Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.154606771G>ACA358535667FGGc.1063C>T (p.Gln355Ter)
c.1087C>T (p.Gln363Ter)
n.611C>T
n.1605C>T
4g.154606771G>CCA358535669FGGc.1063C>G (p.Gln355Glu)
c.1087C>G (p.Gln363Glu)
n.611C>G
n.1605C>G
4g.154606771G>TCA358535668FGGc.1063C>A (p.Gln355Lys)
c.1087C>A (p.Gln363Lys)
n.611C>A
n.1605C>A
4g.154606772T>ACA358535670FGGc.1062A>T (p.Glu354Asp)
c.1086A>T (p.Glu362Asp)
n.610A>T
n.1604A>T
4g.154606772T>CCA442014517FGGc.1062A>G (p.Glu354=)
c.1086A>G (p.Glu362=)
n.610A>G
n.1604A>G
 gnomAD v4
4g.154606772T>GCA358535671FGGc.1062A>C (p.Glu354Asp)
c.1086A>C (p.Glu362Asp)
n.610A>C
n.1604A>C
4g.154606773T>ACA358535672FGGc.1061A>T (p.Glu354Val)
c.1085A>T (p.Glu362Val)
n.609A>T
n.1603A>T
4g.154606773T>CCA358535673FGGc.1061A>G (p.Glu354Gly)
c.1085A>G (p.Glu362Gly)
n.609A>G
n.1603A>G
4g.154606773T>GCA358535674FGGc.1061A>C (p.Glu354Ala)
c.1085A>C (p.Glu362Ala)
n.609A>C
n.1603A>C
4g.154606774C>ACA358535675FGGc.1060G>T (p.Glu354Ter)
c.1084G>T (p.Glu362Ter)
n.608G>T
n.1602G>T
4g.154606774C>GCA358535676FGGc.1060G>C (p.Glu354Gln)
c.1084G>C (p.Glu362Gln)
n.608G>C
n.1602G>C
4g.154606774C>TCA358535677FGGc.1060G>A (p.Glu354Lys)
c.1084G>A (p.Glu362Lys)
n.608G>A
n.1602G>A
4g.154606775A=CA1504953012FGGc.1059T= (p.Ala353=)
c.1083T= (p.Ala361=)
n.607T=
n.1601T=
4g.154606775A>CCA442014526FGGc.1059T>G (p.Ala353=)
c.1083T>G (p.Ala361=)
n.607T>G
n.1601T>G
 dbSNP
4g.154606775A>GCA442014525FGGc.1059T>C (p.Ala353=)
c.1083T>C (p.Ala361=)
n.607T>C
n.1601T>C
4g.154606775A>TCA442014524FGGc.1059T>A (p.Ala353=)
c.1083T>A (p.Ala361=)
n.607T>A
n.1601T>A
4g.154606776G>ACA358535678FGGc.1058C>T (p.Ala353Val)
c.1082C>T (p.Ala361Val)
n.606C>T
n.1600C>T
4g.154606776G>CCA358535679FGGc.1058C>G (p.Ala353Gly)
c.1082C>G (p.Ala361Gly)
n.606C>G
n.1600C>G
4g.154606776G>TCA358535680FGGc.1058C>A (p.Ala353Asp)
c.1082C>A (p.Ala361Asp)
n.606C>A
n.1600C>A
4g.154606777C>ACA358535683FGGc.1057G>T (p.Ala353Ser)
c.1081G>T (p.Ala361Ser)
n.605G>T
n.1599G>T
4g.154606777C>GCA358535682FGGc.1057G>C (p.Ala353Pro)
c.1081G>C (p.Ala361Pro)
n.605G>C
n.1599G>C
4g.154606777C>TCA358535681FGGc.1057G>A (p.Ala353Thr)
c.1081G>A (p.Ala361Thr)
n.605G>A
n.1599G>A
4g.154606779_154606780delCA2672445042FGGc.1056_1057del (p.Ala353Ter)
c.1080_1081del (p.Ala361Ter)
n.604_605del
n.1598_1599del
 gnomAD v4
4g.154606778A=CA1504953013FGGc.1056T= (p.Cys352=)
c.1080T= (p.Cys360=)
n.604T=
n.1598T=
4g.154606778A>CCA358535684FGGc.1056T>G (p.Cys352Trp)
c.1080T>G (p.Cys360Trp)
n.604T>G
n.1598T>G
4g.154606778A>GCA3115502FGGc.1056T>C (p.Cys352=)
c.1080T>C (p.Cys360=)
n.604T>C
n.1598T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606778A>TCA358535685FGGc.1056T>A (p.Cys352Ter)
c.1080T>A (p.Cys360Ter)
n.604T>A
n.1598T>A
4g.154606779C>ACA358535686FGGc.1055G>T (p.Cys352Phe)
c.1079G>T (p.Cys360Phe)
n.603G>T
n.1597G>T
4g.154606779C>GCA358535687FGGc.1055G>C (p.Cys352Ser)
c.1079G>C (p.Cys360Ser)
n.603G>C
n.1597G>C
4g.154606779C>TCA358535688FGGc.1055G>A (p.Cys352Tyr)
c.1079G>A (p.Cys360Tyr)
n.603G>A
n.1597G>A
4g.154606780A>CCA358535689FGGc.1054T>G (p.Cys352Gly)
c.1078T>G (p.Cys360Gly)
n.602T>G
n.1596T>G
 COSMIC
4g.154606780A>GCA358535690FGGc.1054T>C (p.Cys352Arg)
c.1078T>C (p.Cys360Arg)
n.602T>C
n.1596T>C
4g.154606780A>TCA358535691FGGc.1054T>A (p.Cys352Ser)
c.1078T>A (p.Cys360Ser)
n.602T>A
n.1596T>A
4g.154606781G>ACA442014538FGGc.1053C>T (p.Asn351=)
c.1077C>T (p.Asn359=)
n.601C>T
n.1595C>T
4g.154606781G>CCA358535692FGGc.1053C>G (p.Asn351Lys)
c.1077C>G (p.Asn359Lys)
n.601C>G
n.1595C>G
4g.154606781G>TCA358535693FGGc.1053C>A (p.Asn351Lys)
c.1077C>A (p.Asn359Lys)
n.601C>A
n.1595C>A
4g.154606782T>ACA358535696FGGc.1052A>T (p.Asn351Ile)
c.1076A>T (p.Asn359Ile)
n.600A>T
n.1594A>T
4g.154606782T>CCA358535695FGGc.1052A>G (p.Asn351Ser)
c.1076A>G (p.Asn359Ser)
n.600A>G
n.1594A>G
4g.154606782T>GCA358535694FGGc.1052A>C (p.Asn351Thr)
c.1076A>C (p.Asn359Thr)
n.600A>C
n.1594A>C
4g.154606783T>ACA358535697FGGc.1051A>T (p.Asn351Tyr)
c.1075A>T (p.Asn359Tyr)
n.599A>T
n.1593A>T
4g.154606783T>CCA358535698FGGc.1051A>G (p.Asn351Asp)
c.1075A>G (p.Asn359Asp)
n.599A>G
n.1593A>G
4g.154606783T>GCA358535699FGGc.1051A>C (p.Asn351His)
c.1075A>C (p.Asn359His)
n.599A>C
n.1593A>C
4g.154606784delCA2578217991FGGc.1050del (p.Asn351ThrfsTer12)
c.1074del (p.Asn359ThrfsTer12)
n.598del
n.1592del
4g.154606784G>ACA442014542FGGc.1050C>T (p.Gly350=)
c.1074C>T (p.Gly358=)
n.598C>T
n.1592C>T
4g.154606784G>CCA442014543FGGc.1050C>G (p.Gly350=)
c.1074C>G (p.Gly358=)
n.598C>G
n.1592C>G
 dbSNP
4g.154606784G=CA1504953014FGGc.1050C= (p.Gly350=)
c.1074C= (p.Gly358=)
n.598C=
n.1592C=
4g.154606784G>TCA442014544FGGc.1050C>A (p.Gly350=)
c.1074C>A (p.Gly358=)
n.598C>A
n.1592C>A
 COSMIC
4g.154606785C>ACA358535700FGGc.1049G>T (p.Gly350Val)
c.1073G>T (p.Gly358Val)
n.597G>T
n.1591G>T
4g.154606785C>GCA358535701FGGc.1049G>C (p.Gly350Ala)
c.1073G>C (p.Gly358Ala)
n.597G>C
n.1591G>C
4g.154606785C>TCA358535702FGGc.1049G>A (p.Gly350Asp)
c.1073G>A (p.Gly358Asp)
n.597G>A
n.1591G>A
 gnomAD v4
4g.154606786C>ACA358535705FGGc.1048G>T (p.Gly350Cys)
c.1072G>T (p.Gly358Cys)
n.596G>T
n.1590G>T
 dbSNP
4g.154606786C>GCA358535703FGGc.1048G>C (p.Gly350Arg)
c.1072G>C (p.Gly358Arg)
n.596G>C
n.1590G>C
4g.154606786C>TCA358535704FGGc.1048G>A (p.Gly350Ser)
c.1072G>A (p.Gly358Ser)
n.596G>A
n.1590G>A
4g.154606787T>ACA358535706FGGc.1047A>T (p.Glu349Asp)
c.1071A>T (p.Glu357Asp)
n.595A>T
n.1589A>T
 dbSNP
4g.154606787T>CCA442014551FGGc.1047A>G (p.Glu349=)
c.1071A>G (p.Glu357=)
n.595A>G
n.1589A>G
4g.154606787T>GCA358535707FGGc.1047A>C (p.Glu349Asp)
c.1071A>C (p.Glu357Asp)
n.595A>C
n.1589A>C
4g.154606787T=CA1504953015FGGc.1047A= (p.Glu349=)
c.1071A= (p.Glu357=)
n.595A=
n.1589A=
4g.154606788T>ACA358535708FGGc.1046A>T (p.Glu349Val)
c.1070A>T (p.Glu357Val)
n.594A>T
n.1588A>T
 COSMIC
4g.154606788T>CCA358535709FGGc.1046A>G (p.Glu349Gly)
c.1070A>G (p.Glu357Gly)
n.594A>G
n.1588A>G
4g.154606788T>GCA358535710FGGc.1046A>C (p.Glu349Ala)
c.1070A>C (p.Glu357Ala)
n.594A>C
n.1588A>C
4g.154606789C>ACA358535711FGGc.1045G>T (p.Glu349Ter)
c.1069G>T (p.Glu357Ter)
n.593G>T
n.1587G>T
4g.154606789C>GCA358535713FGGc.1045G>C (p.Glu349Gln)
c.1069G>C (p.Glu357Gln)
n.593G>C
n.1587G>C
4g.154606789C>TCA358535712FGGc.1045G>A (p.Glu349Lys)
c.1069G>A (p.Glu357Lys)
n.593G>A
n.1587G>A
4g.154606790A>CCA358535714FGGc.1044T>G (p.Phe348Leu)
c.1068T>G (p.Phe356Leu)
n.592T>G
n.1586T>G
4g.154606790A>GCA442014555FGGc.1044T>C (p.Phe348=)
c.1068T>C (p.Phe356=)
n.592T>C
n.1586T>C
 gnomAD v4
4g.154606790A>TCA358535715FGGc.1044T>A (p.Phe348Leu)
c.1068T>A (p.Phe356Leu)
n.592T>A
n.1586T>A
4g.154606791A>CCA358535716FGGc.1043T>G (p.Phe348Cys)
c.1067T>G (p.Phe356Cys)
n.591T>G
n.1585T>G
4g.154606791A>GCA358535717FGGc.1043T>C (p.Phe348Ser)
c.1067T>C (p.Phe356Ser)
n.591T>C
n.1585T>C
4g.154606791A>TCA358535718FGGc.1043T>A (p.Phe348Tyr)
c.1067T>A (p.Phe356Tyr)
n.591T>A
n.1585T>A
4g.154606792A>CCA358535719FGGc.1042T>G (p.Phe348Val)
c.1066T>G (p.Phe356Val)
n.590T>G
n.1584T>G
4g.154606792A>GCA358535720FGGc.1042T>C (p.Phe348Leu)
c.1066T>C (p.Phe356Leu)
n.590T>C
n.1584T>C
4g.154606792A>TCA358535721FGGc.1042T>A (p.Phe348Ile)
c.1066T>A (p.Phe356Ile)
n.590T>A
n.1584T>A
4g.154606793C>ACA358535722FGGc.1041G>T (p.Lys347Asn)
c.1065G>T (p.Lys355Asn)
n.589G>T
n.1583G>T
4g.154606793C=CA1504953016FGGc.1041G= (p.Lys347=)
c.1065G= (p.Lys355=)
n.589G=
n.1583G=
4g.154606793C>GCA358535723FGGc.1041G>C (p.Lys347Asn)
c.1065G>C (p.Lys355Asn)
n.589G>C
n.1583G>C
4g.154606793C>TCA442014562FGGc.1041G>A (p.Lys347=)
c.1065G>A (p.Lys355=)
n.589G>A
n.1583G>A
 dbSNP
4g.154606794T>ACA358535725FGGc.1040A>T (p.Lys347Met)
c.1064A>T (p.Lys355Met)
n.588A>T
n.1582A>T
4g.154606794T>CCA358535724FGGc.1040A>G (p.Lys347Arg)
c.1064A>G (p.Lys355Arg)
n.588A>G
n.1582A>G
4g.154606794T>GCA3115503FGGc.1040A>C (p.Lys347Thr)
c.1064A>C (p.Lys355Thr)
n.588A>C
n.1582A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606794T=CA1504953017FGGc.1040A= (p.Lys347=)
c.1064A= (p.Lys355=)
n.588A=
n.1582A=
4g.154606796_154606801delCA915940519FGGc.1035_1040del (p.Asn345_Asp346del)
c.1059_1064del (p.Asn353_Asp354del)
n.583_588del
n.1577_1582del
4g.154606795T>ACA358535726FGGc.1039A>T (p.Lys347Ter)
c.1063A>T (p.Lys355Ter)
n.587A>T
n.1581A>T
4g.154606795T>CCA358535728FGGc.1039A>G (p.Lys347Glu)
c.1063A>G (p.Lys355Glu)
n.587A>G
n.1581A>G
4g.154606795T>GCA358535727FGGc.1039A>C (p.Lys347Gln)
c.1063A>C (p.Lys355Gln)
n.587A>C
n.1581A>C
4g.154606796A>CCA358535729FGGc.1038T>G (p.Asp346Glu)
c.1062T>G (p.Asp354Glu)
n.586T>G
n.1580T>G
4g.154606796A>GCA442014567FGGc.1038T>C (p.Asp346=)
c.1062T>C (p.Asp354=)
n.586T>C
n.1580T>C
 gnomAD v4
4g.154606796A>TCA358535730FGGc.1038T>A (p.Asp346Glu)
c.1062T>A (p.Asp354Glu)
n.586T>A
n.1580T>A
4g.154606798_154606800delCA2695203940FGGc.1036_1038del (p.Asp346del)
c.1060_1062del (p.Asp354del)
n.584_586del
n.1578_1580del
4g.154606797T>ACA358535731FGGc.1037A>T (p.Asp346Val)
c.1061A>T (p.Asp354Val)
n.585A>T
n.1579A>T
4g.154606797T>CCA358535732FGGc.1037A>G (p.Asp346Gly)
c.1061A>G (p.Asp354Gly)
n.585A>G
n.1579A>G
4g.154606797T>GCA358535733FGGc.1037A>C (p.Asp346Ala)
c.1061A>C (p.Asp354Ala)
n.585A>C
n.1579A>C
4g.154606805_154606810delCA2580616793FGGc.1032_1037del (p.Asn345_Asp346del)
c.1056_1061del (p.Asn353_Asp354del)
n.580_585del
n.1574_1579del
 ClinVar
4g.154606798C>ACA358535734FGGc.1036G>T (p.Asp346Tyr)
c.1060G>T (p.Asp354Tyr)
n.584G>T
n.1578G>T
4g.154606798C>GCA358535735FGGc.1036G>C (p.Asp346His)
c.1060G>C (p.Asp354His)
n.584G>C
n.1578G>C
 COSMIC
4g.154606798C>TCA358535736FGGc.1036G>A (p.Asp346Asn)
c.1060G>A (p.Asp354Asn)
n.584G>A
n.1578G>A
4g.154606799A=CA1504953018FGGc.1035T= (p.Asn345=)
c.1059T= (p.Asn353=)
n.583T=
n.1577T=
4g.154606799A>CCA358535737FGGc.1035T>G (p.Asn345Lys)
c.1059T>G (p.Asn353Lys)
n.583T>G
n.1577T>G
4g.154606799A>GCA442014577FGGc.1035T>C (p.Asn345=)
c.1059T>C (p.Asn353=)
n.583T>C
n.1577T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.154606799A>TCA358535738FGGc.1035T>A (p.Asn345Lys)
c.1059T>A (p.Asn353Lys)
n.583T>A
n.1577T>A
4g.154606799_154606801delCA2695203941FGGc.1033_1035del (p.Asn345del)
c.1057_1059del (p.Asn353del)
n.581_583del
n.1575_1577del
4g.154606800T>ACA358535739FGGc.1034A>T (p.Asn345Ile)
c.1058A>T (p.Asn353Ile)
n.582A>T
n.1576A>T
4g.154606800T>CCA358535740FGGc.1034A>G (p.Asn345Ser)
c.1058A>G (p.Asn353Ser)
n.582A>G
n.1576A>G
 gnomAD v4
4g.154606800T>GCA358535741FGGc.1034A>C (p.Asn345Thr)
c.1058A>C (p.Asn353Thr)
n.582A>C
n.1576A>C
4g.154606801T>ACA358535742FGGc.1033A>T (p.Asn345Tyr)
c.1057A>T (p.Asn353Tyr)
n.581A>T
n.1575A>T
4g.154606801T>CCA358535744FGGc.1033A>G (p.Asn345Asp)
c.1057A>G (p.Asn353Asp)
n.581A>G
n.1575A>G
4g.154606801T>GCA358535743FGGc.1033A>C (p.Asn345His)
c.1057A>C (p.Asn353His)
n.581A>C
n.1575A>C
 ClinVar gnomAD v4
4g.154606802G>ACA442014583FGGc.1032C>T (p.Asp344=)
c.1056C>T (p.Asp352=)
n.580C>T
n.1574C>T
4g.154606802G>CCA358535745FGGc.1032C>G (p.Asp344Glu)
c.1056C>G (p.Asp352Glu)
n.580C>G
n.1574C>G
4g.154606802G=CA1504953019FGGc.1032C= (p.Asp344=)
c.1056C= (p.Asp352=)
n.580C=
n.1574C=
4g.154606802G>TCA358535746FGGc.1032C>A (p.Asp344Glu)
c.1056C>A (p.Asp352Glu)
n.580C>A
n.1574C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606803T>ACA358535747FGGc.1031A>T (p.Asp344Val)
c.1055A>T (p.Asp352Val)
n.579A>T
n.1573A>T
4g.154606803T>CCA358535748FGGc.1031A>G (p.Asp344Gly)
c.1055A>G (p.Asp352Gly)
n.579A>G
n.1573A>G
4g.154606803T>GCA358535749FGGc.1031A>C (p.Asp344Ala)
c.1055A>C (p.Asp352Ala)
n.579A>C
n.1573A>C
4g.154606804C>ACA358535750FGGc.1030G>T (p.Asp344Tyr)
c.1054G>T (p.Asp352Tyr)
n.578G>T
n.1572G>T
4g.154606804C=CA1504953020FGGc.1030G= (p.Asp344=)
c.1054G= (p.Asp352=)
n.578G=
n.1572G=
4g.154606804C>GCA358535751FGGc.1030G>C (p.Asp344His)
c.1054G>C (p.Asp352His)
n.578G>C
n.1572G>C
 ClinVar
4g.154606804C>TCA358535752FGGc.1030G>A (p.Asp344Asn)
c.1054G>A (p.Asp352Asn)
n.578G>A
n.1572G>A
 ClinVar dbSNP
4g.154606805A=CA1504953021FGGc.1029T= (p.Asn343=)
c.1053T= (p.Asn351=)
n.577T=
n.1571T=
4g.154606805A>CCA358535753FGGc.1029T>G (p.Asn343Lys)
c.1053T>G (p.Asn351Lys)
n.577T>G
n.1571T>G
4g.154606805A>GCA442014590FGGc.1029T>C (p.Asn343=)
c.1053T>C (p.Asn351=)
n.577T>C
n.1571T>C
 dbSNP
4g.154606805A>TCA358535754FGGc.1029T>A (p.Asn343Lys)
c.1053T>A (p.Asn351Lys)
n.577T>A
n.1571T>A
4g.154606806T>ACA358535757FGGc.1028A>T (p.Asn343Ile)
c.1052A>T (p.Asn351Ile)
n.576A>T
n.1570A>T
4g.154606806T>CCA358535756FGGc.1028A>G (p.Asn343Ser)
c.1052A>G (p.Asn351Ser)
n.576A>G
n.1570A>G
4g.154606806T>GCA358535755FGGc.1028A>C (p.Asn343Thr)
c.1052A>C (p.Asn351Thr)
n.576A>C
n.1570A>C
4g.154606807T>ACA358535758FGGc.1027A>T (p.Asn343Tyr)
c.1051A>T (p.Asn351Tyr)
n.575A>T
n.1569A>T
4g.154606807T>CCA3115504FGGc.1027A>G (p.Asn343Asp)
c.1051A>G (p.Asn351Asp)
n.575A>G
n.1569A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606807T>GCA358535759FGGc.1027A>C (p.Asn343His)
c.1051A>C (p.Asn351His)
n.575A>C
n.1569A>C
4g.154606807T=CA1504953022FGGc.1027A= (p.Asn343=)
c.1051A= (p.Asn351=)
n.575A=
n.1569A=
4g.154606808G>ACA442014594FGGc.1026C>T (p.Asp342=)
c.1050C>T (p.Asp350=)
n.574C>T
n.1568C>T
4g.154606808G>CCA358535760FGGc.1026C>G (p.Asp342Glu)
c.1050C>G (p.Asp350Glu)
n.574C>G
n.1568C>G
4g.154606808G>TCA358535761FGGc.1026C>A (p.Asp342Glu)
c.1050C>A (p.Asp350Glu)
n.574C>A
n.1568C>A
4g.154606809T>ACA358535764FGGc.1025A>T (p.Asp342Val)
c.1049A>T (p.Asp350Val)
n.573A>T
n.1567A>T
4g.154606809T>CCA358535763FGGc.1025A>G (p.Asp342Gly)
c.1049A>G (p.Asp350Gly)
n.573A>G
n.1567A>G
4g.154606809T>GCA358535762FGGc.1025A>C (p.Asp342Ala)
c.1049A>C (p.Asp350Ala)
n.573A>C
n.1567A>C
4g.154606810_154606811insATTTTCCA2695203942FGGc.1025_1026insAAATGA (p.Trp341_Asp342insGluAsn)
c.1049_1050insAAATGA (p.Trp349_Asp350insGluAsn)
n.573_574insAAATGA
n.1567_1568insAAATGA
4g.154606810C>ACA358535765FGGc.1024G>T (p.Asp342Tyr)
c.1048G>T (p.Asp350Tyr)
n.572G>T
n.1566G>T
4g.154606810C>GCA358535766FGGc.1024G>C (p.Asp342His)
c.1048G>C (p.Asp350His)
n.572G>C
n.1566G>C
4g.154606810C>TCA358535767FGGc.1024G>A (p.Asp342Asn)
c.1048G>A (p.Asp350Asn)
n.572G>A
n.1566G>A
4g.154606811C>ACA358535768FGGc.1023G>T (p.Trp341Cys)
c.1047G>T (p.Trp349Cys)
n.571G>T
n.1565G>T
4g.154606811C=CA1504953023FGGc.1023G= (p.Trp341=)
c.1047G= (p.Trp349=)
n.571G=
n.1565G=
4g.154606811C>GCA358535769FGGc.1023G>C (p.Trp341Cys)
c.1047G>C (p.Trp349Cys)
n.571G>C
n.1565G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606811C>TCA358535770FGGc.1023G>A (p.Trp341Ter)
c.1047G>A (p.Trp349Ter)
n.571G>A
n.1565G>A
4g.154606812C>ACA358535771FGGc.1022G>T (p.Trp341Leu)
c.1046G>T (p.Trp349Leu)
n.570G>T
n.1564G>T
4g.154606812C=CA1504953024FGGc.1022G= (p.Trp341=)
c.1046G= (p.Trp349=)
n.570G=
n.1564G=
4g.154606812C>GCA358535773FGGc.1022G>C (p.Trp341Ser)
c.1046G>C (p.Trp349Ser)
n.570G>C
n.1564G>C
4g.154606812C>TCA358535772FGGc.1022G>A (p.Trp341Ter)
c.1046G>A (p.Trp349Ter)
n.570G>A
n.1564G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.154606813A>CCA358535774FGGc.1021T>G (p.Trp341Gly)
c.1045T>G (p.Trp349Gly)
n.569T>G
n.1563T>G
4g.154606813A>GCA358535775FGGc.1021T>C (p.Trp341Arg)
c.1045T>C (p.Trp349Arg)
n.569T>C
n.1563T>C
4g.154606813A>TCA358535776FGGc.1021T>A (p.Trp341Arg)
c.1045T>A (p.Trp349Arg)
n.569T>A
n.1563T>A
4g.154606814G>ACA3115505FGGc.1020C>T (p.Thr340=)
c.1044C>T (p.Thr348=)
n.568C>T
n.1562C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606814G>CCA442014612FGGc.1020C>G (p.Thr340=)
c.1044C>G (p.Thr348=)
n.568C>G
n.1562C>G
4g.154606814G=CA1504953025FGGc.1020C= (p.Thr340=)
c.1044C= (p.Thr348=)
n.568C=
n.1562C=
4g.154606814G>TCA442014613FGGc.1020C>A (p.Thr340=)
c.1044C>A (p.Thr348=)
n.568C>A
n.1562C>A
4g.154606815G>ACA358535777FGGc.1019C>T (p.Thr340Ile)
c.1043C>T (p.Thr348Ile)
n.567C>T
n.1561C>T
 ClinVar
4g.154606815G>CCA358535778FGGc.1019C>G (p.Thr340Ser)
c.1043C>G (p.Thr348Ser)
n.567C>G
n.1561C>G
4g.154606815G>TCA358535779FGGc.1019C>A (p.Thr340Asn)
c.1043C>A (p.Thr348Asn)
n.567C>A
n.1561C>A
4g.154606816T>ACA358535780FGGc.1018A>T (p.Thr340Ser)
c.1042A>T (p.Thr348Ser)
n.566A>T
n.1560A>T
4g.154606816T>CCA358535781FGGc.1018A>G (p.Thr340Ala)
c.1042A>G (p.Thr348Ala)
n.566A>G
n.1560A>G
4g.154606816T>GCA358535782FGGc.1018A>C (p.Thr340Pro)
c.1042A>C (p.Thr348Pro)
n.566A>C
n.1560A>C
4g.154606817A=CA1504953026FGGc.1017T= (p.Ser339=)
c.1041T= (p.Ser347=)
n.565T=
n.1559T=
4g.154606817A>CCA358535784FGGc.1017T>G (p.Ser339Arg)
c.1041T>G (p.Ser347Arg)
n.565T>G
n.1559T>G
4g.154606817A>GCA108774898FGGc.1017T>C (p.Ser339=)
c.1041T>C (p.Ser347=)
n.565T>C
n.1559T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606817A>TCA358535783FGGc.1017T>A (p.Ser339Arg)
c.1041T>A (p.Ser347Arg)
n.565T>A
n.1559T>A
4g.154606818C>ACA358535785FGGc.1016G>T (p.Ser339Ile)
c.1040G>T (p.Ser347Ile)
n.564G>T
n.1558G>T
4g.154606818C>GCA358535787FGGc.1016G>C (p.Ser339Thr)
c.1040G>C (p.Ser347Thr)
n.564G>C
n.1558G>C
4g.154606818C>TCA358535786FGGc.1016G>A (p.Ser339Asn)
c.1040G>A (p.Ser347Asn)
n.564G>A
n.1558G>A
4g.154606819T>ACA358535788FGGc.1015A>T (p.Ser339Cys)
c.1039A>T (p.Ser347Cys)
n.563A>T
n.1557A>T
4g.154606819T>CCA358535789FGGc.1015A>G (p.Ser339Gly)
c.1039A>G (p.Ser347Gly)
n.563A>G
n.1557A>G
 ClinVar
4g.154606819T>GCA358535790FGGc.1015A>C (p.Ser339Arg)
c.1039A>C (p.Ser347Arg)
n.563A>C
n.1557A>C
4g.154606820G>ACA442014623FGGc.1014C>T (p.Phe338=)
c.1038C>T (p.Phe346=)
n.562C>T
n.1556C>T
 COSMIC
4g.154606820G>CCA358535791FGGc.1014C>G (p.Phe338Leu)
c.1038C>G (p.Phe346Leu)
n.562C>G
n.1556C>G
4g.154606820G>TCA358535792FGGc.1014C>A (p.Phe338Leu)
c.1038C>A (p.Phe346Leu)
n.562C>A
n.1556C>A
4g.154606821A>CCA358535793FGGc.1013T>G (p.Phe338Cys)
c.1037T>G (p.Phe346Cys)
n.561T>G
n.1555T>G
4g.154606821A>GCA358535794FGGc.1013T>C (p.Phe338Ser)
c.1037T>C (p.Phe346Ser)
n.561T>C
n.1555T>C
4g.154606821A>TCA358535795FGGc.1013T>A (p.Phe338Tyr)
c.1037T>A (p.Phe346Tyr)
n.561T>A
n.1555T>A
4g.154606822A>CCA358535796FGGc.1012T>G (p.Phe338Val)
c.1036T>G (p.Phe346Val)
n.560T>G
n.1554T>G
4g.154606822A>GCA358535797FGGc.1012T>C (p.Phe338Leu)
c.1036T>C (p.Phe346Leu)
n.560T>C
n.1554T>C
 COSMIC
4g.154606822A>TCA358535798FGGc.1012T>A (p.Phe338Ile)
c.1036T>A (p.Phe346Ile)
n.560T>A
n.1554T>A
4g.154606823C>ACA358535799FGGc.1011G>T (p.Gln337His)
c.1035G>T (p.Gln345His)
n.559G>T
n.1553G>T
 COSMIC
4g.154606823C>GCA358535800FGGc.1011G>C (p.Gln337His)
c.1035G>C (p.Gln345His)
n.559G>C
n.1553G>C
 gnomAD v4
4g.154606823C>TCA442014631FGGc.1011G>A (p.Gln337=)
c.1035G>A (p.Gln345=)
n.559G>A
n.1553G>A
4g.154606824T>ACA358535803FGGc.1010A>T (p.Gln337Leu)
c.1034A>T (p.Gln345Leu)
n.558A>T
n.1552A>T
4g.154606824T>CCA358535801FGGc.1010A>G (p.Gln337Arg)
c.1034A>G (p.Gln345Arg)
n.558A>G
n.1552A>G
4g.154606824T>GCA358535802FGGc.1010A>C (p.Gln337Pro)
c.1034A>C (p.Gln345Pro)
n.558A>C
n.1552A>C
4g.154606825G>ACA358535804FGGc.1009C>T (p.Gln337Ter)
c.1033C>T (p.Gln345Ter)
n.557C>T
n.1551C>T
4g.154606825G>CCA358535805FGGc.1009C>G (p.Gln337Glu)
c.1033C>G (p.Gln345Glu)
n.557C>G
n.1551C>G
4g.154606825G>TCA358535806FGGc.1009C>A (p.Gln337Lys)
c.1033C>A (p.Gln345Lys)
n.557C>A
n.1551C>A
4g.154606826C>ACA358535807FGGc.1008G>T (p.Met336Ile)
c.1032G>T (p.Met344Ile)
n.556G>T
n.1550G>T
4g.154606826C>GCA358535808FGGc.1008G>C (p.Met336Ile)
c.1032G>C (p.Met344Ile)
n.556G>C
n.1550G>C
4g.154606826C>TCA358535809FGGc.1008G>A (p.Met336Ile)
c.1032G>A (p.Met344Ile)
n.556G>A
n.1550G>A
4g.154606827A=CA1504953027FGGc.1007T= (p.Met336=)
c.1031T= (p.Met344=)
n.555T=
n.1549T=
4g.154606827A>CCA358535810FGGc.1007T>G (p.Met336Arg)
c.1031T>G (p.Met344Arg)
n.555T>G
n.1549T>G
 gnomAD v4
4g.154606827A>GCA126399FGGc.1007T>C (p.Met336Thr)
c.1031T>C (p.Met344Thr)
n.555T>C
n.1549T>C
 ClinVar dbSNP
4g.154606827A>TCA358535811FGGc.1007T>A (p.Met336Lys)
c.1031T>A (p.Met344Lys)
n.555T>A
n.1549T>A
4g.154606828T>ACA108774904FGGc.1006A>T (p.Met336Leu)
c.1030A>T (p.Met344Leu)
n.554A>T
n.1548A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606828T>CCA358535812FGGc.1006A>G (p.Met336Val)
c.1030A>G (p.Met344Val)
n.554A>G
n.1548A>G
4g.154606828T>GCA358535813FGGc.1006A>C (p.Met336Leu)
c.1030A>C (p.Met344Leu)
n.554A>C
n.1548A>C
4g.154606828T=CA1504953028FGGc.1006A= (p.Met336=)
c.1030A= (p.Met344=)
n.554A=
n.1548A=
4g.154606829G>ACA442014637FGGc.1005C>T (p.Gly335=)
c.1029C>T (p.Gly343=)
n.553C>T
n.1547C>T
 gnomAD v4
4g.154606829G>CCA442014636FGGc.1005C>G (p.Gly335=)
c.1029C>G (p.Gly343=)
n.553C>G
n.1547C>G
4g.154606829G>TCA442014634FGGc.1005C>A (p.Gly335=)
c.1029C>A (p.Gly343=)
n.553C>A
n.1547C>A
4g.154606830C>ACA358535814FGGc.1004G>T (p.Gly335Val)
c.1028G>T (p.Gly343Val)
n.552G>T
n.1546G>T
4g.154606830C>GCA358535816FGGc.1004G>C (p.Gly335Ala)
c.1028G>C (p.Gly343Ala)
n.552G>C
n.1546G>C
 gnomAD v4
4g.154606830C>TCA358535815FGGc.1004G>A (p.Gly335Asp)
c.1028G>A (p.Gly343Asp)
n.552G>A
n.1546G>A
4g.154606831C>ACA358535817FGGc.1003G>T (p.Gly335Cys)
c.1027G>T (p.Gly343Cys)
n.551G>T
n.1545G>T
4g.154606831C>GCA358535818FGGc.1003G>C (p.Gly335Arg)
c.1027G>C (p.Gly343Arg)
n.551G>C
n.1545G>C
4g.154606831C>TCA358535819FGGc.1003G>A (p.Gly335Ser)
c.1027G>A (p.Gly343Ser)
n.551G>A
n.1545G>A
4g.154606832A=CA1504953029FGGc.1002T= (p.Asn334=)
c.1026T= (p.Asn342=)
n.550T=
n.1544T=
4g.154606832A>CCA358535820FGGc.1002T>G (p.Asn334Lys)
c.1026T>G (p.Asn342Lys)
n.550T>G
n.1544T>G
 ClinVar dbSNP
4g.154606832A>GCA442014645FGGc.1002T>C (p.Asn334=)
c.1026T>C (p.Asn342=)
n.550T>C
n.1544T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606832A>TCA358535821FGGc.1002T>A (p.Asn334Lys)
c.1026T>A (p.Asn342Lys)
n.550T>A
n.1544T>A
4g.154606833T>ACA126396FGGc.1001A>T (p.Asn334Ile)
c.1025A>T (p.Asn342Ile)
n.549A>T
n.1543A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606833T>CCA358535822FGGc.1001A>G (p.Asn334Ser)
c.1025A>G (p.Asn342Ser)
n.549A>G
n.1543A>G
4g.154606833T>GCA358535823FGGc.1001A>C (p.Asn334Thr)
c.1025A>C (p.Asn342Thr)
n.549A>C
n.1543A>C
 COSMIC
4g.154606833T=CA1504953030FGGc.1001A= (p.Asn334=)
c.1025A= (p.Asn342=)
n.549A=
n.1543A=
4g.154606834T>ACA358535824FGGc.1000A>T (p.Asn334Tyr)
c.1024A>T (p.Asn342Tyr)
n.548A>T
n.1542A>T
4g.154606834T>CCA358535825FGGc.1000A>G (p.Asn334Asp)
c.1024A>G (p.Asn342Asp)
n.548A>G
n.1542A>G
4g.154606834T>GCA358535826FGGc.1000A>C (p.Asn334His)
c.1024A>C (p.Asn342His)
n.548A>C
n.1542A>C
4g.154606835A=CA1504953031FGGc.999T= (p.His333=)
c.1023T= (p.His341=)
n.547T=
n.1541T=
4g.154606835A>CCA358535828FGGc.999T>G (p.His333Gln)
c.1023T>G (p.His341Gln)
n.547T>G
n.1541T>G
4g.154606835A>GCA108774909FGGc.999T>C (p.His333=)
c.1023T>C (p.His341=)
n.547T>C
n.1541T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606835A>TCA358535827FGGc.999T>A (p.His333Gln)
c.1023T>A (p.His341Gln)
n.547T>A
n.1541T>A
4g.154606836T>ACA358535829FGGc.998A>T (p.His333Leu)
c.1022A>T (p.His341Leu)
n.546A>T
n.1540A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606836T>CCA358535830FGGc.998A>G (p.His333Arg)
c.1022A>G (p.His341Arg)
n.546A>G
n.1540A>G
4g.154606836T>GCA358535831FGGc.998A>C (p.His333Pro)
c.1022A>C (p.His341Pro)
n.546A>C
n.1540A>C
4g.154606836T=CA1504953032FGGc.998A= (p.His333=)
c.1022A= (p.His341=)
n.546A=
n.1540A=
4g.154606837G>ACA358535832FGGc.997C>T (p.His333Tyr)
c.1021C>T (p.His341Tyr)
n.545C>T
n.1539C>T
4g.154606837G>CCA358535833FGGc.997C>G (p.His333Asp)
c.1021C>G (p.His341Asp)
n.545C>G
n.1539C>G
4g.154606837G>TCA358535834FGGc.997C>A (p.His333Asn)
c.1021C>A (p.His341Asn)
n.545C>A
n.1539C>A
4g.154606838G>ACA442014654FGGc.996C>T (p.Ser332=)
c.1020C>T (p.Ser340=)
n.544C>T
n.1538C>T
4g.154606838G>CCA442014655FGGc.996C>G (p.Ser332=)
c.1020C>G (p.Ser340=)
n.544C>G
n.1538C>G
4g.154606838G>TCA442014657FGGc.996C>A (p.Ser332=)
c.1020C>A (p.Ser340=)
n.544C>A
n.1538C>A
4g.154606839G>ACA358535835FGGc.995C>T (p.Ser332Phe)
c.1019C>T (p.Ser340Phe)
n.543C>T
n.1537C>T
 gnomAD v4
4g.154606839G>CCA358535836FGGc.995C>G (p.Ser332Cys)
c.1019C>G (p.Ser340Cys)
n.543C>G
n.1537C>G
4g.154606839G>TCA358535837FGGc.995C>A (p.Ser332Tyr)
c.1019C>A (p.Ser340Tyr)
n.543C>A
n.1537C>A
 gnomAD v4
4g.154606840A>CCA358535838FGGc.994T>G (p.Ser332Ala)
c.1018T>G (p.Ser340Ala)
n.542T>G
n.1536T>G
4g.154606840A>GCA358535839FGGc.994T>C (p.Ser332Pro)
c.1018T>C (p.Ser340Pro)
n.542T>C
n.1536T>C
4g.154606840A>TCA358535840FGGc.994T>A (p.Ser332Thr)
c.1018T>A (p.Ser340Thr)
n.542T>A
n.1536T>A
4g.154606841T>ACA442014729FGGc.993A>T (p.Thr331=)
c.1017A>T (p.Thr339=)
n.541A>T
n.1535A>T
4g.154606841T>CCA442014730FGGc.993A>G (p.Thr331=)
c.1017A>G (p.Thr339=)
n.541A>G
n.1535A>G
 gnomAD v4
4g.154606841T>GCA442014731FGGc.993A>C (p.Thr331=)
c.1017A>C (p.Thr339=)
n.541A>C
n.1535A>C
4g.154606842G>ACA358535842FGGc.992C>T (p.Thr331Ile)
c.1016C>T (p.Thr339Ile)
n.540C>T
n.1534C>T
4g.154606842G>CCA358535843FGGc.992C>G (p.Thr331Arg)
c.1016C>G (p.Thr339Arg)
n.540C>G
n.1534C>G
4g.154606842G>TCA358535841FGGc.992C>A (p.Thr331Lys)
c.1016C>A (p.Thr339Lys)
n.540C>A
n.1534C>A
4g.154606843T>ACA358535846FGGc.991A>T (p.Thr331Ser)
c.1015A>T (p.Thr339Ser)
n.539A>T
n.1533A>T
4g.154606843T>CCA358535844FGGc.991A>G (p.Thr331Ala)
c.1015A>G (p.Thr339Ala)
n.539A>G
n.1533A>G
 gnomAD v4
4g.154606843T>GCA358535845FGGc.991A>C (p.Thr331Pro)
c.1015A>C (p.Thr339Pro)
n.539A>C
n.1533A>C
4g.154606844G>ACA442014735FGGc.990C>T (p.Phe330=)
c.1014C>T (p.Phe338=)
n.538C>T
n.1532C>T
4g.154606844G>CCA358535847FGGc.990C>G (p.Phe330Leu)
c.1014C>G (p.Phe338Leu)
n.538C>G
n.1532C>G
4g.154606844G>TCA358535848FGGc.990C>A (p.Phe330Leu)
c.1014C>A (p.Phe338Leu)
n.538C>A
n.1532C>A
4g.154606845A>CCA358535849FGGc.989T>G (p.Phe330Cys)
c.1013T>G (p.Phe338Cys)
n.537T>G
n.1531T>G
4g.154606845A>GCA358535850FGGc.989T>C (p.Phe330Ser)
c.1013T>C (p.Phe338Ser)
n.537T>C
n.1531T>C
4g.154606845A>TCA358535851FGGc.989T>A (p.Phe330Tyr)
c.1013T>A (p.Phe338Tyr)
n.537T>A
n.1531T>A
4g.154606849delCA645540096FGGc.989del (p.Phe330SerfsTer?)
c.1013del (p.Phe338SerfsTer?)
n.537del
n.1531del
 COSMIC
4g.154606846A=CA1504953033FGGc.988T= (p.Phe330=)
c.1012T= (p.Phe338=)
n.536T=
n.1530T=
4g.154606846A>CCA358535852FGGc.988T>G (p.Phe330Val)
c.1012T>G (p.Phe338Val)
n.536T>G
n.1530T>G
4g.154606846A>GCA358535853FGGc.988T>C (p.Phe330Leu)
c.1012T>C (p.Phe338Leu)
n.536T>C
n.1530T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606846A>TCA358535854FGGc.988T>A (p.Phe330Ile)
c.1012T>A (p.Phe338Ile)
n.536T>A
n.1530T>A
4g.154606847A>CCA358535855FGGc.987T>G (p.Phe329Leu)
c.1011T>G (p.Phe337Leu)
n.535T>G
n.1529T>G
4g.154606847A>GCA442014739FGGc.987T>C (p.Phe329=)
c.1011T>C (p.Phe337=)
n.535T>C
n.1529T>C
4g.154606847A>TCA358535856FGGc.987T>A (p.Phe329Leu)
c.1011T>A (p.Phe337Leu)
n.535T>A
n.1529T>A
4g.154606848A=CA1504953034FGGc.986T= (p.Phe329=)
c.1010T= (p.Phe337=)
n.534T=
n.1528T=
4g.154606848A>CCA358535858FGGc.986T>G (p.Phe329Cys)
c.1010T>G (p.Phe337Cys)
n.534T>G
n.1528T>G
4g.154606848A>GCA358535859FGGc.986T>C (p.Phe329Ser)
c.1010T>C (p.Phe337Ser)
n.534T>C
n.1528T>C
 dbSNP
4g.154606848A>TCA358535857FGGc.986T>A (p.Phe329Tyr)
c.1010T>A (p.Phe337Tyr)
n.534T>A
n.1528T>A
4g.154606849A>CCA358535860FGGc.985T>G (p.Phe329Val)
c.1009T>G (p.Phe337Val)
n.533T>G
n.1527T>G
4g.154606849A>GCA358535861FGGc.985T>C (p.Phe329Leu)
c.1009T>C (p.Phe337Leu)
n.533T>C
n.1527T>C
4g.154606849A>TCA358535862FGGc.985T>A (p.Phe329Ile)
c.1009T>A (p.Phe337Ile)
n.533T>A
n.1527T>A
4g.154606850C>ACA358535863FGGc.984G>T (p.Lys328Asn)
c.1008G>T (p.Lys336Asn)
n.532G>T
n.1526G>T
4g.154606850C>GCA358535864FGGc.984G>C (p.Lys328Asn)
c.1008G>C (p.Lys336Asn)
n.532G>C
n.1526G>C
4g.154606850C>TCA442014743FGGc.984G>A (p.Lys328=)
c.1008G>A (p.Lys336=)
n.532G>A
n.1526G>A
4g.154606851T>ACA358535867FGGc.983A>T (p.Lys328Met)
c.1007A>T (p.Lys336Met)
n.531A>T
n.1525A>T
4g.154606851T>CCA358535865FGGc.983A>G (p.Lys328Arg)
c.1007A>G (p.Lys336Arg)
n.531A>G
n.1525A>G
 gnomAD v4
4g.154606851T>GCA358535866FGGc.983A>C (p.Lys328Thr)
c.1007A>C (p.Lys336Thr)
n.531A>C
n.1525A>C
4g.154606852T>ACA358535868FGGc.982A>T (p.Lys328Ter)
c.1006A>T (p.Lys336Ter)
n.530A>T
n.1524A>T
4g.154606852T>CCA358535869FGGc.982A>G (p.Lys328Glu)
c.1006A>G (p.Lys336Glu)
n.530A>G
n.1524A>G
4g.154606852T>GCA358535870FGGc.982A>C (p.Lys328Gln)
c.1006A>C (p.Lys336Gln)
n.530A>C
n.1524A>C
4g.154606853G>ACA442014746FGGc.981C>T (p.Asp327=)
c.1005C>T (p.Asp335=)
n.529C>T
n.1523C>T
 dbSNP
4g.154606853G>CCA358535871FGGc.981C>G (p.Asp327Glu)
c.1005C>G (p.Asp335Glu)
n.529C>G
n.1523C>G
4g.154606853G=CA1504953035FGGc.981C= (p.Asp327=)
c.1005C= (p.Asp335=)
n.529C=
n.1523C=
4g.154606853G>TCA358535872FGGc.981C>A (p.Asp327Glu)
c.1005C>A (p.Asp335Glu)
n.529C>A
n.1523C>A
4g.154606854T>ACA358535875FGGc.980A>T (p.Asp327Val)
c.1004A>T (p.Asp335Val)
n.528A>T
n.1522A>T
 COSMIC
4g.154606854T>CCA358535874FGGc.980A>G (p.Asp327Gly)
c.1004A>G (p.Asp335Gly)
n.528A>G
n.1522A>G
4g.154606854T>GCA358535873FGGc.980A>C (p.Asp327Ala)
c.1004A>C (p.Asp335Ala)
n.528A>C
n.1522A>C
4g.154606855C>ACA358535876FGGc.979G>T (p.Asp327Tyr)
c.1003G>T (p.Asp335Tyr)
n.527G>T
n.1521G>T
4g.154606855C>GCA358535877FGGc.979G>C (p.Asp327His)
c.1003G>C (p.Asp335His)
n.527G>C
n.1521G>C
 gnomAD v4
4g.154606855C>TCA358535878FGGc.979G>A (p.Asp327Asn)
c.1003G>A (p.Asp335Asn)
n.527G>A
n.1521G>A
4g.154606856A=CA1504953036FGGc.978T= (p.Ser326=)
c.1002T= (p.Ser334=)
n.526T=
n.1520T=
4g.154606856A>CCA358535879FGGc.978T>G (p.Ser326Arg)
c.1002T>G (p.Ser334Arg)
n.526T>G
n.1520T>G
4g.154606856A>GCA108774911FGGc.978T>C (p.Ser326=)
c.1002T>C (p.Ser334=)
n.526T>C
n.1520T>C
 dbSNP
4g.154606856A>TCA358535880FGGc.978T>A (p.Ser326Arg)
c.1002T>A (p.Ser334Arg)
n.526T>A
n.1520T>A
4g.154606857C>ACA358535881FGGc.977G>T (p.Ser326Ile)
c.1001G>T (p.Ser334Ile)
n.525G>T
n.1519G>T
4g.154606857C=CA1504953037FGGc.977G= (p.Ser326=)
c.1001G= (p.Ser334=)
n.525G=
n.1519G=
4g.154606857C>GCA358535882FGGc.977G>C (p.Ser326Thr)
c.1001G>C (p.Ser334Thr)
n.525G>C
n.1519G>C
4g.154606857C>TCA358535883FGGc.977G>A (p.Ser326Asn)
c.1001G>A (p.Ser334Asn)
n.525G>A
n.1519G>A
 dbSNP
4g.154606858T>ACA358535884FGGc.976A>T (p.Ser326Cys)
c.1000A>T (p.Ser334Cys)
n.524A>T
n.1518A>T
4g.154606858T>CCA358535885FGGc.976A>G (p.Ser326Gly)
c.1000A>G (p.Ser334Gly)
n.524A>G
n.1518A>G
4g.154606858T>GCA358535886FGGc.976A>C (p.Ser326Arg)
c.1000A>C (p.Ser334Arg)
n.524A>C
n.1518A>C
4g.154606859A=CA1504953038FGGc.975T= (p.Pro325=)
c.999T= (p.Pro333=)
n.523T=
n.1517T=
4g.154606859A>CCA442014749FGGc.975T>G (p.Pro325=)
c.999T>G (p.Pro333=)
n.523T>G
n.1517T>G
4g.154606859A>GCA442014750FGGc.975T>C (p.Pro325=)
c.999T>C (p.Pro333=)
n.523T>C
n.1517T>C
 dbSNP
4g.154606859A>TCA442014751FGGc.975T>A (p.Pro325=)
c.999T>A (p.Pro333=)
n.523T>A
n.1517T>A
4g.154606860G>ACA358535888FGGc.974C>T (p.Pro325Leu)
c.998C>T (p.Pro333Leu)
n.522C>T
n.1516C>T
4g.154606860G>CCA358535889FGGc.974C>G (p.Pro325Arg)
c.998C>G (p.Pro333Arg)
n.522C>G
n.1516C>G
4g.154606860G>TCA358535887FGGc.974C>A (p.Pro325His)
c.998C>A (p.Pro333His)
n.522C>A
n.1516C>A
4g.154606861G>ACA358535890FGGc.973C>T (p.Pro325Ser)
c.997C>T (p.Pro333Ser)
n.521C>T
n.1515C>T
 dbSNP
4g.154606861G>CCA358535891FGGc.973C>G (p.Pro325Ala)
c.997C>G (p.Pro333Ala)
n.521C>G
n.1515C>G
4g.154606861G=CA1504953039FGGc.973C= (p.Pro325=)
c.997C= (p.Pro333=)
n.521C=
n.1515C=
4g.154606861G>TCA358535892FGGc.973C>A (p.Pro325Thr)
c.997C>A (p.Pro333Thr)
n.521C>A
n.1515C>A
 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606862A=CA1504953040FGGc.972T= (p.Asp324=)
c.996T= (p.Asp332=)
n.520T=
n.1514T=
4g.154606862A>CCA358535893FGGc.972T>G (p.Asp324Glu)
c.996T>G (p.Asp332Glu)
n.520T>G
n.1514T>G
4g.154606862A>GCA442014752FGGc.972T>C (p.Asp324=)
c.996T>C (p.Asp332=)
n.520T>C
n.1514T>C
 dbSNP
4g.154606862A>TCA3115506FGGc.972T>A (p.Asp324Glu)
c.996T>A (p.Asp332Glu)
n.520T>A
n.1514T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606863T>ACA358535896FGGc.971A>T (p.Asp324Val)
c.995A>T (p.Asp332Val)
n.519A>T
n.1513A>T
4g.154606863T>CCA358535894FGGc.971A>G (p.Asp324Gly)
c.995A>G (p.Asp332Gly)
n.519A>G
n.1513A>G
4g.154606863T>GCA358535895FGGc.971A>C (p.Asp324Ala)
c.995A>C (p.Asp332Ala)
n.519A>C
n.1513A>C
4g.154606864C>ACA358535897FGGc.970G>T (p.Asp324Tyr)
c.994G>T (p.Asp332Tyr)
n.518G>T
n.1512G>T
4g.154606864C=CA1504953041FGGc.970G= (p.Asp324=)
c.994G= (p.Asp332=)
n.518G=
n.1512G=
4g.154606864C>GCA358535898FGGc.970G>C (p.Asp324His)
c.994G>C (p.Asp332His)
n.518G>C
n.1512G>C
 gnomAD v4
4g.154606864C>TCA108774915FGGc.970G>A (p.Asp324Asn)
c.994G>A (p.Asp332Asn)
n.518G>A
n.1512G>A
 dbSNP
4g.154606865A=CA1504953042FGGc.969T= (p.Asp323=)
c.993T= (p.Asp331=)
n.517T=
n.1511T=
4g.154606865A>CCA358535899FGGc.969T>G (p.Asp323Glu)
c.993T>G (p.Asp331Glu)
n.517T>G
n.1511T>G
4g.154606865A>GCA108774918FGGc.969T>C (p.Asp323=)
c.993T>C (p.Asp331=)
n.517T>C
n.1511T>C
 dbSNP
4g.154606865A>TCA358535900FGGc.969T>A (p.Asp323Glu)
c.993T>A (p.Asp331Glu)
n.517T>A
n.1511T>A
4g.154606866T>ACA358535902FGGc.968A>T (p.Asp323Val)
c.992A>T (p.Asp331Val)
n.516A>T
n.1510A>T
4g.154606866T>CCA358535903FGGc.968A>G (p.Asp323Gly)
c.992A>G (p.Asp331Gly)
n.516A>G
n.1510A>G
4g.154606866T>GCA358535901FGGc.968A>C (p.Asp323Ala)
c.992A>C (p.Asp331Ala)
n.516A>C
n.1510A>C
4g.154606867C>ACA358535904FGGc.967G>T (p.Asp323Tyr)
c.991G>T (p.Asp331Tyr)
n.515G>T
n.1509G>T
4g.154606867C=CA1504953043FGGc.967G= (p.Asp323=)
c.991G= (p.Asp331=)
n.515G=
n.1509G=
4g.154606867C>GCA358535905FGGc.967G>C (p.Asp323His)
c.991G>C (p.Asp331His)
n.515G>C
n.1509G>C
4g.154606867C>TCA108774921FGGc.967G>A (p.Asp323Asn)
c.991G>A (p.Asp331Asn)
n.515G>A
n.1509G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606868G>ACA3115507FGGc.966C>T (p.Gly322=)
c.990C>T (p.Gly330=)
n.514C>T
n.1508C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606868G>CCA442014754FGGc.966C>G (p.Gly322=)
c.990C>G (p.Gly330=)
n.514C>G
n.1508C>G
4g.154606868G=CA1504953044FGGc.966C= (p.Gly322=)
c.990C= (p.Gly330=)
n.514C=
n.1508C=
4g.154606868G>TCA442014753FGGc.966C>A (p.Gly322=)
c.990C>A (p.Gly330=)
n.514C>A
n.1508C>A
 gnomAD v4
4g.154606869C>ACA358535906FGGc.965G>T (p.Gly322Val)
c.989G>T (p.Gly330Val)
n.513G>T
n.1507G>T
4g.154606869C>GCA358535907FGGc.965G>C (p.Gly322Ala)
c.989G>C (p.Gly330Ala)
n.513G>C
n.1507G>C
4g.154606869C>TCA358535908FGGc.965G>A (p.Gly322Asp)
c.989G>A (p.Gly330Asp)
n.513G>A
n.1507G>A
4g.154606870C>ACA358535909FGGc.964G>T (p.Gly322Cys)
c.988G>T (p.Gly330Cys)
n.512G>T
n.1506G>T
4g.154606870C=CA1504953045FGGc.964G= (p.Gly322=)
c.988G= (p.Gly330=)
n.512G=
n.1506G=
4g.154606870C>GCA358535910FGGc.964G>C (p.Gly322Arg)
c.988G>C (p.Gly330Arg)
n.512G>C
n.1506G>C
4g.154606870C>TCA3115508FGGc.964G>A (p.Gly322Ser)
c.988G>A (p.Gly330Ser)
n.512G>A
n.1506G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606870_154606871delinsCACA1504953046FGGc.963_964delinsTG (p.Phe321=)
c.987_988delinsTG (p.Phe329=)
n.511_512delinsTG
n.1505_1506delinsTG
4g.154606871A=CA1504953047FGGc.963T= (p.Phe321=)
c.987T= (p.Phe329=)
n.511T=
n.1505T=
4g.154606871A>CCA358535911FGGc.963T>G (p.Phe321Leu)
c.987T>G (p.Phe329Leu)
n.511T>G
n.1505T>G
4g.154606871A>GCA442014755FGGc.963T>C (p.Phe321=)
c.987T>C (p.Phe329=)
n.511T>C
n.1505T>C
 dbSNP
4g.154606871A>TCA358535912FGGc.963T>A (p.Phe321Leu)
c.987T>A (p.Phe329Leu)
n.511T>A
n.1505T>A
4g.154606874delCA789379835FGGc.963del (p.Phe321LeufsTer?)
c.987del (p.Phe329LeufsTer?)
n.511del
n.1505del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched