Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.160412455_160412459delCA821644039SLC22A3c.975+1609_975+1613del (n.975+1609_975+1613del)
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n.1017+1609_1017+1613del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
6g.160412480C>ACA821644042SLC22A3c.975+1634C>A (n.975+1634C>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1017+1676A>G
 dbSNP
6g.160412527G=CA1677043666SLC22A3c.975+1681G= (n.975+1681G=)
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6g.160412527G>TCA1677043667SLC22A3c.975+1681G>T (n.975+1681G>T)
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n.1017+1681G>T
 dbSNP
6g.160412535A=CA1677043668SLC22A3c.975+1689A= (n.975+1689A=)
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6g.160412535A>GCA151187812SLC22A3c.975+1689A>G (n.975+1689A>G)
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n.1017+1689A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.160412537T>CCA651094988SLC22A3c.975+1691T>C (n.975+1691T>C)
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 COSMIC
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6g.160412539A>GCA151187819SLC22A3c.975+1693A>G (n.975+1693A>G)
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c.519+1693A>G (n.519+1693A>G)
n.1017+1693A>G
 dbSNP
6g.160412543T>CCA2521059810SLC22A3c.975+1697T>C (n.975+1697T>C)
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c.519+1697T>C (n.519+1697T>C)
n.1017+1697T>C
6g.160412544G>ACA2713608082SLC22A3c.975+1698G>A (n.975+1698G>A)
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n.1017+1698G>A
 dbSNP
6g.160412546A=CA1677043671SLC22A3c.975+1700A= (n.975+1700A=)
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c.519+1700A= (n.519+1700A=)
n.1017+1700A=
6g.160412546A>GCA1677043672SLC22A3c.975+1700A>G (n.975+1700A>G)
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n.1017+1700A>G
 dbSNP
6g.160412547C=CA1677043673SLC22A3c.975+1701C= (n.975+1701C=)
c.582+1701C= (n.582+1701C=)
c.519+1701C= (n.519+1701C=)
n.1017+1701C=
6g.160412547C>GCA571549353SLC22A3c.975+1701C>G (n.975+1701C>G)
c.582+1701C>G (n.582+1701C>G)
c.519+1701C>G (n.519+1701C>G)
n.1017+1701C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.160412548C=CA1677043675SLC22A3c.975+1702C= (n.975+1702C=)
c.582+1702C= (n.582+1702C=)
c.519+1702C= (n.519+1702C=)
n.1017+1702C=
6g.160412548C>TCA821644045SLC22A3c.975+1702C>T (n.975+1702C>T)
c.582+1702C>T (n.582+1702C>T)
c.519+1702C>T (n.519+1702C>T)
n.1017+1702C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.160412559C=CA1677043676SLC22A3c.975+1713C= (n.975+1713C=)
c.582+1713C= (n.582+1713C=)
c.519+1713C= (n.519+1713C=)
n.1017+1713C=
6g.160412559C>TCA821644046SLC22A3c.975+1713C>T (n.975+1713C>T)
c.582+1713C>T (n.582+1713C>T)
c.519+1713C>T (n.519+1713C>T)
n.1017+1713C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched