Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17214986_17216673delCA915949596FLCN,MPRIPc.1177-169_1538del
c.*11-169_*372del
c.562-2504_562-817del
c.1231-169_1592del
c.955-169_1316del
n.2570+397_2808del
n.1734+397_1972del
 ClinVar
17g.17215970_17217336dupCA2580614019FLCN,MPRIPc.1063-151_1300+413dup
c.185-151_*134+413dup
c.562-1520_562-154dup
c.1117-151_1354+413dup
c.841-151_1078+413dup
n.2457-151_2571-651dup
n.1621-151_1735-651dup
 ClinVar
17g.17216456C>ACA8416093FLCN,MPRIPc.1224G>T (p.Gln408His)
c.*58G>T (n.*58G>T)
c.562-1034C>A
c.1278G>T (p.Gln426His)
c.1002G>T (p.Gln334His)
n.2570+613G>T
n.1734+613G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.17216456C=CA2250417569FLCN,MPRIPc.1224G= (p.Gln408=)
c.*58G= (n.*58G=)
c.562-1034C=
c.1278G= (p.Gln426=)
c.1002G= (p.Gln334=)
n.2570+613G=
n.1734+613G=
17g.17216456C>GCA398531851FLCN,MPRIPc.1224G>C (p.Gln408His)
c.*58G>C (n.*58G>C)
c.562-1034C>G
c.1278G>C (p.Gln426His)
c.1002G>C (p.Gln334His)
n.2570+613G>C
n.1734+613G>C
17g.17216456C>TCA498163267FLCN,MPRIPc.1224G>A (p.Gln408=)
c.*58G>A (n.*58G>A)
c.562-1034C>T
c.1278G>A (p.Gln426=)
c.1002G>A (p.Gln334=)
n.2570+613G>A
n.1734+613G>A
17g.17216457T>ACA398531853FLCN,MPRIPc.1223A>T (p.Gln408Leu)
c.*57A>T (n.*57A>T)
c.562-1033T>A
c.1277A>T (p.Gln426Leu)
c.1001A>T (p.Gln334Leu)
n.2570+612A>T
n.1734+612A>T
17g.17216457T>CCA398531854FLCN,MPRIPc.1223A>G (p.Gln408Arg)
c.*57A>G (n.*57A>G)
c.562-1033T>C
c.1277A>G (p.Gln426Arg)
c.1001A>G (p.Gln334Arg)
n.2570+612A>G
n.1734+612A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216457T>GCA398531856FLCN,MPRIPc.1223A>C (p.Gln408Pro)
c.*57A>C (n.*57A>C)
c.562-1033T>G
c.1277A>C (p.Gln426Pro)
c.1001A>C (p.Gln334Pro)
n.2570+612A>C
n.1734+612A>C
 ClinVar
17g.17216457T=CA2250417570FLCN,MPRIPc.1223A= (p.Gln408=)
c.*57A= (n.*57A=)
c.562-1033T=
c.1277A= (p.Gln426=)
c.1001A= (p.Gln334=)
n.2570+612A=
n.1734+612A=
17g.17216458G>ACA398531858FLCN,MPRIPc.1222C>T (p.Gln408Ter)
c.*56C>T (n.*56C>T)
c.562-1032G>A
c.1276C>T (p.Gln426Ter)
c.1000C>T (p.Gln334Ter)
n.2570+611C>T
n.1734+611C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17216458G>CCA398531859FLCN,MPRIPc.1222C>G (p.Gln408Glu)
c.*56C>G (n.*56C>G)
c.562-1032G>C
c.1276C>G (p.Gln426Glu)
c.1000C>G (p.Gln334Glu)
n.2570+611C>G
n.1734+611C>G
17g.17216458G>TCA398531861FLCN,MPRIPc.1222C>A (p.Gln408Lys)
c.*56C>A (n.*56C>A)
c.562-1032G>T
c.1276C>A (p.Gln426Lys)
c.1000C>A (p.Gln334Lys)
n.2570+611C>A
n.1734+611C>A
17g.17216459G>ACA498163268FLCN,MPRIPc.1221C>T (p.Ser407=)
c.*55C>T (n.*55C>T)
c.562-1031G>A
c.1275C>T (p.Ser425=)
c.999C>T (p.Ser333=)
n.2570+610C>T
n.1734+610C>T
 ClinVar
17g.17216459G>CCA398531863FLCN,MPRIPc.1221C>G (p.Ser407Arg)
c.*55C>G (n.*55C>G)
c.562-1031G>C
c.1275C>G (p.Ser425Arg)
c.999C>G (p.Ser333Arg)
n.2570+610C>G
n.1734+610C>G
17g.17216459G>TCA398531865FLCN,MPRIPc.1221C>A (p.Ser407Arg)
c.*55C>A (n.*55C>A)
c.562-1031G>T
c.1275C>A (p.Ser425Arg)
c.999C>A (p.Ser333Arg)
n.2570+610C>A
n.1734+610C>A
17g.17216460C>ACA398531870FLCN,MPRIPc.1220G>T (p.Ser407Ile)
c.*54G>T (n.*54G>T)
c.562-1030C>A
c.1274G>T (p.Ser425Ile)
c.998G>T (p.Ser333Ile)
n.2570+609G>T
n.1734+609G>T
 ClinVar
17g.17216460C>GCA398531866FLCN,MPRIPc.1220G>C (p.Ser407Thr)
c.*54G>C (n.*54G>C)
c.562-1030C>G
c.1274G>C (p.Ser425Thr)
c.998G>C (p.Ser333Thr)
n.2570+609G>C
n.1734+609G>C
17g.17216460C>TCA398531868FLCN,MPRIPc.1220G>A (p.Ser407Asn)
c.*54G>A (n.*54G>A)
c.562-1030C>T
c.1274G>A (p.Ser425Asn)
c.998G>A (p.Ser333Asn)
n.2570+609G>A
n.1734+609G>A
 ClinVar
17g.17216460_17216461delinsCTCA2250417571FLCN,MPRIPc.1219_1220delinsAG (p.Ser407=)
c.*53_*54delinsAG (n.*53_*54delinsAG)
c.562-1030_562-1029delinsCT
c.1273_1274delinsAG (p.Ser425=)
c.997_998delinsAG (p.Ser333=)
n.2570+608_2570+609delinsAG
n.1734+608_1734+609delinsAG
17g.17216461delCA10583452FLCN,MPRIPc.1219del (p.Ser407AlafsTer?)
c.*53del (n.*53del)
c.562-1029del
c.1273del (p.Ser425AlafsTer?)
c.997del (p.Ser333AlafsTer?)
n.2570+608del
n.1734+608del
 ClinVar dbSNP
17g.17216461T>ACA398531872FLCN,MPRIPc.1219A>T (p.Ser407Cys)
c.*53A>T (n.*53A>T)
c.562-1029T>A
c.1273A>T (p.Ser425Cys)
c.997A>T (p.Ser333Cys)
n.2570+608A>T
n.1734+608A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216461T>CCA398531874FLCN,MPRIPc.1219A>G (p.Ser407Gly)
c.*53A>G (n.*53A>G)
c.562-1029T>C
c.1273A>G (p.Ser425Gly)
c.997A>G (p.Ser333Gly)
n.2570+608A>G
n.1734+608A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17216461T>GCA398531876FLCN,MPRIPc.1219A>C (p.Ser407Arg)
c.*53A>C (n.*53A>C)
c.562-1029T>G
c.1273A>C (p.Ser425Arg)
c.997A>C (p.Ser333Arg)
n.2570+608A>C
n.1734+608A>C
17g.17216461T=CA2250417572FLCN,MPRIPc.1219A= (p.Ser407=)
c.*53A= (n.*53A=)
c.562-1029T=
c.1273A= (p.Ser425=)
c.997A= (p.Ser333=)
n.2570+608A=
n.1734+608A=
17g.17216462G>ACA498163269FLCN,MPRIPc.1218C>T (p.Ser406=)
c.*52C>T (n.*52C>T)
c.562-1028G>A
c.1272C>T (p.Ser424=)
c.996C>T (p.Ser332=)
n.2570+607C>T
n.1734+607C>T
 dbSNP
17g.17216462G>CCA398531878FLCN,MPRIPc.1218C>G (p.Ser406Arg)
c.*52C>G (n.*52C>G)
c.562-1028G>C
c.1272C>G (p.Ser424Arg)
c.996C>G (p.Ser332Arg)
n.2570+607C>G
n.1734+607C>G
17g.17216462G>TCA398531880FLCN,MPRIPc.1218C>A (p.Ser406Arg)
c.*52C>A (n.*52C>A)
c.562-1028G>T
c.1272C>A (p.Ser424Arg)
c.996C>A (p.Ser332Arg)
n.2570+607C>A
n.1734+607C>A
17g.17216463C>ACA398531882FLCN,MPRIPc.1217G>T (p.Ser406Ile)
c.*51G>T (n.*51G>T)
c.562-1027C>A
c.1271G>T (p.Ser424Ile)
c.995G>T (p.Ser332Ile)
n.2570+606G>T
n.1734+606G>T
17g.17216463C=CA2250417573FLCN,MPRIPc.1217G= (p.Ser406=)
c.*51G= (n.*51G=)
c.562-1027C=
c.1271G= (p.Ser424=)
c.995G= (p.Ser332=)
n.2570+606G=
n.1734+606G=
17g.17216463C>GCA398531883FLCN,MPRIPc.1217G>C (p.Ser406Thr)
c.*51G>C (n.*51G>C)
c.562-1027C>G
c.1271G>C (p.Ser424Thr)
c.995G>C (p.Ser332Thr)
n.2570+606G>C
n.1734+606G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216463C>TCA398531885FLCN,MPRIPc.1217G>A (p.Ser406Asn)
c.*51G>A (n.*51G>A)
c.562-1027C>T
c.1271G>A (p.Ser424Asn)
c.995G>A (p.Ser332Asn)
n.2570+606G>A
n.1734+606G>A
 COSMIC
17g.17216464T>ACA398531887FLCN,MPRIPc.1216A>T (p.Ser406Cys)
c.*50A>T (n.*50A>T)
c.562-1026T>A
c.1270A>T (p.Ser424Cys)
c.994A>T (p.Ser332Cys)
n.2570+605A>T
n.1734+605A>T
17g.17216464T>CCA8416094FLCN,MPRIPc.1216A>G (p.Ser406Gly)
c.*50A>G (n.*50A>G)
c.562-1026T>C
c.1270A>G (p.Ser424Gly)
c.994A>G (p.Ser332Gly)
n.2570+605A>G
n.1734+605A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216464T>GCA398531889FLCN,MPRIPc.1216A>C (p.Ser406Arg)
c.*50A>C (n.*50A>C)
c.562-1026T>G
c.1270A>C (p.Ser424Arg)
c.994A>C (p.Ser332Arg)
n.2570+605A>C
n.1734+605A>C
17g.17216464T=CA2250417574FLCN,MPRIPc.1216A= (p.Ser406=)
c.*50A= (n.*50A=)
c.562-1026T=
c.1270A= (p.Ser424=)
c.994A= (p.Ser332=)
n.2570+605A=
n.1734+605A=
17g.17216465G>ACA498163270FLCN,MPRIPc.1215C>T (p.Tyr405=)
c.*49C>T (n.*49C>T)
c.562-1025G>A
c.1269C>T (p.Tyr423=)
c.993C>T (p.Tyr331=)
n.2570+604C>T
n.1734+604C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17216465G>CCA193271FLCN,MPRIPc.1215C>G (p.Tyr405Ter)
c.*49C>G (n.*49C>G)
c.562-1025G>C
c.1269C>G (p.Tyr423Ter)
c.993C>G (p.Tyr331Ter)
n.2570+604C>G
n.1734+604C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17216465G=CA2250417575FLCN,MPRIPc.1215C= (p.Tyr405=)
c.*49C= (n.*49C=)
c.562-1025G=
c.1269C= (p.Tyr423=)
c.993C= (p.Tyr331=)
n.2570+604C=
n.1734+604C=
17g.17216465G>TCA398531891FLCN,MPRIPc.1215C>A (p.Tyr405Ter)
c.*49C>A (n.*49C>A)
c.562-1025G>T
c.1269C>A (p.Tyr423Ter)
c.993C>A (p.Tyr331Ter)
n.2570+604C>A
n.1734+604C>A
17g.17216466T>ACA398531893FLCN,MPRIPc.1214A>T (p.Tyr405Phe)
c.*48A>T (n.*48A>T)
c.562-1024T>A
c.1268A>T (p.Tyr423Phe)
c.992A>T (p.Tyr331Phe)
n.2570+603A>T
n.1734+603A>T
17g.17216466T>CCA398531896FLCN,MPRIPc.1214A>G (p.Tyr405Cys)
c.*48A>G (n.*48A>G)
c.562-1024T>C
c.1268A>G (p.Tyr423Cys)
c.992A>G (p.Tyr331Cys)
n.2570+603A>G
n.1734+603A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17216466T>GCA398531894FLCN,MPRIPc.1214A>C (p.Tyr405Ser)
c.*48A>C (n.*48A>C)
c.562-1024T>G
c.1268A>C (p.Tyr423Ser)
c.992A>C (p.Tyr331Ser)
n.2570+603A>C
n.1734+603A>C
17g.17216466T=CA2250417576FLCN,MPRIPc.1214A= (p.Tyr405=)
c.*48A= (n.*48A=)
c.562-1024T=
c.1268A= (p.Tyr423=)
c.992A= (p.Tyr331=)
n.2570+603A=
n.1734+603A=
17g.17216467A>CCA398531897FLCN,MPRIPc.1213T>G (p.Tyr405Asp)
c.*47T>G (n.*47T>G)
c.562-1023A>C
c.1267T>G (p.Tyr423Asp)
c.991T>G (p.Tyr331Asp)
n.2570+602T>G
n.1734+602T>G
17g.17216467A>GCA398531900FLCN,MPRIPc.1213T>C (p.Tyr405His)
c.*47T>C (n.*47T>C)
c.562-1023A>G
c.1267T>C (p.Tyr423His)
c.991T>C (p.Tyr331His)
n.2570+602T>C
n.1734+602T>C
 ClinVar dbSNP
17g.17216467A>TCA398531898FLCN,MPRIPc.1213T>A (p.Tyr405Asn)
c.*47T>A (n.*47T>A)
c.562-1023A>T
c.1267T>A (p.Tyr423Asn)
c.991T>A (p.Tyr331Asn)
n.2570+602T>A
n.1734+602T>A
17g.17216467dupCA645369714FLCN,MPRIPc.1213dup (p.Tyr405LeufsTer?)
c.*47dup (n.*47dup)
c.562-1023dup
c.1267dup (p.Tyr423LeufsTer?)
c.991dup (p.Tyr331LeufsTer?)
n.2570+602dup
n.1734+602dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17216468T>ACA498163273FLCN,MPRIPc.1212A>T (p.Pro404=)
c.*46A>T (n.*46A>T)
c.562-1022T>A
c.1266A>T (p.Pro422=)
c.990A>T (p.Pro330=)
n.2570+601A>T
n.1734+601A>T
17g.17216468T>CCA498163272FLCN,MPRIPc.1212A>G (p.Pro404=)
c.*46A>G (n.*46A>G)
c.562-1022T>C
c.1266A>G (p.Pro422=)
c.990A>G (p.Pro330=)
n.2570+601A>G
n.1734+601A>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17216468T>GCA498163271FLCN,MPRIPc.1212A>C (p.Pro404=)
c.*46A>C (n.*46A>C)
c.562-1022T>G
c.1266A>C (p.Pro422=)
c.990A>C (p.Pro330=)
n.2570+601A>C
n.1734+601A>C
17g.17216469G>ACA398531902FLCN,MPRIPc.1211C>T (p.Pro404Leu)
c.*45C>T (n.*45C>T)
c.562-1021G>A
c.1265C>T (p.Pro422Leu)
c.989C>T (p.Pro330Leu)
n.2570+600C>T
n.1734+600C>T
 COSMIC
17g.17216469G>CCA398531904FLCN,MPRIPc.1211C>G (p.Pro404Arg)
c.*45C>G (n.*45C>G)
c.562-1021G>C
c.1265C>G (p.Pro422Arg)
c.989C>G (p.Pro330Arg)
n.2570+600C>G
n.1734+600C>G
17g.17216469G=CA2250417577FLCN,MPRIPc.1211C= (p.Pro404=)
c.*45C= (n.*45C=)
c.562-1021G=
c.1265C= (p.Pro422=)
c.989C= (p.Pro330=)
n.2570+600C=
n.1734+600C=
17g.17216469G>TCA398531905FLCN,MPRIPc.1211C>A (p.Pro404Gln)
c.*45C>A (n.*45C>A)
c.562-1021G>T
c.1265C>A (p.Pro422Gln)
c.989C>A (p.Pro330Gln)
n.2570+600C>A
n.1734+600C>A
 ClinVar dbSNP
17g.17216470G>ACA398531907FLCN,MPRIPc.1210C>T (p.Pro404Ser)
c.*44C>T (n.*44C>T)
c.562-1020G>A
c.1264C>T (p.Pro422Ser)
c.988C>T (p.Pro330Ser)
n.2570+599C>T
n.1734+599C>T
 ClinVar
17g.17216470G>CCA398531909FLCN,MPRIPc.1210C>G (p.Pro404Ala)
c.*44C>G (n.*44C>G)
c.562-1020G>C
c.1264C>G (p.Pro422Ala)
c.988C>G (p.Pro330Ala)
n.2570+599C>G
n.1734+599C>G
17g.17216470G>TCA398531911FLCN,MPRIPc.1210C>A (p.Pro404Thr)
c.*44C>A (n.*44C>A)
c.562-1020G>T
c.1264C>A (p.Pro422Thr)
c.988C>A (p.Pro330Thr)
n.2570+599C>A
n.1734+599C>A
17g.17216471G>ACA498163274FLCN,MPRIPc.1209C>T (p.Ile403=)
c.*43C>T (n.*43C>T)
c.562-1019G>A
c.1263C>T (p.Ile421=)
c.987C>T (p.Ile329=)
n.2570+598C>T
n.1734+598C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17216471G>CCA398531913FLCN,MPRIPc.1209C>G (p.Ile403Met)
c.*43C>G (n.*43C>G)
c.562-1019G>C
c.1263C>G (p.Ile421Met)
c.987C>G (p.Ile329Met)
n.2570+598C>G
n.1734+598C>G
 dbSNP
17g.17216471G=CA2250417578FLCN,MPRIPc.1209C= (p.Ile403=)
c.*43C= (n.*43C=)
c.562-1019G=
c.1263C= (p.Ile421=)
c.987C= (p.Ile329=)
n.2570+598C=
n.1734+598C=
17g.17216471G>TCA498163275FLCN,MPRIPc.1209C>A (p.Ile403=)
c.*43C>A (n.*43C>A)
c.562-1019G>T
c.1263C>A (p.Ile421=)
c.987C>A (p.Ile329=)
n.2570+598C>A
n.1734+598C>A
17g.17216472A=CA2250417579FLCN,MPRIPc.1208T= (p.Ile403=)
c.*42T= (n.*42T=)
c.562-1018A=
c.1262T= (p.Ile421=)
c.986T= (p.Ile329=)
n.2570+597T=
n.1734+597T=
17g.17216472A>CCA398531915FLCN,MPRIPc.1208T>G (p.Ile403Ser)
c.*42T>G (n.*42T>G)
c.562-1018A>C
c.1262T>G (p.Ile421Ser)
c.986T>G (p.Ile329Ser)
n.2570+597T>G
n.1734+597T>G
17g.17216472A>GCA398531917FLCN,MPRIPc.1208T>C (p.Ile403Thr)
c.*42T>C (n.*42T>C)
c.562-1018A>G
c.1262T>C (p.Ile421Thr)
c.986T>C (p.Ile329Thr)
n.2570+597T>C
n.1734+597T>C
 dbSNP
17g.17216472A>TCA398531919FLCN,MPRIPc.1208T>A (p.Ile403Asn)
c.*42T>A (n.*42T>A)
c.562-1018A>T
c.1262T>A (p.Ile421Asn)
c.986T>A (p.Ile329Asn)
n.2570+597T>A
n.1734+597T>A
17g.17216473T>ACA398531924FLCN,MPRIPc.1207A>T (p.Ile403Phe)
c.*41A>T (n.*41A>T)
c.562-1017T>A
c.1261A>T (p.Ile421Phe)
c.985A>T (p.Ile329Phe)
n.2570+596A>T
n.1734+596A>T
17g.17216473T>CCA398531923FLCN,MPRIPc.1207A>G (p.Ile403Val)
c.*41A>G (n.*41A>G)
c.562-1017T>C
c.1261A>G (p.Ile421Val)
c.985A>G (p.Ile329Val)
n.2570+596A>G
n.1734+596A>G
 ClinVar
17g.17216473T>GCA398531921FLCN,MPRIPc.1207A>C (p.Ile403Leu)
c.*41A>C (n.*41A>C)
c.562-1017T>G
c.1261A>C (p.Ile421Leu)
c.985A>C (p.Ile329Leu)
n.2570+596A>C
n.1734+596A>C
17g.17216474G>ACA498163277FLCN,MPRIPc.1206C>T (p.Ile402=)
c.*40C>T (n.*40C>T)
c.562-1016G>A
c.1260C>T (p.Ile420=)
c.984C>T (p.Ile328=)
n.2570+595C>T
n.1734+595C>T
17g.17216474G>CCA398531926FLCN,MPRIPc.1206C>G (p.Ile402Met)
c.*40C>G (n.*40C>G)
c.562-1016G>C
c.1260C>G (p.Ile420Met)
c.984C>G (p.Ile328Met)
n.2570+595C>G
n.1734+595C>G
17g.17216474G>TCA498163276FLCN,MPRIPc.1206C>A (p.Ile402=)
c.*40C>A (n.*40C>A)
c.562-1016G>T
c.1260C>A (p.Ile420=)
c.984C>A (p.Ile328=)
n.2570+595C>A
n.1734+595C>A
17g.17216475A=CA2250417580FLCN,MPRIPc.1205T= (p.Ile402=)
c.*39T= (n.*39T=)
c.562-1015A=
c.1259T= (p.Ile420=)
c.983T= (p.Ile328=)
n.2570+594T=
n.1734+594T=
17g.17216475A>CCA398531928FLCN,MPRIPc.1205T>G (p.Ile402Ser)
c.*39T>G (n.*39T>G)
c.562-1015A>C
c.1259T>G (p.Ile420Ser)
c.983T>G (p.Ile328Ser)
n.2570+594T>G
n.1734+594T>G
17g.17216475A>GCA398531930FLCN,MPRIPc.1205T>C (p.Ile402Thr)
c.*39T>C (n.*39T>C)
c.562-1015A>G
c.1259T>C (p.Ile420Thr)
c.983T>C (p.Ile328Thr)
n.2570+594T>C
n.1734+594T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17216475A>TCA398531931FLCN,MPRIPc.1205T>A (p.Ile402Asn)
c.*39T>A (n.*39T>A)
c.562-1015A>T
c.1259T>A (p.Ile420Asn)
c.983T>A (p.Ile328Asn)
n.2570+594T>A
n.1734+594T>A
17g.17216476T>ACA398531933FLCN,MPRIPc.1204A>T (p.Ile402Phe)
c.*38A>T (n.*38A>T)
c.562-1014T>A
c.1258A>T (p.Ile420Phe)
c.982A>T (p.Ile328Phe)
n.2570+593A>T
n.1734+593A>T
 gnomAD v4
17g.17216476T>CCA398531935FLCN,MPRIPc.1204A>G (p.Ile402Val)
c.*38A>G (n.*38A>G)
c.562-1014T>C
c.1258A>G (p.Ile420Val)
c.982A>G (p.Ile328Val)
n.2570+593A>G
n.1734+593A>G
 ClinVar
17g.17216476T>GCA398531936FLCN,MPRIPc.1204A>C (p.Ile402Leu)
c.*38A>C (n.*38A>C)
c.562-1014T>G
c.1258A>C (p.Ile420Leu)
c.982A>C (p.Ile328Leu)
n.2570+593A>C
n.1734+593A>C
 gnomAD v4
17g.17216476T=CA2250417581FLCN,MPRIPc.1204A= (p.Ile402=)
c.*38A= (n.*38A=)
c.562-1014T=
c.1258A= (p.Ile420=)
c.982A= (p.Ile328=)
n.2570+593A=
n.1734+593A=
17g.17216477G>ACA498163278FLCN,MPRIPc.1203C>T (p.Arg401=)
c.*37C>T (n.*37C>T)
c.562-1013G>A
c.1257C>T (p.Arg419=)
c.981C>T (p.Arg327=)
n.2570+592C>T
n.1734+592C>T
 ClinVar
17g.17216477G>CCA498163279FLCN,MPRIPc.1203C>G (p.Arg401=)
c.*37C>G (n.*37C>G)
c.562-1013G>C
c.1257C>G (p.Arg419=)
c.981C>G (p.Arg327=)
n.2570+592C>G
n.1734+592C>G
17g.17216477G>TCA498163280FLCN,MPRIPc.1203C>A (p.Arg401=)
c.*37C>A (n.*37C>A)
c.562-1013G>T
c.1257C>A (p.Arg419=)
c.981C>A (p.Arg327=)
n.2570+592C>A
n.1734+592C>A
17g.17216477dupCA224153FLCN,MPRIPc.1203dup (p.Ile402HisfsTer?)
c.*37dup (n.*37dup)
c.562-1013dup
c.1257dup (p.Ile420HisfsTer?)
c.981dup (p.Ile328HisfsTer?)
n.2570+592dup
n.1734+592dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216478C>ACA398531939FLCN,MPRIPc.1202G>T (p.Arg401Leu)
c.*36G>T (n.*36G>T)
c.562-1012C>A
c.1256G>T (p.Arg419Leu)
c.980G>T (p.Arg327Leu)
n.2570+591G>T
n.1734+591G>T
17g.17216478C=CA2250417582FLCN,MPRIPc.1202G= (p.Arg401=)
c.*36G= (n.*36G=)
c.562-1012C=
c.1256G= (p.Arg419=)
c.980G= (p.Arg327=)
n.2570+591G=
n.1734+591G=
17g.17216478C>GCA398531940FLCN,MPRIPc.1202G>C (p.Arg401Pro)
c.*36G>C (n.*36G>C)
c.562-1012C>G
c.1256G>C (p.Arg419Pro)
c.980G>C (p.Arg327Pro)
n.2570+591G>C
n.1734+591G>C
17g.17216478C>TCA8416095FLCN,MPRIPc.1202G>A (p.Arg401His)
c.*36G>A (n.*36G>A)
c.562-1012C>T
c.1256G>A (p.Arg419His)
c.980G>A (p.Arg327His)
n.2570+591G>A
n.1734+591G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17216479G>ACA8416096FLCN,MPRIPc.1201C>T (p.Arg401Cys)
c.*35C>T (n.*35C>T)
c.562-1011G>A
c.1255C>T (p.Arg419Cys)
c.979C>T (p.Arg327Cys)
n.2570+590C>T
n.1734+590C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216479G>CCA398531945FLCN,MPRIPc.1201C>G (p.Arg401Gly)
c.*35C>G (n.*35C>G)
c.562-1011G>C
c.1255C>G (p.Arg419Gly)
c.979C>G (p.Arg327Gly)
n.2570+590C>G
n.1734+590C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17216479G=CA2250417583FLCN,MPRIPc.1201C= (p.Arg401=)
c.*35C= (n.*35C=)
c.562-1011G=
c.1255C= (p.Arg419=)
c.979C= (p.Arg327=)
n.2570+590C=
n.1734+590C=
17g.17216479G>TCA398531943FLCN,MPRIPc.1201C>A (p.Arg401Ser)
c.*35C>A (n.*35C>A)
c.562-1011G>T
c.1255C>A (p.Arg419Ser)
c.979C>A (p.Arg327Ser)
n.2570+590C>A
n.1734+590C>A
 ClinVar dbSNP
17g.17216480G>ACA498163281FLCN,MPRIPc.1200C>T (p.Val400=)
c.*34C>T (n.*34C>T)
c.562-1010G>A
c.1254C>T (p.Val418=)
c.978C>T (p.Val326=)
n.2570+589C>T
n.1734+589C>T
17g.17216480G>CCA498163282FLCN,MPRIPc.1200C>G (p.Val400=)
c.*34C>G (n.*34C>G)
c.562-1010G>C
c.1254C>G (p.Val418=)
c.978C>G (p.Val326=)
n.2570+589C>G
n.1734+589C>G
17g.17216480G>TCA498163283FLCN,MPRIPc.1200C>A (p.Val400=)
c.*34C>A (n.*34C>A)
c.562-1010G>T
c.1254C>A (p.Val418=)
c.978C>A (p.Val326=)
n.2570+589C>A
n.1734+589C>A
17g.17216481A=CA2250417584FLCN,MPRIPc.1199T= (p.Val400=)
c.*33T= (n.*33T=)
c.562-1009A=
c.1253T= (p.Val418=)
c.977T= (p.Val326=)
n.2570+588T=
n.1734+588T=
17g.17216481A>CCA398531948FLCN,MPRIPc.1199T>G (p.Val400Gly)
c.*33T>G (n.*33T>G)
c.562-1009A>C
c.1253T>G (p.Val418Gly)
c.977T>G (p.Val326Gly)
n.2570+588T>G
n.1734+588T>G
17g.17216481A>GCA8416097FLCN,MPRIPc.1199T>C (p.Val400Ala)
c.*33T>C (n.*33T>C)
c.562-1009A>G
c.1253T>C (p.Val418Ala)
c.977T>C (p.Val326Ala)
n.2570+588T>C
n.1734+588T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216481A>TCA398531950FLCN,MPRIPc.1199T>A (p.Val400Asp)
c.*33T>A (n.*33T>A)
c.562-1009A>T
c.1253T>A (p.Val418Asp)
c.977T>A (p.Val326Asp)
n.2570+588T>A
n.1734+588T>A
17g.17216482C>ACA224150FLCN,MPRIPc.1198G>T (p.Val400Phe)
c.*32G>T (n.*32G>T)
c.562-1008C>A
c.1252G>T (p.Val418Phe)
c.976G>T (p.Val326Phe)
n.2570+587G>T
n.1734+587G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216482C=CA2250417585FLCN,MPRIPc.1198G= (p.Val400=)
c.*32G= (n.*32G=)
c.562-1008C=
c.1252G= (p.Val418=)
c.976G= (p.Val326=)
n.2570+587G=
n.1734+587G=
17g.17216482C>GCA398531953FLCN,MPRIPc.1198G>C (p.Val400Leu)
c.*32G>C (n.*32G>C)
c.562-1008C>G
c.1252G>C (p.Val418Leu)
c.976G>C (p.Val326Leu)
n.2570+587G>C
n.1734+587G>C
17g.17216482C>TCA159792FLCN,MPRIPc.1198G>A (p.Val400Ile)
c.*32G>A (n.*32G>A)
c.562-1008C>T
c.1252G>A (p.Val418Ile)
c.976G>A (p.Val326Ile)
n.2570+587G>A
n.1734+587G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216483_17216498delCA2695224430FLCN,MPRIPc.1183_1198del (p.Leu395SerfsTer?)
c.*17_*32del (n.*17_*32del)
c.562-1007_562-992del
c.1237_1252del (p.Leu413SerfsTer?)
c.961_976del (p.Leu321SerfsTer?)
n.2570+572_2570+587del
n.1734+572_1734+587del
17g.17216483G>ACA8416098FLCN,MPRIPc.1197C>T (p.Cys399=)
c.*31C>T (n.*31C>T)
c.562-1007G>A
c.1251C>T (p.Cys417=)
c.975C>T (p.Cys325=)
n.2570+586C>T
n.1734+586C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216483G>CCA398531956FLCN,MPRIPc.1197C>G (p.Cys399Trp)
c.*31C>G (n.*31C>G)
c.562-1007G>C
c.1251C>G (p.Cys417Trp)
c.975C>G (p.Cys325Trp)
n.2570+586C>G
n.1734+586C>G
 dbSNP
17g.17216483G=CA2250417586FLCN,MPRIPc.1197C= (p.Cys399=)
c.*31C= (n.*31C=)
c.562-1007G=
c.1251C= (p.Cys417=)
c.975C= (p.Cys325=)
n.2570+586C=
n.1734+586C=
17g.17216483G>TCA398531958FLCN,MPRIPc.1197C>A (p.Cys399Ter)
c.*31C>A (n.*31C>A)
c.562-1007G>T
c.1251C>A (p.Cys417Ter)
c.975C>A (p.Cys325Ter)
n.2570+586C>A
n.1734+586C>A
17g.17216484C>ACA398531959FLCN,MPRIPc.1196G>T (p.Cys399Phe)
c.*30G>T (n.*30G>T)
c.562-1006C>A
c.1250G>T (p.Cys417Phe)
c.974G>T (p.Cys325Phe)
n.2570+585G>T
n.1734+585G>T
17g.17216484C>GCA398531961FLCN,MPRIPc.1196G>C (p.Cys399Ser)
c.*30G>C (n.*30G>C)
c.562-1006C>G
c.1250G>C (p.Cys417Ser)
c.974G>C (p.Cys325Ser)
n.2570+585G>C
n.1734+585G>C
17g.17216484C>TCA398531963FLCN,MPRIPc.1196G>A (p.Cys399Tyr)
c.*30G>A (n.*30G>A)
c.562-1006C>T
c.1250G>A (p.Cys417Tyr)
c.974G>A (p.Cys325Tyr)
n.2570+585G>A
n.1734+585G>A
17g.17216485A>CCA398531967FLCN,MPRIPc.1195T>G (p.Cys399Gly)
c.*29T>G (n.*29T>G)
c.562-1005A>C
c.1249T>G (p.Cys417Gly)
c.973T>G (p.Cys325Gly)
n.2570+584T>G
n.1734+584T>G
17g.17216485A>GCA398531969FLCN,MPRIPc.1195T>C (p.Cys399Arg)
c.*29T>C (n.*29T>C)
c.562-1005A>G
c.1249T>C (p.Cys417Arg)
c.973T>C (p.Cys325Arg)
n.2570+584T>C
n.1734+584T>C
 gnomAD v4
17g.17216485A>TCA398531965FLCN,MPRIPc.1195T>A (p.Cys399Ser)
c.*29T>A (n.*29T>A)
c.562-1005A>T
c.1249T>A (p.Cys417Ser)
c.973T>A (p.Cys325Ser)
n.2570+584T>A
n.1734+584T>A
17g.17216486G>ACA8416099FLCN,MPRIPc.1194C>T (p.Gly398=)
c.*28C>T (n.*28C>T)
c.562-1004G>A
c.1248C>T (p.Gly416=)
c.972C>T (p.Gly324=)
n.2570+583C>T
n.1734+583C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216486G>CCA498163284FLCN,MPRIPc.1194C>G (p.Gly398=)
c.*28C>G (n.*28C>G)
c.562-1004G>C
c.1248C>G (p.Gly416=)
c.972C>G (p.Gly324=)
n.2570+583C>G
n.1734+583C>G
17g.17216486G=CA2250417587FLCN,MPRIPc.1194C= (p.Gly398=)
c.*28C= (n.*28C=)
c.562-1004G=
c.1248C= (p.Gly416=)
c.972C= (p.Gly324=)
n.2570+583C=
n.1734+583C=
17g.17216486G>TCA498163285FLCN,MPRIPc.1194C>A (p.Gly398=)
c.*28C>A (n.*28C>A)
c.562-1004G>T
c.1248C>A (p.Gly416=)
c.972C>A (p.Gly324=)
n.2570+583C>A
n.1734+583C>A
 ClinVar dbSNP
17g.17216487C>ACA398531971FLCN,MPRIPc.1193G>T (p.Gly398Val)
c.*27G>T (n.*27G>T)
c.562-1003C>A
c.1247G>T (p.Gly416Val)
c.971G>T (p.Gly324Val)
n.2570+582G>T
n.1734+582G>T
17g.17216487C=CA2250417588FLCN,MPRIPc.1193G= (p.Gly398=)
c.*27G= (n.*27G=)
c.562-1003C=
c.1247G= (p.Gly416=)
c.971G= (p.Gly324=)
n.2570+582G=
n.1734+582G=
17g.17216487C>GCA8416100FLCN,MPRIPc.1193G>C (p.Gly398Ala)
c.*27G>C (n.*27G>C)
c.562-1003C>G
c.1247G>C (p.Gly416Ala)
c.971G>C (p.Gly324Ala)
n.2570+582G>C
n.1734+582G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216487C>TCA398531974FLCN,MPRIPc.1193G>A (p.Gly398Asp)
c.*27G>A (n.*27G>A)
c.562-1003C>T
c.1247G>A (p.Gly416Asp)
c.971G>A (p.Gly324Asp)
n.2570+582G>A
n.1734+582G>A
 dbSNP
17g.17216488C>ACA398531978FLCN,MPRIPc.1192G>T (p.Gly398Cys)
c.*26G>T (n.*26G>T)
c.562-1002C>A
c.1246G>T (p.Gly416Cys)
c.970G>T (p.Gly324Cys)
n.2570+581G>T
n.1734+581G>T
 COSMIC
17g.17216488C>GCA398531976FLCN,MPRIPc.1192G>C (p.Gly398Arg)
c.*26G>C (n.*26G>C)
c.562-1002C>G
c.1246G>C (p.Gly416Arg)
c.970G>C (p.Gly324Arg)
n.2570+581G>C
n.1734+581G>C
17g.17216488C>TCA398531975FLCN,MPRIPc.1192G>A (p.Gly398Ser)
c.*26G>A (n.*26G>A)
c.562-1002C>T
c.1246G>A (p.Gly416Ser)
c.970G>A (p.Gly324Ser)
n.2570+581G>A
n.1734+581G>A
17g.17216489C>ACA498163286FLCN,MPRIPc.1191G>T (p.Val397=)
c.*25G>T (n.*25G>T)
c.562-1001C>A
c.1245G>T (p.Val415=)
c.969G>T (p.Val323=)
n.2570+580G>T
n.1734+580G>T
17g.17216489C>GCA498163288FLCN,MPRIPc.1191G>C (p.Val397=)
c.*25G>C (n.*25G>C)
c.562-1001C>G
c.1245G>C (p.Val415=)
c.969G>C (p.Val323=)
n.2570+580G>C
n.1734+580G>C
17g.17216489C>TCA498163287FLCN,MPRIPc.1191G>A (p.Val397=)
c.*25G>A (n.*25G>A)
c.562-1001C>T
c.1245G>A (p.Val415=)
c.969G>A (p.Val323=)
n.2570+580G>A
n.1734+580G>A
17g.17216490A=CA2250417589FLCN,MPRIPc.1190T= (p.Val397=)
c.*24T= (n.*24T=)
c.562-1000A=
c.1244T= (p.Val415=)
c.968T= (p.Val323=)
n.2570+579T=
n.1734+579T=
17g.17216490A>CCA398531981FLCN,MPRIPc.1190T>G (p.Val397Gly)
c.*24T>G (n.*24T>G)
c.562-1000A>C
c.1244T>G (p.Val415Gly)
c.968T>G (p.Val323Gly)
n.2570+579T>G
n.1734+579T>G
 dbSNP
17g.17216490A>GCA398531982FLCN,MPRIPc.1190T>C (p.Val397Ala)
c.*24T>C (n.*24T>C)
c.562-1000A>G
c.1244T>C (p.Val415Ala)
c.968T>C (p.Val323Ala)
n.2570+579T>C
n.1734+579T>C
17g.17216490A>TCA398531984FLCN,MPRIPc.1190T>A (p.Val397Glu)
c.*24T>A (n.*24T>A)
c.562-1000A>T
c.1244T>A (p.Val415Glu)
c.968T>A (p.Val323Glu)
n.2570+579T>A
n.1734+579T>A
17g.17216491C>ACA398531985FLCN,MPRIPc.1189G>T (p.Val397Leu)
c.*23G>T (n.*23G>T)
c.562-999C>A
c.1243G>T (p.Val415Leu)
c.967G>T (p.Val323Leu)
n.2570+578G>T
n.1734+578G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17216491C=CA2250417591FLCN,MPRIPc.1189G= (p.Val397=)
c.*23G= (n.*23G=)
c.562-999C=
c.1243G= (p.Val415=)
c.967G= (p.Val323=)
n.2570+578G=
n.1734+578G=
17g.17216491C>GCA398531986FLCN,MPRIPc.1189G>C (p.Val397Leu)
c.*23G>C (n.*23G>C)
c.562-999C>G
c.1243G>C (p.Val415Leu)
c.967G>C (p.Val323Leu)
n.2570+578G>C
n.1734+578G>C
17g.17216491C>TCA8416101FLCN,MPRIPc.1189G>A (p.Val397Met)
c.*23G>A (n.*23G>A)
c.562-999C>T
c.1243G>A (p.Val415Met)
c.967G>A (p.Val323Met)
n.2570+578G>A
n.1734+578G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.17216491_17216492delinsCGCA2250417590FLCN,MPRIPc.1188_1189delinsCG (p.Pro396=)
c.*22_*23delinsCG (n.*22_*23delinsCG)
c.562-999_562-998delinsCG
c.1242_1243delinsCG (p.Pro414=)
c.966_967delinsCG (p.Pro322=)
n.2570+577_2570+578delinsCG
n.1734+577_1734+578delinsCG
17g.17216492G>ACA288307401FLCN,MPRIPc.1188C>T (p.Pro396=)
c.*22C>T (n.*22C>T)
c.562-998G>A
c.1242C>T (p.Pro414=)
c.966C>T (p.Pro322=)
n.2570+577C>T
n.1734+577C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.17216492G>CCA498163290FLCN,MPRIPc.1188C>G (p.Pro396=)
c.*22C>G (n.*22C>G)
c.562-998G>C
c.1242C>G (p.Pro414=)
c.966C>G (p.Pro322=)
n.2570+577C>G
n.1734+577C>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17216492G=CA2250417592FLCN,MPRIPc.1188C= (p.Pro396=)
c.*22C= (n.*22C=)
c.562-998G=
c.1242C= (p.Pro414=)
c.966C= (p.Pro322=)
n.2570+577C=
n.1734+577C=
17g.17216492G>TCA498163289FLCN,MPRIPc.1188C>A (p.Pro396=)
c.*22C>A (n.*22C>A)
c.562-998G>T
c.1242C>A (p.Pro414=)
c.966C>A (p.Pro322=)
n.2570+577C>A
n.1734+577C>A
17g.17216494dupCA2636350288FLCN,MPRIPc.1188dup (p.Val397ArgfsTer?)
c.*22dup (n.*22dup)
c.562-996dup
c.1242dup (p.Val415ArgfsTer?)
c.966dup (p.Val323ArgfsTer?)
n.2570+577dup
n.1734+577dup
 gnomAD v4
17g.17216494delCA913191027FLCN,MPRIPc.1188del (p.Val397TrpfsTer?)
c.*22del (n.*22del)
c.562-996del
c.1242del (p.Val415TrpfsTer?)
c.966del (p.Val323TrpfsTer?)
n.2570+577del
n.1734+577del
 ClinVar dbSNP
17g.17216493G>ACA398531992FLCN,MPRIPc.1187C>T (p.Pro396Leu)
c.*21C>T (n.*21C>T)
c.562-997G>A
c.1241C>T (p.Pro414Leu)
c.965C>T (p.Pro322Leu)
n.2570+576C>T
n.1734+576C>T
 dbSNP
17g.17216493G>CCA398531990FLCN,MPRIPc.1187C>G (p.Pro396Arg)
c.*21C>G (n.*21C>G)
c.562-997G>C
c.1241C>G (p.Pro414Arg)
c.965C>G (p.Pro322Arg)
n.2570+576C>G
n.1734+576C>G
17g.17216493G=CA2250417593FLCN,MPRIPc.1187C= (p.Pro396=)
c.*21C= (n.*21C=)
c.562-997G=
c.1241C= (p.Pro414=)
c.965C= (p.Pro322=)
n.2570+576C=
n.1734+576C=
17g.17216493G>TCA398531989FLCN,MPRIPc.1187C>A (p.Pro396His)
c.*21C>A (n.*21C>A)
c.562-997G>T
c.1241C>A (p.Pro414His)
c.965C>A (p.Pro322His)
n.2570+576C>A
n.1734+576C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.17216494G>ACA398531994FLCN,MPRIPc.1186C>T (p.Pro396Ser)
c.*20C>T (n.*20C>T)
c.562-996G>A
c.1240C>T (p.Pro414Ser)
c.964C>T (p.Pro322Ser)
n.2570+575C>T
n.1734+575C>T
17g.17216494G>CCA398531998FLCN,MPRIPc.1186C>G (p.Pro396Ala)
c.*20C>G (n.*20C>G)
c.562-996G>C
c.1240C>G (p.Pro414Ala)
c.964C>G (p.Pro322Ala)
n.2570+575C>G
n.1734+575C>G
17g.17216494G>TCA398531996FLCN,MPRIPc.1186C>A (p.Pro396Thr)
c.*20C>A (n.*20C>A)
c.562-996G>T
c.1240C>A (p.Pro414Thr)
c.964C>A (p.Pro322Thr)
n.2570+575C>A
n.1734+575C>A
17g.17216495A=CA2250417594FLCN,MPRIPc.1185T= (p.Leu395=)
c.*19T= (n.*19T=)
c.562-995A=
c.1239T= (p.Leu413=)
c.963T= (p.Leu321=)
n.2570+574T=
n.1734+574T=
17g.17216495A>CCA498163291FLCN,MPRIPc.1185T>G (p.Leu395=)
c.*19T>G (n.*19T>G)
c.562-995A>C
c.1239T>G (p.Leu413=)
c.963T>G (p.Leu321=)
n.2570+574T>G
n.1734+574T>G
17g.17216495A>GCA498163293FLCN,MPRIPc.1185T>C (p.Leu395=)
c.*19T>C (n.*19T>C)
c.562-995A>G
c.1239T>C (p.Leu413=)
c.963T>C (p.Leu321=)
n.2570+574T>C
n.1734+574T>C
 dbSNP
17g.17216495A>TCA498163292FLCN,MPRIPc.1185T>A (p.Leu395=)
c.*19T>A (n.*19T>A)
c.562-995A>T
c.1239T>A (p.Leu413=)
c.963T>A (p.Leu321=)
n.2570+574T>A
n.1734+574T>A
17g.17216496A>CCA398531999FLCN,MPRIPc.1184T>G (p.Leu395Arg)
c.*18T>G (n.*18T>G)
c.562-994A>C
c.1238T>G (p.Leu413Arg)
c.962T>G (p.Leu321Arg)
n.2570+573T>G
n.1734+573T>G
17g.17216496A>GCA398532000FLCN,MPRIPc.1184T>C (p.Leu395Pro)
c.*18T>C (n.*18T>C)
c.562-994A>G
c.1238T>C (p.Leu413Pro)
c.962T>C (p.Leu321Pro)
n.2570+573T>C
n.1734+573T>C
17g.17216496A>TCA398532001FLCN,MPRIPc.1184T>A (p.Leu395His)
c.*18T>A (n.*18T>A)
c.562-994A>T
c.1238T>A (p.Leu413His)
c.962T>A (p.Leu321His)
n.2570+573T>A
n.1734+573T>A
17g.17216497G>ACA398532002FLCN,MPRIPc.1183C>T (p.Leu395Phe)
c.*17C>T (n.*17C>T)
c.562-993G>A
c.1237C>T (p.Leu413Phe)
c.961C>T (p.Leu321Phe)
n.2570+572C>T
n.1734+572C>T
17g.17216497G>CCA398532004FLCN,MPRIPc.1183C>G (p.Leu395Val)
c.*17C>G (n.*17C>G)
c.562-993G>C
c.1237C>G (p.Leu413Val)
c.961C>G (p.Leu321Val)
n.2570+572C>G
n.1734+572C>G
 ClinVar
17g.17216497G>TCA398532006FLCN,MPRIPc.1183C>A (p.Leu395Ile)
c.*17C>A (n.*17C>A)
c.562-993G>T
c.1237C>A (p.Leu413Ile)
c.961C>A (p.Leu321Ile)
n.2570+572C>A
n.1734+572C>A
 ClinVar
17g.17216498C>ACA398532007FLCN,MPRIPc.1182G>T (p.Met394Ile)
c.*16G>T (n.*16G>T)
c.562-992C>A
c.1236G>T (p.Met412Ile)
c.960G>T (p.Met320Ile)
n.2570+571G>T
n.1734+571G>T
17g.17216498C>GCA398532009FLCN,MPRIPc.1182G>C (p.Met394Ile)
c.*16G>C (n.*16G>C)
c.562-992C>G
c.1236G>C (p.Met412Ile)
c.960G>C (p.Met320Ile)
n.2570+571G>C
n.1734+571G>C
17g.17216498C>TCA398532010FLCN,MPRIPc.1182G>A (p.Met394Ile)
c.*16G>A (n.*16G>A)
c.562-992C>T
c.1236G>A (p.Met412Ile)
c.960G>A (p.Met320Ile)
n.2570+571G>A
n.1734+571G>A
 ClinVar
17g.17216499A=CA2250417595FLCN,MPRIPc.1181T= (p.Met394=)
c.*15T= (n.*15T=)
c.562-991A=
c.1235T= (p.Met412=)
c.959T= (p.Met320=)
n.2570+570T=
n.1734+570T=
17g.17216499A>CCA398532012FLCN,MPRIPc.1181T>G (p.Met394Arg)
c.*15T>G (n.*15T>G)
c.562-991A>C
c.1235T>G (p.Met412Arg)
c.959T>G (p.Met320Arg)
n.2570+570T>G
n.1734+570T>G
17g.17216499A>GCA398532013FLCN,MPRIPc.1181T>C (p.Met394Thr)
c.*15T>C (n.*15T>C)
c.562-991A>G
c.1235T>C (p.Met412Thr)
c.959T>C (p.Met320Thr)
n.2570+570T>C
n.1734+570T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216499A>TCA398532015FLCN,MPRIPc.1181T>A (p.Met394Lys)
c.*15T>A (n.*15T>A)
c.562-991A>T
c.1235T>A (p.Met412Lys)
c.959T>A (p.Met320Lys)
n.2570+570T>A
n.1734+570T>A
17g.17216500T>ACA398532020FLCN,MPRIPc.1180A>T (p.Met394Leu)
c.*14A>T (n.*14A>T)
c.562-990T>A
c.1234A>T (p.Met412Leu)
c.958A>T (p.Met320Leu)
n.2570+569A>T
n.1734+569A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216500T>CCA398532016FLCN,MPRIPc.1180A>G (p.Met394Val)
c.*14A>G (n.*14A>G)
c.562-990T>C
c.1234A>G (p.Met412Val)
c.958A>G (p.Met320Val)
n.2570+569A>G
n.1734+569A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216500T>GCA398532018FLCN,MPRIPc.1180A>C (p.Met394Leu)
c.*14A>C (n.*14A>C)
c.562-990T>G
c.1234A>C (p.Met412Leu)
c.958A>C (p.Met320Leu)
n.2570+569A>C
n.1734+569A>C
17g.17216500T=CA2250417596FLCN,MPRIPc.1180A= (p.Met394=)
c.*14A= (n.*14A=)
c.562-990T=
c.1234A= (p.Met412=)
c.958A= (p.Met320=)
n.2570+569A=
n.1734+569A=
17g.17216500_17216501delinsTGCA2250417597FLCN,MPRIPc.1179_1180delinsCA (p.Thr393=)
c.*13_*14delinsCA (n.*13_*14delinsCA)
c.562-990_562-989delinsTG
c.1233_1234delinsCA (p.Thr411=)
c.957_958delinsCA (p.Thr319=)
n.2570+568_2570+569delinsCA
n.1734+568_1734+569delinsCA
17g.17216501G>ACA498163294FLCN,MPRIPc.1179C>T (p.Thr393=)
c.*13C>T (n.*13C>T)
c.562-989G>A
c.1233C>T (p.Thr411=)
c.957C>T (p.Thr319=)
n.2570+568C>T
n.1734+568C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17216501G>CCA498163295FLCN,MPRIPc.1179C>G (p.Thr393=)
c.*13C>G (n.*13C>G)
c.562-989G>C
c.1233C>G (p.Thr411=)
c.957C>G (p.Thr319=)
n.2570+568C>G
n.1734+568C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17216501G=CA2250417598FLCN,MPRIPc.1179C= (p.Thr393=)
c.*13C= (n.*13C=)
c.562-989G=
c.1233C= (p.Thr411=)
c.957C= (p.Thr319=)
n.2570+568C=
n.1734+568C=
17g.17216501G>TCA8416102FLCN,MPRIPc.1179C>A (p.Thr393=)
c.*13C>A (n.*13C>A)
c.562-989G>T
c.1233C>A (p.Thr411=)
c.957C>A (p.Thr319=)
n.2570+568C>A
n.1734+568C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216502delCA224149FLCN,MPRIPc.1179del (p.Met394CysfsTer?)
c.*13del (n.*13del)
c.562-988del
c.1233del (p.Met412CysfsTer?)
c.957del (p.Met320CysfsTer?)
n.2570+568del
n.1734+568del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17216502G>ACA398532023FLCN,MPRIPc.1178C>T (p.Thr393Ile)
c.*12C>T (n.*12C>T)
c.562-988G>A
c.1232C>T (p.Thr411Ile)
c.956C>T (p.Thr319Ile)
n.2570+567C>T
n.1734+567C>T
 gnomAD v4
17g.17216502G>CCA398532025FLCN,MPRIPc.1178C>G (p.Thr393Ser)
c.*12C>G (n.*12C>G)
c.562-988G>C
c.1232C>G (p.Thr411Ser)
c.956C>G (p.Thr319Ser)
n.2570+567C>G
n.1734+567C>G
17g.17216502G>TCA398532026FLCN,MPRIPc.1178C>A (p.Thr393Asn)
c.*12C>A (n.*12C>A)
c.562-988G>T
c.1232C>A (p.Thr411Asn)
c.956C>A (p.Thr319Asn)
n.2570+567C>A
n.1734+567C>A
 gnomAD v4
17g.17216503T>ACA398532028FLCN,MPRIPc.1177A>T (p.Thr393Ser)
c.*11A>T (n.*11A>T)
c.562-987T>A
c.1231A>T (p.Thr411Ser)
c.955A>T (p.Thr319Ser)
n.2570+566A>T
n.1734+566A>T
17g.17216503T>CCA398532030FLCN,MPRIPc.1177A>G (p.Thr393Ala)
c.*11A>G (n.*11A>G)
c.562-987T>C
c.1231A>G (p.Thr411Ala)
c.955A>G (p.Thr319Ala)
n.2570+566A>G
n.1734+566A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17216503T>GCA398532032FLCN,MPRIPc.1177A>C (p.Thr393Pro)
c.*11A>C (n.*11A>C)
c.562-987T>G
c.1231A>C (p.Thr411Pro)
c.955A>C (p.Thr319Pro)
n.2570+566A>C
n.1734+566A>C
17g.17216504C>ACA398532033FLCN,MPRIPc.1177-1G>T (n.1177-1G>T)
c.*11-1G>T (n.*11-1G>T)
c.562-986C>A
c.1231-1G>T (n.1231-1G>T)
c.955-1G>T (n.955-1G>T)
n.2570+565G>T
n.1734+565G>T
17g.17216504C>GCA398532035FLCN,MPRIPc.1177-1G>C (n.1177-1G>C)
c.*11-1G>C (n.*11-1G>C)
c.562-986C>G
c.1231-1G>C (n.1231-1G>C)
c.955-1G>C (n.955-1G>C)
n.2570+565G>C
n.1734+565G>C
17g.17216504C>TCA398532036FLCN,MPRIPc.1177-1G>A (n.1177-1G>A)
c.*11-1G>A (n.*11-1G>A)
c.562-986C>T
c.1231-1G>A (n.1231-1G>A)
c.955-1G>A (n.955-1G>A)
n.2570+565G>A
n.1734+565G>A
17g.17216505T>ACA398532039FLCN,MPRIPc.1177-2A>T (n.1177-2A>T)
c.*11-2A>T (n.*11-2A>T)
c.562-985T>A
c.1231-2A>T (n.1231-2A>T)
c.955-2A>T (n.955-2A>T)
n.2570+564A>T
n.1734+564A>T
17g.17216505T>CCA16607538FLCN,MPRIPc.1177-2A>G (n.1177-2A>G)
c.*11-2A>G (n.*11-2A>G)
c.562-985T>C
c.1231-2A>G (n.1231-2A>G)
c.955-2A>G (n.955-2A>G)
n.2570+564A>G
n.1734+564A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17216505T>GCA398532038FLCN,MPRIPc.1177-2A>C (n.1177-2A>C)
c.*11-2A>C (n.*11-2A>C)
c.562-985T>G
c.1231-2A>C (n.1231-2A>C)
c.955-2A>C (n.955-2A>C)
n.2570+564A>C
n.1734+564A>C
17g.17216505T=CA2250417600FLCN,MPRIPc.1177-2A= (n.1177-2A=)
c.*11-2A= (n.*11-2A=)
c.562-985T=
c.1231-2A= (n.1231-2A=)
c.955-2A= (n.955-2A=)
n.2570+564A=
n.1734+564A=
17g.17216505_17216508delinsTGAGCA2250417599FLCN,MPRIPc.1177-5_1177-2delinsCTCA (n.1177-5_1177-2delinsCTCA)
c.*11-5_*11-2delinsCTCA (n.*11-5_*11-2delinsCTCA)
c.562-985_562-982delinsTGAG
c.1231-5_1231-2delinsCTCA (n.1231-5_1231-2delinsCTCA)
c.955-5_955-2delinsCTCA (n.955-5_955-2delinsCTCA)
n.2570+561_2570+564delinsCTCA
n.1734+561_1734+564delinsCTCA
17g.17216511_17216513delCA8416103FLCN,MPRIPc.1177-5_1177-3del (n.1177-5_1177-3del)
c.*11-5_*11-3del (n.*11-5_*11-3del)
c.562-979_562-977del
c.1231-5_1231-3del (n.1231-5_1231-3del)
c.955-5_955-3del (n.955-5_955-3del)
n.2570+561_2570+563del
n.1734+561_1734+563del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216509G>ACA625014949FLCN,MPRIPc.1177-6C>T (n.1177-6C>T)
c.*11-6C>T (n.*11-6C>T)
c.562-981G>A
c.1231-6C>T (n.1231-6C>T)
c.955-6C>T (n.955-6C>T)
n.2570+560C>T
n.1734+560C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216509G=CA2250417601FLCN,MPRIPc.1177-6C= (n.1177-6C=)
c.*11-6C= (n.*11-6C=)
c.562-981G=
c.1231-6C= (n.1231-6C=)
c.955-6C= (n.955-6C=)
n.2570+560C=
n.1734+560C=
17g.17216511G>ACA2733250805FLCN,MPRIPc.1177-8C>T (n.1177-8C>T)
c.*11-8C>T (n.*11-8C>T)
c.562-979G>A
c.1231-8C>T (n.1231-8C>T)
c.955-8C>T (n.955-8C>T)
n.2570+558C>T
n.1734+558C>T
 dbSNP
17g.17216511G>CCA625014950FLCN,MPRIPc.1177-8C>G (n.1177-8C>G)
c.*11-8C>G (n.*11-8C>G)
c.562-979G>C
c.1231-8C>G (n.1231-8C>G)
c.955-8C>G (n.955-8C>G)
n.2570+558C>G
n.1734+558C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216511G=CA2250417602FLCN,MPRIPc.1177-8C= (n.1177-8C=)
c.*11-8C= (n.*11-8C=)
c.562-979G=
c.1231-8C= (n.1231-8C=)
c.955-8C= (n.955-8C=)
n.2570+558C=
n.1734+558C=
17g.17216512G>ACA625014951FLCN,MPRIPc.1177-9C>T (n.1177-9C>T)
c.*11-9C>T (n.*11-9C>T)
c.562-978G>A
c.1231-9C>T (n.1231-9C>T)
c.955-9C>T (n.955-9C>T)
n.2570+557C>T
n.1734+557C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216512G=CA2250417603FLCN,MPRIPc.1177-9C= (n.1177-9C=)
c.*11-9C= (n.*11-9C=)
c.562-978G=
c.1231-9C= (n.1231-9C=)
c.955-9C= (n.955-9C=)
n.2570+557C=
n.1734+557C=
17g.17216513A=CA2250417605FLCN,MPRIPc.1177-10T= (n.1177-10T=)
c.*11-10T= (n.*11-10T=)
c.562-977A=
c.1231-10T= (n.1231-10T=)
c.955-10T= (n.955-10T=)
n.2570+556T=
n.1734+556T=
17g.17216513A>TCA8416104FLCN,MPRIPc.1177-10T>A (n.1177-10T>A)
c.*11-10T>A (n.*11-10T>A)
c.562-977A>T
c.1231-10T>A (n.1231-10T>A)
c.955-10T>A (n.955-10T>A)
n.2570+556T>A
n.1734+556T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216513_17216516delinsACAGCA2250417604FLCN,MPRIPc.1177-13_1177-10delinsCTGT (n.1177-13_1177-10delinsCTGT)
c.*11-13_*11-10delinsCTGT (n.*11-13_*11-10delinsCTGT)
c.562-977_562-974delinsACAG
c.1231-13_1231-10delinsCTGT (n.1231-13_1231-10delinsCTGT)
c.955-13_955-10delinsCTGT (n.955-13_955-10delinsCTGT)
n.2570+553_2570+556delinsCTGT
n.1734+553_1734+556delinsCTGT
17g.17216514C>GCA2580092724FLCN,MPRIPc.1177-11G>C (n.1177-11G>C)
c.*11-11G>C (n.*11-11G>C)
c.562-976C>G
c.1231-11G>C (n.1231-11G>C)
c.955-11G>C (n.955-11G>C)
n.2570+555G>C
n.1734+555G>C
 ClinVar
17g.17216514C>TCA2573153078FLCN,MPRIPc.1177-11G>A (n.1177-11G>A)
c.*11-11G>A (n.*11-11G>A)
c.562-976C>T
c.1231-11G>A (n.1231-11G>A)
c.955-11G>A (n.955-11G>A)
n.2570+555G>A
n.1734+555G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17216517_17216519delCA625014952FLCN,MPRIPc.1177-13_1177-11del (n.1177-13_1177-11del)
c.*11-13_*11-11del (n.*11-13_*11-11del)
c.562-973_562-971del
c.1231-13_1231-11del (n.1231-13_1231-11del)
c.955-13_955-11del (n.955-13_955-11del)
n.2570+553_2570+555del
n.1734+553_1734+555del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216515A=CA2250417606FLCN,MPRIPc.1177-12T= (n.1177-12T=)
c.*11-12T= (n.*11-12T=)
c.562-975A=
c.1231-12T= (n.1231-12T=)
c.955-12T= (n.955-12T=)
n.2570+554T=
n.1734+554T=
17g.17216515A>GCA726585081FLCN,MPRIPc.1177-12T>C (n.1177-12T>C)
c.*11-12T>C (n.*11-12T>C)
c.562-975A>G
c.1231-12T>C (n.1231-12T>C)
c.955-12T>C (n.955-12T>C)
n.2570+554T>C
n.1734+554T>C
 ClinVar dbSNP
17g.17216516G>ACA8416105FLCN,MPRIPc.1177-13C>T (n.1177-13C>T)
c.*11-13C>T (n.*11-13C>T)
c.562-974G>A
c.1231-13C>T (n.1231-13C>T)
c.955-13C>T (n.955-13C>T)
n.2570+553C>T
n.1734+553C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216516G=CA2250417607FLCN,MPRIPc.1177-13C= (n.1177-13C=)
c.*11-13C= (n.*11-13C=)
c.562-974G=
c.1231-13C= (n.1231-13C=)
c.955-13C= (n.955-13C=)
n.2570+553C=
n.1734+553C=
17g.17216517C>GCA2697559477FLCN,MPRIPc.1177-14G>C (n.1177-14G>C)
c.*11-14G>C (n.*11-14G>C)
c.562-973C>G
c.1231-14G>C (n.1231-14G>C)
c.955-14G>C (n.955-14G>C)
n.2570+552G>C
n.1734+552G>C
 ClinVar
17g.17216517C>TCA2580092725FLCN,MPRIPc.1177-14G>A (n.1177-14G>A)
c.*11-14G>A (n.*11-14G>A)
c.562-973C>T
c.1231-14G>A (n.1231-14G>A)
c.955-14G>A (n.955-14G>A)
n.2570+552G>A
n.1734+552G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17216519G>ACA981911420FLCN,MPRIPc.1177-16C>T (n.1177-16C>T)
c.*11-16C>T (n.*11-16C>T)
c.562-971G>A
c.1231-16C>T (n.1231-16C>T)
c.955-16C>T (n.955-16C>T)
n.2570+550C>T
n.1734+550C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216519G=CA2250417608FLCN,MPRIPc.1177-16C= (n.1177-16C=)
c.*11-16C= (n.*11-16C=)
c.562-971G=
c.1231-16C= (n.1231-16C=)
c.955-16C= (n.955-16C=)
n.2570+550C=
n.1734+550C=
17g.17216520G>ACA625014953FLCN,MPRIPc.1177-17C>T (n.1177-17C>T)
c.*11-17C>T (n.*11-17C>T)
c.562-970G>A
c.1231-17C>T (n.1231-17C>T)
c.955-17C>T (n.955-17C>T)
n.2570+549C>T
n.1734+549C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216520G=CA2250417609FLCN,MPRIPc.1177-17C= (n.1177-17C=)
c.*11-17C= (n.*11-17C=)
c.562-970G=
c.1231-17C= (n.1231-17C=)
c.955-17C= (n.955-17C=)
n.2570+549C=
n.1734+549C=
17g.17216520G>TCA2636350323FLCN,MPRIPc.1177-17C>A (n.1177-17C>A)
c.*11-17C>A (n.*11-17C>A)
c.562-970G>T
c.1231-17C>A (n.1231-17C>A)
c.955-17C>A (n.955-17C>A)
n.2570+549C>A
n.1734+549C>A
 gnomAD v4
17g.17216521A>CCA2636350326FLCN,MPRIPc.1177-18T>G (n.1177-18T>G)
c.*11-18T>G (n.*11-18T>G)
c.562-969A>C
c.1231-18T>G (n.1231-18T>G)
c.955-18T>G (n.955-18T>G)
n.2570+548T>G
n.1734+548T>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17216522C>ACA2733548762FLCN,MPRIPc.1177-19G>T (n.1177-19G>T)
c.*11-19G>T (n.*11-19G>T)
c.562-968C>A
c.1231-19G>T (n.1231-19G>T)
c.955-19G>T (n.955-19G>T)
n.2570+547G>T
n.1734+547G>T
 dbSNP
17g.17216522C>GCA2636350328FLCN,MPRIPc.1177-19G>C (n.1177-19G>C)
c.*11-19G>C (n.*11-19G>C)
c.562-968C>G
c.1231-19G>C (n.1231-19G>C)
c.955-19G>C (n.955-19G>C)
n.2570+547G>C
n.1734+547G>C
 gnomAD v4
17g.17216524C>ACA2581298536FLCN,MPRIPc.1177-21G>T (n.1177-21G>T)
c.*11-21G>T (n.*11-21G>T)
c.562-966C>A
c.1231-21G>T (n.1231-21G>T)
c.955-21G>T (n.955-21G>T)
n.2570+545G>T
n.1734+545G>T
17g.17216524C=CA2250417610FLCN,MPRIPc.1177-21G= (n.1177-21G=)
c.*11-21G= (n.*11-21G=)
c.562-966C=
c.1231-21G= (n.1231-21G=)
c.955-21G= (n.955-21G=)
n.2570+545G=
n.1734+545G=
17g.17216524C>GCA2581298535FLCN,MPRIPc.1177-21G>C (n.1177-21G>C)
c.*11-21G>C (n.*11-21G>C)
c.562-966C>G
c.1231-21G>C (n.1231-21G>C)
c.955-21G>C (n.955-21G>C)
n.2570+545G>C
n.1734+545G>C
17g.17216524C>TCA8416106FLCN,MPRIPc.1177-21G>A (n.1177-21G>A)
c.*11-21G>A (n.*11-21G>A)
c.562-966C>T
c.1231-21G>A (n.1231-21G>A)
c.955-21G>A (n.955-21G>A)
n.2570+545G>A
n.1734+545G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216525A>GCA2576185475FLCN,MPRIPc.1177-22T>C (n.1177-22T>C)
c.*11-22T>C (n.*11-22T>C)
c.562-965A>G
c.1231-22T>C (n.1231-22T>C)
c.955-22T>C (n.955-22T>C)
n.2570+544T>C
n.1734+544T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17216527A=CA2250417611FLCN,MPRIPc.1177-24T= (n.1177-24T=)
c.*11-24T= (n.*11-24T=)
c.562-963A=
c.1231-24T= (n.1231-24T=)
c.955-24T= (n.955-24T=)
n.2570+542T=
n.1734+542T=
17g.17216527A>TCA8416107FLCN,MPRIPc.1177-24T>A (n.1177-24T>A)
c.*11-24T>A (n.*11-24T>A)
c.562-963A>T
c.1231-24T>A (n.1231-24T>A)
c.955-24T>A (n.955-24T>A)
n.2570+542T>A
n.1734+542T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216529C>ACA8416108FLCN,MPRIPc.1177-26G>T (n.1177-26G>T)
c.*11-26G>T (n.*11-26G>T)
c.562-961C>A
c.1231-26G>T (n.1231-26G>T)
c.955-26G>T (n.955-26G>T)
n.2570+540G>T
n.1734+540G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216529C=CA2250417612FLCN,MPRIPc.1177-26G= (n.1177-26G=)
c.*11-26G= (n.*11-26G=)
c.562-961C=
c.1231-26G= (n.1231-26G=)
c.955-26G= (n.955-26G=)
n.2570+540G=
n.1734+540G=
17g.17216529C>GCA2636350334FLCN,MPRIPc.1177-26G>C (n.1177-26G>C)
c.*11-26G>C (n.*11-26G>C)
c.562-961C>G
c.1231-26G>C (n.1231-26G>C)
c.955-26G>C (n.955-26G>C)
n.2570+540G>C
n.1734+540G>C
 gnomAD v4
17g.17216531A>CCA2636350335FLCN,MPRIPc.1177-28T>G (n.1177-28T>G)
c.*11-28T>G (n.*11-28T>G)
c.562-959A>C
c.1231-28T>G (n.1231-28T>G)
c.955-28T>G (n.955-28T>G)
n.2570+538T>G
n.1734+538T>G
 gnomAD v4
17g.17216532G>ACA2250417614FLCN,MPRIPc.1177-29C>T (n.1177-29C>T)
c.*11-29C>T (n.*11-29C>T)
c.562-958G>A
c.1231-29C>T (n.1231-29C>T)
c.955-29C>T (n.955-29C>T)
n.2570+537C>T
n.1734+537C>T
 dbSNP
17g.17216532G=CA2250417613FLCN,MPRIPc.1177-29C= (n.1177-29C=)
c.*11-29C= (n.*11-29C=)
c.562-958G=
c.1231-29C= (n.1231-29C=)
c.955-29C= (n.955-29C=)
n.2570+537C=
n.1734+537C=
17g.17216532G>TCA656626540FLCN,MPRIPc.1177-29C>A (n.1177-29C>A)
c.*11-29C>A (n.*11-29C>A)
c.562-958G>T
c.1231-29C>A (n.1231-29C>A)
c.955-29C>A (n.955-29C>A)
n.2570+537C>A
n.1734+537C>A
 COSMIC
17g.17216533G>ACA656626546FLCN,MPRIPc.1177-30C>T (n.1177-30C>T)
c.*11-30C>T (n.*11-30C>T)
c.562-957G>A
c.1231-30C>T (n.1231-30C>T)
c.955-30C>T (n.955-30C>T)
n.2570+536C>T
n.1734+536C>T
 COSMIC
17g.17216533G>TCA2808632739FLCN,MPRIPc.1177-30C>A (n.1177-30C>A)
c.*11-30C>A (n.*11-30C>A)
c.562-957G>T
c.1231-30C>A (n.1231-30C>A)
c.955-30C>A (n.955-30C>A)
n.2570+536C>A
n.1734+536C>A
17g.17216537C>ACA288307509FLCN,MPRIPc.1177-34G>T (n.1177-34G>T)
c.*11-34G>T (n.*11-34G>T)
c.562-953C>A
c.1231-34G>T (n.1231-34G>T)
c.955-34G>T (n.955-34G>T)
n.2570+532G>T
n.1734+532G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216537C=CA2250417615FLCN,MPRIPc.1177-34G= (n.1177-34G=)
c.*11-34G= (n.*11-34G=)
c.562-953C=
c.1231-34G= (n.1231-34G=)
c.955-34G= (n.955-34G=)
n.2570+532G=
n.1734+532G=
17g.17216537C>GCA288307500FLCN,MPRIPc.1177-34G>C (n.1177-34G>C)
c.*11-34G>C (n.*11-34G>C)
c.562-953C>G
c.1231-34G>C (n.1231-34G>C)
c.955-34G>C (n.955-34G>C)
n.2570+532G>C
n.1734+532G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216537C>TCA8416109FLCN,MPRIPc.1177-34G>A (n.1177-34G>A)
c.*11-34G>A (n.*11-34G>A)
c.562-953C>T
c.1231-34G>A (n.1231-34G>A)
c.955-34G>A (n.955-34G>A)
n.2570+532G>A
n.1734+532G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216538G>ACA8416110FLCN,MPRIPc.1177-35C>T (n.1177-35C>T)
c.*11-35C>T (n.*11-35C>T)
c.562-952G>A
c.1231-35C>T (n.1231-35C>T)
c.955-35C>T (n.955-35C>T)
n.2570+531C>T
n.1734+531C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216538G>CCA726585135FLCN,MPRIPc.1177-35C>G (n.1177-35C>G)
c.*11-35C>G (n.*11-35C>G)
c.562-952G>C
c.1231-35C>G (n.1231-35C>G)
c.955-35C>G (n.955-35C>G)
n.2570+531C>G
n.1734+531C>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.17216538G=CA2250417616FLCN,MPRIPc.1177-35C= (n.1177-35C=)
c.*11-35C= (n.*11-35C=)
c.562-952G=
c.1231-35C= (n.1231-35C=)
c.955-35C= (n.955-35C=)
n.2570+531C=
n.1734+531C=
17g.17216539A=CA2250417617FLCN,MPRIPc.1177-36T= (n.1177-36T=)
c.*11-36T= (n.*11-36T=)
c.562-951A=
c.1231-36T= (n.1231-36T=)
c.955-36T= (n.955-36T=)
n.2570+530T=
n.1734+530T=
17g.17216539A>GCA726585141FLCN,MPRIPc.1177-36T>C (n.1177-36T>C)
c.*11-36T>C (n.*11-36T>C)
c.562-951A>G
c.1231-36T>C (n.1231-36T>C)
c.955-36T>C (n.955-36T>C)
n.2570+530T>C
n.1734+530T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216539_17216556delinsAGGAAGCCCTCAGCCCCGCA2250417618FLCN,MPRIPc.1177-53_1177-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT (n.1177-53_1177-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT)
c.*11-53_*11-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT (n.*11-53_*11-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT)
c.562-951_562-934delinsAGGAAGCCCTCAGCCCCG
c.1231-53_1231-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT (n.1231-53_1231-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT)
c.955-53_955-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT (n.955-53_955-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT)
n.2570+513_2570+530delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT
n.1734+513_1734+530delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT
17g.17216540G>ACA625014954FLCN,MPRIPc.1177-37C>T (n.1177-37C>T)
c.*11-37C>T (n.*11-37C>T)
c.562-950G>A
c.1231-37C>T (n.1231-37C>T)
c.955-37C>T (n.955-37C>T)
n.2570+529C>T
n.1734+529C>T
 dbSNP gnomAD v2
17g.17216540G=CA2250417619FLCN,MPRIPc.1177-37C= (n.1177-37C=)
c.*11-37C= (n.*11-37C=)
c.562-950G=
c.1231-37C= (n.1231-37C=)
c.955-37C= (n.955-37C=)
n.2570+529C=
n.1734+529C=
17g.17216540_17216547delinsGGAAGCCCCA2250417620FLCN,MPRIPc.1177-44_1177-37delinsGGGCTTCC (n.1177-44_1177-37delinsGGGCTTCC)
c.*11-44_*11-37delinsGGGCTTCC (n.*11-44_*11-37delinsGGGCTTCC)
c.562-950_562-943delinsGGAAGCCC
c.1231-44_1231-37delinsGGGCTTCC (n.1231-44_1231-37delinsGGGCTTCC)
c.955-44_955-37delinsGGGCTTCC (n.955-44_955-37delinsGGGCTTCC)
n.2570+522_2570+529delinsGGGCTTCC
n.1734+522_1734+529delinsGGGCTTCC
17g.17216541_17216557delCA726585143FLCN,MPRIPc.1177-53_1177-37del (n.1177-53_1177-37del)
c.*11-53_*11-37del (n.*11-53_*11-37del)
c.562-949_562-933del
c.1231-53_1231-37del (n.1231-53_1231-37del)
c.955-53_955-37del (n.955-53_955-37del)
n.2570+513_2570+529del
n.1734+513_1734+529del
 dbSNP
17g.17216541G>ACA625014955FLCN,MPRIPc.1177-38C>T (n.1177-38C>T)
c.*11-38C>T (n.*11-38C>T)
c.562-949G>A
c.1231-38C>T (n.1231-38C>T)
c.955-38C>T (n.955-38C>T)
n.2570+528C>T
n.1734+528C>T
 dbSNP gnomAD v2
17g.17216541G=CA2250417621FLCN,MPRIPc.1177-38C= (n.1177-38C=)
c.*11-38C= (n.*11-38C=)
c.562-949G=
c.1231-38C= (n.1231-38C=)
c.955-38C= (n.955-38C=)
n.2570+528C=
n.1734+528C=
17g.17216541G>TCA2636350340FLCN,MPRIPc.1177-38C>A (n.1177-38C>A)
c.*11-38C>A (n.*11-38C>A)
c.562-949G>T
c.1231-38C>A (n.1231-38C>A)
c.955-38C>A (n.955-38C>A)
n.2570+528C>A
n.1734+528C>A
 gnomAD v4
17g.17216541_17216547delCA981911428FLCN,MPRIPc.1177-44_1177-38del (n.1177-44_1177-38del)
c.*11-44_*11-38del (n.*11-44_*11-38del)
c.562-949_562-943del
c.1231-44_1231-38del (n.1231-44_1231-38del)
c.955-44_955-38del (n.955-44_955-38del)
n.2570+522_2570+528del
n.1734+522_1734+528del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216542A=CA2250417622FLCN,MPRIPc.1177-39T= (n.1177-39T=)
c.*11-39T= (n.*11-39T=)
c.562-948A=
c.1231-39T= (n.1231-39T=)
c.955-39T= (n.955-39T=)
n.2570+527T=
n.1734+527T=
17g.17216542A>GCA8416111FLCN,MPRIPc.1177-39T>C (n.1177-39T>C)
c.*11-39T>C (n.*11-39T>C)
c.562-948A>G
c.1231-39T>C (n.1231-39T>C)
c.955-39T>C (n.955-39T>C)
n.2570+527T>C
n.1734+527T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216545C>ACA2733247913FLCN,MPRIPc.1177-42G>T (n.1177-42G>T)
c.*11-42G>T (n.*11-42G>T)
c.562-945C>A
c.1231-42G>T (n.1231-42G>T)
c.955-42G>T (n.955-42G>T)
n.2570+524G>T
n.1734+524G>T
 dbSNP
17g.17216545C=CA2250417623FLCN,MPRIPc.1177-42G= (n.1177-42G=)
c.*11-42G= (n.*11-42G=)
c.562-945C=
c.1231-42G= (n.1231-42G=)
c.955-42G= (n.955-42G=)
n.2570+524G=
n.1734+524G=
17g.17216545C>GCA726585155FLCN,MPRIPc.1177-42G>C (n.1177-42G>C)
c.*11-42G>C (n.*11-42G>C)
c.562-945C>G
c.1231-42G>C (n.1231-42G>C)
c.955-42G>C (n.955-42G>C)
n.2570+524G>C
n.1734+524G>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17216545C>TCA2733247914FLCN,MPRIPc.1177-42G>A (n.1177-42G>A)
c.*11-42G>A (n.*11-42G>A)
c.562-945C>T
c.1231-42G>A (n.1231-42G>A)
c.955-42G>A (n.955-42G>A)
n.2570+524G>A
n.1734+524G>A
 dbSNP
17g.17216546C=CA2250417624FLCN,MPRIPc.1177-43G= (n.1177-43G=)
c.*11-43G= (n.*11-43G=)
c.562-944C=
c.1231-43G= (n.1231-43G=)
c.955-43G= (n.955-43G=)
n.2570+523G=
n.1734+523G=
17g.17216546C>TCA8416112FLCN,MPRIPc.1177-43G>A (n.1177-43G>A)
c.*11-43G>A (n.*11-43G>A)
c.562-944C>T
c.1231-43G>A (n.1231-43G>A)
c.955-43G>A (n.955-43G>A)
n.2570+523G>A
n.1734+523G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216548T>GCA8416113FLCN,MPRIPc.1177-45A>C (n.1177-45A>C)
c.*11-45A>C (n.*11-45A>C)
c.562-942T>G
c.1231-45A>C (n.1231-45A>C)
c.955-45A>C (n.955-45A>C)
n.2570+521A>C
n.1734+521A>C
 dbSNP ExAC
17g.17216548T=CA2250417625FLCN,MPRIPc.1177-45A= (n.1177-45A=)
c.*11-45A= (n.*11-45A=)
c.562-942T=
c.1231-45A= (n.1231-45A=)
c.955-45A= (n.955-45A=)
n.2570+521A=
n.1734+521A=
17g.17216548_17216558delinsTCAGCCCCGGCCA2250417626FLCN,MPRIPc.1177-55_1177-45delinsGCCGGGGCTGA (n.1177-55_1177-45delinsGCCGGGGCTGA)
c.*11-55_*11-45delinsGCCGGGGCTGA (n.*11-55_*11-45delinsGCCGGGGCTGA)
c.562-942_562-932delinsTCAGCCCCGGC
c.1231-55_1231-45delinsGCCGGGGCTGA (n.1231-55_1231-45delinsGCCGGGGCTGA)
c.955-55_955-45delinsGCCGGGGCTGA (n.955-55_955-45delinsGCCGGGGCTGA)
n.2570+511_2570+521delinsGCCGGGGCTGA
n.1734+511_1734+521delinsGCCGGGGCTGA
17g.17216549C>ACA2636350346FLCN,MPRIPc.1177-46G>T (n.1177-46G>T)
c.*11-46G>T (n.*11-46G>T)
c.562-941C>A
c.1231-46G>T (n.1231-46G>T)
c.955-46G>T (n.955-46G>T)
n.2570+520G>T
n.1734+520G>T
 gnomAD v4
17g.17216549C>TCA2636350348FLCN,MPRIPc.1177-46G>A (n.1177-46G>A)
c.*11-46G>A (n.*11-46G>A)
c.562-941C>T
c.1231-46G>A (n.1231-46G>A)
c.955-46G>A (n.955-46G>A)
n.2570+520G>A
n.1734+520G>A
 gnomAD v4
17g.17216551_17216560delCA981911430FLCN,MPRIPc.1177-55_1177-46del (n.1177-55_1177-46del)
c.*11-55_*11-46del (n.*11-55_*11-46del)
c.562-939_562-930del
c.1231-55_1231-46del (n.1231-55_1231-46del)
c.955-55_955-46del (n.955-55_955-46del)
n.2570+511_2570+520del
n.1734+511_1734+520del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216551_17216552delinsGCCA2250417628FLCN,MPRIPc.1177-49_1177-48delinsGC (n.1177-49_1177-48delinsGC)
c.*11-49_*11-48delinsGC (n.*11-49_*11-48delinsGC)
c.562-939_562-938delinsGC
c.1231-49_1231-48delinsGC (n.1231-49_1231-48delinsGC)
c.955-49_955-48delinsGC (n.955-49_955-48delinsGC)
n.2570+517_2570+518delinsGC
n.1734+517_1734+518delinsGC
17g.17216552C>ACA8416114FLCN,MPRIPc.1177-49G>T (n.1177-49G>T)
c.*11-49G>T (n.*11-49G>T)
c.562-938C>A
c.1231-49G>T (n.1231-49G>T)
c.955-49G>T (n.955-49G>T)
n.2570+517G>T
n.1734+517G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17216552C=CA2250417632FLCN,MPRIPc.1177-49G= (n.1177-49G=)
c.*11-49G= (n.*11-49G=)
c.562-938C=
c.1231-49G= (n.1231-49G=)
c.955-49G= (n.955-49G=)
n.2570+517G=
n.1734+517G=
17g.17216552C>GCA2636350353FLCN,MPRIPc.1177-49G>C (n.1177-49G>C)
c.*11-49G>C (n.*11-49G>C)
c.562-938C>G
c.1231-49G>C (n.1231-49G>C)
c.955-49G>C (n.955-49G>C)
n.2570+517G>C
n.1734+517G>C
 gnomAD v4
17g.17216552C>TCA2636350354FLCN,MPRIPc.1177-49G>A (n.1177-49G>A)
c.*11-49G>A (n.*11-49G>A)
c.562-938C>T
c.1231-49G>A (n.1231-49G>A)
c.955-49G>A (n.955-49G>A)
n.2570+517G>A
n.1734+517G>A
 gnomAD v4
17g.17216555delCA2250417631FLCN,MPRIPc.1177-49del (n.1177-49del)
c.*11-49del (n.*11-49del)
c.562-935del
c.1231-49del (n.1231-49del)
c.955-49del (n.955-49del)
n.2570+517del
n.1734+517del
 dbSNP gnomAD v4
17g.17216554C=CA2250417634FLCN,MPRIPc.1177-51G= (n.1177-51G=)
c.*11-51G= (n.*11-51G=)
c.562-936C=
c.1231-51G= (n.1231-51G=)
c.955-51G= (n.955-51G=)
n.2570+515G=
n.1734+515G=
17g.17216554C>TCA288307526FLCN,MPRIPc.1177-51G>A (n.1177-51G>A)
c.*11-51G>A (n.*11-51G>A)
c.562-936C>T
c.1231-51G>A (n.1231-51G>A)
c.955-51G>A (n.955-51G>A)
n.2570+515G>A
n.1734+515G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216555C>ACA2636350358FLCN,MPRIPc.1177-52G>T (n.1177-52G>T)
c.*11-52G>T (n.*11-52G>T)
c.562-935C>A
c.1231-52G>T (n.1231-52G>T)
c.955-52G>T (n.955-52G>T)
n.2570+514G>T
n.1734+514G>T
 gnomAD v4
17g.17216555C=CA2250417636FLCN,MPRIPc.1177-52G= (n.1177-52G=)
c.*11-52G= (n.*11-52G=)
c.562-935C=
c.1231-52G= (n.1231-52G=)
c.955-52G= (n.955-52G=)
n.2570+514G=
n.1734+514G=
17g.17216555C>TCA8416115FLCN,MPRIPc.1177-52G>A (n.1177-52G>A)
c.*11-52G>A (n.*11-52G>A)
c.562-935C>T
c.1231-52G>A (n.1231-52G>A)
c.955-52G>A (n.955-52G>A)
n.2570+514G>A
n.1734+514G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216556G>ACA288307527FLCN,MPRIPc.1177-53C>T (n.1177-53C>T)
c.*11-53C>T (n.*11-53C>T)
c.562-934G>A
c.1231-53C>T (n.1231-53C>T)
c.955-53C>T (n.955-53C>T)
n.2570+513C>T
n.1734+513C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17216556G=CA2250417638FLCN,MPRIPc.1177-53C= (n.1177-53C=)
c.*11-53C= (n.*11-53C=)
c.562-934G=
c.1231-53C= (n.1231-53C=)
c.955-53C= (n.955-53C=)
n.2570+513C=
n.1734+513C=
17g.17216556G>TCA2636350361FLCN,MPRIPc.1177-53C>A (n.1177-53C>A)
c.*11-53C>A (n.*11-53C>A)
c.562-934G>T
c.1231-53C>A (n.1231-53C>A)
c.955-53C>A (n.955-53C>A)
n.2570+513C>A
n.1734+513C>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched