Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.16941754A=CA2250292888TNFRSF13Bc.446-1243T= (n.446-1243T=)
c.445+6984T= (n.445+6984T=)
n.449-277T=
n.349+6984T=
c.308-1243T= (n.308-1243T=)
17g.16941754A>TCA288283897TNFRSF13Bc.446-1243T>A (n.446-1243T>A)
c.445+6984T>A (n.445+6984T>A)
n.449-277T>A
n.349+6984T>A
c.308-1243T>A (n.308-1243T>A)
 dbSNP
17g.16941759T>CCA2250292890TNFRSF13Bc.446-1248A>G (n.446-1248A>G)
c.445+6979A>G (n.445+6979A>G)
n.449-282A>G
n.349+6979A>G
c.308-1248A>G (n.308-1248A>G)
 dbSNP
17g.16941759T=CA2250292891TNFRSF13Bc.446-1248A= (n.446-1248A=)
c.445+6979A= (n.445+6979A=)
n.449-282A=
n.349+6979A=
c.308-1248A= (n.308-1248A=)
17g.16941762C>TCA2591043348TNFRSF13Bc.446-1251G>A (n.446-1251G>A)
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n.449-285G>A
n.349+6976G>A
c.308-1251G>A (n.308-1251G>A)
 dbSNP gnomAD v3
17g.16941766C=CA2250292893TNFRSF13Bc.446-1255G= (n.446-1255G=)
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17g.16941766C>TCA288283902TNFRSF13Bc.446-1255G>A (n.446-1255G>A)
c.445+6972G>A (n.445+6972G>A)
n.449-289G>A
n.349+6972G>A
c.308-1255G>A (n.308-1255G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941769T>GCA2808628615TNFRSF13Bc.446-1258A>C (n.446-1258A>C)
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n.449-292A>C
n.349+6969A>C
c.308-1258A>C (n.308-1258A>C)
17g.16941771C>GCA2733498573TNFRSF13Bc.446-1260G>C (n.446-1260G>C)
c.445+6967G>C (n.445+6967G>C)
n.449-294G>C
n.349+6967G>C
c.308-1260G>C (n.308-1260G>C)
 dbSNP
17g.16941773C=CA2250292897TNFRSF13Bc.446-1262G= (n.446-1262G=)
c.445+6965G= (n.445+6965G=)
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c.308-1262G= (n.308-1262G=)
17g.16941773C>GCA2250292900TNFRSF13Bc.446-1262G>C (n.446-1262G>C)
c.445+6965G>C (n.445+6965G>C)
n.449-296G>C
n.349+6965G>C
c.308-1262G>C (n.308-1262G>C)
 dbSNP
17g.16941773C>TCA288283905TNFRSF13Bc.446-1262G>A (n.446-1262G>A)
c.445+6965G>A (n.445+6965G>A)
n.449-296G>A
n.349+6965G>A
c.308-1262G>A (n.308-1262G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941779C=CA2250292901TNFRSF13Bc.446-1268G= (n.446-1268G=)
c.445+6959G= (n.445+6959G=)
n.449-302G=
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c.308-1268G= (n.308-1268G=)
17g.16941779C>GCA288283907TNFRSF13Bc.446-1268G>C (n.446-1268G>C)
c.445+6959G>C (n.445+6959G>C)
n.449-302G>C
n.349+6959G>C
c.308-1268G>C (n.308-1268G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941779C>TCA2250292904TNFRSF13Bc.446-1268G>A (n.446-1268G>A)
c.445+6959G>A (n.445+6959G>A)
n.449-302G>A
n.349+6959G>A
c.308-1268G>A (n.308-1268G>A)
 dbSNP
17g.16941780C=CA2250292905TNFRSF13Bc.446-1269G= (n.446-1269G=)
c.445+6958G= (n.445+6958G=)
n.449-303G=
n.349+6958G=
c.308-1269G= (n.308-1269G=)
17g.16941780C>TCA288283913TNFRSF13Bc.446-1269G>A (n.446-1269G>A)
c.445+6958G>A (n.445+6958G>A)
n.449-303G>A
n.349+6958G>A
c.308-1269G>A (n.308-1269G>A)
 dbSNP
17g.16941784C=CA2250292906TNFRSF13Bc.446-1273G= (n.446-1273G=)
c.445+6954G= (n.445+6954G=)
n.449-307G=
n.349+6954G=
c.308-1273G= (n.308-1273G=)
17g.16941784C>TCA288283916TNFRSF13Bc.446-1273G>A (n.446-1273G>A)
c.445+6954G>A (n.445+6954G>A)
n.449-307G>A
n.349+6954G>A
c.308-1273G>A (n.308-1273G>A)
 dbSNP
17g.16941786C=CA2250292908TNFRSF13Bc.446-1275G= (n.446-1275G=)
c.445+6952G= (n.445+6952G=)
n.449-309G=
n.349+6952G=
c.308-1275G= (n.308-1275G=)
17g.16941786C>TCA288283922TNFRSF13Bc.446-1275G>A (n.446-1275G>A)
c.445+6952G>A (n.445+6952G>A)
n.449-309G>A
n.349+6952G>A
c.308-1275G>A (n.308-1275G>A)
 dbSNP
17g.16941787T>CCA2250292919TNFRSF13Bc.446-1276A>G (n.446-1276A>G)
c.445+6951A>G (n.445+6951A>G)
n.449-310A>G
n.349+6951A>G
c.308-1276A>G (n.308-1276A>G)
 dbSNP
17g.16941787T=CA2250292915TNFRSF13Bc.446-1276A= (n.446-1276A=)
c.445+6951A= (n.445+6951A=)
n.449-310A=
n.349+6951A=
c.308-1276A= (n.308-1276A=)
17g.16941788G>ACA2250292922TNFRSF13Bc.446-1277C>T (n.446-1277C>T)
c.445+6950C>T (n.445+6950C>T)
n.449-311C>T
n.349+6950C>T
c.308-1277C>T (n.308-1277C>T)
 dbSNP
17g.16941788G=CA2250292921TNFRSF13Bc.446-1277C= (n.446-1277C=)
c.445+6950C= (n.445+6950C=)
n.449-311C=
n.349+6950C=
c.308-1277C= (n.308-1277C=)
17g.16941793C>ACA981908699TNFRSF13Bc.446-1282G>T (n.446-1282G>T)
c.445+6945G>T (n.445+6945G>T)
n.449-316G>T
n.349+6945G>T
c.308-1282G>T (n.308-1282G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941794T>GCA288283927TNFRSF13Bc.446-1283A>C (n.446-1283A>C)
c.445+6944A>C (n.445+6944A>C)
n.449-317A>C
n.349+6944A>C
c.308-1283A>C (n.308-1283A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941794T=CA2250292925TNFRSF13Bc.446-1283A= (n.446-1283A=)
c.445+6944A= (n.445+6944A=)
n.449-317A=
n.349+6944A=
c.308-1283A= (n.308-1283A=)
17g.16941799A=CA2250292928TNFRSF13Bc.446-1288T= (n.446-1288T=)
c.445+6939T= (n.445+6939T=)
n.449-322T=
n.349+6939T=
c.308-1288T= (n.308-1288T=)
17g.16941799A>GCA2250292930TNFRSF13Bc.446-1288T>C (n.446-1288T>C)
c.445+6939T>C (n.445+6939T>C)
n.449-322T>C
n.349+6939T>C
c.308-1288T>C (n.308-1288T>C)
 dbSNP
17g.16941799A>TCA2250292932TNFRSF13Bc.446-1288T>A (n.446-1288T>A)
c.445+6939T>A (n.445+6939T>A)
n.449-322T>A
n.349+6939T>A
c.308-1288T>A (n.308-1288T>A)
 dbSNP
17g.16941801C=CA2250292933TNFRSF13Bc.446-1290G= (n.446-1290G=)
c.445+6937G= (n.445+6937G=)
n.449-324G=
n.349+6937G=
c.308-1290G= (n.308-1290G=)
17g.16941801C>TCA2250292934TNFRSF13Bc.446-1290G>A (n.446-1290G>A)
c.445+6937G>A (n.445+6937G>A)
n.449-324G>A
n.349+6937G>A
c.308-1290G>A (n.308-1290G>A)
 dbSNP
17g.16941803C>ACA2250292936TNFRSF13Bc.446-1292G>T (n.446-1292G>T)
c.445+6935G>T (n.445+6935G>T)
n.449-326G>T
n.349+6935G>T
c.308-1292G>T (n.308-1292G>T)
 dbSNP
17g.16941803C=CA2250292935TNFRSF13Bc.446-1292G= (n.446-1292G=)
c.445+6935G= (n.445+6935G=)
n.449-326G=
n.349+6935G=
c.308-1292G= (n.308-1292G=)
17g.16941803C>TCA2250292937TNFRSF13Bc.446-1292G>A (n.446-1292G>A)
c.445+6935G>A (n.445+6935G>A)
n.449-326G>A
n.349+6935G>A
c.308-1292G>A (n.308-1292G>A)
 dbSNP
17g.16941803_16941804delinsCTCA2250292938TNFRSF13Bc.446-1293_446-1292delinsAG (n.446-1293_446-1292delinsAG)
c.445+6934_445+6935delinsAG (n.445+6934_445+6935delinsAG)
n.449-327_449-326delinsAG
n.349+6934_349+6935delinsAG
c.308-1293_308-1292delinsAG (n.308-1293_308-1292delinsAG)
17g.16941807delCA981908701TNFRSF13Bc.446-1293del (n.446-1293del)
c.445+6934del (n.445+6934del)
n.449-327del
n.349+6934del
c.308-1293del (n.308-1293del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941810G=CA2250292939TNFRSF13Bc.446-1299C= (n.446-1299C=)
c.445+6928C= (n.445+6928C=)
n.449-333C=
n.349+6928C=
c.308-1299C= (n.308-1299C=)
17g.16941810G>TCA2250292940TNFRSF13Bc.446-1299C>A (n.446-1299C>A)
c.445+6928C>A (n.445+6928C>A)
n.449-333C>A
n.349+6928C>A
c.308-1299C>A (n.308-1299C>A)
 dbSNP
17g.16941814C=CA2250292942TNFRSF13Bc.446-1303G= (n.446-1303G=)
c.445+6924G= (n.445+6924G=)
n.449-337G=
n.349+6924G=
c.308-1303G= (n.308-1303G=)
17g.16941814C>TCA2250292943TNFRSF13Bc.446-1303G>A (n.446-1303G>A)
c.445+6924G>A (n.445+6924G>A)
n.449-337G>A
n.349+6924G>A
c.308-1303G>A (n.308-1303G>A)
 dbSNP
17g.16941816G>CCA726572913TNFRSF13Bc.446-1305C>G (n.446-1305C>G)
c.445+6922C>G (n.445+6922C>G)
n.449-339C>G
n.349+6922C>G
c.308-1305C>G (n.308-1305C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941816G=CA2250292944TNFRSF13Bc.446-1305C= (n.446-1305C=)
c.445+6922C= (n.445+6922C=)
n.449-339C=
n.349+6922C=
c.308-1305C= (n.308-1305C=)
17g.16941818G>ACA2250292946TNFRSF13Bc.446-1307C>T (n.446-1307C>T)
c.445+6920C>T (n.445+6920C>T)
n.449-341C>T
n.349+6920C>T
c.308-1307C>T (n.308-1307C>T)
 dbSNP
17g.16941818G>CCA288283931TNFRSF13Bc.446-1307C>G (n.446-1307C>G)
c.445+6920C>G (n.445+6920C>G)
n.449-341C>G
n.349+6920C>G
c.308-1307C>G (n.308-1307C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941818G=CA2250292945TNFRSF13Bc.446-1307C= (n.446-1307C=)
c.445+6920C= (n.445+6920C=)
n.449-341C=
n.349+6920C=
c.308-1307C= (n.308-1307C=)
17g.16941819G>CCA2250292947TNFRSF13Bc.446-1308C>G (n.446-1308C>G)
c.445+6919C>G (n.445+6919C>G)
n.449-342C>G
n.349+6919C>G
c.308-1308C>G (n.308-1308C>G)
 dbSNP
17g.16941819G=CA2250292948TNFRSF13Bc.446-1308C= (n.446-1308C=)
c.445+6919C= (n.445+6919C=)
n.449-342C=
n.349+6919C=
c.308-1308C= (n.308-1308C=)
17g.16941820A=CA2250292949TNFRSF13Bc.446-1309T= (n.446-1309T=)
c.445+6918T= (n.445+6918T=)
n.449-343T=
n.349+6918T=
c.308-1309T= (n.308-1309T=)
17g.16941820A>TCA288283935TNFRSF13Bc.446-1309T>A (n.446-1309T>A)
c.445+6918T>A (n.445+6918T>A)
n.449-343T>A
n.349+6918T>A
c.308-1309T>A (n.308-1309T>A)
 dbSNP
17g.16941825C=CA2250292951TNFRSF13Bc.446-1314G= (n.446-1314G=)
c.445+6913G= (n.445+6913G=)
n.449-348G=
n.349+6913G=
c.308-1314G= (n.308-1314G=)
17g.16941825C>GCA288283940TNFRSF13Bc.446-1314G>C (n.446-1314G>C)
c.445+6913G>C (n.445+6913G>C)
n.449-348G>C
n.349+6913G>C
c.308-1314G>C (n.308-1314G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941828A=CA2250292952TNFRSF13Bc.446-1317T= (n.446-1317T=)
c.445+6910T= (n.445+6910T=)
n.449-351T=
n.349+6910T=
c.308-1317T= (n.308-1317T=)
17g.16941828A>CCA981908704TNFRSF13Bc.446-1317T>G (n.446-1317T>G)
c.445+6910T>G (n.445+6910T>G)
n.449-351T>G
n.349+6910T>G
c.308-1317T>G (n.308-1317T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941831C=CA2250292953TNFRSF13Bc.446-1320G= (n.446-1320G=)
c.445+6907G= (n.445+6907G=)
n.449-354G=
n.349+6907G=
c.308-1320G= (n.308-1320G=)
17g.16941831C>GCA2250292954TNFRSF13Bc.446-1320G>C (n.446-1320G>C)
c.445+6907G>C (n.445+6907G>C)
n.449-354G>C
n.349+6907G>C
c.308-1320G>C (n.308-1320G>C)
 dbSNP
17g.16941832C=CA2250292956TNFRSF13Bc.446-1321G= (n.446-1321G=)
c.445+6906G= (n.445+6906G=)
n.449-355G=
n.349+6906G=
c.308-1321G= (n.308-1321G=)
17g.16941832C>TCA624997632TNFRSF13Bc.446-1321G>A (n.446-1321G>A)
c.445+6906G>A (n.445+6906G>A)
n.449-355G>A
n.349+6906G>A
c.308-1321G>A (n.308-1321G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941837A=CA2250292958TNFRSF13Bc.446-1326T= (n.446-1326T=)
c.445+6901T= (n.445+6901T=)
n.449-360T=
n.349+6901T=
c.308-1326T= (n.308-1326T=)
17g.16941837A>GCA726572915TNFRSF13Bc.446-1326T>C (n.446-1326T>C)
c.445+6901T>C (n.445+6901T>C)
n.449-360T>C
n.349+6901T>C
c.308-1326T>C (n.308-1326T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941838T>CCA2808628616TNFRSF13Bc.446-1327A>G (n.446-1327A>G)
c.445+6900A>G (n.445+6900A>G)
n.449-361A>G
n.349+6900A>G
c.308-1327A>G (n.308-1327A>G)
17g.16941842A=CA2250292960TNFRSF13Bc.446-1331T= (n.446-1331T=)
c.445+6896T= (n.445+6896T=)
n.449-365T=
n.349+6896T=
c.308-1331T= (n.308-1331T=)
17g.16941842A>GCA288283944TNFRSF13Bc.446-1331T>C (n.446-1331T>C)
c.445+6896T>C (n.445+6896T>C)
n.449-365T>C
n.349+6896T>C
c.308-1331T>C (n.308-1331T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941843T>CCA981908707TNFRSF13Bc.446-1332A>G (n.446-1332A>G)
c.445+6895A>G (n.445+6895A>G)
n.449-366A>G
n.349+6895A>G
c.308-1332A>G (n.308-1332A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941843T=CA2250292962TNFRSF13Bc.446-1332A= (n.446-1332A=)
c.445+6895A= (n.445+6895A=)
n.449-366A=
n.349+6895A=
c.308-1332A= (n.308-1332A=)
17g.16941844A=CA2250292964TNFRSF13Bc.446-1333T= (n.446-1333T=)
c.445+6894T= (n.445+6894T=)
n.449-367T=
n.349+6894T=
c.308-1333T= (n.308-1333T=)
17g.16941844A>GCA288283945TNFRSF13Bc.446-1333T>C (n.446-1333T>C)
c.445+6894T>C (n.445+6894T>C)
n.449-367T>C
n.349+6894T>C
c.308-1333T>C (n.308-1333T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941845T>CCA726572918TNFRSF13Bc.446-1334A>G (n.446-1334A>G)
c.445+6893A>G (n.445+6893A>G)
n.449-368A>G
n.349+6893A>G
c.308-1334A>G (n.308-1334A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941845T=CA2250292968TNFRSF13Bc.446-1334A= (n.446-1334A=)
c.445+6893A= (n.445+6893A=)
n.449-368A=
n.349+6893A=
c.308-1334A= (n.308-1334A=)
17g.16941849T>CCA624997634TNFRSF13Bc.446-1338A>G (n.446-1338A>G)
c.445+6889A>G (n.445+6889A>G)
n.449-372A>G
n.349+6889A>G
c.308-1338A>G (n.308-1338A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941849T=CA2250292971TNFRSF13Bc.446-1338A= (n.446-1338A=)
c.445+6889A= (n.445+6889A=)
n.449-372A=
n.349+6889A=
c.308-1338A= (n.308-1338A=)
17g.16941850G>ACA726572923TNFRSF13Bc.446-1339C>T (n.446-1339C>T)
c.445+6888C>T (n.445+6888C>T)
n.449-373C>T
n.349+6888C>T
c.308-1339C>T (n.308-1339C>T)
 dbSNP
17g.16941850G=CA2250292976TNFRSF13Bc.446-1339C= (n.446-1339C=)
c.445+6888C= (n.445+6888C=)
n.449-373C=
n.349+6888C=
c.308-1339C= (n.308-1339C=)
17g.16941852A=CA2250292978TNFRSF13Bc.446-1341T= (n.446-1341T=)
c.445+6886T= (n.445+6886T=)
n.449-375T=
n.349+6886T=
c.308-1341T= (n.308-1341T=)
17g.16941852A>CCA981908709TNFRSF13Bc.446-1341T>G (n.446-1341T>G)
c.445+6886T>G (n.445+6886T>G)
n.449-375T>G
n.349+6886T>G
c.308-1341T>G (n.308-1341T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941853A=CA2250293006TNFRSF13Bc.446-1342T= (n.446-1342T=)
c.445+6885T= (n.445+6885T=)
n.449-376T=
n.349+6885T=
c.308-1342T= (n.308-1342T=)
17g.16941853A>CCA2581296459TNFRSF13Bc.446-1342T>G (n.446-1342T>G)
c.445+6885T>G (n.445+6885T>G)
n.449-376T>G
n.349+6885T>G
c.308-1342T>G (n.308-1342T>G)
17g.16941853A>GCA14418266TNFRSF13Bc.446-1342T>C (n.446-1342T>C)
c.445+6885T>C (n.445+6885T>C)
n.449-376T>C
n.349+6885T>C
c.308-1342T>C (n.308-1342T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941853A>TCA2581296460TNFRSF13Bc.446-1342T>A (n.446-1342T>A)
c.445+6885T>A (n.445+6885T>A)
n.449-376T>A
n.349+6885T>A
c.308-1342T>A (n.308-1342T>A)

Number of alleles fetched