Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.16702446_16702454dupCA1893248077RSU1c.599-7297_599-7289dup (n.599-7297_599-7289dup)
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 dbSNP
10g.16702451G>ACA2720798874RSU1c.599-7296C>T (n.599-7296C>T)
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 dbSNP
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 dbSNP
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10g.16702453A=CA1893248083RSU1c.599-7298T= (n.599-7298T=)
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 dbSNP
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10g.16702461A>GCA662332837RSU1c.599-7306T>C (n.599-7306T>C)
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 dbSNP
10g.16702463G>ACA1893248092RSU1c.599-7308C>T (n.599-7308C>T)
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 dbSNP
10g.16702463G=CA1893248091RSU1c.599-7308C= (n.599-7308C=)
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10g.16702464G>ACA204082778RSU1c.599-7309C>T (n.599-7309C>T)
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 dbSNP
10g.16702464G=CA1893248094RSU1c.599-7309C= (n.599-7309C=)
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10g.16702468C=CA1893248095RSU1c.599-7313G= (n.599-7313G=)
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10g.16702468C>TCA1893248096RSU1c.599-7313G>A (n.599-7313G>A)
n.639-7313G>A
n.665-7313G>A
c.440-7313G>A (n.440-7313G>A)
c.598+50071G>A (n.598+50071G>A)
c.449-7313G>A (n.449-7313G>A)
 dbSNP
10g.16702470T>CCA2786788718RSU1c.599-7315A>G (n.599-7315A>G)
n.639-7315A>G
n.665-7315A>G
c.440-7315A>G (n.440-7315A>G)
c.598+50069A>G (n.598+50069A>G)
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10g.16702471C>ACA1893248099RSU1c.599-7316G>T (n.599-7316G>T)
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 dbSNP
10g.16702471C=CA1893248100RSU1c.599-7316G= (n.599-7316G=)
n.639-7316G=
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c.449-7316G= (n.449-7316G=)
10g.16702471C>TCA925367305RSU1c.599-7316G>A (n.599-7316G>A)
n.639-7316G>A
n.665-7316G>A
c.440-7316G>A (n.440-7316G>A)
c.598+50068G>A (n.598+50068G>A)
c.449-7316G>A (n.449-7316G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702474G>ACA204082779RSU1c.599-7319C>T (n.599-7319C>T)
n.639-7319C>T
n.665-7319C>T
c.440-7319C>T (n.440-7319C>T)
c.598+50065C>T (n.598+50065C>T)
c.449-7319C>T (n.449-7319C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702474G=CA1893248102RSU1c.599-7319C= (n.599-7319C=)
n.639-7319C=
n.665-7319C=
c.440-7319C= (n.440-7319C=)
c.598+50065C= (n.598+50065C=)
c.449-7319C= (n.449-7319C=)
10g.16702476G>ACA662332850RSU1c.599-7321C>T (n.599-7321C>T)
n.639-7321C>T
n.665-7321C>T
c.440-7321C>T (n.440-7321C>T)
c.598+50063C>T (n.598+50063C>T)
c.449-7321C>T (n.449-7321C>T)
 dbSNP
10g.16702476G=CA1893248103RSU1c.599-7321C= (n.599-7321C=)
n.639-7321C=
n.665-7321C=
c.440-7321C= (n.440-7321C=)
c.598+50063C= (n.598+50063C=)
c.449-7321C= (n.449-7321C=)
10g.16702477C=CA1893248105RSU1c.599-7322G= (n.599-7322G=)
n.639-7322G=
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c.440-7322G= (n.440-7322G=)
c.598+50062G= (n.598+50062G=)
c.449-7322G= (n.449-7322G=)
10g.16702477C>TCA925367308RSU1c.599-7322G>A (n.599-7322G>A)
n.639-7322G>A
n.665-7322G>A
c.440-7322G>A (n.440-7322G>A)
c.598+50062G>A (n.598+50062G>A)
c.449-7322G>A (n.449-7322G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702486G>ACA204082780RSU1c.599-7331C>T (n.599-7331C>T)
n.639-7331C>T
n.665-7331C>T
c.440-7331C>T (n.440-7331C>T)
c.598+50053C>T (n.598+50053C>T)
c.449-7331C>T (n.449-7331C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702486G=CA1893248107RSU1c.599-7331C= (n.599-7331C=)
n.639-7331C=
n.665-7331C=
c.440-7331C= (n.440-7331C=)
c.598+50053C= (n.598+50053C=)
c.449-7331C= (n.449-7331C=)
10g.16702488C=CA1893248108RSU1c.599-7333G= (n.599-7333G=)
n.639-7333G=
n.665-7333G=
c.440-7333G= (n.440-7333G=)
c.598+50051G= (n.598+50051G=)
c.449-7333G= (n.449-7333G=)
10g.16702488C>TCA662332852RSU1c.599-7333G>A (n.599-7333G>A)
n.639-7333G>A
n.665-7333G>A
c.440-7333G>A (n.440-7333G>A)
c.598+50051G>A (n.598+50051G>A)
c.449-7333G>A (n.449-7333G>A)
 dbSNP
10g.16702489A=CA1893248110RSU1c.599-7334T= (n.599-7334T=)
n.639-7334T=
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c.598+50050T= (n.598+50050T=)
c.449-7334T= (n.449-7334T=)
10g.16702489A>GCA204082781RSU1c.599-7334T>C (n.599-7334T>C)
n.639-7334T>C
n.665-7334T>C
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c.598+50050T>C (n.598+50050T>C)
c.449-7334T>C (n.449-7334T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702491C=CA1893248113RSU1c.599-7336G= (n.599-7336G=)
n.639-7336G=
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c.440-7336G= (n.440-7336G=)
c.598+50048G= (n.598+50048G=)
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10g.16702491C>TCA204082782RSU1c.599-7336G>A (n.599-7336G>A)
n.639-7336G>A
n.665-7336G>A
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c.449-7336G>A (n.449-7336G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702493C>GCA2588455845RSU1c.599-7338G>C (n.599-7338G>C)
n.639-7338G>C
n.665-7338G>C
c.440-7338G>C (n.440-7338G>C)
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c.449-7338G>C (n.449-7338G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702495T>CCA662332855RSU1c.599-7340A>G (n.599-7340A>G)
n.639-7340A>G
n.665-7340A>G
c.440-7340A>G (n.440-7340A>G)
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c.449-7340A>G (n.449-7340A>G)
 dbSNP
10g.16702495T=CA1893248114RSU1c.599-7340A= (n.599-7340A=)
n.639-7340A=
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c.440-7340A= (n.440-7340A=)
c.598+50044A= (n.598+50044A=)
c.449-7340A= (n.449-7340A=)
10g.16702496G>CCA913436099RSU1c.599-7341C>G (n.599-7341C>G)
n.639-7341C>G
n.665-7341C>G
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c.598+50043C>G (n.598+50043C>G)
c.449-7341C>G (n.449-7341C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702496G=CA1893248115RSU1c.599-7341C= (n.599-7341C=)
n.639-7341C=
n.665-7341C=
c.440-7341C= (n.440-7341C=)
c.598+50043C= (n.598+50043C=)
c.449-7341C= (n.449-7341C=)
10g.16702500T>CCA204082783RSU1c.599-7345A>G (n.599-7345A>G)
n.639-7345A>G
n.665-7345A>G
c.440-7345A>G (n.440-7345A>G)
c.598+50039A>G (n.598+50039A>G)
c.449-7345A>G (n.449-7345A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702500T=CA1893248117RSU1c.599-7345A= (n.599-7345A=)
n.639-7345A=
n.665-7345A=
c.440-7345A= (n.440-7345A=)
c.598+50039A= (n.598+50039A=)
c.449-7345A= (n.449-7345A=)
10g.16702501dupCA2533253215RSU1c.599-7346dup (n.599-7346dup)
n.639-7346dup
n.665-7346dup
c.440-7346dup (n.440-7346dup)
c.598+50038dup (n.598+50038dup)
c.449-7346dup (n.449-7346dup)
10g.16702503_16702504delinsAGCA1893248118RSU1c.599-7349_599-7348delinsCT (n.599-7349_599-7348delinsCT)
n.639-7349_639-7348delinsCT
n.665-7349_665-7348delinsCT
c.440-7349_440-7348delinsCT (n.440-7349_440-7348delinsCT)
c.598+50035_598+50036delinsCT (n.598+50035_598+50036delinsCT)
c.449-7349_449-7348delinsCT (n.449-7349_449-7348delinsCT)
10g.16702504delCA662332856RSU1c.599-7349del (n.599-7349del)
n.639-7349del
n.665-7349del
c.440-7349del (n.440-7349del)
c.598+50035del (n.598+50035del)
c.449-7349del (n.449-7349del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702505T>GCA662332859RSU1c.599-7350A>C (n.599-7350A>C)
n.639-7350A>C
n.665-7350A>C
c.440-7350A>C (n.440-7350A>C)
c.598+50034A>C (n.598+50034A>C)
c.449-7350A>C (n.449-7350A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702505T=CA1893248121RSU1c.599-7350A= (n.599-7350A=)
n.639-7350A=
n.665-7350A=
c.440-7350A= (n.440-7350A=)
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c.449-7350A= (n.449-7350A=)
10g.16702507C=CA1893248123RSU1c.599-7352G= (n.599-7352G=)
n.639-7352G=
n.665-7352G=
c.440-7352G= (n.440-7352G=)
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c.449-7352G= (n.449-7352G=)
10g.16702507C>TCA662332860RSU1c.599-7352G>A (n.599-7352G>A)
n.639-7352G>A
n.665-7352G>A
c.440-7352G>A (n.440-7352G>A)
c.598+50032G>A (n.598+50032G>A)
c.449-7352G>A (n.449-7352G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702508C=CA1893248125RSU1c.599-7353G= (n.599-7353G=)
n.639-7353G=
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c.440-7353G= (n.440-7353G=)
c.598+50031G= (n.598+50031G=)
c.449-7353G= (n.449-7353G=)
10g.16702508C>TCA662332867RSU1c.599-7353G>A (n.599-7353G>A)
n.639-7353G>A
n.665-7353G>A
c.440-7353G>A (n.440-7353G>A)
c.598+50031G>A (n.598+50031G>A)
c.449-7353G>A (n.449-7353G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702516T>CCA662332872RSU1c.599-7361A>G (n.599-7361A>G)
n.639-7361A>G
n.665-7361A>G
c.440-7361A>G (n.440-7361A>G)
c.598+50023A>G (n.598+50023A>G)
c.449-7361A>G (n.449-7361A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702516T>GCA1893248128RSU1c.599-7361A>C (n.599-7361A>C)
n.639-7361A>C
n.665-7361A>C
c.440-7361A>C (n.440-7361A>C)
c.598+50023A>C (n.598+50023A>C)
c.449-7361A>C (n.449-7361A>C)
 dbSNP
10g.16702516T=CA1893248126RSU1c.599-7361A= (n.599-7361A=)
n.639-7361A=
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c.440-7361A= (n.440-7361A=)
c.598+50023A= (n.598+50023A=)
c.449-7361A= (n.449-7361A=)
10g.16702518G>CCA204082784RSU1c.599-7363C>G (n.599-7363C>G)
n.639-7363C>G
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c.440-7363C>G (n.440-7363C>G)
c.598+50021C>G (n.598+50021C>G)
c.449-7363C>G (n.449-7363C>G)
 dbSNP
10g.16702518G=CA1893248131RSU1c.599-7363C= (n.599-7363C=)
n.639-7363C=
n.665-7363C=
c.440-7363C= (n.440-7363C=)
c.598+50021C= (n.598+50021C=)
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10g.16702518G>TCA1893248133RSU1c.599-7363C>A (n.599-7363C>A)
n.639-7363C>A
n.665-7363C>A
c.440-7363C>A (n.440-7363C>A)
c.598+50021C>A (n.598+50021C>A)
c.449-7363C>A (n.449-7363C>A)
 dbSNP
10g.16702521C>ACA925367324RSU1c.599-7366G>T (n.599-7366G>T)
n.639-7366G>T
n.665-7366G>T
c.440-7366G>T (n.440-7366G>T)
c.598+50018G>T (n.598+50018G>T)
c.449-7366G>T (n.449-7366G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702521C=CA1893248135RSU1c.599-7366G= (n.599-7366G=)
n.639-7366G=
n.665-7366G=
c.440-7366G= (n.440-7366G=)
c.598+50018G= (n.598+50018G=)
c.449-7366G= (n.449-7366G=)
10g.16702521C>TCA662332879RSU1c.599-7366G>A (n.599-7366G>A)
n.639-7366G>A
n.665-7366G>A
c.440-7366G>A (n.440-7366G>A)
c.598+50018G>A (n.598+50018G>A)
c.449-7366G>A (n.449-7366G>A)
 dbSNP
10g.16702522_16702523delinsACCA1893248136RSU1c.599-7368_599-7367delinsGT (n.599-7368_599-7367delinsGT)
n.639-7368_639-7367delinsGT
n.665-7368_665-7367delinsGT
c.440-7368_440-7367delinsGT (n.440-7368_440-7367delinsGT)
c.598+50016_598+50017delinsGT (n.598+50016_598+50017delinsGT)
c.449-7368_449-7367delinsGT (n.449-7368_449-7367delinsGT)
10g.16702523delCA592300020RSU1c.599-7368del (n.599-7368del)
n.639-7368del
n.665-7368del
c.440-7368del (n.440-7368del)
c.598+50016del (n.598+50016del)
c.449-7368del (n.449-7368del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702523C>ACA204082785RSU1c.599-7368G>T (n.599-7368G>T)
n.639-7368G>T
n.665-7368G>T
c.440-7368G>T (n.440-7368G>T)
c.598+50016G>T (n.598+50016G>T)
c.449-7368G>T (n.449-7368G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702523C=CA1893248139RSU1c.599-7368G= (n.599-7368G=)
n.639-7368G=
n.665-7368G=
c.440-7368G= (n.440-7368G=)
c.598+50016G= (n.598+50016G=)
c.449-7368G= (n.449-7368G=)
10g.16702523C>GCA592300021RSU1c.599-7368G>C (n.599-7368G>C)
n.639-7368G>C
n.665-7368G>C
c.440-7368G>C (n.440-7368G>C)
c.598+50016G>C (n.598+50016G>C)
c.449-7368G>C (n.449-7368G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702523C>TCA653480107RSU1c.599-7368G>A (n.599-7368G>A)
n.639-7368G>A
n.665-7368G>A
c.440-7368G>A (n.440-7368G>A)
c.598+50016G>A (n.598+50016G>A)
c.449-7368G>A (n.449-7368G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.16702524G>ACA13215950RSU1c.599-7369C>T (n.599-7369C>T)
n.639-7369C>T
n.665-7369C>T
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c.598+50015C>T (n.598+50015C>T)
c.449-7369C>T (n.449-7369C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16702524G>CCA2580918229RSU1c.599-7369C>G (n.599-7369C>G)
n.639-7369C>G
n.665-7369C>G
c.440-7369C>G (n.440-7369C>G)
c.598+50015C>G (n.598+50015C>G)
c.449-7369C>G (n.449-7369C>G)
10g.16702524G=CA1893248145RSU1c.599-7369C= (n.599-7369C=)
n.639-7369C=
n.665-7369C=
c.440-7369C= (n.440-7369C=)
c.598+50015C= (n.598+50015C=)
c.449-7369C= (n.449-7369C=)
10g.16702524G>TCA2580918228RSU1c.599-7369C>A (n.599-7369C>A)
n.639-7369C>A
n.665-7369C>A
c.440-7369C>A (n.440-7369C>A)
c.598+50015C>A (n.598+50015C>A)
c.449-7369C>A (n.449-7369C>A)

Number of alleles fetched