Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1014-6978T>G
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n.1014-6978_1014-6977delinsTA
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n.1014-6977_1014-6973del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6974del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6970C>T
dbSNP
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n.1014-6969A>C
dbSNP
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n.1014-6969A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6969_1014-6968insGGTTTTCCTTTGACATTTTAGTTTTATCAGTGAAAGACTATATTATCCTTAAAACTAAAATGTCG
gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-14-6969_-14-6968insGGTTTATCAGTGAAAGACTATATTATCCTTTAGGTGTTAAGGTACACACAACATAGTCTTTCACTGATAAAACTAAAATGTCG (n.-14-6969_-14-6968insGGTTTATCAGTGAAAGACTATATTATCCTTTAGGTGTTAAGGTACACACAACATAGTCTTTCACTGATAAAACTAAAATGTCG)
n.1014-6969_1014-6968insGGTTTATCAGTGAAAGACTATATTATCCTTTAGGTGTTAAGGTACACACAACATAGTCTTTCACTGATAAAACTAAAATGTCG
gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6958T>C
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n.1014-6954G>A
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n.1014-6952C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6952C>T
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n.1014-6951A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873706A>GCA2713401836ESR1c.644-6949A>G (n.644-6949A>G)
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n.1014-6949A>G
dbSNP
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n.1014-6948T>C
dbSNP
6g.151873707T=CA1673082964ESR1c.644-6948T= (n.644-6948T=)
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n.1014-6948T=
6g.151873713T>CCA150410943ESR1c.644-6942T>C (n.644-6942T>C)
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c.125-6942T>C (n.125-6942T>C)
c.453-6942T>C (n.453-6942T>C)
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c.-14-6942T>C (n.-14-6942T>C)
n.1014-6942T>C
dbSNP
6g.151873713T=CA1673082966ESR1c.644-6942T= (n.644-6942T=)
c.452+65349T= (n.452+65349T=)
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c.650-6942T= (n.650-6942T=)
c.-14-6942T= (n.-14-6942T=)
n.1014-6942T=
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c.452+65351del (n.452+65351del)
c.125-6940del (n.125-6940del)
c.453-6940del (n.453-6940del)
c.650-6940del (n.650-6940del)
c.-14-6940del (n.-14-6940del)
n.1014-6940del
dbSNP
6g.151873716A>CCA2554614712ESR1c.644-6939A>C (n.644-6939A>C)
c.452+65352A>C (n.452+65352A>C)
c.125-6939A>C (n.125-6939A>C)
c.453-6939A>C (n.453-6939A>C)
c.650-6939A>C (n.650-6939A>C)
c.-14-6939A>C (n.-14-6939A>C)
n.1014-6939A>C
6g.151873724G>ACA1095908073ESR1c.644-6931G>A (n.644-6931G>A)
c.452+65360G>A (n.452+65360G>A)
c.125-6931G>A (n.125-6931G>A)
c.453-6931G>A (n.453-6931G>A)
c.650-6931G>A (n.650-6931G>A)
c.-14-6931G>A (n.-14-6931G>A)
n.1014-6931G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.650-6931G= (n.650-6931G=)
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n.1014-6931G=
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n.1014-6931G>T
dbSNP
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n.1014-6925A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6923A=
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n.1014-6923A>G
dbSNP
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n.1014-6921C=
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n.1014-6921C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6914A=
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n.1014-6914A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6911G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873744G>CCA915393645ESR1c.644-6911G>C (n.644-6911G>C)
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n.1014-6911G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6911G=
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n.1014-6909T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-6909T=
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c.453-6906A= (n.453-6906A=)
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n.1014-6906A=
6g.151873749A>GCA150410954ESR1c.644-6906A>G (n.644-6906A>G)
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n.1014-6906A>G
dbSNP
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n.1014-6905T>A
dbSNP
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c.452+65386T= (n.452+65386T=)
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c.453-6905T= (n.453-6905T=)
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c.-14-6905T= (n.-14-6905T=)
n.1014-6905T=
6g.151873751T>GCA2561790643ESR1c.644-6904T>G (n.644-6904T>G)
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n.1014-6904T>G
6g.151873752T>CCA820856067ESR1c.644-6903T>C (n.644-6903T>C)
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n.1014-6903T>C
dbSNP
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c.452+65388T= (n.452+65388T=)
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n.1014-6903T=
6g.151873759C=CA1673082979ESR1c.644-6896C= (n.644-6896C=)
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c.650-6896C= (n.650-6896C=)
c.-14-6896C= (n.-14-6896C=)
n.1014-6896C=
6g.151873759C>GCA1673082980ESR1c.644-6896C>G (n.644-6896C>G)
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n.1014-6896C>G
dbSNP
6g.151873759C>TCA150410965ESR1c.644-6896C>T (n.644-6896C>T)
c.452+65395C>T (n.452+65395C>T)
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n.1014-6896C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873759_151873761delinsCTACA1673082981ESR1c.644-6896_644-6894delinsCTA (n.644-6896_644-6894delinsCTA)
c.452+65395_452+65397delinsCTA (n.452+65395_452+65397delinsCTA)
c.125-6896_125-6894delinsCTA (n.125-6896_125-6894delinsCTA)
c.453-6896_453-6894delinsCTA (n.453-6896_453-6894delinsCTA)
c.650-6896_650-6894delinsCTA (n.650-6896_650-6894delinsCTA)
c.-14-6896_-14-6894delinsCTA (n.-14-6896_-14-6894delinsCTA)
n.1014-6896_1014-6894delinsCTA
6g.151873761_151873762delCA820856069ESR1c.644-6894_644-6893del (n.644-6894_644-6893del)
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c.125-6894_125-6893del (n.125-6894_125-6893del)
c.453-6894_453-6893del (n.453-6894_453-6893del)
c.650-6894_650-6893del (n.650-6894_650-6893del)
c.-14-6894_-14-6893del (n.-14-6894_-14-6893del)
n.1014-6894_1014-6893del
dbSNP
6g.151873763G>ACA1673082983ESR1c.644-6892G>A (n.644-6892G>A)
c.452+65399G>A (n.452+65399G>A)
c.125-6892G>A (n.125-6892G>A)
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c.-14-6892G>A (n.-14-6892G>A)
n.1014-6892G>A
dbSNP
6g.151873763G=CA1673082982ESR1c.644-6892G= (n.644-6892G=)
c.452+65399G= (n.452+65399G=)
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c.650-6892G= (n.650-6892G=)
c.-14-6892G= (n.-14-6892G=)
n.1014-6892G=
6g.151873768C=CA1673082985ESR1c.644-6887C= (n.644-6887C=)
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c.650-6887C= (n.650-6887C=)
c.-14-6887C= (n.-14-6887C=)
n.1014-6887C=
6g.151873768C>TCA1673082984ESR1c.644-6887C>T (n.644-6887C>T)
c.452+65404C>T (n.452+65404C>T)
c.125-6887C>T (n.125-6887C>T)
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c.-14-6887C>T (n.-14-6887C>T)
n.1014-6887C>T
dbSNP
6g.151873769A>CCA2515009925ESR1c.644-6886A>C (n.644-6886A>C)
c.452+65405A>C (n.452+65405A>C)
c.125-6886A>C (n.125-6886A>C)
c.453-6886A>C (n.453-6886A>C)
c.650-6886A>C (n.650-6886A>C)
c.-14-6886A>C (n.-14-6886A>C)
n.1014-6886A>C
6g.151873769A>TCA2773577567ESR1c.644-6886A>T (n.644-6886A>T)
c.452+65405A>T (n.452+65405A>T)
c.125-6886A>T (n.125-6886A>T)
c.453-6886A>T (n.453-6886A>T)
c.650-6886A>T (n.650-6886A>T)
c.-14-6886A>T (n.-14-6886A>T)
n.1014-6886A>T
6g.151873772C>TCA2713401864ESR1c.644-6883C>T (n.644-6883C>T)
c.452+65408C>T (n.452+65408C>T)
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c.-14-6883C>T (n.-14-6883C>T)
n.1014-6883C>T
dbSNP
6g.151873774G>CCA1673082987ESR1c.644-6881G>C (n.644-6881G>C)
c.452+65410G>C (n.452+65410G>C)
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c.453-6881G>C (n.453-6881G>C)
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n.1014-6881G>C
dbSNP
6g.151873774G=CA1673082986ESR1c.644-6881G= (n.644-6881G=)
c.452+65410G= (n.452+65410G=)
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c.-14-6881G= (n.-14-6881G=)
n.1014-6881G=

Number of alleles fetched