Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.160624383C=CA1202396871SLAMF1c.701-198G= (n.701-198G=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624387A=CA1202396873SLAMF1c.701-202T= (n.701-202T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624390C=CA1202396874SLAMF1c.701-205G= (n.701-205G=)
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1g.160624390C>TCA1202396875SLAMF1c.701-205G>A (n.701-205G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624394C>ACA2538902051SLAMF1c.701-209G>T (n.701-209G>T)
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1g.160624396_160624397delinsCACA1202396876SLAMF1c.701-212_701-211delinsTG (n.701-212_701-211delinsTG)
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c.284-212_284-211delinsTG (n.284-212_284-211delinsTG)
n.800-212_800-211delinsTG
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n.795-212_795-211delinsTG
1g.160624397delCA890129893SLAMF1c.701-212del (n.701-212del)
c.369+12840del (n.369+12840del)
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n.1062-212del
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n.800-212del
n.799+10216del
n.795-212del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624399T>GCA890129894SLAMF1c.701-214A>C (n.701-214A>C)
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n.800-214A>C
n.799+10214A>C
n.795-214A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624399T=CA1202396877SLAMF1c.701-214A= (n.701-214A=)
c.369+12838A= (n.369+12838A=)
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1g.160624408C=CA1202396878SLAMF1c.701-223G= (n.701-223G=)
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n.795-223G=
1g.160624408C>TCA526842544SLAMF1c.701-223G>A (n.701-223G>A)
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n.1067-223G>A
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n.1062-223G>A
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n.800-223G>A
n.799+10205G>A
n.795-223G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624416T>CCA31600495SLAMF1c.701-231A>G (n.701-231A>G)
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n.800-231A>G
n.799+10197A>G
n.795-231A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624416T=CA1202396879SLAMF1c.701-231A= (n.701-231A=)
c.369+12821A= (n.369+12821A=)
n.1067-231A=
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n.1062-231A=
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n.799+10197A=
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1g.160624420delCA2557852179SLAMF1c.701-231del (n.701-231del)
c.369+12821del (n.369+12821del)
n.1067-231del
n.1066+10197del
n.1062-231del
c.701-4567del (n.701-4567del)
c.284-231del (n.284-231del)
n.800-231del
n.799+10197del
n.795-231del
1g.160624417T>CCA1202396881SLAMF1c.701-232A>G (n.701-232A>G)
c.369+12820A>G (n.369+12820A>G)
n.1067-232A>G
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c.701-4568A>G (n.701-4568A>G)
c.284-232A>G (n.284-232A>G)
n.800-232A>G
n.799+10196A>G
n.795-232A>G
 dbSNP
1g.160624417T=CA1202396880SLAMF1c.701-232A= (n.701-232A=)
c.369+12820A= (n.369+12820A=)
n.1067-232A=
n.1066+10196A=
n.1062-232A=
c.701-4568A= (n.701-4568A=)
c.284-232A= (n.284-232A=)
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n.799+10196A=
n.795-232A=
1g.160624420T>GCA1202396883SLAMF1c.701-235A>C (n.701-235A>C)
c.369+12817A>C (n.369+12817A>C)
n.1067-235A>C
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n.1062-235A>C
c.701-4571A>C (n.701-4571A>C)
c.284-235A>C (n.284-235A>C)
n.800-235A>C
n.799+10193A>C
n.795-235A>C
 dbSNP
1g.160624420T=CA1202396882SLAMF1c.701-235A= (n.701-235A=)
c.369+12817A= (n.369+12817A=)
n.1067-235A=
n.1066+10193A=
n.1062-235A=
c.701-4571A= (n.701-4571A=)
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1g.160624425C=CA1142629265SLAMF1c.701-240G= (n.701-240G=)
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n.795-240G=
1g.160624425C>TCA31600508SLAMF1c.701-240G>A (n.701-240G>A)
c.369+12812G>A (n.369+12812G>A)
n.1067-240G>A
n.1066+10188G>A
n.1062-240G>A
c.701-4576G>A (n.701-4576G>A)
c.284-240G>A (n.284-240G>A)
n.800-240G>A
n.799+10188G>A
n.795-240G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624427A=CA1146877897SLAMF1c.701-242T= (n.701-242T=)
c.369+12810T= (n.369+12810T=)
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n.799+10186T=
n.795-242T=
1g.160624427A>CCA31600514SLAMF1c.701-242T>G (n.701-242T>G)
c.369+12810T>G (n.369+12810T>G)
n.1067-242T>G
n.1066+10186T>G
n.1062-242T>G
c.701-4578T>G (n.701-4578T>G)
c.284-242T>G (n.284-242T>G)
n.800-242T>G
n.799+10186T>G
n.795-242T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624430T>CCA890129895SLAMF1c.701-245A>G (n.701-245A>G)
c.369+12807A>G (n.369+12807A>G)
n.1067-245A>G
n.1066+10183A>G
n.1062-245A>G
c.701-4581A>G (n.701-4581A>G)
c.284-245A>G (n.284-245A>G)
n.800-245A>G
n.799+10183A>G
n.795-245A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624430T=CA1202396884SLAMF1c.701-245A= (n.701-245A=)
c.369+12807A= (n.369+12807A=)
n.1067-245A=
n.1066+10183A=
n.1062-245A=
c.701-4581A= (n.701-4581A=)
c.284-245A= (n.284-245A=)
n.800-245A=
n.799+10183A=
n.795-245A=
1g.160624433T>CCA1008355465SLAMF1c.701-248A>G (n.701-248A>G)
c.369+12804A>G (n.369+12804A>G)
n.1067-248A>G
n.1066+10180A>G
n.1062-248A>G
c.701-4584A>G (n.701-4584A>G)
c.284-248A>G (n.284-248A>G)
n.800-248A>G
n.799+10180A>G
n.795-248A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624433T=CA1202396885SLAMF1c.701-248A= (n.701-248A=)
c.369+12804A= (n.369+12804A=)
n.1067-248A=
n.1066+10180A=
n.1062-248A=
c.701-4584A= (n.701-4584A=)
c.284-248A= (n.284-248A=)
n.800-248A=
n.799+10180A=
n.795-248A=
1g.160624437T>CCA1202396887SLAMF1c.701-252A>G (n.701-252A>G)
c.369+12800A>G (n.369+12800A>G)
n.1067-252A>G
n.1066+10176A>G
n.1062-252A>G
c.701-4588A>G (n.701-4588A>G)
c.284-252A>G (n.284-252A>G)
n.800-252A>G
n.799+10176A>G
n.795-252A>G
 dbSNP
1g.160624437T=CA1202396886SLAMF1c.701-252A= (n.701-252A=)
c.369+12800A= (n.369+12800A=)
n.1067-252A=
n.1066+10176A=
n.1062-252A=
c.701-4588A= (n.701-4588A=)
c.284-252A= (n.284-252A=)
n.800-252A=
n.799+10176A=
n.795-252A=
1g.160624441_160624442insCCAGACA2563677727SLAMF1c.701-257_701-256insTCTGG (n.701-257_701-256insTCTGG)
c.369+12795_369+12796insTCTGG (n.369+12795_369+12796insTCTGG)
n.1067-257_1067-256insTCTGG
n.1066+10171_1066+10172insTCTGG
n.1062-257_1062-256insTCTGG
c.701-4593_701-4592insTCTGG (n.701-4593_701-4592insTCTGG)
c.284-257_284-256insTCTGG (n.284-257_284-256insTCTGG)
n.800-257_800-256insTCTGG
n.799+10171_799+10172insTCTGG
n.795-257_795-256insTCTGG
1g.160624442A=CA1202396888SLAMF1c.701-257T= (n.701-257T=)
c.369+12795T= (n.369+12795T=)
n.1067-257T=
n.1066+10171T=
n.1062-257T=
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n.799+10171T=
n.795-257T=
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n.800-257T>G
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n.795-257T>G
 dbSNP
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n.795-261G=
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n.795-261G>C
 dbSNP
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n.795-261G>A
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n.795-263T>G
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n.795-263T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624448A>TCA2739313071SLAMF1c.701-263T>A (n.701-263T>A)
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n.795-263T>A
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n.795-264G=
1g.160624449C>TCA1008355470SLAMF1c.701-264G>A (n.701-264G>A)
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n.800-264G>A
n.799+10164G>A
n.795-264G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624451A>GCA2746352940SLAMF1c.701-266T>C (n.701-266T>C)
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n.795-266T>C
1g.160624453C=CA1202396891SLAMF1c.701-268G= (n.701-268G=)
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n.795-268G=
1g.160624453C>TCA1202396892SLAMF1c.701-268G>A (n.701-268G>A)
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n.800-268G>A
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n.795-268G>A
 dbSNP
1g.160624456A=CA1142908820SLAMF1c.701-271T= (n.701-271T=)
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1g.160624456A>GCA31600552SLAMF1c.701-271T>C (n.701-271T>C)
c.369+12781T>C (n.369+12781T>C)
n.1067-271T>C
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n.1062-271T>C
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n.800-271T>C
n.799+10157T>C
n.795-271T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624457T>CCA526842545SLAMF1c.701-272A>G (n.701-272A>G)
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n.799+10156A>G
n.795-272A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624457T=CA1202396893SLAMF1c.701-272A= (n.701-272A=)
c.369+12780A= (n.369+12780A=)
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n.795-272A=
1g.160624458G>ACA890129896SLAMF1c.701-273C>T (n.701-273C>T)
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n.1062-273C>T
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n.795-273C>T
 dbSNP
1g.160624458G=CA1202396894SLAMF1c.701-273C= (n.701-273C=)
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1g.160624459T>CCA1202396896SLAMF1c.701-274A>G (n.701-274A>G)
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n.1062-274A>G
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n.800-274A>G
n.799+10154A>G
n.795-274A>G
 dbSNP
1g.160624459T=CA1202396895SLAMF1c.701-274A= (n.701-274A=)
c.369+12778A= (n.369+12778A=)
n.1067-274A=
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n.799+10154A=
n.795-274A=
1g.160624462A=CA1140743983SLAMF1c.701-277T= (n.701-277T=)
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n.795-277T=
1g.160624462A>GCA31600563SLAMF1c.701-277T>C (n.701-277T>C)
c.369+12775T>C (n.369+12775T>C)
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n.1062-277T>C
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c.284-277T>C (n.284-277T>C)
n.800-277T>C
n.799+10151T>C
n.795-277T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624463A=CA1202396897SLAMF1c.701-278T= (n.701-278T=)
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n.795-278T=
1g.160624463A>CCA890129898SLAMF1c.701-278T>G (n.701-278T>G)
c.369+12774T>G (n.369+12774T>G)
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n.1062-278T>G
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n.800-278T>G
n.799+10150T>G
n.795-278T>G
 dbSNP
1g.160624463A>GCA31600566SLAMF1c.701-278T>C (n.701-278T>C)
c.369+12774T>C (n.369+12774T>C)
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n.800-278T>C
n.799+10150T>C
n.795-278T>C
 dbSNP
1g.160624464C=CA1202396898SLAMF1c.701-279G= (n.701-279G=)
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n.799+10149G=
n.795-279G=
1g.160624464C>TCA1202396899SLAMF1c.701-279G>A (n.701-279G>A)
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n.1067-279G>A
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n.1062-279G>A
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c.284-279G>A (n.284-279G>A)
n.800-279G>A
n.799+10149G>A
n.795-279G>A
 dbSNP
1g.160624466T>CCA1008355477SLAMF1c.701-281A>G (n.701-281A>G)
c.369+12771A>G (n.369+12771A>G)
n.1067-281A>G
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c.284-281A>G (n.284-281A>G)
n.800-281A>G
n.799+10147A>G
n.795-281A>G
 dbSNP
1g.160624466T=CA1202396900SLAMF1c.701-281A= (n.701-281A=)
c.369+12771A= (n.369+12771A=)
n.1067-281A=
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n.799+10147A=
n.795-281A=
1g.160624470A=CA1202396901SLAMF1c.701-285T= (n.701-285T=)
c.369+12767T= (n.369+12767T=)
n.1067-285T=
n.1066+10143T=
n.1062-285T=
c.701-4621T= (n.701-4621T=)
c.284-285T= (n.284-285T=)
n.800-285T=
n.799+10143T=
n.795-285T=
1g.160624470A>GCA1202396902SLAMF1c.701-285T>C (n.701-285T>C)
c.369+12767T>C (n.369+12767T>C)
n.1067-285T>C
n.1066+10143T>C
n.1062-285T>C
c.701-4621T>C (n.701-4621T>C)
c.284-285T>C (n.284-285T>C)
n.800-285T>C
n.799+10143T>C
n.795-285T>C
 dbSNP
1g.160624473A=CA1142622937SLAMF1c.701-288T= (n.701-288T=)
c.369+12764T= (n.369+12764T=)
n.1067-288T=
n.1066+10140T=
n.1062-288T=
c.701-4624T= (n.701-4624T=)
c.284-288T= (n.284-288T=)
n.800-288T=
n.799+10140T=
n.795-288T=
1g.160624473A>TCA31600571SLAMF1c.701-288T>A (n.701-288T>A)
c.369+12764T>A (n.369+12764T>A)
n.1067-288T>A
n.1066+10140T>A
n.1062-288T>A
c.701-4624T>A (n.701-4624T>A)
c.284-288T>A (n.284-288T>A)
n.800-288T>A
n.799+10140T>A
n.795-288T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.160624475C=CA1202396904SLAMF1c.701-290G= (n.701-290G=)
c.369+12762G= (n.369+12762G=)
n.1067-290G=
n.1066+10138G=
n.1062-290G=
c.701-4626G= (n.701-4626G=)
c.284-290G= (n.284-290G=)
n.800-290G=
n.799+10138G=
n.795-290G=
1g.160624475C>TCA1202396903SLAMF1c.701-290G>A (n.701-290G>A)
c.369+12762G>A (n.369+12762G>A)
n.1067-290G>A
n.1066+10138G>A
n.1062-290G>A
c.701-4626G>A (n.701-4626G>A)
c.284-290G>A (n.284-290G>A)
n.800-290G>A
n.799+10138G>A
n.795-290G>A
 dbSNP
1g.160624479A=CA1147371042SLAMF1c.701-294T= (n.701-294T=)
c.369+12758T= (n.369+12758T=)
n.1067-294T=
n.1066+10134T=
n.1062-294T=
c.701-4630T= (n.701-4630T=)
c.284-294T= (n.284-294T=)
n.800-294T=
n.799+10134T=
n.795-294T=
1g.160624479A>GCA31600576SLAMF1c.701-294T>C (n.701-294T>C)
c.369+12758T>C (n.369+12758T>C)
n.1067-294T>C
n.1066+10134T>C
n.1062-294T>C
c.701-4630T>C (n.701-4630T>C)
c.284-294T>C (n.284-294T>C)
n.800-294T>C
n.799+10134T>C
n.795-294T>C
 dbSNP
1g.160624479A>TCA1202396905SLAMF1c.701-294T>A (n.701-294T>A)
c.369+12758T>A (n.369+12758T>A)
n.1067-294T>A
n.1066+10134T>A
n.1062-294T>A
c.701-4630T>A (n.701-4630T>A)
c.284-294T>A (n.284-294T>A)
n.800-294T>A
n.799+10134T>A
n.795-294T>A
 dbSNP
1g.160624480T>CCA890129900SLAMF1c.701-295A>G (n.701-295A>G)
c.369+12757A>G (n.369+12757A>G)
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n.1062-295A>G
c.701-4631A>G (n.701-4631A>G)
c.284-295A>G (n.284-295A>G)
n.800-295A>G
n.799+10133A>G
n.795-295A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624480T=CA1202396906SLAMF1c.701-295A= (n.701-295A=)
c.369+12757A= (n.369+12757A=)
n.1067-295A=
n.1066+10133A=
n.1062-295A=
c.701-4631A= (n.701-4631A=)
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n.800-295A=
n.799+10133A=
n.795-295A=

Number of alleles fetched