Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.154606684A=CA1504952988FGGc.1129+21T= (n.1129+21T=)
c.1153+21T= (n.1153+21T=)
n.677+21T=
n.1671+21T=
4g.154606684A>GCA555608945FGGc.1129+21T>C (n.1129+21T>C)
c.1153+21T>C (n.1153+21T>C)
n.677+21T>C
n.1671+21T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606685T>CCA2672445037FGGc.1129+20A>G (n.1129+20A>G)
c.1153+20A>G (n.1153+20A>G)
n.677+20A>G
n.1671+20A>G
 gnomAD v4
4g.154606685T>GCA1504952990FGGc.1129+20A>C (n.1129+20A>C)
c.1153+20A>C (n.1153+20A>C)
n.677+20A>C
n.1671+20A>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606685T=CA1504952989FGGc.1129+20A= (n.1129+20A=)
c.1153+20A= (n.1153+20A=)
n.677+20A=
n.1671+20A=
4g.154606686C>ACA2578217981FGGc.1129+19G>T (n.1129+19G>T)
c.1153+19G>T (n.1153+19G>T)
n.677+19G>T
n.1671+19G>T
 gnomAD v4
4g.154606687T>CCA2672445038FGGc.1129+18A>G (n.1129+18A>G)
c.1153+18A>G (n.1153+18A>G)
n.677+18A>G
n.1671+18A>G
 gnomAD v4
4g.154606688A>TCA2672445039FGGc.1129+17T>A (n.1129+17T>A)
c.1153+17T>A (n.1153+17T>A)
n.677+17T>A
n.1671+17T>A
 gnomAD v4
4g.154606689A=CA1504952991FGGc.1129+16T= (n.1129+16T=)
c.1153+16T= (n.1153+16T=)
n.677+16T=
n.1671+16T=
4g.154606689A>CCA1069726592FGGc.1129+16T>G (n.1129+16T>G)
c.1153+16T>G (n.1153+16T>G)
n.677+16T>G
n.1671+16T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606691A>GCA2578217982FGGc.1129+14T>C (n.1129+14T>C)
c.1153+14T>C (n.1153+14T>C)
n.677+14T>C
n.1671+14T>C
4g.154606694G>ACA2578217983FGGc.1129+11C>T (n.1129+11C>T)
c.1153+11C>T (n.1153+11C>T)
n.677+11C>T
n.1671+11C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606696_154606699delCA2672445040FGGc.1129+6_1129+9del (n.1129+6_1129+9del)
c.1153+6_1153+9del (n.1153+6_1153+9del)
n.677+6_677+9del
n.1671+6_1671+9del
 gnomAD v4
4g.154606697A>CCA2578217984FGGc.1129+8T>G (n.1129+8T>G)
c.1153+8T>G (n.1153+8T>G)
n.677+8T>G
n.1671+8T>G
 gnomAD v4
4g.154606698A>CCA2578217985FGGc.1129+7T>G (n.1129+7T>G)
c.1153+7T>G (n.1153+7T>G)
n.677+7T>G
n.1671+7T>G
 gnomAD v4
4g.154606698A>GCA2578217986FGGc.1129+7T>C (n.1129+7T>C)
c.1153+7T>C (n.1153+7T>C)
n.677+7T>C
n.1671+7T>C
4g.154606699A>CCA2578217987FGGc.1129+6T>G (n.1129+6T>G)
c.1153+6T>G (n.1153+6T>G)
n.677+6T>G
n.1671+6T>G
 gnomAD v4
4g.154606700C=CA1504952992FGGc.1129+5G= (n.1129+5G=)
c.1153+5G= (n.1153+5G=)
n.677+5G=
n.1671+5G=
4g.154606700C>GCA2672445041FGGc.1129+5G>C (n.1129+5G>C)
c.1153+5G>C (n.1153+5G>C)
n.677+5G>C
n.1671+5G>C
 gnomAD v4
4g.154606700C>TCA3115494FGGc.1129+5G>A (n.1129+5G>A)
c.1153+5G>A (n.1153+5G>A)
n.677+5G>A
n.1671+5G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606701A=CA1504952993FGGc.1129+4T= (n.1129+4T=)
c.1153+4T= (n.1153+4T=)
n.677+4T=
n.1671+4T=
4g.154606701A>CCA2578217989FGGc.1129+4T>G (n.1129+4T>G)
c.1153+4T>G (n.1153+4T>G)
n.677+4T>G
n.1671+4T>G
 gnomAD v4
4g.154606701A>GCA2578217988FGGc.1129+4T>C (n.1129+4T>C)
c.1153+4T>C (n.1153+4T>C)
n.677+4T>C
n.1671+4T>C
 gnomAD v4
4g.154606701A>TCA1504952994FGGc.1129+4T>A (n.1129+4T>A)
c.1153+4T>A (n.1153+4T>A)
n.677+4T>A
n.1671+4T>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606703A>CCA358535505FGGc.1129+2T>G (n.1129+2T>G)
c.1153+2T>G (n.1153+2T>G)
n.677+2T>G
n.1671+2T>G
4g.154606703A>GCA358535506FGGc.1129+2T>C (n.1129+2T>C)
c.1153+2T>C (n.1153+2T>C)
n.677+2T>C
n.1671+2T>C
4g.154606703A>TCA358535507FGGc.1129+2T>A (n.1129+2T>A)
c.1153+2T>A (n.1153+2T>A)
n.677+2T>A
n.1671+2T>A
4g.154606704C>ACA358535508FGGc.1129+1G>T (n.1129+1G>T)
c.1153+1G>T (n.1153+1G>T)
n.677+1G>T
n.1671+1G>T
4g.154606704C>GCA358535509FGGc.1129+1G>C (n.1129+1G>C)
c.1153+1G>C (n.1153+1G>C)
n.677+1G>C
n.1671+1G>C
4g.154606704C>TCA358535510FGGc.1129+1G>A (n.1129+1G>A)
c.1153+1G>A (n.1153+1G>A)
n.677+1G>A
n.1671+1G>A
4g.154606706_154606720delCA2695203936FGGc.1116_1129+1del
c.1140_1153+1del
n.664_677+1del
n.1658_1671+1del
4g.154606705C>ACA3115496FGGc.1129G>T (p.Gly377Cys)
c.1153G>T (p.Gly385Cys)
n.677G>T
n.1671G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.154606705C=CA1504952995FGGc.1129G= (p.Gly377=)
c.1153G= (p.Gly385=)
n.677G=
n.1671G=
4g.154606705C>GCA358535511FGGc.1129G>C (p.Gly377Arg)
c.1153G>C (p.Gly385Arg)
n.677G>C
n.1671G>C
4g.154606705C>TCA3115495FGGc.1129G>A (p.Gly377Ser)
c.1153G>A (p.Gly385Ser)
n.677G>A
n.1671G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606706T>ACA358535513FGGc.1128A>T (p.Gln376His)
c.1152A>T (p.Gln384His)
n.676A>T
n.1670A>T
4g.154606706T>CCA441816894FGGc.1128A>G (p.Gln376=)
c.1152A>G (p.Gln384=)
n.676A>G
n.1670A>G
4g.154606706T>GCA358535512FGGc.1128A>C (p.Gln376His)
c.1152A>C (p.Gln384His)
n.676A>C
n.1670A>C
4g.154606707T>ACA358535514FGGc.1127A>T (p.Gln376Leu)
c.1151A>T (p.Gln384Leu)
n.675A>T
n.1669A>T
4g.154606707T>CCA358535516FGGc.1127A>G (p.Gln376Arg)
c.1151A>G (p.Gln384Arg)
n.675A>G
n.1669A>G
4g.154606707T>GCA358535515FGGc.1127A>C (p.Gln376Pro)
c.1151A>C (p.Gln384Pro)
n.675A>C
n.1669A>C
4g.154606708G>ACA358535517FGGc.1126C>T (p.Gln376Ter)
c.1150C>T (p.Gln384Ter)
n.674C>T
n.1668C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606708G>CCA358535518FGGc.1126C>G (p.Gln376Glu)
c.1150C>G (p.Gln384Glu)
n.674C>G
n.1668C>G
4g.154606708G=CA1504952996FGGc.1126C= (p.Gln376=)
c.1150C= (p.Gln384=)
n.674C=
n.1668C=
4g.154606708G>TCA358535519FGGc.1126C>A (p.Gln376Lys)
c.1150C>A (p.Gln384Lys)
n.674C>A
n.1668C>A
4g.154606709G>ACA3115497FGGc.1125C>T (p.Tyr375=)
c.1149C>T (p.Tyr383=)
n.673C>T
n.1667C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606709G>CCA358535520FGGc.1125C>G (p.Tyr375Ter)
c.1149C>G (p.Tyr383Ter)
n.673C>G
n.1667C>G
4g.154606709G=CA1504952997FGGc.1125C= (p.Tyr375=)
c.1149C= (p.Tyr383=)
n.673C=
n.1667C=
4g.154606709G>TCA358535521FGGc.1125C>A (p.Tyr375Ter)
c.1149C>A (p.Tyr383Ter)
n.673C>A
n.1667C>A
4g.154606710T>ACA358535522FGGc.1124A>T (p.Tyr375Phe)
c.1148A>T (p.Tyr383Phe)
n.672A>T
n.1666A>T
4g.154606710T>CCA358535523FGGc.1124A>G (p.Tyr375Cys)
c.1148A>G (p.Tyr383Cys)
n.672A>G
n.1666A>G
4g.154606710T>GCA358535524FGGc.1124A>C (p.Tyr375Ser)
c.1148A>C (p.Tyr383Ser)
n.672A>C
n.1666A>C
4g.154606711A>CCA358535525FGGc.1123T>G (p.Tyr375Asp)
c.1147T>G (p.Tyr383Asp)
n.671T>G
n.1665T>G
4g.154606711A>GCA358535526FGGc.1123T>C (p.Tyr375His)
c.1147T>C (p.Tyr383His)
n.671T>C
n.1665T>C
4g.154606711A>TCA358535527FGGc.1123T>A (p.Tyr375Asn)
c.1147T>A (p.Tyr383Asn)
n.671T>A
n.1665T>A
4g.154606712A>CCA358535528FGGc.1122T>G (p.Tyr374Ter)
c.1146T>G (p.Tyr382Ter)
n.670T>G
n.1664T>G
4g.154606712A>GCA442014343FGGc.1122T>C (p.Tyr374=)
c.1146T>C (p.Tyr382=)
n.670T>C
n.1664T>C
 gnomAD v4
4g.154606712A>TCA358535529FGGc.1122T>A (p.Tyr374Ter)
c.1146T>A (p.Tyr382Ter)
n.670T>A
n.1664T>A
4g.154606713T>ACA358535530FGGc.1121A>T (p.Tyr374Phe)
c.1145A>T (p.Tyr382Phe)
n.669A>T
n.1663A>T
 gnomAD v4
4g.154606713T>CCA358535531FGGc.1121A>G (p.Tyr374Cys)
c.1145A>G (p.Tyr382Cys)
n.669A>G
n.1663A>G
4g.154606713T>GCA358535532FGGc.1121A>C (p.Tyr374Ser)
c.1145A>C (p.Tyr382Ser)
n.669A>C
n.1663A>C
4g.154606714A>CCA358535533FGGc.1120T>G (p.Tyr374Asp)
c.1144T>G (p.Tyr382Asp)
n.668T>G
n.1662T>G
4g.154606714A>GCA358535534FGGc.1120T>C (p.Tyr374His)
c.1144T>C (p.Tyr382His)
n.668T>C
n.1662T>C
 COSMIC
4g.154606714A>TCA358535535FGGc.1120T>A (p.Tyr374Asn)
c.1144T>A (p.Tyr382Asn)
n.668T>A
n.1662T>A
4g.154606715A>CCA442014348FGGc.1119T>G (p.Val373=)
c.1143T>G (p.Val381=)
n.667T>G
n.1661T>G
4g.154606715A>GCA442014351FGGc.1119T>C (p.Val373=)
c.1143T>C (p.Val381=)
n.667T>C
n.1661T>C
4g.154606715A>TCA442014352FGGc.1119T>A (p.Val373=)
c.1143T>A (p.Val381=)
n.667T>A
n.1661T>A
4g.154606716A>CCA358535536FGGc.1118T>G (p.Val373Gly)
c.1142T>G (p.Val381Gly)
n.666T>G
n.1660T>G
4g.154606716A>GCA358535537FGGc.1118T>C (p.Val373Ala)
c.1142T>C (p.Val381Ala)
n.666T>C
n.1660T>C
4g.154606716A>TCA358535538FGGc.1118T>A (p.Val373Asp)
c.1142T>A (p.Val381Asp)
n.666T>A
n.1660T>A
4g.154606717C>ACA358535539FGGc.1117G>T (p.Val373Phe)
c.1141G>T (p.Val381Phe)
n.665G>T
n.1659G>T
4g.154606717C>GCA358535540FGGc.1117G>C (p.Val373Leu)
c.1141G>C (p.Val381Leu)
n.665G>C
n.1659G>C
4g.154606717C>TCA358535541FGGc.1117G>A (p.Val373Ile)
c.1141G>A (p.Val381Ile)
n.665G>A
n.1659G>A
 gnomAD v4
4g.154606718T>ACA442014354FGGc.1116A>T (p.Gly372=)
c.1140A>T (p.Gly380=)
n.664A>T
n.1658A>T
4g.154606718T>CCA442014356FGGc.1116A>G (p.Gly372=)
c.1140A>G (p.Gly380=)
n.664A>G
n.1658A>G
4g.154606718T>GCA442014358FGGc.1116A>C (p.Gly372=)
c.1140A>C (p.Gly380=)
n.664A>C
n.1658A>C
4g.154606719C>ACA358535542FGGc.1115G>T (p.Gly372Val)
c.1139G>T (p.Gly380Val)
n.663G>T
n.1657G>T
4g.154606719C>GCA358535544FGGc.1115G>C (p.Gly372Ala)
c.1139G>C (p.Gly380Ala)
n.663G>C
n.1657G>C
4g.154606719C>TCA358535543FGGc.1115G>A (p.Gly372Glu)
c.1139G>A (p.Gly380Glu)
n.663G>A
n.1657G>A
4g.154606719_154606720dupCA645540094FGGc.1114_1115dup (p.Val373GlufsTer?)
c.1138_1139dup (p.Val381GlufsTer?)
n.662_663dup
n.1656_1657dup
 COSMIC
4g.154606720C>ACA358535545FGGc.1114G>T (p.Gly372Ter)
c.1138G>T (p.Gly380Ter)
n.662G>T
n.1656G>T
4g.154606720C>GCA358535547FGGc.1114G>C (p.Gly372Arg)
c.1138G>C (p.Gly380Arg)
n.662G>C
n.1656G>C
4g.154606720C>TCA358535546FGGc.1114G>A (p.Gly372Arg)
c.1138G>A (p.Gly380Arg)
n.662G>A
n.1656G>A
4g.154606721A=CA1504952998FGGc.1113T= (p.Asn371=)
c.1137T= (p.Asn379=)
n.661T=
n.1655T=
4g.154606721A>CCA358535548FGGc.1113T>G (p.Asn371Lys)
c.1137T>G (p.Asn379Lys)
n.661T>G
n.1655T>G
4g.154606721A>GCA3115498FGGc.1113T>C (p.Asn371=)
c.1137T>C (p.Asn379=)
n.661T>C
n.1655T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606721A>TCA358535549FGGc.1113T>A (p.Asn371Lys)
c.1137T>A (p.Asn379Lys)
n.661T>A
n.1655T>A
4g.154606722T>ACA358535550FGGc.1112A>T (p.Asn371Ile)
c.1136A>T (p.Asn379Ile)
n.660A>T
n.1654A>T
4g.154606722T>CCA358535551FGGc.1112A>G (p.Asn371Ser)
c.1136A>G (p.Asn379Ser)
n.660A>G
n.1654A>G
4g.154606722T>GCA358535552FGGc.1112A>C (p.Asn371Thr)
c.1136A>C (p.Asn379Thr)
n.660A>C
n.1654A>C
4g.154606723T>ACA358535553FGGc.1111A>T (p.Asn371Tyr)
c.1135A>T (p.Asn379Tyr)
n.659A>T
n.1653A>T
4g.154606723T>CCA358535554FGGc.1111A>G (p.Asn371Asp)
c.1135A>G (p.Asn379Asp)
n.659A>G
n.1653A>G
4g.154606723T>GCA358535555FGGc.1111A>C (p.Asn371His)
c.1135A>C (p.Asn379His)
n.659A>C
n.1653A>C
 gnomAD v4
4g.154606724G>ACA3115499FGGc.1110C>T (p.Leu370=)
c.1134C>T (p.Leu378=)
n.658C>T
n.1652C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606724G>CCA442014368FGGc.1110C>G (p.Leu370=)
c.1134C>G (p.Leu378=)
n.658C>G
n.1652C>G
4g.154606724G=CA1504952999FGGc.1110C= (p.Leu370=)
c.1134C= (p.Leu378=)
n.658C=
n.1652C=
4g.154606724G>TCA442014369FGGc.1110C>A (p.Leu370=)
c.1134C>A (p.Leu378=)
n.658C>A
n.1652C>A
4g.154606725A>CCA358535556FGGc.1109T>G (p.Leu370Arg)
c.1133T>G (p.Leu378Arg)
n.657T>G
n.1651T>G
4g.154606725A>GCA358535557FGGc.1109T>C (p.Leu370Pro)
c.1133T>C (p.Leu378Pro)
n.657T>C
n.1651T>C
4g.154606725A>TCA358535558FGGc.1109T>A (p.Leu370His)
c.1133T>A (p.Leu378His)
n.657T>A
n.1651T>A
4g.154606726G>ACA358535561FGGc.1108C>T (p.Leu370Phe)
c.1132C>T (p.Leu378Phe)
n.656C>T
n.1650C>T
4g.154606726G>CCA358535559FGGc.1108C>G (p.Leu370Val)
c.1132C>G (p.Leu378Val)
n.656C>G
n.1650C>G
4g.154606726G>TCA358535560FGGc.1108C>A (p.Leu370Ile)
c.1132C>A (p.Leu378Ile)
n.656C>A
n.1650C>A
4g.154606727A=CA1504953000FGGc.1107T= (p.His369=)
c.1131T= (p.His377=)
n.655T=
n.1649T=
4g.154606727A>CCA358535562FGGc.1107T>G (p.His369Gln)
c.1131T>G (p.His377Gln)
n.655T>G
n.1649T>G
4g.154606727A>GCA108774872FGGc.1107T>C (p.His369=)
c.1131T>C (p.His377=)
n.655T>C
n.1649T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606727A>TCA358535563FGGc.1107T>A (p.His369Gln)
c.1131T>A (p.His377Gln)
n.655T>A
n.1649T>A
4g.154606728T>ACA358535564FGGc.1106A>T (p.His369Leu)
c.1130A>T (p.His377Leu)
n.654A>T
n.1648A>T
4g.154606728T>CCA358535565FGGc.1106A>G (p.His369Arg)
c.1130A>G (p.His377Arg)
n.654A>G
n.1648A>G
4g.154606728T>GCA358535566FGGc.1106A>C (p.His369Pro)
c.1130A>C (p.His377Pro)
n.654A>C
n.1648A>C
4g.154606729G>ACA358535567FGGc.1105C>T (p.His369Tyr)
c.1129C>T (p.His377Tyr)
n.653C>T
n.1647C>T
4g.154606729G>CCA358535568FGGc.1105C>G (p.His369Asp)
c.1129C>G (p.His377Asp)
n.653C>G
n.1647C>G
4g.154606729G>TCA358535569FGGc.1105C>A (p.His369Asn)
c.1129C>A (p.His377Asn)
n.653C>A
n.1647C>A
4g.154606730G>ACA442014411FGGc.1104C>T (p.Gly368=)
c.1128C>T (p.Gly376=)
n.652C>T
n.1646C>T
 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606730G>CCA442014412FGGc.1104C>G (p.Gly368=)
c.1128C>G (p.Gly376=)
n.652C>G
n.1646C>G
4g.154606730G>TCA442014414FGGc.1104C>A (p.Gly368=)
c.1128C>A (p.Gly376=)
n.652C>A
n.1646C>A
 gnomAD v4
4g.154606731C>ACA358535570FGGc.1103G>T (p.Gly368Val)
c.1127G>T (p.Gly376Val)
n.651G>T
n.1645G>T
4g.154606731C>GCA358535571FGGc.1103G>C (p.Gly368Ala)
c.1127G>C (p.Gly376Ala)
n.651G>C
n.1645G>C
4g.154606731C>TCA358535572FGGc.1103G>A (p.Gly368Asp)
c.1127G>A (p.Gly376Asp)
n.651G>A
n.1645G>A
4g.154606732C>ACA358535573FGGc.1102G>T (p.Gly368Cys)
c.1126G>T (p.Gly376Cys)
n.650G>T
n.1644G>T
4g.154606732C>GCA358535575FGGc.1102G>C (p.Gly368Arg)
c.1126G>C (p.Gly376Arg)
n.650G>C
n.1644G>C
4g.154606732C>TCA358535574FGGc.1102G>A (p.Gly368Ser)
c.1126G>A (p.Gly376Ser)
n.650G>A
n.1644G>A
4g.154606733A=CA1504953001FGGc.1101T= (p.Ala367=)
c.1125T= (p.Ala375=)
n.649T=
n.1643T=
4g.154606733A>CCA442014417FGGc.1101T>G (p.Ala367=)
c.1125T>G (p.Ala375=)
n.649T>G
n.1643T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606733A>GCA442014419FGGc.1101T>C (p.Ala367=)
c.1125T>C (p.Ala375=)
n.649T>C
n.1643T>C
4g.154606733A>TCA442014418FGGc.1101T>A (p.Ala367=)
c.1125T>A (p.Ala375=)
n.649T>A
n.1643T>A
 dbSNP
4g.154606734G>ACA358535576FGGc.1100C>T (p.Ala367Val)
c.1124C>T (p.Ala375Val)
n.648C>T
n.1642C>T
 gnomAD v4
4g.154606734G>CCA358535577FGGc.1100C>G (p.Ala367Gly)
c.1124C>G (p.Ala375Gly)
n.648C>G
n.1642C>G
4g.154606734G>TCA358535578FGGc.1100C>A (p.Ala367Asp)
c.1124C>A (p.Ala375Asp)
n.648C>A
n.1642C>A
4g.154606735C>ACA358535579FGGc.1099G>T (p.Ala367Ser)
c.1123G>T (p.Ala375Ser)
n.647G>T
n.1641G>T
4g.154606735C=CA1504953002FGGc.1099G= (p.Ala367=)
c.1123G= (p.Ala375=)
n.647G=
n.1641G=
4g.154606735C>GCA358535580FGGc.1099G>C (p.Ala367Pro)
c.1123G>C (p.Ala375Pro)
n.647G>C
n.1641G>C
4g.154606735C>TCA3115500FGGc.1099G>A (p.Ala367Thr)
c.1123G>A (p.Ala375Thr)
n.647G>A
n.1641G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606736G>ACA3115501FGGc.1098C>T (p.His366=)
c.1122C>T (p.His374=)
n.646C>T
n.1640C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606736G>CCA358535581FGGc.1098C>G (p.His366Gln)
c.1122C>G (p.His374Gln)
n.646C>G
n.1640C>G
4g.154606736G=CA1504953003FGGc.1098C= (p.His366=)
c.1122C= (p.His374=)
n.646C=
n.1640C=
4g.154606736G>TCA358535582FGGc.1098C>A (p.His366Gln)
c.1122C>A (p.His374Gln)
n.646C>A
n.1640C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606737T>ACA358535583FGGc.1097A>T (p.His366Leu)
c.1121A>T (p.His374Leu)
n.645A>T
n.1639A>T
4g.154606737T>CCA358535584FGGc.1097A>G (p.His366Arg)
c.1121A>G (p.His374Arg)
n.645A>G
n.1639A>G
4g.154606737T>GCA358535585FGGc.1097A>C (p.His366Pro)
c.1121A>C (p.His374Pro)
n.645A>C
n.1639A>C
4g.154606738delCA2695203937FGGc.1096del (p.His366ThrfsTer?)
c.1120del (p.His374ThrfsTer?)
n.644del
n.1638del
4g.154606738G>ACA358535586FGGc.1096C>T (p.His366Tyr)
c.1120C>T (p.His374Tyr)
n.644C>T
n.1638C>T
4g.154606738G>CCA358535588FGGc.1096C>G (p.His366Asp)
c.1120C>G (p.His374Asp)
n.644C>G
n.1638C>G
4g.154606738G>TCA358535587FGGc.1096C>A (p.His366Asn)
c.1120C>A (p.His374Asn)
n.644C>A
n.1638C>A
4g.154606739A>CCA358535589FGGc.1095T>G (p.Cys365Trp)
c.1119T>G (p.Cys373Trp)
n.643T>G
n.1637T>G
4g.154606739A>GCA442014438FGGc.1095T>C (p.Cys365=)
c.1119T>C (p.Cys373=)
n.643T>C
n.1637T>C
4g.154606739A>TCA358535590FGGc.1095T>A (p.Cys365Ter)
c.1119T>A (p.Cys373Ter)
n.643T>A
n.1637T>A
4g.154606740delCA2695203938FGGc.1094del (p.Cys365PhefsTer?)
c.1118del (p.Cys373PhefsTer?)
n.642del
n.1636del
4g.154606740C>ACA358535591FGGc.1094G>T (p.Cys365Phe)
c.1118G>T (p.Cys373Phe)
n.642G>T
n.1636G>T
4g.154606740C>GCA358535592FGGc.1094G>C (p.Cys365Ser)
c.1118G>C (p.Cys373Ser)
n.642G>C
n.1636G>C
4g.154606740C>TCA358535593FGGc.1094G>A (p.Cys365Tyr)
c.1118G>A (p.Cys373Tyr)
n.642G>A
n.1636G>A
4g.154606741A>CCA358535594FGGc.1093T>G (p.Cys365Gly)
c.1117T>G (p.Cys373Gly)
n.641T>G
n.1635T>G
4g.154606741A>GCA358535595FGGc.1093T>C (p.Cys365Arg)
c.1117T>C (p.Cys373Arg)
n.641T>C
n.1635T>C
4g.154606741A>TCA358535596FGGc.1093T>A (p.Cys365Ser)
c.1117T>A (p.Cys373Ser)
n.641T>A
n.1635T>A
4g.154606742C>ACA358535597FGGc.1092G>T (p.Lys364Asn)
c.1116G>T (p.Lys372Asn)
n.640G>T
n.1634G>T
4g.154606742C=CA1504953004FGGc.1092G= (p.Lys364=)
c.1116G= (p.Lys372=)
n.640G=
n.1634G=
4g.154606742C>GCA358535598FGGc.1092G>C (p.Lys364Asn)
c.1116G>C (p.Lys372Asn)
n.640G>C
n.1634G>C
4g.154606742C>TCA442014446FGGc.1092G>A (p.Lys364=)
c.1116G>A (p.Lys372=)
n.640G>A
n.1634G>A
 dbSNP
4g.154606743T>ACA358535600FGGc.1091A>T (p.Lys364Met)
c.1115A>T (p.Lys372Met)
n.639A>T
n.1633A>T
4g.154606743T>CCA358535601FGGc.1091A>G (p.Lys364Arg)
c.1115A>G (p.Lys372Arg)
n.639A>G
n.1633A>G
4g.154606743T>GCA358535599FGGc.1091A>C (p.Lys364Thr)
c.1115A>C (p.Lys372Thr)
n.639A>C
n.1633A>C
4g.154606744delCA2578217990FGGc.1091del (p.Lys364SerfsTer?)
c.1115del (p.Lys372SerfsTer?)
n.639del
n.1633del
4g.154606744T>ACA358535604FGGc.1090A>T (p.Lys364Ter)
c.1114A>T (p.Lys372Ter)
n.638A>T
n.1632A>T
4g.154606744T>CCA358535602FGGc.1090A>G (p.Lys364Glu)
c.1114A>G (p.Lys372Glu)
n.638A>G
n.1632A>G
4g.154606744T>GCA358535603FGGc.1090A>C (p.Lys364Gln)
c.1114A>C (p.Lys372Gln)
n.638A>C
n.1632A>C
4g.154606745G>ACA442014449FGGc.1089C>T (p.Asn363=)
c.1113C>T (p.Asn371=)
n.637C>T
n.1631C>T
4g.154606745G>CCA358535605FGGc.1089C>G (p.Asn363Lys)
c.1113C>G (p.Asn371Lys)
n.637C>G
n.1631C>G
4g.154606745G>TCA358535606FGGc.1089C>A (p.Asn363Lys)
c.1113C>A (p.Asn371Lys)
n.637C>A
n.1631C>A
4g.154606746T>ACA358535607FGGc.1088A>T (p.Asn363Ile)
c.1112A>T (p.Asn371Ile)
n.636A>T
n.1630A>T
 COSMIC
4g.154606746T>CCA358535608FGGc.1088A>G (p.Asn363Ser)
c.1112A>G (p.Asn371Ser)
n.636A>G
n.1630A>G
 gnomAD v4 COSMIC
4g.154606746T>GCA358535609FGGc.1088A>C (p.Asn363Thr)
c.1112A>C (p.Asn371Thr)
n.636A>C
n.1630A>C
4g.154606747T>ACA358535610FGGc.1087A>T (p.Asn363Tyr)
c.1111A>T (p.Asn371Tyr)
n.635A>T
n.1629A>T
4g.154606747T>CCA358535611FGGc.1087A>G (p.Asn363Asp)
c.1111A>G (p.Asn371Asp)
n.635A>G
n.1629A>G
 ClinVar
4g.154606747T>GCA358535612FGGc.1087A>C (p.Asn363His)
c.1111A>C (p.Asn371His)
n.635A>C
n.1629A>C
4g.154606748C>ACA358535613FGGc.1086G>T (p.Met362Ile)
c.1110G>T (p.Met370Ile)
n.634G>T
n.1628G>T
4g.154606748C>GCA358535614FGGc.1086G>C (p.Met362Ile)
c.1110G>C (p.Met370Ile)
n.634G>C
n.1628G>C
4g.154606748C>TCA358535615FGGc.1086G>A (p.Met362Ile)
c.1110G>A (p.Met370Ile)
n.634G>A
n.1628G>A
 ClinVar dbSNP
4g.154606749A>CCA358535618FGGc.1085T>G (p.Met362Arg)
c.1109T>G (p.Met370Arg)
n.633T>G
n.1627T>G
4g.154606749A>GCA358535616FGGc.1085T>C (p.Met362Thr)
c.1109T>C (p.Met370Thr)
n.633T>C
n.1627T>C
4g.154606749A>TCA358535617FGGc.1085T>A (p.Met362Lys)
c.1109T>A (p.Met370Lys)
n.633T>A
n.1627T>A
 gnomAD v4
4g.154606750T>ACA358535619FGGc.1084A>T (p.Met362Leu)
c.1108A>T (p.Met370Leu)
n.632A>T
n.1626A>T
4g.154606750T>CCA358535620FGGc.1084A>G (p.Met362Val)
c.1108A>G (p.Met370Val)
n.632A>G
n.1626A>G
4g.154606750T>GCA358535621FGGc.1084A>C (p.Met362Leu)
c.1108A>C (p.Met370Leu)
n.632A>C
n.1626A>C
 COSMIC
4g.154606751C>ACA358535622FGGc.1083G>T (p.Trp361Cys)
c.1107G>T (p.Trp369Cys)
n.631G>T
n.1625G>T
4g.154606751C>GCA358535623FGGc.1083G>C (p.Trp361Cys)
c.1107G>C (p.Trp369Cys)
n.631G>C
n.1625G>C
4g.154606751C>TCA358535624FGGc.1083G>A (p.Trp361Ter)
c.1107G>A (p.Trp369Ter)
n.631G>A
n.1625G>A
4g.154606752C>ACA358535625FGGc.1082G>T (p.Trp361Leu)
c.1106G>T (p.Trp369Leu)
n.630G>T
n.1624G>T
4g.154606752C>GCA358535626FGGc.1082G>C (p.Trp361Ser)
c.1106G>C (p.Trp369Ser)
n.630G>C
n.1624G>C
4g.154606752C>TCA358535627FGGc.1082G>A (p.Trp361Ter)
c.1106G>A (p.Trp369Ter)
n.630G>A
n.1624G>A
4g.154606753A>CCA358535628FGGc.1081T>G (p.Trp361Gly)
c.1105T>G (p.Trp369Gly)
n.629T>G
n.1623T>G
4g.154606753A>GCA358535629FGGc.1081T>C (p.Trp361Arg)
c.1105T>C (p.Trp369Arg)
n.629T>C
n.1623T>C
4g.154606753A>TCA358535630FGGc.1081T>A (p.Trp361Arg)
c.1105T>A (p.Trp369Arg)
n.629T>A
n.1623T>A
4g.154606754C>ACA358535633FGGc.1080G>T (p.Trp360Cys)
c.1104G>T (p.Trp368Cys)
n.628G>T
n.1622G>T
4g.154606754C>GCA358535632FGGc.1080G>C (p.Trp360Cys)
c.1104G>C (p.Trp368Cys)
n.628G>C
n.1622G>C
4g.154606754C>TCA358535631FGGc.1080G>A (p.Trp360Ter)
c.1104G>A (p.Trp368Ter)
n.628G>A
n.1622G>A
4g.154606755C>ACA358535634FGGc.1079G>T (p.Trp360Leu)
c.1103G>T (p.Trp368Leu)
n.627G>T
n.1621G>T
4g.154606755C>GCA358535635FGGc.1079G>C (p.Trp360Ser)
c.1103G>C (p.Trp368Ser)
n.627G>C
n.1621G>C
4g.154606755C>TCA358535636FGGc.1079G>A (p.Trp360Ter)
c.1103G>A (p.Trp368Ter)
n.627G>A
n.1621G>A
4g.154606756A>CCA358535637FGGc.1078T>G (p.Trp360Gly)
c.1102T>G (p.Trp368Gly)
n.626T>G
n.1620T>G
4g.154606756A>GCA358535638FGGc.1078T>C (p.Trp360Arg)
c.1102T>C (p.Trp368Arg)
n.626T>C
n.1620T>C
4g.154606756A>TCA358535639FGGc.1078T>A (p.Trp360Arg)
c.1102T>A (p.Trp368Arg)
n.626T>A
n.1620T>A
4g.154606757A=CA1504953005FGGc.1077T= (p.Gly359=)
c.1101T= (p.Gly367=)
n.625T=
n.1619T=
4g.154606757A>CCA442014487FGGc.1077T>G (p.Gly359=)
c.1101T>G (p.Gly367=)
n.625T>G
n.1619T>G
 gnomAD v4
4g.154606757A>GCA442014483FGGc.1077T>C (p.Gly359=)
c.1101T>C (p.Gly367=)
n.625T>C
n.1619T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154606757A>TCA442014479FGGc.1077T>A (p.Gly359=)
c.1101T>A (p.Gly367=)
n.625T>A
n.1619T>A
4g.154606758C>ACA358535640FGGc.1076G>T (p.Gly359Val)
c.1100G>T (p.Gly367Val)
n.624G>T
n.1618G>T
4g.154606758C>GCA358535641FGGc.1076G>C (p.Gly359Ala)
c.1100G>C (p.Gly367Ala)
n.624G>C
n.1618G>C
4g.154606758C>TCA358535642FGGc.1076G>A (p.Gly359Asp)
c.1100G>A (p.Gly367Asp)
n.624G>A
n.1618G>A
4g.154606759C>ACA358535643FGGc.1075G>T (p.Gly359Cys)
c.1099G>T (p.Gly367Cys)
n.623G>T
n.1617G>T
4g.154606759C>GCA358535644FGGc.1075G>C (p.Gly359Arg)
c.1099G>C (p.Gly367Arg)
n.623G>C
n.1617G>C
4g.154606759C>TCA358535645FGGc.1075G>A (p.Gly359Ser)
c.1099G>A (p.Gly367Ser)
n.623G>A
n.1617G>A
4g.154606760A=CA1504953006FGGc.1074T= (p.Ser358=)
c.1098T= (p.Ser366=)
n.622T=
n.1616T=
4g.154606760A>CCA442014490FGGc.1074T>G (p.Ser358=)
c.1098T>G (p.Ser366=)
n.622T>G
n.1616T>G
4g.154606760A>GCA442014492FGGc.1074T>C (p.Ser358=)
c.1098T>C (p.Ser366=)
n.622T>C
n.1616T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154606760A>TCA442014491FGGc.1074T>A (p.Ser358=)
c.1098T>A (p.Ser366=)
n.622T>A
n.1616T>A
4g.154606761G>ACA358535647FGGc.1073C>T (p.Ser358Phe)
c.1097C>T (p.Ser366Phe)
n.621C>T
n.1615C>T
4g.154606761G>CCA358535648FGGc.1073C>G (p.Ser358Cys)
c.1097C>G (p.Ser366Cys)
n.621C>G
n.1615C>G
4g.154606761G>TCA358535646FGGc.1073C>A (p.Ser358Tyr)
c.1097C>A (p.Ser366Tyr)
n.621C>A
n.1615C>A
4g.154606762A>CCA358535649FGGc.1072T>G (p.Ser358Ala)
c.1096T>G (p.Ser366Ala)
n.620T>G
n.1614T>G
4g.154606762A>GCA358535650FGGc.1072T>C (p.Ser358Pro)
c.1096T>C (p.Ser366Pro)
n.620T>C
n.1614T>C
4g.154606762A>TCA358535651FGGc.1072T>A (p.Ser358Thr)
c.1096T>A (p.Ser366Thr)
n.620T>A
n.1614T>A
4g.154606763T>ACA442014496FGGc.1071A>T (p.Gly357=)
c.1095A>T (p.Gly365=)
n.619A>T
n.1613A>T
 dbSNP COSMIC
4g.154606763T>CCA442014497FGGc.1071A>G (p.Gly357=)
c.1095A>G (p.Gly365=)
n.619A>G
n.1613A>G
4g.154606763T>GCA442014498FGGc.1071A>C (p.Gly357=)
c.1095A>C (p.Gly365=)
n.619A>C
n.1613A>C
4g.154606763T=CA1504953007FGGc.1071A= (p.Gly357=)
c.1095A= (p.Gly365=)
n.619A=
n.1613A=
4g.154606764C>ACA358535652FGGc.1070G>T (p.Gly357Val)
c.1094G>T (p.Gly365Val)
n.618G>T
n.1612G>T
4g.154606764C>GCA358535653FGGc.1070G>C (p.Gly357Ala)
c.1094G>C (p.Gly365Ala)
n.618G>C
n.1612G>C
 gnomAD v4
4g.154606764C>TCA358535654FGGc.1070G>A (p.Gly357Glu)
c.1094G>A (p.Gly365Glu)
n.618G>A
n.1612G>A
4g.154606765C>ACA358535655FGGc.1069G>T (p.Gly357Ter)
c.1093G>T (p.Gly365Ter)
n.617G>T
n.1611G>T
4g.154606765C=CA1504953008FGGc.1069G= (p.Gly357=)
c.1093G= (p.Gly365=)
n.617G=
n.1611G=
4g.154606765C>GCA358535656FGGc.1069G>C (p.Gly357Arg)
c.1093G>C (p.Gly365Arg)
n.617G>C
n.1611G>C
4g.154606765C>TCA108774882FGGc.1069G>A (p.Gly357Arg)
c.1093G>A (p.Gly365Arg)
n.617G>A
n.1611G>A
 dbSNP
4g.154606766A>CCA358535657FGGc.1068T>G (p.Asp356Glu)
c.1092T>G (p.Asp364Glu)
n.616T>G
n.1610T>G
4g.154606766A>GCA442014502FGGc.1068T>C (p.Asp356=)
c.1092T>C (p.Asp364=)
n.616T>C
n.1610T>C
 dbSNP
4g.154606766A>TCA358535658FGGc.1068T>A (p.Asp356Glu)
c.1092T>A (p.Asp364Glu)
n.616T>A
n.1610T>A
4g.154606767T>ACA126408FGGc.1067A>T (p.Asp356Val)
c.1091A>T (p.Asp364Val)
n.615A>T
n.1609A>T
 ClinVar dbSNP
4g.154606767T>CCA358535659FGGc.1067A>G (p.Asp356Gly)
c.1091A>G (p.Asp364Gly)
n.615A>G
n.1609A>G
 ClinVar gnomAD v4
4g.154606767T>GCA358535660FGGc.1067A>C (p.Asp356Ala)
c.1091A>C (p.Asp364Ala)
n.615A>C
n.1609A>C
4g.154606767T=CA1504953009FGGc.1067A= (p.Asp356=)
c.1091A= (p.Asp364=)
n.615A=
n.1609A=
4g.154606768C>ACA126405FGGc.1066G>T (p.Asp356Tyr)
c.1090G>T (p.Asp364Tyr)
n.614G>T
n.1608G>T
 ClinVar dbSNP
4g.154606768C=CA1504953010FGGc.1066G= (p.Asp356=)
c.1090G= (p.Asp364=)
n.614G=
n.1608G=
4g.154606768C>GCA358535662FGGc.1066G>C (p.Asp356His)
c.1090G>C (p.Asp364His)
n.614G>C
n.1608G>C
4g.154606768C>TCA358535661FGGc.1066G>A (p.Asp356Asn)
c.1090G>A (p.Asp364Asn)
n.614G>A
n.1608G>A
 dbSNP
4g.154606769C>ACA358535664FGGc.1065G>T (p.Gln355His)
c.1089G>T (p.Gln363His)
n.613G>T
n.1607G>T
 gnomAD v4
4g.154606769C>GCA358535663FGGc.1065G>C (p.Gln355His)
c.1089G>C (p.Gln363His)
n.613G>C
n.1607G>C
4g.154606769C>TCA442014514FGGc.1065G>A (p.Gln355=)
c.1089G>A (p.Gln363=)
n.613G>A
n.1607G>A
4g.154606770T>ACA358535665FGGc.1064A>T (p.Gln355Leu)
c.1088A>T (p.Gln363Leu)
n.612A>T
n.1606A>T
4g.154606770T>CCA126402FGGc.1064A>G (p.Gln355Arg)
c.1088A>G (p.Gln363Arg)
n.612A>G
n.1606A>G
 ClinVar dbSNP
4g.154606770T>GCA358535666FGGc.1064A>C (p.Gln355Pro)
c.1088A>C (p.Gln363Pro)
n.612A>C
n.1606A>C
4g.154606770T=CA1504953011FGGc.1064A= (p.Gln355=)
c.1088A= (p.Gln363=)
n.612A=
n.1606A=
4g.154606771G>ACA358535667FGGc.1063C>T (p.Gln355Ter)
c.1087C>T (p.Gln363Ter)
n.611C>T
n.1605C>T
4g.154606771G>CCA358535669FGGc.1063C>G (p.Gln355Glu)
c.1087C>G (p.Gln363Glu)
n.611C>G
n.1605C>G
4g.154606771G>TCA358535668FGGc.1063C>A (p.Gln355Lys)
c.1087C>A (p.Gln363Lys)
n.611C>A
n.1605C>A
4g.154606772T>ACA358535670FGGc.1062A>T (p.Glu354Asp)
c.1086A>T (p.Glu362Asp)
n.610A>T
n.1604A>T
4g.154606772T>CCA442014517FGGc.1062A>G (p.Glu354=)
c.1086A>G (p.Glu362=)
n.610A>G
n.1604A>G
 gnomAD v4
4g.154606772T>GCA358535671FGGc.1062A>C (p.Glu354Asp)
c.1086A>C (p.Glu362Asp)
n.610A>C
n.1604A>C
4g.154606773T>ACA358535672FGGc.1061A>T (p.Glu354Val)
c.1085A>T (p.Glu362Val)
n.609A>T
n.1603A>T
4g.154606773T>CCA358535673FGGc.1061A>G (p.Glu354Gly)
c.1085A>G (p.Glu362Gly)
n.609A>G
n.1603A>G
4g.154606773T>GCA358535674FGGc.1061A>C (p.Glu354Ala)
c.1085A>C (p.Glu362Ala)
n.609A>C
n.1603A>C
4g.154606774C>ACA358535675FGGc.1060G>T (p.Glu354Ter)
c.1084G>T (p.Glu362Ter)
n.608G>T
n.1602G>T
4g.154606774C>GCA358535676FGGc.1060G>C (p.Glu354Gln)
c.1084G>C (p.Glu362Gln)
n.608G>C
n.1602G>C
4g.154606774C>TCA358535677FGGc.1060G>A (p.Glu354Lys)
c.1084G>A (p.Glu362Lys)
n.608G>A
n.1602G>A
4g.154606775A=CA1504953012FGGc.1059T= (p.Ala353=)
c.1083T= (p.Ala361=)
n.607T=
n.1601T=
4g.154606775A>CCA442014526FGGc.1059T>G (p.Ala353=)
c.1083T>G (p.Ala361=)
n.607T>G
n.1601T>G
 dbSNP
4g.154606775A>GCA442014525FGGc.1059T>C (p.Ala353=)
c.1083T>C (p.Ala361=)
n.607T>C
n.1601T>C
4g.154606775A>TCA442014524FGGc.1059T>A (p.Ala353=)
c.1083T>A (p.Ala361=)
n.607T>A
n.1601T>A
4g.154606776G>ACA358535678FGGc.1058C>T (p.Ala353Val)
c.1082C>T (p.Ala361Val)
n.606C>T
n.1600C>T
4g.154606776G>CCA358535679FGGc.1058C>G (p.Ala353Gly)
c.1082C>G (p.Ala361Gly)
n.606C>G
n.1600C>G
4g.154606776G>TCA358535680FGGc.1058C>A (p.Ala353Asp)
c.1082C>A (p.Ala361Asp)
n.606C>A
n.1600C>A
4g.154606777C>ACA358535683FGGc.1057G>T (p.Ala353Ser)
c.1081G>T (p.Ala361Ser)
n.605G>T
n.1599G>T
4g.154606777C>GCA358535682FGGc.1057G>C (p.Ala353Pro)
c.1081G>C (p.Ala361Pro)
n.605G>C
n.1599G>C
4g.154606777C>TCA358535681FGGc.1057G>A (p.Ala353Thr)
c.1081G>A (p.Ala361Thr)
n.605G>A
n.1599G>A
4g.154606779_154606780delCA2672445042FGGc.1056_1057del (p.Ala353Ter)
c.1080_1081del (p.Ala361Ter)
n.604_605del
n.1598_1599del
 gnomAD v4
4g.154606778A=CA1504953013FGGc.1056T= (p.Cys352=)
c.1080T= (p.Cys360=)
n.604T=
n.1598T=
4g.154606778A>CCA358535684FGGc.1056T>G (p.Cys352Trp)
c.1080T>G (p.Cys360Trp)
n.604T>G
n.1598T>G
4g.154606778A>GCA3115502FGGc.1056T>C (p.Cys352=)
c.1080T>C (p.Cys360=)
n.604T>C
n.1598T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606778A>TCA358535685FGGc.1056T>A (p.Cys352Ter)
c.1080T>A (p.Cys360Ter)
n.604T>A
n.1598T>A
4g.154606779C>ACA358535686FGGc.1055G>T (p.Cys352Phe)
c.1079G>T (p.Cys360Phe)
n.603G>T
n.1597G>T
4g.154606779C>GCA358535687FGGc.1055G>C (p.Cys352Ser)
c.1079G>C (p.Cys360Ser)
n.603G>C
n.1597G>C
4g.154606779C>TCA358535688FGGc.1055G>A (p.Cys352Tyr)
c.1079G>A (p.Cys360Tyr)
n.603G>A
n.1597G>A
4g.154606780A>CCA358535689FGGc.1054T>G (p.Cys352Gly)
c.1078T>G (p.Cys360Gly)
n.602T>G
n.1596T>G
 COSMIC
4g.154606780A>GCA358535690FGGc.1054T>C (p.Cys352Arg)
c.1078T>C (p.Cys360Arg)
n.602T>C
n.1596T>C
4g.154606780A>TCA358535691FGGc.1054T>A (p.Cys352Ser)
c.1078T>A (p.Cys360Ser)
n.602T>A
n.1596T>A
4g.154606781G>ACA442014538FGGc.1053C>T (p.Asn351=)
c.1077C>T (p.Asn359=)
n.601C>T
n.1595C>T
4g.154606781G>CCA358535692FGGc.1053C>G (p.Asn351Lys)
c.1077C>G (p.Asn359Lys)
n.601C>G
n.1595C>G
4g.154606781G>TCA358535693FGGc.1053C>A (p.Asn351Lys)
c.1077C>A (p.Asn359Lys)
n.601C>A
n.1595C>A
4g.154606782T>ACA358535696FGGc.1052A>T (p.Asn351Ile)
c.1076A>T (p.Asn359Ile)
n.600A>T
n.1594A>T
4g.154606782T>CCA358535695FGGc.1052A>G (p.Asn351Ser)
c.1076A>G (p.Asn359Ser)
n.600A>G
n.1594A>G
4g.154606782T>GCA358535694FGGc.1052A>C (p.Asn351Thr)
c.1076A>C (p.Asn359Thr)
n.600A>C
n.1594A>C

Number of alleles fetched