Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Transcript	Linkouts
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2	g.168260337_168260338insT	CA1038979580	n.912-4759_912-4758insT n.318-4759_318-4758insT n.436-4759_436-4758insT	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.168260337_168260338insTACCTGGTACCTGTATACCAGCAAATT	CA760371978	n.912-4759_912-4758insTACCTGGTACCTGTATACCAGCAAATT n.318-4759_318-4758insTACCTGGTACCTGTATACCAGCAAATT n.436-4759_436-4758insTACCTGGTACCTGTATACCAGCAAATT	dbSNP
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2	g.168260371A=	CA1305906708	n.912-4725A= n.318-4725A= n.436-4725A=
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2	g.168260383C>G	CA60480219	n.912-4713C>G n.318-4713C>G n.436-4713C>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2	g.168260403C>T	CA60480222	n.912-4693C>T n.318-4693C>T n.436-4693C>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2	g.168260417G>A	CA60480224	n.912-4679G>A n.318-4679G>A n.436-4679G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2	g.168260420G>A	CA1038979638	n.912-4676G>A n.318-4676G>A n.436-4676G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.168260420G=	CA1305906731	n.912-4676G= n.318-4676G= n.436-4676G=
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2	g.168260428C>T	CA60480225	n.912-4668C>T n.318-4668C>T n.436-4668C>T	dbSNP
2	g.168260432C=	CA1305906733	n.912-4664C= n.318-4664C= n.436-4664C=
2	g.168260432C>G	CA760372007	n.912-4664C>G n.318-4664C>G n.436-4664C>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.168260433A=	CA1305906734	n.912-4663A= n.318-4663A= n.436-4663A=
2	g.168260433A>G	CA1305906735	n.912-4663A>G n.318-4663A>G n.436-4663A>G	dbSNP
2	g.168260434G>T	CA2753078341	n.912-4662G>T n.318-4662G>T n.436-4662G>T

Number of alleles fetched