Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.154604995G>ACA108774405FGGc.1201C>T (p.Arg401Trp)
c.1225C>T (p.Arg409Trp)
n.749C>T
n.1743C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.154604995G>CCA126410FGGc.1201C>G (p.Arg401Gly)
c.1225C>G (p.Arg409Gly)
n.749C>G
n.1743C>G
 ClinVar dbSNP
4g.154604995G=CA1504952285FGGc.1201C= (p.Arg401=)
c.1225C= (p.Arg409=)
n.749C=
n.1743C=
4g.154604995G>TCA108774409FGGc.1201C>A (p.Arg401=)
c.1225C>A (p.Arg409=)
n.749C>A
n.1743C>A
 dbSNP
4g.154604996G>ACA442014439FGGc.1200C>T (p.Thr400=)
c.1224C>T (p.Thr408=)
n.748C>T
n.1742C>T
4g.154604996G>CCA442014440FGGc.1200C>G (p.Thr400=)
c.1224C>G (p.Thr408=)
n.748C>G
n.1742C>G
4g.154604996G>TCA442014442FGGc.1200C>A (p.Thr400=)
c.1224C>A (p.Thr408=)
n.748C>A
n.1742C>A
4g.154604997G>ACA358535345FGGc.1199C>T (p.Thr400Ile)
c.1223C>T (p.Thr408Ile)
n.747C>T
n.1741C>T
 gnomAD v4
4g.154604997G>CCA358535346FGGc.1199C>G (p.Thr400Ser)
c.1223C>G (p.Thr408Ser)
n.747C>G
n.1741C>G
 ClinVar
4g.154604997G>TCA358535347FGGc.1199C>A (p.Thr400Asn)
c.1223C>A (p.Thr408Asn)
n.747C>A
n.1741C>A
 gnomAD v4
4g.154604998T>ACA108774410FGGc.1198A>T (p.Thr400Ser)
c.1222A>T (p.Thr408Ser)
n.746A>T
n.1740A>T
 dbSNP
4g.154604998T>CCA358535348FGGc.1198A>G (p.Thr400Ala)
c.1222A>G (p.Thr408Ala)
n.746A>G
n.1740A>G
4g.154604998T>GCA358535349FGGc.1198A>C (p.Thr400Pro)
c.1222A>C (p.Thr408Pro)
n.746A>C
n.1740A>C
4g.154604998T=CA1504952286FGGc.1198A= (p.Thr400=)
c.1222A= (p.Thr408=)
n.746A=
n.1740A=
4g.154604999T>ACA358535350FGGc.1197A>T (p.Lys399Asn)
c.1221A>T (p.Lys407Asn)
n.745A>T
n.1739A>T
4g.154604999T>CCA442014445FGGc.1197A>G (p.Lys399=)
c.1221A>G (p.Lys407=)
n.745A>G
n.1739A>G
4g.154604999T>GCA358535351FGGc.1197A>C (p.Lys399Asn)
c.1221A>C (p.Lys407Asn)
n.745A>C
n.1739A>C
4g.154605000T>ACA358535354FGGc.1196A>T (p.Lys399Ile)
c.1220A>T (p.Lys407Ile)
n.744A>T
n.1738A>T
4g.154605000T>CCA358535353FGGc.1196A>G (p.Lys399Arg)
c.1220A>G (p.Lys407Arg)
n.744A>G
n.1738A>G
4g.154605000T>GCA358535352FGGc.1196A>C (p.Lys399Thr)
c.1220A>C (p.Lys407Thr)
n.744A>C
n.1738A>C
4g.154605001T>ACA358535355FGGc.1195A>T (p.Lys399Ter)
c.1219A>T (p.Lys407Ter)
n.743A>T
n.1737A>T
4g.154605001T>CCA358535356FGGc.1195A>G (p.Lys399Glu)
c.1219A>G (p.Lys407Glu)
n.743A>G
n.1737A>G
4g.154605001T>GCA358535357FGGc.1195A>C (p.Lys399Gln)
c.1219A>C (p.Lys407Gln)
n.743A>C
n.1737A>C
4g.154605002C>ACA358535358FGGc.1194G>T (p.Trp398Cys)
c.1218G>T (p.Trp406Cys)
n.742G>T
n.1736G>T
4g.154605002C>GCA358535359FGGc.1194G>C (p.Trp398Cys)
c.1218G>C (p.Trp406Cys)
n.742G>C
n.1736G>C
 gnomAD v4
4g.154605002C>TCA358535360FGGc.1194G>A (p.Trp398Ter)
c.1218G>A (p.Trp406Ter)
n.742G>A
n.1736G>A
4g.154605003C>ACA358535361FGGc.1193G>T (p.Trp398Leu)
c.1217G>T (p.Trp406Leu)
n.741G>T
n.1735G>T
4g.154605003C>GCA358535362FGGc.1193G>C (p.Trp398Ser)
c.1217G>C (p.Trp406Ser)
n.741G>C
n.1735G>C
4g.154605003C>TCA358535363FGGc.1193G>A (p.Trp398Ter)
c.1217G>A (p.Trp406Ter)
n.741G>A
n.1735G>A
4g.154605004A>CCA358535364FGGc.1192T>G (p.Trp398Gly)
c.1216T>G (p.Trp406Gly)
n.740T>G
n.1734T>G
4g.154605004A>GCA358535365FGGc.1192T>C (p.Trp398Arg)
c.1216T>C (p.Trp406Arg)
n.740T>C
n.1734T>C
4g.154605004A>TCA358535366FGGc.1192T>A (p.Trp398Arg)
c.1216T>A (p.Trp406Arg)
n.740T>A
n.1734T>A
4g.154605005A=CA1504952287FGGc.1191T= (p.Thr397=)
c.1215T= (p.Thr405=)
n.739T=
n.1733T=
4g.154605005A>CCA442014454FGGc.1191T>G (p.Thr397=)
c.1215T>G (p.Thr405=)
n.739T>G
n.1733T>G
4g.154605005A>GCA442014457FGGc.1191T>C (p.Thr397=)
c.1215T>C (p.Thr405=)
n.739T>C
n.1733T>C
 dbSNP
4g.154605005A>TCA442014458FGGc.1191T>A (p.Thr397=)
c.1215T>A (p.Thr405=)
n.739T>A
n.1733T>A
4g.154605006G>ACA358535369FGGc.1190C>T (p.Thr397Ile)
c.1214C>T (p.Thr405Ile)
n.738C>T
n.1732C>T
 ClinVar dbSNP
4g.154605006G>CCA358535367FGGc.1190C>G (p.Thr397Ser)
c.1214C>G (p.Thr405Ser)
n.738C>G
n.1732C>G
4g.154605006G=CA1504952288FGGc.1190C= (p.Thr397=)
c.1214C= (p.Thr405=)
n.738C=
n.1732C=
4g.154605006G>TCA358535368FGGc.1190C>A (p.Thr397Asn)
c.1214C>A (p.Thr405Asn)
n.738C>A
n.1732C>A
4g.154605007T>ACA358535370FGGc.1189A>T (p.Thr397Ser)
c.1213A>T (p.Thr405Ser)
n.737A>T
n.1731A>T
 dbSNP
4g.154605007T>CCA358535371FGGc.1189A>G (p.Thr397Ala)
c.1213A>G (p.Thr405Ala)
n.737A>G
n.1731A>G
4g.154605007T>GCA358535372FGGc.1189A>C (p.Thr397Pro)
c.1213A>C (p.Thr405Pro)
n.737A>C
n.1731A>C
4g.154605007T=CA1504952289FGGc.1189A= (p.Thr397=)
c.1213A= (p.Thr405=)
n.737A=
n.1731A=
4g.154605008G>ACA442014464FGGc.1188C>T (p.Ala396=)
c.1212C>T (p.Ala404=)
n.736C>T
n.1730C>T
4g.154605008G>CCA442014465FGGc.1188C>G (p.Ala396=)
c.1212C>G (p.Ala404=)
n.736C>G
n.1730C>G
4g.154605008G>TCA442014466FGGc.1188C>A (p.Ala396=)
c.1212C>A (p.Ala404=)
n.736C>A
n.1730C>A
4g.154605009G>ACA358535373FGGc.1187C>T (p.Ala396Val)
c.1211C>T (p.Ala404Val)
n.735C>T
n.1729C>T
4g.154605009G>CCA358535374FGGc.1187C>G (p.Ala396Gly)
c.1211C>G (p.Ala404Gly)
n.735C>G
n.1729C>G
4g.154605009G>TCA358535375FGGc.1187C>A (p.Ala396Asp)
c.1211C>A (p.Ala404Asp)
n.735C>A
n.1729C>A
4g.154605010C>ACA358535376FGGc.1186G>T (p.Ala396Ser)
c.1210G>T (p.Ala404Ser)
n.734G>T
n.1728G>T
4g.154605010C>GCA358535377FGGc.1186G>C (p.Ala396Pro)
c.1210G>C (p.Ala404Pro)
n.734G>C
n.1728G>C
4g.154605010C>TCA358535378FGGc.1186G>A (p.Ala396Thr)
c.1210G>A (p.Ala404Thr)
n.734G>A
n.1728G>A
 gnomAD v4
4g.154605011C>ACA358535379FGGc.1185G>T (p.Trp395Cys)
c.1209G>T (p.Trp403Cys)
n.733G>T
n.1727G>T
4g.154605011C>GCA358535380FGGc.1185G>C (p.Trp395Cys)
c.1209G>C (p.Trp403Cys)
n.733G>C
n.1727G>C
4g.154605011C>TCA358535381FGGc.1185G>A (p.Trp395Ter)
c.1209G>A (p.Trp403Ter)
n.733G>A
n.1727G>A
4g.154605012C>ACA358535383FGGc.1184G>T (p.Trp395Leu)
c.1208G>T (p.Trp403Leu)
n.732G>T
n.1726G>T
4g.154605012C>GCA358535384FGGc.1184G>C (p.Trp395Ser)
c.1208G>C (p.Trp403Ser)
n.732G>C
n.1726G>C
4g.154605012C>TCA358535382FGGc.1184G>A (p.Trp395Ter)
c.1208G>A (p.Trp403Ter)
n.732G>A
n.1726G>A
4g.154605013A>CCA358535387FGGc.1183T>G (p.Trp395Gly)
c.1207T>G (p.Trp403Gly)
n.731T>G
n.1725T>G
4g.154605013A>GCA358535385FGGc.1183T>C (p.Trp395Arg)
c.1207T>C (p.Trp403Arg)
n.731T>C
n.1725T>C
4g.154605013A>TCA358535386FGGc.1183T>A (p.Trp395Arg)
c.1207T>A (p.Trp403Arg)
n.731T>A
n.1725T>A
4g.154605014A=CA1504952290FGGc.1182T= (p.Ile394=)
c.1206T= (p.Ile402=)
n.730T=
n.1724T=
4g.154605014A>CCA358535388FGGc.1182T>G (p.Ile394Met)
c.1206T>G (p.Ile402Met)
n.730T>G
n.1724T>G
4g.154605014A>GCA108774412FGGc.1182T>C (p.Ile394=)
c.1206T>C (p.Ile402=)
n.730T>C
n.1724T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605014A>TCA442014481FGGc.1182T>A (p.Ile394=)
c.1206T>A (p.Ile402=)
n.730T>A
n.1724T>A
4g.154605015A>CCA358535389FGGc.1181T>G (p.Ile394Ser)
c.1205T>G (p.Ile402Ser)
n.729T>G
n.1723T>G
4g.154605015A>GCA358535390FGGc.1181T>C (p.Ile394Thr)
c.1205T>C (p.Ile402Thr)
n.729T>C
n.1723T>C
4g.154605015A>TCA358535391FGGc.1181T>A (p.Ile394Asn)
c.1205T>A (p.Ile402Asn)
n.729T>A
n.1723T>A
4g.154605016T>ACA358535392FGGc.1180A>T (p.Ile394Phe)
c.1204A>T (p.Ile402Phe)
n.728A>T
n.1722A>T
4g.154605016T>CCA358535393FGGc.1180A>G (p.Ile394Val)
c.1204A>G (p.Ile402Val)
n.728A>G
n.1722A>G
4g.154605016T>GCA358535394FGGc.1180A>C (p.Ile394Leu)
c.1204A>C (p.Ile402Leu)
n.728A>C
n.1722A>C
4g.154605017A=CA1504952291FGGc.1179T= (p.Ile393=)
c.1203T= (p.Ile401=)
n.727T=
n.1721T=
4g.154605017A>CCA3115476FGGc.1179T>G (p.Ile393Met)
c.1203T>G (p.Ile401Met)
n.727T>G
n.1721T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605017A>GCA442014493FGGc.1179T>C (p.Ile393=)
c.1203T>C (p.Ile401=)
n.727T>C
n.1721T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154605017A>TCA442014495FGGc.1179T>A (p.Ile393=)
c.1203T>A (p.Ile401=)
n.727T>A
n.1721T>A
4g.154605018A>CCA358535395FGGc.1178T>G (p.Ile393Ser)
c.1202T>G (p.Ile401Ser)
n.726T>G
n.1720T>G
4g.154605018A>GCA358535396FGGc.1178T>C (p.Ile393Thr)
c.1202T>C (p.Ile401Thr)
n.726T>C
n.1720T>C
4g.154605018A>TCA358535397FGGc.1178T>A (p.Ile393Asn)
c.1202T>A (p.Ile401Asn)
n.726T>A
n.1720T>A
4g.154605019T>ACA358535400FGGc.1177A>T (p.Ile393Phe)
c.1201A>T (p.Ile401Phe)
n.725A>T
n.1719A>T
4g.154605019T>CCA358535398FGGc.1177A>G (p.Ile393Val)
c.1201A>G (p.Ile401Val)
n.725A>G
n.1719A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605019T>GCA358535399FGGc.1177A>C (p.Ile393Leu)
c.1201A>C (p.Ile401Leu)
n.725A>C
n.1719A>C
4g.154605019T=CA1504952292FGGc.1177A= (p.Ile393=)
c.1201A= (p.Ile401=)
n.725A=
n.1719A=
4g.154605020G>ACA442014503FGGc.1176C>T (p.Gly392=)
c.1200C>T (p.Gly400=)
n.724C>T
n.1718C>T
4g.154605020G>CCA442014505FGGc.1176C>G (p.Gly392=)
c.1200C>G (p.Gly400=)
n.724C>G
n.1718C>G
4g.154605020G=CA1504952293FGGc.1176C= (p.Gly392=)
c.1200C= (p.Gly400=)
n.724C=
n.1718C=
4g.154605020G>TCA108774415FGGc.1176C>A (p.Gly392=)
c.1200C>A (p.Gly400=)
n.724C>A
n.1718C>A
 dbSNP
4g.154605021C>ACA358535401FGGc.1175G>T (p.Gly392Val)
c.1199G>T (p.Gly400Val)
n.723G>T
n.1717G>T
4g.154605021C>GCA358535402FGGc.1175G>C (p.Gly392Ala)
c.1199G>C (p.Gly400Ala)
n.723G>C
n.1717G>C
4g.154605021C>TCA358535403FGGc.1175G>A (p.Gly392Asp)
c.1199G>A (p.Gly400Asp)
n.723G>A
n.1717G>A
 gnomAD v4
4g.154605022C>ACA358535404FGGc.1174G>T (p.Gly392Cys)
c.1198G>T (p.Gly400Cys)
n.722G>T
n.1716G>T
4g.154605022C>GCA358535405FGGc.1174G>C (p.Gly392Arg)
c.1198G>C (p.Gly400Arg)
n.722G>C
n.1716G>C
4g.154605022C>TCA358535406FGGc.1174G>A (p.Gly392Ser)
c.1198G>A (p.Gly400Ser)
n.722G>A
n.1716G>A
4g.154605023A=CA1504952294FGGc.1173T= (p.Asn391=)
c.1197T= (p.Asn399=)
n.721T=
n.1715T=
4g.154605023A>CCA358535407FGGc.1173T>G (p.Asn391Lys)
c.1197T>G (p.Asn399Lys)
n.721T>G
n.1715T>G
4g.154605023A>GCA442014510FGGc.1173T>C (p.Asn391=)
c.1197T>C (p.Asn399=)
n.721T>C
n.1715T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154605023A>TCA358535408FGGc.1173T>A (p.Asn391Lys)
c.1197T>A (p.Asn399Lys)
n.721T>A
n.1715T>A
4g.154605024T>ACA358535409FGGc.1172A>T (p.Asn391Ile)
c.1196A>T (p.Asn399Ile)
n.720A>T
n.1714A>T
 ClinVar
4g.154605024T>CCA358535410FGGc.1172A>G (p.Asn391Ser)
c.1196A>G (p.Asn399Ser)
n.720A>G
n.1714A>G
4g.154605024T>GCA358535411FGGc.1172A>C (p.Asn391Thr)
c.1196A>C (p.Asn399Thr)
n.720A>C
n.1714A>C
4g.154605025T>ACA358535414FGGc.1171A>T (p.Asn391Tyr)
c.1195A>T (p.Asn399Tyr)
n.719A>T
n.1713A>T
4g.154605025T>CCA358535413FGGc.1171A>G (p.Asn391Asp)
c.1195A>G (p.Asn399Asp)
n.719A>G
n.1713A>G
 gnomAD v4
4g.154605025T>GCA358535412FGGc.1171A>C (p.Asn391His)
c.1195A>C (p.Asn399His)
n.719A>C
n.1713A>C
4g.154605026_154605027delCA915940556FGGc.1170_1171del (p.Asp390GlufsTer?)
c.1194_1195del (p.Asp398GlufsTer?)
n.718_719del
n.1712_1713del
4g.154605026A>CCA358535416FGGc.1170T>G (p.Asp390Glu)
c.1194T>G (p.Asp398Glu)
n.718T>G
n.1712T>G
4g.154605026A>GCA442014518FGGc.1170T>C (p.Asp390=)
c.1194T>C (p.Asp398=)
n.718T>C
n.1712T>C
 gnomAD v4
4g.154605026A>TCA358535415FGGc.1170T>A (p.Asp390Glu)
c.1194T>A (p.Asp398Glu)
n.718T>A
n.1712T>A
4g.154605027T>ACA358535417FGGc.1169A>T (p.Asp390Val)
c.1193A>T (p.Asp398Val)
n.717A>T
n.1711A>T
4g.154605027T>CCA358535418FGGc.1169A>G (p.Asp390Gly)
c.1193A>G (p.Asp398Gly)
n.717A>G
n.1711A>G
4g.154605027T>GCA358535419FGGc.1169A>C (p.Asp390Ala)
c.1193A>C (p.Asp398Ala)
n.717A>C
n.1711A>C
4g.154605028C>ACA358535420FGGc.1168G>T (p.Asp390Tyr)
c.1192G>T (p.Asp398Tyr)
n.716G>T
n.1710G>T
4g.154605028C=CA1504952295FGGc.1168G= (p.Asp390=)
c.1192G= (p.Asp398=)
n.716G=
n.1710G=
4g.154605028C>GCA126413FGGc.1168G>C (p.Asp390His)
c.1192G>C (p.Asp398His)
n.716G>C
n.1710G>C
 ClinVar dbSNP
4g.154605028C>TCA358535421FGGc.1168G>A (p.Asp390Asn)
c.1192G>A (p.Asp398Asn)
n.716G>A
n.1710G>A
4g.154605029A=CA1504952296FGGc.1167T= (p.Tyr389=)
c.1191T= (p.Tyr397=)
n.715T=
n.1709T=
4g.154605029A>CCA358535422FGGc.1167T>G (p.Tyr389Ter)
c.1191T>G (p.Tyr397Ter)
n.715T>G
n.1709T>G
4g.154605029A>GCA442014528FGGc.1167T>C (p.Tyr389=)
c.1191T>C (p.Tyr397=)
n.715T>C
n.1709T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154605029A>TCA358535423FGGc.1167T>A (p.Tyr389Ter)
c.1191T>A (p.Tyr397Ter)
n.715T>A
n.1709T>A
4g.154605030T>ACA358535424FGGc.1166A>T (p.Tyr389Phe)
c.1190A>T (p.Tyr397Phe)
n.714A>T
n.1708A>T
4g.154605030T>CCA358535425FGGc.1166A>G (p.Tyr389Cys)
c.1190A>G (p.Tyr397Cys)
n.714A>G
n.1708A>G
4g.154605030T>GCA358535426FGGc.1166A>C (p.Tyr389Ser)
c.1190A>C (p.Tyr397Ser)
n.714A>C
n.1708A>C
4g.154605031A>CCA358535428FGGc.1165T>G (p.Tyr389Asp)
c.1189T>G (p.Tyr397Asp)
n.713T>G
n.1707T>G
4g.154605031A>GCA358535429FGGc.1165T>C (p.Tyr389His)
c.1189T>C (p.Tyr397His)
n.713T>C
n.1707T>C
 COSMIC
4g.154605031A>TCA358535427FGGc.1165T>A (p.Tyr389Asn)
c.1189T>A (p.Tyr397Asn)
n.713T>A
n.1707T>A
4g.154605032A>CCA442014535FGGc.1164T>G (p.Gly388=)
c.1188T>G (p.Gly396=)
n.712T>G
n.1706T>G
4g.154605032A>GCA442014536FGGc.1164T>C (p.Gly388=)
c.1188T>C (p.Gly396=)
n.712T>C
n.1706T>C
4g.154605032A>TCA442014537FGGc.1164T>A (p.Gly388=)
c.1188T>A (p.Gly396=)
n.712T>A
n.1706T>A
4g.154605033C>ACA358535430FGGc.1163G>T (p.Gly388Val)
c.1187G>T (p.Gly396Val)
n.711G>T
n.1705G>T
 gnomAD v4
4g.154605033C>GCA358535431FGGc.1163G>C (p.Gly388Ala)
c.1187G>C (p.Gly396Ala)
n.711G>C
n.1705G>C
4g.154605033C>TCA358535432FGGc.1163G>A (p.Gly388Asp)
c.1187G>A (p.Gly396Asp)
n.711G>A
n.1705G>A
4g.154605034C>ACA358535433FGGc.1162G>T (p.Gly388Cys)
c.1186G>T (p.Gly396Cys)
n.710G>T
n.1704G>T
 gnomAD v4
4g.154605034C>GCA358535434FGGc.1162G>C (p.Gly388Arg)
c.1186G>C (p.Gly396Arg)
n.710G>C
n.1704G>C
4g.154605034C>TCA358535435FGGc.1162G>A (p.Gly388Ser)
c.1186G>A (p.Gly396Ser)
n.710G>A
n.1704G>A
 gnomAD v4
4g.154605035A=CA1504952297FGGc.1161T= (p.Asn387=)
c.1185T= (p.Asn395=)
n.709T=
n.1703T=
4g.154605035A>CCA3115477FGGc.1161T>G (p.Asn387Lys)
c.1185T>G (p.Asn395Lys)
n.709T>G
n.1703T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605035A>GCA442014540FGGc.1161T>C (p.Asn387=)
c.1185T>C (p.Asn395=)
n.709T>C
n.1703T>C
4g.154605035A>TCA358535436FGGc.1161T>A (p.Asn387Lys)
c.1185T>A (p.Asn395Lys)
n.709T>A
n.1703T>A
4g.154605036T>ACA358535437FGGc.1160A>T (p.Asn387Ile)
c.1184A>T (p.Asn395Ile)
n.708A>T
n.1702A>T
4g.154605036T>CCA3115478FGGc.1160A>G (p.Asn387Ser)
c.1184A>G (p.Asn395Ser)
n.708A>G
n.1702A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154605036T>GCA358535438FGGc.1160A>C (p.Asn387Thr)
c.1184A>C (p.Asn395Thr)
n.708A>C
n.1702A>C
4g.154605036T=CA1504952298FGGc.1160A= (p.Asn387=)
c.1184A= (p.Asn395=)
n.708A=
n.1702A=
4g.154605037T>ACA358535439FGGc.1159A>T (p.Asn387Tyr)
c.1183A>T (p.Asn395Tyr)
n.707A>T
n.1701A>T
4g.154605037T>CCA358535440FGGc.1159A>G (p.Asn387Asp)
c.1183A>G (p.Asn395Asp)
n.707A>G
n.1701A>G
 gnomAD v4
4g.154605037T>GCA358535441FGGc.1159A>C (p.Asn387His)
c.1183A>C (p.Asn395His)
n.707A>C
n.1701A>C
 gnomAD v4
4g.154605038A>CCA442014547FGGc.1158T>G (p.Pro386=)
c.1182T>G (p.Pro394=)
n.706T>G
n.1700T>G
4g.154605038A>GCA442014548FGGc.1158T>C (p.Pro386=)
c.1182T>C (p.Pro394=)
n.706T>C
n.1700T>C
 COSMIC
4g.154605038A>TCA442014549FGGc.1158T>A (p.Pro386=)
c.1182T>A (p.Pro394=)
n.706T>A
n.1700T>A
4g.154605039G>ACA358535443FGGc.1157C>T (p.Pro386Leu)
c.1181C>T (p.Pro394Leu)
n.705C>T
n.1699C>T
4g.154605039G>CCA358535444FGGc.1157C>G (p.Pro386Arg)
c.1181C>G (p.Pro394Arg)
n.705C>G
n.1699C>G
4g.154605039G>TCA358535442FGGc.1157C>A (p.Pro386His)
c.1181C>A (p.Pro394His)
n.705C>A
n.1699C>A
4g.154605040G>ACA3115479FGGc.1156C>T (p.Pro386Ser)
c.1180C>T (p.Pro394Ser)
n.704C>T
n.1698C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605040G>CCA358535446FGGc.1156C>G (p.Pro386Ala)
c.1180C>G (p.Pro394Ala)
n.704C>G
n.1698C>G
4g.154605040G=CA1504952299FGGc.1156C= (p.Pro386=)
c.1180C= (p.Pro394=)
n.704C=
n.1698C=
4g.154605040G>TCA358535445FGGc.1156C>A (p.Pro386Thr)
c.1180C>A (p.Pro394Thr)
n.704C>A
n.1698C>A
4g.154605041A>CCA442014553FGGc.1155T>G (p.Thr385=)
c.1179T>G (p.Thr393=)
n.703T>G
n.1697T>G
4g.154605041A>GCA442014554FGGc.1155T>C (p.Thr385=)
c.1179T>C (p.Thr393=)
n.703T>C
n.1697T>C
4g.154605041A>TCA442014552FGGc.1155T>A (p.Thr385=)
c.1179T>A (p.Thr393=)
n.703T>A
n.1697T>A
4g.154605042G>ACA358535447FGGc.1154C>T (p.Thr385Ile)
c.1178C>T (p.Thr393Ile)
n.702C>T
n.1696C>T
4g.154605042G>CCA358535448FGGc.1154C>G (p.Thr385Ser)
c.1178C>G (p.Thr393Ser)
n.702C>G
n.1696C>G
4g.154605042G>TCA358535449FGGc.1154C>A (p.Thr385Asn)
c.1178C>A (p.Thr393Asn)
n.702C>A
n.1696C>A
4g.154605043T>ACA358535450FGGc.1153A>T (p.Thr385Ser)
c.1177A>T (p.Thr393Ser)
n.701A>T
n.1695A>T
4g.154605043T>CCA358535451FGGc.1153A>G (p.Thr385Ala)
c.1177A>G (p.Thr393Ala)
n.701A>G
n.1695A>G
4g.154605043T>GCA358535452FGGc.1153A>C (p.Thr385Pro)
c.1177A>C (p.Thr393Pro)
n.701A>C
n.1695A>C
4g.154605044A>CCA442014561FGGc.1152T>G (p.Ser384=)
c.1176T>G (p.Ser392=)
n.700T>G
n.1694T>G
4g.154605044A>GCA442014564FGGc.1152T>C (p.Ser384=)
c.1176T>C (p.Ser392=)
n.700T>C
n.1694T>C
4g.154605044A>TCA442014563FGGc.1152T>A (p.Ser384=)
c.1176T>A (p.Ser392=)
n.700T>A
n.1694T>A
4g.154605045G>ACA358535453FGGc.1151C>T (p.Ser384Phe)
c.1175C>T (p.Ser392Phe)
n.699C>T
n.1693C>T
4g.154605045G>CCA358535454FGGc.1151C>G (p.Ser384Cys)
c.1175C>G (p.Ser392Cys)
n.699C>G
n.1693C>G
4g.154605045G>TCA358535455FGGc.1151C>A (p.Ser384Tyr)
c.1175C>A (p.Ser392Tyr)
n.699C>A
n.1693C>A
4g.154605046A=CA1504952300FGGc.1150T= (p.Ser384=)
c.1174T= (p.Ser392=)
n.698T=
n.1692T=
4g.154605046A>CCA358535456FGGc.1150T>G (p.Ser384Ala)
c.1174T>G (p.Ser392Ala)
n.698T>G
n.1692T>G
4g.154605046A>GCA358535457FGGc.1150T>C (p.Ser384Pro)
c.1174T>C (p.Ser392Pro)
n.698T>C
n.1692T>C
4g.154605046A>TCA358535458FGGc.1150T>A (p.Ser384Thr)
c.1174T>A (p.Ser392Thr)
n.698T>A
n.1692T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605047T>ACA442014573FGGc.1149A>T (p.Ala383=)
c.1173A>T (p.Ala391=)
n.697A>T
n.1691A>T
 gnomAD v4
4g.154605047T>CCA442014574FGGc.1149A>G (p.Ala383=)
c.1173A>G (p.Ala391=)
n.697A>G
n.1691A>G
 gnomAD v4
4g.154605047T>GCA442014575FGGc.1149A>C (p.Ala383=)
c.1173A>C (p.Ala391=)
n.697A>C
n.1691A>C
4g.154605048G>ACA358535461FGGc.1148C>T (p.Ala383Val)
c.1172C>T (p.Ala391Val)
n.696C>T
n.1690C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.154605048G>CCA358535459FGGc.1148C>G (p.Ala383Gly)
c.1172C>G (p.Ala391Gly)
n.696C>G
n.1690C>G
4g.154605048G=CA1504952301FGGc.1148C= (p.Ala383=)
c.1172C= (p.Ala391=)
n.696C=
n.1690C=
4g.154605048G>TCA358535460FGGc.1148C>A (p.Ala383Glu)
c.1172C>A (p.Ala391Glu)
n.696C>A
n.1690C>A
4g.154605049C>ACA358535462FGGc.1147G>T (p.Ala383Ser)
c.1171G>T (p.Ala391Ser)
n.695G>T
n.1689G>T
4g.154605049C=CA1504952302FGGc.1147G= (p.Ala383=)
c.1171G= (p.Ala391=)
n.695G=
n.1689G=
4g.154605049C>GCA108774421FGGc.1147G>C (p.Ala383Pro)
c.1171G>C (p.Ala391Pro)
n.695G>C
n.1689G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605049C>TCA358535463FGGc.1147G>A (p.Ala383Thr)
c.1171G>A (p.Ala391Thr)
n.695G>A
n.1689G>A
 gnomAD v4
4g.154605050T>ACA358535464FGGc.1146A>T (p.Lys382Asn)
c.1170A>T (p.Lys390Asn)
n.694A>T
n.1688A>T
4g.154605050T>CCA442014579FGGc.1146A>G (p.Lys382=)
c.1170A>G (p.Lys390=)
n.694A>G
n.1688A>G
4g.154605050T>GCA358535465FGGc.1146A>C (p.Lys382Asn)
c.1170A>C (p.Lys390Asn)
n.694A>C
n.1688A>C
4g.154605051T>ACA358535466FGGc.1145A>T (p.Lys382Ile)
c.1169A>T (p.Lys390Ile)
n.693A>T
n.1687A>T
4g.154605051T>CCA358535467FGGc.1145A>G (p.Lys382Arg)
c.1169A>G (p.Lys390Arg)
n.693A>G
n.1687A>G
4g.154605051T>GCA358535468FGGc.1145A>C (p.Lys382Thr)
c.1169A>C (p.Lys390Thr)
n.693A>C
n.1687A>C
4g.154605052T>ACA358535469FGGc.1144A>T (p.Lys382Ter)
c.1168A>T (p.Lys390Ter)
n.692A>T
n.1686A>T
4g.154605052T>CCA358535470FGGc.1144A>G (p.Lys382Glu)
c.1168A>G (p.Lys390Glu)
n.692A>G
n.1686A>G
4g.154605052T>GCA358535471FGGc.1144A>C (p.Lys382Gln)
c.1168A>C (p.Lys390Gln)
n.692A>C
n.1686A>C
4g.154605053T>ACA442014585FGGc.1143A>T (p.Ser381=)
c.1167A>T (p.Ser389=)
n.691A>T
n.1685A>T
4g.154605053T>CCA442014587FGGc.1143A>G (p.Ser381=)
c.1167A>G (p.Ser389=)
n.691A>G
n.1685A>G
4g.154605053T>GCA442014584FGGc.1143A>C (p.Ser381=)
c.1167A>C (p.Ser389=)
n.691A>C
n.1685A>C
4g.154605054G>ACA358535474FGGc.1142C>T (p.Ser381Leu)
c.1166C>T (p.Ser389Leu)
n.690C>T
n.1684C>T
 gnomAD v4
4g.154605054G>CCA358535473FGGc.1142C>G (p.Ser381Ter)
c.1166C>G (p.Ser389Ter)
n.690C>G
n.1684C>G
4g.154605054G>TCA358535472FGGc.1142C>A (p.Ser381Ter)
c.1166C>A (p.Ser389Ter)
n.690C>A
n.1684C>A
4g.154605055A>CCA358535475FGGc.1141T>G (p.Ser381Ala)
c.1165T>G (p.Ser389Ala)
n.689T>G
n.1683T>G
4g.154605055A>GCA358535476FGGc.1141T>C (p.Ser381Pro)
c.1165T>C (p.Ser389Pro)
n.689T>C
n.1683T>C
4g.154605055A>TCA358535477FGGc.1141T>A (p.Ser381Thr)
c.1165T>A (p.Ser389Thr)
n.689T>A
n.1683T>A
4g.154605056G>ACA3115480FGGc.1140C>T (p.Tyr380=)
c.1164C>T (p.Tyr388=)
n.688C>T
n.1682C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154605056G>CCA358535478FGGc.1140C>G (p.Tyr380Ter)
c.1164C>G (p.Tyr388Ter)
n.688C>G
n.1682C>G
4g.154605056G=CA1504952303FGGc.1140C= (p.Tyr380=)
c.1164C= (p.Tyr388=)
n.688C=
n.1682C=
4g.154605056G>TCA358535479FGGc.1140C>A (p.Tyr380Ter)
c.1164C>A (p.Tyr388Ter)
n.688C>A
n.1682C>A
4g.154605057T>ACA358535480FGGc.1139A>T (p.Tyr380Phe)
c.1163A>T (p.Tyr388Phe)
n.687A>T
n.1681A>T
4g.154605057T>CCA358535481FGGc.1139A>G (p.Tyr380Cys)
c.1163A>G (p.Tyr388Cys)
n.687A>G
n.1681A>G
4g.154605057T>GCA358535482FGGc.1139A>C (p.Tyr380Ser)
c.1163A>C (p.Tyr388Ser)
n.687A>C
n.1681A>C
 gnomAD v4
4g.154605058A>CCA358535483FGGc.1138T>G (p.Tyr380Asp)
c.1162T>G (p.Tyr388Asp)
n.686T>G
n.1680T>G
 gnomAD v4
4g.154605058A>GCA358535484FGGc.1138T>C (p.Tyr380His)
c.1162T>C (p.Tyr388His)
n.686T>C
n.1680T>C
4g.154605058A>TCA358535485FGGc.1138T>A (p.Tyr380Asn)
c.1162T>A (p.Tyr388Asn)
n.686T>A
n.1680T>A
 ClinVar
4g.154605059A>CCA442014595FGGc.1137T>G (p.Thr379=)
c.1161T>G (p.Thr387=)
n.685T>G
n.1679T>G
4g.154605059A>GCA442014596FGGc.1137T>C (p.Thr379=)
c.1161T>C (p.Thr387=)
n.685T>C
n.1679T>C
4g.154605059A>TCA442014598FGGc.1137T>A (p.Thr379=)
c.1161T>A (p.Thr387=)
n.685T>A
n.1679T>A
4g.154605060G>ACA108774424FGGc.1136C>T (p.Thr379Ile)
c.1160C>T (p.Thr387Ile)
n.684C>T
n.1678C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605060G>CCA358535487FGGc.1136C>G (p.Thr379Ser)
c.1160C>G (p.Thr387Ser)
n.684C>G
n.1678C>G
4g.154605060G=CA1504952304FGGc.1136C= (p.Thr379=)
c.1160C= (p.Thr387=)
n.684C=
n.1678C=
4g.154605060G>TCA358535486FGGc.1136C>A (p.Thr379Asn)
c.1160C>A (p.Thr387Asn)
n.684C>A
n.1678C>A
4g.154605061T>ACA358535488FGGc.1135A>T (p.Thr379Ser)
c.1159A>T (p.Thr387Ser)
n.683A>T
n.1677A>T
4g.154605061T>CCA358535489FGGc.1135A>G (p.Thr379Ala)
c.1159A>G (p.Thr387Ala)
n.683A>G
n.1677A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154605061T>GCA358535490FGGc.1135A>C (p.Thr379Pro)
c.1159A>C (p.Thr387Pro)
n.683A>C
n.1677A>C
4g.154605061T=CA1504952305FGGc.1135A= (p.Thr379=)
c.1159A= (p.Thr387=)
n.683A=
n.1677A=
4g.154605061_154605064delinsGGCACA2695203935FGGc.1132_1135delinsTGCC (p.Gly378_Thr379delinsCysPro)
c.1156_1159delinsTGCC (p.Gly386_Thr387delinsCysPro)
n.680_683delinsTGCC
n.1674_1677delinsTGCC
4g.154605062G>ACA442014599FGGc.1134C>T (p.Gly378=)
c.1158C>T (p.Gly386=)
n.682C>T
n.1676C>T
4g.154605062G>CCA442014600FGGc.1134C>G (p.Gly378=)
c.1158C>G (p.Gly386=)
n.682C>G
n.1676C>G
4g.154605062G>TCA442014601FGGc.1134C>A (p.Gly378=)
c.1158C>A (p.Gly386=)
n.682C>A
n.1676C>A
4g.154605063C>ACA358535491FGGc.1133G>T (p.Gly378Val)
c.1157G>T (p.Gly386Val)
n.681G>T
n.1675G>T
4g.154605063C>GCA358535492FGGc.1133G>C (p.Gly378Ala)
c.1157G>C (p.Gly386Ala)
n.681G>C
n.1675G>C
4g.154605063C>TCA358535493FGGc.1133G>A (p.Gly378Asp)
c.1157G>A (p.Gly386Asp)
n.681G>A
n.1675G>A
4g.154605064C>ACA358535494FGGc.1132G>T (p.Gly378Cys)
c.1156G>T (p.Gly386Cys)
n.680G>T
n.1674G>T
4g.154605064C>GCA358535495FGGc.1132G>C (p.Gly378Arg)
c.1156G>C (p.Gly386Arg)
n.680G>C
n.1674G>C
4g.154605064C>TCA358535496FGGc.1132G>A (p.Gly378Ser)
c.1156G>A (p.Gly386Ser)
n.680G>A
n.1674G>A
4g.154605065A>CCA442014602FGGc.1131T>G (p.Gly377=)
c.1155T>G (p.Gly385=)
n.679T>G
n.1673T>G
4g.154605065A>GCA442014604FGGc.1131T>C (p.Gly377=)
c.1155T>C (p.Gly385=)
n.679T>C
n.1673T>C
4g.154605065A>TCA442014608FGGc.1131T>A (p.Gly377=)
c.1155T>A (p.Gly385=)
n.679T>A
n.1673T>A
4g.154605066C>ACA3115481FGGc.1130G>T (p.Gly377Val)
c.1154G>T (p.Gly385Val)
n.678G>T
n.1672G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605066C=CA1504952306FGGc.1130G= (p.Gly377=)
c.1154G= (p.Gly385=)
n.678G=
n.1672G=
4g.154605066C>GCA358535497FGGc.1130G>C (p.Gly377Ala)
c.1154G>C (p.Gly385Ala)
n.678G>C
n.1672G>C
4g.154605066C>TCA358535498FGGc.1130G>A (p.Gly377Asp)
c.1154G>A (p.Gly385Asp)
n.678G>A
n.1672G>A
 gnomAD v4
4g.154605067delCA2578217962FGGc.1130del
c.1154del
n.678del
n.1672del
4g.154605067C>ACA358535501FGGc.1130-1G>T (n.1130-1G>T)
c.1154-1G>T (n.1154-1G>T)
n.678-1G>T
n.1672-1G>T
4g.154605067C>GCA358535500FGGc.1130-1G>C (n.1130-1G>C)
c.1154-1G>C (n.1154-1G>C)
n.678-1G>C
n.1672-1G>C
4g.154605067C>TCA358535499FGGc.1130-1G>A (n.1130-1G>A)
c.1154-1G>A (n.1154-1G>A)
n.678-1G>A
n.1672-1G>A
4g.154605068T>ACA358535502FGGc.1130-2A>T (n.1130-2A>T)
c.1154-2A>T (n.1154-2A>T)
n.678-2A>T
n.1672-2A>T
4g.154605068T>CCA358535504FGGc.1130-2A>G (n.1130-2A>G)
c.1154-2A>G (n.1154-2A>G)
n.678-2A>G
n.1672-2A>G
4g.154605068T>GCA358535503FGGc.1130-2A>C (n.1130-2A>C)
c.1154-2A>C (n.1154-2A>C)
n.678-2A>C
n.1672-2A>C
4g.154605068_154605069insTGGTAATAAACTCCATTGAGATGGCCAGCGTGACACTTGTTCATCCACCAACCAGATCCCA2764112945FGGc.1130-3_1130-2insGGATCTGGTTGGTGGATGAACAAGTGTCACGCTGGCCATCTCAATGGAGTTTATTACCA (n.1130-3_1130-2insGGATCTGGTTGGTGGATGAACAAGTGTCACGCTGGCCATCTCAATGGAGTTTATTACCA)
c.1154-3_1154-2insGGATCTGGTTGGTGGATGAACAAGTGTCACGCTGGCCATCTCAATGGAGTTTATTACCA (n.1154-3_1154-2insGGATCTGGTTGGTGGATGAACAAGTGTCACGCTGGCCATCTCAATGGAGTTTATTACCA)
n.678-3_678-2insGGATCTGGTTGGTGGATGAACAAGTGTCACGCTGGCCATCTCAATGGAGTTTATTACCA
n.1672-3_1672-2insGGATCTGGTTGGTGGATGAACAAGTGTCACGCTGGCCATCTCAATGGAGTTTATTACCA
4g.154605069A=CA1504952307FGGc.1130-3T= (n.1130-3T=)
c.1154-3T= (n.1154-3T=)
n.678-3T=
n.1672-3T=
4g.154605069A>TCA108774427FGGc.1130-3T>A (n.1130-3T>A)
c.1154-3T>A (n.1154-3T>A)
n.678-3T>A
n.1672-3T>A
 dbSNP
4g.154605073delCA2578217963FGGc.1130-7del (n.1130-7del)
c.1154-7del (n.1154-7del)
n.678-7del
n.1672-7del
4g.154605074A=CA1504952308FGGc.1130-8T= (n.1130-8T=)
c.1154-8T= (n.1154-8T=)
n.678-8T=
n.1672-8T=
4g.154605074A>GCA555971697FGGc.1130-8T>C (n.1130-8T>C)
c.1154-8T>C (n.1154-8T>C)
n.678-8T>C
n.1672-8T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605078C>ACA3115482FGGc.1130-12G>T (n.1130-12G>T)
c.1154-12G>T (n.1154-12G>T)
n.678-12G>T
n.1672-12G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605078C=CA1504952309FGGc.1130-12G= (n.1130-12G=)
c.1154-12G= (n.1154-12G=)
n.678-12G=
n.1672-12G=
4g.154605078C>GCA789378956FGGc.1130-12G>C (n.1130-12G>C)
c.1154-12G>C (n.1154-12G>C)
n.678-12G>C
n.1672-12G>C
 dbSNP
4g.154605078C>TCA789378960FGGc.1130-12G>A (n.1130-12G>A)
c.1154-12G>A (n.1154-12G>A)
n.678-12G>A
n.1672-12G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.154605079G>ACA3115483FGGc.1130-13C>T (n.1130-13C>T)
c.1154-13C>T (n.1154-13C>T)
n.678-13C>T
n.1672-13C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605079G=CA1504952310FGGc.1130-13C= (n.1130-13C=)
c.1154-13C= (n.1154-13C=)
n.678-13C=
n.1672-13C=
4g.154605079G>TCA2695239712FGGc.1130-13C>A (n.1130-13C>A)
c.1154-13C>A (n.1154-13C>A)
n.678-13C>A
n.1672-13C>A
4g.154605080T>CCA1504952312FGGc.1130-14A>G (n.1130-14A>G)
c.1154-14A>G (n.1154-14A>G)
n.678-14A>G
n.1672-14A>G
 dbSNP
4g.154605080T=CA1504952311FGGc.1130-14A= (n.1130-14A=)
c.1154-14A= (n.1154-14A=)
n.678-14A=
n.1672-14A=
4g.154605084T>CCA3115484FGGc.1130-18A>G (n.1130-18A>G)
c.1154-18A>G (n.1154-18A>G)
n.678-18A>G
n.1672-18A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605084T>GCA555971698FGGc.1130-18A>C (n.1130-18A>C)
c.1154-18A>C (n.1154-18A>C)
n.678-18A>C
n.1672-18A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605084T=CA1504952313FGGc.1130-18A= (n.1130-18A=)
c.1154-18A= (n.1154-18A=)
n.678-18A=
n.1672-18A=
4g.154605085G>ACA555971699FGGc.1130-19C>T (n.1130-19C>T)
c.1154-19C>T (n.1154-19C>T)
n.678-19C>T
n.1672-19C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154605085G=CA1504952314FGGc.1130-19C= (n.1130-19C=)
c.1154-19C= (n.1154-19C=)
n.678-19C=
n.1672-19C=
4g.154605086T>CCA3115485FGGc.1130-20A>G (n.1130-20A>G)
c.1154-20A>G (n.1154-20A>G)
n.678-20A>G
n.1672-20A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605086T=CA1504952315FGGc.1130-20A= (n.1130-20A=)
c.1154-20A= (n.1154-20A=)
n.678-20A=
n.1672-20A=
4g.154605088C>ACA1504952319FGGc.1130-22G>T (n.1130-22G>T)
c.1154-22G>T (n.1154-22G>T)
n.678-22G>T
n.1672-22G>T
 dbSNP
4g.154605088C=CA1504952318FGGc.1130-22G= (n.1130-22G=)
c.1154-22G= (n.1154-22G=)
n.678-22G=
n.1672-22G=
4g.154605088C>GCA1504952317FGGc.1130-22G>C (n.1130-22G>C)
c.1154-22G>C (n.1154-22G>C)
n.678-22G>C
n.1672-22G>C
 dbSNP
4g.154605088C>TCA1504952316FGGc.1130-22G>A (n.1130-22G>A)
c.1154-22G>A (n.1154-22G>A)
n.678-22G>A
n.1672-22G>A
 dbSNP
4g.154605089A=CA1504952320FGGc.1130-23T= (n.1130-23T=)
c.1154-23T= (n.1154-23T=)
n.678-23T=
n.1672-23T=
4g.154605089A>CCA3115486FGGc.1130-23T>G (n.1130-23T>G)
c.1154-23T>G (n.1154-23T>G)
n.678-23T>G
n.1672-23T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154605089A>GCA1069726199FGGc.1130-23T>C (n.1130-23T>C)
c.1154-23T>C (n.1154-23T>C)
n.678-23T>C
n.1672-23T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605090T>CCA3115487FGGc.1130-24A>G (n.1130-24A>G)
c.1154-24A>G (n.1154-24A>G)
n.678-24A>G
n.1672-24A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154605090T=CA1504952321FGGc.1130-24A= (n.1130-24A=)
c.1154-24A= (n.1154-24A=)
n.678-24A=
n.1672-24A=
4g.154605091A>GCA2672444884FGGc.1130-25T>C (n.1130-25T>C)
c.1154-25T>C (n.1154-25T>C)
n.678-25T>C
n.1672-25T>C
 gnomAD v4
4g.154605092T>CCA2672444885FGGc.1130-26A>G (n.1130-26A>G)
c.1154-26A>G (n.1154-26A>G)
n.678-26A>G
n.1672-26A>G
 gnomAD v4
4g.154605093C>ACA2578217964FGGc.1130-27G>T (n.1130-27G>T)
c.1154-27G>T (n.1154-27G>T)
n.678-27G>T
n.1672-27G>T
 gnomAD v4
4g.154605093C>TCA2578217965FGGc.1130-27G>A (n.1130-27G>A)
c.1154-27G>A (n.1154-27G>A)
n.678-27G>A
n.1672-27G>A
4g.154605094A=CA1504952322FGGc.1130-28T= (n.1130-28T=)
c.1154-28T= (n.1154-28T=)
n.678-28T=
n.1672-28T=
4g.154605094A>GCA555971700FGGc.1130-28T>C (n.1130-28T>C)
c.1154-28T>C (n.1154-28T>C)
n.678-28T>C
n.1672-28T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154605094A>TCA2578217966FGGc.1130-28T>A (n.1130-28T>A)
c.1154-28T>A (n.1154-28T>A)
n.678-28T>A
n.1672-28T>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched