Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.154606845A>CCA358535849FGGc.989T>G (p.Phe330Cys)
c.1013T>G (p.Phe338Cys)
n.537T>G
n.1531T>G
4g.154606845A>GCA358535850FGGc.989T>C (p.Phe330Ser)
c.1013T>C (p.Phe338Ser)
n.537T>C
n.1531T>C
4g.154606845A>TCA358535851FGGc.989T>A (p.Phe330Tyr)
c.1013T>A (p.Phe338Tyr)
n.537T>A
n.1531T>A
4g.154606849delCA645540096FGGc.989del (p.Phe330SerfsTer?)
c.1013del (p.Phe338SerfsTer?)
n.537del
n.1531del
 COSMIC
4g.154606846A=CA1504953033FGGc.988T= (p.Phe330=)
c.1012T= (p.Phe338=)
n.536T=
n.1530T=
4g.154606846A>CCA358535852FGGc.988T>G (p.Phe330Val)
c.1012T>G (p.Phe338Val)
n.536T>G
n.1530T>G
4g.154606846A>GCA358535853FGGc.988T>C (p.Phe330Leu)
c.1012T>C (p.Phe338Leu)
n.536T>C
n.1530T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606846A>TCA358535854FGGc.988T>A (p.Phe330Ile)
c.1012T>A (p.Phe338Ile)
n.536T>A
n.1530T>A
4g.154606847A>CCA358535855FGGc.987T>G (p.Phe329Leu)
c.1011T>G (p.Phe337Leu)
n.535T>G
n.1529T>G
4g.154606847A>GCA442014739FGGc.987T>C (p.Phe329=)
c.1011T>C (p.Phe337=)
n.535T>C
n.1529T>C
4g.154606847A>TCA358535856FGGc.987T>A (p.Phe329Leu)
c.1011T>A (p.Phe337Leu)
n.535T>A
n.1529T>A
4g.154606848A=CA1504953034FGGc.986T= (p.Phe329=)
c.1010T= (p.Phe337=)
n.534T=
n.1528T=
4g.154606848A>CCA358535858FGGc.986T>G (p.Phe329Cys)
c.1010T>G (p.Phe337Cys)
n.534T>G
n.1528T>G
4g.154606848A>GCA358535859FGGc.986T>C (p.Phe329Ser)
c.1010T>C (p.Phe337Ser)
n.534T>C
n.1528T>C
 dbSNP
4g.154606848A>TCA358535857FGGc.986T>A (p.Phe329Tyr)
c.1010T>A (p.Phe337Tyr)
n.534T>A
n.1528T>A
4g.154606849A>CCA358535860FGGc.985T>G (p.Phe329Val)
c.1009T>G (p.Phe337Val)
n.533T>G
n.1527T>G
4g.154606849A>GCA358535861FGGc.985T>C (p.Phe329Leu)
c.1009T>C (p.Phe337Leu)
n.533T>C
n.1527T>C
4g.154606849A>TCA358535862FGGc.985T>A (p.Phe329Ile)
c.1009T>A (p.Phe337Ile)
n.533T>A
n.1527T>A
4g.154606850C>ACA358535863FGGc.984G>T (p.Lys328Asn)
c.1008G>T (p.Lys336Asn)
n.532G>T
n.1526G>T
4g.154606850C>GCA358535864FGGc.984G>C (p.Lys328Asn)
c.1008G>C (p.Lys336Asn)
n.532G>C
n.1526G>C
4g.154606850C>TCA442014743FGGc.984G>A (p.Lys328=)
c.1008G>A (p.Lys336=)
n.532G>A
n.1526G>A
4g.154606851T>ACA358535867FGGc.983A>T (p.Lys328Met)
c.1007A>T (p.Lys336Met)
n.531A>T
n.1525A>T
4g.154606851T>CCA358535865FGGc.983A>G (p.Lys328Arg)
c.1007A>G (p.Lys336Arg)
n.531A>G
n.1525A>G
 gnomAD v4
4g.154606851T>GCA358535866FGGc.983A>C (p.Lys328Thr)
c.1007A>C (p.Lys336Thr)
n.531A>C
n.1525A>C
4g.154606852T>ACA358535868FGGc.982A>T (p.Lys328Ter)
c.1006A>T (p.Lys336Ter)
n.530A>T
n.1524A>T
4g.154606852T>CCA358535869FGGc.982A>G (p.Lys328Glu)
c.1006A>G (p.Lys336Glu)
n.530A>G
n.1524A>G
4g.154606852T>GCA358535870FGGc.982A>C (p.Lys328Gln)
c.1006A>C (p.Lys336Gln)
n.530A>C
n.1524A>C
4g.154606853G>ACA442014746FGGc.981C>T (p.Asp327=)
c.1005C>T (p.Asp335=)
n.529C>T
n.1523C>T
 dbSNP
4g.154606853G>CCA358535871FGGc.981C>G (p.Asp327Glu)
c.1005C>G (p.Asp335Glu)
n.529C>G
n.1523C>G
4g.154606853G=CA1504953035FGGc.981C= (p.Asp327=)
c.1005C= (p.Asp335=)
n.529C=
n.1523C=
4g.154606853G>TCA358535872FGGc.981C>A (p.Asp327Glu)
c.1005C>A (p.Asp335Glu)
n.529C>A
n.1523C>A
4g.154606854T>ACA358535875FGGc.980A>T (p.Asp327Val)
c.1004A>T (p.Asp335Val)
n.528A>T
n.1522A>T
 COSMIC
4g.154606854T>CCA358535874FGGc.980A>G (p.Asp327Gly)
c.1004A>G (p.Asp335Gly)
n.528A>G
n.1522A>G
4g.154606854T>GCA358535873FGGc.980A>C (p.Asp327Ala)
c.1004A>C (p.Asp335Ala)
n.528A>C
n.1522A>C
4g.154606855C>ACA358535876FGGc.979G>T (p.Asp327Tyr)
c.1003G>T (p.Asp335Tyr)
n.527G>T
n.1521G>T
4g.154606855C>GCA358535877FGGc.979G>C (p.Asp327His)
c.1003G>C (p.Asp335His)
n.527G>C
n.1521G>C
 gnomAD v4
4g.154606855C>TCA358535878FGGc.979G>A (p.Asp327Asn)
c.1003G>A (p.Asp335Asn)
n.527G>A
n.1521G>A
4g.154606856A=CA1504953036FGGc.978T= (p.Ser326=)
c.1002T= (p.Ser334=)
n.526T=
n.1520T=
4g.154606856A>CCA358535879FGGc.978T>G (p.Ser326Arg)
c.1002T>G (p.Ser334Arg)
n.526T>G
n.1520T>G
4g.154606856A>GCA108774911FGGc.978T>C (p.Ser326=)
c.1002T>C (p.Ser334=)
n.526T>C
n.1520T>C
 dbSNP
4g.154606856A>TCA358535880FGGc.978T>A (p.Ser326Arg)
c.1002T>A (p.Ser334Arg)
n.526T>A
n.1520T>A
4g.154606857C>ACA358535881FGGc.977G>T (p.Ser326Ile)
c.1001G>T (p.Ser334Ile)
n.525G>T
n.1519G>T
4g.154606857C=CA1504953037FGGc.977G= (p.Ser326=)
c.1001G= (p.Ser334=)
n.525G=
n.1519G=
4g.154606857C>GCA358535882FGGc.977G>C (p.Ser326Thr)
c.1001G>C (p.Ser334Thr)
n.525G>C
n.1519G>C
4g.154606857C>TCA358535883FGGc.977G>A (p.Ser326Asn)
c.1001G>A (p.Ser334Asn)
n.525G>A
n.1519G>A
 dbSNP
4g.154606858T>ACA358535884FGGc.976A>T (p.Ser326Cys)
c.1000A>T (p.Ser334Cys)
n.524A>T
n.1518A>T
4g.154606858T>CCA358535885FGGc.976A>G (p.Ser326Gly)
c.1000A>G (p.Ser334Gly)
n.524A>G
n.1518A>G
4g.154606858T>GCA358535886FGGc.976A>C (p.Ser326Arg)
c.1000A>C (p.Ser334Arg)
n.524A>C
n.1518A>C
4g.154606859A=CA1504953038FGGc.975T= (p.Pro325=)
c.999T= (p.Pro333=)
n.523T=
n.1517T=
4g.154606859A>CCA442014749FGGc.975T>G (p.Pro325=)
c.999T>G (p.Pro333=)
n.523T>G
n.1517T>G
4g.154606859A>GCA442014750FGGc.975T>C (p.Pro325=)
c.999T>C (p.Pro333=)
n.523T>C
n.1517T>C
 dbSNP
4g.154606859A>TCA442014751FGGc.975T>A (p.Pro325=)
c.999T>A (p.Pro333=)
n.523T>A
n.1517T>A
4g.154606860G>ACA358535888FGGc.974C>T (p.Pro325Leu)
c.998C>T (p.Pro333Leu)
n.522C>T
n.1516C>T
4g.154606860G>CCA358535889FGGc.974C>G (p.Pro325Arg)
c.998C>G (p.Pro333Arg)
n.522C>G
n.1516C>G
4g.154606860G>TCA358535887FGGc.974C>A (p.Pro325His)
c.998C>A (p.Pro333His)
n.522C>A
n.1516C>A
4g.154606861G>ACA358535890FGGc.973C>T (p.Pro325Ser)
c.997C>T (p.Pro333Ser)
n.521C>T
n.1515C>T
 dbSNP
4g.154606861G>CCA358535891FGGc.973C>G (p.Pro325Ala)
c.997C>G (p.Pro333Ala)
n.521C>G
n.1515C>G
4g.154606861G=CA1504953039FGGc.973C= (p.Pro325=)
c.997C= (p.Pro333=)
n.521C=
n.1515C=
4g.154606861G>TCA358535892FGGc.973C>A (p.Pro325Thr)
c.997C>A (p.Pro333Thr)
n.521C>A
n.1515C>A
 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606862A=CA1504953040FGGc.972T= (p.Asp324=)
c.996T= (p.Asp332=)
n.520T=
n.1514T=
4g.154606862A>CCA358535893FGGc.972T>G (p.Asp324Glu)
c.996T>G (p.Asp332Glu)
n.520T>G
n.1514T>G
4g.154606862A>GCA442014752FGGc.972T>C (p.Asp324=)
c.996T>C (p.Asp332=)
n.520T>C
n.1514T>C
 dbSNP
4g.154606862A>TCA3115506FGGc.972T>A (p.Asp324Glu)
c.996T>A (p.Asp332Glu)
n.520T>A
n.1514T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606863T>ACA358535896FGGc.971A>T (p.Asp324Val)
c.995A>T (p.Asp332Val)
n.519A>T
n.1513A>T
4g.154606863T>CCA358535894FGGc.971A>G (p.Asp324Gly)
c.995A>G (p.Asp332Gly)
n.519A>G
n.1513A>G
4g.154606863T>GCA358535895FGGc.971A>C (p.Asp324Ala)
c.995A>C (p.Asp332Ala)
n.519A>C
n.1513A>C
4g.154606864C>ACA358535897FGGc.970G>T (p.Asp324Tyr)
c.994G>T (p.Asp332Tyr)
n.518G>T
n.1512G>T
4g.154606864C=CA1504953041FGGc.970G= (p.Asp324=)
c.994G= (p.Asp332=)
n.518G=
n.1512G=
4g.154606864C>GCA358535898FGGc.970G>C (p.Asp324His)
c.994G>C (p.Asp332His)
n.518G>C
n.1512G>C
 gnomAD v4
4g.154606864C>TCA108774915FGGc.970G>A (p.Asp324Asn)
c.994G>A (p.Asp332Asn)
n.518G>A
n.1512G>A
 dbSNP
4g.154606865A=CA1504953042FGGc.969T= (p.Asp323=)
c.993T= (p.Asp331=)
n.517T=
n.1511T=
4g.154606865A>CCA358535899FGGc.969T>G (p.Asp323Glu)
c.993T>G (p.Asp331Glu)
n.517T>G
n.1511T>G
4g.154606865A>GCA108774918FGGc.969T>C (p.Asp323=)
c.993T>C (p.Asp331=)
n.517T>C
n.1511T>C
 dbSNP
4g.154606865A>TCA358535900FGGc.969T>A (p.Asp323Glu)
c.993T>A (p.Asp331Glu)
n.517T>A
n.1511T>A
4g.154606866T>ACA358535902FGGc.968A>T (p.Asp323Val)
c.992A>T (p.Asp331Val)
n.516A>T
n.1510A>T
4g.154606866T>CCA358535903FGGc.968A>G (p.Asp323Gly)
c.992A>G (p.Asp331Gly)
n.516A>G
n.1510A>G
4g.154606866T>GCA358535901FGGc.968A>C (p.Asp323Ala)
c.992A>C (p.Asp331Ala)
n.516A>C
n.1510A>C
4g.154606867C>ACA358535904FGGc.967G>T (p.Asp323Tyr)
c.991G>T (p.Asp331Tyr)
n.515G>T
n.1509G>T
4g.154606867C=CA1504953043FGGc.967G= (p.Asp323=)
c.991G= (p.Asp331=)
n.515G=
n.1509G=
4g.154606867C>GCA358535905FGGc.967G>C (p.Asp323His)
c.991G>C (p.Asp331His)
n.515G>C
n.1509G>C
4g.154606867C>TCA108774921FGGc.967G>A (p.Asp323Asn)
c.991G>A (p.Asp331Asn)
n.515G>A
n.1509G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606868G>ACA3115507FGGc.966C>T (p.Gly322=)
c.990C>T (p.Gly330=)
n.514C>T
n.1508C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606868G>CCA442014754FGGc.966C>G (p.Gly322=)
c.990C>G (p.Gly330=)
n.514C>G
n.1508C>G
4g.154606868G=CA1504953044FGGc.966C= (p.Gly322=)
c.990C= (p.Gly330=)
n.514C=
n.1508C=
4g.154606868G>TCA442014753FGGc.966C>A (p.Gly322=)
c.990C>A (p.Gly330=)
n.514C>A
n.1508C>A
 gnomAD v4
4g.154606869C>ACA358535906FGGc.965G>T (p.Gly322Val)
c.989G>T (p.Gly330Val)
n.513G>T
n.1507G>T
4g.154606869C>GCA358535907FGGc.965G>C (p.Gly322Ala)
c.989G>C (p.Gly330Ala)
n.513G>C
n.1507G>C
4g.154606869C>TCA358535908FGGc.965G>A (p.Gly322Asp)
c.989G>A (p.Gly330Asp)
n.513G>A
n.1507G>A
4g.154606870C>ACA358535909FGGc.964G>T (p.Gly322Cys)
c.988G>T (p.Gly330Cys)
n.512G>T
n.1506G>T
4g.154606870C=CA1504953045FGGc.964G= (p.Gly322=)
c.988G= (p.Gly330=)
n.512G=
n.1506G=
4g.154606870C>GCA358535910FGGc.964G>C (p.Gly322Arg)
c.988G>C (p.Gly330Arg)
n.512G>C
n.1506G>C
4g.154606870C>TCA3115508FGGc.964G>A (p.Gly322Ser)
c.988G>A (p.Gly330Ser)
n.512G>A
n.1506G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606870_154606871delinsCACA1504953046FGGc.963_964delinsTG (p.Phe321=)
c.987_988delinsTG (p.Phe329=)
n.511_512delinsTG
n.1505_1506delinsTG
4g.154606871A=CA1504953047FGGc.963T= (p.Phe321=)
c.987T= (p.Phe329=)
n.511T=
n.1505T=
4g.154606871A>CCA358535911FGGc.963T>G (p.Phe321Leu)
c.987T>G (p.Phe329Leu)
n.511T>G
n.1505T>G
4g.154606871A>GCA442014755FGGc.963T>C (p.Phe321=)
c.987T>C (p.Phe329=)
n.511T>C
n.1505T>C
 dbSNP
4g.154606871A>TCA358535912FGGc.963T>A (p.Phe321Leu)
c.987T>A (p.Phe329Leu)
n.511T>A
n.1505T>A
4g.154606874delCA789379835FGGc.963del (p.Phe321LeufsTer?)
c.987del (p.Phe329LeufsTer?)
n.511del
n.1505del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606872A>CCA358535913FGGc.962T>G (p.Phe321Cys)
c.986T>G (p.Phe329Cys)
n.510T>G
n.1504T>G
4g.154606872A>GCA358535914FGGc.962T>C (p.Phe321Ser)
c.986T>C (p.Phe329Ser)
n.510T>C
n.1504T>C
4g.154606872A>TCA358535915FGGc.962T>A (p.Phe321Tyr)
c.986T>A (p.Phe329Tyr)
n.510T>A
n.1504T>A
4g.154606873A>CCA358535916FGGc.961T>G (p.Phe321Val)
c.985T>G (p.Phe329Val)
n.509T>G
n.1503T>G
4g.154606873A>GCA358535918FGGc.961T>C (p.Phe321Leu)
c.985T>C (p.Phe329Leu)
n.509T>C
n.1503T>C
4g.154606873A>TCA358535917FGGc.961T>A (p.Phe321Ile)
c.985T>A (p.Phe329Ile)
n.509T>A
n.1503T>A
4g.154606874A=CA1504953048FGGc.960T= (p.Asp320=)
c.984T= (p.Asp328=)
n.508T=
n.1502T=
4g.154606874A>CCA108774927FGGc.960T>G (p.Asp320Glu)
c.984T>G (p.Asp328Glu)
n.508T>G
n.1502T>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606874A>GCA442014756FGGc.960T>C (p.Asp320=)
c.984T>C (p.Asp328=)
n.508T>C
n.1502T>C
4g.154606874A>TCA358535919FGGc.960T>A (p.Asp320Glu)
c.984T>A (p.Asp328Glu)
n.508T>A
n.1502T>A
4g.154606875T>ACA358535920FGGc.959A>T (p.Asp320Val)
c.983A>T (p.Asp328Val)
n.507A>T
n.1501A>T
4g.154606875T>CCA358535921FGGc.959A>G (p.Asp320Gly)
c.983A>G (p.Asp328Gly)
n.507A>G
n.1501A>G
4g.154606875T>GCA358535922FGGc.959A>C (p.Asp320Ala)
c.983A>C (p.Asp328Ala)
n.507A>C
n.1501A>C
4g.154606876C>ACA358535923FGGc.958G>T (p.Asp320Tyr)
c.982G>T (p.Asp328Tyr)
n.506G>T
n.1500G>T
4g.154606876C>GCA358535924FGGc.958G>C (p.Asp320His)
c.982G>C (p.Asp328His)
n.506G>C
n.1500G>C
4g.154606876C>TCA358535925FGGc.958G>A (p.Asp320Asn)
c.982G>A (p.Asp328Asn)
n.506G>A
n.1500G>A
 COSMIC
4g.154606877A=CA1504953049FGGc.957T= (p.Phe319=)
c.981T= (p.Phe327=)
n.505T=
n.1499T=
4g.154606877A>CCA358535926FGGc.957T>G (p.Phe319Leu)
c.981T>G (p.Phe327Leu)
n.505T>G
n.1499T>G
4g.154606877A>GCA442014757FGGc.957T>C (p.Phe319=)
c.981T>C (p.Phe327=)
n.505T>C
n.1499T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606877A>TCA358535927FGGc.957T>A (p.Phe319Leu)
c.981T>A (p.Phe327Leu)
n.505T>A
n.1499T>A
4g.154606879delCA2578217992FGGc.957del (p.Phe319LeufsTer?)
c.981del (p.Phe327LeufsTer?)
n.505del
n.1499del
4g.154606878A=CA1504953050FGGc.956T= (p.Phe319=)
c.980T= (p.Phe327=)
n.504T=
n.1498T=
4g.154606878A>CCA358535928FGGc.956T>G (p.Phe319Cys)
c.980T>G (p.Phe327Cys)
n.504T>G
n.1498T>G
4g.154606878A>GCA358535929FGGc.956T>C (p.Phe319Ser)
c.980T>C (p.Phe327Ser)
n.504T>C
n.1498T>C
4g.154606878A>TCA108774930FGGc.956T>A (p.Phe319Tyr)
c.980T>A (p.Phe327Tyr)
n.504T>A
n.1498T>A
 dbSNP
4g.154606879A>CCA358535930FGGc.955T>G (p.Phe319Val)
c.979T>G (p.Phe327Val)
n.503T>G
n.1497T>G
4g.154606879A>GCA358535932FGGc.955T>C (p.Phe319Leu)
c.979T>C (p.Phe327Leu)
n.503T>C
n.1497T>C
4g.154606879A>TCA358535931FGGc.955T>A (p.Phe319Ile)
c.979T>A (p.Phe327Ile)
n.503T>A
n.1497T>A
4g.154606879_154606880insCACACA2764113024FGGc.955_956insGTGT (p.Phe319CysfsTer3)
c.979_980insGTGT (p.Phe327CysfsTer3)
n.503_504insGTGT
n.1497_1498insGTGT
4g.154606879_154606880insACACAACCAAACACACA2764113023FGGc.955_956insGTGTTTGGTTGTGTT (p.Gly318_Phe319insCysValTrpLeuCys)
c.979_980insGTGTTTGGTTGTGTT (p.Gly326_Phe327insCysValTrpLeuCys)
n.503_504insGTGTTTGGTTGTGTT
n.1497_1498insGTGTTTGGTTGTGTT
4g.154606880G>ACA442014758FGGc.954C>T (p.Gly318=)
c.978C>T (p.Gly326=)
n.502C>T
n.1496C>T
 gnomAD v4
4g.154606880G>CCA442014759FGGc.954C>G (p.Gly318=)
c.978C>G (p.Gly326=)
n.502C>G
n.1496C>G
4g.154606880G>TCA442014760FGGc.954C>A (p.Gly318=)
c.978C>A (p.Gly326=)
n.502C>A
n.1496C>A
4g.154606881C>ACA126393FGGc.953G>T (p.Gly318Val)
c.977G>T (p.Gly326Val)
n.501G>T
n.1495G>T
 ClinVar dbSNP
4g.154606881C=CA1504953051FGGc.953G= (p.Gly318=)
c.977G= (p.Gly326=)
n.501G=
n.1495G=
4g.154606881C>GCA358535933FGGc.953G>C (p.Gly318Ala)
c.977G>C (p.Gly326Ala)
n.501G>C
n.1495G>C
4g.154606881C>TCA358535934FGGc.953G>A (p.Gly318Asp)
c.977G>A (p.Gly326Asp)
n.501G>A
n.1495G>A
 COSMIC
4g.154606882C>ACA358535935FGGc.952G>T (p.Gly318Cys)
c.976G>T (p.Gly326Cys)
n.500G>T
n.1494G>T
4g.154606882C=CA1504953052FGGc.952G= (p.Gly318=)
c.976G= (p.Gly326=)
n.500G=
n.1494G=
4g.154606882C>GCA126416FGGc.952G>C (p.Gly318Arg)
c.976G>C (p.Gly326Arg)
n.500G>C
n.1494G>C
 ClinVar dbSNP
4g.154606882C>TCA358535936FGGc.952G>A (p.Gly318Ser)
c.976G>A (p.Gly326Ser)
n.500G>A
n.1494G>A
 ClinVar dbSNP
4g.154606886_154606894delCA2695203944FGGc.944_952del (p.Ala315_Asp317del)
c.968_976del (p.Ala323_Asp325del)
n.492_500del
n.1486_1494del
4g.154606883A=CA1504953053FGGc.951T= (p.Asp317=)
c.975T= (p.Asp325=)
n.499T=
n.1493T=
4g.154606883A>CCA358535937FGGc.951T>G (p.Asp317Glu)
c.975T>G (p.Asp325Glu)
n.499T>G
n.1493T>G
4g.154606883A>GCA442014761FGGc.951T>C (p.Asp317=)
c.975T>C (p.Asp325=)
n.499T>C
n.1493T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606883A>TCA358535938FGGc.951T>A (p.Asp317Glu)
c.975T>A (p.Asp325Glu)
n.499T>A
n.1493T>A
4g.154606883_154606884insAACACACCCAACCA2764113028FGGc.950_951insGTTGGGTGTGTT (p.Asp317delinsGluLeuGlyValPhe)
c.974_975insGTTGGGTGTGTT (p.Asp325delinsGluLeuGlyValPhe)
n.498_499insGTTGGGTGTGTT
n.1492_1493insGTTGGGTGTGTT
4g.154606884T>ACA358535939FGGc.950A>T (p.Asp317Val)
c.974A>T (p.Asp325Val)
n.498A>T
n.1492A>T
4g.154606884T>CCA358535940FGGc.950A>G (p.Asp317Gly)
c.974A>G (p.Asp325Gly)
n.498A>G
n.1492A>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606884T>GCA358535941FGGc.950A>C (p.Asp317Ala)
c.974A>C (p.Asp325Ala)
n.498A>C
n.1492A>C
4g.154606884T=CA1504953054FGGc.950A= (p.Asp317=)
c.974A= (p.Asp325=)
n.498A=
n.1492A=
4g.154606885C>ACA358535942FGGc.949G>T (p.Asp317Tyr)
c.973G>T (p.Asp325Tyr)
n.497G>T
n.1491G>T
4g.154606885C>GCA358535943FGGc.949G>C (p.Asp317His)
c.973G>C (p.Asp325His)
n.497G>C
n.1491G>C
4g.154606885C>TCA358535944FGGc.949G>A (p.Asp317Asn)
c.973G>A (p.Asp325Asn)
n.497G>A
n.1491G>A
4g.154606886A=CA1504953055FGGc.948T= (p.Phe316=)
c.972T= (p.Phe324=)
n.496T=
n.1490T=
4g.154606886A>CCA358535945FGGc.948T>G (p.Phe316Leu)
c.972T>G (p.Phe324Leu)
n.496T>G
n.1490T>G
 gnomAD v4
4g.154606886A>GCA442014762FGGc.948T>C (p.Phe316=)
c.972T>C (p.Phe324=)
n.496T>C
n.1490T>C
 dbSNP
4g.154606886A>TCA358535946FGGc.948T>A (p.Phe316Leu)
c.972T>A (p.Phe324Leu)
n.496T>A
n.1490T>A
4g.154606887A>CCA358535947FGGc.947T>G (p.Phe316Cys)
c.971T>G (p.Phe324Cys)
n.495T>G
n.1489T>G
4g.154606887A>GCA358535948FGGc.947T>C (p.Phe316Ser)
c.971T>C (p.Phe324Ser)
n.495T>C
n.1489T>C
4g.154606887A>TCA358535949FGGc.947T>A (p.Phe316Tyr)
c.971T>A (p.Phe324Tyr)
n.495T>A
n.1489T>A
4g.154606888A=CA1504953056FGGc.946T= (p.Phe316=)
c.970T= (p.Phe324=)
n.494T=
n.1488T=
4g.154606888A>CCA358535950FGGc.946T>G (p.Phe316Val)
c.970T>G (p.Phe324Val)
n.494T>G
n.1488T>G
4g.154606888A>GCA358535951FGGc.946T>C (p.Phe316Leu)
c.970T>C (p.Phe324Leu)
n.494T>C
n.1488T>C
4g.154606888A>TCA358535952FGGc.946T>A (p.Phe316Ile)
c.970T>A (p.Phe324Ile)
n.494T>A
n.1488T>A
4g.154606889G>ACA442014763FGGc.945C>T (p.Ala315=)
c.969C>T (p.Ala323=)
n.493C>T
n.1487C>T
 COSMIC
4g.154606889G>CCA442014764FGGc.945C>G (p.Ala315=)
c.969C>G (p.Ala323=)
n.493C>G
n.1487C>G
4g.154606889G=CA1504953058FGGc.945C= (p.Ala315=)
c.969C= (p.Ala323=)
n.493C=
n.1487C=
4g.154606889G>TCA442014765FGGc.945C>A (p.Ala315=)
c.969C>A (p.Ala323=)
n.493C>A
n.1487C>A
 dbSNP COSMIC
4g.154606894_154606895insCCCGGCATCCA1504953057FGGc.945_946insGGGGATGCC (p.Ala315_Phe316insGlyAspAla)
c.969_970insGGGGATGCC (p.Ala323_Phe324insGlyAspAla)
n.493_494insGGGGATGCC
n.1487_1488insGGGGATGCC
 dbSNP
4g.154606890G>ACA358535953FGGc.944C>T (p.Ala315Val)
c.968C>T (p.Ala323Val)
n.492C>T
n.1486C>T
4g.154606890G>CCA358535954FGGc.944C>G (p.Ala315Gly)
c.968C>G (p.Ala323Gly)
n.492C>G
n.1486C>G
 dbSNP
4g.154606890G=CA1504953059FGGc.944C= (p.Ala315=)
c.968C= (p.Ala323=)
n.492C=
n.1486C=
4g.154606890G>TCA358535955FGGc.944C>A (p.Ala315Asp)
c.968C>A (p.Ala323Asp)
n.492C>A
n.1486C>A
4g.154606895_154606903delCA2672445046FGGc.936_944del (p.Gly313_Ala315del)
c.960_968del (p.Gly321_Ala323del)
n.484_492del
n.1478_1486del
 gnomAD v4
4g.154606891C>ACA358535956FGGc.943G>T (p.Ala315Ser)
c.967G>T (p.Ala323Ser)
n.491G>T
n.1485G>T
4g.154606891C>GCA358535957FGGc.943G>C (p.Ala315Pro)
c.967G>C (p.Ala323Pro)
n.491G>C
n.1485G>C
4g.154606891C>TCA358535958FGGc.943G>A (p.Ala315Thr)
c.967G>A (p.Ala323Thr)
n.491G>A
n.1485G>A
4g.154606892A=CA1504953060FGGc.942T= (p.Asp314=)
c.966T= (p.Asp322=)
n.490T=
n.1484T=
4g.154606892A>CCA358535960FGGc.942T>G (p.Asp314Glu)
c.966T>G (p.Asp322Glu)
n.490T>G
n.1484T>G
4g.154606892A>GCA3115509FGGc.942T>C (p.Asp314=)
c.966T>C (p.Asp322=)
n.490T>C
n.1484T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606892A>TCA358535959FGGc.942T>A (p.Asp314Glu)
c.966T>A (p.Asp322Glu)
n.490T>A
n.1484T>A
4g.154606893T>ACA358535961FGGc.941A>T (p.Asp314Val)
c.965A>T (p.Asp322Val)
n.489A>T
n.1483A>T
4g.154606893T>CCA358535963FGGc.941A>G (p.Asp314Gly)
c.965A>G (p.Asp322Gly)
n.489A>G
n.1483A>G
4g.154606893T>GCA358535962FGGc.941A>C (p.Asp314Ala)
c.965A>C (p.Asp322Ala)
n.489A>C
n.1483A>C
4g.154606894C>ACA358535964FGGc.940G>T (p.Asp314Tyr)
c.964G>T (p.Asp322Tyr)
n.488G>T
n.1482G>T
4g.154606894C=CA1504953061FGGc.940G= (p.Asp314=)
c.964G= (p.Asp322=)
n.488G=
n.1482G=
4g.154606894C>GCA358535965FGGc.940G>C (p.Asp314His)
c.964G>C (p.Asp322His)
n.488G>C
n.1482G>C
4g.154606894C>TCA358535966FGGc.940G>A (p.Asp314Asn)
c.964G>A (p.Asp322Asn)
n.488G>A
n.1482G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606895T>ACA442014766FGGc.939A>T (p.Gly313=)
c.963A>T (p.Gly321=)
n.487A>T
n.1481A>T
4g.154606895T>CCA442014767FGGc.939A>G (p.Gly313=)
c.963A>G (p.Gly321=)
n.487A>G
n.1481A>G
 dbSNP
4g.154606895T>GCA442014768FGGc.939A>C (p.Gly313=)
c.963A>C (p.Gly321=)
n.487A>C
n.1481A>C
4g.154606895T=CA1504953062FGGc.939A= (p.Gly313=)
c.963A= (p.Gly321=)
n.487A=
n.1481A=
4g.154606895_154606904delinsTCCAGCATCCCA1504953063FGGc.930_939delinsGGATGCTGGA (p.Gly310=)
c.954_963delinsGGATGCTGGA (p.Gly318=)
n.478_487delinsGGATGCTGGA
n.1472_1481delinsGGATGCTGGA
4g.154606896C>ACA358535967FGGc.938G>T (p.Gly313Val)
c.962G>T (p.Gly321Val)
n.486G>T
n.1480G>T
4g.154606896C>GCA358535968FGGc.938G>C (p.Gly313Ala)
c.962G>C (p.Gly321Ala)
n.486G>C
n.1480G>C
4g.154606896C>TCA358535969FGGc.938G>A (p.Gly313Glu)
c.962G>A (p.Gly321Glu)
n.486G>A
n.1480G>A
4g.154606899_154606907delCA1504953064FGGc.930_938del (p.Asp311_Gly313del)
c.954_962del (p.Asp319_Gly321del)
n.478_486del
n.1472_1480del
 dbSNP
4g.154606897C>ACA358535970FGGc.937G>T (p.Gly313Ter)
c.961G>T (p.Gly321Ter)
n.485G>T
n.1479G>T
4g.154606897C>GCA358535971FGGc.937G>C (p.Gly313Arg)
c.961G>C (p.Gly321Arg)
n.485G>C
n.1479G>C
4g.154606897C>TCA358535972FGGc.937G>A (p.Gly313Arg)
c.961G>A (p.Gly321Arg)
n.485G>A
n.1479G>A
4g.154606898A=CA1504953065FGGc.936T= (p.Ala312=)
c.960T= (p.Ala320=)
n.484T=
n.1478T=
4g.154606898A>CCA442014771FGGc.936T>G (p.Ala312=)
c.960T>G (p.Ala320=)
n.484T>G
n.1478T>G
4g.154606898A>GCA442014770FGGc.936T>C (p.Ala312=)
c.960T>C (p.Ala320=)
n.484T>C
n.1478T>C
 dbSNP
4g.154606898A>TCA442014769FGGc.936T>A (p.Ala312=)
c.960T>A (p.Ala320=)
n.484T>A
n.1478T>A
4g.154606899G>ACA358535973FGGc.935C>T (p.Ala312Val)
c.959C>T (p.Ala320Val)
n.483C>T
n.1477C>T
4g.154606899G>CCA358535974FGGc.935C>G (p.Ala312Gly)
c.959C>G (p.Ala320Gly)
n.483C>G
n.1477C>G
4g.154606899G>TCA358535975FGGc.935C>A (p.Ala312Asp)
c.959C>A (p.Ala320Asp)
n.483C>A
n.1477C>A
4g.154606900C>ACA358535978FGGc.934G>T (p.Ala312Ser)
c.958G>T (p.Ala320Ser)
n.482G>T
n.1476G>T
 gnomAD v4
4g.154606900C>GCA358535976FGGc.934G>C (p.Ala312Pro)
c.958G>C (p.Ala320Pro)
n.482G>C
n.1476G>C
4g.154606900C>TCA358535977FGGc.934G>A (p.Ala312Thr)
c.958G>A (p.Ala320Thr)
n.482G>A
n.1476G>A
4g.154606901A>CCA358535979FGGc.933T>G (p.Asp311Glu)
c.957T>G (p.Asp319Glu)
n.481T>G
n.1475T>G
4g.154606901A>GCA442014772FGGc.933T>C (p.Asp311=)
c.957T>C (p.Asp319=)
n.481T>C
n.1475T>C
4g.154606901A>TCA358535980FGGc.933T>A (p.Asp311Glu)
c.957T>A (p.Asp319Glu)
n.481T>A
n.1475T>A
4g.154606902T>ACA358535981FGGc.932A>T (p.Asp311Val)
c.956A>T (p.Asp319Val)
n.480A>T
n.1474A>T
4g.154606902T>CCA358535982FGGc.932A>G (p.Asp311Gly)
c.956A>G (p.Asp319Gly)
n.480A>G
n.1474A>G
4g.154606902T>GCA358535983FGGc.932A>C (p.Asp311Ala)
c.956A>C (p.Asp319Ala)
n.480A>C
n.1474A>C
4g.154606903C>ACA358535984FGGc.931G>T (p.Asp311Tyr)
c.955G>T (p.Asp319Tyr)
n.479G>T
n.1473G>T
4g.154606903C>GCA358535985FGGc.931G>C (p.Asp311His)
c.955G>C (p.Asp319His)
n.479G>C
n.1473G>C
4g.154606903C>TCA358535986FGGc.931G>A (p.Asp311Asn)
c.955G>A (p.Asp319Asn)
n.479G>A
n.1473G>A
4g.154606904C>ACA442014773FGGc.930G>T (p.Gly310=)
c.954G>T (p.Gly318=)
n.478G>T
n.1472G>T
4g.154606904C=CA1504953066FGGc.930G= (p.Gly310=)
c.954G= (p.Gly318=)
n.478G=
n.1472G=
4g.154606904C>GCA442014775FGGc.930G>C (p.Gly310=)
c.954G>C (p.Gly318=)
n.478G>C
n.1472G>C
4g.154606904C>TCA442014774FGGc.930G>A (p.Gly310=)
c.954G>A (p.Gly318=)
n.478G>A
n.1472G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606905C>ACA358535987FGGc.929G>T (p.Gly310Val)
c.953G>T (p.Gly318Val)
n.477G>T
n.1471G>T
4g.154606905C>GCA358535988FGGc.929G>C (p.Gly310Ala)
c.953G>C (p.Gly318Ala)
n.477G>C
n.1471G>C
 gnomAD v4
4g.154606905C>TCA358535989FGGc.929G>A (p.Gly310Glu)
c.953G>A (p.Gly318Glu)
n.477G>A
n.1471G>A
4g.154606906C>ACA358535992FGGc.928G>T (p.Gly310Trp)
c.952G>T (p.Gly318Trp)
n.476G>T
n.1470G>T
4g.154606906C>GCA358535991FGGc.928G>C (p.Gly310Arg)
c.952G>C (p.Gly318Arg)
n.476G>C
n.1470G>C
4g.154606906C>TCA358535990FGGc.928G>A (p.Gly310Arg)
c.952G>A (p.Gly318Arg)
n.476G>A
n.1470G>A
4g.154606907A>CCA442014776FGGc.927T>G (p.Gly309=)
c.951T>G (p.Gly317=)
n.475T>G
n.1469T>G
4g.154606907A>GCA442014777FGGc.927T>C (p.Gly309=)
c.951T>C (p.Gly317=)
n.475T>C
n.1469T>C
4g.154606907A>TCA442014778FGGc.927T>A (p.Gly309=)
c.951T>A (p.Gly317=)
n.475T>A
n.1469T>A
4g.154606908C>ACA358535994FGGc.926G>T (p.Gly309Val)
c.950G>T (p.Gly317Val)
n.474G>T
n.1468G>T
4g.154606908C=CA1504953067FGGc.926G= (p.Gly309=)
c.950G= (p.Gly317=)
n.474G=
n.1468G=
4g.154606908C>GCA358535993FGGc.926G>C (p.Gly309Ala)
c.950G>C (p.Gly317Ala)
n.474G>C
n.1468G>C
 gnomAD v4
4g.154606908C>TCA126424FGGc.926G>A (p.Gly309Asp)
c.950G>A (p.Gly317Asp)
n.474G>A
n.1468G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606909C>ACA358535995FGGc.925G>T (p.Gly309Cys)
c.949G>T (p.Gly317Cys)
n.473G>T
n.1467G>T
4g.154606909C>GCA358535996FGGc.925G>C (p.Gly309Arg)
c.949G>C (p.Gly317Arg)
n.473G>C
n.1467G>C
4g.154606909C>TCA358535997FGGc.925G>A (p.Gly309Ser)
c.949G>A (p.Gly317Ser)
n.473G>A
n.1467G>A
4g.154606910A>CCA442014779FGGc.924T>G (p.Ala308=)
c.948T>G (p.Ala316=)
n.472T>G
n.1466T>G
4g.154606910A>GCA442014780FGGc.924T>C (p.Ala308=)
c.948T>C (p.Ala316=)
n.472T>C
n.1466T>C
4g.154606910A>TCA442014781FGGc.924T>A (p.Ala308=)
c.948T>A (p.Ala316=)
n.472T>A
n.1466T>A
4g.154606911G>ACA358536000FGGc.923C>T (p.Ala308Val)
c.947C>T (p.Ala316Val)
n.471C>T
n.1465C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606911G>CCA358535999FGGc.923C>G (p.Ala308Gly)
c.947C>G (p.Ala316Gly)
n.471C>G
n.1465C>G
4g.154606911G=CA1504953068FGGc.923C= (p.Ala308=)
c.947C= (p.Ala316=)
n.471C=
n.1465C=
4g.154606911G>TCA358535998FGGc.923C>A (p.Ala308Asp)
c.947C>A (p.Ala316Asp)
n.471C>A
n.1465C>A
4g.154606912C>ACA358536001FGGc.922G>T (p.Ala308Ser)
c.946G>T (p.Ala316Ser)
n.470G>T
n.1464G>T
 dbSNP
4g.154606912C=CA1504953069FGGc.922G= (p.Ala308=)
c.946G= (p.Ala316=)
n.470G=
n.1464G=
4g.154606912C>GCA358536002FGGc.922G>C (p.Ala308Pro)
c.946G>C (p.Ala316Pro)
n.470G>C
n.1464G>C
 dbSNP
4g.154606912C>TCA3115510FGGc.922G>A (p.Ala308Thr)
c.946G>A (p.Ala316Thr)
n.470G>A
n.1464G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606913G>ACA3115511FGGc.921C>T (p.Phe307=)
c.945C>T (p.Phe315=)
n.469C>T
n.1463C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606913G>CCA358536003FGGc.921C>G (p.Phe307Leu)
c.945C>G (p.Phe315Leu)
n.469C>G
n.1463C>G
4g.154606913G=CA1504953070FGGc.921C= (p.Phe307=)
c.945C= (p.Phe315=)
n.469C=
n.1463C=
4g.154606913G>TCA358536004FGGc.921C>A (p.Phe307Leu)
c.945C>A (p.Phe315Leu)
n.469C>A
n.1463C>A
 COSMIC
4g.154606914A>CCA358536005FGGc.920T>G (p.Phe307Cys)
c.944T>G (p.Phe315Cys)
n.468T>G
n.1462T>G
4g.154606914A>GCA358536007FGGc.920T>C (p.Phe307Ser)
c.944T>C (p.Phe315Ser)
n.468T>C
n.1462T>C
4g.154606914A>TCA358536006FGGc.920T>A (p.Phe307Tyr)
c.944T>A (p.Phe315Tyr)
n.468T>A
n.1462T>A
4g.154606915A>CCA358536008FGGc.919T>G (p.Phe307Val)
c.943T>G (p.Phe315Val)
n.467T>G
n.1461T>G
4g.154606915A>GCA358536009FGGc.919T>C (p.Phe307Leu)
c.943T>C (p.Phe315Leu)
n.467T>C
n.1461T>C
4g.154606915A>TCA358536010FGGc.919T>A (p.Phe307Ile)
c.943T>A (p.Phe315Ile)
n.467T>A
n.1461T>A
4g.154606916G>ACA442014782FGGc.918C>T (p.Tyr306=)
c.942C>T (p.Tyr314=)
n.466C>T
n.1460C>T
4g.154606916G>CCA358536011FGGc.918C>G (p.Tyr306Ter)
c.942C>G (p.Tyr314Ter)
n.466C>G
n.1460C>G
4g.154606916G>TCA358536012FGGc.918C>A (p.Tyr306Ter)
c.942C>A (p.Tyr314Ter)
n.466C>A
n.1460C>A
4g.154606917T>ACA358536013FGGc.917A>T (p.Tyr306Phe)
c.941A>T (p.Tyr314Phe)
n.465A>T
n.1459A>T
4g.154606917T>CCA358536014FGGc.917A>G (p.Tyr306Cys)
c.941A>G (p.Tyr314Cys)
n.465A>G
n.1459A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606917T>GCA358536015FGGc.917A>C (p.Tyr306Ser)
c.941A>C (p.Tyr314Ser)
n.465A>C
n.1459A>C
 gnomAD v4
4g.154606917T=CA1504953071FGGc.917A= (p.Tyr306=)
c.941A= (p.Tyr314=)
n.465A=
n.1459A=
4g.154606918A=CA1504953072FGGc.916T= (p.Tyr306=)
c.940T= (p.Tyr314=)
n.464T=
n.1458T=
4g.154606918A>CCA358536016FGGc.916T>G (p.Tyr306Asp)
c.940T>G (p.Tyr314Asp)
n.464T>G
n.1458T>G
4g.154606918A>GCA3115512FGGc.916T>C (p.Tyr306His)
c.940T>C (p.Tyr314His)
n.464T>C
n.1458T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606918A>TCA358536017FGGc.916T>A (p.Tyr306Asn)
c.940T>A (p.Tyr314Asn)
n.464T>A
n.1458T>A
4g.154606919G>ACA442014783FGGc.915C>T (p.Ala305=)
c.939C>T (p.Ala313=)
n.463C>T
n.1457C>T
4g.154606919G>CCA442014784FGGc.915C>G (p.Ala305=)
c.939C>G (p.Ala313=)
n.463C>G
n.1457C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606919G=CA1504953073FGGc.915C= (p.Ala305=)
c.939C= (p.Ala313=)
n.463C=
n.1457C=
4g.154606919G>TCA442014785FGGc.915C>A (p.Ala305=)
c.939C>A (p.Ala313=)
n.463C>A
n.1457C>A
4g.154606920G>ACA358536019FGGc.914C>T (p.Ala305Val)
c.938C>T (p.Ala313Val)
n.462C>T
n.1456C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606920G>CCA3115513FGGc.914C>G (p.Ala305Gly)
c.938C>G (p.Ala313Gly)
n.462C>G
n.1456C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606920G=CA1504953074FGGc.914C= (p.Ala305=)
c.938C= (p.Ala313=)
n.462C=
n.1456C=
4g.154606920G>TCA358536018FGGc.914C>A (p.Ala305Asp)
c.938C>A (p.Ala313Asp)
n.462C>A
n.1456C>A
4g.154606921C>ACA358536020FGGc.913G>T (p.Ala305Ser)
c.937G>T (p.Ala313Ser)
n.461G>T
n.1455G>T
4g.154606921C=CA1504953075FGGc.913G= (p.Ala305=)
c.937G= (p.Ala313=)
n.461G=
n.1455G=
4g.154606921C>GCA358536022FGGc.913G>C (p.Ala305Pro)
c.937G>C (p.Ala313Pro)
n.461G>C
n.1455G>C
4g.154606921C>TCA358536021FGGc.913G>A (p.Ala305Thr)
c.937G>A (p.Ala313Thr)
n.461G>A
n.1455G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606922A>CCA358536023FGGc.912T>G (p.Tyr304Ter)
c.936T>G (p.Tyr312Ter)
n.460T>G
n.1454T>G
4g.154606922A>GCA442014786FGGc.912T>C (p.Tyr304=)
c.936T>C (p.Tyr312=)
n.460T>C
n.1454T>C
4g.154606922A>TCA358536024FGGc.912T>A (p.Tyr304Ter)
c.936T>A (p.Tyr312Ter)
n.460T>A
n.1454T>A
 COSMIC
4g.154606924_154606925dupCA2672445047FGGc.911_912dup (p.Ala305MetfsTer?)
c.935_936dup (p.Ala313MetfsTer?)
n.459_460dup
n.1453_1454dup
 gnomAD v4
4g.154606923_154606929dupCA555971716FGGc.906_912dup (p.Ala305AsnfsTer15)
c.930_936dup (p.Ala313AsnfsTer15)
n.454_460dup
n.1448_1454dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606923T>ACA358536025FGGc.911A>T (p.Tyr304Phe)
c.935A>T (p.Tyr312Phe)
n.459A>T
n.1453A>T
4g.154606923T>CCA358536026FGGc.911A>G (p.Tyr304Cys)
c.935A>G (p.Tyr312Cys)
n.459A>G
n.1453A>G
4g.154606923T>GCA358536027FGGc.911A>C (p.Tyr304Ser)
c.935A>C (p.Tyr312Ser)
n.459A>C
n.1453A>C
4g.154606924A>CCA358536028FGGc.910T>G (p.Tyr304Asp)
c.934T>G (p.Tyr312Asp)
n.458T>G
n.1452T>G
4g.154606924A>GCA358536029FGGc.910T>C (p.Tyr304His)
c.934T>C (p.Tyr312His)
n.458T>C
n.1452T>C
4g.154606924A>TCA358536030FGGc.910T>A (p.Tyr304Asn)
c.934T>A (p.Tyr312Asn)
n.458T>A
n.1452T>A
4g.154606925T>ACA442014787FGGc.909A>T (p.Thr303=)
c.933A>T (p.Thr311=)
n.457A>T
n.1451A>T
 gnomAD v4
4g.154606925T>CCA442014788FGGc.909A>G (p.Thr303=)
c.933A>G (p.Thr311=)
n.457A>G
n.1451A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606925T>GCA442014789FGGc.909A>C (p.Thr303=)
c.933A>C (p.Thr311=)
n.457A>C
n.1451A>C
 dbSNP
4g.154606925T=CA1504953076FGGc.909A= (p.Thr303=)
c.933A= (p.Thr311=)
n.457A=
n.1451A=
4g.154606926G>ACA358536031FGGc.908C>T (p.Thr303Ile)
c.932C>T (p.Thr311Ile)
n.456C>T
n.1450C>T
4g.154606926G>CCA358536033FGGc.908C>G (p.Thr303Arg)
c.932C>G (p.Thr311Arg)
n.456C>G
n.1450C>G
4g.154606926G>TCA358536032FGGc.908C>A (p.Thr303Lys)
c.932C>A (p.Thr311Lys)
n.456C>A
n.1450C>A
4g.154606927T>ACA358536034FGGc.907A>T (p.Thr303Ser)
c.931A>T (p.Thr311Ser)
n.455A>T
n.1449A>T
4g.154606927T>CCA358536035FGGc.907A>G (p.Thr303Ala)
c.931A>G (p.Thr311Ala)
n.455A>G
n.1449A>G
4g.154606927T>GCA358536036FGGc.907A>C (p.Thr303Pro)
c.931A>C (p.Thr311Pro)
n.455A>C
n.1449A>C
 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606928T>ACA442014790FGGc.906A>T (p.Leu302=)
c.930A>T (p.Leu310=)
n.454A>T
n.1448A>T
4g.154606928T>CCA3115514FGGc.906A>G (p.Leu302=)
c.930A>G (p.Leu310=)
n.454A>G
n.1448A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606928T>GCA442014791FGGc.906A>C (p.Leu302=)
c.930A>C (p.Leu310=)
n.454A>C
n.1448A>C
4g.154606928T=CA1504953077FGGc.906A= (p.Leu302=)
c.930A= (p.Leu310=)
n.454A=
n.1448A=
4g.154606929A>CCA358536037FGGc.905T>G (p.Leu302Arg)
c.929T>G (p.Leu310Arg)
n.453T>G
n.1447T>G
4g.154606929A>GCA358536039FGGc.905T>C (p.Leu302Pro)
c.929T>C (p.Leu310Pro)
n.453T>C
n.1447T>C
4g.154606929A>TCA358536038FGGc.905T>A (p.Leu302Gln)
c.929T>A (p.Leu310Gln)
n.453T>A
n.1447T>A
 gnomAD v4
4g.154606930G>ACA442014792FGGc.904C>T (p.Leu302=)
c.928C>T (p.Leu310=)
n.452C>T
n.1446C>T
 COSMIC
4g.154606930G>CCA358536040FGGc.904C>G (p.Leu302Val)
c.928C>G (p.Leu310Val)
n.452C>G
n.1446C>G
4g.154606930G>TCA358536041FGGc.904C>A (p.Leu302Ile)
c.928C>A (p.Leu310Ile)
n.452C>A
n.1446C>A
 gnomAD v4
4g.154606931G>ACA442014793FGGc.903C>T (p.Arg301=)
c.927C>T (p.Arg309=)
n.451C>T
n.1445C>T
4g.154606931G>CCA442014794FGGc.903C>G (p.Arg301=)
c.927C>G (p.Arg309=)
n.451C>G
n.1445C>G
 gnomAD v4
4g.154606931G=CA1504953078FGGc.903C= (p.Arg301=)
c.927C= (p.Arg309=)
n.451C=
n.1445C=
4g.154606931G>TCA442014795FGGc.903C>A (p.Arg301=)
c.927C>A (p.Arg309=)
n.451C>A
n.1445C>A
 dbSNP gnomAD v2
4g.154606932C>ACA358536042FGGc.902G>T (p.Arg301Leu)
c.926G>T (p.Arg309Leu)
n.450G>T
n.1444G>T
4g.154606932C=CA1504953079FGGc.902G= (p.Arg301=)
c.926G= (p.Arg309=)
n.450G=
n.1444G=
4g.154606932C>GCA358536043FGGc.902G>C (p.Arg301Pro)
c.926G>C (p.Arg309Pro)
n.450G>C
n.1444G>C
4g.154606932C>TCA126391FGGc.902G>A (p.Arg301His)
c.926G>A (p.Arg309His)
n.450G>A
n.1444G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606933G>ACA126388FGGc.901C>T (p.Arg301Cys)
c.925C>T (p.Arg309Cys)
n.449C>T
n.1443C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
4g.154606933G>CCA358536044FGGc.901C>G (p.Arg301Gly)
c.925C>G (p.Arg309Gly)
n.449C>G
n.1443C>G
 COSMIC
4g.154606933G=CA1504953080FGGc.901C= (p.Arg301=)
c.925C= (p.Arg309=)
n.449C=
n.1443C=
4g.154606933G>TCA358536045FGGc.901C>A (p.Arg301Ser)
c.925C>A (p.Arg309Ser)
n.449C>A
n.1443C>A
 ClinVar
4g.154606934G>ACA3115515FGGc.900C>T (p.Tyr300=)
c.924C>T (p.Tyr308=)
n.448C>T
n.1442C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606934G>CCA358536046FGGc.900C>G (p.Tyr300Ter)
c.924C>G (p.Tyr308Ter)
n.448C>G
n.1442C>G
4g.154606934G=CA1504953081FGGc.900C= (p.Tyr300=)
c.924C= (p.Tyr308=)
n.448C=
n.1442C=
4g.154606934G>TCA358536047FGGc.900C>A (p.Tyr300Ter)
c.924C>A (p.Tyr308Ter)
n.448C>A
n.1442C>A
4g.154606935T>ACA358536048FGGc.899A>T (p.Tyr300Phe)
c.923A>T (p.Tyr308Phe)
n.447A>T
n.1441A>T
4g.154606935T>CCA358536050FGGc.899A>G (p.Tyr300Cys)
c.923A>G (p.Tyr308Cys)
n.447A>G
n.1441A>G
4g.154606935T>GCA358536049FGGc.899A>C (p.Tyr300Ser)
c.923A>C (p.Tyr308Ser)
n.447A>C
n.1441A>C
4g.154606936A>CCA358536051FGGc.898T>G (p.Tyr300Asp)
c.922T>G (p.Tyr308Asp)
n.446T>G
n.1440T>G
4g.154606936A>GCA358536052FGGc.898T>C (p.Tyr300His)
c.922T>C (p.Tyr308His)
n.446T>C
n.1440T>C
 gnomAD v4
4g.154606936A>TCA358536053FGGc.898T>A (p.Tyr300Asn)
c.922T>A (p.Tyr308Asn)
n.446T>A
n.1440T>A
4g.154606937C>ACA358536054FGGc.897G>T (p.Lys299Asn)
c.921G>T (p.Lys307Asn)
n.445G>T
n.1439G>T
 dbSNP
4g.154606937C=CA1504953082FGGc.897G= (p.Lys299=)
c.921G= (p.Lys307=)
n.445G=
n.1439G=
4g.154606937C>GCA3115516FGGc.897G>C (p.Lys299Asn)
c.921G>C (p.Lys307Asn)
n.445G>C
n.1439G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606937C>TCA442014796FGGc.897G>A (p.Lys299=)
c.921G>A (p.Lys307=)
n.445G>A
n.1439G>A
 dbSNP
4g.154606938T>ACA358536055FGGc.896A>T (p.Lys299Met)
c.920A>T (p.Lys307Met)
n.444A>T
n.1438A>T
4g.154606938T>CCA358536056FGGc.896A>G (p.Lys299Arg)
c.920A>G (p.Lys307Arg)
n.444A>G
n.1438A>G
4g.154606938T>GCA358536057FGGc.896A>C (p.Lys299Thr)
c.920A>C (p.Lys307Thr)
n.444A>C
n.1438A>C
4g.154606939T>ACA358536058FGGc.895A>T (p.Lys299Ter)
c.919A>T (p.Lys307Ter)
n.443A>T
n.1437A>T
4g.154606939T>CCA358536059FGGc.895A>G (p.Lys299Glu)
c.919A>G (p.Lys307Glu)
n.443A>G
n.1437A>G
4g.154606939T>GCA358536060FGGc.895A>C (p.Lys299Gln)
c.919A>C (p.Lys307Gln)
n.443A>C
n.1437A>C
4g.154606940G>ACA442014797FGGc.894C>T (p.Asp298=)
c.918C>T (p.Asp306=)
n.442C>T
n.1436C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606940G>CCA358536061FGGc.894C>G (p.Asp298Glu)
c.918C>G (p.Asp306Glu)
n.442C>G
n.1436C>G
 COSMIC
4g.154606940G=CA1504953083FGGc.894C= (p.Asp298=)
c.918C= (p.Asp306=)
n.442C=
n.1436C=
4g.154606940G>TCA358536062FGGc.894C>A (p.Asp298Glu)
c.918C>A (p.Asp306Glu)
n.442C>A
n.1436C>A
4g.154606941T>ACA358536063FGGc.893A>T (p.Asp298Val)
c.917A>T (p.Asp306Val)
n.441A>T
n.1435A>T
4g.154606941T>CCA358536065FGGc.893A>G (p.Asp298Gly)
c.917A>G (p.Asp306Gly)
n.441A>G
n.1435A>G
4g.154606941T>GCA358536064FGGc.893A>C (p.Asp298Ala)
c.917A>C (p.Asp306Ala)
n.441A>C
n.1435A>C
4g.154606942C>ACA358536066FGGc.892G>T (p.Asp298Tyr)
c.916G>T (p.Asp306Tyr)
n.440G>T
n.1434G>T
 gnomAD v4
4g.154606942C>GCA358536067FGGc.892G>C (p.Asp298His)
c.916G>C (p.Asp306His)
n.440G>C
n.1434G>C
4g.154606942C>TCA358536068FGGc.892G>A (p.Asp298Asn)
c.916G>A (p.Asp306Asn)
n.440G>A
n.1434G>A
4g.154606943A=CA1504953084FGGc.891T= (p.Ala297=)
c.915T= (p.Ala305=)
n.439T=
n.1433T=
4g.154606943A>CCA442014798FGGc.891T>G (p.Ala297=)
c.915T>G (p.Ala305=)
n.439T>G
n.1433T>G
4g.154606943A>GCA3115517FGGc.891T>C (p.Ala297=)
c.915T>C (p.Ala305=)
n.439T>C
n.1433T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606943A>TCA442014799FGGc.891T>A (p.Ala297=)
c.915T>A (p.Ala305=)
n.439T>A
n.1433T>A
4g.154606944G>ACA358536069FGGc.890C>T (p.Ala297Val)
c.914C>T (p.Ala305Val)
n.438C>T
n.1432C>T
4g.154606944G>CCA358536070FGGc.890C>G (p.Ala297Gly)
c.914C>G (p.Ala305Gly)
n.438C>G
n.1432C>G
4g.154606944G>TCA358536071FGGc.890C>A (p.Ala297Asp)
c.914C>A (p.Ala305Asp)
n.438C>A
n.1432C>A
4g.154606945C>ACA358536072FGGc.889G>T (p.Ala297Ser)
c.913G>T (p.Ala305Ser)
n.437G>T
n.1431G>T
 dbSNP
4g.154606945C=CA1504953085FGGc.889G= (p.Ala297=)
c.913G= (p.Ala305=)
n.437G=
n.1431G=
4g.154606945C>GCA358536073FGGc.889G>C (p.Ala297Pro)
c.913G>C (p.Ala305Pro)
n.437G>C
n.1431G>C
 gnomAD v4
4g.154606945C>TCA358536074FGGc.889G>A (p.Ala297Thr)
c.913G>A (p.Ala305Thr)
n.437G>A
n.1431G>A
 gnomAD v4

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