Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.160624480T>C | CA890129900 | SLAMF1 | c.701-295A>G (n.701-295A>G) c.369+12757A>G (n.369+12757A>G) n.1067-295A>G n.1066+10133A>G n.1062-295A>G c.701-4631A>G (n.701-4631A>G) c.284-295A>G (n.284-295A>G) n.800-295A>G n.799+10133A>G n.795-295A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624480T= | CA1202396906 | SLAMF1 | c.701-295A= (n.701-295A=) c.369+12757A= (n.369+12757A=) n.1067-295A= n.1066+10133A= n.1062-295A= c.701-4631A= (n.701-4631A=) c.284-295A= (n.284-295A=) n.800-295A= n.799+10133A= n.795-295A= | |
1 | g.160624481C= | CA1202396907 | SLAMF1 | c.701-296G= (n.701-296G=) c.369+12756G= (n.369+12756G=) n.1067-296G= n.1066+10132G= n.1062-296G= c.701-4632G= (n.701-4632G=) c.284-296G= (n.284-296G=) n.800-296G= n.799+10132G= n.795-296G= | |
1 | g.160624481C>G | CA1008355482 | SLAMF1 | c.701-296G>C (n.701-296G>C) c.369+12756G>C (n.369+12756G>C) n.1067-296G>C n.1066+10132G>C n.1062-296G>C c.701-4632G>C (n.701-4632G>C) c.284-296G>C (n.284-296G>C) n.800-296G>C n.799+10132G>C n.795-296G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624483C= | CA1202396908 | SLAMF1 | c.701-298G= (n.701-298G=) c.369+12754G= (n.369+12754G=) n.1067-298G= n.1066+10130G= n.1062-298G= c.701-4634G= (n.701-4634G=) c.284-298G= (n.284-298G=) n.800-298G= n.799+10130G= n.795-298G= | |
1 | g.160624483C>T | CA890129901 | SLAMF1 | c.701-298G>A (n.701-298G>A) c.369+12754G>A (n.369+12754G>A) n.1067-298G>A n.1066+10130G>A n.1062-298G>A c.701-4634G>A (n.701-4634G>A) c.284-298G>A (n.284-298G>A) n.800-298G>A n.799+10130G>A n.795-298G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624485C= | CA1202396909 | SLAMF1 | c.701-300G= (n.701-300G=) c.369+12752G= (n.369+12752G=) n.1067-300G= n.1066+10128G= n.1062-300G= c.701-4636G= (n.701-4636G=) c.284-300G= (n.284-300G=) n.800-300G= n.799+10128G= n.795-300G= | |
1 | g.160624485C>G | CA526842546 | SLAMF1 | c.701-300G>C (n.701-300G>C) c.369+12752G>C (n.369+12752G>C) n.1067-300G>C n.1066+10128G>C n.1062-300G>C c.701-4636G>C (n.701-4636G>C) c.284-300G>C (n.284-300G>C) n.800-300G>C n.799+10128G>C n.795-300G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624487T>C | CA890129902 | SLAMF1 | c.701-302A>G (n.701-302A>G) c.369+12750A>G (n.369+12750A>G) n.1067-302A>G n.1066+10126A>G n.1062-302A>G c.701-4638A>G (n.701-4638A>G) c.284-302A>G (n.284-302A>G) n.800-302A>G n.799+10126A>G n.795-302A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624487T= | CA1202396910 | SLAMF1 | c.701-302A= (n.701-302A=) c.369+12750A= (n.369+12750A=) n.1067-302A= n.1066+10126A= n.1062-302A= c.701-4638A= (n.701-4638A=) c.284-302A= (n.284-302A=) n.800-302A= n.799+10126A= n.795-302A= | |
1 | g.160624488A= | CA1202396911 | SLAMF1 | c.701-303T= (n.701-303T=) c.369+12749T= (n.369+12749T=) n.1067-303T= n.1066+10125T= n.1062-303T= c.701-4639T= (n.701-4639T=) c.284-303T= (n.284-303T=) n.800-303T= n.799+10125T= n.795-303T= | |
1 | g.160624488A>G | CA1008355489 | SLAMF1 | c.701-303T>C (n.701-303T>C) c.369+12749T>C (n.369+12749T>C) n.1067-303T>C n.1066+10125T>C n.1062-303T>C c.701-4639T>C (n.701-4639T>C) c.284-303T>C (n.284-303T>C) n.800-303T>C n.799+10125T>C n.795-303T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624490G>A | CA31600577 | SLAMF1 | c.701-305C>T (n.701-305C>T) c.369+12747C>T (n.369+12747C>T) n.1067-305C>T n.1066+10123C>T n.1062-305C>T c.701-4641C>T (n.701-4641C>T) c.284-305C>T (n.284-305C>T) n.800-305C>T n.799+10123C>T n.795-305C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624490G= | CA1202396912 | SLAMF1 | c.701-305C= (n.701-305C=) c.369+12747C= (n.369+12747C=) n.1067-305C= n.1066+10123C= n.1062-305C= c.701-4641C= (n.701-4641C=) c.284-305C= (n.284-305C=) n.800-305C= n.799+10123C= n.795-305C= | |
1 | g.160624491T>C | CA31600579 | SLAMF1 | c.701-306A>G (n.701-306A>G) c.369+12746A>G (n.369+12746A>G) n.1067-306A>G n.1066+10122A>G n.1062-306A>G c.701-4642A>G (n.701-4642A>G) c.284-306A>G (n.284-306A>G) n.800-306A>G n.799+10122A>G n.795-306A>G | dbSNP |
1 | g.160624491T= | CA1202396913 | SLAMF1 | c.701-306A= (n.701-306A=) c.369+12746A= (n.369+12746A=) n.1067-306A= n.1066+10122A= n.1062-306A= c.701-4642A= (n.701-4642A=) c.284-306A= (n.284-306A=) n.800-306A= n.799+10122A= n.795-306A= | |
1 | g.160624498C= | CA1202396914 | SLAMF1 | c.701-313G= (n.701-313G=) c.369+12739G= (n.369+12739G=) n.1067-313G= n.1066+10115G= n.1062-313G= c.701-4649G= (n.701-4649G=) c.284-313G= (n.284-313G=) n.800-313G= n.799+10115G= n.795-313G= | |
1 | g.160624498C>T | CA31600603 | SLAMF1 | c.701-313G>A (n.701-313G>A) c.369+12739G>A (n.369+12739G>A) n.1067-313G>A n.1066+10115G>A n.1062-313G>A c.701-4649G>A (n.701-4649G>A) c.284-313G>A (n.284-313G>A) n.800-313G>A n.799+10115G>A n.795-313G>A | dbSNP |
1 | g.160624499dup | CA1008355490 | SLAMF1 | c.701-314dup (n.701-314dup) c.369+12738dup (n.369+12738dup) n.1067-314dup n.1066+10114dup n.1062-314dup c.701-4650dup (n.701-4650dup) c.284-314dup (n.284-314dup) n.800-314dup n.799+10114dup n.795-314dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624500C= | CA1202396915 | SLAMF1 | c.701-315G= (n.701-315G=) c.369+12737G= (n.369+12737G=) n.1067-315G= n.1066+10113G= n.1062-315G= c.701-4651G= (n.701-4651G=) c.284-315G= (n.284-315G=) n.800-315G= n.799+10113G= n.795-315G= | |
1 | g.160624500C>T | CA526842547 | SLAMF1 | c.701-315G>A (n.701-315G>A) c.369+12737G>A (n.369+12737G>A) n.1067-315G>A n.1066+10113G>A n.1062-315G>A c.701-4651G>A (n.701-4651G>A) c.284-315G>A (n.284-315G>A) n.800-315G>A n.799+10113G>A n.795-315G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624504C= | CA1202396916 | SLAMF1 | c.701-319G= (n.701-319G=) c.369+12733G= (n.369+12733G=) n.1067-319G= n.1066+10109G= n.1062-319G= c.701-4655G= (n.701-4655G=) c.284-319G= (n.284-319G=) n.800-319G= n.799+10109G= n.795-319G= | |
1 | g.160624504C>T | CA1202396917 | SLAMF1 | c.701-319G>A (n.701-319G>A) c.369+12733G>A (n.369+12733G>A) n.1067-319G>A n.1066+10109G>A n.1062-319G>A c.701-4655G>A (n.701-4655G>A) c.284-319G>A (n.284-319G>A) n.800-319G>A n.799+10109G>A n.795-319G>A | dbSNP |
1 | g.160624505C= | CA1202396918 | SLAMF1 | c.701-320G= (n.701-320G=) c.369+12732G= (n.369+12732G=) n.1067-320G= n.1066+10108G= n.1062-320G= c.701-4656G= (n.701-4656G=) c.284-320G= (n.284-320G=) n.800-320G= n.799+10108G= n.795-320G= | |
1 | g.160624505C>T | CA1008355491 | SLAMF1 | c.701-320G>A (n.701-320G>A) c.369+12732G>A (n.369+12732G>A) n.1067-320G>A n.1066+10108G>A n.1062-320G>A c.701-4656G>A (n.701-4656G>A) c.284-320G>A (n.284-320G>A) n.800-320G>A n.799+10108G>A n.795-320G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624509T>G | CA31600621 | SLAMF1 | c.701-324A>C (n.701-324A>C) c.369+12728A>C (n.369+12728A>C) n.1067-324A>C n.1066+10104A>C n.1062-324A>C c.701-4660A>C (n.701-4660A>C) c.284-324A>C (n.284-324A>C) n.800-324A>C n.799+10104A>C n.795-324A>C | dbSNP |
1 | g.160624509T= | CA1202396919 | SLAMF1 | c.701-324A= (n.701-324A=) c.369+12728A= (n.369+12728A=) n.1067-324A= n.1066+10104A= n.1062-324A= c.701-4660A= (n.701-4660A=) c.284-324A= (n.284-324A=) n.800-324A= n.799+10104A= n.795-324A= | |
1 | g.160624514C= | CA1202396920 | SLAMF1 | c.701-329G= (n.701-329G=) c.369+12723G= (n.369+12723G=) n.1067-329G= n.1066+10099G= n.1062-329G= c.701-4665G= (n.701-4665G=) c.284-329G= (n.284-329G=) n.800-329G= n.799+10099G= n.795-329G= | |
1 | g.160624514C>T | CA1202396921 | SLAMF1 | c.701-329G>A (n.701-329G>A) c.369+12723G>A (n.369+12723G>A) n.1067-329G>A n.1066+10099G>A n.1062-329G>A c.701-4665G>A (n.701-4665G>A) c.284-329G>A (n.284-329G>A) n.800-329G>A n.799+10099G>A n.795-329G>A | dbSNP |
1 | g.160624517C= | CA1142942743 | SLAMF1 | c.701-332G= (n.701-332G=) c.369+12720G= (n.369+12720G=) n.1067-332G= n.1066+10096G= n.1062-332G= c.701-4668G= (n.701-4668G=) c.284-332G= (n.284-332G=) n.800-332G= n.799+10096G= n.795-332G= | |
1 | g.160624517C>T | CA31600625 | SLAMF1 | c.701-332G>A (n.701-332G>A) c.369+12720G>A (n.369+12720G>A) n.1067-332G>A n.1066+10096G>A n.1062-332G>A c.701-4668G>A (n.701-4668G>A) c.284-332G>A (n.284-332G>A) n.800-332G>A n.799+10096G>A n.795-332G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624518T>A | CA31600627 | SLAMF1 | c.701-333A>T (n.701-333A>T) c.369+12719A>T (n.369+12719A>T) n.1067-333A>T n.1066+10095A>T n.1062-333A>T c.701-4669A>T (n.701-4669A>T) c.284-333A>T (n.284-333A>T) n.800-333A>T n.799+10095A>T n.795-333A>T | dbSNP |
1 | g.160624518T= | CA1202396922 | SLAMF1 | c.701-333A= (n.701-333A=) c.369+12719A= (n.369+12719A=) n.1067-333A= n.1066+10095A= n.1062-333A= c.701-4669A= (n.701-4669A=) c.284-333A= (n.284-333A=) n.800-333A= n.799+10095A= n.795-333A= | |
1 | g.160624522G>A | CA31600630 | SLAMF1 | c.701-337C>T (n.701-337C>T) c.369+12715C>T (n.369+12715C>T) n.1067-337C>T n.1066+10091C>T n.1062-337C>T c.701-4673C>T (n.701-4673C>T) c.284-337C>T (n.284-337C>T) n.800-337C>T n.799+10091C>T n.795-337C>T | dbSNP |
1 | g.160624522G= | CA1202396923 | SLAMF1 | c.701-337C= (n.701-337C=) c.369+12715C= (n.369+12715C=) n.1067-337C= n.1066+10091C= n.1062-337C= c.701-4673C= (n.701-4673C=) c.284-337C= (n.284-337C=) n.800-337C= n.799+10091C= n.795-337C= | |
1 | g.160624524T>C | CA31600649 | SLAMF1 | c.701-339A>G (n.701-339A>G) c.369+12713A>G (n.369+12713A>G) n.1067-339A>G n.1066+10089A>G n.1062-339A>G c.701-4675A>G (n.701-4675A>G) c.284-339A>G (n.284-339A>G) n.800-339A>G n.799+10089A>G n.795-339A>G | dbSNP |
1 | g.160624524T= | CA1202396924 | SLAMF1 | c.701-339A= (n.701-339A=) c.369+12713A= (n.369+12713A=) n.1067-339A= n.1066+10089A= n.1062-339A= c.701-4675A= (n.701-4675A=) c.284-339A= (n.284-339A=) n.800-339A= n.799+10089A= n.795-339A= | |
1 | g.160624532G>A | CA526842548 | SLAMF1 | c.701-347C>T (n.701-347C>T) c.369+12705C>T (n.369+12705C>T) n.1067-347C>T n.1066+10081C>T n.1062-347C>T c.701-4683C>T (n.701-4683C>T) c.284-347C>T (n.284-347C>T) n.800-347C>T n.799+10081C>T n.795-347C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624532G= | CA1202396925 | SLAMF1 | c.701-347C= (n.701-347C=) c.369+12705C= (n.369+12705C=) n.1067-347C= n.1066+10081C= n.1062-347C= c.701-4683C= (n.701-4683C=) c.284-347C= (n.284-347C=) n.800-347C= n.799+10081C= n.795-347C= | |
1 | g.160624537C= | CA1202396926 | SLAMF1 | c.701-352G= (n.701-352G=) c.369+12700G= (n.369+12700G=) n.1067-352G= n.1066+10076G= n.1062-352G= c.701-4688G= (n.701-4688G=) c.284-352G= (n.284-352G=) n.800-352G= n.799+10076G= n.795-352G= | |
1 | g.160624537C>G | CA526842549 | SLAMF1 | c.701-352G>C (n.701-352G>C) c.369+12700G>C (n.369+12700G>C) n.1067-352G>C n.1066+10076G>C n.1062-352G>C c.701-4688G>C (n.701-4688G>C) c.284-352G>C (n.284-352G>C) n.800-352G>C n.799+10076G>C n.795-352G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624539G>A | CA1008355493 | SLAMF1 | c.701-354C>T (n.701-354C>T) c.369+12698C>T (n.369+12698C>T) n.1067-354C>T n.1066+10074C>T n.1062-354C>T c.701-4690C>T (n.701-4690C>T) c.284-354C>T (n.284-354C>T) n.800-354C>T n.799+10074C>T n.795-354C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624539G= | CA1202396927 | SLAMF1 | c.701-354C= (n.701-354C=) c.369+12698C= (n.369+12698C=) n.1067-354C= n.1066+10074C= n.1062-354C= c.701-4690C= (n.701-4690C=) c.284-354C= (n.284-354C=) n.800-354C= n.799+10074C= n.795-354C= | |
1 | g.160624541A= | CA1141687370 | SLAMF1 | c.701-356T= (n.701-356T=) c.369+12696T= (n.369+12696T=) n.1067-356T= n.1066+10072T= n.1062-356T= c.701-4692T= (n.701-4692T=) c.284-356T= (n.284-356T=) n.800-356T= n.799+10072T= n.795-356T= | |
1 | g.160624541A>G | CA31600654 | SLAMF1 | c.701-356T>C (n.701-356T>C) c.369+12696T>C (n.369+12696T>C) n.1067-356T>C n.1066+10072T>C n.1062-356T>C c.701-4692T>C (n.701-4692T>C) c.284-356T>C (n.284-356T>C) n.800-356T>C n.799+10072T>C n.795-356T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624543C>A | CA31600655 | SLAMF1 | c.701-358G>T (n.701-358G>T) c.369+12694G>T (n.369+12694G>T) n.1067-358G>T n.1066+10070G>T n.1062-358G>T c.701-4694G>T (n.701-4694G>T) c.284-358G>T (n.284-358G>T) n.800-358G>T n.799+10070G>T n.795-358G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624543C= | CA1143901156 | SLAMF1 | c.701-358G= (n.701-358G=) c.369+12694G= (n.369+12694G=) n.1067-358G= n.1066+10070G= n.1062-358G= c.701-4694G= (n.701-4694G=) c.284-358G= (n.284-358G=) n.800-358G= n.799+10070G= n.795-358G= | |
1 | g.160624548T>C | CA526842550 | SLAMF1 | c.701-363A>G (n.701-363A>G) c.369+12689A>G (n.369+12689A>G) n.1067-363A>G n.1066+10065A>G n.1062-363A>G c.701-4699A>G (n.701-4699A>G) c.284-363A>G (n.284-363A>G) n.800-363A>G n.799+10065A>G n.795-363A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624548T= | CA1202396928 | SLAMF1 | c.701-363A= (n.701-363A=) c.369+12689A= (n.369+12689A=) n.1067-363A= n.1066+10065A= n.1062-363A= c.701-4699A= (n.701-4699A=) c.284-363A= (n.284-363A=) n.800-363A= n.799+10065A= n.795-363A= | |
1 | g.160624552G>A | CA1202396930 | SLAMF1 | c.701-367C>T (n.701-367C>T) c.369+12685C>T (n.369+12685C>T) n.1067-367C>T n.1066+10061C>T n.1062-367C>T c.701-4703C>T (n.701-4703C>T) c.284-367C>T (n.284-367C>T) n.800-367C>T n.799+10061C>T n.795-367C>T | dbSNP |
1 | g.160624552G= | CA1202396929 | SLAMF1 | c.701-367C= (n.701-367C=) c.369+12685C= (n.369+12685C=) n.1067-367C= n.1066+10061C= n.1062-367C= c.701-4703C= (n.701-4703C=) c.284-367C= (n.284-367C=) n.800-367C= n.799+10061C= n.795-367C= | |
1 | g.160624559G>A | CA2746352941 | SLAMF1 | c.701-374C>T (n.701-374C>T) c.369+12678C>T (n.369+12678C>T) n.1067-374C>T n.1066+10054C>T n.1062-374C>T c.701-4710C>T (n.701-4710C>T) c.284-374C>T (n.284-374C>T) n.800-374C>T n.799+10054C>T n.795-374C>T | |
1 | g.160624561A= | CA1202396931 | SLAMF1 | c.701-376T= (n.701-376T=) c.369+12676T= (n.369+12676T=) n.1067-376T= n.1066+10052T= n.1062-376T= c.701-4712T= (n.701-4712T=) c.284-376T= (n.284-376T=) n.800-376T= n.799+10052T= n.795-376T= | |
1 | g.160624561A>G | CA31600656 | SLAMF1 | c.701-376T>C (n.701-376T>C) c.369+12676T>C (n.369+12676T>C) n.1067-376T>C n.1066+10052T>C n.1062-376T>C c.701-4712T>C (n.701-4712T>C) c.284-376T>C (n.284-376T>C) n.800-376T>C n.799+10052T>C n.795-376T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624562T>C | CA1202396933 | SLAMF1 | c.701-377A>G (n.701-377A>G) c.369+12675A>G (n.369+12675A>G) n.1067-377A>G n.1066+10051A>G n.1062-377A>G c.701-4713A>G (n.701-4713A>G) c.284-377A>G (n.284-377A>G) n.800-377A>G n.799+10051A>G n.795-377A>G | dbSNP |
1 | g.160624562T= | CA1202396932 | SLAMF1 | c.701-377A= (n.701-377A=) c.369+12675A= (n.369+12675A=) n.1067-377A= n.1066+10051A= n.1062-377A= c.701-4713A= (n.701-4713A=) c.284-377A= (n.284-377A=) n.800-377A= n.799+10051A= n.795-377A= | |
1 | g.160624563A>G | CA2517943269 | SLAMF1 | c.701-378T>C (n.701-378T>C) c.369+12674T>C (n.369+12674T>C) n.1067-378T>C n.1066+10050T>C n.1062-378T>C c.701-4714T>C (n.701-4714T>C) c.284-378T>C (n.284-378T>C) n.800-378T>C n.799+10050T>C n.795-378T>C | |
1 | g.160624564T>C | CA1008355500 | SLAMF1 | c.701-379A>G (n.701-379A>G) c.369+12673A>G (n.369+12673A>G) n.1067-379A>G n.1066+10049A>G n.1062-379A>G c.701-4715A>G (n.701-4715A>G) c.284-379A>G (n.284-379A>G) n.800-379A>G n.799+10049A>G n.795-379A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624564T= | CA1202396934 | SLAMF1 | c.701-379A= (n.701-379A=) c.369+12673A= (n.369+12673A=) n.1067-379A= n.1066+10049A= n.1062-379A= c.701-4715A= (n.701-4715A=) c.284-379A= (n.284-379A=) n.800-379A= n.799+10049A= n.795-379A= | |
1 | g.160624567T>C | CA2746352942 | SLAMF1 | c.701-382A>G (n.701-382A>G) c.369+12670A>G (n.369+12670A>G) n.1067-382A>G n.1066+10046A>G n.1062-382A>G c.701-4718A>G (n.701-4718A>G) c.284-382A>G (n.284-382A>G) n.800-382A>G n.799+10046A>G n.795-382A>G | |
1 | g.160624569G= | CA1202396936 | SLAMF1 | c.701-384C= (n.701-384C=) c.369+12668C= (n.369+12668C=) n.1067-384C= n.1066+10044C= n.1062-384C= c.701-4720C= (n.701-4720C=) c.284-384C= (n.284-384C=) n.800-384C= n.799+10044C= n.795-384C= | |
1 | g.160624569G>T | CA1202396935 | SLAMF1 | c.701-384C>A (n.701-384C>A) c.369+12668C>A (n.369+12668C>A) n.1067-384C>A n.1066+10044C>A n.1062-384C>A c.701-4720C>A (n.701-4720C>A) c.284-384C>A (n.284-384C>A) n.800-384C>A n.799+10044C>A n.795-384C>A | dbSNP |
1 | g.160624573C= | CA1202396937 | SLAMF1 | c.701-388G= (n.701-388G=) c.369+12664G= (n.369+12664G=) n.1067-388G= n.1066+10040G= n.1062-388G= c.701-4724G= (n.701-4724G=) c.284-388G= (n.284-388G=) n.800-388G= n.799+10040G= n.795-388G= | |
1 | g.160624573C>G | CA1202396938 | SLAMF1 | c.701-388G>C (n.701-388G>C) c.369+12664G>C (n.369+12664G>C) n.1067-388G>C n.1066+10040G>C n.1062-388G>C c.701-4724G>C (n.701-4724G>C) c.284-388G>C (n.284-388G>C) n.800-388G>C n.799+10040G>C n.795-388G>C | dbSNP |
1 | g.160624574A= | CA1202396939 | SLAMF1 | c.701-389T= (n.701-389T=) c.369+12663T= (n.369+12663T=) n.1067-389T= n.1066+10039T= n.1062-389T= c.701-4725T= (n.701-4725T=) c.284-389T= (n.284-389T=) n.800-389T= n.799+10039T= n.795-389T= | |
1 | g.160624574A>T | CA31600658 | SLAMF1 | c.701-389T>A (n.701-389T>A) c.369+12663T>A (n.369+12663T>A) n.1067-389T>A n.1066+10039T>A n.1062-389T>A c.701-4725T>A (n.701-4725T>A) c.284-389T>A (n.284-389T>A) n.800-389T>A n.799+10039T>A n.795-389T>A | dbSNP |
1 | g.160624575T>C | CA1008355515 | SLAMF1 | c.701-390A>G (n.701-390A>G) c.369+12662A>G (n.369+12662A>G) n.1067-390A>G n.1066+10038A>G n.1062-390A>G c.701-4726A>G (n.701-4726A>G) c.284-390A>G (n.284-390A>G) n.800-390A>G n.799+10038A>G n.795-390A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624575T= | CA1202396940 | SLAMF1 | c.701-390A= (n.701-390A=) c.369+12662A= (n.369+12662A=) n.1067-390A= n.1066+10038A= n.1062-390A= c.701-4726A= (n.701-4726A=) c.284-390A= (n.284-390A=) n.800-390A= n.799+10038A= n.795-390A= | |
1 | g.160624580C= | CA1202396941 | SLAMF1 | c.701-395G= (n.701-395G=) c.369+12657G= (n.369+12657G=) n.1067-395G= n.1066+10033G= n.1062-395G= c.701-4731G= (n.701-4731G=) c.284-395G= (n.284-395G=) n.800-395G= n.799+10033G= n.795-395G= | |
1 | g.160624580C>T | CA31600663 | SLAMF1 | c.701-395G>A (n.701-395G>A) c.369+12657G>A (n.369+12657G>A) n.1067-395G>A n.1066+10033G>A n.1062-395G>A c.701-4731G>A (n.701-4731G>A) c.284-395G>A (n.284-395G>A) n.800-395G>A n.799+10033G>A n.795-395G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |