Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154948649G>ACA2466842794F8c.1904-742C>T (n.1904-742C>T)
c.*1779+5243C>T (n.*1779+5243C>T)
c.1799-742C>T (n.1799-742C>T)
dbSNP
Xg.154948649G=CA2466842793F8c.1904-742C= (n.1904-742C=)
c.*1779+5243C= (n.*1779+5243C=)
c.1799-742C= (n.1799-742C=)
Xg.154948653A=CA2466842795F8c.1904-746T= (n.1904-746T=)
c.*1779+5239T= (n.*1779+5239T=)
c.1799-746T= (n.1799-746T=)
Xg.154948653A>CCA2466842796F8c.1904-746T>G (n.1904-746T>G)
c.*1779+5239T>G (n.*1779+5239T>G)
c.1799-746T>G (n.1799-746T>G)
dbSNP
Xg.154948653A>GCA2466842797F8c.1904-746T>C (n.1904-746T>C)
c.*1779+5239T>C (n.*1779+5239T>C)
c.1799-746T>C (n.1799-746T>C)
dbSNP
Xg.154948662A=CA2466842798F8c.1904-755T= (n.1904-755T=)
c.*1779+5230T= (n.*1779+5230T=)
c.1799-755T= (n.1799-755T=)
Xg.154948662A>CCA2466842799F8c.1904-755T>G (n.1904-755T>G)
c.*1779+5230T>G (n.*1779+5230T>G)
c.1799-755T>G (n.1799-755T>G)
dbSNP
Xg.154948663_154948664delinsACCA2466842800F8c.1904-757_1904-756delinsGT (n.1904-757_1904-756delinsGT)
c.*1779+5228_*1779+5229delinsGT (n.*1779+5228_*1779+5229delinsGT)
c.1799-757_1799-756delinsGT (n.1799-757_1799-756delinsGT)
Xg.154948664delCA2466842801F8c.1904-757del (n.1904-757del)
c.*1779+5228del (n.*1779+5228del)
c.1799-757del (n.1799-757del)
dbSNP
Xg.154948666T>CCA337330700F8c.1904-759A>G (n.1904-759A>G)
c.*1779+5226A>G (n.*1779+5226A>G)
c.1799-759A>G (n.1799-759A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154948666T=CA2466842802F8c.1904-759A= (n.1904-759A=)
c.*1779+5226A= (n.*1779+5226A=)
c.1799-759A= (n.1799-759A=)
Xg.154948670C=CA2466842803F8c.1904-763G= (n.1904-763G=)
c.*1779+5222G= (n.*1779+5222G=)
c.1799-763G= (n.1799-763G=)
Xg.154948670C>TCA1138601182F8c.1904-763G>A (n.1904-763G>A)
c.*1779+5222G>A (n.*1779+5222G>A)
c.1799-763G>A (n.1799-763G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154948671_154948672delinsCTCA2466842804F8c.1904-765_1904-764delinsAG (n.1904-765_1904-764delinsAG)
c.*1779+5220_*1779+5221delinsAG (n.*1779+5220_*1779+5221delinsAG)
c.1799-765_1799-764delinsAG (n.1799-765_1799-764delinsAG)
Xg.154948672T>GCA1138601183F8c.1904-765A>C (n.1904-765A>C)
c.*1779+5220A>C (n.*1779+5220A>C)
c.1799-765A>C (n.1799-765A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154948672T=CA2466842805F8c.1904-765A= (n.1904-765A=)
c.*1779+5220A= (n.*1779+5220A=)
c.1799-765A= (n.1799-765A=)
Xg.154948673delCA645243158F8c.1904-765del (n.1904-765del)
c.*1779+5220del (n.*1779+5220del)
c.1799-765del (n.1799-765del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154948673T>CCA337330704F8c.1904-766A>G (n.1904-766A>G)
c.*1779+5219A>G (n.*1779+5219A>G)
c.1799-766A>G (n.1799-766A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154948673T=CA2466842806F8c.1904-766A= (n.1904-766A=)
c.*1779+5219A= (n.*1779+5219A=)
c.1799-766A= (n.1799-766A=)
Xg.154948677C=CA2466842807F8c.1904-770G= (n.1904-770G=)
c.*1779+5215G= (n.*1779+5215G=)
c.1799-770G= (n.1799-770G=)
Xg.154948677C>TCA645243159F8c.1904-770G>A (n.1904-770G>A)
c.*1779+5215G>A (n.*1779+5215G>A)
c.1799-770G>A (n.1799-770G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154948680T>CCA873350672F8c.1904-773A>G (n.1904-773A>G)
c.*1779+5212A>G (n.*1779+5212A>G)
c.1799-773A>G (n.1799-773A>G)
dbSNP
Xg.154948680T=CA2466842808F8c.1904-773A= (n.1904-773A=)
c.*1779+5212A= (n.*1779+5212A=)
c.1799-773A= (n.1799-773A=)
Xg.154948691G=CA2466842809F8c.1904-784C= (n.1904-784C=)
c.*1779+5201C= (n.*1779+5201C=)
c.1799-784C= (n.1799-784C=)
Xg.154948691G>TCA645243160F8c.1904-784C>A (n.1904-784C>A)
c.*1779+5201C>A (n.*1779+5201C>A)
c.1799-784C>A (n.1799-784C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154948698A=CA2466842810F8c.1904-791T= (n.1904-791T=)
c.*1779+5194T= (n.*1779+5194T=)
c.1799-791T= (n.1799-791T=)
Xg.154948698A>GCA2837555052F8c.1904-791T>C (n.1904-791T>C)
c.*1779+5194T>C (n.*1779+5194T>C)
c.1799-791T>C (n.1799-791T>C)
Xg.154948698A>TCA2466842811F8c.1904-791T>A (n.1904-791T>A)
c.*1779+5194T>A (n.*1779+5194T>A)
c.1799-791T>A (n.1799-791T>A)
dbSNP
Xg.154948701G=CA2466842812F8c.1904-794C= (n.1904-794C=)
c.*1779+5191C= (n.*1779+5191C=)
c.1799-794C= (n.1799-794C=)
Xg.154948701G>TCA2466842813F8c.1904-794C>A (n.1904-794C>A)
c.*1779+5191C>A (n.*1779+5191C>A)
c.1799-794C>A (n.1799-794C>A)
dbSNP
Xg.154948708C=CA2466842814F8c.1904-801G= (n.1904-801G=)
c.*1779+5184G= (n.*1779+5184G=)
c.1799-801G= (n.1799-801G=)
Xg.154948708C>TCA2466842815F8c.1904-801G>A (n.1904-801G>A)
c.*1779+5184G>A (n.*1779+5184G>A)
c.1799-801G>A (n.1799-801G>A)
dbSNP
Xg.154948709C=CA2466842816F8c.1904-802G= (n.1904-802G=)
c.*1779+5183G= (n.*1779+5183G=)
c.1799-802G= (n.1799-802G=)
Xg.154948709C>TCA873350674F8c.1904-802G>A (n.1904-802G>A)
c.*1779+5183G>A (n.*1779+5183G>A)
c.1799-802G>A (n.1799-802G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154948713C=CA2466842817F8c.1904-806G= (n.1904-806G=)
c.*1779+5179G= (n.*1779+5179G=)
c.1799-806G= (n.1799-806G=)
Xg.154948713C>GCA2466842818F8c.1904-806G>C (n.1904-806G>C)
c.*1779+5179G>C (n.*1779+5179G>C)
c.1799-806G>C (n.1799-806G>C)
dbSNP
Xg.154948717C=CA2466842819F8c.1904-810G= (n.1904-810G=)
c.*1779+5175G= (n.*1779+5175G=)
c.1799-810G= (n.1799-810G=)
Xg.154948717C>TCA337330709F8c.1904-810G>A (n.1904-810G>A)
c.*1779+5175G>A (n.*1779+5175G>A)
c.1799-810G>A (n.1799-810G>A)
dbSNP
Xg.154948718A=CA2466842820F8c.1904-811T= (n.1904-811T=)
c.*1779+5174T= (n.*1779+5174T=)
c.1799-811T= (n.1799-811T=)
Xg.154948718A>GCA873350682F8c.1904-811T>C (n.1904-811T>C)
c.*1779+5174T>C (n.*1779+5174T>C)
c.1799-811T>C (n.1799-811T>C)
dbSNP
Xg.154948720T>CCA873350687F8c.1904-813A>G (n.1904-813A>G)
c.*1779+5172A>G (n.*1779+5172A>G)
c.1799-813A>G (n.1799-813A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154948720T=CA2466842821F8c.1904-813A= (n.1904-813A=)
c.*1779+5172A= (n.*1779+5172A=)
c.1799-813A= (n.1799-813A=)
Xg.154948722A=CA2466842822F8c.1904-815T= (n.1904-815T=)
c.*1779+5170T= (n.*1779+5170T=)
c.1799-815T= (n.1799-815T=)
Xg.154948722A>TCA2466842823F8c.1904-815T>A (n.1904-815T>A)
c.*1779+5170T>A (n.*1779+5170T>A)
c.1799-815T>A (n.1799-815T>A)
dbSNP
Xg.154948728C=CA2466842824F8c.1904-821G= (n.1904-821G=)
c.*1779+5164G= (n.*1779+5164G=)
c.1799-821G= (n.1799-821G=)
Xg.154948728C>GCA873350689F8c.1904-821G>C (n.1904-821G>C)
c.*1779+5164G>C (n.*1779+5164G>C)
c.1799-821G>C (n.1799-821G>C)
dbSNP
Xg.154948732T>CCA2528694683F8c.1904-825A>G (n.1904-825A>G)
c.*1779+5160A>G (n.*1779+5160A>G)
c.1799-825A>G (n.1799-825A>G)
Xg.154948733C=CA2466842825F8c.1904-826G= (n.1904-826G=)
c.*1779+5159G= (n.*1779+5159G=)
c.1799-826G= (n.1799-826G=)
Xg.154948733C>TCA337330710F8c.1904-826G>A (n.1904-826G>A)
c.*1779+5159G>A (n.*1779+5159G>A)
c.1799-826G>A (n.1799-826G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154948736T>GCA2602719930F8c.1904-829A>C (n.1904-829A>C)
c.*1779+5156A>C (n.*1779+5156A>C)
c.1799-829A>C (n.1799-829A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154948737A>GCA2555535698F8c.1904-830T>C (n.1904-830T>C)
c.*1779+5155T>C (n.*1779+5155T>C)
c.1799-830T>C (n.1799-830T>C)
Xg.154948737_154948738insCTTTCA2569783635F8c.1904-831_1904-830insAAAG (n.1904-831_1904-830insAAAG)
c.*1779+5154_*1779+5155insAAAG (n.*1779+5154_*1779+5155insAAAG)
c.1799-831_1799-830insAAAG (n.1799-831_1799-830insAAAG)
Xg.154948738_154948739insGTCA2533126441F8c.1904-832_1904-831insAC (n.1904-832_1904-831insAC)
c.*1779+5153_*1779+5154insAC (n.*1779+5153_*1779+5154insAC)
c.1799-832_1799-831insAC (n.1799-832_1799-831insAC)
Xg.154948741A>TCA658546337F8c.1904-834T>A (n.1904-834T>A)
c.*1779+5151T>A (n.*1779+5151T>A)
c.1799-834T>A (n.1799-834T>A)
COSMIC
Xg.154948742C=CA2466842826F8c.1904-835G= (n.1904-835G=)
c.*1779+5150G= (n.*1779+5150G=)
c.1799-835G= (n.1799-835G=)
Xg.154948742C>TCA337330711F8c.1904-835G>A (n.1904-835G>A)
c.*1779+5150G>A (n.*1779+5150G>A)
c.1799-835G>A (n.1799-835G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154948743T>ACA2552054911F8c.1904-836A>T (n.1904-836A>T)
c.*1779+5149A>T (n.*1779+5149A>T)
c.1799-836A>T (n.1799-836A>T)

Number of alleles fetched