Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154364823A>CCA415242190FLNAc.1826T>G (p.Leu609Arg)
c.1745T>G (p.Leu582Arg)
c.1883T>G (n.1883T>G)
c.279+613T>G
c.2105T>G (n.2105T>G)
c.1782T>G (p.Ala594=)
n.207T>G
c.1625T>G (p.Leu542Arg)
Xg.154364823A>GCA415242194FLNAc.1826T>C (p.Leu609Pro)
c.1745T>C (p.Leu582Pro)
c.1883T>C (n.1883T>C)
c.279+613T>C
c.2105T>C (n.2105T>C)
c.1782T>C (p.Ala594=)
n.207T>C
c.1625T>C (p.Leu542Pro)
Xg.154364823A>TCA415242192FLNAc.1826T>A (p.Leu609Gln)
c.1745T>A (p.Leu582Gln)
c.1883T>A (n.1883T>A)
c.279+613T>A
c.2105T>A (n.2105T>A)
c.1782T>A (p.Ala594=)
n.207T>A
c.1625T>A (p.Leu542Gln)
Xg.154364824G>ACA519709230FLNAc.1825C>T (p.Leu609=)
c.1744C>T (p.Leu582=)
c.1882C>T (n.1882C>T)
c.279+612C>T
c.2104C>T (n.2104C>T)
c.1781C>T (p.Ala594Val)
n.206C>T
c.1624C>T (p.Leu542=)
Xg.154364824G>CCA415242196FLNAc.1825C>G (p.Leu609Val)
c.1744C>G (p.Leu582Val)
c.1882C>G (n.1882C>G)
c.279+612C>G
c.2104C>G (n.2104C>G)
c.1781C>G (p.Ala594Gly)
n.206C>G
c.1624C>G (p.Leu542Val)
Xg.154364824G>TCA415242198FLNAc.1825C>A (p.Leu609Met)
c.1744C>A (p.Leu582Met)
c.1882C>A (n.1882C>A)
c.279+612C>A
c.2104C>A (n.2104C>A)
c.1781C>A (p.Ala594Asp)
n.206C>A
c.1624C>A (p.Leu542Met)
Xg.154364825C>ACA10561075FLNAc.1824G>T (p.Thr608=)
c.1743G>T (p.Thr581=)
c.1881G>T (n.1881G>T)
c.279+611G>T
c.2103G>T (n.2103G>T)
c.1780G>T (p.Ala594Ser)
n.205G>T
c.1623G>T (p.Thr541=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
Xg.154364825C=CA2466657811FLNAc.1824G= (p.Thr608=)
c.1743G= (p.Thr581=)
c.1881G= (n.1881G=)
c.279+611G=
c.2103G= (n.2103G=)
c.1780G= (p.Ala594=)
n.205G=
c.1623G= (p.Thr541=)
Xg.154364825C>GCA519709232FLNAc.1824G>C (p.Thr608=)
c.1743G>C (p.Thr581=)
c.1881G>C (n.1881G>C)
c.279+611G>C
c.2103G>C (n.2103G>C)
c.1780G>C (p.Ala594Pro)
n.205G>C
c.1623G>C (p.Thr541=)
Xg.154364825C>TCA10561074FLNAc.1824G>A (p.Thr608=)
c.1743G>A (p.Thr581=)
c.1881G>A (n.1881G>A)
c.279+611G>A
c.2103G>A (n.2103G>A)
c.1780G>A (p.Ala594Thr)
n.205G>A
c.1623G>A (p.Thr541=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364826G>ACA415242204FLNAc.1823C>T (p.Thr608Met)
c.1742C>T (p.Thr581Met)
c.1880C>T (n.1880C>T)
c.279+610C>T
c.2102C>T (n.2102C>T)
c.1779C>T (p.His593=)
n.204C>T
c.1622C>T (p.Thr541Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364826G>CCA415242207FLNAc.1823C>G (p.Thr608Arg)
c.1742C>G (p.Thr581Arg)
c.1880C>G (n.1880C>G)
c.279+610C>G
c.2102C>G (n.2102C>G)
c.1779C>G (p.His593Gln)
n.204C>G
c.1622C>G (p.Thr541Arg)
 gnomAD v4
Xg.154364826G=CA2466657812FLNAc.1823C= (p.Thr608=)
c.1742C= (p.Thr581=)
c.1880C= (n.1880C=)
c.279+610C=
c.2102C= (n.2102C=)
c.1779C= (p.His593=)
n.204C=
c.1622C= (p.Thr541=)
Xg.154364826G>TCA415242208FLNAc.1823C>A (p.Thr608Lys)
c.1742C>A (p.Thr581Lys)
c.1880C>A (n.1880C>A)
c.279+610C>A
c.2102C>A (n.2102C>A)
c.1779C>A (p.His593Gln)
n.204C>A
c.1622C>A (p.Thr541Lys)
Xg.154364827T>ACA415242221FLNAc.1822A>T (p.Thr608Ser)
c.1741A>T (p.Thr581Ser)
c.1879A>T (n.1879A>T)
c.279+609A>T
c.2101A>T (n.2101A>T)
c.1778A>T (p.His593Leu)
n.203A>T
c.1621A>T (p.Thr541Ser)
Xg.154364827T>CCA415242223FLNAc.1822A>G (p.Thr608Ala)
c.1741A>G (p.Thr581Ala)
c.1879A>G (n.1879A>G)
c.279+609A>G
c.2101A>G (n.2101A>G)
c.1778A>G (p.His593Arg)
n.203A>G
c.1621A>G (p.Thr541Ala)
Xg.154364827T>GCA415242224FLNAc.1822A>C (p.Thr608Pro)
c.1741A>C (p.Thr581Pro)
c.1879A>C (n.1879A>C)
c.279+609A>C
c.2101A>C (n.2101A>C)
c.1778A>C (p.His593Pro)
n.203A>C
c.1621A>C (p.Thr541Pro)
Xg.154364828G>ACA519709236FLNAc.1821C>T (p.Gly607=)
c.1740C>T (p.Gly580=)
c.1878C>T (n.1878C>T)
c.279+608C>T
c.2100C>T (n.2100C>T)
c.1777C>T (p.His593Tyr)
n.202C>T
c.1620C>T (p.Gly540=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154364828G>CCA519709237FLNAc.1821C>G (p.Gly607=)
c.1740C>G (p.Gly580=)
c.1878C>G (n.1878C>G)
c.279+608C>G
c.2100C>G (n.2100C>G)
c.1777C>G (p.His593Asp)
n.202C>G
c.1620C>G (p.Gly540=)
Xg.154364828G=CA2466657813FLNAc.1821C= (p.Gly607=)
c.1740C= (p.Gly580=)
c.1878C= (n.1878C=)
c.279+608C=
c.2100C= (n.2100C=)
c.1777C= (p.His593=)
n.202C=
c.1620C= (p.Gly540=)
Xg.154364828G>TCA519709238FLNAc.1821C>A (p.Gly607=)
c.1740C>A (p.Gly580=)
c.1878C>A (n.1878C>A)
c.279+608C>A
c.2100C>A (n.2100C>A)
c.1777C>A (p.His593Asn)
n.202C>A
c.1620C>A (p.Gly540=)
 dbSNP
Xg.154364829C>ACA415242232FLNAc.1820G>T (p.Gly607Val)
c.1739G>T (p.Gly580Val)
c.1877G>T (n.1877G>T)
c.279+607G>T
c.2099G>T (n.2099G>T)
c.1776G>T (p.Gly592=)
n.201G>T
c.1619G>T (p.Gly540Val)
Xg.154364829C=CA2466657814FLNAc.1820G= (p.Gly607=)
c.1739G= (p.Gly580=)
c.1877G= (n.1877G=)
c.279+607G=
c.2099G= (n.2099G=)
c.1776G= (p.Gly592=)
n.201G=
c.1619G= (p.Gly540=)
Xg.154364829C>GCA415242228FLNAc.1820G>C (p.Gly607Ala)
c.1739G>C (p.Gly580Ala)
c.1877G>C (n.1877G>C)
c.279+607G>C
c.2099G>C (n.2099G>C)
c.1776G>C (p.Gly592=)
n.201G>C
c.1619G>C (p.Gly540Ala)
Xg.154364829C>TCA415242230FLNAc.1820G>A (p.Gly607Asp)
c.1739G>A (p.Gly580Asp)
c.1877G>A (n.1877G>A)
c.279+607G>A
c.2099G>A (n.2099G>A)
c.1776G>A (p.Gly592=)
n.201G>A
c.1619G>A (p.Gly540Asp)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154364830C>ACA415242236FLNAc.1819G>T (p.Gly607Cys)
c.1738G>T (p.Gly580Cys)
c.1876G>T (n.1876G>T)
c.279+606G>T
c.2098G>T (n.2098G>T)
c.1775G>T (p.Gly592Val)
n.200G>T
c.1618G>T (p.Gly540Cys)
Xg.154364830C>GCA415242239FLNAc.1819G>C (p.Gly607Arg)
c.1738G>C (p.Gly580Arg)
c.1876G>C (n.1876G>C)
c.279+606G>C
c.2098G>C (n.2098G>C)
c.1775G>C (p.Gly592Ala)
n.200G>C
c.1618G>C (p.Gly540Arg)
Xg.154364830C>TCA415242241FLNAc.1819G>A (p.Gly607Ser)
c.1738G>A (p.Gly580Ser)
c.1876G>A (n.1876G>A)
c.279+606G>A
c.2098G>A (n.2098G>A)
c.1775G>A (p.Gly592Glu)
n.200G>A
c.1618G>A (p.Gly540Ser)
Xg.154364831_154364833delCA2695197197FLNAc.1817_1819del (p.Val606del)
c.1736_1738del (p.Val579del)
c.1874_1876del (n.1874_1876del)
c.279+604_279+606del
c.2096_2098del (n.2096_2098del)
c.1773_1775del (p.Gly592del)
n.198_200del
c.1616_1618del (p.Val539del)
 ClinVar
Xg.154364831C>ACA519709241FLNAc.1818G>T (p.Val606=)
c.1737G>T (p.Val579=)
c.1875G>T (n.1875G>T)
c.279+605G>T
c.2097G>T (n.2097G>T)
c.1774G>T (p.Gly592Trp)
n.199G>T
c.1617G>T (p.Val539=)
Xg.154364831C>GCA519709242FLNAc.1818G>C (p.Val606=)
c.1737G>C (p.Val579=)
c.1875G>C (n.1875G>C)
c.279+605G>C
c.2097G>C (n.2097G>C)
c.1774G>C (p.Gly592Arg)
n.199G>C
c.1617G>C (p.Val539=)
Xg.154364831C>TCA519709243FLNAc.1818G>A (p.Val606=)
c.1737G>A (p.Val579=)
c.1875G>A (n.1875G>A)
c.279+605G>A
c.2097G>A (n.2097G>A)
c.1774G>A (p.Gly592Arg)
n.199G>A
c.1617G>A (p.Val539=)
Xg.154364832A>CCA415242245FLNAc.1817T>G (p.Val606Gly)
c.1736T>G (p.Val579Gly)
c.1874T>G (n.1874T>G)
c.279+604T>G
c.2096T>G (n.2096T>G)
c.1773T>G (p.Arg591=)
n.198T>G
c.1616T>G (p.Val539Gly)
Xg.154364832A>GCA415242247FLNAc.1817T>C (p.Val606Ala)
c.1736T>C (p.Val579Ala)
c.1874T>C (n.1874T>C)
c.279+604T>C
c.2096T>C (n.2096T>C)
c.1773T>C (p.Arg591=)
n.198T>C
c.1616T>C (p.Val539Ala)
Xg.154364832A>TCA415242248FLNAc.1817T>A (p.Val606Glu)
c.1736T>A (p.Val579Glu)
c.1874T>A (n.1874T>A)
c.279+604T>A
c.2096T>A (n.2096T>A)
c.1773T>A (p.Arg591=)
n.198T>A
c.1616T>A (p.Val539Glu)
Xg.154364833C>ACA415242252FLNAc.1816G>T (p.Val606Leu)
c.1735G>T (p.Val579Leu)
c.1873G>T (n.1873G>T)
c.279+603G>T
c.2095G>T (n.2095G>T)
c.1772G>T (p.Arg591Leu)
n.197G>T
c.1615G>T (p.Val539Leu)
 gnomAD v4
Xg.154364833C=CA2466657815FLNAc.1816G= (p.Val606=)
c.1735G= (p.Val579=)
c.1873G= (n.1873G=)
c.279+603G=
c.2095G= (n.2095G=)
c.1772G= (p.Arg591=)
n.197G=
c.1615G= (p.Val539=)
Xg.154364833C>GCA415242254FLNAc.1816G>C (p.Val606Leu)
c.1735G>C (p.Val579Leu)
c.1873G>C (n.1873G>C)
c.279+603G>C
c.2095G>C (n.2095G>C)
c.1772G>C (p.Arg591Pro)
n.197G>C
c.1615G>C (p.Val539Leu)
Xg.154364833C>TCA415242256FLNAc.1816G>A (p.Val606Met)
c.1735G>A (p.Val579Met)
c.1873G>A (n.1873G>A)
c.279+603G>A
c.2095G>A (n.2095G>A)
c.1772G>A (p.Arg591His)
n.197G>A
c.1615G>A (p.Val539Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154364834G>ACA10561076FLNAc.1815C>T (p.Asp605=)
c.1734C>T (p.Asp578=)
c.1872C>T (n.1872C>T)
c.279+602C>T
c.2094C>T (n.2094C>T)
c.1771C>T (p.Arg591Cys)
n.196C>T
c.1614C>T (p.Asp538=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364834G>CCA415242267FLNAc.1815C>G (p.Asp605Glu)
c.1734C>G (p.Asp578Glu)
c.1872C>G (n.1872C>G)
c.279+602C>G
c.2094C>G (n.2094C>G)
c.1771C>G (p.Arg591Gly)
n.196C>G
c.1614C>G (p.Asp538Glu)
Xg.154364834G=CA2466657816FLNAc.1815C= (p.Asp605=)
c.1734C= (p.Asp578=)
c.1872C= (n.1872C=)
c.279+602C=
c.2094C= (n.2094C=)
c.1771C= (p.Arg591=)
n.196C=
c.1614C= (p.Asp538=)
Xg.154364834G>TCA415242262FLNAc.1815C>A (p.Asp605Glu)
c.1734C>A (p.Asp578Glu)
c.1872C>A (n.1872C>A)
c.279+602C>A
c.2094C>A (n.2094C>A)
c.1771C>A (p.Arg591Ser)
n.196C>A
c.1614C>A (p.Asp538Glu)
Xg.154364835T>ACA415242270FLNAc.1814A>T (p.Asp605Val)
c.1733A>T (p.Asp578Val)
c.1871A>T (n.1871A>T)
c.279+601A>T
c.2093A>T (n.2093A>T)
c.1770A>T (p.Arg590=)
n.195A>T
c.1613A>T (p.Asp538Val)
Xg.154364835T>CCA415242273FLNAc.1814A>G (p.Asp605Gly)
c.1733A>G (p.Asp578Gly)
c.1871A>G (n.1871A>G)
c.279+601A>G
c.2093A>G (n.2093A>G)
c.1770A>G (p.Arg590=)
n.195A>G
c.1613A>G (p.Asp538Gly)
Xg.154364835T>GCA415242275FLNAc.1814A>C (p.Asp605Ala)
c.1733A>C (p.Asp578Ala)
c.1871A>C (n.1871A>C)
c.279+601A>C
c.2093A>C (n.2093A>C)
c.1770A>C (p.Arg590=)
n.195A>C
c.1613A>C (p.Asp538Ala)
Xg.154364836C>ACA415242278FLNAc.1813G>T (p.Asp605Tyr)
c.1732G>T (p.Asp578Tyr)
c.1870G>T (n.1870G>T)
c.279+600G>T
c.2092G>T (n.2092G>T)
c.1769G>T (p.Arg590Leu)
n.194G>T
c.1612G>T (p.Asp538Tyr)
Xg.154364836C=CA2466657817FLNAc.1813G= (p.Asp605=)
c.1732G= (p.Asp578=)
c.1870G= (n.1870G=)
c.279+600G=
c.2092G= (n.2092G=)
c.1769G= (p.Arg590=)
n.194G=
c.1612G= (p.Asp538=)
Xg.154364836C>GCA415242279FLNAc.1813G>C (p.Asp605His)
c.1732G>C (p.Asp578His)
c.1870G>C (n.1870G>C)
c.279+600G>C
c.2092G>C (n.2092G>C)
c.1769G>C (p.Arg590Pro)
n.194G>C
c.1612G>C (p.Asp538His)
Xg.154364836C>TCA320550FLNAc.1813G>A (p.Asp605Asn)
c.1732G>A (p.Asp578Asn)
c.1870G>A (n.1870G>A)
c.279+600G>A
c.2092G>A (n.2092G>A)
c.1769G>A (p.Arg590Gln)
n.194G>A
c.1612G>A (p.Asp538Asn)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154364837G>ACA239820FLNAc.1812C>T (p.Asp604=)
c.1731C>T (p.Asp577=)
c.1869C>T (n.1869C>T)
c.279+599C>T
c.2091C>T (n.2091C>T)
c.1768C>T (p.Arg590Ter)
n.193C>T
c.1611C>T (p.Asp537=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364837G>CCA415242286FLNAc.1812C>G (p.Asp604Glu)
c.1731C>G (p.Asp577Glu)
c.1869C>G (n.1869C>G)
c.279+599C>G
c.2091C>G (n.2091C>G)
c.1768C>G (p.Arg590Gly)
n.193C>G
c.1611C>G (p.Asp537Glu)
Xg.154364837G=CA2466657818FLNAc.1812C= (p.Asp604=)
c.1731C= (p.Asp577=)
c.1869C= (n.1869C=)
c.279+599C=
c.2091C= (n.2091C=)
c.1768C= (p.Arg590=)
n.193C=
c.1611C= (p.Asp537=)
Xg.154364837G>TCA415242288FLNAc.1812C>A (p.Asp604Glu)
c.1731C>A (p.Asp577Glu)
c.1869C>A (n.1869C>A)
c.279+599C>A
c.2091C>A (n.2091C>A)
c.1768C>A (p.Arg590=)
n.193C>A
c.1611C>A (p.Asp537Glu)
Xg.154364838T>ACA415242291FLNAc.1811A>T (p.Asp604Val)
c.1730A>T (p.Asp577Val)
c.1868A>T (n.1868A>T)
c.279+598A>T
c.2090A>T (n.2090A>T)
c.1767A>T (p.Gly589=)
n.192A>T
c.1610A>T (p.Asp537Val)
Xg.154364838T>CCA415242293FLNAc.1811A>G (p.Asp604Gly)
c.1730A>G (p.Asp577Gly)
c.1868A>G (n.1868A>G)
c.279+598A>G
c.2090A>G (n.2090A>G)
c.1767A>G (p.Gly589=)
n.192A>G
c.1610A>G (p.Asp537Gly)
Xg.154364838T>GCA415242296FLNAc.1811A>C (p.Asp604Ala)
c.1730A>C (p.Asp577Ala)
c.1868A>C (n.1868A>C)
c.279+598A>C
c.2090A>C (n.2090A>C)
c.1767A>C (p.Gly589=)
n.192A>C
c.1610A>C (p.Asp537Ala)
Xg.154364839C>ACA415242300FLNAc.1810G>T (p.Asp604Tyr)
c.1729G>T (p.Asp577Tyr)
c.1867G>T (n.1867G>T)
c.279+597G>T
c.2089G>T (n.2089G>T)
c.1766G>T (p.Gly589Val)
n.191G>T
c.1609G>T (p.Asp537Tyr)
Xg.154364839C=CA2466657819FLNAc.1810G= (p.Asp604=)
c.1729G= (p.Asp577=)
c.1867G= (n.1867G=)
c.279+597G=
c.2089G= (n.2089G=)
c.1766G= (p.Gly589=)
n.191G=
c.1609G= (p.Asp537=)
Xg.154364839C>GCA415242298FLNAc.1810G>C (p.Asp604His)
c.1729G>C (p.Asp577His)
c.1867G>C (n.1867G>C)
c.279+597G>C
c.2089G>C (n.2089G>C)
c.1766G>C (p.Gly589Ala)
n.191G>C
c.1609G>C (p.Asp537His)
 dbSNP
Xg.154364839C>TCA415242299FLNAc.1810G>A (p.Asp604Asn)
c.1729G>A (p.Asp577Asn)
c.1867G>A (n.1867G>A)
c.279+597G>A
c.2089G>A (n.2089G>A)
c.1766G>A (p.Gly589Glu)
n.191G>A
c.1609G>A (p.Asp537Asn)
Xg.154364840C>ACA519709260FLNAc.1809G>T (p.Gly603=)
c.1728G>T (p.Gly576=)
c.1866G>T (n.1866G>T)
c.279+596G>T
c.2088G>T (n.2088G>T)
c.1765G>T (p.Gly589Ter)
n.190G>T
c.1608G>T (p.Gly536=)
Xg.154364840C>GCA519709262FLNAc.1809G>C (p.Gly603=)
c.1728G>C (p.Gly576=)
c.1866G>C (n.1866G>C)
c.279+596G>C
c.2088G>C (n.2088G>C)
c.1765G>C (p.Gly589Arg)
n.190G>C
c.1608G>C (p.Gly536=)
Xg.154364840C>TCA519709261FLNAc.1809G>A (p.Gly603=)
c.1728G>A (p.Gly576=)
c.1866G>A (n.1866G>A)
c.279+596G>A
c.2088G>A (n.2088G>A)
c.1765G>A (p.Gly589Arg)
n.190G>A
c.1608G>A (p.Gly536=)
 gnomAD v4
Xg.154364841C>ACA415242301FLNAc.1808G>T (p.Gly603Val)
c.1727G>T (p.Gly576Val)
c.1865G>T (n.1865G>T)
c.279+595G>T
c.2087G>T (n.2087G>T)
c.1764G>T (p.Arg588=)
n.189G>T
c.1607G>T (p.Gly536Val)
Xg.154364841C>GCA415242302FLNAc.1808G>C (p.Gly603Ala)
c.1727G>C (p.Gly576Ala)
c.1865G>C (n.1865G>C)
c.279+595G>C
c.2087G>C (n.2087G>C)
c.1764G>C (p.Arg588=)
n.189G>C
c.1607G>C (p.Gly536Ala)
Xg.154364841C>TCA415242303FLNAc.1808G>A (p.Gly603Glu)
c.1727G>A (p.Gly576Glu)
c.1865G>A (n.1865G>A)
c.279+595G>A
c.2087G>A (n.2087G>A)
c.1764G>A (p.Arg588=)
n.189G>A
c.1607G>A (p.Gly536Glu)
Xg.154364842C>ACA415242304FLNAc.1807G>T (p.Gly603Trp)
c.1726G>T (p.Gly576Trp)
c.1864G>T (n.1864G>T)
c.279+594G>T
c.2086G>T (n.2086G>T)
c.1763G>T (p.Arg588Leu)
n.188G>T
c.1606G>T (p.Gly536Trp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
Xg.154364842C=CA2466657820FLNAc.1807G= (p.Gly603=)
c.1726G= (p.Gly576=)
c.1864G= (n.1864G=)
c.279+594G=
c.2086G= (n.2086G=)
c.1763G= (p.Arg588=)
n.188G=
c.1606G= (p.Gly536=)
Xg.154364842C>GCA415242306FLNAc.1807G>C (p.Gly603Arg)
c.1726G>C (p.Gly576Arg)
c.1864G>C (n.1864G>C)
c.279+594G>C
c.2086G>C (n.2086G>C)
c.1763G>C (p.Arg588Pro)
n.188G>C
c.1606G>C (p.Gly536Arg)
Xg.154364842C>TCA10561077FLNAc.1807G>A (p.Gly603Arg)
c.1726G>A (p.Gly576Arg)
c.1864G>A (n.1864G>A)
c.279+594G>A
c.2086G>A (n.2086G>A)
c.1763G>A (p.Arg588Gln)
n.188G>A
c.1606G>A (p.Gly536Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364843G>ACA10561078FLNAc.1806C>T (p.Ile602=)
c.1725C>T (p.Ile575=)
c.1863C>T (n.1863C>T)
c.279+593C>T
c.2085C>T (n.2085C>T)
c.1762C>T (p.Arg588Trp)
n.187C>T
c.1605C>T (p.Ile535=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364843G>CCA415242311FLNAc.1806C>G (p.Ile602Met)
c.1725C>G (p.Ile575Met)
c.1863C>G (n.1863C>G)
c.279+593C>G
c.2085C>G (n.2085C>G)
c.1762C>G (p.Arg588Gly)
n.187C>G
c.1605C>G (p.Ile535Met)
Xg.154364843G=CA2466657821FLNAc.1806C= (p.Ile602=)
c.1725C= (p.Ile575=)
c.1863C= (n.1863C=)
c.279+593C=
c.2085C= (n.2085C=)
c.1762C= (p.Arg588=)
n.187C=
c.1605C= (p.Ile535=)
Xg.154364843G>TCA519709263FLNAc.1806C>A (p.Ile602=)
c.1725C>A (p.Ile575=)
c.1863C>A (n.1863C>A)
c.279+593C>A
c.2085C>A (n.2085C>A)
c.1762C>A (p.Arg588=)
n.187C>A
c.1605C>A (p.Ile535=)
Xg.154364844A>CCA415242314FLNAc.1805T>G (p.Ile602Ser)
c.1724T>G (p.Ile575Ser)
c.1862T>G (n.1862T>G)
c.279+592T>G
c.2084T>G (n.2084T>G)
c.1761T>G (p.Tyr587Ter)
n.186T>G
c.1604T>G (p.Ile535Ser)
Xg.154364844A>GCA415242315FLNAc.1805T>C (p.Ile602Thr)
c.1724T>C (p.Ile575Thr)
c.1862T>C (n.1862T>C)
c.279+592T>C
c.2084T>C (n.2084T>C)
c.1761T>C (p.Tyr587=)
n.186T>C
c.1604T>C (p.Ile535Thr)
Xg.154364844A>TCA415242318FLNAc.1805T>A (p.Ile602Asn)
c.1724T>A (p.Ile575Asn)
c.1862T>A (n.1862T>A)
c.279+592T>A
c.2084T>A (n.2084T>A)
c.1761T>A (p.Tyr587Ter)
n.186T>A
c.1604T>A (p.Ile535Asn)
Xg.154364845T>ACA415242322FLNAc.1804A>T (p.Ile602Phe)
c.1723A>T (p.Ile575Phe)
c.1861A>T (n.1861A>T)
c.279+591A>T
c.2083A>T (n.2083A>T)
c.1760A>T (p.Tyr587Phe)
n.185A>T
c.1603A>T (p.Ile535Phe)
Xg.154364845T>CCA16608338FLNAc.1804A>G (p.Ile602Val)
c.1723A>G (p.Ile575Val)
c.1861A>G (n.1861A>G)
c.279+591A>G
c.2083A>G (n.2083A>G)
c.1760A>G (p.Tyr587Cys)
n.185A>G
c.1603A>G (p.Ile535Val)
 ClinVar dbSNP
Xg.154364845T>GCA415242325FLNAc.1804A>C (p.Ile602Leu)
c.1723A>C (p.Ile575Leu)
c.1861A>C (n.1861A>C)
c.279+591A>C
c.2083A>C (n.2083A>C)
c.1760A>C (p.Tyr587Ser)
n.185A>C
c.1603A>C (p.Ile535Leu)
Xg.154364845T=CA2466657822FLNAc.1804A= (p.Ile602=)
c.1723A= (p.Ile575=)
c.1861A= (n.1861A=)
c.279+591A=
c.2083A= (n.2083A=)
c.1760A= (p.Tyr587=)
n.185A=
c.1603A= (p.Ile535=)
Xg.154364846A=CA2466657823FLNAc.1803T= (p.Ala601=)
c.1722T= (p.Ala574=)
c.1860T= (n.1860T=)
c.279+590T=
c.2082T= (n.2082T=)
c.1759T= (p.Tyr587=)
n.184T=
c.1602T= (p.Ala534=)
Xg.154364846A>CCA519709264FLNAc.1803T>G (p.Ala601=)
c.1722T>G (p.Ala574=)
c.1860T>G (n.1860T>G)
c.279+590T>G
c.2082T>G (n.2082T>G)
c.1759T>G (p.Tyr587Asp)
n.184T>G
c.1602T>G (p.Ala534=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364846A>GCA519709265FLNAc.1803T>C (p.Ala601=)
c.1722T>C (p.Ala574=)
c.1860T>C (n.1860T>C)
c.279+590T>C
c.2082T>C (n.2082T>C)
c.1759T>C (p.Tyr587His)
n.184T>C
c.1602T>C (p.Ala534=)
Xg.154364846A>TCA519709266FLNAc.1803T>A (p.Ala601=)
c.1722T>A (p.Ala574=)
c.1860T>A (n.1860T>A)
c.279+590T>A
c.2082T>A (n.2082T>A)
c.1759T>A (p.Tyr587Asn)
n.184T>A
c.1602T>A (p.Ala534=)
Xg.154364847G>ACA415242329FLNAc.1802C>T (p.Ala601Val)
c.1721C>T (p.Ala574Val)
c.1859C>T (n.1859C>T)
c.279+589C>T
c.2081C>T (n.2081C>T)
c.1758C>T (p.Gly586=)
n.183C>T
c.1601C>T (p.Ala534Val)
Xg.154364847G>CCA415242333FLNAc.1802C>G (p.Ala601Gly)
c.1721C>G (p.Ala574Gly)
c.1859C>G (n.1859C>G)
c.279+589C>G
c.2081C>G (n.2081C>G)
c.1758C>G (p.Gly586=)
n.183C>G
c.1601C>G (p.Ala534Gly)
Xg.154364847G>TCA415242330FLNAc.1802C>A (p.Ala601Asp)
c.1721C>A (p.Ala574Asp)
c.1859C>A (n.1859C>A)
c.279+589C>A
c.2081C>A (n.2081C>A)
c.1758C>A (p.Gly586=)
n.183C>A
c.1601C>A (p.Ala534Asp)
Xg.154364848C>ACA10561079FLNAc.1801G>T (p.Ala601Ser)
c.1720G>T (p.Ala574Ser)
c.1858G>T (n.1858G>T)
c.279+588G>T
c.2080G>T (n.2080G>T)
c.1757G>T (p.Gly586Val)
n.182G>T
c.1600G>T (p.Ala534Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154364848C=CA2466657824FLNAc.1801G= (p.Ala601=)
c.1720G= (p.Ala574=)
c.1858G= (n.1858G=)
c.279+588G=
c.2080G= (n.2080G=)
c.1757G= (p.Gly586=)
n.182G=
c.1600G= (p.Ala534=)
Xg.154364848C>GCA415242340FLNAc.1801G>C (p.Ala601Pro)
c.1720G>C (p.Ala574Pro)
c.1858G>C (n.1858G>C)
c.279+588G>C
c.2080G>C (n.2080G>C)
c.1757G>C (p.Gly586Ala)
n.182G>C
c.1600G>C (p.Ala534Pro)
Xg.154364848C>TCA415242338FLNAc.1801G>A (p.Ala601Thr)
c.1720G>A (p.Ala574Thr)
c.1858G>A (n.1858G>A)
c.279+588G>A
c.2080G>A (n.2080G>A)
c.1757G>A (p.Gly586Asp)
n.182G>A
c.1600G>A (p.Ala534Thr)
Xg.154364849C>ACA415242343FLNAc.1800G>T (p.Glu600Asp)
c.1719G>T (p.Glu573Asp)
c.1857G>T (n.1857G>T)
c.279+587G>T
c.2079G>T (n.2079G>T)
c.1756G>T (p.Gly586Cys)
n.181G>T
c.1599G>T (p.Glu533Asp)
Xg.154364849C>GCA415242344FLNAc.1800G>C (p.Glu600Asp)
c.1719G>C (p.Glu573Asp)
c.1857G>C (n.1857G>C)
c.279+587G>C
c.2079G>C (n.2079G>C)
c.1756G>C (p.Gly586Arg)
n.181G>C
c.1599G>C (p.Glu533Asp)
Xg.154364849C>TCA519709267FLNAc.1800G>A (p.Glu600=)
c.1719G>A (p.Glu573=)
c.1857G>A (n.1857G>A)
c.279+587G>A
c.2079G>A (n.2079G>A)
c.1756G>A (p.Gly586Ser)
n.181G>A
c.1599G>A (p.Glu533=)
 gnomAD v4
Xg.154364850T>ACA415242347FLNAc.1799A>T (p.Glu600Val)
c.1718A>T (p.Glu573Val)
c.1856A>T (n.1856A>T)
c.279+586A>T
c.2078A>T (n.2078A>T)
c.1755A>T (p.Gly585=)
n.180A>T
c.1598A>T (p.Glu533Val)
Xg.154364850T>CCA415242349FLNAc.1799A>G (p.Glu600Gly)
c.1718A>G (p.Glu573Gly)
c.1856A>G (n.1856A>G)
c.279+586A>G
c.2078A>G (n.2078A>G)
c.1755A>G (p.Gly585=)
n.180A>G
c.1598A>G (p.Glu533Gly)
 ClinVar dbSNP
Xg.154364850T>GCA415242351FLNAc.1799A>C (p.Glu600Ala)
c.1718A>C (p.Glu573Ala)
c.1856A>C (n.1856A>C)
c.279+586A>C
c.2078A>C (n.2078A>C)
c.1755A>C (p.Gly585=)
n.180A>C
c.1598A>C (p.Glu533Ala)
Xg.154364850T=CA2466657825FLNAc.1799A= (p.Glu600=)
c.1718A= (p.Glu573=)
c.1856A= (n.1856A=)
c.279+586A=
c.2078A= (n.2078A=)
c.1755A= (p.Gly585=)
n.180A=
c.1598A= (p.Glu533=)
Xg.154364851C>ACA415242353FLNAc.1798G>T (p.Glu600Ter)
c.1717G>T (p.Glu573Ter)
c.1855G>T (n.1855G>T)
c.279+585G>T
c.2077G>T (n.2077G>T)
c.1754G>T (p.Gly585Val)
n.179G>T
c.1597G>T (p.Glu533Ter)
Xg.154364851C=CA2466657826FLNAc.1798G= (p.Glu600=)
c.1717G= (p.Glu573=)
c.1855G= (n.1855G=)
c.279+585G=
c.2077G= (n.2077G=)
c.1754G= (p.Gly585=)
n.179G=
c.1597G= (p.Glu533=)
Xg.154364851C>GCA10561080FLNAc.1798G>C (p.Glu600Gln)
c.1717G>C (p.Glu573Gln)
c.1855G>C (n.1855G>C)
c.279+585G>C
c.2077G>C (n.2077G>C)
c.1754G>C (p.Gly585Ala)
n.179G>C
c.1597G>C (p.Glu533Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364851C>TCA415242354FLNAc.1798G>A (p.Glu600Lys)
c.1717G>A (p.Glu573Lys)
c.1855G>A (n.1855G>A)
c.279+585G>A
c.2077G>A (n.2077G>A)
c.1754G>A (p.Gly585Glu)
n.179G>A
c.1597G>A (p.Glu533Lys)
Xg.154364852C>ACA519709268FLNAc.1797G>T (p.Val599=)
c.1716G>T (p.Val572=)
c.1854G>T (n.1854G>T)
c.279+584G>T
c.2076G>T (n.2076G>T)
c.1753G>T (p.Gly585Ter)
n.178G>T
c.1596G>T (p.Val532=)
Xg.154364852C=CA2466657827FLNAc.1797G= (p.Val599=)
c.1716G= (p.Val572=)
c.1854G= (n.1854G=)
c.279+584G=
c.2076G= (n.2076G=)
c.1753G= (p.Gly585=)
n.178G=
c.1596G= (p.Val532=)
Xg.154364852C>GCA519709269FLNAc.1797G>C (p.Val599=)
c.1716G>C (p.Val572=)
c.1854G>C (n.1854G>C)
c.279+584G>C
c.2076G>C (n.2076G>C)
c.1753G>C (p.Gly585Arg)
n.178G>C
c.1596G>C (p.Val532=)
Xg.154364852C>TCA10561081FLNAc.1797G>A (p.Val599=)
c.1716G>A (p.Val572=)
c.1854G>A (n.1854G>A)
c.279+584G>A
c.2076G>A (n.2076G>A)
c.1753G>A (p.Gly585Arg)
n.178G>A
c.1596G>A (p.Val532=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364853A=CA2466657828FLNAc.1796T= (p.Val599=)
c.1715T= (p.Val572=)
c.1853T= (n.1853T=)
c.279+583T=
c.2075T= (n.2075T=)
c.1752T= (p.Gly584=)
n.177T=
c.1595T= (p.Val532=)
Xg.154364853A>CCA415242355FLNAc.1796T>G (p.Val599Gly)
c.1715T>G (p.Val572Gly)
c.1853T>G (n.1853T>G)
c.279+583T>G
c.2075T>G (n.2075T>G)
c.1752T>G (p.Gly584=)
n.177T>G
c.1595T>G (p.Val532Gly)
Xg.154364853A>GCA415242356FLNAc.1796T>C (p.Val599Ala)
c.1715T>C (p.Val572Ala)
c.1853T>C (n.1853T>C)
c.279+583T>C
c.2075T>C (n.2075T>C)
c.1752T>C (p.Gly584=)
n.177T>C
c.1595T>C (p.Val532Ala)
Xg.154364853A>TCA415242358FLNAc.1796T>A (p.Val599Glu)
c.1715T>A (p.Val572Glu)
c.1853T>A (n.1853T>A)
c.279+583T>A
c.2075T>A (n.2075T>A)
c.1752T>A (p.Gly584=)
n.177T>A
c.1595T>A (p.Val532Glu)
 ClinVar dbSNP
Xg.154364853_154364854insAACA2824281330FLNAc.1796_1797insTT (p.Glu600TrpfsTer?)
c.1715_1716insTT (p.Glu573TrpfsTer?)
c.1853_1854insTT (n.1853_1854insTT)
c.279+583_279+584insTT
c.2075_2076insTT (n.2075_2076insTT)
c.1752_1753insTT (p.Gly585LeufsTer?)
n.177_178insTT
c.1595_1596insTT (p.Glu533TrpfsTer?)
Xg.154364854C>ACA415242364FLNAc.1795G>T (p.Val599Leu)
c.1714G>T (p.Val572Leu)
c.1852G>T (n.1852G>T)
c.279+582G>T
c.2074G>T (n.2074G>T)
c.1751G>T (p.Gly584Val)
n.176G>T
c.1594G>T (p.Val532Leu)
Xg.154364854C>GCA415242362FLNAc.1795G>C (p.Val599Leu)
c.1714G>C (p.Val572Leu)
c.1852G>C (n.1852G>C)
c.279+582G>C
c.2074G>C (n.2074G>C)
c.1751G>C (p.Gly584Ala)
n.176G>C
c.1594G>C (p.Val532Leu)
 gnomAD v4
Xg.154364854C>TCA415242360FLNAc.1795G>A (p.Val599Met)
c.1714G>A (p.Val572Met)
c.1852G>A (n.1852G>A)
c.279+582G>A
c.2074G>A (n.2074G>A)
c.1751G>A (p.Gly584Asp)
n.176G>A
c.1594G>A (p.Val532Met)
Xg.154364855C>ACA519709270FLNAc.1794G>T (p.Val598=)
c.1713G>T (p.Val571=)
c.1851G>T (n.1851G>T)
c.279+581G>T
c.2073G>T (n.2073G>T)
c.1750G>T (p.Gly584Cys)
n.175G>T
c.1593G>T (p.Val531=)
Xg.154364855C=CA2466657829FLNAc.1794G= (p.Val598=)
c.1713G= (p.Val571=)
c.1851G= (n.1851G=)
c.279+581G=
c.2073G= (n.2073G=)
c.1750G= (p.Gly584=)
n.175G=
c.1593G= (p.Val531=)
Xg.154364855C>GCA519709271FLNAc.1794G>C (p.Val598=)
c.1713G>C (p.Val571=)
c.1851G>C (n.1851G>C)
c.279+581G>C
c.2073G>C (n.2073G>C)
c.1750G>C (p.Gly584Arg)
n.175G>C
c.1593G>C (p.Val531=)
Xg.154364855C>TCA10561082FLNAc.1794G>A (p.Val598=)
c.1713G>A (p.Val571=)
c.1851G>A (n.1851G>A)
c.279+581G>A
c.2073G>A (n.2073G>A)
c.1750G>A (p.Gly584Ser)
n.175G>A
c.1593G>A (p.Val531=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364856A>CCA415242366FLNAc.1793T>G (p.Val598Gly)
c.1712T>G (p.Val571Gly)
c.1850T>G (n.1850T>G)
c.279+580T>G
c.2072T>G (n.2072T>G)
c.1749T>G (p.Cys583Trp)
n.174T>G
c.1592T>G (p.Val531Gly)
 ClinVar
Xg.154364856A>GCA415242368FLNAc.1793T>C (p.Val598Ala)
c.1712T>C (p.Val571Ala)
c.1850T>C (n.1850T>C)
c.279+580T>C
c.2072T>C (n.2072T>C)
c.1749T>C (p.Cys583=)
n.174T>C
c.1592T>C (p.Val531Ala)
Xg.154364856A>TCA415242370FLNAc.1793T>A (p.Val598Glu)
c.1712T>A (p.Val571Glu)
c.1850T>A (n.1850T>A)
c.279+580T>A
c.2072T>A (n.2072T>A)
c.1749T>A (p.Cys583Ter)
n.174T>A
c.1592T>A (p.Val531Glu)
Xg.154364857C>ACA415242374FLNAc.1792G>T (p.Val598Leu)
c.1711G>T (p.Val571Leu)
c.1849G>T (n.1849G>T)
c.279+579G>T
c.2071G>T (n.2071G>T)
c.1748G>T (p.Cys583Phe)
n.173G>T
c.1591G>T (p.Val531Leu)
Xg.154364857C>GCA415242375FLNAc.1792G>C (p.Val598Leu)
c.1711G>C (p.Val571Leu)
c.1849G>C (n.1849G>C)
c.279+579G>C
c.2071G>C (n.2071G>C)
c.1748G>C (p.Cys583Ser)
n.173G>C
c.1591G>C (p.Val531Leu)
Xg.154364857C>TCA415242377FLNAc.1792G>A (p.Val598Met)
c.1711G>A (p.Val571Met)
c.1849G>A (n.1849G>A)
c.279+579G>A
c.2071G>A (n.2071G>A)
c.1748G>A (p.Cys583Tyr)
n.173G>A
c.1591G>A (p.Val531Met)
Xg.154364858A=CA2466657830FLNAc.1791T= (p.Phe597=)
c.1710T= (p.Phe570=)
c.1848T= (n.1848T=)
c.279+578T=
c.2070T= (n.2070T=)
c.1747T= (p.Cys583=)
n.172T=
c.1590T= (p.Phe530=)
Xg.154364858A>CCA415242379FLNAc.1791T>G (p.Phe597Leu)
c.1710T>G (p.Phe570Leu)
c.1848T>G (n.1848T>G)
c.279+578T>G
c.2070T>G (n.2070T>G)
c.1747T>G (p.Cys583Gly)
n.172T>G
c.1590T>G (p.Phe530Leu)
Xg.154364858A>GCA519709272FLNAc.1791T>C (p.Phe597=)
c.1710T>C (p.Phe570=)
c.1848T>C (n.1848T>C)
c.279+578T>C
c.2070T>C (n.2070T>C)
c.1747T>C (p.Cys583Arg)
n.172T>C
c.1590T>C (p.Phe530=)
 dbSNP
Xg.154364858A>TCA415242386FLNAc.1791T>A (p.Phe597Leu)
c.1710T>A (p.Phe570Leu)
c.1848T>A (n.1848T>A)
c.279+578T>A
c.2070T>A (n.2070T>A)
c.1747T>A (p.Cys583Ser)
n.172T>A
c.1590T>A (p.Phe530Leu)
Xg.154364859_154364860delCA1139655030FLNAc.1790_1791del (p.Phe597CysfsTer23)
c.1709_1710del (p.Phe570CysfsTer23)
c.1847_1848del (n.1847_1848del)
c.279+577_279+578del
c.2069_2070del (n.2069_2070del)
c.1746_1747del (p.Cys583TrpfsTer?)
n.171_172del
c.1589_1590del (p.Phe530CysfsTer23)
Xg.154364859A>CCA415242390FLNAc.1790T>G (p.Phe597Cys)
c.1709T>G (p.Phe570Cys)
c.1847T>G (n.1847T>G)
c.279+577T>G
c.2069T>G (n.2069T>G)
c.1746T>G (p.Leu582=)
n.171T>G
c.1589T>G (p.Phe530Cys)
Xg.154364859A>GCA415242392FLNAc.1790T>C (p.Phe597Ser)
c.1709T>C (p.Phe570Ser)
c.1847T>C (n.1847T>C)
c.279+577T>C
c.2069T>C (n.2069T>C)
c.1746T>C (p.Leu582=)
n.171T>C
c.1589T>C (p.Phe530Ser)
Xg.154364859A>TCA415242393FLNAc.1790T>A (p.Phe597Tyr)
c.1709T>A (p.Phe570Tyr)
c.1847T>A (n.1847T>A)
c.279+577T>A
c.2069T>A (n.2069T>A)
c.1746T>A (p.Leu582=)
n.171T>A
c.1589T>A (p.Phe530Tyr)
Xg.154364860A>CCA415242401FLNAc.1789T>G (p.Phe597Val)
c.1708T>G (p.Phe570Val)
c.1846T>G (n.1846T>G)
c.279+576T>G
c.2068T>G (n.2068T>G)
c.1745T>G (p.Leu582Arg)
n.170T>G
c.1588T>G (p.Phe530Val)
Xg.154364860A>GCA415242398FLNAc.1789T>C (p.Phe597Leu)
c.1708T>C (p.Phe570Leu)
c.1846T>C (n.1846T>C)
c.279+576T>C
c.2068T>C (n.2068T>C)
c.1745T>C (p.Leu582Pro)
n.170T>C
c.1588T>C (p.Phe530Leu)
Xg.154364860A>TCA415242396FLNAc.1789T>A (p.Phe597Ile)
c.1708T>A (p.Phe570Ile)
c.1846T>A (n.1846T>A)
c.279+576T>A
c.2068T>A (n.2068T>A)
c.1745T>A (p.Leu582His)
n.170T>A
c.1588T>A (p.Phe530Ile)
Xg.154364861G>ACA519709273FLNAc.1788C>T (p.Asp596=)
c.1707C>T (p.Asp569=)
c.1845C>T (n.1845C>T)
c.279+575C>T
c.2067C>T (n.2067C>T)
c.1744C>T (p.Leu582Phe)
n.169C>T
c.1587C>T (p.Asp529=)
 ClinVar dbSNP
Xg.154364861G>CCA10561083FLNAc.1788C>G (p.Asp596Glu)
c.1707C>G (p.Asp569Glu)
c.1845C>G (n.1845C>G)
c.279+575C>G
c.2067C>G (n.2067C>G)
c.1744C>G (p.Leu582Val)
n.169C>G
c.1587C>G (p.Asp529Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
Xg.154364861G=CA2466657831FLNAc.1788C= (p.Asp596=)
c.1707C= (p.Asp569=)
c.1845C= (n.1845C=)
c.279+575C=
c.2067C= (n.2067C=)
c.1744C= (p.Leu582=)
n.169C=
c.1587C= (p.Asp529=)
Xg.154364861G>TCA415242404FLNAc.1788C>A (p.Asp596Glu)
c.1707C>A (p.Asp569Glu)
c.1845C>A (n.1845C>A)
c.279+575C>A
c.2067C>A (n.2067C>A)
c.1744C>A (p.Leu582Ile)
n.169C>A
c.1587C>A (p.Asp529Glu)
Xg.154364862T>ACA415242408FLNAc.1787A>T (p.Asp596Val)
c.1706A>T (p.Asp569Val)
c.1844A>T (n.1844A>T)
c.279+574A>T
c.2066A>T (n.2066A>T)
c.1743A>T (p.Arg581Ser)
n.168A>T
c.1586A>T (p.Asp529Val)
 gnomAD v4
Xg.154364862T>CCA415242409FLNAc.1787A>G (p.Asp596Gly)
c.1706A>G (p.Asp569Gly)
c.1844A>G (n.1844A>G)
c.279+574A>G
c.2066A>G (n.2066A>G)
c.1743A>G (p.Arg581=)
n.168A>G
c.1586A>G (p.Asp529Gly)
Xg.154364862T>GCA415242412FLNAc.1787A>C (p.Asp596Ala)
c.1706A>C (p.Asp569Ala)
c.1844A>C (n.1844A>C)
c.279+574A>C
c.2066A>C (n.2066A>C)
c.1743A>C (p.Arg581Ser)
n.168A>C
c.1586A>C (p.Asp529Ala)
Xg.154364863C>ACA415242415FLNAc.1786G>T (p.Asp596Tyr)
c.1705G>T (p.Asp569Tyr)
c.1843G>T (n.1843G>T)
c.279+573G>T
c.2065G>T (n.2065G>T)
c.1742G>T (p.Arg581Ile)
n.167G>T
c.1585G>T (p.Asp529Tyr)
Xg.154364863C>GCA415242418FLNAc.1786G>C (p.Asp596His)
c.1705G>C (p.Asp569His)
c.1843G>C (n.1843G>C)
c.279+573G>C
c.2065G>C (n.2065G>C)
c.1742G>C (p.Arg581Thr)
n.167G>C
c.1585G>C (p.Asp529His)
 gnomAD v4
Xg.154364863C>TCA415242420FLNAc.1786G>A (p.Asp596Asn)
c.1705G>A (p.Asp569Asn)
c.1843G>A (n.1843G>A)
c.279+573G>A
c.2065G>A (n.2065G>A)
c.1742G>A (p.Arg581Lys)
n.167G>A
c.1585G>A (p.Asp529Asn)
Xg.154364864T>ACA519709276FLNAc.1785A>T (p.Ala595=)
c.1704A>T (p.Ala568=)
c.1842A>T (n.1842A>T)
c.279+572A>T
c.2064A>T (n.2064A>T)
c.1741A>T (p.Arg581Ter)
n.166A>T
c.1584A>T (p.Ala528=)
Xg.154364864T>CCA519709275FLNAc.1785A>G (p.Ala595=)
c.1704A>G (p.Ala568=)
c.1842A>G (n.1842A>G)
c.279+572A>G
c.2064A>G (n.2064A>G)
c.1741A>G (p.Arg581Gly)
n.166A>G
c.1584A>G (p.Ala528=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364864T>GCA519709274FLNAc.1785A>C (p.Ala595=)
c.1704A>C (p.Ala568=)
c.1842A>C (n.1842A>C)
c.279+572A>C
c.2064A>C (n.2064A>C)
c.1741A>C (p.Arg581=)
n.166A>C
c.1584A>C (p.Ala528=)
Xg.154364864T=CA2466657832FLNAc.1785A= (p.Ala595=)
c.1704A= (p.Ala568=)
c.1842A= (n.1842A=)
c.279+572A=
c.2064A= (n.2064A=)
c.1741A= (p.Arg581=)
n.166A=
c.1584A= (p.Ala528=)
Xg.154364865G>ACA415242424FLNAc.1784C>T (p.Ala595Val)
c.1703C>T (p.Ala568Val)
c.1841C>T (n.1841C>T)
c.279+571C>T
c.2063C>T (n.2063C>T)
c.1740C>T (p.Ser580=)
n.165C>T
c.1583C>T (p.Ala528Val)
Xg.154364865G>CCA415242426FLNAc.1784C>G (p.Ala595Gly)
c.1703C>G (p.Ala568Gly)
c.1841C>G (n.1841C>G)
c.279+571C>G
c.2063C>G (n.2063C>G)
c.1740C>G (p.Ser580Arg)
n.165C>G
c.1583C>G (p.Ala528Gly)
Xg.154364865G>TCA415242428FLNAc.1784C>A (p.Ala595Glu)
c.1703C>A (p.Ala568Glu)
c.1841C>A (n.1841C>A)
c.279+571C>A
c.2063C>A (n.2063C>A)
c.1740C>A (p.Ser580Arg)
n.165C>A
c.1583C>A (p.Ala528Glu)
Xg.154364866C>ACA415242433FLNAc.1783G>T (p.Ala595Ser)
c.1702G>T (p.Ala568Ser)
c.1840G>T (n.1840G>T)
c.279+570G>T
c.2062G>T (n.2062G>T)
c.1739G>T (p.Ser580Ile)
n.164G>T
c.1582G>T (p.Ala528Ser)
Xg.154364866C>GCA415242436FLNAc.1783G>C (p.Ala595Pro)
c.1702G>C (p.Ala568Pro)
c.1840G>C (n.1840G>C)
c.279+570G>C
c.2062G>C (n.2062G>C)
c.1739G>C (p.Ser580Thr)
n.164G>C
c.1582G>C (p.Ala528Pro)
Xg.154364866C>TCA415242438FLNAc.1783G>A (p.Ala595Thr)
c.1702G>A (p.Ala568Thr)
c.1840G>A (n.1840G>A)
c.279+570G>A
c.2062G>A (n.2062G>A)
c.1739G>A (p.Ser580Asn)
n.164G>A
c.1582G>A (p.Ala528Thr)
Xg.154364867T>ACA519709277FLNAc.1782A>T (p.Ser594=)
c.1701A>T (p.Ser567=)
c.1839A>T (n.1839A>T)
c.279+569A>T
c.2061A>T (n.2061A>T)
c.1738A>T (p.Ser580Cys)
n.163A>T
c.1581A>T (p.Ser527=)
Xg.154364867T>CCA519709278FLNAc.1782A>G (p.Ser594=)
c.1701A>G (p.Ser567=)
c.1839A>G (n.1839A>G)
c.279+569A>G
c.2061A>G (n.2061A>G)
c.1738A>G (p.Ser580Gly)
n.163A>G
c.1581A>G (p.Ser527=)
Xg.154364867T>GCA519709279FLNAc.1782A>C (p.Ser594=)
c.1701A>C (p.Ser567=)
c.1839A>C (n.1839A>C)
c.279+569A>C
c.2061A>C (n.2061A>C)
c.1738A>C (p.Ser580Arg)
n.163A>C
c.1581A>C (p.Ser527=)
Xg.154364868G>ACA415242442FLNAc.1781C>T (p.Ser594Leu)
c.1700C>T (p.Ser567Leu)
c.1838C>T (n.1838C>T)
c.279+568C>T
c.2060C>T (n.2060C>T)
c.1737C>T (p.Val579=)
n.162C>T
c.1580C>T (p.Ser527Leu)
Xg.154364868G>CCA415242449FLNAc.1781C>G (p.Ser594Ter)
c.1700C>G (p.Ser567Ter)
c.1838C>G (n.1838C>G)
c.279+568C>G
c.2060C>G (n.2060C>G)
c.1737C>G (p.Val579=)
n.162C>G
c.1580C>G (p.Ser527Ter)
Xg.154364868G>TCA415242447FLNAc.1781C>A (p.Ser594Ter)
c.1700C>A (p.Ser567Ter)
c.1838C>A (n.1838C>A)
c.279+568C>A
c.2060C>A (n.2060C>A)
c.1737C>A (p.Val579=)
n.162C>A
c.1580C>A (p.Ser527Ter)
Xg.154364869A=CA2466657833FLNAc.1780T= (p.Ser594=)
c.1699T= (p.Ser567=)
c.1837T= (n.1837T=)
c.279+567T=
c.2059T= (n.2059T=)
c.1736T= (p.Val579=)
n.161T=
c.1579T= (p.Ser527=)
Xg.154364869A>CCA415242451FLNAc.1780T>G (p.Ser594Ala)
c.1699T>G (p.Ser567Ala)
c.1837T>G (n.1837T>G)
c.279+567T>G
c.2059T>G (n.2059T>G)
c.1736T>G (p.Val579Gly)
n.161T>G
c.1579T>G (p.Ser527Ala)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364869A>GCA415242453FLNAc.1780T>C (p.Ser594Pro)
c.1699T>C (p.Ser567Pro)
c.1837T>C (n.1837T>C)
c.279+567T>C
c.2059T>C (n.2059T>C)
c.1736T>C (p.Val579Ala)
n.161T>C
c.1579T>C (p.Ser527Pro)
Xg.154364869A>TCA415242455FLNAc.1780T>A (p.Ser594Thr)
c.1699T>A (p.Ser567Thr)
c.1837T>A (n.1837T>A)
c.279+567T>A
c.2059T>A (n.2059T>A)
c.1736T>A (p.Val579Asp)
n.161T>A
c.1579T>A (p.Ser527Thr)
Xg.154364870C>ACA415242457FLNAc.1779G>T (p.Lys593Asn)
c.1698G>T (p.Lys566Asn)
c.1836G>T (n.1836G>T)
c.279+566G>T
c.2058G>T (n.2058G>T)
c.1735G>T (p.Val579Phe)
n.160G>T
c.1578G>T (p.Lys526Asn)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154364870C=CA2466657834FLNAc.1779G= (p.Lys593=)
c.1698G= (p.Lys566=)
c.1836G= (n.1836G=)
c.279+566G=
c.2058G= (n.2058G=)
c.1735G= (p.Val579=)
n.160G=
c.1578G= (p.Lys526=)
Xg.154364870C>GCA415242459FLNAc.1779G>C (p.Lys593Asn)
c.1698G>C (p.Lys566Asn)
c.1836G>C (n.1836G>C)
c.279+566G>C
c.2058G>C (n.2058G>C)
c.1735G>C (p.Val579Leu)
n.160G>C
c.1578G>C (p.Lys526Asn)
Xg.154364870C>TCA519709280FLNAc.1779G>A (p.Lys593=)
c.1698G>A (p.Lys566=)
c.1836G>A (n.1836G>A)
c.279+566G>A
c.2058G>A (n.2058G>A)
c.1735G>A (p.Val579Ile)
n.160G>A
c.1578G>A (p.Lys526=)
Xg.154364871T>ACA415242462FLNAc.1778A>T (p.Lys593Met)
c.1697A>T (p.Lys566Met)
c.1835A>T (n.1835A>T)
c.279+565A>T
c.2057A>T (n.2057A>T)
c.1734A>T (p.Gln578His)
n.159A>T
c.1577A>T (p.Lys526Met)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154364871T>CCA415242463FLNAc.1778A>G (p.Lys593Arg)
c.1697A>G (p.Lys566Arg)
c.1835A>G (n.1835A>G)
c.279+565A>G
c.2057A>G (n.2057A>G)
c.1734A>G (p.Gln578=)
n.159A>G
c.1577A>G (p.Lys526Arg)
Xg.154364871T>GCA415242466FLNAc.1778A>C (p.Lys593Thr)
c.1697A>C (p.Lys566Thr)
c.1835A>C (n.1835A>C)
c.279+565A>C
c.2057A>C (n.2057A>C)
c.1734A>C (p.Gln578His)
n.159A>C
c.1577A>C (p.Lys526Thr)
Xg.154364871T=CA2466657835FLNAc.1778A= (p.Lys593=)
c.1697A= (p.Lys566=)
c.1835A= (n.1835A=)
c.279+565A=
c.2057A= (n.2057A=)
c.1734A= (p.Gln578=)
n.159A=
c.1577A= (p.Lys526=)
Xg.154364872T>ACA415242469FLNAc.1777A>T (p.Lys593Ter)
c.1696A>T (p.Lys566Ter)
c.1834A>T (n.1834A>T)
c.279+564A>T
c.2056A>T (n.2056A>T)
c.1733A>T (p.Gln578Leu)
n.158A>T
c.1576A>T (p.Lys526Ter)
Xg.154364872T>CCA415242471FLNAc.1777A>G (p.Lys593Glu)
c.1696A>G (p.Lys566Glu)
c.1834A>G (n.1834A>G)
c.279+564A>G
c.2056A>G (n.2056A>G)
c.1733A>G (p.Gln578Arg)
n.158A>G
c.1576A>G (p.Lys526Glu)
Xg.154364872T>GCA415242473FLNAc.1777A>C (p.Lys593Gln)
c.1696A>C (p.Lys566Gln)
c.1834A>C (n.1834A>C)
c.279+564A>C
c.2056A>C (n.2056A>C)
c.1733A>C (p.Gln578Pro)
n.158A>C
c.1576A>C (p.Lys526Gln)
Xg.154364873G>ACA519709281FLNAc.1776C>T (p.Gly592=)
c.1695C>T (p.Gly565=)
c.1833C>T (n.1833C>T)
c.279+563C>T
c.2055C>T (n.2055C>T)
c.1732C>T (p.Gln578Ter)
n.157C>T
c.1575C>T (p.Gly525=)
Xg.154364873G>CCA519709282FLNAc.1776C>G (p.Gly592=)
c.1695C>G (p.Gly565=)
c.1833C>G (n.1833C>G)
c.279+563C>G
c.2055C>G (n.2055C>G)
c.1732C>G (p.Gln578Glu)
n.157C>G
c.1575C>G (p.Gly525=)
Xg.154364873G>TCA519709283FLNAc.1776C>A (p.Gly592=)
c.1695C>A (p.Gly565=)
c.1833C>A (n.1833C>A)
c.279+563C>A
c.2055C>A (n.2055C>A)
c.1732C>A (p.Gln578Lys)
n.157C>A
c.1575C>A (p.Gly525=)
Xg.154364874C>ACA415242478FLNAc.1775G>T (p.Gly592Val)
c.1694G>T (p.Gly565Val)
c.1832G>T (n.1832G>T)
c.279+562G>T
c.2054G>T (n.2054G>T)
c.1731G>T (p.Trp577Cys)
n.156G>T
c.1574G>T (p.Gly525Val)
Xg.154364874C>GCA415242480FLNAc.1775G>C (p.Gly592Ala)
c.1694G>C (p.Gly565Ala)
c.1832G>C (n.1832G>C)
c.279+562G>C
c.2054G>C (n.2054G>C)
c.1731G>C (p.Trp577Cys)
n.156G>C
c.1574G>C (p.Gly525Ala)
Xg.154364874C>TCA415242475FLNAc.1775G>A (p.Gly592Asp)
c.1694G>A (p.Gly565Asp)
c.1832G>A (n.1832G>A)
c.279+562G>A
c.2054G>A (n.2054G>A)
c.1731G>A (p.Trp577Ter)
n.156G>A
c.1574G>A (p.Gly525Asp)
Xg.154364875C>ACA415242482FLNAc.1774G>T (p.Gly592Cys)
c.1693G>T (p.Gly565Cys)
c.1831G>T (n.1831G>T)
c.279+561G>T
c.2053G>T (n.2053G>T)
c.1730G>T (p.Trp577Leu)
n.155G>T
c.1573G>T (p.Gly525Cys)
Xg.154364875C>GCA415242484FLNAc.1774G>C (p.Gly592Arg)
c.1693G>C (p.Gly565Arg)
c.1831G>C (n.1831G>C)
c.279+561G>C
c.2053G>C (n.2053G>C)
c.1730G>C (p.Trp577Ser)
n.155G>C
c.1573G>C (p.Gly525Arg)
Xg.154364875C>TCA415242487FLNAc.1774G>A (p.Gly592Ser)
c.1693G>A (p.Gly565Ser)
c.1831G>A (n.1831G>A)
c.279+561G>A
c.2053G>A (n.2053G>A)
c.1730G>A (p.Trp577Ter)
n.155G>A
c.1573G>A (p.Gly525Ser)
Xg.154364876_154364878delCA2573055164FLNAc.1772_1774del (p.Val591del)
c.1691_1693del (p.Val564del)
c.1829_1831del (n.1829_1831del)
c.279+559_279+561del
c.2051_2053del (n.2051_2053del)
c.1728_1730del (p.Trp577del)
n.153_155del
c.1571_1573del (p.Val524del)
 ClinVar dbSNP
Xg.154364876A>CCA519709284FLNAc.1773T>G (p.Val591=)
c.1692T>G (p.Val564=)
c.1830T>G (n.1830T>G)
c.279+560T>G
c.2052T>G (n.2052T>G)
c.1729T>G (p.Trp577Gly)
n.154T>G
c.1572T>G (p.Val524=)
Xg.154364876A>GCA519709285FLNAc.1773T>C (p.Val591=)
c.1692T>C (p.Val564=)
c.1830T>C (n.1830T>C)
c.279+560T>C
c.2052T>C (n.2052T>C)
c.1729T>C (p.Trp577Arg)
n.154T>C
c.1572T>C (p.Val524=)
Xg.154364876A>TCA519709286FLNAc.1773T>A (p.Val591=)
c.1692T>A (p.Val564=)
c.1830T>A (n.1830T>A)
c.279+560T>A
c.2052T>A (n.2052T>A)
c.1729T>A (p.Trp577Arg)
n.154T>A
c.1572T>A (p.Val524=)
Xg.154364877A>CCA415242490FLNAc.1772T>G (p.Val591Gly)
c.1691T>G (p.Val564Gly)
c.1829T>G (n.1829T>G)
c.279+559T>G
c.2051T>G (n.2051T>G)
c.1728T>G (p.Arg576=)
n.153T>G
c.1571T>G (p.Val524Gly)
Xg.154364877A>GCA415242492FLNAc.1772T>C (p.Val591Ala)
c.1691T>C (p.Val564Ala)
c.1829T>C (n.1829T>C)
c.279+559T>C
c.2051T>C (n.2051T>C)
c.1728T>C (p.Arg576=)
n.153T>C
c.1571T>C (p.Val524Ala)
Xg.154364877A>TCA415242494FLNAc.1772T>A (p.Val591Asp)
c.1691T>A (p.Val564Asp)
c.1829T>A (n.1829T>A)
c.279+559T>A
c.2051T>A (n.2051T>A)
c.1728T>A (p.Arg576=)
n.153T>A
c.1571T>A (p.Val524Asp)
Xg.154364878C>ACA415242497FLNAc.1771G>T (p.Val591Phe)
c.1690G>T (p.Val564Phe)
c.1828G>T (n.1828G>T)
c.279+558G>T
c.2050G>T (n.2050G>T)
c.1727G>T (p.Arg576Leu)
n.152G>T
c.1570G>T (p.Val524Phe)
Xg.154364878C=CA2466657836FLNAc.1771G= (p.Val591=)
c.1690G= (p.Val564=)
c.1828G= (n.1828G=)
c.279+558G=
c.2050G= (n.2050G=)
c.1727G= (p.Arg576=)
n.152G=
c.1570G= (p.Val524=)
Xg.154364878C>GCA415242499FLNAc.1771G>C (p.Val591Leu)
c.1690G>C (p.Val564Leu)
c.1828G>C (n.1828G>C)
c.279+558G>C
c.2050G>C (n.2050G>C)
c.1727G>C (p.Arg576Pro)
n.152G>C
c.1570G>C (p.Val524Leu)
Xg.154364878C>TCA325283FLNAc.1771G>A (p.Val591Ile)
c.1690G>A (p.Val564Ile)
c.1828G>A (n.1828G>A)
c.279+558G>A
c.2050G>A (n.2050G>A)
c.1727G>A (p.Arg576His)
n.152G>A
c.1570G>A (p.Val524Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154364879G>ACA519708791FLNAc.1770C>T (p.Val590=)
c.1689C>T (p.Val563=)
c.1827C>T (n.1827C>T)
c.279+557C>T
c.2049C>T (n.2049C>T)
c.1726C>T (p.Arg576Cys)
n.151C>T
c.1569C>T (p.Val523=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154364879G>CCA519708790FLNAc.1770C>G (p.Val590=)
c.1689C>G (p.Val563=)
c.1827C>G (n.1827C>G)
c.279+557C>G
c.2049C>G (n.2049C>G)
c.1726C>G (p.Arg576Gly)
n.151C>G
c.1569C>G (p.Val523=)
Xg.154364879G=CA2466657837FLNAc.1770C= (p.Val590=)
c.1689C= (p.Val563=)
c.1827C= (n.1827C=)
c.279+557C=
c.2049C= (n.2049C=)
c.1726C= (p.Arg576=)
n.151C=
c.1569C= (p.Val523=)
Xg.154364879G>TCA337283064FLNAc.1770C>A (p.Val590=)
c.1689C>A (p.Val563=)
c.1827C>A (n.1827C>A)
c.279+557C>A
c.2049C>A (n.2049C>A)
c.1726C>A (p.Arg576Ser)
n.151C>A
c.1569C>A (p.Val523=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154364880A=CA2466657838FLNAc.1769T= (p.Val590=)
c.1688T= (p.Val563=)
c.1826T= (n.1826T=)
c.279+556T=
c.2048T= (n.2048T=)
c.1725T= (p.Arg575=)
n.150T=
c.1568T= (p.Val523=)
Xg.154364880A>CCA415242504FLNAc.1769T>G (p.Val590Gly)
c.1688T>G (p.Val563Gly)
c.1826T>G (n.1826T>G)
c.279+556T>G
c.2048T>G (n.2048T>G)
c.1725T>G (p.Arg575=)
n.150T>G
c.1568T>G (p.Val523Gly)
 ClinVar dbSNP
Xg.154364880A>GCA415242506FLNAc.1769T>C (p.Val590Ala)
c.1688T>C (p.Val563Ala)
c.1826T>C (n.1826T>C)
c.279+556T>C
c.2048T>C (n.2048T>C)
c.1725T>C (p.Arg575=)
n.150T>C
c.1568T>C (p.Val523Ala)
Xg.154364880A>TCA415242509FLNAc.1769T>A (p.Val590Asp)
c.1688T>A (p.Val563Asp)
c.1826T>A (n.1826T>A)
c.279+556T>A
c.2048T>A (n.2048T>A)
c.1725T>A (p.Arg575=)
n.150T>A
c.1568T>A (p.Val523Asp)
 ClinVar
Xg.154364881C>ACA415242516FLNAc.1768G>T (p.Val590Phe)
c.1687G>T (p.Val563Phe)
c.1825G>T (n.1825G>T)
c.279+555G>T
c.2047G>T (n.2047G>T)
c.1724G>T (p.Arg575Leu)
n.149G>T
c.1567G>T (p.Val523Phe)
Xg.154364881C=CA2466657839FLNAc.1768G= (p.Val590=)
c.1687G= (p.Val563=)
c.1825G= (n.1825G=)
c.279+555G=
c.2047G= (n.2047G=)
c.1724G= (p.Arg575=)
n.149G=
c.1567G= (p.Val523=)
Xg.154364881C>GCA415242512FLNAc.1768G>C (p.Val590Leu)
c.1687G>C (p.Val563Leu)
c.1825G>C (n.1825G>C)
c.279+555G>C
c.2047G>C (n.2047G>C)
c.1724G>C (p.Arg575Pro)
n.149G>C
c.1567G>C (p.Val523Leu)
Xg.154364881C>TCA323733FLNAc.1768G>A (p.Val590Ile)
c.1687G>A (p.Val563Ile)
c.1825G>A (n.1825G>A)
c.279+555G>A
c.2047G>A (n.2047G>A)
c.1724G>A (p.Arg575His)
n.149G>A
c.1567G>A (p.Val523Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364882G>ACA10561084FLNAc.1767C>T (p.Gly589=)
c.1686C>T (p.Gly562=)
c.1824C>T (n.1824C>T)
c.279+554C>T
c.2046C>T (n.2046C>T)
c.1723C>T (p.Arg575Cys)
n.148C>T
c.1566C>T (p.Gly522=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364882G>CCA519708806FLNAc.1767C>G (p.Gly589=)
c.1686C>G (p.Gly562=)
c.1824C>G (n.1824C>G)
c.279+554C>G
c.2046C>G (n.2046C>G)
c.1723C>G (p.Arg575Gly)
n.148C>G
c.1566C>G (p.Gly522=)
Xg.154364882G=CA2466657840FLNAc.1767C= (p.Gly589=)
c.1686C= (p.Gly562=)
c.1824C= (n.1824C=)
c.279+554C=
c.2046C= (n.2046C=)
c.1723C= (p.Arg575=)
n.148C=
c.1566C= (p.Gly522=)
Xg.154364882G>TCA519708801FLNAc.1767C>A (p.Gly589=)
c.1686C>A (p.Gly562=)
c.1824C>A (n.1824C>A)
c.279+554C>A
c.2046C>A (n.2046C>A)
c.1723C>A (p.Arg575Ser)
n.148C>A
c.1566C>A (p.Gly522=)
Xg.154364883C>ACA415242523FLNAc.1766G>T (p.Gly589Val)
c.1685G>T (p.Gly562Val)
c.1823G>T (n.1823G>T)
c.279+553G>T
c.2045G>T (n.2045G>T)
c.1722G>T (p.Arg574=)
n.147G>T
c.1565G>T (p.Gly522Val)
 gnomAD v4
Xg.154364883C>GCA415242524FLNAc.1766G>C (p.Gly589Ala)
c.1685G>C (p.Gly562Ala)
c.1823G>C (n.1823G>C)
c.279+553G>C
c.2045G>C (n.2045G>C)
c.1722G>C (p.Arg574=)
n.147G>C
c.1565G>C (p.Gly522Ala)
Xg.154364883C>TCA415242527FLNAc.1766G>A (p.Gly589Asp)
c.1685G>A (p.Gly562Asp)
c.1823G>A (n.1823G>A)
c.279+553G>A
c.2045G>A (n.2045G>A)
c.1722G>A (p.Arg574=)
n.147G>A
c.1565G>A (p.Gly522Asp)
Xg.154364884C>ACA415242528FLNAc.1765G>T (p.Gly589Cys)
c.1684G>T (p.Gly562Cys)
c.1822G>T (n.1822G>T)
c.279+552G>T
c.2044G>T (n.2044G>T)
c.1721G>T (p.Arg574Leu)
n.146G>T
c.1564G>T (p.Gly522Cys)
Xg.154364884C=CA2466657841FLNAc.1765G= (p.Gly589=)
c.1684G= (p.Gly562=)
c.1822G= (n.1822G=)
c.279+552G=
c.2044G= (n.2044G=)
c.1721G= (p.Arg574=)
n.146G=
c.1564G= (p.Gly522=)
Xg.154364884C>GCA415242529FLNAc.1765G>C (p.Gly589Arg)
c.1684G>C (p.Gly562Arg)
c.1822G>C (n.1822G>C)
c.279+552G>C
c.2044G>C (n.2044G>C)
c.1721G>C (p.Arg574Pro)
n.146G>C
c.1564G>C (p.Gly522Arg)
Xg.154364884C>TCA10561085FLNAc.1765G>A (p.Gly589Ser)
c.1684G>A (p.Gly562Ser)
c.1822G>A (n.1822G>A)
c.279+552G>A
c.2044G>A (n.2044G>A)
c.1721G>A (p.Arg574Gln)
n.146G>A
c.1564G>A (p.Gly522Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154364885G>ACA10561086FLNAc.1764C>T (p.Gly588=)
c.1683C>T (p.Gly561=)
c.1821C>T (n.1821C>T)
c.279+551C>T
c.2043C>T (n.2043C>T)
c.1720C>T (p.Arg574Trp)
n.145C>T
c.1563C>T (p.Gly521=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154364885G>CCA519708834FLNAc.1764C>G (p.Gly588=)
c.1683C>G (p.Gly561=)
c.1821C>G (n.1821C>G)
c.279+551C>G
c.2043C>G (n.2043C>G)
c.1720C>G (p.Arg574Gly)
n.145C>G
c.1563C>G (p.Gly521=)
Xg.154364885G=CA2466657842FLNAc.1764C= (p.Gly588=)
c.1683C= (p.Gly561=)
c.1821C= (n.1821C=)
c.279+551C=
c.2043C= (n.2043C=)
c.1720C= (p.Arg574=)
n.145C=
c.1563C= (p.Gly521=)
Xg.154364885G>TCA519708833FLNAc.1764C>A (p.Gly588=)
c.1683C>A (p.Gly561=)
c.1821C>A (n.1821C>A)
c.279+551C>A
c.2043C>A (n.2043C>A)
c.1720C>A (p.Arg574=)
n.145C>A
c.1563C>A (p.Gly521=)
Xg.154364886C>ACA10561087FLNAc.1763G>T (p.Gly588Val)
c.1682G>T (p.Gly561Val)
c.1820G>T (n.1820G>T)
c.279+550G>T
c.2042G>T (n.2042G>T)
c.1719G>T (p.Gly573=)
n.144G>T
c.1562G>T (p.Gly521Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154364886C=CA2466657843FLNAc.1763G= (p.Gly588=)
c.1682G= (p.Gly561=)
c.1820G= (n.1820G=)
c.279+550G=
c.2042G= (n.2042G=)
c.1719G= (p.Gly573=)
n.144G=
c.1562G= (p.Gly521=)
Xg.154364886C>GCA415242530FLNAc.1763G>C (p.Gly588Ala)
c.1682G>C (p.Gly561Ala)
c.1820G>C (n.1820G>C)
c.279+550G>C
c.2042G>C (n.2042G>C)
c.1719G>C (p.Gly573=)
n.144G>C
c.1562G>C (p.Gly521Ala)
Xg.154364886C>TCA415242531FLNAc.1763G>A (p.Gly588Asp)
c.1682G>A (p.Gly561Asp)
c.1820G>A (n.1820G>A)
c.279+550G>A
c.2042G>A (n.2042G>A)
c.1719G>A (p.Gly573=)
n.144G>A
c.1562G>A (p.Gly521Asp)
Xg.154364887C>ACA415242532FLNAc.1762G>T (p.Gly588Cys)
c.1681G>T (p.Gly561Cys)
c.1819G>T (n.1819G>T)
c.279+549G>T
c.2041G>T (n.2041G>T)
c.1718G>T (p.Gly573Val)
n.143G>T
c.1561G>T (p.Gly521Cys)
Xg.154364887C>GCA415242534FLNAc.1762G>C (p.Gly588Arg)
c.1681G>C (p.Gly561Arg)
c.1819G>C (n.1819G>C)
c.279+549G>C
c.2041G>C (n.2041G>C)
c.1718G>C (p.Gly573Ala)
n.143G>C
c.1561G>C (p.Gly521Arg)
Xg.154364887C>TCA415242533FLNAc.1762G>A (p.Gly588Ser)
c.1681G>A (p.Gly561Ser)
c.1819G>A (n.1819G>A)
c.279+549G>A
c.2041G>A (n.2041G>A)
c.1718G>A (p.Gly573Glu)
n.143G>A
c.1561G>A (p.Gly521Ser)
 gnomAD v4
Xg.154364888C>ACA415242535FLNAc.1761G>T (p.Glu587Asp)
c.1680G>T (p.Glu560Asp)
c.1818G>T (n.1818G>T)
c.279+548G>T
c.2040G>T (n.2040G>T)
c.1717G>T (p.Gly573Trp)
n.142G>T
c.1560G>T (p.Glu520Asp)
Xg.154364888C=CA2466657844FLNAc.1761G= (p.Glu587=)
c.1680G= (p.Glu560=)
c.1818G= (n.1818G=)
c.279+548G=
c.2040G= (n.2040G=)
c.1717G= (p.Gly573=)
n.142G=
c.1560G= (p.Glu520=)
Xg.154364888C>GCA415242536FLNAc.1761G>C (p.Glu587Asp)
c.1680G>C (p.Glu560Asp)
c.1818G>C (n.1818G>C)
c.279+548G>C
c.2040G>C (n.2040G>C)
c.1717G>C (p.Gly573Arg)
n.142G>C
c.1560G>C (p.Glu520Asp)
Xg.154364888C>TCA10561088FLNAc.1761G>A (p.Glu587=)
c.1680G>A (p.Glu560=)
c.1818G>A (n.1818G>A)
c.279+548G>A
c.2040G>A (n.2040G>A)
c.1717G>A (p.Gly573Arg)
n.142G>A
c.1560G>A (p.Glu520=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364889T>ACA415242537FLNAc.1760A>T (p.Glu587Val)
c.1679A>T (p.Glu560Val)
c.1817A>T (n.1817A>T)
c.279+547A>T
c.2039A>T (n.2039A>T)
c.1716A>T (p.Gly572=)
n.141A>T
c.1559A>T (p.Glu520Val)
Xg.154364889T>CCA415242538FLNAc.1760A>G (p.Glu587Gly)
c.1679A>G (p.Glu560Gly)
c.1817A>G (n.1817A>G)
c.279+547A>G
c.2039A>G (n.2039A>G)
c.1716A>G (p.Gly572=)
n.141A>G
c.1559A>G (p.Glu520Gly)
Xg.154364889T>GCA415242539FLNAc.1760A>C (p.Glu587Ala)
c.1679A>C (p.Glu560Ala)
c.1817A>C (n.1817A>C)
c.279+547A>C
c.2039A>C (n.2039A>C)
c.1716A>C (p.Gly572=)
n.141A>C
c.1559A>C (p.Glu520Ala)
Xg.154364890C>ACA415242540FLNAc.1759G>T (p.Glu587Ter)
c.1678G>T (p.Glu560Ter)
c.1816G>T (n.1816G>T)
c.279+546G>T
c.2038G>T (n.2038G>T)
c.1715G>T (p.Gly572Val)
n.140G>T
c.1558G>T (p.Glu520Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364890C=CA2466657845FLNAc.1759G= (p.Glu587=)
c.1678G= (p.Glu560=)
c.1816G= (n.1816G=)
c.279+546G=
c.2038G= (n.2038G=)
c.1715G= (p.Gly572=)
n.140G=
c.1558G= (p.Glu520=)
Xg.154364890C>GCA415242541FLNAc.1759G>C (p.Glu587Gln)
c.1678G>C (p.Glu560Gln)
c.1816G>C (n.1816G>C)
c.279+546G>C
c.2038G>C (n.2038G>C)
c.1715G>C (p.Gly572Ala)
n.140G>C
c.1558G>C (p.Glu520Gln)
Xg.154364890C>TCA415242542FLNAc.1759G>A (p.Glu587Lys)
c.1678G>A (p.Glu560Lys)
c.1816G>A (n.1816G>A)
c.279+546G>A
c.2038G>A (n.2038G>A)
c.1715G>A (p.Gly572Glu)
n.140G>A
c.1558G>A (p.Glu520Lys)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364891C>ACA519708857FLNAc.1758G>T (p.Leu586=)
c.1677G>T (p.Leu559=)
c.1815G>T (n.1815G>T)
c.279+545G>T
c.2037G>T (n.2037G>T)
c.1714G>T (p.Gly572Ter)
n.139G>T
c.1557G>T (p.Leu519=)
Xg.154364891C>GCA519708863FLNAc.1758G>C (p.Leu586=)
c.1677G>C (p.Leu559=)
c.1815G>C (n.1815G>C)
c.279+545G>C
c.2037G>C (n.2037G>C)
c.1714G>C (p.Gly572Arg)
n.139G>C
c.1557G>C (p.Leu519=)
Xg.154364891C>TCA519708864FLNAc.1758G>A (p.Leu586=)
c.1677G>A (p.Leu559=)
c.1815G>A (n.1815G>A)
c.279+545G>A
c.2037G>A (n.2037G>A)
c.1714G>A (p.Gly572Arg)
n.139G>A
c.1557G>A (p.Leu519=)
Xg.154364892A>CCA415242543FLNAc.1757T>G (p.Leu586Arg)
c.1676T>G (p.Leu559Arg)
c.1814T>G (n.1814T>G)
c.279+544T>G
c.2036T>G (n.2036T>G)
c.1713T>G (p.Ala571=)
n.138T>G
c.1556T>G (p.Leu519Arg)
Xg.154364892A>GCA415242544FLNAc.1757T>C (p.Leu586Pro)
c.1676T>C (p.Leu559Pro)
c.1814T>C (n.1814T>C)
c.279+544T>C
c.2036T>C (n.2036T>C)
c.1713T>C (p.Ala571=)
n.138T>C
c.1556T>C (p.Leu519Pro)
Xg.154364892A>TCA415242546FLNAc.1757T>A (p.Leu586Gln)
c.1676T>A (p.Leu559Gln)
c.1814T>A (n.1814T>A)
c.279+544T>A
c.2036T>A (n.2036T>A)
c.1713T>A (p.Ala571=)
n.138T>A
c.1556T>A (p.Leu519Gln)
Xg.154364893G>ACA10561089FLNAc.1756C>T (p.Leu586=)
c.1675C>T (p.Leu559=)
c.1813C>T (n.1813C>T)
c.279+543C>T
c.2035C>T (n.2035C>T)
c.1712C>T (p.Ala571Val)
n.137C>T
c.1555C>T (p.Leu519=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364893G>CCA415242560FLNAc.1756C>G (p.Leu586Val)
c.1675C>G (p.Leu559Val)
c.1813C>G (n.1813C>G)
c.279+543C>G
c.2035C>G (n.2035C>G)
c.1712C>G (p.Ala571Gly)
n.137C>G
c.1555C>G (p.Leu519Val)
Xg.154364893G=CA2466657846FLNAc.1756C= (p.Leu586=)
c.1675C= (p.Leu559=)
c.1813C= (n.1813C=)
c.279+543C=
c.2035C= (n.2035C=)
c.1712C= (p.Ala571=)
n.137C=
c.1555C= (p.Leu519=)
Xg.154364893G>TCA415242551FLNAc.1756C>A (p.Leu586Met)
c.1675C>A (p.Leu559Met)
c.1813C>A (n.1813C>A)
c.279+543C>A
c.2035C>A (n.2035C>A)
c.1712C>A (p.Ala571Asp)
n.137C>A
c.1555C>A (p.Leu519Met)
Xg.154364894C>ACA519708868FLNAc.1755G>T (p.Gly585=)
c.1674G>T (p.Gly558=)
c.1812G>T (n.1812G>T)
c.279+542G>T
c.2034G>T (n.2034G>T)
c.1711G>T (p.Ala571Ser)
n.136G>T
c.1554G>T (p.Gly518=)
Xg.154364894C>GCA519708869FLNAc.1755G>C (p.Gly585=)
c.1674G>C (p.Gly558=)
c.1812G>C (n.1812G>C)
c.279+542G>C
c.2034G>C (n.2034G>C)
c.1711G>C (p.Ala571Pro)
n.136G>C
c.1554G>C (p.Gly518=)
Xg.154364894C>TCA519708871FLNAc.1755G>A (p.Gly585=)
c.1674G>A (p.Gly558=)
c.1812G>A (n.1812G>A)
c.279+542G>A
c.2034G>A (n.2034G>A)
c.1711G>A (p.Ala571Thr)
n.136G>A
c.1554G>A (p.Gly518=)
Xg.154364895C>ACA415242565FLNAc.1754G>T (p.Gly585Val)
c.1673G>T (p.Gly558Val)
c.1811G>T (n.1811G>T)
c.279+541G>T
c.2033G>T (n.2033G>T)
c.1710G>T (p.Trp570Cys)
n.135G>T
c.1553G>T (p.Gly518Val)
Xg.154364895C>GCA415242567FLNAc.1754G>C (p.Gly585Ala)
c.1673G>C (p.Gly558Ala)
c.1811G>C (n.1811G>C)
c.279+541G>C
c.2033G>C (n.2033G>C)
c.1710G>C (p.Trp570Cys)
n.135G>C
c.1553G>C (p.Gly518Ala)
 gnomAD v4
Xg.154364895C>TCA415242568FLNAc.1754G>A (p.Gly585Glu)
c.1673G>A (p.Gly558Glu)
c.1811G>A (n.1811G>A)
c.279+541G>A
c.2033G>A (n.2033G>A)
c.1710G>A (p.Trp570Ter)
n.135G>A
c.1553G>A (p.Gly518Glu)
Xg.154364896C>ACA415242571FLNAc.1753G>T (p.Gly585Trp)
c.1672G>T (p.Gly558Trp)
c.1810G>T (n.1810G>T)
c.279+540G>T
c.2032G>T (n.2032G>T)
c.1709G>T (p.Trp570Leu)
n.134G>T
c.1552G>T (p.Gly518Trp)
Xg.154364896C>GCA415242573FLNAc.1753G>C (p.Gly585Arg)
c.1672G>C (p.Gly558Arg)
c.1810G>C (n.1810G>C)
c.279+540G>C
c.2032G>C (n.2032G>C)
c.1709G>C (p.Trp570Ser)
n.134G>C
c.1552G>C (p.Gly518Arg)
Xg.154364896C>TCA415242575FLNAc.1753G>A (p.Gly585Arg)
c.1672G>A (p.Gly558Arg)
c.1810G>A (n.1810G>A)
c.279+540G>A
c.2032G>A (n.2032G>A)
c.1709G>A (p.Trp570Ter)
n.134G>A
c.1552G>A (p.Gly518Arg)
 ClinVar dbSNP
Xg.154364897A>CCA519708879FLNAc.1752T>G (p.Pro584=)
c.1671T>G (p.Pro557=)
c.1809T>G (n.1809T>G)
c.279+539T>G
c.2031T>G (n.2031T>G)
c.1708T>G (p.Trp570Gly)
n.133T>G
c.1551T>G (p.Pro517=)
Xg.154364897A>GCA519708881FLNAc.1752T>C (p.Pro584=)
c.1671T>C (p.Pro557=)
c.1809T>C (n.1809T>C)
c.279+539T>C
c.2031T>C (n.2031T>C)
c.1708T>C (p.Trp570Arg)
n.133T>C
c.1551T>C (p.Pro517=)
Xg.154364897A>TCA519708882FLNAc.1752T>A (p.Pro584=)
c.1671T>A (p.Pro557=)
c.1809T>A (n.1809T>A)
c.279+539T>A
c.2031T>A (n.2031T>A)
c.1708T>A (p.Trp570Arg)
n.133T>A
c.1551T>A (p.Pro517=)
Xg.154364898G>ACA415242579FLNAc.1751C>T (p.Pro584Leu)
c.1670C>T (p.Pro557Leu)
c.1808C>T (n.1808C>T)
c.279+538C>T
c.2030C>T (n.2030C>T)
c.1707C>T (p.Pro569=)
n.132C>T
c.1550C>T (p.Pro517Leu)
Xg.154364898G>CCA415242581FLNAc.1751C>G (p.Pro584Arg)
c.1670C>G (p.Pro557Arg)
c.1808C>G (n.1808C>G)
c.279+538C>G
c.2030C>G (n.2030C>G)
c.1707C>G (p.Pro569=)
n.132C>G
c.1550C>G (p.Pro517Arg)
Xg.154364898G>TCA415242583FLNAc.1751C>A (p.Pro584His)
c.1670C>A (p.Pro557His)
c.1808C>A (n.1808C>A)
c.279+538C>A
c.2030C>A (n.2030C>A)
c.1707C>A (p.Pro569=)
n.132C>A
c.1550C>A (p.Pro517His)
Xg.154364899G>ACA415242585FLNAc.1750C>T (p.Pro584Ser)
c.1669C>T (p.Pro557Ser)
c.1807C>T (n.1807C>T)
c.279+537C>T
c.2029C>T (n.2029C>T)
c.1706C>T (p.Pro569Leu)
n.131C>T
c.1549C>T (p.Pro517Ser)
Xg.154364899G>CCA415242589FLNAc.1750C>G (p.Pro584Ala)
c.1669C>G (p.Pro557Ala)
c.1807C>G (n.1807C>G)
c.279+537C>G
c.2029C>G (n.2029C>G)
c.1706C>G (p.Pro569Arg)
n.131C>G
c.1549C>G (p.Pro517Ala)
Xg.154364899G>TCA415242587FLNAc.1750C>A (p.Pro584Thr)
c.1669C>A (p.Pro557Thr)
c.1807C>A (n.1807C>A)
c.279+537C>A
c.2029C>A (n.2029C>A)
c.1706C>A (p.Pro569His)
n.131C>A
c.1549C>A (p.Pro517Thr)
Xg.154364900G>ACA10561090FLNAc.1749C>T (p.Gly583=)
c.1668C>T (p.Gly556=)
c.1806C>T (n.1806C>T)
c.279+536C>T
c.2028C>T (n.2028C>T)
c.1705C>T (p.Pro569Ser)
n.130C>T
c.1548C>T (p.Gly516=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364900G>CCA519708895FLNAc.1749C>G (p.Gly583=)
c.1668C>G (p.Gly556=)
c.1806C>G (n.1806C>G)
c.279+536C>G
c.2028C>G (n.2028C>G)
c.1705C>G (p.Pro569Ala)
n.130C>G
c.1548C>G (p.Gly516=)
Xg.154364900G=CA2466657847FLNAc.1749C= (p.Gly583=)
c.1668C= (p.Gly556=)
c.1806C= (n.1806C=)
c.279+536C=
c.2028C= (n.2028C=)
c.1705C= (p.Pro569=)
n.130C=
c.1548C= (p.Gly516=)
Xg.154364900G>TCA519708894FLNAc.1749C>A (p.Gly583=)
c.1668C>A (p.Gly556=)
c.1806C>A (n.1806C>A)
c.279+536C>A
c.2028C>A (n.2028C>A)
c.1705C>A (p.Pro569Thr)
n.130C>A
c.1548C>A (p.Gly516=)
Xg.154364901C>ACA415242592FLNAc.1748G>T (p.Gly583Val)
c.1667G>T (p.Gly556Val)
c.1805G>T (n.1805G>T)
c.279+535G>T
c.2027G>T (n.2027G>T)
c.1704G>T (p.Gly568=)
n.129G>T
c.1547G>T (p.Gly516Val)
Xg.154364901C>GCA415242591FLNAc.1748G>C (p.Gly583Ala)
c.1667G>C (p.Gly556Ala)
c.1805G>C (n.1805G>C)
c.279+535G>C
c.2027G>C (n.2027G>C)
c.1704G>C (p.Gly568=)
n.129G>C
c.1547G>C (p.Gly516Ala)
Xg.154364901C>TCA415242595FLNAc.1748G>A (p.Gly583Asp)
c.1667G>A (p.Gly556Asp)
c.1805G>A (n.1805G>A)
c.279+535G>A
c.2027G>A (n.2027G>A)
c.1704G>A (p.Gly568=)
n.129G>A
c.1547G>A (p.Gly516Asp)
Xg.154364902C>ACA415242598FLNAc.1747G>T (p.Gly583Cys)
c.1666G>T (p.Gly556Cys)
c.1804G>T (n.1804G>T)
c.279+534G>T
c.2026G>T (n.2026G>T)
c.1703G>T (p.Gly568Val)
n.128G>T
c.1546G>T (p.Gly516Cys)
Xg.154364902C>GCA415242601FLNAc.1747G>C (p.Gly583Arg)
c.1666G>C (p.Gly556Arg)
c.1804G>C (n.1804G>C)
c.279+534G>C
c.2026G>C (n.2026G>C)
c.1703G>C (p.Gly568Ala)
n.128G>C
c.1546G>C (p.Gly516Arg)
Xg.154364902C>TCA415242602FLNAc.1747G>A (p.Gly583Ser)
c.1666G>A (p.Gly556Ser)
c.1804G>A (n.1804G>A)
c.279+534G>A
c.2026G>A (n.2026G>A)
c.1703G>A (p.Gly568Glu)
n.128G>A
c.1546G>A (p.Gly516Ser)
Xg.154364903C>ACA415242604FLNAc.1746G>T (p.Trp582Cys)
c.1665G>T (p.Trp555Cys)
c.1803G>T (n.1803G>T)
c.279+533G>T
c.2025G>T (n.2025G>T)
c.1702G>T (p.Gly568Trp)
n.127G>T
c.1545G>T (p.Trp515Cys)
Xg.154364903C>GCA415242606FLNAc.1746G>C (p.Trp582Cys)
c.1665G>C (p.Trp555Cys)
c.1803G>C (n.1803G>C)
c.279+533G>C
c.2025G>C (n.2025G>C)
c.1702G>C (p.Gly568Arg)
n.127G>C
c.1545G>C (p.Trp515Cys)
Xg.154364903C>TCA415242608FLNAc.1746G>A (p.Trp582Ter)
c.1665G>A (p.Trp555Ter)
c.1803G>A (n.1803G>A)
c.279+533G>A
c.2025G>A (n.2025G>A)
c.1702G>A (p.Gly568Arg)
n.127G>A
c.1545G>A (p.Trp515Ter)
Xg.154364904C>ACA415242611FLNAc.1745G>T (p.Trp582Leu)
c.1664G>T (p.Trp555Leu)
c.1802G>T (n.1802G>T)
c.279+532G>T
c.2024G>T (n.2024G>T)
c.1701G>T (p.Leu567=)
n.126G>T
c.1544G>T (p.Trp515Leu)
Xg.154364904C>GCA415242613FLNAc.1745G>C (p.Trp582Ser)
c.1664G>C (p.Trp555Ser)
c.1802G>C (n.1802G>C)
c.279+532G>C
c.2024G>C (n.2024G>C)
c.1701G>C (p.Leu567=)
n.126G>C
c.1544G>C (p.Trp515Ser)
Xg.154364904C>TCA415242615FLNAc.1745G>A (p.Trp582Ter)
c.1664G>A (p.Trp555Ter)
c.1802G>A (n.1802G>A)
c.279+532G>A
c.2024G>A (n.2024G>A)
c.1701G>A (p.Leu567=)
n.126G>A
c.1544G>A (p.Trp515Ter)
 COSMIC COSMIC
Xg.154364905A>CCA415242619FLNAc.1744T>G (p.Trp582Gly)
c.1663T>G (p.Trp555Gly)
c.1801T>G (n.1801T>G)
c.279+531T>G
c.2023T>G (n.2023T>G)
c.1700T>G (p.Leu567Arg)
n.125T>G
c.1543T>G (p.Trp515Gly)
Xg.154364905A>GCA415242621FLNAc.1744T>C (p.Trp582Arg)
c.1663T>C (p.Trp555Arg)
c.1801T>C (n.1801T>C)
c.279+531T>C
c.2023T>C (n.2023T>C)
c.1700T>C (p.Leu567Pro)
n.125T>C
c.1543T>C (p.Trp515Arg)
Xg.154364905A>TCA415242622FLNAc.1744T>A (p.Trp582Arg)
c.1663T>A (p.Trp555Arg)
c.1801T>A (n.1801T>A)
c.279+531T>A
c.2023T>A (n.2023T>A)
c.1700T>A (p.Leu567Gln)
n.125T>A
c.1543T>A (p.Trp515Arg)
Xg.154364906G>ACA519708928FLNAc.1743C>T (p.Ala581=)
c.1662C>T (p.Ala554=)
c.1800C>T (n.1800C>T)
c.279+530C>T
c.2022C>T (n.2022C>T)
c.1699C>T (p.Leu567=)
n.124C>T
c.1542C>T (p.Ala514=)
 gnomAD v4
Xg.154364906G>CCA519708937FLNAc.1743C>G (p.Ala581=)
c.1662C>G (p.Ala554=)
c.1800C>G (n.1800C>G)
c.279+530C>G
c.2022C>G (n.2022C>G)
c.1699C>G (p.Leu567Val)
n.124C>G
c.1542C>G (p.Ala514=)
 dbSNP
Xg.154364906G=CA2466657848FLNAc.1743C= (p.Ala581=)
c.1662C= (p.Ala554=)
c.1800C= (n.1800C=)
c.279+530C=
c.2022C= (n.2022C=)
c.1699C= (p.Leu567=)
n.124C=
c.1542C= (p.Ala514=)
Xg.154364906G>TCA519708933FLNAc.1743C>A (p.Ala581=)
c.1662C>A (p.Ala554=)
c.1800C>A (n.1800C>A)
c.279+530C>A
c.2022C>A (n.2022C>A)
c.1699C>A (p.Leu567Met)
n.124C>A
c.1542C>A (p.Ala514=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154364907G>ACA415242624FLNAc.1742C>T (p.Ala581Val)
c.1661C>T (p.Ala554Val)
c.1799C>T (n.1799C>T)
c.279+529C>T
c.2021C>T (n.2021C>T)
c.1698C>T (p.Gly566=)
n.123C>T
c.1541C>T (p.Ala514Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364907G>CCA415242628FLNAc.1742C>G (p.Ala581Gly)
c.1661C>G (p.Ala554Gly)
c.1799C>G (n.1799C>G)
c.279+529C>G
c.2021C>G (n.2021C>G)
c.1698C>G (p.Gly566=)
n.123C>G
c.1541C>G (p.Ala514Gly)
Xg.154364907G=CA2466657849FLNAc.1742C= (p.Ala581=)
c.1661C= (p.Ala554=)
c.1799C= (n.1799C=)
c.279+529C=
c.2021C= (n.2021C=)
c.1698C= (p.Gly566=)
n.123C=
c.1541C= (p.Ala514=)
Xg.154364907G>TCA415242626FLNAc.1742C>A (p.Ala581Asp)
c.1661C>A (p.Ala554Asp)
c.1799C>A (n.1799C>A)
c.279+529C>A
c.2021C>A (n.2021C>A)
c.1698C>A (p.Gly566=)
n.123C>A
c.1541C>A (p.Ala514Asp)
Xg.154364908C>ACA415242631FLNAc.1741G>T (p.Ala581Ser)
c.1660G>T (p.Ala554Ser)
c.1798G>T (n.1798G>T)
c.279+528G>T
c.2020G>T (n.2020G>T)
c.1697G>T (p.Gly566Val)
n.122G>T
c.1540G>T (p.Ala514Ser)
Xg.154364908C=CA2466657850FLNAc.1741G= (p.Ala581=)
c.1660G= (p.Ala554=)
c.1798G= (n.1798G=)
c.279+528G=
c.2020G= (n.2020G=)
c.1697G= (p.Gly566=)
n.122G=
c.1540G= (p.Ala514=)
Xg.154364908C>GCA415242633FLNAc.1741G>C (p.Ala581Pro)
c.1660G>C (p.Ala554Pro)
c.1798G>C (n.1798G>C)
c.279+528G>C
c.2020G>C (n.2020G>C)
c.1697G>C (p.Gly566Ala)
n.122G>C
c.1540G>C (p.Ala514Pro)
Xg.154364908C>TCA415242635FLNAc.1741G>A (p.Ala581Thr)
c.1660G>A (p.Ala554Thr)
c.1798G>A (n.1798G>A)
c.279+528G>A
c.2020G>A (n.2020G>A)
c.1697G>A (p.Gly566Asp)
n.122G>A
c.1540G>A (p.Ala514Thr)
 dbSNP
Xg.154364909C>ACA519708967FLNAc.1740G>T (p.Arg580=)
c.1659G>T (p.Arg553=)
c.1797G>T (n.1797G>T)
c.279+527G>T
c.2019G>T (n.2019G>T)
c.1696G>T (p.Gly566Cys)
n.121G>T
c.1539G>T (p.Arg513=)
Xg.154364909C>GCA519708968FLNAc.1740G>C (p.Arg580=)
c.1659G>C (p.Arg553=)
c.1797G>C (n.1797G>C)
c.279+527G>C
c.2019G>C (n.2019G>C)
c.1696G>C (p.Gly566Arg)
n.121G>C
c.1539G>C (p.Arg513=)
Xg.154364909C>TCA519708969FLNAc.1740G>A (p.Arg580=)
c.1659G>A (p.Arg553=)
c.1797G>A (n.1797G>A)
c.279+527G>A
c.2019G>A (n.2019G>A)
c.1696G>A (p.Gly566Ser)
n.121G>A
c.1539G>A (p.Arg513=)
 gnomAD v4
Xg.154364910C>ACA415242638FLNAc.1739G>T (p.Arg580Leu)
c.1658G>T (p.Arg553Leu)
c.1796G>T (n.1796G>T)
c.279+526G>T
c.2018G>T (n.2018G>T)
c.1695G>T (p.Thr565=)
n.120G>T
c.1538G>T (p.Arg513Leu)
Xg.154364910C=CA2466657851FLNAc.1739G= (p.Arg580=)
c.1658G= (p.Arg553=)
c.1796G= (n.1796G=)
c.279+526G=
c.2018G= (n.2018G=)
c.1695G= (p.Thr565=)
n.120G=
c.1538G= (p.Arg513=)
Xg.154364910C>GCA415242640FLNAc.1739G>C (p.Arg580Pro)
c.1658G>C (p.Arg553Pro)
c.1796G>C (n.1796G>C)
c.279+526G>C
c.2018G>C (n.2018G>C)
c.1695G>C (p.Thr565=)
n.120G>C
c.1538G>C (p.Arg513Pro)
Xg.154364910C>TCA415242642FLNAc.1739G>A (p.Arg580Gln)
c.1658G>A (p.Arg553Gln)
c.1796G>A (n.1796G>A)
c.279+526G>A
c.2018G>A (n.2018G>A)
c.1695G>A (p.Thr565=)
n.120G>A
c.1538G>A (p.Arg513Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364911G>ACA415242645FLNAc.1738C>T (p.Arg580Trp)
c.1657C>T (p.Arg553Trp)
c.1795C>T (n.1795C>T)
c.279+525C>T
c.2017C>T (n.2017C>T)
c.1694C>T (p.Thr565Met)
n.119C>T
c.1537C>T (p.Arg513Trp)
 gnomAD v4
Xg.154364911G>CCA415242648FLNAc.1738C>G (p.Arg580Gly)
c.1657C>G (p.Arg553Gly)
c.1795C>G (n.1795C>G)
c.279+525C>G
c.2017C>G (n.2017C>G)
c.1694C>G (p.Thr565Arg)
n.119C>G
c.1537C>G (p.Arg513Gly)
Xg.154364911G>TCA519708983FLNAc.1738C>A (p.Arg580=)
c.1657C>A (p.Arg553=)
c.1795C>A (n.1795C>A)
c.279+525C>A
c.2017C>A (n.2017C>A)
c.1694C>A (p.Thr565Lys)
n.119C>A
c.1537C>A (p.Arg513=)
Xg.154364912T>ACA519708985FLNAc.1737A>T (p.Val579=)
c.1656A>T (p.Val552=)
c.1794A>T (n.1794A>T)
c.279+524A>T
c.2016A>T (n.2016A>T)
c.1693A>T (p.Thr565Ser)
n.118A>T
c.1536A>T (p.Val512=)
Xg.154364912T>CCA519708987FLNAc.1737A>G (p.Val579=)
c.1656A>G (p.Val552=)
c.1794A>G (n.1794A>G)
c.279+524A>G
c.2016A>G (n.2016A>G)
c.1693A>G (p.Thr565Ala)
n.118A>G
c.1536A>G (p.Val512=)
Xg.154364912T>GCA519708990FLNAc.1737A>C (p.Val579=)
c.1656A>C (p.Val552=)
c.1794A>C (n.1794A>C)
c.279+524A>C
c.2016A>C (n.2016A>C)
c.1693A>C (p.Thr565Pro)
n.118A>C
c.1536A>C (p.Val512=)
Xg.154364913A>CCA415242655FLNAc.1736T>G (p.Val579Gly)
c.1655T>G (p.Val552Gly)
c.1793T>G (n.1793T>G)
c.279+523T>G
c.2015T>G (n.2015T>G)
c.1692T>G (p.Gly564=)
n.117T>G
c.1535T>G (p.Val512Gly)
Xg.154364913A>GCA415242653FLNAc.1736T>C (p.Val579Ala)
c.1655T>C (p.Val552Ala)
c.1793T>C (n.1793T>C)
c.279+523T>C
c.2015T>C (n.2015T>C)
c.1692T>C (p.Gly564=)
n.117T>C
c.1535T>C (p.Val512Ala)
Xg.154364913A>TCA415242650FLNAc.1736T>A (p.Val579Glu)
c.1655T>A (p.Val552Glu)
c.1793T>A (n.1793T>A)
c.279+523T>A
c.2015T>A (n.2015T>A)
c.1692T>A (p.Gly564=)
n.117T>A
c.1535T>A (p.Val512Glu)
Xg.154364913_154364915delinsACCCA2466657852FLNAc.1734_1736delinsGGT (p.Lys578=)
c.1653_1655delinsGGT (p.Lys551=)
c.1791_1793delinsGGT (n.1791_1793delinsGGT)
c.279+521_279+523delinsGGT
c.2013_2015delinsGGT (n.2013_2015delinsGGT)
c.1690_1692delinsGGT (p.Gly564=)
n.115_117delinsGGT
c.1533_1535delinsGGT (p.Lys511=)
Xg.154364914C>ACA415242658FLNAc.1735G>T (p.Val579Leu)
c.1654G>T (p.Val552Leu)
c.1792G>T (n.1792G>T)
c.279+522G>T
c.2014G>T (n.2014G>T)
c.1691G>T (p.Gly564Val)
n.116G>T
c.1534G>T (p.Val512Leu)
Xg.154364914C=CA2466657853FLNAc.1735G= (p.Val579=)
c.1654G= (p.Val552=)
c.1792G= (n.1792G=)
c.279+522G=
c.2014G= (n.2014G=)
c.1691G= (p.Gly564=)
n.116G=
c.1534G= (p.Val512=)
Xg.154364914C>GCA415242661FLNAc.1735G>C (p.Val579Leu)
c.1654G>C (p.Val552Leu)
c.1792G>C (n.1792G>C)
c.279+522G>C
c.2014G>C (n.2014G>C)
c.1691G>C (p.Gly564Ala)
n.116G>C
c.1534G>C (p.Val512Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154364914C>TCA415242662FLNAc.1735G>A (p.Val579Ile)
c.1654G>A (p.Val552Ile)
c.1792G>A (n.1792G>A)
c.279+522G>A
c.2014G>A (n.2014G>A)
c.1691G>A (p.Gly564Asp)
n.116G>A
c.1534G>A (p.Val512Ile)
 gnomAD v4
Xg.154364914_154364915delinsTCA16621256FLNAc.1734_1735delinsA (p.Val579TyrfsTer?)
c.1653_1654delinsA (p.Val552TyrfsTer?)
c.1791_1792delinsA (n.1791_1792delinsA)
c.279+521_279+522delinsA
c.2013_2014delinsA (n.2013_2014delinsA)
c.1690_1691delinsA (p.Gly564IlefsTer?)
n.115_116delinsA
c.1533_1534delinsA (p.Val512TyrfsTer?)
 ClinVar dbSNP
Xg.154364915C>ACA415242666FLNAc.1734G>T (p.Lys578Asn)
c.1653G>T (p.Lys551Asn)
c.1791G>T (n.1791G>T)
c.279+521G>T
c.2013G>T (n.2013G>T)
c.1690G>T (p.Gly564Cys)
n.115G>T
c.1533G>T (p.Lys511Asn)
Xg.154364915C>GCA415242669FLNAc.1734G>C (p.Lys578Asn)
c.1653G>C (p.Lys551Asn)
c.1791G>C (n.1791G>C)
c.279+521G>C
c.2013G>C (n.2013G>C)
c.1690G>C (p.Gly564Arg)
n.115G>C
c.1533G>C (p.Lys511Asn)
Xg.154364915C>TCA519708998FLNAc.1734G>A (p.Lys578=)
c.1653G>A (p.Lys551=)
c.1791G>A (n.1791G>A)
c.279+521G>A
c.2013G>A (n.2013G>A)
c.1690G>A (p.Gly564Ser)
n.115G>A
c.1533G>A (p.Lys511=)
Xg.154364916T>ACA415242671FLNAc.1733A>T (p.Lys578Met)
c.1652A>T (p.Lys551Met)
c.1790A>T (n.1790A>T)
c.279+520A>T
c.2012A>T (n.2012A>T)
c.1689A>T (p.Glu563Asp)
n.114A>T
c.1532A>T (p.Lys511Met)
Xg.154364916T>CCA415242674FLNAc.1733A>G (p.Lys578Arg)
c.1652A>G (p.Lys551Arg)
c.1790A>G (n.1790A>G)
c.279+520A>G
c.2012A>G (n.2012A>G)
c.1689A>G (p.Glu563=)
n.114A>G
c.1532A>G (p.Lys511Arg)
Xg.154364916T>GCA415242676FLNAc.1733A>C (p.Lys578Thr)
c.1652A>C (p.Lys551Thr)
c.1790A>C (n.1790A>C)
c.279+520A>C
c.2012A>C (n.2012A>C)
c.1689A>C (p.Glu563Asp)
n.114A>C
c.1532A>C (p.Lys511Thr)
Xg.154364917T>ACA415242678FLNAc.1732A>T (p.Lys578Ter)
c.1651A>T (p.Lys551Ter)
c.1789A>T (n.1789A>T)
c.279+519A>T
c.2011A>T (n.2011A>T)
c.1688A>T (p.Glu563Val)
n.113A>T
c.1531A>T (p.Lys511Ter)
Xg.154364917T>CCA415242681FLNAc.1732A>G (p.Lys578Glu)
c.1651A>G (p.Lys551Glu)
c.1789A>G (n.1789A>G)
c.279+519A>G
c.2011A>G (n.2011A>G)
c.1688A>G (p.Glu563Gly)
n.113A>G
c.1531A>G (p.Lys511Glu)
Xg.154364917T>GCA415242683FLNAc.1732A>C (p.Lys578Gln)
c.1651A>C (p.Lys551Gln)
c.1789A>C (n.1789A>C)
c.279+519A>C
c.2011A>C (n.2011A>C)
c.1688A>C (p.Glu563Ala)
n.113A>C
c.1531A>C (p.Lys511Gln)
 gnomAD v4
Xg.154364918C>ACA415242688FLNAc.1731G>T (p.Gln577His)
c.1650G>T (p.Gln550His)
c.1788G>T (n.1788G>T)
c.279+518G>T
c.2010G>T (n.2010G>T)
c.1687G>T (p.Glu563Ter)
n.112G>T
c.1530G>T (p.Gln510His)
Xg.154364918C>GCA415242686FLNAc.1731G>C (p.Gln577His)
c.1650G>C (p.Gln550His)
c.1788G>C (n.1788G>C)
c.279+518G>C
c.2010G>C (n.2010G>C)
c.1687G>C (p.Glu563Gln)
n.112G>C
c.1530G>C (p.Gln510His)
Xg.154364918C>TCA519709009FLNAc.1731G>A (p.Gln577=)
c.1650G>A (p.Gln550=)
c.1788G>A (n.1788G>A)
c.279+518G>A
c.2010G>A (n.2010G>A)
c.1687G>A (p.Glu563Lys)
n.112G>A
c.1530G>A (p.Gln510=)
Xg.154364919T>ACA415242691FLNAc.1730A>T (p.Gln577Leu)
c.1649A>T (p.Gln550Leu)
c.1787A>T (n.1787A>T)
c.279+517A>T
c.2009A>T (n.2009A>T)
c.1686A>T (p.Ser562=)
n.111A>T
c.1529A>T (p.Gln510Leu)
Xg.154364919T>CCA415242693FLNAc.1730A>G (p.Gln577Arg)
c.1649A>G (p.Gln550Arg)
c.1787A>G (n.1787A>G)
c.279+517A>G
c.2009A>G (n.2009A>G)
c.1686A>G (p.Ser562=)
n.111A>G
c.1529A>G (p.Gln510Arg)
Xg.154364919T>GCA415242694FLNAc.1730A>C (p.Gln577Pro)
c.1649A>C (p.Gln550Pro)
c.1787A>C (n.1787A>C)
c.279+517A>C
c.2009A>C (n.2009A>C)
c.1686A>C (p.Ser562=)
n.111A>C
c.1529A>C (p.Gln510Pro)
Xg.154364920G>ACA415242697FLNAc.1729C>T (p.Gln577Ter)
c.1648C>T (p.Gln550Ter)
c.1786C>T (n.1786C>T)
c.279+516C>T
c.2008C>T (n.2008C>T)
c.1685C>T (p.Ser562Leu)
n.110C>T
c.1528C>T (p.Gln510Ter)
Xg.154364920G>CCA415242699FLNAc.1729C>G (p.Gln577Glu)
c.1648C>G (p.Gln550Glu)
c.1786C>G (n.1786C>G)
c.279+516C>G
c.2008C>G (n.2008C>G)
c.1685C>G (p.Ser562Ter)
n.110C>G
c.1528C>G (p.Gln510Glu)
Xg.154364920G>TCA415242701FLNAc.1729C>A (p.Gln577Lys)
c.1648C>A (p.Gln550Lys)
c.1786C>A (n.1786C>A)
c.279+516C>A
c.2008C>A (n.2008C>A)
c.1685C>A (p.Ser562Ter)
n.110C>A
c.1528C>A (p.Gln510Lys)
Xg.154364921A>CCA415242704FLNAc.1728T>G (p.Asn576Lys)
c.1647T>G (p.Asn549Lys)
c.1785T>G (n.1785T>G)
c.279+515T>G
c.2007T>G (n.2007T>G)
c.1684T>G (p.Ser562Ala)
n.109T>G
c.1527T>G (p.Asn509Lys)
Xg.154364921A>GCA519709026FLNAc.1728T>C (p.Asn576=)
c.1647T>C (p.Asn549=)
c.1785T>C (n.1785T>C)
c.279+515T>C
c.2007T>C (n.2007T>C)
c.1684T>C (p.Ser562Pro)
n.109T>C
c.1527T>C (p.Asn509=)
Xg.154364921A>TCA415242706FLNAc.1728T>A (p.Asn576Lys)
c.1647T>A (p.Asn549Lys)
c.1785T>A (n.1785T>A)
c.279+515T>A
c.2007T>A (n.2007T>A)
c.1684T>A (p.Ser562Thr)
n.109T>A
c.1527T>A (p.Asn509Lys)
Xg.154364922T>ACA415242710FLNAc.1727A>T (p.Asn576Ile)
c.1646A>T (p.Asn549Ile)
c.1784A>T (n.1784A>T)
c.279+514A>T
c.2006A>T (n.2006A>T)
c.1683A>T (p.Gln561His)
n.108A>T
c.1526A>T (p.Asn509Ile)
Xg.154364922T>CCA415242713FLNAc.1727A>G (p.Asn576Ser)
c.1646A>G (p.Asn549Ser)
c.1784A>G (n.1784A>G)
c.279+514A>G
c.2006A>G (n.2006A>G)
c.1683A>G (p.Gln561=)
n.108A>G
c.1526A>G (p.Asn509Ser)
Xg.154364922T>GCA415242715FLNAc.1727A>C (p.Asn576Thr)
c.1646A>C (p.Asn549Thr)
c.1784A>C (n.1784A>C)
c.279+514A>C
c.2006A>C (n.2006A>C)
c.1683A>C (p.Gln561His)
n.108A>C
c.1526A>C (p.Asn509Thr)
Xg.154364923T>ACA415242722FLNAc.1726A>T (p.Asn576Tyr)
c.1645A>T (p.Asn549Tyr)
c.1783A>T (n.1783A>T)
c.279+513A>T
c.2005A>T (n.2005A>T)
c.1682A>T (p.Gln561Leu)
n.107A>T
c.1525A>T (p.Asn509Tyr)
Xg.154364923T>CCA415242723FLNAc.1726A>G (p.Asn576Asp)
c.1645A>G (p.Asn549Asp)
c.1783A>G (n.1783A>G)
c.279+513A>G
c.2005A>G (n.2005A>G)
c.1682A>G (p.Gln561Arg)
n.107A>G
c.1525A>G (p.Asn509Asp)
Xg.154364923T>GCA415242719FLNAc.1726A>C (p.Asn576His)
c.1645A>C (p.Asn549His)
c.1783A>C (n.1783A>C)
c.279+513A>C
c.2005A>C (n.2005A>C)
c.1682A>C (p.Gln561Pro)
n.107A>C
c.1525A>C (p.Asn509His)

Number of alleles fetched