Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.1633278A= | CA2012075948 | WNT5B | c.328+373A= (n.328+373A=) c.484+373A= (n.484+373A=) c.391+373A= (n.391+373A=) | |
12 | g.1633278A>G | CA2012075949 | WNT5B | c.328+373A>G (n.328+373A>G) c.484+373A>G (n.484+373A>G) c.391+373A>G (n.391+373A>G) | dbSNP |
12 | g.1633279_1633280delinsGC | CA2012075950 | WNT5B | c.328+374_328+375delinsGC (n.328+374_328+375delinsGC) c.484+374_484+375delinsGC (n.484+374_484+375delinsGC) c.391+374_391+375delinsGC (n.391+374_391+375delinsGC) | |
12 | g.1633280C>G | CA2519139291 | WNT5B | c.328+375C>G (n.328+375C>G) c.484+375C>G (n.484+375C>G) c.391+375C>G (n.391+375C>G) | dbSNP |
12 | g.1633280C>T | CA2590520810 | WNT5B | c.328+375C>T (n.328+375C>T) c.484+375C>T (n.484+375C>T) c.391+375C>T (n.391+375C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633281del | CA231543026 | WNT5B | c.328+376del (n.328+376del) c.484+376del (n.484+376del) c.391+376del (n.391+376del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633282T>G | CA2012075951 | WNT5B | c.328+377T>G (n.328+377T>G) c.484+377T>G (n.484+377T>G) c.391+377T>G (n.391+377T>G) | dbSNP |
12 | g.1633282T= | CA2012075952 | WNT5B | c.328+377T= (n.328+377T=) c.484+377T= (n.484+377T=) c.391+377T= (n.391+377T=) | |
12 | g.1633285G>A | CA602667677 | WNT5B | c.328+380G>A (n.328+380G>A) c.484+380G>A (n.484+380G>A) c.391+380G>A (n.391+380G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633285G= | CA2012075953 | WNT5B | c.328+380G= (n.328+380G=) c.484+380G= (n.484+380G=) c.391+380G= (n.391+380G=) | |
12 | g.1633288A>G | CA654244849 | WNT5B | c.328+383A>G (n.328+383A>G) c.484+383A>G (n.484+383A>G) c.391+383A>G (n.391+383A>G) | COSMIC |
12 | g.1633289G>C | CA685849324 | WNT5B | c.328+384G>C (n.328+384G>C) c.484+384G>C (n.484+384G>C) c.391+384G>C (n.391+384G>C) | dbSNP |
12 | g.1633289G= | CA2012075954 | WNT5B | c.328+384G= (n.328+384G=) c.484+384G= (n.484+384G=) c.391+384G= (n.391+384G=) | |
12 | g.1633290A= | CA2012075955 | WNT5B | c.328+385A= (n.328+385A=) c.484+385A= (n.484+385A=) c.391+385A= (n.391+385A=) | |
12 | g.1633290A>G | CA231543027 | WNT5B | c.328+385A>G (n.328+385A>G) c.484+385A>G (n.484+385A>G) c.391+385A>G (n.391+385A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633302T>G | CA2012075957 | WNT5B | c.328+397T>G (n.328+397T>G) c.484+397T>G (n.484+397T>G) c.391+397T>G (n.391+397T>G) | dbSNP |
12 | g.1633302T= | CA2012075956 | WNT5B | c.328+397T= (n.328+397T=) c.484+397T= (n.484+397T=) c.391+397T= (n.391+397T=) | |
12 | g.1633304C= | CA2012075958 | WNT5B | c.328+399C= (n.328+399C=) c.484+399C= (n.484+399C=) c.391+399C= (n.391+399C=) | |
12 | g.1633304C>T | CA944034761 | WNT5B | c.328+399C>T (n.328+399C>T) c.484+399C>T (n.484+399C>T) c.391+399C>T (n.391+399C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633310T>C | CA944034769 | WNT5B | c.328+405T>C (n.328+405T>C) c.484+405T>C (n.484+405T>C) c.391+405T>C (n.391+405T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633310T= | CA2012075959 | WNT5B | c.328+405T= (n.328+405T=) c.484+405T= (n.484+405T=) c.391+405T= (n.391+405T=) | |
12 | g.1633313A>C | CA2590520811 | WNT5B | c.328+408A>C (n.328+408A>C) c.484+408A>C (n.484+408A>C) c.391+408A>C (n.391+408A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633315G>A | CA944034772 | WNT5B | c.328+410G>A (n.328+410G>A) c.484+410G>A (n.484+410G>A) c.391+410G>A (n.391+410G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633315G= | CA2012075960 | WNT5B | c.328+410G= (n.328+410G=) c.484+410G= (n.484+410G=) c.391+410G= (n.391+410G=) | |
12 | g.1633318T>C | CA231543028 | WNT5B | c.328+413T>C (n.328+413T>C) c.484+413T>C (n.484+413T>C) c.391+413T>C (n.391+413T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633318T= | CA2012075961 | WNT5B | c.328+413T= (n.328+413T=) c.484+413T= (n.484+413T=) c.391+413T= (n.391+413T=) | |
12 | g.1633321T>C | CA685849328 | WNT5B | c.328+416T>C (n.328+416T>C) c.484+416T>C (n.484+416T>C) c.391+416T>C (n.391+416T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633321T= | CA2012075962 | WNT5B | c.328+416T= (n.328+416T=) c.484+416T= (n.484+416T=) c.391+416T= (n.391+416T=) | |
12 | g.1633324_1633325delinsAT | CA2012075963 | WNT5B | c.328+419_328+420delinsAT (n.328+419_328+420delinsAT) c.484+419_484+420delinsAT (n.484+419_484+420delinsAT) c.391+419_391+420delinsAT (n.391+419_391+420delinsAT) | |
12 | g.1633325T>G | CA231543030 | WNT5B | c.328+420T>G (n.328+420T>G) c.484+420T>G (n.484+420T>G) c.391+420T>G (n.391+420T>G) | dbSNP |
12 | g.1633325T= | CA2012075964 | WNT5B | c.328+420T= (n.328+420T=) c.484+420T= (n.484+420T=) c.391+420T= (n.391+420T=) | |
12 | g.1633329del | CA944034778 | WNT5B | c.328+424del (n.328+424del) c.484+424del (n.484+424del) c.391+424del (n.391+424del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633329T>G | CA2725618491 | WNT5B | c.328+424T>G (n.328+424T>G) c.484+424T>G (n.484+424T>G) c.391+424T>G (n.391+424T>G) | dbSNP |
12 | g.1633330G>A | CA2012075966 | WNT5B | c.328+425G>A (n.328+425G>A) c.484+425G>A (n.484+425G>A) c.391+425G>A (n.391+425G>A) | dbSNP |
12 | g.1633330G= | CA2012075965 | WNT5B | c.328+425G= (n.328+425G=) c.484+425G= (n.484+425G=) c.391+425G= (n.391+425G=) | |
12 | g.1633334C= | CA2012075967 | WNT5B | c.328+429C= (n.328+429C=) c.484+429C= (n.484+429C=) c.391+429C= (n.391+429C=) | |
12 | g.1633334C>T | CA2012075968 | WNT5B | c.328+429C>T (n.328+429C>T) c.484+429C>T (n.484+429C>T) c.391+429C>T (n.391+429C>T) | dbSNP |
12 | g.1633336T>C | CA2012075970 | WNT5B | c.328+431T>C (n.328+431T>C) c.484+431T>C (n.484+431T>C) c.391+431T>C (n.391+431T>C) | dbSNP |
12 | g.1633336T= | CA2012075969 | WNT5B | c.328+431T= (n.328+431T=) c.484+431T= (n.484+431T=) c.391+431T= (n.391+431T=) | |
12 | g.1633343C>A | CA2581064649 | WNT5B | c.328+438C>A (n.328+438C>A) c.484+438C>A (n.484+438C>A) c.391+438C>A (n.391+438C>A) | |
12 | g.1633343C= | CA2012075971 | WNT5B | c.328+438C= (n.328+438C=) c.484+438C= (n.484+438C=) c.391+438C= (n.391+438C=) | |
12 | g.1633343C>G | CA13704440 | WNT5B | c.328+438C>G (n.328+438C>G) c.484+438C>G (n.484+438C>G) c.391+438C>G (n.391+438C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633343C>T | CA2581064648 | WNT5B | c.328+438C>T (n.328+438C>T) c.484+438C>T (n.484+438C>T) c.391+438C>T (n.391+438C>T) | |
12 | g.1633345A= | CA2012075972 | WNT5B | c.328+440A= (n.328+440A=) c.484+440A= (n.484+440A=) c.391+440A= (n.391+440A=) | |
12 | g.1633345A>G | CA231543035 | WNT5B | c.328+440A>G (n.328+440A>G) c.484+440A>G (n.484+440A>G) c.391+440A>G (n.391+440A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633347C= | CA2012075973 | WNT5B | c.328+442C= (n.328+442C=) c.484+442C= (n.484+442C=) c.391+442C= (n.391+442C=) | |
12 | g.1633347C>T | CA2012075974 | WNT5B | c.328+442C>T (n.328+442C>T) c.484+442C>T (n.484+442C>T) c.391+442C>T (n.391+442C>T) | dbSNP |
12 | g.1633353C>A | CA2725618503 | WNT5B | c.328+448C>A (n.328+448C>A) c.484+448C>A (n.484+448C>A) c.391+448C>A (n.391+448C>A) | dbSNP |
12 | g.1633353_1633355delinsCAG | CA2012075975 | WNT5B | c.328+448_328+450delinsCAG (n.328+448_328+450delinsCAG) c.484+448_484+450delinsCAG (n.484+448_484+450delinsCAG) c.391+448_391+450delinsCAG (n.391+448_391+450delinsCAG) | |
12 | g.1633359_1633360del | CA2012075976 | WNT5B | c.328+454_328+455del (n.328+454_328+455del) c.484+454_484+455del (n.484+454_484+455del) c.391+454_391+455del (n.391+454_391+455del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633359G>A | CA944034781 | WNT5B | c.328+454G>A (n.328+454G>A) c.484+454G>A (n.484+454G>A) c.391+454G>A (n.391+454G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633359G= | CA2012075977 | WNT5B | c.328+454G= (n.328+454G=) c.484+454G= (n.484+454G=) c.391+454G= (n.391+454G=) | |
12 | g.1633360A= | CA2012075978 | WNT5B | c.328+455A= (n.328+455A=) c.484+455A= (n.484+455A=) c.391+455A= (n.391+455A=) | |
12 | g.1633360A>G | CA2012075979 | WNT5B | c.328+455A>G (n.328+455A>G) c.484+455A>G (n.484+455A>G) c.391+455A>G (n.391+455A>G) | dbSNP |
12 | g.1633360A>T | CA231543038 | WNT5B | c.328+455A>T (n.328+455A>T) c.484+455A>T (n.484+455A>T) c.391+455A>T (n.391+455A>T) | dbSNP |
12 | g.1633364A= | CA2012075980 | WNT5B | c.328+459A= (n.328+459A=) c.484+459A= (n.484+459A=) c.391+459A= (n.391+459A=) | |
12 | g.1633364A>C | CA231543040 | WNT5B | c.328+459A>C (n.328+459A>C) c.484+459A>C (n.484+459A>C) c.391+459A>C (n.391+459A>C) | dbSNP |
12 | g.1633366A>G | CA2794284657 | WNT5B | c.328+461A>G (n.328+461A>G) c.484+461A>G (n.484+461A>G) c.391+461A>G (n.391+461A>G) | |
12 | g.1633368G>C | CA685849342 | WNT5B | c.328+463G>C (n.328+463G>C) c.484+463G>C (n.484+463G>C) c.391+463G>C (n.391+463G>C) | dbSNP |
12 | g.1633368G= | CA2012075981 | WNT5B | c.328+463G= (n.328+463G=) c.484+463G= (n.484+463G=) c.391+463G= (n.391+463G=) | |
12 | g.1633368G>T | CA685849341 | WNT5B | c.328+463G>T (n.328+463G>T) c.484+463G>T (n.484+463G>T) c.391+463G>T (n.391+463G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633370C= | CA2012075982 | WNT5B | c.328+465C= (n.328+465C=) c.484+465C= (n.484+465C=) c.391+465C= (n.391+465C=) | |
12 | g.1633370C>T | CA685849347 | WNT5B | c.328+465C>T (n.328+465C>T) c.484+465C>T (n.484+465C>T) c.391+465C>T (n.391+465C>T) | dbSNP |
12 | g.1633371G>A | CA231543045 | WNT5B | c.328+466G>A (n.328+466G>A) c.484+466G>A (n.484+466G>A) c.391+466G>A (n.391+466G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633371G= | CA2012075983 | WNT5B | c.328+466G= (n.328+466G=) c.484+466G= (n.484+466G=) c.391+466G= (n.391+466G=) | |
12 | g.1633372G>A | CA685849354 | WNT5B | c.328+467G>A (n.328+467G>A) c.484+467G>A (n.484+467G>A) c.391+467G>A (n.391+467G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.1633372G= | CA2012075984 | WNT5B | c.328+467G= (n.328+467G=) c.484+467G= (n.484+467G=) c.391+467G= (n.391+467G=) | |
12 | g.1633374C= | CA2012075985 | WNT5B | c.328+469C= (n.328+469C=) c.484+469C= (n.484+469C=) c.391+469C= (n.391+469C=) | |
12 | g.1633374C>G | CA944034787 | WNT5B | c.328+469C>G (n.328+469C>G) c.484+469C>G (n.484+469C>G) c.391+469C>G (n.391+469C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |