Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.17022566_17022592delinsGTCAGCTCTGAGGCAGAGCTGAGGGTCCA1156077946SDHBc.594+16_594+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC (n.594+16_594+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC)
c.723+16_723+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC (n.723+16_723+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC)
c.765+16_765+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC (n.765+16_765+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC)
n.190+16_190+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC
n.429+16_429+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC
1g.17022567_17022592delCA089748SDHBc.594+16_594+41del (n.594+16_594+41del)
c.723+16_723+41del (n.723+16_723+41del)
c.765+16_765+41del (n.765+16_765+41del)
n.190+16_190+41del
n.429+16_429+41del
 dbSNP ExAC gnomAD v2
1g.17022574_17022632delCA2573130756SDHBc.572_594+36del
c.701_723+36del
c.743_765+36del
n.168_190+36del
n.407_429+36del
 ClinVar dbSNP
1g.17022574_17022612delinsTGAGGCAGAGCTGAGGGTCACCAGCCCCACGTACCTTAGCA1156077953SDHBc.590_594+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA
c.719_723+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA
c.761_765+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA
n.186_190+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA
n.425_429+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA
1g.17022577_17022614delCA1139655458SDHBc.590_594+33del
c.719_723+33del
c.761_765+33del
n.186_190+33del
n.425_429+33del
 ClinVar dbSNP
1g.17022581G>ACA2643675605SDHBc.594+27C>T (n.594+27C>T)
c.723+27C>T (n.723+27C>T)
c.765+27C>T (n.765+27C>T)
n.190+27C>T
n.429+27C>T
 gnomAD v4
1g.17022581_17022582insGAAACCA2643675606SDHBc.594+26_594+27insGTTTC (n.594+26_594+27insGTTTC)
c.723+26_723+27insGTTTC (n.723+26_723+27insGTTTC)
c.765+26_765+27insGTTTC (n.765+26_765+27insGTTTC)
n.190+26_190+27insGTTTC
n.429+26_429+27insGTTTC
 gnomAD v4
1g.17022583G>ACA2742639190SDHBc.594+25C>T (n.594+25C>T)
c.723+25C>T (n.723+25C>T)
c.765+25C>T (n.765+25C>T)
n.190+25C>T
n.429+25C>T
1g.17022583_17022584insTTAAACA2643675607SDHBc.594+24_594+25insTTTAA (n.594+24_594+25insTTTAA)
c.723+24_723+25insTTTAA (n.723+24_723+25insTTTAA)
c.765+24_765+25insTTTAA (n.765+24_765+25insTTTAA)
n.190+24_190+25insTTTAA
n.429+24_429+25insTTTAA
 gnomAD v4
1g.17022584C>GCA2695454114SDHBc.594+24G>C (n.594+24G>C)
c.723+24G>C (n.723+24G>C)
c.765+24G>C (n.765+24G>C)
n.190+24G>C
n.429+24G>C
 dbSNP
1g.17022585T>ACA1156077956SDHBc.594+23A>T (n.594+23A>T)
c.723+23A>T (n.723+23A>T)
c.765+23A>T (n.765+23A>T)
n.190+23A>T
n.429+23A>T
 dbSNP
1g.17022585T=CA1156077955SDHBc.594+23A= (n.594+23A=)
c.723+23A= (n.723+23A=)
c.765+23A= (n.765+23A=)
n.190+23A=
n.429+23A=
1g.17022586G>ACA089749SDHBc.594+22C>T (n.594+22C>T)
c.723+22C>T (n.723+22C>T)
c.765+22C>T (n.765+22C>T)
n.190+22C>T
n.429+22C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022586G=CA1156077957SDHBc.594+22C= (n.594+22C=)
c.723+22C= (n.723+22C=)
c.765+22C= (n.765+22C=)
n.190+22C=
n.429+22C=
1g.17022587dupCA2643675610SDHBc.594+21dup (n.594+21dup)
c.723+21dup (n.723+21dup)
c.765+21dup (n.765+21dup)
n.190+21dup
n.429+21dup
 gnomAD v4
1g.17022588G>ACA2574234585SDHBc.594+20C>T (n.594+20C>T)
c.723+20C>T (n.723+20C>T)
c.765+20C>T (n.765+20C>T)
n.190+20C>T
n.429+20C>T
 ClinVar
1g.17022588G>TCA2643675611SDHBc.594+20C>A (n.594+20C>A)
c.723+20C>A (n.723+20C>A)
c.765+20C>A (n.765+20C>A)
n.190+20C>A
n.429+20C>A
 gnomAD v4
1g.17022588_17022589insCTTTCTTCTCCTTATACA2643675615SDHBc.594+19_594+20insTATAAGGAGAAGAAAG (n.594+19_594+20insTATAAGGAGAAGAAAG)
c.723+19_723+20insTATAAGGAGAAGAAAG (n.723+19_723+20insTATAAGGAGAAGAAAG)
c.765+19_765+20insTATAAGGAGAAGAAAG (n.765+19_765+20insTATAAGGAGAAGAAAG)
n.190+19_190+20insTATAAGGAGAAGAAAG
n.429+19_429+20insTATAAGGAGAAGAAAG
 gnomAD v4
1g.17022589G>CCA2643675614SDHBc.594+19C>G (n.594+19C>G)
c.723+19C>G (n.723+19C>G)
c.765+19C>G (n.765+19C>G)
n.190+19C>G
n.429+19C>G
 gnomAD v4
1g.17022589G>TCA2643675613SDHBc.594+19C>A (n.594+19C>A)
c.723+19C>A (n.723+19C>A)
c.765+19C>A (n.765+19C>A)
n.190+19C>A
n.429+19C>A
 gnomAD v4
1g.17022591_17022592insTGCCA2643675618SDHBc.594+16_594+17insGCA (n.594+16_594+17insGCA)
c.723+16_723+17insGCA (n.723+16_723+17insGCA)
c.765+16_765+17insGCA (n.765+16_765+17insGCA)
n.190+16_190+17insGCA
n.429+16_429+17insGCA
 gnomAD v4
1g.17022592C>ACA2580060611SDHBc.594+16G>T (n.594+16G>T)
c.723+16G>T (n.723+16G>T)
c.765+16G>T (n.765+16G>T)
n.190+16G>T
n.429+16G>T
 ClinVar gnomAD v4
1g.17022592C=CA1156077958SDHBc.594+16G= (n.594+16G=)
c.723+16G= (n.723+16G=)
c.765+16G= (n.765+16G=)
n.190+16G=
n.429+16G=
1g.17022592C>GCA658655557SDHBc.594+16G>C (n.594+16G>C)
c.723+16G>C (n.723+16G>C)
c.765+16G>C (n.765+16G>C)
n.190+16G>C
n.429+16G>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.17022592C>TCA521037604SDHBc.594+16G>A (n.594+16G>A)
c.723+16G>A (n.723+16G>A)
c.765+16G>A (n.765+16G>A)
n.190+16G>A
n.429+16G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022593_17022597delinsACCAGCA1156077959SDHBc.594+11_594+15delinsCTGGT (n.594+11_594+15delinsCTGGT)
c.723+11_723+15delinsCTGGT (n.723+11_723+15delinsCTGGT)
c.765+11_765+15delinsCTGGT (n.765+11_765+15delinsCTGGT)
n.190+11_190+15delinsCTGGT
n.429+11_429+15delinsCTGGT
1g.17022594C=CA1156077960SDHBc.594+14G= (n.594+14G=)
c.723+14G= (n.723+14G=)
c.765+14G= (n.765+14G=)
n.190+14G=
n.429+14G=
1g.17022594C>GCA521037610SDHBc.594+14G>C (n.594+14G>C)
c.723+14G>C (n.723+14G>C)
c.765+14G>C (n.765+14G>C)
n.190+14G>C
n.429+14G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022594C>TCA2643675626SDHBc.594+14G>A (n.594+14G>A)
c.723+14G>A (n.723+14G>A)
c.765+14G>A (n.765+14G>A)
n.190+14G>A
n.429+14G>A
 gnomAD v4
1g.17022596_17022599delCA521037606SDHBc.594+11_594+14del (n.594+11_594+14del)
c.723+11_723+14del (n.723+11_723+14del)
c.765+11_765+14del (n.765+11_765+14del)
n.190+11_190+14del
n.429+11_429+14del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022595C=CA1141473644SDHBc.594+13G= (n.594+13G=)
c.723+13G= (n.723+13G=)
c.765+13G= (n.765+13G=)
n.190+13G=
n.429+13G=
1g.17022595C>TCA089747SDHBc.594+13G>A (n.594+13G>A)
c.723+13G>A (n.723+13G>A)
c.765+13G>A (n.765+13G>A)
n.190+13G>A
n.429+13G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022596A=CA1148298689SDHBc.594+12T= (n.594+12T=)
c.723+12T= (n.723+12T=)
c.765+12T= (n.765+12T=)
n.190+12T=
n.429+12T=
1g.17022596A>GCA089746SDHBc.594+12T>C (n.594+12T>C)
c.723+12T>C (n.723+12T>C)
c.765+12T>C (n.765+12T>C)
n.190+12T>C
n.429+12T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022596_17022597insTTTTCTTGATCTCTCA2643675640SDHBc.594+11_594+12insAGAGATCAAGAAAA (n.594+11_594+12insAGAGATCAAGAAAA)
c.723+11_723+12insAGAGATCAAGAAAA (n.723+11_723+12insAGAGATCAAGAAAA)
c.765+11_765+12insAGAGATCAAGAAAA (n.765+11_765+12insAGAGATCAAGAAAA)
n.190+11_190+12insAGAGATCAAGAAAA
n.429+11_429+12insAGAGATCAAGAAAA
 gnomAD v4
1g.17022598_17022599insAATAGCTTTCA2643675647SDHBc.594+9_594+10insAAAGCTATT (n.594+9_594+10insAAAGCTATT)
c.723+9_723+10insAAAGCTATT (n.723+9_723+10insAAAGCTATT)
c.765+9_765+10insAAAGCTATT (n.765+9_765+10insAAAGCTATT)
n.190+9_190+10insAAAGCTATT
n.429+9_429+10insAAAGCTATT
 gnomAD v4
1g.17022599C>ACA18662107SDHBc.594+9G>T (n.594+9G>T)
c.723+9G>T (n.723+9G>T)
c.765+9G>T (n.765+9G>T)
n.190+9G>T
n.429+9G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022599C=CA1143508296SDHBc.594+9G= (n.594+9G=)
c.723+9G= (n.723+9G=)
c.765+9G= (n.765+9G=)
n.190+9G=
n.429+9G=
1g.17022599C>TCA890984894SDHBc.594+9G>A (n.594+9G>A)
c.723+9G>A (n.723+9G>A)
c.765+9G>A (n.765+9G>A)
n.190+9G>A
n.429+9G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022600C>ACA2499214288SDHBc.594+8G>T (n.594+8G>T)
c.723+8G>T (n.723+8G>T)
c.765+8G>T (n.765+8G>T)
n.190+8G>T
n.429+8G>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022600C=CA1156077961SDHBc.594+8G= (n.594+8G=)
c.723+8G= (n.723+8G=)
c.765+8G= (n.765+8G=)
n.190+8G=
n.429+8G=
1g.17022600C>TCA658795405SDHBc.594+8G>A (n.594+8G>A)
c.723+8G>A (n.723+8G>A)
c.765+8G>A (n.765+8G>A)
n.190+8G>A
n.429+8G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022601C>ACA2643675660SDHBc.594+7G>T (n.594+7G>T)
c.723+7G>T (n.723+7G>T)
c.765+7G>T (n.765+7G>T)
n.190+7G>T
n.429+7G>T
 gnomAD v4
1g.17022601_17022602insTGGATTCAGCA2643675661SDHBc.594+6_594+7insCTGAATCCA (n.594+6_594+7insCTGAATCCA)
c.723+6_723+7insCTGAATCCA (n.723+6_723+7insCTGAATCCA)
c.765+6_765+7insCTGAATCCA (n.765+6_765+7insCTGAATCCA)
n.190+6_190+7insCTGAATCCA
n.429+6_429+7insCTGAATCCA
 gnomAD v4
1g.17022602A>GCA2499214289SDHBc.594+6T>C (n.594+6T>C)
c.723+6T>C (n.723+6T>C)
c.765+6T>C (n.765+6T>C)
n.190+6T>C
n.429+6T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022603C>ACA10577668SDHBc.594+5G>T (n.594+5G>T)
c.723+5G>T (n.723+5G>T)
c.765+5G>T (n.765+5G>T)
n.190+5G>T
n.429+5G>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022603C=CA1143384461SDHBc.594+5G= (n.594+5G=)
c.723+5G= (n.723+5G=)
c.765+5G= (n.765+5G=)
n.190+5G=
n.429+5G=
1g.17022603C>TCA089757SDHBc.594+5G>A (n.594+5G>A)
c.723+5G>A (n.723+5G>A)
c.765+5G>A (n.765+5G>A)
n.190+5G>A
n.429+5G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022603_17022617delinsCGTACCTTAGGACAGCA1156077962SDHBc.585_594+5delinsCTGTCCTAAGGTACG
c.714_723+5delinsCTGTCCTAAGGTACG
c.756_765+5delinsCTGTCCTAAGGTACG
n.181_190+5delinsCTGTCCTAAGGTACG
n.420_429+5delinsCTGTCCTAAGGTACG
1g.17022604delCA658655558SDHBc.594+4del (n.594+4del)
c.723+4del (n.723+4del)
c.765+4del (n.765+4del)
n.190+4del
n.429+4del
1g.17022604G>ACA089756SDHBc.594+4C>T (n.594+4C>T)
c.723+4C>T (n.723+4C>T)
c.765+4C>T (n.765+4C>T)
n.190+4C>T
n.429+4C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022604G>CCA2580060615SDHBc.594+4C>G (n.594+4C>G)
c.723+4C>G (n.723+4C>G)
c.765+4C>G (n.765+4C>G)
n.190+4C>G
n.429+4C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022604G=CA1156077963SDHBc.594+4C= (n.594+4C=)
c.723+4C= (n.723+4C=)
c.765+4C= (n.765+4C=)
n.190+4C=
n.429+4C=
1g.17022604G>TCA915941149SDHBc.594+4C>A (n.594+4C>A)
c.723+4C>A (n.723+4C>A)
c.765+4C>A (n.765+4C>A)
n.190+4C>A
n.429+4C>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022604_17022606delCA2643675675SDHBc.594+2_594+4del (n.594+2_594+4del)
c.723+2_723+4del (n.723+2_723+4del)
c.765+2_765+4del (n.765+2_765+4del)
n.190+2_190+4del
n.429+2_429+4del
 gnomAD v4
1g.17022606_17022619delCA658656880SDHBc.585_594+4del
c.714_723+4del
c.756_765+4del
n.181_190+4del
n.420_429+4del
 ClinVar dbSNP
1g.17022605T>ACA916081283SDHBc.594+3A>T (n.594+3A>T)
c.723+3A>T (n.723+3A>T)
c.765+3A>T (n.765+3A>T)
n.190+3A>T
n.429+3A>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022605T=CA1156077964SDHBc.594+3A= (n.594+3A=)
c.723+3A= (n.723+3A=)
c.765+3A= (n.765+3A=)
n.190+3A=
n.429+3A=
1g.17022606A>CCA338269948SDHBc.594+2T>G (n.594+2T>G)
c.723+2T>G (n.723+2T>G)
c.765+2T>G (n.765+2T>G)
n.190+2T>G
n.429+2T>G
1g.17022606A>GCA338269949SDHBc.594+2T>C (n.594+2T>C)
c.723+2T>C (n.723+2T>C)
c.765+2T>C (n.765+2T>C)
n.190+2T>C
n.429+2T>C
1g.17022606A>TCA338269950SDHBc.594+2T>A (n.594+2T>A)
c.723+2T>A (n.723+2T>A)
c.765+2T>A (n.765+2T>A)
n.190+2T>A
n.429+2T>A
1g.17022607C>ACA338269952SDHBc.594+1G>T (n.594+1G>T)
c.723+1G>T (n.723+1G>T)
c.765+1G>T (n.765+1G>T)
n.190+1G>T
n.429+1G>T
1g.17022607C>GCA338269954SDHBc.594+1G>C (n.594+1G>C)
c.723+1G>C (n.723+1G>C)
c.765+1G>C (n.765+1G>C)
n.190+1G>C
n.429+1G>C
1g.17022607C>TCA338269955SDHBc.594+1G>A (n.594+1G>A)
c.723+1G>A (n.723+1G>A)
c.765+1G>A (n.765+1G>A)
n.190+1G>A
n.429+1G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022611_17022623delCA2586964011SDHBc.583_594+1del
c.712_723+1del
c.754_765+1del
n.179_190+1del
n.418_429+1del
1g.17022608C>ACA338269956SDHBc.594G>T (p.Lys198Asn)
c.723G>T (p.Lys241Asn)
c.765G>T (p.Lys255Asn)
n.190G>T
n.429G>T
n.699G>T
1g.17022608C=CA1156077965SDHBc.594G= (p.Lys198=)
c.723G= (p.Lys241=)
c.765G= (p.Lys255=)
n.190G=
n.429G=
n.699G=
1g.17022608C>GCA089758SDHBc.594G>C (p.Lys198Asn)
c.723G>C (p.Lys241Asn)
c.765G>C (p.Lys255Asn)
n.190G>C
n.429G>C
n.699G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022608C>TCA416081665SDHBc.594G>A (p.Lys198=)
c.723G>A (p.Lys241=)
c.765G>A (p.Lys255=)
n.190G>A
n.429G>A
n.699G>A
1g.17022609T>ACA338269958SDHBc.593A>T (p.Lys198Met)
c.722A>T (p.Lys241Met)
c.764A>T (p.Lys255Met)
n.189A>T
n.428A>T
n.698A>T
1g.17022609T>CCA338269959SDHBc.593A>G (p.Lys198Arg)
c.722A>G (p.Lys241Arg)
c.764A>G (p.Lys255Arg)
n.189A>G
n.428A>G
n.698A>G
 ClinVar
1g.17022609T>GCA338269960SDHBc.593A>C (p.Lys198Thr)
c.722A>C (p.Lys241Thr)
c.764A>C (p.Lys255Thr)
n.189A>C
n.428A>C
n.698A>C
1g.17022610T>ACA338269965SDHBc.592A>T (p.Lys198Ter)
c.721A>T (p.Lys241Ter)
c.763A>T (p.Lys255Ter)
n.188A>T
n.427A>T
n.697A>T
1g.17022610T>CCA338269961SDHBc.592A>G (p.Lys198Glu)
c.721A>G (p.Lys241Glu)
c.763A>G (p.Lys255Glu)
n.188A>G
n.427A>G
n.697A>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022610T>GCA338269963SDHBc.592A>C (p.Lys198Gln)
c.721A>C (p.Lys241Gln)
c.763A>C (p.Lys255Gln)
n.188A>C
n.427A>C
n.697A>C
1g.17022610T=CA1156077966SDHBc.592A= (p.Lys198=)
c.721A= (p.Lys241=)
c.763A= (p.Lys255=)
n.188A=
n.427A=
n.697A=
1g.17022611A>CCA416081678SDHBc.591T>G (p.Pro197=)
c.720T>G (p.Pro240=)
c.762T>G (p.Pro254=)
n.187T>G
n.426T>G
n.696T>G
1g.17022611A>GCA416081680SDHBc.591T>C (p.Pro197=)
c.720T>C (p.Pro240=)
c.762T>C (p.Pro254=)
n.187T>C
n.426T>C
n.696T>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022611A>TCA416081686SDHBc.591T>A (p.Pro197=)
c.720T>A (p.Pro240=)
c.762T>A (p.Pro254=)
n.187T>A
n.426T>A
n.696T>A
1g.17022611_17022612delinsAGCA1156077967SDHBc.590_591delinsCT (p.Pro197=)
c.719_720delinsCT (p.Pro240=)
c.761_762delinsCT (p.Pro254=)
n.186_187delinsCT
n.425_426delinsCT
n.695_696delinsCT
1g.17022612G>ACA16609926SDHBc.590C>T (p.Pro197Leu)
c.719C>T (p.Pro240Leu)
c.761C>T (p.Pro254Leu)
n.186C>T
n.425C>T
n.695C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022612G>CCA338269968SDHBc.590C>G (p.Pro197Arg)
c.719C>G (p.Pro240Arg)
c.761C>G (p.Pro254Arg)
n.186C>G
n.425C>G
n.695C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022612G=CA1156077968SDHBc.590C= (p.Pro197=)
c.719C= (p.Pro240=)
c.761C= (p.Pro254=)
n.186C=
n.425C=
n.695C=
1g.17022612G>TCA338269970SDHBc.590C>A (p.Pro197His)
c.719C>A (p.Pro240His)
c.761C>A (p.Pro254His)
n.186C>A
n.425C>A
n.695C>A
1g.17022612_17022613delinsGGCA1140512382SDHBc.589_590delinsCC (p.Pro197=)
c.718_719delinsCC (p.Pro240=)
c.760_761delinsCC (p.Pro254=)
n.185_186delinsCC
n.424_425delinsCC
n.694_695delinsCC
1g.17022613dupCA645509075SDHBc.590dup (p.Lys198Ter)
c.719dup (p.Lys241Ter)
c.761dup (p.Lys255Ter)
n.186dup
n.425dup
n.695dup
 ClinVar dbSNP
1g.17022613delCA18662128SDHBc.590del (p.Pro197LeufsTer4)
c.719del (p.Pro240LeufsTer4)
c.761del (p.Pro254LeufsTer4)
n.186del
n.425del
n.695del
 dbSNP
1g.17022613G>ACA338269972SDHBc.589C>T (p.Pro197Ser)
c.718C>T (p.Pro240Ser)
c.760C>T (p.Pro254Ser)
n.185C>T
n.424C>T
n.694C>T
1g.17022613G>CCA338269974SDHBc.589C>G (p.Pro197Ala)
c.718C>G (p.Pro240Ala)
c.760C>G (p.Pro254Ala)
n.185C>G
n.424C>G
n.694C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022613G>TCA338269976SDHBc.589C>A (p.Pro197Thr)
c.718C>A (p.Pro240Thr)
c.760C>A (p.Pro254Thr)
n.185C>A
n.424C>A
n.694C>A
1g.17022614_17022617dupCA2825000867SDHBc.586_589dup (p.Pro197LeufsTer3)
c.715_718dup (p.Pro240LeufsTer3)
c.757_760dup (p.Pro254LeufsTer3)
n.182_185dup
n.421_424dup
n.691_694dup
 ClinVar
1g.17022614A>CCA338269978SDHBc.588T>G (p.Cys196Trp)
c.717T>G (p.Cys239Trp)
c.759T>G (p.Cys253Trp)
n.184T>G
n.423T>G
n.693T>G
1g.17022614A>GCA416081700SDHBc.588T>C (p.Cys196=)
c.717T>C (p.Cys239=)
c.759T>C (p.Cys253=)
n.184T>C
n.423T>C
n.693T>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022614A>TCA338269980SDHBc.588T>A (p.Cys196Ter)
c.717T>A (p.Cys239Ter)
c.759T>A (p.Cys253Ter)
n.184T>A
n.423T>A
n.693T>A
1g.17022615C>ACA338269982SDHBc.587G>T (p.Cys196Phe)
c.716G>T (p.Cys239Phe)
c.758G>T (p.Cys253Phe)
n.183G>T
n.422G>T
n.692G>T
1g.17022615C=CA1156077969SDHBc.587G= (p.Cys196=)
c.716G= (p.Cys239=)
c.758G= (p.Cys253=)
n.183G=
n.422G=
n.692G=
1g.17022615C>GCA338269986SDHBc.587G>C (p.Cys196Ser)
c.716G>C (p.Cys239Ser)
c.758G>C (p.Cys253Ser)
n.183G>C
n.422G>C
n.692G>C
1g.17022615C>TCA016171SDHBc.587G>A (p.Cys196Tyr)
c.716G>A (p.Cys239Tyr)
c.758G>A (p.Cys253Tyr)
n.183G>A
n.422G>A
n.692G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022616delCA913187507SDHBc.586del (p.Cys196ValfsTer5)
c.715del (p.Cys239ValfsTer5)
c.757del (p.Cys253ValfsTer5)
n.182del
n.421del
n.691del
1g.17022616A>CCA338269994SDHBc.586T>G (p.Cys196Gly)
c.715T>G (p.Cys239Gly)
c.757T>G (p.Cys253Gly)
n.182T>G
n.421T>G
n.691T>G
1g.17022616A>GCA338269992SDHBc.586T>C (p.Cys196Arg)
c.715T>C (p.Cys239Arg)
c.757T>C (p.Cys253Arg)
n.182T>C
n.421T>C
n.691T>C
 ClinVar
1g.17022616A>TCA338269990SDHBc.586T>A (p.Cys196Ser)
c.715T>A (p.Cys239Ser)
c.757T>A (p.Cys253Ser)
n.182T>A
n.421T>A
n.691T>A
1g.17022617G>ACA416081713SDHBc.585C>T (p.Thr195=)
c.714C>T (p.Thr238=)
c.756C>T (p.Thr252=)
n.181C>T
n.420C>T
n.690C>T
 ClinVar
1g.17022617G>CCA416081716SDHBc.585C>G (p.Thr195=)
c.714C>G (p.Thr238=)
c.756C>G (p.Thr252=)
n.181C>G
n.420C>G
n.690C>G
1g.17022617G>TCA416081715SDHBc.585C>A (p.Thr195=)
c.714C>A (p.Thr238=)
c.756C>A (p.Thr252=)
n.181C>A
n.420C>A
n.690C>A
1g.17022618G>ACA089745SDHBc.584C>T (p.Thr195Ile)
c.713C>T (p.Thr238Ile)
c.755C>T (p.Thr252Ile)
n.180C>T
n.419C>T
n.689C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022618G>CCA338269995SDHBc.584C>G (p.Thr195Ser)
c.713C>G (p.Thr238Ser)
c.755C>G (p.Thr252Ser)
n.180C>G
n.419C>G
n.689C>G
1g.17022618G=CA1156077970SDHBc.584C= (p.Thr195=)
c.713C= (p.Thr238=)
c.755C= (p.Thr252=)
n.180C=
n.419C=
n.689C=
1g.17022618G>TCA338269997SDHBc.584C>A (p.Thr195Asn)
c.713C>A (p.Thr238Asn)
c.755C>A (p.Thr252Asn)
n.180C>A
n.419C>A
n.689C>A
1g.17022619T>ACA338269999SDHBc.583A>T (p.Thr195Ser)
c.712A>T (p.Thr238Ser)
c.754A>T (p.Thr252Ser)
n.179A>T
n.418A>T
n.688A>T
1g.17022619T>CCA338270000SDHBc.583A>G (p.Thr195Ala)
c.712A>G (p.Thr238Ala)
c.754A>G (p.Thr252Ala)
n.179A>G
n.418A>G
n.688A>G
1g.17022619T>GCA338270001SDHBc.583A>C (p.Thr195Pro)
c.712A>C (p.Thr238Pro)
c.754A>C (p.Thr252Pro)
n.179A>C
n.418A>C
n.688A>C
1g.17022620_17022623delCA2740090520SDHBc.580_583del (p.Arg194ProfsTer6)
c.709_712del (p.Arg237ProfsTer6)
c.751_754del (p.Arg251ProfsTer6)
n.176_179del
n.415_418del
n.685_688del
 ClinVar
1g.17022620C>ACA338270003SDHBc.582G>T (p.Arg194Ser)
c.711G>T (p.Arg237Ser)
c.753G>T (p.Arg251Ser)
n.178G>T
n.417G>T
n.687G>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022620C=CA1143460131SDHBc.582G= (p.Arg194=)
c.711G= (p.Arg237=)
c.753G= (p.Arg251=)
n.178G=
n.417G=
n.687G=
1g.17022620C>GCA338270004SDHBc.582G>C (p.Arg194Ser)
c.711G>C (p.Arg237Ser)
c.753G>C (p.Arg251Ser)
n.178G>C
n.417G>C
n.687G>C
1g.17022620C>TCA18662138SDHBc.582G>A (p.Arg194=)
c.711G>A (p.Arg237=)
c.753G>A (p.Arg251=)
n.178G>A
n.417G>A
n.687G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022621C>ACA338270012SDHBc.581G>T (p.Arg194Met)
c.710G>T (p.Arg237Met)
c.752G>T (p.Arg251Met)
n.177G>T
n.416G>T
n.686G>T
1g.17022621C=CA1156077971SDHBc.581G= (p.Arg194=)
c.710G= (p.Arg237=)
c.752G= (p.Arg251=)
n.177G=
n.416G=
n.686G=
1g.17022621C>GCA338270014SDHBc.581G>C (p.Arg194Thr)
c.710G>C (p.Arg237Thr)
c.752G>C (p.Arg251Thr)
n.177G>C
n.416G>C
n.686G>C
1g.17022621C>TCA338270016SDHBc.581G>A (p.Arg194Lys)
c.710G>A (p.Arg237Lys)
c.752G>A (p.Arg251Lys)
n.177G>A
n.416G>A
n.686G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022622T>ACA338270017SDHBc.580A>T (p.Arg194Trp)
c.709A>T (p.Arg237Trp)
c.751A>T (p.Arg251Trp)
n.176A>T
n.415A>T
n.685A>T
1g.17022622T>CCA338270021SDHBc.580A>G (p.Arg194Gly)
c.709A>G (p.Arg237Gly)
c.751A>G (p.Arg251Gly)
n.176A>G
n.415A>G
n.685A>G
 gnomAD v4
1g.17022622T>GCA416081741SDHBc.580A>C (p.Arg194=)
c.709A>C (p.Arg237=)
c.751A>C (p.Arg251=)
n.176A>C
n.415A>C
n.685A>C
 dbSNP
1g.17022623T>ACA416081743SDHBc.579A>T (p.Thr193=)
c.708A>T (p.Thr236=)
c.750A>T (p.Thr250=)
n.175A>T
n.414A>T
n.684A>T
1g.17022623T>CCA416081744SDHBc.579A>G (p.Thr193=)
c.708A>G (p.Thr236=)
c.750A>G (p.Thr250=)
n.175A>G
n.414A>G
n.684A>G
 dbSNP
1g.17022623T>GCA416081746SDHBc.579A>C (p.Thr193=)
c.708A>C (p.Thr236=)
c.750A>C (p.Thr250=)
n.175A>C
n.414A>C
n.684A>C
 dbSNP
1g.17022623T=CA1156077972SDHBc.579A= (p.Thr193=)
c.708A= (p.Thr236=)
c.750A= (p.Thr250=)
n.175A=
n.414A=
n.684A=
1g.17022624G>ACA16042051SDHBc.578C>T (p.Thr193Ile)
c.707C>T (p.Thr236Ile)
c.749C>T (p.Thr250Ile)
n.174C>T
n.413C>T
n.683C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022624G>CCA338270024SDHBc.578C>G (p.Thr193Arg)
c.707C>G (p.Thr236Arg)
c.749C>G (p.Thr250Arg)
n.174C>G
n.413C>G
n.683C>G
 ClinVar
1g.17022624G=CA1156077973SDHBc.578C= (p.Thr193=)
c.707C= (p.Thr236=)
c.749C= (p.Thr250=)
n.174C=
n.413C=
n.683C=
1g.17022624G>TCA338270025SDHBc.578C>A (p.Thr193Lys)
c.707C>A (p.Thr236Lys)
c.749C>A (p.Thr250Lys)
n.174C>A
n.413C>A
n.683C>A
1g.17022625T>ACA338270028SDHBc.577A>T (p.Thr193Ser)
c.706A>T (p.Thr236Ser)
c.748A>T (p.Thr250Ser)
n.173A>T
n.412A>T
n.682A>T
1g.17022625T>CCA338270029SDHBc.577A>G (p.Thr193Ala)
c.706A>G (p.Thr236Ala)
c.748A>G (p.Thr250Ala)
n.173A>G
n.412A>G
n.682A>G
 ClinVar
1g.17022625T>GCA338270032SDHBc.577A>C (p.Thr193Pro)
c.706A>C (p.Thr236Pro)
c.748A>C (p.Thr250Pro)
n.173A>C
n.412A>C
n.682A>C
1g.17022625_17022628dupCA658655556SDHBc.574_577dup (p.Thr193MetfsTer7)
c.703_706dup (p.Thr236MetfsTer7)
c.745_748dup (p.Thr250MetfsTer7)
n.170_173dup
n.409_412dup
n.679_682dup
1g.17022626G>ACA416081755SDHBc.576C>T (p.Cys192=)
c.705C>T (p.Cys235=)
c.747C>T (p.Cys249=)
n.172C>T
n.411C>T
n.681C>T
1g.17022626G>CCA338270035SDHBc.576C>G (p.Cys192Trp)
c.705C>G (p.Cys235Trp)
c.747C>G (p.Cys249Trp)
n.172C>G
n.411C>G
n.681C>G
1g.17022626G>TCA338270036SDHBc.576C>A (p.Cys192Ter)
c.705C>A (p.Cys235Ter)
c.747C>A (p.Cys249Ter)
n.172C>A
n.411C>A
n.681C>A
1g.17022627C>ACA338270039SDHBc.575G>T (p.Cys192Phe)
c.704G>T (p.Cys235Phe)
c.746G>T (p.Cys249Phe)
n.171G>T
n.410G>T
n.680G>T
 ClinVar
1g.17022627C=CA1156077974SDHBc.575G= (p.Cys192=)
c.704G= (p.Cys235=)
c.746G= (p.Cys249=)
n.171G=
n.410G=
n.680G=
1g.17022627C>GCA338270045SDHBc.575G>C (p.Cys192Ser)
c.704G>C (p.Cys235Ser)
c.746G>C (p.Cys249Ser)
n.171G>C
n.410G>C
n.680G>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022627C>TCA16617020SDHBc.575G>A (p.Cys192Tyr)
c.704G>A (p.Cys235Tyr)
c.746G>A (p.Cys249Tyr)
n.171G>A
n.410G>A
n.680G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022628A=CA1156077975SDHBc.574T= (p.Cys192=)
c.703T= (p.Cys235=)
c.745T= (p.Cys249=)
n.170T=
n.409T=
n.679T=
1g.17022628A>CCA338270047SDHBc.574T>G (p.Cys192Gly)
c.703T>G (p.Cys235Gly)
c.745T>G (p.Cys249Gly)
n.170T>G
n.409T>G
n.679T>G
1g.17022628A>GCA16617021SDHBc.574T>C (p.Cys192Arg)
c.703T>C (p.Cys235Arg)
c.745T>C (p.Cys249Arg)
n.170T>C
n.409T>C
n.679T>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022628A>TCA338270051SDHBc.574T>A (p.Cys192Ser)
c.703T>A (p.Cys235Ser)
c.745T>A (p.Cys249Ser)
n.170T>A
n.409T>A
n.679T>A
1g.17022629G>ACA416081774SDHBc.573C>T (p.Asn191=)
c.702C>T (p.Asn234=)
c.744C>T (p.Asn248=)
n.169C>T
n.408C>T
n.678C>T
1g.17022629G>CCA338270053SDHBc.573C>G (p.Asn191Lys)
c.702C>G (p.Asn234Lys)
c.744C>G (p.Asn248Lys)
n.169C>G
n.408C>G
n.678C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022629G=CA1156077976SDHBc.573C= (p.Asn191=)
c.702C= (p.Asn234=)
c.744C= (p.Asn248=)
n.169C=
n.408C=
n.678C=
1g.17022629G>TCA338270056SDHBc.573C>A (p.Asn191Lys)
c.702C>A (p.Asn234Lys)
c.744C>A (p.Asn248Lys)
n.169C>A
n.408C>A
n.678C>A
1g.17022630T>ACA338270061SDHBc.572A>T (p.Asn191Ile)
c.701A>T (p.Asn234Ile)
c.743A>T (p.Asn248Ile)
n.168A>T
n.407A>T
n.677A>T
1g.17022630T>CCA338270063SDHBc.572A>G (p.Asn191Ser)
c.701A>G (p.Asn234Ser)
c.743A>G (p.Asn248Ser)
n.168A>G
n.407A>G
n.677A>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022630T>GCA338270059SDHBc.572A>C (p.Asn191Thr)
c.701A>C (p.Asn234Thr)
c.743A>C (p.Asn248Thr)
n.168A>C
n.407A>C
n.677A>C
1g.17022630T=CA1156077977SDHBc.572A= (p.Asn191=)
c.701A= (p.Asn234=)
c.743A= (p.Asn248=)
n.168A=
n.407A=
n.677A=
1g.17022631T>ACA338270070SDHBc.571A>T (p.Asn191Tyr)
c.700A>T (p.Asn234Tyr)
c.742A>T (p.Asn248Tyr)
n.167A>T
n.406A>T
n.676A>T
1g.17022631T>CCA338270075SDHBc.571A>G (p.Asn191Asp)
c.700A>G (p.Asn234Asp)
c.742A>G (p.Asn248Asp)
n.167A>G
n.406A>G
n.676A>G
 dbSNP
1g.17022631T>GCA338270072SDHBc.571A>C (p.Asn191His)
c.700A>C (p.Asn234His)
c.742A>C (p.Asn248His)
n.167A>C
n.406A>C
n.676A>C
1g.17022631T=CA1156077978SDHBc.571A= (p.Asn191=)
c.700A= (p.Asn234=)
c.742A= (p.Asn248=)
n.167A=
n.406A=
n.676A=
1g.17022632C>ACA338270076SDHBc.570G>T (p.Met190Ile)
c.699G>T (p.Met233Ile)
c.741G>T (p.Met247Ile)
n.166G>T
n.405G>T
n.675G>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022632C=CA1156077979SDHBc.570G= (p.Met190=)
c.699G= (p.Met233=)
c.741G= (p.Met247=)
n.166G=
n.405G=
n.675G=
1g.17022632C>GCA338270078SDHBc.570G>C (p.Met190Ile)
c.699G>C (p.Met233Ile)
c.741G>C (p.Met247Ile)
n.166G>C
n.405G>C
n.675G>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022632C>TCA338270079SDHBc.570G>A (p.Met190Ile)
c.699G>A (p.Met233Ile)
c.741G>A (p.Met247Ile)
n.166G>A
n.405G>A
n.675G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022633A>CCA338270080SDHBc.569T>G (p.Met190Arg)
c.698T>G (p.Met233Arg)
c.740T>G (p.Met247Arg)
n.165T>G
n.404T>G
n.674T>G
1g.17022633A>GCA338270081SDHBc.569T>C (p.Met190Thr)
c.698T>C (p.Met233Thr)
c.740T>C (p.Met247Thr)
n.165T>C
n.404T>C
n.674T>C
1g.17022633A>TCA338270095SDHBc.569T>A (p.Met190Lys)
c.698T>A (p.Met233Lys)
c.740T>A (p.Met247Lys)
n.165T>A
n.404T>A
n.674T>A
1g.17022634T>ACA338270096SDHBc.568A>T (p.Met190Leu)
c.697A>T (p.Met233Leu)
c.739A>T (p.Met247Leu)
n.164A>T
n.403A>T
n.673A>T
1g.17022634T>CCA089742SDHBc.568A>G (p.Met190Val)
c.697A>G (p.Met233Val)
c.739A>G (p.Met247Val)
n.164A>G
n.403A>G
n.673A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022634T>GCA338270104SDHBc.568A>C (p.Met190Leu)
c.697A>C (p.Met233Leu)
c.739A>C (p.Met247Leu)
n.164A>C
n.403A>C
n.673A>C
1g.17022634T=CA1143446876SDHBc.568A= (p.Met190=)
c.697A= (p.Met233=)
c.739A= (p.Met247=)
n.164A=
n.403A=
n.673A=
1g.17022635G>ACA416081803SDHBc.567C>T (p.Ile189=)
c.696C>T (p.Ile232=)
c.738C>T (p.Ile246=)
n.163C>T
n.402C>T
n.672C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022635G>CCA338270107SDHBc.567C>G (p.Ile189Met)
c.696C>G (p.Ile232Met)
c.738C>G (p.Ile246Met)
n.163C>G
n.402C>G
n.672C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022635G=CA1156077980SDHBc.567C= (p.Ile189=)
c.696C= (p.Ile232=)
c.738C= (p.Ile246=)
n.163C=
n.402C=
n.672C=
1g.17022635G>TCA416081807SDHBc.567C>A (p.Ile189=)
c.696C>A (p.Ile232=)
c.738C>A (p.Ile246=)
n.163C>A
n.402C>A
n.672C>A
1g.17022636A=CA1156077981SDHBc.566T= (p.Ile189=)
c.695T= (p.Ile232=)
c.737T= (p.Ile246=)
n.162T=
n.401T=
n.671T=
1g.17022636A>CCA338270115SDHBc.566T>G (p.Ile189Ser)
c.695T>G (p.Ile232Ser)
c.737T>G (p.Ile246Ser)
n.162T>G
n.401T>G
n.671T>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022636A>GCA338270113SDHBc.566T>C (p.Ile189Thr)
c.695T>C (p.Ile232Thr)
c.737T>C (p.Ile246Thr)
n.162T>C
n.401T>C
n.671T>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022636A>TCA338270110SDHBc.566T>A (p.Ile189Asn)
c.695T>A (p.Ile232Asn)
c.737T>A (p.Ile246Asn)
n.162T>A
n.401T>A
n.671T>A
1g.17022637T>ACA338270117SDHBc.565A>T (p.Ile189Phe)
c.694A>T (p.Ile232Phe)
c.736A>T (p.Ile246Phe)
n.161A>T
n.400A>T
n.670A>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022637T>CCA089741SDHBc.565A>G (p.Ile189Val)
c.694A>G (p.Ile232Val)
c.736A>G (p.Ile246Val)
n.161A>G
n.400A>G
n.670A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022637T>GCA338270120SDHBc.565A>C (p.Ile189Leu)
c.694A>C (p.Ile232Leu)
c.736A>C (p.Ile246Leu)
n.161A>C
n.400A>C
n.670A>C
1g.17022637T=CA1142138463SDHBc.565A= (p.Ile189=)
c.694A= (p.Ile232=)
c.736A= (p.Ile246=)
n.161A=
n.400A=
n.670A=
1g.17022638G>ACA416081819SDHBc.564C>T (p.Thr188=)
c.693C>T (p.Thr231=)
c.735C>T (p.Thr245=)
n.160C>T
n.399C>T
n.669C>T
 dbSNP
1g.17022638G>CCA416081821SDHBc.564C>G (p.Thr188=)
c.693C>G (p.Thr231=)
c.735C>G (p.Thr245=)
n.160C>G
n.399C>G
n.669C>G
1g.17022638G>TCA416081822SDHBc.564C>A (p.Thr188=)
c.693C>A (p.Thr231=)
c.735C>A (p.Thr245=)
n.160C>A
n.399C>A
n.669C>A
1g.17022639G>ACA338270126SDHBc.563C>T (p.Thr188Ile)
c.692C>T (p.Thr231Ile)
c.734C>T (p.Thr245Ile)
n.159C>T
n.398C>T
n.668C>T
 ClinVar
1g.17022639G>CCA338270128SDHBc.563C>G (p.Thr188Ser)
c.692C>G (p.Thr231Ser)
c.734C>G (p.Thr245Ser)
n.159C>G
n.398C>G
n.668C>G
1g.17022639G>TCA338270135SDHBc.563C>A (p.Thr188Asn)
c.692C>A (p.Thr231Asn)
c.734C>A (p.Thr245Asn)
n.159C>A
n.398C>A
n.668C>A
1g.17022640T>ACA338270137SDHBc.562A>T (p.Thr188Ser)
c.691A>T (p.Thr231Ser)
c.733A>T (p.Thr245Ser)
n.158A>T
n.397A>T
n.667A>T
1g.17022640T>CCA338270139SDHBc.562A>G (p.Thr188Ala)
c.691A>G (p.Thr231Ala)
c.733A>G (p.Thr245Ala)
n.158A>G
n.397A>G
n.667A>G
 ClinVar
1g.17022640T>GCA338270140SDHBc.562A>C (p.Thr188Pro)
c.691A>C (p.Thr231Pro)
c.733A>C (p.Thr245Pro)
n.158A>C
n.397A>C
n.667A>C
1g.17022641G>ACA416081837SDHBc.561C>T (p.His187=)
c.690C>T (p.His230=)
c.732C>T (p.His244=)
n.157C>T
n.396C>T
n.666C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022641G>CCA338270147SDHBc.561C>G (p.His187Gln)
c.690C>G (p.His230Gln)
c.732C>G (p.His244Gln)
n.157C>G
n.396C>G
n.666C>G
1g.17022641G=CA1156077982SDHBc.561C= (p.His187=)
c.690C= (p.His230=)
c.732C= (p.His244=)
n.157C=
n.396C=
n.666C=
1g.17022641G>TCA338270149SDHBc.561C>A (p.His187Gln)
c.690C>A (p.His230Gln)
c.732C>A (p.His244Gln)
n.157C>A
n.396C>A
n.666C>A
1g.17022642T>ACA338270162SDHBc.560A>T (p.His187Leu)
c.689A>T (p.His230Leu)
c.731A>T (p.His244Leu)
n.156A>T
n.395A>T
n.665A>T
1g.17022642T>CCA338270165SDHBc.560A>G (p.His187Arg)
c.689A>G (p.His230Arg)
c.731A>G (p.His244Arg)
n.156A>G
n.395A>G
n.665A>G
1g.17022642T>GCA338270159SDHBc.560A>C (p.His187Pro)
c.689A>C (p.His230Pro)
c.731A>C (p.His244Pro)
n.156A>C
n.395A>C
n.665A>C
1g.17022643G>ACA089730SDHBc.559C>T (p.His187Tyr)
c.688C>T (p.His230Tyr)
c.730C>T (p.His244Tyr)
n.155C>T
n.394C>T
n.664C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022643G>CCA338270169SDHBc.559C>G (p.His187Asp)
c.688C>G (p.His230Asp)
c.730C>G (p.His244Asp)
n.155C>G
n.394C>G
n.664C>G
1g.17022643G=CA1156077983SDHBc.559C= (p.His187=)
c.688C= (p.His230=)
c.730C= (p.His244=)
n.155C=
n.394C=
n.664C=
1g.17022643G>TCA338270171SDHBc.559C>A (p.His187Asn)
c.688C>A (p.His230Asn)
c.730C>A (p.His244Asn)
n.155C>A
n.394C>A
n.664C>A
1g.17022644G>ACA416081854SDHBc.558C>T (p.Cys186=)
c.687C>T (p.Cys229=)
c.729C>T (p.Cys243=)
n.154C>T
n.393C>T
n.663C>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022644G>CCA338270173SDHBc.558C>G (p.Cys186Trp)
c.687C>G (p.Cys229Trp)
c.729C>G (p.Cys243Trp)
n.154C>G
n.393C>G
n.663C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022644G>TCA338270175SDHBc.558C>A (p.Cys186Ter)
c.687C>A (p.Cys229Ter)
c.729C>A (p.Cys243Ter)
n.154C>A
n.393C>A
n.663C>A
1g.17022645C>ACA338270182SDHBc.557G>T (p.Cys186Phe)
c.686G>T (p.Cys229Phe)
c.728G>T (p.Cys243Phe)
n.153G>T
n.392G>T
n.662G>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022645C=CA1156077984SDHBc.557G= (p.Cys186=)
c.686G= (p.Cys229=)
c.728G= (p.Cys243=)
n.153G=
n.392G=
n.662G=
1g.17022645C>GCA338270180SDHBc.557G>C (p.Cys186Ser)
c.686G>C (p.Cys229Ser)
c.728G>C (p.Cys243Ser)
n.153G>C
n.392G>C
n.662G>C
 dbSNP
1g.17022645C>TCA338270179SDHBc.557G>A (p.Cys186Tyr)
c.686G>A (p.Cys229Tyr)
c.728G>A (p.Cys243Tyr)
n.153G>A
n.392G>A
n.662G>A
1g.17022646A>CCA338270183SDHBc.556T>G (p.Cys186Gly)
c.685T>G (p.Cys229Gly)
c.727T>G (p.Cys243Gly)
n.152T>G
n.391T>G
n.661T>G
1g.17022646A>GCA338270184SDHBc.556T>C (p.Cys186Arg)
c.685T>C (p.Cys229Arg)
c.727T>C (p.Cys243Arg)
n.152T>C
n.391T>C
n.661T>C
 ClinVar
1g.17022646A>TCA338270186SDHBc.556T>A (p.Cys186Ser)
c.685T>A (p.Cys229Ser)
c.727T>A (p.Cys243Ser)
n.152T>A
n.391T>A
n.661T>A
1g.17022647G>ACA416081872SDHBc.555C>T (p.Arg185=)
c.684C>T (p.Arg228=)
c.726C>T (p.Arg242=)
n.151C>T
n.390C>T
n.660C>T
 dbSNP
1g.17022647G>CCA416081870SDHBc.555C>G (p.Arg185=)
c.684C>G (p.Arg228=)
c.726C>G (p.Arg242=)
n.151C>G
n.390C>G
n.660C>G
1g.17022647G>TCA416081867SDHBc.555C>A (p.Arg185=)
c.684C>A (p.Arg228=)
c.726C>A (p.Arg242=)
n.151C>A
n.390C>A
n.660C>A
1g.17022648C>ACA338270189SDHBc.554G>T (p.Arg185Leu)
c.683G>T (p.Arg228Leu)
c.725G>T (p.Arg242Leu)
n.150G>T
n.389G>T
n.659G>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022648C=CA1140886350SDHBc.554G= (p.Arg185=)
c.683G= (p.Arg228=)
c.725G= (p.Arg242=)
n.150G=
n.389G=
n.659G=
1g.17022648C>GCA338270191SDHBc.554G>C (p.Arg185Pro)
c.683G>C (p.Arg228Pro)
c.725G>C (p.Arg242Pro)
n.150G>C
n.389G>C
n.659G>C
 dbSNP
1g.17022648C>TCA016163SDHBc.554G>A (p.Arg185His)
c.683G>A (p.Arg228His)
c.725G>A (p.Arg242His)
n.150G>A
n.389G>A
n.659G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022649G>ACA016155SDHBc.553C>T (p.Arg185Cys)
c.682C>T (p.Arg228Cys)
c.724C>T (p.Arg242Cys)
n.149C>T
n.388C>T
n.658C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022649G>CCA338270193SDHBc.553C>G (p.Arg185Gly)
c.682C>G (p.Arg228Gly)
c.724C>G (p.Arg242Gly)
n.149C>G
n.388C>G
n.658C>G
1g.17022649G=CA1156077985SDHBc.553C= (p.Arg185=)
c.682C= (p.Arg228=)
c.724C= (p.Arg242=)
n.149C=
n.388C=
n.658C=
1g.17022649G>TCA10581740SDHBc.553C>A (p.Arg185Ser)
c.682C>A (p.Arg228Ser)
c.724C>A (p.Arg242Ser)
n.149C>A
n.388C>A
n.658C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022650delCA658655554SDHBc.553del (p.Arg185AlafsTer6)
c.682del (p.Arg228AlafsTer6)
c.724del (p.Arg242AlafsTer6)
n.149del
n.388del
n.658del
1g.17022650G>ACA10581741SDHBc.552C>T (p.Tyr184=)
c.681C>T (p.Tyr227=)
c.723C>T (p.Tyr241=)
n.148C>T
n.387C>T
n.657C>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022650G>CCA338270194SDHBc.552C>G (p.Tyr184Ter)
c.681C>G (p.Tyr227Ter)
c.723C>G (p.Tyr241Ter)
n.148C>G
n.387C>G
n.657C>G
1g.17022650G=CA1156077986SDHBc.552C= (p.Tyr184=)
c.681C= (p.Tyr227=)
c.723C= (p.Tyr241=)
n.148C=
n.387C=
n.657C=
1g.17022650G>TCA338270195SDHBc.552C>A (p.Tyr184Ter)
c.681C>A (p.Tyr227Ter)
c.723C>A (p.Tyr241Ter)
n.148C>A
n.387C>A
n.657C>A
1g.17022650_17022651delCA2507521717SDHBc.551_552del (p.Tyr184SerfsTer14)
c.680_681del (p.Tyr227SerfsTer14)
c.722_723del (p.Tyr241SerfsTer14)
n.147_148del
n.386_387del
n.656_657del
1g.17022651T>ACA338270197SDHBc.551A>T (p.Tyr184Phe)
c.680A>T (p.Tyr227Phe)
c.722A>T (p.Tyr241Phe)
n.147A>T
n.386A>T
n.656A>T
1g.17022651T>CCA10581742SDHBc.551A>G (p.Tyr184Cys)
c.680A>G (p.Tyr227Cys)
c.722A>G (p.Tyr241Cys)
n.147A>G
n.386A>G
n.656A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022651T>GCA338270209SDHBc.551A>C (p.Tyr184Ser)
c.680A>C (p.Tyr227Ser)
c.722A>C (p.Tyr241Ser)
n.147A>C
n.386A>C
n.656A>C
 dbSNP
1g.17022651T=CA1156077988SDHBc.551A= (p.Tyr184=)
c.680A= (p.Tyr227=)
c.722A= (p.Tyr241=)
n.147A=
n.386A=
n.656A=
1g.17022651_17022655delinsTATAGCA1156077987SDHBc.547_551delinsCTATA (p.Leu183=)
c.676_680delinsCTATA (p.Leu226=)
c.718_722delinsCTATA (p.Leu240=)
n.143_147delinsCTATA
n.382_386delinsCTATA
n.652_656delinsCTATA
1g.17022652A=CA1156077989SDHBc.550T= (p.Tyr184=)
c.679T= (p.Tyr227=)
c.721T= (p.Tyr241=)
n.146T=
n.385T=
n.655T=
1g.17022652A>CCA16609910SDHBc.550T>G (p.Tyr184Asp)
c.679T>G (p.Tyr227Asp)
c.721T>G (p.Tyr241Asp)
n.146T>G
n.385T>G
n.655T>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022652A>GCA338270212SDHBc.550T>C (p.Tyr184His)
c.679T>C (p.Tyr227His)
c.721T>C (p.Tyr241His)
n.146T>C
n.385T>C
n.655T>C
 dbSNP
1g.17022652A>TCA338270214SDHBc.550T>A (p.Tyr184Asn)
c.679T>A (p.Tyr227Asn)
c.721T>A (p.Tyr241Asn)
n.146T>A
n.385T>A
n.655T>A
1g.17022653_17022656delCA016135SDHBc.547_550del (p.Leu183ThrfsTer7)
c.676_679del (p.Leu226ThrfsTer7)
c.718_721del (p.Leu240ThrfsTer7)
n.143_146del
n.382_385del
n.652_655del
 ClinVar dbSNP
1g.17022652_17022653insCAGGCGGCA2501399152SDHBc.549_550insCCGCCTG (p.Tyr184ProfsTer17)
c.678_679insCCGCCTG (p.Tyr227ProfsTer17)
c.720_721insCCGCCTG (p.Tyr241ProfsTer17)
n.145_146insCCGCCTG
n.384_385insCCGCCTG
n.654_655insCCGCCTG
1g.17022653T>ACA416081899SDHBc.549A>T (p.Leu183=)
c.678A>T (p.Leu226=)
c.720A>T (p.Leu240=)
n.145A>T
n.384A>T
n.654A>T
1g.17022653T>CCA089717SDHBc.549A>G (p.Leu183=)
c.678A>G (p.Leu226=)
c.720A>G (p.Leu240=)
n.145A>G
n.384A>G
n.654A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022653T>GCA416081902SDHBc.549A>C (p.Leu183=)
c.678A>C (p.Leu226=)
c.720A>C (p.Leu240=)
n.145A>C
n.384A>C
n.654A>C
 dbSNP
1g.17022653T=CA1156077990SDHBc.549A= (p.Leu183=)
c.678A= (p.Leu226=)
c.720A= (p.Leu240=)
n.145A=
n.384A=
n.654A=
1g.17022653_17022657delinsTAGAGCA1156077991SDHBc.545_549delinsCTCTA (p.Ser182=)
c.674_678delinsCTCTA (p.Ser225=)
c.716_720delinsCTCTA (p.Ser239=)
n.141_145delinsCTCTA
n.380_384delinsCTCTA
n.650_654delinsCTCTA
1g.17022654A=CA1156077992SDHBc.548T= (p.Leu183=)
c.677T= (p.Leu226=)
c.719T= (p.Leu240=)
n.144T=
n.383T=
n.653T=
1g.17022654A>CCA338270226SDHBc.548T>G (p.Leu183Arg)
c.677T>G (p.Leu226Arg)
c.719T>G (p.Leu240Arg)
n.144T>G
n.383T>G
n.653T>G
1g.17022654A>GCA338270230SDHBc.548T>C (p.Leu183Pro)
c.677T>C (p.Leu226Pro)
c.719T>C (p.Leu240Pro)
n.144T>C
n.383T>C
n.653T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022654A>TCA338270225SDHBc.548T>A (p.Leu183Gln)
c.677T>A (p.Leu226Gln)
c.719T>A (p.Leu240Gln)
n.144T>A
n.383T>A
n.653T>A
 COSMIC
1g.17022654_17022660delinsAGAGAGACA1148224193SDHBc.542_548delinsTCTCTCT (p.Phe181=)
c.671_677delinsTCTCTCT (p.Phe224=)
c.713_719delinsTCTCTCT (p.Phe238=)
n.138_144delinsTCTCTCT
n.377_383delinsTCTCTCT
n.647_653delinsTCTCTCT
1g.17022659_17022660delCA658655552SDHBc.547_548del (p.Leu183IlefsTer15)
c.676_677del (p.Leu226IlefsTer15)
c.718_719del (p.Leu240IlefsTer15)
n.143_144del
n.382_383del
n.652_653del
 gnomAD v4
1g.17022657_17022660delCA016120SDHBc.545_548del (p.Ser182TyrfsTer8)
c.674_677del (p.Ser225TyrfsTer8)
c.716_719del (p.Ser239TyrfsTer8)
n.141_144del
n.380_383del
n.650_653del
 ClinVar dbSNP
1g.17022655G>ACA416081911SDHBc.547C>T (p.Leu183=)
c.676C>T (p.Leu226=)
c.718C>T (p.Leu240=)
n.143C>T
n.382C>T
n.652C>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022655G>CCA338270235SDHBc.547C>G (p.Leu183Val)
c.676C>G (p.Leu226Val)
c.718C>G (p.Leu240Val)
n.143C>G
n.382C>G
n.652C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022655G=CA1156077993SDHBc.547C= (p.Leu183=)
c.676C= (p.Leu226=)
c.718C= (p.Leu240=)
n.143C=
n.382C=
n.652C=
1g.17022655G>TCA338270232SDHBc.547C>A (p.Leu183Ile)
c.676C>A (p.Leu226Ile)
c.718C>A (p.Leu240Ile)
n.143C>A
n.382C>A
n.652C>A
1g.17022655_17022656insGCGGTCA416081919SDHBc.546_547insACCGC (p.Leu183ThrfsTer10)
c.675_676insACCGC (p.Leu226ThrfsTer10)
c.717_718insACCGC (p.Leu240ThrfsTer10)
n.142_143insACCGC
n.381_382insACCGC
n.651_652insACCGC
1g.17022656delCA2586964015SDHBc.546del (p.Leu183TyrfsTer8)
c.675del (p.Leu226TyrfsTer8)
c.717del (p.Leu240TyrfsTer8)
n.142del
n.381del
n.651del
1g.17022656A>CCA416081921SDHBc.546T>G (p.Ser182=)
c.675T>G (p.Ser225=)
c.717T>G (p.Ser239=)
n.142T>G
n.381T>G
n.651T>G
1g.17022656A>GCA416081923SDHBc.546T>C (p.Ser182=)
c.675T>C (p.Ser225=)
c.717T>C (p.Ser239=)
n.142T>C
n.381T>C
n.651T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022656A>TCA416081925SDHBc.546T>A (p.Ser182=)
c.675T>A (p.Ser225=)
c.717T>A (p.Ser239=)
n.142T>A
n.381T>A
n.651T>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022656dupCA16609911SDHBc.546dup (p.Leu183SerfsTer16)
c.675dup (p.Leu226SerfsTer16)
c.717dup (p.Leu240SerfsTer16)
n.142dup
n.381dup
n.651dup
 ClinVar dbSNP
1g.17022657delCA2586964016SDHBc.545del (p.Ser182PhefsTer9)
c.674del (p.Ser225PhefsTer9)
c.716del (p.Ser239PhefsTer9)
n.141del
n.380del
n.650del
1g.17022657G>ACA089716SDHBc.545C>T (p.Ser182Phe)
c.674C>T (p.Ser225Phe)
c.716C>T (p.Ser239Phe)
n.141C>T
n.380C>T
n.650C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022657G>CCA016128SDHBc.545C>G (p.Ser182Cys)
c.674C>G (p.Ser225Cys)
c.716C>G (p.Ser239Cys)
n.141C>G
n.380C>G
n.650C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022657G=CA1143460132SDHBc.545C= (p.Ser182=)
c.674C= (p.Ser225=)
c.716C= (p.Ser239=)
n.141C=
n.380C=
n.650C=
1g.17022657G>TCA338270242SDHBc.545C>A (p.Ser182Tyr)
c.674C>A (p.Ser225Tyr)
c.716C>A (p.Ser239Tyr)
n.141C>A
n.380C>A
n.650C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022658_17022663delCA2643675755SDHBc.540_545del (p.Phe181_Ser182del)
c.669_674del (p.Phe224_Ser225del)
c.711_716del (p.Phe238_Ser239del)
n.136_141del
n.375_380del
n.645_650del
 gnomAD v4
1g.17022658A>CCA338270245SDHBc.544T>G (p.Ser182Ala)
c.673T>G (p.Ser225Ala)
c.715T>G (p.Ser239Ala)
n.140T>G
n.379T>G
n.649T>G
1g.17022658A>GCA338270249SDHBc.544T>C (p.Ser182Pro)
c.673T>C (p.Ser225Pro)
c.715T>C (p.Ser239Pro)
n.140T>C
n.379T>C
n.649T>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022658A>TCA338270250SDHBc.544T>A (p.Ser182Thr)
c.673T>A (p.Ser225Thr)
c.715T>A (p.Ser239Thr)
n.140T>A
n.379T>A
n.649T>A
1g.17022658_17022662delCA416081934SDHBc.540_544del (p.Phe181SerfsTer16)
c.669_673del (p.Phe224SerfsTer16)
c.711_715del (p.Phe238SerfsTer16)
n.136_140del
n.375_379del
n.645_649del
1g.17022659G>ACA416081940SDHBc.543C>T (p.Phe181=)
c.672C>T (p.Phe224=)
c.714C>T (p.Phe238=)
n.139C>T
n.378C>T
n.648C>T
 ClinVar
1g.17022659G>CCA338270251SDHBc.543C>G (p.Phe181Leu)
c.672C>G (p.Phe224Leu)
c.714C>G (p.Phe238Leu)
n.139C>G
n.378C>G
n.648C>G
1g.17022659G=CA1156077995SDHBc.543C= (p.Phe181=)
c.672C= (p.Phe224=)
c.714C= (p.Phe238=)
n.139C=
n.378C=
n.648C=
1g.17022659G>TCA338270252SDHBc.543C>A (p.Phe181Leu)
c.672C>A (p.Phe224Leu)
c.714C>A (p.Phe238Leu)
n.139C>A
n.378C>A
n.648C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022659_17022660delinsGACA1156077994SDHBc.542_543delinsTC (p.Phe181=)
c.671_672delinsTC (p.Phe224=)
c.713_714delinsTC (p.Phe238=)
n.138_139delinsTC
n.377_378delinsTC
n.647_648delinsTC
1g.17022660A=CA1156077996SDHBc.542T= (p.Phe181=)
c.671T= (p.Phe224=)
c.713T= (p.Phe238=)
n.138T=
n.377T=
n.647T=
1g.17022660A>CCA338270253SDHBc.542T>G (p.Phe181Cys)
c.671T>G (p.Phe224Cys)
c.713T>G (p.Phe238Cys)
n.138T>G
n.377T>G
n.647T>G
1g.17022660A>GCA338270254SDHBc.542T>C (p.Phe181Ser)
c.671T>C (p.Phe224Ser)
c.713T>C (p.Phe238Ser)
n.138T>C
n.377T>C
n.647T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022660A>TCA338270255SDHBc.542T>A (p.Phe181Tyr)
c.671T>A (p.Phe224Tyr)
c.713T>A (p.Phe238Tyr)
n.138T>A
n.377T>A
n.647T>A
1g.17022661delCA10577669SDHBc.542del (p.Phe181SerfsTer10)
c.671del (p.Phe224SerfsTer10)
c.713del (p.Phe238SerfsTer10)
n.138del
n.377del
n.647del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022661A>CCA338270256SDHBc.541T>G (p.Phe181Val)
c.670T>G (p.Phe224Val)
c.712T>G (p.Phe238Val)
n.137T>G
n.376T>G
n.646T>G
 ClinVar
1g.17022661A>GCA338270257SDHBc.541T>C (p.Phe181Leu)
c.670T>C (p.Phe224Leu)
c.712T>C (p.Phe238Leu)
n.137T>C
n.376T>C
n.646T>C
 gnomAD v4
1g.17022661A>TCA338270258SDHBc.541T>A (p.Phe181Ile)
c.670T>A (p.Phe224Ile)
c.712T>A (p.Phe238Ile)
n.137T>A
n.376T>A
n.646T>A
1g.17022662T>ACA416081953SDHBc.540A>T (p.Pro180=)
c.669A>T (p.Pro223=)
c.711A>T (p.Pro237=)
n.136A>T
n.375A>T
n.645A>T
1g.17022662T>CCA416081955SDHBc.540A>G (p.Pro180=)
c.669A>G (p.Pro223=)
c.711A>G (p.Pro237=)
n.136A>G
n.375A>G
n.645A>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022662T>GCA416081957SDHBc.540A>C (p.Pro180=)
c.669A>C (p.Pro223=)
c.711A>C (p.Pro237=)
n.136A>C
n.375A>C
n.645A>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022662T=CA1156077997SDHBc.540A= (p.Pro180=)
c.669A= (p.Pro223=)
c.711A= (p.Pro237=)
n.136A=
n.375A=
n.645A=
1g.17022663G>ACA338270262SDHBc.539C>T (p.Pro180Leu)
c.668C>T (p.Pro223Leu)
c.710C>T (p.Pro237Leu)
n.135C>T
n.374C>T
n.644C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
1g.17022663G>CCA10581743SDHBc.539C>G (p.Pro180Arg)
c.668C>G (p.Pro223Arg)
c.710C>G (p.Pro237Arg)
n.135C>G
n.374C>G
n.644C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022663G=CA1156077998SDHBc.539C= (p.Pro180=)
c.668C= (p.Pro223=)
c.710C= (p.Pro237=)
n.135C=
n.374C=
n.644C=
1g.17022663G>TCA338270259SDHBc.539C>A (p.Pro180Gln)
c.668C>A (p.Pro223Gln)
c.710C>A (p.Pro237Gln)
n.135C>A
n.374C>A
n.644C>A
1g.17022664G>ACA089715SDHBc.538C>T (p.Pro180Ser)
c.667C>T (p.Pro223Ser)
c.709C>T (p.Pro237Ser)
n.134C>T
n.373C>T
n.643C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022664G>CCA089714SDHBc.538C>G (p.Pro180Ala)
c.667C>G (p.Pro223Ala)
c.709C>G (p.Pro237Ala)
n.134C>G
n.373C>G
n.643C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022664G=CA1142871274SDHBc.538C= (p.Pro180=)
c.667C= (p.Pro223=)
c.709C= (p.Pro237=)
n.134C=
n.373C=
n.643C=
1g.17022664G>TCA338270266SDHBc.538C>A (p.Pro180Thr)
c.667C>A (p.Pro223Thr)
c.709C>A (p.Pro237Thr)
n.134C>A
n.373C>A
n.643C>A
1g.17022665G>ACA416081966SDHBc.537C>T (p.Asp179=)
c.666C>T (p.Asp222=)
c.708C>T (p.Asp236=)
n.133C>T
n.372C>T
n.642C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.17022665G>CCA338270268SDHBc.537C>G (p.Asp179Glu)
c.666C>G (p.Asp222Glu)
c.708C>G (p.Asp236Glu)
n.133C>G
n.372C>G
n.642C>G
 ClinVar
1g.17022665G=CA1156077999SDHBc.537C= (p.Asp179=)
c.666C= (p.Asp222=)
c.708C= (p.Asp236=)
n.133C=
n.372C=
n.642C=
1g.17022665G>TCA338270269SDHBc.537C>A (p.Asp179Glu)
c.666C>A (p.Asp222Glu)
c.708C>A (p.Asp236Glu)
n.133C>A
n.372C>A
n.642C>A
1g.17022666T>ACA338270271SDHBc.536A>T (p.Asp179Val)
c.665A>T (p.Asp222Val)
c.707A>T (p.Asp236Val)
n.132A>T
n.371A>T
n.641A>T
 gnomAD v4
1g.17022666T>CCA338270273SDHBc.536A>G (p.Asp179Gly)
c.665A>G (p.Asp222Gly)
c.707A>G (p.Asp236Gly)
n.132A>G
n.371A>G
n.641A>G
1g.17022666T>GCA338270274SDHBc.536A>C (p.Asp179Ala)
c.665A>C (p.Asp222Ala)
c.707A>C (p.Asp236Ala)
n.132A>C
n.371A>C
n.641A>C
1g.17022669_17022720dupCA915941150SDHBc.485_536dup (p.Pro180AspfsTer2)
c.614_665dup (p.Pro223AspfsTer2)
c.656_707dup (p.Pro237AspfsTer2)
n.81_132dup
n.320_371dup
n.590_641dup
 ClinVar dbSNP
1g.17022667C>ACA338270278SDHBc.535G>T (p.Asp179Tyr)
c.664G>T (p.Asp222Tyr)
c.706G>T (p.Asp236Tyr)
n.131G>T
n.370G>T
n.640G>T
1g.17022667C=CA1156078000SDHBc.535G= (p.Asp179=)
c.664G= (p.Asp222=)
c.706G= (p.Asp236=)
n.131G=
n.370G=
n.640G=
1g.17022667C>GCA338270280SDHBc.535G>C (p.Asp179His)
c.664G>C (p.Asp222His)
c.706G>C (p.Asp236His)
n.131G>C
n.370G>C
n.640G>C
 dbSNP
1g.17022667C>TCA338270282SDHBc.535G>A (p.Asp179Asn)
c.664G>A (p.Asp222Asn)
c.706G>A (p.Asp236Asn)
n.131G>A
n.370G>A
n.640G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022668C>ACA338270285SDHBc.534G>T (p.Gln178His)
c.663G>T (p.Gln221His)
c.705G>T (p.Gln235His)
n.130G>T
n.369G>T
n.639G>T
1g.17022668C=CA1156078001SDHBc.534G= (p.Gln178=)
c.663G= (p.Gln221=)
c.705G= (p.Gln235=)
n.130G=
n.369G=
n.639G=
1g.17022668C>GCA338270283SDHBc.534G>C (p.Gln178His)
c.663G>C (p.Gln221His)
c.705G>C (p.Gln235His)
n.130G>C
n.369G>C
n.639G>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022668C>TCA416081981SDHBc.534G>A (p.Gln178=)
c.663G>A (p.Gln221=)
c.705G>A (p.Gln235=)
n.130G>A
n.369G>A
n.639G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022669T>ACA338270286SDHBc.533A>T (p.Gln178Leu)
c.662A>T (p.Gln221Leu)
c.704A>T (p.Gln235Leu)
n.129A>T
n.368A>T
n.638A>T
1g.17022669T>CCA338270287SDHBc.533A>G (p.Gln178Arg)
c.662A>G (p.Gln221Arg)
c.704A>G (p.Gln235Arg)
n.129A>G
n.368A>G
n.638A>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022669T>GCA338270295SDHBc.533A>C (p.Gln178Pro)
c.662A>C (p.Gln221Pro)
c.704A>C (p.Gln235Pro)
n.129A>C
n.368A>C
n.638A>C
1g.17022669T=CA1156078002SDHBc.533A= (p.Gln178=)
c.662A= (p.Gln221=)
c.704A= (p.Gln235=)
n.129A=
n.368A=
n.638A=
1g.17022670G>ACA338270297SDHBc.532C>T (p.Gln178Ter)
c.661C>T (p.Gln221Ter)
c.703C>T (p.Gln235Ter)
n.128C>T
n.367C>T
n.637C>T
 ClinVar
1g.17022670G>CCA338270299SDHBc.532C>G (p.Gln178Glu)
c.661C>G (p.Gln221Glu)
c.703C>G (p.Gln235Glu)
n.128C>G
n.367C>G
n.637C>G
 ClinVar
1g.17022670G>TCA338270300SDHBc.532C>A (p.Gln178Lys)
c.661C>A (p.Gln221Lys)
c.703C>A (p.Gln235Lys)
n.128C>A
n.367C>A
n.637C>A
1g.17022671C>ACA416081991SDHBc.531G>T (p.Leu177=)
c.660G>T (p.Leu220=)
c.702G>T (p.Leu234=)
n.127G>T
n.366G>T
n.636G>T
1g.17022671C=CA1143726441SDHBc.531G= (p.Leu177=)
c.660G= (p.Leu220=)
c.702G= (p.Leu234=)
n.127G=
n.366G=
n.636G=
1g.17022671C>GCA416081994SDHBc.531G>C (p.Leu177=)
c.660G>C (p.Leu220=)
c.702G>C (p.Leu234=)
n.127G>C
n.366G>C
n.636G>C
 dbSNP
1g.17022671C>TCA089713SDHBc.531G>A (p.Leu177=)
c.660G>A (p.Leu220=)
c.702G>A (p.Leu234=)
n.127G>A
n.366G>A
n.636G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022672A=CA1156078003SDHBc.530T= (p.Leu177=)
c.659T= (p.Leu220=)
c.701T= (p.Leu234=)
n.126T=
n.365T=
n.635T=
1g.17022672A>CCA338270304SDHBc.530T>G (p.Leu177Arg)
c.659T>G (p.Leu220Arg)
c.701T>G (p.Leu234Arg)
n.126T>G
n.365T>G
n.635T>G
1g.17022672A>GCA338270306SDHBc.530T>C (p.Leu177Pro)
c.659T>C (p.Leu220Pro)
c.701T>C (p.Leu234Pro)
n.126T>C
n.365T>C
n.635T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022672A>TCA016109SDHBc.530T>A (p.Leu177Gln)
c.659T>A (p.Leu220Gln)
c.701T>A (p.Leu234Gln)
n.126T>A
n.365T>A
n.635T>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022673G>ACA089712SDHBc.529C>T (p.Leu177=)
c.658C>T (p.Leu220=)
c.700C>T (p.Leu234=)
n.125C>T
n.364C>T
n.634C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022673G>CCA338270308SDHBc.529C>G (p.Leu177Val)
c.658C>G (p.Leu220Val)
c.700C>G (p.Leu234Val)
n.125C>G
n.364C>G
n.634C>G
 ClinVar
1g.17022673G=CA1143501699SDHBc.529C= (p.Leu177=)
c.658C= (p.Leu220=)
c.700C= (p.Leu234=)
n.125C=
n.364C=
n.634C=
1g.17022673G>TCA338270309SDHBc.529C>A (p.Leu177Met)
c.658C>A (p.Leu220Met)
c.700C>A (p.Leu234Met)
n.125C>A
n.364C>A
n.634C>A
1g.17022674C>ACA338270313SDHBc.528G>T (p.Lys176Asn)
c.657G>T (p.Lys219Asn)
c.699G>T (p.Lys233Asn)
n.124G>T
n.363G>T
n.633G>T
1g.17022674C>GCA338270311SDHBc.528G>C (p.Lys176Asn)
c.657G>C (p.Lys219Asn)
c.699G>C (p.Lys233Asn)
n.124G>C
n.363G>C
n.633G>C
1g.17022674C>TCA416082008SDHBc.528G>A (p.Lys176=)
c.657G>A (p.Lys219=)
c.699G>A (p.Lys233=)
n.124G>A
n.363G>A
n.633G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022675T>ACA338270315SDHBc.527A>T (p.Lys176Met)
c.656A>T (p.Lys219Met)
c.698A>T (p.Lys233Met)
n.123A>T
n.362A>T
n.632A>T
1g.17022675T>CCA338270317SDHBc.527A>G (p.Lys176Arg)
c.656A>G (p.Lys219Arg)
c.698A>G (p.Lys233Arg)
n.123A>G
n.362A>G
n.632A>G
1g.17022675T>GCA338270319SDHBc.527A>C (p.Lys176Thr)
c.656A>C (p.Lys219Thr)
c.698A>C (p.Lys233Thr)
n.123A>C
n.362A>C
n.632A>C
1g.17022676T>ACA338270321SDHBc.526A>T (p.Lys176Ter)
c.655A>T (p.Lys219Ter)
c.697A>T (p.Lys233Ter)
n.122A>T
n.361A>T
n.631A>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022676T>CCA338270323SDHBc.526A>G (p.Lys176Glu)
c.655A>G (p.Lys219Glu)
c.697A>G (p.Lys233Glu)
n.122A>G
n.361A>G
n.631A>G
1g.17022676T>GCA338270325SDHBc.526A>C (p.Lys176Gln)
c.655A>C (p.Lys219Gln)
c.697A>C (p.Lys233Gln)
n.122A>C
n.361A>C
n.631A>C
1g.17022676T=CA1156078004SDHBc.526A= (p.Lys176=)
c.655A= (p.Lys219=)
c.697A= (p.Lys233=)
n.122A=
n.361A=
n.631A=
1g.17022676_17022677insCAAGACA2532036274SDHBc.525_526insTCTTG (p.Lys176SerfsTer2)
c.654_655insTCTTG (p.Lys219SerfsTer2)
c.696_697insTCTTG (p.Lys233SerfsTer2)
n.121_122insTCTTG
n.360_361insTCTTG
n.630_631insTCTTG
1g.17022677G>ACA089710SDHBc.525C>T (p.Ala175=)
c.654C>T (p.Ala218=)
c.696C>T (p.Ala232=)
n.121C>T
n.360C>T
n.630C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022677G>CCA416082019SDHBc.525C>G (p.Ala175=)
c.654C>G (p.Ala218=)
c.696C>G (p.Ala232=)
n.121C>G
n.360C>G
n.630C>G
1g.17022677G=CA1156078005SDHBc.525C= (p.Ala175=)
c.654C= (p.Ala218=)
c.696C= (p.Ala232=)
n.121C=
n.360C=
n.630C=
1g.17022677G>TCA416082021SDHBc.525C>A (p.Ala175=)
c.654C>A (p.Ala218=)
c.696C>A (p.Ala232=)
n.121C>A
n.360C>A
n.630C>A
 gnomAD v4
1g.17022678G>ACA089709SDHBc.524C>T (p.Ala175Val)
c.653C>T (p.Ala218Val)
c.695C>T (p.Ala232Val)
n.120C>T
n.359C>T
n.629C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022678G>CCA338270328SDHBc.524C>G (p.Ala175Gly)
c.653C>G (p.Ala218Gly)
c.695C>G (p.Ala232Gly)
n.120C>G
n.359C>G
n.629C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022678G=CA1148294710SDHBc.524C= (p.Ala175=)
c.653C= (p.Ala218=)
c.695C= (p.Ala232=)
n.120C=
n.359C=
n.629C=
1g.17022678G>TCA338270330SDHBc.524C>A (p.Ala175Asp)
c.653C>A (p.Ala218Asp)
c.695C>A (p.Ala232Asp)
n.120C>A
n.359C>A
n.629C>A
1g.17022679C>ACA338270332SDHBc.523G>T (p.Ala175Ser)
c.652G>T (p.Ala218Ser)
c.694G>T (p.Ala232Ser)
n.119G>T
n.358G>T
n.628G>T
 dbSNP
1g.17022679C>GCA338270333SDHBc.523G>C (p.Ala175Pro)
c.652G>C (p.Ala218Pro)
c.694G>C (p.Ala232Pro)
n.119G>C
n.358G>C
n.628G>C
1g.17022679C>TCA338270334SDHBc.523G>A (p.Ala175Thr)
c.652G>A (p.Ala218Thr)
c.694G>A (p.Ala232Thr)
n.119G>A
n.358G>A
n.628G>A
 gnomAD v4
1g.17022680C>ACA416082031SDHBc.522G>T (p.Leu174=)
c.651G>T (p.Leu217=)
c.693G>T (p.Leu231=)
n.118G>T
n.357G>T
n.627G>T
1g.17022680C>GCA416082035SDHBc.522G>C (p.Leu174=)
c.651G>C (p.Leu217=)
c.693G>C (p.Leu231=)
n.118G>C
n.357G>C
n.627G>C
1g.17022680C>TCA416082033SDHBc.522G>A (p.Leu174=)
c.651G>A (p.Leu217=)
c.693G>A (p.Leu231=)
n.118G>A
n.357G>A
n.627G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022680_17022681insGGATGGGCCGACGAATTTGTCGGGGTTCCACCAGACA2553648559SDHBc.521_522insTCTGGTGGAACCCCGACAAATTCGTCGGCCCATCC (p.Ala175LeufsTer28)
c.650_651insTCTGGTGGAACCCCGACAAATTCGTCGGCCCATCC (p.Ala218LeufsTer28)
c.692_693insTCTGGTGGAACCCCGACAAATTCGTCGGCCCATCC (p.Ala232LeufsTer28)
n.117_118insTCTGGTGGAACCCCGACAAATTCGTCGGCCCATCC
n.356_357insTCTGGTGGAACCCCGACAAATTCGTCGGCCCATCC
n.626_627insTCTGGTGGAACCCCGACAAATTCGTCGGCCCATCC
1g.17022681A>CCA338270337SDHBc.521T>G (p.Leu174Arg)
c.650T>G (p.Leu217Arg)
c.692T>G (p.Leu231Arg)
n.117T>G
n.356T>G
n.626T>G
1g.17022681A>GCA338270336SDHBc.521T>C (p.Leu174Pro)
c.650T>C (p.Leu217Pro)
c.692T>C (p.Leu231Pro)
n.117T>C
n.356T>C
n.626T>C
1g.17022681A>TCA338270335SDHBc.521T>A (p.Leu174Gln)
c.650T>A (p.Leu217Gln)
c.692T>A (p.Leu231Gln)
n.117T>A
n.356T>A
n.626T>A

Number of alleles fetched