UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.160624369A= | CA1202396864 | SLAMF1 | c.701-184T= (n.701-184T=) c.369+12868T= (n.369+12868T=) n.1067-184T= n.1066+10244T= n.1062-184T= c.701-4520T= (n.701-4520T=) c.284-184T= (n.284-184T=) n.800-184T= n.799+10244T= n.795-184T= | |
| 1 | g.160624369A>T | CA31600446 | SLAMF1 | c.701-184T>A (n.701-184T>A) c.369+12868T>A (n.369+12868T>A) n.1067-184T>A n.1066+10244T>A n.1062-184T>A c.701-4520T>A (n.701-4520T>A) c.284-184T>A (n.284-184T>A) n.800-184T>A n.799+10244T>A n.795-184T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624370T>C | CA1202396866 | SLAMF1 | c.701-185A>G (n.701-185A>G) c.369+12867A>G (n.369+12867A>G) n.1067-185A>G n.1066+10243A>G n.1062-185A>G c.701-4521A>G (n.701-4521A>G) c.284-185A>G (n.284-185A>G) n.800-185A>G n.799+10243A>G n.795-185A>G | dbSNP |
| 1 | g.160624370T= | CA1202396865 | SLAMF1 | c.701-185A= (n.701-185A=) c.369+12867A= (n.369+12867A=) n.1067-185A= n.1066+10243A= n.1062-185A= c.701-4521A= (n.701-4521A=) c.284-185A= (n.284-185A=) n.800-185A= n.799+10243A= n.795-185A= | |
| 1 | g.160624371T>C | CA1008355445 | SLAMF1 | c.701-186A>G (n.701-186A>G) c.369+12866A>G (n.369+12866A>G) n.1067-186A>G n.1066+10242A>G n.1062-186A>G c.701-4522A>G (n.701-4522A>G) c.284-186A>G (n.284-186A>G) n.800-186A>G n.799+10242A>G n.795-186A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624371T= | CA1202396867 | SLAMF1 | c.701-186A= (n.701-186A=) c.369+12866A= (n.369+12866A=) n.1067-186A= n.1066+10242A= n.1062-186A= c.701-4522A= (n.701-4522A=) c.284-186A= (n.284-186A=) n.800-186A= n.799+10242A= n.795-186A= | |
| 1 | g.160624375A= | CA1202396868 | SLAMF1 | c.701-190T= (n.701-190T=) c.369+12862T= (n.369+12862T=) n.1067-190T= n.1066+10238T= n.1062-190T= c.701-4526T= (n.701-4526T=) c.284-190T= (n.284-190T=) n.800-190T= n.799+10238T= n.795-190T= | |
| 1 | g.160624375A>T | CA890129892 | SLAMF1 | c.701-190T>A (n.701-190T>A) c.369+12862T>A (n.369+12862T>A) n.1067-190T>A n.1066+10238T>A n.1062-190T>A c.701-4526T>A (n.701-4526T>A) c.284-190T>A (n.284-190T>A) n.800-190T>A n.799+10238T>A n.795-190T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624377T>G | CA31600464 | SLAMF1 | c.701-192A>C (n.701-192A>C) c.369+12860A>C (n.369+12860A>C) n.1067-192A>C n.1066+10236A>C n.1062-192A>C c.701-4528A>C (n.701-4528A>C) c.284-192A>C (n.284-192A>C) n.800-192A>C n.799+10236A>C n.795-192A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624377T= | CA1202396869 | SLAMF1 | c.701-192A= (n.701-192A=) c.369+12860A= (n.369+12860A=) n.1067-192A= n.1066+10236A= n.1062-192A= c.701-4528A= (n.701-4528A=) c.284-192A= (n.284-192A=) n.800-192A= n.799+10236A= n.795-192A= | |
| 1 | g.160624379C>A | CA31600466 | SLAMF1 | c.701-194G>T (n.701-194G>T) c.369+12858G>T (n.369+12858G>T) n.1067-194G>T n.1066+10234G>T n.1062-194G>T c.701-4530G>T (n.701-4530G>T) c.284-194G>T (n.284-194G>T) n.800-194G>T n.799+10234G>T n.795-194G>T | dbSNP |
| 1 | g.160624379C= | CA1202396870 | SLAMF1 | c.701-194G= (n.701-194G=) c.369+12858G= (n.369+12858G=) n.1067-194G= n.1066+10234G= n.1062-194G= c.701-4530G= (n.701-4530G=) c.284-194G= (n.284-194G=) n.800-194G= n.799+10234G= n.795-194G= | |
| 1 | g.160624383C= | CA1202396871 | SLAMF1 | c.701-198G= (n.701-198G=) c.369+12854G= (n.369+12854G=) n.1067-198G= n.1066+10230G= n.1062-198G= c.701-4534G= (n.701-4534G=) c.284-198G= (n.284-198G=) n.800-198G= n.799+10230G= n.795-198G= | |
| 1 | g.160624383C>T | CA1008355449 | SLAMF1 | c.701-198G>A (n.701-198G>A) c.369+12854G>A (n.369+12854G>A) n.1067-198G>A n.1066+10230G>A n.1062-198G>A c.701-4534G>A (n.701-4534G>A) c.284-198G>A (n.284-198G>A) n.800-198G>A n.799+10230G>A n.795-198G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624385C= | CA1202396872 | SLAMF1 | c.701-200G= (n.701-200G=) c.369+12852G= (n.369+12852G=) n.1067-200G= n.1066+10228G= n.1062-200G= c.701-4536G= (n.701-4536G=) c.284-200G= (n.284-200G=) n.800-200G= n.799+10228G= n.795-200G= | |
| 1 | g.160624385C>T | CA31600483 | SLAMF1 | c.701-200G>A (n.701-200G>A) c.369+12852G>A (n.369+12852G>A) n.1067-200G>A n.1066+10228G>A n.1062-200G>A c.701-4536G>A (n.701-4536G>A) c.284-200G>A (n.284-200G>A) n.800-200G>A n.799+10228G>A n.795-200G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624387A= | CA1202396873 | SLAMF1 | c.701-202T= (n.701-202T=) c.369+12850T= (n.369+12850T=) n.1067-202T= n.1066+10226T= n.1062-202T= c.701-4538T= (n.701-4538T=) c.284-202T= (n.284-202T=) n.800-202T= n.799+10226T= n.795-202T= | |
| 1 | g.160624387A>G | CA1008355453 | SLAMF1 | c.701-202T>C (n.701-202T>C) c.369+12850T>C (n.369+12850T>C) n.1067-202T>C n.1066+10226T>C n.1062-202T>C c.701-4538T>C (n.701-4538T>C) c.284-202T>C (n.284-202T>C) n.800-202T>C n.799+10226T>C n.795-202T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624390C= | CA1202396874 | SLAMF1 | c.701-205G= (n.701-205G=) c.369+12847G= (n.369+12847G=) n.1067-205G= n.1066+10223G= n.1062-205G= c.701-4541G= (n.701-4541G=) c.284-205G= (n.284-205G=) n.800-205G= n.799+10223G= n.795-205G= | |
| 1 | g.160624390C>T | CA1202396875 | SLAMF1 | c.701-205G>A (n.701-205G>A) c.369+12847G>A (n.369+12847G>A) n.1067-205G>A n.1066+10223G>A n.1062-205G>A c.701-4541G>A (n.701-4541G>A) c.284-205G>A (n.284-205G>A) n.800-205G>A n.799+10223G>A n.795-205G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624394C>A | CA2538902051 | SLAMF1 | c.701-209G>T (n.701-209G>T) c.369+12843G>T (n.369+12843G>T) n.1067-209G>T n.1066+10219G>T n.1062-209G>T c.701-4545G>T (n.701-4545G>T) c.284-209G>T (n.284-209G>T) n.800-209G>T n.799+10219G>T n.795-209G>T | |
| 1 | g.160624396_160624397delinsCA | CA1202396876 | SLAMF1 | c.701-212_701-211delinsTG (n.701-212_701-211delinsTG) c.369+12840_369+12841delinsTG (n.369+12840_369+12841delinsTG) n.1067-212_1067-211delinsTG n.1066+10216_1066+10217delinsTG n.1062-212_1062-211delinsTG c.701-4548_701-4547delinsTG (n.701-4548_701-4547delinsTG) c.284-212_284-211delinsTG (n.284-212_284-211delinsTG) n.800-212_800-211delinsTG n.799+10216_799+10217delinsTG n.795-212_795-211delinsTG | |
| 1 | g.160624397del | CA890129893 | SLAMF1 | c.701-212del (n.701-212del) c.369+12840del (n.369+12840del) n.1067-212del n.1066+10216del n.1062-212del c.701-4548del (n.701-4548del) c.284-212del (n.284-212del) n.800-212del n.799+10216del n.795-212del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624399T>G | CA890129894 | SLAMF1 | c.701-214A>C (n.701-214A>C) c.369+12838A>C (n.369+12838A>C) n.1067-214A>C n.1066+10214A>C n.1062-214A>C c.701-4550A>C (n.701-4550A>C) c.284-214A>C (n.284-214A>C) n.800-214A>C n.799+10214A>C n.795-214A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624399T= | CA1202396877 | SLAMF1 | c.701-214A= (n.701-214A=) c.369+12838A= (n.369+12838A=) n.1067-214A= n.1066+10214A= n.1062-214A= c.701-4550A= (n.701-4550A=) c.284-214A= (n.284-214A=) n.800-214A= n.799+10214A= n.795-214A= | |
| 1 | g.160624408C= | CA1202396878 | SLAMF1 | c.701-223G= (n.701-223G=) c.369+12829G= (n.369+12829G=) n.1067-223G= n.1066+10205G= n.1062-223G= c.701-4559G= (n.701-4559G=) c.284-223G= (n.284-223G=) n.800-223G= n.799+10205G= n.795-223G= | |
| 1 | g.160624408C>T | CA526842544 | SLAMF1 | c.701-223G>A (n.701-223G>A) c.369+12829G>A (n.369+12829G>A) n.1067-223G>A n.1066+10205G>A n.1062-223G>A c.701-4559G>A (n.701-4559G>A) c.284-223G>A (n.284-223G>A) n.800-223G>A n.799+10205G>A n.795-223G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624416T>C | CA31600495 | SLAMF1 | c.701-231A>G (n.701-231A>G) c.369+12821A>G (n.369+12821A>G) n.1067-231A>G n.1066+10197A>G n.1062-231A>G c.701-4567A>G (n.701-4567A>G) c.284-231A>G (n.284-231A>G) n.800-231A>G n.799+10197A>G n.795-231A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624416T= | CA1202396879 | SLAMF1 | c.701-231A= (n.701-231A=) c.369+12821A= (n.369+12821A=) n.1067-231A= n.1066+10197A= n.1062-231A= c.701-4567A= (n.701-4567A=) c.284-231A= (n.284-231A=) n.800-231A= n.799+10197A= n.795-231A= | |
| 1 | g.160624420del | CA2557852179 | SLAMF1 | c.701-231del (n.701-231del) c.369+12821del (n.369+12821del) n.1067-231del n.1066+10197del n.1062-231del c.701-4567del (n.701-4567del) c.284-231del (n.284-231del) n.800-231del n.799+10197del n.795-231del | |
| 1 | g.160624417T>C | CA1202396881 | SLAMF1 | c.701-232A>G (n.701-232A>G) c.369+12820A>G (n.369+12820A>G) n.1067-232A>G n.1066+10196A>G n.1062-232A>G c.701-4568A>G (n.701-4568A>G) c.284-232A>G (n.284-232A>G) n.800-232A>G n.799+10196A>G n.795-232A>G | dbSNP |
| 1 | g.160624417T= | CA1202396880 | SLAMF1 | c.701-232A= (n.701-232A=) c.369+12820A= (n.369+12820A=) n.1067-232A= n.1066+10196A= n.1062-232A= c.701-4568A= (n.701-4568A=) c.284-232A= (n.284-232A=) n.800-232A= n.799+10196A= n.795-232A= | |
| 1 | g.160624420T>G | CA1202396883 | SLAMF1 | c.701-235A>C (n.701-235A>C) c.369+12817A>C (n.369+12817A>C) n.1067-235A>C n.1066+10193A>C n.1062-235A>C c.701-4571A>C (n.701-4571A>C) c.284-235A>C (n.284-235A>C) n.800-235A>C n.799+10193A>C n.795-235A>C | dbSNP |
| 1 | g.160624420T= | CA1202396882 | SLAMF1 | c.701-235A= (n.701-235A=) c.369+12817A= (n.369+12817A=) n.1067-235A= n.1066+10193A= n.1062-235A= c.701-4571A= (n.701-4571A=) c.284-235A= (n.284-235A=) n.800-235A= n.799+10193A= n.795-235A= | |
| 1 | g.160624425C= | CA1142629265 | SLAMF1 | c.701-240G= (n.701-240G=) c.369+12812G= (n.369+12812G=) n.1067-240G= n.1066+10188G= n.1062-240G= c.701-4576G= (n.701-4576G=) c.284-240G= (n.284-240G=) n.800-240G= n.799+10188G= n.795-240G= | |
| 1 | g.160624425C>T | CA31600508 | SLAMF1 | c.701-240G>A (n.701-240G>A) c.369+12812G>A (n.369+12812G>A) n.1067-240G>A n.1066+10188G>A n.1062-240G>A c.701-4576G>A (n.701-4576G>A) c.284-240G>A (n.284-240G>A) n.800-240G>A n.799+10188G>A n.795-240G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624427A= | CA1146877897 | SLAMF1 | c.701-242T= (n.701-242T=) c.369+12810T= (n.369+12810T=) n.1067-242T= n.1066+10186T= n.1062-242T= c.701-4578T= (n.701-4578T=) c.284-242T= (n.284-242T=) n.800-242T= n.799+10186T= n.795-242T= | |
| 1 | g.160624427A>C | CA31600514 | SLAMF1 | c.701-242T>G (n.701-242T>G) c.369+12810T>G (n.369+12810T>G) n.1067-242T>G n.1066+10186T>G n.1062-242T>G c.701-4578T>G (n.701-4578T>G) c.284-242T>G (n.284-242T>G) n.800-242T>G n.799+10186T>G n.795-242T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624430T>C | CA890129895 | SLAMF1 | c.701-245A>G (n.701-245A>G) c.369+12807A>G (n.369+12807A>G) n.1067-245A>G n.1066+10183A>G n.1062-245A>G c.701-4581A>G (n.701-4581A>G) c.284-245A>G (n.284-245A>G) n.800-245A>G n.799+10183A>G n.795-245A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624430T= | CA1202396884 | SLAMF1 | c.701-245A= (n.701-245A=) c.369+12807A= (n.369+12807A=) n.1067-245A= n.1066+10183A= n.1062-245A= c.701-4581A= (n.701-4581A=) c.284-245A= (n.284-245A=) n.800-245A= n.799+10183A= n.795-245A= | |
| 1 | g.160624433T>C | CA1008355465 | SLAMF1 | c.701-248A>G (n.701-248A>G) c.369+12804A>G (n.369+12804A>G) n.1067-248A>G n.1066+10180A>G n.1062-248A>G c.701-4584A>G (n.701-4584A>G) c.284-248A>G (n.284-248A>G) n.800-248A>G n.799+10180A>G n.795-248A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624433T= | CA1202396885 | SLAMF1 | c.701-248A= (n.701-248A=) c.369+12804A= (n.369+12804A=) n.1067-248A= n.1066+10180A= n.1062-248A= c.701-4584A= (n.701-4584A=) c.284-248A= (n.284-248A=) n.800-248A= n.799+10180A= n.795-248A= | |
| 1 | g.160624437T>C | CA1202396887 | SLAMF1 | c.701-252A>G (n.701-252A>G) c.369+12800A>G (n.369+12800A>G) n.1067-252A>G n.1066+10176A>G n.1062-252A>G c.701-4588A>G (n.701-4588A>G) c.284-252A>G (n.284-252A>G) n.800-252A>G n.799+10176A>G n.795-252A>G | dbSNP |
| 1 | g.160624437T= | CA1202396886 | SLAMF1 | c.701-252A= (n.701-252A=) c.369+12800A= (n.369+12800A=) n.1067-252A= n.1066+10176A= n.1062-252A= c.701-4588A= (n.701-4588A=) c.284-252A= (n.284-252A=) n.800-252A= n.799+10176A= n.795-252A= | |
| 1 | g.160624441_160624442insCCAGA | CA2563677727 | SLAMF1 | c.701-257_701-256insTCTGG (n.701-257_701-256insTCTGG) c.369+12795_369+12796insTCTGG (n.369+12795_369+12796insTCTGG) n.1067-257_1067-256insTCTGG n.1066+10171_1066+10172insTCTGG n.1062-257_1062-256insTCTGG c.701-4593_701-4592insTCTGG (n.701-4593_701-4592insTCTGG) c.284-257_284-256insTCTGG (n.284-257_284-256insTCTGG) n.800-257_800-256insTCTGG n.799+10171_799+10172insTCTGG n.795-257_795-256insTCTGG | |
| 1 | g.160624442A= | CA1202396888 | SLAMF1 | c.701-257T= (n.701-257T=) c.369+12795T= (n.369+12795T=) n.1067-257T= n.1066+10171T= n.1062-257T= c.701-4593T= (n.701-4593T=) c.284-257T= (n.284-257T=) n.800-257T= n.799+10171T= n.795-257T= | |
| 1 | g.160624442A>C | CA1202396889 | SLAMF1 | c.701-257T>G (n.701-257T>G) c.369+12795T>G (n.369+12795T>G) n.1067-257T>G n.1066+10171T>G n.1062-257T>G c.701-4593T>G (n.701-4593T>G) c.284-257T>G (n.284-257T>G) n.800-257T>G n.799+10171T>G n.795-257T>G | dbSNP |
| 1 | g.160624446C= | CA1139895974 | SLAMF1 | c.701-261G= (n.701-261G=) c.369+12791G= (n.369+12791G=) n.1067-261G= n.1066+10167G= n.1062-261G= c.701-4597G= (n.701-4597G=) c.284-261G= (n.284-261G=) n.800-261G= n.799+10167G= n.795-261G= | |
| 1 | g.160624446C>G | CA31600522 | SLAMF1 | c.701-261G>C (n.701-261G>C) c.369+12791G>C (n.369+12791G>C) n.1067-261G>C n.1066+10167G>C n.1062-261G>C c.701-4597G>C (n.701-4597G>C) c.284-261G>C (n.284-261G>C) n.800-261G>C n.799+10167G>C n.795-261G>C | dbSNP |
| 1 | g.160624446C>T | CA2572829545 | SLAMF1 | c.701-261G>A (n.701-261G>A) c.369+12791G>A (n.369+12791G>A) n.1067-261G>A n.1066+10167G>A n.1062-261G>A c.701-4597G>A (n.701-4597G>A) c.284-261G>A (n.284-261G>A) n.800-261G>A n.799+10167G>A n.795-261G>A | |
| 1 | g.160624448A= | CA1140255018 | SLAMF1 | c.701-263T= (n.701-263T=) c.369+12789T= (n.369+12789T=) n.1067-263T= n.1066+10165T= n.1062-263T= c.701-4599T= (n.701-4599T=) c.284-263T= (n.284-263T=) n.800-263T= n.799+10165T= n.795-263T= | |
| 1 | g.160624448A>C | CA2739313072 | SLAMF1 | c.701-263T>G (n.701-263T>G) c.369+12789T>G (n.369+12789T>G) n.1067-263T>G n.1066+10165T>G n.1062-263T>G c.701-4599T>G (n.701-4599T>G) c.284-263T>G (n.284-263T>G) n.800-263T>G n.799+10165T>G n.795-263T>G | |
| 1 | g.160624448A>G | CA15118951 | SLAMF1 | c.701-263T>C (n.701-263T>C) c.369+12789T>C (n.369+12789T>C) n.1067-263T>C n.1066+10165T>C n.1062-263T>C c.701-4599T>C (n.701-4599T>C) c.284-263T>C (n.284-263T>C) n.800-263T>C n.799+10165T>C n.795-263T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624448A>T | CA2739313071 | SLAMF1 | c.701-263T>A (n.701-263T>A) c.369+12789T>A (n.369+12789T>A) n.1067-263T>A n.1066+10165T>A n.1062-263T>A c.701-4599T>A (n.701-4599T>A) c.284-263T>A (n.284-263T>A) n.800-263T>A n.799+10165T>A n.795-263T>A | |
| 1 | g.160624449C= | CA1202396890 | SLAMF1 | c.701-264G= (n.701-264G=) c.369+12788G= (n.369+12788G=) n.1067-264G= n.1066+10164G= n.1062-264G= c.701-4600G= (n.701-4600G=) c.284-264G= (n.284-264G=) n.800-264G= n.799+10164G= n.795-264G= | |
| 1 | g.160624449C>T | CA1008355470 | SLAMF1 | c.701-264G>A (n.701-264G>A) c.369+12788G>A (n.369+12788G>A) n.1067-264G>A n.1066+10164G>A n.1062-264G>A c.701-4600G>A (n.701-4600G>A) c.284-264G>A (n.284-264G>A) n.800-264G>A n.799+10164G>A n.795-264G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624451A>G | CA2746352940 | SLAMF1 | c.701-266T>C (n.701-266T>C) c.369+12786T>C (n.369+12786T>C) n.1067-266T>C n.1066+10162T>C n.1062-266T>C c.701-4602T>C (n.701-4602T>C) c.284-266T>C (n.284-266T>C) n.800-266T>C n.799+10162T>C n.795-266T>C | |
| 1 | g.160624453C= | CA1202396891 | SLAMF1 | c.701-268G= (n.701-268G=) c.369+12784G= (n.369+12784G=) n.1067-268G= n.1066+10160G= n.1062-268G= c.701-4604G= (n.701-4604G=) c.284-268G= (n.284-268G=) n.800-268G= n.799+10160G= n.795-268G= | |
| 1 | g.160624453C>T | CA1202396892 | SLAMF1 | c.701-268G>A (n.701-268G>A) c.369+12784G>A (n.369+12784G>A) n.1067-268G>A n.1066+10160G>A n.1062-268G>A c.701-4604G>A (n.701-4604G>A) c.284-268G>A (n.284-268G>A) n.800-268G>A n.799+10160G>A n.795-268G>A | dbSNP |
| 1 | g.160624456A= | CA1142908820 | SLAMF1 | c.701-271T= (n.701-271T=) c.369+12781T= (n.369+12781T=) n.1067-271T= n.1066+10157T= n.1062-271T= c.701-4607T= (n.701-4607T=) c.284-271T= (n.284-271T=) n.800-271T= n.799+10157T= n.795-271T= | |
| 1 | g.160624456A>G | CA31600552 | SLAMF1 | c.701-271T>C (n.701-271T>C) c.369+12781T>C (n.369+12781T>C) n.1067-271T>C n.1066+10157T>C n.1062-271T>C c.701-4607T>C (n.701-4607T>C) c.284-271T>C (n.284-271T>C) n.800-271T>C n.799+10157T>C n.795-271T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624457T>C | CA526842545 | SLAMF1 | c.701-272A>G (n.701-272A>G) c.369+12780A>G (n.369+12780A>G) n.1067-272A>G n.1066+10156A>G n.1062-272A>G c.701-4608A>G (n.701-4608A>G) c.284-272A>G (n.284-272A>G) n.800-272A>G n.799+10156A>G n.795-272A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624457T= | CA1202396893 | SLAMF1 | c.701-272A= (n.701-272A=) c.369+12780A= (n.369+12780A=) n.1067-272A= n.1066+10156A= n.1062-272A= c.701-4608A= (n.701-4608A=) c.284-272A= (n.284-272A=) n.800-272A= n.799+10156A= n.795-272A= | |
| 1 | g.160624458G>A | CA890129896 | SLAMF1 | c.701-273C>T (n.701-273C>T) c.369+12779C>T (n.369+12779C>T) n.1067-273C>T n.1066+10155C>T n.1062-273C>T c.701-4609C>T (n.701-4609C>T) c.284-273C>T (n.284-273C>T) n.800-273C>T n.799+10155C>T n.795-273C>T | dbSNP |
| 1 | g.160624458G= | CA1202396894 | SLAMF1 | c.701-273C= (n.701-273C=) c.369+12779C= (n.369+12779C=) n.1067-273C= n.1066+10155C= n.1062-273C= c.701-4609C= (n.701-4609C=) c.284-273C= (n.284-273C=) n.800-273C= n.799+10155C= n.795-273C= | |
| 1 | g.160624459T>C | CA1202396896 | SLAMF1 | c.701-274A>G (n.701-274A>G) c.369+12778A>G (n.369+12778A>G) n.1067-274A>G n.1066+10154A>G n.1062-274A>G c.701-4610A>G (n.701-4610A>G) c.284-274A>G (n.284-274A>G) n.800-274A>G n.799+10154A>G n.795-274A>G | dbSNP |
| 1 | g.160624459T= | CA1202396895 | SLAMF1 | c.701-274A= (n.701-274A=) c.369+12778A= (n.369+12778A=) n.1067-274A= n.1066+10154A= n.1062-274A= c.701-4610A= (n.701-4610A=) c.284-274A= (n.284-274A=) n.800-274A= n.799+10154A= n.795-274A= | |
| 1 | g.160624462A= | CA1140743983 | SLAMF1 | c.701-277T= (n.701-277T=) c.369+12775T= (n.369+12775T=) n.1067-277T= n.1066+10151T= n.1062-277T= c.701-4613T= (n.701-4613T=) c.284-277T= (n.284-277T=) n.800-277T= n.799+10151T= n.795-277T= | |
| 1 | g.160624462A>G | CA31600563 | SLAMF1 | c.701-277T>C (n.701-277T>C) c.369+12775T>C (n.369+12775T>C) n.1067-277T>C n.1066+10151T>C n.1062-277T>C c.701-4613T>C (n.701-4613T>C) c.284-277T>C (n.284-277T>C) n.800-277T>C n.799+10151T>C n.795-277T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.160624463A= | CA1202396897 | SLAMF1 | c.701-278T= (n.701-278T=) c.369+12774T= (n.369+12774T=) n.1067-278T= n.1066+10150T= n.1062-278T= c.701-4614T= (n.701-4614T=) c.284-278T= (n.284-278T=) n.800-278T= n.799+10150T= n.795-278T= | |
| 1 | g.160624463A>C | CA890129898 | SLAMF1 | c.701-278T>G (n.701-278T>G) c.369+12774T>G (n.369+12774T>G) n.1067-278T>G n.1066+10150T>G n.1062-278T>G c.701-4614T>G (n.701-4614T>G) c.284-278T>G (n.284-278T>G) n.800-278T>G n.799+10150T>G n.795-278T>G | dbSNP |
| 1 | g.160624463A>G | CA31600566 | SLAMF1 | c.701-278T>C (n.701-278T>C) c.369+12774T>C (n.369+12774T>C) n.1067-278T>C n.1066+10150T>C n.1062-278T>C c.701-4614T>C (n.701-4614T>C) c.284-278T>C (n.284-278T>C) n.800-278T>C n.799+10150T>C n.795-278T>C | dbSNP |
| 1 | g.160624464C= | CA1202396898 | SLAMF1 | c.701-279G= (n.701-279G=) c.369+12773G= (n.369+12773G=) n.1067-279G= n.1066+10149G= n.1062-279G= c.701-4615G= (n.701-4615G=) c.284-279G= (n.284-279G=) n.800-279G= n.799+10149G= n.795-279G= | |
| 1 | g.160624464C>T | CA1202396899 | SLAMF1 | c.701-279G>A (n.701-279G>A) c.369+12773G>A (n.369+12773G>A) n.1067-279G>A n.1066+10149G>A n.1062-279G>A c.701-4615G>A (n.701-4615G>A) c.284-279G>A (n.284-279G>A) n.800-279G>A n.799+10149G>A n.795-279G>A | dbSNP |
| 1 | g.160624466T>C | CA1008355477 | SLAMF1 | c.701-281A>G (n.701-281A>G) c.369+12771A>G (n.369+12771A>G) n.1067-281A>G n.1066+10147A>G n.1062-281A>G c.701-4617A>G (n.701-4617A>G) c.284-281A>G (n.284-281A>G) n.800-281A>G n.799+10147A>G n.795-281A>G | dbSNP |
| 1 | g.160624466T= | CA1202396900 | SLAMF1 | c.701-281A= (n.701-281A=) c.369+12771A= (n.369+12771A=) n.1067-281A= n.1066+10147A= n.1062-281A= c.701-4617A= (n.701-4617A=) c.284-281A= (n.284-281A=) n.800-281A= n.799+10147A= n.795-281A= |