Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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X | g.154558532_154564461del | CA2580617548 | IKBKG | c.364_1224del c.400_1260del c.-3_858del c.400_1107del c.400_1317del c.400_963del c.*392_*1252del c.400-3_1236del c.400-3_1257del c.604_1464del c.400_1239del c.604-3_1461del c.604_1321+441del c.604_1311del c.400-3_1104del c.399+2156_891del n.540+2156_1129del | |
X | g.154561686A= | CA2466733822 | IKBKG | c.636-2A= (n.636-2A=) c.672-2A= (n.672-2A=) c.270-2A= (n.270-2A=) c.*53-2A= (n.*53-2A=) n.1044-2A= c.519-2A= (n.519-2A=) c.729-2A= (n.729-2A=) n.1047-2A= c.*664-2A= (n.*664-2A=) c.669-2A= (n.669-2A=) n.200-1124A= c.876-2A= (n.876-2A=) c.873-2A= (n.873-2A=) c.723-2A= (n.723-2A=) c.516-2A= (n.516-2A=) c.400-1124A= (n.400-1124A=) n.541-2A= | |
X | g.154561686A>C | CA415215143 | IKBKG | c.636-2A>C (n.636-2A>C) c.672-2A>C (n.672-2A>C) c.270-2A>C (n.270-2A>C) c.*53-2A>C (n.*53-2A>C) n.1044-2A>C c.519-2A>C (n.519-2A>C) c.729-2A>C (n.729-2A>C) n.1047-2A>C c.*664-2A>C (n.*664-2A>C) c.669-2A>C (n.669-2A>C) n.200-1124A>C c.876-2A>C (n.876-2A>C) c.873-2A>C (n.873-2A>C) c.723-2A>C (n.723-2A>C) c.516-2A>C (n.516-2A>C) c.400-1124A>C (n.400-1124A>C) n.541-2A>C | |
X | g.154561686A>G | CA16043298 | IKBKG | c.636-2A>G (n.636-2A>G) c.672-2A>G (n.672-2A>G) c.270-2A>G (n.270-2A>G) c.*53-2A>G (n.*53-2A>G) n.1044-2A>G c.519-2A>G (n.519-2A>G) c.729-2A>G (n.729-2A>G) n.1047-2A>G c.*664-2A>G (n.*664-2A>G) c.669-2A>G (n.669-2A>G) n.200-1124A>G c.876-2A>G (n.876-2A>G) c.873-2A>G (n.873-2A>G) c.723-2A>G (n.723-2A>G) c.516-2A>G (n.516-2A>G) c.400-1124A>G (n.400-1124A>G) n.541-2A>G | ClinVar dbSNP |
X | g.154561686A>T | CA415215142 | IKBKG | c.636-2A>T (n.636-2A>T) c.672-2A>T (n.672-2A>T) c.270-2A>T (n.270-2A>T) c.*53-2A>T (n.*53-2A>T) n.1044-2A>T c.519-2A>T (n.519-2A>T) c.729-2A>T (n.729-2A>T) n.1047-2A>T c.*664-2A>T (n.*664-2A>T) c.669-2A>T (n.669-2A>T) n.200-1124A>T c.876-2A>T (n.876-2A>T) c.873-2A>T (n.873-2A>T) c.723-2A>T (n.723-2A>T) c.516-2A>T (n.516-2A>T) c.400-1124A>T (n.400-1124A>T) n.541-2A>T | ClinVar dbSNP |
X | g.154561687G>A | CA415215146 | IKBKG | c.636-1G>A (n.636-1G>A) c.672-1G>A (n.672-1G>A) c.270-1G>A (n.270-1G>A) c.*53-1G>A (n.*53-1G>A) n.1044-1G>A c.519-1G>A (n.519-1G>A) c.729-1G>A (n.729-1G>A) n.1047-1G>A c.*664-1G>A (n.*664-1G>A) c.669-1G>A (n.669-1G>A) n.200-1123G>A c.876-1G>A (n.876-1G>A) c.873-1G>A (n.873-1G>A) c.723-1G>A (n.723-1G>A) c.516-1G>A (n.516-1G>A) c.400-1123G>A (n.400-1123G>A) n.541-1G>A | |
X | g.154561687G>C | CA415215148 | IKBKG | c.636-1G>C (n.636-1G>C) c.672-1G>C (n.672-1G>C) c.270-1G>C (n.270-1G>C) c.*53-1G>C (n.*53-1G>C) n.1044-1G>C c.519-1G>C (n.519-1G>C) c.729-1G>C (n.729-1G>C) n.1047-1G>C c.*664-1G>C (n.*664-1G>C) c.669-1G>C (n.669-1G>C) n.200-1123G>C c.876-1G>C (n.876-1G>C) c.873-1G>C (n.873-1G>C) c.723-1G>C (n.723-1G>C) c.516-1G>C (n.516-1G>C) c.400-1123G>C (n.400-1123G>C) n.541-1G>C | |
X | g.154561687G>T | CA415215150 | IKBKG | c.636-1G>T (n.636-1G>T) c.672-1G>T (n.672-1G>T) c.270-1G>T (n.270-1G>T) c.*53-1G>T (n.*53-1G>T) n.1044-1G>T c.519-1G>T (n.519-1G>T) c.729-1G>T (n.729-1G>T) n.1047-1G>T c.*664-1G>T (n.*664-1G>T) c.669-1G>T (n.669-1G>T) n.200-1123G>T c.876-1G>T (n.876-1G>T) c.873-1G>T (n.873-1G>T) c.723-1G>T (n.723-1G>T) c.516-1G>T (n.516-1G>T) c.400-1123G>T (n.400-1123G>T) n.541-1G>T |