Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.16941906T>CCA2250293068TNFRSF13Bc.446-1395A>G (n.446-1395A>G)
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 dbSNP
17g.16941906T=CA2250293065TNFRSF13Bc.446-1395A= (n.446-1395A=)
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17g.16941910A=CA2250293069TNFRSF13Bc.446-1399T= (n.446-1399T=)
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17g.16941910A>GCA624997640TNFRSF13Bc.446-1399T>C (n.446-1399T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941914C=CA2250293070TNFRSF13Bc.446-1403G= (n.446-1403G=)
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17g.16941914C>TCA726572948TNFRSF13Bc.446-1403G>A (n.446-1403G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941916A=CA2250293071TNFRSF13Bc.446-1405T= (n.446-1405T=)
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17g.16941916A>GCA288283977TNFRSF13Bc.446-1405T>C (n.446-1405T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941918C=CA2250293074TNFRSF13Bc.446-1407G= (n.446-1407G=)
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17g.16941918C>GCA288283980TNFRSF13Bc.446-1407G>C (n.446-1407G>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941918C>TCA624997644TNFRSF13Bc.446-1407G>A (n.446-1407G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941919A=CA2250293080TNFRSF13Bc.446-1408T= (n.446-1408T=)
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17g.16941919A>GCA288283986TNFRSF13Bc.446-1408T>C (n.446-1408T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941920T>CCA726572960TNFRSF13Bc.446-1409A>G (n.446-1409A>G)
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 dbSNP
17g.16941920T=CA2250293085TNFRSF13Bc.446-1409A= (n.446-1409A=)
c.445+6818A= (n.445+6818A=)
n.449-443A=
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c.308-1409A= (n.308-1409A=)
17g.16941924C=CA2250293090TNFRSF13Bc.446-1413G= (n.446-1413G=)
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17g.16941924C>TCA288283990TNFRSF13Bc.446-1413G>A (n.446-1413G>A)
c.445+6814G>A (n.445+6814G>A)
n.449-447G>A
n.349+6814G>A
c.308-1413G>A (n.308-1413G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941926G>ACA2733498582TNFRSF13Bc.446-1415C>T (n.446-1415C>T)
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 dbSNP
17g.16941927C=CA2250293098TNFRSF13Bc.446-1416G= (n.446-1416G=)
c.445+6811G= (n.445+6811G=)
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c.308-1416G= (n.308-1416G=)
17g.16941927C>TCA624997646TNFRSF13Bc.446-1416G>A (n.446-1416G>A)
c.445+6811G>A (n.445+6811G>A)
n.449-450G>A
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c.308-1416G>A (n.308-1416G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941927_16941947delinsCCGTGCTGTGTATTAGACCTTCA2250293101TNFRSF13Bc.446-1436_446-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG (n.446-1436_446-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG)
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n.449-470_449-450delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG
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17g.16941928C=CA2250293106TNFRSF13Bc.446-1417G= (n.446-1417G=)
c.445+6810G= (n.445+6810G=)
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17g.16941928C>TCA288283993TNFRSF13Bc.446-1417G>A (n.446-1417G>A)
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n.449-451G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941931_16941950delCA2250293105TNFRSF13Bc.446-1436_446-1417del (n.446-1436_446-1417del)
c.445+6791_445+6810del (n.445+6791_445+6810del)
n.449-470_449-451del
n.349+6791_349+6810del
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 dbSNP
17g.16941929G>ACA288283998TNFRSF13Bc.446-1418C>T (n.446-1418C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941929G=CA2250293110TNFRSF13Bc.446-1418C= (n.446-1418C=)
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17g.16941929G>TCA2808628620TNFRSF13Bc.446-1418C>A (n.446-1418C>A)
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17g.16941931G>ACA2808628621TNFRSF13Bc.446-1420C>T (n.446-1420C>T)
c.445+6807C>T (n.445+6807C>T)
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17g.16941933T>ACA2250293113TNFRSF13Bc.446-1422A>T (n.446-1422A>T)
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n.449-456A>T
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 dbSNP
17g.16941933T=CA2250293112TNFRSF13Bc.446-1422A= (n.446-1422A=)
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17g.16941934G=CA2250293116TNFRSF13Bc.446-1423C= (n.446-1423C=)
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n.349+6804C=
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17g.16941934G>TCA726572966TNFRSF13Bc.446-1423C>A (n.446-1423C>A)
c.445+6804C>A (n.445+6804C>A)
n.449-457C>A
n.349+6804C>A
c.308-1423C>A (n.308-1423C>A)
 dbSNP
17g.16941938A=CA2250293118TNFRSF13Bc.446-1427T= (n.446-1427T=)
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17g.16941938A>GCA2250293121TNFRSF13Bc.446-1427T>C (n.446-1427T>C)
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n.449-461T>C
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 dbSNP
17g.16941938A>TCA2250293123TNFRSF13Bc.446-1427T>A (n.446-1427T>A)
c.445+6800T>A (n.445+6800T>A)
n.449-461T>A
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 dbSNP
17g.16941942G=CA2250293127TNFRSF13Bc.446-1431C= (n.446-1431C=)
c.445+6796C= (n.445+6796C=)
n.449-465C=
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17g.16941942G>TCA726572967TNFRSF13Bc.446-1431C>A (n.446-1431C>A)
c.445+6796C>A (n.445+6796C>A)
n.449-465C>A
n.349+6796C>A
c.308-1431C>A (n.308-1431C>A)
 dbSNP
17g.16941944C=CA2250293131TNFRSF13Bc.446-1433G= (n.446-1433G=)
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17g.16941944C>GCA624997652TNFRSF13Bc.446-1433G>C (n.446-1433G>C)
c.445+6794G>C (n.445+6794G>C)
n.449-467G>C
n.349+6794G>C
c.308-1433G>C (n.308-1433G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941944C>TCA624997650TNFRSF13Bc.446-1433G>A (n.446-1433G>A)
c.445+6794G>A (n.445+6794G>A)
n.449-467G>A
n.349+6794G>A
c.308-1433G>A (n.308-1433G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941948C=CA2250293137TNFRSF13Bc.446-1437G= (n.446-1437G=)
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17g.16941948C>TCA981908724TNFRSF13Bc.446-1437G>A (n.446-1437G>A)
c.445+6790G>A (n.445+6790G>A)
n.449-471G>A
n.349+6790G>A
c.308-1437G>A (n.308-1437G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941949G>ACA726572973TNFRSF13Bc.446-1438C>T (n.446-1438C>T)
c.445+6789C>T (n.445+6789C>T)
n.449-472C>T
n.349+6789C>T
c.308-1438C>T (n.308-1438C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941949G=CA2250293140TNFRSF13Bc.446-1438C= (n.446-1438C=)
c.445+6789C= (n.445+6789C=)
n.449-472C=
n.349+6789C=
c.308-1438C= (n.308-1438C=)
17g.16941952T>ACA981908725TNFRSF13Bc.446-1441A>T (n.446-1441A>T)
c.445+6786A>T (n.445+6786A>T)
n.449-475A>T
n.349+6786A>T
c.308-1441A>T (n.308-1441A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941952T=CA2250293143TNFRSF13Bc.446-1441A= (n.446-1441A=)
c.445+6786A= (n.445+6786A=)
n.449-475A=
n.349+6786A=
c.308-1441A= (n.308-1441A=)
17g.16941958T>CCA981908726TNFRSF13Bc.446-1447A>G (n.446-1447A>G)
c.445+6780A>G (n.445+6780A>G)
n.449-481A>G
n.349+6780A>G
c.308-1447A>G (n.308-1447A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941958T=CA2250293146TNFRSF13Bc.446-1447A= (n.446-1447A=)
c.445+6780A= (n.445+6780A=)
n.449-481A=
n.349+6780A=
c.308-1447A= (n.308-1447A=)
17g.16941960G>ACA288283999TNFRSF13Bc.446-1449C>T (n.446-1449C>T)
c.445+6778C>T (n.445+6778C>T)
n.449-483C>T
n.349+6778C>T
c.308-1449C>T (n.308-1449C>T)
 dbSNP
17g.16941960G=CA2250293149TNFRSF13Bc.446-1449C= (n.446-1449C=)
c.445+6778C= (n.445+6778C=)
n.449-483C=
n.349+6778C=
c.308-1449C= (n.308-1449C=)
17g.16941961G>ACA2250293151TNFRSF13Bc.446-1450C>T (n.446-1450C>T)
c.445+6777C>T (n.445+6777C>T)
n.449-484C>T
n.349+6777C>T
c.308-1450C>T (n.308-1450C>T)
 dbSNP
17g.16941961G=CA2250293152TNFRSF13Bc.446-1450C= (n.446-1450C=)
c.445+6777C= (n.445+6777C=)
n.449-484C=
n.349+6777C=
c.308-1450C= (n.308-1450C=)
17g.16941962C>ACA288284000TNFRSF13Bc.446-1451G>T (n.446-1451G>T)
c.445+6776G>T (n.445+6776G>T)
n.449-485G>T
n.349+6776G>T
c.308-1451G>T (n.308-1451G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941962C=CA2250293156TNFRSF13Bc.446-1451G= (n.446-1451G=)
c.445+6776G= (n.445+6776G=)
n.449-485G=
n.349+6776G=
c.308-1451G= (n.308-1451G=)
17g.16941962C>TCA288284002TNFRSF13Bc.446-1451G>A (n.446-1451G>A)
c.445+6776G>A (n.445+6776G>A)
n.449-485G>A
n.349+6776G>A
c.308-1451G>A (n.308-1451G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941963G>ACA288284011TNFRSF13Bc.446-1452C>T (n.446-1452C>T)
c.445+6775C>T (n.445+6775C>T)
n.449-486C>T
n.349+6775C>T
c.308-1452C>T (n.308-1452C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941963G=CA2250293160TNFRSF13Bc.446-1452C= (n.446-1452C=)
c.445+6775C= (n.445+6775C=)
n.449-486C=
n.349+6775C=
c.308-1452C= (n.308-1452C=)
17g.16941964G>CCA2250293166TNFRSF13Bc.446-1453C>G (n.446-1453C>G)
c.445+6774C>G (n.445+6774C>G)
n.449-487C>G
n.349+6774C>G
c.308-1453C>G (n.308-1453C>G)
 dbSNP
17g.16941964G=CA2250293164TNFRSF13Bc.446-1453C= (n.446-1453C=)
c.445+6774C= (n.445+6774C=)
n.449-487C=
n.349+6774C=
c.308-1453C= (n.308-1453C=)
17g.16941966A=CA2250293169TNFRSF13Bc.446-1455T= (n.446-1455T=)
c.445+6772T= (n.445+6772T=)
n.449-489T=
n.349+6772T=
c.308-1455T= (n.308-1455T=)
17g.16941966A>TCA726572982TNFRSF13Bc.446-1455T>A (n.446-1455T>A)
c.445+6772T>A (n.445+6772T>A)
n.449-489T>A
n.349+6772T>A
c.308-1455T>A (n.308-1455T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941973G>ACA726572983TNFRSF13Bc.446-1462C>T (n.446-1462C>T)
c.445+6765C>T (n.445+6765C>T)
n.449-496C>T
n.349+6765C>T
c.308-1462C>T (n.308-1462C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941973G=CA2250293172TNFRSF13Bc.446-1462C= (n.446-1462C=)
c.445+6765C= (n.445+6765C=)
n.449-496C=
n.349+6765C=
c.308-1462C= (n.308-1462C=)
17g.16941974A=CA2250293177TNFRSF13Bc.446-1463T= (n.446-1463T=)
c.445+6764T= (n.445+6764T=)
n.449-497T=
n.349+6764T=
c.308-1463T= (n.308-1463T=)
17g.16941974A>GCA14461713TNFRSF13Bc.446-1463T>C (n.446-1463T>C)
c.445+6764T>C (n.445+6764T>C)
n.449-497T>C
n.349+6764T>C
c.308-1463T>C (n.308-1463T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941979A=CA2250293181TNFRSF13Bc.446-1468T= (n.446-1468T=)
c.445+6759T= (n.445+6759T=)
n.449-502T=
n.349+6759T=
c.308-1468T= (n.308-1468T=)
17g.16941979A>GCA981908730TNFRSF13Bc.446-1468T>C (n.446-1468T>C)
c.445+6759T>C (n.445+6759T>C)
n.449-502T>C
n.349+6759T>C
c.308-1468T>C (n.308-1468T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941980T>GCA288284013TNFRSF13Bc.446-1469A>C (n.446-1469A>C)
c.445+6758A>C (n.445+6758A>C)
n.449-503A>C
n.349+6758A>C
c.308-1469A>C (n.308-1469A>C)
 dbSNP
17g.16941980T=CA2250293182TNFRSF13Bc.446-1469A= (n.446-1469A=)
c.445+6758A= (n.445+6758A=)
n.449-503A=
n.349+6758A=
c.308-1469A= (n.308-1469A=)
17g.16941981C=CA2250293184TNFRSF13Bc.446-1470G= (n.446-1470G=)
c.445+6757G= (n.445+6757G=)
n.449-504G=
n.349+6757G=
c.308-1470G= (n.308-1470G=)
17g.16941981C>GCA726572989TNFRSF13Bc.446-1470G>C (n.446-1470G>C)
c.445+6757G>C (n.445+6757G>C)
n.449-504G>C
n.349+6757G>C
c.308-1470G>C (n.308-1470G>C)
 dbSNP
17g.16941981C>TCA981908731TNFRSF13Bc.446-1470G>A (n.446-1470G>A)
c.445+6757G>A (n.445+6757G>A)
n.449-504G>A
n.349+6757G>A
c.308-1470G>A (n.308-1470G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941988C=CA2250293186TNFRSF13Bc.446-1477G= (n.446-1477G=)
c.445+6750G= (n.445+6750G=)
n.449-511G=
n.349+6750G=
c.308-1477G= (n.308-1477G=)
17g.16941988C>TCA726572990TNFRSF13Bc.446-1477G>A (n.446-1477G>A)
c.445+6750G>A (n.445+6750G>A)
n.449-511G>A
n.349+6750G>A
c.308-1477G>A (n.308-1477G>A)
 dbSNP
17g.16941989G>ACA288284016TNFRSF13Bc.446-1478C>T (n.446-1478C>T)
c.445+6749C>T (n.445+6749C>T)
n.449-512C>T
n.349+6749C>T
c.308-1478C>T (n.308-1478C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941989G=CA2250293190TNFRSF13Bc.446-1478C= (n.446-1478C=)
c.445+6749C= (n.445+6749C=)
n.449-512C=
n.349+6749C=
c.308-1478C= (n.308-1478C=)
17g.16941991A=CA2250293193TNFRSF13Bc.446-1480T= (n.446-1480T=)
c.445+6747T= (n.445+6747T=)
n.449-514T=
n.349+6747T=
c.308-1480T= (n.308-1480T=)
17g.16941991A>GCA288284018TNFRSF13Bc.446-1480T>C (n.446-1480T>C)
c.445+6747T>C (n.445+6747T>C)
n.449-514T>C
n.349+6747T>C
c.308-1480T>C (n.308-1480T>C)
 dbSNP
17g.16941998A=CA2250293194TNFRSF13Bc.446-1487T= (n.446-1487T=)
c.445+6740T= (n.445+6740T=)
n.449-521T=
n.349+6740T=
c.308-1487T= (n.308-1487T=)
17g.16941998A>GCA288284022TNFRSF13Bc.446-1487T>C (n.446-1487T>C)
c.445+6740T>C (n.445+6740T>C)
n.449-521T>C
n.349+6740T>C
c.308-1487T>C (n.308-1487T>C)
 dbSNP
17g.16941999G>ACA914158253TNFRSF13Bc.446-1488C>T (n.446-1488C>T)
c.445+6739C>T (n.445+6739C>T)
n.449-522C>T
n.349+6739C>T
c.308-1488C>T (n.308-1488C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941999G=CA2250293195TNFRSF13Bc.446-1488C= (n.446-1488C=)
c.445+6739C= (n.445+6739C=)
n.449-522C=
n.349+6739C=
c.308-1488C= (n.308-1488C=)
17g.16942006G=CA2250293197TNFRSF13Bc.446-1495C= (n.446-1495C=)
c.445+6732C= (n.445+6732C=)
n.449-529C=
n.349+6732C=
c.308-1495C= (n.308-1495C=)
17g.16942006G>TCA288284024TNFRSF13Bc.446-1495C>A (n.446-1495C>A)
c.445+6732C>A (n.445+6732C>A)
n.449-529C>A
n.349+6732C>A
c.308-1495C>A (n.308-1495C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched