Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154361812_154363756delinsCACA341137FLNAc.2280+266_2827-25delinsTG
c.2199+266_2746-25delinsTG
c.2337+266_2884-25delinsTG
c.279+1680_279+3624delinsTG
c.2559+266_3106-25delinsTG
c.2236+266_2783-25delinsTG
c.2079+266_2626-25delinsTG
 ClinVar
Xg.154362580_154362661delCA519708797FLNAc.2404+2_2405del
c.2323+2_2324del
c.2461+2_2462del
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c.2683+2_2684del
c.2360+2_2361del
c.2203+2_2204del
Xg.154362634G>ACA10560943FLNAc.2404+27C>T (n.2404+27C>T)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362634G=CA2466656923FLNAc.2404+27C= (n.2404+27C=)
c.2323+27C= (n.2323+27C=)
c.2461+27C= (n.2461+27C=)
c.279+2802C=
c.2683+27C= (n.2683+27C=)
c.2360+27C= (n.2360+27C=)
c.2203+27C= (n.2203+27C=)
Xg.154362635C>TCA2695113439FLNAc.2404+26G>A (n.2404+26G>A)
c.2323+26G>A (n.2323+26G>A)
c.2461+26G>A (n.2461+26G>A)
c.279+2801G>A
c.2683+26G>A (n.2683+26G>A)
c.2360+26G>A (n.2360+26G>A)
c.2203+26G>A (n.2203+26G>A)
 gnomAD v4
Xg.154362636C>ACA2824295656FLNAc.2404+25G>T (n.2404+25G>T)
c.2323+25G>T (n.2323+25G>T)
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c.279+2800G>T
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Xg.154362636C=CA2466656924FLNAc.2404+25G= (n.2404+25G=)
c.2323+25G= (n.2323+25G=)
c.2461+25G= (n.2461+25G=)
c.279+2800G=
c.2683+25G= (n.2683+25G=)
c.2360+25G= (n.2360+25G=)
c.2203+25G= (n.2203+25G=)
Xg.154362636C>TCA645290326FLNAc.2404+25G>A (n.2404+25G>A)
c.2323+25G>A (n.2323+25G>A)
c.2461+25G>A (n.2461+25G>A)
c.279+2800G>A
c.2683+25G>A (n.2683+25G>A)
c.2360+25G>A (n.2360+25G>A)
c.2203+25G>A (n.2203+25G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362639C>TCA658578817FLNAc.2404+22G>A (n.2404+22G>A)
c.2323+22G>A (n.2323+22G>A)
c.2461+22G>A (n.2461+22G>A)
c.279+2797G>A
c.2683+22G>A (n.2683+22G>A)
c.2360+22G>A (n.2360+22G>A)
c.2203+22G>A (n.2203+22G>A)
 COSMIC COSMIC
Xg.154362640_154362641dupCA2695113440FLNAc.2404+21_2404+22dup (n.2404+21_2404+22dup)
c.2323+21_2323+22dup (n.2323+21_2323+22dup)
c.2461+21_2461+22dup (n.2461+21_2461+22dup)
c.279+2796_279+2797dup
c.2683+21_2683+22dup (n.2683+21_2683+22dup)
c.2360+21_2360+22dup (n.2360+21_2360+22dup)
c.2203+21_2203+22dup (n.2203+21_2203+22dup)
 gnomAD v4
Xg.154362640C>ACA658578843FLNAc.2404+21G>T (n.2404+21G>T)
c.2323+21G>T (n.2323+21G>T)
c.2461+21G>T (n.2461+21G>T)
c.279+2796G>T
c.2683+21G>T (n.2683+21G>T)
c.2360+21G>T (n.2360+21G>T)
c.2203+21G>T (n.2203+21G>T)
 COSMIC COSMIC
Xg.154362642A=CA2466656925FLNAc.2404+19T= (n.2404+19T=)
c.2323+19T= (n.2323+19T=)
c.2461+19T= (n.2461+19T=)
c.279+2794T=
c.2683+19T= (n.2683+19T=)
c.2360+19T= (n.2360+19T=)
c.2203+19T= (n.2203+19T=)
Xg.154362642A>GCA2466656926FLNAc.2404+19T>C (n.2404+19T>C)
c.2323+19T>C (n.2323+19T>C)
c.2461+19T>C (n.2461+19T>C)
c.279+2794T>C
c.2683+19T>C (n.2683+19T>C)
c.2360+19T>C (n.2360+19T>C)
c.2203+19T>C (n.2203+19T>C)
 dbSNP
Xg.154362643C>ACA2579738100FLNAc.2404+18G>T (n.2404+18G>T)
c.2323+18G>T (n.2323+18G>T)
c.2461+18G>T (n.2461+18G>T)
c.279+2793G>T
c.2683+18G>T (n.2683+18G>T)
c.2360+18G>T (n.2360+18G>T)
c.2203+18G>T (n.2203+18G>T)
Xg.154362644C>ACA10560944FLNAc.2404+17G>T (n.2404+17G>T)
c.2323+17G>T (n.2323+17G>T)
c.2461+17G>T (n.2461+17G>T)
c.279+2792G>T
c.2683+17G>T (n.2683+17G>T)
c.2360+17G>T (n.2360+17G>T)
c.2203+17G>T (n.2203+17G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362644C=CA2466656927FLNAc.2404+17G= (n.2404+17G=)
c.2323+17G= (n.2323+17G=)
c.2461+17G= (n.2461+17G=)
c.279+2792G=
c.2683+17G= (n.2683+17G=)
c.2360+17G= (n.2360+17G=)
c.2203+17G= (n.2203+17G=)
Xg.154362645C=CA2466656928FLNAc.2404+16G= (n.2404+16G=)
c.2323+16G= (n.2323+16G=)
c.2461+16G= (n.2461+16G=)
c.279+2791G=
c.2683+16G= (n.2683+16G=)
c.2360+16G= (n.2360+16G=)
c.2203+16G= (n.2203+16G=)
Xg.154362645C>TCA10560945FLNAc.2404+16G>A (n.2404+16G>A)
c.2323+16G>A (n.2323+16G>A)
c.2461+16G>A (n.2461+16G>A)
c.279+2791G>A
c.2683+16G>A (n.2683+16G>A)
c.2360+16G>A (n.2360+16G>A)
c.2203+16G>A (n.2203+16G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362646A>GCA2579738101FLNAc.2404+15T>C (n.2404+15T>C)
c.2323+15T>C (n.2323+15T>C)
c.2461+15T>C (n.2461+15T>C)
c.279+2790T>C
c.2683+15T>C (n.2683+15T>C)
c.2360+15T>C (n.2360+15T>C)
c.2203+15T>C (n.2203+15T>C)
Xg.154362647C=CA2466656929FLNAc.2404+14G= (n.2404+14G=)
c.2323+14G= (n.2323+14G=)
c.2461+14G= (n.2461+14G=)
c.279+2789G=
c.2683+14G= (n.2683+14G=)
c.2360+14G= (n.2360+14G=)
c.2203+14G= (n.2203+14G=)
Xg.154362647C>GCA645290327FLNAc.2404+14G>C (n.2404+14G>C)
c.2323+14G>C (n.2323+14G>C)
c.2461+14G>C (n.2461+14G>C)
c.279+2789G>C
c.2683+14G>C (n.2683+14G>C)
c.2360+14G>C (n.2360+14G>C)
c.2203+14G>C (n.2203+14G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
Xg.154362647C>TCA2695113441FLNAc.2404+14G>A (n.2404+14G>A)
c.2323+14G>A (n.2323+14G>A)
c.2461+14G>A (n.2461+14G>A)
c.279+2789G>A
c.2683+14G>A (n.2683+14G>A)
c.2360+14G>A (n.2360+14G>A)
c.2203+14G>A (n.2203+14G>A)
 gnomAD v4
Xg.154362648A>GCA2579738102FLNAc.2404+13T>C (n.2404+13T>C)
c.2323+13T>C (n.2323+13T>C)
c.2461+13T>C (n.2461+13T>C)
c.279+2788T>C
c.2683+13T>C (n.2683+13T>C)
c.2360+13T>C (n.2360+13T>C)
c.2203+13T>C (n.2203+13T>C)
Xg.154362650C>ACA2739242927FLNAc.2404+11G>T (n.2404+11G>T)
c.2323+11G>T (n.2323+11G>T)
c.2461+11G>T (n.2461+11G>T)
c.279+2786G>T
c.2683+11G>T (n.2683+11G>T)
c.2360+11G>T (n.2360+11G>T)
c.2203+11G>T (n.2203+11G>T)
 dbSNP
Xg.154362653G>ACA2466656931FLNAc.2404+8C>T (n.2404+8C>T)
c.2323+8C>T (n.2323+8C>T)
c.2461+8C>T (n.2461+8C>T)
c.279+2783C>T
c.2683+8C>T (n.2683+8C>T)
c.2360+8C>T (n.2360+8C>T)
c.2203+8C>T (n.2203+8C>T)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.154362653G=CA2466656930FLNAc.2404+8C= (n.2404+8C=)
c.2323+8C= (n.2323+8C=)
c.2461+8C= (n.2461+8C=)
c.279+2783C=
c.2683+8C= (n.2683+8C=)
c.2360+8C= (n.2360+8C=)
c.2203+8C= (n.2203+8C=)
Xg.154362653G>TCA645603464FLNAc.2404+8C>A (n.2404+8C>A)
c.2323+8C>A (n.2323+8C>A)
c.2461+8C>A (n.2461+8C>A)
c.279+2783C>A
c.2683+8C>A (n.2683+8C>A)
c.2360+8C>A (n.2360+8C>A)
c.2203+8C>A (n.2203+8C>A)
 COSMIC COSMIC
Xg.154362654G>ACA10560946FLNAc.2404+7C>T (n.2404+7C>T)
c.2323+7C>T (n.2323+7C>T)
c.2461+7C>T (n.2461+7C>T)
c.279+2782C>T
c.2683+7C>T (n.2683+7C>T)
c.2360+7C>T (n.2360+7C>T)
c.2203+7C>T (n.2203+7C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154362654G>CCA2580101774FLNAc.2404+7C>G (n.2404+7C>G)
c.2323+7C>G (n.2323+7C>G)
c.2461+7C>G (n.2461+7C>G)
c.279+2782C>G
c.2683+7C>G (n.2683+7C>G)
c.2360+7C>G (n.2360+7C>G)
c.2203+7C>G (n.2203+7C>G)
 ClinVar
Xg.154362654G=CA2466656932FLNAc.2404+7C= (n.2404+7C=)
c.2323+7C= (n.2323+7C=)
c.2461+7C= (n.2461+7C=)
c.279+2782C=
c.2683+7C= (n.2683+7C=)
c.2360+7C= (n.2360+7C=)
c.2203+7C= (n.2203+7C=)
Xg.154362654G>TCA2579738103FLNAc.2404+7C>A (n.2404+7C>A)
c.2323+7C>A (n.2323+7C>A)
c.2461+7C>A (n.2461+7C>A)
c.279+2782C>A
c.2683+7C>A (n.2683+7C>A)
c.2360+7C>A (n.2360+7C>A)
c.2203+7C>A (n.2203+7C>A)
 gnomAD v4
Xg.154362659A>CCA415237100FLNAc.2404+2T>G (n.2404+2T>G)
c.2323+2T>G (n.2323+2T>G)
c.2461+2T>G (n.2461+2T>G)
c.279+2777T>G
c.2683+2T>G (n.2683+2T>G)
c.2360+2T>G (n.2360+2T>G)
c.2203+2T>G (n.2203+2T>G)
Xg.154362659A>GCA415237101FLNAc.2404+2T>C (n.2404+2T>C)
c.2323+2T>C (n.2323+2T>C)
c.2461+2T>C (n.2461+2T>C)
c.279+2777T>C
c.2683+2T>C (n.2683+2T>C)
c.2360+2T>C (n.2360+2T>C)
c.2203+2T>C (n.2203+2T>C)
Xg.154362659A>TCA415237102FLNAc.2404+2T>A (n.2404+2T>A)
c.2323+2T>A (n.2323+2T>A)
c.2461+2T>A (n.2461+2T>A)
c.279+2777T>A
c.2683+2T>A (n.2683+2T>A)
c.2360+2T>A (n.2360+2T>A)
c.2203+2T>A (n.2203+2T>A)
Xg.154362660C>ACA415237103FLNAc.2404+1G>T (n.2404+1G>T)
c.2323+1G>T (n.2323+1G>T)
c.2461+1G>T (n.2461+1G>T)
c.279+2776G>T
c.2683+1G>T (n.2683+1G>T)
c.2360+1G>T (n.2360+1G>T)
c.2203+1G>T (n.2203+1G>T)
Xg.154362660C>GCA415237104FLNAc.2404+1G>C (n.2404+1G>C)
c.2323+1G>C (n.2323+1G>C)
c.2461+1G>C (n.2461+1G>C)
c.279+2776G>C
c.2683+1G>C (n.2683+1G>C)
c.2360+1G>C (n.2360+1G>C)
c.2203+1G>C (n.2203+1G>C)
Xg.154362660C>TCA415237105FLNAc.2404+1G>A (n.2404+1G>A)
c.2323+1G>A (n.2323+1G>A)
c.2461+1G>A (n.2461+1G>A)
c.279+2776G>A
c.2683+1G>A (n.2683+1G>A)
c.2360+1G>A (n.2360+1G>A)
c.2203+1G>A (n.2203+1G>A)
Xg.154362661C>ACA415237106FLNAc.2404G>T (p.Gly802Trp)
c.2323G>T (p.Gly775Trp)
c.2461G>T (n.2461G>T)
c.279+2775G>T
c.2683G>T (n.2683G>T)
c.2360G>T (n.2360G>T)
c.2203G>T (p.Gly735Trp)
Xg.154362661C>GCA415237107FLNAc.2404G>C (p.Gly802Arg)
c.2323G>C (p.Gly775Arg)
c.2461G>C (n.2461G>C)
c.279+2775G>C
c.2683G>C (n.2683G>C)
c.2360G>C (n.2360G>C)
c.2203G>C (p.Gly735Arg)
Xg.154362661C>TCA415237108FLNAc.2404G>A (p.Gly802Arg)
c.2323G>A (p.Gly775Arg)
c.2461G>A (n.2461G>A)
c.279+2775G>A
c.2683G>A (n.2683G>A)
c.2360G>A (n.2360G>A)
c.2203G>A (p.Gly735Arg)
Xg.154362662C>ACA415237110FLNAc.2403G>T (p.Gln801His)
c.2322G>T (p.Gln774His)
c.2460G>T (n.2460G>T)
c.279+2774G>T
c.2682G>T (n.2682G>T)
c.2359G>T (n.2359G>T)
c.2202G>T (p.Gln734His)
 dbSNP
Xg.154362662C>GCA415237113FLNAc.2403G>C (p.Gln801His)
c.2322G>C (p.Gln774His)
c.2460G>C (n.2460G>C)
c.279+2774G>C
c.2682G>C (n.2682G>C)
c.2359G>C (n.2359G>C)
c.2202G>C (p.Gln734His)
 ClinVar
Xg.154362662C>TCA519708841FLNAc.2403G>A (p.Gln801=)
c.2322G>A (p.Gln774=)
c.2460G>A (n.2460G>A)
c.279+2774G>A
c.2682G>A (n.2682G>A)
c.2359G>A (n.2359G>A)
c.2202G>A (p.Gln734=)
 gnomAD v4
Xg.154362663T>ACA415237116FLNAc.2402A>T (p.Gln801Leu)
c.2321A>T (p.Gln774Leu)
c.2459A>T (n.2459A>T)
c.279+2773A>T
c.2681A>T (n.2681A>T)
c.2358A>T (n.2358A>T)
c.2201A>T (p.Gln734Leu)
Xg.154362663T>CCA415237120FLNAc.2402A>G (p.Gln801Arg)
c.2321A>G (p.Gln774Arg)
c.2459A>G (n.2459A>G)
c.279+2773A>G
c.2681A>G (n.2681A>G)
c.2358A>G (n.2358A>G)
c.2201A>G (p.Gln734Arg)
Xg.154362663T>GCA415237118FLNAc.2402A>C (p.Gln801Pro)
c.2321A>C (p.Gln774Pro)
c.2459A>C (n.2459A>C)
c.279+2773A>C
c.2681A>C (n.2681A>C)
c.2358A>C (n.2358A>C)
c.2201A>C (p.Gln734Pro)
Xg.154362663_154362664insAGCA2580101776FLNAc.2401_2402insCT (p.Gln801ProfsTer16)
c.2320_2321insCT (p.Gln774ProfsTer16)
c.2458_2459insCT (n.2458_2459insCT)
c.279+2772_279+2773insCT
c.2680_2681insCT (n.2680_2681insCT)
c.2357_2358insCT (n.2357_2358insCT)
c.2200_2201insCT (p.Gln734ProfsTer16)
 ClinVar dbSNP
Xg.154362664G>ACA415237123FLNAc.2401C>T (p.Gln801Ter)
c.2320C>T (p.Gln774Ter)
c.2458C>T (n.2458C>T)
c.279+2772C>T
c.2680C>T (n.2680C>T)
c.2357C>T (n.2357C>T)
c.2200C>T (p.Gln734Ter)
Xg.154362664G>CCA415237125FLNAc.2401C>G (p.Gln801Glu)
c.2320C>G (p.Gln774Glu)
c.2458C>G (n.2458C>G)
c.279+2772C>G
c.2680C>G (n.2680C>G)
c.2357C>G (n.2357C>G)
c.2200C>G (p.Gln734Glu)
Xg.154362664G>TCA415237128FLNAc.2401C>A (p.Gln801Lys)
c.2320C>A (p.Gln774Lys)
c.2458C>A (n.2458C>A)
c.279+2772C>A
c.2680C>A (n.2680C>A)
c.2357C>A (n.2357C>A)
c.2200C>A (p.Gln734Lys)
Xg.154362665G>ACA519708847FLNAc.2400C>T (p.Gly800=)
c.2319C>T (p.Gly773=)
c.2457C>T (n.2457C>T)
c.279+2771C>T
c.2679C>T (n.2679C>T)
c.2356C>T (n.2356C>T)
c.2199C>T (p.Gly733=)
Xg.154362665G>CCA519708848FLNAc.2400C>G (p.Gly800=)
c.2319C>G (p.Gly773=)
c.2457C>G (n.2457C>G)
c.279+2771C>G
c.2679C>G (n.2679C>G)
c.2356C>G (n.2356C>G)
c.2199C>G (p.Gly733=)
Xg.154362665G>TCA519708850FLNAc.2400C>A (p.Gly800=)
c.2319C>A (p.Gly773=)
c.2457C>A (n.2457C>A)
c.279+2771C>A
c.2679C>A (n.2679C>A)
c.2356C>A (n.2356C>A)
c.2199C>A (p.Gly733=)
Xg.154362666C>ACA415237131FLNAc.2399G>T (p.Gly800Val)
c.2318G>T (p.Gly773Val)
c.2456G>T (n.2456G>T)
c.279+2770G>T
c.2678G>T (n.2678G>T)
c.2355G>T (n.2355G>T)
c.2198G>T (p.Gly733Val)
Xg.154362666C>GCA415237134FLNAc.2399G>C (p.Gly800Ala)
c.2318G>C (p.Gly773Ala)
c.2456G>C (n.2456G>C)
c.279+2770G>C
c.2678G>C (n.2678G>C)
c.2355G>C (n.2355G>C)
c.2198G>C (p.Gly733Ala)
 COSMIC COSMIC
Xg.154362666C>TCA415237136FLNAc.2399G>A (p.Gly800Asp)
c.2318G>A (p.Gly773Asp)
c.2456G>A (n.2456G>A)
c.279+2770G>A
c.2678G>A (n.2678G>A)
c.2355G>A (n.2355G>A)
c.2198G>A (p.Gly733Asp)
Xg.154362667C>ACA415237139FLNAc.2398G>T (p.Gly800Cys)
c.2317G>T (p.Gly773Cys)
c.2455G>T (n.2455G>T)
c.279+2769G>T
c.2677G>T (n.2677G>T)
c.2354G>T (n.2354G>T)
c.2197G>T (p.Gly733Cys)
Xg.154362667C>GCA415237141FLNAc.2398G>C (p.Gly800Arg)
c.2317G>C (p.Gly773Arg)
c.2455G>C (n.2455G>C)
c.279+2769G>C
c.2677G>C (n.2677G>C)
c.2354G>C (n.2354G>C)
c.2197G>C (p.Gly733Arg)
Xg.154362667C>TCA415237143FLNAc.2398G>A (p.Gly800Ser)
c.2317G>A (p.Gly773Ser)
c.2455G>A (n.2455G>A)
c.279+2769G>A
c.2677G>A (n.2677G>A)
c.2354G>A (n.2354G>A)
c.2197G>A (p.Gly733Ser)
 COSMIC COSMIC
Xg.154362668A>CCA519708860FLNAc.2397T>G (p.Ala799=)
c.2316T>G (p.Ala772=)
c.2454T>G (n.2454T>G)
c.279+2768T>G
c.2676T>G (n.2676T>G)
c.2353T>G (n.2353T>G)
c.2196T>G (p.Ala732=)
Xg.154362668A>GCA519708862FLNAc.2397T>C (p.Ala799=)
c.2316T>C (p.Ala772=)
c.2454T>C (n.2454T>C)
c.279+2768T>C
c.2676T>C (n.2676T>C)
c.2353T>C (n.2353T>C)
c.2196T>C (p.Ala732=)
Xg.154362668A>TCA519708861FLNAc.2397T>A (p.Ala799=)
c.2316T>A (p.Ala772=)
c.2454T>A (n.2454T>A)
c.279+2768T>A
c.2676T>A (n.2676T>A)
c.2353T>A (n.2353T>A)
c.2196T>A (p.Ala732=)
Xg.154362669G>ACA415237148FLNAc.2396C>T (p.Ala799Val)
c.2315C>T (p.Ala772Val)
c.2453C>T (n.2453C>T)
c.279+2767C>T
c.2675C>T (n.2675C>T)
c.2352C>T (n.2352C>T)
c.2195C>T (p.Ala732Val)
Xg.154362669G>CCA415237147FLNAc.2396C>G (p.Ala799Gly)
c.2315C>G (p.Ala772Gly)
c.2453C>G (n.2453C>G)
c.279+2767C>G
c.2675C>G (n.2675C>G)
c.2352C>G (n.2352C>G)
c.2195C>G (p.Ala732Gly)
Xg.154362669G>TCA415237145FLNAc.2396C>A (p.Ala799Asp)
c.2315C>A (p.Ala772Asp)
c.2453C>A (n.2453C>A)
c.279+2767C>A
c.2675C>A (n.2675C>A)
c.2352C>A (n.2352C>A)
c.2195C>A (p.Ala732Asp)
 COSMIC COSMIC
Xg.154362670C>ACA415237152FLNAc.2395G>T (p.Ala799Ser)
c.2314G>T (p.Ala772Ser)
c.2452G>T (n.2452G>T)
c.279+2766G>T
c.2674G>T (n.2674G>T)
c.2351G>T (n.2351G>T)
c.2194G>T (p.Ala732Ser)
Xg.154362670C>GCA415237154FLNAc.2395G>C (p.Ala799Pro)
c.2314G>C (p.Ala772Pro)
c.2452G>C (n.2452G>C)
c.279+2766G>C
c.2674G>C (n.2674G>C)
c.2351G>C (n.2351G>C)
c.2194G>C (p.Ala732Pro)
Xg.154362670C>TCA415237155FLNAc.2395G>A (p.Ala799Thr)
c.2314G>A (p.Ala772Thr)
c.2452G>A (n.2452G>A)
c.279+2766G>A
c.2674G>A (n.2674G>A)
c.2351G>A (n.2351G>A)
c.2194G>A (p.Ala732Thr)
 ClinVar
Xg.154362671C>ACA415237158FLNAc.2394G>T (p.Glu798Asp)
c.2313G>T (p.Glu771Asp)
c.2451G>T (n.2451G>T)
c.279+2765G>T
c.2673G>T (n.2673G>T)
c.2350G>T (n.2350G>T)
c.2193G>T (p.Glu731Asp)
Xg.154362671C>GCA415237160FLNAc.2394G>C (p.Glu798Asp)
c.2313G>C (p.Glu771Asp)
c.2451G>C (n.2451G>C)
c.279+2765G>C
c.2673G>C (n.2673G>C)
c.2350G>C (n.2350G>C)
c.2193G>C (p.Glu731Asp)
Xg.154362671C>TCA519708870FLNAc.2394G>A (p.Glu798=)
c.2313G>A (p.Glu771=)
c.2451G>A (n.2451G>A)
c.279+2765G>A
c.2673G>A (n.2673G>A)
c.2350G>A (n.2350G>A)
c.2193G>A (p.Glu731=)
Xg.154362672T>ACA415237163FLNAc.2393A>T (p.Glu798Val)
c.2312A>T (p.Glu771Val)
c.2450A>T (n.2450A>T)
c.279+2764A>T
c.2672A>T (n.2672A>T)
c.2349A>T (n.2349A>T)
c.2192A>T (p.Glu731Val)
Xg.154362672T>CCA415237165FLNAc.2393A>G (p.Glu798Gly)
c.2312A>G (p.Glu771Gly)
c.2450A>G (n.2450A>G)
c.279+2764A>G
c.2672A>G (n.2672A>G)
c.2349A>G (n.2349A>G)
c.2192A>G (p.Glu731Gly)
Xg.154362672T>GCA415237169FLNAc.2393A>C (p.Glu798Ala)
c.2312A>C (p.Glu771Ala)
c.2450A>C (n.2450A>C)
c.279+2764A>C
c.2672A>C (n.2672A>C)
c.2349A>C (n.2349A>C)
c.2192A>C (p.Glu731Ala)
Xg.154362673C>ACA415237170FLNAc.2392G>T (p.Glu798Ter)
c.2311G>T (p.Glu771Ter)
c.2449G>T (n.2449G>T)
c.279+2763G>T
c.2671G>T (n.2671G>T)
c.2348G>T (n.2348G>T)
c.2191G>T (p.Glu731Ter)
Xg.154362673C=CA2466656933FLNAc.2392G= (p.Glu798=)
c.2311G= (p.Glu771=)
c.2449G= (n.2449G=)
c.279+2763G=
c.2671G= (n.2671G=)
c.2348G= (n.2348G=)
c.2191G= (p.Glu731=)
Xg.154362673C>GCA415237172FLNAc.2392G>C (p.Glu798Gln)
c.2311G>C (p.Glu771Gln)
c.2449G>C (n.2449G>C)
c.279+2763G>C
c.2671G>C (n.2671G>C)
c.2348G>C (n.2348G>C)
c.2191G>C (p.Glu731Gln)
Xg.154362673C>TCA10560947FLNAc.2392G>A (p.Glu798Lys)
c.2311G>A (p.Glu771Lys)
c.2449G>A (n.2449G>A)
c.279+2763G>A
c.2671G>A (n.2671G>A)
c.2348G>A (n.2348G>A)
c.2191G>A (p.Glu731Lys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154362674G>ACA337281833FLNAc.2391C>T (p.Ala797=)
c.2310C>T (p.Ala770=)
c.2448C>T (n.2448C>T)
c.279+2762C>T
c.2670C>T (n.2670C>T)
c.2347C>T (n.2347C>T)
c.2190C>T (p.Ala730=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362674G>CCA519708876FLNAc.2391C>G (p.Ala797=)
c.2310C>G (p.Ala770=)
c.2448C>G (n.2448C>G)
c.279+2762C>G
c.2670C>G (n.2670C>G)
c.2347C>G (n.2347C>G)
c.2190C>G (p.Ala730=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362674G=CA2466656934FLNAc.2391C= (p.Ala797=)
c.2310C= (p.Ala770=)
c.2448C= (n.2448C=)
c.279+2762C=
c.2670C= (n.2670C=)
c.2347C= (n.2347C=)
c.2190C= (p.Ala730=)
Xg.154362674G>TCA519708874FLNAc.2391C>A (p.Ala797=)
c.2310C>A (p.Ala770=)
c.2448C>A (n.2448C>A)
c.279+2762C>A
c.2670C>A (n.2670C>A)
c.2347C>A (n.2347C>A)
c.2190C>A (p.Ala730=)
Xg.154362675G>ACA415237177FLNAc.2390C>T (p.Ala797Val)
c.2309C>T (p.Ala770Val)
c.2447C>T (n.2447C>T)
c.279+2761C>T
c.2669C>T (n.2669C>T)
c.2346C>T (n.2346C>T)
c.2189C>T (p.Ala730Val)
Xg.154362675G>CCA415237179FLNAc.2390C>G (p.Ala797Gly)
c.2309C>G (p.Ala770Gly)
c.2447C>G (n.2447C>G)
c.279+2761C>G
c.2669C>G (n.2669C>G)
c.2346C>G (n.2346C>G)
c.2189C>G (p.Ala730Gly)
Xg.154362675G>TCA415237175FLNAc.2390C>A (p.Ala797Asp)
c.2309C>A (p.Ala770Asp)
c.2447C>A (n.2447C>A)
c.279+2761C>A
c.2669C>A (n.2669C>A)
c.2346C>A (n.2346C>A)
c.2189C>A (p.Ala730Asp)
Xg.154362676C>ACA415237182FLNAc.2389G>T (p.Ala797Ser)
c.2308G>T (p.Ala770Ser)
c.2446G>T (n.2446G>T)
c.279+2760G>T
c.2668G>T (n.2668G>T)
c.2345G>T (n.2345G>T)
c.2188G>T (p.Ala730Ser)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
Xg.154362676C=CA2466656935FLNAc.2389G= (p.Ala797=)
c.2308G= (p.Ala770=)
c.2446G= (n.2446G=)
c.279+2760G=
c.2668G= (n.2668G=)
c.2345G= (n.2345G=)
c.2188G= (p.Ala730=)
Xg.154362676C>GCA415237184FLNAc.2389G>C (p.Ala797Pro)
c.2308G>C (p.Ala770Pro)
c.2446G>C (n.2446G>C)
c.279+2760G>C
c.2668G>C (n.2668G>C)
c.2345G>C (n.2345G>C)
c.2188G>C (p.Ala730Pro)
Xg.154362676C>TCA10560948FLNAc.2389G>A (p.Ala797Thr)
c.2308G>A (p.Ala770Thr)
c.2446G>A (n.2446G>A)
c.279+2760G>A
c.2668G>A (n.2668G>A)
c.2345G>A (n.2345G>A)
c.2188G>A (p.Ala730Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362677G>ACA337281837FLNAc.2388C>T (p.Cys796=)
c.2307C>T (p.Cys769=)
c.2445C>T (n.2445C>T)
c.279+2759C>T
c.2667C>T (n.2667C>T)
c.2344C>T (n.2344C>T)
c.2187C>T (p.Cys729=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362677G>CCA415237188FLNAc.2388C>G (p.Cys796Trp)
c.2307C>G (p.Cys769Trp)
c.2445C>G (n.2445C>G)
c.279+2759C>G
c.2667C>G (n.2667C>G)
c.2344C>G (n.2344C>G)
c.2187C>G (p.Cys729Trp)
Xg.154362677G=CA2466656936FLNAc.2388C= (p.Cys796=)
c.2307C= (p.Cys769=)
c.2445C= (n.2445C=)
c.279+2759C=
c.2667C= (n.2667C=)
c.2344C= (n.2344C=)
c.2187C= (p.Cys729=)
Xg.154362677G>TCA415237190FLNAc.2388C>A (p.Cys796Ter)
c.2307C>A (p.Cys769Ter)
c.2445C>A (n.2445C>A)
c.279+2759C>A
c.2667C>A (n.2667C>A)
c.2344C>A (n.2344C>A)
c.2187C>A (p.Cys729Ter)
 gnomAD v4
Xg.154362678C>ACA415237197FLNAc.2387G>T (p.Cys796Phe)
c.2306G>T (p.Cys769Phe)
c.2444G>T (n.2444G>T)
c.279+2758G>T
c.2666G>T (n.2666G>T)
c.2343G>T (n.2343G>T)
c.2186G>T (p.Cys729Phe)
Xg.154362678C>GCA415237193FLNAc.2387G>C (p.Cys796Ser)
c.2306G>C (p.Cys769Ser)
c.2444G>C (n.2444G>C)
c.279+2758G>C
c.2666G>C (n.2666G>C)
c.2343G>C (n.2343G>C)
c.2186G>C (p.Cys729Ser)
Xg.154362678C>TCA415237195FLNAc.2387G>A (p.Cys796Tyr)
c.2306G>A (p.Cys769Tyr)
c.2444G>A (n.2444G>A)
c.279+2758G>A
c.2666G>A (n.2666G>A)
c.2343G>A (n.2343G>A)
c.2186G>A (p.Cys729Tyr)
Xg.154362679A>CCA415237201FLNAc.2386T>G (p.Cys796Gly)
c.2305T>G (p.Cys769Gly)
c.2443T>G (n.2443T>G)
c.279+2757T>G
c.2665T>G (n.2665T>G)
c.2342T>G (n.2342T>G)
c.2185T>G (p.Cys729Gly)
Xg.154362679A>GCA415237203FLNAc.2386T>C (p.Cys796Arg)
c.2305T>C (p.Cys769Arg)
c.2443T>C (n.2443T>C)
c.279+2757T>C
c.2665T>C (n.2665T>C)
c.2342T>C (n.2342T>C)
c.2185T>C (p.Cys729Arg)
Xg.154362679A>TCA415237205FLNAc.2386T>A (p.Cys796Ser)
c.2305T>A (p.Cys769Ser)
c.2443T>A (n.2443T>A)
c.279+2757T>A
c.2665T>A (n.2665T>A)
c.2342T>A (n.2342T>A)
c.2185T>A (p.Cys729Ser)
Xg.154362680delCA2695237775FLNAc.2385del (p.Cys796AlafsTer20)
c.2304del (p.Cys769AlafsTer20)
c.2442del (n.2442del)
c.279+2756del
c.2664del (n.2664del)
c.2341del (n.2341del)
c.2184del (p.Cys729AlafsTer20)
Xg.154362680G>ACA519708904FLNAc.2385C>T (p.Asp795=)
c.2304C>T (p.Asp768=)
c.2442C>T (n.2442C>T)
c.279+2756C>T
c.2664C>T (n.2664C>T)
c.2341C>T (n.2341C>T)
c.2184C>T (p.Asp728=)
Xg.154362680G>CCA415237208FLNAc.2385C>G (p.Asp795Glu)
c.2304C>G (p.Asp768Glu)
c.2442C>G (n.2442C>G)
c.279+2756C>G
c.2664C>G (n.2664C>G)
c.2341C>G (n.2341C>G)
c.2184C>G (p.Asp728Glu)
 gnomAD v4
Xg.154362680G>TCA415237209FLNAc.2385C>A (p.Asp795Glu)
c.2304C>A (p.Asp768Glu)
c.2442C>A (n.2442C>A)
c.279+2756C>A
c.2664C>A (n.2664C>A)
c.2341C>A (n.2341C>A)
c.2184C>A (p.Asp728Glu)
Xg.154362681T>ACA415237213FLNAc.2384A>T (p.Asp795Val)
c.2303A>T (p.Asp768Val)
c.2441A>T (n.2441A>T)
c.279+2755A>T
c.2663A>T (n.2663A>T)
c.2340A>T (n.2340A>T)
c.2183A>T (p.Asp728Val)
Xg.154362681T>CCA415237218FLNAc.2384A>G (p.Asp795Gly)
c.2303A>G (p.Asp768Gly)
c.2441A>G (n.2441A>G)
c.279+2755A>G
c.2663A>G (n.2663A>G)
c.2340A>G (n.2340A>G)
c.2183A>G (p.Asp728Gly)
Xg.154362681T>GCA415237215FLNAc.2384A>C (p.Asp795Ala)
c.2303A>C (p.Asp768Ala)
c.2441A>C (n.2441A>C)
c.279+2755A>C
c.2663A>C (n.2663A>C)
c.2340A>C (n.2340A>C)
c.2183A>C (p.Asp728Ala)
Xg.154362682C>ACA415237221FLNAc.2383G>T (p.Asp795Tyr)
c.2302G>T (p.Asp768Tyr)
c.2440G>T (n.2440G>T)
c.279+2754G>T
c.2662G>T (n.2662G>T)
c.2339G>T (n.2339G>T)
c.2182G>T (p.Asp728Tyr)
Xg.154362682C>GCA415237223FLNAc.2383G>C (p.Asp795His)
c.2302G>C (p.Asp768His)
c.2440G>C (n.2440G>C)
c.279+2754G>C
c.2662G>C (n.2662G>C)
c.2339G>C (n.2339G>C)
c.2182G>C (p.Asp728His)
Xg.154362682C>TCA415237225FLNAc.2383G>A (p.Asp795Asn)
c.2302G>A (p.Asp768Asn)
c.2440G>A (n.2440G>A)
c.279+2754G>A
c.2662G>A (n.2662G>A)
c.2339G>A (n.2339G>A)
c.2182G>A (p.Asp728Asn)
 gnomAD v4
Xg.154362683C>ACA519708908FLNAc.2382G>T (p.Val794=)
c.2301G>T (p.Val767=)
c.2439G>T (n.2439G>T)
c.279+2753G>T
c.2661G>T (n.2661G>T)
c.2338G>T (n.2338G>T)
c.2181G>T (p.Val727=)
Xg.154362683C=CA2466656937FLNAc.2382G= (p.Val794=)
c.2301G= (p.Val767=)
c.2439G= (n.2439G=)
c.279+2753G=
c.2661G= (n.2661G=)
c.2338G= (n.2338G=)
c.2181G= (p.Val727=)
Xg.154362683C>GCA519708907FLNAc.2382G>C (p.Val794=)
c.2301G>C (p.Val767=)
c.2439G>C (n.2439G>C)
c.279+2753G>C
c.2661G>C (n.2661G>C)
c.2338G>C (n.2338G>C)
c.2181G>C (p.Val727=)
Xg.154362683C>TCA337281840FLNAc.2382G>A (p.Val794=)
c.2301G>A (p.Val767=)
c.2439G>A (n.2439G>A)
c.279+2753G>A
c.2661G>A (n.2661G>A)
c.2338G>A (n.2338G>A)
c.2181G>A (p.Val727=)
 dbSNP
Xg.154362685_154362686delCA2824295657FLNAc.2381_2382del (p.Val794GlyfsTer27)
c.2300_2301del (p.Val767GlyfsTer27)
c.2438_2439del (n.2438_2439del)
c.279+2752_279+2753del
c.2660_2661del (n.2660_2661del)
c.2337_2338del (n.2337_2338del)
c.2180_2181del (p.Val727GlyfsTer27)
Xg.154362684A>CCA415237228FLNAc.2381T>G (p.Val794Gly)
c.2300T>G (p.Val767Gly)
c.2438T>G (n.2438T>G)
c.279+2752T>G
c.2660T>G (n.2660T>G)
c.2337T>G (n.2337T>G)
c.2180T>G (p.Val727Gly)
Xg.154362684A>GCA415237230FLNAc.2381T>C (p.Val794Ala)
c.2300T>C (p.Val767Ala)
c.2438T>C (n.2438T>C)
c.279+2752T>C
c.2660T>C (n.2660T>C)
c.2337T>C (n.2337T>C)
c.2180T>C (p.Val727Ala)
Xg.154362684A>TCA415237232FLNAc.2381T>A (p.Val794Glu)
c.2300T>A (p.Val767Glu)
c.2438T>A (n.2438T>A)
c.279+2752T>A
c.2660T>A (n.2660T>A)
c.2337T>A (n.2337T>A)
c.2180T>A (p.Val727Glu)
Xg.154362685C>ACA415237236FLNAc.2380G>T (p.Val794Leu)
c.2299G>T (p.Val767Leu)
c.2437G>T (n.2437G>T)
c.279+2751G>T
c.2659G>T (n.2659G>T)
c.2336G>T (n.2336G>T)
c.2179G>T (p.Val727Leu)
Xg.154362685C>GCA415237238FLNAc.2380G>C (p.Val794Leu)
c.2299G>C (p.Val767Leu)
c.2437G>C (n.2437G>C)
c.279+2751G>C
c.2659G>C (n.2659G>C)
c.2336G>C (n.2336G>C)
c.2179G>C (p.Val727Leu)
Xg.154362685C>TCA415237240FLNAc.2380G>A (p.Val794Met)
c.2299G>A (p.Val767Met)
c.2437G>A (n.2437G>A)
c.279+2751G>A
c.2659G>A (n.2659G>A)
c.2336G>A (n.2336G>A)
c.2179G>A (p.Val727Met)
Xg.154362686A=CA2466656938FLNAc.2379T= (p.Thr793=)
c.2298T= (p.Thr766=)
c.2436T= (n.2436T=)
c.279+2750T=
c.2658T= (n.2658T=)
c.2335T= (n.2335T=)
c.2178T= (p.Thr726=)
Xg.154362686A>CCA519708911FLNAc.2379T>G (p.Thr793=)
c.2298T>G (p.Thr766=)
c.2436T>G (n.2436T>G)
c.279+2750T>G
c.2658T>G (n.2658T>G)
c.2335T>G (n.2335T>G)
c.2178T>G (p.Thr726=)
 dbSNP
Xg.154362686A>GCA10560949FLNAc.2379T>C (p.Thr793=)
c.2298T>C (p.Thr766=)
c.2436T>C (n.2436T>C)
c.279+2750T>C
c.2658T>C (n.2658T>C)
c.2335T>C (n.2335T>C)
c.2178T>C (p.Thr726=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362686A>TCA519708912FLNAc.2379T>A (p.Thr793=)
c.2298T>A (p.Thr766=)
c.2436T>A (n.2436T>A)
c.279+2750T>A
c.2658T>A (n.2658T>A)
c.2335T>A (n.2335T>A)
c.2178T>A (p.Thr726=)
Xg.154362687G>ACA415237250FLNAc.2378C>T (p.Thr793Ile)
c.2297C>T (p.Thr766Ile)
c.2435C>T (n.2435C>T)
c.279+2749C>T
c.2657C>T (n.2657C>T)
c.2334C>T (n.2334C>T)
c.2177C>T (p.Thr726Ile)
Xg.154362687G>CCA415237247FLNAc.2378C>G (p.Thr793Ser)
c.2297C>G (p.Thr766Ser)
c.2435C>G (n.2435C>G)
c.279+2749C>G
c.2657C>G (n.2657C>G)
c.2334C>G (n.2334C>G)
c.2177C>G (p.Thr726Ser)
Xg.154362687G>TCA415237245FLNAc.2378C>A (p.Thr793Asn)
c.2297C>A (p.Thr766Asn)
c.2435C>A (n.2435C>A)
c.279+2749C>A
c.2657C>A (n.2657C>A)
c.2334C>A (n.2334C>A)
c.2177C>A (p.Thr726Asn)
Xg.154362688T>ACA415237253FLNAc.2377A>T (p.Thr793Ser)
c.2296A>T (p.Thr766Ser)
c.2434A>T (n.2434A>T)
c.279+2748A>T
c.2656A>T (n.2656A>T)
c.2333A>T (n.2333A>T)
c.2176A>T (p.Thr726Ser)
Xg.154362688T>CCA415237257FLNAc.2377A>G (p.Thr793Ala)
c.2296A>G (p.Thr766Ala)
c.2434A>G (n.2434A>G)
c.279+2748A>G
c.2656A>G (n.2656A>G)
c.2333A>G (n.2333A>G)
c.2176A>G (p.Thr726Ala)
Xg.154362688T>GCA415237255FLNAc.2377A>C (p.Thr793Pro)
c.2296A>C (p.Thr766Pro)
c.2434A>C (n.2434A>C)
c.279+2748A>C
c.2656A>C (n.2656A>C)
c.2333A>C (n.2333A>C)
c.2176A>C (p.Thr726Pro)
Xg.154362689G>ACA519708919FLNAc.2376C>T (p.Phe792=)
c.2295C>T (p.Phe765=)
c.2433C>T (n.2433C>T)
c.279+2747C>T
c.2655C>T (n.2655C>T)
c.2332C>T (n.2332C>T)
c.2175C>T (p.Phe725=)
Xg.154362689G>CCA415237260FLNAc.2376C>G (p.Phe792Leu)
c.2295C>G (p.Phe765Leu)
c.2433C>G (n.2433C>G)
c.279+2747C>G
c.2655C>G (n.2655C>G)
c.2332C>G (n.2332C>G)
c.2175C>G (p.Phe725Leu)
Xg.154362689G>TCA415237265FLNAc.2376C>A (p.Phe792Leu)
c.2295C>A (p.Phe765Leu)
c.2433C>A (n.2433C>A)
c.279+2747C>A
c.2655C>A (n.2655C>A)
c.2332C>A (n.2332C>A)
c.2175C>A (p.Phe725Leu)
Xg.154362690A>CCA415237268FLNAc.2375T>G (p.Phe792Cys)
c.2294T>G (p.Phe765Cys)
c.2432T>G (n.2432T>G)
c.279+2746T>G
c.2654T>G (n.2654T>G)
c.2331T>G (n.2331T>G)
c.2174T>G (p.Phe725Cys)
Xg.154362690A>GCA415237270FLNAc.2375T>C (p.Phe792Ser)
c.2294T>C (p.Phe765Ser)
c.2432T>C (n.2432T>C)
c.279+2746T>C
c.2654T>C (n.2654T>C)
c.2331T>C (n.2331T>C)
c.2174T>C (p.Phe725Ser)
Xg.154362690A>TCA415237272FLNAc.2375T>A (p.Phe792Tyr)
c.2294T>A (p.Phe765Tyr)
c.2432T>A (n.2432T>A)
c.279+2746T>A
c.2654T>A (n.2654T>A)
c.2331T>A (n.2331T>A)
c.2174T>A (p.Phe725Tyr)
Xg.154362691A>CCA415237273FLNAc.2374T>G (p.Phe792Val)
c.2293T>G (p.Phe765Val)
c.2431T>G (n.2431T>G)
c.279+2745T>G
c.2653T>G (n.2653T>G)
c.2330T>G (n.2330T>G)
c.2173T>G (p.Phe725Val)
Xg.154362691A>GCA415237274FLNAc.2374T>C (p.Phe792Leu)
c.2293T>C (p.Phe765Leu)
c.2431T>C (n.2431T>C)
c.279+2745T>C
c.2653T>C (n.2653T>C)
c.2330T>C (n.2330T>C)
c.2173T>C (p.Phe725Leu)
Xg.154362691A>TCA415237276FLNAc.2374T>A (p.Phe792Ile)
c.2293T>A (p.Phe765Ile)
c.2431T>A (n.2431T>A)
c.279+2745T>A
c.2653T>A (n.2653T>A)
c.2330T>A (n.2330T>A)
c.2173T>A (p.Phe725Ile)
Xg.154362692G>ACA519708924FLNAc.2373C>T (p.Tyr791=)
c.2292C>T (p.Tyr764=)
c.2430C>T (n.2430C>T)
c.279+2744C>T
c.2652C>T (n.2652C>T)
c.2329C>T (n.2329C>T)
c.2172C>T (p.Tyr724=)
Xg.154362692G>CCA415237278FLNAc.2373C>G (p.Tyr791Ter)
c.2292C>G (p.Tyr764Ter)
c.2430C>G (n.2430C>G)
c.279+2744C>G
c.2652C>G (n.2652C>G)
c.2329C>G (n.2329C>G)
c.2172C>G (p.Tyr724Ter)
Xg.154362692G>TCA415237280FLNAc.2373C>A (p.Tyr791Ter)
c.2292C>A (p.Tyr764Ter)
c.2430C>A (n.2430C>A)
c.279+2744C>A
c.2652C>A (n.2652C>A)
c.2329C>A (n.2329C>A)
c.2172C>A (p.Tyr724Ter)
Xg.154362693T>ACA415237283FLNAc.2372A>T (p.Tyr791Phe)
c.2291A>T (p.Tyr764Phe)
c.2429A>T (n.2429A>T)
c.279+2743A>T
c.2651A>T (n.2651A>T)
c.2328A>T (n.2328A>T)
c.2171A>T (p.Tyr724Phe)
Xg.154362693T>CCA415237285FLNAc.2372A>G (p.Tyr791Cys)
c.2291A>G (p.Tyr764Cys)
c.2429A>G (n.2429A>G)
c.279+2743A>G
c.2651A>G (n.2651A>G)
c.2328A>G (n.2328A>G)
c.2171A>G (p.Tyr724Cys)
Xg.154362693T>GCA415237287FLNAc.2372A>C (p.Tyr791Ser)
c.2291A>C (p.Tyr764Ser)
c.2429A>C (n.2429A>C)
c.279+2743A>C
c.2651A>C (n.2651A>C)
c.2328A>C (n.2328A>C)
c.2171A>C (p.Tyr724Ser)
Xg.154362694A>CCA415237291FLNAc.2371T>G (p.Tyr791Asp)
c.2290T>G (p.Tyr764Asp)
c.2428T>G (n.2428T>G)
c.279+2742T>G
c.2650T>G (n.2650T>G)
c.2327T>G (n.2327T>G)
c.2170T>G (p.Tyr724Asp)
Xg.154362694A>GCA415237297FLNAc.2371T>C (p.Tyr791His)
c.2290T>C (p.Tyr764His)
c.2428T>C (n.2428T>C)
c.279+2742T>C
c.2650T>C (n.2650T>C)
c.2327T>C (n.2327T>C)
c.2170T>C (p.Tyr724His)
Xg.154362694A>TCA415237294FLNAc.2371T>A (p.Tyr791Asn)
c.2290T>A (p.Tyr764Asn)
c.2428T>A (n.2428T>A)
c.279+2742T>A
c.2650T>A (n.2650T>A)
c.2327T>A (n.2327T>A)
c.2170T>A (p.Tyr724Asn)
Xg.154362695G>ACA519708936FLNAc.2370C>T (p.Thr790=)
c.2289C>T (p.Thr763=)
c.2427C>T (n.2427C>T)
c.279+2741C>T
c.2649C>T (n.2649C>T)
c.2326C>T (n.2326C>T)
c.2169C>T (p.Thr723=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362695G>CCA519708938FLNAc.2370C>G (p.Thr790=)
c.2289C>G (p.Thr763=)
c.2427C>G (n.2427C>G)
c.279+2741C>G
c.2649C>G (n.2649C>G)
c.2326C>G (n.2326C>G)
c.2169C>G (p.Thr723=)
Xg.154362695G=CA2466656939FLNAc.2370C= (p.Thr790=)
c.2289C= (p.Thr763=)
c.2427C= (n.2427C=)
c.279+2741C=
c.2649C= (n.2649C=)
c.2326C= (n.2326C=)
c.2169C= (p.Thr723=)
Xg.154362695G>TCA519708940FLNAc.2370C>A (p.Thr790=)
c.2289C>A (p.Thr763=)
c.2427C>A (n.2427C>A)
c.279+2741C>A
c.2649C>A (n.2649C>A)
c.2326C>A (n.2326C>A)
c.2169C>A (p.Thr723=)
Xg.154362696G>ACA415237300FLNAc.2369C>T (p.Thr790Ile)
c.2288C>T (p.Thr763Ile)
c.2426C>T (n.2426C>T)
c.279+2740C>T
c.2648C>T (n.2648C>T)
c.2325C>T (n.2325C>T)
c.2168C>T (p.Thr723Ile)
 ClinVar dbSNP
Xg.154362696G>CCA415237302FLNAc.2369C>G (p.Thr790Ser)
c.2288C>G (p.Thr763Ser)
c.2426C>G (n.2426C>G)
c.279+2740C>G
c.2648C>G (n.2648C>G)
c.2325C>G (n.2325C>G)
c.2168C>G (p.Thr723Ser)
Xg.154362696G>TCA415237305FLNAc.2369C>A (p.Thr790Asn)
c.2288C>A (p.Thr763Asn)
c.2426C>A (n.2426C>A)
c.279+2740C>A
c.2648C>A (n.2648C>A)
c.2325C>A (n.2325C>A)
c.2168C>A (p.Thr723Asn)
Xg.154362697T>ACA415237307FLNAc.2368A>T (p.Thr790Ser)
c.2287A>T (p.Thr763Ser)
c.2425A>T (n.2425A>T)
c.279+2739A>T
c.2647A>T (n.2647A>T)
c.2324A>T (n.2324A>T)
c.2167A>T (p.Thr723Ser)
Xg.154362697T>CCA415237309FLNAc.2368A>G (p.Thr790Ala)
c.2287A>G (p.Thr763Ala)
c.2425A>G (n.2425A>G)
c.279+2739A>G
c.2647A>G (n.2647A>G)
c.2324A>G (n.2324A>G)
c.2167A>G (p.Thr723Ala)
 gnomAD v4
Xg.154362697T>GCA415237311FLNAc.2368A>C (p.Thr790Pro)
c.2287A>C (p.Thr763Pro)
c.2425A>C (n.2425A>C)
c.279+2739A>C
c.2647A>C (n.2647A>C)
c.2324A>C (n.2324A>C)
c.2167A>C (p.Thr723Pro)
Xg.154362698G>ACA519708944FLNAc.2367C>T (p.Pro789=)
c.2286C>T (p.Pro762=)
c.2424C>T (n.2424C>T)
c.279+2738C>T
c.2646C>T (n.2646C>T)
c.2323C>T (n.2323C>T)
c.2166C>T (p.Pro722=)
 ClinVar dbSNP
Xg.154362698G>CCA519708945FLNAc.2367C>G (p.Pro789=)
c.2286C>G (p.Pro762=)
c.2424C>G (n.2424C>G)
c.279+2738C>G
c.2646C>G (n.2646C>G)
c.2323C>G (n.2323C>G)
c.2166C>G (p.Pro722=)
Xg.154362698G=CA2466656940FLNAc.2367C= (p.Pro789=)
c.2286C= (p.Pro762=)
c.2424C= (n.2424C=)
c.279+2738C=
c.2646C= (n.2646C=)
c.2323C= (n.2323C=)
c.2166C= (p.Pro722=)
Xg.154362698G>TCA519708946FLNAc.2367C>A (p.Pro789=)
c.2286C>A (p.Pro762=)
c.2424C>A (n.2424C>A)
c.279+2738C>A
c.2646C>A (n.2646C>A)
c.2323C>A (n.2323C>A)
c.2166C>A (p.Pro722=)
Xg.154362700delCA2579738104FLNAc.2367del (p.Thr790ProfsTer26)
c.2286del (p.Thr763ProfsTer26)
c.2424del (n.2424del)
c.279+2738del
c.2646del (n.2646del)
c.2323del (n.2323del)
c.2166del (p.Thr723ProfsTer26)
Xg.154362698_154362699insACA16621254FLNAc.2366_2367insT (p.Thr790HisfsTer?)
c.2285_2286insT (p.Thr763HisfsTer?)
c.2423_2424insT (n.2423_2424insT)
c.279+2737_279+2738insT
c.2645_2646insT (n.2645_2646insT)
c.2322_2323insT (n.2322_2323insT)
c.2165_2166insT (p.Thr723HisfsTer?)
 ClinVar dbSNP
Xg.154362699G>ACA415237314FLNAc.2366C>T (p.Pro789Leu)
c.2285C>T (p.Pro762Leu)
c.2423C>T (n.2423C>T)
c.279+2737C>T
c.2645C>T (n.2645C>T)
c.2322C>T (n.2322C>T)
c.2165C>T (p.Pro722Leu)
 ClinVar
Xg.154362699G>CCA415237315FLNAc.2366C>G (p.Pro789Arg)
c.2285C>G (p.Pro762Arg)
c.2423C>G (n.2423C>G)
c.279+2737C>G
c.2645C>G (n.2645C>G)
c.2322C>G (n.2322C>G)
c.2165C>G (p.Pro722Arg)
Xg.154362699G>TCA415237317FLNAc.2366C>A (p.Pro789His)
c.2285C>A (p.Pro762His)
c.2423C>A (n.2423C>A)
c.279+2737C>A
c.2645C>A (n.2645C>A)
c.2322C>A (n.2322C>A)
c.2165C>A (p.Pro722His)
Xg.154362700G>ACA10560950FLNAc.2365C>T (p.Pro789Ser)
c.2284C>T (p.Pro762Ser)
c.2422C>T (n.2422C>T)
c.279+2736C>T
c.2644C>T (n.2644C>T)
c.2321C>T (n.2321C>T)
c.2164C>T (p.Pro722Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362700G>CCA415237322FLNAc.2365C>G (p.Pro789Ala)
c.2284C>G (p.Pro762Ala)
c.2422C>G (n.2422C>G)
c.279+2736C>G
c.2644C>G (n.2644C>G)
c.2321C>G (n.2321C>G)
c.2164C>G (p.Pro722Ala)
Xg.154362700G=CA2466656941FLNAc.2365C= (p.Pro789=)
c.2284C= (p.Pro762=)
c.2422C= (n.2422C=)
c.279+2736C=
c.2644C= (n.2644C=)
c.2321C= (n.2321C=)
c.2164C= (p.Pro722=)
Xg.154362700G>TCA415237318FLNAc.2365C>A (p.Pro789Thr)
c.2284C>A (p.Pro762Thr)
c.2422C>A (n.2422C>A)
c.279+2736C>A
c.2644C>A (n.2644C>A)
c.2321C>A (n.2321C>A)
c.2164C>A (p.Pro722Thr)
Xg.154362701C>ACA415237325FLNAc.2364G>T (p.Glu788Asp)
c.2283G>T (p.Glu761Asp)
c.2421G>T (n.2421G>T)
c.279+2735G>T
c.2643G>T (n.2643G>T)
c.2320G>T (n.2320G>T)
c.2163G>T (p.Glu721Asp)
 gnomAD v4
Xg.154362701C=CA2466656942FLNAc.2364G= (p.Glu788=)
c.2283G= (p.Glu761=)
c.2421G= (n.2421G=)
c.279+2735G=
c.2643G= (n.2643G=)
c.2320G= (n.2320G=)
c.2163G= (p.Glu721=)
Xg.154362701C>GCA415237327FLNAc.2364G>C (p.Glu788Asp)
c.2283G>C (p.Glu761Asp)
c.2421G>C (n.2421G>C)
c.279+2735G>C
c.2643G>C (n.2643G>C)
c.2320G>C (n.2320G>C)
c.2163G>C (p.Glu721Asp)
Xg.154362701C>TCA519708960FLNAc.2364G>A (p.Glu788=)
c.2283G>A (p.Glu761=)
c.2421G>A (n.2421G>A)
c.279+2735G>A
c.2643G>A (n.2643G>A)
c.2320G>A (n.2320G>A)
c.2163G>A (p.Glu721=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362702T>ACA415237330FLNAc.2363A>T (p.Glu788Val)
c.2282A>T (p.Glu761Val)
c.2420A>T (n.2420A>T)
c.279+2734A>T
c.2642A>T (n.2642A>T)
c.2319A>T (n.2319A>T)
c.2162A>T (p.Glu721Val)
Xg.154362702T>CCA415237332FLNAc.2363A>G (p.Glu788Gly)
c.2282A>G (p.Glu761Gly)
c.2420A>G (n.2420A>G)
c.279+2734A>G
c.2642A>G (n.2642A>G)
c.2319A>G (n.2319A>G)
c.2162A>G (p.Glu721Gly)
Xg.154362702T>GCA415237334FLNAc.2363A>C (p.Glu788Ala)
c.2282A>C (p.Glu761Ala)
c.2420A>C (n.2420A>C)
c.279+2734A>C
c.2642A>C (n.2642A>C)
c.2319A>C (n.2319A>C)
c.2162A>C (p.Glu721Ala)
Xg.154362703C>ACA415237338FLNAc.2362G>T (p.Glu788Ter)
c.2281G>T (p.Glu761Ter)
c.2419G>T (n.2419G>T)
c.279+2733G>T
c.2641G>T (n.2641G>T)
c.2318G>T (n.2318G>T)
c.2161G>T (p.Glu721Ter)
Xg.154362703C=CA2466656943FLNAc.2362G= (p.Glu788=)
c.2281G= (p.Glu761=)
c.2419G= (n.2419G=)
c.279+2733G=
c.2641G= (n.2641G=)
c.2318G= (n.2318G=)
c.2161G= (p.Glu721=)
Xg.154362703C>GCA415237340FLNAc.2362G>C (p.Glu788Gln)
c.2281G>C (p.Glu761Gln)
c.2419G>C (n.2419G>C)
c.279+2733G>C
c.2641G>C (n.2641G>C)
c.2318G>C (n.2318G>C)
c.2161G>C (p.Glu721Gln)
Xg.154362703C>TCA337281848FLNAc.2362G>A (p.Glu788Lys)
c.2281G>A (p.Glu761Lys)
c.2419G>A (n.2419G>A)
c.279+2733G>A
c.2641G>A (n.2641G>A)
c.2318G>A (n.2318G>A)
c.2161G>A (p.Glu721Lys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362704G>ACA519708965FLNAc.2361C>T (p.His787=)
c.2280C>T (p.His760=)
c.2418C>T (n.2418C>T)
c.279+2732C>T
c.2640C>T (n.2640C>T)
c.2317C>T (n.2317C>T)
c.2160C>T (p.His720=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154362704G>CCA321022FLNAc.2361C>G (p.His787Gln)
c.2280C>G (p.His760Gln)
c.2418C>G (n.2418C>G)
c.279+2732C>G
c.2640C>G (n.2640C>G)
c.2317C>G (n.2317C>G)
c.2160C>G (p.His720Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362704G=CA2466656944FLNAc.2361C= (p.His787=)
c.2280C= (p.His760=)
c.2418C= (n.2418C=)
c.279+2732C=
c.2640C= (n.2640C=)
c.2317C= (n.2317C=)
c.2160C= (p.His720=)
Xg.154362704G>TCA415237345FLNAc.2361C>A (p.His787Gln)
c.2280C>A (p.His760Gln)
c.2418C>A (n.2418C>A)
c.279+2732C>A
c.2640C>A (n.2640C>A)
c.2317C>A (n.2317C>A)
c.2160C>A (p.His720Gln)
Xg.154362705T>ACA415237352FLNAc.2360A>T (p.His787Leu)
c.2279A>T (p.His760Leu)
c.2417A>T (n.2417A>T)
c.279+2731A>T
c.2639A>T (n.2639A>T)
c.2316A>T (n.2316A>T)
c.2159A>T (p.His720Leu)
Xg.154362705T>CCA415237350FLNAc.2360A>G (p.His787Arg)
c.2279A>G (p.His760Arg)
c.2417A>G (n.2417A>G)
c.279+2731A>G
c.2639A>G (n.2639A>G)
c.2316A>G (n.2316A>G)
c.2159A>G (p.His720Arg)
 ClinVar
Xg.154362705T>GCA415237348FLNAc.2360A>C (p.His787Pro)
c.2279A>C (p.His760Pro)
c.2417A>C (n.2417A>C)
c.279+2731A>C
c.2639A>C (n.2639A>C)
c.2316A>C (n.2316A>C)
c.2159A>C (p.His720Pro)
Xg.154362706G>ACA415237356FLNAc.2359C>T (p.His787Tyr)
c.2278C>T (p.His760Tyr)
c.2416C>T (n.2416C>T)
c.279+2730C>T
c.2638C>T (n.2638C>T)
c.2315C>T (n.2315C>T)
c.2158C>T (p.His720Tyr)
 dbSNP
Xg.154362706G>CCA415237359FLNAc.2359C>G (p.His787Asp)
c.2278C>G (p.His760Asp)
c.2416C>G (n.2416C>G)
c.279+2730C>G
c.2638C>G (n.2638C>G)
c.2315C>G (n.2315C>G)
c.2158C>G (p.His720Asp)
 gnomAD v4
Xg.154362706G=CA2466656945FLNAc.2359C= (p.His787=)
c.2278C= (p.His760=)
c.2416C= (n.2416C=)
c.279+2730C=
c.2638C= (n.2638C=)
c.2315C= (n.2315C=)
c.2158C= (p.His720=)
Xg.154362706G>TCA415237361FLNAc.2359C>A (p.His787Asn)
c.2278C>A (p.His760Asn)
c.2416C>A (n.2416C>A)
c.279+2730C>A
c.2638C>A (n.2638C>A)
c.2315C>A (n.2315C>A)
c.2158C>A (p.His720Asn)
 dbSNP
Xg.154362707G>ACA10560951FLNAc.2358C>T (p.Ala786=)
c.2277C>T (p.Ala759=)
c.2415C>T (n.2415C>T)
c.279+2729C>T
c.2637C>T (n.2637C>T)
c.2314C>T (n.2314C>T)
c.2157C>T (p.Ala719=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.154362707G>CCA519708980FLNAc.2358C>G (p.Ala786=)
c.2277C>G (p.Ala759=)
c.2415C>G (n.2415C>G)
c.279+2729C>G
c.2637C>G (n.2637C>G)
c.2314C>G (n.2314C>G)
c.2157C>G (p.Ala719=)
Xg.154362707G=CA2466656946FLNAc.2358C= (p.Ala786=)
c.2277C= (p.Ala759=)
c.2415C= (n.2415C=)
c.279+2729C=
c.2637C= (n.2637C=)
c.2314C= (n.2314C=)
c.2157C= (p.Ala719=)
Xg.154362707G>TCA519708981FLNAc.2358C>A (p.Ala786=)
c.2277C>A (p.Ala759=)
c.2415C>A (n.2415C>A)
c.279+2729C>A
c.2637C>A (n.2637C>A)
c.2314C>A (n.2314C>A)
c.2157C>A (p.Ala719=)
Xg.154362708G>ACA415237366FLNAc.2357C>T (p.Ala786Val)
c.2276C>T (p.Ala759Val)
c.2414C>T (n.2414C>T)
c.279+2728C>T
c.2636C>T (n.2636C>T)
c.2313C>T (n.2313C>T)
c.2156C>T (p.Ala719Val)
Xg.154362708G>CCA415237367FLNAc.2357C>G (p.Ala786Gly)
c.2276C>G (p.Ala759Gly)
c.2414C>G (n.2414C>G)
c.279+2728C>G
c.2636C>G (n.2636C>G)
c.2313C>G (n.2313C>G)
c.2156C>G (p.Ala719Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154362708G=CA2466656947FLNAc.2357C= (p.Ala786=)
c.2276C= (p.Ala759=)
c.2414C= (n.2414C=)
c.279+2728C=
c.2636C= (n.2636C=)
c.2313C= (n.2313C=)
c.2156C= (p.Ala719=)
Xg.154362708G>TCA415237369FLNAc.2357C>A (p.Ala786Asp)
c.2276C>A (p.Ala759Asp)
c.2414C>A (n.2414C>A)
c.279+2728C>A
c.2636C>A (n.2636C>A)
c.2313C>A (n.2313C>A)
c.2156C>A (p.Ala719Asp)
Xg.154362709C>ACA415237372FLNAc.2356G>T (p.Ala786Ser)
c.2275G>T (p.Ala759Ser)
c.2413G>T (n.2413G>T)
c.279+2727G>T
c.2635G>T (n.2635G>T)
c.2312G>T (n.2312G>T)
c.2155G>T (p.Ala719Ser)
Xg.154362709C=CA2466656948FLNAc.2356G= (p.Ala786=)
c.2275G= (p.Ala759=)
c.2413G= (n.2413G=)
c.279+2727G=
c.2635G= (n.2635G=)
c.2312G= (n.2312G=)
c.2155G= (p.Ala719=)
Xg.154362709C>GCA415237374FLNAc.2356G>C (p.Ala786Pro)
c.2275G>C (p.Ala759Pro)
c.2413G>C (n.2413G>C)
c.279+2727G>C
c.2635G>C (n.2635G>C)
c.2312G>C (n.2312G>C)
c.2155G>C (p.Ala719Pro)
Xg.154362709C>TCA415237377FLNAc.2356G>A (p.Ala786Thr)
c.2275G>A (p.Ala759Thr)
c.2413G>A (n.2413G>A)
c.279+2727G>A
c.2635G>A (n.2635G>A)
c.2312G>A (n.2312G>A)
c.2155G>A (p.Ala719Thr)
 ClinVar dbSNP
Xg.154362710_154362718delCA645603465FLNAc.2348_2356del (p.Gly783_Lys785del)
c.2267_2275del (p.Gly756_Lys758del)
c.2405_2413del (n.2405_2413del)
c.279+2719_279+2727del
c.2627_2635del (n.2627_2635del)
c.2304_2312del (n.2304_2312del)
c.2147_2155del (p.Gly716_Lys718del)
 COSMIC COSMIC
Xg.154362710C>ACA415237379FLNAc.2355G>T (p.Lys785Asn)
c.2274G>T (p.Lys758Asn)
c.2412G>T (n.2412G>T)
c.279+2726G>T
c.2634G>T (n.2634G>T)
c.2311G>T (n.2311G>T)
c.2154G>T (p.Lys718Asn)
Xg.154362710C>GCA415237381FLNAc.2355G>C (p.Lys785Asn)
c.2274G>C (p.Lys758Asn)
c.2412G>C (n.2412G>C)
c.279+2726G>C
c.2634G>C (n.2634G>C)
c.2311G>C (n.2311G>C)
c.2154G>C (p.Lys718Asn)
 gnomAD v4
Xg.154362710C>TCA519708984FLNAc.2355G>A (p.Lys785=)
c.2274G>A (p.Lys758=)
c.2412G>A (n.2412G>A)
c.279+2726G>A
c.2634G>A (n.2634G>A)
c.2311G>A (n.2311G>A)
c.2154G>A (p.Lys718=)
Xg.154362711T>ACA415237390FLNAc.2354A>T (p.Lys785Met)
c.2273A>T (p.Lys758Met)
c.2411A>T (n.2411A>T)
c.279+2725A>T
c.2633A>T (n.2633A>T)
c.2310A>T (n.2310A>T)
c.2153A>T (p.Lys718Met)
Xg.154362711T>CCA415237387FLNAc.2354A>G (p.Lys785Arg)
c.2273A>G (p.Lys758Arg)
c.2411A>G (n.2411A>G)
c.279+2725A>G
c.2633A>G (n.2633A>G)
c.2310A>G (n.2310A>G)
c.2153A>G (p.Lys718Arg)
Xg.154362711T>GCA415237385FLNAc.2354A>C (p.Lys785Thr)
c.2273A>C (p.Lys758Thr)
c.2411A>C (n.2411A>C)
c.279+2725A>C
c.2633A>C (n.2633A>C)
c.2310A>C (n.2310A>C)
c.2153A>C (p.Lys718Thr)
Xg.154362712T>ACA415237394FLNAc.2353A>T (p.Lys785Ter)
c.2272A>T (p.Lys758Ter)
c.2410A>T (n.2410A>T)
c.279+2724A>T
c.2632A>T (n.2632A>T)
c.2309A>T (n.2309A>T)
c.2152A>T (p.Lys718Ter)
Xg.154362712T>CCA415237398FLNAc.2353A>G (p.Lys785Glu)
c.2272A>G (p.Lys758Glu)
c.2410A>G (n.2410A>G)
c.279+2724A>G
c.2632A>G (n.2632A>G)
c.2309A>G (n.2309A>G)
c.2152A>G (p.Lys718Glu)
Xg.154362712T>GCA415237395FLNAc.2353A>C (p.Lys785Gln)
c.2272A>C (p.Lys758Gln)
c.2410A>C (n.2410A>C)
c.279+2724A>C
c.2632A>C (n.2632A>C)
c.2309A>C (n.2309A>C)
c.2152A>C (p.Lys718Gln)
Xg.154362713G>ACA519708995FLNAc.2352C>T (p.Leu784=)
c.2271C>T (p.Leu757=)
c.2409C>T (n.2409C>T)
c.279+2723C>T
c.2631C>T (n.2631C>T)
c.2308C>T (n.2308C>T)
c.2151C>T (p.Leu717=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362713G>CCA519708996FLNAc.2352C>G (p.Leu784=)
c.2271C>G (p.Leu757=)
c.2409C>G (n.2409C>G)
c.279+2723C>G
c.2631C>G (n.2631C>G)
c.2308C>G (n.2308C>G)
c.2151C>G (p.Leu717=)
 gnomAD v4
Xg.154362713G=CA2466656949FLNAc.2352C= (p.Leu784=)
c.2271C= (p.Leu757=)
c.2409C= (n.2409C=)
c.279+2723C=
c.2631C= (n.2631C=)
c.2308C= (n.2308C=)
c.2151C= (p.Leu717=)
Xg.154362713G>TCA519708997FLNAc.2352C>A (p.Leu784=)
c.2271C>A (p.Leu757=)
c.2409C>A (n.2409C>A)
c.279+2723C>A
c.2631C>A (n.2631C>A)
c.2308C>A (n.2308C>A)
c.2151C>A (p.Leu717=)
Xg.154362714A>CCA415237402FLNAc.2351T>G (p.Leu784Arg)
c.2270T>G (p.Leu757Arg)
c.2408T>G (n.2408T>G)
c.279+2722T>G
c.2630T>G (n.2630T>G)
c.2307T>G (n.2307T>G)
c.2150T>G (p.Leu717Arg)
Xg.154362714A>GCA415237404FLNAc.2351T>C (p.Leu784Pro)
c.2270T>C (p.Leu757Pro)
c.2408T>C (n.2408T>C)
c.279+2722T>C
c.2630T>C (n.2630T>C)
c.2307T>C (n.2307T>C)
c.2150T>C (p.Leu717Pro)
Xg.154362714A>TCA415237405FLNAc.2351T>A (p.Leu784His)
c.2270T>A (p.Leu757His)
c.2408T>A (n.2408T>A)
c.279+2722T>A
c.2630T>A (n.2630T>A)
c.2307T>A (n.2307T>A)
c.2150T>A (p.Leu717His)
Xg.154362715G>ACA10560952FLNAc.2350C>T (p.Leu784Phe)
c.2269C>T (p.Leu757Phe)
c.2407C>T (n.2407C>T)
c.279+2721C>T
c.2629C>T (n.2629C>T)
c.2306C>T (n.2306C>T)
c.2149C>T (p.Leu717Phe)
 dbSNP ExAC
Xg.154362715G>CCA415237410FLNAc.2350C>G (p.Leu784Val)
c.2269C>G (p.Leu757Val)
c.2407C>G (n.2407C>G)
c.279+2721C>G
c.2629C>G (n.2629C>G)
c.2306C>G (n.2306C>G)
c.2149C>G (p.Leu717Val)
Xg.154362715G=CA2466656950FLNAc.2350C= (p.Leu784=)
c.2269C= (p.Leu757=)
c.2407C= (n.2407C=)
c.279+2721C=
c.2629C= (n.2629C=)
c.2306C= (n.2306C=)
c.2149C= (p.Leu717=)
Xg.154362715G>TCA415237412FLNAc.2350C>A (p.Leu784Ile)
c.2269C>A (p.Leu757Ile)
c.2407C>A (n.2407C>A)
c.279+2721C>A
c.2629C>A (n.2629C>A)
c.2306C>A (n.2306C>A)
c.2149C>A (p.Leu717Ile)
Xg.154362716C>ACA519709007FLNAc.2349G>T (p.Gly783=)
c.2268G>T (p.Gly756=)
c.2406G>T (n.2406G>T)
c.279+2720G>T
c.2628G>T (n.2628G>T)
c.2305G>T (n.2305G>T)
c.2148G>T (p.Gly716=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154362716C=CA2466656951FLNAc.2349G= (p.Gly783=)
c.2268G= (p.Gly756=)
c.2406G= (n.2406G=)
c.279+2720G=
c.2628G= (n.2628G=)
c.2305G= (n.2305G=)
c.2148G= (p.Gly716=)
Xg.154362716C>GCA519709008FLNAc.2349G>C (p.Gly783=)
c.2268G>C (p.Gly756=)
c.2406G>C (n.2406G>C)
c.279+2720G>C
c.2628G>C (n.2628G>C)
c.2305G>C (n.2305G>C)
c.2148G>C (p.Gly716=)
Xg.154362716C>TCA519709012FLNAc.2349G>A (p.Gly783=)
c.2268G>A (p.Gly756=)
c.2406G>A (n.2406G>A)
c.279+2720G>A
c.2628G>A (n.2628G>A)
c.2305G>A (n.2305G>A)
c.2148G>A (p.Gly716=)
Xg.154362717C>ACA415237415FLNAc.2348G>T (p.Gly783Val)
c.2267G>T (p.Gly756Val)
c.2405G>T (n.2405G>T)
c.279+2719G>T
c.2627G>T (n.2627G>T)
c.2304G>T (n.2304G>T)
c.2147G>T (p.Gly716Val)
Xg.154362717C>GCA415237417FLNAc.2348G>C (p.Gly783Ala)
c.2267G>C (p.Gly756Ala)
c.2405G>C (n.2405G>C)
c.279+2719G>C
c.2627G>C (n.2627G>C)
c.2304G>C (n.2304G>C)
c.2147G>C (p.Gly716Ala)
Xg.154362717C>TCA415237420FLNAc.2348G>A (p.Gly783Glu)
c.2267G>A (p.Gly756Glu)
c.2405G>A (n.2405G>A)
c.279+2719G>A
c.2627G>A (n.2627G>A)
c.2304G>A (n.2304G>A)
c.2147G>A (p.Gly716Glu)
Xg.154362718C>ACA415237427FLNAc.2347G>T (p.Gly783Trp)
c.2266G>T (p.Gly756Trp)
c.2404G>T (n.2404G>T)
c.279+2718G>T
c.2626G>T (n.2626G>T)
c.2303G>T (n.2303G>T)
c.2146G>T (p.Gly716Trp)
Xg.154362718C=CA2466656952FLNAc.2347G= (p.Gly783=)
c.2266G= (p.Gly756=)
c.2404G= (n.2404G=)
c.279+2718G=
c.2626G= (n.2626G=)
c.2303G= (n.2303G=)
c.2146G= (p.Gly716=)
Xg.154362718C>GCA415237425FLNAc.2347G>C (p.Gly783Arg)
c.2266G>C (p.Gly756Arg)
c.2404G>C (n.2404G>C)
c.279+2718G>C
c.2626G>C (n.2626G>C)
c.2303G>C (n.2303G>C)
c.2146G>C (p.Gly716Arg)
Xg.154362718C>TCA415237423FLNAc.2347G>A (p.Gly783Arg)
c.2266G>A (p.Gly756Arg)
c.2404G>A (n.2404G>A)
c.279+2718G>A
c.2626G>A (n.2626G>A)
c.2303G>A (n.2303G>A)
c.2146G>A (p.Gly716Arg)
 dbSNP
Xg.154362719T>ACA519709023FLNAc.2346A>T (p.Thr782=)
c.2265A>T (p.Thr755=)
c.2403A>T (n.2403A>T)
c.279+2717A>T
c.2625A>T (n.2625A>T)
c.2302A>T (n.2302A>T)
c.2145A>T (p.Thr715=)
Xg.154362719T>CCA519709027FLNAc.2346A>G (p.Thr782=)
c.2265A>G (p.Thr755=)
c.2403A>G (n.2403A>G)
c.279+2717A>G
c.2625A>G (n.2625A>G)
c.2302A>G (n.2302A>G)
c.2145A>G (p.Thr715=)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.154362719T>GCA519709020FLNAc.2346A>C (p.Thr782=)
c.2265A>C (p.Thr755=)
c.2403A>C (n.2403A>C)
c.279+2717A>C
c.2625A>C (n.2625A>C)
c.2302A>C (n.2302A>C)
c.2145A>C (p.Thr715=)
Xg.154362719T=CA2466656953FLNAc.2346A= (p.Thr782=)
c.2265A= (p.Thr755=)
c.2403A= (n.2403A=)
c.279+2717A=
c.2625A= (n.2625A=)
c.2302A= (n.2302A=)
c.2145A= (p.Thr715=)
Xg.154362720G>ACA415237431FLNAc.2345C>T (p.Thr782Ile)
c.2264C>T (p.Thr755Ile)
c.2402C>T (n.2402C>T)
c.279+2716C>T
c.2624C>T (n.2624C>T)
c.2301C>T (n.2301C>T)
c.2144C>T (p.Thr715Ile)
Xg.154362720G>CCA415237434FLNAc.2345C>G (p.Thr782Arg)
c.2264C>G (p.Thr755Arg)
c.2402C>G (n.2402C>G)
c.279+2716C>G
c.2624C>G (n.2624C>G)
c.2301C>G (n.2301C>G)
c.2144C>G (p.Thr715Arg)
Xg.154362720G>TCA415237436FLNAc.2345C>A (p.Thr782Lys)
c.2264C>A (p.Thr755Lys)
c.2402C>A (n.2402C>A)
c.279+2716C>A
c.2624C>A (n.2624C>A)
c.2301C>A (n.2301C>A)
c.2144C>A (p.Thr715Lys)
 gnomAD v4
Xg.154362721T>ACA415237439FLNAc.2344A>T (p.Thr782Ser)
c.2263A>T (p.Thr755Ser)
c.2401A>T (n.2401A>T)
c.279+2715A>T
c.2623A>T (n.2623A>T)
c.2300A>T (n.2300A>T)
c.2143A>T (p.Thr715Ser)
Xg.154362721T>CCA415237440FLNAc.2344A>G (p.Thr782Ala)
c.2263A>G (p.Thr755Ala)
c.2401A>G (n.2401A>G)
c.279+2715A>G
c.2623A>G (n.2623A>G)
c.2300A>G (n.2300A>G)
c.2143A>G (p.Thr715Ala)
Xg.154362721T>GCA415237442FLNAc.2344A>C (p.Thr782Pro)
c.2263A>C (p.Thr755Pro)
c.2401A>C (n.2401A>C)
c.279+2715A>C
c.2623A>C (n.2623A>C)
c.2300A>C (n.2300A>C)
c.2143A>C (p.Thr715Pro)
Xg.154362722C>ACA415237447FLNAc.2343G>T (p.Lys781Asn)
c.2262G>T (p.Lys754Asn)
c.2400G>T (n.2400G>T)
c.279+2714G>T
c.2622G>T (n.2622G>T)
c.2299G>T (n.2299G>T)
c.2142G>T (p.Lys714Asn)
Xg.154362722C>GCA415237449FLNAc.2343G>C (p.Lys781Asn)
c.2262G>C (p.Lys754Asn)
c.2400G>C (n.2400G>C)
c.279+2714G>C
c.2622G>C (n.2622G>C)
c.2299G>C (n.2299G>C)
c.2142G>C (p.Lys714Asn)
Xg.154362722C>TCA519709029FLNAc.2343G>A (p.Lys781=)
c.2262G>A (p.Lys754=)
c.2400G>A (n.2400G>A)
c.279+2714G>A
c.2622G>A (n.2622G>A)
c.2299G>A (n.2299G>A)
c.2142G>A (p.Lys714=)
Xg.154362723T>ACA415237452FLNAc.2342A>T (p.Lys781Met)
c.2261A>T (p.Lys754Met)
c.2399A>T (n.2399A>T)
c.279+2713A>T
c.2621A>T (n.2621A>T)
c.2298A>T (n.2298A>T)
c.2141A>T (p.Lys714Met)
Xg.154362723T>CCA415237454FLNAc.2342A>G (p.Lys781Arg)
c.2261A>G (p.Lys754Arg)
c.2399A>G (n.2399A>G)
c.279+2713A>G
c.2621A>G (n.2621A>G)
c.2298A>G (n.2298A>G)
c.2141A>G (p.Lys714Arg)
Xg.154362723T>GCA415237456FLNAc.2342A>C (p.Lys781Thr)
c.2261A>C (p.Lys754Thr)
c.2399A>C (n.2399A>C)
c.279+2713A>C
c.2621A>C (n.2621A>C)
c.2298A>C (n.2298A>C)
c.2141A>C (p.Lys714Thr)
Xg.154362724T>ACA415237460FLNAc.2341A>T (p.Lys781Ter)
c.2260A>T (p.Lys754Ter)
c.2398A>T (n.2398A>T)
c.279+2712A>T
c.2620A>T (n.2620A>T)
c.2297A>T (n.2297A>T)
c.2140A>T (p.Lys714Ter)
Xg.154362724T>CCA415237461FLNAc.2341A>G (p.Lys781Glu)
c.2260A>G (p.Lys754Glu)
c.2398A>G (n.2398A>G)
c.279+2712A>G
c.2620A>G (n.2620A>G)
c.2297A>G (n.2297A>G)
c.2140A>G (p.Lys714Glu)
Xg.154362724T>GCA415237459FLNAc.2341A>C (p.Lys781Gln)
c.2260A>C (p.Lys754Gln)
c.2398A>C (n.2398A>C)
c.279+2712A>C
c.2620A>C (n.2620A>C)
c.2297A>C (n.2297A>C)
c.2140A>C (p.Lys714Gln)
Xg.154362725G>ACA519709035FLNAc.2340C>T (p.Ala780=)
c.2259C>T (p.Ala753=)
c.2397C>T (n.2397C>T)
c.279+2711C>T
c.2619C>T (n.2619C>T)
c.2296C>T (n.2296C>T)
c.2139C>T (p.Ala713=)
Xg.154362725G>CCA519709036FLNAc.2340C>G (p.Ala780=)
c.2259C>G (p.Ala753=)
c.2397C>G (n.2397C>G)
c.279+2711C>G
c.2619C>G (n.2619C>G)
c.2296C>G (n.2296C>G)
c.2139C>G (p.Ala713=)
Xg.154362725G=CA2466656954FLNAc.2340C= (p.Ala780=)
c.2259C= (p.Ala753=)
c.2397C= (n.2397C=)
c.279+2711C=
c.2619C= (n.2619C=)
c.2296C= (n.2296C=)
c.2139C= (p.Ala713=)
Xg.154362725G>TCA519709037FLNAc.2340C>A (p.Ala780=)
c.2259C>A (p.Ala753=)
c.2397C>A (n.2397C>A)
c.279+2711C>A
c.2619C>A (n.2619C>A)
c.2296C>A (n.2296C>A)
c.2139C>A (p.Ala713=)
Xg.154362725_154362726insTTCA10605292FLNAc.2339_2340insAA (p.Lys781ThrfsTer?)
c.2258_2259insAA (p.Lys754ThrfsTer?)
c.2396_2397insAA (n.2396_2397insAA)
c.279+2710_279+2711insAA
c.2618_2619insAA (n.2618_2619insAA)
c.2295_2296insAA (n.2295_2296insAA)
c.2138_2139insAA (p.Lys714ThrfsTer?)
 ClinVar dbSNP
Xg.154362726G>ACA415237466FLNAc.2339C>T (p.Ala780Val)
c.2258C>T (p.Ala753Val)
c.2396C>T (n.2396C>T)
c.279+2710C>T
c.2618C>T (n.2618C>T)
c.2295C>T (n.2295C>T)
c.2138C>T (p.Ala713Val)
Xg.154362726G>CCA415237468FLNAc.2339C>G (p.Ala780Gly)
c.2258C>G (p.Ala753Gly)
c.2396C>G (n.2396C>G)
c.279+2710C>G
c.2618C>G (n.2618C>G)
c.2295C>G (n.2295C>G)
c.2138C>G (p.Ala713Gly)
Xg.154362726G>TCA415237470FLNAc.2339C>A (p.Ala780Asp)
c.2258C>A (p.Ala753Asp)
c.2396C>A (n.2396C>A)
c.279+2710C>A
c.2618C>A (n.2618C>A)
c.2295C>A (n.2295C>A)
c.2138C>A (p.Ala713Asp)
Xg.154362727C>ACA415237477FLNAc.2338G>T (p.Ala780Ser)
c.2257G>T (p.Ala753Ser)
c.2395G>T (n.2395G>T)
c.279+2709G>T
c.2617G>T (n.2617G>T)
c.2294G>T (n.2294G>T)
c.2137G>T (p.Ala713Ser)
Xg.154362727C>GCA415237475FLNAc.2338G>C (p.Ala780Pro)
c.2257G>C (p.Ala753Pro)
c.2395G>C (n.2395G>C)
c.279+2709G>C
c.2617G>C (n.2617G>C)
c.2294G>C (n.2294G>C)
c.2137G>C (p.Ala713Pro)
Xg.154362727C>TCA415237473FLNAc.2338G>A (p.Ala780Thr)
c.2257G>A (p.Ala753Thr)
c.2395G>A (n.2395G>A)
c.279+2709G>A
c.2617G>A (n.2617G>A)
c.2294G>A (n.2294G>A)
c.2137G>A (p.Ala713Thr)
Xg.154362728T>ACA519709039FLNAc.2337A>T (p.Val779=)
c.2256A>T (p.Val752=)
c.2394A>T (n.2394A>T)
c.279+2708A>T
c.2616A>T (n.2616A>T)
c.2293A>T (n.2293A>T)
c.2136A>T (p.Val712=)
Xg.154362728T>CCA519709040FLNAc.2337A>G (p.Val779=)
c.2256A>G (p.Val752=)
c.2394A>G (n.2394A>G)
c.279+2708A>G
c.2616A>G (n.2616A>G)
c.2293A>G (n.2293A>G)
c.2136A>G (p.Val712=)
Xg.154362728T>GCA519709041FLNAc.2337A>C (p.Val779=)
c.2256A>C (p.Val752=)
c.2394A>C (n.2394A>C)
c.279+2708A>C
c.2616A>C (n.2616A>C)
c.2293A>C (n.2293A>C)
c.2136A>C (p.Val712=)
Xg.154362729A>CCA415237479FLNAc.2336T>G (p.Val779Gly)
c.2255T>G (p.Val752Gly)
c.2393T>G (n.2393T>G)
c.279+2707T>G
c.2615T>G (n.2615T>G)
c.2292T>G (n.2292T>G)
c.2135T>G (p.Val712Gly)
Xg.154362729A>GCA415237480FLNAc.2336T>C (p.Val779Ala)
c.2255T>C (p.Val752Ala)
c.2393T>C (n.2393T>C)
c.279+2707T>C
c.2615T>C (n.2615T>C)
c.2292T>C (n.2292T>C)
c.2135T>C (p.Val712Ala)
Xg.154362729A>TCA415237481FLNAc.2336T>A (p.Val779Glu)
c.2255T>A (p.Val752Glu)
c.2393T>A (n.2393T>A)
c.279+2707T>A
c.2615T>A (n.2615T>A)
c.2292T>A (n.2292T>A)
c.2135T>A (p.Val712Glu)
Xg.154362730C>ACA415237482FLNAc.2335G>T (p.Val779Leu)
c.2254G>T (p.Val752Leu)
c.2392G>T (n.2392G>T)
c.279+2706G>T
c.2614G>T (n.2614G>T)
c.2291G>T (n.2291G>T)
c.2134G>T (p.Val712Leu)
 dbSNP gnomAD v2
Xg.154362730C=CA2466656955FLNAc.2335G= (p.Val779=)
c.2254G= (p.Val752=)
c.2392G= (n.2392G=)
c.279+2706G=
c.2614G= (n.2614G=)
c.2291G= (n.2291G=)
c.2134G= (p.Val712=)
Xg.154362730C>GCA415237483FLNAc.2335G>C (p.Val779Leu)
c.2254G>C (p.Val752Leu)
c.2392G>C (n.2392G>C)
c.279+2706G>C
c.2614G>C (n.2614G>C)
c.2291G>C (n.2291G>C)
c.2134G>C (p.Val712Leu)
Xg.154362730C>TCA337281863FLNAc.2335G>A (p.Val779Ile)
c.2254G>A (p.Val752Ile)
c.2392G>A (n.2392G>A)
c.279+2706G>A
c.2614G>A (n.2614G>A)
c.2291G>A (n.2291G>A)
c.2134G>A (p.Val712Ile)
 dbSNP
Xg.154362731T>ACA519709048FLNAc.2334A>T (p.Gly778=)
c.2253A>T (p.Gly751=)
c.2391A>T (n.2391A>T)
c.279+2705A>T
c.2613A>T (n.2613A>T)
c.2290A>T (n.2290A>T)
c.2133A>T (p.Gly711=)
Xg.154362731T>CCA519709050FLNAc.2334A>G (p.Gly778=)
c.2253A>G (p.Gly751=)
c.2391A>G (n.2391A>G)
c.279+2705A>G
c.2613A>G (n.2613A>G)
c.2290A>G (n.2290A>G)
c.2133A>G (p.Gly711=)
Xg.154362731T>GCA519709052FLNAc.2334A>C (p.Gly778=)
c.2253A>C (p.Gly751=)
c.2391A>C (n.2391A>C)
c.279+2705A>C
c.2613A>C (n.2613A>C)
c.2290A>C (n.2290A>C)
c.2133A>C (p.Gly711=)
Xg.154362732C>ACA415237484FLNAc.2333G>T (p.Gly778Val)
c.2252G>T (p.Gly751Val)
c.2390G>T (n.2390G>T)
c.279+2704G>T
c.2612G>T (n.2612G>T)
c.2289G>T (n.2289G>T)
c.2132G>T (p.Gly711Val)
 COSMIC COSMIC
Xg.154362732C>GCA415237486FLNAc.2333G>C (p.Gly778Ala)
c.2252G>C (p.Gly751Ala)
c.2390G>C (n.2390G>C)
c.279+2704G>C
c.2612G>C (n.2612G>C)
c.2289G>C (n.2289G>C)
c.2132G>C (p.Gly711Ala)
Xg.154362732C>TCA415237485FLNAc.2333G>A (p.Gly778Glu)
c.2252G>A (p.Gly751Glu)
c.2390G>A (n.2390G>A)
c.279+2704G>A
c.2612G>A (n.2612G>A)
c.2289G>A (n.2289G>A)
c.2132G>A (p.Gly711Glu)
Xg.154362733C>ACA415237487FLNAc.2332G>T (p.Gly778Ter)
c.2251G>T (p.Gly751Ter)
c.2389G>T (n.2389G>T)
c.279+2703G>T
c.2611G>T (n.2611G>T)
c.2288G>T (n.2288G>T)
c.2131G>T (p.Gly711Ter)
Xg.154362733C>GCA415237488FLNAc.2332G>C (p.Gly778Arg)
c.2251G>C (p.Gly751Arg)
c.2389G>C (n.2389G>C)
c.279+2703G>C
c.2611G>C (n.2611G>C)
c.2288G>C (n.2288G>C)
c.2131G>C (p.Gly711Arg)
Xg.154362733C>TCA415237489FLNAc.2332G>A (p.Gly778Arg)
c.2251G>A (p.Gly751Arg)
c.2389G>A (n.2389G>A)
c.279+2703G>A
c.2611G>A (n.2611G>A)
c.2288G>A (n.2288G>A)
c.2131G>A (p.Gly711Arg)
 ClinVar dbSNP
Xg.154362734G>ACA10560953FLNAc.2331C>T (p.Pro777=)
c.2250C>T (p.Pro750=)
c.2388C>T (n.2388C>T)
c.279+2702C>T
c.2610C>T (n.2610C>T)
c.2287C>T (n.2287C>T)
c.2130C>T (p.Pro710=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154362734G>CCA519709058FLNAc.2331C>G (p.Pro777=)
c.2250C>G (p.Pro750=)
c.2388C>G (n.2388C>G)
c.279+2702C>G
c.2610C>G (n.2610C>G)
c.2287C>G (n.2287C>G)
c.2130C>G (p.Pro710=)
Xg.154362734G=CA2466656956FLNAc.2331C= (p.Pro777=)
c.2250C= (p.Pro750=)
c.2388C= (n.2388C=)
c.279+2702C=
c.2610C= (n.2610C=)
c.2287C= (n.2287C=)
c.2130C= (p.Pro710=)
Xg.154362734G>TCA519709059FLNAc.2331C>A (p.Pro777=)
c.2250C>A (p.Pro750=)
c.2388C>A (n.2388C>A)
c.279+2702C>A
c.2610C>A (n.2610C>A)
c.2287C>A (n.2287C>A)
c.2130C>A (p.Pro710=)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched