Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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10g.16702565C>ACA662332915RSU1c.599-7410G>T (n.599-7410G>T)
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 dbSNP
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10g.16702568C>TCA204082789RSU1c.599-7413G>A (n.599-7413G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702569C=CA1893248193RSU1c.599-7414G= (n.599-7414G=)
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10g.16702569C>GCA1893248195RSU1c.599-7414G>C (n.599-7414G>C)
n.639-7414G>C
n.665-7414G>C
c.440-7414G>C (n.440-7414G>C)
c.598+49970G>C (n.598+49970G>C)
c.449-7414G>C (n.449-7414G>C)
 dbSNP
10g.16702569C>TCA204082791RSU1c.599-7414G>A (n.599-7414G>A)
n.639-7414G>A
n.665-7414G>A
c.440-7414G>A (n.440-7414G>A)
c.598+49970G>A (n.598+49970G>A)
c.449-7414G>A (n.449-7414G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702570G>ACA204082792RSU1c.599-7415C>T (n.599-7415C>T)
n.639-7415C>T
n.665-7415C>T
c.440-7415C>T (n.440-7415C>T)
c.598+49969C>T (n.598+49969C>T)
c.449-7415C>T (n.449-7415C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702570G=CA1893248198RSU1c.599-7415C= (n.599-7415C=)
n.639-7415C=
n.665-7415C=
c.440-7415C= (n.440-7415C=)
c.598+49969C= (n.598+49969C=)
c.449-7415C= (n.449-7415C=)
10g.16702573C=CA1893248200RSU1c.599-7418G= (n.599-7418G=)
n.639-7418G=
n.665-7418G=
c.440-7418G= (n.440-7418G=)
c.598+49966G= (n.598+49966G=)
c.449-7418G= (n.449-7418G=)
10g.16702573C>GCA662332922RSU1c.599-7418G>C (n.599-7418G>C)
n.639-7418G>C
n.665-7418G>C
c.440-7418G>C (n.440-7418G>C)
c.598+49966G>C (n.598+49966G>C)
c.449-7418G>C (n.449-7418G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702573C>TCA2535801620RSU1c.599-7418G>A (n.599-7418G>A)
n.639-7418G>A
n.665-7418G>A
c.440-7418G>A (n.440-7418G>A)
c.598+49966G>A (n.598+49966G>A)
c.449-7418G>A (n.449-7418G>A)
10g.16702577G>ACA925367348RSU1c.599-7422C>T (n.599-7422C>T)
n.639-7422C>T
n.665-7422C>T
c.440-7422C>T (n.440-7422C>T)
c.598+49962C>T (n.598+49962C>T)
c.449-7422C>T (n.449-7422C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702577G=CA1893248202RSU1c.599-7422C= (n.599-7422C=)
n.639-7422C=
n.665-7422C=
c.440-7422C= (n.440-7422C=)
c.598+49962C= (n.598+49962C=)
c.449-7422C= (n.449-7422C=)
10g.16702578T>GCA2588455848RSU1c.599-7423A>C (n.599-7423A>C)
n.639-7423A>C
n.665-7423A>C
c.440-7423A>C (n.440-7423A>C)
c.598+49961A>C (n.598+49961A>C)
c.449-7423A>C (n.449-7423A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702582G>ACA1893248206RSU1c.599-7427C>T (n.599-7427C>T)
n.639-7427C>T
n.665-7427C>T
c.440-7427C>T (n.440-7427C>T)
c.598+49957C>T (n.598+49957C>T)
c.449-7427C>T (n.449-7427C>T)
 dbSNP
10g.16702582G=CA1893248205RSU1c.599-7427C= (n.599-7427C=)
n.639-7427C=
n.665-7427C=
c.440-7427C= (n.440-7427C=)
c.598+49957C= (n.598+49957C=)
c.449-7427C= (n.449-7427C=)
10g.16702584A=CA1893248208RSU1c.599-7429T= (n.599-7429T=)
n.639-7429T=
n.665-7429T=
c.440-7429T= (n.440-7429T=)
c.598+49955T= (n.598+49955T=)
c.449-7429T= (n.449-7429T=)
10g.16702584A>GCA662332925RSU1c.599-7429T>C (n.599-7429T>C)
n.639-7429T>C
n.665-7429T>C
c.440-7429T>C (n.440-7429T>C)
c.598+49955T>C (n.598+49955T>C)
c.449-7429T>C (n.449-7429T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702586T>CCA592300023RSU1c.599-7431A>G (n.599-7431A>G)
n.639-7431A>G
n.665-7431A>G
c.440-7431A>G (n.440-7431A>G)
c.598+49953A>G (n.598+49953A>G)
c.449-7431A>G (n.449-7431A>G)
 gnomAD v2
10g.16702587T>CCA204082793RSU1c.599-7432A>G (n.599-7432A>G)
n.639-7432A>G
n.665-7432A>G
c.440-7432A>G (n.440-7432A>G)
c.598+49952A>G (n.598+49952A>G)
c.449-7432A>G (n.449-7432A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702587T=CA1893248211RSU1c.599-7432A= (n.599-7432A=)
n.639-7432A=
n.665-7432A=
c.440-7432A= (n.440-7432A=)
c.598+49952A= (n.598+49952A=)
c.449-7432A= (n.449-7432A=)
10g.16702590A=CA1893248214RSU1c.599-7435T= (n.599-7435T=)
n.639-7435T=
n.665-7435T=
c.440-7435T= (n.440-7435T=)
c.598+49949T= (n.598+49949T=)
c.449-7435T= (n.449-7435T=)
10g.16702590A>GCA2721029780RSU1c.599-7435T>C (n.599-7435T>C)
n.639-7435T>C
n.665-7435T>C
c.440-7435T>C (n.440-7435T>C)
c.598+49949T>C (n.598+49949T>C)
c.449-7435T>C (n.449-7435T>C)
 dbSNP
10g.16702591T>GCA662332930RSU1c.599-7436A>C (n.599-7436A>C)
n.639-7436A>C
n.665-7436A>C
c.440-7436A>C (n.440-7436A>C)
c.598+49948A>C (n.598+49948A>C)
c.449-7436A>C (n.449-7436A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702591T=CA1893248217RSU1c.599-7436A= (n.599-7436A=)
n.639-7436A=
n.665-7436A=
c.440-7436A= (n.440-7436A=)
c.598+49948A= (n.598+49948A=)
c.449-7436A= (n.449-7436A=)
10g.16702591dupCA1893248216RSU1c.599-7436dup (n.599-7436dup)
n.639-7436dup
n.665-7436dup
c.440-7436dup (n.440-7436dup)
c.598+49948dup (n.598+49948dup)
c.449-7436dup (n.449-7436dup)
 dbSNP
10g.16702592G>ACA204082794RSU1c.599-7437C>T (n.599-7437C>T)
n.639-7437C>T
n.665-7437C>T
c.440-7437C>T (n.440-7437C>T)
c.598+49947C>T (n.598+49947C>T)
c.449-7437C>T (n.449-7437C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702592G=CA1893248221RSU1c.599-7437C= (n.599-7437C=)
n.639-7437C=
n.665-7437C=
c.440-7437C= (n.440-7437C=)
c.598+49947C= (n.598+49947C=)
c.449-7437C= (n.449-7437C=)
10g.16702594G>ACA662332931RSU1c.599-7439C>T (n.599-7439C>T)
n.639-7439C>T
n.665-7439C>T
c.440-7439C>T (n.440-7439C>T)
c.598+49945C>T (n.598+49945C>T)
c.449-7439C>T (n.449-7439C>T)
 dbSNP
10g.16702594G=CA1893248223RSU1c.599-7439C= (n.599-7439C=)
n.639-7439C=
n.665-7439C=
c.440-7439C= (n.440-7439C=)
c.598+49945C= (n.598+49945C=)
c.449-7439C= (n.449-7439C=)
10g.16702595A=CA1893248225RSU1c.599-7440T= (n.599-7440T=)
n.639-7440T=
n.665-7440T=
c.440-7440T= (n.440-7440T=)
c.598+49944T= (n.598+49944T=)
c.449-7440T= (n.449-7440T=)
10g.16702595A>GCA1893248227RSU1c.599-7440T>C (n.599-7440T>C)
n.639-7440T>C
n.665-7440T>C
c.440-7440T>C (n.440-7440T>C)
c.598+49944T>C (n.598+49944T>C)
c.449-7440T>C (n.449-7440T>C)
 dbSNP
10g.16702596G>ACA204082795RSU1c.599-7441C>T (n.599-7441C>T)
n.639-7441C>T
n.665-7441C>T
c.440-7441C>T (n.440-7441C>T)
c.598+49943C>T (n.598+49943C>T)
c.449-7441C>T (n.449-7441C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702596G=CA1893248229RSU1c.599-7441C= (n.599-7441C=)
n.639-7441C=
n.665-7441C=
c.440-7441C= (n.440-7441C=)
c.598+49943C= (n.598+49943C=)
c.449-7441C= (n.449-7441C=)
10g.16702597C=CA1893248231RSU1c.599-7442G= (n.599-7442G=)
n.639-7442G=
n.665-7442G=
c.440-7442G= (n.440-7442G=)
c.598+49942G= (n.598+49942G=)
c.449-7442G= (n.449-7442G=)
10g.16702597C>GCA925367361RSU1c.599-7442G>C (n.599-7442G>C)
n.639-7442G>C
n.665-7442G>C
c.440-7442G>C (n.440-7442G>C)
c.598+49942G>C (n.598+49942G>C)
c.449-7442G>C (n.449-7442G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702598T>CCA204082796RSU1c.599-7443A>G (n.599-7443A>G)
n.639-7443A>G
n.665-7443A>G
c.440-7443A>G (n.440-7443A>G)
c.598+49941A>G (n.598+49941A>G)
c.449-7443A>G (n.449-7443A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702598T=CA1893248233RSU1c.599-7443A= (n.599-7443A=)
n.639-7443A=
n.665-7443A=
c.440-7443A= (n.440-7443A=)
c.598+49941A= (n.598+49941A=)
c.449-7443A= (n.449-7443A=)
10g.16702598_16702599insCCCATCA2565277669RSU1c.599-7443_599-7442insTGGGA (n.599-7443_599-7442insTGGGA)
n.639-7443_639-7442insTGGGA
n.665-7443_665-7442insTGGGA
c.440-7443_440-7442insTGGGA (n.440-7443_440-7442insTGGGA)
c.598+49941_598+49942insTGGGA (n.598+49941_598+49942insTGGGA)
c.449-7443_449-7442insTGGGA (n.449-7443_449-7442insTGGGA)
10g.16702599G>ACA204082797RSU1c.599-7444C>T (n.599-7444C>T)
n.639-7444C>T
n.665-7444C>T
c.440-7444C>T (n.440-7444C>T)
c.598+49940C>T (n.598+49940C>T)
c.449-7444C>T (n.449-7444C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702599G>CCA1893248237RSU1c.599-7444C>G (n.599-7444C>G)
n.639-7444C>G
n.665-7444C>G
c.440-7444C>G (n.440-7444C>G)
c.598+49940C>G (n.598+49940C>G)
c.449-7444C>G (n.449-7444C>G)
 dbSNP
10g.16702599G=CA1893248235RSU1c.599-7444C= (n.599-7444C=)
n.639-7444C=
n.665-7444C=
c.440-7444C= (n.440-7444C=)
c.598+49940C= (n.598+49940C=)
c.449-7444C= (n.449-7444C=)
10g.16702600T>ACA2721029781RSU1c.599-7445A>T (n.599-7445A>T)
n.639-7445A>T
n.665-7445A>T
c.440-7445A>T (n.440-7445A>T)
c.598+49939A>T (n.598+49939A>T)
c.449-7445A>T (n.449-7445A>T)
 dbSNP
10g.16702602_16702603delinsGCCA1893248238RSU1c.599-7448_599-7447delinsGC (n.599-7448_599-7447delinsGC)
n.639-7448_639-7447delinsGC
n.665-7448_665-7447delinsGC
c.440-7448_440-7447delinsGC (n.440-7448_440-7447delinsGC)
c.598+49936_598+49937delinsGC (n.598+49936_598+49937delinsGC)
c.449-7448_449-7447delinsGC (n.449-7448_449-7447delinsGC)
10g.16702603C>ACA2786788721RSU1c.599-7448G>T (n.599-7448G>T)
n.639-7448G>T
n.665-7448G>T
c.440-7448G>T (n.440-7448G>T)
c.598+49936G>T (n.598+49936G>T)
c.449-7448G>T (n.449-7448G>T)
10g.16702603C=CA1893248241RSU1c.599-7448G= (n.599-7448G=)
n.639-7448G=
n.665-7448G=
c.440-7448G= (n.440-7448G=)
c.598+49936G= (n.598+49936G=)
c.449-7448G= (n.449-7448G=)
10g.16702603C>TCA204082798RSU1c.599-7448G>A (n.599-7448G>A)
n.639-7448G>A
n.665-7448G>A
c.440-7448G>A (n.440-7448G>A)
c.598+49936G>A (n.598+49936G>A)
c.449-7448G>A (n.449-7448G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702606delCA1893248240RSU1c.599-7448del (n.599-7448del)
n.639-7448del
n.665-7448del
c.440-7448del (n.440-7448del)
c.598+49936del (n.598+49936del)
c.449-7448del (n.449-7448del)
 dbSNP
10g.16702606C=CA1893248244RSU1c.599-7451G= (n.599-7451G=)
n.639-7451G=
n.665-7451G=
c.440-7451G= (n.440-7451G=)
c.598+49933G= (n.598+49933G=)
c.449-7451G= (n.449-7451G=)
10g.16702606C>TCA662332939RSU1c.599-7451G>A (n.599-7451G>A)
n.639-7451G>A
n.665-7451G>A
c.440-7451G>A (n.440-7451G>A)
c.598+49933G>A (n.598+49933G>A)
c.449-7451G>A (n.449-7451G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702607T>CCA662332942RSU1c.599-7452A>G (n.599-7452A>G)
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n.665-7452A>G
c.440-7452A>G (n.440-7452A>G)
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c.449-7452A>G (n.449-7452A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702607T=CA1893248246RSU1c.599-7452A= (n.599-7452A=)
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10g.16702610_16702620delinsCTTTTGGCCAACA1893248248RSU1c.599-7465_599-7455delinsTTGGCCAAAAG (n.599-7465_599-7455delinsTTGGCCAAAAG)
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c.449-7465_449-7455delinsTTGGCCAAAAG (n.449-7465_449-7455delinsTTGGCCAAAAG)
10g.16702611T>CCA13317694RSU1c.599-7456A>G (n.599-7456A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702611T=CA1893248251RSU1c.599-7456A= (n.599-7456A=)
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10g.16702614_16702623delCA662332955RSU1c.599-7465_599-7456del (n.599-7465_599-7456del)
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 dbSNP
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10g.16702617C>TCA204082799RSU1c.599-7462G>A (n.599-7462G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702622T>GCA592300024RSU1c.599-7467A>C (n.599-7467A>C)
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c.449-7467A>C (n.449-7467A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702622T=CA1893248255RSU1c.599-7467A= (n.599-7467A=)
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10g.16702624C=CA1893248257RSU1c.599-7469G= (n.599-7469G=)
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10g.16702624C>GCA662332961RSU1c.599-7469G>C (n.599-7469G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702624C>TCA204082800RSU1c.599-7469G>A (n.599-7469G>A)
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 dbSNP

Number of alleles fetched