Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1189+41312C>T
dbSNP
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n.1189+41312C=
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n.1189+41307C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41306A>G
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n.1189+41306A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41305A>G
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n.1189+41300T=
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n.1189+41300T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41299G=
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n.1189+41299G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41297C>T
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.161507577T>CCA1096626403PRKNc.961+41277A>G (n.961+41277A>G)
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n.468+41277A>G
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n.1190+41277A>G
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c.846+41277A>G (n.846+41277A>G)
n.1189+41277A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.161507577T=CA1677559585PRKNc.961+41277A= (n.961+41277A=)
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n.468+41277A=
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c.635-120700A= (n.635-120700A=)
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c.1197+41277A= (n.1197+41277A=)
c.843+41277A= (n.843+41277A=)
c.846+41277A= (n.846+41277A=)
n.1189+41277A=
6g.161507581C>TCA2605797224PRKNc.961+41273G>A (n.961+41273G>A)
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c.1078+41273G>A
n.468+41273G>A
n.719+41273G>A
n.1190+41273G>A
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c.846+41273G>A (n.846+41273G>A)
n.1189+41273G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.161507584T>ACA151476363PRKNc.961+41270A>T (n.961+41270A>T)
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n.1190+41270A>T
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n.1189+41270A>T
dbSNP
6g.161507584T=CA1677559587PRKNc.961+41270A= (n.961+41270A=)
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c.999+41270A= (n.999+41270A=)
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c.216+41270A= (n.216+41270A=)
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n.1189+41270A=
6g.161507585C=CA1677559592PRKNc.961+41269G= (n.961+41269G=)
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c.1083+41269G= (n.1083+41269G=)
c.1078+41269G=
n.468+41269G=
n.719+41269G=
n.1190+41269G=
c.510+41269G= (n.510+41269G=)
c.636+41269G= (n.636+41269G=)
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n.1189+41269G=
6g.161507585C>TCA151476365PRKNc.961+41269G>A (n.961+41269G>A)
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c.1083+41269G>A (n.1083+41269G>A)
c.1078+41269G>A
n.468+41269G>A
n.719+41269G>A
n.1190+41269G>A
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c.1197+41269G>A (n.1197+41269G>A)
c.843+41269G>A (n.843+41269G>A)
c.846+41269G>A (n.846+41269G>A)
n.1189+41269G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.161507586G>ACA151476368PRKNc.961+41268C>T (n.961+41268C>T)
c.842+41268C>T (n.842+41268C>T)
c.1083+41268C>T (n.1083+41268C>T)
c.1078+41268C>T
n.468+41268C>T
n.719+41268C>T
n.1190+41268C>T
c.510+41268C>T (n.510+41268C>T)
c.636+41268C>T (n.636+41268C>T)
c.999+41268C>T (n.999+41268C>T)
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c.1080+41268C>T (n.1080+41268C>T)
c.1197+41268C>T (n.1197+41268C>T)
c.843+41268C>T (n.843+41268C>T)
c.846+41268C>T (n.846+41268C>T)
n.1189+41268C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.161507586G=CA1677559594PRKNc.961+41268C= (n.961+41268C=)
c.842+41268C= (n.842+41268C=)
c.1083+41268C= (n.1083+41268C=)
c.1078+41268C=
n.468+41268C=
n.719+41268C=
n.1190+41268C=
c.510+41268C= (n.510+41268C=)
c.636+41268C= (n.636+41268C=)
c.999+41268C= (n.999+41268C=)
c.635-120709C= (n.635-120709C=)
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c.1080+41268C= (n.1080+41268C=)
c.1197+41268C= (n.1197+41268C=)
c.843+41268C= (n.843+41268C=)
c.846+41268C= (n.846+41268C=)
n.1189+41268C=
6g.161507588C=CA1677559595PRKNc.961+41266G= (n.961+41266G=)
c.842+41266G= (n.842+41266G=)
c.1083+41266G= (n.1083+41266G=)
c.1078+41266G=
n.468+41266G=
n.719+41266G=
n.1190+41266G=
c.510+41266G= (n.510+41266G=)
c.636+41266G= (n.636+41266G=)
c.999+41266G= (n.999+41266G=)
c.635-120711G= (n.635-120711G=)
c.216+41266G= (n.216+41266G=)
c.1080+41266G= (n.1080+41266G=)
c.1197+41266G= (n.1197+41266G=)
c.843+41266G= (n.843+41266G=)
c.846+41266G= (n.846+41266G=)
n.1189+41266G=
6g.161507588C>GCA151476371PRKNc.961+41266G>C (n.961+41266G>C)
c.842+41266G>C (n.842+41266G>C)
c.1083+41266G>C (n.1083+41266G>C)
c.1078+41266G>C
n.468+41266G>C
n.719+41266G>C
n.1190+41266G>C
c.510+41266G>C (n.510+41266G>C)
c.636+41266G>C (n.636+41266G>C)
c.999+41266G>C (n.999+41266G>C)
c.635-120711G>C (n.635-120711G>C)
c.216+41266G>C (n.216+41266G>C)
c.1080+41266G>C (n.1080+41266G>C)
c.1197+41266G>C (n.1197+41266G>C)
c.843+41266G>C (n.843+41266G>C)
c.846+41266G>C (n.846+41266G>C)
n.1189+41266G>C
dbSNP gnomAD v2
6g.161507589C>ACA151476375PRKNc.961+41265G>T (n.961+41265G>T)
c.842+41265G>T (n.842+41265G>T)
c.1083+41265G>T (n.1083+41265G>T)
c.1078+41265G>T
n.468+41265G>T
n.719+41265G>T
n.1190+41265G>T
c.510+41265G>T (n.510+41265G>T)
c.636+41265G>T (n.636+41265G>T)
c.999+41265G>T (n.999+41265G>T)
c.635-120712G>T (n.635-120712G>T)
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c.1080+41265G>T (n.1080+41265G>T)
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c.843+41265G>T (n.843+41265G>T)
c.846+41265G>T (n.846+41265G>T)
n.1189+41265G>T
dbSNP
6g.161507589C=CA1677559597PRKNc.961+41265G= (n.961+41265G=)
c.842+41265G= (n.842+41265G=)
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c.1078+41265G=
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n.1189+41265G=
6g.161507592G>ACA151476378PRKNc.961+41262C>T (n.961+41262C>T)
c.842+41262C>T (n.842+41262C>T)
c.1083+41262C>T (n.1083+41262C>T)
c.1078+41262C>T
n.468+41262C>T
n.719+41262C>T
n.1190+41262C>T
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c.843+41262C>T (n.843+41262C>T)
c.846+41262C>T (n.846+41262C>T)
n.1189+41262C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.161507592G=CA1677559599PRKNc.961+41262C= (n.961+41262C=)
c.842+41262C= (n.842+41262C=)
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n.468+41262C=
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c.999+41262C= (n.999+41262C=)
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c.216+41262C= (n.216+41262C=)
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c.843+41262C= (n.843+41262C=)
c.846+41262C= (n.846+41262C=)
n.1189+41262C=
6g.161507595C=CA1677559601PRKNc.961+41259G= (n.961+41259G=)
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c.1083+41259G= (n.1083+41259G=)
c.1078+41259G=
n.468+41259G=
n.719+41259G=
n.1190+41259G=
c.510+41259G= (n.510+41259G=)
c.636+41259G= (n.636+41259G=)
c.999+41259G= (n.999+41259G=)
c.635-120718G= (n.635-120718G=)
c.216+41259G= (n.216+41259G=)
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c.1197+41259G= (n.1197+41259G=)
c.843+41259G= (n.843+41259G=)
c.846+41259G= (n.846+41259G=)
n.1189+41259G=
6g.161507595C>TCA151476380PRKNc.961+41259G>A (n.961+41259G>A)
c.842+41259G>A (n.842+41259G>A)
c.1083+41259G>A (n.1083+41259G>A)
c.1078+41259G>A
n.468+41259G>A
n.719+41259G>A
n.1190+41259G>A
c.510+41259G>A (n.510+41259G>A)
c.636+41259G>A (n.636+41259G>A)
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n.1189+41249G>A
dbSNP
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n.1189+41242C>T
dbSNP
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n.1189+41242C=
6g.161507612G>TCA1677559609PRKNc.961+41242C>A (n.961+41242C>A)
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n.719+41242C>A
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n.1189+41242C>A
dbSNP

Number of alleles fetched