Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.15704250_15704254delinsAACACCA2209908214MYH11,NDE1c.5787-131_5787-127delinsGTGTT (n.5787-131_5787-127delinsGTGTT)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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16g.15704258C>GCA2209908221MYH11,NDE1c.5787-135G>C (n.5787-135G>C)
c.947+7398C>G (n.947+7398C>G)
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dbSNP gnomAD v4
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c.947+7398C>T (n.947+7398C>T)
c.*9-135G>A (n.*9-135G>A)
c.795+10002C>T (n.795+10002C>T)
c.1030+7398C>T (n.1030+7398C>T)
c.*3970-135G>A (n.*3970-135G>A)
c.*6+7398C>T (n.*6+7398C>T)
c.*348+7398C>T (n.*348+7398C>T)
c.*699+7398C>T (n.*699+7398C>T)
c.5808-135G>A (n.5808-135G>A)
c.452+4404C>T (n.452+4404C>T)
c.379+4404C>T
n.159-135G>A
c.5846-135G>A (n.5846-135G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.15704259G>ACA278583059MYH11,NDE1c.5787-136C>T (n.5787-136C>T)
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c.1030+7399G>A (n.1030+7399G>A)
c.*3970-136C>T (n.*3970-136C>T)
c.*6+7399G>A (n.*6+7399G>A)
c.*348+7399G>A (n.*348+7399G>A)
c.*699+7399G>A (n.*699+7399G>A)
c.5808-136C>T (n.5808-136C>T)
c.452+4405G>A (n.452+4405G>A)
c.379+4405G>A
n.159-136C>T
c.5846-136C>T (n.5846-136C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.15704259G=CA2209908222MYH11,NDE1c.5787-136C= (n.5787-136C=)
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c.*9-136C= (n.*9-136C=)
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16g.15704262A>GCA278583062MYH11,NDE1c.5787-139T>C (n.5787-139T>C)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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16g.15704265A>CCA2806023163MYH11,NDE1c.5787-142T>G (n.5787-142T>G)
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16g.15704265A>GCA2209908228MYH11,NDE1c.5787-142T>C (n.5787-142T>C)
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dbSNP
16g.15704266A>GCA2631928152MYH11,NDE1c.5787-143T>C (n.5787-143T>C)
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n.159-143T>C
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gnomAD v4
16g.15704268_15704272delCA2631928150MYH11,NDE1c.5787-147_5787-143del (n.5787-147_5787-143del)
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n.159-147_159-143del
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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16g.15704275A>GCA718495070MYH11,NDE1c.5787-152T>C (n.5787-152T>C)
c.947+7415A>G (n.947+7415A>G)
c.*9-152T>C (n.*9-152T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.15704276G>TCA621181119MYH11,NDE1c.5787-153C>A (n.5787-153C>A)
c.947+7416G>T (n.947+7416G>T)
c.*9-153C>A (n.*9-153C>A)
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n.159-153C>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.15704276_15704277delinsGACA2209908235MYH11,NDE1c.5787-154_5787-153delinsTC (n.5787-154_5787-153delinsTC)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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16g.15704343G>TCA2545178849MYH11,NDE1c.5787-220C>A (n.5787-220C>A)
c.947+7483G>T (n.947+7483G>T)
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c.*699+7483G>T (n.*699+7483G>T)
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16g.15704346_15704360delinsATTGGTTGCGGGGGTCA2209908276MYH11,NDE1c.5787-237_5787-223delinsACCCCCGCAACCAAT (n.5787-237_5787-223delinsACCCCCGCAACCAAT)
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n.159-237_159-223delinsACCCCCGCAACCAAT
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16g.15704347T>CCA278583085MYH11,NDE1c.5787-224A>G (n.5787-224A>G)
c.947+7487T>C (n.947+7487T>C)
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c.*6+7487T>C (n.*6+7487T>C)
c.*348+7487T>C (n.*348+7487T>C)
c.*699+7487T>C (n.*699+7487T>C)
c.5808-224A>G (n.5808-224A>G)
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n.159-224A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.15704347T=CA2209908278MYH11,NDE1c.5787-224A= (n.5787-224A=)
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16g.15704347_15704360delCA718495093MYH11,NDE1c.5787-237_5787-224del (n.5787-237_5787-224del)
c.947+7487_947+7500del (n.947+7487_947+7500del)
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c.*3970-237_*3970-224del (n.*3970-237_*3970-224del)
c.*6+7487_*6+7500del (n.*6+7487_*6+7500del)
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c.*699+7487_*699+7500del (n.*699+7487_*699+7500del)
c.5808-237_5808-224del (n.5808-237_5808-224del)
c.452+4493_452+4506del (n.452+4493_452+4506del)
c.379+4493_379+4506del
n.159-237_159-224del
c.5846-237_5846-224del (n.5846-237_5846-224del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.15704349G>TCA2547266652MYH11,NDE1c.5787-226C>A (n.5787-226C>A)
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16g.15704350G>ACA718495094MYH11,NDE1c.5787-227C>T (n.5787-227C>T)
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dbSNP
16g.15704350G=CA2209908279MYH11,NDE1c.5787-227C= (n.5787-227C=)
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16g.15704353G>ACA2739313118MYH11,NDE1c.5787-230C>T (n.5787-230C>T)
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16g.15704353G>CCA2739313119MYH11,NDE1c.5787-230C>G (n.5787-230C>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.15704354C>TCA278583091MYH11,NDE1c.5787-231G>A (n.5787-231G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched