Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.16941916A= | CA2250293071 | TNFRSF13B | c.446-1405T= (n.446-1405T=) c.445+6822T= (n.445+6822T=) n.449-439T= n.349+6822T= c.308-1405T= (n.308-1405T=) | |
17 | g.16941916A>G | CA288283977 | TNFRSF13B | c.446-1405T>C (n.446-1405T>C) c.445+6822T>C (n.445+6822T>C) n.449-439T>C n.349+6822T>C c.308-1405T>C (n.308-1405T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941918C>A | CA2840793685 | TNFRSF13B | c.446-1407G>T (n.446-1407G>T) c.445+6820G>T (n.445+6820G>T) n.449-441G>T n.349+6820G>T c.308-1407G>T (n.308-1407G>T) | |
17 | g.16941918C= | CA2250293074 | TNFRSF13B | c.446-1407G= (n.446-1407G=) c.445+6820G= (n.445+6820G=) n.449-441G= n.349+6820G= c.308-1407G= (n.308-1407G=) | |
17 | g.16941918C>G | CA288283980 | TNFRSF13B | c.446-1407G>C (n.446-1407G>C) c.445+6820G>C (n.445+6820G>C) n.449-441G>C n.349+6820G>C c.308-1407G>C (n.308-1407G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941918C>T | CA624997644 | TNFRSF13B | c.446-1407G>A (n.446-1407G>A) c.445+6820G>A (n.445+6820G>A) n.449-441G>A n.349+6820G>A c.308-1407G>A (n.308-1407G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941919A= | CA2250293080 | TNFRSF13B | c.446-1408T= (n.446-1408T=) c.445+6819T= (n.445+6819T=) n.449-442T= n.349+6819T= c.308-1408T= (n.308-1408T=) | |
17 | g.16941919A>G | CA288283986 | TNFRSF13B | c.446-1408T>C (n.446-1408T>C) c.445+6819T>C (n.445+6819T>C) n.449-442T>C n.349+6819T>C c.308-1408T>C (n.308-1408T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941920T>C | CA726572960 | TNFRSF13B | c.446-1409A>G (n.446-1409A>G) c.445+6818A>G (n.445+6818A>G) n.449-443A>G n.349+6818A>G c.308-1409A>G (n.308-1409A>G) | dbSNP |
17 | g.16941920T= | CA2250293085 | TNFRSF13B | c.446-1409A= (n.446-1409A=) c.445+6818A= (n.445+6818A=) n.449-443A= n.349+6818A= c.308-1409A= (n.308-1409A=) | |
17 | g.16941924C= | CA2250293090 | TNFRSF13B | c.446-1413G= (n.446-1413G=) c.445+6814G= (n.445+6814G=) n.449-447G= n.349+6814G= c.308-1413G= (n.308-1413G=) | |
17 | g.16941924C>T | CA288283990 | TNFRSF13B | c.446-1413G>A (n.446-1413G>A) c.445+6814G>A (n.445+6814G>A) n.449-447G>A n.349+6814G>A c.308-1413G>A (n.308-1413G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941926G>A | CA2733498582 | TNFRSF13B | c.446-1415C>T (n.446-1415C>T) c.445+6812C>T (n.445+6812C>T) n.449-449C>T n.349+6812C>T c.308-1415C>T (n.308-1415C>T) | dbSNP |
17 | g.16941927C= | CA2250293098 | TNFRSF13B | c.446-1416G= (n.446-1416G=) c.445+6811G= (n.445+6811G=) n.449-450G= n.349+6811G= c.308-1416G= (n.308-1416G=) | |
17 | g.16941927C>T | CA624997646 | TNFRSF13B | c.446-1416G>A (n.446-1416G>A) c.445+6811G>A (n.445+6811G>A) n.449-450G>A n.349+6811G>A c.308-1416G>A (n.308-1416G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941927_16941947delinsCCGTGCTGTGTATTAGACCTT | CA2250293101 | TNFRSF13B | c.446-1436_446-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG (n.446-1436_446-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG) c.445+6791_445+6811delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG (n.445+6791_445+6811delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG) n.449-470_449-450delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG n.349+6791_349+6811delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG c.308-1436_308-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG (n.308-1436_308-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG) | |
17 | g.16941928C= | CA2250293106 | TNFRSF13B | c.446-1417G= (n.446-1417G=) c.445+6810G= (n.445+6810G=) n.449-451G= n.349+6810G= c.308-1417G= (n.308-1417G=) | |
17 | g.16941928C>T | CA288283993 | TNFRSF13B | c.446-1417G>A (n.446-1417G>A) c.445+6810G>A (n.445+6810G>A) n.449-451G>A n.349+6810G>A c.308-1417G>A (n.308-1417G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941931_16941950del | CA2250293105 | TNFRSF13B | c.446-1436_446-1417del (n.446-1436_446-1417del) c.445+6791_445+6810del (n.445+6791_445+6810del) n.449-470_449-451del n.349+6791_349+6810del c.308-1436_308-1417del (n.308-1436_308-1417del) | dbSNP |
17 | g.16941929G>A | CA288283998 | TNFRSF13B | c.446-1418C>T (n.446-1418C>T) c.445+6809C>T (n.445+6809C>T) n.449-452C>T n.349+6809C>T c.308-1418C>T (n.308-1418C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941929G= | CA2250293110 | TNFRSF13B | c.446-1418C= (n.446-1418C=) c.445+6809C= (n.445+6809C=) n.449-452C= n.349+6809C= c.308-1418C= (n.308-1418C=) | |
17 | g.16941929G>T | CA2808628620 | TNFRSF13B | c.446-1418C>A (n.446-1418C>A) c.445+6809C>A (n.445+6809C>A) n.449-452C>A n.349+6809C>A c.308-1418C>A (n.308-1418C>A) | |
17 | g.16941931G>A | CA2808628621 | TNFRSF13B | c.446-1420C>T (n.446-1420C>T) c.445+6807C>T (n.445+6807C>T) n.449-454C>T n.349+6807C>T c.308-1420C>T (n.308-1420C>T) | |
17 | g.16941933T>A | CA2250293113 | TNFRSF13B | c.446-1422A>T (n.446-1422A>T) c.445+6805A>T (n.445+6805A>T) n.449-456A>T n.349+6805A>T c.308-1422A>T (n.308-1422A>T) | dbSNP |
17 | g.16941933T= | CA2250293112 | TNFRSF13B | c.446-1422A= (n.446-1422A=) c.445+6805A= (n.445+6805A=) n.449-456A= n.349+6805A= c.308-1422A= (n.308-1422A=) | |
17 | g.16941934G= | CA2250293116 | TNFRSF13B | c.446-1423C= (n.446-1423C=) c.445+6804C= (n.445+6804C=) n.449-457C= n.349+6804C= c.308-1423C= (n.308-1423C=) | |
17 | g.16941934G>T | CA726572966 | TNFRSF13B | c.446-1423C>A (n.446-1423C>A) c.445+6804C>A (n.445+6804C>A) n.449-457C>A n.349+6804C>A c.308-1423C>A (n.308-1423C>A) | dbSNP |
17 | g.16941937T>C | CA2839241176 | TNFRSF13B | c.446-1426A>G (n.446-1426A>G) c.445+6801A>G (n.445+6801A>G) n.449-460A>G n.349+6801A>G c.308-1426A>G (n.308-1426A>G) | |
17 | g.16941938A= | CA2250293118 | TNFRSF13B | c.446-1427T= (n.446-1427T=) c.445+6800T= (n.445+6800T=) n.449-461T= n.349+6800T= c.308-1427T= (n.308-1427T=) | |
17 | g.16941938A>G | CA2250293121 | TNFRSF13B | c.446-1427T>C (n.446-1427T>C) c.445+6800T>C (n.445+6800T>C) n.449-461T>C n.349+6800T>C c.308-1427T>C (n.308-1427T>C) | dbSNP |
17 | g.16941938A>T | CA2250293123 | TNFRSF13B | c.446-1427T>A (n.446-1427T>A) c.445+6800T>A (n.445+6800T>A) n.449-461T>A n.349+6800T>A c.308-1427T>A (n.308-1427T>A) | dbSNP |
17 | g.16941942G= | CA2250293127 | TNFRSF13B | c.446-1431C= (n.446-1431C=) c.445+6796C= (n.445+6796C=) n.449-465C= n.349+6796C= c.308-1431C= (n.308-1431C=) | |
17 | g.16941942G>T | CA726572967 | TNFRSF13B | c.446-1431C>A (n.446-1431C>A) c.445+6796C>A (n.445+6796C>A) n.449-465C>A n.349+6796C>A c.308-1431C>A (n.308-1431C>A) | dbSNP |
17 | g.16941944C= | CA2250293131 | TNFRSF13B | c.446-1433G= (n.446-1433G=) c.445+6794G= (n.445+6794G=) n.449-467G= n.349+6794G= c.308-1433G= (n.308-1433G=) | |
17 | g.16941944C>G | CA624997652 | TNFRSF13B | c.446-1433G>C (n.446-1433G>C) c.445+6794G>C (n.445+6794G>C) n.449-467G>C n.349+6794G>C c.308-1433G>C (n.308-1433G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941944C>T | CA624997650 | TNFRSF13B | c.446-1433G>A (n.446-1433G>A) c.445+6794G>A (n.445+6794G>A) n.449-467G>A n.349+6794G>A c.308-1433G>A (n.308-1433G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941948C= | CA2250293137 | TNFRSF13B | c.446-1437G= (n.446-1437G=) c.445+6790G= (n.445+6790G=) n.449-471G= n.349+6790G= c.308-1437G= (n.308-1437G=) | |
17 | g.16941948C>T | CA981908724 | TNFRSF13B | c.446-1437G>A (n.446-1437G>A) c.445+6790G>A (n.445+6790G>A) n.449-471G>A n.349+6790G>A c.308-1437G>A (n.308-1437G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941949G>A | CA726572973 | TNFRSF13B | c.446-1438C>T (n.446-1438C>T) c.445+6789C>T (n.445+6789C>T) n.449-472C>T n.349+6789C>T c.308-1438C>T (n.308-1438C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941949G= | CA2250293140 | TNFRSF13B | c.446-1438C= (n.446-1438C=) c.445+6789C= (n.445+6789C=) n.449-472C= n.349+6789C= c.308-1438C= (n.308-1438C=) | |
17 | g.16941952T>A | CA981908725 | TNFRSF13B | c.446-1441A>T (n.446-1441A>T) c.445+6786A>T (n.445+6786A>T) n.449-475A>T n.349+6786A>T c.308-1441A>T (n.308-1441A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941952T= | CA2250293143 | TNFRSF13B | c.446-1441A= (n.446-1441A=) c.445+6786A= (n.445+6786A=) n.449-475A= n.349+6786A= c.308-1441A= (n.308-1441A=) | |
17 | g.16941958T>C | CA981908726 | TNFRSF13B | c.446-1447A>G (n.446-1447A>G) c.445+6780A>G (n.445+6780A>G) n.449-481A>G n.349+6780A>G c.308-1447A>G (n.308-1447A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941958T= | CA2250293146 | TNFRSF13B | c.446-1447A= (n.446-1447A=) c.445+6780A= (n.445+6780A=) n.449-481A= n.349+6780A= c.308-1447A= (n.308-1447A=) | |
17 | g.16941960G>A | CA288283999 | TNFRSF13B | c.446-1449C>T (n.446-1449C>T) c.445+6778C>T (n.445+6778C>T) n.449-483C>T n.349+6778C>T c.308-1449C>T (n.308-1449C>T) | dbSNP |
17 | g.16941960G= | CA2250293149 | TNFRSF13B | c.446-1449C= (n.446-1449C=) c.445+6778C= (n.445+6778C=) n.449-483C= n.349+6778C= c.308-1449C= (n.308-1449C=) | |
17 | g.16941961G>A | CA2250293151 | TNFRSF13B | c.446-1450C>T (n.446-1450C>T) c.445+6777C>T (n.445+6777C>T) n.449-484C>T n.349+6777C>T c.308-1450C>T (n.308-1450C>T) | dbSNP |
17 | g.16941961G= | CA2250293152 | TNFRSF13B | c.446-1450C= (n.446-1450C=) c.445+6777C= (n.445+6777C=) n.449-484C= n.349+6777C= c.308-1450C= (n.308-1450C=) | |
17 | g.16941962C>A | CA288284000 | TNFRSF13B | c.446-1451G>T (n.446-1451G>T) c.445+6776G>T (n.445+6776G>T) n.449-485G>T n.349+6776G>T c.308-1451G>T (n.308-1451G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941962C= | CA2250293156 | TNFRSF13B | c.446-1451G= (n.446-1451G=) c.445+6776G= (n.445+6776G=) n.449-485G= n.349+6776G= c.308-1451G= (n.308-1451G=) | |
17 | g.16941962C>T | CA288284002 | TNFRSF13B | c.446-1451G>A (n.446-1451G>A) c.445+6776G>A (n.445+6776G>A) n.449-485G>A n.349+6776G>A c.308-1451G>A (n.308-1451G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941963G>A | CA288284011 | TNFRSF13B | c.446-1452C>T (n.446-1452C>T) c.445+6775C>T (n.445+6775C>T) n.449-486C>T n.349+6775C>T c.308-1452C>T (n.308-1452C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941963G= | CA2250293160 | TNFRSF13B | c.446-1452C= (n.446-1452C=) c.445+6775C= (n.445+6775C=) n.449-486C= n.349+6775C= c.308-1452C= (n.308-1452C=) | |
17 | g.16941964G>C | CA2250293166 | TNFRSF13B | c.446-1453C>G (n.446-1453C>G) c.445+6774C>G (n.445+6774C>G) n.449-487C>G n.349+6774C>G c.308-1453C>G (n.308-1453C>G) | dbSNP |
17 | g.16941964G= | CA2250293164 | TNFRSF13B | c.446-1453C= (n.446-1453C=) c.445+6774C= (n.445+6774C=) n.449-487C= n.349+6774C= c.308-1453C= (n.308-1453C=) | |
17 | g.16941966A= | CA2250293169 | TNFRSF13B | c.446-1455T= (n.446-1455T=) c.445+6772T= (n.445+6772T=) n.449-489T= n.349+6772T= c.308-1455T= (n.308-1455T=) | |
17 | g.16941966A>T | CA726572982 | TNFRSF13B | c.446-1455T>A (n.446-1455T>A) c.445+6772T>A (n.445+6772T>A) n.449-489T>A n.349+6772T>A c.308-1455T>A (n.308-1455T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941973G>A | CA726572983 | TNFRSF13B | c.446-1462C>T (n.446-1462C>T) c.445+6765C>T (n.445+6765C>T) n.449-496C>T n.349+6765C>T c.308-1462C>T (n.308-1462C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941973G= | CA2250293172 | TNFRSF13B | c.446-1462C= (n.446-1462C=) c.445+6765C= (n.445+6765C=) n.449-496C= n.349+6765C= c.308-1462C= (n.308-1462C=) | |
17 | g.16941974A= | CA2250293177 | TNFRSF13B | c.446-1463T= (n.446-1463T=) c.445+6764T= (n.445+6764T=) n.449-497T= n.349+6764T= c.308-1463T= (n.308-1463T=) | |
17 | g.16941974A>G | CA14461713 | TNFRSF13B | c.446-1463T>C (n.446-1463T>C) c.445+6764T>C (n.445+6764T>C) n.449-497T>C n.349+6764T>C c.308-1463T>C (n.308-1463T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941979A= | CA2250293181 | TNFRSF13B | c.446-1468T= (n.446-1468T=) c.445+6759T= (n.445+6759T=) n.449-502T= n.349+6759T= c.308-1468T= (n.308-1468T=) | |
17 | g.16941979A>G | CA981908730 | TNFRSF13B | c.446-1468T>C (n.446-1468T>C) c.445+6759T>C (n.445+6759T>C) n.449-502T>C n.349+6759T>C c.308-1468T>C (n.308-1468T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941980T>G | CA288284013 | TNFRSF13B | c.446-1469A>C (n.446-1469A>C) c.445+6758A>C (n.445+6758A>C) n.449-503A>C n.349+6758A>C c.308-1469A>C (n.308-1469A>C) | dbSNP |
17 | g.16941980T= | CA2250293182 | TNFRSF13B | c.446-1469A= (n.446-1469A=) c.445+6758A= (n.445+6758A=) n.449-503A= n.349+6758A= c.308-1469A= (n.308-1469A=) | |
17 | g.16941981C= | CA2250293184 | TNFRSF13B | c.446-1470G= (n.446-1470G=) c.445+6757G= (n.445+6757G=) n.449-504G= n.349+6757G= c.308-1470G= (n.308-1470G=) | |
17 | g.16941981C>G | CA726572989 | TNFRSF13B | c.446-1470G>C (n.446-1470G>C) c.445+6757G>C (n.445+6757G>C) n.449-504G>C n.349+6757G>C c.308-1470G>C (n.308-1470G>C) | dbSNP |
17 | g.16941981C>T | CA981908731 | TNFRSF13B | c.446-1470G>A (n.446-1470G>A) c.445+6757G>A (n.445+6757G>A) n.449-504G>A n.349+6757G>A c.308-1470G>A (n.308-1470G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941988C= | CA2250293186 | TNFRSF13B | c.446-1477G= (n.446-1477G=) c.445+6750G= (n.445+6750G=) n.449-511G= n.349+6750G= c.308-1477G= (n.308-1477G=) | |
17 | g.16941988C>T | CA726572990 | TNFRSF13B | c.446-1477G>A (n.446-1477G>A) c.445+6750G>A (n.445+6750G>A) n.449-511G>A n.349+6750G>A c.308-1477G>A (n.308-1477G>A) | dbSNP |
17 | g.16941989G>A | CA288284016 | TNFRSF13B | c.446-1478C>T (n.446-1478C>T) c.445+6749C>T (n.445+6749C>T) n.449-512C>T n.349+6749C>T c.308-1478C>T (n.308-1478C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941989G= | CA2250293190 | TNFRSF13B | c.446-1478C= (n.446-1478C=) c.445+6749C= (n.445+6749C=) n.449-512C= n.349+6749C= c.308-1478C= (n.308-1478C=) | |
17 | g.16941991A= | CA2250293193 | TNFRSF13B | c.446-1480T= (n.446-1480T=) c.445+6747T= (n.445+6747T=) n.449-514T= n.349+6747T= c.308-1480T= (n.308-1480T=) | |
17 | g.16941991A>G | CA288284018 | TNFRSF13B | c.446-1480T>C (n.446-1480T>C) c.445+6747T>C (n.445+6747T>C) n.449-514T>C n.349+6747T>C c.308-1480T>C (n.308-1480T>C) | dbSNP |
17 | g.16941998A= | CA2250293194 | TNFRSF13B | c.446-1487T= (n.446-1487T=) c.445+6740T= (n.445+6740T=) n.449-521T= n.349+6740T= c.308-1487T= (n.308-1487T=) | |
17 | g.16941998A>G | CA288284022 | TNFRSF13B | c.446-1487T>C (n.446-1487T>C) c.445+6740T>C (n.445+6740T>C) n.449-521T>C n.349+6740T>C c.308-1487T>C (n.308-1487T>C) | dbSNP |
17 | g.16941999G>A | CA914158253 | TNFRSF13B | c.446-1488C>T (n.446-1488C>T) c.445+6739C>T (n.445+6739C>T) n.449-522C>T n.349+6739C>T c.308-1488C>T (n.308-1488C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941999G= | CA2250293195 | TNFRSF13B | c.446-1488C= (n.446-1488C=) c.445+6739C= (n.445+6739C=) n.449-522C= n.349+6739C= c.308-1488C= (n.308-1488C=) | |
17 | g.16942006G= | CA2250293197 | TNFRSF13B | c.446-1495C= (n.446-1495C=) c.445+6732C= (n.445+6732C=) n.449-529C= n.349+6732C= c.308-1495C= (n.308-1495C=) | |
17 | g.16942006G>T | CA288284024 | TNFRSF13B | c.446-1495C>A (n.446-1495C>A) c.445+6732C>A (n.445+6732C>A) n.449-529C>A n.349+6732C>A c.308-1495C>A (n.308-1495C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16942007G>C | CA2250293203 | TNFRSF13B | c.446-1496C>G (n.446-1496C>G) c.445+6731C>G (n.445+6731C>G) n.449-530C>G n.349+6731C>G c.308-1496C>G (n.308-1496C>G) | dbSNP |
17 | g.16942007G= | CA2250293201 | TNFRSF13B | c.446-1496C= (n.446-1496C=) c.445+6731C= (n.445+6731C=) n.449-530C= n.349+6731C= c.308-1496C= (n.308-1496C=) | |
17 | g.16942009A= | CA2250293206 | TNFRSF13B | c.446-1498T= (n.446-1498T=) c.445+6729T= (n.445+6729T=) n.449-532T= n.349+6729T= c.308-1498T= (n.308-1498T=) | |
17 | g.16942009A>G | CA2250293209 | TNFRSF13B | c.446-1498T>C (n.446-1498T>C) c.445+6729T>C (n.445+6729T>C) n.449-532T>C n.349+6729T>C c.308-1498T>C (n.308-1498T>C) | dbSNP |
17 | g.16942014G>A | CA288284028 | TNFRSF13B | c.446-1503C>T (n.446-1503C>T) c.445+6724C>T (n.445+6724C>T) n.449-537C>T n.349+6724C>T c.308-1503C>T (n.308-1503C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16942014G>C | CA288284031 | TNFRSF13B | c.446-1503C>G (n.446-1503C>G) c.445+6724C>G (n.445+6724C>G) n.449-537C>G n.349+6724C>G c.308-1503C>G (n.308-1503C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16942014G= | CA2250293216 | TNFRSF13B | c.446-1503C= (n.446-1503C=) c.445+6724C= (n.445+6724C=) n.449-537C= n.349+6724C= c.308-1503C= (n.308-1503C=) | |
17 | g.16942014G>T | CA2607752193 | TNFRSF13B | c.446-1503C>A (n.446-1503C>A) c.445+6724C>A (n.445+6724C>A) n.449-537C>A n.349+6724C>A c.308-1503C>A (n.308-1503C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16942015G>A | CA288284034 | TNFRSF13B | c.446-1504C>T (n.446-1504C>T) c.445+6723C>T (n.445+6723C>T) n.449-538C>T n.349+6723C>T c.308-1504C>T (n.308-1504C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16942015G= | CA2250293219 | TNFRSF13B | c.446-1504C= (n.446-1504C=) c.445+6723C= (n.445+6723C=) n.449-538C= n.349+6723C= c.308-1504C= (n.308-1504C=) |