Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.17022645C>ACA338270182SDHBc.557G>T (p.Cys186Phe)
c.686G>T (p.Cys229Phe)
c.728G>T (p.Cys243Phe)
n.153G>T
n.392G>T
n.662G>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022645C=CA1156077984SDHBc.557G= (p.Cys186=)
c.686G= (p.Cys229=)
c.728G= (p.Cys243=)
n.153G=
n.392G=
n.662G=
1g.17022645C>GCA338270180SDHBc.557G>C (p.Cys186Ser)
c.686G>C (p.Cys229Ser)
c.728G>C (p.Cys243Ser)
n.153G>C
n.392G>C
n.662G>C
 dbSNP
1g.17022645C>TCA338270179SDHBc.557G>A (p.Cys186Tyr)
c.686G>A (p.Cys229Tyr)
c.728G>A (p.Cys243Tyr)
n.153G>A
n.392G>A
n.662G>A
1g.17022646A>CCA338270183SDHBc.556T>G (p.Cys186Gly)
c.685T>G (p.Cys229Gly)
c.727T>G (p.Cys243Gly)
n.152T>G
n.391T>G
n.661T>G
1g.17022646A>GCA338270184SDHBc.556T>C (p.Cys186Arg)
c.685T>C (p.Cys229Arg)
c.727T>C (p.Cys243Arg)
n.152T>C
n.391T>C
n.661T>C
 ClinVar
1g.17022646A>TCA338270186SDHBc.556T>A (p.Cys186Ser)
c.685T>A (p.Cys229Ser)
c.727T>A (p.Cys243Ser)
n.152T>A
n.391T>A
n.661T>A
1g.17022647G>ACA416081872SDHBc.555C>T (p.Arg185=)
c.684C>T (p.Arg228=)
c.726C>T (p.Arg242=)
n.151C>T
n.390C>T
n.660C>T
 dbSNP
1g.17022647G>CCA416081870SDHBc.555C>G (p.Arg185=)
c.684C>G (p.Arg228=)
c.726C>G (p.Arg242=)
n.151C>G
n.390C>G
n.660C>G
1g.17022647G>TCA416081867SDHBc.555C>A (p.Arg185=)
c.684C>A (p.Arg228=)
c.726C>A (p.Arg242=)
n.151C>A
n.390C>A
n.660C>A
1g.17022648C>ACA338270189SDHBc.554G>T (p.Arg185Leu)
c.683G>T (p.Arg228Leu)
c.725G>T (p.Arg242Leu)
n.150G>T
n.389G>T
n.659G>T
 dbSNP
1g.17022648C=CA1140886350SDHBc.554G= (p.Arg185=)
c.683G= (p.Arg228=)
c.725G= (p.Arg242=)
n.150G=
n.389G=
n.659G=
1g.17022648C>GCA338270191SDHBc.554G>C (p.Arg185Pro)
c.683G>C (p.Arg228Pro)
c.725G>C (p.Arg242Pro)
n.150G>C
n.389G>C
n.659G>C
 dbSNP
1g.17022648C>TCA016163SDHBc.554G>A (p.Arg185His)
c.683G>A (p.Arg228His)
c.725G>A (p.Arg242His)
n.150G>A
n.389G>A
n.659G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022649G>ACA016155SDHBc.553C>T (p.Arg185Cys)
c.682C>T (p.Arg228Cys)
c.724C>T (p.Arg242Cys)
n.149C>T
n.388C>T
n.658C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022649G>CCA338270193SDHBc.553C>G (p.Arg185Gly)
c.682C>G (p.Arg228Gly)
c.724C>G (p.Arg242Gly)
n.149C>G
n.388C>G
n.658C>G
1g.17022649G=CA1156077985SDHBc.553C= (p.Arg185=)
c.682C= (p.Arg228=)
c.724C= (p.Arg242=)
n.149C=
n.388C=
n.658C=
1g.17022649G>TCA10581740SDHBc.553C>A (p.Arg185Ser)
c.682C>A (p.Arg228Ser)
c.724C>A (p.Arg242Ser)
n.149C>A
n.388C>A
n.658C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022650delCA658655554SDHBc.553del (p.Arg185AlafsTer6)
c.682del (p.Arg228AlafsTer6)
c.724del (p.Arg242AlafsTer6)
n.149del
n.388del
n.658del
1g.17022650G>ACA10581741SDHBc.552C>T (p.Tyr184=)
c.681C>T (p.Tyr227=)
c.723C>T (p.Tyr241=)
n.148C>T
n.387C>T
n.657C>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022650G>CCA338270194SDHBc.552C>G (p.Tyr184Ter)
c.681C>G (p.Tyr227Ter)
c.723C>G (p.Tyr241Ter)
n.148C>G
n.387C>G
n.657C>G
1g.17022650G=CA1156077986SDHBc.552C= (p.Tyr184=)
c.681C= (p.Tyr227=)
c.723C= (p.Tyr241=)
n.148C=
n.387C=
n.657C=
1g.17022650G>TCA338270195SDHBc.552C>A (p.Tyr184Ter)
c.681C>A (p.Tyr227Ter)
c.723C>A (p.Tyr241Ter)
n.148C>A
n.387C>A
n.657C>A
1g.17022650_17022651delCA2507521717SDHBc.551_552del (p.Tyr184SerfsTer14)
c.680_681del (p.Tyr227SerfsTer14)
c.722_723del (p.Tyr241SerfsTer14)
n.147_148del
n.386_387del
n.656_657del
1g.17022651T>ACA338270197SDHBc.551A>T (p.Tyr184Phe)
c.680A>T (p.Tyr227Phe)
c.722A>T (p.Tyr241Phe)
n.147A>T
n.386A>T
n.656A>T
1g.17022651T>CCA10581742SDHBc.551A>G (p.Tyr184Cys)
c.680A>G (p.Tyr227Cys)
c.722A>G (p.Tyr241Cys)
n.147A>G
n.386A>G
n.656A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022651T>GCA338270209SDHBc.551A>C (p.Tyr184Ser)
c.680A>C (p.Tyr227Ser)
c.722A>C (p.Tyr241Ser)
n.147A>C
n.386A>C
n.656A>C
 dbSNP
1g.17022651T=CA1156077988SDHBc.551A= (p.Tyr184=)
c.680A= (p.Tyr227=)
c.722A= (p.Tyr241=)
n.147A=
n.386A=
n.656A=
1g.17022651_17022655delinsTATAGCA1156077987SDHBc.547_551delinsCTATA (p.Leu183=)
c.676_680delinsCTATA (p.Leu226=)
c.718_722delinsCTATA (p.Leu240=)
n.143_147delinsCTATA
n.382_386delinsCTATA
n.652_656delinsCTATA
1g.17022652A=CA1156077989SDHBc.550T= (p.Tyr184=)
c.679T= (p.Tyr227=)
c.721T= (p.Tyr241=)
n.146T=
n.385T=
n.655T=
1g.17022652A>CCA16609910SDHBc.550T>G (p.Tyr184Asp)
c.679T>G (p.Tyr227Asp)
c.721T>G (p.Tyr241Asp)
n.146T>G
n.385T>G
n.655T>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022652A>GCA338270212SDHBc.550T>C (p.Tyr184His)
c.679T>C (p.Tyr227His)
c.721T>C (p.Tyr241His)
n.146T>C
n.385T>C
n.655T>C
 dbSNP
1g.17022652A>TCA338270214SDHBc.550T>A (p.Tyr184Asn)
c.679T>A (p.Tyr227Asn)
c.721T>A (p.Tyr241Asn)
n.146T>A
n.385T>A
n.655T>A
1g.17022653_17022656delCA016135SDHBc.547_550del (p.Leu183ThrfsTer7)
c.676_679del (p.Leu226ThrfsTer7)
c.718_721del (p.Leu240ThrfsTer7)
n.143_146del
n.382_385del
n.652_655del
 ClinVar dbSNP
1g.17022652_17022653insCAGGCGGCA2501399152SDHBc.549_550insCCGCCTG (p.Tyr184ProfsTer17)
c.678_679insCCGCCTG (p.Tyr227ProfsTer17)
c.720_721insCCGCCTG (p.Tyr241ProfsTer17)
n.145_146insCCGCCTG
n.384_385insCCGCCTG
n.654_655insCCGCCTG
1g.17022653T>ACA416081899SDHBc.549A>T (p.Leu183=)
c.678A>T (p.Leu226=)
c.720A>T (p.Leu240=)
n.145A>T
n.384A>T
n.654A>T
1g.17022653T>CCA089717SDHBc.549A>G (p.Leu183=)
c.678A>G (p.Leu226=)
c.720A>G (p.Leu240=)
n.145A>G
n.384A>G
n.654A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022653T>GCA416081902SDHBc.549A>C (p.Leu183=)
c.678A>C (p.Leu226=)
c.720A>C (p.Leu240=)
n.145A>C
n.384A>C
n.654A>C
 dbSNP
1g.17022653T=CA1156077990SDHBc.549A= (p.Leu183=)
c.678A= (p.Leu226=)
c.720A= (p.Leu240=)
n.145A=
n.384A=
n.654A=
1g.17022653_17022657delinsTAGAGCA1156077991SDHBc.545_549delinsCTCTA (p.Ser182=)
c.674_678delinsCTCTA (p.Ser225=)
c.716_720delinsCTCTA (p.Ser239=)
n.141_145delinsCTCTA
n.380_384delinsCTCTA
n.650_654delinsCTCTA
1g.17022654A=CA1156077992SDHBc.548T= (p.Leu183=)
c.677T= (p.Leu226=)
c.719T= (p.Leu240=)
n.144T=
n.383T=
n.653T=
1g.17022654A>CCA338270226SDHBc.548T>G (p.Leu183Arg)
c.677T>G (p.Leu226Arg)
c.719T>G (p.Leu240Arg)
n.144T>G
n.383T>G
n.653T>G
1g.17022654A>GCA338270230SDHBc.548T>C (p.Leu183Pro)
c.677T>C (p.Leu226Pro)
c.719T>C (p.Leu240Pro)
n.144T>C
n.383T>C
n.653T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022654A>TCA338270225SDHBc.548T>A (p.Leu183Gln)
c.677T>A (p.Leu226Gln)
c.719T>A (p.Leu240Gln)
n.144T>A
n.383T>A
n.653T>A
 COSMIC
1g.17022654_17022660delinsAGAGAGACA1148224193SDHBc.542_548delinsTCTCTCT (p.Phe181=)
c.671_677delinsTCTCTCT (p.Phe224=)
c.713_719delinsTCTCTCT (p.Phe238=)
n.138_144delinsTCTCTCT
n.377_383delinsTCTCTCT
n.647_653delinsTCTCTCT
1g.17022659_17022660delCA658655552SDHBc.547_548del (p.Leu183IlefsTer15)
c.676_677del (p.Leu226IlefsTer15)
c.718_719del (p.Leu240IlefsTer15)
n.143_144del
n.382_383del
n.652_653del
 gnomAD v4
1g.17022657_17022660delCA016120SDHBc.545_548del (p.Ser182TyrfsTer8)
c.674_677del (p.Ser225TyrfsTer8)
c.716_719del (p.Ser239TyrfsTer8)
n.141_144del
n.380_383del
n.650_653del
 ClinVar dbSNP
1g.17022655G>ACA416081911SDHBc.547C>T (p.Leu183=)
c.676C>T (p.Leu226=)
c.718C>T (p.Leu240=)
n.143C>T
n.382C>T
n.652C>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022655G>CCA338270235SDHBc.547C>G (p.Leu183Val)
c.676C>G (p.Leu226Val)
c.718C>G (p.Leu240Val)
n.143C>G
n.382C>G
n.652C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022655G=CA1156077993SDHBc.547C= (p.Leu183=)
c.676C= (p.Leu226=)
c.718C= (p.Leu240=)
n.143C=
n.382C=
n.652C=
1g.17022655G>TCA338270232SDHBc.547C>A (p.Leu183Ile)
c.676C>A (p.Leu226Ile)
c.718C>A (p.Leu240Ile)
n.143C>A
n.382C>A
n.652C>A
1g.17022655_17022656insGCGGTCA416081919SDHBc.546_547insACCGC (p.Leu183ThrfsTer10)
c.675_676insACCGC (p.Leu226ThrfsTer10)
c.717_718insACCGC (p.Leu240ThrfsTer10)
n.142_143insACCGC
n.381_382insACCGC
n.651_652insACCGC
1g.17022656delCA2586964015SDHBc.546del (p.Leu183TyrfsTer8)
c.675del (p.Leu226TyrfsTer8)
c.717del (p.Leu240TyrfsTer8)
n.142del
n.381del
n.651del
1g.17022656A>CCA416081921SDHBc.546T>G (p.Ser182=)
c.675T>G (p.Ser225=)
c.717T>G (p.Ser239=)
n.142T>G
n.381T>G
n.651T>G
1g.17022656A>GCA416081923SDHBc.546T>C (p.Ser182=)
c.675T>C (p.Ser225=)
c.717T>C (p.Ser239=)
n.142T>C
n.381T>C
n.651T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022656A>TCA416081925SDHBc.546T>A (p.Ser182=)
c.675T>A (p.Ser225=)
c.717T>A (p.Ser239=)
n.142T>A
n.381T>A
n.651T>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022656dupCA16609911SDHBc.546dup (p.Leu183SerfsTer16)
c.675dup (p.Leu226SerfsTer16)
c.717dup (p.Leu240SerfsTer16)
n.142dup
n.381dup
n.651dup
 ClinVar dbSNP
1g.17022657delCA2586964016SDHBc.545del (p.Ser182PhefsTer9)
c.674del (p.Ser225PhefsTer9)
c.716del (p.Ser239PhefsTer9)
n.141del
n.380del
n.650del
1g.17022657G>ACA089716SDHBc.545C>T (p.Ser182Phe)
c.674C>T (p.Ser225Phe)
c.716C>T (p.Ser239Phe)
n.141C>T
n.380C>T
n.650C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022657G>CCA016128SDHBc.545C>G (p.Ser182Cys)
c.674C>G (p.Ser225Cys)
c.716C>G (p.Ser239Cys)
n.141C>G
n.380C>G
n.650C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022657G=CA1143460132SDHBc.545C= (p.Ser182=)
c.674C= (p.Ser225=)
c.716C= (p.Ser239=)
n.141C=
n.380C=
n.650C=
1g.17022657G>TCA338270242SDHBc.545C>A (p.Ser182Tyr)
c.674C>A (p.Ser225Tyr)
c.716C>A (p.Ser239Tyr)
n.141C>A
n.380C>A
n.650C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022658_17022663delCA2643675755SDHBc.540_545del (p.Phe181_Ser182del)
c.669_674del (p.Phe224_Ser225del)
c.711_716del (p.Phe238_Ser239del)
n.136_141del
n.375_380del
n.645_650del
 gnomAD v4
1g.17022658A>CCA338270245SDHBc.544T>G (p.Ser182Ala)
c.673T>G (p.Ser225Ala)
c.715T>G (p.Ser239Ala)
n.140T>G
n.379T>G
n.649T>G
1g.17022658A>GCA338270249SDHBc.544T>C (p.Ser182Pro)
c.673T>C (p.Ser225Pro)
c.715T>C (p.Ser239Pro)
n.140T>C
n.379T>C
n.649T>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022658A>TCA338270250SDHBc.544T>A (p.Ser182Thr)
c.673T>A (p.Ser225Thr)
c.715T>A (p.Ser239Thr)
n.140T>A
n.379T>A
n.649T>A
1g.17022658_17022662delCA416081934SDHBc.540_544del (p.Phe181SerfsTer16)
c.669_673del (p.Phe224SerfsTer16)
c.711_715del (p.Phe238SerfsTer16)
n.136_140del
n.375_379del
n.645_649del
1g.17022659G>ACA416081940SDHBc.543C>T (p.Phe181=)
c.672C>T (p.Phe224=)
c.714C>T (p.Phe238=)
n.139C>T
n.378C>T
n.648C>T
1g.17022659G>CCA338270251SDHBc.543C>G (p.Phe181Leu)
c.672C>G (p.Phe224Leu)
c.714C>G (p.Phe238Leu)
n.139C>G
n.378C>G
n.648C>G
1g.17022659G=CA1156077995SDHBc.543C= (p.Phe181=)
c.672C= (p.Phe224=)
c.714C= (p.Phe238=)
n.139C=
n.378C=
n.648C=
1g.17022659G>TCA338270252SDHBc.543C>A (p.Phe181Leu)
c.672C>A (p.Phe224Leu)
c.714C>A (p.Phe238Leu)
n.139C>A
n.378C>A
n.648C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022659_17022660delinsGACA1156077994SDHBc.542_543delinsTC (p.Phe181=)
c.671_672delinsTC (p.Phe224=)
c.713_714delinsTC (p.Phe238=)
n.138_139delinsTC
n.377_378delinsTC
n.647_648delinsTC
1g.17022660A=CA1156077996SDHBc.542T= (p.Phe181=)
c.671T= (p.Phe224=)
c.713T= (p.Phe238=)
n.138T=
n.377T=
n.647T=
1g.17022660A>CCA338270253SDHBc.542T>G (p.Phe181Cys)
c.671T>G (p.Phe224Cys)
c.713T>G (p.Phe238Cys)
n.138T>G
n.377T>G
n.647T>G
1g.17022660A>GCA338270254SDHBc.542T>C (p.Phe181Ser)
c.671T>C (p.Phe224Ser)
c.713T>C (p.Phe238Ser)
n.138T>C
n.377T>C
n.647T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022660A>TCA338270255SDHBc.542T>A (p.Phe181Tyr)
c.671T>A (p.Phe224Tyr)
c.713T>A (p.Phe238Tyr)
n.138T>A
n.377T>A
n.647T>A
1g.17022661delCA10577669SDHBc.542del (p.Phe181SerfsTer10)
c.671del (p.Phe224SerfsTer10)
c.713del (p.Phe238SerfsTer10)
n.138del
n.377del
n.647del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022661A>CCA338270256SDHBc.541T>G (p.Phe181Val)
c.670T>G (p.Phe224Val)
c.712T>G (p.Phe238Val)
n.137T>G
n.376T>G
n.646T>G
 ClinVar
1g.17022661A>GCA338270257SDHBc.541T>C (p.Phe181Leu)
c.670T>C (p.Phe224Leu)
c.712T>C (p.Phe238Leu)
n.137T>C
n.376T>C
n.646T>C
 gnomAD v4
1g.17022661A>TCA338270258SDHBc.541T>A (p.Phe181Ile)
c.670T>A (p.Phe224Ile)
c.712T>A (p.Phe238Ile)
n.137T>A
n.376T>A
n.646T>A
1g.17022662T>ACA416081953SDHBc.540A>T (p.Pro180=)
c.669A>T (p.Pro223=)
c.711A>T (p.Pro237=)
n.136A>T
n.375A>T
n.645A>T
1g.17022662T>CCA416081955SDHBc.540A>G (p.Pro180=)
c.669A>G (p.Pro223=)
c.711A>G (p.Pro237=)
n.136A>G
n.375A>G
n.645A>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022662T>GCA416081957SDHBc.540A>C (p.Pro180=)
c.669A>C (p.Pro223=)
c.711A>C (p.Pro237=)
n.136A>C
n.375A>C
n.645A>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022662T=CA1156077997SDHBc.540A= (p.Pro180=)
c.669A= (p.Pro223=)
c.711A= (p.Pro237=)
n.136A=
n.375A=
n.645A=
1g.17022663G>ACA338270262SDHBc.539C>T (p.Pro180Leu)
c.668C>T (p.Pro223Leu)
c.710C>T (p.Pro237Leu)
n.135C>T
n.374C>T
n.644C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
1g.17022663G>CCA10581743SDHBc.539C>G (p.Pro180Arg)
c.668C>G (p.Pro223Arg)
c.710C>G (p.Pro237Arg)
n.135C>G
n.374C>G
n.644C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022663G=CA1156077998SDHBc.539C= (p.Pro180=)
c.668C= (p.Pro223=)
c.710C= (p.Pro237=)
n.135C=
n.374C=
n.644C=
1g.17022663G>TCA338270259SDHBc.539C>A (p.Pro180Gln)
c.668C>A (p.Pro223Gln)
c.710C>A (p.Pro237Gln)
n.135C>A
n.374C>A
n.644C>A
1g.17022664G>ACA089715SDHBc.538C>T (p.Pro180Ser)
c.667C>T (p.Pro223Ser)
c.709C>T (p.Pro237Ser)
n.134C>T
n.373C>T
n.643C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022664G>CCA089714SDHBc.538C>G (p.Pro180Ala)
c.667C>G (p.Pro223Ala)
c.709C>G (p.Pro237Ala)
n.134C>G
n.373C>G
n.643C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022664G=CA1142871274SDHBc.538C= (p.Pro180=)
c.667C= (p.Pro223=)
c.709C= (p.Pro237=)
n.134C=
n.373C=
n.643C=
1g.17022664G>TCA338270266SDHBc.538C>A (p.Pro180Thr)
c.667C>A (p.Pro223Thr)
c.709C>A (p.Pro237Thr)
n.134C>A
n.373C>A
n.643C>A
1g.17022665G>ACA416081966SDHBc.537C>T (p.Asp179=)
c.666C>T (p.Asp222=)
c.708C>T (p.Asp236=)
n.133C>T
n.372C>T
n.642C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.17022665G>CCA338270268SDHBc.537C>G (p.Asp179Glu)
c.666C>G (p.Asp222Glu)
c.708C>G (p.Asp236Glu)
n.133C>G
n.372C>G
n.642C>G
 ClinVar
1g.17022665G=CA1156077999SDHBc.537C= (p.Asp179=)
c.666C= (p.Asp222=)
c.708C= (p.Asp236=)
n.133C=
n.372C=
n.642C=
1g.17022665G>TCA338270269SDHBc.537C>A (p.Asp179Glu)
c.666C>A (p.Asp222Glu)
c.708C>A (p.Asp236Glu)
n.133C>A
n.372C>A
n.642C>A
1g.17022666T>ACA338270271SDHBc.536A>T (p.Asp179Val)
c.665A>T (p.Asp222Val)
c.707A>T (p.Asp236Val)
n.132A>T
n.371A>T
n.641A>T
 gnomAD v4
1g.17022666T>CCA338270273SDHBc.536A>G (p.Asp179Gly)
c.665A>G (p.Asp222Gly)
c.707A>G (p.Asp236Gly)
n.132A>G
n.371A>G
n.641A>G
1g.17022666T>GCA338270274SDHBc.536A>C (p.Asp179Ala)
c.665A>C (p.Asp222Ala)
c.707A>C (p.Asp236Ala)
n.132A>C
n.371A>C
n.641A>C
1g.17022669_17022720dupCA915941150SDHBc.485_536dup (p.Pro180AspfsTer2)
c.614_665dup (p.Pro223AspfsTer2)
c.656_707dup (p.Pro237AspfsTer2)
n.81_132dup
n.320_371dup
n.590_641dup
 ClinVar dbSNP
1g.17022667C>ACA338270278SDHBc.535G>T (p.Asp179Tyr)
c.664G>T (p.Asp222Tyr)
c.706G>T (p.Asp236Tyr)
n.131G>T
n.370G>T
n.640G>T
1g.17022667C=CA1156078000SDHBc.535G= (p.Asp179=)
c.664G= (p.Asp222=)
c.706G= (p.Asp236=)
n.131G=
n.370G=
n.640G=
1g.17022667C>GCA338270280SDHBc.535G>C (p.Asp179His)
c.664G>C (p.Asp222His)
c.706G>C (p.Asp236His)
n.131G>C
n.370G>C
n.640G>C
 dbSNP
1g.17022667C>TCA338270282SDHBc.535G>A (p.Asp179Asn)
c.664G>A (p.Asp222Asn)
c.706G>A (p.Asp236Asn)
n.131G>A
n.370G>A
n.640G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022668C>ACA338270285SDHBc.534G>T (p.Gln178His)
c.663G>T (p.Gln221His)
c.705G>T (p.Gln235His)
n.130G>T
n.369G>T
n.639G>T
1g.17022668C=CA1156078001SDHBc.534G= (p.Gln178=)
c.663G= (p.Gln221=)
c.705G= (p.Gln235=)
n.130G=
n.369G=
n.639G=
1g.17022668C>GCA338270283SDHBc.534G>C (p.Gln178His)
c.663G>C (p.Gln221His)
c.705G>C (p.Gln235His)
n.130G>C
n.369G>C
n.639G>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022668C>TCA416081981SDHBc.534G>A (p.Gln178=)
c.663G>A (p.Gln221=)
c.705G>A (p.Gln235=)
n.130G>A
n.369G>A
n.639G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022669T>ACA338270286SDHBc.533A>T (p.Gln178Leu)
c.662A>T (p.Gln221Leu)
c.704A>T (p.Gln235Leu)
n.129A>T
n.368A>T
n.638A>T
1g.17022669T>CCA338270287SDHBc.533A>G (p.Gln178Arg)
c.662A>G (p.Gln221Arg)
c.704A>G (p.Gln235Arg)
n.129A>G
n.368A>G
n.638A>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022669T>GCA338270295SDHBc.533A>C (p.Gln178Pro)
c.662A>C (p.Gln221Pro)
c.704A>C (p.Gln235Pro)
n.129A>C
n.368A>C
n.638A>C
1g.17022669T=CA1156078002SDHBc.533A= (p.Gln178=)
c.662A= (p.Gln221=)
c.704A= (p.Gln235=)
n.129A=
n.368A=
n.638A=
1g.17022670G>ACA338270297SDHBc.532C>T (p.Gln178Ter)
c.661C>T (p.Gln221Ter)
c.703C>T (p.Gln235Ter)
n.128C>T
n.367C>T
n.637C>T
 ClinVar
1g.17022670G>CCA338270299SDHBc.532C>G (p.Gln178Glu)
c.661C>G (p.Gln221Glu)
c.703C>G (p.Gln235Glu)
n.128C>G
n.367C>G
n.637C>G
1g.17022670G>TCA338270300SDHBc.532C>A (p.Gln178Lys)
c.661C>A (p.Gln221Lys)
c.703C>A (p.Gln235Lys)
n.128C>A
n.367C>A
n.637C>A
1g.17022671C>ACA416081991SDHBc.531G>T (p.Leu177=)
c.660G>T (p.Leu220=)
c.702G>T (p.Leu234=)
n.127G>T
n.366G>T
n.636G>T
1g.17022671C=CA1143726441SDHBc.531G= (p.Leu177=)
c.660G= (p.Leu220=)
c.702G= (p.Leu234=)
n.127G=
n.366G=
n.636G=
1g.17022671C>GCA416081994SDHBc.531G>C (p.Leu177=)
c.660G>C (p.Leu220=)
c.702G>C (p.Leu234=)
n.127G>C
n.366G>C
n.636G>C
 dbSNP
1g.17022671C>TCA089713SDHBc.531G>A (p.Leu177=)
c.660G>A (p.Leu220=)
c.702G>A (p.Leu234=)
n.127G>A
n.366G>A
n.636G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022672A=CA1156078003SDHBc.530T= (p.Leu177=)
c.659T= (p.Leu220=)
c.701T= (p.Leu234=)
n.126T=
n.365T=
n.635T=
1g.17022672A>CCA338270304SDHBc.530T>G (p.Leu177Arg)
c.659T>G (p.Leu220Arg)
c.701T>G (p.Leu234Arg)
n.126T>G
n.365T>G
n.635T>G
1g.17022672A>GCA338270306SDHBc.530T>C (p.Leu177Pro)
c.659T>C (p.Leu220Pro)
c.701T>C (p.Leu234Pro)
n.126T>C
n.365T>C
n.635T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022672A>TCA016109SDHBc.530T>A (p.Leu177Gln)
c.659T>A (p.Leu220Gln)
c.701T>A (p.Leu234Gln)
n.126T>A
n.365T>A
n.635T>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022673G>ACA089712SDHBc.529C>T (p.Leu177=)
c.658C>T (p.Leu220=)
c.700C>T (p.Leu234=)
n.125C>T
n.364C>T
n.634C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022673G>CCA338270308SDHBc.529C>G (p.Leu177Val)
c.658C>G (p.Leu220Val)
c.700C>G (p.Leu234Val)
n.125C>G
n.364C>G
n.634C>G
 ClinVar
1g.17022673G=CA1143501699SDHBc.529C= (p.Leu177=)
c.658C= (p.Leu220=)
c.700C= (p.Leu234=)
n.125C=
n.364C=
n.634C=
1g.17022673G>TCA338270309SDHBc.529C>A (p.Leu177Met)
c.658C>A (p.Leu220Met)
c.700C>A (p.Leu234Met)
n.125C>A
n.364C>A
n.634C>A
1g.17022674C>ACA338270313SDHBc.528G>T (p.Lys176Asn)
c.657G>T (p.Lys219Asn)
c.699G>T (p.Lys233Asn)
n.124G>T
n.363G>T
n.633G>T
1g.17022674C>GCA338270311SDHBc.528G>C (p.Lys176Asn)
c.657G>C (p.Lys219Asn)
c.699G>C (p.Lys233Asn)
n.124G>C
n.363G>C
n.633G>C
1g.17022674C>TCA416082008SDHBc.528G>A (p.Lys176=)
c.657G>A (p.Lys219=)
c.699G>A (p.Lys233=)
n.124G>A
n.363G>A
n.633G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022675T>ACA338270315SDHBc.527A>T (p.Lys176Met)
c.656A>T (p.Lys219Met)
c.698A>T (p.Lys233Met)
n.123A>T
n.362A>T
n.632A>T
1g.17022675T>CCA338270317SDHBc.527A>G (p.Lys176Arg)
c.656A>G (p.Lys219Arg)
c.698A>G (p.Lys233Arg)
n.123A>G
n.362A>G
n.632A>G
1g.17022675T>GCA338270319SDHBc.527A>C (p.Lys176Thr)
c.656A>C (p.Lys219Thr)
c.698A>C (p.Lys233Thr)
n.123A>C
n.362A>C
n.632A>C
1g.17022676T>ACA338270321SDHBc.526A>T (p.Lys176Ter)
c.655A>T (p.Lys219Ter)
c.697A>T (p.Lys233Ter)
n.122A>T
n.361A>T
n.631A>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022676T>CCA338270323SDHBc.526A>G (p.Lys176Glu)
c.655A>G (p.Lys219Glu)
c.697A>G (p.Lys233Glu)
n.122A>G
n.361A>G
n.631A>G
1g.17022676T>GCA338270325SDHBc.526A>C (p.Lys176Gln)
c.655A>C (p.Lys219Gln)
c.697A>C (p.Lys233Gln)
n.122A>C
n.361A>C
n.631A>C
1g.17022676T=CA1156078004SDHBc.526A= (p.Lys176=)
c.655A= (p.Lys219=)
c.697A= (p.Lys233=)
n.122A=
n.361A=
n.631A=
1g.17022676_17022677insCAAGACA2532036274SDHBc.525_526insTCTTG (p.Lys176SerfsTer2)
c.654_655insTCTTG (p.Lys219SerfsTer2)
c.696_697insTCTTG (p.Lys233SerfsTer2)
n.121_122insTCTTG
n.360_361insTCTTG
n.630_631insTCTTG
1g.17022677G>ACA089710SDHBc.525C>T (p.Ala175=)
c.654C>T (p.Ala218=)
c.696C>T (p.Ala232=)
n.121C>T
n.360C>T
n.630C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022677G>CCA416082019SDHBc.525C>G (p.Ala175=)
c.654C>G (p.Ala218=)
c.696C>G (p.Ala232=)
n.121C>G
n.360C>G
n.630C>G
1g.17022677G=CA1156078005SDHBc.525C= (p.Ala175=)
c.654C= (p.Ala218=)
c.696C= (p.Ala232=)
n.121C=
n.360C=
n.630C=
1g.17022677G>TCA416082021SDHBc.525C>A (p.Ala175=)
c.654C>A (p.Ala218=)
c.696C>A (p.Ala232=)
n.121C>A
n.360C>A
n.630C>A
 gnomAD v4
1g.17022678G>ACA089709SDHBc.524C>T (p.Ala175Val)
c.653C>T (p.Ala218Val)
c.695C>T (p.Ala232Val)
n.120C>T
n.359C>T
n.629C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022678G>CCA338270328SDHBc.524C>G (p.Ala175Gly)
c.653C>G (p.Ala218Gly)
c.695C>G (p.Ala232Gly)
n.120C>G
n.359C>G
n.629C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022678G=CA1148294710SDHBc.524C= (p.Ala175=)
c.653C= (p.Ala218=)
c.695C= (p.Ala232=)
n.120C=
n.359C=
n.629C=
1g.17022678G>TCA338270330SDHBc.524C>A (p.Ala175Asp)
c.653C>A (p.Ala218Asp)
c.695C>A (p.Ala232Asp)
n.120C>A
n.359C>A
n.629C>A
1g.17022679C>ACA338270332SDHBc.523G>T (p.Ala175Ser)
c.652G>T (p.Ala218Ser)
c.694G>T (p.Ala232Ser)
n.119G>T
n.358G>T
n.628G>T
 dbSNP
1g.17022679C>GCA338270333SDHBc.523G>C (p.Ala175Pro)
c.652G>C (p.Ala218Pro)
c.694G>C (p.Ala232Pro)
n.119G>C
n.358G>C
n.628G>C
1g.17022679C>TCA338270334SDHBc.523G>A (p.Ala175Thr)
c.652G>A (p.Ala218Thr)
c.694G>A (p.Ala232Thr)
n.119G>A
n.358G>A
n.628G>A
 gnomAD v4
1g.17022680C>ACA416082031SDHBc.522G>T (p.Leu174=)
c.651G>T (p.Leu217=)
c.693G>T (p.Leu231=)
n.118G>T
n.357G>T
n.627G>T
1g.17022680C>GCA416082035SDHBc.522G>C (p.Leu174=)
c.651G>C (p.Leu217=)
c.693G>C (p.Leu231=)
n.118G>C
n.357G>C
n.627G>C
1g.17022680C>TCA416082033SDHBc.522G>A (p.Leu174=)
c.651G>A (p.Leu217=)
c.693G>A (p.Leu231=)
n.118G>A
n.357G>A
n.627G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022680_17022681insGGATGGGCCGACGAATTTGTCGGGGTTCCACCAGACA2553648559SDHBc.521_522insTCTGGTGGAACCCCGACAAATTCGTCGGCCCATCC (p.Ala175LeufsTer28)
c.650_651insTCTGGTGGAACCCCGACAAATTCGTCGGCCCATCC (p.Ala218LeufsTer28)
c.692_693insTCTGGTGGAACCCCGACAAATTCGTCGGCCCATCC (p.Ala232LeufsTer28)
n.117_118insTCTGGTGGAACCCCGACAAATTCGTCGGCCCATCC
n.356_357insTCTGGTGGAACCCCGACAAATTCGTCGGCCCATCC
n.626_627insTCTGGTGGAACCCCGACAAATTCGTCGGCCCATCC
1g.17022681A>CCA338270337SDHBc.521T>G (p.Leu174Arg)
c.650T>G (p.Leu217Arg)
c.692T>G (p.Leu231Arg)
n.117T>G
n.356T>G
n.626T>G
1g.17022681A>GCA338270336SDHBc.521T>C (p.Leu174Pro)
c.650T>C (p.Leu217Pro)
c.692T>C (p.Leu231Pro)
n.117T>C
n.356T>C
n.626T>C
1g.17022681A>TCA338270335SDHBc.521T>A (p.Leu174Gln)
c.650T>A (p.Leu217Gln)
c.692T>A (p.Leu231Gln)
n.117T>A
n.356T>A
n.626T>A
1g.17022682G>ACA416082041SDHBc.520C>T (p.Leu174=)
c.649C>T (p.Leu217=)
c.691C>T (p.Leu231=)
n.116C>T
n.355C>T
n.625C>T
 gnomAD v4
1g.17022682G>CCA338270338SDHBc.520C>G (p.Leu174Val)
c.649C>G (p.Leu217Val)
c.691C>G (p.Leu231Val)
n.116C>G
n.355C>G
n.625C>G
1g.17022682G>TCA338270339SDHBc.520C>A (p.Leu174Met)
c.649C>A (p.Leu217Met)
c.691C>A (p.Leu231Met)
n.116C>A
n.355C>A
n.625C>A
1g.17022683G>ACA416082045SDHBc.519C>T (p.Arg173=)
c.648C>T (p.Arg216=)
c.690C>T (p.Arg230=)
n.115C>T
n.354C>T
n.624C>T
 dbSNP
1g.17022683G>CCA416082049SDHBc.519C>G (p.Arg173=)
c.648C>G (p.Arg216=)
c.690C>G (p.Arg230=)
n.115C>G
n.354C>G
n.624C>G
1g.17022683G>TCA416082047SDHBc.519C>A (p.Arg173=)
c.648C>A (p.Arg216=)
c.690C>A (p.Arg230=)
n.115C>A
n.354C>A
n.624C>A
 ClinVar
1g.17022684C>ACA016097SDHBc.518G>T (p.Arg173Leu)
c.647G>T (p.Arg216Leu)
c.689G>T (p.Arg230Leu)
n.114G>T
n.353G>T
n.623G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022684C=CA1148224195SDHBc.518G= (p.Arg173=)
c.647G= (p.Arg216=)
c.689G= (p.Arg230=)
n.114G=
n.353G=
n.623G=
1g.17022684C>GCA338270340SDHBc.518G>C (p.Arg173Pro)
c.647G>C (p.Arg216Pro)
c.689G>C (p.Arg230Pro)
n.114G>C
n.353G>C
n.623G>C
1g.17022684C>TCA016085SDHBc.518G>A (p.Arg173His)
c.647G>A (p.Arg216His)
c.689G>A (p.Arg230His)
n.114G>A
n.353G>A
n.623G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.17022685G>ACA016074SDHBc.517C>T (p.Arg173Cys)
c.646C>T (p.Arg216Cys)
c.688C>T (p.Arg230Cys)
n.113C>T
n.352C>T
n.622C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.17022685G>CCA16044070SDHBc.517C>G (p.Arg173Gly)
c.646C>G (p.Arg216Gly)
c.688C>G (p.Arg230Gly)
n.113C>G
n.352C>G
n.622C>G
 ClinVar
1g.17022685G=CA1141652106SDHBc.517C= (p.Arg173=)
c.646C= (p.Arg216=)
c.688C= (p.Arg230=)
n.113C=
n.352C=
n.622C=
1g.17022685G>TCA338270343SDHBc.517C>A (p.Arg173Ser)
c.646C>A (p.Arg216Ser)
c.688C>A (p.Arg230Ser)
n.113C>A
n.352C>A
n.622C>A
1g.17022685dupCA915941151SDHBc.517dup (p.Arg173ProfsTer26)
c.646dup (p.Arg216ProfsTer26)
c.688dup (p.Arg230ProfsTer26)
n.113dup
n.352dup
n.622dup
 ClinVar dbSNP
1g.17022686C>ACA338270345SDHBc.516G>T (p.Glu172Asp)
c.645G>T (p.Glu215Asp)
c.687G>T (p.Glu229Asp)
n.112G>T
n.351G>T
n.621G>T
1g.17022686C=CA1156078006SDHBc.516G= (p.Glu172=)
c.645G= (p.Glu215=)
c.687G= (p.Glu229=)
n.112G=
n.351G=
n.621G=
1g.17022686C>GCA16609929SDHBc.516G>C (p.Glu172Asp)
c.645G>C (p.Glu215Asp)
c.687G>C (p.Glu229Asp)
n.112G>C
n.351G>C
n.621G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022686C>TCA416082062SDHBc.516G>A (p.Glu172=)
c.645G>A (p.Glu215=)
c.687G>A (p.Glu229=)
n.112G>A
n.351G>A
n.621G>A
 dbSNP
1g.17022686dupCA2586964020SDHBc.516dup (p.Arg173AlafsTer26)
c.645dup (p.Arg216AlafsTer26)
c.687dup (p.Arg230AlafsTer26)
n.112dup
n.351dup
n.621dup
1g.17022687_17022688dupCA2580060618SDHBc.515_516dup (p.Arg173SerfsTer19)
c.644_645dup (p.Arg216SerfsTer19)
c.686_687dup (p.Arg230SerfsTer19)
n.111_112dup
n.350_351dup
n.620_621dup
 ClinVar
1g.17022687T>ACA338270347SDHBc.515A>T (p.Glu172Val)
c.644A>T (p.Glu215Val)
c.686A>T (p.Glu229Val)
n.111A>T
n.350A>T
n.620A>T
 dbSNP
1g.17022687T>CCA338270348SDHBc.515A>G (p.Glu172Gly)
c.644A>G (p.Glu215Gly)
c.686A>G (p.Glu229Gly)
n.111A>G
n.350A>G
n.620A>G
 dbSNP
1g.17022687T>GCA338270350SDHBc.515A>C (p.Glu172Ala)
c.644A>C (p.Glu215Ala)
c.686A>C (p.Glu229Ala)
n.111A>C
n.350A>C
n.620A>C
1g.17022687T=CA1156078007SDHBc.515A= (p.Glu172=)
c.644A= (p.Glu215=)
c.686A= (p.Glu229=)
n.111A=
n.350A=
n.620A=
1g.17022688C>ACA338270357SDHBc.514G>T (p.Glu172Ter)
c.643G>T (p.Glu215Ter)
c.685G>T (p.Glu229Ter)
n.110G>T
n.349G>T
n.619G>T
1g.17022688C>GCA338270355SDHBc.514G>C (p.Glu172Gln)
c.643G>C (p.Glu215Gln)
c.685G>C (p.Glu229Gln)
n.110G>C
n.349G>C
n.619G>C
1g.17022688C>TCA338270352SDHBc.514G>A (p.Glu172Lys)
c.643G>A (p.Glu215Lys)
c.685G>A (p.Glu229Lys)
n.110G>A
n.349G>A
n.619G>A
1g.17022688_17022690delinsCCTCA1156078008SDHBc.512_514delinsAGG (p.Glu171=)
c.641_643delinsAGG (p.Glu214=)
c.683_685delinsAGG (p.Glu228=)
n.108_110delinsAGG
n.347_349delinsAGG
n.617_619delinsAGG
1g.17022698_17022699insCGCCTCTGTGAAGCA521037681SDHBc.514_515insCGCTTCACAGAGG (p.Glu172AlafsTer31)
c.643_644insCGCTTCACAGAGG (p.Glu215AlafsTer31)
c.685_686insCGCTTCACAGAGG (p.Glu229AlafsTer31)
n.110_111insCGCTTCACAGAGG
n.349_350insCGCTTCACAGAGG
n.619_620insCGCTTCACAGAGG
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022689C>ACA338270360SDHBc.513G>T (p.Glu171Asp)
c.642G>T (p.Glu214Asp)
c.684G>T (p.Glu228Asp)
n.109G>T
n.348G>T
n.618G>T
 dbSNP
1g.17022689C>GCA338270362SDHBc.513G>C (p.Glu171Asp)
c.642G>C (p.Glu214Asp)
c.684G>C (p.Glu228Asp)
n.109G>C
n.348G>C
n.618G>C
1g.17022689C>TCA416082075SDHBc.513G>A (p.Glu171=)
c.642G>A (p.Glu214=)
c.684G>A (p.Glu228=)
n.109G>A
n.348G>A
n.618G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022691_17022692delCA089708SDHBc.512_513del (p.Glu171GlyfsTer27)
c.641_642del (p.Glu214GlyfsTer27)
c.683_684del (p.Glu228GlyfsTer27)
n.108_109del
n.347_348del
n.617_618del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022690T>ACA338270364SDHBc.512A>T (p.Glu171Val)
c.641A>T (p.Glu214Val)
c.683A>T (p.Glu228Val)
n.108A>T
n.347A>T
n.617A>T
1g.17022690T>CCA338270365SDHBc.512A>G (p.Glu171Gly)
c.641A>G (p.Glu214Gly)
c.683A>G (p.Glu228Gly)
n.108A>G
n.347A>G
n.617A>G
1g.17022690T>GCA338270367SDHBc.512A>C (p.Glu171Ala)
c.641A>C (p.Glu214Ala)
c.683A>C (p.Glu228Ala)
n.108A>C
n.347A>C
n.617A>C
 ClinVar
1g.17022691C>ACA338270369SDHBc.511G>T (p.Glu171Ter)
c.640G>T (p.Glu214Ter)
c.682G>T (p.Glu228Ter)
n.107G>T
n.346G>T
n.616G>T
1g.17022691C=CA1156078009SDHBc.511G= (p.Glu171=)
c.640G= (p.Glu214=)
c.682G= (p.Glu228=)
n.107G=
n.346G=
n.616G=
1g.17022691C>GCA338270371SDHBc.511G>C (p.Glu171Gln)
c.640G>C (p.Glu214Gln)
c.682G>C (p.Glu228Gln)
n.107G>C
n.346G>C
n.616G>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022691C>TCA338270373SDHBc.511G>A (p.Glu171Lys)
c.640G>A (p.Glu214Lys)
c.682G>A (p.Glu228Lys)
n.107G>A
n.346G>A
n.616G>A
 dbSNP
1g.17022692T>ACA416082086SDHBc.510A>T (p.Thr170=)
c.639A>T (p.Thr213=)
c.681A>T (p.Thr227=)
n.106A>T
n.345A>T
n.615A>T
1g.17022692T>CCA416082088SDHBc.510A>G (p.Thr170=)
c.639A>G (p.Thr213=)
c.681A>G (p.Thr227=)
n.106A>G
n.345A>G
n.615A>G
1g.17022692T>GCA416082090SDHBc.510A>C (p.Thr170=)
c.639A>C (p.Thr213=)
c.681A>C (p.Thr227=)
n.106A>C
n.345A>C
n.615A>C
1g.17022694_17022695delCA2580611140SDHBc.509_510del (p.Thr170ArgfsTer28)
c.638_639del (p.Thr213ArgfsTer28)
c.680_681del (p.Thr227ArgfsTer28)
n.105_106del
n.344_345del
n.614_615del
 ClinVar
1g.17022693delCA2582341892SDHBc.509del (p.Thr170LysfsTer21)
c.638del (p.Thr213LysfsTer21)
c.680del (p.Thr227LysfsTer21)
n.105del
n.344del
n.614del
 ClinVar
1g.17022693G>ACA338270374SDHBc.509C>T (p.Thr170Ile)
c.638C>T (p.Thr213Ile)
c.680C>T (p.Thr227Ile)
n.105C>T
n.344C>T
n.614C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022693G>CCA338270376SDHBc.509C>G (p.Thr170Arg)
c.638C>G (p.Thr213Arg)
c.680C>G (p.Thr227Arg)
n.105C>G
n.344C>G
n.614C>G
1g.17022693G=CA1156078010SDHBc.509C= (p.Thr170=)
c.638C= (p.Thr213=)
c.680C= (p.Thr227=)
n.105C=
n.344C=
n.614C=
1g.17022693G>TCA338270378SDHBc.509C>A (p.Thr170Lys)
c.638C>A (p.Thr213Lys)
c.680C>A (p.Thr227Lys)
n.105C>A
n.344C>A
n.614C>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022694T>ACA338270380SDHBc.508A>T (p.Thr170Ser)
c.637A>T (p.Thr213Ser)
c.679A>T (p.Thr227Ser)
n.104A>T
n.343A>T
n.613A>T
1g.17022694T>CCA338270381SDHBc.508A>G (p.Thr170Ala)
c.637A>G (p.Thr213Ala)
c.679A>G (p.Thr227Ala)
n.104A>G
n.343A>G
n.613A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022694T>GCA338270379SDHBc.508A>C (p.Thr170Pro)
c.637A>C (p.Thr213Pro)
c.679A>C (p.Thr227Pro)
n.104A>C
n.343A>C
n.613A>C
1g.17022694T=CA1156078011SDHBc.508A= (p.Thr170=)
c.637A= (p.Thr213=)
c.679A= (p.Thr227=)
n.104A=
n.343A=
n.613A=
1g.17022696_17022707delCA2573130765SDHBc.497_508del (p.Arg166_Phe169del)
c.626_637del (p.Arg209_Phe212del)
c.668_679del (p.Arg223_Phe226del)
n.93_104del
n.332_343del
n.602_613del
 ClinVar dbSNP
1g.17022695G>ACA416082101SDHBc.507C>T (p.Phe169=)
c.636C>T (p.Phe212=)
c.678C>T (p.Phe226=)
n.103C>T
n.342C>T
n.612C>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022695G>CCA338270382SDHBc.507C>G (p.Phe169Leu)
c.636C>G (p.Phe212Leu)
c.678C>G (p.Phe226Leu)
n.103C>G
n.342C>G
n.612C>G
1g.17022695G=CA1156078012SDHBc.507C= (p.Phe169=)
c.636C= (p.Phe212=)
c.678C= (p.Phe226=)
n.103C=
n.342C=
n.612C=
1g.17022695G>TCA338270383SDHBc.507C>A (p.Phe169Leu)
c.636C>A (p.Phe212Leu)
c.678C>A (p.Phe226Leu)
n.103C>A
n.342C>A
n.612C>A
1g.17022695_17022696delinsGACA1156078013SDHBc.506_507delinsTC (p.Phe169=)
c.635_636delinsTC (p.Phe212=)
c.677_678delinsTC (p.Phe226=)
n.102_103delinsTC
n.341_342delinsTC
n.611_612delinsTC
1g.17022697_17022709delCA2586964021SDHBc.495_507del (p.Arg166GlnfsTer21)
c.624_636del (p.Arg209GlnfsTer21)
c.666_678del (p.Arg223GlnfsTer21)
n.91_103del
n.330_342del
n.600_612del
1g.17022696A>CCA338270385SDHBc.506T>G (p.Phe169Cys)
c.635T>G (p.Phe212Cys)
c.677T>G (p.Phe226Cys)
n.102T>G
n.341T>G
n.611T>G
1g.17022696A>GCA338270387SDHBc.506T>C (p.Phe169Ser)
c.635T>C (p.Phe212Ser)
c.677T>C (p.Phe226Ser)
n.102T>C
n.341T>C
n.611T>C
 ClinVar
1g.17022696A>TCA338270389SDHBc.506T>A (p.Phe169Tyr)
c.635T>A (p.Phe212Tyr)
c.677T>A (p.Phe226Tyr)
n.102T>A
n.341T>A
n.611T>A
1g.17022697delCA916081284SDHBc.506del (p.Phe169SerfsTer22)
c.635del (p.Phe212SerfsTer22)
c.677del (p.Phe226SerfsTer22)
n.102del
n.341del
n.611del
 ClinVar dbSNP
1g.17022697A=CA1156078014SDHBc.505T= (p.Phe169=)
c.634T= (p.Phe212=)
c.676T= (p.Phe226=)
n.101T=
n.340T=
n.610T=
1g.17022697A>CCA338270392SDHBc.505T>G (p.Phe169Val)
c.634T>G (p.Phe212Val)
c.676T>G (p.Phe226Val)
n.101T>G
n.340T>G
n.610T>G
1g.17022697A>GCA338270394SDHBc.505T>C (p.Phe169Leu)
c.634T>C (p.Phe212Leu)
c.676T>C (p.Phe226Leu)
n.101T>C
n.340T>C
n.610T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022697A>TCA338270396SDHBc.505T>A (p.Phe169Ile)
c.634T>A (p.Phe212Ile)
c.676T>A (p.Phe226Ile)
n.101T>A
n.340T>A
n.610T>A
1g.17022698G>ACA416082114SDHBc.504C>T (p.Asp168=)
c.633C>T (p.Asp211=)
c.675C>T (p.Asp225=)
n.100C>T
n.339C>T
n.609C>T
 ClinVar
1g.17022698G>CCA338270397SDHBc.504C>G (p.Asp168Glu)
c.633C>G (p.Asp211Glu)
c.675C>G (p.Asp225Glu)
n.100C>G
n.339C>G
n.609C>G
 dbSNP
1g.17022698G=CA1156078015SDHBc.504C= (p.Asp168=)
c.633C= (p.Asp211=)
c.675C= (p.Asp225=)
n.100C=
n.339C=
n.609C=
1g.17022698G>TCA338270398SDHBc.504C>A (p.Asp168Glu)
c.633C>A (p.Asp211Glu)
c.675C>A (p.Asp225Glu)
n.100C>A
n.339C>A
n.609C>A
 dbSNP
1g.17022699T>ACA338270401SDHBc.503A>T (p.Asp168Val)
c.632A>T (p.Asp211Val)
c.674A>T (p.Asp225Val)
n.99A>T
n.338A>T
n.608A>T
1g.17022699T>CCA338270403SDHBc.503A>G (p.Asp168Gly)
c.632A>G (p.Asp211Gly)
c.674A>G (p.Asp225Gly)
n.99A>G
n.338A>G
n.608A>G
1g.17022699T>GCA338270404SDHBc.503A>C (p.Asp168Ala)
c.632A>C (p.Asp211Ala)
c.674A>C (p.Asp225Ala)
n.99A>C
n.338A>C
n.608A>C
1g.17022700C>ACA338270410SDHBc.502G>T (p.Asp168Tyr)
c.631G>T (p.Asp211Tyr)
c.673G>T (p.Asp225Tyr)
n.98G>T
n.337G>T
n.607G>T
 gnomAD v4
1g.17022700C=CA1156078016SDHBc.502G= (p.Asp168=)
c.631G= (p.Asp211=)
c.673G= (p.Asp225=)
n.98G=
n.337G=
n.607G=
1g.17022700C>GCA338270408SDHBc.502G>C (p.Asp168His)
c.631G>C (p.Asp211His)
c.673G>C (p.Asp225His)
n.98G>C
n.337G>C
n.607G>C
1g.17022700C>TCA338270406SDHBc.502G>A (p.Asp168Asn)
c.631G>A (p.Asp211Asn)
c.673G>A (p.Asp225Asn)
n.98G>A
n.337G>A
n.607G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022701A>CCA338270412SDHBc.501T>G (p.Asp167Glu)
c.630T>G (p.Asp210Glu)
c.672T>G (p.Asp224Glu)
n.97T>G
n.336T>G
n.606T>G
1g.17022701A>GCA416082127SDHBc.501T>C (p.Asp167=)
c.630T>C (p.Asp210=)
c.672T>C (p.Asp224=)
n.97T>C
n.336T>C
n.606T>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022701A>TCA338270416SDHBc.501T>A (p.Asp167Glu)
c.630T>A (p.Asp210Glu)
c.672T>A (p.Asp224Glu)
n.97T>A
n.336T>A
n.606T>A
1g.17022702T>ACA338270418SDHBc.500A>T (p.Asp167Val)
c.629A>T (p.Asp210Val)
c.671A>T (p.Asp224Val)
n.96A>T
n.335A>T
n.605A>T
1g.17022702T>CCA338270430SDHBc.500A>G (p.Asp167Gly)
c.629A>G (p.Asp210Gly)
c.671A>G (p.Asp224Gly)
n.96A>G
n.335A>G
n.605A>G
1g.17022702T>GCA338270432SDHBc.500A>C (p.Asp167Ala)
c.629A>C (p.Asp210Ala)
c.671A>C (p.Asp224Ala)
n.96A>C
n.335A>C
n.605A>C
1g.17022703C>ACA338270435SDHBc.499G>T (p.Asp167Tyr)
c.628G>T (p.Asp210Tyr)
c.670G>T (p.Asp224Tyr)
n.95G>T
n.334G>T
n.604G>T
1g.17022703C=CA1156078017SDHBc.499G= (p.Asp167=)
c.628G= (p.Asp210=)
c.670G= (p.Asp224=)
n.95G=
n.334G=
n.604G=
1g.17022703C>GCA338270436SDHBc.499G>C (p.Asp167His)
c.628G>C (p.Asp210His)
c.670G>C (p.Asp224His)
n.95G>C
n.334G>C
n.604G>C
 ClinVar
1g.17022703C>TCA089707SDHBc.499G>A (p.Asp167Asn)
c.628G>A (p.Asp210Asn)
c.670G>A (p.Asp224Asn)
n.95G>A
n.334G>A
n.604G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022704T>ACA338270438SDHBc.498A>T (p.Arg166Ser)
c.627A>T (p.Arg209Ser)
c.669A>T (p.Arg223Ser)
n.94A>T
n.333A>T
n.603A>T
1g.17022704T>CCA416082140SDHBc.498A>G (p.Arg166=)
c.627A>G (p.Arg209=)
c.669A>G (p.Arg223=)
n.94A>G
n.333A>G
n.603A>G
1g.17022704T>GCA338270440SDHBc.498A>C (p.Arg166Ser)
c.627A>C (p.Arg209Ser)
c.669A>C (p.Arg223Ser)
n.94A>C
n.333A>C
n.603A>C
1g.17022705C>ACA338270442SDHBc.497G>T (p.Arg166Ile)
c.626G>T (p.Arg209Ile)
c.668G>T (p.Arg223Ile)
n.93G>T
n.332G>T
n.602G>T
1g.17022705C>GCA338270444SDHBc.497G>C (p.Arg166Thr)
c.626G>C (p.Arg209Thr)
c.668G>C (p.Arg223Thr)
n.93G>C
n.332G>C
n.602G>C
1g.17022705C>TCA338270446SDHBc.497G>A (p.Arg166Lys)
c.626G>A (p.Arg209Lys)
c.668G>A (p.Arg223Lys)
n.93G>A
n.332G>A
n.602G>A
1g.17022706T>ACA338270450SDHBc.496A>T (p.Arg166Ter)
c.625A>T (p.Arg209Ter)
c.667A>T (p.Arg223Ter)
n.92A>T
n.331A>T
n.601A>T
1g.17022706T>CCA338270448SDHBc.496A>G (p.Arg166Gly)
c.625A>G (p.Arg209Gly)
c.667A>G (p.Arg223Gly)
n.92A>G
n.331A>G
n.601A>G
 dbSNP gnomAD v4
1g.17022706T>GCA416082147SDHBc.496A>C (p.Arg166=)
c.625A>C (p.Arg209=)
c.667A>C (p.Arg223=)
n.92A>C
n.331A>C
n.601A>C
1g.17022706T=CA1156078018SDHBc.496A= (p.Arg166=)
c.625A= (p.Arg209=)
c.667A= (p.Arg223=)
n.92A=
n.331A=
n.601A=
1g.17022706_17022707delCA2580060622SDHBc.495_496del (p.Asp167Ter)
c.624_625del (p.Asp210Ter)
c.666_667del (p.Asp224Ter)
n.91_92del
n.330_331del
n.600_601del
 ClinVar
1g.17022707G>ACA416082148SDHBc.495C>T (p.Ser165=)
c.624C>T (p.Ser208=)
c.666C>T (p.Ser222=)
n.91C>T
n.330C>T
n.600C>T
1g.17022707G>CCA416082149SDHBc.495C>G (p.Ser165=)
c.624C>G (p.Ser208=)
c.666C>G (p.Ser222=)
n.91C>G
n.330C>G
n.600C>G
1g.17022707G>TCA416082150SDHBc.495C>A (p.Ser165=)
c.624C>A (p.Ser208=)
c.666C>A (p.Ser222=)
n.91C>A
n.330C>A
n.600C>A
1g.17022708G>ACA338270452SDHBc.494C>T (p.Ser165Phe)
c.623C>T (p.Ser208Phe)
c.665C>T (p.Ser222Phe)
n.90C>T
n.329C>T
n.599C>T
1g.17022708G>CCA338270456SDHBc.494C>G (p.Ser165Cys)
c.623C>G (p.Ser208Cys)
c.665C>G (p.Ser222Cys)
n.90C>G
n.329C>G
n.599C>G
 gnomAD v4
1g.17022708G>TCA338270454SDHBc.494C>A (p.Ser165Tyr)
c.623C>A (p.Ser208Tyr)
c.665C>A (p.Ser222Tyr)
n.90C>A
n.329C>A
n.599C>A
1g.17022709A>CCA338270458SDHBc.493T>G (p.Ser165Ala)
c.622T>G (p.Ser208Ala)
c.664T>G (p.Ser222Ala)
n.89T>G
n.328T>G
n.598T>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022709A>GCA338270459SDHBc.493T>C (p.Ser165Pro)
c.622T>C (p.Ser208Pro)
c.664T>C (p.Ser222Pro)
n.89T>C
n.328T>C
n.598T>C
 ClinVar
1g.17022709A>TCA338270461SDHBc.493T>A (p.Ser165Thr)
c.622T>A (p.Ser208Thr)
c.664T>A (p.Ser222Thr)
n.89T>A
n.328T>A
n.598T>A
1g.17022710G>ACA416082151SDHBc.492C>T (p.Asp164=)
c.621C>T (p.Asp207=)
c.663C>T (p.Asp221=)
n.88C>T
n.327C>T
n.597C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022710G>CCA338270463SDHBc.492C>G (p.Asp164Glu)
c.621C>G (p.Asp207Glu)
c.663C>G (p.Asp221Glu)
n.88C>G
n.327C>G
n.597C>G
1g.17022710G=CA1156078019SDHBc.492C= (p.Asp164=)
c.621C= (p.Asp207=)
c.663C= (p.Asp221=)
n.88C=
n.327C=
n.597C=
1g.17022710G>TCA338270465SDHBc.492C>A (p.Asp164Glu)
c.621C>A (p.Asp207Glu)
c.663C>A (p.Asp221Glu)
n.88C>A
n.327C>A
n.597C>A
1g.17022711T>ACA338270466SDHBc.491A>T (p.Asp164Val)
c.620A>T (p.Asp207Val)
c.662A>T (p.Asp221Val)
n.87A>T
n.326A>T
n.596A>T
 dbSNP
1g.17022711T>CCA338270467SDHBc.491A>G (p.Asp164Gly)
c.620A>G (p.Asp207Gly)
c.662A>G (p.Asp221Gly)
n.87A>G
n.326A>G
n.596A>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022711T>GCA338270468SDHBc.491A>C (p.Asp164Ala)
c.620A>C (p.Asp207Ala)
c.662A>C (p.Asp221Ala)
n.87A>C
n.326A>C
n.596A>C
1g.17022712delCA2580060624SDHBc.490del (p.Asp164ThrfsTer27)
c.619del (p.Asp207ThrfsTer27)
c.661del (p.Asp221ThrfsTer27)
n.86del
n.325del
n.595del
 ClinVar
1g.17022712C>ACA338270469SDHBc.490G>T (p.Asp164Tyr)
c.619G>T (p.Asp207Tyr)
c.661G>T (p.Asp221Tyr)
n.86G>T
n.325G>T
n.595G>T
 gnomAD v4
1g.17022712C=CA1156078020SDHBc.490G= (p.Asp164=)
c.619G= (p.Asp207=)
c.661G= (p.Asp221=)
n.86G=
n.325G=
n.595G=
1g.17022712C>GCA338270471SDHBc.490G>C (p.Asp164His)
c.619G>C (p.Asp207His)
c.661G>C (p.Asp221His)
n.86G>C
n.325G>C
n.595G>C
 gnomAD v4
1g.17022712C>TCA338270470SDHBc.490G>A (p.Asp164Asn)
c.619G>A (p.Asp207Asn)
c.661G>A (p.Asp221Asn)
n.86G>A
n.325G>A
n.595G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022713A=CA1156078021SDHBc.489T= (p.Ile163=)
c.618T= (p.Ile206=)
c.660T= (p.Ile220=)
n.85T=
n.324T=
n.594T=
1g.17022713A>CCA338270472SDHBc.489T>G (p.Ile163Met)
c.618T>G (p.Ile206Met)
c.660T>G (p.Ile220Met)
n.85T>G
n.324T>G
n.594T>G
1g.17022713A>GCA416082153SDHBc.489T>C (p.Ile163=)
c.618T>C (p.Ile206=)
c.660T>C (p.Ile220=)
n.85T>C
n.324T>C
n.594T>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.17022713A>TCA416082152SDHBc.489T>A (p.Ile163=)
c.618T>A (p.Ile206=)
c.660T>A (p.Ile220=)
n.85T>A
n.324T>A
n.594T>A
1g.17022714dupCA658655551SDHBc.489dup (p.Asp164Ter)
c.618dup (p.Asp207Ter)
c.660dup (p.Asp221Ter)
n.85dup
n.324dup
n.594dup
1g.17022714A=CA1156078022SDHBc.488T= (p.Ile163=)
c.617T= (p.Ile206=)
c.659T= (p.Ile220=)
n.84T=
n.323T=
n.593T=
1g.17022714A>CCA338270473SDHBc.488T>G (p.Ile163Ser)
c.617T>G (p.Ile206Ser)
c.659T>G (p.Ile220Ser)
n.84T>G
n.323T>G
n.593T>G
1g.17022714A>GCA10581744SDHBc.488T>C (p.Ile163Thr)
c.617T>C (p.Ile206Thr)
c.659T>C (p.Ile220Thr)
n.84T>C
n.323T>C
n.593T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022714A>TCA338270474SDHBc.488T>A (p.Ile163Asn)
c.617T>A (p.Ile206Asn)
c.659T>A (p.Ile220Asn)
n.84T>A
n.323T>A
n.593T>A
1g.17022715T>ACA338270475SDHBc.487A>T (p.Ile163Phe)
c.616A>T (p.Ile206Phe)
c.658A>T (p.Ile220Phe)
n.83A>T
n.322A>T
n.592A>T
 ClinVar
1g.17022715T>CCA338270477SDHBc.487A>G (p.Ile163Val)
c.616A>G (p.Ile206Val)
c.658A>G (p.Ile220Val)
n.83A>G
n.322A>G
n.592A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022715T>GCA338270476SDHBc.487A>C (p.Ile163Leu)
c.616A>C (p.Ile206Leu)
c.658A>C (p.Ile220Leu)
n.83A>C
n.322A>C
n.592A>C
1g.17022715T=CA1156078023SDHBc.487A= (p.Ile163=)
c.616A= (p.Ile206=)
c.658A= (p.Ile220=)
n.83A=
n.322A=
n.592A=
1g.17022716C>ACA338270478SDHBc.486G>T (p.Met162Ile)
c.615G>T (p.Met205Ile)
c.657G>T (p.Met219Ile)
n.82G>T
n.321G>T
n.591G>T
 ClinVar
1g.17022716C>GCA338270479SDHBc.486G>C (p.Met162Ile)
c.615G>C (p.Met205Ile)
c.657G>C (p.Met219Ile)
n.82G>C
n.321G>C
n.591G>C
1g.17022716C>TCA338270480SDHBc.486G>A (p.Met162Ile)
c.615G>A (p.Met205Ile)
c.657G>A (p.Met219Ile)
n.82G>A
n.321G>A
n.591G>A
 gnomAD v4
1g.17022717A>CCA338270481SDHBc.485T>G (p.Met162Arg)
c.614T>G (p.Met205Arg)
c.656T>G (p.Met219Arg)
n.81T>G
n.320T>G
n.590T>G
1g.17022717A>GCA338270482SDHBc.485T>C (p.Met162Thr)
c.614T>C (p.Met205Thr)
c.656T>C (p.Met219Thr)
n.81T>C
n.320T>C
n.590T>C
1g.17022717A>TCA338270483SDHBc.485T>A (p.Met162Lys)
c.614T>A (p.Met205Lys)
c.656T>A (p.Met219Lys)
n.81T>A
n.320T>A
n.590T>A
1g.17022718T>ACA338270485SDHBc.484A>T (p.Met162Leu)
c.613A>T (p.Met205Leu)
c.655A>T (p.Met219Leu)
n.80A>T
n.319A>T
n.589A>T
1g.17022718T>CCA338270486SDHBc.484A>G (p.Met162Val)
c.613A>G (p.Met205Val)
c.655A>G (p.Met219Val)
n.80A>G
n.319A>G
n.589A>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022718T>GCA338270488SDHBc.484A>C (p.Met162Leu)
c.613A>C (p.Met205Leu)
c.655A>C (p.Met219Leu)
n.80A>C
n.319A>C
n.589A>C
1g.17022718T=CA1156078024SDHBc.484A= (p.Met162=)
c.613A= (p.Met205=)
c.655A= (p.Met219=)
n.80A=
n.319A=
n.589A=
1g.17022719C>ACA338270489SDHBc.483G>T (p.Trp161Cys)
c.612G>T (p.Trp204Cys)
c.654G>T (p.Trp218Cys)
n.79G>T
n.318G>T
n.588G>T
1g.17022719C=CA1156078025SDHBc.483G= (p.Trp161=)
c.612G= (p.Trp204=)
c.654G= (p.Trp218=)
n.79G=
n.318G=
n.588G=
1g.17022719C>GCA338270490SDHBc.483G>C (p.Trp161Cys)
c.612G>C (p.Trp204Cys)
c.654G>C (p.Trp218Cys)
n.79G>C
n.318G>C
n.588G>C
 ClinVar gnomAD v4
1g.17022719C>TCA18662278SDHBc.483G>A (p.Trp161Ter)
c.612G>A (p.Trp204Ter)
c.654G>A (p.Trp218Ter)
n.79G>A
n.318G>A
n.588G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022720C>ACA338270492SDHBc.482G>T (p.Trp161Leu)
c.611G>T (p.Trp204Leu)
c.653G>T (p.Trp218Leu)
n.78G>T
n.317G>T
n.587G>T
1g.17022720C=CA1156078026SDHBc.482G= (p.Trp161=)
c.611G= (p.Trp204=)
c.653G= (p.Trp218=)
n.78G=
n.317G=
n.587G=
1g.17022720C>GCA338270494SDHBc.482G>C (p.Trp161Ser)
c.611G>C (p.Trp204Ser)
c.653G>C (p.Trp218Ser)
n.78G>C
n.317G>C
n.587G>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022720C>TCA338270493SDHBc.482G>A (p.Trp161Ter)
c.611G>A (p.Trp204Ter)
c.653G>A (p.Trp218Ter)
n.78G>A
n.317G>A
n.587G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022721A>CCA338270495SDHBc.481T>G (p.Trp161Gly)
c.610T>G (p.Trp204Gly)
c.652T>G (p.Trp218Gly)
n.77T>G
n.316T>G
n.586T>G
1g.17022721A>GCA338270496SDHBc.481T>C (p.Trp161Arg)
c.610T>C (p.Trp204Arg)
c.652T>C (p.Trp218Arg)
n.77T>C
n.316T>C
n.586T>C
1g.17022721A>TCA338270497SDHBc.481T>A (p.Trp161Arg)
c.610T>A (p.Trp204Arg)
c.652T>A (p.Trp218Arg)
n.77T>A
n.316T>A
n.586T>A
1g.17022722G>ACA416082157SDHBc.480C>T (p.Arg160=)
c.609C>T (p.Arg203=)
c.651C>T (p.Arg217=)
n.76C>T
n.315C>T
n.585C>T
1g.17022722G>CCA416082158SDHBc.480C>G (p.Arg160=)
c.609C>G (p.Arg203=)
c.651C>G (p.Arg217=)
n.76C>G
n.315C>G
n.585C>G
1g.17022722G>TCA416082159SDHBc.480C>A (p.Arg160=)
c.609C>A (p.Arg203=)
c.651C>A (p.Arg217=)
n.76C>A
n.315C>A
n.585C>A
1g.17022723C>ACA338270498SDHBc.479G>T (p.Arg160Leu)
c.608G>T (p.Arg203Leu)
c.650G>T (p.Arg217Leu)
n.75G>T
n.314G>T
n.584G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022723C=CA1148467481SDHBc.479G= (p.Arg160=)
c.608G= (p.Arg203=)
c.650G= (p.Arg217=)
n.75G=
n.314G=
n.584G=
1g.17022723C>GCA338270500SDHBc.479G>C (p.Arg160Pro)
c.608G>C (p.Arg203Pro)
c.650G>C (p.Arg217Pro)
n.75G>C
n.314G>C
n.584G>C
1g.17022723C>TCA089703SDHBc.479G>A (p.Arg160His)
c.608G>A (p.Arg203His)
c.650G>A (p.Arg217His)
n.75G>A
n.314G>A
n.584G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022724G>ACA016064SDHBc.478C>T (p.Arg160Cys)
c.607C>T (p.Arg203Cys)
c.649C>T (p.Arg217Cys)
n.74C>T
n.313C>T
n.583C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022724G>CCA089702SDHBc.478C>G (p.Arg160Gly)
c.607C>G (p.Arg203Gly)
c.649C>G (p.Arg217Gly)
n.74C>G
n.313C>G
n.583C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022724G=CA1143404330SDHBc.478C= (p.Arg160=)
c.607C= (p.Arg203=)
c.649C= (p.Arg217=)
n.74C=
n.313C=
n.583C=
1g.17022724G>TCA338270503SDHBc.478C>A (p.Arg160Ser)
c.607C>A (p.Arg203Ser)
c.649C>A (p.Arg217Ser)
n.74C>A
n.313C>A
n.583C>A
 ClinVar
1g.17022725A>CCA338270504SDHBc.477T>G (p.Tyr159Ter)
c.606T>G (p.Tyr202Ter)
c.648T>G (p.Tyr216Ter)
n.73T>G
n.312T>G
n.582T>G
1g.17022725A>GCA416082169SDHBc.477T>C (p.Tyr159=)
c.606T>C (p.Tyr202=)
c.648T>C (p.Tyr216=)
n.73T>C
n.312T>C
n.582T>C
1g.17022725A>TCA338270506SDHBc.477T>A (p.Tyr159Ter)
c.606T>A (p.Tyr202Ter)
c.648T>A (p.Tyr216Ter)
n.73T>A
n.312T>A
n.582T>A
1g.17022726T>ACA338270512SDHBc.476A>T (p.Tyr159Phe)
c.605A>T (p.Tyr202Phe)
c.647A>T (p.Tyr216Phe)
n.72A>T
n.311A>T
n.581A>T
1g.17022726T>CCA338270510SDHBc.476A>G (p.Tyr159Cys)
c.605A>G (p.Tyr202Cys)
c.647A>G (p.Tyr216Cys)
n.72A>G
n.311A>G
n.581A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022726T>GCA338270508SDHBc.476A>C (p.Tyr159Ser)
c.605A>C (p.Tyr202Ser)
c.647A>C (p.Tyr216Ser)
n.72A>C
n.311A>C
n.581A>C
1g.17022726T=CA1156078027SDHBc.476A= (p.Tyr159=)
c.605A= (p.Tyr202=)
c.647A= (p.Tyr216=)
n.72A=
n.311A=
n.581A=
1g.17022727A>CCA338270514SDHBc.475T>G (p.Tyr159Asp)
c.604T>G (p.Tyr202Asp)
c.646T>G (p.Tyr216Asp)
n.71T>G
n.310T>G
n.580T>G
1g.17022727A>GCA338270515SDHBc.475T>C (p.Tyr159His)
c.604T>C (p.Tyr202His)
c.646T>C (p.Tyr216His)
n.71T>C
n.310T>C
n.580T>C
 ClinVar
1g.17022727A>TCA338270517SDHBc.475T>A (p.Tyr159Asn)
c.604T>A (p.Tyr202Asn)
c.646T>A (p.Tyr216Asn)
n.71T>A
n.310T>A
n.580T>A
 gnomAD v4
1g.17022728G>ACA416082184SDHBc.474C>T (p.Ala158=)
c.603C>T (p.Ala201=)
c.645C>T (p.Ala215=)
n.70C>T
n.309C>T
n.579C>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022728G>CCA416082182SDHBc.474C>G (p.Ala158=)
c.603C>G (p.Ala201=)
c.645C>G (p.Ala215=)
n.70C>G
n.309C>G
n.579C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022728G=CA1156078028SDHBc.474C= (p.Ala158=)
c.603C= (p.Ala201=)
c.645C= (p.Ala215=)
n.70C=
n.309C=
n.579C=
1g.17022728G>TCA416082180SDHBc.474C>A (p.Ala158=)
c.603C>A (p.Ala201=)
c.645C>A (p.Ala215=)
n.70C>A
n.309C>A
n.579C>A
1g.17022729delCA658655550SDHBc.474del (p.Tyr159IlefsTer4)
c.603del (p.Tyr202IlefsTer4)
c.645del (p.Tyr216IlefsTer4)
n.70del
n.309del
n.579del
1g.17022729G>ACA16609927SDHBc.473C>T (p.Ala158Val)
c.602C>T (p.Ala201Val)
c.644C>T (p.Ala215Val)
n.69C>T
n.308C>T
n.578C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022729G>CCA338270519SDHBc.473C>G (p.Ala158Gly)
c.602C>G (p.Ala201Gly)
c.644C>G (p.Ala215Gly)
n.69C>G
n.308C>G
n.578C>G
1g.17022729G=CA1156078029SDHBc.473C= (p.Ala158=)
c.602C= (p.Ala201=)
c.644C= (p.Ala215=)
n.69C=
n.308C=
n.578C=
1g.17022729G>TCA338270521SDHBc.473C>A (p.Ala158Asp)
c.602C>A (p.Ala201Asp)
c.644C>A (p.Ala215Asp)
n.69C>A
n.308C>A
n.578C>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022730C>ACA338270523SDHBc.472G>T (p.Ala158Ser)
c.601G>T (p.Ala201Ser)
c.643G>T (p.Ala215Ser)
n.68G>T
n.307G>T
n.577G>T
 dbSNP
1g.17022730C=CA1156078030SDHBc.472G= (p.Ala158=)
c.601G= (p.Ala201=)
c.643G= (p.Ala215=)
n.68G=
n.307G=
n.577G=
1g.17022730C>GCA338270525SDHBc.472G>C (p.Ala158Pro)
c.601G>C (p.Ala201Pro)
c.643G>C (p.Ala215Pro)
n.68G>C
n.307G>C
n.577G>C
1g.17022730C>TCA089701SDHBc.472G>A (p.Ala158Thr)
c.601G>A (p.Ala201Thr)
c.643G>A (p.Ala215Thr)
n.68G>A
n.307G>A
n.577G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022731C>ACA338270528SDHBc.472-1G>T (n.472-1G>T)
c.601-1G>T (n.601-1G>T)
c.643-1G>T (n.643-1G>T)
n.68-1G>T
n.306G>T
n.577-1G>T
1g.17022731C=CA1156078031SDHBc.472-1G= (n.472-1G=)
c.601-1G= (n.601-1G=)
c.643-1G= (n.643-1G=)
n.68-1G=
n.306G=
n.577-1G=
1g.17022731C>GCA338270529SDHBc.472-1G>C (n.472-1G>C)
c.601-1G>C (n.601-1G>C)
c.643-1G>C (n.643-1G>C)
n.68-1G>C
n.306G>C
n.577-1G>C
1g.17022731C>TCA338270530SDHBc.472-1G>A (n.472-1G>A)
c.601-1G>A (n.601-1G>A)
c.643-1G>A (n.643-1G>A)
n.68-1G>A
n.306G>A
n.577-1G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022732T>ACA338270535SDHBc.472-2A>T (n.472-2A>T)
c.601-2A>T (n.601-2A>T)
c.643-2A>T (n.643-2A>T)
n.68-2A>T
n.305A>T
n.577-2A>T
1g.17022732T>CCA338270534SDHBc.472-2A>G (n.472-2A>G)
c.601-2A>G (n.601-2A>G)
c.643-2A>G (n.643-2A>G)
n.68-2A>G
n.305A>G
n.577-2A>G
 dbSNP
1g.17022732T>GCA338270532SDHBc.472-2A>C (n.472-2A>C)
c.601-2A>C (n.601-2A>C)
c.643-2A>C (n.643-2A>C)
n.68-2A>C
n.305A>C
n.577-2A>C
1g.17022732T=CA1156078032SDHBc.472-2A= (n.472-2A=)
c.601-2A= (n.601-2A=)
c.643-2A= (n.643-2A=)
n.68-2A=
n.305A=
n.577-2A=
1g.17022732_17022738delinsTGGAAAACA1156078033SDHBc.472-8_472-2delinsTTTTCCA (n.472-8_472-2delinsTTTTCCA)
c.601-8_601-2delinsTTTTCCA (n.601-8_601-2delinsTTTTCCA)
c.643-8_643-2delinsTTTTCCA (n.643-8_643-2delinsTTTTCCA)
n.68-8_68-2delinsTTTTCCA
n.299_305delinsTTTTCCA
n.577-8_577-2delinsTTTTCCA
1g.17022734dupCA915941152SDHBc.472-3dup (n.472-3dup)
c.601-3dup (n.601-3dup)
c.643-3dup (n.643-3dup)
n.68-3dup
n.304dup
n.577-3dup
 ClinVar dbSNP
1g.17022733_17022738delCA1139655462SDHBc.472-8_472-3del (n.472-8_472-3del)
c.601-8_601-3del (n.601-8_601-3del)
c.643-8_643-3del (n.643-8_643-3del)
n.68-8_68-3del
n.299_304del
n.577-8_577-3del
 ClinVar dbSNP
1g.17022734G>CCA089697SDHBc.472-4C>G (n.472-4C>G)
c.601-4C>G (n.601-4C>G)
c.643-4C>G (n.643-4C>G)
n.68-4C>G
n.303C>G
n.577-4C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022734G=CA1149042640SDHBc.472-4C= (n.472-4C=)
c.601-4C= (n.601-4C=)
c.643-4C= (n.643-4C=)
n.68-4C=
n.303C=
n.577-4C=
1g.17022735A>TCA2643675829SDHBc.472-5T>A (n.472-5T>A)
c.601-5T>A (n.601-5T>A)
c.643-5T>A (n.643-5T>A)
n.68-5T>A
n.302T>A
n.577-5T>A
 gnomAD v4
1g.17022736A>TCA2695448838SDHBc.472-6T>A (n.472-6T>A)
c.601-6T>A (n.601-6T>A)
c.643-6T>A (n.643-6T>A)
n.68-6T>A
n.301T>A
n.577-6T>A
 dbSNP
1g.17022737A=CA1144025854SDHBc.472-7T= (n.472-7T=)
c.601-7T= (n.601-7T=)
c.643-7T= (n.643-7T=)
n.68-7T=
n.300T=
n.577-7T=
1g.17022737A>GCA089700SDHBc.472-7T>C (n.472-7T>C)
c.601-7T>C (n.601-7T>C)
c.643-7T>C (n.643-7T>C)
n.68-7T>C
n.300T>C
n.577-7T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022738A>GCA2499214295SDHBc.472-8T>C (n.472-8T>C)
c.601-8T>C (n.601-8T>C)
c.643-8T>C (n.643-8T>C)
n.68-8T>C
n.299T>C
n.577-8T>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022738A>TCA2695448911SDHBc.472-8T>A (n.472-8T>A)
c.601-8T>A (n.601-8T>A)
c.643-8T>A (n.643-8T>A)
n.68-8T>A
n.299T>A
n.577-8T>A
 dbSNP
1g.17022738_17022739insGAACTGCAGGCCCA2695449174SDHBc.472-9_472-8insGGCCTGCAGTTC (n.472-9_472-8insGGCCTGCAGTTC)
c.601-9_601-8insGGCCTGCAGTTC (n.601-9_601-8insGGCCTGCAGTTC)
c.643-9_643-8insGGCCTGCAGTTC (n.643-9_643-8insGGCCTGCAGTTC)
n.68-9_68-8insGGCCTGCAGTTC
n.298_299insGGCCTGCAGTTC
n.577-9_577-8insGGCCTGCAGTTC
 dbSNP
1g.17022738_17022739insGAACTGCAGGCCCCAGATATTTGTCTCA2695449110SDHBc.472-9_472-8insAGACAAATATCTGGGGCCTGCAGTTC (n.472-9_472-8insAGACAAATATCTGGGGCCTGCAGTTC)
c.601-9_601-8insAGACAAATATCTGGGGCCTGCAGTTC (n.601-9_601-8insAGACAAATATCTGGGGCCTGCAGTTC)
c.643-9_643-8insAGACAAATATCTGGGGCCTGCAGTTC (n.643-9_643-8insAGACAAATATCTGGGGCCTGCAGTTC)
n.68-9_68-8insAGACAAATATCTGGGGCCTGCAGTTC
n.298_299insAGACAAATATCTGGGGCCTGCAGTTC
n.577-9_577-8insAGACAAATATCTGGGGCCTGCAGTTC
 dbSNP
1g.17022739C>ACA2695449176SDHBc.472-9G>T (n.472-9G>T)
c.601-9G>T (n.601-9G>T)
c.643-9G>T (n.643-9G>T)
n.68-9G>T
n.298G>T
n.577-9G>T
 dbSNP
1g.17022739C>TCA2580060627SDHBc.472-9G>A (n.472-9G>A)
c.601-9G>A (n.601-9G>A)
c.643-9G>A (n.643-9G>A)
n.68-9G>A
n.298G>A
n.577-9G>A
 ClinVar
1g.17022740C>ACA2695278836SDHBc.472-10G>T (n.472-10G>T)
c.601-10G>T (n.601-10G>T)
c.643-10G>T (n.643-10G>T)
n.68-10G>T
n.297G>T
n.577-10G>T
 dbSNP
1g.17022740C=CA1156078034SDHBc.472-10G= (n.472-10G=)
c.601-10G= (n.601-10G=)
c.643-10G= (n.643-10G=)
n.68-10G=
n.297G=
n.577-10G=
1g.17022740C>TCA658656883SDHBc.472-10G>A (n.472-10G>A)
c.601-10G>A (n.601-10G>A)
c.643-10G>A (n.643-10G>A)
n.68-10G>A
n.297G>A
n.577-10G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022741A>CCA2740090522SDHBc.472-11T>G (n.472-11T>G)
c.601-11T>G (n.601-11T>G)
c.643-11T>G (n.643-11T>G)
n.68-11T>G
n.296T>G
n.577-11T>G
 ClinVar
1g.17022741A>GCA2580060628SDHBc.472-11T>C (n.472-11T>C)
c.601-11T>C (n.601-11T>C)
c.643-11T>C (n.643-11T>C)
n.68-11T>C
n.296T>C
n.577-11T>C
 ClinVar
1g.17022742G>CCA2573130768SDHBc.472-12C>G (n.472-12C>G)
c.601-12C>G (n.601-12C>G)
c.643-12C>G (n.643-12C>G)
n.68-12C>G
n.295C>G
n.577-12C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022744delCA2643675830SDHBc.472-12del (n.472-12del)
c.601-12del (n.601-12del)
c.643-12del (n.643-12del)
n.68-12del
n.295del
n.577-12del
 gnomAD v4
1g.17022744G>ACA2574234735SDHBc.472-14C>T (n.472-14C>T)
c.601-14C>T (n.601-14C>T)
c.643-14C>T (n.643-14C>T)
n.68-14C>T
n.293C>T
n.577-14C>T
1g.17022744G>TCA2740090523SDHBc.472-14C>A (n.472-14C>A)
c.601-14C>A (n.601-14C>A)
c.643-14C>A (n.643-14C>A)
n.68-14C>A
n.293C>A
n.577-14C>A
 ClinVar
1g.17022745delCA2740090524SDHBc.472-15del (n.472-15del)
c.601-15del (n.601-15del)
c.643-15del (n.643-15del)
n.68-15del
n.292del
n.577-15del
 ClinVar
1g.17022745A>GCA2580060629SDHBc.472-15T>C (n.472-15T>C)
c.601-15T>C (n.601-15T>C)
c.643-15T>C (n.643-15T>C)
n.68-15T>C
n.292T>C
n.577-15T>C
 ClinVar

Number of alleles fetched