Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.154604895A>CCA358535125FGGc.1301T>G (p.Val434Gly)
c.1299+2T>G (n.1299+2T>G)
c.1323+2T>G (n.1323+2T>G)
c.1325T>G (p.Val442Gly)
n.849T>G
n.1841+2T>G
4g.154604895A>GCA358535126FGGc.1301T>C (p.Val434Ala)
c.1299+2T>C (n.1299+2T>C)
c.1323+2T>C (n.1323+2T>C)
c.1325T>C (p.Val442Ala)
n.849T>C
n.1841+2T>C
4g.154604895A>TCA358535127FGGc.1301T>A (p.Val434Asp)
c.1299+2T>A (n.1299+2T>A)
c.1323+2T>A (n.1323+2T>A)
c.1325T>A (p.Val442Asp)
n.849T>A
n.1841+2T>A
 gnomAD v4
4g.154604896C>ACA358535128FGGc.1300G>T (p.Val434Phe)
c.1299+1G>T (n.1299+1G>T)
c.1323+1G>T (n.1323+1G>T)
c.1324G>T (p.Val442Phe)
n.848G>T
n.1841+1G>T
 ClinVar gnomAD v4
4g.154604896C>GCA358535129FGGc.1300G>C (p.Val434Leu)
c.1299+1G>C (n.1299+1G>C)
c.1323+1G>C (n.1323+1G>C)
c.1324G>C (p.Val442Leu)
n.848G>C
n.1841+1G>C
4g.154604896C>TCA358535130FGGc.1300G>A (p.Val434Ile)
c.1299+1G>A (n.1299+1G>A)
c.1323+1G>A (n.1323+1G>A)
c.1324G>A (p.Val442Ile)
n.848G>A
n.1841+1G>A
4g.154604897delCA2695203934FGGc.1300del (p.Val434SerfsTer29)
c.1299+1del
c.1323+1del
c.1324del (p.Val442SerfsTer29)
n.848del
n.1841+1del
4g.154604897C>ACA358535131FGGc.1299G>T (p.Gln433His)
c.1323G>T (p.Gln441His)
n.847G>T
n.1841G>T
4g.154604897C>GCA358535132FGGc.1299G>C (p.Gln433His)
c.1323G>C (p.Gln441His)
n.847G>C
n.1841G>C
4g.154604897C>TCA442014338FGGc.1299G>A (p.Gln433=)
c.1323G>A (p.Gln441=)
n.847G>A
n.1841G>A
 COSMIC
4g.154604898T>ACA358535133FGGc.1298A>T (p.Gln433Leu)
c.1322A>T (p.Gln441Leu)
n.846A>T
n.1840A>T
4g.154604898T>CCA358535134FGGc.1298A>G (p.Gln433Arg)
c.1322A>G (p.Gln441Arg)
n.846A>G
n.1840A>G
4g.154604898T>GCA358535135FGGc.1298A>C (p.Gln433Pro)
c.1322A>C (p.Gln441Pro)
n.846A>C
n.1840A>C
4g.154604899G>ACA358535136FGGc.1297C>T (p.Gln433Ter)
c.1321C>T (p.Gln441Ter)
n.845C>T
n.1839C>T
4g.154604899G>CCA358535137FGGc.1297C>G (p.Gln433Glu)
c.1321C>G (p.Gln441Glu)
n.845C>G
n.1839C>G
 gnomAD v4
4g.154604899G>TCA358535138FGGc.1297C>A (p.Gln433Lys)
c.1321C>A (p.Gln441Lys)
n.845C>A
n.1839C>A
4g.154604900T>ACA358535139FGGc.1296A>T (p.Lys432Asn)
c.1320A>T (p.Lys440Asn)
n.844A>T
n.1838A>T
4g.154604900T>CCA442014350FGGc.1296A>G (p.Lys432=)
c.1320A>G (p.Lys440=)
n.844A>G
n.1838A>G
4g.154604900T>GCA358535140FGGc.1296A>C (p.Lys432Asn)
c.1320A>C (p.Lys440Asn)
n.844A>C
n.1838A>C
4g.154604901T>ACA358535141FGGc.1295A>T (p.Lys432Ile)
c.1319A>T (p.Lys440Ile)
n.843A>T
n.1837A>T
4g.154604901T>CCA358535142FGGc.1295A>G (p.Lys432Arg)
c.1319A>G (p.Lys440Arg)
n.843A>G
n.1837A>G
4g.154604901T>GCA358535143FGGc.1295A>C (p.Lys432Thr)
c.1319A>C (p.Lys440Thr)
n.843A>C
n.1837A>C
4g.154604902T>ACA358535144FGGc.1294A>T (p.Lys432Ter)
c.1318A>T (p.Lys440Ter)
n.842A>T
n.1836A>T
4g.154604902T>CCA358535145FGGc.1294A>G (p.Lys432Glu)
c.1318A>G (p.Lys440Glu)
n.842A>G
n.1836A>G
4g.154604902T>GCA358535146FGGc.1294A>C (p.Lys432Gln)
c.1318A>C (p.Lys440Gln)
n.842A>C
n.1836A>C
4g.154604903G>ACA442014353FGGc.1293C>T (p.Ala431=)
c.1317C>T (p.Ala439=)
n.841C>T
n.1835C>T
4g.154604903G>CCA442014359FGGc.1293C>G (p.Ala431=)
c.1317C>G (p.Ala439=)
n.841C>G
n.1835C>G
4g.154604903G>TCA442014355FGGc.1293C>A (p.Ala431=)
c.1317C>A (p.Ala439=)
n.841C>A
n.1835C>A
4g.154604904G>ACA358535147FGGc.1292C>T (p.Ala431Val)
c.1316C>T (p.Ala439Val)
n.840C>T
n.1834C>T
4g.154604904G>CCA358535148FGGc.1292C>G (p.Ala431Gly)
c.1316C>G (p.Ala439Gly)
n.840C>G
n.1834C>G
4g.154604904G>TCA358535149FGGc.1292C>A (p.Ala431Asp)
c.1316C>A (p.Ala439Asp)
n.840C>A
n.1834C>A
 dbSNP
4g.154604905C>ACA358535150FGGc.1291G>T (p.Ala431Ser)
c.1315G>T (p.Ala439Ser)
n.839G>T
n.1833G>T
4g.154604905C=CA1504952246FGGc.1291G= (p.Ala431=)
c.1315G= (p.Ala439=)
n.839G=
n.1833G=
4g.154604905C>GCA358535151FGGc.1291G>C (p.Ala431Pro)
c.1315G>C (p.Ala439Pro)
n.839G>C
n.1833G>C
4g.154604905C>TCA3115458FGGc.1291G>A (p.Ala431Thr)
c.1315G>A (p.Ala439Thr)
n.839G>A
n.1833G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604906T>ACA442014370FGGc.1290A>T (p.Gly430=)
c.1314A>T (p.Gly438=)
n.838A>T
n.1832A>T
4g.154604906T>CCA442014371FGGc.1290A>G (p.Gly430=)
c.1314A>G (p.Gly438=)
n.838A>G
n.1832A>G
4g.154604906T>GCA442014372FGGc.1290A>C (p.Gly430=)
c.1314A>C (p.Gly438=)
n.838A>C
n.1832A>C
4g.154604906_154604907delinsTCCA1504952247FGGc.1289_1290delinsGA (p.Gly430=)
c.1313_1314delinsGA (p.Gly438=)
n.837_838delinsGA
n.1831_1832delinsGA
4g.154604907C>ACA3115459FGGc.1289G>T (p.Gly430Val)
c.1313G>T (p.Gly438Val)
n.837G>T
n.1831G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604907C=CA1504952248FGGc.1289G= (p.Gly430=)
c.1313G= (p.Gly438=)
n.837G=
n.1831G=
4g.154604907C>GCA358535153FGGc.1289G>C (p.Gly430Ala)
c.1313G>C (p.Gly438Ala)
n.837G>C
n.1831G>C
 gnomAD v4
4g.154604907C>TCA358535152FGGc.1289G>A (p.Gly430Glu)
c.1313G>A (p.Gly438Glu)
n.837G>A
n.1831G>A
 gnomAD v4 COSMIC
4g.154604912dupCA915943206FGGc.1289dup (p.Ala431SerfsTer15)
c.1289dup (p.Ala431SerfsTer19)
c.1313dup (p.Ala439SerfsTer19)
c.1313dup (p.Ala439SerfsTer15)
n.837dup
n.1831dup
 ClinVar dbSNP
4g.154604912delCA645540089FGGc.1289del (p.Gly430GlufsTer?)
c.1289del (p.Gly430GlufsTer24)
c.1313del (p.Gly438GlufsTer24)
c.1313del (p.Gly438GlufsTer?)
n.837del
n.1831del
 dbSNP COSMIC
4g.154604908C>ACA358535154FGGc.1288G>T (p.Gly430Ter)
c.1312G>T (p.Gly438Ter)
n.836G>T
n.1830G>T
4g.154604908C=CA1504952249FGGc.1288G= (p.Gly430=)
c.1312G= (p.Gly438=)
n.836G=
n.1830G=
4g.154604908C>GCA358535156FGGc.1288G>C (p.Gly430Arg)
c.1312G>C (p.Gly438Arg)
n.836G>C
n.1830G>C
4g.154604908C>TCA358535155FGGc.1288G>A (p.Gly430Arg)
c.1312G>A (p.Gly438Arg)
n.836G>A
n.1830G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604909C>ACA442014376FGGc.1287G>T (p.Gly429=)
c.1311G>T (p.Gly437=)
n.835G>T
n.1829G>T
4g.154604909C>GCA442014377FGGc.1287G>C (p.Gly429=)
c.1311G>C (p.Gly437=)
n.835G>C
n.1829G>C
4g.154604909C>TCA442014378FGGc.1287G>A (p.Gly429=)
c.1311G>A (p.Gly437=)
n.835G>A
n.1829G>A
4g.154604910C>ACA108774370FGGc.1286G>T (p.Gly429Val)
c.1310G>T (p.Gly437Val)
n.834G>T
n.1828G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604910C=CA1504952250FGGc.1286G= (p.Gly429=)
c.1310G= (p.Gly437=)
n.834G=
n.1828G=
4g.154604910C>GCA358535157FGGc.1286G>C (p.Gly429Ala)
c.1310G>C (p.Gly437Ala)
n.834G>C
n.1828G>C
4g.154604910C>TCA3115460FGGc.1286G>A (p.Gly429Glu)
c.1310G>A (p.Gly437Glu)
n.834G>A
n.1828G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154604911C>ACA3115462FGGc.1285G>T (p.Gly429Trp)
c.1309G>T (p.Gly437Trp)
n.833G>T
n.1827G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604911C=CA1504952251FGGc.1285G= (p.Gly429=)
c.1309G= (p.Gly437=)
n.833G=
n.1827G=
4g.154604911C>GCA3115461FGGc.1285G>C (p.Gly429Arg)
c.1309G>C (p.Gly437Arg)
n.833G>C
n.1827G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604911C>TCA3115463FGGc.1285G>A (p.Gly429Arg)
c.1309G>A (p.Gly437Arg)
n.833G>A
n.1827G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154604912C>ACA442014382FGGc.1284G>T (p.Leu428=)
c.1308G>T (p.Leu436=)
n.832G>T
n.1826G>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.154604912C=CA1504952252FGGc.1284G= (p.Leu428=)
c.1308G= (p.Leu436=)
n.832G=
n.1826G=
4g.154604912C>GCA3115464FGGc.1284G>C (p.Leu428=)
c.1308G>C (p.Leu436=)
n.832G>C
n.1826G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604912C>TCA442014384FGGc.1284G>A (p.Leu428=)
c.1308G>A (p.Leu436=)
n.832G>A
n.1826G>A
4g.154604913A=CA1504952254FGGc.1283T= (p.Leu428=)
c.1307T= (p.Leu436=)
n.831T=
n.1825T=
4g.154604913A>CCA358535158FGGc.1283T>G (p.Leu428Arg)
c.1307T>G (p.Leu436Arg)
n.831T>G
n.1825T>G
4g.154604913A>GCA108774377FGGc.1283T>C (p.Leu428Pro)
c.1307T>C (p.Leu436Pro)
n.831T>C
n.1825T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.154604913A>TCA358535160FGGc.1283T>A (p.Leu428Gln)
c.1307T>A (p.Leu436Gln)
n.831T>A
n.1825T>A
4g.154604913_154604914delinsAGCA1504952253FGGc.1282_1283delinsCT (p.Leu428=)
c.1306_1307delinsCT (p.Leu436=)
n.830_831delinsCT
n.1824_1825delinsCT
4g.154604914G>ACA442014389FGGc.1282C>T (p.Leu428=)
c.1306C>T (p.Leu436=)
n.830C>T
n.1824C>T
4g.154604914G>CCA358535161FGGc.1282C>G (p.Leu428Val)
c.1306C>G (p.Leu436Val)
n.830C>G
n.1824C>G
4g.154604914G>TCA358535162FGGc.1282C>A (p.Leu428Met)
c.1306C>A (p.Leu436Met)
n.830C>A
n.1824C>A
4g.154604915delCA108774379FGGc.1282del (p.Leu428TrpfsTer?)
c.1282del (p.Leu428TrpfsTer26)
c.1306del (p.Leu436TrpfsTer26)
c.1306del (p.Leu436TrpfsTer?)
n.830del
n.1824del
 dbSNP
4g.154604915G>ACA442014391FGGc.1281C>T (p.His427=)
c.1305C>T (p.His435=)
n.829C>T
n.1823C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604915G>CCA358535163FGGc.1281C>G (p.His427Gln)
c.1305C>G (p.His435Gln)
n.829C>G
n.1823C>G
4g.154604915G=CA1504952255FGGc.1281C= (p.His427=)
c.1305C= (p.His435=)
n.829C=
n.1823C=
4g.154604915G>TCA358535164FGGc.1281C>A (p.His427Gln)
c.1305C>A (p.His435Gln)
n.829C>A
n.1823C>A
4g.154604916_154604917delCA2672444878FGGc.1280_1281del (p.His427ProfsTer18)
c.1280_1281del (p.His427ProfsTer22)
c.1304_1305del (p.His435ProfsTer22)
c.1304_1305del (p.His435ProfsTer18)
n.828_829del
n.1822_1823del
 gnomAD v4
4g.154604916T>ACA358535167FGGc.1280A>T (p.His427Leu)
c.1304A>T (p.His435Leu)
n.828A>T
n.1822A>T
4g.154604916T>CCA358535165FGGc.1280A>G (p.His427Arg)
c.1304A>G (p.His435Arg)
n.828A>G
n.1822A>G
4g.154604916T>GCA358535166FGGc.1280A>C (p.His427Pro)
c.1304A>C (p.His435Pro)
n.828A>C
n.1822A>C
4g.154604917G>ACA358535168FGGc.1279C>T (p.His427Tyr)
c.1303C>T (p.His435Tyr)
n.827C>T
n.1821C>T
 gnomAD v4
4g.154604917G>CCA358535169FGGc.1279C>G (p.His427Asp)
c.1303C>G (p.His435Asp)
n.827C>G
n.1821C>G
4g.154604917G>TCA358535170FGGc.1279C>A (p.His427Asn)
c.1303C>A (p.His435Asn)
n.827C>A
n.1821C>A
4g.154604918G>ACA442014399FGGc.1278C>T (p.His426=)
c.1302C>T (p.His434=)
n.826C>T
n.1820C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604918G>CCA358535171FGGc.1278C>G (p.His426Gln)
c.1302C>G (p.His434Gln)
n.826C>G
n.1820C>G
4g.154604918G=CA1504952256FGGc.1278C= (p.His426=)
c.1302C= (p.His434=)
n.826C=
n.1820C=
4g.154604918G>TCA358535172FGGc.1278C>A (p.His426Gln)
c.1302C>A (p.His434Gln)
n.826C>A
n.1820C>A
 gnomAD v4
4g.154604919T>ACA358535173FGGc.1277A>T (p.His426Leu)
c.1301A>T (p.His434Leu)
n.825A>T
n.1819A>T
4g.154604919T>CCA358535174FGGc.1277A>G (p.His426Arg)
c.1301A>G (p.His434Arg)
n.825A>G
n.1819A>G
4g.154604919T>GCA358535175FGGc.1277A>C (p.His426Pro)
c.1301A>C (p.His434Pro)
n.825A>C
n.1819A>C
4g.154604920G>ACA358535176FGGc.1276C>T (p.His426Tyr)
c.1300C>T (p.His434Tyr)
n.824C>T
n.1818C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.154604920G>CCA358535177FGGc.1276C>G (p.His426Asp)
c.1300C>G (p.His434Asp)
n.824C>G
n.1818C>G
4g.154604920G=CA1504952257FGGc.1276C= (p.His426=)
c.1300C= (p.His434=)
n.824C=
n.1818C=
4g.154604920G>TCA358535178FGGc.1276C>A (p.His426Asn)
c.1300C>A (p.His434Asn)
n.824C>A
n.1818C>A
4g.154604921T>ACA358535179FGGc.1275A>T (p.Gln425His)
c.1299A>T (p.Gln433His)
n.823A>T
n.1817A>T
4g.154604921T>CCA442014275FGGc.1275A>G (p.Gln425=)
c.1299A>G (p.Gln433=)
n.823A>G
n.1817A>G
4g.154604921T>GCA358535180FGGc.1275A>C (p.Gln425His)
c.1299A>C (p.Gln433His)
n.823A>C
n.1817A>C
4g.154604922T>ACA358535181FGGc.1274A>T (p.Gln425Leu)
c.1298A>T (p.Gln433Leu)
n.822A>T
n.1816A>T
4g.154604922T>CCA358535182FGGc.1274A>G (p.Gln425Arg)
c.1298A>G (p.Gln433Arg)
n.822A>G
n.1816A>G
4g.154604922T>GCA358535183FGGc.1274A>C (p.Gln425Pro)
c.1298A>C (p.Gln433Pro)
n.822A>C
n.1816A>C
4g.154604923G>ACA358535184FGGc.1273C>T (p.Gln425Ter)
c.1297C>T (p.Gln433Ter)
n.821C>T
n.1815C>T
4g.154604923G>CCA358535185FGGc.1273C>G (p.Gln425Glu)
c.1297C>G (p.Gln433Glu)
n.821C>G
n.1815C>G
4g.154604923G=CA1504952258FGGc.1273C= (p.Gln425=)
c.1297C= (p.Gln433=)
n.821C=
n.1815C=
4g.154604923G>TCA108774381FGGc.1273C>A (p.Gln425Lys)
c.1297C>A (p.Gln433Lys)
n.821C>A
n.1815C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604924C>ACA358535186FGGc.1272G>T (p.Gln424His)
c.1296G>T (p.Gln432His)
n.820G>T
n.1814G>T
4g.154604924C>GCA358535187FGGc.1272G>C (p.Gln424His)
c.1296G>C (p.Gln432His)
n.820G>C
n.1814G>C
4g.154604924C>TCA442014284FGGc.1272G>A (p.Gln424=)
c.1296G>A (p.Gln432=)
n.820G>A
n.1814G>A
4g.154604925T>ACA358535188FGGc.1271A>T (p.Gln424Leu)
c.1295A>T (p.Gln432Leu)
n.819A>T
n.1813A>T
4g.154604925T>CCA358535189FGGc.1271A>G (p.Gln424Arg)
c.1295A>G (p.Gln432Arg)
n.819A>G
n.1813A>G
 gnomAD v4
4g.154604925T>GCA358535190FGGc.1271A>C (p.Gln424Pro)
c.1295A>C (p.Gln432Pro)
n.819A>C
n.1813A>C
4g.154604926G>ACA358535193FGGc.1270C>T (p.Gln424Ter)
c.1294C>T (p.Gln432Ter)
n.818C>T
n.1812C>T
 gnomAD v4
4g.154604926G>CCA358535192FGGc.1270C>G (p.Gln424Glu)
c.1294C>G (p.Gln432Glu)
n.818C>G
n.1812C>G
4g.154604926G=CA1504952259FGGc.1270C= (p.Gln424=)
c.1294C= (p.Gln432=)
n.818C=
n.1812C=
4g.154604926G>TCA358535191FGGc.1270C>A (p.Gln424Lys)
c.1294C>A (p.Gln432Lys)
n.818C>A
n.1812C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604927T>ACA442014288FGGc.1269A>T (p.Gly423=)
c.1293A>T (p.Gly431=)
n.817A>T
n.1811A>T
4g.154604927T>CCA442014289FGGc.1269A>G (p.Gly423=)
c.1293A>G (p.Gly431=)
n.817A>G
n.1811A>G
4g.154604927T>GCA442014290FGGc.1269A>C (p.Gly423=)
c.1293A>C (p.Gly431=)
n.817A>C
n.1811A>C
4g.154604928C>ACA358535194FGGc.1268G>T (p.Gly423Val)
c.1292G>T (p.Gly431Val)
n.816G>T
n.1810G>T
 dbSNP
4g.154604928C=CA1504952261FGGc.1268G= (p.Gly423=)
c.1292G= (p.Gly431=)
n.816G=
n.1810G=
4g.154604928C>GCA358535195FGGc.1268G>C (p.Gly423Ala)
c.1292G>C (p.Gly431Ala)
n.816G>C
n.1810G>C
4g.154604928C>TCA358535196FGGc.1268G>A (p.Gly423Glu)
c.1292G>A (p.Gly431Glu)
n.816G>A
n.1810G>A
4g.154604928_154604931delinsCCTTCA1504952260FGGc.1265_1268delinsAAGG (p.Glu422=)
c.1289_1292delinsAAGG (p.Glu430=)
n.813_816delinsAAGG
n.1807_1810delinsAAGG
4g.154604929C>ACA358535197FGGc.1267G>T (p.Gly423Ter)
c.1291G>T (p.Gly431Ter)
n.815G>T
n.1809G>T
4g.154604929C>GCA358535198FGGc.1267G>C (p.Gly423Arg)
c.1291G>C (p.Gly431Arg)
n.815G>C
n.1809G>C
4g.154604929C>TCA358535199FGGc.1267G>A (p.Gly423Arg)
c.1291G>A (p.Gly431Arg)
n.815G>A
n.1809G>A
 gnomAD v4
4g.154604931_154604933delCA3115465FGGc.1265_1267del (p.Glu422del)
c.1289_1291del (p.Glu430del)
n.813_815del
n.1807_1809del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604930T>ACA358535200FGGc.1266A>T (p.Glu422Asp)
c.1290A>T (p.Glu430Asp)
n.814A>T
n.1808A>T
4g.154604930T>CCA3115466FGGc.1266A>G (p.Glu422=)
c.1290A>G (p.Glu430=)
n.814A>G
n.1808A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604930T>GCA358535201FGGc.1266A>C (p.Glu422Asp)
c.1290A>C (p.Glu430Asp)
n.814A>C
n.1808A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604930T=CA1504952262FGGc.1266A= (p.Glu422=)
c.1290A= (p.Glu430=)
n.814A=
n.1808A=
4g.154604931T>ACA358535202FGGc.1265A>T (p.Glu422Val)
c.1289A>T (p.Glu430Val)
n.813A>T
n.1807A>T
4g.154604931T>CCA358535203FGGc.1265A>G (p.Glu422Gly)
c.1289A>G (p.Glu430Gly)
n.813A>G
n.1807A>G
 dbSNP
4g.154604931T>GCA358535204FGGc.1265A>C (p.Glu422Ala)
c.1289A>C (p.Glu430Ala)
n.813A>C
n.1807A>C
4g.154604932C>ACA358535206FGGc.1264G>T (p.Glu422Ter)
c.1288G>T (p.Glu430Ter)
n.812G>T
n.1806G>T
4g.154604932C>GCA358535207FGGc.1264G>C (p.Glu422Gln)
c.1288G>C (p.Glu430Gln)
n.812G>C
n.1806G>C
4g.154604932C>TCA358535205FGGc.1264G>A (p.Glu422Lys)
c.1288G>A (p.Glu430Lys)
n.812G>A
n.1806G>A
4g.154604933T>ACA442014301FGGc.1263A>T (p.Gly421=)
c.1287A>T (p.Gly429=)
n.811A>T
n.1805A>T
4g.154604933T>CCA442014303FGGc.1263A>G (p.Gly421=)
c.1287A>G (p.Gly429=)
n.811A>G
n.1805A>G
 gnomAD v4
4g.154604933T>GCA442014305FGGc.1263A>C (p.Gly421=)
c.1287A>C (p.Gly429=)
n.811A>C
n.1805A>C
4g.154604934C>ACA358535209FGGc.1262G>T (p.Gly421Val)
c.1286G>T (p.Gly429Val)
n.810G>T
n.1804G>T
4g.154604934C=CA1504952263FGGc.1262G= (p.Gly421=)
c.1286G= (p.Gly429=)
n.810G=
n.1804G=
4g.154604934C>GCA358535208FGGc.1262G>C (p.Gly421Ala)
c.1286G>C (p.Gly429Ala)
n.810G>C
n.1804G>C
4g.154604934C>TCA3115467FGGc.1262G>A (p.Gly421Glu)
c.1286G>A (p.Gly429Glu)
n.810G>A
n.1804G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604935C>ACA358535210FGGc.1261G>T (p.Gly421Ter)
c.1285G>T (p.Gly429Ter)
n.809G>T
n.1803G>T
4g.154604935C>GCA358535211FGGc.1261G>C (p.Gly421Arg)
c.1285G>C (p.Gly429Arg)
n.809G>C
n.1803G>C
4g.154604935C>TCA358535212FGGc.1261G>A (p.Gly421Arg)
c.1285G>A (p.Gly429Arg)
n.809G>A
n.1803G>A
 dbSNP
4g.154604936A=CA1504952264FGGc.1260T= (p.Ile420=)
c.1284T= (p.Ile428=)
n.808T=
n.1802T=
4g.154604936A>CCA358535213FGGc.1260T>G (p.Ile420Met)
c.1284T>G (p.Ile428Met)
n.808T>G
n.1802T>G
4g.154604936A>GCA3115468FGGc.1260T>C (p.Ile420=)
c.1284T>C (p.Ile428=)
n.808T>C
n.1802T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.154604936A>TCA442014311FGGc.1260T>A (p.Ile420=)
c.1284T>A (p.Ile428=)
n.808T>A
n.1802T>A
4g.154604937A=CA1504952265FGGc.1259T= (p.Ile420=)
c.1283T= (p.Ile428=)
n.807T=
n.1801T=
4g.154604937A>CCA358535214FGGc.1259T>G (p.Ile420Ser)
c.1283T>G (p.Ile428Ser)
n.807T>G
n.1801T>G
4g.154604937A>GCA3115469FGGc.1259T>C (p.Ile420Thr)
c.1283T>C (p.Ile428Thr)
n.807T>C
n.1801T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604937A>TCA358535215FGGc.1259T>A (p.Ile420Asn)
c.1283T>A (p.Ile428Asn)
n.807T>A
n.1801T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604938T>ACA358535216FGGc.1258A>T (p.Ile420Phe)
c.1282A>T (p.Ile428Phe)
n.806A>T
n.1800A>T
4g.154604938T>CCA3115470FGGc.1258A>G (p.Ile420Val)
c.1282A>G (p.Ile428Val)
n.806A>G
n.1800A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604938T>GCA358535217FGGc.1258A>C (p.Ile420Leu)
c.1282A>C (p.Ile428Leu)
n.806A>C
n.1800A>C
4g.154604938T=CA1504952266FGGc.1258A= (p.Ile420=)
c.1282A= (p.Ile428=)
n.806A=
n.1800A=
4g.154604939T>ACA442014317FGGc.1257A>T (p.Thr419=)
c.1281A>T (p.Thr427=)
n.805A>T
n.1799A>T
4g.154604939T>CCA442014318FGGc.1257A>G (p.Thr419=)
c.1281A>G (p.Thr427=)
n.805A>G
n.1799A>G
4g.154604939T>GCA108774392FGGc.1257A>C (p.Thr419=)
c.1281A>C (p.Thr427=)
n.805A>C
n.1799A>C
 dbSNP
4g.154604939T=CA1504952267FGGc.1257A= (p.Thr419=)
c.1281A= (p.Thr427=)
n.805A=
n.1799A=
4g.154604940G>ACA358535218FGGc.1256C>T (p.Thr419Ile)
c.1280C>T (p.Thr427Ile)
n.804C>T
n.1798C>T
4g.154604940G>CCA358535220FGGc.1256C>G (p.Thr419Arg)
c.1280C>G (p.Thr427Arg)
n.804C>G
n.1798C>G
4g.154604940G>TCA358535219FGGc.1256C>A (p.Thr419Lys)
c.1280C>A (p.Thr427Lys)
n.804C>A
n.1798C>A
4g.154604941T>ACA358535221FGGc.1255A>T (p.Thr419Ser)
c.1279A>T (p.Thr427Ser)
n.803A>T
n.1797A>T
4g.154604941T>CCA358535222FGGc.1255A>G (p.Thr419Ala)
c.1279A>G (p.Thr427Ala)
n.803A>G
n.1797A>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.154604941T>GCA358535223FGGc.1255A>C (p.Thr419Pro)
c.1279A>C (p.Thr427Pro)
n.803A>C
n.1797A>C
4g.154604941T=CA1504952268FGGc.1255A= (p.Thr419=)
c.1279A= (p.Thr427=)
n.803A=
n.1797A=
4g.154604942G>ACA442014320FGGc.1254C>T (p.Leu418=)
c.1278C>T (p.Leu426=)
n.802C>T
n.1796C>T
4g.154604942G>CCA442014321FGGc.1254C>G (p.Leu418=)
c.1278C>G (p.Leu426=)
n.802C>G
n.1796C>G
4g.154604942G=CA1504952269FGGc.1254C= (p.Leu418=)
c.1278C= (p.Leu426=)
n.802C=
n.1796C=
4g.154604942G>TCA442014324FGGc.1254C>A (p.Leu418=)
c.1278C>A (p.Leu426=)
n.802C>A
n.1796C>A
 dbSNP gnomAD v2
4g.154604943A>CCA358535224FGGc.1253T>G (p.Leu418Arg)
c.1277T>G (p.Leu426Arg)
n.801T>G
n.1795T>G
4g.154604943A>GCA358535225FGGc.1253T>C (p.Leu418Pro)
c.1277T>C (p.Leu426Pro)
n.801T>C
n.1795T>C
 COSMIC
4g.154604943A>TCA358535226FGGc.1253T>A (p.Leu418His)
c.1277T>A (p.Leu426His)
n.801T>A
n.1795T>A
4g.154604944G>ACA358535227FGGc.1252C>T (p.Leu418Phe)
c.1276C>T (p.Leu426Phe)
n.800C>T
n.1794C>T
 gnomAD v4
4g.154604944G>CCA358535228FGGc.1252C>G (p.Leu418Val)
c.1276C>G (p.Leu426Val)
n.800C>G
n.1794C>G
4g.154604944G>TCA358535229FGGc.1252C>A (p.Leu418Ile)
c.1276C>A (p.Leu426Ile)
n.800C>A
n.1794C>A
 COSMIC
4g.154604945T>ACA358535230FGGc.1251A>T (p.Arg417Ser)
c.1275A>T (p.Arg425Ser)
n.799A>T
n.1793A>T
 gnomAD v4
4g.154604945T>CCA442014331FGGc.1251A>G (p.Arg417=)
c.1275A>G (p.Arg425=)
n.799A>G
n.1793A>G
 gnomAD v4
4g.154604945T>GCA358535231FGGc.1251A>C (p.Arg417Ser)
c.1275A>C (p.Arg425Ser)
n.799A>C
n.1793A>C
4g.154604946C>ACA358535234FGGc.1250G>T (p.Arg417Ile)
c.1274G>T (p.Arg425Ile)
n.798G>T
n.1792G>T
4g.154604946C>GCA358535233FGGc.1250G>C (p.Arg417Thr)
c.1274G>C (p.Arg425Thr)
n.798G>C
n.1792G>C
4g.154604946C>TCA358535232FGGc.1250G>A (p.Arg417Lys)
c.1274G>A (p.Arg425Lys)
n.798G>A
n.1792G>A
4g.154604947T>ACA358535235FGGc.1249A>T (p.Arg417Ter)
c.1273A>T (p.Arg425Ter)
n.797A>T
n.1791A>T
4g.154604947T>CCA358535236FGGc.1249A>G (p.Arg417Gly)
c.1273A>G (p.Arg425Gly)
n.797A>G
n.1791A>G
 gnomAD v4
4g.154604947T>GCA442014335FGGc.1249A>C (p.Arg417=)
c.1273A>C (p.Arg425=)
n.797A>C
n.1791A>C
4g.154604948G>ACA442014337FGGc.1248C>T (p.Asn416=)
c.1272C>T (p.Asn424=)
n.796C>T
n.1790C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604948G>CCA358535237FGGc.1248C>G (p.Asn416Lys)
c.1272C>G (p.Asn424Lys)
n.796C>G
n.1790C>G
4g.154604948G=CA1504952270FGGc.1248C= (p.Asn416=)
c.1272C= (p.Asn424=)
n.796C=
n.1790C=
4g.154604948G>TCA358535238FGGc.1248C>A (p.Asn416Lys)
c.1272C>A (p.Asn424Lys)
n.796C>A
n.1790C>A
4g.154604949T>ACA358535239FGGc.1247A>T (p.Asn416Ile)
c.1271A>T (p.Asn424Ile)
n.795A>T
n.1789A>T
4g.154604949T>CCA358535240FGGc.1247A>G (p.Asn416Ser)
c.1271A>G (p.Asn424Ser)
n.795A>G
n.1789A>G
4g.154604949T>GCA358535241FGGc.1247A>C (p.Asn416Thr)
c.1271A>C (p.Asn424Thr)
n.795A>C
n.1789A>C
4g.154604950T>ACA358535242FGGc.1246A>T (p.Asn416Tyr)
c.1270A>T (p.Asn424Tyr)
n.794A>T
n.1788A>T
4g.154604950T>CCA358535243FGGc.1246A>G (p.Asn416Asp)
c.1270A>G (p.Asn424Asp)
n.794A>G
n.1788A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604950T>GCA358535244FGGc.1246A>C (p.Asn416His)
c.1270A>C (p.Asn424His)
n.794A>C
n.1788A>C
4g.154604950T=CA1504952271FGGc.1246A= (p.Asn416=)
c.1270A= (p.Asn424=)
n.794A=
n.1788A=
4g.154604951G>ACA442014339FGGc.1245C>T (p.Phe415=)
c.1269C>T (p.Phe423=)
n.793C>T
n.1787C>T
4g.154604951G>CCA358535245FGGc.1245C>G (p.Phe415Leu)
c.1269C>G (p.Phe423Leu)
n.793C>G
n.1787C>G
4g.154604951G>TCA358535246FGGc.1245C>A (p.Phe415Leu)
c.1269C>A (p.Phe423Leu)
n.793C>A
n.1787C>A
4g.154604952A>CCA358535248FGGc.1244T>G (p.Phe415Cys)
c.1268T>G (p.Phe423Cys)
n.792T>G
n.1786T>G
4g.154604952A>GCA358535249FGGc.1244T>C (p.Phe415Ser)
c.1268T>C (p.Phe423Ser)
n.792T>C
n.1786T>C
4g.154604952A>TCA358535247FGGc.1244T>A (p.Phe415Tyr)
c.1268T>A (p.Phe423Tyr)
n.792T>A
n.1786T>A
4g.154604953A>CCA358535250FGGc.1243T>G (p.Phe415Val)
c.1267T>G (p.Phe423Val)
n.791T>G
n.1785T>G
4g.154604953A>GCA358535251FGGc.1243T>C (p.Phe415Leu)
c.1267T>C (p.Phe423Leu)
n.791T>C
n.1785T>C
4g.154604953A>TCA358535252FGGc.1243T>A (p.Phe415Ile)
c.1267T>A (p.Phe423Ile)
n.791T>A
n.1785T>A
4g.154604954T>ACA442014345FGGc.1242A>T (p.Pro414=)
c.1266A>T (p.Pro422=)
n.790A>T
n.1784A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604954T>CCA442014346FGGc.1242A>G (p.Pro414=)
c.1266A>G (p.Pro422=)
n.790A>G
n.1784A>G
4g.154604954T>GCA442014349FGGc.1242A>C (p.Pro414=)
c.1266A>C (p.Pro422=)
n.790A>C
n.1784A>C
4g.154604954T=CA1504952272FGGc.1242A= (p.Pro414=)
c.1266A= (p.Pro422=)
n.790A=
n.1784A=
4g.154604955G>ACA358535253FGGc.1241C>T (p.Pro414Leu)
c.1265C>T (p.Pro422Leu)
n.789C>T
n.1783C>T
 gnomAD v4
4g.154604955G>CCA358535254FGGc.1241C>G (p.Pro414Arg)
c.1265C>G (p.Pro422Arg)
n.789C>G
n.1783C>G
4g.154604955G>TCA358535255FGGc.1241C>A (p.Pro414Gln)
c.1265C>A (p.Pro422Gln)
n.789C>A
n.1783C>A
4g.154604956G>ACA358535256FGGc.1240C>T (p.Pro414Ser)
c.1264C>T (p.Pro422Ser)
n.788C>T
n.1782C>T
4g.154604956G>CCA358535257FGGc.1240C>G (p.Pro414Ala)
c.1264C>G (p.Pro422Ala)
n.788C>G
n.1782C>G
4g.154604956G=CA1504952273FGGc.1240C= (p.Pro414=)
c.1264C= (p.Pro422=)
n.788C=
n.1782C=
4g.154604956G>TCA3115471FGGc.1240C>A (p.Pro414Thr)
c.1264C>A (p.Pro422Thr)
n.788C>A
n.1782C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604957G>ACA442014357FGGc.1239C>T (p.Ile413=)
c.1263C>T (p.Ile421=)
n.787C>T
n.1781C>T
 gnomAD v4
4g.154604957G>CCA358535258FGGc.1239C>G (p.Ile413Met)
c.1263C>G (p.Ile421Met)
n.787C>G
n.1781C>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.154604957G=CA1504952274FGGc.1239C= (p.Ile413=)
c.1263C= (p.Ile421=)
n.787C=
n.1781C=
4g.154604957G>TCA442014360FGGc.1239C>A (p.Ile413=)
c.1263C>A (p.Ile421=)
n.787C>A
n.1781C>A
 gnomAD v4
4g.154604958A=CA1504952275FGGc.1238T= (p.Ile413=)
c.1262T= (p.Ile421=)
n.786T=
n.1780T=
4g.154604958A>CCA358535259FGGc.1238T>G (p.Ile413Ser)
c.1262T>G (p.Ile421Ser)
n.786T>G
n.1780T>G
4g.154604958A>GCA108774394FGGc.1238T>C (p.Ile413Thr)
c.1262T>C (p.Ile421Thr)
n.786T>C
n.1780T>C
 dbSNP
4g.154604958A>TCA358535260FGGc.1238T>A (p.Ile413Asn)
c.1262T>A (p.Ile421Asn)
n.786T>A
n.1780T>A
4g.154604959T>ACA358535261FGGc.1237A>T (p.Ile413Phe)
c.1261A>T (p.Ile421Phe)
n.785A>T
n.1779A>T
4g.154604959T>CCA10620302FGGc.1237A>G (p.Ile413Val)
c.1261A>G (p.Ile421Val)
n.785A>G
n.1779A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604959T>GCA358535262FGGc.1237A>C (p.Ile413Leu)
c.1261A>C (p.Ile421Leu)
n.785A>C
n.1779A>C
4g.154604959T=CA1504952276FGGc.1237A= (p.Ile413=)
c.1261A= (p.Ile421=)
n.785A=
n.1779A=
4g.154604960T>ACA442014365FGGc.1236A>T (p.Ile412=)
c.1260A>T (p.Ile420=)
n.784A>T
n.1778A>T
4g.154604960T>CCA358535263FGGc.1236A>G (p.Ile412Met)
c.1260A>G (p.Ile420Met)
n.784A>G
n.1778A>G
 gnomAD v4 COSMIC
4g.154604960T>GCA442014367FGGc.1236A>C (p.Ile412=)
c.1260A>C (p.Ile420=)
n.784A>C
n.1778A>C
4g.154604961A=CA1504952277FGGc.1235T= (p.Ile412=)
c.1259T= (p.Ile420=)
n.783T=
n.1777T=
4g.154604961A>CCA358535264FGGc.1235T>G (p.Ile412Arg)
c.1259T>G (p.Ile420Arg)
n.783T>G
n.1777T>G
4g.154604961A>GCA3115472FGGc.1235T>C (p.Ile412Thr)
c.1259T>C (p.Ile420Thr)
n.783T>C
n.1777T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.154604961A>TCA358535265FGGc.1235T>A (p.Ile412Lys)
c.1259T>A (p.Ile420Lys)
n.783T>A
n.1777T>A
4g.154604962T>ACA358535266FGGc.1234A>T (p.Ile412Leu)
c.1258A>T (p.Ile420Leu)
n.782A>T
n.1776A>T
4g.154604962T>CCA358535268FGGc.1234A>G (p.Ile412Val)
c.1258A>G (p.Ile420Val)
n.782A>G
n.1776A>G
4g.154604962T>GCA358535267FGGc.1234A>C (p.Ile412Leu)
c.1258A>C (p.Ile420Leu)
n.782A>C
n.1776A>C
4g.154604963C>ACA358535269FGGc.1233G>T (p.Lys411Asn)
c.1257G>T (p.Lys419Asn)
n.781G>T
n.1775G>T
4g.154604963C>GCA358535270FGGc.1233G>C (p.Lys411Asn)
c.1257G>C (p.Lys419Asn)
n.781G>C
n.1775G>C
 gnomAD v4
4g.154604963C>TCA442014374FGGc.1233G>A (p.Lys411=)
c.1257G>A (p.Lys419=)
n.781G>A
n.1775G>A
4g.154604964T>ACA358535271FGGc.1232A>T (p.Lys411Met)
c.1256A>T (p.Lys419Met)
n.780A>T
n.1774A>T
4g.154604964T>CCA358535272FGGc.1232A>G (p.Lys411Arg)
c.1256A>G (p.Lys419Arg)
n.780A>G
n.1774A>G
4g.154604964T>GCA3115473FGGc.1232A>C (p.Lys411Thr)
c.1256A>C (p.Lys419Thr)
n.780A>C
n.1774A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604964T=CA1504952278FGGc.1232A= (p.Lys411=)
c.1256A= (p.Lys419=)
n.780A=
n.1774A=
4g.154604965T>ACA358535273FGGc.1231A>T (p.Lys411Ter)
c.1255A>T (p.Lys419Ter)
n.779A>T
n.1773A>T
4g.154604965T>CCA358535274FGGc.1231A>G (p.Lys411Glu)
c.1255A>G (p.Lys419Glu)
n.779A>G
n.1773A>G
4g.154604965T>GCA358535275FGGc.1231A>C (p.Lys411Gln)
c.1255A>C (p.Lys419Gln)
n.779A>C
n.1773A>C
4g.154604966C>ACA358535277FGGc.1230G>T (p.Met410Ile)
c.1254G>T (p.Met418Ile)
n.778G>T
n.1772G>T
4g.154604966C=CA1504952279FGGc.1230G= (p.Met410=)
c.1254G= (p.Met418=)
n.778G=
n.1772G=
4g.154604966C>GCA358535276FGGc.1230G>C (p.Met410Ile)
c.1254G>C (p.Met418Ile)
n.778G>C
n.1772G>C
4g.154604966C>TCA3115474FGGc.1230G>A (p.Met410Ile)
c.1254G>A (p.Met418Ile)
n.778G>A
n.1772G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154604967A>CCA358535278FGGc.1229T>G (p.Met410Arg)
c.1253T>G (p.Met418Arg)
n.777T>G
n.1771T>G
4g.154604967A>GCA358535279FGGc.1229T>C (p.Met410Thr)
c.1253T>C (p.Met418Thr)
n.777T>C
n.1771T>C
4g.154604967A>TCA358535280FGGc.1229T>A (p.Met410Lys)
c.1253T>A (p.Met418Lys)
n.777T>A
n.1771T>A
4g.154604968T>ACA358535281FGGc.1228A>T (p.Met410Leu)
c.1252A>T (p.Met418Leu)
n.776A>T
n.1770A>T
4g.154604968T>CCA3115475FGGc.1228A>G (p.Met410Val)
c.1252A>G (p.Met418Val)
n.776A>G
n.1770A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604968T>GCA358535282FGGc.1228A>C (p.Met410Leu)
c.1252A>C (p.Met418Leu)
n.776A>C
n.1770A>C
4g.154604968T=CA1504952280FGGc.1228A= (p.Met410=)
c.1252A= (p.Met418=)
n.776A=
n.1770A=
4g.154604969A>CCA442014379FGGc.1227T>G (p.Thr409=)
c.1251T>G (p.Thr417=)
n.775T>G
n.1769T>G
4g.154604969A>GCA442014380FGGc.1227T>C (p.Thr409=)
c.1251T>C (p.Thr417=)
n.775T>C
n.1769T>C
 gnomAD v4
4g.154604969A>TCA442014381FGGc.1227T>A (p.Thr409=)
c.1251T>A (p.Thr417=)
n.775T>A
n.1769T>A
4g.154604970G>ACA358535283FGGc.1226C>T (p.Thr409Ile)
c.1250C>T (p.Thr417Ile)
n.774C>T
n.1768C>T
 gnomAD v4
4g.154604970G>CCA358535285FGGc.1226C>G (p.Thr409Ser)
c.1250C>G (p.Thr417Ser)
n.774C>G
n.1768C>G
4g.154604970G>TCA358535284FGGc.1226C>A (p.Thr409Asn)
c.1250C>A (p.Thr417Asn)
n.774C>A
n.1768C>A
4g.154604971T>ACA358535286FGGc.1225A>T (p.Thr409Ser)
c.1249A>T (p.Thr417Ser)
n.773A>T
n.1767A>T
4g.154604971T>CCA358535287FGGc.1225A>G (p.Thr409Ala)
c.1249A>G (p.Thr417Ala)
n.773A>G
n.1767A>G
4g.154604971T>GCA358535288FGGc.1225A>C (p.Thr409Pro)
c.1249A>C (p.Thr417Pro)
n.773A>C
n.1767A>C
4g.154604972G>ACA442014388FGGc.1224C>T (p.Thr408=)
c.1248C>T (p.Thr416=)
n.772C>T
n.1766C>T
 gnomAD v4
4g.154604972G>CCA442014385FGGc.1224C>G (p.Thr408=)
c.1248C>G (p.Thr416=)
n.772C>G
n.1766C>G
4g.154604972G>TCA442014386FGGc.1224C>A (p.Thr408=)
c.1248C>A (p.Thr416=)
n.772C>A
n.1766C>A
4g.154604973G>ACA358535289FGGc.1223C>T (p.Thr408Ile)
c.1247C>T (p.Thr416Ile)
n.771C>T
n.1765C>T
 gnomAD v4 COSMIC
4g.154604973G>CCA358535290FGGc.1223C>G (p.Thr408Ser)
c.1247C>G (p.Thr416Ser)
n.771C>G
n.1765C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604973G=CA1504952281FGGc.1223C= (p.Thr408=)
c.1247C= (p.Thr416=)
n.771C=
n.1765C=
4g.154604973G>TCA358535291FGGc.1223C>A (p.Thr408Asn)
c.1247C>A (p.Thr416Asn)
n.771C>A
n.1765C>A
4g.154604974T>ACA358535292FGGc.1222A>T (p.Thr408Ser)
c.1246A>T (p.Thr416Ser)
n.770A>T
n.1764A>T
4g.154604974T>CCA358535293FGGc.1222A>G (p.Thr408Ala)
c.1246A>G (p.Thr416Ala)
n.770A>G
n.1764A>G
4g.154604974T>GCA358535294FGGc.1222A>C (p.Thr408Pro)
c.1246A>C (p.Thr416Pro)
n.770A>C
n.1764A>C
4g.154604977dupCA2672444880FGGc.1222dup (p.Thr408AsnfsTer?)
c.1246dup (p.Thr416AsnfsTer?)
n.770dup
n.1764dup
 gnomAD v4
4g.154604975T>ACA358535295FGGc.1221A>T (p.Lys407Asn)
c.1245A>T (p.Lys415Asn)
n.769A>T
n.1763A>T
4g.154604975T>CCA442014392FGGc.1221A>G (p.Lys407=)
c.1245A>G (p.Lys415=)
n.769A>G
n.1763A>G
4g.154604975T>GCA358535296FGGc.1221A>C (p.Lys407Asn)
c.1245A>C (p.Lys415Asn)
n.769A>C
n.1763A>C
4g.154604976T>ACA358535297FGGc.1220A>T (p.Lys407Ile)
c.1244A>T (p.Lys415Ile)
n.768A>T
n.1762A>T
4g.154604976T>CCA358535299FGGc.1220A>G (p.Lys407Arg)
c.1244A>G (p.Lys415Arg)
n.768A>G
n.1762A>G
4g.154604976T>GCA358535298FGGc.1220A>C (p.Lys407Thr)
c.1244A>C (p.Lys415Thr)
n.768A>C
n.1762A>C
4g.154604977T>ACA358535300FGGc.1219A>T (p.Lys407Ter)
c.1243A>T (p.Lys415Ter)
n.767A>T
n.1761A>T
4g.154604977T>CCA358535301FGGc.1219A>G (p.Lys407Glu)
c.1243A>G (p.Lys415Glu)
n.767A>G
n.1761A>G
4g.154604977T>GCA358535302FGGc.1219A>C (p.Lys407Gln)
c.1243A>C (p.Lys415Gln)
n.767A>C
n.1761A>C
4g.154604978C>ACA358535303FGGc.1218G>T (p.Lys406Asn)
c.1242G>T (p.Lys414Asn)
n.766G>T
n.1760G>T
4g.154604978C=CA1504952282FGGc.1218G= (p.Lys406=)
c.1242G= (p.Lys414=)
n.766G=
n.1760G=
4g.154604978C>GCA358535304FGGc.1218G>C (p.Lys406Asn)
c.1242G>C (p.Lys414Asn)
n.766G>C
n.1760G>C
4g.154604978C>TCA442014397FGGc.1218G>A (p.Lys406=)
c.1242G>A (p.Lys414=)
n.766G>A
n.1760G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.154604979T>ACA358535305FGGc.1217A>T (p.Lys406Met)
c.1241A>T (p.Lys414Met)
n.765A>T
n.1759A>T
4g.154604979T>CCA358535306FGGc.1217A>G (p.Lys406Arg)
c.1241A>G (p.Lys414Arg)
n.765A>G
n.1759A>G
4g.154604979T>GCA358535307FGGc.1217A>C (p.Lys406Thr)
c.1241A>C (p.Lys414Thr)
n.765A>C
n.1759A>C
4g.154604980T>ACA358535308FGGc.1216A>T (p.Lys406Ter)
c.1240A>T (p.Lys414Ter)
n.764A>T
n.1758A>T
4g.154604980T>CCA358535309FGGc.1216A>G (p.Lys406Glu)
c.1240A>G (p.Lys414Glu)
n.764A>G
n.1758A>G
4g.154604980T>GCA358535310FGGc.1216A>C (p.Lys406Gln)
c.1240A>C (p.Lys414Gln)
n.764A>C
n.1758A>C
4g.154604981C>ACA358535313FGGc.1215G>T (p.Met405Ile)
c.1239G>T (p.Met413Ile)
n.763G>T
n.1757G>T
4g.154604981C>GCA358535312FGGc.1215G>C (p.Met405Ile)
c.1239G>C (p.Met413Ile)
n.763G>C
n.1757G>C
4g.154604981C>TCA358535311FGGc.1215G>A (p.Met405Ile)
c.1239G>A (p.Met413Ile)
n.763G>A
n.1757G>A
4g.154604982A>CCA358535314FGGc.1214T>G (p.Met405Arg)
c.1238T>G (p.Met413Arg)
n.762T>G
n.1756T>G
4g.154604982A>GCA358535315FGGc.1214T>C (p.Met405Thr)
c.1238T>C (p.Met413Thr)
n.762T>C
n.1756T>C
 gnomAD v4
4g.154604982A>TCA358535316FGGc.1214T>A (p.Met405Lys)
c.1238T>A (p.Met413Lys)
n.762T>A
n.1756T>A
4g.154604984_154604988delCA2672444882FGGc.1210_1214del (p.Ser404GlufsTer?)
c.1234_1238del (p.Ser412GlufsTer?)
n.758_762del
n.1752_1756del
 gnomAD v4
4g.154604983T>ACA358535317FGGc.1213A>T (p.Met405Leu)
c.1237A>T (p.Met413Leu)
n.761A>T
n.1755A>T
 gnomAD v4
4g.154604983T>CCA358535318FGGc.1213A>G (p.Met405Val)
c.1237A>G (p.Met413Val)
n.761A>G
n.1755A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154604983T>GCA358535319FGGc.1213A>C (p.Met405Leu)
c.1237A>C (p.Met413Leu)
n.761A>C
n.1755A>C
4g.154604983T=CA1504952283FGGc.1213A= (p.Met405=)
c.1237A= (p.Met413=)
n.761A=
n.1755A=
4g.154604984G>ACA442014407FGGc.1212C>T (p.Ser404=)
c.1236C>T (p.Ser412=)
n.760C>T
n.1754C>T
4g.154604984G>CCA442014408FGGc.1212C>G (p.Ser404=)
c.1236C>G (p.Ser412=)
n.760C>G
n.1754C>G
4g.154604984G>TCA442014409FGGc.1212C>A (p.Ser404=)
c.1236C>A (p.Ser412=)
n.760C>A
n.1754C>A
4g.154604985G>ACA358535320FGGc.1211C>T (p.Ser404Phe)
c.1235C>T (p.Ser412Phe)
n.759C>T
n.1753C>T
4g.154604985G>CCA358535321FGGc.1211C>G (p.Ser404Cys)
c.1235C>G (p.Ser412Cys)
n.759C>G
n.1753C>G
4g.154604985G>TCA358535322FGGc.1211C>A (p.Ser404Tyr)
c.1235C>A (p.Ser412Tyr)
n.759C>A
n.1753C>A
4g.154604986A=CA1504952284FGGc.1210T= (p.Ser404=)
c.1234T= (p.Ser412=)
n.758T=
n.1752T=
4g.154604986A>CCA358535323FGGc.1210T>G (p.Ser404Ala)
c.1234T>G (p.Ser412Ala)
n.758T>G
n.1752T>G
4g.154604986A>GCA170753FGGc.1210T>C (p.Ser404Pro)
c.1234T>C (p.Ser412Pro)
n.758T>C
n.1752T>C
 ClinVar dbSNP
4g.154604986A>TCA358535324FGGc.1210T>A (p.Ser404Thr)
c.1234T>A (p.Ser412Thr)
n.758T>A
n.1752T>A
4g.154604987A>CCA358535325FGGc.1209T>G (p.Tyr403Ter)
c.1233T>G (p.Tyr411Ter)
n.757T>G
n.1751T>G
4g.154604987A>GCA442014415FGGc.1209T>C (p.Tyr403=)
c.1233T>C (p.Tyr411=)
n.757T>C
n.1751T>C
4g.154604987A>TCA358535326FGGc.1209T>A (p.Tyr403Ter)
c.1233T>A (p.Tyr411Ter)
n.757T>A
n.1751T>A
4g.154604988T>ACA358535327FGGc.1208A>T (p.Tyr403Phe)
c.1232A>T (p.Tyr411Phe)
n.756A>T
n.1750A>T
4g.154604988T>CCA358535329FGGc.1208A>G (p.Tyr403Cys)
c.1232A>G (p.Tyr411Cys)
n.756A>G
n.1750A>G
4g.154604988T>GCA358535328FGGc.1208A>C (p.Tyr403Ser)
c.1232A>C (p.Tyr411Ser)
n.756A>C
n.1750A>C
4g.154604989A>CCA358535330FGGc.1207T>G (p.Tyr403Asp)
c.1231T>G (p.Tyr411Asp)
n.755T>G
n.1749T>G
4g.154604989A>GCA358535331FGGc.1207T>C (p.Tyr403His)
c.1231T>C (p.Tyr411His)
n.755T>C
n.1749T>C
4g.154604989A>TCA358535332FGGc.1207T>A (p.Tyr403Asn)
c.1231T>A (p.Tyr411Asn)
n.755T>A
n.1749T>A
4g.154604990C>ACA358535333FGGc.1206G>T (p.Trp402Cys)
c.1230G>T (p.Trp410Cys)
n.754G>T
n.1748G>T
 COSMIC
4g.154604990C>GCA358535334FGGc.1206G>C (p.Trp402Cys)
c.1230G>C (p.Trp410Cys)
n.754G>C
n.1748G>C
4g.154604990C>TCA358535335FGGc.1206G>A (p.Trp402Ter)
c.1230G>A (p.Trp410Ter)
n.754G>A
n.1748G>A
4g.154604991C>ACA358535336FGGc.1205G>T (p.Trp402Leu)
c.1229G>T (p.Trp410Leu)
n.753G>T
n.1747G>T
4g.154604991C>GCA358535337FGGc.1205G>C (p.Trp402Ser)
c.1229G>C (p.Trp410Ser)
n.753G>C
n.1747G>C
4g.154604991C>TCA358535338FGGc.1205G>A (p.Trp402Ter)
c.1229G>A (p.Trp410Ter)
n.753G>A
n.1747G>A
4g.154604992A>CCA358535339FGGc.1204T>G (p.Trp402Gly)
c.1228T>G (p.Trp410Gly)
n.752T>G
n.1746T>G
 COSMIC
4g.154604992A>GCA358535340FGGc.1204T>C (p.Trp402Arg)
c.1228T>C (p.Trp410Arg)
n.752T>C
n.1746T>C
4g.154604992A>TCA358535341FGGc.1204T>A (p.Trp402Arg)
c.1228T>A (p.Trp410Arg)
n.752T>A
n.1746T>A
4g.154604993C>ACA442014437FGGc.1203G>T (p.Arg401=)
c.1227G>T (p.Arg409=)
n.751G>T
n.1745G>T
4g.154604993C>GCA442014432FGGc.1203G>C (p.Arg401=)
c.1227G>C (p.Arg409=)
n.751G>C
n.1745G>C
4g.154604993C>TCA442014435FGGc.1203G>A (p.Arg401=)
c.1227G>A (p.Arg409=)
n.751G>A
n.1745G>A
4g.154604994C>ACA358535344FGGc.1202G>T (p.Arg401Leu)
c.1226G>T (p.Arg409Leu)
n.750G>T
n.1744G>T
4g.154604994C>GCA358535342FGGc.1202G>C (p.Arg401Pro)
c.1226G>C (p.Arg409Pro)
n.750G>C
n.1744G>C
4g.154604994C>TCA358535343FGGc.1202G>A (p.Arg401Gln)
c.1226G>A (p.Arg409Gln)
n.750G>A
n.1744G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.154604995G>ACA108774405FGGc.1201C>T (p.Arg401Trp)
c.1225C>T (p.Arg409Trp)
n.749C>T
n.1743C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.154604995G>CCA126410FGGc.1201C>G (p.Arg401Gly)
c.1225C>G (p.Arg409Gly)
n.749C>G
n.1743C>G
 ClinVar dbSNP
4g.154604995G=CA1504952285FGGc.1201C= (p.Arg401=)
c.1225C= (p.Arg409=)
n.749C=
n.1743C=
4g.154604995G>TCA108774409FGGc.1201C>A (p.Arg401=)
c.1225C>A (p.Arg409=)
n.749C>A
n.1743C>A
 dbSNP

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