Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.16913595_16913598del | CA2593146326 | PLCL2 | c.327+28229_327+28232del (n.327+28229_327+28232del) n.439-96079_439-96076del c.12+13911_12+13914del (n.12+13911_12+13914del) c.-156+13911_-156+13914del (n.-156+13911_-156+13914del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.16913598A= | CA1348255587 | PLCL2 | c.327+28232A= (n.327+28232A=) n.439-96076A= c.12+13914A= (n.12+13914A=) c.-156+13914A= (n.-156+13914A=) | |
3 | g.16913598A>G | CA1348255588 | PLCL2 | c.327+28232A>G (n.327+28232A>G) n.439-96076A>G c.12+13914A>G (n.12+13914A>G) c.-156+13914A>G (n.-156+13914A>G) | dbSNP |
3 | g.16913598A>T | CA1348255590 | PLCL2 | c.327+28232A>T (n.327+28232A>T) n.439-96076A>T c.12+13914A>T (n.12+13914A>T) c.-156+13914A>T (n.-156+13914A>T) | dbSNP |
3 | g.16913605C= | CA1348255592 | PLCL2 | c.327+28239C= (n.327+28239C=) n.439-96069C= c.12+13921C= (n.12+13921C=) c.-156+13921C= (n.-156+13921C=) | |
3 | g.16913605C>T | CA1045440943 | PLCL2 | c.327+28239C>T (n.327+28239C>T) n.439-96069C>T c.12+13921C>T (n.12+13921C>T) c.-156+13921C>T (n.-156+13921C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.16913609T>G | CA1348255594 | PLCL2 | c.327+28243T>G (n.327+28243T>G) n.439-96065T>G c.12+13925T>G (n.12+13925T>G) c.-156+13925T>G (n.-156+13925T>G) | dbSNP |
3 | g.16913609T= | CA1348255595 | PLCL2 | c.327+28243T= (n.327+28243T=) n.439-96065T= c.12+13925T= (n.12+13925T=) c.-156+13925T= (n.-156+13925T=) | |
3 | g.16913612T>G | CA902320584 | PLCL2 | c.327+28246T>G (n.327+28246T>G) n.439-96062T>G c.12+13928T>G (n.12+13928T>G) c.-156+13928T>G (n.-156+13928T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.16913612T= | CA1348255600 | PLCL2 | c.327+28246T= (n.327+28246T=) n.439-96062T= c.12+13928T= (n.12+13928T=) c.-156+13928T= (n.-156+13928T=) | |
3 | g.16913613C>G | CA2755370132 | PLCL2 | c.327+28247C>G (n.327+28247C>G) n.439-96061C>G c.12+13929C>G (n.12+13929C>G) c.-156+13929C>G (n.-156+13929C>G) | |
3 | g.16913633C= | CA1348255602 | PLCL2 | c.327+28267C= (n.327+28267C=) n.439-96041C= c.12+13949C= (n.12+13949C=) c.-156+13949C= (n.-156+13949C=) | |
3 | g.16913633C>T | CA1045440946 | PLCL2 | c.327+28267C>T (n.327+28267C>T) n.439-96041C>T c.12+13949C>T (n.12+13949C>T) c.-156+13949C>T (n.-156+13949C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.16913638T>G | CA70816423 | PLCL2 | c.327+28272T>G (n.327+28272T>G) n.439-96036T>G c.12+13954T>G (n.12+13954T>G) c.-156+13954T>G (n.-156+13954T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.16913638T= | CA1348255605 | PLCL2 | c.327+28272T= (n.327+28272T=) n.439-96036T= c.12+13954T= (n.12+13954T=) c.-156+13954T= (n.-156+13954T=) | |
3 | g.16913639T>C | CA1348255608 | PLCL2 | c.327+28273T>C (n.327+28273T>C) n.439-96035T>C c.12+13955T>C (n.12+13955T>C) c.-156+13955T>C (n.-156+13955T>C) | dbSNP |
3 | g.16913639T= | CA1348255607 | PLCL2 | c.327+28273T= (n.327+28273T=) n.439-96035T= c.12+13955T= (n.12+13955T=) c.-156+13955T= (n.-156+13955T=) | |
3 | g.16913642A= | CA1348255610 | PLCL2 | c.327+28276A= (n.327+28276A=) n.439-96032A= c.12+13958A= (n.12+13958A=) c.-156+13958A= (n.-156+13958A=) | |
3 | g.16913642A>C | CA1348255611 | PLCL2 | c.327+28276A>C (n.327+28276A>C) n.439-96032A>C c.12+13958A>C (n.12+13958A>C) c.-156+13958A>C (n.-156+13958A>C) | dbSNP |
3 | g.16913643G= | CA1348255613 | PLCL2 | c.327+28277G= (n.327+28277G=) n.439-96031G= c.12+13959G= (n.12+13959G=) c.-156+13959G= (n.-156+13959G=) | |
3 | g.16913643G>T | CA1348255612 | PLCL2 | c.327+28277G>T (n.327+28277G>T) n.439-96031G>T c.12+13959G>T (n.12+13959G>T) c.-156+13959G>T (n.-156+13959G>T) | dbSNP |
3 | g.16913651A>G | CA2702113270 | PLCL2 | c.327+28285A>G (n.327+28285A>G) n.439-96023A>G c.12+13967A>G (n.12+13967A>G) c.-156+13967A>G (n.-156+13967A>G) | dbSNP |
3 | g.16913659C>A | CA1348255616 | PLCL2 | c.327+28293C>A (n.327+28293C>A) n.439-96015C>A c.12+13975C>A (n.12+13975C>A) c.-156+13975C>A (n.-156+13975C>A) | dbSNP |
3 | g.16913659C= | CA1348255615 | PLCL2 | c.327+28293C= (n.327+28293C=) n.439-96015C= c.12+13975C= (n.12+13975C=) c.-156+13975C= (n.-156+13975C=) | |
3 | g.16913661A= | CA1348255620 | PLCL2 | c.327+28295A= (n.327+28295A=) n.439-96013A= c.12+13977A= (n.12+13977A=) c.-156+13977A= (n.-156+13977A=) | |
3 | g.16913661A>G | CA1348255621 | PLCL2 | c.327+28295A>G (n.327+28295A>G) n.439-96013A>G c.12+13977A>G (n.12+13977A>G) c.-156+13977A>G (n.-156+13977A>G) | dbSNP |
3 | g.16913661_16913686delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT | CA1348255618 | PLCL2 | c.327+28295_327+28320delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT (n.327+28295_327+28320delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT) n.439-96013_439-95988delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT c.12+13977_12+14002delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT (n.12+13977_12+14002delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT) c.-156+13977_-156+14002delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT (n.-156+13977_-156+14002delinsAATTACTGAATAGAATATGAATATAT) | |
3 | g.16913663_16913687del | CA70816424 | PLCL2 | c.327+28297_327+28321del (n.327+28297_327+28321del) n.439-96011_439-95987del c.12+13979_12+14003del (n.12+13979_12+14003del) c.-156+13979_-156+14003del (n.-156+13979_-156+14003del) | dbSNP |
3 | g.16913663T>C | CA902320590 | PLCL2 | c.327+28297T>C (n.327+28297T>C) n.439-96011T>C c.12+13979T>C (n.12+13979T>C) c.-156+13979T>C (n.-156+13979T>C) | dbSNP |
3 | g.16913663T= | CA1348255625 | PLCL2 | c.327+28297T= (n.327+28297T=) n.439-96011T= c.12+13979T= (n.12+13979T=) c.-156+13979T= (n.-156+13979T=) | |
3 | g.16913668G>A | CA1348255629 | PLCL2 | c.327+28302G>A (n.327+28302G>A) n.439-96006G>A c.12+13984G>A (n.12+13984G>A) c.-156+13984G>A (n.-156+13984G>A) | dbSNP |
3 | g.16913668G= | CA1348255627 | PLCL2 | c.327+28302G= (n.327+28302G=) n.439-96006G= c.12+13984G= (n.12+13984G=) c.-156+13984G= (n.-156+13984G=) | |
3 | g.16913670A= | CA1348255631 | PLCL2 | c.327+28304A= (n.327+28304A=) n.439-96004A= c.12+13986A= (n.12+13986A=) c.-156+13986A= (n.-156+13986A=) | |
3 | g.16913670A>G | CA1348255630 | PLCL2 | c.327+28304A>G (n.327+28304A>G) n.439-96004A>G c.12+13986A>G (n.12+13986A>G) c.-156+13986A>G (n.-156+13986A>G) | dbSNP |
3 | g.16913671T>G | CA70816425 | PLCL2 | c.327+28305T>G (n.327+28305T>G) n.439-96003T>G c.12+13987T>G (n.12+13987T>G) c.-156+13987T>G (n.-156+13987T>G) | dbSNP |
3 | g.16913671T= | CA1348255633 | PLCL2 | c.327+28305T= (n.327+28305T=) n.439-96003T= c.12+13987T= (n.12+13987T=) c.-156+13987T= (n.-156+13987T=) | |
3 | g.16913672A= | CA1348255635 | PLCL2 | c.327+28306A= (n.327+28306A=) n.439-96002A= c.12+13988A= (n.12+13988A=) c.-156+13988A= (n.-156+13988A=) | |
3 | g.16913673G>C | CA541491068 | PLCL2 | c.327+28307G>C (n.327+28307G>C) n.439-96001G>C c.12+13989G>C (n.12+13989G>C) c.-156+13989G>C (n.-156+13989G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.16913673G= | CA1348255639 | PLCL2 | c.327+28307G= (n.327+28307G=) n.439-96001G= c.12+13989G= (n.12+13989G=) c.-156+13989G= (n.-156+13989G=) | |
3 | g.16913679_16913684dup | CA1045440948 | PLCL2 | c.327+28313_327+28318dup (n.327+28313_327+28318dup) n.439-95995_439-95990dup c.12+13995_12+14000dup (n.12+13995_12+14000dup) c.-156+13995_-156+14000dup (n.-156+13995_-156+14000dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.16913677A= | CA1348255643 | PLCL2 | c.327+28311A= (n.327+28311A=) n.439-95997A= c.12+13993A= (n.12+13993A=) c.-156+13993A= (n.-156+13993A=) | |
3 | g.16913677A>G | CA70816426 | PLCL2 | c.327+28311A>G (n.327+28311A>G) n.439-95997A>G c.12+13993A>G (n.12+13993A>G) c.-156+13993A>G (n.-156+13993A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.16913677A>T | CA2755370133 | PLCL2 | c.327+28311A>T (n.327+28311A>T) n.439-95997A>T c.12+13993A>T (n.12+13993A>T) c.-156+13993A>T (n.-156+13993A>T) | |
3 | g.16913680_16913684delinsAATAT | CA1348255645 | PLCL2 | c.327+28314_327+28318delinsAATAT (n.327+28314_327+28318delinsAATAT) n.439-95994_439-95990delinsAATAT c.12+13996_12+14000delinsAATAT (n.12+13996_12+14000delinsAATAT) c.-156+13996_-156+14000delinsAATAT (n.-156+13996_-156+14000delinsAATAT) | |
3 | g.16913681A= | CA1348255651 | PLCL2 | c.327+28315A= (n.327+28315A=) n.439-95993A= c.12+13997A= (n.12+13997A=) c.-156+13997A= (n.-156+13997A=) | |
3 | g.16913681A>G | CA1348255650 | PLCL2 | c.327+28315A>G (n.327+28315A>G) n.439-95993A>G c.12+13997A>G (n.12+13997A>G) c.-156+13997A>G (n.-156+13997A>G) | dbSNP |
3 | g.16913681_16913682delinsAT | CA1348255648 | PLCL2 | c.327+28315_327+28316delinsAT (n.327+28315_327+28316delinsAT) n.439-95993_439-95992delinsAT c.12+13997_12+13998delinsAT (n.12+13997_12+13998delinsAT) c.-156+13997_-156+13998delinsAT (n.-156+13997_-156+13998delinsAT) | |
3 | g.16913684_16913687del | CA916843313 | PLCL2 | c.327+28318_327+28321del (n.327+28318_327+28321del) n.439-95990_439-95987del c.12+14000_12+14003del (n.12+14000_12+14003del) c.-156+14000_-156+14003del (n.-156+14000_-156+14003del) | dbSNP |
3 | g.16913682del | CA1348255654 | PLCL2 | c.327+28316del (n.327+28316del) n.439-95992del c.12+13998del (n.12+13998del) c.-156+13998del (n.-156+13998del) | dbSNP |
3 | g.16913683A= | CA1348255656 | PLCL2 | c.327+28317A= (n.327+28317A=) n.439-95991A= c.12+13999A= (n.12+13999A=) c.-156+13999A= (n.-156+13999A=) | |
3 | g.16913683A>G | CA902320592 | PLCL2 | c.327+28317A>G (n.327+28317A>G) n.439-95991A>G c.12+13999A>G (n.12+13999A>G) c.-156+13999A>G (n.-156+13999A>G) | dbSNP |
3 | g.16913683A>T | CA2755370134 | PLCL2 | c.327+28317A>T (n.327+28317A>T) n.439-95991A>T c.12+13999A>T (n.12+13999A>T) c.-156+13999A>T (n.-156+13999A>T) | |
3 | g.16913684T>A | CA1348255659 | PLCL2 | c.327+28318T>A (n.327+28318T>A) n.439-95990T>A c.12+14000T>A (n.12+14000T>A) c.-156+14000T>A (n.-156+14000T>A) | dbSNP |
3 | g.16913684T>C | CA902320594 | PLCL2 | c.327+28318T>C (n.327+28318T>C) n.439-95990T>C c.12+14000T>C (n.12+14000T>C) c.-156+14000T>C (n.-156+14000T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.16913684T= | CA1348255658 | PLCL2 | c.327+28318T= (n.327+28318T=) n.439-95990T= c.12+14000T= (n.12+14000T=) c.-156+14000T= (n.-156+14000T=) | |
3 | g.16913685A= | CA1348255661 | PLCL2 | c.327+28319A= (n.327+28319A=) n.439-95989A= c.12+14001A= (n.12+14001A=) c.-156+14001A= (n.-156+14001A=) | |
3 | g.16913685A>G | CA70816427 | PLCL2 | c.327+28319A>G (n.327+28319A>G) n.439-95989A>G c.12+14001A>G (n.12+14001A>G) c.-156+14001A>G (n.-156+14001A>G) | dbSNP |
3 | g.16913686T>A | CA902320595 | PLCL2 | c.327+28320T>A (n.327+28320T>A) n.439-95988T>A c.12+14002T>A (n.12+14002T>A) c.-156+14002T>A (n.-156+14002T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.16913686T= | CA1348255663 | PLCL2 | c.327+28320T= (n.327+28320T=) n.439-95988T= c.12+14002T= (n.12+14002T=) c.-156+14002T= (n.-156+14002T=) | |
3 | g.16913687A= | CA1348255664 | PLCL2 | c.327+28321A= (n.327+28321A=) n.439-95987A= c.12+14003A= (n.12+14003A=) c.-156+14003A= (n.-156+14003A=) | |
3 | g.16913687A>C | CA1045440952 | PLCL2 | c.327+28321A>C (n.327+28321A>C) n.439-95987A>C c.12+14003A>C (n.12+14003A>C) c.-156+14003A>C (n.-156+14003A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.16913689_16913695delinsATATATT | CA1348255665 | PLCL2 | c.327+28323_327+28329delinsATATATT (n.327+28323_327+28329delinsATATATT) n.439-95985_439-95979delinsATATATT c.12+14005_12+14011delinsATATATT (n.12+14005_12+14011delinsATATATT) c.-156+14005_-156+14011delinsATATATT (n.-156+14005_-156+14011delinsATATATT) | |
3 | g.16913693_16913698del | CA1045440955 | PLCL2 | c.327+28327_327+28332del (n.327+28327_327+28332del) n.439-95981_439-95976del c.12+14009_12+14014del (n.12+14009_12+14014del) c.-156+14009_-156+14014del (n.-156+14009_-156+14014del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.16913691_16913695delinsATATT | CA1348255667 | PLCL2 | c.327+28325_327+28329delinsATATT (n.327+28325_327+28329delinsATATT) n.439-95983_439-95979delinsATATT c.12+14007_12+14011delinsATATT (n.12+14007_12+14011delinsATATT) c.-156+14007_-156+14011delinsATATT (n.-156+14007_-156+14011delinsATATT) | |
3 | g.16913692T>C | CA902320600 | PLCL2 | c.327+28326T>C (n.327+28326T>C) n.439-95982T>C c.12+14008T>C (n.12+14008T>C) c.-156+14008T>C (n.-156+14008T>C) | dbSNP |
3 | g.16913692T= | CA1348255669 | PLCL2 | c.327+28326T= (n.327+28326T=) n.439-95982T= c.12+14008T= (n.12+14008T=) c.-156+14008T= (n.-156+14008T=) | |
3 | g.16913695_16913698del | CA432732057 | PLCL2 | c.327+28329_327+28332del (n.327+28329_327+28332del) n.439-95979_439-95976del c.12+14011_12+14014del (n.12+14011_12+14014del) c.-156+14011_-156+14014del (n.-156+14011_-156+14014del) | dbSNP |
3 | g.16913694T>C | CA902320602 | PLCL2 | c.327+28328T>C (n.327+28328T>C) n.439-95980T>C c.12+14010T>C (n.12+14010T>C) c.-156+14010T>C (n.-156+14010T>C) | dbSNP |
3 | g.16913694T= | CA1348255672 | PLCL2 | c.327+28328T= (n.327+28328T=) n.439-95980T= c.12+14010T= (n.12+14010T=) c.-156+14010T= (n.-156+14010T=) |