Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17213655_17213856delCA2581463432FLCN,MPRIPc.1540_*1del (n.[c.1540_*1del;Lys514ProfsTer7])
c.*372+1130_*372+1331del (n.*372+1130_*372+1331del)
c.562-3835_562-3634del
c.1594_*1del (n.[c.1594_*1del;Lys532ProfsTer7])
c.1592+1130_1592+1331del (n.1592+1130_1592+1331del)
c.1318_*1del (n.[c.1318_*1del;Lys440ProfsTer7])
n.1974_2175del
17g.17213687_17213742dupCA2580092680FLCN,MPRIPc.1654_1709dup (p.Pro572GlyfsTer2)
c.*372+1244_*372+1299dup (n.*372+1244_*372+1299dup)
c.562-3803_562-3748dup
c.1708_1763dup (p.Pro590GlyfsTer2)
c.1592+1244_1592+1299dup (n.1592+1244_1592+1299dup)
c.1432_1487dup (p.Pro498GlyfsTer2)
n.2088_2143dup
 ClinVar
17g.17213723T>ACA398529888FLCN,MPRIPc.1672A>T (p.Ser558Cys)
c.*372+1262A>T (n.*372+1262A>T)
c.562-3767T>A
c.1726A>T (p.Ser576Cys)
c.1592+1262A>T (n.1592+1262A>T)
c.1450A>T (p.Ser484Cys)
n.2942A>T
n.2106A>T
 ClinVar
17g.17213723T>CCA398529886FLCN,MPRIPc.1672A>G (p.Ser558Gly)
c.*372+1262A>G (n.*372+1262A>G)
c.562-3767T>C
c.1726A>G (p.Ser576Gly)
c.1592+1262A>G (n.1592+1262A>G)
c.1450A>G (p.Ser484Gly)
n.2942A>G
n.2106A>G
 dbSNP
17g.17213723T>GCA398529887FLCN,MPRIPc.1672A>C (p.Ser558Arg)
c.*372+1262A>C (n.*372+1262A>C)
c.562-3767T>G
c.1726A>C (p.Ser576Arg)
c.1592+1262A>C (n.1592+1262A>C)
c.1450A>C (p.Ser484Arg)
n.2942A>C
n.2106A>C
 dbSNP
17g.17213723T=CA2250413552FLCN,MPRIPc.1672A= (p.Ser558=)
c.*372+1262A= (n.*372+1262A=)
c.562-3767T=
c.1726A= (p.Ser576=)
c.1592+1262A= (n.1592+1262A=)
c.1450A= (p.Ser484=)
n.2942A=
n.2106A=
17g.17213724C>ACA498163072FLCN,MPRIPc.1671G>T (p.Leu557=)
c.*372+1261G>T (n.*372+1261G>T)
c.562-3766C>A
c.1725G>T (p.Leu575=)
c.1592+1261G>T (n.1592+1261G>T)
c.1449G>T (p.Leu483=)
n.2941G>T
n.2105G>T
 dbSNP
17g.17213724C>GCA498163073FLCN,MPRIPc.1671G>C (p.Leu557=)
c.*372+1261G>C (n.*372+1261G>C)
c.562-3766C>G
c.1725G>C (p.Leu575=)
c.1592+1261G>C (n.1592+1261G>C)
c.1449G>C (p.Leu483=)
n.2941G>C
n.2105G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17213724C>TCA498163074FLCN,MPRIPc.1671G>A (p.Leu557=)
c.*372+1261G>A (n.*372+1261G>A)
c.562-3766C>T
c.1725G>A (p.Leu575=)
c.1592+1261G>A (n.1592+1261G>A)
c.1449G>A (p.Leu483=)
n.2941G>A
n.2105G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213725A>CCA398529889FLCN,MPRIPc.1670T>G (p.Leu557Arg)
c.*372+1260T>G (n.*372+1260T>G)
c.562-3765A>C
c.1724T>G (p.Leu575Arg)
c.1592+1260T>G (n.1592+1260T>G)
c.1448T>G (p.Leu483Arg)
n.2940T>G
n.2104T>G
17g.17213725A>GCA398529890FLCN,MPRIPc.1670T>C (p.Leu557Pro)
c.*372+1260T>C (n.*372+1260T>C)
c.562-3765A>G
c.1724T>C (p.Leu575Pro)
c.1592+1260T>C (n.1592+1260T>C)
c.1448T>C (p.Leu483Pro)
n.2940T>C
n.2104T>C
 dbSNP
17g.17213725A>TCA398529891FLCN,MPRIPc.1670T>A (p.Leu557Gln)
c.*372+1260T>A (n.*372+1260T>A)
c.562-3765A>T
c.1724T>A (p.Leu575Gln)
c.1592+1260T>A (n.1592+1260T>A)
c.1448T>A (p.Leu483Gln)
n.2940T>A
n.2104T>A
 dbSNP
17g.17213726G>ACA10583450FLCN,MPRIPc.1669C>T (p.Leu557=)
c.*372+1259C>T (n.*372+1259C>T)
c.562-3764G>A
c.1723C>T (p.Leu575=)
c.1592+1259C>T (n.1592+1259C>T)
c.1447C>T (p.Leu483=)
n.2939C>T
n.2103C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213726G>CCA398529892FLCN,MPRIPc.1669C>G (p.Leu557Val)
c.*372+1259C>G (n.*372+1259C>G)
c.562-3764G>C
c.1723C>G (p.Leu575Val)
c.1592+1259C>G (n.1592+1259C>G)
c.1447C>G (p.Leu483Val)
n.2939C>G
n.2103C>G
17g.17213726G=CA2250413554FLCN,MPRIPc.1669C= (p.Leu557=)
c.*372+1259C= (n.*372+1259C=)
c.562-3764G=
c.1723C= (p.Leu575=)
c.1592+1259C= (n.1592+1259C=)
c.1447C= (p.Leu483=)
n.2939C=
n.2103C=
17g.17213726G>TCA398529893FLCN,MPRIPc.1669C>A (p.Leu557Met)
c.*372+1259C>A (n.*372+1259C>A)
c.562-3764G>T
c.1723C>A (p.Leu575Met)
c.1592+1259C>A (n.1592+1259C>A)
c.1447C>A (p.Leu483Met)
n.2939C>A
n.2103C>A
 dbSNP
17g.17213727G>ACA498163075FLCN,MPRIPc.1668C>T (p.Gly556=)
c.*372+1258C>T (n.*372+1258C>T)
c.562-3763G>A
c.1722C>T (p.Gly574=)
c.1592+1258C>T (n.1592+1258C>T)
c.1446C>T (p.Gly482=)
n.2938C>T
n.2102C>T
17g.17213727G>CCA498163076FLCN,MPRIPc.1668C>G (p.Gly556=)
c.*372+1258C>G (n.*372+1258C>G)
c.562-3763G>C
c.1722C>G (p.Gly574=)
c.1592+1258C>G (n.1592+1258C>G)
c.1446C>G (p.Gly482=)
n.2938C>G
n.2102C>G
17g.17213727G=CA2250413555FLCN,MPRIPc.1668C= (p.Gly556=)
c.*372+1258C= (n.*372+1258C=)
c.562-3763G=
c.1722C= (p.Gly574=)
c.1592+1258C= (n.1592+1258C=)
c.1446C= (p.Gly482=)
n.2938C=
n.2102C=
17g.17213727G>TCA498163077FLCN,MPRIPc.1668C>A (p.Gly556=)
c.*372+1258C>A (n.*372+1258C>A)
c.562-3763G>T
c.1722C>A (p.Gly574=)
c.1592+1258C>A (n.1592+1258C>A)
c.1446C>A (p.Gly482=)
n.2938C>A
n.2102C>A
 dbSNP
17g.17213727_17213728delinsGCCA2250413556FLCN,MPRIPc.1667_1668delinsGC (p.Gly556=)
c.*372+1257_*372+1258delinsGC (n.*372+1257_*372+1258delinsGC)
c.562-3763_562-3762delinsGC
c.1721_1722delinsGC (p.Gly574=)
c.1592+1257_1592+1258delinsGC (n.1592+1257_1592+1258delinsGC)
c.1445_1446delinsGC (p.Gly482=)
n.2937_2938delinsGC
n.2101_2102delinsGC
17g.17213727_17213728insTCA8415919FLCN,MPRIPc.1667_1668insA (p.Leu557ProfsTer?)
c.*372+1257_*372+1258insA (n.*372+1257_*372+1258insA)
c.562-3763_562-3762insT
c.1721_1722insA (p.Leu575ProfsTer?)
c.1592+1257_1592+1258insA (n.1592+1257_1592+1258insA)
c.1445_1446insA (p.Leu483ProfsTer?)
n.2937_2938insA
n.2101_2102insA
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213728C>ACA398529894FLCN,MPRIPc.1667G>T (p.Gly556Val)
c.*372+1257G>T (n.*372+1257G>T)
c.562-3762C>A
c.1721G>T (p.Gly574Val)
c.1592+1257G>T (n.1592+1257G>T)
c.1445G>T (p.Gly482Val)
n.2937G>T
n.2101G>T
 dbSNP
17g.17213728C=CA2250413562FLCN,MPRIPc.1667G= (p.Gly556=)
c.*372+1257G= (n.*372+1257G=)
c.562-3762C=
c.1721G= (p.Gly574=)
c.1592+1257G= (n.1592+1257G=)
c.1445G= (p.Gly482=)
n.2937G=
n.2101G=
17g.17213728C>GCA8415920FLCN,MPRIPc.1667G>C (p.Gly556Ala)
c.*372+1257G>C (n.*372+1257G>C)
c.562-3762C>G
c.1721G>C (p.Gly574Ala)
c.1592+1257G>C (n.1592+1257G>C)
c.1445G>C (p.Gly482Ala)
n.2937G>C
n.2101G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213728C>TCA398529895FLCN,MPRIPc.1667G>A (p.Gly556Asp)
c.*372+1257G>A (n.*372+1257G>A)
c.562-3762C>T
c.1721G>A (p.Gly574Asp)
c.1592+1257G>A (n.1592+1257G>A)
c.1445G>A (p.Gly482Asp)
n.2937G>A
n.2101G>A
 dbSNP
17g.17213729delCA625014830FLCN,MPRIPc.1667del (p.Gly556AlafsTer2)
c.*372+1257del (n.*372+1257del)
c.562-3761del
c.1721del (p.Gly574AlafsTer2)
c.1592+1257del (n.1592+1257del)
c.1445del (p.Gly482AlafsTer2)
n.2937del
n.2101del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213729C>ACA398529898FLCN,MPRIPc.1666G>T (p.Gly556Cys)
c.*372+1256G>T (n.*372+1256G>T)
c.562-3761C>A
c.1720G>T (p.Gly574Cys)
c.1592+1256G>T (n.1592+1256G>T)
c.1444G>T (p.Gly482Cys)
n.2936G>T
n.2100G>T
 dbSNP
17g.17213729C=CA2250413566FLCN,MPRIPc.1666G= (p.Gly556=)
c.*372+1256G= (n.*372+1256G=)
c.562-3761C=
c.1720G= (p.Gly574=)
c.1592+1256G= (n.1592+1256G=)
c.1444G= (p.Gly482=)
n.2936G=
n.2100G=
17g.17213729C>GCA398529897FLCN,MPRIPc.1666G>C (p.Gly556Arg)
c.*372+1256G>C (n.*372+1256G>C)
c.562-3761C>G
c.1720G>C (p.Gly574Arg)
c.1592+1256G>C (n.1592+1256G>C)
c.1444G>C (p.Gly482Arg)
n.2936G>C
n.2100G>C
17g.17213729C>TCA398529896FLCN,MPRIPc.1666G>A (p.Gly556Ser)
c.*372+1256G>A (n.*372+1256G>A)
c.562-3761C>T
c.1720G>A (p.Gly574Ser)
c.1592+1256G>A (n.1592+1256G>A)
c.1444G>A (p.Gly482Ser)
n.2936G>A
n.2100G>A
17g.17213730A>CCA498163079FLCN,MPRIPc.1665T>G (p.Thr555=)
c.*372+1255T>G (n.*372+1255T>G)
c.562-3760A>C
c.1719T>G (p.Thr573=)
c.1592+1255T>G (n.1592+1255T>G)
c.1443T>G (p.Thr481=)
n.2935T>G
n.2099T>G
17g.17213730A>GCA498163080FLCN,MPRIPc.1665T>C (p.Thr555=)
c.*372+1255T>C (n.*372+1255T>C)
c.562-3760A>G
c.1719T>C (p.Thr573=)
c.1592+1255T>C (n.1592+1255T>C)
c.1443T>C (p.Thr481=)
n.2935T>C
n.2099T>C
 gnomAD v4
17g.17213730A>TCA498163081FLCN,MPRIPc.1665T>A (p.Thr555=)
c.*372+1255T>A (n.*372+1255T>A)
c.562-3760A>T
c.1719T>A (p.Thr573=)
c.1592+1255T>A (n.1592+1255T>A)
c.1443T>A (p.Thr481=)
n.2935T>A
n.2099T>A
 dbSNP
17g.17213731_17213732insACCTTCAGCAGCTTGACATTGTCCTCTGAAGCA2250413567FLCN,MPRIPc.1665_1666insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT (p.Gly556SerfsTer?)
c.*372+1255_*372+1256insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT (n.*372+1255_*372+1256insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT)
c.562-3759_562-3758insACCTTCAGCAGCTTGACATTGTCCTCTGAAG
c.1719_1720insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT (p.Gly574SerfsTer?)
c.1592+1255_1592+1256insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT (n.1592+1255_1592+1256insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT)
c.1443_1444insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT (p.Gly482SerfsTer?)
n.2935_2936insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT
n.2099_2100insTCAGAGGACAATGTCAAGCTGCTGAAGGTCT
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213731G>ACA398529899FLCN,MPRIPc.1664C>T (p.Thr555Ile)
c.*372+1254C>T (n.*372+1254C>T)
c.562-3759G>A
c.1718C>T (p.Thr573Ile)
c.1592+1254C>T (n.1592+1254C>T)
c.1442C>T (p.Thr481Ile)
n.2934C>T
n.2098C>T
 dbSNP
17g.17213731G>CCA398529900FLCN,MPRIPc.1664C>G (p.Thr555Ser)
c.*372+1254C>G (n.*372+1254C>G)
c.562-3759G>C
c.1718C>G (p.Thr573Ser)
c.1592+1254C>G (n.1592+1254C>G)
c.1442C>G (p.Thr481Ser)
n.2934C>G
n.2098C>G
 dbSNP
17g.17213731G>TCA398529901FLCN,MPRIPc.1664C>A (p.Thr555Asn)
c.*372+1254C>A (n.*372+1254C>A)
c.562-3759G>T
c.1718C>A (p.Thr573Asn)
c.1592+1254C>A (n.1592+1254C>A)
c.1442C>A (p.Thr481Asn)
n.2934C>A
n.2098C>A
17g.17213732T>ACA398529902FLCN,MPRIPc.1663A>T (p.Thr555Ser)
c.*372+1253A>T (n.*372+1253A>T)
c.562-3758T>A
c.1717A>T (p.Thr573Ser)
c.1592+1253A>T (n.1592+1253A>T)
c.1441A>T (p.Thr481Ser)
n.2933A>T
n.2097A>T
 dbSNP
17g.17213732T>CCA398529903FLCN,MPRIPc.1663A>G (p.Thr555Ala)
c.*372+1253A>G (n.*372+1253A>G)
c.562-3758T>C
c.1717A>G (p.Thr573Ala)
c.1592+1253A>G (n.1592+1253A>G)
c.1441A>G (p.Thr481Ala)
n.2933A>G
n.2097A>G
17g.17213732T>GCA398529904FLCN,MPRIPc.1663A>C (p.Thr555Pro)
c.*372+1253A>C (n.*372+1253A>C)
c.562-3758T>G
c.1717A>C (p.Thr573Pro)
c.1592+1253A>C (n.1592+1253A>C)
c.1441A>C (p.Thr481Pro)
n.2933A>C
n.2097A>C
 ClinVar
17g.17213733C>ACA398529905FLCN,MPRIPc.1662G>T (p.Met554Ile)
c.*372+1252G>T (n.*372+1252G>T)
c.562-3757C>A
c.1716G>T (p.Met572Ile)
c.1592+1252G>T (n.1592+1252G>T)
c.1440G>T (p.Met480Ile)
n.2932G>T
n.2096G>T
 dbSNP
17g.17213733C>GCA398529906FLCN,MPRIPc.1662G>C (p.Met554Ile)
c.*372+1252G>C (n.*372+1252G>C)
c.562-3757C>G
c.1716G>C (p.Met572Ile)
c.1592+1252G>C (n.1592+1252G>C)
c.1440G>C (p.Met480Ile)
n.2932G>C
n.2096G>C
17g.17213733C>TCA398529907FLCN,MPRIPc.1662G>A (p.Met554Ile)
c.*372+1252G>A (n.*372+1252G>A)
c.562-3757C>T
c.1716G>A (p.Met572Ile)
c.1592+1252G>A (n.1592+1252G>A)
c.1440G>A (p.Met480Ile)
n.2932G>A
n.2096G>A
 dbSNP COSMIC
17g.17213734A>CCA398529908FLCN,MPRIPc.1661T>G (p.Met554Arg)
c.*372+1251T>G (n.*372+1251T>G)
c.562-3756A>C
c.1715T>G (p.Met572Arg)
c.1592+1251T>G (n.1592+1251T>G)
c.1439T>G (p.Met480Arg)
n.2931T>G
n.2095T>G
 dbSNP
17g.17213734A>GCA398529909FLCN,MPRIPc.1661T>C (p.Met554Thr)
c.*372+1251T>C (n.*372+1251T>C)
c.562-3756A>G
c.1715T>C (p.Met572Thr)
c.1592+1251T>C (n.1592+1251T>C)
c.1439T>C (p.Met480Thr)
n.2931T>C
n.2095T>C
17g.17213734A>TCA398529910FLCN,MPRIPc.1661T>A (p.Met554Lys)
c.*372+1251T>A (n.*372+1251T>A)
c.562-3756A>T
c.1715T>A (p.Met572Lys)
c.1592+1251T>A (n.1592+1251T>A)
c.1439T>A (p.Met480Lys)
n.2931T>A
n.2095T>A
17g.17213735T>ACA398529913FLCN,MPRIPc.1660A>T (p.Met554Leu)
c.*372+1250A>T (n.*372+1250A>T)
c.562-3755T>A
c.1714A>T (p.Met572Leu)
c.1592+1250A>T (n.1592+1250A>T)
c.1438A>T (p.Met480Leu)
n.2930A>T
n.2094A>T
17g.17213735T>CCA398529911FLCN,MPRIPc.1660A>G (p.Met554Val)
c.*372+1250A>G (n.*372+1250A>G)
c.562-3755T>C
c.1714A>G (p.Met572Val)
c.1592+1250A>G (n.1592+1250A>G)
c.1438A>G (p.Met480Val)
n.2930A>G
n.2094A>G
17g.17213735T>GCA398529912FLCN,MPRIPc.1660A>C (p.Met554Leu)
c.*372+1250A>C (n.*372+1250A>C)
c.562-3755T>G
c.1714A>C (p.Met572Leu)
c.1592+1250A>C (n.1592+1250A>C)
c.1438A>C (p.Met480Leu)
n.2930A>C
n.2094A>C
17g.17213736C>ACA398529914FLCN,MPRIPc.1659G>T (p.Trp553Cys)
c.*372+1249G>T (n.*372+1249G>T)
c.562-3754C>A
c.1713G>T (p.Trp571Cys)
c.1592+1249G>T (n.1592+1249G>T)
c.1437G>T (p.Trp479Cys)
n.2929G>T
n.2093G>T
17g.17213736C>GCA398529915FLCN,MPRIPc.1659G>C (p.Trp553Cys)
c.*372+1249G>C (n.*372+1249G>C)
c.562-3754C>G
c.1713G>C (p.Trp571Cys)
c.1592+1249G>C (n.1592+1249G>C)
c.1437G>C (p.Trp479Cys)
n.2929G>C
n.2093G>C
 dbSNP
17g.17213736C>TCA398529916FLCN,MPRIPc.1659G>A (p.Trp553Ter)
c.*372+1249G>A (n.*372+1249G>A)
c.562-3754C>T
c.1713G>A (p.Trp571Ter)
c.1592+1249G>A (n.1592+1249G>A)
c.1437G>A (p.Trp479Ter)
n.2929G>A
n.2093G>A
 dbSNP
17g.17213737C>ACA398529917FLCN,MPRIPc.1658G>T (p.Trp553Leu)
c.*372+1248G>T (n.*372+1248G>T)
c.562-3753C>A
c.1712G>T (p.Trp571Leu)
c.1592+1248G>T (n.1592+1248G>T)
c.1436G>T (p.Trp479Leu)
n.2928G>T
n.2092G>T
 dbSNP
17g.17213737C=CA2250413570FLCN,MPRIPc.1658G= (p.Trp553=)
c.*372+1248G= (n.*372+1248G=)
c.562-3753C=
c.1712G= (p.Trp571=)
c.1592+1248G= (n.1592+1248G=)
c.1436G= (p.Trp479=)
n.2928G=
n.2092G=
17g.17213737C>GCA398529918FLCN,MPRIPc.1658G>C (p.Trp553Ser)
c.*372+1248G>C (n.*372+1248G>C)
c.562-3753C>G
c.1712G>C (p.Trp571Ser)
c.1592+1248G>C (n.1592+1248G>C)
c.1436G>C (p.Trp479Ser)
n.2928G>C
n.2092G>C
17g.17213737C>TCA10586245FLCN,MPRIPc.1658G>A (p.Trp553Ter)
c.*372+1248G>A (n.*372+1248G>A)
c.562-3753C>T
c.1712G>A (p.Trp571Ter)
c.1592+1248G>A (n.1592+1248G>A)
c.1436G>A (p.Trp479Ter)
n.2928G>A
n.2092G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213740_17213750delCA2695224528FLCN,MPRIPc.1648_1658del (p.Leu550AspfsTer?)
c.*372+1238_*372+1248del (n.*372+1238_*372+1248del)
c.562-3750_562-3740del
c.1702_1712del (p.Leu568AspfsTer?)
c.1592+1238_1592+1248del (n.1592+1238_1592+1248del)
c.1426_1436del (p.Leu476AspfsTer?)
n.2918_2928del
n.2082_2092del
17g.17213738A=CA2250413575FLCN,MPRIPc.1657T= (p.Trp553=)
c.*372+1247T= (n.*372+1247T=)
c.562-3752A=
c.1711T= (p.Trp571=)
c.1592+1247T= (n.1592+1247T=)
c.1435T= (p.Trp479=)
n.2927T=
n.2091T=
17g.17213738A>CCA398529919FLCN,MPRIPc.1657T>G (p.Trp553Gly)
c.*372+1247T>G (n.*372+1247T>G)
c.562-3752A>C
c.1711T>G (p.Trp571Gly)
c.1592+1247T>G (n.1592+1247T>G)
c.1435T>G (p.Trp479Gly)
n.2927T>G
n.2091T>G
17g.17213738A>GCA398529920FLCN,MPRIPc.1657T>C (p.Trp553Arg)
c.*372+1247T>C (n.*372+1247T>C)
c.562-3752A>G
c.1711T>C (p.Trp571Arg)
c.1592+1247T>C (n.1592+1247T>C)
c.1435T>C (p.Trp479Arg)
n.2927T>C
n.2091T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213738A>TCA398529921FLCN,MPRIPc.1657T>A (p.Trp553Arg)
c.*372+1247T>A (n.*372+1247T>A)
c.562-3752A>T
c.1711T>A (p.Trp571Arg)
c.1592+1247T>A (n.1592+1247T>A)
c.1435T>A (p.Trp479Arg)
n.2927T>A
n.2091T>A
17g.17213739G>ACA498163082FLCN,MPRIPc.1656C>T (p.Phe552=)
c.*372+1246C>T (n.*372+1246C>T)
c.562-3751G>A
c.1710C>T (p.Phe570=)
c.1592+1246C>T (n.1592+1246C>T)
c.1434C>T (p.Phe478=)
n.2926C>T
n.2090C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213739G>CCA398529922FLCN,MPRIPc.1656C>G (p.Phe552Leu)
c.*372+1246C>G (n.*372+1246C>G)
c.562-3751G>C
c.1710C>G (p.Phe570Leu)
c.1592+1246C>G (n.1592+1246C>G)
c.1434C>G (p.Phe478Leu)
n.2926C>G
n.2090C>G
 dbSNP
17g.17213739G>TCA398529923FLCN,MPRIPc.1656C>A (p.Phe552Leu)
c.*372+1246C>A (n.*372+1246C>A)
c.562-3751G>T
c.1710C>A (p.Phe570Leu)
c.1592+1246C>A (n.1592+1246C>A)
c.1434C>A (p.Phe478Leu)
n.2926C>A
n.2090C>A
 ClinVar
17g.17213740A>CCA398529925FLCN,MPRIPc.1655T>G (p.Phe552Cys)
c.*372+1245T>G (n.*372+1245T>G)
c.562-3750A>C
c.1709T>G (p.Phe570Cys)
c.1592+1245T>G (n.1592+1245T>G)
c.1433T>G (p.Phe478Cys)
n.2925T>G
n.2089T>G
17g.17213740A>GCA398529926FLCN,MPRIPc.1655T>C (p.Phe552Ser)
c.*372+1245T>C (n.*372+1245T>C)
c.562-3750A>G
c.1709T>C (p.Phe570Ser)
c.1592+1245T>C (n.1592+1245T>C)
c.1433T>C (p.Phe478Ser)
n.2925T>C
n.2089T>C
17g.17213740A>TCA398529924FLCN,MPRIPc.1655T>A (p.Phe552Tyr)
c.*372+1245T>A (n.*372+1245T>A)
c.562-3750A>T
c.1709T>A (p.Phe570Tyr)
c.1592+1245T>A (n.1592+1245T>A)
c.1433T>A (p.Phe478Tyr)
n.2925T>A
n.2089T>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213741A>CCA398529927FLCN,MPRIPc.1654T>G (p.Phe552Val)
c.*372+1244T>G (n.*372+1244T>G)
c.562-3749A>C
c.1708T>G (p.Phe570Val)
c.1592+1244T>G (n.1592+1244T>G)
c.1432T>G (p.Phe478Val)
n.2924T>G
n.2088T>G
 dbSNP
17g.17213741A>GCA398529928FLCN,MPRIPc.1654T>C (p.Phe552Leu)
c.*372+1244T>C (n.*372+1244T>C)
c.562-3749A>G
c.1708T>C (p.Phe570Leu)
c.1592+1244T>C (n.1592+1244T>C)
c.1432T>C (p.Phe478Leu)
n.2924T>C
n.2088T>C
17g.17213741A>TCA398529929FLCN,MPRIPc.1654T>A (p.Phe552Ile)
c.*372+1244T>A (n.*372+1244T>A)
c.562-3749A>T
c.1708T>A (p.Phe570Ile)
c.1592+1244T>A (n.1592+1244T>A)
c.1432T>A (p.Phe478Ile)
n.2924T>A
n.2088T>A
 dbSNP
17g.17213742C>ACA398529930FLCN,MPRIPc.1653G>T (p.Lys551Asn)
c.*372+1243G>T (n.*372+1243G>T)
c.562-3748C>A
c.1707G>T (p.Lys569Asn)
c.1592+1243G>T (n.1592+1243G>T)
c.1431G>T (p.Lys477Asn)
n.2923G>T
n.2087G>T
17g.17213742C=CA2250413581FLCN,MPRIPc.1653G= (p.Lys551=)
c.*372+1243G= (n.*372+1243G=)
c.562-3748C=
c.1707G= (p.Lys569=)
c.1592+1243G= (n.1592+1243G=)
c.1431G= (p.Lys477=)
n.2923G=
n.2087G=
17g.17213742C>GCA398529931FLCN,MPRIPc.1653G>C (p.Lys551Asn)
c.*372+1243G>C (n.*372+1243G>C)
c.562-3748C>G
c.1707G>C (p.Lys569Asn)
c.1592+1243G>C (n.1592+1243G>C)
c.1431G>C (p.Lys477Asn)
n.2923G>C
n.2087G>C
 dbSNP
17g.17213742C>TCA8415921FLCN,MPRIPc.1653G>A (p.Lys551=)
c.*372+1243G>A (n.*372+1243G>A)
c.562-3748C>T
c.1707G>A (p.Lys569=)
c.1592+1243G>A (n.1592+1243G>A)
c.1431G>A (p.Lys477=)
n.2923G>A
n.2087G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213743T>ACA398529932FLCN,MPRIPc.1652A>T (p.Lys551Met)
c.*372+1242A>T (n.*372+1242A>T)
c.562-3747T>A
c.1706A>T (p.Lys569Met)
c.1592+1242A>T (n.1592+1242A>T)
c.1430A>T (p.Lys477Met)
n.2922A>T
n.2086A>T
17g.17213743T>CCA398529933FLCN,MPRIPc.1652A>G (p.Lys551Arg)
c.*372+1242A>G (n.*372+1242A>G)
c.562-3747T>C
c.1706A>G (p.Lys569Arg)
c.1592+1242A>G (n.1592+1242A>G)
c.1430A>G (p.Lys477Arg)
n.2922A>G
n.2086A>G
 gnomAD v4
17g.17213743T>GCA398529934FLCN,MPRIPc.1652A>C (p.Lys551Thr)
c.*372+1242A>C (n.*372+1242A>C)
c.562-3747T>G
c.1706A>C (p.Lys569Thr)
c.1592+1242A>C (n.1592+1242A>C)
c.1430A>C (p.Lys477Thr)
n.2922A>C
n.2086A>C
17g.17213744T>ACA398529935FLCN,MPRIPc.1651A>T (p.Lys551Ter)
c.*372+1241A>T (n.*372+1241A>T)
c.562-3746T>A
c.1705A>T (p.Lys569Ter)
c.1592+1241A>T (n.1592+1241A>T)
c.1429A>T (p.Lys477Ter)
n.2921A>T
n.2085A>T
17g.17213744T>CCA398529936FLCN,MPRIPc.1651A>G (p.Lys551Glu)
c.*372+1241A>G (n.*372+1241A>G)
c.562-3746T>C
c.1705A>G (p.Lys569Glu)
c.1592+1241A>G (n.1592+1241A>G)
c.1429A>G (p.Lys477Glu)
n.2921A>G
n.2085A>G
17g.17213744T>GCA398529937FLCN,MPRIPc.1651A>C (p.Lys551Gln)
c.*372+1241A>C (n.*372+1241A>C)
c.562-3746T>G
c.1705A>C (p.Lys569Gln)
c.1592+1241A>C (n.1592+1241A>C)
c.1429A>C (p.Lys477Gln)
n.2921A>C
n.2085A>C
 ClinVar
17g.17213745C>ACA498163083FLCN,MPRIPc.1650G>T (p.Leu550=)
c.*372+1240G>T (n.*372+1240G>T)
c.562-3745C>A
c.1704G>T (p.Leu568=)
c.1592+1240G>T (n.1592+1240G>T)
c.1428G>T (p.Leu476=)
n.2920G>T
n.2084G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213745C=CA2250413585FLCN,MPRIPc.1650G= (p.Leu550=)
c.*372+1240G= (n.*372+1240G=)
c.562-3745C=
c.1704G= (p.Leu568=)
c.1592+1240G= (n.1592+1240G=)
c.1428G= (p.Leu476=)
n.2920G=
n.2084G=
17g.17213745C>GCA498163084FLCN,MPRIPc.1650G>C (p.Leu550=)
c.*372+1240G>C (n.*372+1240G>C)
c.562-3745C>G
c.1704G>C (p.Leu568=)
c.1592+1240G>C (n.1592+1240G>C)
c.1428G>C (p.Leu476=)
n.2920G>C
n.2084G>C
 dbSNP
17g.17213745C>TCA498163085FLCN,MPRIPc.1650G>A (p.Leu550=)
c.*372+1240G>A (n.*372+1240G>A)
c.562-3745C>T
c.1704G>A (p.Leu568=)
c.1592+1240G>A (n.1592+1240G>A)
c.1428G>A (p.Leu476=)
n.2920G>A
n.2084G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213746A>CCA398529938FLCN,MPRIPc.1649T>G (p.Leu550Arg)
c.*372+1239T>G (n.*372+1239T>G)
c.562-3744A>C
c.1703T>G (p.Leu568Arg)
c.1592+1239T>G (n.1592+1239T>G)
c.1427T>G (p.Leu476Arg)
n.2919T>G
n.2083T>G
17g.17213746A>GCA398529939FLCN,MPRIPc.1649T>C (p.Leu550Pro)
c.*372+1239T>C (n.*372+1239T>C)
c.562-3744A>G
c.1703T>C (p.Leu568Pro)
c.1592+1239T>C (n.1592+1239T>C)
c.1427T>C (p.Leu476Pro)
n.2919T>C
n.2083T>C
 dbSNP
17g.17213746A>TCA398529940FLCN,MPRIPc.1649T>A (p.Leu550Gln)
c.*372+1239T>A (n.*372+1239T>A)
c.562-3744A>T
c.1703T>A (p.Leu568Gln)
c.1592+1239T>A (n.1592+1239T>A)
c.1427T>A (p.Leu476Gln)
n.2919T>A
n.2083T>A
 dbSNP
17g.17213747G>ACA498163086FLCN,MPRIPc.1648C>T (p.Leu550=)
c.*372+1238C>T (n.*372+1238C>T)
c.562-3743G>A
c.1702C>T (p.Leu568=)
c.1592+1238C>T (n.1592+1238C>T)
c.1426C>T (p.Leu476=)
n.2918C>T
n.2082C>T
 dbSNP
17g.17213747G>CCA398529941FLCN,MPRIPc.1648C>G (p.Leu550Val)
c.*372+1238C>G (n.*372+1238C>G)
c.562-3743G>C
c.1702C>G (p.Leu568Val)
c.1592+1238C>G (n.1592+1238C>G)
c.1426C>G (p.Leu476Val)
n.2918C>G
n.2082C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213747G>TCA398529942FLCN,MPRIPc.1648C>A (p.Leu550Met)
c.*372+1238C>A (n.*372+1238C>A)
c.562-3743G>T
c.1702C>A (p.Leu568Met)
c.1592+1238C>A (n.1592+1238C>A)
c.1426C>A (p.Leu476Met)
n.2918C>A
n.2082C>A
17g.17213748delCA2695224529FLCN,MPRIPc.1647del (p.Leu550Ter)
c.*372+1237del (n.*372+1237del)
c.562-3742del
c.1701del (p.Leu568Ter)
c.1592+1237del (n.1592+1237del)
c.1425del (p.Leu476Ter)
n.2917del
n.2081del
17g.17213748C>ACA288303611FLCN,MPRIPc.1647G>T (p.Leu549=)
c.*372+1237G>T (n.*372+1237G>T)
c.562-3742C>A
c.1701G>T (p.Leu567=)
c.1592+1237G>T (n.1592+1237G>T)
c.1425G>T (p.Leu475=)
n.2917G>T
n.2081G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213748C=CA2250413590FLCN,MPRIPc.1647G= (p.Leu549=)
c.*372+1237G= (n.*372+1237G=)
c.562-3742C=
c.1701G= (p.Leu567=)
c.1592+1237G= (n.1592+1237G=)
c.1425G= (p.Leu475=)
n.2917G=
n.2081G=
17g.17213748C>GCA498163087FLCN,MPRIPc.1647G>C (p.Leu549=)
c.*372+1237G>C (n.*372+1237G>C)
c.562-3742C>G
c.1701G>C (p.Leu567=)
c.1592+1237G>C (n.1592+1237G>C)
c.1425G>C (p.Leu475=)
n.2917G>C
n.2081G>C
17g.17213748C>TCA498163088FLCN,MPRIPc.1647G>A (p.Leu549=)
c.*372+1237G>A (n.*372+1237G>A)
c.562-3742C>T
c.1701G>A (p.Leu567=)
c.1592+1237G>A (n.1592+1237G>A)
c.1425G>A (p.Leu475=)
n.2917G>A
n.2081G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213749A>CCA398529943FLCN,MPRIPc.1646T>G (p.Leu549Arg)
c.*372+1236T>G (n.*372+1236T>G)
c.562-3741A>C
c.1700T>G (p.Leu567Arg)
c.1592+1236T>G (n.1592+1236T>G)
c.1424T>G (p.Leu475Arg)
n.2916T>G
n.2080T>G
17g.17213749A>GCA398529944FLCN,MPRIPc.1646T>C (p.Leu549Pro)
c.*372+1236T>C (n.*372+1236T>C)
c.562-3741A>G
c.1700T>C (p.Leu567Pro)
c.1592+1236T>C (n.1592+1236T>C)
c.1424T>C (p.Leu475Pro)
n.2916T>C
n.2080T>C
17g.17213749A>TCA398529945FLCN,MPRIPc.1646T>A (p.Leu549Gln)
c.*372+1236T>A (n.*372+1236T>A)
c.562-3741A>T
c.1700T>A (p.Leu567Gln)
c.1592+1236T>A (n.1592+1236T>A)
c.1424T>A (p.Leu475Gln)
n.2916T>A
n.2080T>A
 dbSNP
17g.17213750G>ACA498163089FLCN,MPRIPc.1645C>T (p.Leu549=)
c.*372+1235C>T (n.*372+1235C>T)
c.562-3740G>A
c.1699C>T (p.Leu567=)
c.1592+1235C>T (n.1592+1235C>T)
c.1423C>T (p.Leu475=)
n.2915C>T
n.2079C>T
17g.17213750G>CCA398529946FLCN,MPRIPc.1645C>G (p.Leu549Val)
c.*372+1235C>G (n.*372+1235C>G)
c.562-3740G>C
c.1699C>G (p.Leu567Val)
c.1592+1235C>G (n.1592+1235C>G)
c.1423C>G (p.Leu475Val)
n.2915C>G
n.2079C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213750G=CA2250413599FLCN,MPRIPc.1645C= (p.Leu549=)
c.*372+1235C= (n.*372+1235C=)
c.562-3740G=
c.1699C= (p.Leu567=)
c.1592+1235C= (n.1592+1235C=)
c.1423C= (p.Leu475=)
n.2915C=
n.2079C=
17g.17213750G>TCA398529947FLCN,MPRIPc.1645C>A (p.Leu549Met)
c.*372+1235C>A (n.*372+1235C>A)
c.562-3740G>T
c.1699C>A (p.Leu567Met)
c.1592+1235C>A (n.1592+1235C>A)
c.1423C>A (p.Leu475Met)
n.2915C>A
n.2079C>A
17g.17213751C>ACA398529948FLCN,MPRIPc.1644G>T (p.Lys548Asn)
c.*372+1234G>T (n.*372+1234G>T)
c.562-3739C>A
c.1698G>T (p.Lys566Asn)
c.1592+1234G>T (n.1592+1234G>T)
c.1422G>T (p.Lys474Asn)
n.2914G>T
n.2078G>T
17g.17213751C=CA2250413605FLCN,MPRIPc.1644G= (p.Lys548=)
c.*372+1234G= (n.*372+1234G=)
c.562-3739C=
c.1698G= (p.Lys566=)
c.1592+1234G= (n.1592+1234G=)
c.1422G= (p.Lys474=)
n.2914G=
n.2078G=
17g.17213751C>GCA8415922FLCN,MPRIPc.1644G>C (p.Lys548Asn)
c.*372+1234G>C (n.*372+1234G>C)
c.562-3739C>G
c.1698G>C (p.Lys566Asn)
c.1592+1234G>C (n.1592+1234G>C)
c.1422G>C (p.Lys474Asn)
n.2914G>C
n.2078G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213751C>TCA498163090FLCN,MPRIPc.1644G>A (p.Lys548=)
c.*372+1234G>A (n.*372+1234G>A)
c.562-3739C>T
c.1698G>A (p.Lys566=)
c.1592+1234G>A (n.1592+1234G>A)
c.1422G>A (p.Lys474=)
n.2914G>A
n.2078G>A
 dbSNP
17g.17213752T>ACA398529949FLCN,MPRIPc.1643A>T (p.Lys548Met)
c.*372+1233A>T (n.*372+1233A>T)
c.562-3738T>A
c.1697A>T (p.Lys566Met)
c.1592+1233A>T (n.1592+1233A>T)
c.1421A>T (p.Lys474Met)
n.2913A>T
n.2077A>T
17g.17213752T>CCA398529950FLCN,MPRIPc.1643A>G (p.Lys548Arg)
c.*372+1233A>G (n.*372+1233A>G)
c.562-3738T>C
c.1697A>G (p.Lys566Arg)
c.1592+1233A>G (n.1592+1233A>G)
c.1421A>G (p.Lys474Arg)
n.2913A>G
n.2077A>G
17g.17213752T>GCA398529951FLCN,MPRIPc.1643A>C (p.Lys548Thr)
c.*372+1233A>C (n.*372+1233A>C)
c.562-3738T>G
c.1697A>C (p.Lys566Thr)
c.1592+1233A>C (n.1592+1233A>C)
c.1421A>C (p.Lys474Thr)
n.2913A>C
n.2077A>C
 ClinVar dbSNP
17g.17213752T=CA2250413609FLCN,MPRIPc.1643A= (p.Lys548=)
c.*372+1233A= (n.*372+1233A=)
c.562-3738T=
c.1697A= (p.Lys566=)
c.1592+1233A= (n.1592+1233A=)
c.1421A= (p.Lys474=)
n.2913A=
n.2077A=
17g.17213753T>ACA398529952FLCN,MPRIPc.1642A>T (p.Lys548Ter)
c.*372+1232A>T (n.*372+1232A>T)
c.562-3737T>A
c.1696A>T (p.Lys566Ter)
c.1592+1232A>T (n.1592+1232A>T)
c.1420A>T (p.Lys474Ter)
n.2912A>T
n.2076A>T
17g.17213753T>CCA398529953FLCN,MPRIPc.1642A>G (p.Lys548Glu)
c.*372+1232A>G (n.*372+1232A>G)
c.562-3737T>C
c.1696A>G (p.Lys566Glu)
c.1592+1232A>G (n.1592+1232A>G)
c.1420A>G (p.Lys474Glu)
n.2912A>G
n.2076A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213753T>GCA398529954FLCN,MPRIPc.1642A>C (p.Lys548Gln)
c.*372+1232A>C (n.*372+1232A>C)
c.562-3737T>G
c.1696A>C (p.Lys566Gln)
c.1592+1232A>C (n.1592+1232A>C)
c.1420A>C (p.Lys474Gln)
n.2912A>C
n.2076A>C
17g.17213754G>ACA498163091FLCN,MPRIPc.1641C>T (p.Val547=)
c.*372+1231C>T (n.*372+1231C>T)
c.562-3736G>A
c.1695C>T (p.Val565=)
c.1592+1231C>T (n.1592+1231C>T)
c.1419C>T (p.Val473=)
n.2911C>T
n.2075C>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213754G>CCA498163093FLCN,MPRIPc.1641C>G (p.Val547=)
c.*372+1231C>G (n.*372+1231C>G)
c.562-3736G>C
c.1695C>G (p.Val565=)
c.1592+1231C>G (n.1592+1231C>G)
c.1419C>G (p.Val473=)
n.2911C>G
n.2075C>G
 dbSNP
17g.17213754G=CA2250413612FLCN,MPRIPc.1641C= (p.Val547=)
c.*372+1231C= (n.*372+1231C=)
c.562-3736G=
c.1695C= (p.Val565=)
c.1592+1231C= (n.1592+1231C=)
c.1419C= (p.Val473=)
n.2911C=
n.2075C=
17g.17213754G>TCA498163092FLCN,MPRIPc.1641C>A (p.Val547=)
c.*372+1231C>A (n.*372+1231C>A)
c.562-3736G>T
c.1695C>A (p.Val565=)
c.1592+1231C>A (n.1592+1231C>A)
c.1419C>A (p.Val473=)
n.2911C>A
n.2075C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.17213755A>CCA398529955FLCN,MPRIPc.1640T>G (p.Val547Gly)
c.*372+1230T>G (n.*372+1230T>G)
c.562-3735A>C
c.1694T>G (p.Val565Gly)
c.1592+1230T>G (n.1592+1230T>G)
c.1418T>G (p.Val473Gly)
n.2910T>G
n.2074T>G
17g.17213755A>GCA398529957FLCN,MPRIPc.1640T>C (p.Val547Ala)
c.*372+1230T>C (n.*372+1230T>C)
c.562-3735A>G
c.1694T>C (p.Val565Ala)
c.1592+1230T>C (n.1592+1230T>C)
c.1418T>C (p.Val473Ala)
n.2910T>C
n.2074T>C
 gnomAD v4
17g.17213755A>TCA398529956FLCN,MPRIPc.1640T>A (p.Val547Asp)
c.*372+1230T>A (n.*372+1230T>A)
c.562-3735A>T
c.1694T>A (p.Val565Asp)
c.1592+1230T>A (n.1592+1230T>A)
c.1418T>A (p.Val473Asp)
n.2910T>A
n.2074T>A
 dbSNP
17g.17213756C>ACA398529958FLCN,MPRIPc.1639G>T (p.Val547Phe)
c.*372+1229G>T (n.*372+1229G>T)
c.562-3734C>A
c.1693G>T (p.Val565Phe)
c.1592+1229G>T (n.1592+1229G>T)
c.1417G>T (p.Val473Phe)
n.2909G>T
n.2073G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213756C=CA2250413616FLCN,MPRIPc.1639G= (p.Val547=)
c.*372+1229G= (n.*372+1229G=)
c.562-3734C=
c.1693G= (p.Val565=)
c.1592+1229G= (n.1592+1229G=)
c.1417G= (p.Val473=)
n.2909G=
n.2073G=
17g.17213756C>GCA398529959FLCN,MPRIPc.1639G>C (p.Val547Leu)
c.*372+1229G>C (n.*372+1229G>C)
c.562-3734C>G
c.1693G>C (p.Val565Leu)
c.1592+1229G>C (n.1592+1229G>C)
c.1417G>C (p.Val473Leu)
n.2909G>C
n.2073G>C
 dbSNP
17g.17213756C>TCA398529960FLCN,MPRIPc.1639G>A (p.Val547Ile)
c.*372+1229G>A (n.*372+1229G>A)
c.562-3734C>T
c.1693G>A (p.Val565Ile)
c.1592+1229G>A (n.1592+1229G>A)
c.1417G>A (p.Val473Ile)
n.2909G>A
n.2073G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213757A=CA2250413619FLCN,MPRIPc.1638T= (p.Asn546=)
c.*372+1228T= (n.*372+1228T=)
c.562-3733A=
c.1692T= (p.Asn564=)
c.1592+1228T= (n.1592+1228T=)
c.1416T= (p.Asn472=)
n.2908T=
n.2072T=
17g.17213757A>CCA398529961FLCN,MPRIPc.1638T>G (p.Asn546Lys)
c.*372+1228T>G (n.*372+1228T>G)
c.562-3733A>C
c.1692T>G (p.Asn564Lys)
c.1592+1228T>G (n.1592+1228T>G)
c.1416T>G (p.Asn472Lys)
n.2908T>G
n.2072T>G
 dbSNP
17g.17213757A>GCA498163094FLCN,MPRIPc.1638T>C (p.Asn546=)
c.*372+1228T>C (n.*372+1228T>C)
c.562-3733A>G
c.1692T>C (p.Asn564=)
c.1592+1228T>C (n.1592+1228T>C)
c.1416T>C (p.Asn472=)
n.2908T>C
n.2072T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213757A>TCA398529962FLCN,MPRIPc.1638T>A (p.Asn546Lys)
c.*372+1228T>A (n.*372+1228T>A)
c.562-3733A>T
c.1692T>A (p.Asn564Lys)
c.1592+1228T>A (n.1592+1228T>A)
c.1416T>A (p.Asn472Lys)
n.2908T>A
n.2072T>A
 dbSNP
17g.17213758T>ACA398529963FLCN,MPRIPc.1637A>T (p.Asn546Ile)
c.*372+1227A>T (n.*372+1227A>T)
c.562-3732T>A
c.1691A>T (p.Asn564Ile)
c.1592+1227A>T (n.1592+1227A>T)
c.1415A>T (p.Asn472Ile)
n.2907A>T
n.2071A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213758T>CCA8415923FLCN,MPRIPc.1637A>G (p.Asn546Ser)
c.*372+1227A>G (n.*372+1227A>G)
c.562-3732T>C
c.1691A>G (p.Asn564Ser)
c.1592+1227A>G (n.1592+1227A>G)
c.1415A>G (p.Asn472Ser)
n.2907A>G
n.2071A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17213758T>GCA398529964FLCN,MPRIPc.1637A>C (p.Asn546Thr)
c.*372+1227A>C (n.*372+1227A>C)
c.562-3732T>G
c.1691A>C (p.Asn564Thr)
c.1592+1227A>C (n.1592+1227A>C)
c.1415A>C (p.Asn472Thr)
n.2907A>C
n.2071A>C
17g.17213758T=CA2250413624FLCN,MPRIPc.1637A= (p.Asn546=)
c.*372+1227A= (n.*372+1227A=)
c.562-3732T=
c.1691A= (p.Asn564=)
c.1592+1227A= (n.1592+1227A=)
c.1415A= (p.Asn472=)
n.2907A=
n.2071A=
17g.17213759delCA2580092682FLCN,MPRIPc.1637del (p.Asn546MetfsTer5)
c.*372+1227del (n.*372+1227del)
c.562-3731del
c.1691del (p.Asn564MetfsTer5)
c.1592+1227del (n.1592+1227del)
c.1415del (p.Asn472MetfsTer5)
n.2907del
n.2071del
 ClinVar
17g.17213759T>ACA398529965FLCN,MPRIPc.1636A>T (p.Asn546Tyr)
c.*372+1226A>T (n.*372+1226A>T)
c.562-3731T>A
c.1690A>T (p.Asn564Tyr)
c.1592+1226A>T (n.1592+1226A>T)
c.1414A>T (p.Asn472Tyr)
n.2906A>T
n.2070A>T
17g.17213759T>CCA398529966FLCN,MPRIPc.1636A>G (p.Asn546Asp)
c.*372+1226A>G (n.*372+1226A>G)
c.562-3731T>C
c.1690A>G (p.Asn564Asp)
c.1592+1226A>G (n.1592+1226A>G)
c.1414A>G (p.Asn472Asp)
n.2906A>G
n.2070A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213759T>GCA398529967FLCN,MPRIPc.1636A>C (p.Asn546His)
c.*372+1226A>C (n.*372+1226A>C)
c.562-3731T>G
c.1690A>C (p.Asn564His)
c.1592+1226A>C (n.1592+1226A>C)
c.1414A>C (p.Asn472His)
n.2906A>C
n.2070A>C
17g.17213759T=CA2250413629FLCN,MPRIPc.1636A= (p.Asn546=)
c.*372+1226A= (n.*372+1226A=)
c.562-3731T=
c.1690A= (p.Asn564=)
c.1592+1226A= (n.1592+1226A=)
c.1414A= (p.Asn472=)
n.2906A=
n.2070A=
17g.17213760delCA2582342149FLCN,MPRIPc.1635del (p.Asp545GlufsTer6)
c.*372+1225del (n.*372+1225del)
c.562-3730del
c.1689del (p.Asp563GlufsTer6)
c.1592+1225del (n.1592+1225del)
c.1413del (p.Asp471GlufsTer6)
n.2905del
n.2069del
 ClinVar
17g.17213760G>ACA498163095FLCN,MPRIPc.1635C>T (p.Asp545=)
c.*372+1225C>T (n.*372+1225C>T)
c.562-3730G>A
c.1689C>T (p.Asp563=)
c.1592+1225C>T (n.1592+1225C>T)
c.1413C>T (p.Asp471=)
n.2905C>T
n.2069C>T
 dbSNP
17g.17213760G>CCA188379FLCN,MPRIPc.1635C>G (p.Asp545Glu)
c.*372+1225C>G (n.*372+1225C>G)
c.562-3730G>C
c.1689C>G (p.Asp563Glu)
c.1592+1225C>G (n.1592+1225C>G)
c.1413C>G (p.Asp471Glu)
n.2905C>G
n.2069C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213760G=CA2250413633FLCN,MPRIPc.1635C= (p.Asp545=)
c.*372+1225C= (n.*372+1225C=)
c.562-3730G=
c.1689C= (p.Asp563=)
c.1592+1225C= (n.1592+1225C=)
c.1413C= (p.Asp471=)
n.2905C=
n.2069C=
17g.17213760G>TCA398529968FLCN,MPRIPc.1635C>A (p.Asp545Glu)
c.*372+1225C>A (n.*372+1225C>A)
c.562-3730G>T
c.1689C>A (p.Asp563Glu)
c.1592+1225C>A (n.1592+1225C>A)
c.1413C>A (p.Asp471Glu)
n.2905C>A
n.2069C>A
17g.17213760_17213763delinsGTCCCA2250413635FLCN,MPRIPc.1632_1635delinsGGAC (p.Glu544=)
c.*372+1222_*372+1225delinsGGAC (n.*372+1222_*372+1225delinsGGAC)
c.562-3730_562-3727delinsGTCC
c.1686_1689delinsGGAC (p.Glu562=)
c.1592+1222_1592+1225delinsGGAC (n.1592+1222_1592+1225delinsGGAC)
c.1410_1413delinsGGAC (p.Glu470=)
n.2902_2905delinsGGAC
n.2066_2069delinsGGAC
17g.17213761T>ACA398529971FLCN,MPRIPc.1634A>T (p.Asp545Val)
c.*372+1224A>T (n.*372+1224A>T)
c.562-3729T>A
c.1688A>T (p.Asp563Val)
c.1592+1224A>T (n.1592+1224A>T)
c.1412A>T (p.Asp471Val)
n.2904A>T
n.2068A>T
17g.17213761T>CCA398529969FLCN,MPRIPc.1634A>G (p.Asp545Gly)
c.*372+1224A>G (n.*372+1224A>G)
c.562-3729T>C
c.1688A>G (p.Asp563Gly)
c.1592+1224A>G (n.1592+1224A>G)
c.1412A>G (p.Asp471Gly)
n.2904A>G
n.2068A>G
17g.17213761T>GCA398529970FLCN,MPRIPc.1634A>C (p.Asp545Ala)
c.*372+1224A>C (n.*372+1224A>C)
c.562-3729T>G
c.1688A>C (p.Asp563Ala)
c.1592+1224A>C (n.1592+1224A>C)
c.1412A>C (p.Asp471Ala)
n.2904A>C
n.2068A>C
17g.17213766_17213768delCA625014831FLCN,MPRIPc.1632_1634del (p.Glu544del)
c.*372+1222_*372+1224del (n.*372+1222_*372+1224del)
c.562-3724_562-3722del
c.1686_1688del (p.Glu562del)
c.1592+1222_1592+1224del (n.1592+1222_1592+1224del)
c.1410_1412del (p.Glu470del)
n.2902_2904del
n.2066_2068del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213762C>ACA398529972FLCN,MPRIPc.1633G>T (p.Asp545Tyr)
c.*372+1223G>T (n.*372+1223G>T)
c.562-3728C>A
c.1687G>T (p.Asp563Tyr)
c.1592+1223G>T (n.1592+1223G>T)
c.1411G>T (p.Asp471Tyr)
n.2903G>T
n.2067G>T
17g.17213762C=CA2250413642FLCN,MPRIPc.1633G= (p.Asp545=)
c.*372+1223G= (n.*372+1223G=)
c.562-3728C=
c.1687G= (p.Asp563=)
c.1592+1223G= (n.1592+1223G=)
c.1411G= (p.Asp471=)
n.2903G=
n.2067G=
17g.17213762C>GCA398529973FLCN,MPRIPc.1633G>C (p.Asp545His)
c.*372+1223G>C (n.*372+1223G>C)
c.562-3728C>G
c.1687G>C (p.Asp563His)
c.1592+1223G>C (n.1592+1223G>C)
c.1411G>C (p.Asp471His)
n.2903G>C
n.2067G>C
 dbSNP
17g.17213762C>TCA398529974FLCN,MPRIPc.1633G>A (p.Asp545Asn)
c.*372+1223G>A (n.*372+1223G>A)
c.562-3728C>T
c.1687G>A (p.Asp563Asn)
c.1592+1223G>A (n.1592+1223G>A)
c.1411G>A (p.Asp471Asn)
n.2903G>A
n.2067G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213763delCA2733542020FLCN,MPRIPc.1633del (p.Asp545ThrfsTer6)
c.*372+1223del (n.*372+1223del)
c.562-3727del
c.1687del (p.Asp563ThrfsTer6)
c.1592+1223del (n.1592+1223del)
c.1411del (p.Asp471ThrfsTer6)
n.2903del
n.2067del
 dbSNP
17g.17213763C>ACA398529975FLCN,MPRIPc.1632G>T (p.Glu544Asp)
c.*372+1222G>T (n.*372+1222G>T)
c.562-3727C>A
c.1686G>T (p.Glu562Asp)
c.1592+1222G>T (n.1592+1222G>T)
c.1410G>T (p.Glu470Asp)
n.2902G>T
n.2066G>T
 dbSNP
17g.17213763C=CA2250413647FLCN,MPRIPc.1632G= (p.Glu544=)
c.*372+1222G= (n.*372+1222G=)
c.562-3727C=
c.1686G= (p.Glu562=)
c.1592+1222G= (n.1592+1222G=)
c.1410G= (p.Glu470=)
n.2902G=
n.2066G=
17g.17213763C>GCA398529976FLCN,MPRIPc.1632G>C (p.Glu544Asp)
c.*372+1222G>C (n.*372+1222G>C)
c.562-3727C>G
c.1686G>C (p.Glu562Asp)
c.1592+1222G>C (n.1592+1222G>C)
c.1410G>C (p.Glu470Asp)
n.2902G>C
n.2066G>C
17g.17213763C>TCA8415924FLCN,MPRIPc.1632G>A (p.Glu544=)
c.*372+1222G>A (n.*372+1222G>A)
c.562-3727C>T
c.1686G>A (p.Glu562=)
c.1592+1222G>A (n.1592+1222G>A)
c.1410G>A (p.Glu470=)
n.2902G>A
n.2066G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213764T>ACA398529977FLCN,MPRIPc.1631A>T (p.Glu544Val)
c.*372+1221A>T (n.*372+1221A>T)
c.562-3726T>A
c.1685A>T (p.Glu562Val)
c.1592+1221A>T (n.1592+1221A>T)
c.1409A>T (p.Glu470Val)
n.2901A>T
n.2065A>T
 dbSNP
17g.17213764T>CCA398529978FLCN,MPRIPc.1631A>G (p.Glu544Gly)
c.*372+1221A>G (n.*372+1221A>G)
c.562-3726T>C
c.1685A>G (p.Glu562Gly)
c.1592+1221A>G (n.1592+1221A>G)
c.1409A>G (p.Glu470Gly)
n.2901A>G
n.2065A>G
17g.17213764T>GCA398529979FLCN,MPRIPc.1631A>C (p.Glu544Ala)
c.*372+1221A>C (n.*372+1221A>C)
c.562-3726T>G
c.1685A>C (p.Glu562Ala)
c.1592+1221A>C (n.1592+1221A>C)
c.1409A>C (p.Glu470Ala)
n.2901A>C
n.2065A>C
17g.17213765C>ACA398529980FLCN,MPRIPc.1630G>T (p.Glu544Ter)
c.*372+1220G>T (n.*372+1220G>T)
c.562-3725C>A
c.1684G>T (p.Glu562Ter)
c.1592+1220G>T (n.1592+1220G>T)
c.1408G>T (p.Glu470Ter)
n.2900G>T
n.2064G>T
 dbSNP
17g.17213765C>GCA398529981FLCN,MPRIPc.1630G>C (p.Glu544Gln)
c.*372+1220G>C (n.*372+1220G>C)
c.562-3725C>G
c.1684G>C (p.Glu562Gln)
c.1592+1220G>C (n.1592+1220G>C)
c.1408G>C (p.Glu470Gln)
n.2900G>C
n.2064G>C
17g.17213765C>TCA398529982FLCN,MPRIPc.1630G>A (p.Glu544Lys)
c.*372+1220G>A (n.*372+1220G>A)
c.562-3725C>T
c.1684G>A (p.Glu562Lys)
c.1592+1220G>A (n.1592+1220G>A)
c.1408G>A (p.Glu470Lys)
n.2900G>A
n.2064G>A
 ClinVar
17g.17213766C>ACA398529984FLCN,MPRIPc.1629G>T (p.Glu543Asp)
c.*372+1219G>T (n.*372+1219G>T)
c.562-3724C>A
c.1683G>T (p.Glu561Asp)
c.1592+1219G>T (n.1592+1219G>T)
c.1407G>T (p.Glu469Asp)
n.2899G>T
n.2063G>T
17g.17213766C>GCA398529983FLCN,MPRIPc.1629G>C (p.Glu543Asp)
c.*372+1219G>C (n.*372+1219G>C)
c.562-3724C>G
c.1683G>C (p.Glu561Asp)
c.1592+1219G>C (n.1592+1219G>C)
c.1407G>C (p.Glu469Asp)
n.2899G>C
n.2063G>C
17g.17213766C>TCA498163096FLCN,MPRIPc.1629G>A (p.Glu543=)
c.*372+1219G>A (n.*372+1219G>A)
c.562-3724C>T
c.1683G>A (p.Glu561=)
c.1592+1219G>A (n.1592+1219G>A)
c.1407G>A (p.Glu469=)
n.2899G>A
n.2063G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213767T>ACA398529985FLCN,MPRIPc.1628A>T (p.Glu543Val)
c.*372+1218A>T (n.*372+1218A>T)
c.562-3723T>A
c.1682A>T (p.Glu561Val)
c.1592+1218A>T (n.1592+1218A>T)
c.1406A>T (p.Glu469Val)
n.2898A>T
n.2062A>T
 dbSNP
17g.17213767T>CCA398529987FLCN,MPRIPc.1628A>G (p.Glu543Gly)
c.*372+1218A>G (n.*372+1218A>G)
c.562-3723T>C
c.1682A>G (p.Glu561Gly)
c.1592+1218A>G (n.1592+1218A>G)
c.1406A>G (p.Glu469Gly)
n.2898A>G
n.2062A>G
17g.17213767T>GCA398529986FLCN,MPRIPc.1628A>C (p.Glu543Ala)
c.*372+1218A>C (n.*372+1218A>C)
c.562-3723T>G
c.1682A>C (p.Glu561Ala)
c.1592+1218A>C (n.1592+1218A>C)
c.1406A>C (p.Glu469Ala)
n.2898A>C
n.2062A>C
17g.17213768C>ACA398529988FLCN,MPRIPc.1627G>T (p.Glu543Ter)
c.*372+1217G>T (n.*372+1217G>T)
c.562-3722C>A
c.1681G>T (p.Glu561Ter)
c.1592+1217G>T (n.1592+1217G>T)
c.1405G>T (p.Glu469Ter)
n.2897G>T
n.2061G>T
17g.17213768C=CA2250413651FLCN,MPRIPc.1627G= (p.Glu543=)
c.*372+1217G= (n.*372+1217G=)
c.562-3722C=
c.1681G= (p.Glu561=)
c.1592+1217G= (n.1592+1217G=)
c.1405G= (p.Glu469=)
n.2897G=
n.2061G=
17g.17213768C>GCA398529989FLCN,MPRIPc.1627G>C (p.Glu543Gln)
c.*372+1217G>C (n.*372+1217G>C)
c.562-3722C>G
c.1681G>C (p.Glu561Gln)
c.1592+1217G>C (n.1592+1217G>C)
c.1405G>C (p.Glu469Gln)
n.2897G>C
n.2061G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17213768C>TCA8415925FLCN,MPRIPc.1627G>A (p.Glu543Lys)
c.*372+1217G>A (n.*372+1217G>A)
c.562-3722C>T
c.1681G>A (p.Glu561Lys)
c.1592+1217G>A (n.1592+1217G>A)
c.1405G>A (p.Glu469Lys)
n.2897G>A
n.2061G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213769G>ACA498163099FLCN,MPRIPc.1626C>T (p.Ser542=)
c.*372+1216C>T (n.*372+1216C>T)
c.562-3721G>A
c.1680C>T (p.Ser560=)
c.1592+1216C>T (n.1592+1216C>T)
c.1404C>T (p.Ser468=)
n.2896C>T
n.2060C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213769G>CCA498163097FLCN,MPRIPc.1626C>G (p.Ser542=)
c.*372+1216C>G (n.*372+1216C>G)
c.562-3721G>C
c.1680C>G (p.Ser560=)
c.1592+1216C>G (n.1592+1216C>G)
c.1404C>G (p.Ser468=)
n.2896C>G
n.2060C>G
 dbSNP
17g.17213769G=CA2250413663FLCN,MPRIPc.1626C= (p.Ser542=)
c.*372+1216C= (n.*372+1216C=)
c.562-3721G=
c.1680C= (p.Ser560=)
c.1592+1216C= (n.1592+1216C=)
c.1404C= (p.Ser468=)
n.2896C=
n.2060C=
17g.17213769G>TCA498163098FLCN,MPRIPc.1626C>A (p.Ser542=)
c.*372+1216C>A (n.*372+1216C>A)
c.562-3721G>T
c.1680C>A (p.Ser560=)
c.1592+1216C>A (n.1592+1216C>A)
c.1404C>A (p.Ser468=)
n.2896C>A
n.2060C>A
17g.17213770G>ACA398529990FLCN,MPRIPc.1625C>T (p.Ser542Phe)
c.*372+1215C>T (n.*372+1215C>T)
c.562-3720G>A
c.1679C>T (p.Ser560Phe)
c.1592+1215C>T (n.1592+1215C>T)
c.1403C>T (p.Ser468Phe)
n.2895C>T
n.2059C>T
17g.17213770G>CCA398529991FLCN,MPRIPc.1625C>G (p.Ser542Cys)
c.*372+1215C>G (n.*372+1215C>G)
c.562-3720G>C
c.1679C>G (p.Ser560Cys)
c.1592+1215C>G (n.1592+1215C>G)
c.1403C>G (p.Ser468Cys)
n.2895C>G
n.2059C>G
 dbSNP
17g.17213770G>TCA398529992FLCN,MPRIPc.1625C>A (p.Ser542Tyr)
c.*372+1215C>A (n.*372+1215C>A)
c.562-3720G>T
c.1679C>A (p.Ser560Tyr)
c.1592+1215C>A (n.1592+1215C>A)
c.1403C>A (p.Ser468Tyr)
n.2895C>A
n.2059C>A
17g.17213771A>CCA398529993FLCN,MPRIPc.1624T>G (p.Ser542Ala)
c.*372+1214T>G (n.*372+1214T>G)
c.562-3719A>C
c.1678T>G (p.Ser560Ala)
c.1592+1214T>G (n.1592+1214T>G)
c.1402T>G (p.Ser468Ala)
n.2894T>G
n.2058T>G
 dbSNP
17g.17213771A>GCA398529994FLCN,MPRIPc.1624T>C (p.Ser542Pro)
c.*372+1214T>C (n.*372+1214T>C)
c.562-3719A>G
c.1678T>C (p.Ser560Pro)
c.1592+1214T>C (n.1592+1214T>C)
c.1402T>C (p.Ser468Pro)
n.2894T>C
n.2058T>C
 dbSNP
17g.17213771A>TCA398529995FLCN,MPRIPc.1624T>A (p.Ser542Thr)
c.*372+1214T>A (n.*372+1214T>A)
c.562-3719A>T
c.1678T>A (p.Ser560Thr)
c.1592+1214T>A (n.1592+1214T>A)
c.1402T>A (p.Ser468Thr)
n.2894T>A
n.2058T>A
 dbSNP
17g.17213772C>ACA498163100FLCN,MPRIPc.1623G>T (p.Ala541=)
c.*372+1213G>T (n.*372+1213G>T)
c.562-3718C>A
c.1677G>T (p.Ala559=)
c.1592+1213G>T (n.1592+1213G>T)
c.1401G>T (p.Ala467=)
n.2893G>T
n.2057G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213772C=CA2250413668FLCN,MPRIPc.1623G= (p.Ala541=)
c.*372+1213G= (n.*372+1213G=)
c.562-3718C=
c.1677G= (p.Ala559=)
c.1592+1213G= (n.1592+1213G=)
c.1401G= (p.Ala467=)
n.2893G=
n.2057G=
17g.17213772C>GCA498163101FLCN,MPRIPc.1623G>C (p.Ala541=)
c.*372+1213G>C (n.*372+1213G>C)
c.562-3718C>G
c.1677G>C (p.Ala559=)
c.1592+1213G>C (n.1592+1213G>C)
c.1401G>C (p.Ala467=)
n.2893G>C
n.2057G>C
 dbSNP
17g.17213772C>TCA8415926FLCN,MPRIPc.1623G>A (p.Ala541=)
c.*372+1213G>A (n.*372+1213G>A)
c.562-3718C>T
c.1677G>A (p.Ala559=)
c.1592+1213G>A (n.1592+1213G>A)
c.1401G>A (p.Ala467=)
n.2893G>A
n.2057G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17213772_17213788delinsCGCACCCAGGATGCTCACA2250413672FLCN,MPRIPc.1607_1623delinsTGAGCATCCTGGGTGCG (p.Leu536=)
c.*372+1197_*372+1213delinsTGAGCATCCTGGGTGCG (n.*372+1197_*372+1213delinsTGAGCATCCTGGGTGCG)
c.562-3718_562-3702delinsCGCACCCAGGATGCTCA
c.1661_1677delinsTGAGCATCCTGGGTGCG (p.Leu554=)
c.1592+1197_1592+1213delinsTGAGCATCCTGGGTGCG (n.1592+1197_1592+1213delinsTGAGCATCCTGGGTGCG)
c.1385_1401delinsTGAGCATCCTGGGTGCG (p.Leu462=)
n.2877_2893delinsTGAGCATCCTGGGTGCG
n.2041_2057delinsTGAGCATCCTGGGTGCG
17g.17213773G>ACA8415927FLCN,MPRIPc.1622C>T (p.Ala541Val)
c.*372+1212C>T (n.*372+1212C>T)
c.562-3717G>A
c.1676C>T (p.Ala559Val)
c.1592+1212C>T (n.1592+1212C>T)
c.1400C>T (p.Ala467Val)
n.2892C>T
n.2056C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17213773G>CCA398529996FLCN,MPRIPc.1622C>G (p.Ala541Gly)
c.*372+1212C>G (n.*372+1212C>G)
c.562-3717G>C
c.1676C>G (p.Ala559Gly)
c.1592+1212C>G (n.1592+1212C>G)
c.1400C>G (p.Ala467Gly)
n.2892C>G
n.2056C>G
 dbSNP
17g.17213773G=CA2250413680FLCN,MPRIPc.1622C= (p.Ala541=)
c.*372+1212C= (n.*372+1212C=)
c.562-3717G=
c.1676C= (p.Ala559=)
c.1592+1212C= (n.1592+1212C=)
c.1400C= (p.Ala467=)
n.2892C=
n.2056C=
17g.17213773G>TCA398529997FLCN,MPRIPc.1622C>A (p.Ala541Glu)
c.*372+1212C>A (n.*372+1212C>A)
c.562-3717G>T
c.1676C>A (p.Ala559Glu)
c.1592+1212C>A (n.1592+1212C>A)
c.1400C>A (p.Ala467Glu)
n.2892C>A
n.2056C>A
17g.17213776_17213791delCA915949594FLCN,MPRIPc.1607_1622del (p.Leu536ArgfsTer10)
c.*372+1197_*372+1212del (n.*372+1197_*372+1212del)
c.562-3714_562-3699del
c.1661_1676del (p.Leu554ArgfsTer10)
c.1592+1197_1592+1212del (n.1592+1197_1592+1212del)
c.1385_1400del (p.Leu462ArgfsTer10)
n.2877_2892del
n.2041_2056del
 ClinVar dbSNP
17g.17213774C>ACA398529999FLCN,MPRIPc.1621G>T (p.Ala541Ser)
c.*372+1211G>T (n.*372+1211G>T)
c.562-3716C>A
c.1675G>T (p.Ala559Ser)
c.1592+1211G>T (n.1592+1211G>T)
c.1399G>T (p.Ala467Ser)
n.2891G>T
n.2055G>T
17g.17213774C=CA2250413686FLCN,MPRIPc.1621G= (p.Ala541=)
c.*372+1211G= (n.*372+1211G=)
c.562-3716C=
c.1675G= (p.Ala559=)
c.1592+1211G= (n.1592+1211G=)
c.1399G= (p.Ala467=)
n.2891G=
n.2055G=
17g.17213774C>GCA398529998FLCN,MPRIPc.1621G>C (p.Ala541Pro)
c.*372+1211G>C (n.*372+1211G>C)
c.562-3716C>G
c.1675G>C (p.Ala559Pro)
c.1592+1211G>C (n.1592+1211G>C)
c.1399G>C (p.Ala467Pro)
n.2891G>C
n.2055G>C
17g.17213774C>TCA8415928FLCN,MPRIPc.1621G>A (p.Ala541Thr)
c.*372+1211G>A (n.*372+1211G>A)
c.562-3716C>T
c.1675G>A (p.Ala559Thr)
c.1592+1211G>A (n.1592+1211G>A)
c.1399G>A (p.Ala467Thr)
n.2891G>A
n.2055G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213775A=CA2250413688FLCN,MPRIPc.1620T= (p.Gly540=)
c.*372+1210T= (n.*372+1210T=)
c.562-3715A=
c.1674T= (p.Gly558=)
c.1592+1210T= (n.1592+1210T=)
c.1398T= (p.Gly466=)
n.2890T=
n.2054T=
17g.17213775A>CCA498163102FLCN,MPRIPc.1620T>G (p.Gly540=)
c.*372+1210T>G (n.*372+1210T>G)
c.562-3715A>C
c.1674T>G (p.Gly558=)
c.1592+1210T>G (n.1592+1210T>G)
c.1398T>G (p.Gly466=)
n.2890T>G
n.2054T>G
17g.17213775A>GCA8415929FLCN,MPRIPc.1620T>C (p.Gly540=)
c.*372+1210T>C (n.*372+1210T>C)
c.562-3715A>G
c.1674T>C (p.Gly558=)
c.1592+1210T>C (n.1592+1210T>C)
c.1398T>C (p.Gly466=)
n.2890T>C
n.2054T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213775A>TCA498163103FLCN,MPRIPc.1620T>A (p.Gly540=)
c.*372+1210T>A (n.*372+1210T>A)
c.562-3715A>T
c.1674T>A (p.Gly558=)
c.1592+1210T>A (n.1592+1210T>A)
c.1398T>A (p.Gly466=)
n.2890T>A
n.2054T>A
17g.17213776C>ACA398530000FLCN,MPRIPc.1619G>T (p.Gly540Val)
c.*372+1209G>T (n.*372+1209G>T)
c.562-3714C>A
c.1673G>T (p.Gly558Val)
c.1592+1209G>T (n.1592+1209G>T)
c.1397G>T (p.Gly466Val)
n.2889G>T
n.2053G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213776C=CA2250413693FLCN,MPRIPc.1619G= (p.Gly540=)
c.*372+1209G= (n.*372+1209G=)
c.562-3714C=
c.1673G= (p.Gly558=)
c.1592+1209G= (n.1592+1209G=)
c.1397G= (p.Gly466=)
n.2889G=
n.2053G=
17g.17213776C>GCA398530001FLCN,MPRIPc.1619G>C (p.Gly540Ala)
c.*372+1209G>C (n.*372+1209G>C)
c.562-3714C>G
c.1673G>C (p.Gly558Ala)
c.1592+1209G>C (n.1592+1209G>C)
c.1397G>C (p.Gly466Ala)
n.2889G>C
n.2053G>C
 dbSNP
17g.17213776C>TCA398530002FLCN,MPRIPc.1619G>A (p.Gly540Asp)
c.*372+1209G>A (n.*372+1209G>A)
c.562-3714C>T
c.1673G>A (p.Gly558Asp)
c.1592+1209G>A (n.1592+1209G>A)
c.1397G>A (p.Gly466Asp)
n.2889G>A
n.2053G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213778dupCA2573153077FLCN,MPRIPc.1619dup (p.Ala541CysfsTer?)
c.*372+1209dup (n.*372+1209dup)
c.562-3712dup
c.1673dup (p.Ala559CysfsTer?)
c.1592+1209dup (n.1592+1209dup)
c.1397dup (p.Ala467CysfsTer?)
n.2889dup
n.2053dup
 ClinVar dbSNP
17g.17213777C>ACA398530003FLCN,MPRIPc.1618G>T (p.Gly540Cys)
c.*372+1208G>T (n.*372+1208G>T)
c.562-3713C>A
c.1672G>T (p.Gly558Cys)
c.1592+1208G>T (n.1592+1208G>T)
c.1396G>T (p.Gly466Cys)
n.2888G>T
n.2052G>T
 dbSNP
17g.17213777C>GCA398530004FLCN,MPRIPc.1618G>C (p.Gly540Arg)
c.*372+1208G>C (n.*372+1208G>C)
c.562-3713C>G
c.1672G>C (p.Gly558Arg)
c.1592+1208G>C (n.1592+1208G>C)
c.1396G>C (p.Gly466Arg)
n.2888G>C
n.2052G>C
 dbSNP
17g.17213777C>TCA398530005FLCN,MPRIPc.1618G>A (p.Gly540Ser)
c.*372+1208G>A (n.*372+1208G>A)
c.562-3713C>T
c.1672G>A (p.Gly558Ser)
c.1592+1208G>A (n.1592+1208G>A)
c.1396G>A (p.Gly466Ser)
n.2888G>A
n.2052G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213778C>ACA498163104FLCN,MPRIPc.1617G>T (p.Leu539=)
c.*372+1207G>T (n.*372+1207G>T)
c.562-3712C>A
c.1671G>T (p.Leu557=)
c.1592+1207G>T (n.1592+1207G>T)
c.1395G>T (p.Leu465=)
n.2887G>T
n.2051G>T
17g.17213778C>GCA498163105FLCN,MPRIPc.1617G>C (p.Leu539=)
c.*372+1207G>C (n.*372+1207G>C)
c.562-3712C>G
c.1671G>C (p.Leu557=)
c.1592+1207G>C (n.1592+1207G>C)
c.1395G>C (p.Leu465=)
n.2887G>C
n.2051G>C
17g.17213778C>TCA498163106FLCN,MPRIPc.1617G>A (p.Leu539=)
c.*372+1207G>A (n.*372+1207G>A)
c.562-3712C>T
c.1671G>A (p.Leu557=)
c.1592+1207G>A (n.1592+1207G>A)
c.1395G>A (p.Leu465=)
n.2887G>A
n.2051G>A
 dbSNP
17g.17213779A>CCA398530006FLCN,MPRIPc.1616T>G (p.Leu539Arg)
c.*372+1206T>G (n.*372+1206T>G)
c.562-3711A>C
c.1670T>G (p.Leu557Arg)
c.1592+1206T>G (n.1592+1206T>G)
c.1394T>G (p.Leu465Arg)
n.2886T>G
n.2050T>G
17g.17213779A>GCA398530007FLCN,MPRIPc.1616T>C (p.Leu539Pro)
c.*372+1206T>C (n.*372+1206T>C)
c.562-3711A>G
c.1670T>C (p.Leu557Pro)
c.1592+1206T>C (n.1592+1206T>C)
c.1394T>C (p.Leu465Pro)
n.2886T>C
n.2050T>C
17g.17213779A>TCA398530008FLCN,MPRIPc.1616T>A (p.Leu539Gln)
c.*372+1206T>A (n.*372+1206T>A)
c.562-3711A>T
c.1670T>A (p.Leu557Gln)
c.1592+1206T>A (n.1592+1206T>A)
c.1394T>A (p.Leu465Gln)
n.2886T>A
n.2050T>A
 dbSNP
17g.17213779dupCA2499223911FLCN,MPRIPc.1616dup (p.Ala541CysfsTer?)
c.*372+1206dup (n.*372+1206dup)
c.562-3711dup
c.1670dup (p.Ala559CysfsTer?)
c.1592+1206dup (n.1592+1206dup)
c.1394dup (p.Ala467CysfsTer?)
n.2886dup
n.2050dup
 ClinVar dbSNP
17g.17213780G>ACA498163107FLCN,MPRIPc.1615C>T (p.Leu539=)
c.*372+1205C>T (n.*372+1205C>T)
c.562-3710G>A
c.1669C>T (p.Leu557=)
c.1592+1205C>T (n.1592+1205C>T)
c.1393C>T (p.Leu465=)
n.2885C>T
n.2049C>T
17g.17213780G>CCA398530009FLCN,MPRIPc.1615C>G (p.Leu539Val)
c.*372+1205C>G (n.*372+1205C>G)
c.562-3710G>C
c.1669C>G (p.Leu557Val)
c.1592+1205C>G (n.1592+1205C>G)
c.1393C>G (p.Leu465Val)
n.2885C>G
n.2049C>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213780G>TCA398530010FLCN,MPRIPc.1615C>A (p.Leu539Met)
c.*372+1205C>A (n.*372+1205C>A)
c.562-3710G>T
c.1669C>A (p.Leu557Met)
c.1592+1205C>A (n.1592+1205C>A)
c.1393C>A (p.Leu465Met)
n.2885C>A
n.2049C>A
17g.17213781dupCA2580092683FLCN,MPRIPc.1615dup (p.Leu539ProfsTer?)
c.*372+1205dup (n.*372+1205dup)
c.562-3709dup
c.1669dup (p.Leu557ProfsTer?)
c.1592+1205dup (n.1592+1205dup)
c.1393dup (p.Leu465ProfsTer?)
n.2885dup
n.2049dup
 ClinVar
17g.17213781G>ACA498163108FLCN,MPRIPc.1614C>T (p.Ile538=)
c.*372+1204C>T (n.*372+1204C>T)
c.562-3709G>A
c.1668C>T (p.Ile556=)
c.1592+1204C>T (n.1592+1204C>T)
c.1392C>T (p.Ile464=)
n.2884C>T
n.2048C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213781G>CCA398530011FLCN,MPRIPc.1614C>G (p.Ile538Met)
c.*372+1204C>G (n.*372+1204C>G)
c.562-3709G>C
c.1668C>G (p.Ile556Met)
c.1592+1204C>G (n.1592+1204C>G)
c.1392C>G (p.Ile464Met)
n.2884C>G
n.2048C>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213781G=CA2250413696FLCN,MPRIPc.1614C= (p.Ile538=)
c.*372+1204C= (n.*372+1204C=)
c.562-3709G=
c.1668C= (p.Ile556=)
c.1592+1204C= (n.1592+1204C=)
c.1392C= (p.Ile464=)
n.2884C=
n.2048C=
17g.17213781G>TCA498163109FLCN,MPRIPc.1614C>A (p.Ile538=)
c.*372+1204C>A (n.*372+1204C>A)
c.562-3709G>T
c.1668C>A (p.Ile556=)
c.1592+1204C>A (n.1592+1204C>A)
c.1392C>A (p.Ile464=)
n.2884C>A
n.2048C>A
17g.17213782A>CCA398530014FLCN,MPRIPc.1613T>G (p.Ile538Ser)
c.*372+1203T>G (n.*372+1203T>G)
c.562-3708A>C
c.1667T>G (p.Ile556Ser)
c.1592+1203T>G (n.1592+1203T>G)
c.1391T>G (p.Ile464Ser)
n.2883T>G
n.2047T>G
17g.17213782A>GCA398530012FLCN,MPRIPc.1613T>C (p.Ile538Thr)
c.*372+1203T>C (n.*372+1203T>C)
c.562-3708A>G
c.1667T>C (p.Ile556Thr)
c.1592+1203T>C (n.1592+1203T>C)
c.1391T>C (p.Ile464Thr)
n.2883T>C
n.2047T>C
 gnomAD v4
17g.17213782A>TCA398530013FLCN,MPRIPc.1613T>A (p.Ile538Asn)
c.*372+1203T>A (n.*372+1203T>A)
c.562-3708A>T
c.1667T>A (p.Ile556Asn)
c.1592+1203T>A (n.1592+1203T>A)
c.1391T>A (p.Ile464Asn)
n.2883T>A
n.2047T>A
 dbSNP
17g.17213783T>ACA398530015FLCN,MPRIPc.1612A>T (p.Ile538Phe)
c.*372+1202A>T (n.*372+1202A>T)
c.562-3707T>A
c.1666A>T (p.Ile556Phe)
c.1592+1202A>T (n.1592+1202A>T)
c.1390A>T (p.Ile464Phe)
n.2882A>T
n.2046A>T
 dbSNP
17g.17213783T>CCA398530016FLCN,MPRIPc.1612A>G (p.Ile538Val)
c.*372+1202A>G (n.*372+1202A>G)
c.562-3707T>C
c.1666A>G (p.Ile556Val)
c.1592+1202A>G (n.1592+1202A>G)
c.1390A>G (p.Ile464Val)
n.2882A>G
n.2046A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213783T>GCA398530017FLCN,MPRIPc.1612A>C (p.Ile538Leu)
c.*372+1202A>C (n.*372+1202A>C)
c.562-3707T>G
c.1666A>C (p.Ile556Leu)
c.1592+1202A>C (n.1592+1202A>C)
c.1390A>C (p.Ile464Leu)
n.2882A>C
n.2046A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213783T=CA2250413700FLCN,MPRIPc.1612A= (p.Ile538=)
c.*372+1202A= (n.*372+1202A=)
c.562-3707T=
c.1666A= (p.Ile556=)
c.1592+1202A= (n.1592+1202A=)
c.1390A= (p.Ile464=)
n.2882A=
n.2046A=
17g.17213784G>ACA498163110FLCN,MPRIPc.1611C>T (p.Ser537=)
c.*372+1201C>T (n.*372+1201C>T)
c.562-3706G>A
c.1665C>T (p.Ser555=)
c.1592+1201C>T (n.1592+1201C>T)
c.1389C>T (p.Ser463=)
n.2881C>T
n.2045C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.17213784G>CCA398530018FLCN,MPRIPc.1611C>G (p.Ser537Arg)
c.*372+1201C>G (n.*372+1201C>G)
c.562-3706G>C
c.1665C>G (p.Ser555Arg)
c.1592+1201C>G (n.1592+1201C>G)
c.1389C>G (p.Ser463Arg)
n.2881C>G
n.2045C>G
17g.17213784G>TCA398530019FLCN,MPRIPc.1611C>A (p.Ser537Arg)
c.*372+1201C>A (n.*372+1201C>A)
c.562-3706G>T
c.1665C>A (p.Ser555Arg)
c.1592+1201C>A (n.1592+1201C>A)
c.1389C>A (p.Ser463Arg)
n.2881C>A
n.2045C>A
17g.17213785C>ACA398530020FLCN,MPRIPc.1610G>T (p.Ser537Ile)
c.*372+1200G>T (n.*372+1200G>T)
c.562-3705C>A
c.1664G>T (p.Ser555Ile)
c.1592+1200G>T (n.1592+1200G>T)
c.1388G>T (p.Ser463Ile)
n.2880G>T
n.2044G>T
17g.17213785C>GCA398530021FLCN,MPRIPc.1610G>C (p.Ser537Thr)
c.*372+1200G>C (n.*372+1200G>C)
c.562-3705C>G
c.1664G>C (p.Ser555Thr)
c.1592+1200G>C (n.1592+1200G>C)
c.1388G>C (p.Ser463Thr)
n.2880G>C
n.2044G>C
17g.17213785C>TCA398530022FLCN,MPRIPc.1610G>A (p.Ser537Asn)
c.*372+1200G>A (n.*372+1200G>A)
c.562-3705C>T
c.1664G>A (p.Ser555Asn)
c.1592+1200G>A (n.1592+1200G>A)
c.1388G>A (p.Ser463Asn)
n.2880G>A
n.2044G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213786T>ACA398530023FLCN,MPRIPc.1609A>T (p.Ser537Cys)
c.*372+1199A>T (n.*372+1199A>T)
c.562-3704T>A
c.1663A>T (p.Ser555Cys)
c.1592+1199A>T (n.1592+1199A>T)
c.1387A>T (p.Ser463Cys)
n.2879A>T
n.2043A>T
17g.17213786T>CCA398530024FLCN,MPRIPc.1609A>G (p.Ser537Gly)
c.*372+1199A>G (n.*372+1199A>G)
c.562-3704T>C
c.1663A>G (p.Ser555Gly)
c.1592+1199A>G (n.1592+1199A>G)
c.1387A>G (p.Ser463Gly)
n.2879A>G
n.2043A>G
17g.17213786T>GCA398530025FLCN,MPRIPc.1609A>C (p.Ser537Arg)
c.*372+1199A>C (n.*372+1199A>C)
c.562-3704T>G
c.1663A>C (p.Ser555Arg)
c.1592+1199A>C (n.1592+1199A>C)
c.1387A>C (p.Ser463Arg)
n.2879A>C
n.2043A>C
17g.17213787C>ACA498163111FLCN,MPRIPc.1608G>T (p.Leu536=)
c.*372+1198G>T (n.*372+1198G>T)
c.562-3703C>A
c.1662G>T (p.Leu554=)
c.1592+1198G>T (n.1592+1198G>T)
c.1386G>T (p.Leu462=)
n.2878G>T
n.2042G>T
17g.17213787C>GCA498163112FLCN,MPRIPc.1608G>C (p.Leu536=)
c.*372+1198G>C (n.*372+1198G>C)
c.562-3703C>G
c.1662G>C (p.Leu554=)
c.1592+1198G>C (n.1592+1198G>C)
c.1386G>C (p.Leu462=)
n.2878G>C
n.2042G>C
 dbSNP
17g.17213787C>TCA498163113FLCN,MPRIPc.1608G>A (p.Leu536=)
c.*372+1198G>A (n.*372+1198G>A)
c.562-3703C>T
c.1662G>A (p.Leu554=)
c.1592+1198G>A (n.1592+1198G>A)
c.1386G>A (p.Leu462=)
n.2878G>A
n.2042G>A
 dbSNP
17g.17213788A>CCA398530388FLCN,MPRIPc.1607T>G (p.Leu536Arg)
c.*372+1197T>G (n.*372+1197T>G)
c.562-3702A>C
c.1661T>G (p.Leu554Arg)
c.1592+1197T>G (n.1592+1197T>G)
c.1385T>G (p.Leu462Arg)
n.2877T>G
n.2041T>G
17g.17213788A>GCA398530389FLCN,MPRIPc.1607T>C (p.Leu536Pro)
c.*372+1197T>C (n.*372+1197T>C)
c.562-3702A>G
c.1661T>C (p.Leu554Pro)
c.1592+1197T>C (n.1592+1197T>C)
c.1385T>C (p.Leu462Pro)
n.2877T>C
n.2041T>C
 ClinVar
17g.17213788A>TCA398530387FLCN,MPRIPc.1607T>A (p.Leu536Gln)
c.*372+1197T>A (n.*372+1197T>A)
c.562-3702A>T
c.1661T>A (p.Leu554Gln)
c.1592+1197T>A (n.1592+1197T>A)
c.1385T>A (p.Leu462Gln)
n.2877T>A
n.2041T>A
 dbSNP
17g.17213789G>ACA498163114FLCN,MPRIPc.1606C>T (p.Leu536=)
c.*372+1196C>T (n.*372+1196C>T)
c.562-3701G>A
c.1660C>T (p.Leu554=)
c.1592+1196C>T (n.1592+1196C>T)
c.1384C>T (p.Leu462=)
n.2876C>T
n.2040C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213789G>CCA398530390FLCN,MPRIPc.1606C>G (p.Leu536Val)
c.*372+1196C>G (n.*372+1196C>G)
c.562-3701G>C
c.1660C>G (p.Leu554Val)
c.1592+1196C>G (n.1592+1196C>G)
c.1384C>G (p.Leu462Val)
n.2876C>G
n.2040C>G
 dbSNP
17g.17213789G>TCA398530391FLCN,MPRIPc.1606C>A (p.Leu536Met)
c.*372+1196C>A (n.*372+1196C>A)
c.562-3701G>T
c.1660C>A (p.Leu554Met)
c.1592+1196C>A (n.1592+1196C>A)
c.1384C>A (p.Leu462Met)
n.2876C>A
n.2040C>A
 ClinVar
17g.17213790C>ACA498163117FLCN,MPRIPc.1605G>T (p.Leu535=)
c.*372+1195G>T (n.*372+1195G>T)
c.562-3700C>A
c.1659G>T (p.Leu553=)
c.1592+1195G>T (n.1592+1195G>T)
c.1383G>T (p.Leu461=)
n.2875G>T
n.2039G>T
17g.17213790C>GCA498163116FLCN,MPRIPc.1605G>C (p.Leu535=)
c.*372+1195G>C (n.*372+1195G>C)
c.562-3700C>G
c.1659G>C (p.Leu553=)
c.1592+1195G>C (n.1592+1195G>C)
c.1383G>C (p.Leu461=)
n.2875G>C
n.2039G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17213790C>TCA498163115FLCN,MPRIPc.1605G>A (p.Leu535=)
c.*372+1195G>A (n.*372+1195G>A)
c.562-3700C>T
c.1659G>A (p.Leu553=)
c.1592+1195G>A (n.1592+1195G>A)
c.1383G>A (p.Leu461=)
n.2875G>A
n.2039G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213791A>CCA398530392FLCN,MPRIPc.1604T>G (p.Leu535Arg)
c.*372+1194T>G (n.*372+1194T>G)
c.562-3699A>C
c.1658T>G (p.Leu553Arg)
c.1592+1194T>G (n.1592+1194T>G)
c.1382T>G (p.Leu461Arg)
n.2874T>G
n.2038T>G
17g.17213791A>GCA398530393FLCN,MPRIPc.1604T>C (p.Leu535Pro)
c.*372+1194T>C (n.*372+1194T>C)
c.562-3699A>G
c.1658T>C (p.Leu553Pro)
c.1592+1194T>C (n.1592+1194T>C)
c.1382T>C (p.Leu461Pro)
n.2874T>C
n.2038T>C
17g.17213791A>TCA398530394FLCN,MPRIPc.1604T>A (p.Leu535Gln)
c.*372+1194T>A (n.*372+1194T>A)
c.562-3699A>T
c.1658T>A (p.Leu553Gln)
c.1592+1194T>A (n.1592+1194T>A)
c.1382T>A (p.Leu461Gln)
n.2874T>A
n.2038T>A
 dbSNP COSMIC
17g.17213792G>ACA498163118FLCN,MPRIPc.1603C>T (p.Leu535=)
c.*372+1193C>T (n.*372+1193C>T)
c.562-3698G>A
c.1657C>T (p.Leu553=)
c.1592+1193C>T (n.1592+1193C>T)
c.1381C>T (p.Leu461=)
n.2873C>T
n.2037C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213792G>CCA398530396FLCN,MPRIPc.1603C>G (p.Leu535Val)
c.*372+1193C>G (n.*372+1193C>G)
c.562-3698G>C
c.1657C>G (p.Leu553Val)
c.1592+1193C>G (n.1592+1193C>G)
c.1381C>G (p.Leu461Val)
n.2873C>G
n.2037C>G
 dbSNP
17g.17213792G>TCA398530395FLCN,MPRIPc.1603C>A (p.Leu535Met)
c.*372+1193C>A (n.*372+1193C>A)
c.562-3698G>T
c.1657C>A (p.Leu553Met)
c.1592+1193C>A (n.1592+1193C>A)
c.1381C>A (p.Leu461Met)
n.2873C>A
n.2037C>A
17g.17213792_17213800delCA2740095279FLCN,MPRIPc.1595_1603del (p.Thr532_Leu535delinsMet)
c.*372+1185_*372+1193del (n.*372+1185_*372+1193del)
c.562-3698_562-3690del
c.1649_1657del (p.Thr550_Leu553delinsMet)
c.1592+1185_1592+1193del (n.1592+1185_1592+1193del)
c.1373_1381del (p.Thr458_Leu461delinsMet)
n.2865_2873del
n.2029_2037del
 ClinVar
17g.17213793C>ACA398530397FLCN,MPRIPc.1602G>T (p.Lys534Asn)
c.*372+1192G>T (n.*372+1192G>T)
c.562-3697C>A
c.1656G>T (p.Lys552Asn)
c.1592+1192G>T (n.1592+1192G>T)
c.1380G>T (p.Lys460Asn)
n.2872G>T
n.2036G>T
17g.17213793C=CA2250413708FLCN,MPRIPc.1602G= (p.Lys534=)
c.*372+1192G= (n.*372+1192G=)
c.562-3697C=
c.1656G= (p.Lys552=)
c.1592+1192G= (n.1592+1192G=)
c.1380G= (p.Lys460=)
n.2872G=
n.2036G=
17g.17213793C>GCA398530398FLCN,MPRIPc.1602G>C (p.Lys534Asn)
c.*372+1192G>C (n.*372+1192G>C)
c.562-3697C>G
c.1656G>C (p.Lys552Asn)
c.1592+1192G>C (n.1592+1192G>C)
c.1380G>C (p.Lys460Asn)
n.2872G>C
n.2036G>C
17g.17213793C>TCA498163119FLCN,MPRIPc.1602G>A (p.Lys534=)
c.*372+1192G>A (n.*372+1192G>A)
c.562-3697C>T
c.1656G>A (p.Lys552=)
c.1592+1192G>A (n.1592+1192G>A)
c.1380G>A (p.Lys460=)
n.2872G>A
n.2036G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213793_17213794delinsCTCA2250413707FLCN,MPRIPc.1601_1602delinsAG (p.Lys534=)
c.*372+1191_*372+1192delinsAG (n.*372+1191_*372+1192delinsAG)
c.562-3697_562-3696delinsCT
c.1655_1656delinsAG (p.Lys552=)
c.1592+1191_1592+1192delinsAG (n.1592+1191_1592+1192delinsAG)
c.1379_1380delinsAG (p.Lys460=)
n.2871_2872delinsAG
n.2035_2036delinsAG
17g.17213794T>ACA398530399FLCN,MPRIPc.1601A>T (p.Lys534Met)
c.*372+1191A>T (n.*372+1191A>T)
c.562-3696T>A
c.1655A>T (p.Lys552Met)
c.1592+1191A>T (n.1592+1191A>T)
c.1379A>T (p.Lys460Met)
n.2871A>T
n.2035A>T
17g.17213794T>CCA398530400FLCN,MPRIPc.1601A>G (p.Lys534Arg)
c.*372+1191A>G (n.*372+1191A>G)
c.562-3696T>C
c.1655A>G (p.Lys552Arg)
c.1592+1191A>G (n.1592+1191A>G)
c.1379A>G (p.Lys460Arg)
n.2871A>G
n.2035A>G
17g.17213794T>GCA398530401FLCN,MPRIPc.1601A>C (p.Lys534Thr)
c.*372+1191A>C (n.*372+1191A>C)
c.562-3696T>G
c.1655A>C (p.Lys552Thr)
c.1592+1191A>C (n.1592+1191A>C)
c.1379A>C (p.Lys460Thr)
n.2871A>C
n.2035A>C
17g.17213795delCA10588639FLCN,MPRIPc.1601del (p.Lys534SerfsTer3)
c.*372+1191del (n.*372+1191del)
c.562-3695del
c.1655del (p.Lys552SerfsTer3)
c.1592+1191del (n.1592+1191del)
c.1379del (p.Lys460SerfsTer3)
n.2871del
n.2035del
 ClinVar dbSNP
17g.17213794_17213796delinsTTCCA2250413714FLCN,MPRIPc.1599_1601delinsGAA (p.Gln533=)
c.*372+1189_*372+1191delinsGAA (n.*372+1189_*372+1191delinsGAA)
c.562-3696_562-3694delinsTTC
c.1653_1655delinsGAA (p.Gln551=)
c.1592+1189_1592+1191delinsGAA (n.1592+1189_1592+1191delinsGAA)
c.1377_1379delinsGAA (p.Gln459=)
n.2869_2871delinsGAA
n.2033_2035delinsGAA
17g.17213795T>ACA398530402FLCN,MPRIPc.1600A>T (p.Lys534Ter)
c.*372+1190A>T (n.*372+1190A>T)
c.562-3695T>A
c.1654A>T (p.Lys552Ter)
c.1592+1190A>T (n.1592+1190A>T)
c.1378A>T (p.Lys460Ter)
n.2870A>T
n.2034A>T
17g.17213795T>CCA398530404FLCN,MPRIPc.1600A>G (p.Lys534Glu)
c.*372+1190A>G (n.*372+1190A>G)
c.562-3695T>C
c.1654A>G (p.Lys552Glu)
c.1592+1190A>G (n.1592+1190A>G)
c.1378A>G (p.Lys460Glu)
n.2870A>G
n.2034A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213795T>GCA398530403FLCN,MPRIPc.1600A>C (p.Lys534Gln)
c.*372+1190A>C (n.*372+1190A>C)
c.562-3695T>G
c.1654A>C (p.Lys552Gln)
c.1592+1190A>C (n.1592+1190A>C)
c.1378A>C (p.Lys460Gln)
n.2870A>C
n.2034A>C
17g.17213795T=CA2250413723FLCN,MPRIPc.1600A= (p.Lys534=)
c.*372+1190A= (n.*372+1190A=)
c.562-3695T=
c.1654A= (p.Lys552=)
c.1592+1190A= (n.1592+1190A=)
c.1378A= (p.Lys460=)
n.2870A=
n.2034A=
17g.17213796_17213797dupCA658656529FLCN,MPRIPc.1599_1600dup (p.Lys534ArgfsTer4)
c.*372+1189_*372+1190dup (n.*372+1189_*372+1190dup)
c.562-3694_562-3693dup
c.1653_1654dup (p.Lys552ArgfsTer4)
c.1592+1189_1592+1190dup (n.1592+1189_1592+1190dup)
c.1377_1378dup (p.Lys460ArgfsTer4)
n.2869_2870dup
n.2033_2034dup
 ClinVar dbSNP
17g.17213796_17213797delCA625014832FLCN,MPRIPc.1599_1600del (p.Lys534AlafsTer?)
c.*372+1189_*372+1190del (n.*372+1189_*372+1190del)
c.562-3694_562-3693del
c.1653_1654del (p.Lys552AlafsTer?)
c.1592+1189_1592+1190del (n.1592+1189_1592+1190del)
c.1377_1378del (p.Lys460AlafsTer?)
n.2869_2870del
n.2033_2034del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213795_17213817delinsTCTGTGTGTCCTCTTTGGGTCGACA2250413724FLCN,MPRIPc.1578_1600delinsTCGACCCAAAGAGGACACACAGA (p.Ser526=)
c.*372+1168_*372+1190delinsTCGACCCAAAGAGGACACACAGA (n.*372+1168_*372+1190delinsTCGACCCAAAGAGGACACACAGA)
c.562-3695_562-3673delinsTCTGTGTGTCCTCTTTGGGTCGA
c.1632_1654delinsTCGACCCAAAGAGGACACACAGA (p.Ser544=)
c.1592+1168_1592+1190delinsTCGACCCAAAGAGGACACACAGA (n.1592+1168_1592+1190delinsTCGACCCAAAGAGGACACACAGA)
c.1356_1378delinsTCGACCCAAAGAGGACACACAGA (p.Ser452=)
n.2848_2870delinsTCGACCCAAAGAGGACACACAGA
n.2012_2034delinsTCGACCCAAAGAGGACACACAGA
17g.17213796C>ACA398530405FLCN,MPRIPc.1599G>T (p.Gln533His)
c.*372+1189G>T (n.*372+1189G>T)
c.562-3694C>A
c.1653G>T (p.Gln551His)
c.1592+1189G>T (n.1592+1189G>T)
c.1377G>T (p.Gln459His)
n.2869G>T
n.2033G>T
17g.17213796C=CA2250413733FLCN,MPRIPc.1599G= (p.Gln533=)
c.*372+1189G= (n.*372+1189G=)
c.562-3694C=
c.1653G= (p.Gln551=)
c.1592+1189G= (n.1592+1189G=)
c.1377G= (p.Gln459=)
n.2869G=
n.2033G=
17g.17213796C>GCA8415930FLCN,MPRIPc.1599G>C (p.Gln533His)
c.*372+1189G>C (n.*372+1189G>C)
c.562-3694C>G
c.1653G>C (p.Gln551His)
c.1592+1189G>C (n.1592+1189G>C)
c.1377G>C (p.Gln459His)
n.2869G>C
n.2033G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213796C>TCA498163120FLCN,MPRIPc.1599G>A (p.Gln533=)
c.*372+1189G>A (n.*372+1189G>A)
c.562-3694C>T
c.1653G>A (p.Gln551=)
c.1592+1189G>A (n.1592+1189G>A)
c.1377G>A (p.Gln459=)
n.2869G>A
n.2033G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213796_17213798delinsCTGCA2250413737FLCN,MPRIPc.1597_1599delinsCAG (p.Gln533=)
c.*372+1187_*372+1189delinsCAG (n.*372+1187_*372+1189delinsCAG)
c.562-3694_562-3692delinsCTG
c.1651_1653delinsCAG (p.Gln551=)
c.1592+1187_1592+1189delinsCAG (n.1592+1187_1592+1189delinsCAG)
c.1375_1377delinsCAG (p.Gln459=)
n.2867_2869delinsCAG
n.2031_2033delinsCAG
17g.17213800_17213821delCA16043039FLCN,MPRIPc.1578_1599del (p.Ser526ArgfsTer4)
c.*372+1168_*372+1189del (n.*372+1168_*372+1189del)
c.562-3690_562-3669del
c.1632_1653del (p.Ser544ArgfsTer4)
c.1592+1168_1592+1189del (n.1592+1168_1592+1189del)
c.1356_1377del (p.Ser452ArgfsTer4)
n.2848_2869del
n.2012_2033del
 ClinVar dbSNP
17g.17213797T>ACA398530406FLCN,MPRIPc.1598A>T (p.Gln533Leu)
c.*372+1188A>T (n.*372+1188A>T)
c.562-3693T>A
c.1652A>T (p.Gln551Leu)
c.1592+1188A>T (n.1592+1188A>T)
c.1376A>T (p.Gln459Leu)
n.2868A>T
n.2032A>T
 dbSNP
17g.17213797T>CCA398530407FLCN,MPRIPc.1598A>G (p.Gln533Arg)
c.*372+1188A>G (n.*372+1188A>G)
c.562-3693T>C
c.1652A>G (p.Gln551Arg)
c.1592+1188A>G (n.1592+1188A>G)
c.1376A>G (p.Gln459Arg)
n.2868A>G
n.2032A>G
 dbSNP
17g.17213797T>GCA398530408FLCN,MPRIPc.1598A>C (p.Gln533Pro)
c.*372+1188A>C (n.*372+1188A>C)
c.562-3693T>G
c.1652A>C (p.Gln551Pro)
c.1592+1188A>C (n.1592+1188A>C)
c.1376A>C (p.Gln459Pro)
n.2868A>C
n.2032A>C
17g.17213802_17213803delCA10580167FLCN,MPRIPc.1597_1598del (p.Gln533GlufsTer?)
c.*372+1187_*372+1188del (n.*372+1187_*372+1188del)
c.562-3688_562-3687del
c.1651_1652del (p.Gln551GlufsTer?)
c.1592+1187_1592+1188del (n.1592+1187_1592+1188del)
c.1375_1376del (p.Gln459GlufsTer?)
n.2867_2868del
n.2031_2032del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213798G>ACA224163FLCN,MPRIPc.1597C>T (p.Gln533Ter)
c.*372+1187C>T (n.*372+1187C>T)
c.562-3692G>A
c.1651C>T (p.Gln551Ter)
c.1592+1187C>T (n.1592+1187C>T)
c.1375C>T (p.Gln459Ter)
n.2867C>T
n.2031C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213798G>CCA288303722FLCN,MPRIPc.1597C>G (p.Gln533Glu)
c.*372+1187C>G (n.*372+1187C>G)
c.562-3692G>C
c.1651C>G (p.Gln551Glu)
c.1592+1187C>G (n.1592+1187C>G)
c.1375C>G (p.Gln459Glu)
n.2867C>G
n.2031C>G
 dbSNP
17g.17213798G=CA2250413755FLCN,MPRIPc.1597C= (p.Gln533=)
c.*372+1187C= (n.*372+1187C=)
c.562-3692G=
c.1651C= (p.Gln551=)
c.1592+1187C= (n.1592+1187C=)
c.1375C= (p.Gln459=)
n.2867C=
n.2031C=
17g.17213798G>TCA398530409FLCN,MPRIPc.1597C>A (p.Gln533Lys)
c.*372+1187C>A (n.*372+1187C>A)
c.562-3692G>T
c.1651C>A (p.Gln551Lys)
c.1592+1187C>A (n.1592+1187C>A)
c.1375C>A (p.Gln459Lys)
n.2867C>A
n.2031C>A
 dbSNP
17g.17213799T>ACA498163122FLCN,MPRIPc.1596A>T (p.Thr532=)
c.*372+1186A>T (n.*372+1186A>T)
c.562-3691T>A
c.1650A>T (p.Thr550=)
c.1592+1186A>T (n.1592+1186A>T)
c.1374A>T (p.Thr458=)
n.2866A>T
n.2030A>T
17g.17213799T>CCA498163123FLCN,MPRIPc.1596A>G (p.Thr532=)
c.*372+1186A>G (n.*372+1186A>G)
c.562-3691T>C
c.1650A>G (p.Thr550=)
c.1592+1186A>G (n.1592+1186A>G)
c.1374A>G (p.Thr458=)
n.2866A>G
n.2030A>G
 ClinVar
17g.17213799T>GCA498163124FLCN,MPRIPc.1596A>C (p.Thr532=)
c.*372+1186A>C (n.*372+1186A>C)
c.562-3691T>G
c.1650A>C (p.Thr550=)
c.1592+1186A>C (n.1592+1186A>C)
c.1374A>C (p.Thr458=)
n.2866A>C
n.2030A>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213799_17213806delCA891842299FLCN,MPRIPc.1589_1596del (p.Glu530AlafsTer?)
c.*372+1179_*372+1186del (n.*372+1179_*372+1186del)
c.562-3691_562-3684del
c.1643_1650del (p.Glu548AlafsTer?)
c.1592+1179_1592+1186del (n.1592+1179_1592+1186del)
c.1367_1374del (p.Glu456AlafsTer?)
n.2859_2866del
n.2023_2030del
17g.17213800G>ACA398530410FLCN,MPRIPc.1595C>T (p.Thr532Ile)
c.*372+1185C>T (n.*372+1185C>T)
c.562-3690G>A
c.1649C>T (p.Thr550Ile)
c.1592+1185C>T (n.1592+1185C>T)
c.1373C>T (p.Thr458Ile)
n.2865C>T
n.2029C>T
 dbSNP
17g.17213800G>CCA398530411FLCN,MPRIPc.1595C>G (p.Thr532Arg)
c.*372+1185C>G (n.*372+1185C>G)
c.562-3690G>C
c.1649C>G (p.Thr550Arg)
c.1592+1185C>G (n.1592+1185C>G)
c.1373C>G (p.Thr458Arg)
n.2865C>G
n.2029C>G
 dbSNP
17g.17213800G>TCA398530412FLCN,MPRIPc.1595C>A (p.Thr532Lys)
c.*372+1185C>A (n.*372+1185C>A)
c.562-3690G>T
c.1649C>A (p.Thr550Lys)
c.1592+1185C>A (n.1592+1185C>A)
c.1373C>A (p.Thr458Lys)
n.2865C>A
n.2029C>A
17g.17213801T>ACA398530413FLCN,MPRIPc.1594A>T (p.Thr532Ser)
c.*372+1184A>T (n.*372+1184A>T)
c.562-3689T>A
c.1648A>T (p.Thr550Ser)
c.1592+1184A>T (n.1592+1184A>T)
c.1372A>T (p.Thr458Ser)
n.2864A>T
n.2028A>T
 dbSNP
17g.17213801T>CCA398530414FLCN,MPRIPc.1594A>G (p.Thr532Ala)
c.*372+1184A>G (n.*372+1184A>G)
c.562-3689T>C
c.1648A>G (p.Thr550Ala)
c.1592+1184A>G (n.1592+1184A>G)
c.1372A>G (p.Thr458Ala)
n.2864A>G
n.2028A>G
17g.17213801T>GCA8415931FLCN,MPRIPc.1594A>C (p.Thr532Pro)
c.*372+1184A>C (n.*372+1184A>C)
c.562-3689T>G
c.1648A>C (p.Thr550Pro)
c.1592+1184A>C (n.1592+1184A>C)
c.1372A>C (p.Thr458Pro)
n.2864A>C
n.2028A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213801T=CA2250413763FLCN,MPRIPc.1594A= (p.Thr532=)
c.*372+1184A= (n.*372+1184A=)
c.562-3689T=
c.1648A= (p.Thr550=)
c.1592+1184A= (n.1592+1184A=)
c.1372A= (p.Thr458=)
n.2864A=
n.2028A=
17g.17213802G>ACA498163125FLCN,MPRIPc.1593C>T (p.Asp531=)
c.*372+1183C>T (n.*372+1183C>T)
c.562-3688G>A
c.1647C>T (p.Asp549=)
c.1592+1183C>T (n.1592+1183C>T)
c.1371C>T (p.Asp457=)
n.2863C>T
n.2027C>T
 dbSNP
17g.17213802G>CCA398530415FLCN,MPRIPc.1593C>G (p.Asp531Glu)
c.*372+1183C>G (n.*372+1183C>G)
c.562-3688G>C
c.1647C>G (p.Asp549Glu)
c.1592+1183C>G (n.1592+1183C>G)
c.1371C>G (p.Asp457Glu)
n.2863C>G
n.2027C>G
 dbSNP
17g.17213802G>TCA398530416FLCN,MPRIPc.1593C>A (p.Asp531Glu)
c.*372+1183C>A (n.*372+1183C>A)
c.562-3688G>T
c.1647C>A (p.Asp549Glu)
c.1592+1183C>A (n.1592+1183C>A)
c.1371C>A (p.Asp457Glu)
n.2863C>A
n.2027C>A
17g.17213803T>ACA398530417FLCN,MPRIPc.1592A>T (p.Asp531Val)
c.*372+1182A>T (n.*372+1182A>T)
c.562-3687T>A
c.1646A>T (p.Asp549Val)
c.1592+1182A>T (n.1592+1182A>T)
c.1370A>T (p.Asp457Val)
n.2862A>T
n.2026A>T
 dbSNP
17g.17213803T>CCA398530418FLCN,MPRIPc.1592A>G (p.Asp531Gly)
c.*372+1182A>G (n.*372+1182A>G)
c.562-3687T>C
c.1646A>G (p.Asp549Gly)
c.1592+1182A>G (n.1592+1182A>G)
c.1370A>G (p.Asp457Gly)
n.2862A>G
n.2026A>G
 dbSNP
17g.17213803T>GCA398530419FLCN,MPRIPc.1592A>C (p.Asp531Ala)
c.*372+1182A>C (n.*372+1182A>C)
c.562-3687T>G
c.1646A>C (p.Asp549Ala)
c.1592+1182A>C (n.1592+1182A>C)
c.1370A>C (p.Asp457Ala)
n.2862A>C
n.2026A>C
17g.17213804C>ACA398530420FLCN,MPRIPc.1591G>T (p.Asp531Tyr)
c.*372+1181G>T (n.*372+1181G>T)
c.562-3686C>A
c.1645G>T (p.Asp549Tyr)
c.1592+1181G>T (n.1592+1181G>T)
c.1369G>T (p.Asp457Tyr)
n.2861G>T
n.2025G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213804C=CA2250413766FLCN,MPRIPc.1591G= (p.Asp531=)
c.*372+1181G= (n.*372+1181G=)
c.562-3686C=
c.1645G= (p.Asp549=)
c.1592+1181G= (n.1592+1181G=)
c.1369G= (p.Asp457=)
n.2861G=
n.2025G=
17g.17213804C>GCA398530421FLCN,MPRIPc.1591G>C (p.Asp531His)
c.*372+1181G>C (n.*372+1181G>C)
c.562-3686C>G
c.1645G>C (p.Asp549His)
c.1592+1181G>C (n.1592+1181G>C)
c.1369G>C (p.Asp457His)
n.2861G>C
n.2025G>C
 dbSNP
17g.17213804C>TCA398530422FLCN,MPRIPc.1591G>A (p.Asp531Asn)
c.*372+1181G>A (n.*372+1181G>A)
c.562-3686C>T
c.1645G>A (p.Asp549Asn)
c.1592+1181G>A (n.1592+1181G>A)
c.1369G>A (p.Asp457Asn)
n.2861G>A
n.2025G>A
17g.17213805C>ACA398530423FLCN,MPRIPc.1590G>T (p.Glu530Asp)
c.*372+1180G>T (n.*372+1180G>T)
c.562-3685C>A
c.1644G>T (p.Glu548Asp)
c.1592+1180G>T (n.1592+1180G>T)
c.1368G>T (p.Glu456Asp)
n.2860G>T
n.2024G>T
 dbSNP
17g.17213805C=CA2250413768FLCN,MPRIPc.1590G= (p.Glu530=)
c.*372+1180G= (n.*372+1180G=)
c.562-3685C=
c.1644G= (p.Glu548=)
c.1592+1180G= (n.1592+1180G=)
c.1368G= (p.Glu456=)
n.2860G=
n.2024G=
17g.17213805C>GCA8415932FLCN,MPRIPc.1590G>C (p.Glu530Asp)
c.*372+1180G>C (n.*372+1180G>C)
c.562-3685C>G
c.1644G>C (p.Glu548Asp)
c.1592+1180G>C (n.1592+1180G>C)
c.1368G>C (p.Glu456Asp)
n.2860G>C
n.2024G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213805C>TCA498163126FLCN,MPRIPc.1590G>A (p.Glu530=)
c.*372+1180G>A (n.*372+1180G>A)
c.562-3685C>T
c.1644G>A (p.Glu548=)
c.1592+1180G>A (n.1592+1180G>A)
c.1368G>A (p.Glu456=)
n.2860G>A
n.2024G>A
 dbSNP
17g.17213806T>ACA398530424FLCN,MPRIPc.1589A>T (p.Glu530Val)
c.*372+1179A>T (n.*372+1179A>T)
c.562-3684T>A
c.1643A>T (p.Glu548Val)
c.1592+1179A>T (n.1592+1179A>T)
c.1367A>T (p.Glu456Val)
n.2859A>T
n.2023A>T
 ClinVar
17g.17213806T>CCA398530425FLCN,MPRIPc.1589A>G (p.Glu530Gly)
c.*372+1179A>G (n.*372+1179A>G)
c.562-3684T>C
c.1643A>G (p.Glu548Gly)
c.1592+1179A>G (n.1592+1179A>G)
c.1367A>G (p.Glu456Gly)
n.2859A>G
n.2023A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213806T>GCA398530426FLCN,MPRIPc.1589A>C (p.Glu530Ala)
c.*372+1179A>C (n.*372+1179A>C)
c.562-3684T>G
c.1643A>C (p.Glu548Ala)
c.1592+1179A>C (n.1592+1179A>C)
c.1367A>C (p.Glu456Ala)
n.2859A>C
n.2023A>C
17g.17213806dupCA2580617678FLCN,MPRIPc.1589dup (p.Asp531GlyfsTer?)
c.*372+1179dup (n.*372+1179dup)
c.562-3684dup
c.1643dup (p.Asp549GlyfsTer?)
c.1592+1179dup (n.1592+1179dup)
c.1367dup (p.Asp457GlyfsTer?)
n.2859dup
n.2023dup
 ClinVar
17g.17213807delCA2636345888FLCN,MPRIPc.1588del (p.Glu530ArgfsTer7)
c.*372+1178del (n.*372+1178del)
c.562-3683del
c.1642del (p.Glu548ArgfsTer7)
c.1592+1178del (n.1592+1178del)
c.1366del (p.Glu456ArgfsTer7)
n.2858del
n.2022del
 gnomAD v4
17g.17213807C>ACA398530429FLCN,MPRIPc.1588G>T (p.Glu530Ter)
c.*372+1178G>T (n.*372+1178G>T)
c.562-3683C>A
c.1642G>T (p.Glu548Ter)
c.1592+1178G>T (n.1592+1178G>T)
c.1366G>T (p.Glu456Ter)
n.2858G>T
n.2022G>T
17g.17213807C>GCA398530428FLCN,MPRIPc.1588G>C (p.Glu530Gln)
c.*372+1178G>C (n.*372+1178G>C)
c.562-3683C>G
c.1642G>C (p.Glu548Gln)
c.1592+1178G>C (n.1592+1178G>C)
c.1366G>C (p.Glu456Gln)
n.2858G>C
n.2022G>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213807C>TCA398530427FLCN,MPRIPc.1588G>A (p.Glu530Lys)
c.*372+1178G>A (n.*372+1178G>A)
c.562-3683C>T
c.1642G>A (p.Glu548Lys)
c.1592+1178G>A (n.1592+1178G>A)
c.1366G>A (p.Glu456Lys)
n.2858G>A
n.2022G>A
 dbSNP
17g.17213808T>ACA398530430FLCN,MPRIPc.1587A>T (p.Lys529Asn)
c.*372+1177A>T (n.*372+1177A>T)
c.562-3682T>A
c.1641A>T (p.Lys547Asn)
c.1592+1177A>T (n.1592+1177A>T)
c.1365A>T (p.Lys455Asn)
n.2857A>T
n.2021A>T
 dbSNP
17g.17213808T>CCA498163127FLCN,MPRIPc.1587A>G (p.Lys529=)
c.*372+1177A>G (n.*372+1177A>G)
c.562-3682T>C
c.1641A>G (p.Lys547=)
c.1592+1177A>G (n.1592+1177A>G)
c.1365A>G (p.Lys455=)
n.2857A>G
n.2021A>G
17g.17213808T>GCA398530431FLCN,MPRIPc.1587A>C (p.Lys529Asn)
c.*372+1177A>C (n.*372+1177A>C)
c.562-3682T>G
c.1641A>C (p.Lys547Asn)
c.1592+1177A>C (n.1592+1177A>C)
c.1365A>C (p.Lys455Asn)
n.2857A>C
n.2021A>C
17g.17213809T>ACA398530432FLCN,MPRIPc.1586A>T (p.Lys529Ile)
c.*372+1176A>T (n.*372+1176A>T)
c.562-3681T>A
c.1640A>T (p.Lys547Ile)
c.1592+1176A>T (n.1592+1176A>T)
c.1364A>T (p.Lys455Ile)
n.2856A>T
n.2020A>T
17g.17213809T>CCA398530433FLCN,MPRIPc.1586A>G (p.Lys529Arg)
c.*372+1176A>G (n.*372+1176A>G)
c.562-3681T>C
c.1640A>G (p.Lys547Arg)
c.1592+1176A>G (n.1592+1176A>G)
c.1364A>G (p.Lys455Arg)
n.2856A>G
n.2020A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213809T>GCA398530434FLCN,MPRIPc.1586A>C (p.Lys529Thr)
c.*372+1176A>C (n.*372+1176A>C)
c.562-3681T>G
c.1640A>C (p.Lys547Thr)
c.1592+1176A>C (n.1592+1176A>C)
c.1364A>C (p.Lys455Thr)
n.2856A>C
n.2020A>C
17g.17213809T=CA2250413771FLCN,MPRIPc.1586A= (p.Lys529=)
c.*372+1176A= (n.*372+1176A=)
c.562-3681T=
c.1640A= (p.Lys547=)
c.1592+1176A= (n.1592+1176A=)
c.1364A= (p.Lys455=)
n.2856A=
n.2020A=
17g.17213810T>ACA398530437FLCN,MPRIPc.1585A>T (p.Lys529Ter)
c.*372+1175A>T (n.*372+1175A>T)
c.562-3680T>A
c.1639A>T (p.Lys547Ter)
c.1592+1175A>T (n.1592+1175A>T)
c.1363A>T (p.Lys455Ter)
n.2855A>T
n.2019A>T
17g.17213810T>CCA398530436FLCN,MPRIPc.1585A>G (p.Lys529Glu)
c.*372+1175A>G (n.*372+1175A>G)
c.562-3680T>C
c.1639A>G (p.Lys547Glu)
c.1592+1175A>G (n.1592+1175A>G)
c.1363A>G (p.Lys455Glu)
n.2855A>G
n.2019A>G
17g.17213810T>GCA398530435FLCN,MPRIPc.1585A>C (p.Lys529Gln)
c.*372+1175A>C (n.*372+1175A>C)
c.562-3680T>G
c.1639A>C (p.Lys547Gln)
c.1592+1175A>C (n.1592+1175A>C)
c.1363A>C (p.Lys455Gln)
n.2855A>C
n.2019A>C
17g.17213810_17213811delinsTGCA2250413773FLCN,MPRIPc.1584_1585delinsCA (p.Pro528=)
c.*372+1174_*372+1175delinsCA (n.*372+1174_*372+1175delinsCA)
c.562-3680_562-3679delinsTG
c.1638_1639delinsCA (p.Pro546=)
c.1592+1174_1592+1175delinsCA (n.1592+1174_1592+1175delinsCA)
c.1362_1363delinsCA (p.Pro454=)
n.2854_2855delinsCA
n.2018_2019delinsCA
17g.17213811G>ACA498163131FLCN,MPRIPc.1584C>T (p.Pro528=)
c.*372+1174C>T (n.*372+1174C>T)
c.562-3679G>A
c.1638C>T (p.Pro546=)
c.1592+1174C>T (n.1592+1174C>T)
c.1362C>T (p.Pro454=)
n.2854C>T
n.2018C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213811G>CCA498163130FLCN,MPRIPc.1584C>G (p.Pro528=)
c.*372+1174C>G (n.*372+1174C>G)
c.562-3679G>C
c.1638C>G (p.Pro546=)
c.1592+1174C>G (n.1592+1174C>G)
c.1362C>G (p.Pro454=)
n.2854C>G
n.2018C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213811G>TCA498163129FLCN,MPRIPc.1584C>A (p.Pro528=)
c.*372+1174C>A (n.*372+1174C>A)
c.562-3679G>T
c.1638C>A (p.Pro546=)
c.1592+1174C>A (n.1592+1174C>A)
c.1362C>A (p.Pro454=)
n.2854C>A
n.2018C>A
17g.17213813delCA645369642FLCN,MPRIPc.1584del (p.Glu530ArgfsTer7)
c.*372+1174del (n.*372+1174del)
c.562-3677del
c.1638del (p.Glu548ArgfsTer7)
c.1592+1174del (n.1592+1174del)
c.1362del (p.Glu456ArgfsTer7)
n.2854del
n.2018del
 ClinVar dbSNP
17g.17213812G>ACA398530438FLCN,MPRIPc.1583C>T (p.Pro528Leu)
c.*372+1173C>T (n.*372+1173C>T)
c.562-3678G>A
c.1637C>T (p.Pro546Leu)
c.1592+1173C>T (n.1592+1173C>T)
c.1361C>T (p.Pro454Leu)
n.2853C>T
n.2017C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213812G>CCA398530439FLCN,MPRIPc.1583C>G (p.Pro528Arg)
c.*372+1173C>G (n.*372+1173C>G)
c.562-3678G>C
c.1637C>G (p.Pro546Arg)
c.1592+1173C>G (n.1592+1173C>G)
c.1361C>G (p.Pro454Arg)
n.2853C>G
n.2017C>G
 dbSNP
17g.17213812G=CA2250413783FLCN,MPRIPc.1583C= (p.Pro528=)
c.*372+1173C= (n.*372+1173C=)
c.562-3678G=
c.1637C= (p.Pro546=)
c.1592+1173C= (n.1592+1173C=)
c.1361C= (p.Pro454=)
n.2853C=
n.2017C=
17g.17213812G>TCA398530440FLCN,MPRIPc.1583C>A (p.Pro528His)
c.*372+1173C>A (n.*372+1173C>A)
c.562-3678G>T
c.1637C>A (p.Pro546His)
c.1592+1173C>A (n.1592+1173C>A)
c.1361C>A (p.Pro454His)
n.2853C>A
n.2017C>A
 dbSNP
17g.17213813G>ACA398530441FLCN,MPRIPc.1582C>T (p.Pro528Ser)
c.*372+1172C>T (n.*372+1172C>T)
c.562-3677G>A
c.1636C>T (p.Pro546Ser)
c.1592+1172C>T (n.1592+1172C>T)
c.1360C>T (p.Pro454Ser)
n.2852C>T
n.2016C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213813G>CCA398530442FLCN,MPRIPc.1582C>G (p.Pro528Ala)
c.*372+1172C>G (n.*372+1172C>G)
c.562-3677G>C
c.1636C>G (p.Pro546Ala)
c.1592+1172C>G (n.1592+1172C>G)
c.1360C>G (p.Pro454Ala)
n.2852C>G
n.2016C>G
 dbSNP
17g.17213813G>TCA398530443FLCN,MPRIPc.1582C>A (p.Pro528Thr)
c.*372+1172C>A (n.*372+1172C>A)
c.562-3677G>T
c.1636C>A (p.Pro546Thr)
c.1592+1172C>A (n.1592+1172C>A)
c.1360C>A (p.Pro454Thr)
n.2852C>A
n.2016C>A
 dbSNP
17g.17213813_17213818dupCA2697559472FLCN,MPRIPc.1577_1582dup (p.Arg527_Pro528insArgArg)
c.*372+1167_*372+1172dup (n.*372+1167_*372+1172dup)
c.562-3677_562-3672dup
c.1631_1636dup (p.Arg545_Pro546insArgArg)
c.1592+1167_1592+1172dup (n.1592+1167_1592+1172dup)
c.1355_1360dup (p.Arg453_Pro454insArgArg)
n.2847_2852dup
n.2011_2016dup
 ClinVar
17g.17213814T>ACA498163132FLCN,MPRIPc.1581A>T (p.Arg527=)
c.*372+1171A>T (n.*372+1171A>T)
c.562-3676T>A
c.1635A>T (p.Arg545=)
c.1592+1171A>T (n.1592+1171A>T)
c.1359A>T (p.Arg453=)
n.2851A>T
n.2015A>T
 dbSNP
17g.17213814T>CCA498163133FLCN,MPRIPc.1581A>G (p.Arg527=)
c.*372+1171A>G (n.*372+1171A>G)
c.562-3676T>C
c.1635A>G (p.Arg545=)
c.1592+1171A>G (n.1592+1171A>G)
c.1359A>G (p.Arg453=)
n.2851A>G
n.2015A>G
 dbSNP
17g.17213814T>GCA498163135FLCN,MPRIPc.1581A>C (p.Arg527=)
c.*372+1171A>C (n.*372+1171A>C)
c.562-3676T>G
c.1635A>C (p.Arg545=)
c.1592+1171A>C (n.1592+1171A>C)
c.1359A>C (p.Arg453=)
n.2851A>C
n.2015A>C
 dbSNP
17g.17213815C>ACA398530444FLCN,MPRIPc.1580G>T (p.Arg527Leu)
c.*372+1170G>T (n.*372+1170G>T)
c.562-3675C>A
c.1634G>T (p.Arg545Leu)
c.1592+1170G>T (n.1592+1170G>T)
c.1358G>T (p.Arg453Leu)
n.2850G>T
n.2014G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213815C=CA2250413793FLCN,MPRIPc.1580G= (p.Arg527=)
c.*372+1170G= (n.*372+1170G=)
c.562-3675C=
c.1634G= (p.Arg545=)
c.1592+1170G= (n.1592+1170G=)
c.1358G= (p.Arg453=)
n.2850G=
n.2014G=
17g.17213815C>GCA398530445FLCN,MPRIPc.1580G>C (p.Arg527Pro)
c.*372+1170G>C (n.*372+1170G>C)
c.562-3675C>G
c.1634G>C (p.Arg545Pro)
c.1592+1170G>C (n.1592+1170G>C)
c.1358G>C (p.Arg453Pro)
n.2850G>C
n.2014G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17213815C>TCA8415934FLCN,MPRIPc.1580G>A (p.Arg527Gln)
c.*372+1170G>A (n.*372+1170G>A)
c.562-3675C>T
c.1634G>A (p.Arg545Gln)
c.1592+1170G>A (n.1592+1170G>A)
c.1358G>A (p.Arg453Gln)
n.2850G>A
n.2014G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17213815_17213816insTCA8415933FLCN,MPRIPc.1579_1580insA (p.Arg527GlnfsTer?)
c.*372+1169_*372+1170insA (n.*372+1169_*372+1170insA)
c.562-3675_562-3674insT
c.1633_1634insA (p.Arg545GlnfsTer?)
c.1592+1169_1592+1170insA (n.1592+1169_1592+1170insA)
c.1357_1358insA (p.Arg453GlnfsTer?)
n.2849_2850insA
n.2013_2014insA
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213816G>ACA10586246FLCN,MPRIPc.1579C>T (p.Arg527Ter)
c.*372+1169C>T (n.*372+1169C>T)
c.562-3674G>A
c.1633C>T (p.Arg545Ter)
c.1592+1169C>T (n.1592+1169C>T)
c.1357C>T (p.Arg453Ter)
n.2849C>T
n.2013C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17213816G>CCA398530446FLCN,MPRIPc.1579C>G (p.Arg527Gly)
c.*372+1169C>G (n.*372+1169C>G)
c.562-3674G>C
c.1633C>G (p.Arg545Gly)
c.1592+1169C>G (n.1592+1169C>G)
c.1357C>G (p.Arg453Gly)
n.2849C>G
n.2013C>G
 dbSNP
17g.17213816G=CA2250413812FLCN,MPRIPc.1579C= (p.Arg527=)
c.*372+1169C= (n.*372+1169C=)
c.562-3674G=
c.1633C= (p.Arg545=)
c.1592+1169C= (n.1592+1169C=)
c.1357C= (p.Arg453=)
n.2849C=
n.2013C=
17g.17213816G>TCA498163137FLCN,MPRIPc.1579C>A (p.Arg527=)
c.*372+1169C>A (n.*372+1169C>A)
c.562-3674G>T
c.1633C>A (p.Arg545=)
c.1592+1169C>A (n.1592+1169C>A)
c.1357C>A (p.Arg453=)
n.2849C>A
n.2013C>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213816_17213831delinsTTAAAGAAGCA2695224530FLCN,MPRIPc.1564_1579delinsCTTCTTTAA (p.Thr522LeufsTer3)
c.*372+1154_*372+1169delinsCTTCTTTAA (n.*372+1154_*372+1169delinsCTTCTTTAA)
c.562-3674_562-3659delinsTTAAAGAAG
c.1618_1633delinsCTTCTTTAA (p.Thr540LeufsTer3)
c.1592+1154_1592+1169delinsCTTCTTTAA (n.1592+1154_1592+1169delinsCTTCTTTAA)
c.1342_1357delinsCTTCTTTAA (p.Thr448LeufsTer3)
n.2834_2849delinsCTTCTTTAA
n.1998_2013delinsCTTCTTTAA
17g.17213817A>CCA398530447FLCN,MPRIPc.1578T>G (p.Ser526Arg)
c.*372+1168T>G (n.*372+1168T>G)
c.562-3673A>C
c.1632T>G (p.Ser544Arg)
c.1592+1168T>G (n.1592+1168T>G)
c.1356T>G (p.Ser452Arg)
n.2848T>G
n.2012T>G
17g.17213817A>GCA498163139FLCN,MPRIPc.1578T>C (p.Ser526=)
c.*372+1168T>C (n.*372+1168T>C)
c.562-3673A>G
c.1632T>C (p.Ser544=)
c.1592+1168T>C (n.1592+1168T>C)
c.1356T>C (p.Ser452=)
n.2848T>C
n.2012T>C
17g.17213817A>TCA398530448FLCN,MPRIPc.1578T>A (p.Ser526Arg)
c.*372+1168T>A (n.*372+1168T>A)
c.562-3673A>T
c.1632T>A (p.Ser544Arg)
c.1592+1168T>A (n.1592+1168T>A)
c.1356T>A (p.Ser452Arg)
n.2848T>A
n.2012T>A
 dbSNP
17g.17213818C>ACA398530449FLCN,MPRIPc.1577G>T (p.Ser526Ile)
c.*372+1167G>T (n.*372+1167G>T)
c.562-3672C>A
c.1631G>T (p.Ser544Ile)
c.1592+1167G>T (n.1592+1167G>T)
c.1355G>T (p.Ser452Ile)
n.2847G>T
n.2011G>T
17g.17213818C>GCA398530450FLCN,MPRIPc.1577G>C (p.Ser526Thr)
c.*372+1167G>C (n.*372+1167G>C)
c.562-3672C>G
c.1631G>C (p.Ser544Thr)
c.1592+1167G>C (n.1592+1167G>C)
c.1355G>C (p.Ser452Thr)
n.2847G>C
n.2011G>C
 dbSNP
17g.17213818C>TCA398530451FLCN,MPRIPc.1577G>A (p.Ser526Asn)
c.*372+1167G>A (n.*372+1167G>A)
c.562-3672C>T
c.1631G>A (p.Ser544Asn)
c.1592+1167G>A (n.1592+1167G>A)
c.1355G>A (p.Ser452Asn)
n.2847G>A
n.2011G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213819T>ACA398530452FLCN,MPRIPc.1576A>T (p.Ser526Cys)
c.*372+1166A>T (n.*372+1166A>T)
c.562-3671T>A
c.1630A>T (p.Ser544Cys)
c.1592+1166A>T (n.1592+1166A>T)
c.1354A>T (p.Ser452Cys)
n.2846A>T
n.2010A>T
17g.17213819T>CCA398530453FLCN,MPRIPc.1576A>G (p.Ser526Gly)
c.*372+1166A>G (n.*372+1166A>G)
c.562-3671T>C
c.1630A>G (p.Ser544Gly)
c.1592+1166A>G (n.1592+1166A>G)
c.1354A>G (p.Ser452Gly)
n.2846A>G
n.2010A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213819T>GCA398530454FLCN,MPRIPc.1576A>C (p.Ser526Arg)
c.*372+1166A>C (n.*372+1166A>C)
c.562-3671T>G
c.1630A>C (p.Ser544Arg)
c.1592+1166A>C (n.1592+1166A>C)
c.1354A>C (p.Ser452Arg)
n.2846A>C
n.2010A>C
17g.17213819T=CA2250413818FLCN,MPRIPc.1576A= (p.Ser526=)
c.*372+1166A= (n.*372+1166A=)
c.562-3671T=
c.1630A= (p.Ser544=)
c.1592+1166A= (n.1592+1166A=)
c.1354A= (p.Ser452=)
n.2846A=
n.2010A=
17g.17213820G>ACA498163143FLCN,MPRIPc.1575C>T (p.Asp525=)
c.*372+1165C>T (n.*372+1165C>T)
c.562-3670G>A
c.1629C>T (p.Asp543=)
c.1592+1165C>T (n.1592+1165C>T)
c.1353C>T (p.Asp451=)
n.2845C>T
n.2009C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213820G>CCA398530456FLCN,MPRIPc.1575C>G (p.Asp525Glu)
c.*372+1165C>G (n.*372+1165C>G)
c.562-3670G>C
c.1629C>G (p.Asp543Glu)
c.1592+1165C>G (n.1592+1165C>G)
c.1353C>G (p.Asp451Glu)
n.2845C>G
n.2009C>G
 dbSNP
17g.17213820G>TCA398530455FLCN,MPRIPc.1575C>A (p.Asp525Glu)
c.*372+1165C>A (n.*372+1165C>A)
c.562-3670G>T
c.1629C>A (p.Asp543Glu)
c.1592+1165C>A (n.1592+1165C>A)
c.1353C>A (p.Asp451Glu)
n.2845C>A
n.2009C>A
17g.17213821T>ACA398530457FLCN,MPRIPc.1574A>T (p.Asp525Val)
c.*372+1164A>T (n.*372+1164A>T)
c.562-3669T>A
c.1628A>T (p.Asp543Val)
c.1592+1164A>T (n.1592+1164A>T)
c.1352A>T (p.Asp451Val)
n.2844A>T
n.2008A>T
17g.17213821T>CCA398530459FLCN,MPRIPc.1574A>G (p.Asp525Gly)
c.*372+1164A>G (n.*372+1164A>G)
c.562-3669T>C
c.1628A>G (p.Asp543Gly)
c.1592+1164A>G (n.1592+1164A>G)
c.1352A>G (p.Asp451Gly)
n.2844A>G
n.2008A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213821T>GCA398530458FLCN,MPRIPc.1574A>C (p.Asp525Ala)
c.*372+1164A>C (n.*372+1164A>C)
c.562-3669T>G
c.1628A>C (p.Asp543Ala)
c.1592+1164A>C (n.1592+1164A>C)
c.1352A>C (p.Asp451Ala)
n.2844A>C
n.2008A>C
17g.17213821T=CA2250413825FLCN,MPRIPc.1574A= (p.Asp525=)
c.*372+1164A= (n.*372+1164A=)
c.562-3669T=
c.1628A= (p.Asp543=)
c.1592+1164A= (n.1592+1164A=)
c.1352A= (p.Asp451=)
n.2844A=
n.2008A=
17g.17213822C>ACA398530460FLCN,MPRIPc.1573G>T (p.Asp525Tyr)
c.*372+1163G>T (n.*372+1163G>T)
c.562-3668C>A
c.1627G>T (p.Asp543Tyr)
c.1592+1163G>T (n.1592+1163G>T)
c.1351G>T (p.Asp451Tyr)
n.2843G>T
n.2007G>T
 dbSNP
17g.17213822C>GCA398530462FLCN,MPRIPc.1573G>C (p.Asp525His)
c.*372+1163G>C (n.*372+1163G>C)
c.562-3668C>G
c.1627G>C (p.Asp543His)
c.1592+1163G>C (n.1592+1163G>C)
c.1351G>C (p.Asp451His)
n.2843G>C
n.2007G>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213822C>TCA398530461FLCN,MPRIPc.1573G>A (p.Asp525Asn)
c.*372+1163G>A (n.*372+1163G>A)
c.562-3668C>T
c.1627G>A (p.Asp543Asn)
c.1592+1163G>A (n.1592+1163G>A)
c.1351G>A (p.Asp451Asn)
n.2843G>A
n.2007G>A
 dbSNP
17g.17213823C>ACA498163148FLCN,MPRIPc.1572G>T (p.Val524=)
c.*372+1162G>T (n.*372+1162G>T)
c.562-3667C>A
c.1626G>T (p.Val542=)
c.1592+1162G>T (n.1592+1162G>T)
c.1350G>T (p.Val450=)
n.2842G>T
n.2006G>T
17g.17213823C=CA2250413830FLCN,MPRIPc.1572G= (p.Val524=)
c.*372+1162G= (n.*372+1162G=)
c.562-3667C=
c.1626G= (p.Val542=)
c.1592+1162G= (n.1592+1162G=)
c.1350G= (p.Val450=)
n.2842G=
n.2006G=
17g.17213823C>GCA498163150FLCN,MPRIPc.1572G>C (p.Val524=)
c.*372+1162G>C (n.*372+1162G>C)
c.562-3667C>G
c.1626G>C (p.Val542=)
c.1592+1162G>C (n.1592+1162G>C)
c.1350G>C (p.Val450=)
n.2842G>C
n.2006G>C
17g.17213823C>TCA498163151FLCN,MPRIPc.1572G>A (p.Val524=)
c.*372+1162G>A (n.*372+1162G>A)
c.562-3667C>T
c.1626G>A (p.Val542=)
c.1592+1162G>A (n.1592+1162G>A)
c.1350G>A (p.Val450=)
n.2842G>A
n.2006G>A
 dbSNP

Number of alleles fetched