Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.17022549C>ACA2695300237SDHBc.594+59G>T (n.594+59G>T)
c.723+59G>T (n.723+59G>T)
c.765+59G>T (n.765+59G>T)
n.190+59G>T
n.429+59G>T
 dbSNP
1g.17022549C=CA1156077937SDHBc.594+59G= (n.594+59G=)
c.723+59G= (n.723+59G=)
c.765+59G= (n.765+59G=)
n.190+59G=
n.429+59G=
1g.17022549C>TCA1156077938SDHBc.594+59G>A (n.594+59G>A)
c.723+59G>A (n.723+59G>A)
c.765+59G>A (n.765+59G>A)
n.190+59G>A
n.429+59G>A
 dbSNP gnomAD v4
1g.17022550A>TCA2643675569SDHBc.594+58T>A (n.594+58T>A)
c.723+58T>A (n.723+58T>A)
c.765+58T>A (n.765+58T>A)
n.190+58T>A
n.429+58T>A
 gnomAD v4
1g.17022551T>ACA18662063SDHBc.594+57A>T (n.594+57A>T)
c.723+57A>T (n.723+57A>T)
c.765+57A>T (n.765+57A>T)
n.190+57A>T
n.429+57A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022551T>CCA2742639185SDHBc.594+57A>G (n.594+57A>G)
c.723+57A>G (n.723+57A>G)
c.765+57A>G (n.765+57A>G)
n.190+57A>G
n.429+57A>G
1g.17022551T=CA1156077939SDHBc.594+57A= (n.594+57A=)
c.723+57A= (n.723+57A=)
c.765+57A= (n.765+57A=)
n.190+57A=
n.429+57A=
1g.17022552G>ACA1156077941SDHBc.594+56C>T (n.594+56C>T)
c.723+56C>T (n.723+56C>T)
c.765+56C>T (n.765+56C>T)
n.190+56C>T
n.429+56C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.17022552G=CA1156077940SDHBc.594+56C= (n.594+56C=)
c.723+56C= (n.723+56C=)
c.765+56C= (n.765+56C=)
n.190+56C=
n.429+56C=
1g.17022552G>TCA2574234571SDHBc.594+56C>A (n.594+56C>A)
c.723+56C>A (n.723+56C>A)
c.765+56C>A (n.765+56C>A)
n.190+56C>A
n.429+56C>A
1g.17022553C>TCA2643675573SDHBc.594+55G>A (n.594+55G>A)
c.723+55G>A (n.723+55G>A)
c.765+55G>A (n.765+55G>A)
n.190+55G>A
n.429+55G>A
 gnomAD v4
1g.17022554T>CCA18662064SDHBc.594+54A>G (n.594+54A>G)
c.723+54A>G (n.723+54A>G)
c.765+54A>G (n.765+54A>G)
n.190+54A>G
n.429+54A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022554T=CA1156077942SDHBc.594+54A= (n.594+54A=)
c.723+54A= (n.723+54A=)
c.765+54A= (n.765+54A=)
n.190+54A=
n.429+54A=
1g.17022555A>CCA2695453833SDHBc.594+53T>G (n.594+53T>G)
c.723+53T>G (n.723+53T>G)
c.765+53T>G (n.765+53T>G)
n.190+53T>G
n.429+53T>G
 dbSNP
1g.17022556C>ACA18662065SDHBc.594+52G>T (n.594+52G>T)
c.723+52G>T (n.723+52G>T)
c.765+52G>T (n.765+52G>T)
n.190+52G>T
n.429+52G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022556C=CA1148570471SDHBc.594+52G= (n.594+52G=)
c.723+52G= (n.723+52G=)
c.765+52G= (n.765+52G=)
n.190+52G=
n.429+52G=
1g.17022556C>TCA1156077943SDHBc.594+52G>A (n.594+52G>A)
c.723+52G>A (n.723+52G>A)
c.765+52G>A (n.765+52G>A)
n.190+52G>A
n.429+52G>A
 dbSNP gnomAD v4
1g.17022557T>CCA2643675576SDHBc.594+51A>G (n.594+51A>G)
c.723+51A>G (n.723+51A>G)
c.765+51A>G (n.765+51A>G)
n.190+51A>G
n.429+51A>G
 gnomAD v4
1g.17022558T>CCA2695453862SDHBc.594+50A>G (n.594+50A>G)
c.723+50A>G (n.723+50A>G)
c.765+50A>G (n.765+50A>G)
n.190+50A>G
n.429+50A>G
 dbSNP
1g.17022558_17022559insGCA2742639186SDHBc.594+49_594+50insC (n.594+49_594+50insC)
c.723+49_723+50insC (n.723+49_723+50insC)
c.765+49_765+50insC (n.765+49_765+50insC)
n.190+49_190+50insC
n.429+49_429+50insC
1g.17022559C>ACA2643675577SDHBc.594+49G>T (n.594+49G>T)
c.723+49G>T (n.723+49G>T)
c.765+49G>T (n.765+49G>T)
n.190+49G>T
n.429+49G>T
 gnomAD v4
1g.17022559C>GCA2643675579SDHBc.594+49G>C (n.594+49G>C)
c.723+49G>C (n.723+49G>C)
c.765+49G>C (n.765+49G>C)
n.190+49G>C
n.429+49G>C
 gnomAD v4
1g.17022559C>TCA2643675578SDHBc.594+49G>A (n.594+49G>A)
c.723+49G>A (n.723+49G>A)
c.765+49G>A (n.765+49G>A)
n.190+49G>A
n.429+49G>A
 gnomAD v4
1g.17022560T>CCA2643675580SDHBc.594+48A>G (n.594+48A>G)
c.723+48A>G (n.723+48A>G)
c.765+48A>G (n.765+48A>G)
n.190+48A>G
n.429+48A>G
 gnomAD v4
1g.17022561G>TCA2574234574SDHBc.594+47C>A (n.594+47C>A)
c.723+47C>A (n.723+47C>A)
c.765+47C>A (n.765+47C>A)
n.190+47C>A
n.429+47C>A
 gnomAD v4
1g.17022562G>ACA2643675584SDHBc.594+46C>T (n.594+46C>T)
c.723+46C>T (n.723+46C>T)
c.765+46C>T (n.765+46C>T)
n.190+46C>T
n.429+46C>T
 gnomAD v4
1g.17022562G>TCA2695453895SDHBc.594+46C>A (n.594+46C>A)
c.723+46C>A (n.723+46C>A)
c.765+46C>A (n.765+46C>A)
n.190+46C>A
n.429+46C>A
 dbSNP
1g.17022563C=CA1143514013SDHBc.594+45G= (n.594+45G=)
c.723+45G= (n.723+45G=)
c.765+45G= (n.765+45G=)
n.190+45G=
n.429+45G=
1g.17022563C>GCA416081625SDHBc.594+45G>C (n.594+45G>C)
c.723+45G>C (n.723+45G>C)
c.765+45G>C (n.765+45G>C)
n.190+45G>C
n.429+45G>C
1g.17022563C>TCA089755SDHBc.594+45G>A (n.594+45G>A)
c.723+45G>A (n.723+45G>A)
c.765+45G>A (n.765+45G>A)
n.190+45G>A
n.429+45G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022564G>ACA18662070SDHBc.594+44C>T (n.594+44C>T)
c.723+44C>T (n.723+44C>T)
c.765+44C>T (n.765+44C>T)
n.190+44C>T
n.429+44C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022564G>CCA521037592SDHBc.594+44C>G (n.594+44C>G)
c.723+44C>G (n.723+44C>G)
c.765+44C>G (n.765+44C>G)
n.190+44C>G
n.429+44C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022564G=CA1156077944SDHBc.594+44C= (n.594+44C=)
c.723+44C= (n.723+44C=)
c.765+44C= (n.765+44C=)
n.190+44C=
n.429+44C=
1g.17022564G>TCA089754SDHBc.594+44C>A (n.594+44C>A)
c.723+44C>A (n.723+44C>A)
c.765+44C>A (n.765+44C>A)
n.190+44C>A
n.429+44C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022565T>GCA089753SDHBc.594+43A>C (n.594+43A>C)
c.723+43A>C (n.723+43A>C)
c.765+43A>C (n.765+43A>C)
n.190+43A>C
n.429+43A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022565T=CA1156077945SDHBc.594+43A= (n.594+43A=)
c.723+43A= (n.723+43A=)
c.765+43A= (n.765+43A=)
n.190+43A=
n.429+43A=
1g.17022566_17022592delinsGTCAGCTCTGAGGCAGAGCTGAGGGTCCA1156077946SDHBc.594+16_594+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC (n.594+16_594+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC)
c.723+16_723+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC (n.723+16_723+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC)
c.765+16_765+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC (n.765+16_765+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC)
n.190+16_190+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC
n.429+16_429+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC
1g.17022567T>CCA890984866SDHBc.594+41A>G (n.594+41A>G)
c.723+41A>G (n.723+41A>G)
c.765+41A>G (n.765+41A>G)
n.190+41A>G
n.429+41A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022567T=CA1156077947SDHBc.594+41A= (n.594+41A=)
c.723+41A= (n.723+41A=)
c.765+41A= (n.765+41A=)
n.190+41A=
n.429+41A=
1g.17022567_17022592delCA089748SDHBc.594+16_594+41del (n.594+16_594+41del)
c.723+16_723+41del (n.723+16_723+41del)
c.765+16_765+41del (n.765+16_765+41del)
n.190+16_190+41del
n.429+16_429+41del
 dbSNP ExAC gnomAD v2
1g.17022568C>ACA089752SDHBc.594+40G>T (n.594+40G>T)
c.723+40G>T (n.723+40G>T)
c.765+40G>T (n.765+40G>T)
n.190+40G>T
n.429+40G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022568C=CA1156077948SDHBc.594+40G= (n.594+40G=)
c.723+40G= (n.723+40G=)
c.765+40G= (n.765+40G=)
n.190+40G=
n.429+40G=
1g.17022568C>TCA2574234576SDHBc.594+40G>A (n.594+40G>A)
c.723+40G>A (n.723+40G>A)
c.765+40G>A (n.765+40G>A)
n.190+40G>A
n.429+40G>A
1g.17022569A>GCA416081636SDHBc.594+39T>C (n.594+39T>C)
c.723+39T>C (n.723+39T>C)
c.765+39T>C (n.765+39T>C)
n.190+39T>C
n.429+39T>C
 gnomAD v4
1g.17022570G>ACA521037599SDHBc.594+38C>T (n.594+38C>T)
c.723+38C>T (n.723+38C>T)
c.765+38C>T (n.765+38C>T)
n.190+38C>T
n.429+38C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022570G=CA1156077949SDHBc.594+38C= (n.594+38C=)
c.723+38C= (n.723+38C=)
c.765+38C= (n.765+38C=)
n.190+38C=
n.429+38C=
1g.17022572T>GCA2643675592SDHBc.594+36A>C (n.594+36A>C)
c.723+36A>C (n.723+36A>C)
c.765+36A>C (n.765+36A>C)
n.190+36A>C
n.429+36A>C
 gnomAD v4
1g.17022574_17022632delCA2573130756SDHBc.572_594+36del
c.701_723+36del
c.743_765+36del
n.168_190+36del
n.407_429+36del
 ClinVar dbSNP
1g.17022573C>ACA2643675593SDHBc.594+35G>T (n.594+35G>T)
c.723+35G>T (n.723+35G>T)
c.765+35G>T (n.765+35G>T)
n.190+35G>T
n.429+35G>T
 gnomAD v4
1g.17022573C=CA1156077950SDHBc.594+35G= (n.594+35G=)
c.723+35G= (n.723+35G=)
c.765+35G= (n.765+35G=)
n.190+35G=
n.429+35G=
1g.17022573C>TCA1156077951SDHBc.594+35G>A (n.594+35G>A)
c.723+35G>A (n.723+35G>A)
c.765+35G>A (n.765+35G>A)
n.190+35G>A
n.429+35G>A
 dbSNP
1g.17022574T>CCA18662089SDHBc.594+34A>G (n.594+34A>G)
c.723+34A>G (n.723+34A>G)
c.765+34A>G (n.765+34A>G)
n.190+34A>G
n.429+34A>G
 dbSNP
1g.17022574T=CA1156077952SDHBc.594+34A= (n.594+34A=)
c.723+34A= (n.723+34A=)
c.765+34A= (n.765+34A=)
n.190+34A=
n.429+34A=
1g.17022574_17022612delinsTGAGGCAGAGCTGAGGGTCACCAGCCCCACGTACCTTAGCA1156077953SDHBc.590_594+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA
c.719_723+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA
c.761_765+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA
n.186_190+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA
n.425_429+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA
1g.17022575G>ACA2643675595SDHBc.594+33C>T (n.594+33C>T)
c.723+33C>T (n.723+33C>T)
c.765+33C>T (n.765+33C>T)
n.190+33C>T
n.429+33C>T
 gnomAD v4
1g.17022577_17022614delCA1139655458SDHBc.590_594+33del
c.719_723+33del
c.761_765+33del
n.186_190+33del
n.425_429+33del
 ClinVar dbSNP
1g.17022576A=CA1156077954SDHBc.594+32T= (n.594+32T=)
c.723+32T= (n.723+32T=)
c.765+32T= (n.765+32T=)
n.190+32T=
n.429+32T=
1g.17022576A>CCA2574234579SDHBc.594+32T>G (n.594+32T>G)
c.723+32T>G (n.723+32T>G)
c.765+32T>G (n.765+32T>G)
n.190+32T>G
n.429+32T>G
1g.17022576A>GCA521037602SDHBc.594+32T>C (n.594+32T>C)
c.723+32T>C (n.723+32T>C)
c.765+32T>C (n.765+32T>C)
n.190+32T>C
n.429+32T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022577G>ACA2742639189SDHBc.594+31C>T (n.594+31C>T)
c.723+31C>T (n.723+31C>T)
c.765+31C>T (n.765+31C>T)
n.190+31C>T
n.429+31C>T
1g.17022577G>CCA2574234580SDHBc.594+31C>G (n.594+31C>G)
c.723+31C>G (n.723+31C>G)
c.765+31C>G (n.765+31C>G)
n.190+31C>G
n.429+31C>G
1g.17022577G>TCA2574234581SDHBc.594+31C>A (n.594+31C>A)
c.723+31C>A (n.723+31C>A)
c.765+31C>A (n.765+31C>A)
n.190+31C>A
n.429+31C>A
1g.17022577_17022578insCTGGTTATAAATCATGTTTACA2643675600SDHBc.594+30_594+31insTAAACATGATTTATAACCAG (n.594+30_594+31insTAAACATGATTTATAACCAG)
c.723+30_723+31insTAAACATGATTTATAACCAG (n.723+30_723+31insTAAACATGATTTATAACCAG)
c.765+30_765+31insTAAACATGATTTATAACCAG (n.765+30_765+31insTAAACATGATTTATAACCAG)
n.190+30_190+31insTAAACATGATTTATAACCAG
n.429+30_429+31insTAAACATGATTTATAACCAG
 gnomAD v4
1g.17022578G>TCA2574234582SDHBc.594+30C>A (n.594+30C>A)
c.723+30C>A (n.723+30C>A)
c.765+30C>A (n.765+30C>A)
n.190+30C>A
n.429+30C>A
1g.17022579C=CA1140610305SDHBc.594+29G= (n.594+29G=)
c.723+29G= (n.723+29G=)
c.765+29G= (n.765+29G=)
n.190+29G=
n.429+29G=
1g.17022579C>TCA089751SDHBc.594+29G>A (n.594+29G>A)
c.723+29G>A (n.723+29G>A)
c.765+29G>A (n.765+29G>A)
n.190+29G>A
n.429+29G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022580A=CA1149125399SDHBc.594+28T= (n.594+28T=)
c.723+28T= (n.723+28T=)
c.765+28T= (n.765+28T=)
n.190+28T=
n.429+28T=
1g.17022580A>GCA2643675602SDHBc.594+28T>C (n.594+28T>C)
c.723+28T>C (n.723+28T>C)
c.765+28T>C (n.765+28T>C)
n.190+28T>C
n.429+28T>C
 gnomAD v4
1g.17022580A>TCA089750SDHBc.594+28T>A (n.594+28T>A)
c.723+28T>A (n.723+28T>A)
c.765+28T>A (n.765+28T>A)
n.190+28T>A
n.429+28T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022580_17022581insTCA2643675604SDHBc.594+27_594+28insA (n.594+27_594+28insA)
c.723+27_723+28insA (n.723+27_723+28insA)
c.765+27_765+28insA (n.765+27_765+28insA)
n.190+27_190+28insA
n.429+27_429+28insA
 gnomAD v4
1g.17022581G>ACA2643675605SDHBc.594+27C>T (n.594+27C>T)
c.723+27C>T (n.723+27C>T)
c.765+27C>T (n.765+27C>T)
n.190+27C>T
n.429+27C>T
 gnomAD v4
1g.17022581_17022582insGAAACCA2643675606SDHBc.594+26_594+27insGTTTC (n.594+26_594+27insGTTTC)
c.723+26_723+27insGTTTC (n.723+26_723+27insGTTTC)
c.765+26_765+27insGTTTC (n.765+26_765+27insGTTTC)
n.190+26_190+27insGTTTC
n.429+26_429+27insGTTTC
 gnomAD v4
1g.17022583G>ACA2742639190SDHBc.594+25C>T (n.594+25C>T)
c.723+25C>T (n.723+25C>T)
c.765+25C>T (n.765+25C>T)
n.190+25C>T
n.429+25C>T
1g.17022583_17022584insTTAAACA2643675607SDHBc.594+24_594+25insTTTAA (n.594+24_594+25insTTTAA)
c.723+24_723+25insTTTAA (n.723+24_723+25insTTTAA)
c.765+24_765+25insTTTAA (n.765+24_765+25insTTTAA)
n.190+24_190+25insTTTAA
n.429+24_429+25insTTTAA
 gnomAD v4
1g.17022584C>GCA2695454114SDHBc.594+24G>C (n.594+24G>C)
c.723+24G>C (n.723+24G>C)
c.765+24G>C (n.765+24G>C)
n.190+24G>C
n.429+24G>C
 dbSNP
1g.17022585T>ACA1156077956SDHBc.594+23A>T (n.594+23A>T)
c.723+23A>T (n.723+23A>T)
c.765+23A>T (n.765+23A>T)
n.190+23A>T
n.429+23A>T
 dbSNP
1g.17022585T=CA1156077955SDHBc.594+23A= (n.594+23A=)
c.723+23A= (n.723+23A=)
c.765+23A= (n.765+23A=)
n.190+23A=
n.429+23A=
1g.17022586G>ACA089749SDHBc.594+22C>T (n.594+22C>T)
c.723+22C>T (n.723+22C>T)
c.765+22C>T (n.765+22C>T)
n.190+22C>T
n.429+22C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022586G=CA1156077957SDHBc.594+22C= (n.594+22C=)
c.723+22C= (n.723+22C=)
c.765+22C= (n.765+22C=)
n.190+22C=
n.429+22C=
1g.17022587dupCA2643675610SDHBc.594+21dup (n.594+21dup)
c.723+21dup (n.723+21dup)
c.765+21dup (n.765+21dup)
n.190+21dup
n.429+21dup
 gnomAD v4
1g.17022588G>ACA2574234585SDHBc.594+20C>T (n.594+20C>T)
c.723+20C>T (n.723+20C>T)
c.765+20C>T (n.765+20C>T)
n.190+20C>T
n.429+20C>T
 ClinVar
1g.17022588G>TCA2643675611SDHBc.594+20C>A (n.594+20C>A)
c.723+20C>A (n.723+20C>A)
c.765+20C>A (n.765+20C>A)
n.190+20C>A
n.429+20C>A
 gnomAD v4
1g.17022588_17022589insCTTTCTTCTCCTTATACA2643675615SDHBc.594+19_594+20insTATAAGGAGAAGAAAG (n.594+19_594+20insTATAAGGAGAAGAAAG)
c.723+19_723+20insTATAAGGAGAAGAAAG (n.723+19_723+20insTATAAGGAGAAGAAAG)
c.765+19_765+20insTATAAGGAGAAGAAAG (n.765+19_765+20insTATAAGGAGAAGAAAG)
n.190+19_190+20insTATAAGGAGAAGAAAG
n.429+19_429+20insTATAAGGAGAAGAAAG
 gnomAD v4
1g.17022589G>CCA2643675614SDHBc.594+19C>G (n.594+19C>G)
c.723+19C>G (n.723+19C>G)
c.765+19C>G (n.765+19C>G)
n.190+19C>G
n.429+19C>G
 gnomAD v4
1g.17022589G>TCA2643675613SDHBc.594+19C>A (n.594+19C>A)
c.723+19C>A (n.723+19C>A)
c.765+19C>A (n.765+19C>A)
n.190+19C>A
n.429+19C>A
 gnomAD v4
1g.17022591_17022592insTGCCA2643675618SDHBc.594+16_594+17insGCA (n.594+16_594+17insGCA)
c.723+16_723+17insGCA (n.723+16_723+17insGCA)
c.765+16_765+17insGCA (n.765+16_765+17insGCA)
n.190+16_190+17insGCA
n.429+16_429+17insGCA
 gnomAD v4
1g.17022592C>ACA2580060611SDHBc.594+16G>T (n.594+16G>T)
c.723+16G>T (n.723+16G>T)
c.765+16G>T (n.765+16G>T)
n.190+16G>T
n.429+16G>T
 ClinVar gnomAD v4
1g.17022592C=CA1156077958SDHBc.594+16G= (n.594+16G=)
c.723+16G= (n.723+16G=)
c.765+16G= (n.765+16G=)
n.190+16G=
n.429+16G=
1g.17022592C>GCA658655557SDHBc.594+16G>C (n.594+16G>C)
c.723+16G>C (n.723+16G>C)
c.765+16G>C (n.765+16G>C)
n.190+16G>C
n.429+16G>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.17022592C>TCA521037604SDHBc.594+16G>A (n.594+16G>A)
c.723+16G>A (n.723+16G>A)
c.765+16G>A (n.765+16G>A)
n.190+16G>A
n.429+16G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022593_17022597delinsACCAGCA1156077959SDHBc.594+11_594+15delinsCTGGT (n.594+11_594+15delinsCTGGT)
c.723+11_723+15delinsCTGGT (n.723+11_723+15delinsCTGGT)
c.765+11_765+15delinsCTGGT (n.765+11_765+15delinsCTGGT)
n.190+11_190+15delinsCTGGT
n.429+11_429+15delinsCTGGT
1g.17022594C=CA1156077960SDHBc.594+14G= (n.594+14G=)
c.723+14G= (n.723+14G=)
c.765+14G= (n.765+14G=)
n.190+14G=
n.429+14G=
1g.17022594C>GCA521037610SDHBc.594+14G>C (n.594+14G>C)
c.723+14G>C (n.723+14G>C)
c.765+14G>C (n.765+14G>C)
n.190+14G>C
n.429+14G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022594C>TCA2643675626SDHBc.594+14G>A (n.594+14G>A)
c.723+14G>A (n.723+14G>A)
c.765+14G>A (n.765+14G>A)
n.190+14G>A
n.429+14G>A
 gnomAD v4
1g.17022596_17022599delCA521037606SDHBc.594+11_594+14del (n.594+11_594+14del)
c.723+11_723+14del (n.723+11_723+14del)
c.765+11_765+14del (n.765+11_765+14del)
n.190+11_190+14del
n.429+11_429+14del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022595C=CA1141473644SDHBc.594+13G= (n.594+13G=)
c.723+13G= (n.723+13G=)
c.765+13G= (n.765+13G=)
n.190+13G=
n.429+13G=
1g.17022595C>TCA089747SDHBc.594+13G>A (n.594+13G>A)
c.723+13G>A (n.723+13G>A)
c.765+13G>A (n.765+13G>A)
n.190+13G>A
n.429+13G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022596A=CA1148298689SDHBc.594+12T= (n.594+12T=)
c.723+12T= (n.723+12T=)
c.765+12T= (n.765+12T=)
n.190+12T=
n.429+12T=
1g.17022596A>GCA089746SDHBc.594+12T>C (n.594+12T>C)
c.723+12T>C (n.723+12T>C)
c.765+12T>C (n.765+12T>C)
n.190+12T>C
n.429+12T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022596_17022597insTTTTCTTGATCTCTCA2643675640SDHBc.594+11_594+12insAGAGATCAAGAAAA (n.594+11_594+12insAGAGATCAAGAAAA)
c.723+11_723+12insAGAGATCAAGAAAA (n.723+11_723+12insAGAGATCAAGAAAA)
c.765+11_765+12insAGAGATCAAGAAAA (n.765+11_765+12insAGAGATCAAGAAAA)
n.190+11_190+12insAGAGATCAAGAAAA
n.429+11_429+12insAGAGATCAAGAAAA
 gnomAD v4
1g.17022598_17022599insAATAGCTTTCA2643675647SDHBc.594+9_594+10insAAAGCTATT (n.594+9_594+10insAAAGCTATT)
c.723+9_723+10insAAAGCTATT (n.723+9_723+10insAAAGCTATT)
c.765+9_765+10insAAAGCTATT (n.765+9_765+10insAAAGCTATT)
n.190+9_190+10insAAAGCTATT
n.429+9_429+10insAAAGCTATT
 gnomAD v4
1g.17022599C>ACA18662107SDHBc.594+9G>T (n.594+9G>T)
c.723+9G>T (n.723+9G>T)
c.765+9G>T (n.765+9G>T)
n.190+9G>T
n.429+9G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022599C=CA1143508296SDHBc.594+9G= (n.594+9G=)
c.723+9G= (n.723+9G=)
c.765+9G= (n.765+9G=)
n.190+9G=
n.429+9G=
1g.17022599C>TCA890984894SDHBc.594+9G>A (n.594+9G>A)
c.723+9G>A (n.723+9G>A)
c.765+9G>A (n.765+9G>A)
n.190+9G>A
n.429+9G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022600C>ACA2499214288SDHBc.594+8G>T (n.594+8G>T)
c.723+8G>T (n.723+8G>T)
c.765+8G>T (n.765+8G>T)
n.190+8G>T
n.429+8G>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022600C=CA1156077961SDHBc.594+8G= (n.594+8G=)
c.723+8G= (n.723+8G=)
c.765+8G= (n.765+8G=)
n.190+8G=
n.429+8G=
1g.17022600C>TCA658795405SDHBc.594+8G>A (n.594+8G>A)
c.723+8G>A (n.723+8G>A)
c.765+8G>A (n.765+8G>A)
n.190+8G>A
n.429+8G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022601C>ACA2643675660SDHBc.594+7G>T (n.594+7G>T)
c.723+7G>T (n.723+7G>T)
c.765+7G>T (n.765+7G>T)
n.190+7G>T
n.429+7G>T
 gnomAD v4
1g.17022601_17022602insTGGATTCAGCA2643675661SDHBc.594+6_594+7insCTGAATCCA (n.594+6_594+7insCTGAATCCA)
c.723+6_723+7insCTGAATCCA (n.723+6_723+7insCTGAATCCA)
c.765+6_765+7insCTGAATCCA (n.765+6_765+7insCTGAATCCA)
n.190+6_190+7insCTGAATCCA
n.429+6_429+7insCTGAATCCA
 gnomAD v4
1g.17022602A>GCA2499214289SDHBc.594+6T>C (n.594+6T>C)
c.723+6T>C (n.723+6T>C)
c.765+6T>C (n.765+6T>C)
n.190+6T>C
n.429+6T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022603C>ACA10577668SDHBc.594+5G>T (n.594+5G>T)
c.723+5G>T (n.723+5G>T)
c.765+5G>T (n.765+5G>T)
n.190+5G>T
n.429+5G>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022603C=CA1143384461SDHBc.594+5G= (n.594+5G=)
c.723+5G= (n.723+5G=)
c.765+5G= (n.765+5G=)
n.190+5G=
n.429+5G=
1g.17022603C>TCA089757SDHBc.594+5G>A (n.594+5G>A)
c.723+5G>A (n.723+5G>A)
c.765+5G>A (n.765+5G>A)
n.190+5G>A
n.429+5G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022603_17022617delinsCGTACCTTAGGACAGCA1156077962SDHBc.585_594+5delinsCTGTCCTAAGGTACG
c.714_723+5delinsCTGTCCTAAGGTACG
c.756_765+5delinsCTGTCCTAAGGTACG
n.181_190+5delinsCTGTCCTAAGGTACG
n.420_429+5delinsCTGTCCTAAGGTACG
1g.17022604delCA658655558SDHBc.594+4del (n.594+4del)
c.723+4del (n.723+4del)
c.765+4del (n.765+4del)
n.190+4del
n.429+4del
1g.17022604G>ACA089756SDHBc.594+4C>T (n.594+4C>T)
c.723+4C>T (n.723+4C>T)
c.765+4C>T (n.765+4C>T)
n.190+4C>T
n.429+4C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022604G>CCA2580060615SDHBc.594+4C>G (n.594+4C>G)
c.723+4C>G (n.723+4C>G)
c.765+4C>G (n.765+4C>G)
n.190+4C>G
n.429+4C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022604G=CA1156077963SDHBc.594+4C= (n.594+4C=)
c.723+4C= (n.723+4C=)
c.765+4C= (n.765+4C=)
n.190+4C=
n.429+4C=
1g.17022604G>TCA915941149SDHBc.594+4C>A (n.594+4C>A)
c.723+4C>A (n.723+4C>A)
c.765+4C>A (n.765+4C>A)
n.190+4C>A
n.429+4C>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022604_17022606delCA2643675675SDHBc.594+2_594+4del (n.594+2_594+4del)
c.723+2_723+4del (n.723+2_723+4del)
c.765+2_765+4del (n.765+2_765+4del)
n.190+2_190+4del
n.429+2_429+4del
 gnomAD v4
1g.17022606_17022619delCA658656880SDHBc.585_594+4del
c.714_723+4del
c.756_765+4del
n.181_190+4del
n.420_429+4del
 ClinVar dbSNP
1g.17022605T>ACA916081283SDHBc.594+3A>T (n.594+3A>T)
c.723+3A>T (n.723+3A>T)
c.765+3A>T (n.765+3A>T)
n.190+3A>T
n.429+3A>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022605T=CA1156077964SDHBc.594+3A= (n.594+3A=)
c.723+3A= (n.723+3A=)
c.765+3A= (n.765+3A=)
n.190+3A=
n.429+3A=
1g.17022606A>CCA338269948SDHBc.594+2T>G (n.594+2T>G)
c.723+2T>G (n.723+2T>G)
c.765+2T>G (n.765+2T>G)
n.190+2T>G
n.429+2T>G
1g.17022606A>GCA338269949SDHBc.594+2T>C (n.594+2T>C)
c.723+2T>C (n.723+2T>C)
c.765+2T>C (n.765+2T>C)
n.190+2T>C
n.429+2T>C
1g.17022606A>TCA338269950SDHBc.594+2T>A (n.594+2T>A)
c.723+2T>A (n.723+2T>A)
c.765+2T>A (n.765+2T>A)
n.190+2T>A
n.429+2T>A
1g.17022607C>ACA338269952SDHBc.594+1G>T (n.594+1G>T)
c.723+1G>T (n.723+1G>T)
c.765+1G>T (n.765+1G>T)
n.190+1G>T
n.429+1G>T
1g.17022607C>GCA338269954SDHBc.594+1G>C (n.594+1G>C)
c.723+1G>C (n.723+1G>C)
c.765+1G>C (n.765+1G>C)
n.190+1G>C
n.429+1G>C
1g.17022607C>TCA338269955SDHBc.594+1G>A (n.594+1G>A)
c.723+1G>A (n.723+1G>A)
c.765+1G>A (n.765+1G>A)
n.190+1G>A
n.429+1G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022611_17022623delCA2586964011SDHBc.583_594+1del
c.712_723+1del
c.754_765+1del
n.179_190+1del
n.418_429+1del
1g.17022608C>ACA338269956SDHBc.594G>T (p.Lys198Asn)
c.723G>T (p.Lys241Asn)
c.765G>T (p.Lys255Asn)
n.190G>T
n.429G>T
n.699G>T
1g.17022608C=CA1156077965SDHBc.594G= (p.Lys198=)
c.723G= (p.Lys241=)
c.765G= (p.Lys255=)
n.190G=
n.429G=
n.699G=
1g.17022608C>GCA089758SDHBc.594G>C (p.Lys198Asn)
c.723G>C (p.Lys241Asn)
c.765G>C (p.Lys255Asn)
n.190G>C
n.429G>C
n.699G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022608C>TCA416081665SDHBc.594G>A (p.Lys198=)
c.723G>A (p.Lys241=)
c.765G>A (p.Lys255=)
n.190G>A
n.429G>A
n.699G>A
1g.17022609T>ACA338269958SDHBc.593A>T (p.Lys198Met)
c.722A>T (p.Lys241Met)
c.764A>T (p.Lys255Met)
n.189A>T
n.428A>T
n.698A>T
1g.17022609T>CCA338269959SDHBc.593A>G (p.Lys198Arg)
c.722A>G (p.Lys241Arg)
c.764A>G (p.Lys255Arg)
n.189A>G
n.428A>G
n.698A>G
 ClinVar
1g.17022609T>GCA338269960SDHBc.593A>C (p.Lys198Thr)
c.722A>C (p.Lys241Thr)
c.764A>C (p.Lys255Thr)
n.189A>C
n.428A>C
n.698A>C
1g.17022610T>ACA338269965SDHBc.592A>T (p.Lys198Ter)
c.721A>T (p.Lys241Ter)
c.763A>T (p.Lys255Ter)
n.188A>T
n.427A>T
n.697A>T
1g.17022610T>CCA338269961SDHBc.592A>G (p.Lys198Glu)
c.721A>G (p.Lys241Glu)
c.763A>G (p.Lys255Glu)
n.188A>G
n.427A>G
n.697A>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022610T>GCA338269963SDHBc.592A>C (p.Lys198Gln)
c.721A>C (p.Lys241Gln)
c.763A>C (p.Lys255Gln)
n.188A>C
n.427A>C
n.697A>C
1g.17022610T=CA1156077966SDHBc.592A= (p.Lys198=)
c.721A= (p.Lys241=)
c.763A= (p.Lys255=)
n.188A=
n.427A=
n.697A=
1g.17022611A>CCA416081678SDHBc.591T>G (p.Pro197=)
c.720T>G (p.Pro240=)
c.762T>G (p.Pro254=)
n.187T>G
n.426T>G
n.696T>G
1g.17022611A>GCA416081680SDHBc.591T>C (p.Pro197=)
c.720T>C (p.Pro240=)
c.762T>C (p.Pro254=)
n.187T>C
n.426T>C
n.696T>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022611A>TCA416081686SDHBc.591T>A (p.Pro197=)
c.720T>A (p.Pro240=)
c.762T>A (p.Pro254=)
n.187T>A
n.426T>A
n.696T>A
1g.17022611_17022612delinsAGCA1156077967SDHBc.590_591delinsCT (p.Pro197=)
c.719_720delinsCT (p.Pro240=)
c.761_762delinsCT (p.Pro254=)
n.186_187delinsCT
n.425_426delinsCT
n.695_696delinsCT
1g.17022612G>ACA16609926SDHBc.590C>T (p.Pro197Leu)
c.719C>T (p.Pro240Leu)
c.761C>T (p.Pro254Leu)
n.186C>T
n.425C>T
n.695C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022612G>CCA338269968SDHBc.590C>G (p.Pro197Arg)
c.719C>G (p.Pro240Arg)
c.761C>G (p.Pro254Arg)
n.186C>G
n.425C>G
n.695C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022612G=CA1156077968SDHBc.590C= (p.Pro197=)
c.719C= (p.Pro240=)
c.761C= (p.Pro254=)
n.186C=
n.425C=
n.695C=
1g.17022612G>TCA338269970SDHBc.590C>A (p.Pro197His)
c.719C>A (p.Pro240His)
c.761C>A (p.Pro254His)
n.186C>A
n.425C>A
n.695C>A
1g.17022612_17022613delinsGGCA1140512382SDHBc.589_590delinsCC (p.Pro197=)
c.718_719delinsCC (p.Pro240=)
c.760_761delinsCC (p.Pro254=)
n.185_186delinsCC
n.424_425delinsCC
n.694_695delinsCC
1g.17022613dupCA645509075SDHBc.590dup (p.Lys198Ter)
c.719dup (p.Lys241Ter)
c.761dup (p.Lys255Ter)
n.186dup
n.425dup
n.695dup
 ClinVar dbSNP
1g.17022613delCA18662128SDHBc.590del (p.Pro197LeufsTer4)
c.719del (p.Pro240LeufsTer4)
c.761del (p.Pro254LeufsTer4)
n.186del
n.425del
n.695del
 dbSNP
1g.17022613G>ACA338269972SDHBc.589C>T (p.Pro197Ser)
c.718C>T (p.Pro240Ser)
c.760C>T (p.Pro254Ser)
n.185C>T
n.424C>T
n.694C>T
1g.17022613G>CCA338269974SDHBc.589C>G (p.Pro197Ala)
c.718C>G (p.Pro240Ala)
c.760C>G (p.Pro254Ala)
n.185C>G
n.424C>G
n.694C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022613G>TCA338269976SDHBc.589C>A (p.Pro197Thr)
c.718C>A (p.Pro240Thr)
c.760C>A (p.Pro254Thr)
n.185C>A
n.424C>A
n.694C>A
1g.17022614A>CCA338269978SDHBc.588T>G (p.Cys196Trp)
c.717T>G (p.Cys239Trp)
c.759T>G (p.Cys253Trp)
n.184T>G
n.423T>G
n.693T>G
1g.17022614A>GCA416081700SDHBc.588T>C (p.Cys196=)
c.717T>C (p.Cys239=)
c.759T>C (p.Cys253=)
n.184T>C
n.423T>C
n.693T>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022614A>TCA338269980SDHBc.588T>A (p.Cys196Ter)
c.717T>A (p.Cys239Ter)
c.759T>A (p.Cys253Ter)
n.184T>A
n.423T>A
n.693T>A
1g.17022615C>ACA338269982SDHBc.587G>T (p.Cys196Phe)
c.716G>T (p.Cys239Phe)
c.758G>T (p.Cys253Phe)
n.183G>T
n.422G>T
n.692G>T
1g.17022615C=CA1156077969SDHBc.587G= (p.Cys196=)
c.716G= (p.Cys239=)
c.758G= (p.Cys253=)
n.183G=
n.422G=
n.692G=
1g.17022615C>GCA338269986SDHBc.587G>C (p.Cys196Ser)
c.716G>C (p.Cys239Ser)
c.758G>C (p.Cys253Ser)
n.183G>C
n.422G>C
n.692G>C
1g.17022615C>TCA016171SDHBc.587G>A (p.Cys196Tyr)
c.716G>A (p.Cys239Tyr)
c.758G>A (p.Cys253Tyr)
n.183G>A
n.422G>A
n.692G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022616delCA913187507SDHBc.586del (p.Cys196ValfsTer5)
c.715del (p.Cys239ValfsTer5)
c.757del (p.Cys253ValfsTer5)
n.182del
n.421del
n.691del
1g.17022616A>CCA338269994SDHBc.586T>G (p.Cys196Gly)
c.715T>G (p.Cys239Gly)
c.757T>G (p.Cys253Gly)
n.182T>G
n.421T>G
n.691T>G
1g.17022616A>GCA338269992SDHBc.586T>C (p.Cys196Arg)
c.715T>C (p.Cys239Arg)
c.757T>C (p.Cys253Arg)
n.182T>C
n.421T>C
n.691T>C
 ClinVar
1g.17022616A>TCA338269990SDHBc.586T>A (p.Cys196Ser)
c.715T>A (p.Cys239Ser)
c.757T>A (p.Cys253Ser)
n.182T>A
n.421T>A
n.691T>A
1g.17022617G>ACA416081713SDHBc.585C>T (p.Thr195=)
c.714C>T (p.Thr238=)
c.756C>T (p.Thr252=)
n.181C>T
n.420C>T
n.690C>T
 ClinVar
1g.17022617G>CCA416081716SDHBc.585C>G (p.Thr195=)
c.714C>G (p.Thr238=)
c.756C>G (p.Thr252=)
n.181C>G
n.420C>G
n.690C>G
1g.17022617G>TCA416081715SDHBc.585C>A (p.Thr195=)
c.714C>A (p.Thr238=)
c.756C>A (p.Thr252=)
n.181C>A
n.420C>A
n.690C>A
1g.17022618G>ACA089745SDHBc.584C>T (p.Thr195Ile)
c.713C>T (p.Thr238Ile)
c.755C>T (p.Thr252Ile)
n.180C>T
n.419C>T
n.689C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022618G>CCA338269995SDHBc.584C>G (p.Thr195Ser)
c.713C>G (p.Thr238Ser)
c.755C>G (p.Thr252Ser)
n.180C>G
n.419C>G
n.689C>G
1g.17022618G=CA1156077970SDHBc.584C= (p.Thr195=)
c.713C= (p.Thr238=)
c.755C= (p.Thr252=)
n.180C=
n.419C=
n.689C=
1g.17022618G>TCA338269997SDHBc.584C>A (p.Thr195Asn)
c.713C>A (p.Thr238Asn)
c.755C>A (p.Thr252Asn)
n.180C>A
n.419C>A
n.689C>A
1g.17022619T>ACA338269999SDHBc.583A>T (p.Thr195Ser)
c.712A>T (p.Thr238Ser)
c.754A>T (p.Thr252Ser)
n.179A>T
n.418A>T
n.688A>T
1g.17022619T>CCA338270000SDHBc.583A>G (p.Thr195Ala)
c.712A>G (p.Thr238Ala)
c.754A>G (p.Thr252Ala)
n.179A>G
n.418A>G
n.688A>G
1g.17022619T>GCA338270001SDHBc.583A>C (p.Thr195Pro)
c.712A>C (p.Thr238Pro)
c.754A>C (p.Thr252Pro)
n.179A>C
n.418A>C
n.688A>C
1g.17022620_17022623delCA2740090520SDHBc.580_583del (p.Arg194ProfsTer6)
c.709_712del (p.Arg237ProfsTer6)
c.751_754del (p.Arg251ProfsTer6)
n.176_179del
n.415_418del
n.685_688del
 ClinVar
1g.17022620C>ACA338270003SDHBc.582G>T (p.Arg194Ser)
c.711G>T (p.Arg237Ser)
c.753G>T (p.Arg251Ser)
n.178G>T
n.417G>T
n.687G>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022620C=CA1143460131SDHBc.582G= (p.Arg194=)
c.711G= (p.Arg237=)
c.753G= (p.Arg251=)
n.178G=
n.417G=
n.687G=
1g.17022620C>GCA338270004SDHBc.582G>C (p.Arg194Ser)
c.711G>C (p.Arg237Ser)
c.753G>C (p.Arg251Ser)
n.178G>C
n.417G>C
n.687G>C
1g.17022620C>TCA18662138SDHBc.582G>A (p.Arg194=)
c.711G>A (p.Arg237=)
c.753G>A (p.Arg251=)
n.178G>A
n.417G>A
n.687G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022621C>ACA338270012SDHBc.581G>T (p.Arg194Met)
c.710G>T (p.Arg237Met)
c.752G>T (p.Arg251Met)
n.177G>T
n.416G>T
n.686G>T
1g.17022621C=CA1156077971SDHBc.581G= (p.Arg194=)
c.710G= (p.Arg237=)
c.752G= (p.Arg251=)
n.177G=
n.416G=
n.686G=
1g.17022621C>GCA338270014SDHBc.581G>C (p.Arg194Thr)
c.710G>C (p.Arg237Thr)
c.752G>C (p.Arg251Thr)
n.177G>C
n.416G>C
n.686G>C
1g.17022621C>TCA338270016SDHBc.581G>A (p.Arg194Lys)
c.710G>A (p.Arg237Lys)
c.752G>A (p.Arg251Lys)
n.177G>A
n.416G>A
n.686G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022622T>ACA338270017SDHBc.580A>T (p.Arg194Trp)
c.709A>T (p.Arg237Trp)
c.751A>T (p.Arg251Trp)
n.176A>T
n.415A>T
n.685A>T
1g.17022622T>CCA338270021SDHBc.580A>G (p.Arg194Gly)
c.709A>G (p.Arg237Gly)
c.751A>G (p.Arg251Gly)
n.176A>G
n.415A>G
n.685A>G
 gnomAD v4
1g.17022622T>GCA416081741SDHBc.580A>C (p.Arg194=)
c.709A>C (p.Arg237=)
c.751A>C (p.Arg251=)
n.176A>C
n.415A>C
n.685A>C
 dbSNP
1g.17022623T>ACA416081743SDHBc.579A>T (p.Thr193=)
c.708A>T (p.Thr236=)
c.750A>T (p.Thr250=)
n.175A>T
n.414A>T
n.684A>T
1g.17022623T>CCA416081744SDHBc.579A>G (p.Thr193=)
c.708A>G (p.Thr236=)
c.750A>G (p.Thr250=)
n.175A>G
n.414A>G
n.684A>G
 dbSNP
1g.17022623T>GCA416081746SDHBc.579A>C (p.Thr193=)
c.708A>C (p.Thr236=)
c.750A>C (p.Thr250=)
n.175A>C
n.414A>C
n.684A>C
 dbSNP
1g.17022623T=CA1156077972SDHBc.579A= (p.Thr193=)
c.708A= (p.Thr236=)
c.750A= (p.Thr250=)
n.175A=
n.414A=
n.684A=
1g.17022624G>ACA16042051SDHBc.578C>T (p.Thr193Ile)
c.707C>T (p.Thr236Ile)
c.749C>T (p.Thr250Ile)
n.174C>T
n.413C>T
n.683C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022624G>CCA338270024SDHBc.578C>G (p.Thr193Arg)
c.707C>G (p.Thr236Arg)
c.749C>G (p.Thr250Arg)
n.174C>G
n.413C>G
n.683C>G
 ClinVar
1g.17022624G=CA1156077973SDHBc.578C= (p.Thr193=)
c.707C= (p.Thr236=)
c.749C= (p.Thr250=)
n.174C=
n.413C=
n.683C=
1g.17022624G>TCA338270025SDHBc.578C>A (p.Thr193Lys)
c.707C>A (p.Thr236Lys)
c.749C>A (p.Thr250Lys)
n.174C>A
n.413C>A
n.683C>A
1g.17022625T>ACA338270028SDHBc.577A>T (p.Thr193Ser)
c.706A>T (p.Thr236Ser)
c.748A>T (p.Thr250Ser)
n.173A>T
n.412A>T
n.682A>T
1g.17022625T>CCA338270029SDHBc.577A>G (p.Thr193Ala)
c.706A>G (p.Thr236Ala)
c.748A>G (p.Thr250Ala)
n.173A>G
n.412A>G
n.682A>G
 ClinVar
1g.17022625T>GCA338270032SDHBc.577A>C (p.Thr193Pro)
c.706A>C (p.Thr236Pro)
c.748A>C (p.Thr250Pro)
n.173A>C
n.412A>C
n.682A>C
1g.17022625_17022628dupCA658655556SDHBc.574_577dup (p.Thr193MetfsTer7)
c.703_706dup (p.Thr236MetfsTer7)
c.745_748dup (p.Thr250MetfsTer7)
n.170_173dup
n.409_412dup
n.679_682dup
1g.17022626G>ACA416081755SDHBc.576C>T (p.Cys192=)
c.705C>T (p.Cys235=)
c.747C>T (p.Cys249=)
n.172C>T
n.411C>T
n.681C>T
1g.17022626G>CCA338270035SDHBc.576C>G (p.Cys192Trp)
c.705C>G (p.Cys235Trp)
c.747C>G (p.Cys249Trp)
n.172C>G
n.411C>G
n.681C>G
1g.17022626G>TCA338270036SDHBc.576C>A (p.Cys192Ter)
c.705C>A (p.Cys235Ter)
c.747C>A (p.Cys249Ter)
n.172C>A
n.411C>A
n.681C>A
1g.17022627C>ACA338270039SDHBc.575G>T (p.Cys192Phe)
c.704G>T (p.Cys235Phe)
c.746G>T (p.Cys249Phe)
n.171G>T
n.410G>T
n.680G>T
 ClinVar
1g.17022627C=CA1156077974SDHBc.575G= (p.Cys192=)
c.704G= (p.Cys235=)
c.746G= (p.Cys249=)
n.171G=
n.410G=
n.680G=
1g.17022627C>GCA338270045SDHBc.575G>C (p.Cys192Ser)
c.704G>C (p.Cys235Ser)
c.746G>C (p.Cys249Ser)
n.171G>C
n.410G>C
n.680G>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022627C>TCA16617020SDHBc.575G>A (p.Cys192Tyr)
c.704G>A (p.Cys235Tyr)
c.746G>A (p.Cys249Tyr)
n.171G>A
n.410G>A
n.680G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022628A=CA1156077975SDHBc.574T= (p.Cys192=)
c.703T= (p.Cys235=)
c.745T= (p.Cys249=)
n.170T=
n.409T=
n.679T=
1g.17022628A>CCA338270047SDHBc.574T>G (p.Cys192Gly)
c.703T>G (p.Cys235Gly)
c.745T>G (p.Cys249Gly)
n.170T>G
n.409T>G
n.679T>G
1g.17022628A>GCA16617021SDHBc.574T>C (p.Cys192Arg)
c.703T>C (p.Cys235Arg)
c.745T>C (p.Cys249Arg)
n.170T>C
n.409T>C
n.679T>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022628A>TCA338270051SDHBc.574T>A (p.Cys192Ser)
c.703T>A (p.Cys235Ser)
c.745T>A (p.Cys249Ser)
n.170T>A
n.409T>A
n.679T>A
1g.17022629G>ACA416081774SDHBc.573C>T (p.Asn191=)
c.702C>T (p.Asn234=)
c.744C>T (p.Asn248=)
n.169C>T
n.408C>T
n.678C>T
1g.17022629G>CCA338270053SDHBc.573C>G (p.Asn191Lys)
c.702C>G (p.Asn234Lys)
c.744C>G (p.Asn248Lys)
n.169C>G
n.408C>G
n.678C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022629G=CA1156077976SDHBc.573C= (p.Asn191=)
c.702C= (p.Asn234=)
c.744C= (p.Asn248=)
n.169C=
n.408C=
n.678C=
1g.17022629G>TCA338270056SDHBc.573C>A (p.Asn191Lys)
c.702C>A (p.Asn234Lys)
c.744C>A (p.Asn248Lys)
n.169C>A
n.408C>A
n.678C>A
1g.17022630T>ACA338270061SDHBc.572A>T (p.Asn191Ile)
c.701A>T (p.Asn234Ile)
c.743A>T (p.Asn248Ile)
n.168A>T
n.407A>T
n.677A>T
1g.17022630T>CCA338270063SDHBc.572A>G (p.Asn191Ser)
c.701A>G (p.Asn234Ser)
c.743A>G (p.Asn248Ser)
n.168A>G
n.407A>G
n.677A>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022630T>GCA338270059SDHBc.572A>C (p.Asn191Thr)
c.701A>C (p.Asn234Thr)
c.743A>C (p.Asn248Thr)
n.168A>C
n.407A>C
n.677A>C
1g.17022630T=CA1156077977SDHBc.572A= (p.Asn191=)
c.701A= (p.Asn234=)
c.743A= (p.Asn248=)
n.168A=
n.407A=
n.677A=
1g.17022631T>ACA338270070SDHBc.571A>T (p.Asn191Tyr)
c.700A>T (p.Asn234Tyr)
c.742A>T (p.Asn248Tyr)
n.167A>T
n.406A>T
n.676A>T
1g.17022631T>CCA338270075SDHBc.571A>G (p.Asn191Asp)
c.700A>G (p.Asn234Asp)
c.742A>G (p.Asn248Asp)
n.167A>G
n.406A>G
n.676A>G
 dbSNP
1g.17022631T>GCA338270072SDHBc.571A>C (p.Asn191His)
c.700A>C (p.Asn234His)
c.742A>C (p.Asn248His)
n.167A>C
n.406A>C
n.676A>C
1g.17022631T=CA1156077978SDHBc.571A= (p.Asn191=)
c.700A= (p.Asn234=)
c.742A= (p.Asn248=)
n.167A=
n.406A=
n.676A=
1g.17022632C>ACA338270076SDHBc.570G>T (p.Met190Ile)
c.699G>T (p.Met233Ile)
c.741G>T (p.Met247Ile)
n.166G>T
n.405G>T
n.675G>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022632C=CA1156077979SDHBc.570G= (p.Met190=)
c.699G= (p.Met233=)
c.741G= (p.Met247=)
n.166G=
n.405G=
n.675G=
1g.17022632C>GCA338270078SDHBc.570G>C (p.Met190Ile)
c.699G>C (p.Met233Ile)
c.741G>C (p.Met247Ile)
n.166G>C
n.405G>C
n.675G>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022632C>TCA338270079SDHBc.570G>A (p.Met190Ile)
c.699G>A (p.Met233Ile)
c.741G>A (p.Met247Ile)
n.166G>A
n.405G>A
n.675G>A
 ClinVar dbSNP
1g.17022633A>CCA338270080SDHBc.569T>G (p.Met190Arg)
c.698T>G (p.Met233Arg)
c.740T>G (p.Met247Arg)
n.165T>G
n.404T>G
n.674T>G
1g.17022633A>GCA338270081SDHBc.569T>C (p.Met190Thr)
c.698T>C (p.Met233Thr)
c.740T>C (p.Met247Thr)
n.165T>C
n.404T>C
n.674T>C
1g.17022633A>TCA338270095SDHBc.569T>A (p.Met190Lys)
c.698T>A (p.Met233Lys)
c.740T>A (p.Met247Lys)
n.165T>A
n.404T>A
n.674T>A
1g.17022634T>ACA338270096SDHBc.568A>T (p.Met190Leu)
c.697A>T (p.Met233Leu)
c.739A>T (p.Met247Leu)
n.164A>T
n.403A>T
n.673A>T
1g.17022634T>CCA089742SDHBc.568A>G (p.Met190Val)
c.697A>G (p.Met233Val)
c.739A>G (p.Met247Val)
n.164A>G
n.403A>G
n.673A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022634T>GCA338270104SDHBc.568A>C (p.Met190Leu)
c.697A>C (p.Met233Leu)
c.739A>C (p.Met247Leu)
n.164A>C
n.403A>C
n.673A>C
1g.17022634T=CA1143446876SDHBc.568A= (p.Met190=)
c.697A= (p.Met233=)
c.739A= (p.Met247=)
n.164A=
n.403A=
n.673A=
1g.17022635G>ACA416081803SDHBc.567C>T (p.Ile189=)
c.696C>T (p.Ile232=)
c.738C>T (p.Ile246=)
n.163C>T
n.402C>T
n.672C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022635G>CCA338270107SDHBc.567C>G (p.Ile189Met)
c.696C>G (p.Ile232Met)
c.738C>G (p.Ile246Met)
n.163C>G
n.402C>G
n.672C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022635G=CA1156077980SDHBc.567C= (p.Ile189=)
c.696C= (p.Ile232=)
c.738C= (p.Ile246=)
n.163C=
n.402C=
n.672C=
1g.17022635G>TCA416081807SDHBc.567C>A (p.Ile189=)
c.696C>A (p.Ile232=)
c.738C>A (p.Ile246=)
n.163C>A
n.402C>A
n.672C>A
1g.17022636A=CA1156077981SDHBc.566T= (p.Ile189=)
c.695T= (p.Ile232=)
c.737T= (p.Ile246=)
n.162T=
n.401T=
n.671T=
1g.17022636A>CCA338270115SDHBc.566T>G (p.Ile189Ser)
c.695T>G (p.Ile232Ser)
c.737T>G (p.Ile246Ser)
n.162T>G
n.401T>G
n.671T>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022636A>GCA338270113SDHBc.566T>C (p.Ile189Thr)
c.695T>C (p.Ile232Thr)
c.737T>C (p.Ile246Thr)
n.162T>C
n.401T>C
n.671T>C
 ClinVar dbSNP
1g.17022636A>TCA338270110SDHBc.566T>A (p.Ile189Asn)
c.695T>A (p.Ile232Asn)
c.737T>A (p.Ile246Asn)
n.162T>A
n.401T>A
n.671T>A
1g.17022637T>ACA338270117SDHBc.565A>T (p.Ile189Phe)
c.694A>T (p.Ile232Phe)
c.736A>T (p.Ile246Phe)
n.161A>T
n.400A>T
n.670A>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022637T>CCA089741SDHBc.565A>G (p.Ile189Val)
c.694A>G (p.Ile232Val)
c.736A>G (p.Ile246Val)
n.161A>G
n.400A>G
n.670A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022637T>GCA338270120SDHBc.565A>C (p.Ile189Leu)
c.694A>C (p.Ile232Leu)
c.736A>C (p.Ile246Leu)
n.161A>C
n.400A>C
n.670A>C
1g.17022637T=CA1142138463SDHBc.565A= (p.Ile189=)
c.694A= (p.Ile232=)
c.736A= (p.Ile246=)
n.161A=
n.400A=
n.670A=
1g.17022638G>ACA416081819SDHBc.564C>T (p.Thr188=)
c.693C>T (p.Thr231=)
c.735C>T (p.Thr245=)
n.160C>T
n.399C>T
n.669C>T
 dbSNP
1g.17022638G>CCA416081821SDHBc.564C>G (p.Thr188=)
c.693C>G (p.Thr231=)
c.735C>G (p.Thr245=)
n.160C>G
n.399C>G
n.669C>G
1g.17022638G>TCA416081822SDHBc.564C>A (p.Thr188=)
c.693C>A (p.Thr231=)
c.735C>A (p.Thr245=)
n.160C>A
n.399C>A
n.669C>A
1g.17022639G>ACA338270126SDHBc.563C>T (p.Thr188Ile)
c.692C>T (p.Thr231Ile)
c.734C>T (p.Thr245Ile)
n.159C>T
n.398C>T
n.668C>T
 ClinVar
1g.17022639G>CCA338270128SDHBc.563C>G (p.Thr188Ser)
c.692C>G (p.Thr231Ser)
c.734C>G (p.Thr245Ser)
n.159C>G
n.398C>G
n.668C>G
1g.17022639G>TCA338270135SDHBc.563C>A (p.Thr188Asn)
c.692C>A (p.Thr231Asn)
c.734C>A (p.Thr245Asn)
n.159C>A
n.398C>A
n.668C>A
1g.17022640T>ACA338270137SDHBc.562A>T (p.Thr188Ser)
c.691A>T (p.Thr231Ser)
c.733A>T (p.Thr245Ser)
n.158A>T
n.397A>T
n.667A>T
1g.17022640T>CCA338270139SDHBc.562A>G (p.Thr188Ala)
c.691A>G (p.Thr231Ala)
c.733A>G (p.Thr245Ala)
n.158A>G
n.397A>G
n.667A>G
 ClinVar
1g.17022640T>GCA338270140SDHBc.562A>C (p.Thr188Pro)
c.691A>C (p.Thr231Pro)
c.733A>C (p.Thr245Pro)
n.158A>C
n.397A>C
n.667A>C
1g.17022641G>ACA416081837SDHBc.561C>T (p.His187=)
c.690C>T (p.His230=)
c.732C>T (p.His244=)
n.157C>T
n.396C>T
n.666C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022641G>CCA338270147SDHBc.561C>G (p.His187Gln)
c.690C>G (p.His230Gln)
c.732C>G (p.His244Gln)
n.157C>G
n.396C>G
n.666C>G
1g.17022641G=CA1156077982SDHBc.561C= (p.His187=)
c.690C= (p.His230=)
c.732C= (p.His244=)
n.157C=
n.396C=
n.666C=
1g.17022641G>TCA338270149SDHBc.561C>A (p.His187Gln)
c.690C>A (p.His230Gln)
c.732C>A (p.His244Gln)
n.157C>A
n.396C>A
n.666C>A
1g.17022642T>ACA338270162SDHBc.560A>T (p.His187Leu)
c.689A>T (p.His230Leu)
c.731A>T (p.His244Leu)
n.156A>T
n.395A>T
n.665A>T
1g.17022642T>CCA338270165SDHBc.560A>G (p.His187Arg)
c.689A>G (p.His230Arg)
c.731A>G (p.His244Arg)
n.156A>G
n.395A>G
n.665A>G
1g.17022642T>GCA338270159SDHBc.560A>C (p.His187Pro)
c.689A>C (p.His230Pro)
c.731A>C (p.His244Pro)
n.156A>C
n.395A>C
n.665A>C
1g.17022643G>ACA089730SDHBc.559C>T (p.His187Tyr)
c.688C>T (p.His230Tyr)
c.730C>T (p.His244Tyr)
n.155C>T
n.394C>T
n.664C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.17022643G>CCA338270169SDHBc.559C>G (p.His187Asp)
c.688C>G (p.His230Asp)
c.730C>G (p.His244Asp)
n.155C>G
n.394C>G
n.664C>G
1g.17022643G=CA1156077983SDHBc.559C= (p.His187=)
c.688C= (p.His230=)
c.730C= (p.His244=)
n.155C=
n.394C=
n.664C=
1g.17022643G>TCA338270171SDHBc.559C>A (p.His187Asn)
c.688C>A (p.His230Asn)
c.730C>A (p.His244Asn)
n.155C>A
n.394C>A
n.664C>A
1g.17022644G>ACA416081854SDHBc.558C>T (p.Cys186=)
c.687C>T (p.Cys229=)
c.729C>T (p.Cys243=)
n.154C>T
n.393C>T
n.663C>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022644G>CCA338270173SDHBc.558C>G (p.Cys186Trp)
c.687C>G (p.Cys229Trp)
c.729C>G (p.Cys243Trp)
n.154C>G
n.393C>G
n.663C>G
 ClinVar dbSNP
1g.17022644G>TCA338270175SDHBc.558C>A (p.Cys186Ter)
c.687C>A (p.Cys229Ter)
c.729C>A (p.Cys243Ter)
n.154C>A
n.393C>A
n.663C>A
1g.17022645C>ACA338270182SDHBc.557G>T (p.Cys186Phe)
c.686G>T (p.Cys229Phe)
c.728G>T (p.Cys243Phe)
n.153G>T
n.392G>T
n.662G>T
 ClinVar dbSNP
1g.17022645C=CA1156077984SDHBc.557G= (p.Cys186=)
c.686G= (p.Cys229=)
c.728G= (p.Cys243=)
n.153G=
n.392G=
n.662G=
1g.17022645C>GCA338270180SDHBc.557G>C (p.Cys186Ser)
c.686G>C (p.Cys229Ser)
c.728G>C (p.Cys243Ser)
n.153G>C
n.392G>C
n.662G>C
 dbSNP
1g.17022645C>TCA338270179SDHBc.557G>A (p.Cys186Tyr)
c.686G>A (p.Cys229Tyr)
c.728G>A (p.Cys243Tyr)
n.153G>A
n.392G>A
n.662G>A
1g.17022646A>CCA338270183SDHBc.556T>G (p.Cys186Gly)
c.685T>G (p.Cys229Gly)
c.727T>G (p.Cys243Gly)
n.152T>G
n.391T>G
n.661T>G
1g.17022646A>GCA338270184SDHBc.556T>C (p.Cys186Arg)
c.685T>C (p.Cys229Arg)
c.727T>C (p.Cys243Arg)
n.152T>C
n.391T>C
n.661T>C
 ClinVar
1g.17022646A>TCA338270186SDHBc.556T>A (p.Cys186Ser)
c.685T>A (p.Cys229Ser)
c.727T>A (p.Cys243Ser)
n.152T>A
n.391T>A
n.661T>A
1g.17022647G>ACA416081872SDHBc.555C>T (p.Arg185=)
c.684C>T (p.Arg228=)
c.726C>T (p.Arg242=)
n.151C>T
n.390C>T
n.660C>T
 dbSNP
1g.17022647G>CCA416081870SDHBc.555C>G (p.Arg185=)
c.684C>G (p.Arg228=)
c.726C>G (p.Arg242=)
n.151C>G
n.390C>G
n.660C>G
1g.17022647G>TCA416081867SDHBc.555C>A (p.Arg185=)
c.684C>A (p.Arg228=)
c.726C>A (p.Arg242=)
n.151C>A
n.390C>A
n.660C>A
1g.17022648C>ACA338270189SDHBc.554G>T (p.Arg185Leu)
c.683G>T (p.Arg228Leu)
c.725G>T (p.Arg242Leu)
n.150G>T
n.389G>T
n.659G>T
 dbSNP
1g.17022648C=CA1140886350SDHBc.554G= (p.Arg185=)
c.683G= (p.Arg228=)
c.725G= (p.Arg242=)
n.150G=
n.389G=
n.659G=
1g.17022648C>GCA338270191SDHBc.554G>C (p.Arg185Pro)
c.683G>C (p.Arg228Pro)
c.725G>C (p.Arg242Pro)
n.150G>C
n.389G>C
n.659G>C
 dbSNP
1g.17022648C>TCA016163SDHBc.554G>A (p.Arg185His)
c.683G>A (p.Arg228His)
c.725G>A (p.Arg242His)
n.150G>A
n.389G>A
n.659G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17022649G>ACA016155SDHBc.553C>T (p.Arg185Cys)
c.682C>T (p.Arg228Cys)
c.724C>T (p.Arg242Cys)
n.149C>T
n.388C>T
n.658C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022649G>CCA338270193SDHBc.553C>G (p.Arg185Gly)
c.682C>G (p.Arg228Gly)
c.724C>G (p.Arg242Gly)
n.149C>G
n.388C>G
n.658C>G
1g.17022649G=CA1156077985SDHBc.553C= (p.Arg185=)
c.682C= (p.Arg228=)
c.724C= (p.Arg242=)
n.149C=
n.388C=
n.658C=
1g.17022649G>TCA10581740SDHBc.553C>A (p.Arg185Ser)
c.682C>A (p.Arg228Ser)
c.724C>A (p.Arg242Ser)
n.149C>A
n.388C>A
n.658C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.17022650delCA658655554SDHBc.553del (p.Arg185AlafsTer6)
c.682del (p.Arg228AlafsTer6)
c.724del (p.Arg242AlafsTer6)
n.149del
n.388del
n.658del

Number of alleles fetched