Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17215970_17217336dupCA2580614019FLCN,MPRIPc.1063-151_1300+413dup
c.185-151_*134+413dup
c.562-1520_562-154dup
c.1117-151_1354+413dup
c.841-151_1078+413dup
n.2457-151_2571-651dup
n.1621-151_1735-651dup
 ClinVar
17g.17217092_17217105delCA2580092728FLCN,MPRIPc.1140_1153del (p.Asp380GlufsTer5)
c.262_275del (p.Arg88SerfsTer?)
n.163_176del
c.562-398_562-385del
c.1194_1207del (p.Asp398GlufsTer5)
c.918_931del (p.Asp306GlufsTer5)
n.2534_2547del
n.1698_1711del
 ClinVar
17g.17217098_17217100dupCA625014982FLCN,MPRIPc.1145_1147dup (p.Asp382_Leu383insHis)
c.267_269dup (p.Pro90_Arg91insPro)
n.168_170dup
c.562-392_562-390dup
c.1199_1201dup (p.Asp400_Leu401insHis)
c.923_925dup (p.Asp308_Leu309insHis)
n.2539_2541dup
n.1703_1705dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217100T>ACA398532202FLCN,MPRIPc.1145A>T (p.Asp382Val)
c.267A>T (p.Gly89=)
n.168A>T
c.562-390T>A
c.1199A>T (p.Asp400Val)
c.923A>T (p.Asp308Val)
n.2539A>T
n.1703A>T
17g.17217100T>CCA398532204FLCN,MPRIPc.1145A>G (p.Asp382Gly)
c.267A>G (p.Gly89=)
n.168A>G
c.562-390T>C
c.1199A>G (p.Asp400Gly)
c.923A>G (p.Asp308Gly)
n.2539A>G
n.1703A>G
17g.17217100T>GCA398532206FLCN,MPRIPc.1145A>C (p.Asp382Ala)
c.267A>C (p.Gly89=)
n.168A>C
c.562-390T>G
c.1199A>C (p.Asp400Ala)
c.923A>C (p.Asp308Ala)
n.2539A>C
n.1703A>C
17g.17217101C>ACA398532210FLCN,MPRIPc.1144G>T (p.Asp382Tyr)
c.266G>T (p.Gly89Val)
n.167G>T
c.562-389C>A
c.1198G>T (p.Asp400Tyr)
c.922G>T (p.Asp308Tyr)
n.2538G>T
n.1702G>T
17g.17217101C>GCA398532208FLCN,MPRIPc.1144G>C (p.Asp382His)
c.266G>C (p.Gly89Ala)
n.167G>C
c.562-389C>G
c.1198G>C (p.Asp400His)
c.922G>C (p.Asp308His)
n.2538G>C
n.1702G>C
17g.17217101C>TCA398532207FLCN,MPRIPc.1144G>A (p.Asp382Asn)
c.266G>A (p.Gly89Glu)
n.167G>A
c.562-389C>T
c.1198G>A (p.Asp400Asn)
c.922G>A (p.Asp308Asn)
n.2538G>A
n.1702G>A
17g.17217102_17217104delCA2573153080FLCN,MPRIPc.1142_1144del (p.Val381del)
c.264_266del (p.Gly89del)
n.165_167del
c.562-388_562-386del
c.1196_1198del (p.Val399del)
c.920_922del (p.Val307del)
n.2536_2538del
n.1700_1702del
 ClinVar dbSNP
17g.17217102C>ACA498163368FLCN,MPRIPc.1143G>T (p.Val381=)
c.265G>T (p.Gly89Ter)
n.166G>T
c.562-388C>A
c.1197G>T (p.Val399=)
c.921G>T (p.Val307=)
n.2537G>T
n.1701G>T
17g.17217102C>GCA498163369FLCN,MPRIPc.1143G>C (p.Val381=)
c.265G>C (p.Gly89Arg)
n.166G>C
c.562-388C>G
c.1197G>C (p.Val399=)
c.921G>C (p.Val307=)
n.2537G>C
n.1701G>C
17g.17217102C>TCA498163370FLCN,MPRIPc.1143G>A (p.Val381=)
c.265G>A (p.Gly89Arg)
n.166G>A
c.562-388C>T
c.1197G>A (p.Val399=)
c.921G>A (p.Val307=)
n.2537G>A
n.1701G>A
17g.17217103A>CCA398532212FLCN,MPRIPc.1142T>G (p.Val381Gly)
c.264T>G (p.Arg88=)
n.165T>G
c.562-387A>C
c.1196T>G (p.Val399Gly)
c.920T>G (p.Val307Gly)
n.2536T>G
n.1700T>G
17g.17217103A>GCA398532214FLCN,MPRIPc.1142T>C (p.Val381Ala)
c.264T>C (p.Arg88=)
n.165T>C
c.562-387A>G
c.1196T>C (p.Val399Ala)
c.920T>C (p.Val307Ala)
n.2536T>C
n.1700T>C
17g.17217103A>TCA398532215FLCN,MPRIPc.1142T>A (p.Val381Glu)
c.264T>A (p.Arg88=)
n.165T>A
c.562-387A>T
c.1196T>A (p.Val399Glu)
c.920T>A (p.Val307Glu)
n.2536T>A
n.1700T>A
17g.17217104delCA2573130317FLCN,MPRIPc.1141del (p.Val381TrpfsTer?)
c.263del (p.Arg88LeufsTer?)
n.164del
c.562-386del
c.1195del (p.Val399TrpfsTer?)
c.919del (p.Val307TrpfsTer?)
n.2535del
n.1699del
 ClinVar dbSNP
17g.17217104C>ACA398532217FLCN,MPRIPc.1141G>T (p.Val381Leu)
c.263G>T (p.Arg88Leu)
n.164G>T
c.562-386C>A
c.1195G>T (p.Val399Leu)
c.919G>T (p.Val307Leu)
n.2535G>T
n.1699G>T
17g.17217104C=CA2250418045FLCN,MPRIPc.1141G= (p.Val381=)
c.263G= (p.Arg88=)
n.164G=
c.562-386C=
c.1195G= (p.Val399=)
c.919G= (p.Val307=)
n.2535G=
n.1699G=
17g.17217104C>GCA398532219FLCN,MPRIPc.1141G>C (p.Val381Leu)
c.263G>C (p.Arg88Pro)
n.164G>C
c.562-386C>G
c.1195G>C (p.Val399Leu)
c.919G>C (p.Val307Leu)
n.2535G>C
n.1699G>C
17g.17217104C>TCA398532221FLCN,MPRIPc.1141G>A (p.Val381Met)
c.263G>A (p.Arg88His)
n.164G>A
c.562-386C>T
c.1195G>A (p.Val399Met)
c.919G>A (p.Val307Met)
n.2535G>A
n.1699G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217105G>ACA8416133FLCN,MPRIPc.1140C>T (p.Asp380=)
c.262C>T (p.Arg88Cys)
n.163C>T
c.562-385G>A
c.1194C>T (p.Asp398=)
c.918C>T (p.Asp306=)
n.2534C>T
n.1698C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217105G>CCA398532225FLCN,MPRIPc.1140C>G (p.Asp380Glu)
c.262C>G (p.Arg88Gly)
n.163C>G
c.562-385G>C
c.1194C>G (p.Asp398Glu)
c.918C>G (p.Asp306Glu)
n.2534C>G
n.1698C>G
17g.17217105G=CA2250418048FLCN,MPRIPc.1140C= (p.Asp380=)
c.262C= (p.Arg88=)
n.163C=
c.562-385G=
c.1194C= (p.Asp398=)
c.918C= (p.Asp306=)
n.2534C=
n.1698C=
17g.17217105G>TCA398532223FLCN,MPRIPc.1140C>A (p.Asp380Glu)
c.262C>A (p.Arg88Ser)
n.163C>A
c.562-385G>T
c.1194C>A (p.Asp398Glu)
c.918C>A (p.Asp306Glu)
n.2534C>A
n.1698C>A
17g.17217105_17217121delinsGTCTCTGCTTTTCCAGACA2250418049FLCN,MPRIPc.1124_1140delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC (p.Ile375=)
c.246_262delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC (p.Asp82=)
n.147_163delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC
c.562-385_562-369delinsGTCTCTGCTTTTCCAGA
c.1178_1194delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC (p.Ile393=)
c.902_918delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC (p.Ile301=)
n.2518_2534delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC
n.1682_1698delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC
17g.17217106T>ACA398532227FLCN,MPRIPc.1139A>T (p.Asp380Val)
c.261A>T (p.Arg87Ser)
n.162A>T
c.562-384T>A
c.1193A>T (p.Asp398Val)
c.917A>T (p.Asp306Val)
n.2533A>T
n.1697A>T
 COSMIC
17g.17217106T>CCA398532228FLCN,MPRIPc.1139A>G (p.Asp380Gly)
c.261A>G (p.Arg87=)
n.162A>G
c.562-384T>C
c.1193A>G (p.Asp398Gly)
c.917A>G (p.Asp306Gly)
n.2533A>G
n.1697A>G
 ClinVar
17g.17217106T>GCA398532230FLCN,MPRIPc.1139A>C (p.Asp380Ala)
c.261A>C (p.Arg87Ser)
n.162A>C
c.562-384T>G
c.1193A>C (p.Asp398Ala)
c.917A>C (p.Asp306Ala)
n.2533A>C
n.1697A>C
17g.17217108_17217123delCA10586258FLCN,MPRIPc.1124_1139del (p.Ile375ThrfsTer?)
c.246_261del (p.Leu83ValfsTer?)
n.147_162del
c.562-382_562-367del
c.1178_1193del (p.Ile393ThrfsTer?)
c.902_917del (p.Ile301ThrfsTer?)
n.2518_2533del
n.1682_1697del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217107C>ACA398532233FLCN,MPRIPc.1138G>T (p.Asp380Tyr)
c.260G>T (p.Arg87Ile)
n.161G>T
c.562-383C>A
c.1192G>T (p.Asp398Tyr)
c.916G>T (p.Asp306Tyr)
n.2532G>T
n.1696G>T
17g.17217107C=CA2250418053FLCN,MPRIPc.1138G= (p.Asp380=)
c.260G= (p.Arg87=)
n.161G=
c.562-383C=
c.1192G= (p.Asp398=)
c.916G= (p.Asp306=)
n.2532G=
n.1696G=
17g.17217107C>GCA8416134FLCN,MPRIPc.1138G>C (p.Asp380His)
c.260G>C (p.Arg87Thr)
n.161G>C
c.562-383C>G
c.1192G>C (p.Asp398His)
c.916G>C (p.Asp306His)
n.2532G>C
n.1696G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217107C>TCA398532235FLCN,MPRIPc.1138G>A (p.Asp380Asn)
c.260G>A (p.Arg87Lys)
n.161G>A
c.562-383C>T
c.1192G>A (p.Asp398Asn)
c.916G>A (p.Asp306Asn)
n.2532G>A
n.1696G>A
17g.17217108T>ACA398532237FLCN,MPRIPc.1137A>T (p.Arg379Ser)
c.259A>T (p.Arg87Ter)
n.160A>T
c.562-382T>A
c.1191A>T (p.Arg397Ser)
c.915A>T (p.Arg305Ser)
n.2531A>T
n.1695A>T
17g.17217108T>CCA498163371FLCN,MPRIPc.1137A>G (p.Arg379=)
c.259A>G (p.Arg87Gly)
n.160A>G
c.562-382T>C
c.1191A>G (p.Arg397=)
c.915A>G (p.Arg305=)
n.2531A>G
n.1695A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217108T>GCA398532238FLCN,MPRIPc.1137A>C (p.Arg379Ser)
c.259A>C (p.Arg87=)
n.160A>C
c.562-382T>G
c.1191A>C (p.Arg397Ser)
c.915A>C (p.Arg305Ser)
n.2531A>C
n.1695A>C
17g.17217108T=CA2250418054FLCN,MPRIPc.1137A= (p.Arg379=)
c.259A= (p.Arg87=)
n.160A=
c.562-382T=
c.1191A= (p.Arg397=)
c.915A= (p.Arg305=)
n.2531A=
n.1695A=
17g.17217109C>ACA398532240FLCN,MPRIPc.1136G>T (p.Arg379Ile)
c.258G>T (p.Gln86His)
n.159G>T
c.562-381C>A
c.1190G>T (p.Arg397Ile)
c.914G>T (p.Arg305Ile)
n.2530G>T
n.1694G>T
17g.17217109C=CA2250418056FLCN,MPRIPc.1136G= (p.Arg379=)
c.258G= (p.Gln86=)
n.159G=
c.562-381C=
c.1190G= (p.Arg397=)
c.914G= (p.Arg305=)
n.2530G=
n.1694G=
17g.17217109C>GCA398532242FLCN,MPRIPc.1136G>C (p.Arg379Thr)
c.258G>C (p.Gln86His)
n.159G>C
c.562-381C>G
c.1190G>C (p.Arg397Thr)
c.914G>C (p.Arg305Thr)
n.2530G>C
n.1694G>C
17g.17217109C>TCA398532244FLCN,MPRIPc.1136G>A (p.Arg379Lys)
c.258G>A (p.Gln86=)
n.159G>A
c.562-381C>T
c.1190G>A (p.Arg397Lys)
c.914G>A (p.Arg305Lys)
n.2530G>A
n.1694G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217110T>ACA398532245FLCN,MPRIPc.1135A>T (p.Arg379Ter)
c.257A>T (p.Gln86Leu)
n.158A>T
c.562-380T>A
c.1189A>T (p.Arg397Ter)
c.913A>T (p.Arg305Ter)
n.2529A>T
n.1693A>T
17g.17217110T>CCA8416135FLCN,MPRIPc.1135A>G (p.Arg379Gly)
c.257A>G (p.Gln86Arg)
n.158A>G
c.562-380T>C
c.1189A>G (p.Arg397Gly)
c.913A>G (p.Arg305Gly)
n.2529A>G
n.1693A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.17217110T>GCA498163372FLCN,MPRIPc.1135A>C (p.Arg379=)
c.257A>C (p.Gln86Pro)
n.158A>C
c.562-380T>G
c.1189A>C (p.Arg397=)
c.913A>C (p.Arg305=)
n.2529A>C
n.1693A>C
17g.17217110T=CA2250418059FLCN,MPRIPc.1135A= (p.Arg379=)
c.257A= (p.Gln86=)
n.158A=
c.562-380T=
c.1189A= (p.Arg397=)
c.913A= (p.Arg305=)
n.2529A=
n.1693A=
17g.17217111G>ACA498163373FLCN,MPRIPc.1134C>T (p.Ser378=)
c.256C>T (p.Gln86Ter)
n.157C>T
c.562-379G>A
c.1188C>T (p.Ser396=)
c.912C>T (p.Ser304=)
n.2528C>T
n.1692C>T
17g.17217111G>CCA398532248FLCN,MPRIPc.1134C>G (p.Ser378Arg)
c.256C>G (p.Gln86Glu)
n.157C>G
c.562-379G>C
c.1188C>G (p.Ser396Arg)
c.912C>G (p.Ser304Arg)
n.2528C>G
n.1692C>G
17g.17217111G>TCA398532250FLCN,MPRIPc.1134C>A (p.Ser378Arg)
c.256C>A (p.Gln86Lys)
n.157C>A
c.562-379G>T
c.1188C>A (p.Ser396Arg)
c.912C>A (p.Ser304Arg)
n.2528C>A
n.1692C>A
17g.17217112C>ACA398532251FLCN,MPRIPc.1133G>T (p.Ser378Ile)
c.255G>T (p.Lys85Asn)
n.156G>T
c.562-378C>A
c.1187G>T (p.Ser396Ile)
c.911G>T (p.Ser304Ile)
n.2527G>T
n.1691G>T
17g.17217112C=CA2250418061FLCN,MPRIPc.1133G= (p.Ser378=)
c.255G= (p.Lys85=)
n.156G=
c.562-378C=
c.1187G= (p.Ser396=)
c.911G= (p.Ser304=)
n.2527G=
n.1691G=
17g.17217112C>GCA398532254FLCN,MPRIPc.1133G>C (p.Ser378Thr)
c.255G>C (p.Lys85Asn)
n.156G>C
c.562-378C>G
c.1187G>C (p.Ser396Thr)
c.911G>C (p.Ser304Thr)
n.2527G>C
n.1691G>C
 gnomAD v4
17g.17217112C>TCA8416136FLCN,MPRIPc.1133G>A (p.Ser378Asn)
c.255G>A (p.Lys85=)
n.156G>A
c.562-378C>T
c.1187G>A (p.Ser396Asn)
c.911G>A (p.Ser304Asn)
n.2527G>A
n.1691G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217113T>ACA398532256FLCN,MPRIPc.1132A>T (p.Ser378Cys)
c.254A>T (p.Lys85Met)
n.155A>T
c.562-377T>A
c.1186A>T (p.Ser396Cys)
c.910A>T (p.Ser304Cys)
n.2526A>T
n.1690A>T
17g.17217113T>CCA398532257FLCN,MPRIPc.1132A>G (p.Ser378Gly)
c.254A>G (p.Lys85Arg)
n.155A>G
c.562-377T>C
c.1186A>G (p.Ser396Gly)
c.910A>G (p.Ser304Gly)
n.2526A>G
n.1690A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217113T>GCA398532258FLCN,MPRIPc.1132A>C (p.Ser378Arg)
c.254A>C (p.Lys85Thr)
n.155A>C
c.562-377T>G
c.1186A>C (p.Ser396Arg)
c.910A>C (p.Ser304Arg)
n.2526A>C
n.1690A>C
17g.17217113T=CA2250418063FLCN,MPRIPc.1132A= (p.Ser378=)
c.254A= (p.Lys85=)
n.155A=
c.562-377T=
c.1186A= (p.Ser396=)
c.910A= (p.Ser304=)
n.2526A=
n.1690A=
17g.17217116dupCA2636352157FLCN,MPRIPc.1132dup (p.Ser378LysfsTer12)
c.254dup (p.Gln86AlafsTer?)
n.155dup
c.562-374dup
c.1186dup (p.Ser396LysfsTer12)
c.910dup (p.Ser304LysfsTer12)
n.2526dup
n.1690dup
 gnomAD v4
17g.17217114T>ACA398532259FLCN,MPRIPc.1131A>T (p.Lys377Asn)
c.253A>T (p.Lys85Ter)
n.154A>T
c.562-376T>A
c.1185A>T (p.Lys395Asn)
c.909A>T (p.Lys303Asn)
n.2525A>T
n.1689A>T
17g.17217114T>CCA498163374FLCN,MPRIPc.1131A>G (p.Lys377=)
c.253A>G (p.Lys85Glu)
n.154A>G
c.562-376T>C
c.1185A>G (p.Lys395=)
c.909A>G (p.Lys303=)
n.2525A>G
n.1689A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217114T>GCA398532260FLCN,MPRIPc.1131A>C (p.Lys377Asn)
c.253A>C (p.Lys85Gln)
n.154A>C
c.562-376T>G
c.1185A>C (p.Lys395Asn)
c.909A>C (p.Lys303Asn)
n.2525A>C
n.1689A>C
 ClinVar dbSNP
17g.17217114T=CA2250418065FLCN,MPRIPc.1131A= (p.Lys377=)
c.253A= (p.Lys85=)
n.154A=
c.562-376T=
c.1185A= (p.Lys395=)
c.909A= (p.Lys303=)
n.2525A=
n.1689A=
17g.17217115T>ACA398532261FLCN,MPRIPc.1130A>T (p.Lys377Ile)
c.252A>T (p.Glu84Asp)
n.153A>T
c.562-375T>A
c.1184A>T (p.Lys395Ile)
c.908A>T (p.Lys303Ile)
n.2524A>T
n.1688A>T
17g.17217115T>CCA398532262FLCN,MPRIPc.1130A>G (p.Lys377Arg)
c.252A>G (p.Glu84=)
n.153A>G
c.562-375T>C
c.1184A>G (p.Lys395Arg)
c.908A>G (p.Lys303Arg)
n.2524A>G
n.1688A>G
17g.17217115T>GCA398532263FLCN,MPRIPc.1130A>C (p.Lys377Thr)
c.252A>C (p.Glu84Asp)
n.153A>C
c.562-375T>G
c.1184A>C (p.Lys395Thr)
c.908A>C (p.Lys303Thr)
n.2524A>C
n.1688A>C
17g.17217116T>ACA398532264FLCN,MPRIPc.1129A>T (p.Lys377Ter)
c.251A>T (p.Glu84Val)
n.152A>T
c.562-374T>A
c.1183A>T (p.Lys395Ter)
c.907A>T (p.Lys303Ter)
n.2523A>T
n.1687A>T
17g.17217116T>CCA398532265FLCN,MPRIPc.1129A>G (p.Lys377Glu)
c.251A>G (p.Glu84Gly)
n.152A>G
c.562-374T>C
c.1183A>G (p.Lys395Glu)
c.907A>G (p.Lys303Glu)
n.2523A>G
n.1687A>G
17g.17217116T>GCA398532266FLCN,MPRIPc.1129A>C (p.Lys377Gln)
c.251A>C (p.Glu84Ala)
n.152A>C
c.562-374T>G
c.1183A>C (p.Lys395Gln)
c.907A>C (p.Lys303Gln)
n.2523A>C
n.1687A>C
17g.17217117C>ACA398532269FLCN,MPRIPc.1128G>T (p.Trp376Cys)
c.250G>T (p.Glu84Ter)
n.151G>T
c.562-373C>A
c.1182G>T (p.Trp394Cys)
c.906G>T (p.Trp302Cys)
n.2522G>T
n.1686G>T
17g.17217117C=CA2250418068FLCN,MPRIPc.1128G= (p.Trp376=)
c.250G= (p.Glu84=)
n.151G=
c.562-373C=
c.1182G= (p.Trp394=)
c.906G= (p.Trp302=)
n.2522G=
n.1686G=
17g.17217117C>GCA398532267FLCN,MPRIPc.1128G>C (p.Trp376Cys)
c.250G>C (p.Glu84Gln)
n.151G>C
c.562-373C>G
c.1182G>C (p.Trp394Cys)
c.906G>C (p.Trp302Cys)
n.2522G>C
n.1686G>C
 ClinVar
17g.17217117C>TCA398532268FLCN,MPRIPc.1128G>A (p.Trp376Ter)
c.250G>A (p.Glu84Lys)
n.151G>A
c.562-373C>T
c.1182G>A (p.Trp394Ter)
c.906G>A (p.Trp302Ter)
n.2522G>A
n.1686G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217118delCA2636352170FLCN,MPRIPc.1128del (p.Trp376Ter)
c.250del (p.Glu84LysfsTer?)
n.151del
c.562-372del
c.1182del (p.Trp394Ter)
c.906del (p.Trp302Ter)
n.2522del
n.1686del
 gnomAD v4
17g.17217118C>ACA398532270FLCN,MPRIPc.1127G>T (p.Trp376Leu)
c.249G>T (p.Leu83=)
n.150G>T
c.562-372C>A
c.1181G>T (p.Trp394Leu)
c.905G>T (p.Trp302Leu)
n.2521G>T
n.1685G>T
17g.17217118C>GCA398532271FLCN,MPRIPc.1127G>C (p.Trp376Ser)
c.249G>C (p.Leu83=)
n.150G>C
c.562-372C>G
c.1181G>C (p.Trp394Ser)
c.905G>C (p.Trp302Ser)
n.2521G>C
n.1685G>C
17g.17217118C>TCA398532272FLCN,MPRIPc.1127G>A (p.Trp376Ter)
c.249G>A (p.Leu83=)
n.150G>A
c.562-372C>T
c.1181G>A (p.Trp394Ter)
c.905G>A (p.Trp302Ter)
n.2521G>A
n.1685G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217119A>CCA398532273FLCN,MPRIPc.1126T>G (p.Trp376Gly)
c.248T>G (p.Leu83Arg)
n.149T>G
c.562-371A>C
c.1180T>G (p.Trp394Gly)
c.904T>G (p.Trp302Gly)
n.2520T>G
n.1684T>G
17g.17217119A>GCA398532274FLCN,MPRIPc.1126T>C (p.Trp376Arg)
c.248T>C (p.Leu83Pro)
n.149T>C
c.562-371A>G
c.1180T>C (p.Trp394Arg)
c.904T>C (p.Trp302Arg)
n.2520T>C
n.1684T>C
 ClinVar
17g.17217119A>TCA398532275FLCN,MPRIPc.1126T>A (p.Trp376Arg)
c.248T>A (p.Leu83Gln)
n.149T>A
c.562-371A>T
c.1180T>A (p.Trp394Arg)
c.904T>A (p.Trp302Arg)
n.2520T>A
n.1684T>A
 ClinVar
17g.17217120G>ACA498163376FLCN,MPRIPc.1125C>T (p.Ile375=)
c.247C>T (p.Leu83=)
n.148C>T
c.562-370G>A
c.1179C>T (p.Ile393=)
c.903C>T (p.Ile301=)
n.2519C>T
n.1683C>T
17g.17217120G>CCA398532276FLCN,MPRIPc.1125C>G (p.Ile375Met)
c.247C>G (p.Leu83Val)
n.148C>G
c.562-370G>C
c.1179C>G (p.Ile393Met)
c.903C>G (p.Ile301Met)
n.2519C>G
n.1683C>G
17g.17217120G>TCA498163375FLCN,MPRIPc.1125C>A (p.Ile375=)
c.247C>A (p.Leu83Met)
n.148C>A
c.562-370G>T
c.1179C>A (p.Ile393=)
c.903C>A (p.Ile301=)
n.2519C>A
n.1683C>A
17g.17217121A=CA2250418069FLCN,MPRIPc.1124T= (p.Ile375=)
c.246T= (p.Asp82=)
n.147T=
c.562-369A=
c.1178T= (p.Ile393=)
c.902T= (p.Ile301=)
n.2518T=
n.1682T=
17g.17217121A>CCA398532277FLCN,MPRIPc.1124T>G (p.Ile375Ser)
c.246T>G (p.Asp82Glu)
n.147T>G
c.562-369A>C
c.1178T>G (p.Ile393Ser)
c.902T>G (p.Ile301Ser)
n.2518T>G
n.1682T>G
17g.17217121A>GCA398532278FLCN,MPRIPc.1124T>C (p.Ile375Thr)
c.246T>C (p.Asp82=)
n.147T>C
c.562-369A>G
c.1178T>C (p.Ile393Thr)
c.902T>C (p.Ile301Thr)
n.2518T>C
n.1682T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217121A>TCA398532279FLCN,MPRIPc.1124T>A (p.Ile375Asn)
c.246T>A (p.Asp82Glu)
n.147T>A
c.562-369A>T
c.1178T>A (p.Ile393Asn)
c.902T>A (p.Ile301Asn)
n.2518T>A
n.1682T>A
17g.17217122T>ACA398532281FLCN,MPRIPc.1123A>T (p.Ile375Phe)
c.245A>T (p.Asp82Val)
n.146A>T
c.562-368T>A
c.1177A>T (p.Ile393Phe)
c.901A>T (p.Ile301Phe)
n.2517A>T
n.1681A>T
17g.17217122T>CCA398532282FLCN,MPRIPc.1123A>G (p.Ile375Val)
c.245A>G (p.Asp82Gly)
n.146A>G
c.562-368T>C
c.1177A>G (p.Ile393Val)
c.901A>G (p.Ile301Val)
n.2517A>G
n.1681A>G
17g.17217122T>GCA398532280FLCN,MPRIPc.1123A>C (p.Ile375Leu)
c.245A>C (p.Asp82Ala)
n.146A>C
c.562-368T>G
c.1177A>C (p.Ile393Leu)
c.901A>C (p.Ile301Leu)
n.2517A>C
n.1681A>C
17g.17217123C>ACA498163377FLCN,MPRIPc.1122G>T (p.Val374=)
c.244G>T (p.Asp82Tyr)
n.145G>T
c.562-367C>A
c.1176G>T (p.Val392=)
c.900G>T (p.Val300=)
n.2516G>T
n.1680G>T
17g.17217123C>GCA498163379FLCN,MPRIPc.1122G>C (p.Val374=)
c.244G>C (p.Asp82His)
n.145G>C
c.562-367C>G
c.1176G>C (p.Val392=)
c.900G>C (p.Val300=)
n.2516G>C
n.1680G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17217123C>TCA498163380FLCN,MPRIPc.1122G>A (p.Val374=)
c.244G>A (p.Asp82Asn)
n.145G>A
c.562-367C>T
c.1176G>A (p.Val392=)
c.900G>A (p.Val300=)
n.2516G>A
n.1680G>A
 gnomAD v4
17g.17217124A=CA2250418071FLCN,MPRIPc.1121T= (p.Val374=)
c.243T= (p.Gly81=)
n.144T=
c.562-366A=
c.1175T= (p.Val392=)
c.899T= (p.Val300=)
n.2515T=
n.1679T=
17g.17217124A>CCA398532283FLCN,MPRIPc.1121T>G (p.Val374Gly)
c.243T>G (p.Gly81=)
n.144T>G
c.562-366A>C
c.1175T>G (p.Val392Gly)
c.899T>G (p.Val300Gly)
n.2515T>G
n.1679T>G
17g.17217124A>GCA398532284FLCN,MPRIPc.1121T>C (p.Val374Ala)
c.243T>C (p.Gly81=)
n.144T>C
c.562-366A>G
c.1175T>C (p.Val392Ala)
c.899T>C (p.Val300Ala)
n.2515T>C
n.1679T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17217124A>TCA398532285FLCN,MPRIPc.1121T>A (p.Val374Glu)
c.243T>A (p.Gly81=)
n.144T>A
c.562-366A>T
c.1175T>A (p.Val392Glu)
c.899T>A (p.Val300Glu)
n.2515T>A
n.1679T>A
 gnomAD v4
17g.17217125C>ACA398532286FLCN,MPRIPc.1120G>T (p.Val374Leu)
c.242G>T (p.Gly81Val)
n.143G>T
c.562-365C>A
c.1174G>T (p.Val392Leu)
c.898G>T (p.Val300Leu)
n.2514G>T
n.1678G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217125C=CA2250418073FLCN,MPRIPc.1120G= (p.Val374=)
c.242G= (p.Gly81=)
n.143G=
c.562-365C=
c.1174G= (p.Val392=)
c.898G= (p.Val300=)
n.2514G=
n.1678G=
17g.17217125C>GCA398532287FLCN,MPRIPc.1120G>C (p.Val374Leu)
c.242G>C (p.Gly81Ala)
n.143G>C
c.562-365C>G
c.1174G>C (p.Val392Leu)
c.898G>C (p.Val300Leu)
n.2514G>C
n.1678G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217125C>TCA398532288FLCN,MPRIPc.1120G>A (p.Val374Met)
c.242G>A (p.Gly81Asp)
n.143G>A
c.562-365C>T
c.1174G>A (p.Val392Met)
c.898G>A (p.Val300Met)
n.2514G>A
n.1678G>A
17g.17217126C>ACA398532289FLCN,MPRIPc.1119G>T (p.Gln373His)
c.241G>T (p.Gly81Cys)
n.142G>T
c.562-364C>A
c.1173G>T (p.Gln391His)
c.897G>T (p.Gln299His)
n.2513G>T
n.1677G>T
17g.17217126C>GCA398532290FLCN,MPRIPc.1119G>C (p.Gln373His)
c.241G>C (p.Gly81Arg)
n.142G>C
c.562-364C>G
c.1173G>C (p.Gln391His)
c.897G>C (p.Gln299His)
n.2513G>C
n.1677G>C
17g.17217126C>TCA498163382FLCN,MPRIPc.1119G>A (p.Gln373=)
c.241G>A (p.Gly81Ser)
n.142G>A
c.562-364C>T
c.1173G>A (p.Gln391=)
c.897G>A (p.Gln299=)
n.2513G>A
n.1677G>A
 ClinVar
17g.17217127T>ACA398532291FLCN,MPRIPc.1118A>T (p.Gln373Leu)
c.240A>T (p.Pro80=)
n.141A>T
c.562-363T>A
c.1172A>T (p.Gln391Leu)
c.896A>T (p.Gln299Leu)
n.2512A>T
n.1676A>T
17g.17217127T>CCA398532292FLCN,MPRIPc.1118A>G (p.Gln373Arg)
c.240A>G (p.Pro80=)
n.141A>G
c.562-363T>C
c.1172A>G (p.Gln391Arg)
c.896A>G (p.Gln299Arg)
n.2512A>G
n.1676A>G
17g.17217127T>GCA398532293FLCN,MPRIPc.1118A>C (p.Gln373Pro)
c.240A>C (p.Pro80=)
n.141A>C
c.562-363T>G
c.1172A>C (p.Gln391Pro)
c.896A>C (p.Gln299Pro)
n.2512A>C
n.1676A>C
17g.17217128G>ACA193155FLCN,MPRIPc.1117C>T (p.Gln373Ter)
c.239C>T (p.Pro80Leu)
n.140C>T
c.562-362G>A
c.1171C>T (p.Gln391Ter)
c.895C>T (p.Gln299Ter)
n.2511C>T
n.1675C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217128G>CCA398532294FLCN,MPRIPc.1117C>G (p.Gln373Glu)
c.239C>G (p.Pro80Arg)
n.140C>G
c.562-362G>C
c.1171C>G (p.Gln391Glu)
c.895C>G (p.Gln299Glu)
n.2511C>G
n.1675C>G
 ClinVar
17g.17217128G=CA2250418075FLCN,MPRIPc.1117C= (p.Gln373=)
c.239C= (p.Pro80=)
n.140C=
c.562-362G=
c.1171C= (p.Gln391=)
c.895C= (p.Gln299=)
n.2511C=
n.1675C=
17g.17217128G>TCA8416137FLCN,MPRIPc.1117C>A (p.Gln373Lys)
c.239C>A (p.Pro80Gln)
n.140C>A
c.562-362G>T
c.1171C>A (p.Gln391Lys)
c.895C>A (p.Gln299Lys)
n.2511C>A
n.1675C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217129delCA2636352195FLCN,MPRIPc.1117del (p.Gln373ArgfsTer2)
c.239del (p.Pro80GlnfsTer?)
n.140del
c.562-361del
c.1171del (p.Gln391ArgfsTer2)
c.895del (p.Gln299ArgfsTer2)
n.2511del
n.1675del
 gnomAD v4
17g.17217129G>ACA498163383FLCN,MPRIPc.1116C>T (p.Asn372=)
c.238C>T (p.Pro80Ser)
n.139C>T
c.562-361G>A
c.1170C>T (p.Asn390=)
c.894C>T (p.Asn298=)
n.2510C>T
n.1674C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17217129G>CCA398532295FLCN,MPRIPc.1116C>G (p.Asn372Lys)
c.238C>G (p.Pro80Ala)
n.139C>G
c.562-361G>C
c.1170C>G (p.Asn390Lys)
c.894C>G (p.Asn298Lys)
n.2510C>G
n.1674C>G
17g.17217129G>TCA398532296FLCN,MPRIPc.1116C>A (p.Asn372Lys)
c.238C>A (p.Pro80Thr)
n.139C>A
c.562-361G>T
c.1170C>A (p.Asn390Lys)
c.894C>A (p.Asn298Lys)
n.2510C>A
n.1674C>A
17g.17217130T>ACA398532297FLCN,MPRIPc.1115A>T (p.Asn372Ile)
c.237A>T (p.Glu79Asp)
n.138A>T
c.562-360T>A
c.1169A>T (p.Asn390Ile)
c.893A>T (p.Asn298Ile)
n.2509A>T
n.1673A>T
17g.17217130T>CCA398532298FLCN,MPRIPc.1115A>G (p.Asn372Ser)
c.237A>G (p.Glu79=)
n.138A>G
c.562-360T>C
c.1169A>G (p.Asn390Ser)
c.893A>G (p.Asn298Ser)
n.2509A>G
n.1673A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17217130T>GCA398532299FLCN,MPRIPc.1115A>C (p.Asn372Thr)
c.237A>C (p.Glu79Asp)
n.138A>C
c.562-360T>G
c.1169A>C (p.Asn390Thr)
c.893A>C (p.Asn298Thr)
n.2509A>C
n.1673A>C
17g.17217130T=CA2250418078FLCN,MPRIPc.1115A= (p.Asn372=)
c.237A= (p.Glu79=)
n.138A=
c.562-360T=
c.1169A= (p.Asn390=)
c.893A= (p.Asn298=)
n.2509A=
n.1673A=
17g.17217131T>ACA398532302FLCN,MPRIPc.1114A>T (p.Asn372Tyr)
c.236A>T (p.Glu79Val)
n.137A>T
c.562-359T>A
c.1168A>T (p.Asn390Tyr)
c.892A>T (p.Asn298Tyr)
n.2508A>T
n.1672A>T
17g.17217131T>CCA398532300FLCN,MPRIPc.1114A>G (p.Asn372Asp)
c.236A>G (p.Glu79Gly)
n.137A>G
c.562-359T>C
c.1168A>G (p.Asn390Asp)
c.892A>G (p.Asn298Asp)
n.2508A>G
n.1672A>G
17g.17217131T>GCA398532301FLCN,MPRIPc.1114A>C (p.Asn372His)
c.236A>C (p.Glu79Ala)
n.137A>C
c.562-359T>G
c.1168A>C (p.Asn390His)
c.892A>C (p.Asn298His)
n.2508A>C
n.1672A>C
17g.17217132C>ACA498163384FLCN,MPRIPc.1113G>T (p.Gly371=)
c.235G>T (p.Glu79Ter)
n.136G>T
c.562-358C>A
c.1167G>T (p.Gly389=)
c.891G>T (p.Gly297=)
n.2507G>T
n.1671G>T
 dbSNP
17g.17217132C=CA2250418081FLCN,MPRIPc.1113G= (p.Gly371=)
c.235G= (p.Glu79=)
n.136G=
c.562-358C=
c.1167G= (p.Gly389=)
c.891G= (p.Gly297=)
n.2507G=
n.1671G=
17g.17217132C>GCA498163385FLCN,MPRIPc.1113G>C (p.Gly371=)
c.235G>C (p.Glu79Gln)
n.136G>C
c.562-358C>G
c.1167G>C (p.Gly389=)
c.891G>C (p.Gly297=)
n.2507G>C
n.1671G>C
17g.17217132C>TCA498163386FLCN,MPRIPc.1113G>A (p.Gly371=)
c.235G>A (p.Glu79Lys)
n.136G>A
c.562-358C>T
c.1167G>A (p.Gly389=)
c.891G>A (p.Gly297=)
n.2507G>A
n.1671G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.17217133_17217153delCA2580092729FLCN,MPRIPc.1093_1113del (p.Ala365_Gly371del)
c.215_235del (p.Gly72_Gly78del)
n.116_136del
c.562-357_562-337del
c.1147_1167del (p.Ala383_Gly389del)
c.871_891del (p.Ala291_Gly297del)
n.2487_2507del
n.1651_1671del
 ClinVar dbSNP
17g.17217132_17217207delCA2636352205FLCN,MPRIPc.1063-25_1113del
c.185-25_235del
n.86-25_136del
c.562-358_562-283del
c.1117-25_1167del
c.841-25_891del
n.2457-25_2507del
n.1621-25_1671del
 gnomAD v4
17g.17217133C>ACA398532303FLCN,MPRIPc.1112G>T (p.Gly371Val)
c.234G>T (p.Gly78=)
n.135G>T
c.562-357C>A
c.1166G>T (p.Gly389Val)
c.890G>T (p.Gly297Val)
n.2506G>T
n.1670G>T
17g.17217133C>GCA398532304FLCN,MPRIPc.1112G>C (p.Gly371Ala)
c.234G>C (p.Gly78=)
n.135G>C
c.562-357C>G
c.1166G>C (p.Gly389Ala)
c.890G>C (p.Gly297Ala)
n.2506G>C
n.1670G>C
17g.17217133C>TCA398532305FLCN,MPRIPc.1112G>A (p.Gly371Glu)
c.234G>A (p.Gly78=)
n.135G>A
c.562-357C>T
c.1166G>A (p.Gly389Glu)
c.890G>A (p.Gly297Glu)
n.2506G>A
n.1670G>A
 gnomAD v4
17g.17217134C>ACA398532306FLCN,MPRIPc.1111G>T (p.Gly371Trp)
c.233G>T (p.Gly78Val)
n.134G>T
c.562-356C>A
c.1165G>T (p.Gly389Trp)
c.889G>T (p.Gly297Trp)
n.2505G>T
n.1669G>T
17g.17217134C>GCA398532307FLCN,MPRIPc.1111G>C (p.Gly371Arg)
c.233G>C (p.Gly78Ala)
n.134G>C
c.562-356C>G
c.1165G>C (p.Gly389Arg)
c.889G>C (p.Gly297Arg)
n.2505G>C
n.1669G>C
17g.17217134C>TCA398532308FLCN,MPRIPc.1111G>A (p.Gly371Arg)
c.233G>A (p.Gly78Glu)
n.134G>A
c.562-356C>T
c.1165G>A (p.Gly389Arg)
c.889G>A (p.Gly297Arg)
n.2505G>A
n.1669G>A
17g.17217135C>ACA398532310FLCN,MPRIPc.1110G>T (p.Met370Ile)
c.232G>T (p.Gly78Trp)
n.133G>T
c.562-355C>A
c.1164G>T (p.Met388Ile)
c.888G>T (p.Met296Ile)
n.2504G>T
n.1668G>T
17g.17217135C>GCA398532311FLCN,MPRIPc.1110G>C (p.Met370Ile)
c.232G>C (p.Gly78Arg)
n.133G>C
c.562-355C>G
c.1164G>C (p.Met388Ile)
c.888G>C (p.Met296Ile)
n.2504G>C
n.1668G>C
 ClinVar
17g.17217135C>TCA398532309FLCN,MPRIPc.1110G>A (p.Met370Ile)
c.232G>A (p.Gly78Arg)
n.133G>A
c.562-355C>T
c.1164G>A (p.Met388Ile)
c.888G>A (p.Met296Ile)
n.2504G>A
n.1668G>A
 gnomAD v4
17g.17217136A=CA2250418083FLCN,MPRIPc.1109T= (p.Met370=)
c.231T= (p.His77=)
n.132T=
c.562-354A=
c.1163T= (p.Met388=)
c.887T= (p.Met296=)
n.2503T=
n.1667T=
17g.17217136A>CCA398532312FLCN,MPRIPc.1109T>G (p.Met370Arg)
c.231T>G (p.His77Gln)
n.132T>G
c.562-354A>C
c.1163T>G (p.Met388Arg)
c.887T>G (p.Met296Arg)
n.2503T>G
n.1667T>G
17g.17217136A>GCA8416138FLCN,MPRIPc.1109T>C (p.Met370Thr)
c.231T>C (p.His77=)
n.132T>C
c.562-354A>G
c.1163T>C (p.Met388Thr)
c.887T>C (p.Met296Thr)
n.2503T>C
n.1667T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217136A>TCA398532313FLCN,MPRIPc.1109T>A (p.Met370Lys)
c.231T>A (p.His77Gln)
n.132T>A
c.562-354A>T
c.1163T>A (p.Met388Lys)
c.887T>A (p.Met296Lys)
n.2503T>A
n.1667T>A
17g.17217137T>ACA398532314FLCN,MPRIPc.1108A>T (p.Met370Leu)
c.230A>T (p.His77Leu)
n.131A>T
c.562-353T>A
c.1162A>T (p.Met388Leu)
c.886A>T (p.Met296Leu)
n.2502A>T
n.1666A>T
 ClinVar gnomAD v4
17g.17217137T>CCA398532315FLCN,MPRIPc.1108A>G (p.Met370Val)
c.230A>G (p.His77Arg)
n.131A>G
c.562-353T>C
c.1162A>G (p.Met388Val)
c.886A>G (p.Met296Val)
n.2502A>G
n.1666A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217137T>GCA398532316FLCN,MPRIPc.1108A>C (p.Met370Leu)
c.230A>C (p.His77Pro)
n.131A>C
c.562-353T>G
c.1162A>C (p.Met388Leu)
c.886A>C (p.Met296Leu)
n.2502A>C
n.1666A>C
 ClinVar gnomAD v4
17g.17217137T=CA2250418085FLCN,MPRIPc.1108A= (p.Met370=)
c.230A= (p.His77=)
n.131A=
c.562-353T=
c.1162A= (p.Met388=)
c.886A= (p.Met296=)
n.2502A=
n.1666A=
17g.17217138G>ACA191965FLCN,MPRIPc.1107C>T (p.Leu369=)
c.229C>T (p.His77Tyr)
n.130C>T
c.562-352G>A
c.1161C>T (p.Leu387=)
c.885C>T (p.Leu295=)
n.2501C>T
n.1665C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217138G>CCA498163388FLCN,MPRIPc.1107C>G (p.Leu369=)
c.229C>G (p.His77Asp)
n.130C>G
c.562-352G>C
c.1161C>G (p.Leu387=)
c.885C>G (p.Leu295=)
n.2501C>G
n.1665C>G
17g.17217138G=CA2250418087FLCN,MPRIPc.1107C= (p.Leu369=)
c.229C= (p.His77=)
n.130C=
c.562-352G=
c.1161C= (p.Leu387=)
c.885C= (p.Leu295=)
n.2501C=
n.1665C=
17g.17217138G>TCA498163389FLCN,MPRIPc.1107C>A (p.Leu369=)
c.229C>A (p.His77Asn)
n.130C>A
c.562-352G>T
c.1161C>A (p.Leu387=)
c.885C>A (p.Leu295=)
n.2501C>A
n.1665C>A
17g.17217139A>CCA398532317FLCN,MPRIPc.1106T>G (p.Leu369Arg)
c.228T>G (p.Ser76=)
n.129T>G
c.562-351A>C
c.1160T>G (p.Leu387Arg)
c.884T>G (p.Leu295Arg)
n.2500T>G
n.1664T>G
17g.17217139A>GCA398532318FLCN,MPRIPc.1106T>C (p.Leu369Pro)
c.228T>C (p.Ser76=)
n.129T>C
c.562-351A>G
c.1160T>C (p.Leu387Pro)
c.884T>C (p.Leu295Pro)
n.2500T>C
n.1664T>C
17g.17217139A>TCA398532319FLCN,MPRIPc.1106T>A (p.Leu369His)
c.228T>A (p.Ser76=)
n.129T>A
c.562-351A>T
c.1160T>A (p.Leu387His)
c.884T>A (p.Leu295His)
n.2500T>A
n.1664T>A
17g.17217140G>ACA398532320FLCN,MPRIPc.1105C>T (p.Leu369Phe)
c.227C>T (p.Ser76Phe)
n.128C>T
c.562-350G>A
c.1159C>T (p.Leu387Phe)
c.883C>T (p.Leu295Phe)
n.2499C>T
n.1663C>T
17g.17217140G>CCA398532321FLCN,MPRIPc.1105C>G (p.Leu369Val)
c.227C>G (p.Ser76Cys)
n.128C>G
c.562-350G>C
c.1159C>G (p.Leu387Val)
c.883C>G (p.Leu295Val)
n.2499C>G
n.1663C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17217140G>TCA398532322FLCN,MPRIPc.1105C>A (p.Leu369Ile)
c.227C>A (p.Ser76Tyr)
n.128C>A
c.562-350G>T
c.1159C>A (p.Leu387Ile)
c.883C>A (p.Leu295Ile)
n.2499C>A
n.1663C>A
17g.17217141A>CCA498163390FLCN,MPRIPc.1104T>G (p.Val368=)
c.226T>G (p.Ser76Ala)
n.127T>G
c.562-349A>C
c.1158T>G (p.Val386=)
c.882T>G (p.Val294=)
n.2498T>G
n.1662T>G
17g.17217141A>GCA498163391FLCN,MPRIPc.1104T>C (p.Val368=)
c.226T>C (p.Ser76Pro)
n.127T>C
c.562-349A>G
c.1158T>C (p.Val386=)
c.882T>C (p.Val294=)
n.2498T>C
n.1662T>C
17g.17217141A>TCA498163392FLCN,MPRIPc.1104T>A (p.Val368=)
c.226T>A (p.Ser76Thr)
n.127T>A
c.562-349A>T
c.1158T>A (p.Val386=)
c.882T>A (p.Val294=)
n.2498T>A
n.1662T>A
17g.17217142A=CA2250418089FLCN,MPRIPc.1103T= (p.Val368=)
c.225T= (p.Arg75=)
n.126T=
c.562-348A=
c.1157T= (p.Val386=)
c.881T= (p.Val294=)
n.2497T=
n.1661T=
17g.17217142A>CCA398532325FLCN,MPRIPc.1103T>G (p.Val368Gly)
c.225T>G (p.Arg75=)
n.126T>G
c.562-348A>C
c.1157T>G (p.Val386Gly)
c.881T>G (p.Val294Gly)
n.2497T>G
n.1661T>G
17g.17217142A>GCA398532324FLCN,MPRIPc.1103T>C (p.Val368Ala)
c.225T>C (p.Arg75=)
n.126T>C
c.562-348A>G
c.1157T>C (p.Val386Ala)
c.881T>C (p.Val294Ala)
n.2497T>C
n.1661T>C
17g.17217142A>TCA398532323FLCN,MPRIPc.1103T>A (p.Val368Asp)
c.225T>A (p.Arg75=)
n.126T>A
c.562-348A>T
c.1157T>A (p.Val386Asp)
c.881T>A (p.Val294Asp)
n.2497T>A
n.1661T>A
17g.17217143C>ACA398532326FLCN,MPRIPc.1102G>T (p.Val368Phe)
c.224G>T (p.Arg75Leu)
n.125G>T
c.562-347C>A
c.1156G>T (p.Val386Phe)
c.880G>T (p.Val294Phe)
n.2496G>T
n.1660G>T
17g.17217143C=CA2250418092FLCN,MPRIPc.1102G= (p.Val368=)
c.224G= (p.Arg75=)
n.125G=
c.562-347C=
c.1156G= (p.Val386=)
c.880G= (p.Val294=)
n.2496G=
n.1660G=
17g.17217143C>GCA398532327FLCN,MPRIPc.1102G>C (p.Val368Leu)
c.224G>C (p.Arg75Pro)
n.125G>C
c.562-347C>G
c.1156G>C (p.Val386Leu)
c.880G>C (p.Val294Leu)
n.2496G>C
n.1660G>C
 gnomAD v4
17g.17217143C>TCA8416139FLCN,MPRIPc.1102G>A (p.Val368Ile)
c.224G>A (p.Arg75His)
n.125G>A
c.562-347C>T
c.1156G>A (p.Val386Ile)
c.880G>A (p.Val294Ile)
n.2496G>A
n.1660G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217144_17217148dupCA645369643FLCN,MPRIPc.1098_1102dup (p.Val368GlyfsTer9)
c.220_224dup (p.Ser76HisfsTer?)
n.121_125dup
c.562-346_562-342dup
c.1152_1156dup (p.Val386GlyfsTer9)
c.876_880dup (p.Val294GlyfsTer9)
n.2492_2496dup
n.1656_1660dup
 ClinVar dbSNP
17g.17217144G>ACA498163393FLCN,MPRIPc.1101C>T (p.His367=)
c.223C>T (p.Arg75Cys)
n.124C>T
c.562-346G>A
c.1155C>T (p.His385=)
c.879C>T (p.His293=)
n.2495C>T
n.1659C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217144G>CCA398532328FLCN,MPRIPc.1101C>G (p.His367Gln)
c.223C>G (p.Arg75Gly)
n.124C>G
c.562-346G>C
c.1155C>G (p.His385Gln)
c.879C>G (p.His293Gln)
n.2495C>G
n.1659C>G
17g.17217144G=CA2250418095FLCN,MPRIPc.1101C= (p.His367=)
c.223C= (p.Arg75=)
n.124C=
c.562-346G=
c.1155C= (p.His385=)
c.879C= (p.His293=)
n.2495C=
n.1659C=
17g.17217144G>TCA398532329FLCN,MPRIPc.1101C>A (p.His367Gln)
c.223C>A (p.Arg75Ser)
n.124C>A
c.562-346G>T
c.1155C>A (p.His385Gln)
c.879C>A (p.His293Gln)
n.2495C>A
n.1659C>A
 gnomAD v4
17g.17217145T>ACA398532330FLCN,MPRIPc.1100A>T (p.His367Leu)
c.222A>T (p.Ala74=)
n.123A>T
c.562-345T>A
c.1154A>T (p.His385Leu)
c.878A>T (p.His293Leu)
n.2494A>T
n.1658A>T
17g.17217145T>CCA398532331FLCN,MPRIPc.1100A>G (p.His367Arg)
c.222A>G (p.Ala74=)
n.123A>G
c.562-345T>C
c.1154A>G (p.His385Arg)
c.878A>G (p.His293Arg)
n.2494A>G
n.1658A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17217145T>GCA398532332FLCN,MPRIPc.1100A>C (p.His367Pro)
c.222A>C (p.Ala74=)
n.123A>C
c.562-345T>G
c.1154A>C (p.His385Pro)
c.878A>C (p.His293Pro)
n.2494A>C
n.1658A>C
17g.17217145T=CA2250418097FLCN,MPRIPc.1100A= (p.His367=)
c.222A= (p.Ala74=)
n.123A=
c.562-345T=
c.1154A= (p.His385=)
c.878A= (p.His293=)
n.2494A=
n.1658A=
17g.17217146G>ACA398532333FLCN,MPRIPc.1099C>T (p.His367Tyr)
c.221C>T (p.Ala74Val)
n.122C>T
c.562-344G>A
c.1153C>T (p.His385Tyr)
c.877C>T (p.His293Tyr)
n.2493C>T
n.1657C>T
 ClinVar
17g.17217146G>CCA398532334FLCN,MPRIPc.1099C>G (p.His367Asp)
c.221C>G (p.Ala74Gly)
n.122C>G
c.562-344G>C
c.1153C>G (p.His385Asp)
c.877C>G (p.His293Asp)
n.2493C>G
n.1657C>G
17g.17217146G>TCA398532335FLCN,MPRIPc.1099C>A (p.His367Asn)
c.221C>A (p.Ala74Glu)
n.122C>A
c.562-344G>T
c.1153C>A (p.His385Asn)
c.877C>A (p.His293Asn)
n.2493C>A
n.1657C>A
 ClinVar
17g.17217147C>ACA398532336FLCN,MPRIPc.1098G>T (p.Trp366Cys)
c.220G>T (p.Ala74Ser)
n.121G>T
c.562-343C>A
c.1152G>T (p.Trp384Cys)
c.876G>T (p.Trp292Cys)
n.2492G>T
n.1656G>T
17g.17217147C=CA2250418100FLCN,MPRIPc.1098G= (p.Trp366=)
c.220G= (p.Ala74=)
n.121G=
c.562-343C=
c.1152G= (p.Trp384=)
c.876G= (p.Trp292=)
n.2492G=
n.1656G=
17g.17217147C>GCA398532337FLCN,MPRIPc.1098G>C (p.Trp366Cys)
c.220G>C (p.Ala74Pro)
n.121G>C
c.562-343C>G
c.1152G>C (p.Trp384Cys)
c.876G>C (p.Trp292Cys)
n.2492G>C
n.1656G>C
17g.17217147C>TCA10586259FLCN,MPRIPc.1098G>A (p.Trp366Ter)
c.220G>A (p.Ala74Thr)
n.121G>A
c.562-343C>T
c.1152G>A (p.Trp384Ter)
c.876G>A (p.Trp292Ter)
n.2492G>A
n.1656G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217148C>ACA398532339FLCN,MPRIPc.1097G>T (p.Trp366Leu)
c.219G>T (p.Leu73=)
n.120G>T
c.562-342C>A
c.1151G>T (p.Trp384Leu)
c.875G>T (p.Trp292Leu)
n.2491G>T
n.1655G>T
17g.17217148C>GCA398532340FLCN,MPRIPc.1097G>C (p.Trp366Ser)
c.219G>C (p.Leu73=)
n.120G>C
c.562-342C>G
c.1151G>C (p.Trp384Ser)
c.875G>C (p.Trp292Ser)
n.2491G>C
n.1655G>C
17g.17217148C>TCA398532338FLCN,MPRIPc.1097G>A (p.Trp366Ter)
c.219G>A (p.Leu73=)
n.120G>A
c.562-342C>T
c.1151G>A (p.Trp384Ter)
c.875G>A (p.Trp292Ter)
n.2491G>A
n.1655G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217149A>CCA398532341FLCN,MPRIPc.1096T>G (p.Trp366Gly)
c.218T>G (p.Leu73Arg)
n.119T>G
c.562-341A>C
c.1150T>G (p.Trp384Gly)
c.874T>G (p.Trp292Gly)
n.2490T>G
n.1654T>G
17g.17217149A>GCA398532342FLCN,MPRIPc.1096T>C (p.Trp366Arg)
c.218T>C (p.Leu73Pro)
n.119T>C
c.562-341A>G
c.1150T>C (p.Trp384Arg)
c.874T>C (p.Trp292Arg)
n.2490T>C
n.1654T>C
17g.17217149A>TCA398532343FLCN,MPRIPc.1096T>A (p.Trp366Arg)
c.218T>A (p.Leu73Gln)
n.119T>A
c.562-341A>T
c.1150T>A (p.Trp384Arg)
c.874T>A (p.Trp292Arg)
n.2490T>A
n.1654T>A
17g.17217150G>ACA498163394FLCN,MPRIPc.1095C>T (p.Ala365=)
c.217C>T (p.Leu73=)
n.118C>T
c.562-340G>A
c.1149C>T (p.Ala383=)
c.873C>T (p.Ala291=)
n.2489C>T
n.1653C>T
 gnomAD v4
17g.17217150G>CCA498163395FLCN,MPRIPc.1095C>G (p.Ala365=)
c.217C>G (p.Leu73Val)
n.118C>G
c.562-340G>C
c.1149C>G (p.Ala383=)
c.873C>G (p.Ala291=)
n.2489C>G
n.1653C>G
 gnomAD v4
17g.17217150G>TCA498163396FLCN,MPRIPc.1095C>A (p.Ala365=)
c.217C>A (p.Leu73Met)
n.118C>A
c.562-340G>T
c.1149C>A (p.Ala383=)
c.873C>A (p.Ala291=)
n.2489C>A
n.1653C>A
17g.17217151G>ACA398532344FLCN,MPRIPc.1094C>T (p.Ala365Val)
c.216C>T (p.Gly72=)
n.117C>T
c.562-339G>A
c.1148C>T (p.Ala383Val)
c.872C>T (p.Ala291Val)
n.2488C>T
n.1652C>T
 gnomAD v4
17g.17217151G>CCA398532345FLCN,MPRIPc.1094C>G (p.Ala365Gly)
c.216C>G (p.Gly72=)
n.117C>G
c.562-339G>C
c.1148C>G (p.Ala383Gly)
c.872C>G (p.Ala291Gly)
n.2488C>G
n.1652C>G
17g.17217151G>TCA398532346FLCN,MPRIPc.1094C>A (p.Ala365Asp)
c.216C>A (p.Gly72=)
n.117C>A
c.562-339G>T
c.1148C>A (p.Ala383Asp)
c.872C>A (p.Ala291Asp)
n.2488C>A
n.1652C>A
17g.17217152C>ACA398532349FLCN,MPRIPc.1093G>T (p.Ala365Ser)
c.215G>T (p.Gly72Val)
n.116G>T
c.562-338C>A
c.1147G>T (p.Ala383Ser)
c.871G>T (p.Ala291Ser)
n.2487G>T
n.1651G>T
 ClinVar
17g.17217152C=CA2250418102FLCN,MPRIPc.1093G= (p.Ala365=)
c.215G= (p.Gly72=)
n.116G=
c.562-338C=
c.1147G= (p.Ala383=)
c.871G= (p.Ala291=)
n.2487G=
n.1651G=
17g.17217152C>GCA398532347FLCN,MPRIPc.1093G>C (p.Ala365Pro)
c.215G>C (p.Gly72Ala)
n.116G>C
c.562-338C>G
c.1147G>C (p.Ala383Pro)
c.871G>C (p.Ala291Pro)
n.2487G>C
n.1651G>C
17g.17217152C>TCA398532348FLCN,MPRIPc.1093G>A (p.Ala365Thr)
c.215G>A (p.Gly72Asp)
n.116G>A
c.562-338C>T
c.1147G>A (p.Ala383Thr)
c.871G>A (p.Ala291Thr)
n.2487G>A
n.1651G>A
 dbSNP gnomAD v2
17g.17217153delCA2636352277FLCN,MPRIPc.1093del (p.Ala365ProfsTer10)
c.215del (p.Gly72AlafsTer?)
n.116del
c.562-337del
c.1147del (p.Ala383ProfsTer10)
c.871del (p.Ala291ProfsTer10)
n.2487del
n.1651del
 gnomAD v4
17g.17217153C>ACA498163397FLCN,MPRIPc.1092G>T (p.Leu364=)
c.214G>T (p.Gly72Cys)
n.115G>T
c.562-337C>A
c.1146G>T (p.Leu382=)
c.870G>T (p.Leu290=)
n.2486G>T
n.1650G>T
17g.17217153C>GCA498163398FLCN,MPRIPc.1092G>C (p.Leu364=)
c.214G>C (p.Gly72Arg)
n.115G>C
c.562-337C>G
c.1146G>C (p.Leu382=)
c.870G>C (p.Leu290=)
n.2486G>C
n.1650G>C
17g.17217153C>TCA498163399FLCN,MPRIPc.1092G>A (p.Leu364=)
c.214G>A (p.Gly72Ser)
n.115G>A
c.562-337C>T
c.1146G>A (p.Leu382=)
c.870G>A (p.Leu290=)
n.2486G>A
n.1650G>A
17g.17217154A>CCA398532350FLCN,MPRIPc.1091T>G (p.Leu364Arg)
c.213T>G (p.Ala71=)
n.114T>G
c.562-336A>C
c.1145T>G (p.Leu382Arg)
c.869T>G (p.Leu290Arg)
n.2485T>G
n.1649T>G
17g.17217154A>GCA398532351FLCN,MPRIPc.1091T>C (p.Leu364Pro)
c.213T>C (p.Ala71=)
n.114T>C
c.562-336A>G
c.1145T>C (p.Leu382Pro)
c.869T>C (p.Leu290Pro)
n.2485T>C
n.1649T>C
 ClinVar
17g.17217154A>TCA398532352FLCN,MPRIPc.1091T>A (p.Leu364Gln)
c.213T>A (p.Ala71=)
n.114T>A
c.562-336A>T
c.1145T>A (p.Leu382Gln)
c.869T>A (p.Leu290Gln)
n.2485T>A
n.1649T>A
17g.17217155G>ACA498163400FLCN,MPRIPc.1090C>T (p.Leu364=)
c.212C>T (p.Ala71Val)
n.113C>T
c.562-335G>A
c.1144C>T (p.Leu382=)
c.868C>T (p.Leu290=)
n.2484C>T
n.1648C>T
 dbSNP
17g.17217155G>CCA398532353FLCN,MPRIPc.1090C>G (p.Leu364Val)
c.212C>G (p.Ala71Gly)
n.113C>G
c.562-335G>C
c.1144C>G (p.Leu382Val)
c.868C>G (p.Leu290Val)
n.2484C>G
n.1648C>G
17g.17217155G>TCA398532354FLCN,MPRIPc.1090C>A (p.Leu364Met)
c.212C>A (p.Ala71Asp)
n.113C>A
c.562-335G>T
c.1144C>A (p.Leu382Met)
c.868C>A (p.Leu290Met)
n.2484C>A
n.1648C>A
17g.17217156C>ACA398532355FLCN,MPRIPc.1089G>T (p.Met363Ile)
c.211G>T (p.Ala71Ser)
n.112G>T
c.562-334C>A
c.1143G>T (p.Met381Ile)
c.867G>T (p.Met289Ile)
n.2483G>T
n.1647G>T
 dbSNP
17g.17217156C>GCA398532357FLCN,MPRIPc.1089G>C (p.Met363Ile)
c.211G>C (p.Ala71Pro)
n.112G>C
c.562-334C>G
c.1143G>C (p.Met381Ile)
c.867G>C (p.Met289Ile)
n.2483G>C
n.1647G>C
17g.17217156C>TCA398532356FLCN,MPRIPc.1089G>A (p.Met363Ile)
c.211G>A (p.Ala71Thr)
n.112G>A
c.562-334C>T
c.1143G>A (p.Met381Ile)
c.867G>A (p.Met289Ile)
n.2483G>A
n.1647G>A
 dbSNP
17g.17217157A>CCA398532358FLCN,MPRIPc.1088T>G (p.Met363Arg)
c.210T>G (p.His70Gln)
n.111T>G
c.562-333A>C
c.1142T>G (p.Met381Arg)
c.866T>G (p.Met289Arg)
n.2482T>G
n.1646T>G
17g.17217157A>GCA398532359FLCN,MPRIPc.1088T>C (p.Met363Thr)
c.210T>C (p.His70=)
n.111T>C
c.562-333A>G
c.1142T>C (p.Met381Thr)
c.866T>C (p.Met289Thr)
n.2482T>C
n.1646T>C
17g.17217157A>TCA398532360FLCN,MPRIPc.1088T>A (p.Met363Lys)
c.210T>A (p.His70Gln)
n.111T>A
c.562-333A>T
c.1142T>A (p.Met381Lys)
c.866T>A (p.Met289Lys)
n.2482T>A
n.1646T>A
17g.17217158T>ACA398532361FLCN,MPRIPc.1087A>T (p.Met363Leu)
c.209A>T (p.His70Leu)
n.110A>T
c.562-332T>A
c.1141A>T (p.Met381Leu)
c.865A>T (p.Met289Leu)
n.2481A>T
n.1645A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217158T>CCA398532362FLCN,MPRIPc.1087A>G (p.Met363Val)
c.209A>G (p.His70Arg)
n.110A>G
c.562-332T>C
c.1141A>G (p.Met381Val)
c.865A>G (p.Met289Val)
n.2481A>G
n.1645A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217158T>GCA398532363FLCN,MPRIPc.1087A>C (p.Met363Leu)
c.209A>C (p.His70Pro)
n.110A>C
c.562-332T>G
c.1141A>C (p.Met381Leu)
c.865A>C (p.Met289Leu)
n.2481A>C
n.1645A>C
17g.17217158T=CA2250418105FLCN,MPRIPc.1087A= (p.Met363=)
c.209A= (p.His70=)
n.110A=
c.562-332T=
c.1141A= (p.Met381=)
c.865A= (p.Met289=)
n.2481A=
n.1645A=
17g.17217159G>ACA498163401FLCN,MPRIPc.1086C>T (p.Arg362=)
c.208C>T (p.His70Tyr)
n.109C>T
c.562-331G>A
c.1140C>T (p.Arg380=)
c.864C>T (p.Arg288=)
n.2480C>T
n.1644C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17217159G>CCA498163403FLCN,MPRIPc.1086C>G (p.Arg362=)
c.208C>G (p.His70Asp)
n.109C>G
c.562-331G>C
c.1140C>G (p.Arg380=)
c.864C>G (p.Arg288=)
n.2480C>G
n.1644C>G
17g.17217159G=CA2250418109FLCN,MPRIPc.1086C= (p.Arg362=)
c.208C= (p.His70=)
n.109C=
c.562-331G=
c.1140C= (p.Arg380=)
c.864C= (p.Arg288=)
n.2480C=
n.1644C=
17g.17217159G>TCA498163402FLCN,MPRIPc.1086C>A (p.Arg362=)
c.208C>A (p.His70Asn)
n.109C>A
c.562-331G>T
c.1140C>A (p.Arg380=)
c.864C>A (p.Arg288=)
n.2480C>A
n.1644C>A
17g.17217159_17217160insAAGGGGCA2741522698FLCN,MPRIPc.1086_1087insCCCTTC (p.Arg362_Met363insProPhe)
c.208_209insCCCTTC (p.Pro69_His70insProLeu)
n.109_110insCCCTTC
c.562-331_562-330insAAGGGG
c.1140_1141insCCCTTC (p.Arg380_Met381insProPhe)
c.864_865insCCCTTC (p.Arg288_Met289insProPhe)
n.2480_2481insCCCTTC
n.1644_1645insCCCTTC
17g.17217160C>ACA8416140FLCN,MPRIPc.1085G>T (p.Arg362Leu)
c.207G>T (p.Pro69=)
n.108G>T
c.562-330C>A
c.1139G>T (p.Arg380Leu)
c.863G>T (p.Arg288Leu)
n.2479G>T
n.1643G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217160C=CA2250418112FLCN,MPRIPc.1085G= (p.Arg362=)
c.207G= (p.Pro69=)
n.108G=
c.562-330C=
c.1139G= (p.Arg380=)
c.863G= (p.Arg288=)
n.2479G=
n.1643G=
17g.17217160C>GCA398532364FLCN,MPRIPc.1085G>C (p.Arg362Pro)
c.207G>C (p.Pro69=)
n.108G>C
c.562-330C>G
c.1139G>C (p.Arg380Pro)
c.863G>C (p.Arg288Pro)
n.2479G>C
n.1643G>C
17g.17217160C>TCA398532365FLCN,MPRIPc.1085G>A (p.Arg362His)
c.207G>A (p.Pro69=)
n.108G>A
c.562-330C>T
c.1139G>A (p.Arg380His)
c.863G>A (p.Arg288His)
n.2479G>A
n.1643G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17217161G>ACA8416141FLCN,MPRIPc.1084C>T (p.Arg362Cys)
c.206C>T (p.Pro69Leu)
n.107C>T
c.562-329G>A
c.1138C>T (p.Arg380Cys)
c.862C>T (p.Arg288Cys)
n.2478C>T
n.1642C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17217161G>CCA398532366FLCN,MPRIPc.1084C>G (p.Arg362Gly)
c.206C>G (p.Pro69Arg)
n.107C>G
c.562-329G>C
c.1138C>G (p.Arg380Gly)
c.862C>G (p.Arg288Gly)
n.2478C>G
n.1642C>G
17g.17217161G=CA2250418118FLCN,MPRIPc.1084C= (p.Arg362=)
c.206C= (p.Pro69=)
n.107C=
c.562-329G=
c.1138C= (p.Arg380=)
c.862C= (p.Arg288=)
n.2478C=
n.1642C=
17g.17217161G>TCA398532367FLCN,MPRIPc.1084C>A (p.Arg362Ser)
c.206C>A (p.Pro69Gln)
n.107C>A
c.562-329G>T
c.1138C>A (p.Arg380Ser)
c.862C>A (p.Arg288Ser)
n.2478C>A
n.1642C>A
 ClinVar gnomAD v4
17g.17217162G>ACA498163404FLCN,MPRIPc.1083C>T (p.Phe361=)
c.205C>T (p.Pro69Ser)
n.106C>T
c.562-328G>A
c.1137C>T (p.Phe379=)
c.861C>T (p.Phe287=)
n.2477C>T
n.1641C>T
 ClinVar
17g.17217162G>CCA398532368FLCN,MPRIPc.1083C>G (p.Phe361Leu)
c.205C>G (p.Pro69Ala)
n.106C>G
c.562-328G>C
c.1137C>G (p.Phe379Leu)
c.861C>G (p.Phe287Leu)
n.2477C>G
n.1641C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17217162G=CA2250418121FLCN,MPRIPc.1083C= (p.Phe361=)
c.205C= (p.Pro69=)
n.106C=
c.562-328G=
c.1137C= (p.Phe379=)
c.861C= (p.Phe287=)
n.2477C=
n.1641C=
17g.17217162G>TCA398532369FLCN,MPRIPc.1083C>A (p.Phe361Leu)
c.205C>A (p.Pro69Thr)
n.106C>A
c.562-328G>T
c.1137C>A (p.Phe379Leu)
c.861C>A (p.Phe287Leu)
n.2477C>A
n.1641C>A
17g.17217163A>CCA398532370FLCN,MPRIPc.1082T>G (p.Phe361Cys)
c.204T>G (p.Phe68Leu)
n.105T>G
c.562-327A>C
c.1136T>G (p.Phe379Cys)
c.860T>G (p.Phe287Cys)
n.2476T>G
n.1640T>G
17g.17217163A>GCA398532372FLCN,MPRIPc.1082T>C (p.Phe361Ser)
c.204T>C (p.Phe68=)
n.105T>C
c.562-327A>G
c.1136T>C (p.Phe379Ser)
c.860T>C (p.Phe287Ser)
n.2476T>C
n.1640T>C
 ClinVar
17g.17217163A>TCA398532371FLCN,MPRIPc.1082T>A (p.Phe361Tyr)
c.204T>A (p.Phe68Leu)
n.105T>A
c.562-327A>T
c.1136T>A (p.Phe379Tyr)
c.860T>A (p.Phe287Tyr)
n.2476T>A
n.1640T>A
17g.17217164A>CCA398532373FLCN,MPRIPc.1081T>G (p.Phe361Val)
c.203T>G (p.Phe68Cys)
n.104T>G
c.562-326A>C
c.1135T>G (p.Phe379Val)
c.859T>G (p.Phe287Val)
n.2475T>G
n.1639T>G
17g.17217164A>GCA398532375FLCN,MPRIPc.1081T>C (p.Phe361Leu)
c.203T>C (p.Phe68Ser)
n.104T>C
c.562-326A>G
c.1135T>C (p.Phe379Leu)
c.859T>C (p.Phe287Leu)
n.2475T>C
n.1639T>C
17g.17217164A>TCA398532374FLCN,MPRIPc.1081T>A (p.Phe361Ile)
c.203T>A (p.Phe68Tyr)
n.104T>A
c.562-326A>T
c.1135T>A (p.Phe379Ile)
c.859T>A (p.Phe287Ile)
n.2475T>A
n.1639T>A
17g.17217165A>CCA498163405FLCN,MPRIPc.1080T>G (p.Ser360=)
c.202T>G (p.Phe68Val)
n.103T>G
c.562-325A>C
c.1134T>G (p.Ser378=)
c.858T>G (p.Ser286=)
n.2474T>G
n.1638T>G
 ClinVar dbSNP
17g.17217165A>GCA498163406FLCN,MPRIPc.1080T>C (p.Ser360=)
c.202T>C (p.Phe68Leu)
n.103T>C
c.562-325A>G
c.1134T>C (p.Ser378=)
c.858T>C (p.Ser286=)
n.2474T>C
n.1638T>C
17g.17217165A>TCA498163407FLCN,MPRIPc.1080T>A (p.Ser360=)
c.202T>A (p.Phe68Ile)
n.103T>A
c.562-325A>T
c.1134T>A (p.Ser378=)
c.858T>A (p.Ser286=)
n.2474T>A
n.1638T>A
17g.17217166G>ACA398532376FLCN,MPRIPc.1079C>T (p.Ser360Phe)
c.201C>T (p.Phe67=)
n.102C>T
c.562-324G>A
c.1133C>T (p.Ser378Phe)
c.857C>T (p.Ser286Phe)
n.2473C>T
n.1637C>T
 ClinVar
17g.17217166G>CCA398532378FLCN,MPRIPc.1079C>G (p.Ser360Cys)
c.201C>G (p.Phe67Leu)
n.102C>G
c.562-324G>C
c.1133C>G (p.Ser378Cys)
c.857C>G (p.Ser286Cys)
n.2473C>G
n.1637C>G
 ClinVar
17g.17217166G>TCA398532377FLCN,MPRIPc.1079C>A (p.Ser360Tyr)
c.201C>A (p.Phe67Leu)
n.102C>A
c.562-324G>T
c.1133C>A (p.Ser378Tyr)
c.857C>A (p.Ser286Tyr)
n.2473C>A
n.1637C>A
17g.17217167A>CCA398532379FLCN,MPRIPc.1078T>G (p.Ser360Ala)
c.200T>G (p.Phe67Cys)
n.101T>G
c.562-323A>C
c.1132T>G (p.Ser378Ala)
c.856T>G (p.Ser286Ala)
n.2472T>G
n.1636T>G
17g.17217167A>GCA398532380FLCN,MPRIPc.1078T>C (p.Ser360Pro)
c.200T>C (p.Phe67Ser)
n.101T>C
c.562-323A>G
c.1132T>C (p.Ser378Pro)
c.856T>C (p.Ser286Pro)
n.2472T>C
n.1636T>C
17g.17217167A>TCA398532381FLCN,MPRIPc.1078T>A (p.Ser360Thr)
c.200T>A (p.Phe67Tyr)
n.101T>A
c.562-323A>T
c.1132T>A (p.Ser378Thr)
c.856T>A (p.Ser286Thr)
n.2472T>A
n.1636T>A
17g.17217168A>CCA498163409FLCN,MPRIPc.1077T>G (p.Pro359=)
c.199T>G (p.Phe67Val)
n.100T>G
c.562-322A>C
c.1131T>G (p.Pro377=)
c.855T>G (p.Pro285=)
n.2471T>G
n.1635T>G
17g.17217168A>GCA498163410FLCN,MPRIPc.1077T>C (p.Pro359=)
c.199T>C (p.Phe67Leu)
n.100T>C
c.562-322A>G
c.1131T>C (p.Pro377=)
c.855T>C (p.Pro285=)
n.2471T>C
n.1635T>C
17g.17217168A>TCA498163408FLCN,MPRIPc.1077T>A (p.Pro359=)
c.199T>A (p.Phe67Ile)
n.100T>A
c.562-322A>T
c.1131T>A (p.Pro377=)
c.855T>A (p.Pro285=)
n.2471T>A
n.1635T>A
17g.17217169G>ACA398532382FLCN,MPRIPc.1076C>T (p.Pro359Leu)
c.198C>T (p.Pro66=)
n.99C>T
c.562-321G>A
c.1130C>T (p.Pro377Leu)
c.854C>T (p.Pro285Leu)
n.2470C>T
n.1634C>T
 gnomAD v4
17g.17217169G>CCA398532383FLCN,MPRIPc.1076C>G (p.Pro359Arg)
c.198C>G (p.Pro66=)
n.99C>G
c.562-321G>C
c.1130C>G (p.Pro377Arg)
c.854C>G (p.Pro285Arg)
n.2470C>G
n.1634C>G
17g.17217169G>TCA398532384FLCN,MPRIPc.1076C>A (p.Pro359His)
c.198C>A (p.Pro66=)
n.99C>A
c.562-321G>T
c.1130C>A (p.Pro377His)
c.854C>A (p.Pro285His)
n.2470C>A
n.1634C>A
17g.17217172delCA2497029991FLCN,MPRIPc.1076del (p.Pro359LeufsTer16)
c.198del (p.Phe67SerfsTer?)
n.99del
c.562-318del
c.1130del (p.Pro377LeufsTer16)
c.854del (p.Pro285LeufsTer16)
n.2470del
n.1634del
 gnomAD v4
17g.17217170G>ACA8416142FLCN,MPRIPc.1075C>T (p.Pro359Ser)
c.197C>T (p.Pro66Leu)
n.98C>T
c.562-320G>A
c.1129C>T (p.Pro377Ser)
c.853C>T (p.Pro285Ser)
n.2469C>T
n.1633C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217170G>CCA398532385FLCN,MPRIPc.1075C>G (p.Pro359Ala)
c.197C>G (p.Pro66Arg)
n.98C>G
c.562-320G>C
c.1129C>G (p.Pro377Ala)
c.853C>G (p.Pro285Ala)
n.2469C>G
n.1633C>G
17g.17217170G=CA2250418124FLCN,MPRIPc.1075C= (p.Pro359=)
c.197C= (p.Pro66=)
n.98C=
c.562-320G=
c.1129C= (p.Pro377=)
c.853C= (p.Pro285=)
n.2469C=
n.1633C=
17g.17217170G>TCA398532386FLCN,MPRIPc.1075C>A (p.Pro359Thr)
c.197C>A (p.Pro66His)
n.98C>A
c.562-320G>T
c.1129C>A (p.Pro377Thr)
c.853C>A (p.Pro285Thr)
n.2469C>A
n.1633C>A
17g.17217171G>ACA498163411FLCN,MPRIPc.1074C>T (p.Ala358=)
c.196C>T (p.Pro66Ser)
n.97C>T
c.562-319G>A
c.1128C>T (p.Ala376=)
c.852C>T (p.Ala284=)
n.2468C>T
n.1632C>T
17g.17217171G>CCA498163412FLCN,MPRIPc.1074C>G (p.Ala358=)
c.196C>G (p.Pro66Ala)
n.97C>G
c.562-319G>C
c.1128C>G (p.Ala376=)
c.852C>G (p.Ala284=)
n.2468C>G
n.1632C>G
 ClinVar
17g.17217171G>TCA498163413FLCN,MPRIPc.1074C>A (p.Ala358=)
c.196C>A (p.Pro66Thr)
n.97C>A
c.562-319G>T
c.1128C>A (p.Ala376=)
c.852C>A (p.Ala284=)
n.2468C>A
n.1632C>A
17g.17217172G>ACA288308127FLCN,MPRIPc.1073C>T (p.Ala358Val)
c.195C>T (p.Cys65=)
n.96C>T
c.562-318G>A
c.1127C>T (p.Ala376Val)
c.851C>T (p.Ala284Val)
n.2467C>T
n.1631C>T
 dbSNP COSMIC
17g.17217172G>CCA398532387FLCN,MPRIPc.1073C>G (p.Ala358Gly)
c.195C>G (p.Cys65Trp)
n.96C>G
c.562-318G>C
c.1127C>G (p.Ala376Gly)
c.851C>G (p.Ala284Gly)
n.2467C>G
n.1631C>G
17g.17217172G=CA2250418127FLCN,MPRIPc.1073C= (p.Ala358=)
c.195C= (p.Cys65=)
n.96C=
c.562-318G=
c.1127C= (p.Ala376=)
c.851C= (p.Ala284=)
n.2467C=
n.1631C=
17g.17217172G>TCA398532388FLCN,MPRIPc.1073C>A (p.Ala358Asp)
c.195C>A (p.Cys65Ter)
n.96C>A
c.562-318G>T
c.1127C>A (p.Ala376Asp)
c.851C>A (p.Ala284Asp)
n.2467C>A
n.1631C>A
17g.17217173C>ACA398532389FLCN,MPRIPc.1072G>T (p.Ala358Ser)
c.194G>T (p.Cys65Phe)
n.95G>T
c.562-317C>A
c.1126G>T (p.Ala376Ser)
c.850G>T (p.Ala284Ser)
n.2466G>T
n.1630G>T
 ClinVar
17g.17217173C=CA2250418130FLCN,MPRIPc.1072G= (p.Ala358=)
c.194G= (p.Cys65=)
n.95G=
c.562-317C=
c.1126G= (p.Ala376=)
c.850G= (p.Ala284=)
n.2466G=
n.1630G=
17g.17217173C>GCA398532391FLCN,MPRIPc.1072G>C (p.Ala358Pro)
c.194G>C (p.Cys65Ser)
n.95G>C
c.562-317C>G
c.1126G>C (p.Ala376Pro)
c.850G>C (p.Ala284Pro)
n.2466G>C
n.1630G>C
17g.17217173C>TCA398532390FLCN,MPRIPc.1072G>A (p.Ala358Thr)
c.194G>A (p.Cys65Tyr)
n.95G>A
c.562-317C>T
c.1126G>A (p.Ala376Thr)
c.850G>A (p.Ala284Thr)
n.2466G>A
n.1630G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217174A>CCA498163414FLCN,MPRIPc.1071T>G (p.Gly357=)
c.193T>G (p.Cys65Gly)
n.94T>G
c.562-316A>C
c.1125T>G (p.Gly375=)
c.849T>G (p.Gly283=)
n.2465T>G
n.1629T>G
17g.17217174A>GCA498163415FLCN,MPRIPc.1071T>C (p.Gly357=)
c.193T>C (p.Cys65Arg)
n.94T>C
c.562-316A>G
c.1125T>C (p.Gly375=)
c.849T>C (p.Gly283=)
n.2465T>C
n.1629T>C
 ClinVar
17g.17217174A>TCA498163416FLCN,MPRIPc.1071T>A (p.Gly357=)
c.193T>A (p.Cys65Ser)
n.94T>A
c.562-316A>T
c.1125T>A (p.Gly375=)
c.849T>A (p.Gly283=)
n.2465T>A
n.1629T>A
17g.17217175C>ACA398532392FLCN,MPRIPc.1070G>T (p.Gly357Val)
c.192G>T (p.Gly64=)
n.93G>T
c.562-315C>A
c.1124G>T (p.Gly375Val)
c.848G>T (p.Gly283Val)
n.2464G>T
n.1628G>T
17g.17217175C>GCA398532393FLCN,MPRIPc.1070G>C (p.Gly357Ala)
c.192G>C (p.Gly64=)
n.93G>C
c.562-315C>G
c.1124G>C (p.Gly375Ala)
c.848G>C (p.Gly283Ala)
n.2464G>C
n.1628G>C
17g.17217175C>TCA398532394FLCN,MPRIPc.1070G>A (p.Gly357Asp)
c.192G>A (p.Gly64=)
n.93G>A
c.562-315C>T
c.1124G>A (p.Gly375Asp)
c.848G>A (p.Gly283Asp)
n.2464G>A
n.1628G>A
 gnomAD v4
17g.17217176C>ACA398532395FLCN,MPRIPc.1069G>T (p.Gly357Cys)
c.191G>T (p.Gly64Val)
n.92G>T
c.562-314C>A
c.1123G>T (p.Gly375Cys)
c.847G>T (p.Gly283Cys)
n.2463G>T
n.1627G>T
17g.17217176C=CA2250418133FLCN,MPRIPc.1069G= (p.Gly357=)
c.191G= (p.Gly64=)
n.92G=
c.562-314C=
c.1123G= (p.Gly375=)
c.847G= (p.Gly283=)
n.2463G=
n.1627G=
17g.17217176C>GCA398532396FLCN,MPRIPc.1069G>C (p.Gly357Arg)
c.191G>C (p.Gly64Ala)
n.92G>C
c.562-314C>G
c.1123G>C (p.Gly375Arg)
c.847G>C (p.Gly283Arg)
n.2463G>C
n.1627G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17217176C>TCA398532397FLCN,MPRIPc.1069G>A (p.Gly357Ser)
c.191G>A (p.Gly64Glu)
n.92G>A
c.562-314C>T
c.1123G>A (p.Gly375Ser)
c.847G>A (p.Gly283Ser)
n.2463G>A
n.1627G>A
17g.17217177C>ACA8416143FLCN,MPRIPc.1068G>T (p.Leu356=)
c.190G>T (p.Gly64Trp)
n.91G>T
c.562-313C>A
c.1122G>T (p.Leu374=)
c.846G>T (p.Leu282=)
n.2462G>T
n.1626G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217177C=CA2250418136FLCN,MPRIPc.1068G= (p.Leu356=)
c.190G= (p.Gly64=)
n.91G=
c.562-313C=
c.1122G= (p.Leu374=)
c.846G= (p.Leu282=)
n.2462G=
n.1626G=
17g.17217177C>GCA498163417FLCN,MPRIPc.1068G>C (p.Leu356=)
c.190G>C (p.Gly64Arg)
n.91G>C
c.562-313C>G
c.1122G>C (p.Leu374=)
c.846G>C (p.Leu282=)
n.2462G>C
n.1626G>C
17g.17217177C>TCA498163418FLCN,MPRIPc.1068G>A (p.Leu356=)
c.190G>A (p.Gly64Arg)
n.91G>A
c.562-313C>T
c.1122G>A (p.Leu374=)
c.846G>A (p.Leu282=)
n.2462G>A
n.1626G>A
17g.17217178A=CA2250418139FLCN,MPRIPc.1067T= (p.Leu356=)
c.189T= (p.Pro63=)
n.90T=
c.562-312A=
c.1121T= (p.Leu374=)
c.845T= (p.Leu282=)
n.2461T=
n.1625T=
17g.17217178A>CCA398532398FLCN,MPRIPc.1067T>G (p.Leu356Arg)
c.189T>G (p.Pro63=)
n.90T>G
c.562-312A>C
c.1121T>G (p.Leu374Arg)
c.845T>G (p.Leu282Arg)
n.2461T>G
n.1625T>G
17g.17217178A>GCA10586260FLCN,MPRIPc.1067T>C (p.Leu356Pro)
c.189T>C (p.Pro63=)
n.90T>C
c.562-312A>G
c.1121T>C (p.Leu374Pro)
c.845T>C (p.Leu282Pro)
n.2461T>C
n.1625T>C
 ClinVar dbSNP
17g.17217178A>TCA398532399FLCN,MPRIPc.1067T>A (p.Leu356Gln)
c.189T>A (p.Pro63=)
n.90T>A
c.562-312A>T
c.1121T>A (p.Leu374Gln)
c.845T>A (p.Leu282Gln)
n.2461T>A
n.1625T>A
17g.17217179G>ACA498163419FLCN,MPRIPc.1066C>T (p.Leu356=)
c.188C>T (p.Pro63Leu)
n.89C>T
c.562-311G>A
c.1120C>T (p.Leu374=)
c.844C>T (p.Leu282=)
n.2460C>T
n.1624C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217179G>CCA8416144FLCN,MPRIPc.1066C>G (p.Leu356Val)
c.188C>G (p.Pro63Arg)
n.89C>G
c.562-311G>C
c.1120C>G (p.Leu374Val)
c.844C>G (p.Leu282Val)
n.2460C>G
n.1624C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217179G=CA2250418143FLCN,MPRIPc.1066C= (p.Leu356=)
c.188C= (p.Pro63=)
n.89C=
c.562-311G=
c.1120C= (p.Leu374=)
c.844C= (p.Leu282=)
n.2460C=
n.1624C=
17g.17217179G>TCA398532400FLCN,MPRIPc.1066C>A (p.Leu356Met)
c.188C>A (p.Pro63His)
n.89C>A
c.562-311G>T
c.1120C>A (p.Leu374Met)
c.844C>A (p.Leu282Met)
n.2460C>A
n.1624C>A
17g.17217180G>ACA498163420FLCN,MPRIPc.1065C>T (p.Val355=)
c.187C>T (p.Pro63Ser)
n.88C>T
c.562-310G>A
c.1119C>T (p.Val373=)
c.843C>T (p.Val281=)
n.2459C>T
n.1623C>T
 ClinVar gnomAD v4
17g.17217180G>CCA498163421FLCN,MPRIPc.1065C>G (p.Val355=)
c.187C>G (p.Pro63Ala)
n.88C>G
c.562-310G>C
c.1119C>G (p.Val373=)
c.843C>G (p.Val281=)
n.2459C>G
n.1623C>G
17g.17217180G>TCA498163422FLCN,MPRIPc.1065C>A (p.Val355=)
c.187C>A (p.Pro63Thr)
n.88C>A
c.562-310G>T
c.1119C>A (p.Val373=)
c.843C>A (p.Val281=)
n.2459C>A
n.1623C>A
17g.17217182_17217194delCA2580617682FLCN,MPRIPc.1063-10_1065del
c.185-10_187del
n.86-10_88del
c.562-308_562-296del
c.1117-10_1119del
c.841-10_843del
n.2457-10_2459del
n.1621-10_1623del
 ClinVar
17g.17217181A>CCA398532401FLCN,MPRIPc.1064T>G (p.Val355Gly)
c.186T>G (p.Gly62=)
n.87T>G
c.562-309A>C
c.1118T>G (p.Val373Gly)
c.842T>G (p.Val281Gly)
n.2458T>G
n.1622T>G
17g.17217181A>GCA398532402FLCN,MPRIPc.1064T>C (p.Val355Ala)
c.186T>C (p.Gly62=)
n.87T>C
c.562-309A>G
c.1118T>C (p.Val373Ala)
c.842T>C (p.Val281Ala)
n.2458T>C
n.1622T>C
17g.17217181A>TCA398532403FLCN,MPRIPc.1064T>A (p.Val355Asp)
c.186T>A (p.Gly62=)
n.87T>A
c.562-309A>T
c.1118T>A (p.Val373Asp)
c.842T>A (p.Val281Asp)
n.2458T>A
n.1622T>A
17g.17217182C>ACA398532404FLCN,MPRIPc.1063G>T (p.Val355Phe)
c.185G>T (p.Gly62Val)
n.86G>T
c.562-308C>A
c.1117G>T (p.Val373Phe)
c.841G>T (p.Val281Phe)
n.2457G>T
n.1621G>T
17g.17217182C>GCA398532405FLCN,MPRIPc.1063G>C (p.Val355Leu)
c.185G>C (p.Gly62Ala)
n.86G>C
c.562-308C>G
c.1117G>C (p.Val373Leu)
c.841G>C (p.Val281Leu)
n.2457G>C
n.1621G>C
17g.17217182C>TCA398532406FLCN,MPRIPc.1063G>A (p.Val355Ile)
c.185G>A (p.Gly62Asp)
n.86G>A
c.562-308C>T
c.1117G>A (p.Val373Ile)
c.841G>A (p.Val281Ile)
n.2457G>A
n.1621G>A
 ClinVar
17g.17217183C>ACA398532407FLCN,MPRIPc.1063-1G>T (n.1063-1G>T)
c.185-1G>T (n.185-1G>T)
n.86-1G>T
c.562-307C>A
c.1117-1G>T (n.1117-1G>T)
c.841-1G>T (n.841-1G>T)
n.2457-1G>T
n.1621-1G>T
17g.17217183C=CA2250418146FLCN,MPRIPc.1063-1G= (n.1063-1G=)
c.185-1G= (n.185-1G=)
n.86-1G=
c.562-307C=
c.1117-1G= (n.1117-1G=)
c.841-1G= (n.841-1G=)
n.2457-1G=
n.1621-1G=
17g.17217183C>GCA398532408FLCN,MPRIPc.1063-1G>C (n.1063-1G>C)
c.185-1G>C (n.185-1G>C)
n.86-1G>C
c.562-307C>G
c.1117-1G>C (n.1117-1G>C)
c.841-1G>C (n.841-1G>C)
n.2457-1G>C
n.1621-1G>C
17g.17217183C>TCA398532409FLCN,MPRIPc.1063-1G>A (n.1063-1G>A)
c.185-1G>A (n.185-1G>A)
n.86-1G>A
c.562-307C>T
c.1117-1G>A (n.1117-1G>A)
c.841-1G>A (n.841-1G>A)
n.2457-1G>A
n.1621-1G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217184T>ACA398532410FLCN,MPRIPc.1063-2A>T (n.1063-2A>T)
c.185-2A>T (n.185-2A>T)
n.86-2A>T
c.562-306T>A
c.1117-2A>T (n.1117-2A>T)
c.841-2A>T (n.841-2A>T)
n.2457-2A>T
n.1621-2A>T
17g.17217184T>CCA398532411FLCN,MPRIPc.1063-2A>G (n.1063-2A>G)
c.185-2A>G (n.185-2A>G)
n.86-2A>G
c.562-306T>C
c.1117-2A>G (n.1117-2A>G)
c.841-2A>G (n.841-2A>G)
n.2457-2A>G
n.1621-2A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17217184T>GCA398532412FLCN,MPRIPc.1063-2A>C (n.1063-2A>C)
c.185-2A>C (n.185-2A>C)
n.86-2A>C
c.562-306T>G
c.1117-2A>C (n.1117-2A>C)
c.841-2A>C (n.841-2A>C)
n.2457-2A>C
n.1621-2A>C
17g.17217185A=CA2250418147FLCN,MPRIPc.1063-3T= (n.1063-3T=)
c.185-3T= (n.185-3T=)
n.86-3T=
c.562-305A=
c.1117-3T= (n.1117-3T=)
c.841-3T= (n.841-3T=)
n.2457-3T=
n.1621-3T=
17g.17217185A>CCA2636352349FLCN,MPRIPc.1063-3T>G (n.1063-3T>G)
c.185-3T>G (n.185-3T>G)
n.86-3T>G
c.562-305A>C
c.1117-3T>G (n.1117-3T>G)
c.841-3T>G (n.841-3T>G)
n.2457-3T>G
n.1621-3T>G
 gnomAD v4
17g.17217185A>GCA8416145FLCN,MPRIPc.1063-3T>C (n.1063-3T>C)
c.185-3T>C (n.185-3T>C)
n.86-3T>C
c.562-305A>G
c.1117-3T>C (n.1117-3T>C)
c.841-3T>C (n.841-3T>C)
n.2457-3T>C
n.1621-3T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217185A>TCA2250418148FLCN,MPRIPc.1063-3T>A (n.1063-3T>A)
c.185-3T>A (n.185-3T>A)
n.86-3T>A
c.562-305A>T
c.1117-3T>A (n.1117-3T>A)
c.841-3T>A (n.841-3T>A)
n.2457-3T>A
n.1621-3T>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217188C>ACA16615109FLCN,MPRIPc.1063-6G>T (n.1063-6G>T)
c.185-6G>T (n.185-6G>T)
n.86-6G>T
c.562-302C>A
c.1117-6G>T (n.1117-6G>T)
c.841-6G>T (n.841-6G>T)
n.2457-6G>T
n.1621-6G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17217188C=CA2250418149FLCN,MPRIPc.1063-6G= (n.1063-6G=)
c.185-6G= (n.185-6G=)
n.86-6G=
c.562-302C=
c.1117-6G= (n.1117-6G=)
c.841-6G= (n.841-6G=)
n.2457-6G=
n.1621-6G=
17g.17217188C>TCA726585721FLCN,MPRIPc.1063-6G>A (n.1063-6G>A)
c.185-6G>A (n.185-6G>A)
n.86-6G>A
c.562-302C>T
c.1117-6G>A (n.1117-6G>A)
c.841-6G>A (n.841-6G>A)
n.2457-6G>A
n.1621-6G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217188_17217190delinsCAACA2250418150FLCN,MPRIPc.1063-8_1063-6delinsTTG (n.1063-8_1063-6delinsTTG)
c.185-8_185-6delinsTTG (n.185-8_185-6delinsTTG)
n.86-8_86-6delinsTTG
c.562-302_562-300delinsCAA
c.1117-8_1117-6delinsTTG (n.1117-8_1117-6delinsTTG)
c.841-8_841-6delinsTTG (n.841-8_841-6delinsTTG)
n.2457-8_2457-6delinsTTG
n.1621-8_1621-6delinsTTG
17g.17217189_17217190delCA1139665245FLCN,MPRIPc.1063-8_1063-7del (n.1063-8_1063-7del)
c.185-8_185-7del (n.185-8_185-7del)
n.86-8_86-7del
c.562-301_562-300del
c.1117-8_1117-7del (n.1117-8_1117-7del)
c.841-8_841-7del (n.841-8_841-7del)
n.2457-8_2457-7del
n.1621-8_1621-7del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217189_17217191delinsAAGCA2250418151FLCN,MPRIPc.1063-9_1063-7delinsCTT (n.1063-9_1063-7delinsCTT)
c.185-9_185-7delinsCTT (n.185-9_185-7delinsCTT)
n.86-9_86-7delinsCTT
c.562-301_562-299delinsAAG
c.1117-9_1117-7delinsCTT (n.1117-9_1117-7delinsCTT)
c.841-9_841-7delinsCTT (n.841-9_841-7delinsCTT)
n.2457-9_2457-7delinsCTT
n.1621-9_1621-7delinsCTT
17g.17217194_17217195delCA981911646FLCN,MPRIPc.1063-9_1063-8del (n.1063-9_1063-8del)
c.185-9_185-8del (n.185-9_185-8del)
n.86-9_86-8del
c.562-296_562-295del
c.1117-9_1117-8del (n.1117-9_1117-8del)
c.841-9_841-8del (n.841-9_841-8del)
n.2457-9_2457-8del
n.1621-9_1621-8del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217191G>ACA8416146FLCN,MPRIPc.1063-9C>T (n.1063-9C>T)
c.185-9C>T (n.185-9C>T)
n.86-9C>T
c.562-299G>A
c.1117-9C>T (n.1117-9C>T)
c.841-9C>T (n.841-9C>T)
n.2457-9C>T
n.1621-9C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217191G=CA2250418152FLCN,MPRIPc.1063-9C= (n.1063-9C=)
c.185-9C= (n.185-9C=)
n.86-9C=
c.562-299G=
c.1117-9C= (n.1117-9C=)
c.841-9C= (n.841-9C=)
n.2457-9C=
n.1621-9C=
17g.17217191G>TCA2576185497FLCN,MPRIPc.1063-9C>A (n.1063-9C>A)
c.185-9C>A (n.185-9C>A)
n.86-9C>A
c.562-299G>T
c.1117-9C>A (n.1117-9C>A)
c.841-9C>A (n.841-9C>A)
n.2457-9C>A
n.1621-9C>A
 gnomAD v4
17g.17217192A=CA2250418153FLCN,MPRIPc.1063-10T= (n.1063-10T=)
c.185-10T= (n.185-10T=)
n.86-10T=
c.562-298A=
c.1117-10T= (n.1117-10T=)
c.841-10T= (n.841-10T=)
n.2457-10T=
n.1621-10T=
17g.17217192A>CCA981911648FLCN,MPRIPc.1063-10T>G (n.1063-10T>G)
c.185-10T>G (n.185-10T>G)
n.86-10T>G
c.562-298A>C
c.1117-10T>G (n.1117-10T>G)
c.841-10T>G (n.841-10T>G)
n.2457-10T>G
n.1621-10T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217192A>GCA2576185498FLCN,MPRIPc.1063-10T>C (n.1063-10T>C)
c.185-10T>C (n.185-10T>C)
n.86-10T>C
c.562-298A>G
c.1117-10T>C (n.1117-10T>C)
c.841-10T>C (n.841-10T>C)
n.2457-10T>C
n.1621-10T>C
 ClinVar
17g.17217193G>ACA2580092745FLCN,MPRIPc.1063-11C>T (n.1063-11C>T)
c.185-11C>T (n.185-11C>T)
n.86-11C>T
c.562-297G>A
c.1117-11C>T (n.1117-11C>T)
c.841-11C>T (n.841-11C>T)
n.2457-11C>T
n.1621-11C>T
 ClinVar gnomAD v4
17g.17217193G>CCA625014983FLCN,MPRIPc.1063-11C>G (n.1063-11C>G)
c.185-11C>G (n.185-11C>G)
n.86-11C>G
c.562-297G>C
c.1117-11C>G (n.1117-11C>G)
c.841-11C>G (n.841-11C>G)
n.2457-11C>G
n.1621-11C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217193G=CA2250418154FLCN,MPRIPc.1063-11C= (n.1063-11C=)
c.185-11C= (n.185-11C=)
n.86-11C=
c.562-297G=
c.1117-11C= (n.1117-11C=)
c.841-11C= (n.841-11C=)
n.2457-11C=
n.1621-11C=
17g.17217193G>TCA2636352394FLCN,MPRIPc.1063-11C>A (n.1063-11C>A)
c.185-11C>A (n.185-11C>A)
n.86-11C>A
c.562-297G>T
c.1117-11C>A (n.1117-11C>A)
c.841-11C>A (n.841-11C>A)
n.2457-11C>A
n.1621-11C>A
 gnomAD v4
17g.17217194A>CCA2636352400FLCN,MPRIPc.1063-12T>G (n.1063-12T>G)
c.185-12T>G (n.185-12T>G)
n.86-12T>G
c.562-296A>C
c.1117-12T>G (n.1117-12T>G)
c.841-12T>G (n.841-12T>G)
n.2457-12T>G
n.1621-12T>G
 gnomAD v4
17g.17217195G>ACA2636352405FLCN,MPRIPc.1063-13C>T (n.1063-13C>T)
c.185-13C>T (n.185-13C>T)
n.86-13C>T
c.562-295G>A
c.1117-13C>T (n.1117-13C>T)
c.841-13C>T (n.841-13C>T)
n.2457-13C>T
n.1621-13C>T
 gnomAD v4
17g.17217195G>CCA2636352407FLCN,MPRIPc.1063-13C>G (n.1063-13C>G)
c.185-13C>G (n.185-13C>G)
n.86-13C>G
c.562-295G>C
c.1117-13C>G (n.1117-13C>G)
c.841-13C>G (n.841-13C>G)
n.2457-13C>G
n.1621-13C>G
 gnomAD v4
17g.17217195G>TCA2636352409FLCN,MPRIPc.1063-13C>A (n.1063-13C>A)
c.185-13C>A (n.185-13C>A)
n.86-13C>A
c.562-295G>T
c.1117-13C>A (n.1117-13C>A)
c.841-13C>A (n.841-13C>A)
n.2457-13C>A
n.1621-13C>A
 gnomAD v4
17g.17217197G>ACA2636352411FLCN,MPRIPc.1063-15C>T (n.1063-15C>T)
c.185-15C>T (n.185-15C>T)
n.86-15C>T
c.562-293G>A
c.1117-15C>T (n.1117-15C>T)
c.841-15C>T (n.841-15C>T)
n.2457-15C>T
n.1621-15C>T
 gnomAD v4
17g.17217197G>TCA2636352412FLCN,MPRIPc.1063-15C>A (n.1063-15C>A)
c.185-15C>A (n.185-15C>A)
n.86-15C>A
c.562-293G>T
c.1117-15C>A (n.1117-15C>A)
c.841-15C>A (n.841-15C>A)
n.2457-15C>A
n.1621-15C>A
 gnomAD v4
17g.17217198C=CA2250418155FLCN,MPRIPc.1063-16G= (n.1063-16G=)
c.185-16G= (n.185-16G=)
n.86-16G=
c.562-292C=
c.1117-16G= (n.1117-16G=)
c.841-16G= (n.841-16G=)
n.2457-16G=
n.1621-16G=
17g.17217198C>TCA288308157FLCN,MPRIPc.1063-16G>A (n.1063-16G>A)
c.185-16G>A (n.185-16G>A)
n.86-16G>A
c.562-292C>T
c.1117-16G>A (n.1117-16G>A)
c.841-16G>A (n.841-16G>A)
n.2457-16G>A
n.1621-16G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217199A=CA2250418156FLCN,MPRIPc.1063-17T= (n.1063-17T=)
c.185-17T= (n.185-17T=)
n.86-17T=
c.562-291A=
c.1117-17T= (n.1117-17T=)
c.841-17T= (n.841-17T=)
n.2457-17T=
n.1621-17T=
17g.17217199A>GCA625014984FLCN,MPRIPc.1063-17T>C (n.1063-17T>C)
c.185-17T>C (n.185-17T>C)
n.86-17T>C
c.562-291A>G
c.1117-17T>C (n.1117-17T>C)
c.841-17T>C (n.841-17T>C)
n.2457-17T>C
n.1621-17T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217200G>ACA2740095284FLCN,MPRIPc.1063-18C>T (n.1063-18C>T)
c.185-18C>T (n.185-18C>T)
n.86-18C>T
c.562-290G>A
c.1117-18C>T (n.1117-18C>T)
c.841-18C>T (n.841-18C>T)
n.2457-18C>T
n.1621-18C>T
 ClinVar
17g.17217200G>CCA2580092746FLCN,MPRIPc.1063-18C>G (n.1063-18C>G)
c.185-18C>G (n.185-18C>G)
n.86-18C>G
c.562-290G>C
c.1117-18C>G (n.1117-18C>G)
c.841-18C>G (n.841-18C>G)
n.2457-18C>G
n.1621-18C>G
 ClinVar
17g.17217200G>TCA2636352422FLCN,MPRIPc.1063-18C>A (n.1063-18C>A)
c.185-18C>A (n.185-18C>A)
n.86-18C>A
c.562-290G>T
c.1117-18C>A (n.1117-18C>A)
c.841-18C>A (n.841-18C>A)
n.2457-18C>A
n.1621-18C>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched