Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.16941858A=CA2250293018TNFRSF13Bc.446-1347T= (n.446-1347T=)
c.445+6880T= (n.445+6880T=)
n.449-381T=
n.349+6880T=
c.308-1347T= (n.308-1347T=)
17g.16941858A>TCA726572931TNFRSF13Bc.446-1347T>A (n.446-1347T>A)
c.445+6880T>A (n.445+6880T>A)
n.449-381T>A
n.349+6880T>A
c.308-1347T>A (n.308-1347T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941859C=CA2250293020TNFRSF13Bc.446-1348G= (n.446-1348G=)
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n.349+6879G=
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17g.16941859C>GCA2250293021TNFRSF13Bc.446-1348G>C (n.446-1348G>C)
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n.449-382G>C
n.349+6879G>C
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 dbSNP
17g.16941863_16941877delinsACGTGGTCTTTTATGCA2250293022TNFRSF13Bc.446-1366_446-1352delinsCATAAAAGACCACGT (n.446-1366_446-1352delinsCATAAAAGACCACGT)
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n.449-400_449-386delinsCATAAAAGACCACGT
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17g.16941864C=CA2250293026TNFRSF13Bc.446-1353G= (n.446-1353G=)
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17g.16941864C>TCA2250293028TNFRSF13Bc.446-1353G>A (n.446-1353G>A)
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n.449-387G>A
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 dbSNP
17g.16941865_16941878delCA726572934TNFRSF13Bc.446-1366_446-1353del (n.446-1366_446-1353del)
c.445+6861_445+6874del (n.445+6861_445+6874del)
n.449-400_449-387del
n.349+6861_349+6874del
c.308-1366_308-1353del (n.308-1366_308-1353del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941865G>ACA288283954TNFRSF13Bc.446-1354C>T (n.446-1354C>T)
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n.349+6873C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941865G=CA2250293029TNFRSF13Bc.446-1354C= (n.446-1354C=)
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17g.16941865G>TCA2250293032TNFRSF13Bc.446-1354C>A (n.446-1354C>A)
c.445+6873C>A (n.445+6873C>A)
n.449-388C>A
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 dbSNP
17g.16941866T>CCA2250293037TNFRSF13Bc.446-1355A>G (n.446-1355A>G)
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 dbSNP
17g.16941866T=CA2250293033TNFRSF13Bc.446-1355A= (n.446-1355A=)
c.445+6872A= (n.445+6872A=)
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17g.16941868G>ACA2733498575TNFRSF13Bc.446-1357C>T (n.446-1357C>T)
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n.449-391C>T
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 dbSNP
17g.16941869T>CCA2808628617TNFRSF13Bc.446-1358A>G (n.446-1358A>G)
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n.449-392A>G
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c.308-1358A>G (n.308-1358A>G)
17g.16941874T>GCA2808628618TNFRSF13Bc.446-1363A>C (n.446-1363A>C)
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17g.16941875A=CA2250293039TNFRSF13Bc.446-1364T= (n.446-1364T=)
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17g.16941875A>CCA2250293040TNFRSF13Bc.446-1364T>G (n.446-1364T>G)
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n.449-398T>G
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 dbSNP
17g.16941876T>GCA2250293042TNFRSF13Bc.446-1365A>C (n.446-1365A>C)
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 dbSNP
17g.16941876T=CA2250293041TNFRSF13Bc.446-1365A= (n.446-1365A=)
c.445+6862A= (n.445+6862A=)
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17g.16941877G=CA2250293044TNFRSF13Bc.446-1366C= (n.446-1366C=)
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17g.16941877G>TCA981908712TNFRSF13Bc.446-1366C>A (n.446-1366C>A)
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n.449-400C>A
n.349+6861C>A
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 dbSNP
17g.16941878C>TCA2808628619TNFRSF13Bc.446-1367G>A (n.446-1367G>A)
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n.449-401G>A
n.349+6860G>A
c.308-1367G>A (n.308-1367G>A)
17g.16941880T>CCA288283960TNFRSF13Bc.446-1369A>G (n.446-1369A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941880T=CA2250293046TNFRSF13Bc.446-1369A= (n.446-1369A=)
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17g.16941881G>ACA288283968TNFRSF13Bc.446-1370C>T (n.446-1370C>T)
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n.449-404C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941881G=CA2250293047TNFRSF13Bc.446-1370C= (n.446-1370C=)
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17g.16941882G>ACA2733498579TNFRSF13Bc.446-1371C>T (n.446-1371C>T)
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n.449-405C>T
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 dbSNP
17g.16941885C=CA2250293049TNFRSF13Bc.446-1374G= (n.446-1374G=)
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17g.16941885C>GCA2250293051TNFRSF13Bc.446-1374G>C (n.446-1374G>C)
c.445+6853G>C (n.445+6853G>C)
n.449-408G>C
n.349+6853G>C
c.308-1374G>C (n.308-1374G>C)
 dbSNP
17g.16941885C>TCA624997637TNFRSF13Bc.446-1374G>A (n.446-1374G>A)
c.445+6853G>A (n.445+6853G>A)
n.449-408G>A
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c.308-1374G>A (n.308-1374G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941886C>TCA2559861149TNFRSF13Bc.446-1375G>A (n.446-1375G>A)
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n.349+6852G>A
c.308-1375G>A (n.308-1375G>A)
17g.16941891A=CA2250293058TNFRSF13Bc.446-1380T= (n.446-1380T=)
c.445+6847T= (n.445+6847T=)
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17g.16941891A>CCA288283972TNFRSF13Bc.446-1380T>G (n.446-1380T>G)
c.445+6847T>G (n.445+6847T>G)
n.449-414T>G
n.349+6847T>G
c.308-1380T>G (n.308-1380T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941891A>GCA2250293053TNFRSF13Bc.446-1380T>C (n.446-1380T>C)
c.445+6847T>C (n.445+6847T>C)
n.449-414T>C
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c.308-1380T>C (n.308-1380T>C)
 dbSNP
17g.16941893T>CCA288283974TNFRSF13Bc.446-1382A>G (n.446-1382A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941893T=CA2250293061TNFRSF13Bc.446-1382A= (n.446-1382A=)
c.445+6845A= (n.445+6845A=)
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17g.16941906T>CCA2250293068TNFRSF13Bc.446-1395A>G (n.446-1395A>G)
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 dbSNP
17g.16941906T=CA2250293065TNFRSF13Bc.446-1395A= (n.446-1395A=)
c.445+6832A= (n.445+6832A=)
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c.308-1395A= (n.308-1395A=)
17g.16941910A=CA2250293069TNFRSF13Bc.446-1399T= (n.446-1399T=)
c.445+6828T= (n.445+6828T=)
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17g.16941910A>GCA624997640TNFRSF13Bc.446-1399T>C (n.446-1399T>C)
c.445+6828T>C (n.445+6828T>C)
n.449-433T>C
n.349+6828T>C
c.308-1399T>C (n.308-1399T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941914C=CA2250293070TNFRSF13Bc.446-1403G= (n.446-1403G=)
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n.449-437G=
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17g.16941914C>TCA726572948TNFRSF13Bc.446-1403G>A (n.446-1403G>A)
c.445+6824G>A (n.445+6824G>A)
n.449-437G>A
n.349+6824G>A
c.308-1403G>A (n.308-1403G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941916A=CA2250293071TNFRSF13Bc.446-1405T= (n.446-1405T=)
c.445+6822T= (n.445+6822T=)
n.449-439T=
n.349+6822T=
c.308-1405T= (n.308-1405T=)
17g.16941916A>GCA288283977TNFRSF13Bc.446-1405T>C (n.446-1405T>C)
c.445+6822T>C (n.445+6822T>C)
n.449-439T>C
n.349+6822T>C
c.308-1405T>C (n.308-1405T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941918C=CA2250293074TNFRSF13Bc.446-1407G= (n.446-1407G=)
c.445+6820G= (n.445+6820G=)
n.449-441G=
n.349+6820G=
c.308-1407G= (n.308-1407G=)
17g.16941918C>GCA288283980TNFRSF13Bc.446-1407G>C (n.446-1407G>C)
c.445+6820G>C (n.445+6820G>C)
n.449-441G>C
n.349+6820G>C
c.308-1407G>C (n.308-1407G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941918C>TCA624997644TNFRSF13Bc.446-1407G>A (n.446-1407G>A)
c.445+6820G>A (n.445+6820G>A)
n.449-441G>A
n.349+6820G>A
c.308-1407G>A (n.308-1407G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941919A=CA2250293080TNFRSF13Bc.446-1408T= (n.446-1408T=)
c.445+6819T= (n.445+6819T=)
n.449-442T=
n.349+6819T=
c.308-1408T= (n.308-1408T=)
17g.16941919A>GCA288283986TNFRSF13Bc.446-1408T>C (n.446-1408T>C)
c.445+6819T>C (n.445+6819T>C)
n.449-442T>C
n.349+6819T>C
c.308-1408T>C (n.308-1408T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941920T>CCA726572960TNFRSF13Bc.446-1409A>G (n.446-1409A>G)
c.445+6818A>G (n.445+6818A>G)
n.449-443A>G
n.349+6818A>G
c.308-1409A>G (n.308-1409A>G)
 dbSNP
17g.16941920T=CA2250293085TNFRSF13Bc.446-1409A= (n.446-1409A=)
c.445+6818A= (n.445+6818A=)
n.449-443A=
n.349+6818A=
c.308-1409A= (n.308-1409A=)
17g.16941924C=CA2250293090TNFRSF13Bc.446-1413G= (n.446-1413G=)
c.445+6814G= (n.445+6814G=)
n.449-447G=
n.349+6814G=
c.308-1413G= (n.308-1413G=)
17g.16941924C>TCA288283990TNFRSF13Bc.446-1413G>A (n.446-1413G>A)
c.445+6814G>A (n.445+6814G>A)
n.449-447G>A
n.349+6814G>A
c.308-1413G>A (n.308-1413G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941926G>ACA2733498582TNFRSF13Bc.446-1415C>T (n.446-1415C>T)
c.445+6812C>T (n.445+6812C>T)
n.449-449C>T
n.349+6812C>T
c.308-1415C>T (n.308-1415C>T)
 dbSNP
17g.16941927C=CA2250293098TNFRSF13Bc.446-1416G= (n.446-1416G=)
c.445+6811G= (n.445+6811G=)
n.449-450G=
n.349+6811G=
c.308-1416G= (n.308-1416G=)
17g.16941927C>TCA624997646TNFRSF13Bc.446-1416G>A (n.446-1416G>A)
c.445+6811G>A (n.445+6811G>A)
n.449-450G>A
n.349+6811G>A
c.308-1416G>A (n.308-1416G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941927_16941947delinsCCGTGCTGTGTATTAGACCTTCA2250293101TNFRSF13Bc.446-1436_446-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG (n.446-1436_446-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG)
c.445+6791_445+6811delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG (n.445+6791_445+6811delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG)
n.449-470_449-450delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG
n.349+6791_349+6811delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG
c.308-1436_308-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG (n.308-1436_308-1416delinsAAGGTCTAATACACAGCACGG)
17g.16941928C=CA2250293106TNFRSF13Bc.446-1417G= (n.446-1417G=)
c.445+6810G= (n.445+6810G=)
n.449-451G=
n.349+6810G=
c.308-1417G= (n.308-1417G=)
17g.16941928C>TCA288283993TNFRSF13Bc.446-1417G>A (n.446-1417G>A)
c.445+6810G>A (n.445+6810G>A)
n.449-451G>A
n.349+6810G>A
c.308-1417G>A (n.308-1417G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941931_16941950delCA2250293105TNFRSF13Bc.446-1436_446-1417del (n.446-1436_446-1417del)
c.445+6791_445+6810del (n.445+6791_445+6810del)
n.449-470_449-451del
n.349+6791_349+6810del
c.308-1436_308-1417del (n.308-1436_308-1417del)
 dbSNP
17g.16941929G>ACA288283998TNFRSF13Bc.446-1418C>T (n.446-1418C>T)
c.445+6809C>T (n.445+6809C>T)
n.449-452C>T
n.349+6809C>T
c.308-1418C>T (n.308-1418C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941929G=CA2250293110TNFRSF13Bc.446-1418C= (n.446-1418C=)
c.445+6809C= (n.445+6809C=)
n.449-452C=
n.349+6809C=
c.308-1418C= (n.308-1418C=)
17g.16941929G>TCA2808628620TNFRSF13Bc.446-1418C>A (n.446-1418C>A)
c.445+6809C>A (n.445+6809C>A)
n.449-452C>A
n.349+6809C>A
c.308-1418C>A (n.308-1418C>A)
17g.16941931G>ACA2808628621TNFRSF13Bc.446-1420C>T (n.446-1420C>T)
c.445+6807C>T (n.445+6807C>T)
n.449-454C>T
n.349+6807C>T
c.308-1420C>T (n.308-1420C>T)
17g.16941933T>ACA2250293113TNFRSF13Bc.446-1422A>T (n.446-1422A>T)
c.445+6805A>T (n.445+6805A>T)
n.449-456A>T
n.349+6805A>T
c.308-1422A>T (n.308-1422A>T)
 dbSNP
17g.16941933T=CA2250293112TNFRSF13Bc.446-1422A= (n.446-1422A=)
c.445+6805A= (n.445+6805A=)
n.449-456A=
n.349+6805A=
c.308-1422A= (n.308-1422A=)
17g.16941934G=CA2250293116TNFRSF13Bc.446-1423C= (n.446-1423C=)
c.445+6804C= (n.445+6804C=)
n.449-457C=
n.349+6804C=
c.308-1423C= (n.308-1423C=)
17g.16941934G>TCA726572966TNFRSF13Bc.446-1423C>A (n.446-1423C>A)
c.445+6804C>A (n.445+6804C>A)
n.449-457C>A
n.349+6804C>A
c.308-1423C>A (n.308-1423C>A)
 dbSNP
17g.16941938A=CA2250293118TNFRSF13Bc.446-1427T= (n.446-1427T=)
c.445+6800T= (n.445+6800T=)
n.449-461T=
n.349+6800T=
c.308-1427T= (n.308-1427T=)
17g.16941938A>GCA2250293121TNFRSF13Bc.446-1427T>C (n.446-1427T>C)
c.445+6800T>C (n.445+6800T>C)
n.449-461T>C
n.349+6800T>C
c.308-1427T>C (n.308-1427T>C)
 dbSNP
17g.16941938A>TCA2250293123TNFRSF13Bc.446-1427T>A (n.446-1427T>A)
c.445+6800T>A (n.445+6800T>A)
n.449-461T>A
n.349+6800T>A
c.308-1427T>A (n.308-1427T>A)
 dbSNP
17g.16941942G=CA2250293127TNFRSF13Bc.446-1431C= (n.446-1431C=)
c.445+6796C= (n.445+6796C=)
n.449-465C=
n.349+6796C=
c.308-1431C= (n.308-1431C=)
17g.16941942G>TCA726572967TNFRSF13Bc.446-1431C>A (n.446-1431C>A)
c.445+6796C>A (n.445+6796C>A)
n.449-465C>A
n.349+6796C>A
c.308-1431C>A (n.308-1431C>A)
 dbSNP
17g.16941944C=CA2250293131TNFRSF13Bc.446-1433G= (n.446-1433G=)
c.445+6794G= (n.445+6794G=)
n.449-467G=
n.349+6794G=
c.308-1433G= (n.308-1433G=)
17g.16941944C>GCA624997652TNFRSF13Bc.446-1433G>C (n.446-1433G>C)
c.445+6794G>C (n.445+6794G>C)
n.449-467G>C
n.349+6794G>C
c.308-1433G>C (n.308-1433G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941944C>TCA624997650TNFRSF13Bc.446-1433G>A (n.446-1433G>A)
c.445+6794G>A (n.445+6794G>A)
n.449-467G>A
n.349+6794G>A
c.308-1433G>A (n.308-1433G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941948C=CA2250293137TNFRSF13Bc.446-1437G= (n.446-1437G=)
c.445+6790G= (n.445+6790G=)
n.449-471G=
n.349+6790G=
c.308-1437G= (n.308-1437G=)
17g.16941948C>TCA981908724TNFRSF13Bc.446-1437G>A (n.446-1437G>A)
c.445+6790G>A (n.445+6790G>A)
n.449-471G>A
n.349+6790G>A
c.308-1437G>A (n.308-1437G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941949G>ACA726572973TNFRSF13Bc.446-1438C>T (n.446-1438C>T)
c.445+6789C>T (n.445+6789C>T)
n.449-472C>T
n.349+6789C>T
c.308-1438C>T (n.308-1438C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941949G=CA2250293140TNFRSF13Bc.446-1438C= (n.446-1438C=)
c.445+6789C= (n.445+6789C=)
n.449-472C=
n.349+6789C=
c.308-1438C= (n.308-1438C=)
17g.16941952T>ACA981908725TNFRSF13Bc.446-1441A>T (n.446-1441A>T)
c.445+6786A>T (n.445+6786A>T)
n.449-475A>T
n.349+6786A>T
c.308-1441A>T (n.308-1441A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941952T=CA2250293143TNFRSF13Bc.446-1441A= (n.446-1441A=)
c.445+6786A= (n.445+6786A=)
n.449-475A=
n.349+6786A=
c.308-1441A= (n.308-1441A=)
17g.16941958T>CCA981908726TNFRSF13Bc.446-1447A>G (n.446-1447A>G)
c.445+6780A>G (n.445+6780A>G)
n.449-481A>G
n.349+6780A>G
c.308-1447A>G (n.308-1447A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941958T=CA2250293146TNFRSF13Bc.446-1447A= (n.446-1447A=)
c.445+6780A= (n.445+6780A=)
n.449-481A=
n.349+6780A=
c.308-1447A= (n.308-1447A=)

Number of alleles fetched