Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.154606936A>CCA358536051FGGc.898T>G (p.Tyr300Asp)
c.922T>G (p.Tyr308Asp)
n.446T>G
n.1440T>G
4g.154606936A>GCA358536052FGGc.898T>C (p.Tyr300His)
c.922T>C (p.Tyr308His)
n.446T>C
n.1440T>C
 gnomAD v4
4g.154606936A>TCA358536053FGGc.898T>A (p.Tyr300Asn)
c.922T>A (p.Tyr308Asn)
n.446T>A
n.1440T>A
4g.154606937C>ACA358536054FGGc.897G>T (p.Lys299Asn)
c.921G>T (p.Lys307Asn)
n.445G>T
n.1439G>T
 dbSNP
4g.154606937C=CA1504953082FGGc.897G= (p.Lys299=)
c.921G= (p.Lys307=)
n.445G=
n.1439G=
4g.154606937C>GCA3115516FGGc.897G>C (p.Lys299Asn)
c.921G>C (p.Lys307Asn)
n.445G>C
n.1439G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606937C>TCA442014796FGGc.897G>A (p.Lys299=)
c.921G>A (p.Lys307=)
n.445G>A
n.1439G>A
 dbSNP
4g.154606938T>ACA358536055FGGc.896A>T (p.Lys299Met)
c.920A>T (p.Lys307Met)
n.444A>T
n.1438A>T
4g.154606938T>CCA358536056FGGc.896A>G (p.Lys299Arg)
c.920A>G (p.Lys307Arg)
n.444A>G
n.1438A>G
4g.154606938T>GCA358536057FGGc.896A>C (p.Lys299Thr)
c.920A>C (p.Lys307Thr)
n.444A>C
n.1438A>C
4g.154606939T>ACA358536058FGGc.895A>T (p.Lys299Ter)
c.919A>T (p.Lys307Ter)
n.443A>T
n.1437A>T
4g.154606939T>CCA358536059FGGc.895A>G (p.Lys299Glu)
c.919A>G (p.Lys307Glu)
n.443A>G
n.1437A>G
4g.154606939T>GCA358536060FGGc.895A>C (p.Lys299Gln)
c.919A>C (p.Lys307Gln)
n.443A>C
n.1437A>C
4g.154606940G>ACA442014797FGGc.894C>T (p.Asp298=)
c.918C>T (p.Asp306=)
n.442C>T
n.1436C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606940G>CCA358536061FGGc.894C>G (p.Asp298Glu)
c.918C>G (p.Asp306Glu)
n.442C>G
n.1436C>G
 COSMIC
4g.154606940G=CA1504953083FGGc.894C= (p.Asp298=)
c.918C= (p.Asp306=)
n.442C=
n.1436C=
4g.154606940G>TCA358536062FGGc.894C>A (p.Asp298Glu)
c.918C>A (p.Asp306Glu)
n.442C>A
n.1436C>A
4g.154606941T>ACA358536063FGGc.893A>T (p.Asp298Val)
c.917A>T (p.Asp306Val)
n.441A>T
n.1435A>T
4g.154606941T>CCA358536065FGGc.893A>G (p.Asp298Gly)
c.917A>G (p.Asp306Gly)
n.441A>G
n.1435A>G
4g.154606941T>GCA358536064FGGc.893A>C (p.Asp298Ala)
c.917A>C (p.Asp306Ala)
n.441A>C
n.1435A>C
4g.154606942C>ACA358536066FGGc.892G>T (p.Asp298Tyr)
c.916G>T (p.Asp306Tyr)
n.440G>T
n.1434G>T
 gnomAD v4
4g.154606942C>GCA358536067FGGc.892G>C (p.Asp298His)
c.916G>C (p.Asp306His)
n.440G>C
n.1434G>C
4g.154606942C>TCA358536068FGGc.892G>A (p.Asp298Asn)
c.916G>A (p.Asp306Asn)
n.440G>A
n.1434G>A
4g.154606943A=CA1504953084FGGc.891T= (p.Ala297=)
c.915T= (p.Ala305=)
n.439T=
n.1433T=
4g.154606943A>CCA442014798FGGc.891T>G (p.Ala297=)
c.915T>G (p.Ala305=)
n.439T>G
n.1433T>G
4g.154606943A>GCA3115517FGGc.891T>C (p.Ala297=)
c.915T>C (p.Ala305=)
n.439T>C
n.1433T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606943A>TCA442014799FGGc.891T>A (p.Ala297=)
c.915T>A (p.Ala305=)
n.439T>A
n.1433T>A
4g.154606944G>ACA358536069FGGc.890C>T (p.Ala297Val)
c.914C>T (p.Ala305Val)
n.438C>T
n.1432C>T
4g.154606944G>CCA358536070FGGc.890C>G (p.Ala297Gly)
c.914C>G (p.Ala305Gly)
n.438C>G
n.1432C>G
4g.154606944G>TCA358536071FGGc.890C>A (p.Ala297Asp)
c.914C>A (p.Ala305Asp)
n.438C>A
n.1432C>A
4g.154606945C>ACA358536072FGGc.889G>T (p.Ala297Ser)
c.913G>T (p.Ala305Ser)
n.437G>T
n.1431G>T
 dbSNP
4g.154606945C=CA1504953085FGGc.889G= (p.Ala297=)
c.913G= (p.Ala305=)
n.437G=
n.1431G=
4g.154606945C>GCA358536073FGGc.889G>C (p.Ala297Pro)
c.913G>C (p.Ala305Pro)
n.437G>C
n.1431G>C
 gnomAD v4
4g.154606945C>TCA358536074FGGc.889G>A (p.Ala297Thr)
c.913G>A (p.Ala305Thr)
n.437G>A
n.1431G>A
 gnomAD v4
4g.154606946T>ACA358536076FGGc.888A>T (p.Glu296Asp)
c.912A>T (p.Glu304Asp)
n.436A>T
n.1430A>T
4g.154606946T>CCA442014800FGGc.888A>G (p.Glu296=)
c.912A>G (p.Glu304=)
n.436A>G
n.1430A>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606946T>GCA358536075FGGc.888A>C (p.Glu296Asp)
c.912A>C (p.Glu304Asp)
n.436A>C
n.1430A>C
4g.154606946T=CA1504953086FGGc.888A= (p.Glu296=)
c.912A= (p.Glu304=)
n.436A=
n.1430A=
4g.154606947T>ACA358536077FGGc.887A>T (p.Glu296Val)
c.911A>T (p.Glu304Val)
n.435A>T
n.1429A>T
4g.154606947T>CCA358536079FGGc.887A>G (p.Glu296Gly)
c.911A>G (p.Glu304Gly)
n.435A>G
n.1429A>G
4g.154606947T>GCA358536078FGGc.887A>C (p.Glu296Ala)
c.911A>C (p.Glu304Ala)
n.435A>C
n.1429A>C
 gnomAD v4
4g.154606948C>ACA358536080FGGc.886G>T (p.Glu296Ter)
c.910G>T (p.Glu304Ter)
n.434G>T
n.1428G>T
4g.154606948C>GCA358536081FGGc.886G>C (p.Glu296Gln)
c.910G>C (p.Glu304Gln)
n.434G>C
n.1428G>C
4g.154606948C>TCA358536082FGGc.886G>A (p.Glu296Lys)
c.910G>A (p.Glu304Lys)
n.434G>A
n.1428G>A
4g.154606949A=CA1504953087FGGc.885T= (p.Pro295=)
c.909T= (p.Pro303=)
n.433T=
n.1427T=
4g.154606949A>CCA442014803FGGc.885T>G (p.Pro295=)
c.909T>G (p.Pro303=)
n.433T>G
n.1427T>G
4g.154606949A>GCA442014802FGGc.885T>C (p.Pro295=)
c.909T>C (p.Pro303=)
n.433T>C
n.1427T>C
 dbSNP
4g.154606949A>TCA442014801FGGc.885T>A (p.Pro295=)
c.909T>A (p.Pro303=)
n.433T>A
n.1427T>A
4g.154606950G>ACA358536083FGGc.884C>T (p.Pro295Leu)
c.908C>T (p.Pro303Leu)
n.432C>T
n.1426C>T
4g.154606950G>CCA358536084FGGc.884C>G (p.Pro295Arg)
c.908C>G (p.Pro303Arg)
n.432C>G
n.1426C>G
4g.154606950G>TCA358536085FGGc.884C>A (p.Pro295His)
c.908C>A (p.Pro303His)
n.432C>A
n.1426C>A
4g.154606951G>ACA358536086FGGc.883C>T (p.Pro295Ser)
c.907C>T (p.Pro303Ser)
n.431C>T
n.1425C>T
 dbSNP
4g.154606951G>CCA358536087FGGc.883C>G (p.Pro295Ala)
c.907C>G (p.Pro303Ala)
n.431C>G
n.1425C>G
4g.154606951G=CA1504953088FGGc.883C= (p.Pro295=)
c.907C= (p.Pro303=)
n.431C=
n.1425C=
4g.154606951G>TCA358536088FGGc.883C>A (p.Pro295Thr)
c.907C>A (p.Pro303Thr)
n.431C>A
n.1425C>A
 gnomAD v4
4g.154606952T>ACA442014806FGGc.882A>T (p.Gly294=)
c.906A>T (p.Gly302=)
n.430A>T
n.1424A>T
 dbSNP
4g.154606952T>CCA442014804FGGc.882A>G (p.Gly294=)
c.906A>G (p.Gly302=)
n.430A>G
n.1424A>G
4g.154606952T>GCA442014805FGGc.882A>C (p.Gly294=)
c.906A>C (p.Gly302=)
n.430A>C
n.1424A>C
4g.154606952T=CA1504953089FGGc.882A= (p.Gly294=)
c.906A= (p.Gly302=)
n.430A=
n.1424A=
4g.154606953C>ACA358536089FGGc.881G>T (p.Gly294Val)
c.905G>T (p.Gly302Val)
n.429G>T
n.1423G>T
4g.154606953C=CA1504953090FGGc.881G= (p.Gly294=)
c.905G= (p.Gly302=)
n.429G=
n.1423G=
4g.154606953C>GCA108774959FGGc.881G>C (p.Gly294Ala)
c.905G>C (p.Gly302Ala)
n.429G>C
n.1423G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606953C>TCA358536090FGGc.881G>A (p.Gly294Glu)
c.905G>A (p.Gly302Glu)
n.429G>A
n.1423G>A
 gnomAD v4
4g.154606954C>ACA358536092FGGc.880G>T (p.Gly294Ter)
c.904G>T (p.Gly302Ter)
n.428G>T
n.1422G>T
4g.154606954C=CA1504953091FGGc.880G= (p.Gly294=)
c.904G= (p.Gly302=)
n.428G=
n.1422G=
4g.154606954C>GCA358536091FGGc.880G>C (p.Gly294Arg)
c.904G>C (p.Gly302Arg)
n.428G>C
n.1422G>C
4g.154606954C>TCA3115518FGGc.880G>A (p.Gly294Arg)
c.904G>A (p.Gly302Arg)
n.428G>A
n.1422G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606955C>ACA442014807FGGc.879G>T (p.Val293=)
c.903G>T (p.Val301=)
n.427G>T
n.1421G>T
 gnomAD v4
4g.154606955C=CA1504953092FGGc.879G= (p.Val293=)
c.903G= (p.Val301=)
n.427G=
n.1421G=
4g.154606955C>GCA442014808FGGc.879G>C (p.Val293=)
c.903G>C (p.Val301=)
n.427G>C
n.1421G>C
4g.154606955C>TCA108774964FGGc.879G>A (p.Val293=)
c.903G>A (p.Val301=)
n.427G>A
n.1421G>A
 dbSNP
4g.154606956A>CCA358536093FGGc.878T>G (p.Val293Gly)
c.902T>G (p.Val301Gly)
n.426T>G
n.1420T>G
4g.154606956A>GCA358536094FGGc.878T>C (p.Val293Ala)
c.902T>C (p.Val301Ala)
n.426T>C
n.1420T>C
 gnomAD v4
4g.154606956A>TCA358536095FGGc.878T>A (p.Val293Glu)
c.902T>A (p.Val301Glu)
n.426T>A
n.1420T>A
4g.154606957C>ACA358536096FGGc.877G>T (p.Val293Leu)
c.901G>T (p.Val301Leu)
n.425G>T
n.1419G>T
 dbSNP
4g.154606957C=CA1504953093FGGc.877G= (p.Val293=)
c.901G= (p.Val301=)
n.425G=
n.1419G=
4g.154606957C>GCA358536097FGGc.877G>C (p.Val293Leu)
c.901G>C (p.Val301Leu)
n.425G>C
n.1419G>C
4g.154606957C>TCA3115519FGGc.877G>A (p.Val293Met)
c.901G>A (p.Val301Met)
n.425G>A
n.1419G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606958C>ACA358536098FGGc.876G>T (p.Lys292Asn)
c.900G>T (p.Lys300Asn)
n.424G>T
n.1418G>T
4g.154606958C=CA1504953094FGGc.876G= (p.Lys292=)
c.900G= (p.Lys300=)
n.424G=
n.1418G=
4g.154606958C>GCA358536099FGGc.876G>C (p.Lys292Asn)
c.900G>C (p.Lys300Asn)
n.424G>C
n.1418G>C
4g.154606958C>TCA108774969FGGc.876G>A (p.Lys292=)
c.900G>A (p.Lys300=)
n.424G>A
n.1418G>A
 dbSNP
4g.154606959T>ACA358536100FGGc.875A>T (p.Lys292Met)
c.899A>T (p.Lys300Met)
n.423A>T
n.1417A>T
4g.154606959T>CCA358536101FGGc.875A>G (p.Lys292Arg)
c.899A>G (p.Lys300Arg)
n.423A>G
n.1417A>G
 dbSNP
4g.154606959T>GCA358536102FGGc.875A>C (p.Lys292Thr)
c.899A>C (p.Lys300Thr)
n.423A>C
n.1417A>C
4g.154606959T=CA1504953095FGGc.875A= (p.Lys292=)
c.899A= (p.Lys300=)
n.423A=
n.1417A=
4g.154606960T>ACA358536105FGGc.874A>T (p.Lys292Ter)
c.898A>T (p.Lys300Ter)
n.422A>T
n.1416A>T
4g.154606960T>CCA358536104FGGc.874A>G (p.Lys292Glu)
c.898A>G (p.Lys300Glu)
n.422A>G
n.1416A>G
4g.154606960T>GCA358536103FGGc.874A>C (p.Lys292Gln)
c.898A>C (p.Lys300Gln)
n.422A>C
n.1416A>C
4g.154606961G>ACA442014809FGGc.873C>T (p.Phe291=)
c.897C>T (p.Phe299=)
n.421C>T
n.1415C>T
4g.154606961G>CCA358536106FGGc.873C>G (p.Phe291Leu)
c.897C>G (p.Phe299Leu)
n.421C>G
n.1415C>G
4g.154606961G>TCA358536107FGGc.873C>A (p.Phe291Leu)
c.897C>A (p.Phe299Leu)
n.421C>A
n.1415C>A
 gnomAD v4
4g.154606962A>CCA358536108FGGc.872T>G (p.Phe291Cys)
c.896T>G (p.Phe299Cys)
n.420T>G
n.1414T>G
4g.154606962A>GCA358536109FGGc.872T>C (p.Phe291Ser)
c.896T>C (p.Phe299Ser)
n.420T>C
n.1414T>C
4g.154606962A>TCA358536110FGGc.872T>A (p.Phe291Tyr)
c.896T>A (p.Phe299Tyr)
n.420T>A
n.1414T>A
4g.154606963A=CA1504953096FGGc.871T= (p.Phe291=)
c.895T= (p.Phe299=)
n.419T=
n.1413T=
4g.154606963A>CCA358536113FGGc.871T>G (p.Phe291Val)
c.895T>G (p.Phe299Val)
n.419T>G
n.1413T>G
4g.154606963A>GCA358536112FGGc.871T>C (p.Phe291Leu)
c.895T>C (p.Phe299Leu)
n.419T>C
n.1413T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606963A>TCA358536111FGGc.871T>A (p.Phe291Ile)
c.895T>A (p.Phe299Ile)
n.419T>A
n.1413T>A
4g.154606964C>ACA358536114FGGc.870G>T (p.Met290Ile)
c.894G>T (p.Met298Ile)
n.418G>T
n.1412G>T
4g.154606964C>GCA358536115FGGc.870G>C (p.Met290Ile)
c.894G>C (p.Met298Ile)
n.418G>C
n.1412G>C
4g.154606964C>TCA358536116FGGc.870G>A (p.Met290Ile)
c.894G>A (p.Met298Ile)
n.418G>A
n.1412G>A
 gnomAD v4
4g.154606965A>CCA358536117FGGc.869T>G (p.Met290Arg)
c.893T>G (p.Met298Arg)
n.417T>G
n.1411T>G
4g.154606965A>GCA358536118FGGc.869T>C (p.Met290Thr)
c.893T>C (p.Met298Thr)
n.417T>C
n.1411T>C
4g.154606965A>TCA358536119FGGc.869T>A (p.Met290Lys)
c.893T>A (p.Met298Lys)
n.417T>A
n.1411T>A
4g.154606966T>ACA358536120FGGc.868A>T (p.Met290Leu)
c.892A>T (p.Met298Leu)
n.416A>T
n.1410A>T
 dbSNP gnomAD v2
4g.154606966T>CCA3115520FGGc.868A>G (p.Met290Val)
c.892A>G (p.Met298Val)
n.416A>G
n.1410A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606966T>GCA358536121FGGc.868A>C (p.Met290Leu)
c.892A>C (p.Met298Leu)
n.416A>C
n.1410A>C
4g.154606966T=CA1504953097FGGc.868A= (p.Met290=)
c.892A= (p.Met298=)
n.416A=
n.1410A=
4g.154606967G>ACA442014811FGGc.867C>T (p.Ala289=)
c.891C>T (p.Ala297=)
n.415C>T
n.1409C>T
4g.154606967G>CCA442014812FGGc.867C>G (p.Ala289=)
c.891C>G (p.Ala297=)
n.415C>G
n.1409C>G
4g.154606967G>TCA442014810FGGc.867C>A (p.Ala289=)
c.891C>A (p.Ala297=)
n.415C>A
n.1409C>A
4g.154606968G>ACA358536122FGGc.866C>T (p.Ala289Val)
c.890C>T (p.Ala297Val)
n.414C>T
n.1408C>T
 ClinVar
4g.154606968G>CCA358536123FGGc.866C>G (p.Ala289Gly)
c.890C>G (p.Ala297Gly)
n.414C>G
n.1408C>G
4g.154606968G>TCA358536124FGGc.866C>A (p.Ala289Asp)
c.890C>A (p.Ala297Asp)
n.414C>A
n.1408C>A
4g.154606969C>ACA358536125FGGc.865G>T (p.Ala289Ser)
c.889G>T (p.Ala297Ser)
n.413G>T
n.1407G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606969C=CA1504953098FGGc.865G= (p.Ala289=)
c.889G= (p.Ala297=)
n.413G=
n.1407G=
4g.154606969C>GCA358536126FGGc.865G>C (p.Ala289Pro)
c.889G>C (p.Ala297Pro)
n.413G>C
n.1407G>C
4g.154606969C>TCA358536127FGGc.865G>A (p.Ala289Thr)
c.889G>A (p.Ala297Thr)
n.413G>A
n.1407G>A
 gnomAD v4
4g.154606970A>CCA358536128FGGc.864T>G (p.Tyr288Ter)
c.888T>G (p.Tyr296Ter)
n.412T>G
n.1406T>G
4g.154606970A>GCA442014494FGGc.864T>C (p.Tyr288=)
c.888T>C (p.Tyr296=)
n.412T>C
n.1406T>C
 gnomAD v4
4g.154606970A>TCA358536129FGGc.864T>A (p.Tyr288Ter)
c.888T>A (p.Tyr296Ter)
n.412T>A
n.1406T>A
4g.154606971T>ACA358536130FGGc.863A>T (p.Tyr288Phe)
c.887A>T (p.Tyr296Phe)
n.411A>T
n.1405A>T
4g.154606971T>CCA358536131FGGc.863A>G (p.Tyr288Cys)
c.887A>G (p.Tyr296Cys)
n.411A>G
n.1405A>G
4g.154606971T>GCA358536132FGGc.863A>C (p.Tyr288Ser)
c.887A>C (p.Tyr296Ser)
n.411A>C
n.1405A>C
4g.154606972A=CA1504953099FGGc.862T= (p.Tyr288=)
c.886T= (p.Tyr296=)
n.410T=
n.1404T=
4g.154606972A>CCA358536135FGGc.862T>G (p.Tyr288Asp)
c.886T>G (p.Tyr296Asp)
n.410T>G
n.1404T>G
4g.154606972A>GCA358536134FGGc.862T>C (p.Tyr288His)
c.886T>C (p.Tyr296His)
n.410T>C
n.1404T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606972A>TCA358536133FGGc.862T>A (p.Tyr288Asn)
c.886T>A (p.Tyr296Asn)
n.410T>A
n.1404T>A
4g.154606973G>ACA442014501FGGc.861C>T (p.Asp287=)
c.885C>T (p.Asp295=)
n.409C>T
n.1403C>T
 gnomAD v4
4g.154606973G>CCA358536136FGGc.861C>G (p.Asp287Glu)
c.885C>G (p.Asp295Glu)
n.409C>G
n.1403C>G
4g.154606973G>TCA358536137FGGc.861C>A (p.Asp287Glu)
c.885C>A (p.Asp295Glu)
n.409C>A
n.1403C>A
4g.154606974T>ACA358536138FGGc.860A>T (p.Asp287Val)
c.884A>T (p.Asp295Val)
n.408A>T
n.1402A>T
4g.154606974T>CCA358536140FGGc.860A>G (p.Asp287Gly)
c.884A>G (p.Asp295Gly)
n.408A>G
n.1402A>G
 gnomAD v4
4g.154606974T>GCA358536139FGGc.860A>C (p.Asp287Ala)
c.884A>C (p.Asp295Ala)
n.408A>C
n.1402A>C
4g.154606975C>ACA358536141FGGc.859G>T (p.Asp287Tyr)
c.883G>T (p.Asp295Tyr)
n.407G>T
n.1401G>T
 gnomAD v4
4g.154606975C>GCA358536143FGGc.859G>C (p.Asp287His)
c.883G>C (p.Asp295His)
n.407G>C
n.1401G>C
4g.154606975C>TCA358536142FGGc.859G>A (p.Asp287Asn)
c.883G>A (p.Asp295Asn)
n.407G>A
n.1401G>A
4g.154606976T>ACA442014506FGGc.858A>T (p.Ala286=)
c.882A>T (p.Ala294=)
n.406A>T
n.1400A>T
4g.154606976T>CCA442014507FGGc.858A>G (p.Ala286=)
c.882A>G (p.Ala294=)
n.406A>G
n.1400A>G
 dbSNP
4g.154606976T>GCA442014509FGGc.858A>C (p.Ala286=)
c.882A>C (p.Ala294=)
n.406A>C
n.1400A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606976T=CA1504953100FGGc.858A= (p.Ala286=)
c.882A= (p.Ala294=)
n.406A=
n.1400A=
4g.154606977G>ACA358536144FGGc.857C>T (p.Ala286Val)
c.881C>T (p.Ala294Val)
n.405C>T
n.1399C>T
4g.154606977G>CCA358536146FGGc.857C>G (p.Ala286Gly)
c.881C>G (p.Ala294Gly)
n.405C>G
n.1399C>G
4g.154606977G>TCA358536145FGGc.857C>A (p.Ala286Glu)
c.881C>A (p.Ala294Glu)
n.405C>A
n.1399C>A
4g.154606978C>ACA358536147FGGc.856G>T (p.Ala286Ser)
c.880G>T (p.Ala294Ser)
n.404G>T
n.1398G>T
 gnomAD v4
4g.154606978C>GCA358536149FGGc.856G>C (p.Ala286Pro)
c.880G>C (p.Ala294Pro)
n.404G>C
n.1398G>C
4g.154606978C>TCA358536148FGGc.856G>A (p.Ala286Thr)
c.880G>A (p.Ala294Thr)
n.404G>A
n.1398G>A
 gnomAD v4
4g.154606979A=CA1504953101FGGc.855T= (p.Thr285=)
c.879T= (p.Thr293=)
n.403T=
n.1397T=
4g.154606979A>CCA442014511FGGc.855T>G (p.Thr285=)
c.879T>G (p.Thr293=)
n.403T>G
n.1397T>G
4g.154606979A>GCA442014512FGGc.855T>C (p.Thr285=)
c.879T>C (p.Thr293=)
n.403T>C
n.1397T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606979A>TCA442014513FGGc.855T>A (p.Thr285=)
c.879T>A (p.Thr293=)
n.403T>A
n.1397T>A
4g.154606980G>ACA358536150FGGc.854C>T (p.Thr285Ile)
c.878C>T (p.Thr293Ile)
n.402C>T
n.1396C>T
 gnomAD v4
4g.154606980G>CCA358536151FGGc.854C>G (p.Thr285Ser)
c.878C>G (p.Thr293Ser)
n.402C>G
n.1396C>G
4g.154606980G>TCA358536152FGGc.854C>A (p.Thr285Asn)
c.878C>A (p.Thr293Asn)
n.402C>A
n.1396C>A
4g.154606981T>ACA358536153FGGc.853A>T (p.Thr285Ser)
c.877A>T (p.Thr293Ser)
n.401A>T
n.1395A>T
4g.154606981T>CCA358536154FGGc.853A>G (p.Thr285Ala)
c.877A>G (p.Thr293Ala)
n.401A>G
n.1395A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606981T>GCA358536155FGGc.853A>C (p.Thr285Pro)
c.877A>C (p.Thr293Pro)
n.401A>C
n.1395A>C
4g.154606981T=CA1504953102FGGc.853A= (p.Thr285=)
c.877A= (p.Thr293=)
n.401A=
n.1395A=
4g.154606982A=CA1504953103FGGc.852T= (p.Ser284=)
c.876T= (p.Ser292=)
n.400T=
n.1394T=
4g.154606982A>CCA358536156FGGc.852T>G (p.Ser284Arg)
c.876T>G (p.Ser292Arg)
n.400T>G
n.1394T>G
 dbSNP
4g.154606982A>GCA442014516FGGc.852T>C (p.Ser284=)
c.876T>C (p.Ser292=)
n.400T>C
n.1394T>C
 dbSNP
4g.154606982A>TCA358536157FGGc.852T>A (p.Ser284Arg)
c.876T>A (p.Ser292Arg)
n.400T>A
n.1394T>A
4g.154606983C>ACA358536158FGGc.852-1G>T (n.852-1G>T)
c.876-1G>T (n.876-1G>T)
n.400-1G>T
n.1394-1G>T
4g.154606983C>GCA358536159FGGc.852-1G>C (n.852-1G>C)
c.876-1G>C (n.876-1G>C)
n.400-1G>C
n.1394-1G>C
4g.154606983C>TCA358536160FGGc.852-1G>A (n.852-1G>A)
c.876-1G>A (n.876-1G>A)
n.400-1G>A
n.1394-1G>A
4g.154606984T>ACA358536163FGGc.852-2A>T (n.852-2A>T)
c.876-2A>T (n.876-2A>T)
n.400-2A>T
n.1394-2A>T
4g.154606984T>CCA358536162FGGc.852-2A>G (n.852-2A>G)
c.876-2A>G (n.876-2A>G)
n.400-2A>G
n.1394-2A>G
4g.154606984T>GCA358536161FGGc.852-2A>C (n.852-2A>C)
c.876-2A>C (n.876-2A>C)
n.400-2A>C
n.1394-2A>C
4g.154606985G=CA1504953104FGGc.852-3C= (n.852-3C=)
c.876-3C= (n.876-3C=)
n.400-3C=
n.1394-3C=
4g.154606985_154606987delCA2578217993FGGc.852-5_852-3del (n.852-5_852-3del)
c.876-5_876-3del (n.876-5_876-3del)
n.400-5_400-3del
n.1394-5_1394-3del
4g.154606985_154606986insGTTCTGCCATTCCCA917338450FGGc.852-4_852-3insGGAATGGCAGAAC (n.852-4_852-3insGGAATGGCAGAAC)
c.876-4_876-3insGGAATGGCAGAAC (n.876-4_876-3insGGAATGGCAGAAC)
n.400-4_400-3insGGAATGGCAGAAC
n.1394-4_1394-3insGGAATGGCAGAAC
 dbSNP
4g.154606985_154606986insGTTCTGCCATTCCAGTCTTCCCA2707237789FGGc.852-4_852-3insGGAAGACTGGAATGGCAGAAC (n.852-4_852-3insGGAAGACTGGAATGGCAGAAC)
c.876-4_876-3insGGAAGACTGGAATGGCAGAAC (n.876-4_876-3insGGAAGACTGGAATGGCAGAAC)
n.400-4_400-3insGGAAGACTGGAATGGCAGAAC
n.1394-4_1394-3insGGAAGACTGGAATGGCAGAAC
 dbSNP
4g.154606985_154606986insCATGCTTATCAAATGAATCTTCTCATTTCCCCA1504953105FGGc.852-4_852-3insGGGAAATGAGAAGATTCATTTGATAAGCATG (n.852-4_852-3insGGGAAATGAGAAGATTCATTTGATAAGCATG)
c.876-4_876-3insGGGAAATGAGAAGATTCATTTGATAAGCATG (n.876-4_876-3insGGGAAATGAGAAGATTCATTTGATAAGCATG)
n.400-4_400-3insGGGAAATGAGAAGATTCATTTGATAAGCATG
n.1394-4_1394-3insGGGAAATGAGAAGATTCATTTGATAAGCATG
 dbSNP
4g.154606985_154606986insGTTCTGCCATTCCAGTCTTCCAGTTCCACTCTTAATGCATATGGGATGGCAGACTGTGTGCTTATCAAATGAATCTTCTCATTTCCCAGCCCA2764113034FGGc.852-4_852-3insGGCTGGGAAATGAGAAGATTCATTTGATAAGCACACAGTCTGCCATCCCATATGCATTAAGAGTGGAACTGGAAGACTGGAATGGCAGAAC (n.852-4_852-3insGGCTGGGAAATGAGAAGATTCATTTGATAAGCACACAGTCTGCCATCCCATATGCATTAAGAGTGGAACTGGAAGACTGGAATGGCAGAAC)
c.876-4_876-3insGGCTGGGAAATGAGAAGATTCATTTGATAAGCACACAGTCTGCCATCCCATATGCATTAAGAGTGGAACTGGAAGACTGGAATGGCAGAAC (n.876-4_876-3insGGCTGGGAAATGAGAAGATTCATTTGATAAGCACACAGTCTGCCATCCCATATGCATTAAGAGTGGAACTGGAAGACTGGAATGGCAGAAC)
n.400-4_400-3insGGCTGGGAAATGAGAAGATTCATTTGATAAGCACACAGTCTGCCATCCCATATGCATTAAGAGTGGAACTGGAAGACTGGAATGGCAGAAC
n.1394-4_1394-3insGGCTGGGAAATGAGAAGATTCATTTGATAAGCACACAGTCTGCCATCCCATATGCATTAAGAGTGGAACTGGAAGACTGGAATGGCAGAAC
4g.154606998T>CCA3115521FGGc.852-16A>G (n.852-16A>G)
c.876-16A>G (n.876-16A>G)
n.400-16A>G
n.1394-16A>G
 dbSNP ExAC
4g.154606998T=CA1504953106FGGc.852-16A= (n.852-16A=)
c.876-16A= (n.876-16A=)
n.400-16A=
n.1394-16A=
4g.154607000_154607001delCA649405098FGGc.852-18_852-17del (n.852-18_852-17del)
c.876-18_876-17del (n.876-18_876-17del)
n.400-18_400-17del
n.1394-18_1394-17del
 COSMIC
4g.154607000C>ACA3115522FGGc.852-18G>T (n.852-18G>T)
c.876-18G>T (n.876-18G>T)
n.400-18G>T
n.1394-18G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154607000C=CA1504953107FGGc.852-18G= (n.852-18G=)
c.876-18G= (n.876-18G=)
n.400-18G=
n.1394-18G=
4g.154607000C>GCA2672445049FGGc.852-18G>C (n.852-18G>C)
c.876-18G>C (n.876-18G>C)
n.400-18G>C
n.1394-18G>C
 gnomAD v4
4g.154607000C>TCA555971706FGGc.852-18G>A (n.852-18G>A)
c.876-18G>A (n.876-18G>A)
n.400-18G>A
n.1394-18G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154607001A=CA1504953108FGGc.852-19T= (n.852-19T=)
c.876-19T= (n.876-19T=)
n.400-19T=
n.1394-19T=
4g.154607001A>CCA1504953109FGGc.852-19T>G (n.852-19T>G)
c.876-19T>G (n.876-19T>G)
n.400-19T>G
n.1394-19T>G
 dbSNP
4g.154607001A>GCA2672445050FGGc.852-19T>C (n.852-19T>C)
c.876-19T>C (n.876-19T>C)
n.400-19T>C
n.1394-19T>C
 gnomAD v4
4g.154607002A=CA1504953110FGGc.852-20T= (n.852-20T=)
c.876-20T= (n.876-20T=)
n.400-20T=
n.1394-20T=
4g.154607002A>GCA1504953111FGGc.852-20T>C (n.852-20T>C)
c.876-20T>C (n.876-20T>C)
n.400-20T>C
n.1394-20T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154607003C>ACA2672445051FGGc.852-21G>T (n.852-21G>T)
c.876-21G>T (n.876-21G>T)
n.400-21G>T
n.1394-21G>T
 gnomAD v4
4g.154607004C>ACA2672445052FGGc.852-22G>T (n.852-22G>T)
c.876-22G>T (n.876-22G>T)
n.400-22G>T
n.1394-22G>T
 gnomAD v4
4g.154607004C>GCA2672445053FGGc.852-22G>C (n.852-22G>C)
c.876-22G>C (n.876-22G>C)
n.400-22G>C
n.1394-22G>C
 gnomAD v4
4g.154607005A>GCA2764113035FGGc.852-23T>C (n.852-23T>C)
c.876-23T>C (n.876-23T>C)
n.400-23T>C
n.1394-23T>C
4g.154607007C=CA1504953112FGGc.852-25G= (n.852-25G=)
c.876-25G= (n.876-25G=)
n.400-25G=
n.1394-25G=
4g.154607007C>TCA1504953113FGGc.852-25G>A (n.852-25G>A)
c.876-25G>A (n.876-25G>A)
n.400-25G>A
n.1394-25G>A
 dbSNP
4g.154607009C=CA1504953114FGGc.852-27G= (n.852-27G=)
c.876-27G= (n.876-27G=)
n.400-27G=
n.1394-27G=
4g.154607009C>TCA3115523FGGc.852-27G>A (n.852-27G>A)
c.876-27G>A (n.876-27G>A)
n.400-27G>A
n.1394-27G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154607010A=CA1504953115FGGc.852-28T= (n.852-28T=)
c.876-28T= (n.876-28T=)
n.400-28T=
n.1394-28T=
4g.154607010A>GCA2672445054FGGc.852-28T>C (n.852-28T>C)
c.876-28T>C (n.876-28T>C)
n.400-28T>C
n.1394-28T>C
 gnomAD v4
4g.154607010A>TCA108774978FGGc.852-28T>A (n.852-28T>A)
c.876-28T>A (n.876-28T>A)
n.400-28T>A
n.1394-28T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154607011T>GCA3115524FGGc.852-29A>C (n.852-29A>C)
c.876-29A>C (n.876-29A>C)
n.400-29A>C
n.1394-29A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154607011T=CA1504953116FGGc.852-29A= (n.852-29A=)
c.876-29A= (n.876-29A=)
n.400-29A=
n.1394-29A=
4g.154607013C>ACA2672445055FGGc.852-31G>T (n.852-31G>T)
c.876-31G>T (n.876-31G>T)
n.400-31G>T
n.1394-31G>T
 gnomAD v4
4g.154607013C=CA1504953117FGGc.852-31G= (n.852-31G=)
c.876-31G= (n.876-31G=)
n.400-31G=
n.1394-31G=
4g.154607013C>TCA108774982FGGc.852-31G>A (n.852-31G>A)
c.876-31G>A (n.876-31G>A)
n.400-31G>A
n.1394-31G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154607014T>CCA2707339530FGGc.852-32A>G (n.852-32A>G)
c.876-32A>G (n.876-32A>G)
n.400-32A>G
n.1394-32A>G
 dbSNP
4g.154607014T=CA1504953118FGGc.852-32A= (n.852-32A=)
c.876-32A= (n.876-32A=)
n.400-32A=
n.1394-32A=
4g.154607014_154607015insCCTCACA3115525FGGc.852-33_852-32insTGAGG (n.852-33_852-32insTGAGG)
c.876-33_876-32insTGAGG (n.876-33_876-32insTGAGG)
n.400-33_400-32insTGAGG
n.1394-33_1394-32insTGAGG
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154607014_154607015insCCTCAGCACATCACA1504953119FGGc.852-33_852-32insTGATGTGCTGAGG (n.852-33_852-32insTGATGTGCTGAGG)
c.876-33_876-32insTGATGTGCTGAGG (n.876-33_876-32insTGATGTGCTGAGG)
n.400-33_400-32insTGATGTGCTGAGG
n.1394-33_1394-32insTGATGTGCTGAGG
 dbSNP
4g.154607015G>ACA1504953121FGGc.852-33C>T (n.852-33C>T)
c.876-33C>T (n.876-33C>T)
n.400-33C>T
n.1394-33C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.154607015G>CCA789380033FGGc.852-33C>G (n.852-33C>G)
c.876-33C>G (n.876-33C>G)
n.400-33C>G
n.1394-33C>G
 dbSNP
4g.154607015G=CA1504953120FGGc.852-33C= (n.852-33C=)
c.876-33C= (n.876-33C=)
n.400-33C=
n.1394-33C=
4g.154607015G>TCA2672445056FGGc.852-33C>A (n.852-33C>A)
c.876-33C>A (n.876-33C>A)
n.400-33C>A
n.1394-33C>A
 gnomAD v4
4g.154607015_154607016insCACATCACCA3115526FGGc.852-34_852-33insGTGATGTG (n.852-34_852-33insGTGATGTG)
c.876-34_876-33insGTGATGTG (n.876-34_876-33insGTGATGTG)
n.400-34_400-33insGTGATGTG
n.1394-34_1394-33insGTGATGTG
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154607016A>GCA2672445057FGGc.852-34T>C (n.852-34T>C)
c.876-34T>C (n.876-34T>C)
n.400-34T>C
n.1394-34T>C
 gnomAD v4
4g.154607017C>ACA2672445058FGGc.852-35G>T (n.852-35G>T)
c.876-35G>T (n.876-35G>T)
n.400-35G>T
n.1394-35G>T
 gnomAD v4
4g.154607018C>ACA108774988FGGc.852-36G>T (n.852-36G>T)
c.876-36G>T (n.876-36G>T)
n.400-36G>T
n.1394-36G>T
 dbSNP
4g.154607018C=CA1504953122FGGc.852-36G= (n.852-36G=)
c.876-36G= (n.876-36G=)
n.400-36G=
n.1394-36G=
4g.154607021C>ACA3115527FGGc.852-39G>T (n.852-39G>T)
c.876-39G>T (n.876-39G>T)
n.400-39G>T
n.1394-39G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154607021C=CA1504953123FGGc.852-39G= (n.852-39G=)
c.876-39G= (n.876-39G=)
n.400-39G=
n.1394-39G=
4g.154607021C>TCA2672445059FGGc.852-39G>A (n.852-39G>A)
c.876-39G>A (n.876-39G>A)
n.400-39G>A
n.1394-39G>A
 gnomAD v4
4g.154607022C>ACA555971707FGGc.852-40G>T (n.852-40G>T)
c.876-40G>T (n.876-40G>T)
n.400-40G>T
n.1394-40G>T
 gnomAD v2
4g.154607022C=CA1504953124FGGc.852-40G= (n.852-40G=)
c.876-40G= (n.876-40G=)
n.400-40G=
n.1394-40G=
4g.154607023dupCA555971708FGGc.852-41dup (n.852-41dup)
c.876-41dup (n.876-41dup)
n.400-41dup
n.1394-41dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154607024C>TCA2707339565FGGc.852-42G>A (n.852-42G>A)
c.876-42G>A (n.876-42G>A)
n.400-42G>A
n.1394-42G>A
 dbSNP
4g.154607026G>TCA2672445060FGGc.852-44C>A (n.852-44C>A)
c.876-44C>A (n.876-44C>A)
n.400-44C>A
n.1394-44C>A
 gnomAD v4
4g.154607027G>ACA2672445061FGGc.852-45C>T (n.852-45C>T)
c.876-45C>T (n.876-45C>T)
n.400-45C>T
n.1394-45C>T
 gnomAD v4
4g.154607027G=CA1504953125FGGc.852-45C= (n.852-45C=)
c.876-45C= (n.876-45C=)
n.400-45C=
n.1394-45C=
4g.154607027G>TCA3115528FGGc.852-45C>A (n.852-45C>A)
c.876-45C>A (n.876-45C>A)
n.400-45C>A
n.1394-45C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154607028G>ACA2578217994FGGc.852-46C>T (n.852-46C>T)
c.876-46C>T (n.876-46C>T)
n.400-46C>T
n.1394-46C>T
4g.154607029A>GCA2672445062FGGc.852-47T>C (n.852-47T>C)
c.876-47T>C (n.876-47T>C)
n.400-47T>C
n.1394-47T>C
 gnomAD v4
4g.154607030T>CCA3115529FGGc.852-48A>G (n.852-48A>G)
c.876-48A>G (n.876-48A>G)
n.400-48A>G
n.1394-48A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154607030T=CA1504953126FGGc.852-48A= (n.852-48A=)
c.876-48A= (n.876-48A=)
n.400-48A=
n.1394-48A=
4g.154607031C>ACA1504953128FGGc.852-49G>T (n.852-49G>T)
c.876-49G>T (n.876-49G>T)
n.400-49G>T
n.1394-49G>T
 dbSNP
4g.154607031C=CA1504953127FGGc.852-49G= (n.852-49G=)
c.876-49G= (n.876-49G=)
n.400-49G=
n.1394-49G=
4g.154607032T>ACA2764113040FGGc.852-50A>T (n.852-50A>T)
c.876-50A>T (n.876-50A>T)
n.400-50A>T
n.1394-50A>T
4g.154607032T>CCA3115530FGGc.852-50A>G (n.852-50A>G)
c.876-50A>G (n.876-50A>G)
n.400-50A>G
n.1394-50A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154607032T>GCA2578217995FGGc.852-50A>C (n.852-50A>C)
c.876-50A>C (n.876-50A>C)
n.400-50A>C
n.1394-50A>C
4g.154607032T=CA1504953129FGGc.852-50A= (n.852-50A=)
c.876-50A= (n.876-50A=)
n.400-50A=
n.1394-50A=
4g.154607034A>CCA2578217996FGGc.852-52T>G (n.852-52T>G)
c.876-52T>G (n.876-52T>G)
n.400-52T>G
n.1394-52T>G
 gnomAD v4
4g.154607034A>GCA2672445063FGGc.852-52T>C (n.852-52T>C)
c.876-52T>C (n.876-52T>C)
n.400-52T>C
n.1394-52T>C
 gnomAD v4
4g.154607035G>CCA2672445064FGGc.852-53C>G (n.852-53C>G)
c.876-53C>G (n.876-53C>G)
n.400-53C>G
n.1394-53C>G
 gnomAD v4

Number of alleles fetched