Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 COSMIC
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 dbSNP
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11g.16860262T=CA1954881262PLEKHA7c.177-4348A= (n.177-4348A=)
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n.328-4349A>G
 dbSNP
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n.328-4349A>C
 dbSNP
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n.328-4349A=
11g.16860264G>ACA674161470PLEKHA7c.177-4350C>T (n.177-4350C>T)
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n.421-4350C>T
n.350-4350C>T
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n.328-4350C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860264G=CA1954881269PLEKHA7c.177-4350C= (n.177-4350C=)
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c.252-4350C= (n.252-4350C=)
c.-14+2980C= (n.-14+2980C=)
n.328-4350C=
11g.16860266C=CA1954881270PLEKHA7c.177-4352G= (n.177-4352G=)
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n.328-4352G=
11g.16860266C>TCA1954881271PLEKHA7c.177-4352G>A (n.177-4352G>A)
c.306-4352G>A (n.306-4352G>A)
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n.421-4352G>A
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.328-4371T>A
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n.328-4373T>G
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n.328-4374C>G
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n.350-4374C>A
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n.328-4374C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.328-4381A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.328-4388_328-4386delinsCTT
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c.252-4388_252-4387del (n.252-4388_252-4387del)
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n.328-4388_328-4387del
 dbSNP
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n.328-4388C>T
 dbSNP
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n.328-4388C=
11g.16860303A=CA1954881290PLEKHA7c.177-4389T= (n.177-4389T=)
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n.328-4389T=
11g.16860303A>GCA218387976PLEKHA7c.177-4389T>C (n.177-4389T>C)
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n.328-4389T>C
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n.328-4392C>T
 dbSNP
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n.328-4392C=
11g.16860307G=CA1954881292PLEKHA7c.177-4393C= (n.177-4393C=)
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n.328-4393C=
11g.16860307G>TCA674161516PLEKHA7c.177-4393C>A (n.177-4393C>A)
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n.421-4393C>A
n.350-4393C>A
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n.328-4393C>A
 dbSNP
11g.16860307_16860308delinsGTCA1954881293PLEKHA7c.177-4394_177-4393delinsAC (n.177-4394_177-4393delinsAC)
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n.328-4394_328-4393delinsAC
11g.16860307_16860325delinsGTTATAGATACAGAAGCTACA1954881294PLEKHA7c.177-4411_177-4393delinsTAGCTTCTGTATCTATAAC (n.177-4411_177-4393delinsTAGCTTCTGTATCTATAAC)
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n.328-4411_328-4393delinsTAGCTTCTGTATCTATAAC
11g.16860308T>CCA1954881295PLEKHA7c.177-4394A>G (n.177-4394A>G)
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n.328-4394A>G
 dbSNP
11g.16860308T=CA1954881297PLEKHA7c.177-4394A= (n.177-4394A=)
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n.328-4394A=
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n.421-4394del
n.350-4394del
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n.328-4394del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.421-4411_421-4394del
n.350-4411_350-4394del
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n.328-4411_328-4394del
 dbSNP
11g.16860311T>CCA218387982PLEKHA7c.177-4397A>G (n.177-4397A>G)
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n.328-4397A>G
 dbSNP
11g.16860311T=CA1954881301PLEKHA7c.177-4397A= (n.177-4397A=)
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n.328-4397A=
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n.328-4401A>G
 dbSNP
11g.16860315T=CA1954881302PLEKHA7c.177-4401A= (n.177-4401A=)
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n.328-4401A=
11g.16860317C=CA1954881304PLEKHA7c.177-4403G= (n.177-4403G=)
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n.328-4403G=
11g.16860317C>TCA935491091PLEKHA7c.177-4403G>A (n.177-4403G>A)
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c.-13-4403G>A (n.-13-4403G>A)
n.421-4403G>A
n.350-4403G>A
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c.-14+2927G>A (n.-14+2927G>A)
n.328-4403G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860318A=CA1954881305PLEKHA7c.177-4404T= (n.177-4404T=)
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c.-14+2926T= (n.-14+2926T=)
n.328-4404T=
11g.16860318A>GCA935491092PLEKHA7c.177-4404T>C (n.177-4404T>C)
c.306-4404T>C (n.306-4404T>C)
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n.421-4404T>C
n.350-4404T>C
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c.-14+2926T>C (n.-14+2926T>C)
n.328-4404T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860319G>TCA2790575246PLEKHA7c.177-4405C>A (n.177-4405C>A)
c.306-4405C>A (n.306-4405C>A)
c.-13-4405C>A (n.-13-4405C>A)
n.421-4405C>A
n.350-4405C>A
c.82-70450C>A (n.82-70450C>A)
c.168-4405C>A (n.168-4405C>A)
c.132-4405C>A (n.132-4405C>A)
c.102-4405C>A (n.102-4405C>A)
c.252-4405C>A (n.252-4405C>A)
c.-14+2925C>A (n.-14+2925C>A)
n.328-4405C>A
11g.16860322G>ACA218387983PLEKHA7c.177-4408C>T (n.177-4408C>T)
c.306-4408C>T (n.306-4408C>T)
c.-13-4408C>T (n.-13-4408C>T)
n.421-4408C>T
n.350-4408C>T
c.82-70453C>T (n.82-70453C>T)
c.168-4408C>T (n.168-4408C>T)
c.132-4408C>T (n.132-4408C>T)
c.102-4408C>T (n.102-4408C>T)
c.252-4408C>T (n.252-4408C>T)
c.-14+2922C>T (n.-14+2922C>T)
n.328-4408C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860322G=CA1954881306PLEKHA7c.177-4408C= (n.177-4408C=)
c.306-4408C= (n.306-4408C=)
c.-13-4408C= (n.-13-4408C=)
n.421-4408C=
n.350-4408C=
c.82-70453C= (n.82-70453C=)
c.168-4408C= (n.168-4408C=)
c.132-4408C= (n.132-4408C=)
c.102-4408C= (n.102-4408C=)
c.252-4408C= (n.252-4408C=)
c.-14+2922C= (n.-14+2922C=)
n.328-4408C=
11g.16860325A=CA1954881307PLEKHA7c.177-4411T= (n.177-4411T=)
c.306-4411T= (n.306-4411T=)
c.-13-4411T= (n.-13-4411T=)
n.421-4411T=
n.350-4411T=
c.82-70456T= (n.82-70456T=)
c.168-4411T= (n.168-4411T=)
c.132-4411T= (n.132-4411T=)
c.102-4411T= (n.102-4411T=)
c.252-4411T= (n.252-4411T=)
c.-14+2919T= (n.-14+2919T=)
n.328-4411T=
11g.16860325A>GCA674161519PLEKHA7c.177-4411T>C (n.177-4411T>C)
c.306-4411T>C (n.306-4411T>C)
c.-13-4411T>C (n.-13-4411T>C)
n.421-4411T>C
n.350-4411T>C
c.82-70456T>C (n.82-70456T>C)
c.168-4411T>C (n.168-4411T>C)
c.132-4411T>C (n.132-4411T>C)
c.102-4411T>C (n.102-4411T>C)
c.252-4411T>C (n.252-4411T>C)
c.-14+2919T>C (n.-14+2919T>C)
n.328-4411T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860325A>TCA218387984PLEKHA7c.177-4411T>A (n.177-4411T>A)
c.306-4411T>A (n.306-4411T>A)
c.-13-4411T>A (n.-13-4411T>A)
n.421-4411T>A
n.350-4411T>A
c.82-70456T>A (n.82-70456T>A)
c.168-4411T>A (n.168-4411T>A)
c.132-4411T>A (n.132-4411T>A)
c.102-4411T>A (n.102-4411T>A)
c.252-4411T>A (n.252-4411T>A)
c.-14+2919T>A (n.-14+2919T>A)
n.328-4411T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860325_16860326delinsATCA1954881308PLEKHA7c.177-4412_177-4411delinsAT (n.177-4412_177-4411delinsAT)
c.306-4412_306-4411delinsAT (n.306-4412_306-4411delinsAT)
c.-13-4412_-13-4411delinsAT (n.-13-4412_-13-4411delinsAT)
n.421-4412_421-4411delinsAT
n.350-4412_350-4411delinsAT
c.82-70457_82-70456delinsAT (n.82-70457_82-70456delinsAT)
c.168-4412_168-4411delinsAT (n.168-4412_168-4411delinsAT)
c.132-4412_132-4411delinsAT (n.132-4412_132-4411delinsAT)
c.102-4412_102-4411delinsAT (n.102-4412_102-4411delinsAT)
c.252-4412_252-4411delinsAT (n.252-4412_252-4411delinsAT)
c.-14+2918_-14+2919delinsAT (n.-14+2918_-14+2919delinsAT)
n.328-4412_328-4411delinsAT
11g.16860325_16860326insCCA1954881309PLEKHA7c.177-4412_177-4411insG (n.177-4412_177-4411insG)
c.306-4412_306-4411insG (n.306-4412_306-4411insG)
c.-13-4412_-13-4411insG (n.-13-4412_-13-4411insG)
n.421-4412_421-4411insG
n.350-4412_350-4411insG
c.82-70457_82-70456insG (n.82-70457_82-70456insG)
c.168-4412_168-4411insG (n.168-4412_168-4411insG)
c.132-4412_132-4411insG (n.132-4412_132-4411insG)
c.102-4412_102-4411insG (n.102-4412_102-4411insG)
c.252-4412_252-4411insG (n.252-4412_252-4411insG)
c.-14+2918_-14+2919insG (n.-14+2918_-14+2919insG)
n.328-4412_328-4411insG
 dbSNP
11g.16860333dupCA597645695PLEKHA7c.177-4412dup (n.177-4412dup)
c.306-4412dup (n.306-4412dup)
c.-13-4412dup (n.-13-4412dup)
n.421-4412dup
n.350-4412dup
c.82-70457dup (n.82-70457dup)
c.168-4412dup (n.168-4412dup)
c.132-4412dup (n.132-4412dup)
c.102-4412dup (n.102-4412dup)
c.252-4412dup (n.252-4412dup)
c.-14+2918dup (n.-14+2918dup)
n.328-4412dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860333delCA918827022PLEKHA7c.177-4412del (n.177-4412del)
c.306-4412del (n.306-4412del)
c.-13-4412del (n.-13-4412del)
n.421-4412del
n.350-4412del
c.82-70457del (n.82-70457del)
c.168-4412del (n.168-4412del)
c.132-4412del (n.132-4412del)
c.102-4412del (n.102-4412del)
c.252-4412del (n.252-4412del)
c.-14+2918del (n.-14+2918del)
n.328-4412del
 dbSNP
11g.16860328T>CCA1954881313PLEKHA7c.177-4414A>G (n.177-4414A>G)
c.306-4414A>G (n.306-4414A>G)
c.-13-4414A>G (n.-13-4414A>G)
n.421-4414A>G
n.350-4414A>G
c.82-70459A>G (n.82-70459A>G)
c.168-4414A>G (n.168-4414A>G)
c.132-4414A>G (n.132-4414A>G)
c.102-4414A>G (n.102-4414A>G)
c.252-4414A>G (n.252-4414A>G)
c.-14+2916A>G (n.-14+2916A>G)
n.328-4414A>G
 dbSNP
11g.16860328T=CA1954881312PLEKHA7c.177-4414A= (n.177-4414A=)
c.306-4414A= (n.306-4414A=)
c.-13-4414A= (n.-13-4414A=)
n.421-4414A=
n.350-4414A=
c.82-70459A= (n.82-70459A=)
c.168-4414A= (n.168-4414A=)
c.132-4414A= (n.132-4414A=)
c.102-4414A= (n.102-4414A=)
c.252-4414A= (n.252-4414A=)
c.-14+2916A= (n.-14+2916A=)
n.328-4414A=
11g.16860333T>GCA218387986PLEKHA7c.177-4419A>C (n.177-4419A>C)
c.306-4419A>C (n.306-4419A>C)
c.-13-4419A>C (n.-13-4419A>C)
n.421-4419A>C
n.350-4419A>C
c.82-70464A>C (n.82-70464A>C)
c.168-4419A>C (n.168-4419A>C)
c.132-4419A>C (n.132-4419A>C)
c.102-4419A>C (n.102-4419A>C)
c.252-4419A>C (n.252-4419A>C)
c.-14+2911A>C (n.-14+2911A>C)
n.328-4419A>C
 dbSNP
11g.16860333T=CA1954881317PLEKHA7c.177-4419A= (n.177-4419A=)
c.306-4419A= (n.306-4419A=)
c.-13-4419A= (n.-13-4419A=)
n.421-4419A=
n.350-4419A=
c.82-70464A= (n.82-70464A=)
c.168-4419A= (n.168-4419A=)
c.132-4419A= (n.132-4419A=)
c.102-4419A= (n.102-4419A=)
c.252-4419A= (n.252-4419A=)
c.-14+2911A= (n.-14+2911A=)
n.328-4419A=
11g.16860334C=CA1954881319PLEKHA7c.177-4420G= (n.177-4420G=)
c.306-4420G= (n.306-4420G=)
c.-13-4420G= (n.-13-4420G=)
n.421-4420G=
n.350-4420G=
c.82-70465G= (n.82-70465G=)
c.168-4420G= (n.168-4420G=)
c.132-4420G= (n.132-4420G=)
c.102-4420G= (n.102-4420G=)
c.252-4420G= (n.252-4420G=)
c.-14+2910G= (n.-14+2910G=)
n.328-4420G=
11g.16860334C>TCA597645697PLEKHA7c.177-4420G>A (n.177-4420G>A)
c.306-4420G>A (n.306-4420G>A)
c.-13-4420G>A (n.-13-4420G>A)
n.421-4420G>A
n.350-4420G>A
c.82-70465G>A (n.82-70465G>A)
c.168-4420G>A (n.168-4420G>A)
c.132-4420G>A (n.132-4420G>A)
c.102-4420G>A (n.102-4420G>A)
c.252-4420G>A (n.252-4420G>A)
c.-14+2910G>A (n.-14+2910G>A)
n.328-4420G>A
 dbSNP gnomAD v2
11g.16860335T>CCA218387994PLEKHA7c.177-4421A>G (n.177-4421A>G)
c.306-4421A>G (n.306-4421A>G)
c.-13-4421A>G (n.-13-4421A>G)
n.421-4421A>G
n.350-4421A>G
c.82-70466A>G (n.82-70466A>G)
c.168-4421A>G (n.168-4421A>G)
c.132-4421A>G (n.132-4421A>G)
c.102-4421A>G (n.102-4421A>G)
c.252-4421A>G (n.252-4421A>G)
c.-14+2909A>G (n.-14+2909A>G)
n.328-4421A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860335T>GCA597645699PLEKHA7c.177-4421A>C (n.177-4421A>C)
c.306-4421A>C (n.306-4421A>C)
c.-13-4421A>C (n.-13-4421A>C)
n.421-4421A>C
n.350-4421A>C
c.82-70466A>C (n.82-70466A>C)
c.168-4421A>C (n.168-4421A>C)
c.132-4421A>C (n.132-4421A>C)
c.102-4421A>C (n.102-4421A>C)
c.252-4421A>C (n.252-4421A>C)
c.-14+2909A>C (n.-14+2909A>C)
n.328-4421A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860335T=CA1954881322PLEKHA7c.177-4421A= (n.177-4421A=)
c.306-4421A= (n.306-4421A=)
c.-13-4421A= (n.-13-4421A=)
n.421-4421A=
n.350-4421A=
c.82-70466A= (n.82-70466A=)
c.168-4421A= (n.168-4421A=)
c.132-4421A= (n.132-4421A=)
c.102-4421A= (n.102-4421A=)
c.252-4421A= (n.252-4421A=)
c.-14+2909A= (n.-14+2909A=)
n.328-4421A=
11g.16860336G>ACA2723106880PLEKHA7c.177-4422C>T (n.177-4422C>T)
c.306-4422C>T (n.306-4422C>T)
c.-13-4422C>T (n.-13-4422C>T)
n.421-4422C>T
n.350-4422C>T
c.82-70467C>T (n.82-70467C>T)
c.168-4422C>T (n.168-4422C>T)
c.132-4422C>T (n.132-4422C>T)
c.102-4422C>T (n.102-4422C>T)
c.252-4422C>T (n.252-4422C>T)
c.-14+2908C>T (n.-14+2908C>T)
n.328-4422C>T
 dbSNP
11g.16860336G=CA1954881325PLEKHA7c.177-4422C= (n.177-4422C=)
c.306-4422C= (n.306-4422C=)
c.-13-4422C= (n.-13-4422C=)
n.421-4422C=
n.350-4422C=
c.82-70467C= (n.82-70467C=)
c.168-4422C= (n.168-4422C=)
c.132-4422C= (n.132-4422C=)
c.102-4422C= (n.102-4422C=)
c.252-4422C= (n.252-4422C=)
c.-14+2908C= (n.-14+2908C=)
n.328-4422C=
11g.16860336G>TCA597645702PLEKHA7c.177-4422C>A (n.177-4422C>A)
c.306-4422C>A (n.306-4422C>A)
c.-13-4422C>A (n.-13-4422C>A)
n.421-4422C>A
n.350-4422C>A
c.82-70467C>A (n.82-70467C>A)
c.168-4422C>A (n.168-4422C>A)
c.132-4422C>A (n.132-4422C>A)
c.102-4422C>A (n.102-4422C>A)
c.252-4422C>A (n.252-4422C>A)
c.-14+2908C>A (n.-14+2908C>A)
n.328-4422C>A
 dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched