Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP
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n.637+5_637+10del
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n.1144del
c.615+4del (n.615+4del)
c.825+4del (n.825+4del)
n.1147del
c.*760+4del (n.*760+4del)
c.744+25del (n.744+25del)
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n.200-1022del
c.972+4del (n.972+4del)
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c.612+4del (n.612+4del)
c.400-1022del (n.400-1022del)
n.637+4del
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c.400-1021G>A (n.400-1021G>A)
n.637+5G>A
 ClinVar dbSNP
Xg.154561789G=CA2466733851IKBKGc.732+5G= (n.732+5G=)
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c.*760+5G= (n.*760+5G=)
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c.972+5G= (n.972+5G=)
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c.612+5G= (n.612+5G=)
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n.637+5G=
Xg.154561869C>GCA2824303692IKBKGc.732+85C>G (n.732+85C>G)
c.768+85C>G (n.768+85C>G)
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n.637+85C>G

Number of alleles fetched