Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.165439770T>A | CA32223404 | RXRG | c.49+5075A>T (n.49+5075A>T) n.329-2569A>T c.-379+5075A>T (n.-379+5075A>T) n.512-2569A>T n.283-2569A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439770T= | CA1204419691 | RXRG | c.49+5075A= (n.49+5075A=) n.329-2569A= c.-379+5075A= (n.-379+5075A=) n.512-2569A= n.283-2569A= | |
1 | g.165439774_165439780dup | CA527078956 | RXRG | c.49+5069_49+5075dup (n.49+5069_49+5075dup) n.329-2575_329-2569dup c.-379+5069_-379+5075dup (n.-379+5069_-379+5075dup) n.512-2575_512-2569dup n.283-2575_283-2569dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439770_165439780dup | CA1008685327 | RXRG | c.49+5065_49+5075dup (n.49+5065_49+5075dup) n.329-2579_329-2569dup c.-379+5065_-379+5075dup (n.-379+5065_-379+5075dup) n.512-2579_512-2569dup n.283-2579_283-2569dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439775T>C | CA32223405 | RXRG | c.49+5070A>G (n.49+5070A>G) n.329-2574A>G c.-379+5070A>G (n.-379+5070A>G) n.512-2574A>G n.283-2574A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439775T= | CA1204419693 | RXRG | c.49+5070A= (n.49+5070A=) n.329-2574A= c.-379+5070A= (n.-379+5070A=) n.512-2574A= n.283-2574A= | |
1 | g.165439777T>C | CA527078957 | RXRG | c.49+5068A>G (n.49+5068A>G) n.329-2576A>G c.-379+5068A>G (n.-379+5068A>G) n.512-2576A>G n.283-2576A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439777T= | CA1204419699 | RXRG | c.49+5068A= (n.49+5068A=) n.329-2576A= c.-379+5068A= (n.-379+5068A=) n.512-2576A= n.283-2576A= | |
1 | g.165439781G>A | CA1204419703 | RXRG | c.49+5064C>T (n.49+5064C>T) n.329-2580C>T c.-379+5064C>T (n.-379+5064C>T) n.512-2580C>T n.283-2580C>T | dbSNP |
1 | g.165439781G= | CA1204419702 | RXRG | c.49+5064C= (n.49+5064C=) n.329-2580C= c.-379+5064C= (n.-379+5064C=) n.512-2580C= n.283-2580C= | |
1 | g.165439786G>C | CA32223406 | RXRG | c.49+5059C>G (n.49+5059C>G) n.329-2585C>G c.-379+5059C>G (n.-379+5059C>G) n.512-2585C>G n.283-2585C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439786G= | CA1146688553 | RXRG | c.49+5059C= (n.49+5059C=) n.329-2585C= c.-379+5059C= (n.-379+5059C=) n.512-2585C= n.283-2585C= | |
1 | g.165439787C= | CA1204419706 | RXRG | c.49+5058G= (n.49+5058G=) n.329-2586G= c.-379+5058G= (n.-379+5058G=) n.512-2586G= n.283-2586G= | |
1 | g.165439787C>T | CA1204419708 | RXRG | c.49+5058G>A (n.49+5058G>A) n.329-2586G>A c.-379+5058G>A (n.-379+5058G>A) n.512-2586G>A n.283-2586G>A | dbSNP |
1 | g.165439788A= | CA1204419709 | RXRG | c.49+5057T= (n.49+5057T=) n.329-2587T= c.-379+5057T= (n.-379+5057T=) n.512-2587T= n.283-2587T= | |
1 | g.165439788A>G | CA1008685338 | RXRG | c.49+5057T>C (n.49+5057T>C) n.329-2587T>C c.-379+5057T>C (n.-379+5057T>C) n.512-2587T>C n.283-2587T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439790C>A | CA2554412050 | RXRG | c.49+5055G>T (n.49+5055G>T) n.329-2589G>T c.-379+5055G>T (n.-379+5055G>T) n.512-2589G>T n.283-2589G>T | |
1 | g.165439790C= | CA1204419711 | RXRG | c.49+5055G= (n.49+5055G=) n.329-2589G= c.-379+5055G= (n.-379+5055G=) n.512-2589G= n.283-2589G= | |
1 | g.165439790C>T | CA890557493 | RXRG | c.49+5055G>A (n.49+5055G>A) n.329-2589G>A c.-379+5055G>A (n.-379+5055G>A) n.512-2589G>A n.283-2589G>A | dbSNP |
1 | g.165439796_165439798delinsAAC | CA1204419713 | RXRG | c.49+5047_49+5049delinsGTT (n.49+5047_49+5049delinsGTT) n.329-2597_329-2595delinsGTT c.-379+5047_-379+5049delinsGTT (n.-379+5047_-379+5049delinsGTT) n.512-2597_512-2595delinsGTT n.283-2597_283-2595delinsGTT | |
1 | g.165439798_165439799del | CA890557501 | RXRG | c.49+5047_49+5048del (n.49+5047_49+5048del) n.329-2597_329-2596del c.-379+5047_-379+5048del (n.-379+5047_-379+5048del) n.512-2597_512-2596del n.283-2597_283-2596del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439798C= | CA1204419715 | RXRG | c.49+5047G= (n.49+5047G=) n.329-2597G= c.-379+5047G= (n.-379+5047G=) n.512-2597G= n.283-2597G= | |
1 | g.165439798C>T | CA1204419714 | RXRG | c.49+5047G>A (n.49+5047G>A) n.329-2597G>A c.-379+5047G>A (n.-379+5047G>A) n.512-2597G>A n.283-2597G>A | dbSNP |
1 | g.165439799A= | CA1204419717 | RXRG | c.49+5046T= (n.49+5046T=) n.329-2598T= c.-379+5046T= (n.-379+5046T=) n.512-2598T= n.283-2598T= | |
1 | g.165439799A>C | CA890557503 | RXRG | c.49+5046T>G (n.49+5046T>G) n.329-2598T>G c.-379+5046T>G (n.-379+5046T>G) n.512-2598T>G n.283-2598T>G | dbSNP |
1 | g.165439804T>C | CA890557513 | RXRG | c.49+5041A>G (n.49+5041A>G) n.329-2603A>G c.-379+5041A>G (n.-379+5041A>G) n.512-2603A>G n.283-2603A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439804T= | CA1204419719 | RXRG | c.49+5041A= (n.49+5041A=) n.329-2603A= c.-379+5041A= (n.-379+5041A=) n.512-2603A= n.283-2603A= | |
1 | g.165439809T>C | CA32223407 | RXRG | c.49+5036A>G (n.49+5036A>G) n.329-2608A>G c.-379+5036A>G (n.-379+5036A>G) n.512-2608A>G n.283-2608A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439809T= | CA1204419721 | RXRG | c.49+5036A= (n.49+5036A=) n.329-2608A= c.-379+5036A= (n.-379+5036A=) n.512-2608A= n.283-2608A= | |
1 | g.165439810A= | CA1144315252 | RXRG | c.49+5035T= (n.49+5035T=) n.329-2609T= c.-379+5035T= (n.-379+5035T=) n.512-2609T= n.283-2609T= | |
1 | g.165439810A>G | CA32223408 | RXRG | c.49+5035T>C (n.49+5035T>C) n.329-2609T>C c.-379+5035T>C (n.-379+5035T>C) n.512-2609T>C n.283-2609T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439819T>C | CA1204419728 | RXRG | c.49+5026A>G (n.49+5026A>G) n.329-2618A>G c.-379+5026A>G (n.-379+5026A>G) n.512-2618A>G n.283-2618A>G | dbSNP |
1 | g.165439819T= | CA1204419727 | RXRG | c.49+5026A= (n.49+5026A=) n.329-2618A= c.-379+5026A= (n.-379+5026A=) n.512-2618A= n.283-2618A= | |
1 | g.165439821C= | CA1204419729 | RXRG | c.49+5024G= (n.49+5024G=) n.329-2620G= c.-379+5024G= (n.-379+5024G=) n.512-2620G= n.283-2620G= | |
1 | g.165439821C>T | CA1008685344 | RXRG | c.49+5024G>A (n.49+5024G>A) n.329-2620G>A c.-379+5024G>A (n.-379+5024G>A) n.512-2620G>A n.283-2620G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439823A= | CA1204419731 | RXRG | c.49+5022T= (n.49+5022T=) n.329-2622T= c.-379+5022T= (n.-379+5022T=) n.512-2622T= n.283-2622T= | |
1 | g.165439823A>G | CA890557519 | RXRG | c.49+5022T>C (n.49+5022T>C) n.329-2622T>C c.-379+5022T>C (n.-379+5022T>C) n.512-2622T>C n.283-2622T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439827C>A | CA2534853928 | RXRG | c.49+5018G>T (n.49+5018G>T) n.329-2626G>T c.-379+5018G>T (n.-379+5018G>T) n.512-2626G>T n.283-2626G>T | |
1 | g.165439831G= | CA1204419733 | RXRG | c.49+5014C= (n.49+5014C=) n.329-2630C= c.-379+5014C= (n.-379+5014C=) n.512-2630C= n.283-2630C= | |
1 | g.165439831G>T | CA32223409 | RXRG | c.49+5014C>A (n.49+5014C>A) n.329-2630C>A c.-379+5014C>A (n.-379+5014C>A) n.512-2630C>A n.283-2630C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439833G>A | CA1204419736 | RXRG | c.49+5012C>T (n.49+5012C>T) n.329-2632C>T c.-379+5012C>T (n.-379+5012C>T) n.512-2632C>T n.283-2632C>T | dbSNP |
1 | g.165439833G= | CA1204419735 | RXRG | c.49+5012C= (n.49+5012C=) n.329-2632C= c.-379+5012C= (n.-379+5012C=) n.512-2632C= n.283-2632C= | |
1 | g.165439833G>T | CA1204419738 | RXRG | c.49+5012C>A (n.49+5012C>A) n.329-2632C>A c.-379+5012C>A (n.-379+5012C>A) n.512-2632C>A n.283-2632C>A | dbSNP |
1 | g.165439834A= | CA1204419739 | RXRG | c.49+5011T= (n.49+5011T=) n.329-2633T= c.-379+5011T= (n.-379+5011T=) n.512-2633T= n.283-2633T= | |
1 | g.165439834A>G | CA890557522 | RXRG | c.49+5011T>C (n.49+5011T>C) n.329-2633T>C c.-379+5011T>C (n.-379+5011T>C) n.512-2633T>C n.283-2633T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439836T>C | CA1008685347 | RXRG | c.49+5009A>G (n.49+5009A>G) n.329-2635A>G c.-379+5009A>G (n.-379+5009A>G) n.512-2635A>G n.283-2635A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439836T= | CA1204419741 | RXRG | c.49+5009A= (n.49+5009A=) n.329-2635A= c.-379+5009A= (n.-379+5009A=) n.512-2635A= n.283-2635A= | |
1 | g.165439840C= | CA1204419743 | RXRG | c.49+5005G= (n.49+5005G=) n.329-2639G= c.-379+5005G= (n.-379+5005G=) n.512-2639G= n.283-2639G= | |
1 | g.165439840C>T | CA1204419744 | RXRG | c.49+5005G>A (n.49+5005G>A) n.329-2639G>A c.-379+5005G>A (n.-379+5005G>A) n.512-2639G>A n.283-2639G>A | dbSNP |
1 | g.165439841A= | CA1204419747 | RXRG | c.49+5004T= (n.49+5004T=) n.329-2640T= c.-379+5004T= (n.-379+5004T=) n.512-2640T= n.283-2640T= | |
1 | g.165439841A>G | CA1204419748 | RXRG | c.49+5004T>C (n.49+5004T>C) n.329-2640T>C c.-379+5004T>C (n.-379+5004T>C) n.512-2640T>C n.283-2640T>C | dbSNP |
1 | g.165439848A= | CA1204419751 | RXRG | c.49+4997T= (n.49+4997T=) n.329-2647T= c.-379+4997T= (n.-379+4997T=) n.512-2647T= n.283-2647T= | |
1 | g.165439848A>G | CA1204419752 | RXRG | c.49+4997T>C (n.49+4997T>C) n.329-2647T>C c.-379+4997T>C (n.-379+4997T>C) n.512-2647T>C n.283-2647T>C | dbSNP |
1 | g.165439850G= | CA1204419753 | RXRG | c.49+4995C= (n.49+4995C=) n.329-2649C= c.-379+4995C= (n.-379+4995C=) n.512-2649C= n.283-2649C= | |
1 | g.165439850G>T | CA1008685348 | RXRG | c.49+4995C>A (n.49+4995C>A) n.329-2649C>A c.-379+4995C>A (n.-379+4995C>A) n.512-2649C>A n.283-2649C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439856_165439857delinsAG | CA1204419754 | RXRG | c.49+4988_49+4989delinsCT (n.49+4988_49+4989delinsCT) n.329-2656_329-2655delinsCT c.-379+4988_-379+4989delinsCT (n.-379+4988_-379+4989delinsCT) n.512-2656_512-2655delinsCT n.283-2656_283-2655delinsCT | |
1 | g.165439857_165439858delinsGG | CA1140556290 | RXRG | c.49+4987_49+4988delinsCC (n.49+4987_49+4988delinsCC) n.329-2657_329-2656delinsCC c.-379+4987_-379+4988delinsCC (n.-379+4987_-379+4988delinsCC) n.512-2657_512-2656delinsCC n.283-2657_283-2656delinsCC | |
1 | g.165439858del | CA32223410 | RXRG | c.49+4988del (n.49+4988del) n.329-2656del c.-379+4988del (n.-379+4988del) n.512-2656del n.283-2656del | dbSNP |
1 | g.165439858G>A | CA32223411 | RXRG | c.49+4987C>T (n.49+4987C>T) n.329-2657C>T c.-379+4987C>T (n.-379+4987C>T) n.512-2657C>T n.283-2657C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439858G>C | CA2581718184 | RXRG | c.49+4987C>G (n.49+4987C>G) n.329-2657C>G c.-379+4987C>G (n.-379+4987C>G) n.512-2657C>G n.283-2657C>G | |
1 | g.165439858G= | CA1140204339 | RXRG | c.49+4987C= (n.49+4987C=) n.329-2657C= c.-379+4987C= (n.-379+4987C=) n.512-2657C= n.283-2657C= | |
1 | g.165439858G>T | CA2581718183 | RXRG | c.49+4987C>A (n.49+4987C>A) n.329-2657C>A c.-379+4987C>A (n.-379+4987C>A) n.512-2657C>A n.283-2657C>A | |
1 | g.165439863T>C | CA32223412 | RXRG | c.49+4982A>G (n.49+4982A>G) n.329-2662A>G c.-379+4982A>G (n.-379+4982A>G) n.512-2662A>G n.283-2662A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439863T= | CA1204419758 | RXRG | c.49+4982A= (n.49+4982A=) n.329-2662A= c.-379+4982A= (n.-379+4982A=) n.512-2662A= n.283-2662A= | |
1 | g.165439864C>A | CA32223413 | RXRG | c.49+4981G>T (n.49+4981G>T) n.329-2663G>T c.-379+4981G>T (n.-379+4981G>T) n.512-2663G>T n.283-2663G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439864C= | CA1204419762 | RXRG | c.49+4981G= (n.49+4981G=) n.329-2663G= c.-379+4981G= (n.-379+4981G=) n.512-2663G= n.283-2663G= | |
1 | g.165439864C>T | CA1204419761 | RXRG | c.49+4981G>A (n.49+4981G>A) n.329-2663G>A c.-379+4981G>A (n.-379+4981G>A) n.512-2663G>A n.283-2663G>A | dbSNP |
1 | g.165439865C= | CA1204419766 | RXRG | c.49+4980G= (n.49+4980G=) n.329-2664G= c.-379+4980G= (n.-379+4980G=) n.512-2664G= n.283-2664G= | |
1 | g.165439865C>T | CA1204419764 | RXRG | c.49+4980G>A (n.49+4980G>A) n.329-2664G>A c.-379+4980G>A (n.-379+4980G>A) n.512-2664G>A n.283-2664G>A | dbSNP |
1 | g.165439866C= | CA1204419768 | RXRG | c.49+4979G= (n.49+4979G=) n.329-2665G= c.-379+4979G= (n.-379+4979G=) n.512-2665G= n.283-2665G= | |
1 | g.165439866C>T | CA32223414 | RXRG | c.49+4979G>A (n.49+4979G>A) n.329-2665G>A c.-379+4979G>A (n.-379+4979G>A) n.512-2665G>A n.283-2665G>A | dbSNP |
1 | g.165439867C>T | CA1008685353 | RXRG | c.49+4978G>A (n.49+4978G>A) n.329-2666G>A c.-379+4978G>A (n.-379+4978G>A) n.512-2666G>A n.283-2666G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439868T>A | CA1204419772 | RXRG | c.49+4977A>T (n.49+4977A>T) n.329-2667A>T c.-379+4977A>T (n.-379+4977A>T) n.512-2667A>T n.283-2667A>T | dbSNP |
1 | g.165439868T= | CA1204419770 | RXRG | c.49+4977A= (n.49+4977A=) n.329-2667A= c.-379+4977A= (n.-379+4977A=) n.512-2667A= n.283-2667A= |