Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.15704389G=CA2209908310MYH11,NDE1c.5787-266C= (n.5787-266C=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
16g.15704423G=CA2209908321MYH11,NDE1c.5787-300C= (n.5787-300C=)
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dbSNP
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16g.15704451G>TCA2209908335MYH11,NDE1c.5787-328C>A (n.5787-328C>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.15704472A>GCA2209908353MYH11,NDE1c.5787-349T>C (n.5787-349T>C)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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16g.15704487C>TCA2209908363MYH11,NDE1c.5787-364G>A (n.5787-364G>A)
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dbSNP

Number of alleles fetched