Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.16941859C= | CA2250293020 | TNFRSF13B | c.446-1348G= (n.446-1348G=) c.445+6879G= (n.445+6879G=) n.449-382G= n.349+6879G= c.308-1348G= (n.308-1348G=) | |
17 | g.16941859C>G | CA2250293021 | TNFRSF13B | c.446-1348G>C (n.446-1348G>C) c.445+6879G>C (n.445+6879G>C) n.449-382G>C n.349+6879G>C c.308-1348G>C (n.308-1348G>C) | dbSNP |
17 | g.16941863_16941877delinsACGTGGTCTTTTATG | CA2250293022 | TNFRSF13B | c.446-1366_446-1352delinsCATAAAAGACCACGT (n.446-1366_446-1352delinsCATAAAAGACCACGT) c.445+6861_445+6875delinsCATAAAAGACCACGT (n.445+6861_445+6875delinsCATAAAAGACCACGT) n.449-400_449-386delinsCATAAAAGACCACGT n.349+6861_349+6875delinsCATAAAAGACCACGT c.308-1366_308-1352delinsCATAAAAGACCACGT (n.308-1366_308-1352delinsCATAAAAGACCACGT) | |
17 | g.16941864C= | CA2250293026 | TNFRSF13B | c.446-1353G= (n.446-1353G=) c.445+6874G= (n.445+6874G=) n.449-387G= n.349+6874G= c.308-1353G= (n.308-1353G=) | |
17 | g.16941864C>T | CA2250293028 | TNFRSF13B | c.446-1353G>A (n.446-1353G>A) c.445+6874G>A (n.445+6874G>A) n.449-387G>A n.349+6874G>A c.308-1353G>A (n.308-1353G>A) | dbSNP |
17 | g.16941865_16941878del | CA726572934 | TNFRSF13B | c.446-1366_446-1353del (n.446-1366_446-1353del) c.445+6861_445+6874del (n.445+6861_445+6874del) n.449-400_449-387del n.349+6861_349+6874del c.308-1366_308-1353del (n.308-1366_308-1353del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941865G>A | CA288283954 | TNFRSF13B | c.446-1354C>T (n.446-1354C>T) c.445+6873C>T (n.445+6873C>T) n.449-388C>T n.349+6873C>T c.308-1354C>T (n.308-1354C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941865G= | CA2250293029 | TNFRSF13B | c.446-1354C= (n.446-1354C=) c.445+6873C= (n.445+6873C=) n.449-388C= n.349+6873C= c.308-1354C= (n.308-1354C=) | |
17 | g.16941865G>T | CA2250293032 | TNFRSF13B | c.446-1354C>A (n.446-1354C>A) c.445+6873C>A (n.445+6873C>A) n.449-388C>A n.349+6873C>A c.308-1354C>A (n.308-1354C>A) | dbSNP |
17 | g.16941866T>C | CA2250293037 | TNFRSF13B | c.446-1355A>G (n.446-1355A>G) c.445+6872A>G (n.445+6872A>G) n.449-389A>G n.349+6872A>G c.308-1355A>G (n.308-1355A>G) | dbSNP |
17 | g.16941866T= | CA2250293033 | TNFRSF13B | c.446-1355A= (n.446-1355A=) c.445+6872A= (n.445+6872A=) n.449-389A= n.349+6872A= c.308-1355A= (n.308-1355A=) | |
17 | g.16941868G>A | CA2733498575 | TNFRSF13B | c.446-1357C>T (n.446-1357C>T) c.445+6870C>T (n.445+6870C>T) n.449-391C>T n.349+6870C>T c.308-1357C>T (n.308-1357C>T) | dbSNP |
17 | g.16941869T>C | CA2808628617 | TNFRSF13B | c.446-1358A>G (n.446-1358A>G) c.445+6869A>G (n.445+6869A>G) n.449-392A>G n.349+6869A>G c.308-1358A>G (n.308-1358A>G) | |
17 | g.16941874T>G | CA2808628618 | TNFRSF13B | c.446-1363A>C (n.446-1363A>C) c.445+6864A>C (n.445+6864A>C) n.449-397A>C n.349+6864A>C c.308-1363A>C (n.308-1363A>C) | |
17 | g.16941875A= | CA2250293039 | TNFRSF13B | c.446-1364T= (n.446-1364T=) c.445+6863T= (n.445+6863T=) n.449-398T= n.349+6863T= c.308-1364T= (n.308-1364T=) | |
17 | g.16941875A>C | CA2250293040 | TNFRSF13B | c.446-1364T>G (n.446-1364T>G) c.445+6863T>G (n.445+6863T>G) n.449-398T>G n.349+6863T>G c.308-1364T>G (n.308-1364T>G) | dbSNP |
17 | g.16941876T>G | CA2250293042 | TNFRSF13B | c.446-1365A>C (n.446-1365A>C) c.445+6862A>C (n.445+6862A>C) n.449-399A>C n.349+6862A>C c.308-1365A>C (n.308-1365A>C) | dbSNP |
17 | g.16941876T= | CA2250293041 | TNFRSF13B | c.446-1365A= (n.446-1365A=) c.445+6862A= (n.445+6862A=) n.449-399A= n.349+6862A= c.308-1365A= (n.308-1365A=) | |
17 | g.16941877G= | CA2250293044 | TNFRSF13B | c.446-1366C= (n.446-1366C=) c.445+6861C= (n.445+6861C=) n.449-400C= n.349+6861C= c.308-1366C= (n.308-1366C=) | |
17 | g.16941877G>T | CA981908712 | TNFRSF13B | c.446-1366C>A (n.446-1366C>A) c.445+6861C>A (n.445+6861C>A) n.449-400C>A n.349+6861C>A c.308-1366C>A (n.308-1366C>A) | dbSNP |
17 | g.16941878C>T | CA2808628619 | TNFRSF13B | c.446-1367G>A (n.446-1367G>A) c.445+6860G>A (n.445+6860G>A) n.449-401G>A n.349+6860G>A c.308-1367G>A (n.308-1367G>A) | |
17 | g.16941880T>C | CA288283960 | TNFRSF13B | c.446-1369A>G (n.446-1369A>G) c.445+6858A>G (n.445+6858A>G) n.449-403A>G n.349+6858A>G c.308-1369A>G (n.308-1369A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941880T= | CA2250293046 | TNFRSF13B | c.446-1369A= (n.446-1369A=) c.445+6858A= (n.445+6858A=) n.449-403A= n.349+6858A= c.308-1369A= (n.308-1369A=) | |
17 | g.16941881G>A | CA288283968 | TNFRSF13B | c.446-1370C>T (n.446-1370C>T) c.445+6857C>T (n.445+6857C>T) n.449-404C>T n.349+6857C>T c.308-1370C>T (n.308-1370C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941881G= | CA2250293047 | TNFRSF13B | c.446-1370C= (n.446-1370C=) c.445+6857C= (n.445+6857C=) n.449-404C= n.349+6857C= c.308-1370C= (n.308-1370C=) | |
17 | g.16941882G>A | CA2733498579 | TNFRSF13B | c.446-1371C>T (n.446-1371C>T) c.445+6856C>T (n.445+6856C>T) n.449-405C>T n.349+6856C>T c.308-1371C>T (n.308-1371C>T) | dbSNP |
17 | g.16941885C= | CA2250293049 | TNFRSF13B | c.446-1374G= (n.446-1374G=) c.445+6853G= (n.445+6853G=) n.449-408G= n.349+6853G= c.308-1374G= (n.308-1374G=) | |
17 | g.16941885C>G | CA2250293051 | TNFRSF13B | c.446-1374G>C (n.446-1374G>C) c.445+6853G>C (n.445+6853G>C) n.449-408G>C n.349+6853G>C c.308-1374G>C (n.308-1374G>C) | dbSNP |
17 | g.16941885C>T | CA624997637 | TNFRSF13B | c.446-1374G>A (n.446-1374G>A) c.445+6853G>A (n.445+6853G>A) n.449-408G>A n.349+6853G>A c.308-1374G>A (n.308-1374G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941886C>T | CA2559861149 | TNFRSF13B | c.446-1375G>A (n.446-1375G>A) c.445+6852G>A (n.445+6852G>A) n.449-409G>A n.349+6852G>A c.308-1375G>A (n.308-1375G>A) | |
17 | g.16941889G>A | CA2838784774 | TNFRSF13B | c.446-1378C>T (n.446-1378C>T) c.445+6849C>T (n.445+6849C>T) n.449-412C>T n.349+6849C>T c.308-1378C>T (n.308-1378C>T) | |
17 | g.16941891A= | CA2250293058 | TNFRSF13B | c.446-1380T= (n.446-1380T=) c.445+6847T= (n.445+6847T=) n.449-414T= n.349+6847T= c.308-1380T= (n.308-1380T=) | |
17 | g.16941891A>C | CA288283972 | TNFRSF13B | c.446-1380T>G (n.446-1380T>G) c.445+6847T>G (n.445+6847T>G) n.449-414T>G n.349+6847T>G c.308-1380T>G (n.308-1380T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941891A>G | CA2250293053 | TNFRSF13B | c.446-1380T>C (n.446-1380T>C) c.445+6847T>C (n.445+6847T>C) n.449-414T>C n.349+6847T>C c.308-1380T>C (n.308-1380T>C) | dbSNP |
17 | g.16941893T>C | CA288283974 | TNFRSF13B | c.446-1382A>G (n.446-1382A>G) c.445+6845A>G (n.445+6845A>G) n.449-416A>G n.349+6845A>G c.308-1382A>G (n.308-1382A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941893T= | CA2250293061 | TNFRSF13B | c.446-1382A= (n.446-1382A=) c.445+6845A= (n.445+6845A=) n.449-416A= n.349+6845A= c.308-1382A= (n.308-1382A=) | |
17 | g.16941906T>C | CA2250293068 | TNFRSF13B | c.446-1395A>G (n.446-1395A>G) c.445+6832A>G (n.445+6832A>G) n.449-429A>G n.349+6832A>G c.308-1395A>G (n.308-1395A>G) | dbSNP |
17 | g.16941906T= | CA2250293065 | TNFRSF13B | c.446-1395A= (n.446-1395A=) c.445+6832A= (n.445+6832A=) n.449-429A= n.349+6832A= c.308-1395A= (n.308-1395A=) | |
17 | g.16941910A= | CA2250293069 | TNFRSF13B | c.446-1399T= (n.446-1399T=) c.445+6828T= (n.445+6828T=) n.449-433T= n.349+6828T= c.308-1399T= (n.308-1399T=) | |
17 | g.16941910A>G | CA624997640 | TNFRSF13B | c.446-1399T>C (n.446-1399T>C) c.445+6828T>C (n.445+6828T>C) n.449-433T>C n.349+6828T>C c.308-1399T>C (n.308-1399T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941914C= | CA2250293070 | TNFRSF13B | c.446-1403G= (n.446-1403G=) c.445+6824G= (n.445+6824G=) n.449-437G= n.349+6824G= c.308-1403G= (n.308-1403G=) | |
17 | g.16941914C>T | CA726572948 | TNFRSF13B | c.446-1403G>A (n.446-1403G>A) c.445+6824G>A (n.445+6824G>A) n.449-437G>A n.349+6824G>A c.308-1403G>A (n.308-1403G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941915C>T | CA2840793684 | TNFRSF13B | c.446-1404G>A (n.446-1404G>A) c.445+6823G>A (n.445+6823G>A) n.449-438G>A n.349+6823G>A c.308-1404G>A (n.308-1404G>A) | |
17 | g.16941916A= | CA2250293071 | TNFRSF13B | c.446-1405T= (n.446-1405T=) c.445+6822T= (n.445+6822T=) n.449-439T= n.349+6822T= c.308-1405T= (n.308-1405T=) | |
17 | g.16941916A>G | CA288283977 | TNFRSF13B | c.446-1405T>C (n.446-1405T>C) c.445+6822T>C (n.445+6822T>C) n.449-439T>C n.349+6822T>C c.308-1405T>C (n.308-1405T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941918C>A | CA2840793685 | TNFRSF13B | c.446-1407G>T (n.446-1407G>T) c.445+6820G>T (n.445+6820G>T) n.449-441G>T n.349+6820G>T c.308-1407G>T (n.308-1407G>T) | |
17 | g.16941918C= | CA2250293074 | TNFRSF13B | c.446-1407G= (n.446-1407G=) c.445+6820G= (n.445+6820G=) n.449-441G= n.349+6820G= c.308-1407G= (n.308-1407G=) | |
17 | g.16941918C>G | CA288283980 | TNFRSF13B | c.446-1407G>C (n.446-1407G>C) c.445+6820G>C (n.445+6820G>C) n.449-441G>C n.349+6820G>C c.308-1407G>C (n.308-1407G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941918C>T | CA624997644 | TNFRSF13B | c.446-1407G>A (n.446-1407G>A) c.445+6820G>A (n.445+6820G>A) n.449-441G>A n.349+6820G>A c.308-1407G>A (n.308-1407G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941919A= | CA2250293080 | TNFRSF13B | c.446-1408T= (n.446-1408T=) c.445+6819T= (n.445+6819T=) n.449-442T= n.349+6819T= c.308-1408T= (n.308-1408T=) | |
17 | g.16941919A>G | CA288283986 | TNFRSF13B | c.446-1408T>C (n.446-1408T>C) c.445+6819T>C (n.445+6819T>C) n.449-442T>C n.349+6819T>C c.308-1408T>C (n.308-1408T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941920T>C | CA726572960 | TNFRSF13B | c.446-1409A>G (n.446-1409A>G) c.445+6818A>G (n.445+6818A>G) n.449-443A>G n.349+6818A>G c.308-1409A>G (n.308-1409A>G) | dbSNP |
17 | g.16941920T= | CA2250293085 | TNFRSF13B | c.446-1409A= (n.446-1409A=) c.445+6818A= (n.445+6818A=) n.449-443A= n.349+6818A= c.308-1409A= (n.308-1409A=) | |
17 | g.16941924C= | CA2250293090 | TNFRSF13B | c.446-1413G= (n.446-1413G=) c.445+6814G= (n.445+6814G=) n.449-447G= n.349+6814G= c.308-1413G= (n.308-1413G=) | |
17 | g.16941924C>T | CA288283990 | TNFRSF13B | c.446-1413G>A (n.446-1413G>A) c.445+6814G>A (n.445+6814G>A) n.449-447G>A n.349+6814G>A c.308-1413G>A (n.308-1413G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941926G>A | CA2733498582 | TNFRSF13B | c.446-1415C>T (n.446-1415C>T) c.445+6812C>T (n.445+6812C>T) n.449-449C>T n.349+6812C>T c.308-1415C>T (n.308-1415C>T) | dbSNP |
17 | g.16941927C= | CA2250293098 | TNFRSF13B | c.446-1416G= (n.446-1416G=) c.445+6811G= (n.445+6811G=) n.449-450G= n.349+6811G= c.308-1416G= (n.308-1416G=) | |
17 | g.16941927C>T | CA624997646 | TNFRSF13B | c.446-1416G>A (n.446-1416G>A) c.445+6811G>A (n.445+6811G>A) n.449-450G>A n.349+6811G>A c.308-1416G>A (n.308-1416G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941927_16941947delinsCCGTGCTGTGTATTAGACCTT | CA2250293101 | TNFRSF13B | c.446-1436_446-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG (n.446-1436_446-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG) c.445+6791_445+6811delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG (n.445+6791_445+6811delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG) n.449-470_449-450delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG n.349+6791_349+6811delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG c.308-1436_308-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG (n.308-1436_308-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG) | |
17 | g.16941928C= | CA2250293106 | TNFRSF13B | c.446-1417G= (n.446-1417G=) c.445+6810G= (n.445+6810G=) n.449-451G= n.349+6810G= c.308-1417G= (n.308-1417G=) | |
17 | g.16941928C>T | CA288283993 | TNFRSF13B | c.446-1417G>A (n.446-1417G>A) c.445+6810G>A (n.445+6810G>A) n.449-451G>A n.349+6810G>A c.308-1417G>A (n.308-1417G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941931_16941950del | CA2250293105 | TNFRSF13B | c.446-1436_446-1417del (n.446-1436_446-1417del) c.445+6791_445+6810del (n.445+6791_445+6810del) n.449-470_449-451del n.349+6791_349+6810del c.308-1436_308-1417del (n.308-1436_308-1417del) | dbSNP |
17 | g.16941929G>A | CA288283998 | TNFRSF13B | c.446-1418C>T (n.446-1418C>T) c.445+6809C>T (n.445+6809C>T) n.449-452C>T n.349+6809C>T c.308-1418C>T (n.308-1418C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941929G= | CA2250293110 | TNFRSF13B | c.446-1418C= (n.446-1418C=) c.445+6809C= (n.445+6809C=) n.449-452C= n.349+6809C= c.308-1418C= (n.308-1418C=) | |
17 | g.16941929G>T | CA2808628620 | TNFRSF13B | c.446-1418C>A (n.446-1418C>A) c.445+6809C>A (n.445+6809C>A) n.449-452C>A n.349+6809C>A c.308-1418C>A (n.308-1418C>A) | |
17 | g.16941931G>A | CA2808628621 | TNFRSF13B | c.446-1420C>T (n.446-1420C>T) c.445+6807C>T (n.445+6807C>T) n.449-454C>T n.349+6807C>T c.308-1420C>T (n.308-1420C>T) | |
17 | g.16941933T>A | CA2250293113 | TNFRSF13B | c.446-1422A>T (n.446-1422A>T) c.445+6805A>T (n.445+6805A>T) n.449-456A>T n.349+6805A>T c.308-1422A>T (n.308-1422A>T) | dbSNP |
17 | g.16941933T= | CA2250293112 | TNFRSF13B | c.446-1422A= (n.446-1422A=) c.445+6805A= (n.445+6805A=) n.449-456A= n.349+6805A= c.308-1422A= (n.308-1422A=) | |
17 | g.16941934G= | CA2250293116 | TNFRSF13B | c.446-1423C= (n.446-1423C=) c.445+6804C= (n.445+6804C=) n.449-457C= n.349+6804C= c.308-1423C= (n.308-1423C=) | |
17 | g.16941934G>T | CA726572966 | TNFRSF13B | c.446-1423C>A (n.446-1423C>A) c.445+6804C>A (n.445+6804C>A) n.449-457C>A n.349+6804C>A c.308-1423C>A (n.308-1423C>A) | dbSNP |
17 | g.16941937T>C | CA2839241176 | TNFRSF13B | c.446-1426A>G (n.446-1426A>G) c.445+6801A>G (n.445+6801A>G) n.449-460A>G n.349+6801A>G c.308-1426A>G (n.308-1426A>G) | |
17 | g.16941938A= | CA2250293118 | TNFRSF13B | c.446-1427T= (n.446-1427T=) c.445+6800T= (n.445+6800T=) n.449-461T= n.349+6800T= c.308-1427T= (n.308-1427T=) | |
17 | g.16941938A>G | CA2250293121 | TNFRSF13B | c.446-1427T>C (n.446-1427T>C) c.445+6800T>C (n.445+6800T>C) n.449-461T>C n.349+6800T>C c.308-1427T>C (n.308-1427T>C) | dbSNP |
17 | g.16941938A>T | CA2250293123 | TNFRSF13B | c.446-1427T>A (n.446-1427T>A) c.445+6800T>A (n.445+6800T>A) n.449-461T>A n.349+6800T>A c.308-1427T>A (n.308-1427T>A) | dbSNP |
17 | g.16941942G= | CA2250293127 | TNFRSF13B | c.446-1431C= (n.446-1431C=) c.445+6796C= (n.445+6796C=) n.449-465C= n.349+6796C= c.308-1431C= (n.308-1431C=) | |
17 | g.16941942G>T | CA726572967 | TNFRSF13B | c.446-1431C>A (n.446-1431C>A) c.445+6796C>A (n.445+6796C>A) n.449-465C>A n.349+6796C>A c.308-1431C>A (n.308-1431C>A) | dbSNP |
17 | g.16941944C= | CA2250293131 | TNFRSF13B | c.446-1433G= (n.446-1433G=) c.445+6794G= (n.445+6794G=) n.449-467G= n.349+6794G= c.308-1433G= (n.308-1433G=) | |
17 | g.16941944C>G | CA624997652 | TNFRSF13B | c.446-1433G>C (n.446-1433G>C) c.445+6794G>C (n.445+6794G>C) n.449-467G>C n.349+6794G>C c.308-1433G>C (n.308-1433G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941944C>T | CA624997650 | TNFRSF13B | c.446-1433G>A (n.446-1433G>A) c.445+6794G>A (n.445+6794G>A) n.449-467G>A n.349+6794G>A c.308-1433G>A (n.308-1433G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941948C= | CA2250293137 | TNFRSF13B | c.446-1437G= (n.446-1437G=) c.445+6790G= (n.445+6790G=) n.449-471G= n.349+6790G= c.308-1437G= (n.308-1437G=) | |
17 | g.16941948C>T | CA981908724 | TNFRSF13B | c.446-1437G>A (n.446-1437G>A) c.445+6790G>A (n.445+6790G>A) n.449-471G>A n.349+6790G>A c.308-1437G>A (n.308-1437G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941949G>A | CA726572973 | TNFRSF13B | c.446-1438C>T (n.446-1438C>T) c.445+6789C>T (n.445+6789C>T) n.449-472C>T n.349+6789C>T c.308-1438C>T (n.308-1438C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941949G= | CA2250293140 | TNFRSF13B | c.446-1438C= (n.446-1438C=) c.445+6789C= (n.445+6789C=) n.449-472C= n.349+6789C= c.308-1438C= (n.308-1438C=) | |
17 | g.16941952T>A | CA981908725 | TNFRSF13B | c.446-1441A>T (n.446-1441A>T) c.445+6786A>T (n.445+6786A>T) n.449-475A>T n.349+6786A>T c.308-1441A>T (n.308-1441A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941952T= | CA2250293143 | TNFRSF13B | c.446-1441A= (n.446-1441A=) c.445+6786A= (n.445+6786A=) n.449-475A= n.349+6786A= c.308-1441A= (n.308-1441A=) | |
17 | g.16941958T>C | CA981908726 | TNFRSF13B | c.446-1447A>G (n.446-1447A>G) c.445+6780A>G (n.445+6780A>G) n.449-481A>G n.349+6780A>G c.308-1447A>G (n.308-1447A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941958T= | CA2250293146 | TNFRSF13B | c.446-1447A= (n.446-1447A=) c.445+6780A= (n.445+6780A=) n.449-481A= n.349+6780A= c.308-1447A= (n.308-1447A=) |