Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.156865026_156868108delCA916080239NTRK1c.197+227_271del
c.359+227_433del
c.269+227_343del
n.313-8607_313-5525del
n.417+227_491del
 ClinVar
1g.156868045T=CA1200782031NTRK1c.267-59T= (n.267-59T=)
c.429-59T= (n.429-59T=)
c.339-59T= (n.339-59T=)
n.313-5588T=
n.487-59T=
1g.156868046C>ACA2697244831NTRK1c.267-58C>A (n.267-58C>A)
c.429-58C>A (n.429-58C>A)
c.339-58C>A (n.339-58C>A)
n.313-5587C>A
n.487-58C>A
 dbSNP
1g.156868046C=CA1200782033NTRK1c.267-58C= (n.267-58C=)
c.429-58C= (n.429-58C=)
c.339-58C= (n.339-58C=)
n.313-5587C=
n.487-58C=
1g.156868046C>TCA31108020NTRK1c.267-58C>T (n.267-58C>T)
c.429-58C>T (n.429-58C>T)
c.339-58C>T (n.339-58C>T)
n.313-5587C>T
n.487-58C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868049dupCA1200782032NTRK1c.267-55dup (n.267-55dup)
c.429-55dup (n.429-55dup)
c.339-55dup (n.339-55dup)
n.313-5584dup
n.487-55dup
 dbSNP
1g.156868049delCA2648462745NTRK1c.267-55del (n.267-55del)
c.429-55del (n.429-55del)
c.339-55del (n.339-55del)
n.313-5584del
n.487-55del
 gnomAD v4
1g.156868047C>ACA2648462746NTRK1c.267-57C>A (n.267-57C>A)
c.429-57C>A (n.429-57C>A)
c.339-57C>A (n.339-57C>A)
n.313-5586C>A
n.487-57C>A
 gnomAD v4
1g.156868047C>TCA2648462747NTRK1c.267-57C>T (n.267-57C>T)
c.429-57C>T (n.429-57C>T)
c.339-57C>T (n.339-57C>T)
n.313-5586C>T
n.487-57C>T
 gnomAD v4
1g.156868048C>ACA2574069393NTRK1c.267-56C>A (n.267-56C>A)
c.429-56C>A (n.429-56C>A)
c.339-56C>A (n.339-56C>A)
n.313-5585C>A
n.487-56C>A
1g.156868048C=CA1200782034NTRK1c.267-56C= (n.267-56C=)
c.429-56C= (n.429-56C=)
c.339-56C= (n.339-56C=)
n.313-5585C=
n.487-56C=
1g.156868048C>GCA2648462749NTRK1c.267-56C>G (n.267-56C>G)
c.429-56C>G (n.429-56C>G)
c.339-56C>G (n.339-56C>G)
n.313-5585C>G
n.487-56C>G
 gnomAD v4
1g.156868048C>TCA526499287NTRK1c.267-56C>T (n.267-56C>T)
c.429-56C>T (n.429-56C>T)
c.339-56C>T (n.339-56C>T)
n.313-5585C>T
n.487-56C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868051_156868072delCA2648462748NTRK1c.267-53_267-32del (n.267-53_267-32del)
c.429-53_429-32del (n.429-53_429-32del)
c.339-53_339-32del (n.339-53_339-32del)
n.313-5582_313-5561del
n.487-53_487-32del
 gnomAD v4
1g.156868049C>ACA2648462750NTRK1c.267-55C>A (n.267-55C>A)
c.429-55C>A (n.429-55C>A)
c.339-55C>A (n.339-55C>A)
n.313-5584C>A
n.487-55C>A
 gnomAD v4
1g.156868050T>CCA2648462751NTRK1c.267-54T>C (n.267-54T>C)
c.429-54T>C (n.429-54T>C)
c.339-54T>C (n.339-54T>C)
n.313-5583T>C
n.487-54T>C
 gnomAD v4
1g.156868051G>CCA2697461948NTRK1c.267-53G>C (n.267-53G>C)
c.429-53G>C (n.429-53G>C)
c.339-53G>C (n.339-53G>C)
n.313-5582G>C
n.487-53G>C
 dbSNP
1g.156868052T>CCA2574069394NTRK1c.267-52T>C (n.267-52T>C)
c.429-52T>C (n.429-52T>C)
c.339-52T>C (n.339-52T>C)
n.313-5581T>C
n.487-52T>C
1g.156868053G>ACA889799109NTRK1c.267-51G>A (n.267-51G>A)
c.429-51G>A (n.429-51G>A)
c.339-51G>A (n.339-51G>A)
n.313-5580G>A
n.487-51G>A
 dbSNP
1g.156868053G=CA1200782035NTRK1c.267-51G= (n.267-51G=)
c.429-51G= (n.429-51G=)
c.339-51G= (n.339-51G=)
n.313-5580G=
n.487-51G=
1g.156868053G>TCA2648462752NTRK1c.267-51G>T (n.267-51G>T)
c.429-51G>T (n.429-51G>T)
c.339-51G>T (n.339-51G>T)
n.313-5580G>T
n.487-51G>T
 gnomAD v4
1g.156868054A=CA1200782036NTRK1c.267-50A= (n.267-50A=)
c.429-50A= (n.429-50A=)
c.339-50A= (n.339-50A=)
n.313-5579A=
n.487-50A=
1g.156868054A>GCA526499289NTRK1c.267-50A>G (n.267-50A>G)
c.429-50A>G (n.429-50A>G)
c.339-50A>G (n.339-50A>G)
n.313-5579A>G
n.487-50A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868055T>ACA2581634269NTRK1c.267-49T>A (n.267-49T>A)
c.429-49T>A (n.429-49T>A)
c.339-49T>A (n.339-49T>A)
n.313-5578T>A
n.487-49T>A
1g.156868055T>CCA1168969NTRK1c.267-49T>C (n.267-49T>C)
c.429-49T>C (n.429-49T>C)
c.339-49T>C (n.339-49T>C)
n.313-5578T>C
n.487-49T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868055T>GCA2581634268NTRK1c.267-49T>G (n.267-49T>G)
c.429-49T>G (n.429-49T>G)
c.339-49T>G (n.339-49T>G)
n.313-5578T>G
n.487-49T>G
1g.156868055T=CA1140446707NTRK1c.267-49T= (n.267-49T=)
c.429-49T= (n.429-49T=)
c.339-49T= (n.339-49T=)
n.313-5578T=
n.487-49T=
1g.156868056C>ACA2648462754NTRK1c.267-48C>A (n.267-48C>A)
c.429-48C>A (n.429-48C>A)
c.339-48C>A (n.339-48C>A)
n.313-5577C>A
n.487-48C>A
 gnomAD v4
1g.156868056C=CA1200782037NTRK1c.267-48C= (n.267-48C=)
c.429-48C= (n.429-48C=)
c.339-48C= (n.339-48C=)
n.313-5577C=
n.487-48C=
1g.156868056C>TCA526499294NTRK1c.267-48C>T (n.267-48C>T)
c.429-48C>T (n.429-48C>T)
c.339-48C>T (n.339-48C>T)
n.313-5577C>T
n.487-48C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868058dupCA1168970NTRK1c.267-46dup (n.267-46dup)
c.429-46dup (n.429-46dup)
c.339-46dup (n.339-46dup)
n.313-5575dup
n.487-46dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868058delCA2648462755NTRK1c.267-46del (n.267-46del)
c.429-46del (n.429-46del)
c.339-46del (n.339-46del)
n.313-5575del
n.487-46del
 gnomAD v4
1g.156868104_156868105insTCCCCTGTGACCCCTCAGGCCCTTTCCTTGACTCTGTTGGTGTCCCCCATGCCCCCCAGGCA2740189036NTRK1c.267_268insTCCCCTGTGACCCCTCAGGCCCTTTCCTTGACTCTGTTGGTGTCCCCCATGCCCCCCAGG
c.429_430insTCCCCTGTGACCCCTCAGGCCCTTTCCTTGACTCTGTTGGTGTCCCCCATGCCCCCCAGG
c.339_340insTCCCCTGTGACCCCTCAGGCCCTTTCCTTGACTCTGTTGGTGTCCCCCATGCCCCCCAGG
n.313-5529_313-5528insTCCCCTGTGACCCCTCAGGCCCTTTCCTTGACTCTGTTGGTGTCCCCCATGCCCCCCAGG
n.487_488insTCCCCTGTGACCCCTCAGGCCCTTTCCTTGACTCTGTTGGTGTCCCCCATGCCCCCCAGG
1g.156868057C>ACA2648462756NTRK1c.267-47C>A (n.267-47C>A)
c.429-47C>A (n.429-47C>A)
c.339-47C>A (n.339-47C>A)
n.313-5576C>A
n.487-47C>A
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868057C=CA1200782038NTRK1c.267-47C= (n.267-47C=)
c.429-47C= (n.429-47C=)
c.339-47C= (n.339-47C=)
n.313-5576C=
n.487-47C=
1g.156868057C>TCA889799115NTRK1c.267-47C>T (n.267-47C>T)
c.429-47C>T (n.429-47C>T)
c.339-47C>T (n.339-47C>T)
n.313-5576C>T
n.487-47C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868058C>ACA2746258417NTRK1c.267-46C>A (n.267-46C>A)
c.429-46C>A (n.429-46C>A)
c.339-46C>A (n.339-46C>A)
n.313-5575C>A
n.487-46C>A
1g.156868058C>TCA2648462757NTRK1c.267-46C>T (n.267-46C>T)
c.429-46C>T (n.429-46C>T)
c.339-46C>T (n.339-46C>T)
n.313-5575C>T
n.487-46C>T
 gnomAD v4
1g.156868059T>CCA31108042NTRK1c.267-45T>C (n.267-45T>C)
c.429-45T>C (n.429-45T>C)
c.339-45T>C (n.339-45T>C)
n.313-5574T>C
n.487-45T>C
 dbSNP
1g.156868059T=CA1140614550NTRK1c.267-45T= (n.267-45T=)
c.429-45T= (n.429-45T=)
c.339-45T= (n.339-45T=)
n.313-5574T=
n.487-45T=
1g.156868060C>ACA2648462758NTRK1c.267-44C>A (n.267-44C>A)
c.429-44C>A (n.429-44C>A)
c.339-44C>A (n.339-44C>A)
n.313-5573C>A
n.487-44C>A
 gnomAD v4
1g.156868060C=CA1144377924NTRK1c.267-44C= (n.267-44C=)
c.429-44C= (n.429-44C=)
c.339-44C= (n.339-44C=)
n.313-5573C=
n.487-44C=
1g.156868060C>TCA31108048NTRK1c.267-44C>T (n.267-44C>T)
c.429-44C>T (n.429-44C>T)
c.339-44C>T (n.339-44C>T)
n.313-5573C>T
n.487-44C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868061A>GCA2648462759NTRK1c.267-43A>G (n.267-43A>G)
c.429-43A>G (n.429-43A>G)
c.339-43A>G (n.339-43A>G)
n.313-5572A>G
n.487-43A>G
 gnomAD v4
1g.156868062G>CCA2648462760NTRK1c.267-42G>C (n.267-42G>C)
c.429-42G>C (n.429-42G>C)
c.339-42G>C (n.339-42G>C)
n.313-5571G>C
n.487-42G>C
 gnomAD v4
1g.156868062G>TCA2574069395NTRK1c.267-42G>T (n.267-42G>T)
c.429-42G>T (n.429-42G>T)
c.339-42G>T (n.339-42G>T)
n.313-5571G>T
n.487-42G>T
1g.156868063G>ACA2648462762NTRK1c.267-41G>A (n.267-41G>A)
c.429-41G>A (n.429-41G>A)
c.339-41G>A (n.339-41G>A)
n.313-5570G>A
n.487-41G>A
 gnomAD v4
1g.156868063G>CCA2697263744NTRK1c.267-41G>C (n.267-41G>C)
c.429-41G>C (n.429-41G>C)
c.339-41G>C (n.339-41G>C)
n.313-5570G>C
n.487-41G>C
 dbSNP
1g.156868063G=CA1200782039NTRK1c.267-41G= (n.267-41G=)
c.429-41G= (n.429-41G=)
c.339-41G= (n.339-41G=)
n.313-5570G=
n.487-41G=
1g.156868063G>TCA526499297NTRK1c.267-41G>T (n.267-41G>T)
c.429-41G>T (n.429-41G>T)
c.339-41G>T (n.339-41G>T)
n.313-5570G>T
n.487-41G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868064C>ACA1168971NTRK1c.267-40C>A (n.267-40C>A)
c.429-40C>A (n.429-40C>A)
c.339-40C>A (n.339-40C>A)
n.313-5569C>A
n.487-40C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868064C=CA1200782040NTRK1c.267-40C= (n.267-40C=)
c.429-40C= (n.429-40C=)
c.339-40C= (n.339-40C=)
n.313-5569C=
n.487-40C=
1g.156868064C>TCA1200782041NTRK1c.267-40C>T (n.267-40C>T)
c.429-40C>T (n.429-40C>T)
c.339-40C>T (n.339-40C>T)
n.313-5569C>T
n.487-40C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868064_156868067delCA2648462763NTRK1c.267-40_267-37del (n.267-40_267-37del)
c.429-40_429-37del (n.429-40_429-37del)
c.339-40_339-37del (n.339-40_339-37del)
n.313-5569_313-5566del
n.487-40_487-37del
 gnomAD v4
1g.156868065C>TCA2697461989NTRK1c.267-39C>T (n.267-39C>T)
c.429-39C>T (n.429-39C>T)
c.339-39C>T (n.339-39C>T)
n.313-5568C>T
n.487-39C>T
 dbSNP
1g.156868066C>ACA889799117NTRK1c.267-38C>A (n.267-38C>A)
c.429-38C>A (n.429-38C>A)
c.339-38C>A (n.339-38C>A)
n.313-5567C>A
n.487-38C>A
 dbSNP
1g.156868066C=CA1200782042NTRK1c.267-38C= (n.267-38C=)
c.429-38C= (n.429-38C=)
c.339-38C= (n.339-38C=)
n.313-5567C=
n.487-38C=
1g.156868066C>TCA1168972NTRK1c.267-38C>T (n.267-38C>T)
c.429-38C>T (n.429-38C>T)
c.339-38C>T (n.339-38C>T)
n.313-5567C>T
n.487-38C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868067T>ACA2697275115NTRK1c.267-37T>A (n.267-37T>A)
c.429-37T>A (n.429-37T>A)
c.339-37T>A (n.339-37T>A)
n.313-5566T>A
n.487-37T>A
 dbSNP
1g.156868067T>CCA1008106222NTRK1c.267-37T>C (n.267-37T>C)
c.429-37T>C (n.429-37T>C)
c.339-37T>C (n.339-37T>C)
n.313-5566T>C
n.487-37T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868067T>GCA2697275116NTRK1c.267-37T>G (n.267-37T>G)
c.429-37T>G (n.429-37T>G)
c.339-37T>G (n.339-37T>G)
n.313-5566T>G
n.487-37T>G
 dbSNP
1g.156868067T=CA1200782043NTRK1c.267-37T= (n.267-37T=)
c.429-37T= (n.429-37T=)
c.339-37T= (n.339-37T=)
n.313-5566T=
n.487-37T=
1g.156868070C=CA1200782044NTRK1c.267-34C= (n.267-34C=)
c.429-34C= (n.429-34C=)
c.339-34C= (n.339-34C=)
n.313-5563C=
n.487-34C=
1g.156868070C>TCA526499303NTRK1c.267-34C>T (n.267-34C>T)
c.429-34C>T (n.429-34C>T)
c.339-34C>T (n.339-34C>T)
n.313-5563C>T
n.487-34C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868071C>ACA2697461991NTRK1c.267-33C>A (n.267-33C>A)
c.429-33C>A (n.429-33C>A)
c.339-33C>A (n.339-33C>A)
n.313-5562C>A
n.487-33C>A
 dbSNP
1g.156868071C>TCA2697462005NTRK1c.267-33C>T (n.267-33C>T)
c.429-33C>T (n.429-33C>T)
c.339-33C>T (n.339-33C>T)
n.313-5562C>T
n.487-33C>T
 dbSNP
1g.156868072T>ACA2697462009NTRK1c.267-32T>A (n.267-32T>A)
c.429-32T>A (n.429-32T>A)
c.339-32T>A (n.339-32T>A)
n.313-5561T>A
n.487-32T>A
 dbSNP
1g.156868072T>CCA2697462063NTRK1c.267-32T>C (n.267-32T>C)
c.429-32T>C (n.429-32T>C)
c.339-32T>C (n.339-32T>C)
n.313-5561T>C
n.487-32T>C
 dbSNP
1g.156868074G>CCA2697462065NTRK1c.267-30G>C (n.267-30G>C)
c.429-30G>C (n.429-30G>C)
c.339-30G>C (n.339-30G>C)
n.313-5559G>C
n.487-30G>C
 dbSNP
1g.156868074G>TCA2648462767NTRK1c.267-30G>T (n.267-30G>T)
c.429-30G>T (n.429-30G>T)
c.339-30G>T (n.339-30G>T)
n.313-5559G>T
n.487-30G>T
 gnomAD v4
1g.156868076C=CA1200782045NTRK1c.267-28C= (n.267-28C=)
c.429-28C= (n.429-28C=)
c.339-28C= (n.339-28C=)
n.313-5557C=
n.487-28C=
1g.156868076C>GCA526499304NTRK1c.267-28C>G (n.267-28C>G)
c.429-28C>G (n.429-28C>G)
c.339-28C>G (n.339-28C>G)
n.313-5557C>G
n.487-28C>G
 dbSNP gnomAD v2
1g.156868077T>CCA2648462768NTRK1c.267-27T>C (n.267-27T>C)
c.429-27T>C (n.429-27T>C)
c.339-27T>C (n.339-27T>C)
n.313-5556T>C
n.487-27T>C
 gnomAD v4
1g.156868078C>ACA2648462769NTRK1c.267-26C>A (n.267-26C>A)
c.429-26C>A (n.429-26C>A)
c.339-26C>A (n.339-26C>A)
n.313-5555C>A
n.487-26C>A
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868078C>GCA2697462078NTRK1c.267-26C>G (n.267-26C>G)
c.429-26C>G (n.429-26C>G)
c.339-26C>G (n.339-26C>G)
n.313-5555C>G
n.487-26C>G
 dbSNP
1g.156868078C>TCA2648462770NTRK1c.267-26C>T (n.267-26C>T)
c.429-26C>T (n.429-26C>T)
c.339-26C>T (n.339-26C>T)
n.313-5555C>T
n.487-26C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868078_156868080delinsCTGCA1200782046NTRK1c.267-26_267-24delinsCTG (n.267-26_267-24delinsCTG)
c.429-26_429-24delinsCTG (n.429-26_429-24delinsCTG)
c.339-26_339-24delinsCTG (n.339-26_339-24delinsCTG)
n.313-5555_313-5553delinsCTG
n.487-26_487-24delinsCTG
1g.156868080_156868081delCA1008106224NTRK1c.267-24_267-23del (n.267-24_267-23del)
c.429-24_429-23del (n.429-24_429-23del)
c.339-24_339-23del (n.339-24_339-23del)
n.313-5553_313-5552del
n.487-24_487-23del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868080G>ACA889799121NTRK1c.267-24G>A (n.267-24G>A)
c.429-24G>A (n.429-24G>A)
c.339-24G>A (n.339-24G>A)
n.313-5553G>A
n.487-24G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868080G=CA1200782047NTRK1c.267-24G= (n.267-24G=)
c.429-24G= (n.429-24G=)
c.339-24G= (n.339-24G=)
n.313-5553G=
n.487-24G=
1g.156868081T>CCA2574069396NTRK1c.267-23T>C (n.267-23T>C)
c.429-23T>C (n.429-23T>C)
c.339-23T>C (n.339-23T>C)
n.313-5552T>C
n.487-23T>C
 gnomAD v4
1g.156868083G>ACA2648462772NTRK1c.267-21G>A (n.267-21G>A)
c.429-21G>A (n.429-21G>A)
c.339-21G>A (n.339-21G>A)
n.313-5550G>A
n.487-21G>A
 gnomAD v4
1g.156868083G>CCA2697275117NTRK1c.267-21G>C (n.267-21G>C)
c.429-21G>C (n.429-21G>C)
c.339-21G>C (n.339-21G>C)
n.313-5550G>C
n.487-21G>C
 dbSNP
1g.156868083G=CA1200782048NTRK1c.267-21G= (n.267-21G=)
c.429-21G= (n.429-21G=)
c.339-21G= (n.339-21G=)
n.313-5550G=
n.487-21G=
1g.156868083G>TCA1200782049NTRK1c.267-21G>T (n.267-21G>T)
c.429-21G>T (n.429-21G>T)
c.339-21G>T (n.339-21G>T)
n.313-5550G>T
n.487-21G>T
 dbSNP
1g.156868084G>ACA889799123NTRK1c.267-20G>A (n.267-20G>A)
c.429-20G>A (n.429-20G>A)
c.339-20G>A (n.339-20G>A)
n.313-5549G>A
n.487-20G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868084G>CCA2697265672NTRK1c.267-20G>C (n.267-20G>C)
c.429-20G>C (n.429-20G>C)
c.339-20G>C (n.339-20G>C)
n.313-5549G>C
n.487-20G>C
 dbSNP
1g.156868084G=CA1200782050NTRK1c.267-20G= (n.267-20G=)
c.429-20G= (n.429-20G=)
c.339-20G= (n.339-20G=)
n.313-5549G=
n.487-20G=
1g.156868084G>TCA2648462774NTRK1c.267-20G>T (n.267-20G>T)
c.429-20G>T (n.429-20G>T)
c.339-20G>T (n.339-20G>T)
n.313-5549G>T
n.487-20G>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868085T>CCA2648462775NTRK1c.267-19T>C (n.267-19T>C)
c.429-19T>C (n.429-19T>C)
c.339-19T>C (n.339-19T>C)
n.313-5548T>C
n.487-19T>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868086G>ACA2697462151NTRK1c.267-18G>A (n.267-18G>A)
c.429-18G>A (n.429-18G>A)
c.339-18G>A (n.339-18G>A)
n.313-5547G>A
n.487-18G>A
 ClinVar dbSNP
1g.156868086G>CCA2697462135NTRK1c.267-18G>C (n.267-18G>C)
c.429-18G>C (n.429-18G>C)
c.339-18G>C (n.339-18G>C)
n.313-5547G>C
n.487-18G>C
 dbSNP
1g.156868087T=CA1200782051NTRK1c.267-17T= (n.267-17T=)
c.429-17T= (n.429-17T=)
c.339-17T= (n.339-17T=)
n.313-5546T=
n.487-17T=
1g.156868088C>ACA2697241450NTRK1c.267-16C>A (n.267-16C>A)
c.429-16C>A (n.429-16C>A)
c.339-16C>A (n.339-16C>A)
n.313-5545C>A
n.487-16C>A
 dbSNP
1g.156868088C=CA1146559572NTRK1c.267-16C= (n.267-16C=)
c.429-16C= (n.429-16C=)
c.339-16C= (n.339-16C=)
n.313-5545C=
n.487-16C=
1g.156868088C>GCA2697241449NTRK1c.267-16C>G (n.267-16C>G)
c.429-16C>G (n.429-16C>G)
c.339-16C>G (n.339-16C>G)
n.313-5545C>G
n.487-16C>G
 dbSNP
1g.156868088C>TCA1168974NTRK1c.267-16C>T (n.267-16C>T)
c.429-16C>T (n.429-16C>T)
c.339-16C>T (n.339-16C>T)
n.313-5545C>T
n.487-16C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868092delCA2648462781NTRK1c.267-12del (n.267-12del)
c.429-12del (n.429-12del)
c.339-12del (n.339-12del)
n.313-5541del
n.487-12del
 gnomAD v4
1g.156868094_156868102dupCA1168973NTRK1c.267-10_267-2dup (n.267-10_267-2dup)
c.429-10_429-2dup (n.429-10_429-2dup)
c.339-10_339-2dup (n.339-10_339-2dup)
n.313-5539_313-5531dup
n.487-10_487-2dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868089C>ACA2697462154NTRK1c.267-15C>A (n.267-15C>A)
c.429-15C>A (n.429-15C>A)
c.339-15C>A (n.339-15C>A)
n.313-5544C>A
n.487-15C>A
 dbSNP
1g.156868089C>GCA2574069397NTRK1c.267-15C>G (n.267-15C>G)
c.429-15C>G (n.429-15C>G)
c.339-15C>G (n.339-15C>G)
n.313-5544C>G
n.487-15C>G
 gnomAD v4
1g.156868090C>ACA2697244169NTRK1c.267-14C>A (n.267-14C>A)
c.429-14C>A (n.429-14C>A)
c.339-14C>A (n.339-14C>A)
n.313-5543C>A
n.487-14C>A
 dbSNP
1g.156868090C=CA1200782052NTRK1c.267-14C= (n.267-14C=)
c.429-14C= (n.429-14C=)
c.339-14C= (n.339-14C=)
n.313-5543C=
n.487-14C=
1g.156868090C>TCA31108078NTRK1c.267-14C>T (n.267-14C>T)
c.429-14C>T (n.429-14C>T)
c.339-14C>T (n.339-14C>T)
n.313-5543C>T
n.487-14C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868091C=CA1200782053NTRK1c.267-13C= (n.267-13C=)
c.429-13C= (n.429-13C=)
c.339-13C= (n.339-13C=)
n.313-5542C=
n.487-13C=
1g.156868091C>TCA526499308NTRK1c.267-13C>T (n.267-13C>T)
c.429-13C>T (n.429-13C>T)
c.339-13C>T (n.339-13C>T)
n.313-5542C>T
n.487-13C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868092C>ACA2697243843NTRK1c.267-12C>A (n.267-12C>A)
c.429-12C>A (n.429-12C>A)
c.339-12C>A (n.339-12C>A)
n.313-5541C>A
n.487-12C>A
 dbSNP
1g.156868092C=CA1200782054NTRK1c.267-12C= (n.267-12C=)
c.429-12C= (n.429-12C=)
c.339-12C= (n.339-12C=)
n.313-5541C=
n.487-12C=
1g.156868092C>TCA1168975NTRK1c.267-12C>T (n.267-12C>T)
c.429-12C>T (n.429-12C>T)
c.339-12C>T (n.339-12C>T)
n.313-5541C>T
n.487-12C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868093A>GCA2697462156NTRK1c.267-11A>G (n.267-11A>G)
c.429-11A>G (n.429-11A>G)
c.339-11A>G (n.339-11A>G)
n.313-5540A>G
n.487-11A>G
 dbSNP
1g.156868095G>ACA1168977NTRK1c.267-9G>A (n.267-9G>A)
c.429-9G>A (n.429-9G>A)
c.339-9G>A (n.339-9G>A)
n.313-5538G>A
n.487-9G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868095G=CA1200782055NTRK1c.267-9G= (n.267-9G=)
c.429-9G= (n.429-9G=)
c.339-9G= (n.339-9G=)
n.313-5538G=
n.487-9G=
1g.156868095G>TCA2574069398NTRK1c.267-9G>T (n.267-9G>T)
c.429-9G>T (n.429-9G>T)
c.339-9G>T (n.339-9G>T)
n.313-5538G>T
n.487-9G>T
 ClinVar gnomAD v4
1g.156868095_156868096delinsGCCA1200782056NTRK1c.267-9_267-8delinsGC (n.267-9_267-8delinsGC)
c.429-9_429-8delinsGC (n.429-9_429-8delinsGC)
c.339-9_339-8delinsGC (n.339-9_339-8delinsGC)
n.313-5538_313-5537delinsGC
n.487-9_487-8delinsGC
1g.156868096C>ACA2697462352NTRK1c.267-8C>A (n.267-8C>A)
c.429-8C>A (n.429-8C>A)
c.339-8C>A (n.339-8C>A)
n.313-5537C>A
n.487-8C>A
 dbSNP
1g.156868096C>GCA2648462796NTRK1c.267-8C>G (n.267-8C>G)
c.429-8C>G (n.429-8C>G)
c.339-8C>G (n.339-8C>G)
n.313-5537C>G
n.487-8C>G
 gnomAD v4
1g.156868096C>TCA2648462797NTRK1c.267-8C>T (n.267-8C>T)
c.429-8C>T (n.429-8C>T)
c.339-8C>T (n.339-8C>T)
n.313-5537C>T
n.487-8C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868101dupCA1168976NTRK1c.267-3dup (n.267-3dup)
c.429-3dup (n.429-3dup)
c.339-3dup (n.339-3dup)
n.313-5532dup
n.487-3dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868101delCA526499311NTRK1c.267-3del (n.267-3del)
c.429-3del (n.429-3del)
c.339-3del (n.339-3del)
n.313-5532del
n.487-3del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868097C=CA1200782057NTRK1c.267-7C= (n.267-7C=)
c.429-7C= (n.429-7C=)
c.339-7C= (n.339-7C=)
n.313-5536C=
n.487-7C=
1g.156868097C>TCA1200782058NTRK1c.267-7C>T (n.267-7C>T)
c.429-7C>T (n.429-7C>T)
c.339-7C>T (n.339-7C>T)
n.313-5536C>T
n.487-7C>T
 ClinVar dbSNP
1g.156868097_156868098insTCA2697554590NTRK1c.267-7_267-6insT (n.267-7_267-6insT)
c.429-7_429-6insT (n.429-7_429-6insT)
c.339-7_339-6insT (n.339-7_339-6insT)
n.313-5536_313-5535insT
n.487-7_487-6insT
 ClinVar
1g.156868098C=CA1200782059NTRK1c.267-6C= (n.267-6C=)
c.429-6C= (n.429-6C=)
c.339-6C= (n.339-6C=)
n.313-5535C=
n.487-6C=
1g.156868098C>TCA526673356NTRK1c.267-6C>T (n.267-6C>T)
c.429-6C>T (n.429-6C>T)
c.339-6C>T (n.339-6C>T)
n.313-5535C>T
n.487-6C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868099C>ACA2697259571NTRK1c.267-5C>A (n.267-5C>A)
c.429-5C>A (n.429-5C>A)
c.339-5C>A (n.339-5C>A)
n.313-5534C>A
n.487-5C>A
 dbSNP
1g.156868099C=CA1200782060NTRK1c.267-5C= (n.267-5C=)
c.429-5C= (n.429-5C=)
c.339-5C= (n.339-5C=)
n.313-5534C=
n.487-5C=
1g.156868099C>GCA526673357NTRK1c.267-5C>G (n.267-5C>G)
c.429-5C>G (n.429-5C>G)
c.339-5C>G (n.339-5C>G)
n.313-5534C>G
n.487-5C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868099C>TCA2573131105NTRK1c.267-5C>T (n.267-5C>T)
c.429-5C>T (n.429-5C>T)
c.339-5C>T (n.339-5C>T)
n.313-5534C>T
n.487-5C>T
 ClinVar dbSNP
1g.156868100C>ACA2697462383NTRK1c.267-4C>A (n.267-4C>A)
c.429-4C>A (n.429-4C>A)
c.339-4C>A (n.339-4C>A)
n.313-5533C>A
n.487-4C>A
 dbSNP
1g.156868100C>TCA2580061214NTRK1c.267-4C>T (n.267-4C>T)
c.429-4C>T (n.429-4C>T)
c.339-4C>T (n.339-4C>T)
n.313-5533C>T
n.487-4C>T
 ClinVar dbSNP
1g.156868101C>ACA2648462801NTRK1c.267-3C>A (n.267-3C>A)
c.429-3C>A (n.429-3C>A)
c.339-3C>A (n.339-3C>A)
n.313-5532C>A
n.487-3C>A
 gnomAD v4
1g.156868102A>CCA342933533NTRK1c.267-2A>C (n.267-2A>C)
c.429-2A>C (n.429-2A>C)
c.339-2A>C (n.339-2A>C)
n.313-5531A>C
n.487-2A>C
1g.156868102A>GCA342933534NTRK1c.267-2A>G (n.267-2A>G)
c.429-2A>G (n.429-2A>G)
c.339-2A>G (n.339-2A>G)
n.313-5531A>G
n.487-2A>G
 dbSNP
1g.156868102A>TCA342933537NTRK1c.267-2A>T (n.267-2A>T)
c.429-2A>T (n.429-2A>T)
c.339-2A>T (n.339-2A>T)
n.313-5531A>T
n.487-2A>T
 dbSNP
1g.156868103G>ACA1168978NTRK1c.267-1G>A (n.267-1G>A)
c.429-1G>A (n.429-1G>A)
c.339-1G>A (n.339-1G>A)
n.313-5530G>A
n.487-1G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868103G>CCA342933540NTRK1c.267-1G>C (n.267-1G>C)
c.429-1G>C (n.429-1G>C)
c.339-1G>C (n.339-1G>C)
n.313-5530G>C
n.487-1G>C
 ClinVar dbSNP
1g.156868103G=CA1148901158NTRK1c.267-1G= (n.267-1G=)
c.429-1G= (n.429-1G=)
c.339-1G= (n.339-1G=)
n.313-5530G=
n.487-1G=
1g.156868103G>TCA342933542NTRK1c.267-1G>T (n.267-1G>T)
c.429-1G>T (n.429-1G>T)
c.339-1G>T (n.339-1G>T)
n.313-5530G>T
n.487-1G>T
 gnomAD v4
1g.156868103_156868104delinsTTCA645518192NTRK1c.267-1_267delinsTT
c.429-1_429delinsTT
c.339-1_339delinsTT
n.313-5530_313-5529delinsTT
n.487-1_487delinsTT
 COSMIC COSMIC
1g.156868104G>ACA421270879NTRK1c.267G>A (p.Leu89=)
c.429G>A (p.Leu143=)
c.339G>A (p.Leu113=)
n.313-5529G>A
n.487G>A
 dbSNP
1g.156868104G>CCA421270882NTRK1c.267G>C (p.Leu89=)
c.429G>C (p.Leu143=)
c.339G>C (p.Leu113=)
n.313-5529G>C
n.487G>C
 dbSNP
1g.156868104G>TCA421270880NTRK1c.267G>T (p.Leu89=)
c.429G>T (p.Leu143=)
c.339G>T (p.Leu113=)
n.313-5529G>T
n.487G>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868105G>ACA342933544NTRK1c.268G>A (p.Val90Ile)
c.430G>A (p.Val144Ile)
c.340G>A (p.Val114Ile)
n.313-5528G>A
n.488G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868105G>CCA342933545NTRK1c.268G>C (p.Val90Leu)
c.430G>C (p.Val144Leu)
c.340G>C (p.Val114Leu)
n.313-5528G>C
n.488G>C
 dbSNP
1g.156868105G=CA1200782061NTRK1c.268G= (p.Val90=)
c.430G= (p.Val144=)
c.340G= (p.Val114=)
n.313-5528G=
n.488G=
1g.156868105G>TCA342933547NTRK1c.268G>T (p.Val90Phe)
c.430G>T (p.Val144Phe)
c.340G>T (p.Val114Phe)
n.313-5528G>T
n.488G>T
1g.156868106T>ACA342933553NTRK1c.269T>A (p.Val90Asp)
c.431T>A (p.Val144Asp)
c.341T>A (p.Val114Asp)
n.313-5527T>A
n.489T>A
 dbSNP
1g.156868106T>CCA342933551NTRK1c.269T>C (p.Val90Ala)
c.431T>C (p.Val144Ala)
c.341T>C (p.Val114Ala)
n.313-5527T>C
n.489T>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868106T>GCA342933549NTRK1c.269T>G (p.Val90Gly)
c.431T>G (p.Val144Gly)
c.341T>G (p.Val114Gly)
n.313-5527T>G
n.489T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868106T=CA1200782062NTRK1c.269T= (p.Val90=)
c.431T= (p.Val144=)
c.341T= (p.Val114=)
n.313-5527T=
n.489T=
1g.156868107C>ACA421270885NTRK1c.270C>A (p.Val90=)
c.432C>A (p.Val144=)
c.342C>A (p.Val114=)
n.313-5526C>A
n.490C>A
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868107C=CA1200782063NTRK1c.270C= (p.Val90=)
c.432C= (p.Val144=)
c.342C= (p.Val114=)
n.313-5526C=
n.490C=
1g.156868107C>GCA1168979NTRK1c.270C>G (p.Val90=)
c.432C>G (p.Val144=)
c.342C>G (p.Val114=)
n.313-5526C>G
n.490C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868107C>TCA421270886NTRK1c.270C>T (p.Val90=)
c.432C>T (p.Val144=)
c.342C>T (p.Val114=)
n.313-5526C>T
n.490C>T
 dbSNP
1g.156868108C>ACA342933555NTRK1c.271C>A (p.Leu91Met)
c.433C>A (p.Leu145Met)
c.343C>A (p.Leu115Met)
n.313-5525C>A
n.491C>A
1g.156868108C>GCA342933556NTRK1c.271C>G (p.Leu91Val)
c.433C>G (p.Leu145Val)
c.343C>G (p.Leu115Val)
n.313-5525C>G
n.491C>G
1g.156868108C>TCA421270887NTRK1c.271C>T (p.Leu91=)
c.433C>T (p.Leu145=)
c.343C>T (p.Leu115=)
n.313-5525C>T
n.491C>T
 dbSNP
1g.156868109T>ACA342933558NTRK1c.272T>A (p.Leu91Gln)
c.434T>A (p.Leu145Gln)
c.344T>A (p.Leu115Gln)
n.313-5524T>A
n.492T>A
 dbSNP
1g.156868109T>CCA342933559NTRK1c.272T>C (p.Leu91Pro)
c.434T>C (p.Leu145Pro)
c.344T>C (p.Leu115Pro)
n.313-5524T>C
n.492T>C
 dbSNP
1g.156868109T>GCA342933561NTRK1c.272T>G (p.Leu91Arg)
c.434T>G (p.Leu145Arg)
c.344T>G (p.Leu115Arg)
n.313-5524T>G
n.492T>G
1g.156868109T=CA1200782064NTRK1c.272T= (p.Leu91=)
c.434T= (p.Leu145=)
c.344T= (p.Leu115=)
n.313-5524T=
n.492T=
1g.156868110G>ACA421270889NTRK1c.273G>A (p.Leu91=)
c.435G>A (p.Leu145=)
c.345G>A (p.Leu115=)
n.313-5523G>A
n.493G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.156868110G>CCA421270890NTRK1c.273G>C (p.Leu91=)
c.435G>C (p.Leu145=)
c.345G>C (p.Leu115=)
n.313-5523G>C
n.493G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.156868110G=CA1200782065NTRK1c.273G= (p.Leu91=)
c.435G= (p.Leu145=)
c.345G= (p.Leu115=)
n.313-5523G=
n.493G=
1g.156868110G>TCA421270891NTRK1c.273G>T (p.Leu91=)
c.435G>T (p.Leu145=)
c.345G>T (p.Leu115=)
n.313-5523G>T
n.493G>T
 gnomAD v4
1g.156868111T>ACA342933563NTRK1c.274T>A (p.Ser92Thr)
c.436T>A (p.Ser146Thr)
c.346T>A (p.Ser116Thr)
n.313-5522T>A
n.494T>A
 dbSNP
1g.156868111T>CCA342933564NTRK1c.274T>C (p.Ser92Pro)
c.436T>C (p.Ser146Pro)
c.346T>C (p.Ser116Pro)
n.313-5522T>C
n.494T>C
 dbSNP
1g.156868111T>GCA342933566NTRK1c.274T>G (p.Ser92Ala)
c.436T>G (p.Ser146Ala)
c.346T>G (p.Ser116Ala)
n.313-5522T>G
n.494T>G
1g.156868112C>ACA342933567NTRK1c.275C>A (p.Ser92Ter)
c.437C>A (p.Ser146Ter)
c.347C>A (p.Ser116Ter)
n.313-5521C>A
n.495C>A
 dbSNP
1g.156868112C=CA1140609714NTRK1c.275C= (p.Ser92=)
c.437C= (p.Ser146=)
c.347C= (p.Ser116=)
n.313-5521C=
n.495C=
1g.156868112C>GCA342933568NTRK1c.275C>G (p.Ser92Trp)
c.437C>G (p.Ser146Trp)
c.347C>G (p.Ser116Trp)
n.313-5521C>G
n.495C>G
 dbSNP
1g.156868112C>TCA1168980NTRK1c.275C>T (p.Ser92Leu)
c.437C>T (p.Ser146Leu)
c.347C>T (p.Ser116Leu)
n.313-5521C>T
n.495C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868113G>ACA1168981NTRK1c.276G>A (p.Ser92=)
c.438G>A (p.Ser146=)
c.348G>A (p.Ser116=)
n.313-5520G>A
n.496G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
1g.156868113G>CCA421270893NTRK1c.276G>C (p.Ser92=)
c.438G>C (p.Ser146=)
c.348G>C (p.Ser116=)
n.313-5520G>C
n.496G>C
 dbSNP
1g.156868113G=CA1200782066NTRK1c.276G= (p.Ser92=)
c.438G= (p.Ser146=)
c.348G= (p.Ser116=)
n.313-5520G=
n.496G=
1g.156868113G>TCA421270892NTRK1c.276G>T (p.Ser92=)
c.438G>T (p.Ser146=)
c.348G>T (p.Ser116=)
n.313-5520G>T
n.496G>T
 ClinVar
1g.156868114G>ACA342933574NTRK1c.277G>A (p.Gly93Arg)
c.439G>A (p.Gly147Arg)
c.349G>A (p.Gly117Arg)
n.313-5519G>A
n.497G>A
 dbSNP
1g.156868114G>CCA342933571NTRK1c.277G>C (p.Gly93Arg)
c.439G>C (p.Gly147Arg)
c.349G>C (p.Gly117Arg)
n.313-5519G>C
n.497G>C
 dbSNP
1g.156868114G>TCA342933572NTRK1c.277G>T (p.Gly93Trp)
c.439G>T (p.Gly147Trp)
c.349G>T (p.Gly117Trp)
n.313-5519G>T
n.497G>T
 dbSNP
1g.156868115G>ACA342933576NTRK1c.278G>A (p.Gly93Glu)
c.440G>A (p.Gly147Glu)
c.350G>A (p.Gly117Glu)
n.313-5518G>A
n.498G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868115G>CCA342933578NTRK1c.278G>C (p.Gly93Ala)
c.440G>C (p.Gly147Ala)
c.350G>C (p.Gly117Ala)
n.313-5518G>C
n.498G>C
 dbSNP
1g.156868115G=CA1200782067NTRK1c.278G= (p.Gly93=)
c.440G= (p.Gly147=)
c.350G= (p.Gly117=)
n.313-5518G=
n.498G=
1g.156868115G>TCA342933580NTRK1c.278G>T (p.Gly93Val)
c.440G>T (p.Gly147Val)
c.350G>T (p.Gly117Val)
n.313-5518G>T
n.498G>T
1g.156868116G>ACA421270897NTRK1c.279G>A (p.Gly93=)
c.441G>A (p.Gly147=)
c.351G>A (p.Gly117=)
n.313-5517G>A
n.499G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868116G>CCA421270898NTRK1c.279G>C (p.Gly93=)
c.441G>C (p.Gly147=)
c.351G>C (p.Gly117=)
n.313-5517G>C
n.499G>C
 dbSNP
1g.156868116G=CA1200782068NTRK1c.279G= (p.Gly93=)
c.441G= (p.Gly147=)
c.351G= (p.Gly117=)
n.313-5517G=
n.499G=
1g.156868116G>TCA421270899NTRK1c.279G>T (p.Gly93=)
c.441G>T (p.Gly147=)
c.351G>T (p.Gly117=)
n.313-5517G>T
n.499G>T
 gnomAD v4
1g.156868117A>CCA342933582NTRK1c.280A>C (p.Asn94His)
c.442A>C (p.Asn148His)
c.352A>C (p.Asn118His)
n.313-5516A>C
n.500A>C
 dbSNP
1g.156868117A>GCA342933584NTRK1c.280A>G (p.Asn94Asp)
c.442A>G (p.Asn148Asp)
c.352A>G (p.Asn118Asp)
n.313-5516A>G
n.500A>G
 dbSNP
1g.156868117A>TCA342933586NTRK1c.280A>T (p.Asn94Tyr)
c.442A>T (p.Asn148Tyr)
c.352A>T (p.Asn118Tyr)
n.313-5516A>T
n.500A>T
 dbSNP
1g.156868118A>CCA342933588NTRK1c.281A>C (p.Asn94Thr)
c.443A>C (p.Asn148Thr)
c.353A>C (p.Asn118Thr)
n.313-5515A>C
n.501A>C
 dbSNP
1g.156868118A>GCA342933592NTRK1c.281A>G (p.Asn94Ser)
c.443A>G (p.Asn148Ser)
c.353A>G (p.Asn118Ser)
n.313-5515A>G
n.501A>G
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868118A>TCA342933595NTRK1c.281A>T (p.Asn94Ile)
c.443A>T (p.Asn148Ile)
c.353A>T (p.Asn118Ile)
n.313-5515A>T
n.501A>T
 dbSNP
1g.156868118_156868120delCA2648462846NTRK1c.281_283del (p.Asn94_Pro95delinsThr)
c.443_445del (p.Asn148_Pro149delinsThr)
c.353_355del (p.Asn118_Pro119delinsThr)
n.313-5515_313-5513del
n.501_503del
 gnomAD v4
1g.156868119C>ACA342933597NTRK1c.282C>A (p.Asn94Lys)
c.444C>A (p.Asn148Lys)
c.354C>A (p.Asn118Lys)
n.313-5514C>A
n.502C>A
 dbSNP
1g.156868119C=CA1200782069NTRK1c.282C= (p.Asn94=)
c.444C= (p.Asn148=)
c.354C= (p.Asn118=)
n.313-5514C=
n.502C=
1g.156868119C>GCA342933599NTRK1c.282C>G (p.Asn94Lys)
c.444C>G (p.Asn148Lys)
c.354C>G (p.Asn118Lys)
n.313-5514C>G
n.502C>G
 dbSNP
1g.156868119C>TCA1168982NTRK1c.282C>T (p.Asn94=)
c.444C>T (p.Asn148=)
c.354C>T (p.Asn118=)
n.313-5514C>T
n.502C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868120C>ACA342933602NTRK1c.283C>A (p.Pro95Thr)
c.445C>A (p.Pro149Thr)
c.355C>A (p.Pro119Thr)
n.313-5513C>A
n.503C>A
 dbSNP
1g.156868120C=CA1200782070NTRK1c.283C= (p.Pro95=)
c.445C= (p.Pro149=)
c.355C= (p.Pro119=)
n.313-5513C=
n.503C=
1g.156868120C>GCA1168984NTRK1c.283C>G (p.Pro95Ala)
c.445C>G (p.Pro149Ala)
c.355C>G (p.Pro119Ala)
n.313-5513C>G
n.503C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868120C>TCA1168983NTRK1c.283C>T (p.Pro95Ser)
c.445C>T (p.Pro149Ser)
c.355C>T (p.Pro119Ser)
n.313-5513C>T
n.503C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868121C>ACA1168985NTRK1c.284C>A (p.Pro95His)
c.446C>A (p.Pro149His)
c.356C>A (p.Pro119His)
n.313-5512C>A
n.504C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868121C=CA1142002006NTRK1c.284C= (p.Pro95=)
c.446C= (p.Pro149=)
c.356C= (p.Pro119=)
n.313-5512C=
n.504C=
1g.156868121C>GCA342933603NTRK1c.284C>G (p.Pro95Arg)
c.446C>G (p.Pro149Arg)
c.356C>G (p.Pro119Arg)
n.313-5512C>G
n.504C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868121C>TCA342933604NTRK1c.284C>T (p.Pro95Leu)
c.446C>T (p.Pro149Leu)
c.356C>T (p.Pro119Leu)
n.313-5512C>T
n.504C>T
 dbSNP
1g.156868122T>ACA421270904NTRK1c.285T>A (p.Pro95=)
c.447T>A (p.Pro149=)
c.357T>A (p.Pro119=)
n.313-5511T>A
n.505T>A
1g.156868122T>CCA421270905NTRK1c.285T>C (p.Pro95=)
c.447T>C (p.Pro149=)
c.357T>C (p.Pro119=)
n.313-5511T>C
n.505T>C
 ClinVar
1g.156868122T>GCA421270906NTRK1c.285T>G (p.Pro95=)
c.447T>G (p.Pro149=)
c.357T>G (p.Pro119=)
n.313-5511T>G
n.505T>G
 ClinVar gnomAD v4
1g.156868122_156868125dupCA2580061217NTRK1c.285_288dup (p.His97SerfsTer23)
c.447_450dup (p.His151SerfsTer23)
c.357_360dup (p.His121SerfsTer23)
n.313-5511_313-5508dup
n.505_508dup
 ClinVar
1g.156868123C>ACA342933605NTRK1c.286C>A (p.Leu96Met)
c.448C>A (p.Leu150Met)
c.358C>A (p.Leu120Met)
n.313-5510C>A
n.506C>A
1g.156868123C=CA1200782071NTRK1c.286C= (p.Leu96=)
c.448C= (p.Leu150=)
c.358C= (p.Leu120=)
n.313-5510C=
n.506C=
1g.156868123C>GCA1168986NTRK1c.286C>G (p.Leu96Val)
c.448C>G (p.Leu150Val)
c.358C>G (p.Leu120Val)
n.313-5510C>G
n.506C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868123C>TCA421270907NTRK1c.286C>T (p.Leu96=)
c.448C>T (p.Leu150=)
c.358C>T (p.Leu120=)
n.313-5510C>T
n.506C>T
 dbSNP
1g.156868124T>ACA342933606NTRK1c.287T>A (p.Leu96Gln)
c.449T>A (p.Leu150Gln)
c.359T>A (p.Leu120Gln)
n.313-5509T>A
n.507T>A
1g.156868124T>CCA342933607NTRK1c.287T>C (p.Leu96Pro)
c.449T>C (p.Leu150Pro)
c.359T>C (p.Leu120Pro)
n.313-5509T>C
n.507T>C
 COSMIC COSMIC
1g.156868124T>GCA342933608NTRK1c.287T>G (p.Leu96Arg)
c.449T>G (p.Leu150Arg)
c.359T>G (p.Leu120Arg)
n.313-5509T>G
n.507T>G
1g.156868125G>ACA421270908NTRK1c.288G>A (p.Leu96=)
c.450G>A (p.Leu150=)
c.360G>A (p.Leu120=)
n.313-5508G>A
n.508G>A
 dbSNP
1g.156868125G>CCA421270909NTRK1c.288G>C (p.Leu96=)
c.450G>C (p.Leu150=)
c.360G>C (p.Leu120=)
n.313-5508G>C
n.508G>C
 dbSNP
1g.156868125G=CA1200782072NTRK1c.288G= (p.Leu96=)
c.450G= (p.Leu150=)
c.360G= (p.Leu120=)
n.313-5508G=
n.508G=
1g.156868125G>TCA1168987NTRK1c.288G>T (p.Leu96=)
c.450G>T (p.Leu150=)
c.360G>T (p.Leu120=)
n.313-5508G>T
n.508G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868126C>ACA342933609NTRK1c.289C>A (p.His97Asn)
c.451C>A (p.His151Asn)
c.361C>A (p.His121Asn)
n.313-5507C>A
n.509C>A
1g.156868126C=CA1200782073NTRK1c.289C= (p.His97=)
c.451C= (p.His151=)
c.361C= (p.His121=)
n.313-5507C=
n.509C=
1g.156868126C>GCA342933610NTRK1c.289C>G (p.His97Asp)
c.451C>G (p.His151Asp)
c.361C>G (p.His121Asp)
n.313-5507C>G
n.509C>G
 dbSNP
1g.156868126C>TCA342933611NTRK1c.289C>T (p.His97Tyr)
c.451C>T (p.His151Tyr)
c.361C>T (p.His121Tyr)
n.313-5507C>T
n.509C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868127A=CA1200782074NTRK1c.290A= (p.His97=)
c.452A= (p.His151=)
c.362A= (p.His121=)
n.313-5506A=
n.510A=
1g.156868127A>CCA342933612NTRK1c.290A>C (p.His97Pro)
c.452A>C (p.His151Pro)
c.362A>C (p.His121Pro)
n.313-5506A>C
n.510A>C
1g.156868127A>GCA1168988NTRK1c.290A>G (p.His97Arg)
c.452A>G (p.His151Arg)
c.362A>G (p.His121Arg)
n.313-5506A>G
n.510A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156868127A>TCA342933613NTRK1c.290A>T (p.His97Leu)
c.452A>T (p.His151Leu)
c.362A>T (p.His121Leu)
n.313-5506A>T
n.510A>T
 dbSNP
1g.156868128C>ACA342933614NTRK1c.291C>A (p.His97Gln)
c.453C>A (p.His151Gln)
c.363C>A (p.His121Gln)
n.313-5505C>A
n.511C>A
1g.156868128C=CA1143605715NTRK1c.291C= (p.His97=)
c.453C= (p.His151=)
c.363C= (p.His121=)
n.313-5505C=
n.511C=
1g.156868128C>GCA31108140NTRK1c.291C>G (p.His97Gln)
c.453C>G (p.His151Gln)
c.363C>G (p.His121Gln)
n.313-5505C>G
n.511C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868128C>TCA1168989NTRK1c.291C>T (p.His97=)
c.453C>T (p.His151=)
c.363C>T (p.His121=)
n.313-5505C>T
n.511C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868129T>ACA342933615NTRK1c.292T>A (p.Cys98Ser)
c.454T>A (p.Cys152Ser)
c.364T>A (p.Cys122Ser)
n.313-5504T>A
n.512T>A
1g.156868129T>CCA342933616NTRK1c.292T>C (p.Cys98Arg)
c.454T>C (p.Cys152Arg)
c.364T>C (p.Cys122Arg)
n.313-5504T>C
n.512T>C
1g.156868129T>GCA342933617NTRK1c.292T>G (p.Cys98Gly)
c.454T>G (p.Cys152Gly)
c.364T>G (p.Cys122Gly)
n.313-5504T>G
n.512T>G
1g.156868130G>ACA342933618NTRK1c.293G>A (p.Cys98Tyr)
c.455G>A (p.Cys152Tyr)
c.365G>A (p.Cys122Tyr)
n.313-5503G>A
n.513G>A
 dbSNP
1g.156868130G>CCA342933619NTRK1c.293G>C (p.Cys98Ser)
c.455G>C (p.Cys152Ser)
c.365G>C (p.Cys122Ser)
n.313-5503G>C
n.513G>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868130G>TCA342933620NTRK1c.293G>T (p.Cys98Phe)
c.455G>T (p.Cys152Phe)
c.365G>T (p.Cys122Phe)
n.313-5503G>T
n.513G>T
1g.156868131T>ACA342933621NTRK1c.294T>A (p.Cys98Ter)
c.456T>A (p.Cys152Ter)
c.366T>A (p.Cys122Ter)
n.313-5502T>A
n.514T>A
 dbSNP
1g.156868131T>CCA421270912NTRK1c.294T>C (p.Cys98=)
c.456T>C (p.Cys152=)
c.366T>C (p.Cys122=)
n.313-5502T>C
n.514T>C
 ClinVar COSMIC
1g.156868131T>GCA342933622NTRK1c.294T>G (p.Cys98Trp)
c.456T>G (p.Cys152Trp)
c.366T>G (p.Cys122Trp)
n.313-5502T>G
n.514T>G
 dbSNP
1g.156868132T>ACA342933623NTRK1c.295T>A (p.Ser99Thr)
c.457T>A (p.Ser153Thr)
c.367T>A (p.Ser123Thr)
n.313-5501T>A
n.515T>A
1g.156868132T>CCA342933624NTRK1c.295T>C (p.Ser99Pro)
c.457T>C (p.Ser153Pro)
c.367T>C (p.Ser123Pro)
n.313-5501T>C
n.515T>C
 dbSNP
1g.156868132T>GCA342933625NTRK1c.295T>G (p.Ser99Ala)
c.457T>G (p.Ser153Ala)
c.367T>G (p.Ser123Ala)
n.313-5501T>G
n.515T>G
1g.156868133C>ACA342933626NTRK1c.296C>A (p.Ser99Tyr)
c.458C>A (p.Ser153Tyr)
c.368C>A (p.Ser123Tyr)
n.313-5500C>A
n.516C>A
1g.156868133C>GCA342933627NTRK1c.296C>G (p.Ser99Cys)
c.458C>G (p.Ser153Cys)
c.368C>G (p.Ser123Cys)
n.313-5500C>G
n.516C>G
 dbSNP
1g.156868133C>TCA342933628NTRK1c.296C>T (p.Ser99Phe)
c.458C>T (p.Ser153Phe)
c.368C>T (p.Ser123Phe)
n.313-5500C>T
n.516C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868134T>ACA421270913NTRK1c.297T>A (p.Ser99=)
c.459T>A (p.Ser153=)
c.369T>A (p.Ser123=)
n.313-5499T>A
n.517T>A
1g.156868134T>CCA421270915NTRK1c.297T>C (p.Ser99=)
c.459T>C (p.Ser153=)
c.369T>C (p.Ser123=)
n.313-5499T>C
n.517T>C
1g.156868134T>GCA421270914NTRK1c.297T>G (p.Ser99=)
c.459T>G (p.Ser153=)
c.369T>G (p.Ser123=)
n.313-5499T>G
n.517T>G
1g.156868135T>ACA342933630NTRK1c.298T>A (p.Cys100Ser)
c.460T>A (p.Cys154Ser)
c.370T>A (p.Cys124Ser)
n.313-5498T>A
n.518T>A
1g.156868135T>CCA342933631NTRK1c.298T>C (p.Cys100Arg)
c.460T>C (p.Cys154Arg)
c.370T>C (p.Cys124Arg)
n.313-5498T>C
n.518T>C
 dbSNP
1g.156868135T>GCA342933629NTRK1c.298T>G (p.Cys100Gly)
c.460T>G (p.Cys154Gly)
c.370T>G (p.Cys124Gly)
n.313-5498T>G
n.518T>G
1g.156868137_156868138delCA2697462987NTRK1c.300_301del (p.Ala101ProfsTer17)
c.462_463del (p.Ala155ProfsTer17)
c.372_373del (p.Ala125ProfsTer17)
n.313-5496_313-5495del
n.520_521del
 dbSNP
1g.156868136G>ACA342933633NTRK1c.299G>A (p.Cys100Tyr)
c.461G>A (p.Cys154Tyr)
c.371G>A (p.Cys124Tyr)
n.313-5497G>A
n.519G>A
1g.156868136G>CCA342933635NTRK1c.299G>C (p.Cys100Ser)
c.461G>C (p.Cys154Ser)
c.371G>C (p.Cys124Ser)
n.313-5497G>C
n.519G>C
 dbSNP
1g.156868136G>TCA342933637NTRK1c.299G>T (p.Cys100Phe)
c.461G>T (p.Cys154Phe)
c.371G>T (p.Cys124Phe)
n.313-5497G>T
n.519G>T
1g.156868136dupCA2740090266NTRK1c.299dup (p.Cys100TrpfsTer19)
c.461dup (p.Cys154TrpfsTer19)
c.371dup (p.Cys124TrpfsTer19)
n.313-5497dup
n.519dup
 ClinVar
1g.156868137T>ACA342933638NTRK1c.300T>A (p.Cys100Ter)
c.462T>A (p.Cys154Ter)
c.372T>A (p.Cys124Ter)
n.313-5496T>A
n.520T>A
1g.156868137T>CCA421270916NTRK1c.300T>C (p.Cys100=)
c.462T>C (p.Cys154=)
c.372T>C (p.Cys124=)
n.313-5496T>C
n.520T>C
1g.156868137T>GCA342933640NTRK1c.300T>G (p.Cys100Trp)
c.462T>G (p.Cys154Trp)
c.372T>G (p.Cys124Trp)
n.313-5496T>G
n.520T>G
1g.156868138G>ACA342933643NTRK1c.301G>A (p.Ala101Thr)
c.463G>A (p.Ala155Thr)
c.373G>A (p.Ala125Thr)
n.313-5495G>A
n.521G>A
 gnomAD v4
1g.156868138G>CCA342933644NTRK1c.301G>C (p.Ala101Pro)
c.463G>C (p.Ala155Pro)
c.373G>C (p.Ala125Pro)
n.313-5495G>C
n.521G>C
 dbSNP
1g.156868138G>TCA342933646NTRK1c.301G>T (p.Ala101Ser)
c.463G>T (p.Ala155Ser)
c.373G>T (p.Ala125Ser)
n.313-5495G>T
n.521G>T
 dbSNP
1g.156868139C>ACA342933648NTRK1c.302C>A (p.Ala101Asp)
c.464C>A (p.Ala155Asp)
c.374C>A (p.Ala125Asp)
n.313-5494C>A
n.522C>A
 dbSNP
1g.156868139C>GCA342933650NTRK1c.302C>G (p.Ala101Gly)
c.464C>G (p.Ala155Gly)
c.374C>G (p.Ala125Gly)
n.313-5494C>G
n.522C>G
 dbSNP
1g.156868139C>TCA342933651NTRK1c.302C>T (p.Ala101Val)
c.464C>T (p.Ala155Val)
c.374C>T (p.Ala125Val)
n.313-5494C>T
n.522C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868140C>ACA421270917NTRK1c.303C>A (p.Ala101=)
c.465C>A (p.Ala155=)
c.375C>A (p.Ala125=)
n.313-5493C>A
n.523C>A
1g.156868140C>GCA421270918NTRK1c.303C>G (p.Ala101=)
c.465C>G (p.Ala155=)
c.375C>G (p.Ala125=)
n.313-5493C>G
n.523C>G
1g.156868140C>TCA421270919NTRK1c.303C>T (p.Ala101=)
c.465C>T (p.Ala155=)
c.375C>T (p.Ala125=)
n.313-5493C>T
n.523C>T
 dbSNP
1g.156868141C>ACA342933652NTRK1c.304C>A (p.Leu102Met)
c.466C>A (p.Leu156Met)
c.376C>A (p.Leu126Met)
n.313-5492C>A
n.524C>A
 dbSNP
1g.156868141C>GCA342933654NTRK1c.304C>G (p.Leu102Val)
c.466C>G (p.Leu156Val)
c.376C>G (p.Leu126Val)
n.313-5492C>G
n.524C>G
 dbSNP
1g.156868141C>TCA421270923NTRK1c.304C>T (p.Leu102=)
c.466C>T (p.Leu156=)
c.376C>T (p.Leu126=)
n.313-5492C>T
n.524C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868142T>ACA342933660NTRK1c.305T>A (p.Leu102Gln)
c.467T>A (p.Leu156Gln)
c.377T>A (p.Leu126Gln)
n.313-5491T>A
n.525T>A
 dbSNP
1g.156868142T>CCA342933657NTRK1c.305T>C (p.Leu102Pro)
c.467T>C (p.Leu156Pro)
c.377T>C (p.Leu126Pro)
n.313-5491T>C
n.525T>C
1g.156868142T>GCA342933658NTRK1c.305T>G (p.Leu102Arg)
c.467T>G (p.Leu156Arg)
c.377T>G (p.Leu126Arg)
n.313-5491T>G
n.525T>G
1g.156868142T=CA1200782075NTRK1c.305T= (p.Leu102=)
c.467T= (p.Leu156=)
c.377T= (p.Leu126=)
n.313-5491T=
n.525T=
1g.156868143G>ACA421270926NTRK1c.306G>A (p.Leu102=)
c.468G>A (p.Leu156=)
c.378G>A (p.Leu126=)
n.313-5490G>A
n.526G>A
1g.156868143G>CCA31108153NTRK1c.306G>C (p.Leu102=)
c.468G>C (p.Leu156=)
c.378G>C (p.Leu126=)
n.313-5490G>C
n.526G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868143G=CA1200782076NTRK1c.306G= (p.Leu102=)
c.468G= (p.Leu156=)
c.378G= (p.Leu126=)
n.313-5490G=
n.526G=
1g.156868143G>TCA421270927NTRK1c.306G>T (p.Leu102=)
c.468G>T (p.Leu156=)
c.378G>T (p.Leu126=)
n.313-5490G>T
n.526G>T
1g.156868144C>ACA342933662NTRK1c.307C>A (p.Arg103Ser)
c.469C>A (p.Arg157Ser)
c.379C>A (p.Arg127Ser)
n.313-5489C>A
n.527C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868144C=CA1141817583NTRK1c.307C= (p.Arg103=)
c.469C= (p.Arg157=)
c.379C= (p.Arg127=)
n.313-5489C=
n.527C=
1g.156868144C>GCA342933664NTRK1c.307C>G (p.Arg103Gly)
c.469C>G (p.Arg157Gly)
c.379C>G (p.Arg127Gly)
n.313-5489C>G
n.527C>G
 dbSNP gnomAD v4
1g.156868144C>TCA1168990NTRK1c.307C>T (p.Arg103Cys)
c.469C>T (p.Arg157Cys)
c.379C>T (p.Arg127Cys)
n.313-5489C>T
n.527C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868145G>ACA1168991NTRK1c.308G>A (p.Arg103His)
c.470G>A (p.Arg157His)
c.380G>A (p.Arg127His)
n.313-5488G>A
n.528G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156868145G>CCA342933668NTRK1c.308G>C (p.Arg103Pro)
c.470G>C (p.Arg157Pro)
c.380G>C (p.Arg127Pro)
n.313-5488G>C
n.528G>C
 dbSNP
1g.156868145G=CA1141779603NTRK1c.308G= (p.Arg103=)
c.470G= (p.Arg157=)
c.380G= (p.Arg127=)
n.313-5488G=
n.528G=
1g.156868145G>TCA1168992NTRK1c.308G>T (p.Arg103Leu)
c.470G>T (p.Arg157Leu)
c.380G>T (p.Arg127Leu)
n.313-5488G>T
n.528G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched