Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17215970_17217336dupCA2580614019FLCN,MPRIPc.1063-151_1300+413dup
c.185-151_*134+413dup
c.562-1520_562-154dup
c.1117-151_1354+413dup
c.841-151_1078+413dup
n.2457-151_2571-651dup
n.1621-151_1735-651dup
 ClinVar
17g.17217057delCA2636352049FLCN,MPRIPc.1176+15del (n.1176+15del)
c.*10+15del (n.*10+15del)
n.214del
c.562-433del
c.1230+15del (n.1230+15del)
c.954+15del (n.954+15del)
n.2570+15del
n.1734+15del
 gnomAD v4
17g.17217057A>CCA2636352051FLCN,MPRIPc.1176+12T>G (n.1176+12T>G)
c.*10+12T>G (n.*10+12T>G)
n.211T>G
c.562-433A>C
c.1230+12T>G (n.1230+12T>G)
c.954+12T>G (n.954+12T>G)
n.2570+12T>G
n.1734+12T>G
 gnomAD v4
17g.17217057A>GCA2636352053FLCN,MPRIPc.1176+12T>C (n.1176+12T>C)
c.*10+12T>C (n.*10+12T>C)
n.211T>C
c.562-433A>G
c.1230+12T>C (n.1230+12T>C)
c.954+12T>C (n.954+12T>C)
n.2570+12T>C
n.1734+12T>C
 gnomAD v4
17g.17217058G>ACA2636352054FLCN,MPRIPc.1176+11C>T (n.1176+11C>T)
c.*10+11C>T (n.*10+11C>T)
n.210C>T
c.562-432G>A
c.1230+11C>T (n.1230+11C>T)
c.954+11C>T (n.954+11C>T)
n.2570+11C>T
n.1734+11C>T
 gnomAD v4
17g.17217058G>TCA2636352055FLCN,MPRIPc.1176+11C>A (n.1176+11C>A)
c.*10+11C>A (n.*10+11C>A)
n.210C>A
c.562-432G>T
c.1230+11C>A (n.1230+11C>A)
c.954+11C>A (n.954+11C>A)
n.2570+11C>A
n.1734+11C>A
 gnomAD v4
17g.17217060T>ACA2250417993FLCN,MPRIPc.1176+9A>T (n.1176+9A>T)
c.*10+9A>T (n.*10+9A>T)
n.208A>T
c.562-430T>A
c.1230+9A>T (n.1230+9A>T)
c.954+9A>T (n.954+9A>T)
n.2570+9A>T
n.1734+9A>T
 dbSNP
17g.17217060T>CCA625014981FLCN,MPRIPc.1176+9A>G (n.1176+9A>G)
c.*10+9A>G (n.*10+9A>G)
n.208A>G
c.562-430T>C
c.1230+9A>G (n.1230+9A>G)
c.954+9A>G (n.954+9A>G)
n.2570+9A>G
n.1734+9A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217060T=CA2250417992FLCN,MPRIPc.1176+9A= (n.1176+9A=)
c.*10+9A= (n.*10+9A=)
n.208A=
c.562-430T=
c.1230+9A= (n.1230+9A=)
c.954+9A= (n.954+9A=)
n.2570+9A=
n.1734+9A=
17g.17217061G>ACA16615111FLCN,MPRIPc.1176+8C>T (n.1176+8C>T)
c.*10+8C>T (n.*10+8C>T)
n.207C>T
c.562-429G>A
c.1230+8C>T (n.1230+8C>T)
c.954+8C>T (n.954+8C>T)
n.2570+8C>T
n.1734+8C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217061G=CA2250417995FLCN,MPRIPc.1176+8C= (n.1176+8C=)
c.*10+8C= (n.*10+8C=)
n.207C=
c.562-429G=
c.1230+8C= (n.1230+8C=)
c.954+8C= (n.954+8C=)
n.2570+8C=
n.1734+8C=
17g.17217061G>TCA2636352067FLCN,MPRIPc.1176+8C>A (n.1176+8C>A)
c.*10+8C>A (n.*10+8C>A)
n.207C>A
c.562-429G>T
c.1230+8C>A (n.1230+8C>A)
c.954+8C>A (n.954+8C>A)
n.2570+8C>A
n.1734+8C>A
 gnomAD v4
17g.17217062T>CCA2636352068FLCN,MPRIPc.1176+7A>G (n.1176+7A>G)
c.*10+7A>G (n.*10+7A>G)
n.206A>G
c.562-428T>C
c.1230+7A>G (n.1230+7A>G)
c.954+7A>G (n.954+7A>G)
n.2570+7A>G
n.1734+7A>G
 gnomAD v4
17g.17217063T>CCA981911592FLCN,MPRIPc.1176+6A>G (n.1176+6A>G)
c.*10+6A>G (n.*10+6A>G)
n.205A>G
c.562-427T>C
c.1230+6A>G (n.1230+6A>G)
c.954+6A>G (n.954+6A>G)
n.2570+6A>G
n.1734+6A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217063T=CA2250417997FLCN,MPRIPc.1176+6A= (n.1176+6A=)
c.*10+6A= (n.*10+6A=)
n.205A=
c.562-427T=
c.1230+6A= (n.1230+6A=)
c.954+6A= (n.954+6A=)
n.2570+6A=
n.1734+6A=
17g.17217065_17217066delCA2576185496FLCN,MPRIPc.1176+5_1176+6del (n.1176+5_1176+6del)
c.*10+5_*10+6del (n.*10+5_*10+6del)
n.204_205del
c.562-425_562-424del
c.1230+5_1230+6del (n.1230+5_1230+6del)
c.954+5_954+6del (n.954+5_954+6del)
n.2570+5_2570+6del
n.1734+5_1734+6del
17g.17217064C>TCA2636352071FLCN,MPRIPc.1176+5G>A (n.1176+5G>A)
c.*10+5G>A (n.*10+5G>A)
n.204G>A
c.562-426C>T
c.1230+5G>A (n.1230+5G>A)
c.954+5G>A (n.954+5G>A)
n.2570+5G>A
n.1734+5G>A
 gnomAD v4
17g.17217065delCA2580092726FLCN,MPRIPc.1176+4del (n.1176+4del)
c.*10+4del (n.*10+4del)
n.203del
c.562-425del
c.1230+4del (n.1230+4del)
c.954+4del (n.954+4del)
n.2570+4del
n.1734+4del
 ClinVar
17g.17217066C>ACA2808632754FLCN,MPRIPc.1176+3G>T (n.1176+3G>T)
c.*10+3G>T (n.*10+3G>T)
n.202G>T
c.562-424C>A
c.1230+3G>T (n.1230+3G>T)
c.954+3G>T (n.954+3G>T)
n.2570+3G>T
n.1734+3G>T
17g.17217066C>TCA2580092727FLCN,MPRIPc.1176+3G>A (n.1176+3G>A)
c.*10+3G>A (n.*10+3G>A)
n.202G>A
c.562-424C>T
c.1230+3G>A (n.1230+3G>A)
c.954+3G>A (n.954+3G>A)
n.2570+3G>A
n.1734+3G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217067A=CA2250417999FLCN,MPRIPc.1176+2T= (n.1176+2T=)
c.*10+2T= (n.*10+2T=)
n.201T=
c.562-423A=
c.1230+2T= (n.1230+2T=)
c.954+2T= (n.954+2T=)
n.2570+2T=
n.1734+2T=
17g.17217067A>CCA398532081FLCN,MPRIPc.1176+2T>G (n.1176+2T>G)
c.*10+2T>G (n.*10+2T>G)
n.201T>G
c.562-423A>C
c.1230+2T>G (n.1230+2T>G)
c.954+2T>G (n.954+2T>G)
n.2570+2T>G
n.1734+2T>G
17g.17217067A>GCA398532083FLCN,MPRIPc.1176+2T>C (n.1176+2T>C)
c.*10+2T>C (n.*10+2T>C)
n.201T>C
c.562-423A>G
c.1230+2T>C (n.1230+2T>C)
c.954+2T>C (n.954+2T>C)
n.2570+2T>C
n.1734+2T>C
17g.17217067A>TCA398532085FLCN,MPRIPc.1176+2T>A (n.1176+2T>A)
c.*10+2T>A (n.*10+2T>A)
n.201T>A
c.562-423A>T
c.1230+2T>A (n.1230+2T>A)
c.954+2T>A (n.954+2T>A)
n.2570+2T>A
n.1734+2T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217068C>ACA398532087FLCN,MPRIPc.1176+1G>T (n.1176+1G>T)
c.*10+1G>T (n.*10+1G>T)
n.200G>T
c.562-422C>A
c.1230+1G>T (n.1230+1G>T)
c.954+1G>T (n.954+1G>T)
n.2570+1G>T
n.1734+1G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17217068C=CA2250418002FLCN,MPRIPc.1176+1G= (n.1176+1G=)
c.*10+1G= (n.*10+1G=)
n.200G=
c.562-422C=
c.1230+1G= (n.1230+1G=)
c.954+1G= (n.954+1G=)
n.2570+1G=
n.1734+1G=
17g.17217068C>GCA398532088FLCN,MPRIPc.1176+1G>C (n.1176+1G>C)
c.*10+1G>C (n.*10+1G>C)
n.200G>C
c.562-422C>G
c.1230+1G>C (n.1230+1G>C)
c.954+1G>C (n.954+1G>C)
n.2570+1G>C
n.1734+1G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217068C>TCA398532090FLCN,MPRIPc.1176+1G>A (n.1176+1G>A)
c.*10+1G>A (n.*10+1G>A)
n.200G>A
c.562-422C>T
c.1230+1G>A (n.1230+1G>A)
c.954+1G>A (n.954+1G>A)
n.2570+1G>A
n.1734+1G>A
 ClinVar
17g.17217069C>ACA498163343FLCN,MPRIPc.1176G>T (p.Arg392=)
c.*10G>T (n.*10G>T)
n.199G>T
c.562-421C>A
c.1230G>T (p.Arg410=)
c.954G>T (p.Arg318=)
n.2570G>T
n.1734G>T
17g.17217069C=CA2250418005FLCN,MPRIPc.1176G= (p.Arg392=)
c.*10G= (n.*10G=)
n.199G=
c.562-421C=
c.1230G= (p.Arg410=)
c.954G= (p.Arg318=)
n.2570G=
n.1734G=
17g.17217069C>GCA498163344FLCN,MPRIPc.1176G>C (p.Arg392=)
c.*10G>C (n.*10G>C)
n.199G>C
c.562-421C>G
c.1230G>C (p.Arg410=)
c.954G>C (p.Arg318=)
n.2570G>C
n.1734G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17217069C>TCA498163345FLCN,MPRIPc.1176G>A (p.Arg392=)
c.*10G>A (n.*10G>A)
n.199G>A
c.562-421C>T
c.1230G>A (p.Arg410=)
c.954G>A (p.Arg318=)
n.2570G>A
n.1734G>A
 ClinVar
17g.17217069_17217089delinsCCGAAGTACTTCAAAAGCTGACA2250418007FLCN,MPRIPc.1156_1176delinsTCAGCTTTTGAAGTACTTCGG (p.Ser386=)
c.278_*10delinsTCAGCTTTTGAAGTACTTCGG (n.[c.278_*10delinsTCAGCTTTTGAAGTACTTCGG;Val93=])
n.179_199delinsTCAGCTTTTGAAGTACTTCGG
c.562-421_562-401delinsCCGAAGTACTTCAAAAGCTGA
c.1210_1230delinsTCAGCTTTTGAAGTACTTCGG (p.Ser404=)
c.934_954delinsTCAGCTTTTGAAGTACTTCGG (p.Ser312=)
n.2550_2570delinsTCAGCTTTTGAAGTACTTCGG
n.1714_1734delinsTCAGCTTTTGAAGTACTTCGG
17g.17217070C>ACA398532096FLCN,MPRIPc.1175G>T (p.Arg392Leu)
c.*9G>T (n.*9G>T)
n.198G>T
c.562-420C>A
c.1229G>T (p.Arg410Leu)
c.953G>T (p.Arg318Leu)
n.2569G>T
n.1733G>T
 gnomAD v4
17g.17217070C=CA2250418010FLCN,MPRIPc.1175G= (p.Arg392=)
c.*9G= (n.*9G=)
n.198G=
c.562-420C=
c.1229G= (p.Arg410=)
c.953G= (p.Arg318=)
n.2569G=
n.1733G=
17g.17217070C>GCA398532094FLCN,MPRIPc.1175G>C (p.Arg392Pro)
c.*9G>C (n.*9G>C)
n.198G>C
c.562-420C>G
c.1229G>C (p.Arg410Pro)
c.953G>C (p.Arg318Pro)
n.2569G>C
n.1733G>C
17g.17217070C>TCA8416129FLCN,MPRIPc.1175G>A (p.Arg392Gln)
c.*9G>A (n.*9G>A)
n.198G>A
c.562-420C>T
c.1229G>A (p.Arg410Gln)
c.953G>A (p.Arg318Gln)
n.2569G>A
n.1733G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217071_17217090delCA10575476FLCN,MPRIPc.1156_1175del (p.Ser386AspfsTer?)
c.278_*9del (n.[c.278_*9del;Val93GlyfsTer?])
n.179_198del
c.562-419_562-400del
c.1210_1229del (p.Ser404AspfsTer?)
c.934_953del (p.Ser312AspfsTer?)
n.2550_2569del
n.1714_1733del
 ClinVar dbSNP
17g.17217071G>ACA16615362FLCN,MPRIPc.1174C>T (p.Arg392Trp)
c.*8C>T (n.*8C>T)
n.197C>T
c.562-419G>A
c.1228C>T (p.Arg410Trp)
c.952C>T (p.Arg318Trp)
n.2568C>T
n.1732C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217071G>CCA398532097FLCN,MPRIPc.1174C>G (p.Arg392Gly)
c.*8C>G (n.*8C>G)
n.197C>G
c.562-419G>C
c.1228C>G (p.Arg410Gly)
c.952C>G (p.Arg318Gly)
n.2568C>G
n.1732C>G
 dbSNP gnomAD v2
17g.17217071G=CA2250418013FLCN,MPRIPc.1174C= (p.Arg392=)
c.*8C= (n.*8C=)
n.197C=
c.562-419G=
c.1228C= (p.Arg410=)
c.952C= (p.Arg318=)
n.2568C=
n.1732C=
17g.17217071G>TCA498163346FLCN,MPRIPc.1174C>A (p.Arg392=)
c.*8C>A (n.*8C>A)
n.197C>A
c.562-419G>T
c.1228C>A (p.Arg410=)
c.952C>A (p.Arg318=)
n.2568C>A
n.1732C>A
 ClinVar gnomAD v4
17g.17217072A>CCA498163347FLCN,MPRIPc.1173T>G (p.Leu391=)
c.*7T>G (n.*7T>G)
n.196T>G
c.562-418A>C
c.1227T>G (p.Leu409=)
c.951T>G (p.Leu317=)
n.2567T>G
n.1731T>G
17g.17217072A>GCA498163349FLCN,MPRIPc.1173T>C (p.Leu391=)
c.*7T>C (n.*7T>C)
n.196T>C
c.562-418A>G
c.1227T>C (p.Leu409=)
c.951T>C (p.Leu317=)
n.2567T>C
n.1731T>C
17g.17217072A>TCA498163348FLCN,MPRIPc.1173T>A (p.Leu391=)
c.*7T>A (n.*7T>A)
n.196T>A
c.562-418A>T
c.1227T>A (p.Leu409=)
c.951T>A (p.Leu317=)
n.2567T>A
n.1731T>A
17g.17217073A>CCA398532100FLCN,MPRIPc.1172T>G (p.Leu391Arg)
c.*6T>G (n.*6T>G)
n.195T>G
c.562-417A>C
c.1226T>G (p.Leu409Arg)
c.950T>G (p.Leu317Arg)
n.2566T>G
n.1730T>G
17g.17217073A>GCA398532102FLCN,MPRIPc.1172T>C (p.Leu391Pro)
c.*6T>C (n.*6T>C)
n.195T>C
c.562-417A>G
c.1226T>C (p.Leu409Pro)
c.950T>C (p.Leu317Pro)
n.2566T>C
n.1730T>C
 ClinVar
17g.17217073A>TCA398532103FLCN,MPRIPc.1172T>A (p.Leu391His)
c.*6T>A (n.*6T>A)
n.195T>A
c.562-417A>T
c.1226T>A (p.Leu409His)
c.950T>A (p.Leu317His)
n.2566T>A
n.1730T>A
17g.17217074G>ACA398532106FLCN,MPRIPc.1171C>T (p.Leu391Phe)
c.*5C>T (n.*5C>T)
n.194C>T
c.562-416G>A
c.1225C>T (p.Leu409Phe)
c.949C>T (p.Leu317Phe)
n.2565C>T
n.1729C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217074G>CCA398532108FLCN,MPRIPc.1171C>G (p.Leu391Val)
c.*5C>G (n.*5C>G)
n.194C>G
c.562-416G>C
c.1225C>G (p.Leu409Val)
c.949C>G (p.Leu317Val)
n.2565C>G
n.1729C>G
17g.17217074G=CA2250418016FLCN,MPRIPc.1171C= (p.Leu391=)
c.*5C= (n.*5C=)
n.194C=
c.562-416G=
c.1225C= (p.Leu409=)
c.949C= (p.Leu317=)
n.2565C=
n.1729C=
17g.17217074G>TCA398532109FLCN,MPRIPc.1171C>A (p.Leu391Ile)
c.*5C>A (n.*5C>A)
n.194C>A
c.562-416G>T
c.1225C>A (p.Leu409Ile)
c.949C>A (p.Leu317Ile)
n.2565C>A
n.1729C>A
 ClinVar gnomAD v4
17g.17217075T>ACA498163350FLCN,MPRIPc.1170A>T (p.Val390=)
c.*4A>T (n.*4A>T)
n.193A>T
c.562-415T>A
c.1224A>T (p.Val408=)
c.948A>T (p.Val316=)
n.2564A>T
n.1728A>T
17g.17217075T>CCA498163351FLCN,MPRIPc.1170A>G (p.Val390=)
c.*4A>G (n.*4A>G)
n.193A>G
c.562-415T>C
c.1224A>G (p.Val408=)
c.948A>G (p.Val316=)
n.2564A>G
n.1728A>G
 dbSNP
17g.17217075T>GCA498163352FLCN,MPRIPc.1170A>C (p.Val390=)
c.*4A>C (n.*4A>C)
n.193A>C
c.562-415T>G
c.1224A>C (p.Val408=)
c.948A>C (p.Val316=)
n.2564A>C
n.1728A>C
17g.17217076A>CCA398532111FLCN,MPRIPc.1169T>G (p.Val390Gly)
c.*3T>G (n.*3T>G)
n.192T>G
c.562-414A>C
c.1223T>G (p.Val408Gly)
c.947T>G (p.Val316Gly)
n.2563T>G
n.1727T>G
17g.17217076A>GCA398532113FLCN,MPRIPc.1169T>C (p.Val390Ala)
c.*3T>C (n.*3T>C)
n.192T>C
c.562-414A>G
c.1223T>C (p.Val408Ala)
c.947T>C (p.Val316Ala)
n.2563T>C
n.1727T>C
 ClinVar
17g.17217076A>TCA398532114FLCN,MPRIPc.1169T>A (p.Val390Glu)
c.*3T>A (n.*3T>A)
n.192T>A
c.562-414A>T
c.1223T>A (p.Val408Glu)
c.947T>A (p.Val316Glu)
n.2563T>A
n.1727T>A
17g.17217077C>ACA398532116FLCN,MPRIPc.1168G>T (p.Val390Leu)
c.*2G>T (n.*2G>T)
n.191G>T
c.562-413C>A
c.1222G>T (p.Val408Leu)
c.946G>T (p.Val316Leu)
n.2562G>T
n.1726G>T
17g.17217077C=CA2250418019FLCN,MPRIPc.1168G= (p.Val390=)
c.*2G= (n.*2G=)
n.191G=
c.562-413C=
c.1222G= (p.Val408=)
c.946G= (p.Val316=)
n.2562G=
n.1726G=
17g.17217077C>GCA398532118FLCN,MPRIPc.1168G>C (p.Val390Leu)
c.*2G>C (n.*2G>C)
n.191G>C
c.562-413C>G
c.1222G>C (p.Val408Leu)
c.946G>C (p.Val316Leu)
n.2562G>C
n.1726G>C
17g.17217077C>TCA288308050FLCN,MPRIPc.1168G>A (p.Val390Ile)
c.*2G>A (n.*2G>A)
n.191G>A
c.562-413C>T
c.1222G>A (p.Val408Ile)
c.946G>A (p.Val316Ile)
n.2562G>A
n.1726G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217078T>ACA398532122FLCN,MPRIPc.1167A>T (p.Glu389Asp)
c.*1A>T (n.*1A>T)
n.190A>T
c.562-412T>A
c.1221A>T (p.Glu407Asp)
c.945A>T (p.Glu315Asp)
n.2561A>T
n.1725A>T
17g.17217078T>CCA498163353FLCN,MPRIPc.1167A>G (p.Glu389=)
c.*1A>G (n.*1A>G)
n.190A>G
c.562-412T>C
c.1221A>G (p.Glu407=)
c.945A>G (p.Glu315=)
n.2561A>G
n.1725A>G
17g.17217078T>GCA398532121FLCN,MPRIPc.1167A>C (p.Glu389Asp)
c.*1A>C (n.*1A>C)
n.190A>C
c.562-412T>G
c.1221A>C (p.Glu407Asp)
c.945A>C (p.Glu315Asp)
n.2561A>C
n.1725A>C
17g.17217079T>ACA398532124FLCN,MPRIPc.1166A>T (p.Glu389Val)
c.288A>T (p.Ter96Cys)
n.189A>T
c.562-411T>A
c.1220A>T (p.Glu407Val)
c.944A>T (p.Glu315Val)
n.2560A>T
n.1724A>T
17g.17217079T>CCA398532126FLCN,MPRIPc.1166A>G (p.Glu389Gly)
c.288A>G (p.Ter96Trp)
n.189A>G
c.562-411T>C
c.1220A>G (p.Glu407Gly)
c.944A>G (p.Glu315Gly)
n.2560A>G
n.1724A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217079T>GCA398532127FLCN,MPRIPc.1166A>C (p.Glu389Ala)
c.288A>C (p.Ter96Cys)
n.189A>C
c.562-411T>G
c.1220A>C (p.Glu407Ala)
c.944A>C (p.Glu315Ala)
n.2560A>C
n.1724A>C
17g.17217079T=CA2250418022FLCN,MPRIPc.1166A= (p.Glu389=)
c.288A= (p.Ter96=)
n.189A=
c.562-411T=
c.1220A= (p.Glu407=)
c.944A= (p.Glu315=)
n.2560A=
n.1724A=
17g.17217080C>ACA398532129FLCN,MPRIPc.1165G>T (p.Glu389Ter)
c.287G>T (p.Ter96Leu)
n.188G>T
c.562-410C>A
c.1219G>T (p.Glu407Ter)
c.943G>T (p.Glu315Ter)
n.2559G>T
n.1723G>T
17g.17217080C>GCA398532131FLCN,MPRIPc.1165G>C (p.Glu389Gln)
c.287G>C (p.Ter96Ser)
n.188G>C
c.562-410C>G
c.1219G>C (p.Glu407Gln)
c.943G>C (p.Glu315Gln)
n.2559G>C
n.1723G>C
17g.17217080C>TCA398532132FLCN,MPRIPc.1165G>A (p.Glu389Lys)
c.287G>A (p.Ter96=)
n.188G>A
c.562-410C>T
c.1219G>A (p.Glu407Lys)
c.943G>A (p.Glu315Lys)
n.2559G>A
n.1723G>A
 gnomAD v4
17g.17217081A>CCA398532134FLCN,MPRIPc.1164T>G (p.Phe388Leu)
c.286T>G (p.Ter96Gly)
n.187T>G
c.562-409A>C
c.1218T>G (p.Phe406Leu)
c.942T>G (p.Phe314Leu)
n.2558T>G
n.1722T>G
17g.17217081A>GCA498163354FLCN,MPRIPc.1164T>C (p.Phe388=)
c.286T>C (p.Ter96Arg)
n.187T>C
c.562-409A>G
c.1218T>C (p.Phe406=)
c.942T>C (p.Phe314=)
n.2558T>C
n.1722T>C
17g.17217081A>TCA398532135FLCN,MPRIPc.1164T>A (p.Phe388Leu)
c.286T>A (p.Ter96Arg)
n.187T>A
c.562-409A>T
c.1218T>A (p.Phe406Leu)
c.942T>A (p.Phe314Leu)
n.2558T>A
n.1722T>A
17g.17217082A>CCA398532137FLCN,MPRIPc.1163T>G (p.Phe388Cys)
c.285T>G (p.Phe95Leu)
n.186T>G
c.562-408A>C
c.1217T>G (p.Phe406Cys)
c.941T>G (p.Phe314Cys)
n.2557T>G
n.1721T>G
17g.17217082A>GCA398532139FLCN,MPRIPc.1163T>C (p.Phe388Ser)
c.285T>C (p.Phe95=)
n.186T>C
c.562-408A>G
c.1217T>C (p.Phe406Ser)
c.941T>C (p.Phe314Ser)
n.2557T>C
n.1721T>C
17g.17217082A>TCA398532141FLCN,MPRIPc.1163T>A (p.Phe388Tyr)
c.285T>A (p.Phe95Leu)
n.186T>A
c.562-408A>T
c.1217T>A (p.Phe406Tyr)
c.941T>A (p.Phe314Tyr)
n.2557T>A
n.1721T>A
17g.17217083A>CCA398532143FLCN,MPRIPc.1162T>G (p.Phe388Val)
c.284T>G (p.Phe95Cys)
n.185T>G
c.562-407A>C
c.1216T>G (p.Phe406Val)
c.940T>G (p.Phe314Val)
n.2556T>G
n.1720T>G
17g.17217083A>GCA398532145FLCN,MPRIPc.1162T>C (p.Phe388Leu)
c.284T>C (p.Phe95Ser)
n.185T>C
c.562-407A>G
c.1216T>C (p.Phe406Leu)
c.940T>C (p.Phe314Leu)
n.2556T>C
n.1720T>C
 ClinVar
17g.17217083A>TCA398532146FLCN,MPRIPc.1162T>A (p.Phe388Ile)
c.284T>A (p.Phe95Tyr)
n.185T>A
c.562-407A>T
c.1216T>A (p.Phe406Ile)
c.940T>A (p.Phe314Ile)
n.2556T>A
n.1720T>A
17g.17217084A>CCA498163355FLCN,MPRIPc.1161T>G (p.Ala387=)
c.283T>G (p.Phe95Val)
n.184T>G
c.562-406A>C
c.1215T>G (p.Ala405=)
c.939T>G (p.Ala313=)
n.2555T>G
n.1719T>G
17g.17217084A>GCA498163356FLCN,MPRIPc.1161T>C (p.Ala387=)
c.283T>C (p.Phe95Leu)
n.184T>C
c.562-406A>G
c.1215T>C (p.Ala405=)
c.939T>C (p.Ala313=)
n.2555T>C
n.1719T>C
17g.17217084A>TCA498163357FLCN,MPRIPc.1161T>A (p.Ala387=)
c.283T>A (p.Phe95Ile)
n.184T>A
c.562-406A>T
c.1215T>A (p.Ala405=)
c.939T>A (p.Ala313=)
n.2555T>A
n.1719T>A
 ClinVar
17g.17217085G>ACA398532150FLCN,MPRIPc.1160C>T (p.Ala387Val)
c.282C>T (p.Ser94=)
n.183C>T
c.562-405G>A
c.1214C>T (p.Ala405Val)
c.938C>T (p.Ala313Val)
n.2554C>T
n.1718C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217085G>CCA398532152FLCN,MPRIPc.1160C>G (p.Ala387Gly)
c.282C>G (p.Ser94Arg)
n.183C>G
c.562-405G>C
c.1214C>G (p.Ala405Gly)
c.938C>G (p.Ala313Gly)
n.2554C>G
n.1718C>G
17g.17217085G=CA2250418024FLCN,MPRIPc.1160C= (p.Ala387=)
c.282C= (p.Ser94=)
n.183C=
c.562-405G=
c.1214C= (p.Ala405=)
c.938C= (p.Ala313=)
n.2554C=
n.1718C=
17g.17217085G>TCA398532148FLCN,MPRIPc.1160C>A (p.Ala387Asp)
c.282C>A (p.Ser94Arg)
n.183C>A
c.562-405G>T
c.1214C>A (p.Ala405Asp)
c.938C>A (p.Ala313Asp)
n.2554C>A
n.1718C>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217086_17217096delCA2695224431FLCN,MPRIPc.1150_1160del (p.Val384PhefsTer2)
c.272_282del (p.Arg91LeufsTer?)
n.173_183del
c.562-404_562-394del
c.1204_1214del (p.Val402PhefsTer2)
c.928_938del (p.Val310PhefsTer2)
n.2544_2554del
n.1708_1718del
 ClinVar
17g.17217086C>ACA398532153FLCN,MPRIPc.1159G>T (p.Ala387Ser)
c.281G>T (p.Ser94Ile)
n.182G>T
c.562-404C>A
c.1213G>T (p.Ala405Ser)
c.937G>T (p.Ala313Ser)
n.2553G>T
n.1717G>T
17g.17217086C=CA2250418026FLCN,MPRIPc.1159G= (p.Ala387=)
c.281G= (p.Ser94=)
n.182G=
c.562-404C=
c.1213G= (p.Ala405=)
c.937G= (p.Ala313=)
n.2553G=
n.1717G=
17g.17217086C>GCA398532157FLCN,MPRIPc.1159G>C (p.Ala387Pro)
c.281G>C (p.Ser94Thr)
n.182G>C
c.562-404C>G
c.1213G>C (p.Ala405Pro)
c.937G>C (p.Ala313Pro)
n.2553G>C
n.1717G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17217086C>TCA398532155FLCN,MPRIPc.1159G>A (p.Ala387Thr)
c.281G>A (p.Ser94Asn)
n.182G>A
c.562-404C>T
c.1213G>A (p.Ala405Thr)
c.937G>A (p.Ala313Thr)
n.2553G>A
n.1717G>A
 dbSNP
17g.17217087T>ACA498163358FLCN,MPRIPc.1158A>T (p.Ser386=)
c.280A>T (p.Ser94Cys)
n.181A>T
c.562-403T>A
c.1212A>T (p.Ser404=)
c.936A>T (p.Ser312=)
n.2552A>T
n.1716A>T
17g.17217087T>CCA498163359FLCN,MPRIPc.1158A>G (p.Ser386=)
c.280A>G (p.Ser94Gly)
n.181A>G
c.562-403T>C
c.1212A>G (p.Ser404=)
c.936A>G (p.Ser312=)
n.2552A>G
n.1716A>G
17g.17217087T>GCA498163360FLCN,MPRIPc.1158A>C (p.Ser386=)
c.280A>C (p.Ser94Arg)
n.181A>C
c.562-403T>G
c.1212A>C (p.Ser404=)
c.936A>C (p.Ser312=)
n.2552A>C
n.1716A>C
17g.17217088G>ACA398532159FLCN,MPRIPc.1157C>T (p.Ser386Leu)
c.279C>T (p.Val93=)
n.180C>T
c.562-402G>A
c.1211C>T (p.Ser404Leu)
c.935C>T (p.Ser312Leu)
n.2551C>T
n.1715C>T
17g.17217088G>CCA398532160FLCN,MPRIPc.1157C>G (p.Ser386Ter)
c.279C>G (p.Val93=)
n.180C>G
c.562-402G>C
c.1211C>G (p.Ser404Ter)
c.935C>G (p.Ser312Ter)
n.2551C>G
n.1715C>G
17g.17217088G>TCA398532162FLCN,MPRIPc.1157C>A (p.Ser386Ter)
c.279C>A (p.Val93=)
n.180C>A
c.562-402G>T
c.1211C>A (p.Ser404Ter)
c.935C>A (p.Ser312Ter)
n.2551C>A
n.1715C>A
17g.17217089A>CCA398532164FLCN,MPRIPc.1156T>G (p.Ser386Ala)
c.278T>G (p.Val93Gly)
n.179T>G
c.562-401A>C
c.1210T>G (p.Ser404Ala)
c.934T>G (p.Ser312Ala)
n.2550T>G
n.1714T>G
17g.17217089A>GCA398532166FLCN,MPRIPc.1156T>C (p.Ser386Pro)
c.278T>C (p.Val93Ala)
n.179T>C
c.562-401A>G
c.1210T>C (p.Ser404Pro)
c.934T>C (p.Ser312Pro)
n.2550T>C
n.1714T>C
17g.17217089A>TCA398532167FLCN,MPRIPc.1156T>A (p.Ser386Thr)
c.278T>A (p.Val93Asp)
n.179T>A
c.562-401A>T
c.1210T>A (p.Ser404Thr)
c.934T>A (p.Ser312Thr)
n.2550T>A
n.1714T>A
17g.17217090C>ACA8416130FLCN,MPRIPc.1155G>T (p.Gln385His)
c.277G>T (p.Val93Phe)
n.178G>T
c.562-400C>A
c.1209G>T (p.Gln403His)
c.933G>T (p.Gln311His)
n.2549G>T
n.1713G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217090C=CA2250418029FLCN,MPRIPc.1155G= (p.Gln385=)
c.277G= (p.Val93=)
n.178G=
c.562-400C=
c.1209G= (p.Gln403=)
c.933G= (p.Gln311=)
n.2549G=
n.1713G=
17g.17217090C>GCA398532170FLCN,MPRIPc.1155G>C (p.Gln385His)
c.277G>C (p.Val93Leu)
n.178G>C
c.562-400C>G
c.1209G>C (p.Gln403His)
c.933G>C (p.Gln311His)
n.2549G>C
n.1713G>C
17g.17217090C>TCA498163361FLCN,MPRIPc.1155G>A (p.Gln385=)
c.277G>A (p.Val93Ile)
n.178G>A
c.562-400C>T
c.1209G>A (p.Gln403=)
c.933G>A (p.Gln311=)
n.2549G>A
n.1713G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217091T>ACA8416131FLCN,MPRIPc.1154A>T (p.Gln385Leu)
c.276A>T (p.Pro92=)
n.177A>T
c.562-399T>A
c.1208A>T (p.Gln403Leu)
c.932A>T (p.Gln311Leu)
n.2548A>T
n.1712A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217091T>CCA398532172FLCN,MPRIPc.1154A>G (p.Gln385Arg)
c.276A>G (p.Pro92=)
n.177A>G
c.562-399T>C
c.1208A>G (p.Gln403Arg)
c.932A>G (p.Gln311Arg)
n.2548A>G
n.1712A>G
 gnomAD v4
17g.17217091T>GCA398532174FLCN,MPRIPc.1154A>C (p.Gln385Pro)
c.276A>C (p.Pro92=)
n.177A>C
c.562-399T>G
c.1208A>C (p.Gln403Pro)
c.932A>C (p.Gln311Pro)
n.2548A>C
n.1712A>C
17g.17217091T=CA2250418032FLCN,MPRIPc.1154A= (p.Gln385=)
c.276A= (p.Pro92=)
n.177A=
c.562-399T=
c.1208A= (p.Gln403=)
c.932A= (p.Gln311=)
n.2548A=
n.1712A=
17g.17217091_17217092delinsTGCA2250418033FLCN,MPRIPc.1153_1154delinsCA (p.Gln385=)
c.275_276delinsCA (p.Pro92=)
n.176_177delinsCA
c.562-399_562-398delinsTG
c.1207_1208delinsCA (p.Gln403=)
c.931_932delinsCA (p.Gln311=)
n.2547_2548delinsCA
n.1711_1712delinsCA
17g.17217092G>ACA398532178FLCN,MPRIPc.1153C>T (p.Gln385Ter)
c.275C>T (p.Pro92Leu)
n.176C>T
c.562-398G>A
c.1207C>T (p.Gln403Ter)
c.931C>T (p.Gln311Ter)
n.2547C>T
n.1711C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217092G>CCA398532176FLCN,MPRIPc.1153C>G (p.Gln385Glu)
c.275C>G (p.Pro92Arg)
n.176C>G
c.562-398G>C
c.1207C>G (p.Gln403Glu)
c.931C>G (p.Gln311Glu)
n.2547C>G
n.1711C>G
17g.17217092G>TCA398532177FLCN,MPRIPc.1153C>A (p.Gln385Lys)
c.275C>A (p.Pro92Gln)
n.176C>A
c.562-398G>T
c.1207C>A (p.Gln403Lys)
c.931C>A (p.Gln311Lys)
n.2547C>A
n.1711C>A
17g.17217093delCA658656540FLCN,MPRIPc.1153del (p.Gln385SerfsTer?)
c.275del (p.Pro92GlnfsTer?)
n.176del
c.562-397del
c.1207del (p.Gln403SerfsTer?)
c.931del (p.Gln311SerfsTer?)
n.2547del
n.1711del
 ClinVar dbSNP
17g.17217092_17217105delCA2580092728FLCN,MPRIPc.1140_1153del (p.Asp380GlufsTer5)
c.262_275del (p.Arg88SerfsTer?)
n.163_176del
c.562-398_562-385del
c.1194_1207del (p.Asp398GlufsTer5)
c.918_931del (p.Asp306GlufsTer5)
n.2534_2547del
n.1698_1711del
 ClinVar
17g.17217093G>ACA498163363FLCN,MPRIPc.1152C>T (p.Val384=)
c.274C>T (p.Pro92Ser)
n.175C>T
c.562-397G>A
c.1206C>T (p.Val402=)
c.930C>T (p.Val310=)
n.2546C>T
n.1710C>T
17g.17217093G>CCA498163364FLCN,MPRIPc.1152C>G (p.Val384=)
c.274C>G (p.Pro92Ala)
n.175C>G
c.562-397G>C
c.1206C>G (p.Val402=)
c.930C>G (p.Val310=)
n.2546C>G
n.1710C>G
17g.17217093G>TCA498163362FLCN,MPRIPc.1152C>A (p.Val384=)
c.274C>A (p.Pro92Thr)
n.175C>A
c.562-397G>T
c.1206C>A (p.Val402=)
c.930C>A (p.Val310=)
n.2546C>A
n.1710C>A
17g.17217094A>CCA398532179FLCN,MPRIPc.1151T>G (p.Val384Gly)
c.273T>G (p.Arg91=)
n.174T>G
c.562-396A>C
c.1205T>G (p.Val402Gly)
c.929T>G (p.Val310Gly)
n.2545T>G
n.1709T>G
17g.17217094A>GCA398532180FLCN,MPRIPc.1151T>C (p.Val384Ala)
c.273T>C (p.Arg91=)
n.174T>C
c.562-396A>G
c.1205T>C (p.Val402Ala)
c.929T>C (p.Val310Ala)
n.2545T>C
n.1709T>C
17g.17217094A>TCA398532182FLCN,MPRIPc.1151T>A (p.Val384Asp)
c.273T>A (p.Arg91=)
n.174T>A
c.562-396A>T
c.1205T>A (p.Val402Asp)
c.929T>A (p.Val310Asp)
n.2545T>A
n.1709T>A
17g.17217095C>ACA398532184FLCN,MPRIPc.1150G>T (p.Val384Phe)
c.272G>T (p.Arg91Leu)
n.173G>T
c.562-395C>A
c.1204G>T (p.Val402Phe)
c.928G>T (p.Val310Phe)
n.2544G>T
n.1708G>T
 ClinVar
17g.17217095C=CA2250418036FLCN,MPRIPc.1150G= (p.Val384=)
c.272G= (p.Arg91=)
n.173G=
c.562-395C=
c.1204G= (p.Val402=)
c.928G= (p.Val310=)
n.2544G=
n.1708G=
17g.17217095C>GCA398532186FLCN,MPRIPc.1150G>C (p.Val384Leu)
c.272G>C (p.Arg91Pro)
n.173G>C
c.562-395C>G
c.1204G>C (p.Val402Leu)
c.928G>C (p.Val310Leu)
n.2544G>C
n.1708G>C
 ClinVar gnomAD v4
17g.17217095C>TCA8416132FLCN,MPRIPc.1150G>A (p.Val384Ile)
c.272G>A (p.Arg91His)
n.173G>A
c.562-395C>T
c.1204G>A (p.Val402Ile)
c.928G>A (p.Val310Ile)
n.2544G>A
n.1708G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217096G>ACA188545FLCN,MPRIPc.1149C>T (p.Leu383=)
c.271C>T (p.Arg91Cys)
n.172C>T
c.562-394G>A
c.1203C>T (p.Leu401=)
c.927C>T (p.Leu309=)
n.2543C>T
n.1707C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217096G>CCA498163365FLCN,MPRIPc.1149C>G (p.Leu383=)
c.271C>G (p.Arg91Gly)
n.172C>G
c.562-394G>C
c.1203C>G (p.Leu401=)
c.927C>G (p.Leu309=)
n.2543C>G
n.1707C>G
17g.17217096G=CA2250418040FLCN,MPRIPc.1149C= (p.Leu383=)
c.271C= (p.Arg91=)
n.172C=
c.562-394G=
c.1203C= (p.Leu401=)
c.927C= (p.Leu309=)
n.2543C=
n.1707C=
17g.17217096G>TCA498163366FLCN,MPRIPc.1149C>A (p.Leu383=)
c.271C>A (p.Arg91Ser)
n.172C>A
c.562-394G>T
c.1203C>A (p.Leu401=)
c.927C>A (p.Leu309=)
n.2543C>A
n.1707C>A
17g.17217097A=CA2250418042FLCN,MPRIPc.1148T= (p.Leu383=)
c.270T= (p.Pro90=)
n.171T=
c.562-393A=
c.1202T= (p.Leu401=)
c.926T= (p.Leu309=)
n.2542T=
n.1706T=
17g.17217097A>CCA398532190FLCN,MPRIPc.1148T>G (p.Leu383Arg)
c.270T>G (p.Pro90=)
n.171T>G
c.562-393A>C
c.1202T>G (p.Leu401Arg)
c.926T>G (p.Leu309Arg)
n.2542T>G
n.1706T>G
17g.17217097A>GCA398532191FLCN,MPRIPc.1148T>C (p.Leu383Pro)
c.270T>C (p.Pro90=)
n.171T>C
c.562-393A>G
c.1202T>C (p.Leu401Pro)
c.926T>C (p.Leu309Pro)
n.2542T>C
n.1706T>C
17g.17217097A>TCA398532192FLCN,MPRIPc.1148T>A (p.Leu383His)
c.270T>A (p.Pro90=)
n.171T>A
c.562-393A>T
c.1202T>A (p.Leu401His)
c.926T>A (p.Leu309His)
n.2542T>A
n.1706T>A
17g.17217098G>ACA398532195FLCN,MPRIPc.1147C>T (p.Leu383Phe)
c.269C>T (p.Pro90Leu)
n.170C>T
c.562-392G>A
c.1201C>T (p.Leu401Phe)
c.925C>T (p.Leu309Phe)
n.2541C>T
n.1705C>T
 gnomAD v4
17g.17217098G>CCA398532197FLCN,MPRIPc.1147C>G (p.Leu383Val)
c.269C>G (p.Pro90Arg)
n.170C>G
c.562-392G>C
c.1201C>G (p.Leu401Val)
c.925C>G (p.Leu309Val)
n.2541C>G
n.1705C>G
17g.17217098G>TCA398532194FLCN,MPRIPc.1147C>A (p.Leu383Ile)
c.269C>A (p.Pro90His)
n.170C>A
c.562-392G>T
c.1201C>A (p.Leu401Ile)
c.925C>A (p.Leu309Ile)
n.2541C>A
n.1705C>A
17g.17217098_17217100dupCA625014982FLCN,MPRIPc.1145_1147dup (p.Asp382_Leu383insHis)
c.267_269dup (p.Pro90_Arg91insPro)
n.168_170dup
c.562-392_562-390dup
c.1199_1201dup (p.Asp400_Leu401insHis)
c.923_925dup (p.Asp308_Leu309insHis)
n.2539_2541dup
n.1703_1705dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217099G>ACA498163367FLCN,MPRIPc.1146C>T (p.Asp382=)
c.268C>T (p.Pro90Ser)
n.169C>T
c.562-391G>A
c.1200C>T (p.Asp400=)
c.924C>T (p.Asp308=)
n.2540C>T
n.1704C>T
17g.17217099G>CCA398532199FLCN,MPRIPc.1146C>G (p.Asp382Glu)
c.268C>G (p.Pro90Ala)
n.169C>G
c.562-391G>C
c.1200C>G (p.Asp400Glu)
c.924C>G (p.Asp308Glu)
n.2540C>G
n.1704C>G
17g.17217099G>TCA398532200FLCN,MPRIPc.1146C>A (p.Asp382Glu)
c.268C>A (p.Pro90Thr)
n.169C>A
c.562-391G>T
c.1200C>A (p.Asp400Glu)
c.924C>A (p.Asp308Glu)
n.2540C>A
n.1704C>A
17g.17217100T>ACA398532202FLCN,MPRIPc.1145A>T (p.Asp382Val)
c.267A>T (p.Gly89=)
n.168A>T
c.562-390T>A
c.1199A>T (p.Asp400Val)
c.923A>T (p.Asp308Val)
n.2539A>T
n.1703A>T
17g.17217100T>CCA398532204FLCN,MPRIPc.1145A>G (p.Asp382Gly)
c.267A>G (p.Gly89=)
n.168A>G
c.562-390T>C
c.1199A>G (p.Asp400Gly)
c.923A>G (p.Asp308Gly)
n.2539A>G
n.1703A>G
17g.17217100T>GCA398532206FLCN,MPRIPc.1145A>C (p.Asp382Ala)
c.267A>C (p.Gly89=)
n.168A>C
c.562-390T>G
c.1199A>C (p.Asp400Ala)
c.923A>C (p.Asp308Ala)
n.2539A>C
n.1703A>C
17g.17217101C>ACA398532210FLCN,MPRIPc.1144G>T (p.Asp382Tyr)
c.266G>T (p.Gly89Val)
n.167G>T
c.562-389C>A
c.1198G>T (p.Asp400Tyr)
c.922G>T (p.Asp308Tyr)
n.2538G>T
n.1702G>T
17g.17217101C>GCA398532208FLCN,MPRIPc.1144G>C (p.Asp382His)
c.266G>C (p.Gly89Ala)
n.167G>C
c.562-389C>G
c.1198G>C (p.Asp400His)
c.922G>C (p.Asp308His)
n.2538G>C
n.1702G>C
17g.17217101C>TCA398532207FLCN,MPRIPc.1144G>A (p.Asp382Asn)
c.266G>A (p.Gly89Glu)
n.167G>A
c.562-389C>T
c.1198G>A (p.Asp400Asn)
c.922G>A (p.Asp308Asn)
n.2538G>A
n.1702G>A
17g.17217102_17217104delCA2573153080FLCN,MPRIPc.1142_1144del (p.Val381del)
c.264_266del (p.Gly89del)
n.165_167del
c.562-388_562-386del
c.1196_1198del (p.Val399del)
c.920_922del (p.Val307del)
n.2536_2538del
n.1700_1702del
 ClinVar dbSNP
17g.17217102C>ACA498163368FLCN,MPRIPc.1143G>T (p.Val381=)
c.265G>T (p.Gly89Ter)
n.166G>T
c.562-388C>A
c.1197G>T (p.Val399=)
c.921G>T (p.Val307=)
n.2537G>T
n.1701G>T
17g.17217102C>GCA498163369FLCN,MPRIPc.1143G>C (p.Val381=)
c.265G>C (p.Gly89Arg)
n.166G>C
c.562-388C>G
c.1197G>C (p.Val399=)
c.921G>C (p.Val307=)
n.2537G>C
n.1701G>C
17g.17217102C>TCA498163370FLCN,MPRIPc.1143G>A (p.Val381=)
c.265G>A (p.Gly89Arg)
n.166G>A
c.562-388C>T
c.1197G>A (p.Val399=)
c.921G>A (p.Val307=)
n.2537G>A
n.1701G>A
17g.17217103A>CCA398532212FLCN,MPRIPc.1142T>G (p.Val381Gly)
c.264T>G (p.Arg88=)
n.165T>G
c.562-387A>C
c.1196T>G (p.Val399Gly)
c.920T>G (p.Val307Gly)
n.2536T>G
n.1700T>G
17g.17217103A>GCA398532214FLCN,MPRIPc.1142T>C (p.Val381Ala)
c.264T>C (p.Arg88=)
n.165T>C
c.562-387A>G
c.1196T>C (p.Val399Ala)
c.920T>C (p.Val307Ala)
n.2536T>C
n.1700T>C
17g.17217103A>TCA398532215FLCN,MPRIPc.1142T>A (p.Val381Glu)
c.264T>A (p.Arg88=)
n.165T>A
c.562-387A>T
c.1196T>A (p.Val399Glu)
c.920T>A (p.Val307Glu)
n.2536T>A
n.1700T>A
17g.17217104delCA2573130317FLCN,MPRIPc.1141del (p.Val381TrpfsTer?)
c.263del (p.Arg88LeufsTer?)
n.164del
c.562-386del
c.1195del (p.Val399TrpfsTer?)
c.919del (p.Val307TrpfsTer?)
n.2535del
n.1699del
 ClinVar dbSNP
17g.17217104C>ACA398532217FLCN,MPRIPc.1141G>T (p.Val381Leu)
c.263G>T (p.Arg88Leu)
n.164G>T
c.562-386C>A
c.1195G>T (p.Val399Leu)
c.919G>T (p.Val307Leu)
n.2535G>T
n.1699G>T
17g.17217104C=CA2250418045FLCN,MPRIPc.1141G= (p.Val381=)
c.263G= (p.Arg88=)
n.164G=
c.562-386C=
c.1195G= (p.Val399=)
c.919G= (p.Val307=)
n.2535G=
n.1699G=
17g.17217104C>GCA398532219FLCN,MPRIPc.1141G>C (p.Val381Leu)
c.263G>C (p.Arg88Pro)
n.164G>C
c.562-386C>G
c.1195G>C (p.Val399Leu)
c.919G>C (p.Val307Leu)
n.2535G>C
n.1699G>C
17g.17217104C>TCA398532221FLCN,MPRIPc.1141G>A (p.Val381Met)
c.263G>A (p.Arg88His)
n.164G>A
c.562-386C>T
c.1195G>A (p.Val399Met)
c.919G>A (p.Val307Met)
n.2535G>A
n.1699G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217105G>ACA8416133FLCN,MPRIPc.1140C>T (p.Asp380=)
c.262C>T (p.Arg88Cys)
n.163C>T
c.562-385G>A
c.1194C>T (p.Asp398=)
c.918C>T (p.Asp306=)
n.2534C>T
n.1698C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217105G>CCA398532225FLCN,MPRIPc.1140C>G (p.Asp380Glu)
c.262C>G (p.Arg88Gly)
n.163C>G
c.562-385G>C
c.1194C>G (p.Asp398Glu)
c.918C>G (p.Asp306Glu)
n.2534C>G
n.1698C>G
17g.17217105G=CA2250418048FLCN,MPRIPc.1140C= (p.Asp380=)
c.262C= (p.Arg88=)
n.163C=
c.562-385G=
c.1194C= (p.Asp398=)
c.918C= (p.Asp306=)
n.2534C=
n.1698C=
17g.17217105G>TCA398532223FLCN,MPRIPc.1140C>A (p.Asp380Glu)
c.262C>A (p.Arg88Ser)
n.163C>A
c.562-385G>T
c.1194C>A (p.Asp398Glu)
c.918C>A (p.Asp306Glu)
n.2534C>A
n.1698C>A
17g.17217105_17217121delinsGTCTCTGCTTTTCCAGACA2250418049FLCN,MPRIPc.1124_1140delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC (p.Ile375=)
c.246_262delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC (p.Asp82=)
n.147_163delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC
c.562-385_562-369delinsGTCTCTGCTTTTCCAGA
c.1178_1194delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC (p.Ile393=)
c.902_918delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC (p.Ile301=)
n.2518_2534delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC
n.1682_1698delinsTCTGGAAAAGCAGAGAC
17g.17217106T>ACA398532227FLCN,MPRIPc.1139A>T (p.Asp380Val)
c.261A>T (p.Arg87Ser)
n.162A>T
c.562-384T>A
c.1193A>T (p.Asp398Val)
c.917A>T (p.Asp306Val)
n.2533A>T
n.1697A>T
 COSMIC
17g.17217106T>CCA398532228FLCN,MPRIPc.1139A>G (p.Asp380Gly)
c.261A>G (p.Arg87=)
n.162A>G
c.562-384T>C
c.1193A>G (p.Asp398Gly)
c.917A>G (p.Asp306Gly)
n.2533A>G
n.1697A>G
 ClinVar
17g.17217106T>GCA398532230FLCN,MPRIPc.1139A>C (p.Asp380Ala)
c.261A>C (p.Arg87Ser)
n.162A>C
c.562-384T>G
c.1193A>C (p.Asp398Ala)
c.917A>C (p.Asp306Ala)
n.2533A>C
n.1697A>C
17g.17217108_17217123delCA10586258FLCN,MPRIPc.1124_1139del (p.Ile375ThrfsTer?)
c.246_261del (p.Leu83ValfsTer?)
n.147_162del
c.562-382_562-367del
c.1178_1193del (p.Ile393ThrfsTer?)
c.902_917del (p.Ile301ThrfsTer?)
n.2518_2533del
n.1682_1697del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217107C>ACA398532233FLCN,MPRIPc.1138G>T (p.Asp380Tyr)
c.260G>T (p.Arg87Ile)
n.161G>T
c.562-383C>A
c.1192G>T (p.Asp398Tyr)
c.916G>T (p.Asp306Tyr)
n.2532G>T
n.1696G>T
17g.17217107C=CA2250418053FLCN,MPRIPc.1138G= (p.Asp380=)
c.260G= (p.Arg87=)
n.161G=
c.562-383C=
c.1192G= (p.Asp398=)
c.916G= (p.Asp306=)
n.2532G=
n.1696G=
17g.17217107C>GCA8416134FLCN,MPRIPc.1138G>C (p.Asp380His)
c.260G>C (p.Arg87Thr)
n.161G>C
c.562-383C>G
c.1192G>C (p.Asp398His)
c.916G>C (p.Asp306His)
n.2532G>C
n.1696G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217107C>TCA398532235FLCN,MPRIPc.1138G>A (p.Asp380Asn)
c.260G>A (p.Arg87Lys)
n.161G>A
c.562-383C>T
c.1192G>A (p.Asp398Asn)
c.916G>A (p.Asp306Asn)
n.2532G>A
n.1696G>A
17g.17217108T>ACA398532237FLCN,MPRIPc.1137A>T (p.Arg379Ser)
c.259A>T (p.Arg87Ter)
n.160A>T
c.562-382T>A
c.1191A>T (p.Arg397Ser)
c.915A>T (p.Arg305Ser)
n.2531A>T
n.1695A>T
17g.17217108T>CCA498163371FLCN,MPRIPc.1137A>G (p.Arg379=)
c.259A>G (p.Arg87Gly)
n.160A>G
c.562-382T>C
c.1191A>G (p.Arg397=)
c.915A>G (p.Arg305=)
n.2531A>G
n.1695A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217108T>GCA398532238FLCN,MPRIPc.1137A>C (p.Arg379Ser)
c.259A>C (p.Arg87=)
n.160A>C
c.562-382T>G
c.1191A>C (p.Arg397Ser)
c.915A>C (p.Arg305Ser)
n.2531A>C
n.1695A>C
17g.17217108T=CA2250418054FLCN,MPRIPc.1137A= (p.Arg379=)
c.259A= (p.Arg87=)
n.160A=
c.562-382T=
c.1191A= (p.Arg397=)
c.915A= (p.Arg305=)
n.2531A=
n.1695A=
17g.17217109C>ACA398532240FLCN,MPRIPc.1136G>T (p.Arg379Ile)
c.258G>T (p.Gln86His)
n.159G>T
c.562-381C>A
c.1190G>T (p.Arg397Ile)
c.914G>T (p.Arg305Ile)
n.2530G>T
n.1694G>T
17g.17217109C=CA2250418056FLCN,MPRIPc.1136G= (p.Arg379=)
c.258G= (p.Gln86=)
n.159G=
c.562-381C=
c.1190G= (p.Arg397=)
c.914G= (p.Arg305=)
n.2530G=
n.1694G=
17g.17217109C>GCA398532242FLCN,MPRIPc.1136G>C (p.Arg379Thr)
c.258G>C (p.Gln86His)
n.159G>C
c.562-381C>G
c.1190G>C (p.Arg397Thr)
c.914G>C (p.Arg305Thr)
n.2530G>C
n.1694G>C
17g.17217109C>TCA398532244FLCN,MPRIPc.1136G>A (p.Arg379Lys)
c.258G>A (p.Gln86=)
n.159G>A
c.562-381C>T
c.1190G>A (p.Arg397Lys)
c.914G>A (p.Arg305Lys)
n.2530G>A
n.1694G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217110T>ACA398532245FLCN,MPRIPc.1135A>T (p.Arg379Ter)
c.257A>T (p.Gln86Leu)
n.158A>T
c.562-380T>A
c.1189A>T (p.Arg397Ter)
c.913A>T (p.Arg305Ter)
n.2529A>T
n.1693A>T
17g.17217110T>CCA8416135FLCN,MPRIPc.1135A>G (p.Arg379Gly)
c.257A>G (p.Gln86Arg)
n.158A>G
c.562-380T>C
c.1189A>G (p.Arg397Gly)
c.913A>G (p.Arg305Gly)
n.2529A>G
n.1693A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.17217110T>GCA498163372FLCN,MPRIPc.1135A>C (p.Arg379=)
c.257A>C (p.Gln86Pro)
n.158A>C
c.562-380T>G
c.1189A>C (p.Arg397=)
c.913A>C (p.Arg305=)
n.2529A>C
n.1693A>C
17g.17217110T=CA2250418059FLCN,MPRIPc.1135A= (p.Arg379=)
c.257A= (p.Gln86=)
n.158A=
c.562-380T=
c.1189A= (p.Arg397=)
c.913A= (p.Arg305=)
n.2529A=
n.1693A=
17g.17217111G>ACA498163373FLCN,MPRIPc.1134C>T (p.Ser378=)
c.256C>T (p.Gln86Ter)
n.157C>T
c.562-379G>A
c.1188C>T (p.Ser396=)
c.912C>T (p.Ser304=)
n.2528C>T
n.1692C>T
17g.17217111G>CCA398532248FLCN,MPRIPc.1134C>G (p.Ser378Arg)
c.256C>G (p.Gln86Glu)
n.157C>G
c.562-379G>C
c.1188C>G (p.Ser396Arg)
c.912C>G (p.Ser304Arg)
n.2528C>G
n.1692C>G
17g.17217111G>TCA398532250FLCN,MPRIPc.1134C>A (p.Ser378Arg)
c.256C>A (p.Gln86Lys)
n.157C>A
c.562-379G>T
c.1188C>A (p.Ser396Arg)
c.912C>A (p.Ser304Arg)
n.2528C>A
n.1692C>A
17g.17217112C>ACA398532251FLCN,MPRIPc.1133G>T (p.Ser378Ile)
c.255G>T (p.Lys85Asn)
n.156G>T
c.562-378C>A
c.1187G>T (p.Ser396Ile)
c.911G>T (p.Ser304Ile)
n.2527G>T
n.1691G>T
17g.17217112C=CA2250418061FLCN,MPRIPc.1133G= (p.Ser378=)
c.255G= (p.Lys85=)
n.156G=
c.562-378C=
c.1187G= (p.Ser396=)
c.911G= (p.Ser304=)
n.2527G=
n.1691G=
17g.17217112C>GCA398532254FLCN,MPRIPc.1133G>C (p.Ser378Thr)
c.255G>C (p.Lys85Asn)
n.156G>C
c.562-378C>G
c.1187G>C (p.Ser396Thr)
c.911G>C (p.Ser304Thr)
n.2527G>C
n.1691G>C
 gnomAD v4
17g.17217112C>TCA8416136FLCN,MPRIPc.1133G>A (p.Ser378Asn)
c.255G>A (p.Lys85=)
n.156G>A
c.562-378C>T
c.1187G>A (p.Ser396Asn)
c.911G>A (p.Ser304Asn)
n.2527G>A
n.1691G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217113T>ACA398532256FLCN,MPRIPc.1132A>T (p.Ser378Cys)
c.254A>T (p.Lys85Met)
n.155A>T
c.562-377T>A
c.1186A>T (p.Ser396Cys)
c.910A>T (p.Ser304Cys)
n.2526A>T
n.1690A>T
17g.17217113T>CCA398532257FLCN,MPRIPc.1132A>G (p.Ser378Gly)
c.254A>G (p.Lys85Arg)
n.155A>G
c.562-377T>C
c.1186A>G (p.Ser396Gly)
c.910A>G (p.Ser304Gly)
n.2526A>G
n.1690A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217113T>GCA398532258FLCN,MPRIPc.1132A>C (p.Ser378Arg)
c.254A>C (p.Lys85Thr)
n.155A>C
c.562-377T>G
c.1186A>C (p.Ser396Arg)
c.910A>C (p.Ser304Arg)
n.2526A>C
n.1690A>C
17g.17217113T=CA2250418063FLCN,MPRIPc.1132A= (p.Ser378=)
c.254A= (p.Lys85=)
n.155A=
c.562-377T=
c.1186A= (p.Ser396=)
c.910A= (p.Ser304=)
n.2526A=
n.1690A=
17g.17217116dupCA2636352157FLCN,MPRIPc.1132dup (p.Ser378LysfsTer12)
c.254dup (p.Gln86AlafsTer?)
n.155dup
c.562-374dup
c.1186dup (p.Ser396LysfsTer12)
c.910dup (p.Ser304LysfsTer12)
n.2526dup
n.1690dup
 gnomAD v4
17g.17217114T>ACA398532259FLCN,MPRIPc.1131A>T (p.Lys377Asn)
c.253A>T (p.Lys85Ter)
n.154A>T
c.562-376T>A
c.1185A>T (p.Lys395Asn)
c.909A>T (p.Lys303Asn)
n.2525A>T
n.1689A>T
17g.17217114T>CCA498163374FLCN,MPRIPc.1131A>G (p.Lys377=)
c.253A>G (p.Lys85Glu)
n.154A>G
c.562-376T>C
c.1185A>G (p.Lys395=)
c.909A>G (p.Lys303=)
n.2525A>G
n.1689A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217114T>GCA398532260FLCN,MPRIPc.1131A>C (p.Lys377Asn)
c.253A>C (p.Lys85Gln)
n.154A>C
c.562-376T>G
c.1185A>C (p.Lys395Asn)
c.909A>C (p.Lys303Asn)
n.2525A>C
n.1689A>C
 ClinVar dbSNP
17g.17217114T=CA2250418065FLCN,MPRIPc.1131A= (p.Lys377=)
c.253A= (p.Lys85=)
n.154A=
c.562-376T=
c.1185A= (p.Lys395=)
c.909A= (p.Lys303=)
n.2525A=
n.1689A=
17g.17217115T>ACA398532261FLCN,MPRIPc.1130A>T (p.Lys377Ile)
c.252A>T (p.Glu84Asp)
n.153A>T
c.562-375T>A
c.1184A>T (p.Lys395Ile)
c.908A>T (p.Lys303Ile)
n.2524A>T
n.1688A>T
17g.17217115T>CCA398532262FLCN,MPRIPc.1130A>G (p.Lys377Arg)
c.252A>G (p.Glu84=)
n.153A>G
c.562-375T>C
c.1184A>G (p.Lys395Arg)
c.908A>G (p.Lys303Arg)
n.2524A>G
n.1688A>G
17g.17217115T>GCA398532263FLCN,MPRIPc.1130A>C (p.Lys377Thr)
c.252A>C (p.Glu84Asp)
n.153A>C
c.562-375T>G
c.1184A>C (p.Lys395Thr)
c.908A>C (p.Lys303Thr)
n.2524A>C
n.1688A>C
17g.17217116T>ACA398532264FLCN,MPRIPc.1129A>T (p.Lys377Ter)
c.251A>T (p.Glu84Val)
n.152A>T
c.562-374T>A
c.1183A>T (p.Lys395Ter)
c.907A>T (p.Lys303Ter)
n.2523A>T
n.1687A>T
17g.17217116T>CCA398532265FLCN,MPRIPc.1129A>G (p.Lys377Glu)
c.251A>G (p.Glu84Gly)
n.152A>G
c.562-374T>C
c.1183A>G (p.Lys395Glu)
c.907A>G (p.Lys303Glu)
n.2523A>G
n.1687A>G
17g.17217116T>GCA398532266FLCN,MPRIPc.1129A>C (p.Lys377Gln)
c.251A>C (p.Glu84Ala)
n.152A>C
c.562-374T>G
c.1183A>C (p.Lys395Gln)
c.907A>C (p.Lys303Gln)
n.2523A>C
n.1687A>C
17g.17217117C>ACA398532269FLCN,MPRIPc.1128G>T (p.Trp376Cys)
c.250G>T (p.Glu84Ter)
n.151G>T
c.562-373C>A
c.1182G>T (p.Trp394Cys)
c.906G>T (p.Trp302Cys)
n.2522G>T
n.1686G>T
17g.17217117C=CA2250418068FLCN,MPRIPc.1128G= (p.Trp376=)
c.250G= (p.Glu84=)
n.151G=
c.562-373C=
c.1182G= (p.Trp394=)
c.906G= (p.Trp302=)
n.2522G=
n.1686G=
17g.17217117C>GCA398532267FLCN,MPRIPc.1128G>C (p.Trp376Cys)
c.250G>C (p.Glu84Gln)
n.151G>C
c.562-373C>G
c.1182G>C (p.Trp394Cys)
c.906G>C (p.Trp302Cys)
n.2522G>C
n.1686G>C
 ClinVar
17g.17217117C>TCA398532268FLCN,MPRIPc.1128G>A (p.Trp376Ter)
c.250G>A (p.Glu84Lys)
n.151G>A
c.562-373C>T
c.1182G>A (p.Trp394Ter)
c.906G>A (p.Trp302Ter)
n.2522G>A
n.1686G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217118delCA2636352170FLCN,MPRIPc.1128del (p.Trp376Ter)
c.250del (p.Glu84LysfsTer?)
n.151del
c.562-372del
c.1182del (p.Trp394Ter)
c.906del (p.Trp302Ter)
n.2522del
n.1686del
 gnomAD v4
17g.17217118C>ACA398532270FLCN,MPRIPc.1127G>T (p.Trp376Leu)
c.249G>T (p.Leu83=)
n.150G>T
c.562-372C>A
c.1181G>T (p.Trp394Leu)
c.905G>T (p.Trp302Leu)
n.2521G>T
n.1685G>T
17g.17217118C>GCA398532271FLCN,MPRIPc.1127G>C (p.Trp376Ser)
c.249G>C (p.Leu83=)
n.150G>C
c.562-372C>G
c.1181G>C (p.Trp394Ser)
c.905G>C (p.Trp302Ser)
n.2521G>C
n.1685G>C
17g.17217118C>TCA398532272FLCN,MPRIPc.1127G>A (p.Trp376Ter)
c.249G>A (p.Leu83=)
n.150G>A
c.562-372C>T
c.1181G>A (p.Trp394Ter)
c.905G>A (p.Trp302Ter)
n.2521G>A
n.1685G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217119A>CCA398532273FLCN,MPRIPc.1126T>G (p.Trp376Gly)
c.248T>G (p.Leu83Arg)
n.149T>G
c.562-371A>C
c.1180T>G (p.Trp394Gly)
c.904T>G (p.Trp302Gly)
n.2520T>G
n.1684T>G
17g.17217119A>GCA398532274FLCN,MPRIPc.1126T>C (p.Trp376Arg)
c.248T>C (p.Leu83Pro)
n.149T>C
c.562-371A>G
c.1180T>C (p.Trp394Arg)
c.904T>C (p.Trp302Arg)
n.2520T>C
n.1684T>C
 ClinVar
17g.17217119A>TCA398532275FLCN,MPRIPc.1126T>A (p.Trp376Arg)
c.248T>A (p.Leu83Gln)
n.149T>A
c.562-371A>T
c.1180T>A (p.Trp394Arg)
c.904T>A (p.Trp302Arg)
n.2520T>A
n.1684T>A
 ClinVar
17g.17217120G>ACA498163376FLCN,MPRIPc.1125C>T (p.Ile375=)
c.247C>T (p.Leu83=)
n.148C>T
c.562-370G>A
c.1179C>T (p.Ile393=)
c.903C>T (p.Ile301=)
n.2519C>T
n.1683C>T
17g.17217120G>CCA398532276FLCN,MPRIPc.1125C>G (p.Ile375Met)
c.247C>G (p.Leu83Val)
n.148C>G
c.562-370G>C
c.1179C>G (p.Ile393Met)
c.903C>G (p.Ile301Met)
n.2519C>G
n.1683C>G
17g.17217120G>TCA498163375FLCN,MPRIPc.1125C>A (p.Ile375=)
c.247C>A (p.Leu83Met)
n.148C>A
c.562-370G>T
c.1179C>A (p.Ile393=)
c.903C>A (p.Ile301=)
n.2519C>A
n.1683C>A
17g.17217121A=CA2250418069FLCN,MPRIPc.1124T= (p.Ile375=)
c.246T= (p.Asp82=)
n.147T=
c.562-369A=
c.1178T= (p.Ile393=)
c.902T= (p.Ile301=)
n.2518T=
n.1682T=
17g.17217121A>CCA398532277FLCN,MPRIPc.1124T>G (p.Ile375Ser)
c.246T>G (p.Asp82Glu)
n.147T>G
c.562-369A>C
c.1178T>G (p.Ile393Ser)
c.902T>G (p.Ile301Ser)
n.2518T>G
n.1682T>G
17g.17217121A>GCA398532278FLCN,MPRIPc.1124T>C (p.Ile375Thr)
c.246T>C (p.Asp82=)
n.147T>C
c.562-369A>G
c.1178T>C (p.Ile393Thr)
c.902T>C (p.Ile301Thr)
n.2518T>C
n.1682T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217121A>TCA398532279FLCN,MPRIPc.1124T>A (p.Ile375Asn)
c.246T>A (p.Asp82Glu)
n.147T>A
c.562-369A>T
c.1178T>A (p.Ile393Asn)
c.902T>A (p.Ile301Asn)
n.2518T>A
n.1682T>A
17g.17217122T>ACA398532281FLCN,MPRIPc.1123A>T (p.Ile375Phe)
c.245A>T (p.Asp82Val)
n.146A>T
c.562-368T>A
c.1177A>T (p.Ile393Phe)
c.901A>T (p.Ile301Phe)
n.2517A>T
n.1681A>T
17g.17217122T>CCA398532282FLCN,MPRIPc.1123A>G (p.Ile375Val)
c.245A>G (p.Asp82Gly)
n.146A>G
c.562-368T>C
c.1177A>G (p.Ile393Val)
c.901A>G (p.Ile301Val)
n.2517A>G
n.1681A>G
17g.17217122T>GCA398532280FLCN,MPRIPc.1123A>C (p.Ile375Leu)
c.245A>C (p.Asp82Ala)
n.146A>C
c.562-368T>G
c.1177A>C (p.Ile393Leu)
c.901A>C (p.Ile301Leu)
n.2517A>C
n.1681A>C
17g.17217123C>ACA498163377FLCN,MPRIPc.1122G>T (p.Val374=)
c.244G>T (p.Asp82Tyr)
n.145G>T
c.562-367C>A
c.1176G>T (p.Val392=)
c.900G>T (p.Val300=)
n.2516G>T
n.1680G>T
17g.17217123C>GCA498163379FLCN,MPRIPc.1122G>C (p.Val374=)
c.244G>C (p.Asp82His)
n.145G>C
c.562-367C>G
c.1176G>C (p.Val392=)
c.900G>C (p.Val300=)
n.2516G>C
n.1680G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17217123C>TCA498163380FLCN,MPRIPc.1122G>A (p.Val374=)
c.244G>A (p.Asp82Asn)
n.145G>A
c.562-367C>T
c.1176G>A (p.Val392=)
c.900G>A (p.Val300=)
n.2516G>A
n.1680G>A
 gnomAD v4
17g.17217124A=CA2250418071FLCN,MPRIPc.1121T= (p.Val374=)
c.243T= (p.Gly81=)
n.144T=
c.562-366A=
c.1175T= (p.Val392=)
c.899T= (p.Val300=)
n.2515T=
n.1679T=
17g.17217124A>CCA398532283FLCN,MPRIPc.1121T>G (p.Val374Gly)
c.243T>G (p.Gly81=)
n.144T>G
c.562-366A>C
c.1175T>G (p.Val392Gly)
c.899T>G (p.Val300Gly)
n.2515T>G
n.1679T>G
17g.17217124A>GCA398532284FLCN,MPRIPc.1121T>C (p.Val374Ala)
c.243T>C (p.Gly81=)
n.144T>C
c.562-366A>G
c.1175T>C (p.Val392Ala)
c.899T>C (p.Val300Ala)
n.2515T>C
n.1679T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17217124A>TCA398532285FLCN,MPRIPc.1121T>A (p.Val374Glu)
c.243T>A (p.Gly81=)
n.144T>A
c.562-366A>T
c.1175T>A (p.Val392Glu)
c.899T>A (p.Val300Glu)
n.2515T>A
n.1679T>A
 gnomAD v4
17g.17217125C>ACA398532286FLCN,MPRIPc.1120G>T (p.Val374Leu)
c.242G>T (p.Gly81Val)
n.143G>T
c.562-365C>A
c.1174G>T (p.Val392Leu)
c.898G>T (p.Val300Leu)
n.2514G>T
n.1678G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217125C=CA2250418073FLCN,MPRIPc.1120G= (p.Val374=)
c.242G= (p.Gly81=)
n.143G=
c.562-365C=
c.1174G= (p.Val392=)
c.898G= (p.Val300=)
n.2514G=
n.1678G=
17g.17217125C>GCA398532287FLCN,MPRIPc.1120G>C (p.Val374Leu)
c.242G>C (p.Gly81Ala)
n.143G>C
c.562-365C>G
c.1174G>C (p.Val392Leu)
c.898G>C (p.Val300Leu)
n.2514G>C
n.1678G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217125C>TCA398532288FLCN,MPRIPc.1120G>A (p.Val374Met)
c.242G>A (p.Gly81Asp)
n.143G>A
c.562-365C>T
c.1174G>A (p.Val392Met)
c.898G>A (p.Val300Met)
n.2514G>A
n.1678G>A
17g.17217126C>ACA398532289FLCN,MPRIPc.1119G>T (p.Gln373His)
c.241G>T (p.Gly81Cys)
n.142G>T
c.562-364C>A
c.1173G>T (p.Gln391His)
c.897G>T (p.Gln299His)
n.2513G>T
n.1677G>T
17g.17217126C>GCA398532290FLCN,MPRIPc.1119G>C (p.Gln373His)
c.241G>C (p.Gly81Arg)
n.142G>C
c.562-364C>G
c.1173G>C (p.Gln391His)
c.897G>C (p.Gln299His)
n.2513G>C
n.1677G>C
17g.17217126C>TCA498163382FLCN,MPRIPc.1119G>A (p.Gln373=)
c.241G>A (p.Gly81Ser)
n.142G>A
c.562-364C>T
c.1173G>A (p.Gln391=)
c.897G>A (p.Gln299=)
n.2513G>A
n.1677G>A
 ClinVar
17g.17217127T>ACA398532291FLCN,MPRIPc.1118A>T (p.Gln373Leu)
c.240A>T (p.Pro80=)
n.141A>T
c.562-363T>A
c.1172A>T (p.Gln391Leu)
c.896A>T (p.Gln299Leu)
n.2512A>T
n.1676A>T
17g.17217127T>CCA398532292FLCN,MPRIPc.1118A>G (p.Gln373Arg)
c.240A>G (p.Pro80=)
n.141A>G
c.562-363T>C
c.1172A>G (p.Gln391Arg)
c.896A>G (p.Gln299Arg)
n.2512A>G
n.1676A>G
17g.17217127T>GCA398532293FLCN,MPRIPc.1118A>C (p.Gln373Pro)
c.240A>C (p.Pro80=)
n.141A>C
c.562-363T>G
c.1172A>C (p.Gln391Pro)
c.896A>C (p.Gln299Pro)
n.2512A>C
n.1676A>C
17g.17217128G>ACA193155FLCN,MPRIPc.1117C>T (p.Gln373Ter)
c.239C>T (p.Pro80Leu)
n.140C>T
c.562-362G>A
c.1171C>T (p.Gln391Ter)
c.895C>T (p.Gln299Ter)
n.2511C>T
n.1675C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217128G>CCA398532294FLCN,MPRIPc.1117C>G (p.Gln373Glu)
c.239C>G (p.Pro80Arg)
n.140C>G
c.562-362G>C
c.1171C>G (p.Gln391Glu)
c.895C>G (p.Gln299Glu)
n.2511C>G
n.1675C>G
 ClinVar
17g.17217128G=CA2250418075FLCN,MPRIPc.1117C= (p.Gln373=)
c.239C= (p.Pro80=)
n.140C=
c.562-362G=
c.1171C= (p.Gln391=)
c.895C= (p.Gln299=)
n.2511C=
n.1675C=
17g.17217128G>TCA8416137FLCN,MPRIPc.1117C>A (p.Gln373Lys)
c.239C>A (p.Pro80Gln)
n.140C>A
c.562-362G>T
c.1171C>A (p.Gln391Lys)
c.895C>A (p.Gln299Lys)
n.2511C>A
n.1675C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217129delCA2636352195FLCN,MPRIPc.1117del (p.Gln373ArgfsTer2)
c.239del (p.Pro80GlnfsTer?)
n.140del
c.562-361del
c.1171del (p.Gln391ArgfsTer2)
c.895del (p.Gln299ArgfsTer2)
n.2511del
n.1675del
 gnomAD v4
17g.17217129G>ACA498163383FLCN,MPRIPc.1116C>T (p.Asn372=)
c.238C>T (p.Pro80Ser)
n.139C>T
c.562-361G>A
c.1170C>T (p.Asn390=)
c.894C>T (p.Asn298=)
n.2510C>T
n.1674C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17217129G>CCA398532295FLCN,MPRIPc.1116C>G (p.Asn372Lys)
c.238C>G (p.Pro80Ala)
n.139C>G
c.562-361G>C
c.1170C>G (p.Asn390Lys)
c.894C>G (p.Asn298Lys)
n.2510C>G
n.1674C>G
17g.17217129G>TCA398532296FLCN,MPRIPc.1116C>A (p.Asn372Lys)
c.238C>A (p.Pro80Thr)
n.139C>A
c.562-361G>T
c.1170C>A (p.Asn390Lys)
c.894C>A (p.Asn298Lys)
n.2510C>A
n.1674C>A
17g.17217130T>ACA398532297FLCN,MPRIPc.1115A>T (p.Asn372Ile)
c.237A>T (p.Glu79Asp)
n.138A>T
c.562-360T>A
c.1169A>T (p.Asn390Ile)
c.893A>T (p.Asn298Ile)
n.2509A>T
n.1673A>T
17g.17217130T>CCA398532298FLCN,MPRIPc.1115A>G (p.Asn372Ser)
c.237A>G (p.Glu79=)
n.138A>G
c.562-360T>C
c.1169A>G (p.Asn390Ser)
c.893A>G (p.Asn298Ser)
n.2509A>G
n.1673A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17217130T>GCA398532299FLCN,MPRIPc.1115A>C (p.Asn372Thr)
c.237A>C (p.Glu79Asp)
n.138A>C
c.562-360T>G
c.1169A>C (p.Asn390Thr)
c.893A>C (p.Asn298Thr)
n.2509A>C
n.1673A>C
17g.17217130T=CA2250418078FLCN,MPRIPc.1115A= (p.Asn372=)
c.237A= (p.Glu79=)
n.138A=
c.562-360T=
c.1169A= (p.Asn390=)
c.893A= (p.Asn298=)
n.2509A=
n.1673A=
17g.17217131T>ACA398532302FLCN,MPRIPc.1114A>T (p.Asn372Tyr)
c.236A>T (p.Glu79Val)
n.137A>T
c.562-359T>A
c.1168A>T (p.Asn390Tyr)
c.892A>T (p.Asn298Tyr)
n.2508A>T
n.1672A>T
17g.17217131T>CCA398532300FLCN,MPRIPc.1114A>G (p.Asn372Asp)
c.236A>G (p.Glu79Gly)
n.137A>G
c.562-359T>C
c.1168A>G (p.Asn390Asp)
c.892A>G (p.Asn298Asp)
n.2508A>G
n.1672A>G
17g.17217131T>GCA398532301FLCN,MPRIPc.1114A>C (p.Asn372His)
c.236A>C (p.Glu79Ala)
n.137A>C
c.562-359T>G
c.1168A>C (p.Asn390His)
c.892A>C (p.Asn298His)
n.2508A>C
n.1672A>C
17g.17217132C>ACA498163384FLCN,MPRIPc.1113G>T (p.Gly371=)
c.235G>T (p.Glu79Ter)
n.136G>T
c.562-358C>A
c.1167G>T (p.Gly389=)
c.891G>T (p.Gly297=)
n.2507G>T
n.1671G>T
 dbSNP
17g.17217132C=CA2250418081FLCN,MPRIPc.1113G= (p.Gly371=)
c.235G= (p.Glu79=)
n.136G=
c.562-358C=
c.1167G= (p.Gly389=)
c.891G= (p.Gly297=)
n.2507G=
n.1671G=
17g.17217132C>GCA498163385FLCN,MPRIPc.1113G>C (p.Gly371=)
c.235G>C (p.Glu79Gln)
n.136G>C
c.562-358C>G
c.1167G>C (p.Gly389=)
c.891G>C (p.Gly297=)
n.2507G>C
n.1671G>C
17g.17217132C>TCA498163386FLCN,MPRIPc.1113G>A (p.Gly371=)
c.235G>A (p.Glu79Lys)
n.136G>A
c.562-358C>T
c.1167G>A (p.Gly389=)
c.891G>A (p.Gly297=)
n.2507G>A
n.1671G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.17217133_17217153delCA2580092729FLCN,MPRIPc.1093_1113del (p.Ala365_Gly371del)
c.215_235del (p.Gly72_Gly78del)
n.116_136del
c.562-357_562-337del
c.1147_1167del (p.Ala383_Gly389del)
c.871_891del (p.Ala291_Gly297del)
n.2487_2507del
n.1651_1671del
 ClinVar dbSNP
17g.17217132_17217207delCA2636352205FLCN,MPRIPc.1063-25_1113del
c.185-25_235del
n.86-25_136del
c.562-358_562-283del
c.1117-25_1167del
c.841-25_891del
n.2457-25_2507del
n.1621-25_1671del
 gnomAD v4
17g.17217133C>ACA398532303FLCN,MPRIPc.1112G>T (p.Gly371Val)
c.234G>T (p.Gly78=)
n.135G>T
c.562-357C>A
c.1166G>T (p.Gly389Val)
c.890G>T (p.Gly297Val)
n.2506G>T
n.1670G>T
17g.17217133C>GCA398532304FLCN,MPRIPc.1112G>C (p.Gly371Ala)
c.234G>C (p.Gly78=)
n.135G>C
c.562-357C>G
c.1166G>C (p.Gly389Ala)
c.890G>C (p.Gly297Ala)
n.2506G>C
n.1670G>C
17g.17217133C>TCA398532305FLCN,MPRIPc.1112G>A (p.Gly371Glu)
c.234G>A (p.Gly78=)
n.135G>A
c.562-357C>T
c.1166G>A (p.Gly389Glu)
c.890G>A (p.Gly297Glu)
n.2506G>A
n.1670G>A
 gnomAD v4
17g.17217134C>ACA398532306FLCN,MPRIPc.1111G>T (p.Gly371Trp)
c.233G>T (p.Gly78Val)
n.134G>T
c.562-356C>A
c.1165G>T (p.Gly389Trp)
c.889G>T (p.Gly297Trp)
n.2505G>T
n.1669G>T
17g.17217134C>GCA398532307FLCN,MPRIPc.1111G>C (p.Gly371Arg)
c.233G>C (p.Gly78Ala)
n.134G>C
c.562-356C>G
c.1165G>C (p.Gly389Arg)
c.889G>C (p.Gly297Arg)
n.2505G>C
n.1669G>C
17g.17217134C>TCA398532308FLCN,MPRIPc.1111G>A (p.Gly371Arg)
c.233G>A (p.Gly78Glu)
n.134G>A
c.562-356C>T
c.1165G>A (p.Gly389Arg)
c.889G>A (p.Gly297Arg)
n.2505G>A
n.1669G>A
17g.17217135C>ACA398532310FLCN,MPRIPc.1110G>T (p.Met370Ile)
c.232G>T (p.Gly78Trp)
n.133G>T
c.562-355C>A
c.1164G>T (p.Met388Ile)
c.888G>T (p.Met296Ile)
n.2504G>T
n.1668G>T
17g.17217135C>GCA398532311FLCN,MPRIPc.1110G>C (p.Met370Ile)
c.232G>C (p.Gly78Arg)
n.133G>C
c.562-355C>G
c.1164G>C (p.Met388Ile)
c.888G>C (p.Met296Ile)
n.2504G>C
n.1668G>C
 ClinVar
17g.17217135C>TCA398532309FLCN,MPRIPc.1110G>A (p.Met370Ile)
c.232G>A (p.Gly78Arg)
n.133G>A
c.562-355C>T
c.1164G>A (p.Met388Ile)
c.888G>A (p.Met296Ile)
n.2504G>A
n.1668G>A
 gnomAD v4
17g.17217136A=CA2250418083FLCN,MPRIPc.1109T= (p.Met370=)
c.231T= (p.His77=)
n.132T=
c.562-354A=
c.1163T= (p.Met388=)
c.887T= (p.Met296=)
n.2503T=
n.1667T=
17g.17217136A>CCA398532312FLCN,MPRIPc.1109T>G (p.Met370Arg)
c.231T>G (p.His77Gln)
n.132T>G
c.562-354A>C
c.1163T>G (p.Met388Arg)
c.887T>G (p.Met296Arg)
n.2503T>G
n.1667T>G
17g.17217136A>GCA8416138FLCN,MPRIPc.1109T>C (p.Met370Thr)
c.231T>C (p.His77=)
n.132T>C
c.562-354A>G
c.1163T>C (p.Met388Thr)
c.887T>C (p.Met296Thr)
n.2503T>C
n.1667T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217136A>TCA398532313FLCN,MPRIPc.1109T>A (p.Met370Lys)
c.231T>A (p.His77Gln)
n.132T>A
c.562-354A>T
c.1163T>A (p.Met388Lys)
c.887T>A (p.Met296Lys)
n.2503T>A
n.1667T>A
17g.17217137T>ACA398532314FLCN,MPRIPc.1108A>T (p.Met370Leu)
c.230A>T (p.His77Leu)
n.131A>T
c.562-353T>A
c.1162A>T (p.Met388Leu)
c.886A>T (p.Met296Leu)
n.2502A>T
n.1666A>T
 ClinVar gnomAD v4
17g.17217137T>CCA398532315FLCN,MPRIPc.1108A>G (p.Met370Val)
c.230A>G (p.His77Arg)
n.131A>G
c.562-353T>C
c.1162A>G (p.Met388Val)
c.886A>G (p.Met296Val)
n.2502A>G
n.1666A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217137T>GCA398532316FLCN,MPRIPc.1108A>C (p.Met370Leu)
c.230A>C (p.His77Pro)
n.131A>C
c.562-353T>G
c.1162A>C (p.Met388Leu)
c.886A>C (p.Met296Leu)
n.2502A>C
n.1666A>C
 ClinVar gnomAD v4
17g.17217137T=CA2250418085FLCN,MPRIPc.1108A= (p.Met370=)
c.230A= (p.His77=)
n.131A=
c.562-353T=
c.1162A= (p.Met388=)
c.886A= (p.Met296=)
n.2502A=
n.1666A=
17g.17217138G>ACA191965FLCN,MPRIPc.1107C>T (p.Leu369=)
c.229C>T (p.His77Tyr)
n.130C>T
c.562-352G>A
c.1161C>T (p.Leu387=)
c.885C>T (p.Leu295=)
n.2501C>T
n.1665C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17217138G>CCA498163388FLCN,MPRIPc.1107C>G (p.Leu369=)
c.229C>G (p.His77Asp)
n.130C>G
c.562-352G>C
c.1161C>G (p.Leu387=)
c.885C>G (p.Leu295=)
n.2501C>G
n.1665C>G
17g.17217138G=CA2250418087FLCN,MPRIPc.1107C= (p.Leu369=)
c.229C= (p.His77=)
n.130C=
c.562-352G=
c.1161C= (p.Leu387=)
c.885C= (p.Leu295=)
n.2501C=
n.1665C=
17g.17217138G>TCA498163389FLCN,MPRIPc.1107C>A (p.Leu369=)
c.229C>A (p.His77Asn)
n.130C>A
c.562-352G>T
c.1161C>A (p.Leu387=)
c.885C>A (p.Leu295=)
n.2501C>A
n.1665C>A
17g.17217139A>CCA398532317FLCN,MPRIPc.1106T>G (p.Leu369Arg)
c.228T>G (p.Ser76=)
n.129T>G
c.562-351A>C
c.1160T>G (p.Leu387Arg)
c.884T>G (p.Leu295Arg)
n.2500T>G
n.1664T>G
17g.17217139A>GCA398532318FLCN,MPRIPc.1106T>C (p.Leu369Pro)
c.228T>C (p.Ser76=)
n.129T>C
c.562-351A>G
c.1160T>C (p.Leu387Pro)
c.884T>C (p.Leu295Pro)
n.2500T>C
n.1664T>C
17g.17217139A>TCA398532319FLCN,MPRIPc.1106T>A (p.Leu369His)
c.228T>A (p.Ser76=)
n.129T>A
c.562-351A>T
c.1160T>A (p.Leu387His)
c.884T>A (p.Leu295His)
n.2500T>A
n.1664T>A
17g.17217140G>ACA398532320FLCN,MPRIPc.1105C>T (p.Leu369Phe)
c.227C>T (p.Ser76Phe)
n.128C>T
c.562-350G>A
c.1159C>T (p.Leu387Phe)
c.883C>T (p.Leu295Phe)
n.2499C>T
n.1663C>T
17g.17217140G>CCA398532321FLCN,MPRIPc.1105C>G (p.Leu369Val)
c.227C>G (p.Ser76Cys)
n.128C>G
c.562-350G>C
c.1159C>G (p.Leu387Val)
c.883C>G (p.Leu295Val)
n.2499C>G
n.1663C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17217140G>TCA398532322FLCN,MPRIPc.1105C>A (p.Leu369Ile)
c.227C>A (p.Ser76Tyr)
n.128C>A
c.562-350G>T
c.1159C>A (p.Leu387Ile)
c.883C>A (p.Leu295Ile)
n.2499C>A
n.1663C>A
17g.17217141A>CCA498163390FLCN,MPRIPc.1104T>G (p.Val368=)
c.226T>G (p.Ser76Ala)
n.127T>G
c.562-349A>C
c.1158T>G (p.Val386=)
c.882T>G (p.Val294=)
n.2498T>G
n.1662T>G
17g.17217141A>GCA498163391FLCN,MPRIPc.1104T>C (p.Val368=)
c.226T>C (p.Ser76Pro)
n.127T>C
c.562-349A>G
c.1158T>C (p.Val386=)
c.882T>C (p.Val294=)
n.2498T>C
n.1662T>C
17g.17217141A>TCA498163392FLCN,MPRIPc.1104T>A (p.Val368=)
c.226T>A (p.Ser76Thr)
n.127T>A
c.562-349A>T
c.1158T>A (p.Val386=)
c.882T>A (p.Val294=)
n.2498T>A
n.1662T>A
17g.17217142A=CA2250418089FLCN,MPRIPc.1103T= (p.Val368=)
c.225T= (p.Arg75=)
n.126T=
c.562-348A=
c.1157T= (p.Val386=)
c.881T= (p.Val294=)
n.2497T=
n.1661T=
17g.17217142A>CCA398532325FLCN,MPRIPc.1103T>G (p.Val368Gly)
c.225T>G (p.Arg75=)
n.126T>G
c.562-348A>C
c.1157T>G (p.Val386Gly)
c.881T>G (p.Val294Gly)
n.2497T>G
n.1661T>G
17g.17217142A>GCA398532324FLCN,MPRIPc.1103T>C (p.Val368Ala)
c.225T>C (p.Arg75=)
n.126T>C
c.562-348A>G
c.1157T>C (p.Val386Ala)
c.881T>C (p.Val294Ala)
n.2497T>C
n.1661T>C
17g.17217142A>TCA398532323FLCN,MPRIPc.1103T>A (p.Val368Asp)
c.225T>A (p.Arg75=)
n.126T>A
c.562-348A>T
c.1157T>A (p.Val386Asp)
c.881T>A (p.Val294Asp)
n.2497T>A
n.1661T>A
17g.17217143C>ACA398532326FLCN,MPRIPc.1102G>T (p.Val368Phe)
c.224G>T (p.Arg75Leu)
n.125G>T
c.562-347C>A
c.1156G>T (p.Val386Phe)
c.880G>T (p.Val294Phe)
n.2496G>T
n.1660G>T
17g.17217143C=CA2250418092FLCN,MPRIPc.1102G= (p.Val368=)
c.224G= (p.Arg75=)
n.125G=
c.562-347C=
c.1156G= (p.Val386=)
c.880G= (p.Val294=)
n.2496G=
n.1660G=
17g.17217143C>GCA398532327FLCN,MPRIPc.1102G>C (p.Val368Leu)
c.224G>C (p.Arg75Pro)
n.125G>C
c.562-347C>G
c.1156G>C (p.Val386Leu)
c.880G>C (p.Val294Leu)
n.2496G>C
n.1660G>C
 gnomAD v4
17g.17217143C>TCA8416139FLCN,MPRIPc.1102G>A (p.Val368Ile)
c.224G>A (p.Arg75His)
n.125G>A
c.562-347C>T
c.1156G>A (p.Val386Ile)
c.880G>A (p.Val294Ile)
n.2496G>A
n.1660G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17217144_17217148dupCA645369643FLCN,MPRIPc.1098_1102dup (p.Val368GlyfsTer9)
c.220_224dup (p.Ser76HisfsTer?)
n.121_125dup
c.562-346_562-342dup
c.1152_1156dup (p.Val386GlyfsTer9)
c.876_880dup (p.Val294GlyfsTer9)
n.2492_2496dup
n.1656_1660dup
 ClinVar dbSNP
17g.17217144G>ACA498163393FLCN,MPRIPc.1101C>T (p.His367=)
c.223C>T (p.Arg75Cys)
n.124C>T
c.562-346G>A
c.1155C>T (p.His385=)
c.879C>T (p.His293=)
n.2495C>T
n.1659C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17217144G>CCA398532328FLCN,MPRIPc.1101C>G (p.His367Gln)
c.223C>G (p.Arg75Gly)
n.124C>G
c.562-346G>C
c.1155C>G (p.His385Gln)
c.879C>G (p.His293Gln)
n.2495C>G
n.1659C>G
17g.17217144G=CA2250418095FLCN,MPRIPc.1101C= (p.His367=)
c.223C= (p.Arg75=)
n.124C=
c.562-346G=
c.1155C= (p.His385=)
c.879C= (p.His293=)
n.2495C=
n.1659C=
17g.17217144G>TCA398532329FLCN,MPRIPc.1101C>A (p.His367Gln)
c.223C>A (p.Arg75Ser)
n.124C>A
c.562-346G>T
c.1155C>A (p.His385Gln)
c.879C>A (p.His293Gln)
n.2495C>A
n.1659C>A
 gnomAD v4
17g.17217145T>ACA398532330FLCN,MPRIPc.1100A>T (p.His367Leu)
c.222A>T (p.Ala74=)
n.123A>T
c.562-345T>A
c.1154A>T (p.His385Leu)
c.878A>T (p.His293Leu)
n.2494A>T
n.1658A>T
17g.17217145T>CCA398532331FLCN,MPRIPc.1100A>G (p.His367Arg)
c.222A>G (p.Ala74=)
n.123A>G
c.562-345T>C
c.1154A>G (p.His385Arg)
c.878A>G (p.His293Arg)
n.2494A>G
n.1658A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17217145T>GCA398532332FLCN,MPRIPc.1100A>C (p.His367Pro)
c.222A>C (p.Ala74=)
n.123A>C
c.562-345T>G
c.1154A>C (p.His385Pro)
c.878A>C (p.His293Pro)
n.2494A>C
n.1658A>C
17g.17217145T=CA2250418097FLCN,MPRIPc.1100A= (p.His367=)
c.222A= (p.Ala74=)
n.123A=
c.562-345T=
c.1154A= (p.His385=)
c.878A= (p.His293=)
n.2494A=
n.1658A=
17g.17217146G>ACA398532333FLCN,MPRIPc.1099C>T (p.His367Tyr)
c.221C>T (p.Ala74Val)
n.122C>T
c.562-344G>A
c.1153C>T (p.His385Tyr)
c.877C>T (p.His293Tyr)
n.2493C>T
n.1657C>T
 ClinVar
17g.17217146G>CCA398532334FLCN,MPRIPc.1099C>G (p.His367Asp)
c.221C>G (p.Ala74Gly)
n.122C>G
c.562-344G>C
c.1153C>G (p.His385Asp)
c.877C>G (p.His293Asp)
n.2493C>G
n.1657C>G
17g.17217146G>TCA398532335FLCN,MPRIPc.1099C>A (p.His367Asn)
c.221C>A (p.Ala74Glu)
n.122C>A
c.562-344G>T
c.1153C>A (p.His385Asn)
c.877C>A (p.His293Asn)
n.2493C>A
n.1657C>A
 ClinVar
17g.17217147C>ACA398532336FLCN,MPRIPc.1098G>T (p.Trp366Cys)
c.220G>T (p.Ala74Ser)
n.121G>T
c.562-343C>A
c.1152G>T (p.Trp384Cys)
c.876G>T (p.Trp292Cys)
n.2492G>T
n.1656G>T
17g.17217147C=CA2250418100FLCN,MPRIPc.1098G= (p.Trp366=)
c.220G= (p.Ala74=)
n.121G=
c.562-343C=
c.1152G= (p.Trp384=)
c.876G= (p.Trp292=)
n.2492G=
n.1656G=
17g.17217147C>GCA398532337FLCN,MPRIPc.1098G>C (p.Trp366Cys)
c.220G>C (p.Ala74Pro)
n.121G>C
c.562-343C>G
c.1152G>C (p.Trp384Cys)
c.876G>C (p.Trp292Cys)
n.2492G>C
n.1656G>C
17g.17217147C>TCA10586259FLCN,MPRIPc.1098G>A (p.Trp366Ter)
c.220G>A (p.Ala74Thr)
n.121G>A
c.562-343C>T
c.1152G>A (p.Trp384Ter)
c.876G>A (p.Trp292Ter)
n.2492G>A
n.1656G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217148C>ACA398532339FLCN,MPRIPc.1097G>T (p.Trp366Leu)
c.219G>T (p.Leu73=)
n.120G>T
c.562-342C>A
c.1151G>T (p.Trp384Leu)
c.875G>T (p.Trp292Leu)
n.2491G>T
n.1655G>T
17g.17217148C>GCA398532340FLCN,MPRIPc.1097G>C (p.Trp366Ser)
c.219G>C (p.Leu73=)
n.120G>C
c.562-342C>G
c.1151G>C (p.Trp384Ser)
c.875G>C (p.Trp292Ser)
n.2491G>C
n.1655G>C
17g.17217148C>TCA398532338FLCN,MPRIPc.1097G>A (p.Trp366Ter)
c.219G>A (p.Leu73=)
n.120G>A
c.562-342C>T
c.1151G>A (p.Trp384Ter)
c.875G>A (p.Trp292Ter)
n.2491G>A
n.1655G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17217149A>CCA398532341FLCN,MPRIPc.1096T>G (p.Trp366Gly)
c.218T>G (p.Leu73Arg)
n.119T>G
c.562-341A>C
c.1150T>G (p.Trp384Gly)
c.874T>G (p.Trp292Gly)
n.2490T>G
n.1654T>G
17g.17217149A>GCA398532342FLCN,MPRIPc.1096T>C (p.Trp366Arg)
c.218T>C (p.Leu73Pro)
n.119T>C
c.562-341A>G
c.1150T>C (p.Trp384Arg)
c.874T>C (p.Trp292Arg)
n.2490T>C
n.1654T>C
17g.17217149A>TCA398532343FLCN,MPRIPc.1096T>A (p.Trp366Arg)
c.218T>A (p.Leu73Gln)
n.119T>A
c.562-341A>T
c.1150T>A (p.Trp384Arg)
c.874T>A (p.Trp292Arg)
n.2490T>A
n.1654T>A
17g.17217150G>ACA498163394FLCN,MPRIPc.1095C>T (p.Ala365=)
c.217C>T (p.Leu73=)
n.118C>T
c.562-340G>A
c.1149C>T (p.Ala383=)
c.873C>T (p.Ala291=)
n.2489C>T
n.1653C>T
 gnomAD v4
17g.17217150G>CCA498163395FLCN,MPRIPc.1095C>G (p.Ala365=)
c.217C>G (p.Leu73Val)
n.118C>G
c.562-340G>C
c.1149C>G (p.Ala383=)
c.873C>G (p.Ala291=)
n.2489C>G
n.1653C>G
 gnomAD v4
17g.17217150G>TCA498163396FLCN,MPRIPc.1095C>A (p.Ala365=)
c.217C>A (p.Leu73Met)
n.118C>A
c.562-340G>T
c.1149C>A (p.Ala383=)
c.873C>A (p.Ala291=)
n.2489C>A
n.1653C>A
17g.17217151G>ACA398532344FLCN,MPRIPc.1094C>T (p.Ala365Val)
c.216C>T (p.Gly72=)
n.117C>T
c.562-339G>A
c.1148C>T (p.Ala383Val)
c.872C>T (p.Ala291Val)
n.2488C>T
n.1652C>T
 gnomAD v4
17g.17217151G>CCA398532345FLCN,MPRIPc.1094C>G (p.Ala365Gly)
c.216C>G (p.Gly72=)
n.117C>G
c.562-339G>C
c.1148C>G (p.Ala383Gly)
c.872C>G (p.Ala291Gly)
n.2488C>G
n.1652C>G
17g.17217151G>TCA398532346FLCN,MPRIPc.1094C>A (p.Ala365Asp)
c.216C>A (p.Gly72=)
n.117C>A
c.562-339G>T
c.1148C>A (p.Ala383Asp)
c.872C>A (p.Ala291Asp)
n.2488C>A
n.1652C>A
17g.17217152C>ACA398532349FLCN,MPRIPc.1093G>T (p.Ala365Ser)
c.215G>T (p.Gly72Val)
n.116G>T
c.562-338C>A
c.1147G>T (p.Ala383Ser)
c.871G>T (p.Ala291Ser)
n.2487G>T
n.1651G>T
 ClinVar
17g.17217152C=CA2250418102FLCN,MPRIPc.1093G= (p.Ala365=)
c.215G= (p.Gly72=)
n.116G=
c.562-338C=
c.1147G= (p.Ala383=)
c.871G= (p.Ala291=)
n.2487G=
n.1651G=
17g.17217152C>GCA398532347FLCN,MPRIPc.1093G>C (p.Ala365Pro)
c.215G>C (p.Gly72Ala)
n.116G>C
c.562-338C>G
c.1147G>C (p.Ala383Pro)
c.871G>C (p.Ala291Pro)
n.2487G>C
n.1651G>C
17g.17217152C>TCA398532348FLCN,MPRIPc.1093G>A (p.Ala365Thr)
c.215G>A (p.Gly72Asp)
n.116G>A
c.562-338C>T
c.1147G>A (p.Ala383Thr)
c.871G>A (p.Ala291Thr)
n.2487G>A
n.1651G>A
 dbSNP gnomAD v2
17g.17217153delCA2636352277FLCN,MPRIPc.1093del (p.Ala365ProfsTer10)
c.215del (p.Gly72AlafsTer?)
n.116del
c.562-337del
c.1147del (p.Ala383ProfsTer10)
c.871del (p.Ala291ProfsTer10)
n.2487del
n.1651del
 gnomAD v4
17g.17217153C>ACA498163397FLCN,MPRIPc.1092G>T (p.Leu364=)
c.214G>T (p.Gly72Cys)
n.115G>T
c.562-337C>A
c.1146G>T (p.Leu382=)
c.870G>T (p.Leu290=)
n.2486G>T
n.1650G>T
17g.17217153C>GCA498163398FLCN,MPRIPc.1092G>C (p.Leu364=)
c.214G>C (p.Gly72Arg)
n.115G>C
c.562-337C>G
c.1146G>C (p.Leu382=)
c.870G>C (p.Leu290=)
n.2486G>C
n.1650G>C
17g.17217153C>TCA498163399FLCN,MPRIPc.1092G>A (p.Leu364=)
c.214G>A (p.Gly72Ser)
n.115G>A
c.562-337C>T
c.1146G>A (p.Leu382=)
c.870G>A (p.Leu290=)
n.2486G>A
n.1650G>A
17g.17217154A>CCA398532350FLCN,MPRIPc.1091T>G (p.Leu364Arg)
c.213T>G (p.Ala71=)
n.114T>G
c.562-336A>C
c.1145T>G (p.Leu382Arg)
c.869T>G (p.Leu290Arg)
n.2485T>G
n.1649T>G
17g.17217154A>GCA398532351FLCN,MPRIPc.1091T>C (p.Leu364Pro)
c.213T>C (p.Ala71=)
n.114T>C
c.562-336A>G
c.1145T>C (p.Leu382Pro)
c.869T>C (p.Leu290Pro)
n.2485T>C
n.1649T>C
 ClinVar
17g.17217154A>TCA398532352FLCN,MPRIPc.1091T>A (p.Leu364Gln)
c.213T>A (p.Ala71=)
n.114T>A
c.562-336A>T
c.1145T>A (p.Leu382Gln)
c.869T>A (p.Leu290Gln)
n.2485T>A
n.1649T>A
17g.17217155G>ACA498163400FLCN,MPRIPc.1090C>T (p.Leu364=)
c.212C>T (p.Ala71Val)
n.113C>T
c.562-335G>A
c.1144C>T (p.Leu382=)
c.868C>T (p.Leu290=)
n.2484C>T
n.1648C>T
 dbSNP
17g.17217155G>CCA398532353FLCN,MPRIPc.1090C>G (p.Leu364Val)
c.212C>G (p.Ala71Gly)
n.113C>G
c.562-335G>C
c.1144C>G (p.Leu382Val)
c.868C>G (p.Leu290Val)
n.2484C>G
n.1648C>G
17g.17217155G>TCA398532354FLCN,MPRIPc.1090C>A (p.Leu364Met)
c.212C>A (p.Ala71Asp)
n.113C>A
c.562-335G>T
c.1144C>A (p.Leu382Met)
c.868C>A (p.Leu290Met)
n.2484C>A
n.1648C>A
17g.17217156C>ACA398532355FLCN,MPRIPc.1089G>T (p.Met363Ile)
c.211G>T (p.Ala71Ser)
n.112G>T
c.562-334C>A
c.1143G>T (p.Met381Ile)
c.867G>T (p.Met289Ile)
n.2483G>T
n.1647G>T
 dbSNP
17g.17217156C>GCA398532357FLCN,MPRIPc.1089G>C (p.Met363Ile)
c.211G>C (p.Ala71Pro)
n.112G>C
c.562-334C>G
c.1143G>C (p.Met381Ile)
c.867G>C (p.Met289Ile)
n.2483G>C
n.1647G>C
17g.17217156C>TCA398532356FLCN,MPRIPc.1089G>A (p.Met363Ile)
c.211G>A (p.Ala71Thr)
n.112G>A
c.562-334C>T
c.1143G>A (p.Met381Ile)
c.867G>A (p.Met289Ile)
n.2483G>A
n.1647G>A
 dbSNP
17g.17217157A>CCA398532358FLCN,MPRIPc.1088T>G (p.Met363Arg)
c.210T>G (p.His70Gln)
n.111T>G
c.562-333A>C
c.1142T>G (p.Met381Arg)
c.866T>G (p.Met289Arg)
n.2482T>G
n.1646T>G
17g.17217157A>GCA398532359FLCN,MPRIPc.1088T>C (p.Met363Thr)
c.210T>C (p.His70=)
n.111T>C
c.562-333A>G
c.1142T>C (p.Met381Thr)
c.866T>C (p.Met289Thr)
n.2482T>C
n.1646T>C
17g.17217157A>TCA398532360FLCN,MPRIPc.1088T>A (p.Met363Lys)
c.210T>A (p.His70Gln)
n.111T>A
c.562-333A>T
c.1142T>A (p.Met381Lys)
c.866T>A (p.Met289Lys)
n.2482T>A
n.1646T>A

Number of alleles fetched