Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1189+41282G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41282G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41277A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1078+41273G>A
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n.1189+41273G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41270A>T
dbSNP
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n.1189+41269G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41268C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1083+41266G= (n.1083+41266G=)
c.1078+41266G=
n.468+41266G=
n.719+41266G=
n.1190+41266G=
c.510+41266G= (n.510+41266G=)
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n.1189+41266G=
6g.161507588C>GCA151476371PRKNc.961+41266G>C (n.961+41266G>C)
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Number of alleles fetched