Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154928488_154928492delinsTCTAACA2466835700F8c.5219+79_5219+83delinsTTAGA (n.5219+79_5219+83delinsTTAGA)
c.5114+79_5114+83delinsTTAGA (n.5114+79_5114+83delinsTTAGA)
Xg.154928491_154928494delCA873340036F8c.5219+79_5219+82del (n.5219+79_5219+82del)
c.5114+79_5114+82del (n.5114+79_5114+82del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928490T>GCA873340041F8c.5219+81A>C (n.5219+81A>C)
c.5114+81A>C (n.5114+81A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928490T=CA2466835702F8c.5219+81A= (n.5219+81A=)
c.5114+81A= (n.5114+81A=)
Xg.154928490dupCA337326930F8c.5219+81dup (n.5219+81dup)
c.5114+81dup (n.5114+81dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928491A>TCA2824302203F8c.5219+80T>A (n.5219+80T>A)
c.5114+80T>A (n.5114+80T>A)
Xg.154928492A=CA2466835703F8c.5219+79T= (n.5219+79T=)
c.5114+79T= (n.5114+79T=)
Xg.154928492A>CCA2695168779F8c.5219+79T>G (n.5219+79T>G)
c.5114+79T>G (n.5114+79T>G)
 gnomAD v4
Xg.154928492A>GCA2466835704F8c.5219+79T>C (n.5219+79T>C)
c.5114+79T>C (n.5114+79T>C)
 dbSNP
Xg.154928492A>TCA2695168780F8c.5219+79T>A (n.5219+79T>A)
c.5114+79T>A (n.5114+79T>A)
 gnomAD v4
Xg.154928493C>ACA2695168781F8c.5219+78G>T (n.5219+78G>T)
c.5114+78G>T (n.5114+78G>T)
 gnomAD v4
Xg.154928493C>TCA2824302206F8c.5219+78G>A (n.5219+78G>A)
c.5114+78G>A (n.5114+78G>A)
Xg.154928495C=CA2466835705F8c.5219+76G= (n.5219+76G=)
c.5114+76G= (n.5114+76G=)
Xg.154928495C>GCA2466835706F8c.5219+76G>C (n.5219+76G>C)
c.5114+76G>C (n.5114+76G>C)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.154928497C>ACA2695168782F8c.5219+74G>T (n.5219+74G>T)
c.5114+74G>T (n.5114+74G>T)
 gnomAD v4
Xg.154928498A>CCA2824302208F8c.5219+73T>G (n.5219+73T>G)
c.5114+73T>G (n.5114+73T>G)
Xg.154928498A>GCA2695168783F8c.5219+73T>C (n.5219+73T>C)
c.5114+73T>C (n.5114+73T>C)
 gnomAD v4
Xg.154928501G>CCA2579744605F8c.5219+70C>G (n.5219+70C>G)
c.5114+70C>G (n.5114+70C>G)
 gnomAD v4
Xg.154928502T>GCA2695168784F8c.5219+69A>C (n.5219+69A>C)
c.5114+69A>C (n.5114+69A>C)
 gnomAD v4
Xg.154928504G>TCA2579744606F8c.5219+67C>A (n.5219+67C>A)
c.5114+67C>A (n.5114+67C>A)
 gnomAD v4
Xg.154928505G>TCA2695168785F8c.5219+66C>A (n.5219+66C>A)
c.5114+66C>A (n.5114+66C>A)
 gnomAD v4
Xg.154928507G>ACA2695168787F8c.5219+64C>T (n.5219+64C>T)
c.5114+64C>T (n.5114+64C>T)
 gnomAD v4
Xg.154928507G>TCA2695168786F8c.5219+64C>A (n.5219+64C>A)
c.5114+64C>A (n.5114+64C>A)
 gnomAD v4
Xg.154928509C>ACA2695168788F8c.5219+62G>T (n.5219+62G>T)
c.5114+62G>T (n.5114+62G>T)
 gnomAD v4
Xg.154928512C>ACA2695168789F8c.5219+59G>T (n.5219+59G>T)
c.5114+59G>T (n.5114+59G>T)
 gnomAD v4
Xg.154928513A>GCA2579744607F8c.5219+58T>C (n.5219+58T>C)
c.5114+58T>C (n.5114+58T>C)
Xg.154928514T>ACA2695168790F8c.5219+57A>T (n.5219+57A>T)
c.5114+57A>T (n.5114+57A>T)
 gnomAD v4
Xg.154928517G>ACA337326933F8c.5219+54C>T (n.5219+54C>T)
c.5114+54C>T (n.5114+54C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928517G=CA2466835707F8c.5219+54C= (n.5219+54C=)
c.5114+54C= (n.5114+54C=)
Xg.154928517G>TCA2695168791F8c.5219+54C>A (n.5219+54C>A)
c.5114+54C>A (n.5114+54C>A)
 gnomAD v4
Xg.154928518delCA2579744608F8c.5219+54del (n.5219+54del)
c.5114+54del (n.5114+54del)
 gnomAD v4
Xg.154928518G>ACA2695168792F8c.5219+53C>T (n.5219+53C>T)
c.5114+53C>T (n.5114+53C>T)
 gnomAD v4
Xg.154928518G>CCA2695168793F8c.5219+53C>G (n.5219+53C>G)
c.5114+53C>G (n.5114+53C>G)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.154928518G>TCA2695168794F8c.5219+53C>A (n.5219+53C>A)
c.5114+53C>A (n.5114+53C>A)
 gnomAD v4
Xg.154928522delCA2695168795F8c.5219+51del (n.5219+51del)
c.5114+51del (n.5114+51del)
 gnomAD v4
Xg.154928523G>ACA10568023F8c.5219+48C>T (n.5219+48C>T)
c.5114+48C>T (n.5114+48C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154928523G=CA2466835708F8c.5219+48C= (n.5219+48C=)
c.5114+48C= (n.5114+48C=)
Xg.154928523G>TCA2695168796F8c.5219+48C>A (n.5219+48C>A)
c.5114+48C>A (n.5114+48C>A)
 gnomAD v4
Xg.154928524T>CCA2824302211F8c.5219+47A>G (n.5219+47A>G)
c.5114+47A>G (n.5114+47A>G)
Xg.154928528delCA2579744609F8c.5219+45del (n.5219+45del)
c.5114+45del (n.5114+45del)
Xg.154928529T>CCA10568024F8c.5219+42A>G (n.5219+42A>G)
c.5114+42A>G (n.5114+42A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154928529T=CA2466835709F8c.5219+42A= (n.5219+42A=)
c.5114+42A= (n.5114+42A=)
Xg.154928530G>ACA2695168797F8c.5219+41C>T (n.5219+41C>T)
c.5114+41C>T (n.5114+41C>T)
 gnomAD v4
Xg.154928530G>TCA2695168798F8c.5219+41C>A (n.5219+41C>A)
c.5114+41C>A (n.5114+41C>A)
 gnomAD v4
Xg.154928531T>ACA2695168799F8c.5219+40A>T (n.5219+40A>T)
c.5114+40A>T (n.5114+40A>T)
 gnomAD v4
Xg.154928532C>ACA2695168801F8c.5219+39G>T (n.5219+39G>T)
c.5114+39G>T (n.5114+39G>T)
 gnomAD v4
Xg.154928532C>TCA2695168800F8c.5219+39G>A (n.5219+39G>A)
c.5114+39G>A (n.5114+39G>A)
 gnomAD v4
Xg.154928533A=CA2466835710F8c.5219+38T= (n.5219+38T=)
c.5114+38T= (n.5114+38T=)
Xg.154928533A>GCA2579744610F8c.5219+38T>C (n.5219+38T>C)
c.5114+38T>C (n.5114+38T>C)
Xg.154928533A>TCA2466835711F8c.5219+38T>A (n.5219+38T>A)
c.5114+38T>A (n.5114+38T>A)
 dbSNP
Xg.154928537G>TCA2695168802F8c.5219+34C>A (n.5219+34C>A)
c.5114+34C>A (n.5114+34C>A)
 gnomAD v4
Xg.154928539G>ACA2466835713F8c.5219+32C>T (n.5219+32C>T)
c.5114+32C>T (n.5114+32C>T)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.154928539G=CA2466835712F8c.5219+32C= (n.5219+32C=)
c.5114+32C= (n.5114+32C=)
Xg.154928539G>TCA2695168803F8c.5219+32C>A (n.5219+32C>A)
c.5114+32C>A (n.5114+32C>A)
 gnomAD v4
Xg.154928540C>TCA2695168804F8c.5219+31G>A (n.5219+31G>A)
c.5114+31G>A (n.5114+31G>A)
 gnomAD v4
Xg.154928542G>ACA2824302213F8c.5219+29C>T (n.5219+29C>T)
c.5114+29C>T (n.5114+29C>T)
Xg.154928542G>CCA2695168805F8c.5219+29C>G (n.5219+29C>G)
c.5114+29C>G (n.5114+29C>G)
 gnomAD v4
Xg.154928542G=CA2466835714F8c.5219+29C= (n.5219+29C=)
c.5114+29C= (n.5114+29C=)
Xg.154928542G>TCA2466835715F8c.5219+29C>A (n.5219+29C>A)
c.5114+29C>A (n.5114+29C>A)
 dbSNP
Xg.154928544G>ACA645253460F8c.5219+27C>T (n.5219+27C>T)
c.5114+27C>T (n.5114+27C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154928544G=CA2466835716F8c.5219+27C= (n.5219+27C=)
c.5114+27C= (n.5114+27C=)
Xg.154928544G>TCA2466835717F8c.5219+27C>A (n.5219+27C>A)
c.5114+27C>A (n.5114+27C>A)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.154928545C>ACA2466835718F8c.5219+26G>T (n.5219+26G>T)
c.5114+26G>T (n.5114+26G>T)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.154928545C=CA2466835719F8c.5219+26G= (n.5219+26G=)
c.5114+26G= (n.5114+26G=)
Xg.154928549G>CCA2695168806F8c.5219+22C>G (n.5219+22C>G)
c.5114+22C>G (n.5114+22C>G)
 gnomAD v4
Xg.154928550_154928551delinsGACA2466835721F8c.5219+20_5219+21delinsTC (n.5219+20_5219+21delinsTC)
c.5114+20_5114+21delinsTC (n.5114+20_5114+21delinsTC)
Xg.154928550_154928558delinsGAATAACCACA2466835720F8c.5219+13_5219+21delinsTGGTTATTC (n.5219+13_5219+21delinsTGGTTATTC)
c.5114+13_5114+21delinsTGGTTATTC (n.5114+13_5114+21delinsTGGTTATTC)
Xg.154928552delCA337326944F8c.5219+20del (n.5219+20del)
c.5114+20del (n.5114+20del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154928552_154928559delCA10568025F8c.5219+13_5219+20del (n.5219+13_5219+20del)
c.5114+13_5114+20del (n.5114+13_5114+20del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928556C=CA2466835722F8c.5219+15G= (n.5219+15G=)
c.5114+15G= (n.5114+15G=)
Xg.154928556C>TCA2466835723F8c.5219+15G>A (n.5219+15G>A)
c.5114+15G>A (n.5114+15G>A)
 dbSNP
Xg.154928559A=CA2466835724F8c.5219+12T= (n.5219+12T=)
c.5114+12T= (n.5114+12T=)
Xg.154928559A>GCA10568026F8c.5219+12T>C (n.5219+12T>C)
c.5114+12T>C (n.5114+12T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928561G>TCA2695168807F8c.5219+10C>A (n.5219+10C>A)
c.5114+10C>A (n.5114+10C>A)
 gnomAD v4
Xg.154928562C>ACA2579744611F8c.5219+9G>T (n.5219+9G>T)
c.5114+9G>T (n.5114+9G>T)
Xg.154928562C=CA2466835725F8c.5219+9G= (n.5219+9G=)
c.5114+9G= (n.5114+9G=)
Xg.154928562C>TCA645253466F8c.5219+9G>A (n.5219+9G>A)
c.5114+9G>A (n.5114+9G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154928568T>CCA873340051F8c.5219+3A>G (n.5219+3A>G)
c.5114+3A>G (n.5114+3A>G)
 dbSNP
Xg.154928568T>GCA2695237873F8c.5219+3A>C (n.5219+3A>C)
c.5114+3A>C (n.5114+3A>C)
Xg.154928568T=CA2466835726F8c.5219+3A= (n.5219+3A=)
c.5114+3A= (n.5114+3A=)
Xg.154928569A=CA2466835727F8c.5219+2T= (n.5219+2T=)
c.5114+2T= (n.5114+2T=)
Xg.154928569A>CCA414913412F8c.5219+2T>G (n.5219+2T>G)
c.5114+2T>G (n.5114+2T>G)
Xg.154928569A>GCA414913416F8c.5219+2T>C (n.5219+2T>C)
c.5114+2T>C (n.5114+2T>C)
 ClinVar dbSNP
Xg.154928569A>TCA414913414F8c.5219+2T>A (n.5219+2T>A)
c.5114+2T>A (n.5114+2T>A)
Xg.154928570C>ACA414913418F8c.5219+1G>T (n.5219+1G>T)
c.5114+1G>T (n.5114+1G>T)
Xg.154928570C=CA2466835728F8c.5219+1G= (n.5219+1G=)
c.5114+1G= (n.5114+1G=)
Xg.154928570C>GCA414913422F8c.5219+1G>C (n.5219+1G>C)
c.5114+1G>C (n.5114+1G>C)
Xg.154928570C>TCA414913420F8c.5219+1G>A (n.5219+1G>A)
c.5114+1G>A (n.5114+1G>A)
 ClinVar dbSNP
Xg.154928571C>ACA414913424F8c.5219G>T (p.Arg1740Met)
c.5114G>T (p.Arg1705Met)
 ClinVar dbSNP
Xg.154928571C=CA2466835729F8c.5219G= (p.Arg1740=)
c.5114G= (p.Arg1705=)
Xg.154928571C>GCA414913427F8c.5219G>C (p.Arg1740Thr)
c.5114G>C (p.Arg1705Thr)
Xg.154928571C>TCA414913426F8c.5219G>A (p.Arg1740Lys)
c.5114G>A (p.Arg1705Lys)
Xg.154928572T>ACA414913429F8c.5218A>T (p.Arg1740Trp)
c.5113A>T (p.Arg1705Trp)
Xg.154928572T>CCA414913430F8c.5218A>G (p.Arg1740Gly)
c.5113A>G (p.Arg1705Gly)
Xg.154928572T>GCA519374732F8c.5218A>C (p.Arg1740=)
c.5113A>C (p.Arg1705=)
Xg.154928573G>ACA519374734F8c.5217C>T (p.Asn1739=)
c.5112C>T (p.Asn1704=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154928573G>CCA414913431F8c.5217C>G (p.Asn1739Lys)
c.5112C>G (p.Asn1704Lys)
Xg.154928573G=CA2466835730F8c.5217C= (p.Asn1739=)
c.5112C= (p.Asn1704=)
Xg.154928573G>TCA414913433F8c.5217C>A (p.Asn1739Lys)
c.5112C>A (p.Asn1704Lys)
Xg.154928574T>ACA414913435F8c.5216A>T (p.Asn1739Ile)
c.5111A>T (p.Asn1704Ile)
Xg.154928574T>CCA414913436F8c.5216A>G (p.Asn1739Ser)
c.5111A>G (p.Asn1704Ser)
Xg.154928574T>GCA414913438F8c.5216A>C (p.Asn1739Thr)
c.5111A>C (p.Asn1704Thr)
Xg.154928576_154928579delCA2695237880F8c.5213_5216del (p.Arg1738ThrfsTer?)
c.5108_5111del (p.Arg1703ThrfsTer?)
Xg.154928575T>ACA414913440F8c.5215A>T (p.Asn1739Tyr)
c.5110A>T (p.Asn1704Tyr)
Xg.154928575T>CCA414913442F8c.5215A>G (p.Asn1739Asp)
c.5110A>G (p.Asn1704Asp)
Xg.154928575T>GCA414913444F8c.5215A>C (p.Asn1739His)
c.5110A>C (p.Asn1704His)
Xg.154928576T>ACA414913448F8c.5214A>T (p.Arg1738Ser)
c.5109A>T (p.Arg1703Ser)
Xg.154928576T>CCA519374735F8c.5214A>G (p.Arg1738=)
c.5109A>G (p.Arg1703=)
Xg.154928576T>GCA414913447F8c.5214A>C (p.Arg1738Ser)
c.5109A>C (p.Arg1703Ser)
Xg.154928577delCA1139532038F8c.5213del (p.Arg1738LysfsTer?)
c.5108del (p.Arg1703LysfsTer?)
Xg.154928577C>ACA414913450F8c.5213G>T (p.Arg1738Ile)
c.5108G>T (p.Arg1703Ile)
Xg.154928577C>GCA414913452F8c.5213G>C (p.Arg1738Thr)
c.5108G>C (p.Arg1703Thr)
Xg.154928577C>TCA414913454F8c.5213G>A (p.Arg1738Lys)
c.5108G>A (p.Arg1703Lys)
 COSMIC COSMIC
Xg.154928577_154928578delinsCTCA2466835731F8c.5212_5213delinsAG (p.Arg1738=)
c.5107_5108delinsAG (p.Arg1703=)
Xg.154928578T>ACA414913456F8c.5212A>T (p.Arg1738Ter)
c.5107A>T (p.Arg1703Ter)
Xg.154928578T>CCA414913458F8c.5212A>G (p.Arg1738Gly)
c.5107A>G (p.Arg1703Gly)
Xg.154928578T>GCA519374736F8c.5212A>C (p.Arg1738=)
c.5107A>C (p.Arg1703=)
Xg.154928579delCA2466835732F8c.5212del (p.Arg1738GlufsTer?)
c.5107del (p.Arg1703GlufsTer?)
 dbSNP
Xg.154928579T>ACA519374737F8c.5211A>T (p.Leu1737=)
c.5106A>T (p.Leu1702=)
Xg.154928579T>CCA519374738F8c.5211A>G (p.Leu1737=)
c.5106A>G (p.Leu1702=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154928579T>GCA519374739F8c.5211A>C (p.Leu1737=)
c.5106A>C (p.Leu1702=)
Xg.154928579T=CA2466835733F8c.5211A= (p.Leu1737=)
c.5106A= (p.Leu1702=)
Xg.154928580A>CCA414913460F8c.5210T>G (p.Leu1737Arg)
c.5105T>G (p.Leu1702Arg)
Xg.154928580A>GCA414913462F8c.5210T>C (p.Leu1737Pro)
c.5105T>C (p.Leu1702Pro)
Xg.154928580A>TCA414913464F8c.5210T>A (p.Leu1737Gln)
c.5105T>A (p.Leu1702Gln)
Xg.154928581G>ACA519374740F8c.5209C>T (p.Leu1737=)
c.5104C>T (p.Leu1702=)
 COSMIC COSMIC
Xg.154928581G>CCA414913466F8c.5209C>G (p.Leu1737Val)
c.5104C>G (p.Leu1702Val)
Xg.154928581G>TCA414913467F8c.5209C>A (p.Leu1737Ile)
c.5104C>A (p.Leu1702Ile)
Xg.154928582A>CCA519374743F8c.5208T>G (p.Val1736=)
c.5103T>G (p.Val1701=)
Xg.154928582A>GCA519374742F8c.5208T>C (p.Val1736=)
c.5103T>C (p.Val1701=)
 gnomAD v4
Xg.154928582A>TCA519374741F8c.5208T>A (p.Val1736=)
c.5103T>A (p.Val1701=)
Xg.154928583A>CCA414913471F8c.5207T>G (p.Val1736Gly)
c.5102T>G (p.Val1701Gly)
Xg.154928583A>GCA414913473F8c.5207T>C (p.Val1736Ala)
c.5102T>C (p.Val1701Ala)
Xg.154928583A>TCA414913470F8c.5207T>A (p.Val1736Asp)
c.5102T>A (p.Val1701Asp)
Xg.154928584C>ACA414913475F8c.5206G>T (p.Val1736Phe)
c.5101G>T (p.Val1701Phe)
Xg.154928584C=CA2466835734F8c.5206G= (p.Val1736=)
c.5101G= (p.Val1701=)
Xg.154928584C>GCA414913477F8c.5206G>C (p.Val1736Leu)
c.5101G>C (p.Val1701Leu)
Xg.154928584C>TCA10568027F8c.5206G>A (p.Val1736Ile)
c.5101G>A (p.Val1701Ile)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154928585A>CCA414913478F8c.5205T>G (p.His1735Gln)
c.5100T>G (p.His1700Gln)
Xg.154928585A>GCA519374744F8c.5205T>C (p.His1735=)
c.5100T>C (p.His1700=)
 gnomAD v4
Xg.154928585A>TCA414913480F8c.5205T>A (p.His1735Gln)
c.5100T>A (p.His1700Gln)
Xg.154928586T>ACA414913482F8c.5204A>T (p.His1735Leu)
c.5099A>T (p.His1700Leu)
Xg.154928586T>CCA414913484F8c.5204A>G (p.His1735Arg)
c.5099A>G (p.His1700Arg)
 gnomAD v4
Xg.154928586T>GCA414913486F8c.5204A>C (p.His1735Pro)
c.5099A>C (p.His1700Pro)
Xg.154928587G>ACA414913487F8c.5203C>T (p.His1735Tyr)
c.5098C>T (p.His1700Tyr)
Xg.154928587G>CCA414913489F8c.5203C>G (p.His1735Asp)
c.5098C>G (p.His1700Asp)
Xg.154928587G>TCA414913491F8c.5203C>A (p.His1735Asn)
c.5098C>A (p.His1700Asn)
Xg.154928588T>ACA519374745F8c.5202A>T (p.Pro1734=)
c.5097A>T (p.Pro1699=)
Xg.154928588T>CCA519374747F8c.5202A>G (p.Pro1734=)
c.5097A>G (p.Pro1699=)
Xg.154928588T>GCA519374746F8c.5202A>C (p.Pro1734=)
c.5097A>C (p.Pro1699=)
Xg.154928588T=CA2466835735F8c.5202A= (p.Pro1734=)
c.5097A= (p.Pro1699=)
Xg.154928589G>ACA414913495F8c.5201C>T (p.Pro1734Leu)
c.5096C>T (p.Pro1699Leu)
Xg.154928589G>CCA414913493F8c.5201C>G (p.Pro1734Arg)
c.5096C>G (p.Pro1699Arg)
Xg.154928589G=CA2466835736F8c.5201C= (p.Pro1734=)
c.5096C= (p.Pro1699=)
Xg.154928589G>TCA10568028F8c.5201C>A (p.Pro1734Gln)
c.5096C>A (p.Pro1699Gln)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928592dupCA873340070F8c.5201dup (p.His1735ThrfsTer25)
c.5096dup (p.His1700ThrfsTer25)
 dbSNP
Xg.154928590G>ACA10568029F8c.5200C>T (p.Pro1734Ser)
c.5095C>T (p.Pro1699Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154928590G>CCA414913499F8c.5200C>G (p.Pro1734Ala)
c.5095C>G (p.Pro1699Ala)
Xg.154928590G=CA2466835737F8c.5200C= (p.Pro1734=)
c.5095C= (p.Pro1699=)
Xg.154928590G>TCA414913501F8c.5200C>A (p.Pro1734Thr)
c.5095C>A (p.Pro1699Thr)

Number of alleles fetched