UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.153931522T>G | CA2695080634 | ARHGAP4,NAA10 | n.1311A>C n.964A>C c.386+549A>C (n.386+549A>C) c.342-675A>C (n.342-675A>C) c.324-675A>C (n.324-675A>C) c.368+549A>C (n.368+549A>C) n.675+549A>C n.697+549A>C n.188+549A>C n.605+549A>C n.481+549A>C | gnomAD v4 |
| X | g.153931523G>A | CA2695080635 | ARHGAP4,NAA10 | n.1310C>T n.963C>T c.386+548C>T (n.386+548C>T) c.342-676C>T (n.342-676C>T) c.324-676C>T (n.324-676C>T) c.368+548C>T (n.368+548C>T) n.675+548C>T n.697+548C>T n.188+548C>T n.605+548C>T n.481+548C>T | gnomAD v4 |
| X | g.153931523G>C | CA2466531080 | ARHGAP4,NAA10 | n.1310C>G n.963C>G c.386+548C>G (n.386+548C>G) c.342-676C>G (n.342-676C>G) c.324-676C>G (n.324-676C>G) c.368+548C>G (n.368+548C>G) n.675+548C>G n.697+548C>G n.188+548C>G n.605+548C>G n.481+548C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.153931523G= | CA2466531079 | ARHGAP4,NAA10 | n.1310C= n.963C= c.386+548C= (n.386+548C=) c.342-676C= (n.342-676C=) c.324-676C= (n.324-676C=) c.368+548C= (n.368+548C=) n.675+548C= n.697+548C= n.188+548C= n.605+548C= n.481+548C= | |
| X | g.153931523G>T | CA2695080636 | ARHGAP4,NAA10 | n.1310C>A n.963C>A c.386+548C>A (n.386+548C>A) c.342-676C>A (n.342-676C>A) c.324-676C>A (n.324-676C>A) c.368+548C>A (n.368+548C>A) n.675+548C>A n.697+548C>A n.188+548C>A n.605+548C>A n.481+548C>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931527G>A | CA2466531082 | ARHGAP4,NAA10 | n.1306C>T n.959C>T c.386+544C>T (n.386+544C>T) c.342-680C>T (n.342-680C>T) c.324-680C>T (n.324-680C>T) c.368+544C>T (n.368+544C>T) n.675+544C>T n.697+544C>T n.188+544C>T n.605+544C>T n.481+544C>T | dbSNP |
| X | g.153931527G= | CA2466531081 | ARHGAP4,NAA10 | n.1306C= n.959C= c.386+544C= (n.386+544C=) c.342-680C= (n.342-680C=) c.324-680C= (n.324-680C=) c.368+544C= (n.368+544C=) n.675+544C= n.697+544C= n.188+544C= n.605+544C= n.481+544C= | |
| X | g.153931528C>A | CA2549037561 | ARHGAP4,NAA10 | n.1305G>T n.958G>T c.386+543G>T (n.386+543G>T) c.342-681G>T (n.342-681G>T) c.324-681G>T (n.324-681G>T) c.368+543G>T (n.368+543G>T) n.675+543G>T n.697+543G>T n.188+543G>T n.605+543G>T n.481+543G>T | |
| X | g.153931529_153931530delinsAC | CA2466531083 | ARHGAP4,NAA10 | n.1303_1304delinsGT n.956_957delinsGT c.386+541_386+542delinsGT (n.386+541_386+542delinsGT) c.342-683_342-682delinsGT (n.342-683_342-682delinsGT) c.324-683_324-682delinsGT (n.324-683_324-682delinsGT) c.368+541_368+542delinsGT (n.368+541_368+542delinsGT) n.675+541_675+542delinsGT n.697+541_697+542delinsGT n.188+541_188+542delinsGT n.605+541_605+542delinsGT n.481+541_481+542delinsGT | |
| X | g.153931530del | CA873287206 | ARHGAP4,NAA10 | n.1303del n.956del c.386+541del (n.386+541del) c.342-683del (n.342-683del) c.324-683del (n.324-683del) c.368+541del (n.368+541del) n.675+541del n.697+541del n.188+541del n.605+541del n.481+541del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931530C= | CA2466531084 | ARHGAP4,NAA10 | n.1303G= n.956G= c.386+541G= (n.386+541G=) c.342-683G= (n.342-683G=) c.324-683G= (n.324-683G=) c.368+541G= (n.368+541G=) n.675+541G= n.697+541G= n.188+541G= n.605+541G= n.481+541G= | |
| X | g.153931530C>T | CA2695080638 | ARHGAP4,NAA10 | n.1303G>A n.956G>A c.386+541G>A (n.386+541G>A) c.342-683G>A (n.342-683G>A) c.324-683G>A (n.324-683G>A) c.368+541G>A (n.368+541G>A) n.675+541G>A n.697+541G>A n.188+541G>A n.605+541G>A n.481+541G>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931536dup | CA873287207 | ARHGAP4,NAA10 | n.1302dup n.955dup c.386+540dup (n.386+540dup) c.342-684dup (n.342-684dup) c.324-684dup (n.324-684dup) c.368+540dup (n.368+540dup) n.675+540dup n.697+540dup n.188+540dup n.605+540dup n.481+540dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931536del | CA2695080640 | ARHGAP4,NAA10 | n.1302del n.955del c.386+540del (n.386+540del) c.342-684del (n.342-684del) c.324-684del (n.324-684del) c.368+540del (n.368+540del) n.675+540del n.697+540del n.188+540del n.605+540del n.481+540del | gnomAD v4 |
| X | g.153931532T>G | CA2695080643 | ARHGAP4,NAA10 | n.1301A>C n.954A>C c.386+539A>C (n.386+539A>C) c.342-685A>C (n.342-685A>C) c.324-685A>C (n.324-685A>C) c.368+539A>C (n.368+539A>C) n.675+539A>C n.697+539A>C n.188+539A>C n.605+539A>C n.481+539A>C | gnomAD v4 |
| X | g.153931538C>A | CA2695080644 | ARHGAP4,NAA10 | n.1295G>T n.948G>T c.386+533G>T (n.386+533G>T) c.342-691G>T (n.342-691G>T) c.324-691G>T (n.324-691G>T) c.368+533G>T (n.368+533G>T) n.675+533G>T n.697+533G>T n.188+533G>T n.605+533G>T n.481+533G>T | gnomAD v4 |
| X | g.153931539A>C | CA2695080645 | ARHGAP4,NAA10 | n.1294T>G n.947T>G c.386+532T>G (n.386+532T>G) c.342-692T>G (n.342-692T>G) c.324-692T>G (n.324-692T>G) c.368+532T>G (n.368+532T>G) n.675+532T>G n.697+532T>G n.188+532T>G n.605+532T>G n.481+532T>G | gnomAD v4 |
| X | g.153931540C>T | CA2695080646 | ARHGAP4,NAA10 | n.1293G>A n.946G>A c.386+531G>A (n.386+531G>A) c.342-693G>A (n.342-693G>A) c.324-693G>A (n.324-693G>A) c.368+531G>A (n.368+531G>A) n.675+531G>A n.697+531G>A n.188+531G>A n.605+531G>A n.481+531G>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931542G>T | CA2695080647 | ARHGAP4,NAA10 | n.1291C>A n.944C>A c.386+529C>A (n.386+529C>A) c.342-695C>A (n.342-695C>A) c.324-695C>A (n.324-695C>A) c.368+529C>A (n.368+529C>A) n.675+529C>A n.697+529C>A n.188+529C>A n.605+529C>A n.481+529C>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931543T>C | CA645164387 | ARHGAP4,NAA10 | n.1290A>G n.943A>G c.386+528A>G (n.386+528A>G) c.342-696A>G (n.342-696A>G) c.324-696A>G (n.324-696A>G) c.368+528A>G (n.368+528A>G) n.675+528A>G n.697+528A>G n.188+528A>G n.605+528A>G n.481+528A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931543T= | CA2466531085 | ARHGAP4,NAA10 | n.1290A= n.943A= c.386+528A= (n.386+528A=) c.342-696A= (n.342-696A=) c.324-696A= (n.324-696A=) c.368+528A= (n.368+528A=) n.675+528A= n.697+528A= n.188+528A= n.605+528A= n.481+528A= | |
| X | g.153931544C>A | CA2695080649 | ARHGAP4,NAA10 | n.1289G>T n.942G>T c.386+527G>T (n.386+527G>T) c.342-697G>T (n.342-697G>T) c.324-697G>T (n.324-697G>T) c.368+527G>T (n.368+527G>T) n.675+527G>T n.697+527G>T n.188+527G>T n.605+527G>T n.481+527G>T | gnomAD v4 |
| X | g.153931544C= | CA2466531086 | ARHGAP4,NAA10 | n.1289G= n.942G= c.386+527G= (n.386+527G=) c.342-697G= (n.342-697G=) c.324-697G= (n.324-697G=) c.368+527G= (n.368+527G=) n.675+527G= n.697+527G= n.188+527G= n.605+527G= n.481+527G= | |
| X | g.153931544C>G | CA337277621 | ARHGAP4,NAA10 | n.1289G>C n.942G>C c.386+527G>C (n.386+527G>C) c.342-697G>C (n.342-697G>C) c.324-697G>C (n.324-697G>C) c.368+527G>C (n.368+527G>C) n.675+527G>C n.697+527G>C n.188+527G>C n.605+527G>C n.481+527G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931545T>C | CA2695080652 | ARHGAP4,NAA10 | n.1288A>G n.941A>G c.386+526A>G (n.386+526A>G) c.342-698A>G (n.342-698A>G) c.324-698A>G (n.324-698A>G) c.368+526A>G (n.368+526A>G) n.675+526A>G n.697+526A>G n.188+526A>G n.605+526A>G n.481+526A>G | gnomAD v4 |
| X | g.153931545T>G | CA2824278051 | ARHGAP4,NAA10 | n.1288A>C n.941A>C c.386+526A>C (n.386+526A>C) c.342-698A>C (n.342-698A>C) c.324-698A>C (n.324-698A>C) c.368+526A>C (n.368+526A>C) n.675+526A>C n.697+526A>C n.188+526A>C n.605+526A>C n.481+526A>C | |
| X | g.153931546A= | CA2466531087 | ARHGAP4,NAA10 | n.1287T= n.940T= c.386+525T= (n.386+525T=) c.342-699T= (n.342-699T=) c.324-699T= (n.324-699T=) c.368+525T= (n.368+525T=) n.675+525T= n.697+525T= n.188+525T= n.605+525T= n.481+525T= | |
| X | g.153931546A>C | CA2695080654 | ARHGAP4,NAA10 | n.1287T>G n.940T>G c.386+525T>G (n.386+525T>G) c.342-699T>G (n.342-699T>G) c.324-699T>G (n.324-699T>G) c.368+525T>G (n.368+525T>G) n.675+525T>G n.697+525T>G n.188+525T>G n.605+525T>G n.481+525T>G | gnomAD v4 |
| X | g.153931546A>G | CA645164388 | ARHGAP4,NAA10 | n.1287T>C n.940T>C c.386+525T>C (n.386+525T>C) c.342-699T>C (n.342-699T>C) c.324-699T>C (n.324-699T>C) c.368+525T>C (n.368+525T>C) n.675+525T>C n.697+525T>C n.188+525T>C n.605+525T>C n.481+525T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931547C>A | CA873287210 | ARHGAP4,NAA10 | n.1286G>T n.939G>T c.386+524G>T (n.386+524G>T) c.342-700G>T (n.342-700G>T) c.324-700G>T (n.324-700G>T) c.368+524G>T (n.368+524G>T) n.675+524G>T n.697+524G>T n.188+524G>T n.605+524G>T n.481+524G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931547C= | CA2466531088 | ARHGAP4,NAA10 | n.1286G= n.939G= c.386+524G= (n.386+524G=) c.342-700G= (n.342-700G=) c.324-700G= (n.324-700G=) c.368+524G= (n.368+524G=) n.675+524G= n.697+524G= n.188+524G= n.605+524G= n.481+524G= | |
| X | g.153931547C>T | CA873287209 | ARHGAP4,NAA10 | n.1286G>A n.939G>A c.386+524G>A (n.386+524G>A) c.342-700G>A (n.342-700G>A) c.324-700G>A (n.324-700G>A) c.368+524G>A (n.368+524G>A) n.675+524G>A n.697+524G>A n.188+524G>A n.605+524G>A n.481+524G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931548T>A | CA2824278052 | ARHGAP4,NAA10 | n.1285A>T n.938A>T c.386+523A>T (n.386+523A>T) c.342-701A>T (n.342-701A>T) c.324-701A>T (n.324-701A>T) c.368+523A>T (n.368+523A>T) n.675+523A>T n.697+523A>T n.188+523A>T n.605+523A>T n.481+523A>T | |
| X | g.153931548T>C | CA2695080657 | ARHGAP4,NAA10 | n.1285A>G n.938A>G c.386+523A>G (n.386+523A>G) c.342-701A>G (n.342-701A>G) c.324-701A>G (n.324-701A>G) c.368+523A>G (n.368+523A>G) n.675+523A>G n.697+523A>G n.188+523A>G n.605+523A>G n.481+523A>G | gnomAD v4 |
| X | g.153931549G>A | CA2568591612 | ARHGAP4,NAA10 | n.1284C>T n.937C>T c.386+522C>T (n.386+522C>T) c.342-702C>T (n.342-702C>T) c.324-702C>T (n.324-702C>T) c.368+522C>T (n.368+522C>T) n.675+522C>T n.697+522C>T n.188+522C>T n.605+522C>T n.481+522C>T | |
| X | g.153931549G>T | CA2579734338 | ARHGAP4,NAA10 | n.1284C>A n.937C>A c.386+522C>A (n.386+522C>A) c.342-702C>A (n.342-702C>A) c.324-702C>A (n.324-702C>A) c.368+522C>A (n.368+522C>A) n.675+522C>A n.697+522C>A n.188+522C>A n.605+522C>A n.481+522C>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931551G>A | CA873287211 | ARHGAP4,NAA10 | n.1282C>T n.935C>T c.386+520C>T (n.386+520C>T) c.342-704C>T (n.342-704C>T) c.324-704C>T (n.324-704C>T) c.368+520C>T (n.368+520C>T) n.675+520C>T n.697+520C>T n.188+520C>T n.605+520C>T n.481+520C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931551G= | CA2466531089 | ARHGAP4,NAA10 | n.1282C= n.935C= c.386+520C= (n.386+520C=) c.342-704C= (n.342-704C=) c.324-704C= (n.324-704C=) c.368+520C= (n.368+520C=) n.675+520C= n.697+520C= n.188+520C= n.605+520C= n.481+520C= | |
| X | g.153931551G>T | CA2695080659 | ARHGAP4,NAA10 | n.1282C>A n.935C>A c.386+520C>A (n.386+520C>A) c.342-704C>A (n.342-704C>A) c.324-704C>A (n.324-704C>A) c.368+520C>A (n.368+520C>A) n.675+520C>A n.697+520C>A n.188+520C>A n.605+520C>A n.481+520C>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931552C>A | CA2695080660 | ARHGAP4,NAA10 | n.1281G>T n.934G>T c.386+519G>T (n.386+519G>T) c.342-705G>T (n.342-705G>T) c.324-705G>T (n.324-705G>T) c.368+519G>T (n.368+519G>T) n.675+519G>T n.697+519G>T n.188+519G>T n.605+519G>T n.481+519G>T | gnomAD v4 |
| X | g.153931553A>C | CA2695080661 | ARHGAP4,NAA10 | n.1280T>G n.933T>G c.386+518T>G (n.386+518T>G) c.342-706T>G (n.342-706T>G) c.324-706T>G (n.324-706T>G) c.368+518T>G (n.368+518T>G) n.675+518T>G n.697+518T>G n.188+518T>G n.605+518T>G n.481+518T>G | gnomAD v4 |
| X | g.153931555G>A | CA2695080662 | ARHGAP4,NAA10 | n.1278C>T n.931C>T c.386+516C>T (n.386+516C>T) c.342-708C>T (n.342-708C>T) c.324-708C>T (n.324-708C>T) c.368+516C>T (n.368+516C>T) n.675+516C>T n.697+516C>T n.188+516C>T n.605+516C>T n.481+516C>T | gnomAD v4 |
| X | g.153931556C= | CA2466531090 | ARHGAP4,NAA10 | n.1277G= n.930G= c.386+515G= (n.386+515G=) c.342-709G= (n.342-709G=) c.324-709G= (n.324-709G=) c.368+515G= (n.368+515G=) n.675+515G= n.697+515G= n.188+515G= n.605+515G= n.481+515G= | |
| X | g.153931556C>T | CA873287212 | ARHGAP4,NAA10 | n.1277G>A n.930G>A c.386+515G>A (n.386+515G>A) c.342-709G>A (n.342-709G>A) c.324-709G>A (n.324-709G>A) c.368+515G>A (n.368+515G>A) n.675+515G>A n.697+515G>A n.188+515G>A n.605+515G>A n.481+515G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931557_153931558delinsCA | CA2466531091 | ARHGAP4,NAA10 | n.1275_1276delinsTG n.928_929delinsTG c.386+513_386+514delinsTG (n.386+513_386+514delinsTG) c.342-711_342-710delinsTG (n.342-711_342-710delinsTG) c.324-711_324-710delinsTG (n.324-711_324-710delinsTG) c.368+513_368+514delinsTG (n.368+513_368+514delinsTG) n.675+513_675+514delinsTG n.697+513_697+514delinsTG n.188+513_188+514delinsTG n.605+513_605+514delinsTG n.481+513_481+514delinsTG | |
| X | g.153931559del | CA2466531092 | ARHGAP4,NAA10 | n.1275del n.928del c.386+513del (n.386+513del) c.342-711del (n.342-711del) c.324-711del (n.324-711del) c.368+513del (n.368+513del) n.675+513del n.697+513del n.188+513del n.605+513del n.481+513del | dbSNP |
| X | g.153931559A= | CA2466531093 | ARHGAP4,NAA10 | n.1274T= n.927T= c.386+512T= (n.386+512T=) c.342-712T= (n.342-712T=) c.324-712T= (n.324-712T=) c.368+512T= (n.368+512T=) n.675+512T= n.697+512T= n.188+512T= n.605+512T= n.481+512T= | |
| X | g.153931559A>C | CA873287213 | ARHGAP4,NAA10 | n.1274T>G n.927T>G c.386+512T>G (n.386+512T>G) c.342-712T>G (n.342-712T>G) c.324-712T>G (n.324-712T>G) c.368+512T>G (n.368+512T>G) n.675+512T>G n.697+512T>G n.188+512T>G n.605+512T>G n.481+512T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931560C>A | CA2695080663 | ARHGAP4,NAA10 | n.1273G>T n.926G>T c.386+511G>T (n.386+511G>T) c.342-713G>T (n.342-713G>T) c.324-713G>T (n.324-713G>T) c.368+511G>T (n.368+511G>T) n.675+511G>T n.697+511G>T n.188+511G>T n.605+511G>T n.481+511G>T | gnomAD v4 |
| X | g.153931562G>T | CA2695080664 | ARHGAP4,NAA10 | n.1271C>A n.924C>A c.386+509C>A (n.386+509C>A) c.342-715C>A (n.342-715C>A) c.324-715C>A (n.324-715C>A) c.368+509C>A (n.368+509C>A) n.675+509C>A n.697+509C>A n.188+509C>A n.605+509C>A n.481+509C>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931563C>A | CA2695080665 | ARHGAP4,NAA10 | n.1270G>T n.923G>T c.386+508G>T (n.386+508G>T) c.342-716G>T (n.342-716G>T) c.324-716G>T (n.324-716G>T) c.368+508G>T (n.368+508G>T) n.675+508G>T n.697+508G>T n.188+508G>T n.605+508G>T n.481+508G>T | gnomAD v4 |
| X | g.153931564C>T | CA2695080667 | ARHGAP4,NAA10 | n.1269G>A n.922G>A c.386+507G>A (n.386+507G>A) c.342-717G>A (n.342-717G>A) c.324-717G>A (n.324-717G>A) c.368+507G>A (n.368+507G>A) n.675+507G>A n.697+507G>A n.188+507G>A n.605+507G>A n.481+507G>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931565A>C | CA2695080668 | ARHGAP4,NAA10 | n.1268T>G n.921T>G c.386+506T>G (n.386+506T>G) c.342-718T>G (n.342-718T>G) c.324-718T>G (n.324-718T>G) c.368+506T>G (n.368+506T>G) n.675+506T>G n.697+506T>G n.188+506T>G n.605+506T>G n.481+506T>G | gnomAD v4 |
| X | g.153931565A>G | CA2695080669 | ARHGAP4,NAA10 | n.1268T>C n.921T>C c.386+506T>C (n.386+506T>C) c.342-718T>C (n.342-718T>C) c.324-718T>C (n.324-718T>C) c.368+506T>C (n.368+506T>C) n.675+506T>C n.697+506T>C n.188+506T>C n.605+506T>C n.481+506T>C | gnomAD v4 |
| X | g.153931566G>T | CA2695080670 | ARHGAP4,NAA10 | n.1267C>A n.920C>A c.386+505C>A (n.386+505C>A) c.342-719C>A (n.342-719C>A) c.324-719C>A (n.324-719C>A) c.368+505C>A (n.368+505C>A) n.675+505C>A n.697+505C>A n.188+505C>A n.605+505C>A n.481+505C>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931567G>A | CA2695080671 | ARHGAP4,NAA10 | n.1266C>T n.919C>T c.386+504C>T (n.386+504C>T) c.342-720C>T (n.342-720C>T) c.324-720C>T (n.324-720C>T) c.368+504C>T (n.368+504C>T) n.675+504C>T n.697+504C>T n.188+504C>T n.605+504C>T n.481+504C>T | gnomAD v4 |
| X | g.153931567G>T | CA2695080672 | ARHGAP4,NAA10 | n.1266C>A n.919C>A c.386+504C>A (n.386+504C>A) c.342-720C>A (n.342-720C>A) c.324-720C>A (n.324-720C>A) c.368+504C>A (n.368+504C>A) n.675+504C>A n.697+504C>A n.188+504C>A n.605+504C>A n.481+504C>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931568T>C | CA645164389 | ARHGAP4,NAA10 | n.1265A>G n.918A>G c.386+503A>G (n.386+503A>G) c.342-721A>G (n.342-721A>G) c.324-721A>G (n.324-721A>G) c.368+503A>G (n.368+503A>G) n.675+503A>G n.697+503A>G n.188+503A>G n.605+503A>G n.481+503A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931568T>G | CA2579734339 | ARHGAP4,NAA10 | n.1265A>C n.918A>C c.386+503A>C (n.386+503A>C) c.342-721A>C (n.342-721A>C) c.324-721A>C (n.324-721A>C) c.368+503A>C (n.368+503A>C) n.675+503A>C n.697+503A>C n.188+503A>C n.605+503A>C n.481+503A>C | gnomAD v4 |
| X | g.153931568T= | CA2466531094 | ARHGAP4,NAA10 | n.1265A= n.918A= c.386+503A= (n.386+503A=) c.342-721A= (n.342-721A=) c.324-721A= (n.324-721A=) c.368+503A= (n.368+503A=) n.675+503A= n.697+503A= n.188+503A= n.605+503A= n.481+503A= | |
| X | g.153931569T>G | CA2695080673 | ARHGAP4,NAA10 | n.1264A>C n.917A>C c.386+502A>C (n.386+502A>C) c.342-722A>C (n.342-722A>C) c.324-722A>C (n.324-722A>C) c.368+502A>C (n.368+502A>C) n.675+502A>C n.697+502A>C n.188+502A>C n.605+502A>C n.481+502A>C | gnomAD v4 |
| X | g.153931573T>C | CA2695080674 | ARHGAP4,NAA10 | n.1260A>G n.913A>G c.386+498A>G (n.386+498A>G) c.342-726A>G (n.342-726A>G) c.324-726A>G (n.324-726A>G) c.368+498A>G (n.368+498A>G) n.675+498A>G n.697+498A>G n.188+498A>G n.605+498A>G n.481+498A>G | gnomAD v4 |
| X | g.153931577G>C | CA337277622 | ARHGAP4,NAA10 | n.1256C>G n.909C>G c.386+494C>G (n.386+494C>G) c.342-730C>G (n.342-730C>G) c.324-730C>G (n.324-730C>G) c.368+494C>G (n.368+494C>G) n.675+494C>G n.697+494C>G n.188+494C>G n.605+494C>G n.481+494C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931577G= | CA2466531095 | ARHGAP4,NAA10 | n.1256C= n.909C= c.386+494C= (n.386+494C=) c.342-730C= (n.342-730C=) c.324-730C= (n.324-730C=) c.368+494C= (n.368+494C=) n.675+494C= n.697+494C= n.188+494C= n.605+494C= n.481+494C= | |
| X | g.153931579G>A | CA2695080675 | ARHGAP4,NAA10 | n.1254C>T n.907C>T c.386+492C>T (n.386+492C>T) c.342-732C>T (n.342-732C>T) c.324-732C>T (n.324-732C>T) c.368+492C>T (n.368+492C>T) n.675+492C>T n.697+492C>T n.188+492C>T n.605+492C>T n.481+492C>T | gnomAD v4 |
| X | g.153931581G>A | CA2466531097 | ARHGAP4,NAA10 | n.1252C>T n.905C>T c.386+490C>T (n.386+490C>T) c.342-734C>T (n.342-734C>T) c.324-734C>T (n.324-734C>T) c.368+490C>T (n.368+490C>T) n.675+490C>T n.697+490C>T n.188+490C>T n.605+490C>T n.481+490C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.153931581G= | CA2466531096 | ARHGAP4,NAA10 | n.1252C= n.905C= c.386+490C= (n.386+490C=) c.342-734C= (n.342-734C=) c.324-734C= (n.324-734C=) c.368+490C= (n.368+490C=) n.675+490C= n.697+490C= n.188+490C= n.605+490C= n.481+490C= | |
| X | g.153931582C= | CA2466531098 | ARHGAP4,NAA10 | n.1251G= n.904G= c.386+489G= (n.386+489G=) c.342-735G= (n.342-735G=) c.324-735G= (n.324-735G=) c.368+489G= (n.368+489G=) n.675+489G= n.697+489G= n.188+489G= n.605+489G= n.481+489G= | |
| X | g.153931582C>T | CA2466531099 | ARHGAP4,NAA10 | n.1251G>A n.904G>A c.386+489G>A (n.386+489G>A) c.342-735G>A (n.342-735G>A) c.324-735G>A (n.324-735G>A) c.368+489G>A (n.368+489G>A) n.675+489G>A n.697+489G>A n.188+489G>A n.605+489G>A n.481+489G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.153931583T>G | CA2695080678 | ARHGAP4,NAA10 | n.1250A>C n.903A>C c.386+488A>C (n.386+488A>C) c.341+733A>C (n.341+733A>C) c.323+733A>C (n.323+733A>C) c.368+488A>C (n.368+488A>C) n.675+488A>C n.697+488A>C n.188+488A>C n.605+488A>C n.481+488A>C | gnomAD v4 |
| X | g.153931585G>T | CA2695080679 | ARHGAP4,NAA10 | n.1248C>A n.901C>A c.386+486C>A (n.386+486C>A) c.341+731C>A (n.341+731C>A) c.323+731C>A (n.323+731C>A) c.368+486C>A (n.368+486C>A) n.675+486C>A n.697+486C>A n.188+486C>A n.605+486C>A n.481+486C>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931587C>A | CA2695080680 | ARHGAP4,NAA10 | n.1246G>T n.899G>T c.386+484G>T (n.386+484G>T) c.341+729G>T (n.341+729G>T) c.323+729G>T (n.323+729G>T) c.368+484G>T (n.368+484G>T) n.675+484G>T n.697+484G>T n.188+484G>T n.605+484G>T n.481+484G>T | gnomAD v4 |
| X | g.153931589C>G | CA2695080681 | ARHGAP4,NAA10 | n.1244G>C n.897G>C c.386+482G>C (n.386+482G>C) c.341+727G>C (n.341+727G>C) c.323+727G>C (n.323+727G>C) c.368+482G>C (n.368+482G>C) n.675+482G>C n.697+482G>C n.188+482G>C n.605+482G>C n.481+482G>C | gnomAD v4 |
| X | g.153931590A>C | CA2695080682 | ARHGAP4,NAA10 | n.1243T>G n.896T>G c.386+481T>G (n.386+481T>G) c.341+726T>G (n.341+726T>G) c.323+726T>G (n.323+726T>G) c.368+481T>G (n.368+481T>G) n.675+481T>G n.697+481T>G n.188+481T>G n.605+481T>G n.481+481T>G | gnomAD v4 |
| X | g.153931591C= | CA2466531100 | ARHGAP4,NAA10 | n.1242G= n.895G= c.386+480G= (n.386+480G=) c.341+725G= (n.341+725G=) c.323+725G= (n.323+725G=) c.368+480G= (n.368+480G=) n.675+480G= n.697+480G= n.188+480G= n.605+480G= n.481+480G= | |
| X | g.153931591C>T | CA337277623 | ARHGAP4,NAA10 | n.1242G>A n.895G>A c.386+480G>A (n.386+480G>A) c.341+725G>A (n.341+725G>A) c.323+725G>A (n.323+725G>A) c.368+480G>A (n.368+480G>A) n.675+480G>A n.697+480G>A n.188+480G>A n.605+480G>A n.481+480G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931592G>A | CA337277625 | ARHGAP4,NAA10 | n.1241C>T n.894C>T c.386+479C>T (n.386+479C>T) c.341+724C>T (n.341+724C>T) c.323+724C>T (n.323+724C>T) c.368+479C>T (n.368+479C>T) n.675+479C>T n.697+479C>T n.188+479C>T n.605+479C>T n.481+479C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.153931592G= | CA2466531101 | ARHGAP4,NAA10 | n.1241C= n.894C= c.386+479C= (n.386+479C=) c.341+724C= (n.341+724C=) c.323+724C= (n.323+724C=) c.368+479C= (n.368+479C=) n.675+479C= n.697+479C= n.188+479C= n.605+479C= n.481+479C= | |
| X | g.153931593G>A | CA337277627 | ARHGAP4,NAA10 | n.1240C>T n.893C>T c.386+478C>T (n.386+478C>T) c.341+723C>T (n.341+723C>T) c.323+723C>T (n.323+723C>T) c.368+478C>T (n.368+478C>T) n.675+478C>T n.697+478C>T n.188+478C>T n.605+478C>T n.481+478C>T | dbSNP |
| X | g.153931593G= | CA2466531102 | ARHGAP4,NAA10 | n.1240C= n.893C= c.386+478C= (n.386+478C=) c.341+723C= (n.341+723C=) c.323+723C= (n.323+723C=) c.368+478C= (n.368+478C=) n.675+478C= n.697+478C= n.188+478C= n.605+478C= n.481+478C= | |
| X | g.153931594G>A | CA2466531104 | ARHGAP4,NAA10 | n.1239C>T n.892C>T c.386+477C>T (n.386+477C>T) c.341+722C>T (n.341+722C>T) c.323+722C>T (n.323+722C>T) c.368+477C>T (n.368+477C>T) n.675+477C>T n.697+477C>T n.188+477C>T n.605+477C>T n.481+477C>T | dbSNP |
| X | g.153931594G= | CA2466531103 | ARHGAP4,NAA10 | n.1239C= n.892C= c.386+477C= (n.386+477C=) c.341+722C= (n.341+722C=) c.323+722C= (n.323+722C=) c.368+477C= (n.368+477C=) n.675+477C= n.697+477C= n.188+477C= n.605+477C= n.481+477C= | |
| X | g.153931594G>T | CA2695080684 | ARHGAP4,NAA10 | n.1239C>A n.892C>A c.386+477C>A (n.386+477C>A) c.341+722C>A (n.341+722C>A) c.323+722C>A (n.323+722C>A) c.368+477C>A (n.368+477C>A) n.675+477C>A n.697+477C>A n.188+477C>A n.605+477C>A n.481+477C>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931594_153931595insA | CA2466531105 | ARHGAP4,NAA10 | n.1238_1239insT n.891_892insT c.386+476_386+477insT (n.386+476_386+477insT) c.341+721_341+722insT (n.341+721_341+722insT) c.323+721_323+722insT (n.323+721_323+722insT) c.368+476_368+477insT (n.368+476_368+477insT) n.675+476_675+477insT n.697+476_697+477insT n.188+476_188+477insT n.605+476_605+477insT n.481+476_481+477insT | dbSNP |
| X | g.153931595_153931597delinsGCC | CA2466531106 | ARHGAP4,NAA10 | n.1236_1238delinsGGC n.889_891delinsGGC c.386+474_386+476delinsGGC (n.386+474_386+476delinsGGC) c.341+719_341+721delinsGGC (n.341+719_341+721delinsGGC) c.323+719_323+721delinsGGC (n.323+719_323+721delinsGGC) c.368+474_368+476delinsGGC (n.368+474_368+476delinsGGC) n.675+474_675+476delinsGGC n.697+474_697+476delinsGGC n.188+474_188+476delinsGGC n.605+474_605+476delinsGGC n.481+474_481+476delinsGGC | |
| X | g.153931596_153931597del | CA2466531107 | ARHGAP4,NAA10 | n.1236_1237del n.889_890del c.386+474_386+475del (n.386+474_386+475del) c.341+719_341+720del (n.341+719_341+720del) c.323+719_323+720del (n.323+719_323+720del) c.368+474_368+475del (n.368+474_368+475del) n.675+474_675+475del n.697+474_697+475del n.188+474_188+475del n.605+474_605+475del n.481+474_481+475del | dbSNP |
| X | g.153931597C= | CA2466531108 | ARHGAP4,NAA10 | n.1236G= n.889G= c.386+474G= (n.386+474G=) c.341+719G= (n.341+719G=) c.323+719G= (n.323+719G=) c.368+474G= (n.368+474G=) n.675+474G= n.697+474G= n.188+474G= n.605+474G= n.481+474G= | |
| X | g.153931597C>T | CA873287218 | ARHGAP4,NAA10 | n.1236G>A n.889G>A c.386+474G>A (n.386+474G>A) c.341+719G>A (n.341+719G>A) c.323+719G>A (n.323+719G>A) c.368+474G>A (n.368+474G>A) n.675+474G>A n.697+474G>A n.188+474G>A n.605+474G>A n.481+474G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931598T>A | CA2466531110 | ARHGAP4,NAA10 | n.1235A>T n.888A>T c.386+473A>T (n.386+473A>T) c.341+718A>T (n.341+718A>T) c.323+718A>T (n.323+718A>T) c.368+473A>T (n.368+473A>T) n.675+473A>T n.697+473A>T n.188+473A>T n.605+473A>T n.481+473A>T | dbSNP |
| X | g.153931598T= | CA2466531109 | ARHGAP4,NAA10 | n.1235A= n.888A= c.386+473A= (n.386+473A=) c.341+718A= (n.341+718A=) c.323+718A= (n.323+718A=) c.368+473A= (n.368+473A=) n.675+473A= n.697+473A= n.188+473A= n.605+473A= n.481+473A= | |
| X | g.153931599C>T | CA2579734340 | ARHGAP4,NAA10 | n.1234G>A n.887G>A c.386+472G>A (n.386+472G>A) c.341+717G>A (n.341+717G>A) c.323+717G>A (n.323+717G>A) c.368+472G>A (n.368+472G>A) n.675+472G>A n.697+472G>A n.188+472G>A n.605+472G>A n.481+472G>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931603G>A | CA337277640 | ARHGAP4,NAA10 | n.1230C>T n.883C>T c.386+468C>T (n.386+468C>T) c.341+713C>T (n.341+713C>T) c.323+713C>T (n.323+713C>T) c.368+468C>T (n.368+468C>T) n.675+468C>T n.697+468C>T n.188+468C>T n.605+468C>T n.481+468C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931603G= | CA2466531111 | ARHGAP4,NAA10 | n.1230C= n.883C= c.386+468C= (n.386+468C=) c.341+713C= (n.341+713C=) c.323+713C= (n.323+713C=) c.368+468C= (n.368+468C=) n.675+468C= n.697+468C= n.188+468C= n.605+468C= n.481+468C= | |
| X | g.153931605C= | CA2466531112 | ARHGAP4,NAA10 | n.1228G= n.881G= c.386+466G= (n.386+466G=) c.341+711G= (n.341+711G=) c.323+711G= (n.323+711G=) c.368+466G= (n.368+466G=) n.675+466G= n.697+466G= n.188+466G= n.605+466G= n.481+466G= | |
| X | g.153931605C>T | CA1138552440 | ARHGAP4,NAA10 | n.1228G>A n.881G>A c.386+466G>A (n.386+466G>A) c.341+711G>A (n.341+711G>A) c.323+711G>A (n.323+711G>A) c.368+466G>A (n.368+466G>A) n.675+466G>A n.697+466G>A n.188+466G>A n.605+466G>A n.481+466G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.153931606C= | CA2466531113 | ARHGAP4,NAA10 | n.1227G= n.880G= c.386+465G= (n.386+465G=) c.341+710G= (n.341+710G=) c.323+710G= (n.323+710G=) c.368+465G= (n.368+465G=) n.675+465G= n.697+465G= n.188+465G= n.605+465G= n.481+465G= | |
| X | g.153931606C>T | CA873287219 | ARHGAP4,NAA10 | n.1227G>A n.880G>A c.386+465G>A (n.386+465G>A) c.341+710G>A (n.341+710G>A) c.323+710G>A (n.323+710G>A) c.368+465G>A (n.368+465G>A) n.675+465G>A n.697+465G>A n.188+465G>A n.605+465G>A n.481+465G>A | dbSNP |
| X | g.153931608C>T | CA2695080686 | ARHGAP4,NAA10 | n.1225G>A n.878G>A c.386+463G>A (n.386+463G>A) c.341+708G>A (n.341+708G>A) c.323+708G>A (n.323+708G>A) c.368+463G>A (n.368+463G>A) n.675+463G>A n.697+463G>A n.188+463G>A n.605+463G>A n.481+463G>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931615A= | CA2466531114 | ARHGAP4,NAA10 | n.1218T= n.871T= c.386+456T= (n.386+456T=) c.341+701T= (n.341+701T=) c.323+701T= (n.323+701T=) c.368+456T= (n.368+456T=) n.675+456T= n.697+456T= n.188+456T= n.605+456T= n.481+456T= | |
| X | g.153931615A>C | CA2466531115 | ARHGAP4,NAA10 | n.1218T>G n.871T>G c.386+456T>G (n.386+456T>G) c.341+701T>G (n.341+701T>G) c.323+701T>G (n.323+701T>G) c.368+456T>G (n.368+456T>G) n.675+456T>G n.697+456T>G n.188+456T>G n.605+456T>G n.481+456T>G | dbSNP |
| X | g.153931617dup | CA2466531116 | ARHGAP4,NAA10 | n.1217dup n.870dup c.386+455dup (n.386+455dup) c.341+700dup (n.341+700dup) c.323+700dup (n.323+700dup) c.368+455dup (n.368+455dup) n.675+455dup n.697+455dup n.188+455dup n.605+455dup n.481+455dup | dbSNP |
| X | g.153931620C>T | CA2695080687 | ARHGAP4,NAA10 | n.1213G>A n.866G>A c.386+451G>A (n.386+451G>A) c.341+696G>A (n.341+696G>A) c.323+696G>A (n.323+696G>A) c.368+451G>A (n.368+451G>A) n.675+451G>A n.697+451G>A n.188+451G>A n.605+451G>A n.481+451G>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931621C>T | CA2695080688 | ARHGAP4,NAA10 | n.1212G>A n.865G>A c.386+450G>A (n.386+450G>A) c.341+695G>A (n.341+695G>A) c.323+695G>A (n.323+695G>A) c.368+450G>A (n.368+450G>A) n.675+450G>A n.697+450G>A n.188+450G>A n.605+450G>A n.481+450G>A | gnomAD v4 |
| X | g.153931622C>T | CA2579734341 | ARHGAP4,NAA10 | n.1211G>A n.864G>A c.386+449G>A (n.386+449G>A) c.341+694G>A (n.341+694G>A) c.323+694G>A (n.323+694G>A) c.368+449G>A (n.368+449G>A) n.675+449G>A n.697+449G>A n.188+449G>A n.605+449G>A n.481+449G>A | gnomAD v4 |