Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1189+41387G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41386C>T
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n.1189+41376T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41375A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41375A>G
dbSNP
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n.1189+41375A=
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c.1078+41374dup
n.468+41374dup
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n.1190+41374dup
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n.1189+41374dup
dbSNP
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n.1189+41366C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.161507488G=CA1677559494PRKNc.961+41366C= (n.961+41366C=)
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n.1189+41366C=
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n.1189+41362G=
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c.1078+41362G>A
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n.1189+41362G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41361C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41361C=
6g.161507497A>GCA2713679122PRKNc.961+41357T>C (n.961+41357T>C)
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n.1189+41357T>C
dbSNP
6g.161507498T>CCA2773823436PRKNc.961+41356A>G (n.961+41356A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1189+41327del
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n.1189+41323A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41322G>T
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n.1189+41322G=
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n.1189+41320T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189+41317_1189+41318delinsCA
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n.1189+41317C>T
dbSNP
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n.1189+41317del
dbSNP
6g.161507539T>CCA151476348PRKNc.961+41315A>G (n.961+41315A>G)
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Number of alleles fetched