Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.165439856_165439857delinsAG | CA1204419754 | RXRG | c.49+4988_49+4989delinsCT (n.49+4988_49+4989delinsCT) n.329-2656_329-2655delinsCT c.-379+4988_-379+4989delinsCT (n.-379+4988_-379+4989delinsCT) n.512-2656_512-2655delinsCT n.283-2656_283-2655delinsCT | |
1 | g.165439857_165439858delinsGG | CA1140556290 | RXRG | c.49+4987_49+4988delinsCC (n.49+4987_49+4988delinsCC) n.329-2657_329-2656delinsCC c.-379+4987_-379+4988delinsCC (n.-379+4987_-379+4988delinsCC) n.512-2657_512-2656delinsCC n.283-2657_283-2656delinsCC | |
1 | g.165439858del | CA32223410 | RXRG | c.49+4988del (n.49+4988del) n.329-2656del c.-379+4988del (n.-379+4988del) n.512-2656del n.283-2656del | dbSNP |
1 | g.165439858G>A | CA32223411 | RXRG | c.49+4987C>T (n.49+4987C>T) n.329-2657C>T c.-379+4987C>T (n.-379+4987C>T) n.512-2657C>T n.283-2657C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439858G>C | CA2581718184 | RXRG | c.49+4987C>G (n.49+4987C>G) n.329-2657C>G c.-379+4987C>G (n.-379+4987C>G) n.512-2657C>G n.283-2657C>G | |
1 | g.165439858G= | CA1140204339 | RXRG | c.49+4987C= (n.49+4987C=) n.329-2657C= c.-379+4987C= (n.-379+4987C=) n.512-2657C= n.283-2657C= | |
1 | g.165439858G>T | CA2581718183 | RXRG | c.49+4987C>A (n.49+4987C>A) n.329-2657C>A c.-379+4987C>A (n.-379+4987C>A) n.512-2657C>A n.283-2657C>A | |
1 | g.165439863T>C | CA32223412 | RXRG | c.49+4982A>G (n.49+4982A>G) n.329-2662A>G c.-379+4982A>G (n.-379+4982A>G) n.512-2662A>G n.283-2662A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439863T= | CA1204419758 | RXRG | c.49+4982A= (n.49+4982A=) n.329-2662A= c.-379+4982A= (n.-379+4982A=) n.512-2662A= n.283-2662A= | |
1 | g.165439864C>A | CA32223413 | RXRG | c.49+4981G>T (n.49+4981G>T) n.329-2663G>T c.-379+4981G>T (n.-379+4981G>T) n.512-2663G>T n.283-2663G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439864C= | CA1204419762 | RXRG | c.49+4981G= (n.49+4981G=) n.329-2663G= c.-379+4981G= (n.-379+4981G=) n.512-2663G= n.283-2663G= | |
1 | g.165439864C>T | CA1204419761 | RXRG | c.49+4981G>A (n.49+4981G>A) n.329-2663G>A c.-379+4981G>A (n.-379+4981G>A) n.512-2663G>A n.283-2663G>A | dbSNP |
1 | g.165439865C= | CA1204419766 | RXRG | c.49+4980G= (n.49+4980G=) n.329-2664G= c.-379+4980G= (n.-379+4980G=) n.512-2664G= n.283-2664G= | |
1 | g.165439865C>T | CA1204419764 | RXRG | c.49+4980G>A (n.49+4980G>A) n.329-2664G>A c.-379+4980G>A (n.-379+4980G>A) n.512-2664G>A n.283-2664G>A | dbSNP |
1 | g.165439866C= | CA1204419768 | RXRG | c.49+4979G= (n.49+4979G=) n.329-2665G= c.-379+4979G= (n.-379+4979G=) n.512-2665G= n.283-2665G= | |
1 | g.165439866C>T | CA32223414 | RXRG | c.49+4979G>A (n.49+4979G>A) n.329-2665G>A c.-379+4979G>A (n.-379+4979G>A) n.512-2665G>A n.283-2665G>A | dbSNP |
1 | g.165439867C>T | CA1008685353 | RXRG | c.49+4978G>A (n.49+4978G>A) n.329-2666G>A c.-379+4978G>A (n.-379+4978G>A) n.512-2666G>A n.283-2666G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439868T>A | CA1204419772 | RXRG | c.49+4977A>T (n.49+4977A>T) n.329-2667A>T c.-379+4977A>T (n.-379+4977A>T) n.512-2667A>T n.283-2667A>T | dbSNP |
1 | g.165439868T= | CA1204419770 | RXRG | c.49+4977A= (n.49+4977A=) n.329-2667A= c.-379+4977A= (n.-379+4977A=) n.512-2667A= n.283-2667A= | |
1 | g.165439874A= | CA1204419774 | RXRG | c.49+4971T= (n.49+4971T=) n.329-2673T= c.-379+4971T= (n.-379+4971T=) n.512-2673T= n.283-2673T= | |
1 | g.165439874A>G | CA1008685354 | RXRG | c.49+4971T>C (n.49+4971T>C) n.329-2673T>C c.-379+4971T>C (n.-379+4971T>C) n.512-2673T>C n.283-2673T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439878T>C | CA1008685361 | RXRG | c.49+4967A>G (n.49+4967A>G) n.329-2677A>G c.-379+4967A>G (n.-379+4967A>G) n.512-2677A>G n.283-2677A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439878T= | CA1204419777 | RXRG | c.49+4967A= (n.49+4967A=) n.329-2677A= c.-379+4967A= (n.-379+4967A=) n.512-2677A= n.283-2677A= | |
1 | g.165439879G>A | CA890557534 | RXRG | c.49+4966C>T (n.49+4966C>T) n.329-2678C>T c.-379+4966C>T (n.-379+4966C>T) n.512-2678C>T n.283-2678C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439879G= | CA1204419780 | RXRG | c.49+4966C= (n.49+4966C=) n.329-2678C= c.-379+4966C= (n.-379+4966C=) n.512-2678C= n.283-2678C= | |
1 | g.165439879G>T | CA1008685366 | RXRG | c.49+4966C>A (n.49+4966C>A) n.329-2678C>A c.-379+4966C>A (n.-379+4966C>A) n.512-2678C>A n.283-2678C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439889C>A | CA1204419783 | RXRG | c.49+4956G>T (n.49+4956G>T) n.329-2688G>T c.-379+4956G>T (n.-379+4956G>T) n.512-2688G>T n.283-2688G>T | dbSNP |
1 | g.165439889C= | CA1204419782 | RXRG | c.49+4956G= (n.49+4956G=) n.329-2688G= c.-379+4956G= (n.-379+4956G=) n.512-2688G= n.283-2688G= | |
1 | g.165439893T>C | CA1204419785 | RXRG | c.49+4952A>G (n.49+4952A>G) n.329-2692A>G c.-379+4952A>G (n.-379+4952A>G) n.512-2692A>G n.283-2692A>G | dbSNP |
1 | g.165439893T= | CA1204419784 | RXRG | c.49+4952A= (n.49+4952A=) n.329-2692A= c.-379+4952A= (n.-379+4952A=) n.512-2692A= n.283-2692A= | |
1 | g.165439894A= | CA1204419786 | RXRG | c.49+4951T= (n.49+4951T=) n.329-2693T= c.-379+4951T= (n.-379+4951T=) n.512-2693T= n.283-2693T= | |
1 | g.165439894A>G | CA1008685367 | RXRG | c.49+4951T>C (n.49+4951T>C) n.329-2693T>C c.-379+4951T>C (n.-379+4951T>C) n.512-2693T>C n.283-2693T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439897A>G | CA913339297 | RXRG | c.49+4948T>C (n.49+4948T>C) n.329-2696T>C c.-379+4948T>C (n.-379+4948T>C) n.512-2696T>C n.283-2696T>C | gnomAD v2 |
1 | g.165439898G= | CA1204419787 | RXRG | c.49+4947C= (n.49+4947C=) n.329-2697C= c.-379+4947C= (n.-379+4947C=) n.512-2697C= n.283-2697C= | |
1 | g.165439898G>T | CA1204419788 | RXRG | c.49+4947C>A (n.49+4947C>A) n.329-2697C>A c.-379+4947C>A (n.-379+4947C>A) n.512-2697C>A n.283-2697C>A | dbSNP |
1 | g.165439902T>C | CA1204419791 | RXRG | c.49+4943A>G (n.49+4943A>G) n.329-2701A>G c.-379+4943A>G (n.-379+4943A>G) n.512-2701A>G n.283-2701A>G | dbSNP |
1 | g.165439902T= | CA1204419789 | RXRG | c.49+4943A= (n.49+4943A=) n.329-2701A= c.-379+4943A= (n.-379+4943A=) n.512-2701A= n.283-2701A= | |
1 | g.165439904C= | CA1204419793 | RXRG | c.49+4941G= (n.49+4941G=) n.329-2703G= c.-379+4941G= (n.-379+4941G=) n.512-2703G= n.283-2703G= | |
1 | g.165439904C>T | CA527078958 | RXRG | c.49+4941G>A (n.49+4941G>A) n.329-2703G>A c.-379+4941G>A (n.-379+4941G>A) n.512-2703G>A n.283-2703G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439905A= | CA1204419796 | RXRG | c.49+4940T= (n.49+4940T=) n.329-2704T= c.-379+4940T= (n.-379+4940T=) n.512-2704T= n.283-2704T= | |
1 | g.165439905A>G | CA527078959 | RXRG | c.49+4940T>C (n.49+4940T>C) n.329-2704T>C c.-379+4940T>C (n.-379+4940T>C) n.512-2704T>C n.283-2704T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439907A= | CA1143862363 | RXRG | c.49+4938T= (n.49+4938T=) n.329-2706T= c.-379+4938T= (n.-379+4938T=) n.512-2706T= n.283-2706T= | |
1 | g.165439907A>G | CA32223415 | RXRG | c.49+4938T>C (n.49+4938T>C) n.329-2706T>C c.-379+4938T>C (n.-379+4938T>C) n.512-2706T>C n.283-2706T>C | dbSNP |
1 | g.165439908T>C | CA1204419800 | RXRG | c.49+4937A>G (n.49+4937A>G) n.329-2707A>G c.-379+4937A>G (n.-379+4937A>G) n.512-2707A>G n.283-2707A>G | dbSNP |
1 | g.165439908T= | CA1204419801 | RXRG | c.49+4937A= (n.49+4937A=) n.329-2707A= c.-379+4937A= (n.-379+4937A=) n.512-2707A= n.283-2707A= | |
1 | g.165439911G>C | CA890557540 | RXRG | c.49+4934C>G (n.49+4934C>G) n.329-2710C>G c.-379+4934C>G (n.-379+4934C>G) n.512-2710C>G n.283-2710C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439911G= | CA1204419803 | RXRG | c.49+4934C= (n.49+4934C=) n.329-2710C= c.-379+4934C= (n.-379+4934C=) n.512-2710C= n.283-2710C= | |
1 | g.165439912C= | CA1204419805 | RXRG | c.49+4933G= (n.49+4933G=) n.329-2711G= c.-379+4933G= (n.-379+4933G=) n.512-2711G= n.283-2711G= | |
1 | g.165439912C>G | CA32223416 | RXRG | c.49+4933G>C (n.49+4933G>C) n.329-2711G>C c.-379+4933G>C (n.-379+4933G>C) n.512-2711G>C n.283-2711G>C | dbSNP |
1 | g.165439913T>C | CA1204419808 | RXRG | c.49+4932A>G (n.49+4932A>G) n.329-2712A>G c.-379+4932A>G (n.-379+4932A>G) n.512-2712A>G n.283-2712A>G | dbSNP |
1 | g.165439913T= | CA1204419807 | RXRG | c.49+4932A= (n.49+4932A=) n.329-2712A= c.-379+4932A= (n.-379+4932A=) n.512-2712A= n.283-2712A= | |
1 | g.165439916T>A | CA890557543 | RXRG | c.49+4929A>T (n.49+4929A>T) n.329-2715A>T c.-379+4929A>T (n.-379+4929A>T) n.512-2715A>T n.283-2715A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439916T= | CA1204419809 | RXRG | c.49+4929A= (n.49+4929A=) n.329-2715A= c.-379+4929A= (n.-379+4929A=) n.512-2715A= n.283-2715A= | |
1 | g.165439917C>A | CA1008685374 | RXRG | c.49+4928G>T (n.49+4928G>T) n.329-2716G>T c.-379+4928G>T (n.-379+4928G>T) n.512-2716G>T n.283-2716G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439917C= | CA1204419813 | RXRG | c.49+4928G= (n.49+4928G=) n.329-2716G= c.-379+4928G= (n.-379+4928G=) n.512-2716G= n.283-2716G= | |
1 | g.165439917C>G | CA890557544 | RXRG | c.49+4928G>C (n.49+4928G>C) n.329-2716G>C c.-379+4928G>C (n.-379+4928G>C) n.512-2716G>C n.283-2716G>C | dbSNP |
1 | g.165439917C>T | CA1204419815 | RXRG | c.49+4928G>A (n.49+4928G>A) n.329-2716G>A c.-379+4928G>A (n.-379+4928G>A) n.512-2716G>A n.283-2716G>A | dbSNP |
1 | g.165439918C>A | CA1204419816 | RXRG | c.49+4927G>T (n.49+4927G>T) n.329-2717G>T c.-379+4927G>T (n.-379+4927G>T) n.512-2717G>T n.283-2717G>T | dbSNP |
1 | g.165439918C= | CA1204419818 | RXRG | c.49+4927G= (n.49+4927G=) n.329-2717G= c.-379+4927G= (n.-379+4927G=) n.512-2717G= n.283-2717G= | |
1 | g.165439921G>C | CA890557545 | RXRG | c.49+4924C>G (n.49+4924C>G) n.329-2720C>G c.-379+4924C>G (n.-379+4924C>G) n.512-2720C>G n.283-2720C>G | dbSNP |
1 | g.165439921G= | CA1204419819 | RXRG | c.49+4924C= (n.49+4924C=) n.329-2720C= c.-379+4924C= (n.-379+4924C=) n.512-2720C= n.283-2720C= | |
1 | g.165439921G>T | CA1204419820 | RXRG | c.49+4924C>A (n.49+4924C>A) n.329-2720C>A c.-379+4924C>A (n.-379+4924C>A) n.512-2720C>A n.283-2720C>A | dbSNP |
1 | g.165439922G>A | CA32223417 | RXRG | c.49+4923C>T (n.49+4923C>T) n.329-2721C>T c.-379+4923C>T (n.-379+4923C>T) n.512-2721C>T n.283-2721C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439922G= | CA1204419822 | RXRG | c.49+4923C= (n.49+4923C=) n.329-2721C= c.-379+4923C= (n.-379+4923C=) n.512-2721C= n.283-2721C= | |
1 | g.165439934_165439944del | CA2527836893 | RXRG | c.49+4905_49+4915del (n.49+4905_49+4915del) n.329-2739_329-2729del c.-379+4905_-379+4915del (n.-379+4905_-379+4915del) n.512-2739_512-2729del n.283-2739_283-2729del | |
1 | g.165439931T>C | CA1008685375 | RXRG | c.49+4914A>G (n.49+4914A>G) n.329-2730A>G c.-379+4914A>G (n.-379+4914A>G) n.512-2730A>G n.283-2730A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439931T= | CA1204419824 | RXRG | c.49+4914A= (n.49+4914A=) n.329-2730A= c.-379+4914A= (n.-379+4914A=) n.512-2730A= n.283-2730A= | |
1 | g.165439933G>A | CA527078960 | RXRG | c.49+4912C>T (n.49+4912C>T) n.329-2732C>T c.-379+4912C>T (n.-379+4912C>T) n.512-2732C>T n.283-2732C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439933G= | CA1204419827 | RXRG | c.49+4912C= (n.49+4912C=) n.329-2732C= c.-379+4912C= (n.-379+4912C=) n.512-2732C= n.283-2732C= | |
1 | g.165439935T= | CA1204419828 | RXRG | c.49+4910A= (n.49+4910A=) n.329-2734A= c.-379+4910A= (n.-379+4910A=) n.512-2734A= n.283-2734A= | |
1 | g.165439936G= | CA1142068847 | RXRG | c.49+4909C= (n.49+4909C=) n.329-2735C= c.-379+4909C= (n.-379+4909C=) n.512-2735C= n.283-2735C= | |
1 | g.165439936_165439937insGGG | CA32223418 | RXRG | c.49+4909_49+4910insCCC (n.49+4909_49+4910insCCC) n.329-2735_329-2734insCCC c.-379+4909_-379+4910insCCC (n.-379+4909_-379+4910insCCC) n.512-2735_512-2734insCCC n.283-2735_283-2734insCCC | dbSNP |
1 | g.165439937T>C | CA890557551 | RXRG | c.49+4908A>G (n.49+4908A>G) n.329-2736A>G c.-379+4908A>G (n.-379+4908A>G) n.512-2736A>G n.283-2736A>G | dbSNP |
1 | g.165439937T>G | CA32223419 | RXRG | c.49+4908A>C (n.49+4908A>C) n.329-2736A>C c.-379+4908A>C (n.-379+4908A>C) n.512-2736A>C n.283-2736A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439937T= | CA1144083934 | RXRG | c.49+4908A= (n.49+4908A=) n.329-2736A= c.-379+4908A= (n.-379+4908A=) n.512-2736A= n.283-2736A= | |
1 | g.165439939A= | CA1147586358 | RXRG | c.49+4906T= (n.49+4906T=) n.329-2738T= c.-379+4906T= (n.-379+4906T=) n.512-2738T= n.283-2738T= | |
1 | g.165439939A>G | CA32223420 | RXRG | c.49+4906T>C (n.49+4906T>C) n.329-2738T>C c.-379+4906T>C (n.-379+4906T>C) n.512-2738T>C n.283-2738T>C | dbSNP |
1 | g.165439939A>T | CA1204419832 | RXRG | c.49+4906T>A (n.49+4906T>A) n.329-2738T>A c.-379+4906T>A (n.-379+4906T>A) n.512-2738T>A n.283-2738T>A | dbSNP |
1 | g.165439942T>C | CA1204419835 | RXRG | c.49+4903A>G (n.49+4903A>G) n.329-2741A>G c.-379+4903A>G (n.-379+4903A>G) n.512-2741A>G n.283-2741A>G | dbSNP |
1 | g.165439942T= | CA1204419834 | RXRG | c.49+4903A= (n.49+4903A=) n.329-2741A= c.-379+4903A= (n.-379+4903A=) n.512-2741A= n.283-2741A= | |
1 | g.165439943G>A | CA890557560 | RXRG | c.49+4902C>T (n.49+4902C>T) n.329-2742C>T c.-379+4902C>T (n.-379+4902C>T) n.512-2742C>T n.283-2742C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439943G= | CA1204419837 | RXRG | c.49+4902C= (n.49+4902C=) n.329-2742C= c.-379+4902C= (n.-379+4902C=) n.512-2742C= n.283-2742C= | |
1 | g.165439944G>T | CA2746476418 | RXRG | c.49+4901C>A (n.49+4901C>A) n.329-2743C>A c.-379+4901C>A (n.-379+4901C>A) n.512-2743C>A n.283-2743C>A | |
1 | g.165439945A= | CA1144974801 | RXRG | c.49+4900T= (n.49+4900T=) n.329-2744T= c.-379+4900T= (n.-379+4900T=) n.512-2744T= n.283-2744T= | |
1 | g.165439945A>G | CA32223421 | RXRG | c.49+4900T>C (n.49+4900T>C) n.329-2744T>C c.-379+4900T>C (n.-379+4900T>C) n.512-2744T>C n.283-2744T>C | dbSNP |
1 | g.165439951G>A | CA1204419841 | RXRG | c.49+4894C>T (n.49+4894C>T) n.329-2750C>T c.-379+4894C>T (n.-379+4894C>T) n.512-2750C>T n.283-2750C>T | dbSNP |
1 | g.165439951G= | CA1204419839 | RXRG | c.49+4894C= (n.49+4894C=) n.329-2750C= c.-379+4894C= (n.-379+4894C=) n.512-2750C= n.283-2750C= | |
1 | g.165439952A= | CA1145978988 | RXRG | c.49+4893T= (n.49+4893T=) n.329-2751T= c.-379+4893T= (n.-379+4893T=) n.512-2751T= n.283-2751T= | |
1 | g.165439952A>G | CA32223422 | RXRG | c.49+4893T>C (n.49+4893T>C) n.329-2751T>C c.-379+4893T>C (n.-379+4893T>C) n.512-2751T>C n.283-2751T>C | dbSNP |
1 | g.165439953G>A | CA32223423 | RXRG | c.49+4892C>T (n.49+4892C>T) n.329-2752C>T c.-379+4892C>T (n.-379+4892C>T) n.512-2752C>T n.283-2752C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439953G= | CA1204419844 | RXRG | c.49+4892C= (n.49+4892C=) n.329-2752C= c.-379+4892C= (n.-379+4892C=) n.512-2752C= n.283-2752C= | |
1 | g.165439954G>A | CA1008685381 | RXRG | c.49+4891C>T (n.49+4891C>T) n.329-2753C>T c.-379+4891C>T (n.-379+4891C>T) n.512-2753C>T n.283-2753C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439954G= | CA1204419846 | RXRG | c.49+4891C= (n.49+4891C=) n.329-2753C= c.-379+4891C= (n.-379+4891C=) n.512-2753C= n.283-2753C= | |
1 | g.165439955G>A | CA2746476419 | RXRG | c.49+4890C>T (n.49+4890C>T) n.329-2754C>T c.-379+4890C>T (n.-379+4890C>T) n.512-2754C>T n.283-2754C>T | |
1 | g.165439955_165439958delinsGAGA | CA1204419849 | RXRG | c.49+4887_49+4890delinsTCTC (n.49+4887_49+4890delinsTCTC) n.329-2757_329-2754delinsTCTC c.-379+4887_-379+4890delinsTCTC (n.-379+4887_-379+4890delinsTCTC) n.512-2757_512-2754delinsTCTC n.283-2757_283-2754delinsTCTC | |
1 | g.165439956A= | CA1204419853 | RXRG | c.49+4889T= (n.49+4889T=) n.329-2755T= c.-379+4889T= (n.-379+4889T=) n.512-2755T= n.283-2755T= | |
1 | g.165439956A>G | CA32223424 | RXRG | c.49+4889T>C (n.49+4889T>C) n.329-2755T>C c.-379+4889T>C (n.-379+4889T>C) n.512-2755T>C n.283-2755T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439962_165439964del | CA527078961 | RXRG | c.49+4887_49+4889del (n.49+4887_49+4889del) n.329-2757_329-2755del c.-379+4887_-379+4889del (n.-379+4887_-379+4889del) n.512-2757_512-2755del n.283-2757_283-2755del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439957G>A | CA1204419858 | RXRG | c.49+4888C>T (n.49+4888C>T) n.329-2756C>T c.-379+4888C>T (n.-379+4888C>T) n.512-2756C>T n.283-2756C>T | dbSNP |
1 | g.165439957G= | CA1204419856 | RXRG | c.49+4888C= (n.49+4888C=) n.329-2756C= c.-379+4888C= (n.-379+4888C=) n.512-2756C= n.283-2756C= |