Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
10g.16706626A=CA1893265341RSU1c.599-11471T= (n.599-11471T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
10g.16706632G=CA1893265348RSU1c.599-11477C= (n.599-11477C=)
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10g.16706632G>TCA204083426RSU1c.599-11477C>A (n.599-11477C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706633T>ACA1893265351RSU1c.599-11478A>T (n.599-11478A>T)
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 dbSNP
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10g.16706635C>ACA662335671RSU1c.599-11480G>T (n.599-11480G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706635C=CA1893265352RSU1c.599-11480G= (n.599-11480G=)
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10g.16706635C>TCA1893265353RSU1c.599-11480G>A (n.599-11480G>A)
n.639-11480G>A
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 dbSNP
10g.16706636_16706637insTAAATGGCCCA2521566106RSU1c.599-11482_599-11481insGGCCATTTA (n.599-11482_599-11481insGGCCATTTA)
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c.598+45902_598+45903insGGCCATTTA (n.598+45902_598+45903insGGCCATTTA)
c.449-11482_449-11481insGGCCATTTA (n.449-11482_449-11481insGGCCATTTA)
10g.16706637A=CA1893265354RSU1c.599-11482T= (n.599-11482T=)
n.639-11482T=
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10g.16706637A>GCA204083427RSU1c.599-11482T>C (n.599-11482T>C)
n.639-11482T>C
n.665-11482T>C
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c.598+45902T>C (n.598+45902T>C)
c.449-11482T>C (n.449-11482T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706645T>CCA2786788806RSU1c.599-11490A>G (n.599-11490A>G)
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c.449-11490A>G (n.449-11490A>G)
10g.16706648dupCA2721032420RSU1c.599-11490dup (n.599-11490dup)
n.639-11490dup
n.665-11490dup
c.440-11490dup (n.440-11490dup)
c.598+45894dup (n.598+45894dup)
c.449-11490dup (n.449-11490dup)
 dbSNP
10g.16706647T>CCA204083428RSU1c.599-11492A>G (n.599-11492A>G)
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10g.16706647T>GCA204083429RSU1c.599-11492A>C (n.599-11492A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706657T=CA1893265360RSU1c.599-11502A= (n.599-11502A=)
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10g.16706658C=CA1893265361RSU1c.599-11503G= (n.599-11503G=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706662G=CA1893265363RSU1c.599-11507C= (n.599-11507C=)
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 dbSNP
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10g.16706663C>TCA204083432RSU1c.599-11508G>A (n.599-11508G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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10g.16706666T>CCA925368859RSU1c.599-11511A>G (n.599-11511A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706668T>ACA1893265370RSU1c.599-11513A>T (n.599-11513A>T)
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 dbSNP
10g.16706668T=CA1893265369RSU1c.599-11513A= (n.599-11513A=)
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10g.16706669A>GCA2786788807RSU1c.599-11514T>C (n.599-11514T>C)
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10g.16706670A=CA1893265371RSU1c.599-11515T= (n.599-11515T=)
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10g.16706670A>GCA204083434RSU1c.599-11515T>C (n.599-11515T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706671T>GCA662335692RSU1c.599-11516A>C (n.599-11516A>C)
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 dbSNP
10g.16706671T=CA1893265372RSU1c.599-11516A= (n.599-11516A=)
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10g.16706674T>ACA1893265374RSU1c.599-11519A>T (n.599-11519A>T)
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c.449-11519A>T (n.449-11519A>T)
 dbSNP
10g.16706674T=CA1893265373RSU1c.599-11519A= (n.599-11519A=)
n.639-11519A=
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10g.16706675C>ACA1893265376RSU1c.599-11520G>T (n.599-11520G>T)
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c.598+45864G>T (n.598+45864G>T)
c.449-11520G>T (n.449-11520G>T)
 dbSNP
10g.16706675C=CA1893265375RSU1c.599-11520G= (n.599-11520G=)
n.639-11520G=
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c.449-11520G= (n.449-11520G=)
10g.16706675C>TCA1893265377RSU1c.599-11520G>A (n.599-11520G>A)
n.639-11520G>A
n.665-11520G>A
c.440-11520G>A (n.440-11520G>A)
c.598+45864G>A (n.598+45864G>A)
c.449-11520G>A (n.449-11520G>A)
 dbSNP
10g.16706678A=CA1893265378RSU1c.599-11523T= (n.599-11523T=)
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c.598+45861T= (n.598+45861T=)
c.449-11523T= (n.449-11523T=)
10g.16706678A>GCA204083435RSU1c.599-11523T>C (n.599-11523T>C)
n.639-11523T>C
n.665-11523T>C
c.440-11523T>C (n.440-11523T>C)
c.598+45861T>C (n.598+45861T>C)
c.449-11523T>C (n.449-11523T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706678A>TCA1893265379RSU1c.599-11523T>A (n.599-11523T>A)
n.639-11523T>A
n.665-11523T>A
c.440-11523T>A (n.440-11523T>A)
c.598+45861T>A (n.598+45861T>A)
c.449-11523T>A (n.449-11523T>A)
 dbSNP
10g.16706680C=CA1893265380RSU1c.599-11525G= (n.599-11525G=)
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n.665-11525G=
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10g.16706680C>GCA1893265381RSU1c.599-11525G>C (n.599-11525G>C)
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c.449-11525G>C (n.449-11525G>C)
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706681T=CA1893265382RSU1c.599-11526A= (n.599-11526A=)
n.639-11526A=
n.665-11526A=
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10g.16706682G>CCA662335694RSU1c.599-11527C>G (n.599-11527C>G)
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c.449-11527C>G (n.449-11527C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706682G=CA1893265383RSU1c.599-11527C= (n.599-11527C=)
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10g.16706684G>ACA1893265385RSU1c.599-11529C>T (n.599-11529C>T)
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 dbSNP
10g.16706684G=CA1893265384RSU1c.599-11529C= (n.599-11529C=)
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10g.16706685T>ACA925368870RSU1c.599-11530A>T (n.599-11530A>T)
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c.449-11530A>T (n.449-11530A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706685T=CA1893265386RSU1c.599-11530A= (n.599-11530A=)
n.639-11530A=
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10g.16706688C=CA1893265387RSU1c.599-11533G= (n.599-11533G=)
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10g.16706688C>GCA592300720RSU1c.599-11533G>C (n.599-11533G>C)
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c.449-11533G>C (n.449-11533G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706690A=CA1893265388RSU1c.599-11535T= (n.599-11535T=)
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10g.16706690A>GCA204083437RSU1c.599-11535T>C (n.599-11535T>C)
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 dbSNP
10g.16706697A=CA1893265389RSU1c.599-11542T= (n.599-11542T=)
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10g.16706697A>CCA2786788808RSU1c.599-11542T>G (n.599-11542T>G)
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10g.16706697A>GCA204083438RSU1c.599-11542T>C (n.599-11542T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706699C>ACA1893265390RSU1c.599-11544G>T (n.599-11544G>T)
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 dbSNP
10g.16706699C=CA1893265391RSU1c.599-11544G= (n.599-11544G=)
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10g.16706699C>TCA204083439RSU1c.599-11544G>A (n.599-11544G>A)
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n.665-11544G>A
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c.449-11544G>A (n.449-11544G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706702C=CA1893265392RSU1c.599-11547G= (n.599-11547G=)
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10g.16706702C>GCA662335712RSU1c.599-11547G>C (n.599-11547G>C)
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c.449-11547G>C (n.449-11547G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706702C>TCA204083440RSU1c.599-11547G>A (n.599-11547G>A)
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n.665-11547G>A
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 dbSNP
10g.16706704C=CA1893265393RSU1c.599-11549G= (n.599-11549G=)
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10g.16706704C>TCA204083441RSU1c.599-11549G>A (n.599-11549G>A)
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c.449-11549G>A (n.449-11549G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706708C=CA1893265394RSU1c.599-11553G= (n.599-11553G=)
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 dbSNP
10g.16706710C=CA1893265395RSU1c.599-11555G= (n.599-11555G=)
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10g.16706710C>TCA204083442RSU1c.599-11555G>A (n.599-11555G>A)
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c.449-11555G>A (n.449-11555G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706711G>ACA204083443RSU1c.599-11556C>T (n.599-11556C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16706711G=CA1893265396RSU1c.599-11556C= (n.599-11556C=)
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10g.16706711G>TCA2720782912RSU1c.599-11556C>A (n.599-11556C>A)
n.639-11556C>A
n.665-11556C>A
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c.598+45828C>A (n.598+45828C>A)
c.449-11556C>A (n.449-11556C>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched