Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.1633259G=CA2012075940WNT5Bc.328+354G= (n.328+354G=)
c.484+354G= (n.484+354G=)
c.391+354G= (n.391+354G=)
12g.1633259G>TCA231543018WNT5Bc.328+354G>T (n.328+354G>T)
c.484+354G>T (n.484+354G>T)
c.391+354G>T (n.391+354G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633260T>CCA685849305WNT5Bc.328+355T>C (n.328+355T>C)
c.484+355T>C (n.484+355T>C)
c.391+355T>C (n.391+355T>C)
 dbSNP
12g.1633260T=CA2012075941WNT5Bc.328+355T= (n.328+355T=)
c.484+355T= (n.484+355T=)
c.391+355T= (n.391+355T=)
12g.1633263_1633267delinsCTCAGCA2012075942WNT5Bc.328+358_328+362delinsCTCAG (n.328+358_328+362delinsCTCAG)
c.484+358_484+362delinsCTCAG (n.484+358_484+362delinsCTCAG)
c.391+358_391+362delinsCTCAG (n.391+358_391+362delinsCTCAG)
12g.1633265_1633268delCA944034749WNT5Bc.328+360_328+363del (n.328+360_328+363del)
c.484+360_484+363del (n.484+360_484+363del)
c.391+360_391+363del (n.391+360_391+363del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633268T>GCA602667675WNT5Bc.328+363T>G (n.328+363T>G)
c.484+363T>G (n.484+363T>G)
c.391+363T>G (n.391+363T>G)
 dbSNP gnomAD v2
12g.1633268T=CA2012075943WNT5Bc.328+363T= (n.328+363T=)
c.484+363T= (n.484+363T=)
c.391+363T= (n.391+363T=)
12g.1633270C=CA2012075944WNT5Bc.328+365C= (n.328+365C=)
c.484+365C= (n.484+365C=)
c.391+365C= (n.391+365C=)
12g.1633270C>GCA685849314WNT5Bc.328+365C>G (n.328+365C>G)
c.484+365C>G (n.484+365C>G)
c.391+365C>G (n.391+365C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633270C>TCA602667676WNT5Bc.328+365C>T (n.328+365C>T)
c.484+365C>T (n.484+365C>T)
c.391+365C>T (n.391+365C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633272A=CA2012075945WNT5Bc.328+367A= (n.328+367A=)
c.484+367A= (n.484+367A=)
c.391+367A= (n.391+367A=)
12g.1633272A>GCA685849320WNT5Bc.328+367A>G (n.328+367A>G)
c.484+367A>G (n.484+367A>G)
c.391+367A>G (n.391+367A>G)
 dbSNP
12g.1633275A=CA2012075946WNT5Bc.328+370A= (n.328+370A=)
c.484+370A= (n.484+370A=)
c.391+370A= (n.391+370A=)
12g.1633275A>CCA231543023WNT5Bc.328+370A>C (n.328+370A>C)
c.484+370A>C (n.484+370A>C)
c.391+370A>C (n.391+370A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633277G>CCA944034751WNT5Bc.328+372G>C (n.328+372G>C)
c.484+372G>C (n.484+372G>C)
c.391+372G>C (n.391+372G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633277G=CA2012075947WNT5Bc.328+372G= (n.328+372G=)
c.484+372G= (n.484+372G=)
c.391+372G= (n.391+372G=)
12g.1633278A=CA2012075948WNT5Bc.328+373A= (n.328+373A=)
c.484+373A= (n.484+373A=)
c.391+373A= (n.391+373A=)
12g.1633278A>GCA2012075949WNT5Bc.328+373A>G (n.328+373A>G)
c.484+373A>G (n.484+373A>G)
c.391+373A>G (n.391+373A>G)
 dbSNP
12g.1633279_1633280delinsGCCA2012075950WNT5Bc.328+374_328+375delinsGC (n.328+374_328+375delinsGC)
c.484+374_484+375delinsGC (n.484+374_484+375delinsGC)
c.391+374_391+375delinsGC (n.391+374_391+375delinsGC)
12g.1633280C>GCA2519139291WNT5Bc.328+375C>G (n.328+375C>G)
c.484+375C>G (n.484+375C>G)
c.391+375C>G (n.391+375C>G)
 dbSNP
12g.1633280C>TCA2590520810WNT5Bc.328+375C>T (n.328+375C>T)
c.484+375C>T (n.484+375C>T)
c.391+375C>T (n.391+375C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633281delCA231543026WNT5Bc.328+376del (n.328+376del)
c.484+376del (n.484+376del)
c.391+376del (n.391+376del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633282T>GCA2012075951WNT5Bc.328+377T>G (n.328+377T>G)
c.484+377T>G (n.484+377T>G)
c.391+377T>G (n.391+377T>G)
 dbSNP
12g.1633282T=CA2012075952WNT5Bc.328+377T= (n.328+377T=)
c.484+377T= (n.484+377T=)
c.391+377T= (n.391+377T=)
12g.1633285G>ACA602667677WNT5Bc.328+380G>A (n.328+380G>A)
c.484+380G>A (n.484+380G>A)
c.391+380G>A (n.391+380G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633285G=CA2012075953WNT5Bc.328+380G= (n.328+380G=)
c.484+380G= (n.484+380G=)
c.391+380G= (n.391+380G=)
12g.1633288A>GCA654244849WNT5Bc.328+383A>G (n.328+383A>G)
c.484+383A>G (n.484+383A>G)
c.391+383A>G (n.391+383A>G)
 COSMIC
12g.1633289G>CCA685849324WNT5Bc.328+384G>C (n.328+384G>C)
c.484+384G>C (n.484+384G>C)
c.391+384G>C (n.391+384G>C)
 dbSNP
12g.1633289G=CA2012075954WNT5Bc.328+384G= (n.328+384G=)
c.484+384G= (n.484+384G=)
c.391+384G= (n.391+384G=)
12g.1633290A=CA2012075955WNT5Bc.328+385A= (n.328+385A=)
c.484+385A= (n.484+385A=)
c.391+385A= (n.391+385A=)
12g.1633290A>GCA231543027WNT5Bc.328+385A>G (n.328+385A>G)
c.484+385A>G (n.484+385A>G)
c.391+385A>G (n.391+385A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633302T>GCA2012075957WNT5Bc.328+397T>G (n.328+397T>G)
c.484+397T>G (n.484+397T>G)
c.391+397T>G (n.391+397T>G)
 dbSNP
12g.1633302T=CA2012075956WNT5Bc.328+397T= (n.328+397T=)
c.484+397T= (n.484+397T=)
c.391+397T= (n.391+397T=)
12g.1633304C=CA2012075958WNT5Bc.328+399C= (n.328+399C=)
c.484+399C= (n.484+399C=)
c.391+399C= (n.391+399C=)
12g.1633304C>TCA944034761WNT5Bc.328+399C>T (n.328+399C>T)
c.484+399C>T (n.484+399C>T)
c.391+399C>T (n.391+399C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633310T>CCA944034769WNT5Bc.328+405T>C (n.328+405T>C)
c.484+405T>C (n.484+405T>C)
c.391+405T>C (n.391+405T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633310T=CA2012075959WNT5Bc.328+405T= (n.328+405T=)
c.484+405T= (n.484+405T=)
c.391+405T= (n.391+405T=)
12g.1633313A>CCA2590520811WNT5Bc.328+408A>C (n.328+408A>C)
c.484+408A>C (n.484+408A>C)
c.391+408A>C (n.391+408A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633315G>ACA944034772WNT5Bc.328+410G>A (n.328+410G>A)
c.484+410G>A (n.484+410G>A)
c.391+410G>A (n.391+410G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633315G=CA2012075960WNT5Bc.328+410G= (n.328+410G=)
c.484+410G= (n.484+410G=)
c.391+410G= (n.391+410G=)
12g.1633318T>CCA231543028WNT5Bc.328+413T>C (n.328+413T>C)
c.484+413T>C (n.484+413T>C)
c.391+413T>C (n.391+413T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633318T=CA2012075961WNT5Bc.328+413T= (n.328+413T=)
c.484+413T= (n.484+413T=)
c.391+413T= (n.391+413T=)
12g.1633321T>CCA685849328WNT5Bc.328+416T>C (n.328+416T>C)
c.484+416T>C (n.484+416T>C)
c.391+416T>C (n.391+416T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633321T=CA2012075962WNT5Bc.328+416T= (n.328+416T=)
c.484+416T= (n.484+416T=)
c.391+416T= (n.391+416T=)
12g.1633324_1633325delinsATCA2012075963WNT5Bc.328+419_328+420delinsAT (n.328+419_328+420delinsAT)
c.484+419_484+420delinsAT (n.484+419_484+420delinsAT)
c.391+419_391+420delinsAT (n.391+419_391+420delinsAT)
12g.1633325T>GCA231543030WNT5Bc.328+420T>G (n.328+420T>G)
c.484+420T>G (n.484+420T>G)
c.391+420T>G (n.391+420T>G)
 dbSNP
12g.1633325T=CA2012075964WNT5Bc.328+420T= (n.328+420T=)
c.484+420T= (n.484+420T=)
c.391+420T= (n.391+420T=)
12g.1633329delCA944034778WNT5Bc.328+424del (n.328+424del)
c.484+424del (n.484+424del)
c.391+424del (n.391+424del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633329T>GCA2725618491WNT5Bc.328+424T>G (n.328+424T>G)
c.484+424T>G (n.484+424T>G)
c.391+424T>G (n.391+424T>G)
 dbSNP
12g.1633330G>ACA2012075966WNT5Bc.328+425G>A (n.328+425G>A)
c.484+425G>A (n.484+425G>A)
c.391+425G>A (n.391+425G>A)
 dbSNP
12g.1633330G=CA2012075965WNT5Bc.328+425G= (n.328+425G=)
c.484+425G= (n.484+425G=)
c.391+425G= (n.391+425G=)
12g.1633334C=CA2012075967WNT5Bc.328+429C= (n.328+429C=)
c.484+429C= (n.484+429C=)
c.391+429C= (n.391+429C=)
12g.1633334C>TCA2012075968WNT5Bc.328+429C>T (n.328+429C>T)
c.484+429C>T (n.484+429C>T)
c.391+429C>T (n.391+429C>T)
 dbSNP
12g.1633336T>CCA2012075970WNT5Bc.328+431T>C (n.328+431T>C)
c.484+431T>C (n.484+431T>C)
c.391+431T>C (n.391+431T>C)
 dbSNP
12g.1633336T=CA2012075969WNT5Bc.328+431T= (n.328+431T=)
c.484+431T= (n.484+431T=)
c.391+431T= (n.391+431T=)
12g.1633343C>ACA2581064649WNT5Bc.328+438C>A (n.328+438C>A)
c.484+438C>A (n.484+438C>A)
c.391+438C>A (n.391+438C>A)
12g.1633343C=CA2012075971WNT5Bc.328+438C= (n.328+438C=)
c.484+438C= (n.484+438C=)
c.391+438C= (n.391+438C=)
12g.1633343C>GCA13704440WNT5Bc.328+438C>G (n.328+438C>G)
c.484+438C>G (n.484+438C>G)
c.391+438C>G (n.391+438C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633343C>TCA2581064648WNT5Bc.328+438C>T (n.328+438C>T)
c.484+438C>T (n.484+438C>T)
c.391+438C>T (n.391+438C>T)
12g.1633345A=CA2012075972WNT5Bc.328+440A= (n.328+440A=)
c.484+440A= (n.484+440A=)
c.391+440A= (n.391+440A=)
12g.1633345A>GCA231543035WNT5Bc.328+440A>G (n.328+440A>G)
c.484+440A>G (n.484+440A>G)
c.391+440A>G (n.391+440A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633347C=CA2012075973WNT5Bc.328+442C= (n.328+442C=)
c.484+442C= (n.484+442C=)
c.391+442C= (n.391+442C=)
12g.1633347C>TCA2012075974WNT5Bc.328+442C>T (n.328+442C>T)
c.484+442C>T (n.484+442C>T)
c.391+442C>T (n.391+442C>T)
 dbSNP
12g.1633353C>ACA2725618503WNT5Bc.328+448C>A (n.328+448C>A)
c.484+448C>A (n.484+448C>A)
c.391+448C>A (n.391+448C>A)
 dbSNP
12g.1633353_1633355delinsCAGCA2012075975WNT5Bc.328+448_328+450delinsCAG (n.328+448_328+450delinsCAG)
c.484+448_484+450delinsCAG (n.484+448_484+450delinsCAG)
c.391+448_391+450delinsCAG (n.391+448_391+450delinsCAG)
12g.1633359_1633360delCA2012075976WNT5Bc.328+454_328+455del (n.328+454_328+455del)
c.484+454_484+455del (n.484+454_484+455del)
c.391+454_391+455del (n.391+454_391+455del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633359G>ACA944034781WNT5Bc.328+454G>A (n.328+454G>A)
c.484+454G>A (n.484+454G>A)
c.391+454G>A (n.391+454G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633359G=CA2012075977WNT5Bc.328+454G= (n.328+454G=)
c.484+454G= (n.484+454G=)
c.391+454G= (n.391+454G=)

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