Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.17027663G>T | CA2643677517 | SDHB | c.369+86C>A (n.369+86C>A) c.498+86C>A (n.498+86C>A) c.540+86C>A (n.540+86C>A) n.543C>A n.474+86C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027664C>A | CA2643677518 | SDHB | c.369+85G>T (n.369+85G>T) c.498+85G>T (n.498+85G>T) c.540+85G>T (n.540+85G>T) n.542G>T n.474+85G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027665T>C | CA890971940 | SDHB | c.369+84A>G (n.369+84A>G) c.498+84A>G (n.498+84A>G) c.540+84A>G (n.540+84A>G) n.541A>G n.474+84A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027665T= | CA1156080118 | SDHB | c.369+84A= (n.369+84A=) c.498+84A= (n.498+84A=) c.540+84A= (n.540+84A=) n.541A= n.474+84A= | |
1 | g.17027666del | CA2643677521 | SDHB | c.369+84del (n.369+84del) c.498+84del (n.498+84del) c.540+84del (n.540+84del) n.541del n.474+84del | gnomAD v4 |
1 | g.17027666T>C | CA2643677523 | SDHB | c.369+83A>G (n.369+83A>G) c.498+83A>G (n.498+83A>G) c.540+83A>G (n.540+83A>G) n.540A>G n.474+83A>G | gnomAD v4 |
1 | g.17027668T>C | CA18665801 | SDHB | c.369+81A>G (n.369+81A>G) c.498+81A>G (n.498+81A>G) c.540+81A>G (n.540+81A>G) n.538A>G n.474+81A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027668T>G | CA2574235642 | SDHB | c.369+81A>C (n.369+81A>C) c.498+81A>C (n.498+81A>C) c.540+81A>C (n.540+81A>C) n.538A>C n.474+81A>C | gnomAD v4 |
1 | g.17027668T= | CA1156080119 | SDHB | c.369+81A= (n.369+81A=) c.498+81A= (n.498+81A=) c.540+81A= (n.540+81A=) n.538A= n.474+81A= | |
1 | g.17027669G>T | CA2574235644 | SDHB | c.369+80C>A (n.369+80C>A) c.498+80C>A (n.498+80C>A) c.540+80C>A (n.540+80C>A) n.537C>A n.474+80C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027670T>C | CA521039093 | SDHB | c.369+79A>G (n.369+79A>G) c.498+79A>G (n.498+79A>G) c.540+79A>G (n.540+79A>G) n.536A>G n.474+79A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027670T= | CA1156080120 | SDHB | c.369+79A= (n.369+79A=) c.498+79A= (n.498+79A=) c.540+79A= (n.540+79A=) n.536A= n.474+79A= | |
1 | g.17027671T>C | CA18665811 | SDHB | c.369+78A>G (n.369+78A>G) c.498+78A>G (n.498+78A>G) c.540+78A>G (n.540+78A>G) n.535A>G n.474+78A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027671T= | CA1156080121 | SDHB | c.369+78A= (n.369+78A=) c.498+78A= (n.498+78A=) c.540+78A= (n.540+78A=) n.535A= n.474+78A= | |
1 | g.17027672C>A | CA2643677532 | SDHB | c.369+77G>T (n.369+77G>T) c.498+77G>T (n.498+77G>T) c.540+77G>T (n.540+77G>T) n.534G>T n.474+77G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027672C>T | CA2643677533 | SDHB | c.369+77G>A (n.369+77G>A) c.498+77G>A (n.498+77G>A) c.540+77G>A (n.540+77G>A) n.534G>A n.474+77G>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027674C>T | CA2643677534 | SDHB | c.369+75G>A (n.369+75G>A) c.498+75G>A (n.498+75G>A) c.540+75G>A (n.540+75G>A) n.532G>A n.474+75G>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027675T>C | CA2643677535 | SDHB | c.369+74A>G (n.369+74A>G) c.498+74A>G (n.498+74A>G) c.540+74A>G (n.540+74A>G) n.531A>G n.474+74A>G | gnomAD v4 |
1 | g.17027676G>A | CA2643677536 | SDHB | c.369+73C>T (n.369+73C>T) c.498+73C>T (n.498+73C>T) c.540+73C>T (n.540+73C>T) n.530C>T n.474+73C>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027676G>T | CA2574235646 | SDHB | c.369+73C>A (n.369+73C>A) c.498+73C>A (n.498+73C>A) c.540+73C>A (n.540+73C>A) n.530C>A n.474+73C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027677C>A | CA2643677541 | SDHB | c.369+72G>T (n.369+72G>T) c.498+72G>T (n.498+72G>T) c.540+72G>T (n.540+72G>T) n.529G>T n.474+72G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027677C>T | CA2643677539 | SDHB | c.369+72G>A (n.369+72G>A) c.498+72G>A (n.498+72G>A) c.540+72G>A (n.540+72G>A) n.529G>A n.474+72G>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027678dup | CA2574235649 | SDHB | c.369+72dup (n.369+72dup) c.498+72dup (n.498+72dup) c.540+72dup (n.540+72dup) n.529dup n.474+72dup | gnomAD v4 |
1 | g.17027678C>A | CA18665818 | SDHB | c.369+71G>T (n.369+71G>T) c.498+71G>T (n.498+71G>T) c.540+71G>T (n.540+71G>T) n.528G>T n.474+71G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027678C= | CA1156080123 | SDHB | c.369+71G= (n.369+71G=) c.498+71G= (n.498+71G=) c.540+71G= (n.540+71G=) n.528G= n.474+71G= | |
1 | g.17027678C>T | CA1156080122 | SDHB | c.369+71G>A (n.369+71G>A) c.498+71G>A (n.498+71G>A) c.540+71G>A (n.540+71G>A) n.528G>A n.474+71G>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027680A>G | CA2643677546 | SDHB | c.369+69T>C (n.369+69T>C) c.498+69T>C (n.498+69T>C) c.540+69T>C (n.540+69T>C) n.526T>C n.474+69T>C | gnomAD v4 |
1 | g.17027681G>A | CA2643677548 | SDHB | c.369+68C>T (n.369+68C>T) c.498+68C>T (n.498+68C>T) c.540+68C>T (n.540+68C>T) n.525C>T n.474+68C>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027681G>T | CA2643677547 | SDHB | c.369+68C>A (n.369+68C>A) c.498+68C>A (n.498+68C>A) c.540+68C>A (n.540+68C>A) n.525C>A n.474+68C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027682C>A | CA2643677549 | SDHB | c.369+67G>T (n.369+67G>T) c.498+67G>T (n.498+67G>T) c.540+67G>T (n.540+67G>T) n.524G>T n.474+67G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027682C>T | CA2643677550 | SDHB | c.369+67G>A (n.369+67G>A) c.498+67G>A (n.498+67G>A) c.540+67G>A (n.540+67G>A) n.524G>A n.474+67G>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027683C>A | CA890971946 | SDHB | c.369+66G>T (n.369+66G>T) c.498+66G>T (n.498+66G>T) c.540+66G>T (n.540+66G>T) n.523G>T n.474+66G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027683C= | CA1156080124 | SDHB | c.369+66G= (n.369+66G=) c.498+66G= (n.498+66G=) c.540+66G= (n.540+66G=) n.523G= n.474+66G= | |
1 | g.17027683C>T | CA18665820 | SDHB | c.369+66G>A (n.369+66G>A) c.498+66G>A (n.498+66G>A) c.540+66G>A (n.540+66G>A) n.523G>A n.474+66G>A | dbSNP |
1 | g.17027684A>T | CA2643677552 | SDHB | c.369+65T>A (n.369+65T>A) c.498+65T>A (n.498+65T>A) c.540+65T>A (n.540+65T>A) n.522T>A n.474+65T>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027685C>A | CA2643677554 | SDHB | c.369+64G>T (n.369+64G>T) c.498+64G>T (n.498+64G>T) c.540+64G>T (n.540+64G>T) n.521G>T n.474+64G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027685C= | CA1146690668 | SDHB | c.369+64G= (n.369+64G=) c.498+64G= (n.498+64G=) c.540+64G= (n.540+64G=) n.521G= n.474+64G= | |
1 | g.17027685C>T | CA18665821 | SDHB | c.369+64G>A (n.369+64G>A) c.498+64G>A (n.498+64G>A) c.540+64G>A (n.540+64G>A) n.521G>A n.474+64G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027686A= | CA1156080125 | SDHB | c.369+63T= (n.369+63T=) c.498+63T= (n.498+63T=) c.540+63T= (n.540+63T=) n.520T= n.474+63T= | |
1 | g.17027686A>G | CA1156080126 | SDHB | c.369+63T>C (n.369+63T>C) c.498+63T>C (n.498+63T>C) c.540+63T>C (n.540+63T>C) n.520T>C n.474+63T>C | dbSNP |
1 | g.17027687C>A | CA2643677556 | SDHB | c.369+62G>T (n.369+62G>T) c.498+62G>T (n.498+62G>T) c.540+62G>T (n.540+62G>T) n.519G>T n.474+62G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027687C>T | CA2643677558 | SDHB | c.369+62G>A (n.369+62G>A) c.498+62G>A (n.498+62G>A) c.540+62G>A (n.540+62G>A) n.519G>A n.474+62G>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027690C>A | CA2643677559 | SDHB | c.369+59G>T (n.369+59G>T) c.498+59G>T (n.498+59G>T) c.540+59G>T (n.540+59G>T) n.516G>T n.474+59G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027691T>C | CA1156080128 | SDHB | c.369+58A>G (n.369+58A>G) c.498+58A>G (n.498+58A>G) c.540+58A>G (n.540+58A>G) n.515A>G n.474+58A>G | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027691T= | CA1156080127 | SDHB | c.369+58A= (n.369+58A=) c.498+58A= (n.498+58A=) c.540+58A= (n.540+58A=) n.515A= n.474+58A= | |
1 | g.17027692G>A | CA2643677561 | SDHB | c.369+57C>T (n.369+57C>T) c.498+57C>T (n.498+57C>T) c.540+57C>T (n.540+57C>T) n.514C>T n.474+57C>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027692G>T | CA2574235653 | SDHB | c.369+57C>A (n.369+57C>A) c.498+57C>A (n.498+57C>A) c.540+57C>A (n.540+57C>A) n.514C>A n.474+57C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027693del | CA2574235652 | SDHB | c.369+57del (n.369+57del) c.498+57del (n.498+57del) c.540+57del (n.540+57del) n.514del n.474+57del | |
1 | g.17027693G>A | CA2643677563 | SDHB | c.369+56C>T (n.369+56C>T) c.498+56C>T (n.498+56C>T) c.540+56C>T (n.540+56C>T) n.513C>T n.474+56C>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027693G>T | CA2574235655 | SDHB | c.369+56C>A (n.369+56C>A) c.498+56C>A (n.498+56C>A) c.540+56C>A (n.540+56C>A) n.513C>A n.474+56C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027694C>G | CA2574235657 | SDHB | c.369+55G>C (n.369+55G>C) c.498+55G>C (n.498+55G>C) c.540+55G>C (n.540+55G>C) n.512G>C n.474+55G>C | |
1 | g.17027695A= | CA1156080129 | SDHB | c.369+54T= (n.369+54T=) c.498+54T= (n.498+54T=) c.540+54T= (n.540+54T=) n.511T= n.474+54T= | |
1 | g.17027695A>C | CA18665824 | SDHB | c.369+54T>G (n.369+54T>G) c.498+54T>G (n.498+54T>G) c.540+54T>G (n.540+54T>G) n.511T>G n.474+54T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027695A>G | CA2574235662 | SDHB | c.369+54T>C (n.369+54T>C) c.498+54T>C (n.498+54T>C) c.540+54T>C (n.540+54T>C) n.511T>C n.474+54T>C | |
1 | g.17027697T>A | CA2695300393 | SDHB | c.369+52A>T (n.369+52A>T) c.498+52A>T (n.498+52A>T) c.540+52A>T (n.540+52A>T) n.509A>T n.474+52A>T | dbSNP |
1 | g.17027697T>C | CA1156080130 | SDHB | c.369+52A>G (n.369+52A>G) c.498+52A>G (n.498+52A>G) c.540+52A>G (n.540+52A>G) n.509A>G n.474+52A>G | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027697T= | CA1156080131 | SDHB | c.369+52A= (n.369+52A=) c.498+52A= (n.498+52A=) c.540+52A= (n.540+52A=) n.509A= n.474+52A= | |
1 | g.17027698C>A | CA2588340105 | SDHB | c.369+51G>T (n.369+51G>T) c.498+51G>T (n.498+51G>T) c.540+51G>T (n.540+51G>T) n.508G>T n.474+51G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027698C>G | CA2643677567 | SDHB | c.369+51G>C (n.369+51G>C) c.498+51G>C (n.498+51G>C) c.540+51G>C (n.540+51G>C) n.508G>C n.474+51G>C | gnomAD v4 |
1 | g.17027699A>G | CA2574235663 | SDHB | c.369+50T>C (n.369+50T>C) c.498+50T>C (n.498+50T>C) c.540+50T>C (n.540+50T>C) n.507T>C n.474+50T>C | |
1 | g.17027700T>A | CA2643677571 | SDHB | c.369+49A>T (n.369+49A>T) c.498+49A>T (n.498+49A>T) c.540+49A>T (n.540+49A>T) n.506A>T n.474+49A>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027700T>C | CA18665830 | SDHB | c.369+49A>G (n.369+49A>G) c.498+49A>G (n.498+49A>G) c.540+49A>G (n.540+49A>G) n.506A>G n.474+49A>G | ClinVar dbSNP |
1 | g.17027700T= | CA1156080132 | SDHB | c.369+49A= (n.369+49A=) c.498+49A= (n.498+49A=) c.540+49A= (n.540+49A=) n.506A= n.474+49A= | |
1 | g.17027701C>A | CA2643677572 | SDHB | c.369+48G>T (n.369+48G>T) c.498+48G>T (n.498+48G>T) c.540+48G>T (n.540+48G>T) n.505G>T n.474+48G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027701C= | CA1156080133 | SDHB | c.369+48G= (n.369+48G=) c.498+48G= (n.498+48G=) c.540+48G= (n.540+48G=) n.505G= n.474+48G= | |
1 | g.17027701C>G | CA1156080134 | SDHB | c.369+48G>C (n.369+48G>C) c.498+48G>C (n.498+48G>C) c.540+48G>C (n.540+48G>C) n.505G>C n.474+48G>C | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027701C>T | CA2695300397 | SDHB | c.369+48G>A (n.369+48G>A) c.498+48G>A (n.498+48G>A) c.540+48G>A (n.540+48G>A) n.505G>A n.474+48G>A | dbSNP |
1 | g.17027703T>C | CA2643677573 | SDHB | c.369+46A>G (n.369+46A>G) c.498+46A>G (n.498+46A>G) c.540+46A>G (n.540+46A>G) n.503A>G n.474+46A>G | gnomAD v4 |
1 | g.17027704T>C | CA2643677575 | SDHB | c.369+45A>G (n.369+45A>G) c.498+45A>G (n.498+45A>G) c.540+45A>G (n.540+45A>G) n.502A>G n.474+45A>G | gnomAD v4 |
1 | g.17027705G>A | CA089646 | SDHB | c.369+44C>T (n.369+44C>T) c.498+44C>T (n.498+44C>T) c.540+44C>T (n.540+44C>T) n.501C>T n.474+44C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.17027705G>C | CA2643677578 | SDHB | c.369+44C>G (n.369+44C>G) c.498+44C>G (n.498+44C>G) c.540+44C>G (n.540+44C>G) n.501C>G n.474+44C>G | gnomAD v4 |
1 | g.17027705G= | CA1156080135 | SDHB | c.369+44C= (n.369+44C=) c.498+44C= (n.498+44C=) c.540+44C= (n.540+44C=) n.501C= n.474+44C= | |
1 | g.17027705G>T | CA2574235667 | SDHB | c.369+44C>A (n.369+44C>A) c.498+44C>A (n.498+44C>A) c.540+44C>A (n.540+44C>A) n.501C>A n.474+44C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027708A>G | CA2580612920 | SDHB | c.369+41T>C (n.369+41T>C) c.498+41T>C (n.498+41T>C) c.540+41T>C (n.540+41T>C) n.498T>C n.474+41T>C | ClinVar |
1 | g.17027709T>C | CA2643677583 | SDHB | c.369+40A>G (n.369+40A>G) c.498+40A>G (n.498+40A>G) c.540+40A>G (n.540+40A>G) n.497A>G n.474+40A>G | gnomAD v4 |
1 | g.17027710A>C | CA2742638174 | SDHB | c.369+39T>G (n.369+39T>G) c.498+39T>G (n.498+39T>G) c.540+39T>G (n.540+39T>G) n.496T>G n.474+39T>G | |
1 | g.17027711A>T | CA2643677584 | SDHB | c.369+38T>A (n.369+38T>A) c.498+38T>A (n.498+38T>A) c.540+38T>A (n.540+38T>A) n.495T>A n.474+38T>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027712A>C | CA2574235668 | SDHB | c.369+37T>G (n.369+37T>G) c.498+37T>G (n.498+37T>G) c.540+37T>G (n.540+37T>G) n.494T>G n.474+37T>G | |
1 | g.17027713T>G | CA890971949 | SDHB | c.369+36A>C (n.369+36A>C) c.498+36A>C (n.498+36A>C) c.540+36A>C (n.540+36A>C) n.493A>C n.474+36A>C | dbSNP |
1 | g.17027713T= | CA1156080136 | SDHB | c.369+36A= (n.369+36A=) c.498+36A= (n.498+36A=) c.540+36A= (n.540+36A=) n.493A= n.474+36A= | |
1 | g.17027715C>A | CA999084201 | SDHB | c.369+34G>T (n.369+34G>T) c.498+34G>T (n.498+34G>T) c.540+34G>T (n.540+34G>T) n.491G>T n.474+34G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027715C= | CA1156080137 | SDHB | c.369+34G= (n.369+34G=) c.498+34G= (n.498+34G=) c.540+34G= (n.540+34G=) n.491G= n.474+34G= | |
1 | g.17027715C>G | CA521039106 | SDHB | c.369+34G>C (n.369+34G>C) c.498+34G>C (n.498+34G>C) c.540+34G>C (n.540+34G>C) n.491G>C n.474+34G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.17027716T>A | CA2574235670 | SDHB | c.369+33A>T (n.369+33A>T) c.498+33A>T (n.498+33A>T) c.540+33A>T (n.540+33A>T) n.490A>T n.474+33A>T | |
1 | g.17027718C>T | CA2557768776 | SDHB | c.369+31G>A (n.369+31G>A) c.498+31G>A (n.498+31G>A) c.540+31G>A (n.540+31G>A) n.488G>A n.474+31G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027719A= | CA1156080138 | SDHB | c.369+30T= (n.369+30T=) c.498+30T= (n.498+30T=) c.540+30T= (n.540+30T=) n.487T= n.474+30T= | |
1 | g.17027719A>C | CA2574235673 | SDHB | c.369+30T>G (n.369+30T>G) c.498+30T>G (n.498+30T>G) c.540+30T>G (n.540+30T>G) n.487T>G n.474+30T>G | |
1 | g.17027719A>G | CA2643677587 | SDHB | c.369+30T>C (n.369+30T>C) c.498+30T>C (n.498+30T>C) c.540+30T>C (n.540+30T>C) n.487T>C n.474+30T>C | gnomAD v4 |
1 | g.17027719A>T | CA089645 | SDHB | c.369+30T>A (n.369+30T>A) c.498+30T>A (n.498+30T>A) c.540+30T>A (n.540+30T>A) n.487T>A n.474+30T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.17027720G>A | CA2643677590 | SDHB | c.369+29C>T (n.369+29C>T) c.498+29C>T (n.498+29C>T) c.540+29C>T (n.540+29C>T) n.486C>T n.474+29C>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027720G= | CA1143497918 | SDHB | c.369+29C= (n.369+29C=) c.498+29C= (n.498+29C=) c.540+29C= (n.540+29C=) n.486C= n.474+29C= | |
1 | g.17027720G>T | CA089644 | SDHB | c.369+29C>A (n.369+29C>A) c.498+29C>A (n.498+29C>A) c.540+29C>A (n.540+29C>A) n.486C>A n.474+29C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027722T>C | CA089643 | SDHB | c.369+27A>G (n.369+27A>G) c.498+27A>G (n.498+27A>G) c.540+27A>G (n.540+27A>G) n.484A>G n.474+27A>G | dbSNP ExAC |
1 | g.17027722T>G | CA18665845 | SDHB | c.369+27A>C (n.369+27A>C) c.498+27A>C (n.498+27A>C) c.540+27A>C (n.540+27A>C) n.484A>C n.474+27A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027722T= | CA1144043648 | SDHB | c.369+27A= (n.369+27A=) c.498+27A= (n.498+27A=) c.540+27A= (n.540+27A=) n.484A= n.474+27A= | |
1 | g.17027723T>C | CA2643677594 | SDHB | c.369+26A>G (n.369+26A>G) c.498+26A>G (n.498+26A>G) c.540+26A>G (n.540+26A>G) n.483A>G n.474+26A>G | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027724G>A | CA1156080140 | SDHB | c.369+25C>T (n.369+25C>T) c.498+25C>T (n.498+25C>T) c.540+25C>T (n.540+25C>T) n.482C>T n.474+25C>T | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027724G= | CA1156080139 | SDHB | c.369+25C= (n.369+25C=) c.498+25C= (n.498+25C=) c.540+25C= (n.540+25C=) n.482C= n.474+25C= | |
1 | g.17027724G>T | CA1156080141 | SDHB | c.369+25C>A (n.369+25C>A) c.498+25C>A (n.498+25C>A) c.540+25C>A (n.540+25C>A) n.482C>A n.474+25C>A | dbSNP |
1 | g.17027725A= | CA1143424179 | SDHB | c.369+24T= (n.369+24T=) c.498+24T= (n.498+24T=) c.540+24T= (n.540+24T=) n.481T= n.474+24T= | |
1 | g.17027725A>G | CA18665854 | SDHB | c.369+24T>C (n.369+24T>C) c.498+24T>C (n.498+24T>C) c.540+24T>C (n.540+24T>C) n.481T>C n.474+24T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027728C>G | CA2522359720 | SDHB | c.369+21G>C (n.369+21G>C) c.498+21G>C (n.498+21G>C) c.540+21G>C (n.540+21G>C) n.478G>C n.474+21G>C | gnomAD v4 |
1 | g.17027730A>G | CA2643677598 | SDHB | c.369+19T>C (n.369+19T>C) c.498+19T>C (n.498+19T>C) c.540+19T>C (n.540+19T>C) n.476T>C n.474+19T>C | gnomAD v4 |
1 | g.17027731T>C | CA521039116 | SDHB | c.369+18A>G (n.369+18A>G) c.498+18A>G (n.498+18A>G) c.540+18A>G (n.540+18A>G) n.475A>G n.474+18A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027731T= | CA1156080142 | SDHB | c.369+18A= (n.369+18A=) c.498+18A= (n.498+18A=) c.540+18A= (n.540+18A=) n.475A= n.474+18A= | |
1 | g.17027734del | CA2574235677 | SDHB | c.369+17del (n.369+17del) c.498+17del (n.498+17del) c.540+17del (n.540+17del) n.474del n.474+17del | |
1 | g.17027733A>G | CA2580060645 | SDHB | c.369+16T>C (n.369+16T>C) c.498+16T>C (n.498+16T>C) c.540+16T>C (n.540+16T>C) n.473T>C n.474+16T>C | ClinVar gnomAD v4 |
1 | g.17027734A= | CA1156080143 | SDHB | c.369+15T= (n.369+15T=) c.498+15T= (n.498+15T=) c.540+15T= (n.540+15T=) n.472T= n.474+15T= | |
1 | g.17027734A>G | CA089642 | SDHB | c.369+15T>C (n.369+15T>C) c.498+15T>C (n.498+15T>C) c.540+15T>C (n.540+15T>C) n.472T>C n.474+15T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.17027735T>C | CA645671466 | SDHB | c.369+14A>G (n.369+14A>G) c.498+14A>G (n.498+14A>G) c.540+14A>G (n.540+14A>G) n.471A>G n.474+14A>G | COSMIC |
1 | g.17027735_17027749delinsTAGGGACTAATGACC | CA1156080144 | SDHB | c.369_369+14delinsGGTCATTAGTCCCTA c.498_498+14delinsGGTCATTAGTCCCTA c.540_540+14delinsGGTCATTAGTCCCTA n.457_471delinsGGTCATTAGTCCCTA n.474_474+14delinsGGTCATTAGTCCCTA | |
1 | g.17027736A>G | CA2573130463 | SDHB | c.369+13T>C (n.369+13T>C) c.498+13T>C (n.498+13T>C) c.540+13T>C (n.540+13T>C) n.470T>C n.474+13T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027738_17027751del | CA658656888 | SDHB | c.369_369+13del c.498_498+13del c.540_540+13del n.457_470del n.474_474+13del | ClinVar dbSNP |
1 | g.17027737G>A | CA1156080146 | SDHB | c.369+12C>T (n.369+12C>T) c.498+12C>T (n.498+12C>T) c.540+12C>T (n.540+12C>T) n.469C>T n.474+12C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027737G>C | CA1156080147 | SDHB | c.369+12C>G (n.369+12C>G) c.498+12C>G (n.498+12C>G) c.540+12C>G (n.540+12C>G) n.469C>G n.474+12C>G | ClinVar dbSNP |
1 | g.17027737G= | CA1156080145 | SDHB | c.369+12C= (n.369+12C=) c.498+12C= (n.498+12C=) c.540+12C= (n.540+12C=) n.469C= n.474+12C= | |
1 | g.17027737G>T | CA2643677626 | SDHB | c.369+12C>A (n.369+12C>A) c.498+12C>A (n.498+12C>A) c.540+12C>A (n.540+12C>A) n.469C>A n.474+12C>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027739del | CA2643677621 | SDHB | c.369+12del (n.369+12del) c.498+12del (n.498+12del) c.540+12del (n.540+12del) n.469del n.474+12del | gnomAD v4 |
1 | g.17027738G>A | CA891842429 | SDHB | c.369+11C>T (n.369+11C>T) c.498+11C>T (n.498+11C>T) c.540+11C>T (n.540+11C>T) n.468C>T n.474+11C>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.17027738G>C | CA521039120 | SDHB | c.369+11C>G (n.369+11C>G) c.498+11C>G (n.498+11C>G) c.540+11C>G (n.540+11C>G) n.468C>G n.474+11C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027738G= | CA1156080149 | SDHB | c.369+11C= (n.369+11C=) c.498+11C= (n.498+11C=) c.540+11C= (n.540+11C=) n.468C= n.474+11C= | |
1 | g.17027738G>T | CA2643677631 | SDHB | c.369+11C>A (n.369+11C>A) c.498+11C>A (n.498+11C>A) c.540+11C>A (n.540+11C>A) n.468C>A n.474+11C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027738_17027745delinsGGACTAAT | CA1156080148 | SDHB | c.369+4_369+11delinsATTAGTCC (n.369+4_369+11delinsATTAGTCC) c.498+4_498+11delinsATTAGTCC (n.498+4_498+11delinsATTAGTCC) c.540+4_540+11delinsATTAGTCC (n.540+4_540+11delinsATTAGTCC) n.461_468delinsATTAGTCC n.474+4_474+11delinsATTAGTCC | |
1 | g.17027739G>A | CA2643677635 | SDHB | c.369+10C>T (n.369+10C>T) c.498+10C>T (n.498+10C>T) c.540+10C>T (n.540+10C>T) n.467C>T n.474+10C>T | gnomAD v4 |
1 | g.17027739G>T | CA2643677636 | SDHB | c.369+10C>A (n.369+10C>A) c.498+10C>A (n.498+10C>A) c.540+10C>A (n.540+10C>A) n.467C>A n.474+10C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027742_17027748del | CA10577674 | SDHB | c.369+4_369+10del (n.369+4_369+10del) c.498+4_498+10del (n.498+4_498+10del) c.540+4_540+10del (n.540+4_540+10del) n.461_467del n.474+4_474+10del | ClinVar dbSNP |
1 | g.17027740A>G | CA2643677640 | SDHB | c.369+9T>C (n.369+9T>C) c.498+9T>C (n.498+9T>C) c.540+9T>C (n.540+9T>C) n.466T>C n.474+9T>C | gnomAD v4 |
1 | g.17027741C>A | CA1139655465 | SDHB | c.369+8G>T (n.369+8G>T) c.498+8G>T (n.498+8G>T) c.540+8G>T (n.540+8G>T) n.465G>T n.474+8G>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.17027741C= | CA1156080150 | SDHB | c.369+8G= (n.369+8G=) c.498+8G= (n.498+8G=) c.540+8G= (n.540+8G=) n.465G= n.474+8G= | |
1 | g.17027741C>T | CA2499214299 | SDHB | c.369+8G>A (n.369+8G>A) c.498+8G>A (n.498+8G>A) c.540+8G>A (n.540+8G>A) n.465G>A n.474+8G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027743A= | CA1156080151 | SDHB | c.369+6T= (n.369+6T=) c.498+6T= (n.498+6T=) c.540+6T= (n.540+6T=) n.463T= n.474+6T= | |
1 | g.17027743A>C | CA521039123 | SDHB | c.369+6T>G (n.369+6T>G) c.498+6T>G (n.498+6T>G) c.540+6T>G (n.540+6T>G) n.463T>G n.474+6T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.17027744del | CA2643677648 | SDHB | c.369+6del (n.369+6del) c.498+6del (n.498+6del) c.540+6del (n.540+6del) n.463del n.474+6del | gnomAD v4 |
1 | g.17027744A= | CA1156080152 | SDHB | c.369+5T= (n.369+5T=) c.498+5T= (n.498+5T=) c.540+5T= (n.540+5T=) n.462T= n.474+5T= | |
1 | g.17027744A>C | CA2580060646 | SDHB | c.369+5T>G (n.369+5T>G) c.498+5T>G (n.498+5T>G) c.540+5T>G (n.540+5T>G) n.462T>G n.474+5T>G | ClinVar |
1 | g.17027744A>G | CA891842430 | SDHB | c.369+5T>C (n.369+5T>C) c.498+5T>C (n.498+5T>C) c.540+5T>C (n.540+5T>C) n.462T>C n.474+5T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027745T>C | CA891842431 | SDHB | c.369+4A>G (n.369+4A>G) c.498+4A>G (n.498+4A>G) c.540+4A>G (n.540+4A>G) n.461A>G n.474+4A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027745T= | CA1156080153 | SDHB | c.369+4A= (n.369+4A=) c.498+4A= (n.498+4A=) c.540+4A= (n.540+4A=) n.461A= n.474+4A= | |
1 | g.17027746G>A | CA2580060647 | SDHB | c.369+3C>T (n.369+3C>T) c.498+3C>T (n.498+3C>T) c.540+3C>T (n.540+3C>T) n.460C>T n.474+3C>T | ClinVar |
1 | g.17027746G>T | CA2574235678 | SDHB | c.369+3C>A (n.369+3C>A) c.498+3C>A (n.498+3C>A) c.540+3C>A (n.540+3C>A) n.460C>A n.474+3C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027747A>C | CA338272382 | SDHB | c.369+2T>G (n.369+2T>G) c.498+2T>G (n.498+2T>G) c.540+2T>G (n.540+2T>G) n.459T>G n.474+2T>G | |
1 | g.17027747A>G | CA338272384 | SDHB | c.369+2T>C (n.369+2T>C) c.498+2T>C (n.498+2T>C) c.540+2T>C (n.540+2T>C) n.459T>C n.474+2T>C | gnomAD v4 |
1 | g.17027747A>T | CA338272387 | SDHB | c.369+2T>A (n.369+2T>A) c.498+2T>A (n.498+2T>A) c.540+2T>A (n.540+2T>A) n.459T>A n.474+2T>A | |
1 | g.17027748C>A | CA338272389 | SDHB | c.369+1G>T (n.369+1G>T) c.498+1G>T (n.498+1G>T) c.540+1G>T (n.540+1G>T) n.458G>T n.474+1G>T | |
1 | g.17027748C= | CA1156080154 | SDHB | c.369+1G= (n.369+1G=) c.498+1G= (n.498+1G=) c.540+1G= (n.540+1G=) n.458G= n.474+1G= | |
1 | g.17027748C>G | CA338272391 | SDHB | c.369+1G>C (n.369+1G>C) c.498+1G>C (n.498+1G>C) c.540+1G>C (n.540+1G>C) n.458G>C n.474+1G>C | |
1 | g.17027748C>T | CA338272394 | SDHB | c.369+1G>A (n.369+1G>A) c.498+1G>A (n.498+1G>A) c.540+1G>A (n.540+1G>A) n.458G>A n.474+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027750_17028737del | CA645509076 | SDHB | c.117_369+1del c.246_498+1del c.288_540+1del n.205_458del n.276_474+1del | |
1 | g.17027749C>A | CA416085614 | SDHB | c.369G>T (p.Leu123=) c.498G>T (p.Leu166=) c.540G>T (p.Leu180=) n.457G>T n.474G>T | |
1 | g.17027749C= | CA1144324514 | SDHB | c.369G= (p.Leu123=) c.498G= (p.Leu166=) c.540G= (p.Leu180=) n.457G= n.474G= | |
1 | g.17027749C>G | CA416085618 | SDHB | c.369G>C (p.Leu123=) c.498G>C (p.Leu166=) c.540G>C (p.Leu180=) n.457G>C n.474G>C | |
1 | g.17027749C>T | CA089647 | SDHB | c.369G>A (p.Leu123=) c.498G>A (p.Leu166=) c.540G>A (p.Leu180=) n.457G>A n.474G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027750A= | CA1156080155 | SDHB | c.368T= (p.Leu123=) c.497T= (p.Leu166=) c.539T= (p.Leu180=) n.456T= n.473T= | |
1 | g.17027750A>C | CA338272397 | SDHB | c.368T>G (p.Leu123Arg) c.497T>G (p.Leu166Arg) c.539T>G (p.Leu180Arg) n.456T>G n.473T>G | |
1 | g.17027750A>G | CA338272400 | SDHB | c.368T>C (p.Leu123Pro) c.497T>C (p.Leu166Pro) c.539T>C (p.Leu180Pro) n.456T>C n.473T>C | ClinVar dbSNP |
1 | g.17027750A>T | CA338272404 | SDHB | c.368T>A (p.Leu123Gln) c.497T>A (p.Leu166Gln) c.539T>A (p.Leu180Gln) n.456T>A n.473T>A | |
1 | g.17027751G>A | CA416085630 | SDHB | c.367C>T (p.Leu123=) c.496C>T (p.Leu166=) c.538C>T (p.Leu180=) n.455C>T n.472C>T | |
1 | g.17027751G>C | CA338272407 | SDHB | c.367C>G (p.Leu123Val) c.496C>G (p.Leu166Val) c.538C>G (p.Leu180Val) n.455C>G n.472C>G | |
1 | g.17027751G= | CA1156080156 | SDHB | c.367C= (p.Leu123=) c.496C= (p.Leu166=) c.538C= (p.Leu180=) n.455C= n.472C= | |
1 | g.17027751G>T | CA338272409 | SDHB | c.367C>A (p.Leu123Met) c.496C>A (p.Leu166Met) c.538C>A (p.Leu180Met) n.455C>A n.472C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17027752T>A | CA338272412 | SDHB | c.366A>T (p.Lys122Asn) c.495A>T (p.Lys165Asn) c.537A>T (p.Lys179Asn) n.454A>T n.471A>T | |
1 | g.17027752T>C | CA416085645 | SDHB | c.366A>G (p.Lys122=) c.495A>G (p.Lys165=) c.537A>G (p.Lys179=) n.454A>G n.471A>G | ClinVar gnomAD v4 |
1 | g.17027752T>G | CA338272415 | SDHB | c.366A>C (p.Lys122Asn) c.495A>C (p.Lys165Asn) c.537A>C (p.Lys179Asn) n.454A>C n.471A>C | |
1 | g.17027754dup | CA658820982 | SDHB | c.366dup (p.Leu123ThrfsTer14) c.495dup (p.Leu166ThrfsTer14) c.537dup (p.Leu180ThrfsTer14) c.366dup (p.Leu123ThrfsTer?) n.454dup n.471dup | ClinVar dbSNP |
1 | g.17027753T>A | CA338272421 | SDHB | c.365A>T (p.Lys122Ile) c.494A>T (p.Lys165Ile) c.536A>T (p.Lys179Ile) n.453A>T n.470A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027753T>C | CA338272419 | SDHB | c.365A>G (p.Lys122Arg) c.494A>G (p.Lys165Arg) c.536A>G (p.Lys179Arg) n.453A>G n.470A>G | |
1 | g.17027753T>G | CA338272416 | SDHB | c.365A>C (p.Lys122Thr) c.494A>C (p.Lys165Thr) c.536A>C (p.Lys179Thr) n.453A>C n.470A>C | |
1 | g.17027753T= | CA1156080157 | SDHB | c.365A= (p.Lys122=) c.494A= (p.Lys165=) c.536A= (p.Lys179=) n.453A= n.470A= | |
1 | g.17027754T>A | CA338272424 | SDHB | c.364A>T (p.Lys122Ter) c.493A>T (p.Lys165Ter) c.535A>T (p.Lys179Ter) n.452A>T n.469A>T | |
1 | g.17027754T>C | CA338272429 | SDHB | c.364A>G (p.Lys122Glu) c.493A>G (p.Lys165Glu) c.535A>G (p.Lys179Glu) n.452A>G n.469A>G | |
1 | g.17027754T>G | CA338272427 | SDHB | c.364A>C (p.Lys122Gln) c.493A>C (p.Lys165Gln) c.535A>C (p.Lys179Gln) n.452A>C n.469A>C | |
1 | g.17027755C>A | CA338272431 | SDHB | c.363G>T (p.Glu121Asp) c.492G>T (p.Glu164Asp) c.534G>T (p.Glu178Asp) n.451G>T n.468G>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.17027755C= | CA1156080158 | SDHB | c.363G= (p.Glu121=) c.492G= (p.Glu164=) c.534G= (p.Glu178=) n.451G= n.468G= | |
1 | g.17027755C>G | CA338272433 | SDHB | c.363G>C (p.Glu121Asp) c.492G>C (p.Glu164Asp) c.534G>C (p.Glu178Asp) n.451G>C n.468G>C | |
1 | g.17027755C>T | CA416085665 | SDHB | c.363G>A (p.Glu121=) c.492G>A (p.Glu164=) c.534G>A (p.Glu178=) n.451G>A n.468G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027756T>A | CA338272434 | SDHB | c.362A>T (p.Glu121Val) c.491A>T (p.Glu164Val) c.533A>T (p.Glu178Val) n.450A>T n.467A>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.17027756T>C | CA338272439 | SDHB | c.362A>G (p.Glu121Gly) c.491A>G (p.Glu164Gly) c.533A>G (p.Glu178Gly) n.450A>G n.467A>G | |
1 | g.17027756T>G | CA338272436 | SDHB | c.362A>C (p.Glu121Ala) c.491A>C (p.Glu164Ala) c.533A>C (p.Glu178Ala) n.450A>C n.467A>C | |
1 | g.17027757C>A | CA338272447 | SDHB | c.361G>T (p.Glu121Ter) c.490G>T (p.Glu164Ter) c.532G>T (p.Glu178Ter) n.449G>T n.466G>T | |
1 | g.17027757C= | CA1156080159 | SDHB | c.361G= (p.Glu121=) c.490G= (p.Glu164=) c.532G= (p.Glu178=) n.449G= n.466G= | |
1 | g.17027757C>G | CA338272453 | SDHB | c.361G>C (p.Glu121Gln) c.490G>C (p.Glu164Gln) c.532G>C (p.Glu178Gln) n.449G>C n.466G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027757C>T | CA338272450 | SDHB | c.361G>A (p.Glu121Lys) c.490G>A (p.Glu164Lys) c.532G>A (p.Glu178Lys) n.449G>A n.466G>A | |
1 | g.17027758A>C | CA416085678 | SDHB | c.360T>G (p.Arg120=) c.489T>G (p.Arg163=) c.531T>G (p.Arg177=) n.448T>G n.465T>G | gnomAD v4 |
1 | g.17027758A>G | CA416085681 | SDHB | c.360T>C (p.Arg120=) c.489T>C (p.Arg163=) c.531T>C (p.Arg177=) n.448T>C n.465T>C | |
1 | g.17027758A>T | CA416085682 | SDHB | c.360T>A (p.Arg120=) c.489T>A (p.Arg163=) c.531T>A (p.Arg177=) n.448T>A n.465T>A | |
1 | g.17027759C>A | CA338272456 | SDHB | c.359G>T (p.Arg120Leu) c.488G>T (p.Arg163Leu) c.530G>T (p.Arg177Leu) n.447G>T n.464G>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.17027759C= | CA1142363913 | SDHB | c.359G= (p.Arg120=) c.488G= (p.Arg163=) c.530G= (p.Arg177=) n.447G= n.464G= | |
1 | g.17027759C>G | CA338272458 | SDHB | c.359G>C (p.Arg120Pro) c.488G>C (p.Arg163Pro) c.530G>C (p.Arg177Pro) n.447G>C n.464G>C | |
1 | g.17027759C>T | CA089641 | SDHB | c.359G>A (p.Arg120His) c.488G>A (p.Arg163His) c.530G>A (p.Arg177His) n.447G>A n.464G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027760G>A | CA089640 | SDHB | c.358C>T (p.Arg120Cys) c.487C>T (p.Arg163Cys) c.529C>T (p.Arg177Cys) n.446C>T n.463C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027760G>C | CA338272485 | SDHB | c.358C>G (p.Arg120Gly) c.487C>G (p.Arg163Gly) c.529C>G (p.Arg177Gly) n.446C>G n.463C>G | ClinVar gnomAD v4 |
1 | g.17027760G= | CA1142280515 | SDHB | c.358C= (p.Arg120=) c.487C= (p.Arg163=) c.529C= (p.Arg177=) n.446C= n.463C= | |
1 | g.17027760G>T | CA10581746 | SDHB | c.358C>A (p.Arg120Ser) c.487C>A (p.Arg163Ser) c.529C>A (p.Arg177Ser) n.446C>A n.463C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027761C>A | CA338272490 | SDHB | c.357G>T (p.Glu119Asp) c.486G>T (p.Glu162Asp) c.528G>T (p.Glu176Asp) n.445G>T n.462G>T | |
1 | g.17027761C>G | CA338272492 | SDHB | c.357G>C (p.Glu119Asp) c.486G>C (p.Glu162Asp) c.528G>C (p.Glu176Asp) n.445G>C n.462G>C | |
1 | g.17027761C>T | CA416085696 | SDHB | c.357G>A (p.Glu119=) c.486G>A (p.Glu162=) c.528G>A (p.Glu176=) n.445G>A n.462G>A | ClinVar |
1 | g.17027761_17027766delinsCTCTTC | CA1156080160 | SDHB | c.352_357delinsGAAGAG (p.Glu118=) c.481_486delinsGAAGAG (p.Glu161=) c.523_528delinsGAAGAG (p.Glu175=) n.440_445delinsGAAGAG n.457_462delinsGAAGAG | |
1 | g.17027762T>A | CA338272496 | SDHB | c.356A>T (p.Glu119Val) c.485A>T (p.Glu162Val) c.527A>T (p.Glu176Val) n.444A>T n.461A>T | |
1 | g.17027762T>C | CA089639 | SDHB | c.356A>G (p.Glu119Gly) c.485A>G (p.Glu162Gly) c.527A>G (p.Glu176Gly) n.444A>G n.461A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17027762T>G | CA338272500 | SDHB | c.356A>C (p.Glu119Ala) c.485A>C (p.Glu162Ala) c.527A>C (p.Glu176Ala) n.444A>C n.461A>C | |
1 | g.17027762T= | CA1143459197 | SDHB | c.356A= (p.Glu119=) c.485A= (p.Glu162=) c.527A= (p.Glu176=) n.444A= n.461A= | |
1 | g.17027762_17027766delinsCCTT | CA645509077 | SDHB | c.352_356delinsAAGG (p.Glu118LysfsTer?) c.481_485delinsAAGG (p.Glu161LysfsTer?) c.523_527delinsAAGG (p.Glu175LysfsTer?) n.440_444delinsAAGG n.457_461delinsAAGG | ClinVar dbSNP |
1 | g.17027763C>A | CA015940 | SDHB | c.355G>T (p.Glu119Ter) c.484G>T (p.Glu162Ter) c.526G>T (p.Glu176Ter) n.443G>T n.460G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17027763C= | CA1156080161 | SDHB | c.355G= (p.Glu119=) c.484G= (p.Glu162=) c.526G= (p.Glu176=) n.443G= n.460G= | |
1 | g.17027763C>G | CA338272505 | SDHB | c.355G>C (p.Glu119Gln) c.484G>C (p.Glu162Gln) c.526G>C (p.Glu176Gln) n.443G>C n.460G>C | dbSNP |
1 | g.17027763C>T | CA338272503 | SDHB | c.355G>A (p.Glu119Lys) c.484G>A (p.Glu162Lys) c.526G>A (p.Glu176Lys) n.443G>A n.460G>A | ClinVar |