Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.1633302T>GCA2012075957WNT5Bc.328+397T>G (n.328+397T>G)
c.484+397T>G (n.484+397T>G)
c.391+397T>G (n.391+397T>G)
 dbSNP
12g.1633302T=CA2012075956WNT5Bc.328+397T= (n.328+397T=)
c.484+397T= (n.484+397T=)
c.391+397T= (n.391+397T=)
12g.1633304C=CA2012075958WNT5Bc.328+399C= (n.328+399C=)
c.484+399C= (n.484+399C=)
c.391+399C= (n.391+399C=)
12g.1633304C>TCA944034761WNT5Bc.328+399C>T (n.328+399C>T)
c.484+399C>T (n.484+399C>T)
c.391+399C>T (n.391+399C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633310T>CCA944034769WNT5Bc.328+405T>C (n.328+405T>C)
c.484+405T>C (n.484+405T>C)
c.391+405T>C (n.391+405T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633310T=CA2012075959WNT5Bc.328+405T= (n.328+405T=)
c.484+405T= (n.484+405T=)
c.391+405T= (n.391+405T=)
12g.1633313A>CCA2590520811WNT5Bc.328+408A>C (n.328+408A>C)
c.484+408A>C (n.484+408A>C)
c.391+408A>C (n.391+408A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633315G>ACA944034772WNT5Bc.328+410G>A (n.328+410G>A)
c.484+410G>A (n.484+410G>A)
c.391+410G>A (n.391+410G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633315G=CA2012075960WNT5Bc.328+410G= (n.328+410G=)
c.484+410G= (n.484+410G=)
c.391+410G= (n.391+410G=)
12g.1633318T>CCA231543028WNT5Bc.328+413T>C (n.328+413T>C)
c.484+413T>C (n.484+413T>C)
c.391+413T>C (n.391+413T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633318T=CA2012075961WNT5Bc.328+413T= (n.328+413T=)
c.484+413T= (n.484+413T=)
c.391+413T= (n.391+413T=)
12g.1633321T>CCA685849328WNT5Bc.328+416T>C (n.328+416T>C)
c.484+416T>C (n.484+416T>C)
c.391+416T>C (n.391+416T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633321T=CA2012075962WNT5Bc.328+416T= (n.328+416T=)
c.484+416T= (n.484+416T=)
c.391+416T= (n.391+416T=)
12g.1633324_1633325delinsATCA2012075963WNT5Bc.328+419_328+420delinsAT (n.328+419_328+420delinsAT)
c.484+419_484+420delinsAT (n.484+419_484+420delinsAT)
c.391+419_391+420delinsAT (n.391+419_391+420delinsAT)
12g.1633325T>GCA231543030WNT5Bc.328+420T>G (n.328+420T>G)
c.484+420T>G (n.484+420T>G)
c.391+420T>G (n.391+420T>G)
 dbSNP
12g.1633325T=CA2012075964WNT5Bc.328+420T= (n.328+420T=)
c.484+420T= (n.484+420T=)
c.391+420T= (n.391+420T=)
12g.1633329delCA944034778WNT5Bc.328+424del (n.328+424del)
c.484+424del (n.484+424del)
c.391+424del (n.391+424del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633329T>GCA2725618491WNT5Bc.328+424T>G (n.328+424T>G)
c.484+424T>G (n.484+424T>G)
c.391+424T>G (n.391+424T>G)
 dbSNP
12g.1633330G>ACA2012075966WNT5Bc.328+425G>A (n.328+425G>A)
c.484+425G>A (n.484+425G>A)
c.391+425G>A (n.391+425G>A)
 dbSNP
12g.1633330G=CA2012075965WNT5Bc.328+425G= (n.328+425G=)
c.484+425G= (n.484+425G=)
c.391+425G= (n.391+425G=)
12g.1633334C=CA2012075967WNT5Bc.328+429C= (n.328+429C=)
c.484+429C= (n.484+429C=)
c.391+429C= (n.391+429C=)
12g.1633334C>TCA2012075968WNT5Bc.328+429C>T (n.328+429C>T)
c.484+429C>T (n.484+429C>T)
c.391+429C>T (n.391+429C>T)
 dbSNP
12g.1633336T>CCA2012075970WNT5Bc.328+431T>C (n.328+431T>C)
c.484+431T>C (n.484+431T>C)
c.391+431T>C (n.391+431T>C)
 dbSNP
12g.1633336T=CA2012075969WNT5Bc.328+431T= (n.328+431T=)
c.484+431T= (n.484+431T=)
c.391+431T= (n.391+431T=)
12g.1633343C>ACA2581064649WNT5Bc.328+438C>A (n.328+438C>A)
c.484+438C>A (n.484+438C>A)
c.391+438C>A (n.391+438C>A)
12g.1633343C=CA2012075971WNT5Bc.328+438C= (n.328+438C=)
c.484+438C= (n.484+438C=)
c.391+438C= (n.391+438C=)
12g.1633343C>GCA13704440WNT5Bc.328+438C>G (n.328+438C>G)
c.484+438C>G (n.484+438C>G)
c.391+438C>G (n.391+438C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633343C>TCA2581064648WNT5Bc.328+438C>T (n.328+438C>T)
c.484+438C>T (n.484+438C>T)
c.391+438C>T (n.391+438C>T)
12g.1633345A=CA2012075972WNT5Bc.328+440A= (n.328+440A=)
c.484+440A= (n.484+440A=)
c.391+440A= (n.391+440A=)
12g.1633345A>GCA231543035WNT5Bc.328+440A>G (n.328+440A>G)
c.484+440A>G (n.484+440A>G)
c.391+440A>G (n.391+440A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633347C=CA2012075973WNT5Bc.328+442C= (n.328+442C=)
c.484+442C= (n.484+442C=)
c.391+442C= (n.391+442C=)
12g.1633347C>TCA2012075974WNT5Bc.328+442C>T (n.328+442C>T)
c.484+442C>T (n.484+442C>T)
c.391+442C>T (n.391+442C>T)
 dbSNP
12g.1633353C>ACA2725618503WNT5Bc.328+448C>A (n.328+448C>A)
c.484+448C>A (n.484+448C>A)
c.391+448C>A (n.391+448C>A)
 dbSNP
12g.1633353_1633355delinsCAGCA2012075975WNT5Bc.328+448_328+450delinsCAG (n.328+448_328+450delinsCAG)
c.484+448_484+450delinsCAG (n.484+448_484+450delinsCAG)
c.391+448_391+450delinsCAG (n.391+448_391+450delinsCAG)
12g.1633359_1633360delCA2012075976WNT5Bc.328+454_328+455del (n.328+454_328+455del)
c.484+454_484+455del (n.484+454_484+455del)
c.391+454_391+455del (n.391+454_391+455del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633359G>ACA944034781WNT5Bc.328+454G>A (n.328+454G>A)
c.484+454G>A (n.484+454G>A)
c.391+454G>A (n.391+454G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633359G=CA2012075977WNT5Bc.328+454G= (n.328+454G=)
c.484+454G= (n.484+454G=)
c.391+454G= (n.391+454G=)
12g.1633360A=CA2012075978WNT5Bc.328+455A= (n.328+455A=)
c.484+455A= (n.484+455A=)
c.391+455A= (n.391+455A=)
12g.1633360A>GCA2012075979WNT5Bc.328+455A>G (n.328+455A>G)
c.484+455A>G (n.484+455A>G)
c.391+455A>G (n.391+455A>G)
 dbSNP
12g.1633360A>TCA231543038WNT5Bc.328+455A>T (n.328+455A>T)
c.484+455A>T (n.484+455A>T)
c.391+455A>T (n.391+455A>T)
 dbSNP
12g.1633364A=CA2012075980WNT5Bc.328+459A= (n.328+459A=)
c.484+459A= (n.484+459A=)
c.391+459A= (n.391+459A=)
12g.1633364A>CCA231543040WNT5Bc.328+459A>C (n.328+459A>C)
c.484+459A>C (n.484+459A>C)
c.391+459A>C (n.391+459A>C)
 dbSNP
12g.1633366A>GCA2794284657WNT5Bc.328+461A>G (n.328+461A>G)
c.484+461A>G (n.484+461A>G)
c.391+461A>G (n.391+461A>G)
12g.1633368G>CCA685849342WNT5Bc.328+463G>C (n.328+463G>C)
c.484+463G>C (n.484+463G>C)
c.391+463G>C (n.391+463G>C)
 dbSNP
12g.1633368G=CA2012075981WNT5Bc.328+463G= (n.328+463G=)
c.484+463G= (n.484+463G=)
c.391+463G= (n.391+463G=)
12g.1633368G>TCA685849341WNT5Bc.328+463G>T (n.328+463G>T)
c.484+463G>T (n.484+463G>T)
c.391+463G>T (n.391+463G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633370C=CA2012075982WNT5Bc.328+465C= (n.328+465C=)
c.484+465C= (n.484+465C=)
c.391+465C= (n.391+465C=)
12g.1633370C>TCA685849347WNT5Bc.328+465C>T (n.328+465C>T)
c.484+465C>T (n.484+465C>T)
c.391+465C>T (n.391+465C>T)
 dbSNP
12g.1633371G>ACA231543045WNT5Bc.328+466G>A (n.328+466G>A)
c.484+466G>A (n.484+466G>A)
c.391+466G>A (n.391+466G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633371G=CA2012075983WNT5Bc.328+466G= (n.328+466G=)
c.484+466G= (n.484+466G=)
c.391+466G= (n.391+466G=)
12g.1633372G>ACA685849354WNT5Bc.328+467G>A (n.328+467G>A)
c.484+467G>A (n.484+467G>A)
c.391+467G>A (n.391+467G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633372G=CA2012075984WNT5Bc.328+467G= (n.328+467G=)
c.484+467G= (n.484+467G=)
c.391+467G= (n.391+467G=)
12g.1633374C=CA2012075985WNT5Bc.328+469C= (n.328+469C=)
c.484+469C= (n.484+469C=)
c.391+469C= (n.391+469C=)
12g.1633374C>GCA944034787WNT5Bc.328+469C>G (n.328+469C>G)
c.484+469C>G (n.484+469C>G)
c.391+469C>G (n.391+469C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633384A=CA2012075986WNT5Bc.328+479A= (n.328+479A=)
c.484+479A= (n.484+479A=)
c.391+479A= (n.391+479A=)
12g.1633384A>GCA2012075987WNT5Bc.328+479A>G (n.328+479A>G)
c.484+479A>G (n.484+479A>G)
c.391+479A>G (n.391+479A>G)
 dbSNP
12g.1633387G>TCA654244893WNT5Bc.328+482G>T (n.328+482G>T)
c.484+482G>T (n.484+482G>T)
c.391+482G>T (n.391+482G>T)
 COSMIC
12g.1633393A=CA2012075988WNT5Bc.328+488A= (n.328+488A=)
c.484+488A= (n.484+488A=)
c.391+488A= (n.391+488A=)
12g.1633393A>GCA685849355WNT5Bc.328+488A>G (n.328+488A>G)
c.484+488A>G (n.484+488A>G)
c.391+488A>G (n.391+488A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633398C=CA2012075989WNT5Bc.328+493C= (n.328+493C=)
c.484+493C= (n.484+493C=)
c.391+493C= (n.391+493C=)
12g.1633398C>TCA685849357WNT5Bc.328+493C>T (n.328+493C>T)
c.484+493C>T (n.484+493C>T)
c.391+493C>T (n.391+493C>T)
 dbSNP
12g.1633399C>ACA2012075991WNT5Bc.328+494C>A (n.328+494C>A)
c.484+494C>A (n.484+494C>A)
c.391+494C>A (n.391+494C>A)
 dbSNP
12g.1633399C=CA2012075990WNT5Bc.328+494C= (n.328+494C=)
c.484+494C= (n.484+494C=)
c.391+494C= (n.391+494C=)
12g.1633402A=CA2012075992WNT5Bc.328+497A= (n.328+497A=)
c.484+497A= (n.484+497A=)
c.391+497A= (n.391+497A=)
12g.1633402A>GCA602667678WNT5Bc.328+497A>G (n.328+497A>G)
c.484+497A>G (n.484+497A>G)
c.391+497A>G (n.391+497A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched