Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
16	g.1510680A>G	CA2631006050	IFT140	c.264T>C (n.264T>C) c.3091T>C (n.3091T>C) n.4477T>C	gnomAD v4
16	g.1510681G>C	CA718375603	IFT140	c.263C>G (n.263C>G) c.3090C>G (n.3090C>G) n.4476C>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510681G=	CA2201718184	IFT140	c.263C= (n.263C=) c.3090C= (n.3090C=) n.4476C=
16	g.1510681G>T	CA2631006052	IFT140	c.263C>A (n.263C>A) c.3090C>A (n.3090C>A) n.4476C>A	gnomAD v4
16	g.1510682G>A	CA2201718186	IFT140	c.262C>T (n.262C>T) c.3089C>T (n.3089C>T) n.4475C>T	dbSNP
16	g.1510682G=	CA2201718185	IFT140	c.262C= (n.262C=) c.3089C= (n.3089C=) n.4475C=
16	g.1510683G>A	CA620700850	IFT140	c.261C>T (n.261C>T) c.3088C>T (n.3088C>T) n.4474C>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510683G=	CA2201718187	IFT140	c.261C= (n.261C=) c.3088C= (n.3088C=) n.4474C=
16	g.1510685G>A	CA2631006057	IFT140	c.259C>T (n.259C>T) c.3086C>T (n.3086C>T) n.4472C>T	gnomAD v4
16	g.1510687A=	CA2201718188	IFT140	c.257T= (n.257T=) c.3084T= (n.3084T=) n.4470T=
16	g.1510687A>C	CA2201718190	IFT140	c.257T>G (n.257T>G) c.3084T>G (n.3084T>G) n.4470T>G	dbSNP
16	g.1510687A>G	CA2201718189	IFT140	c.257T>C (n.257T>C) c.3084T>C (n.3084T>C) n.4470T>C	dbSNP
16	g.1510688C=	CA2201718191	IFT140	c.256G= (n.256G=) c.3083G= (n.3083G=) n.4469G=
16	g.1510688C>T	CA718375610	IFT140	c.256G>A (n.256G>A) c.3083G>A (n.3083G>A) n.4469G>A	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510690del	CA2631006060	IFT140	c.256del (n.256del) c.3083del (n.3083del) n.4469del	gnomAD v4
16	g.1510690C>A	CA2631006063	IFT140	c.254G>T (n.254G>T) c.3081G>T (n.3081G>T) n.4467G>T	gnomAD v4
16	g.1510690C=	CA2201718192	IFT140	c.254G= (n.254G=) c.3081G= (n.3081G=) n.4467G=
16	g.1510690C>T	CA2201718193	IFT140	c.254G>A (n.254G>A) c.3081G>A (n.3081G>A) n.4467G>A	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510691G>A	CA276667946	IFT140	c.253C>T (n.253C>T) c.3080C>T (n.3080C>T) n.4466C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510691G=	CA2201718194	IFT140	c.253C= (n.253C=) c.3080C= (n.3080C=) n.4466C=
16	g.1510691G>T	CA2631006066	IFT140	c.253C>A (n.253C>A) c.3080C>A (n.3080C>A) n.4466C>A	gnomAD v4
16	g.1510692A>G	CA2731680250	IFT140	c.252T>C (n.252T>C) c.3079T>C (n.3079T>C) n.4465T>C	dbSNP
16	g.1510693C>A	CA2631006068	IFT140	c.251G>T (n.251G>T) c.3078G>T (n.3078G>T) n.4464G>T	gnomAD v4
16	g.1510693C=	CA2201718195	IFT140	c.251G= (n.251G=) c.3078G= (n.3078G=) n.4464G=
16	g.1510693C>T	CA276667948	IFT140	c.251G>A (n.251G>A) c.3078G>A (n.3078G>A) n.4464G>A	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510694T>C	CA2201718196	IFT140	c.250A>G (n.250A>G) c.3077A>G (n.3077A>G) n.4463A>G	dbSNP
16	g.1510694T=	CA2201718197	IFT140	c.250A= (n.250A=) c.3077A= (n.3077A=) n.4463A=
16	g.1510696C>A	CA2631006071	IFT140	c.248G>T (n.248G>T) c.3075G>T (n.3075G>T) n.4461G>T	gnomAD v4
16	g.1510697C=	CA2201718198	IFT140	c.247G= (n.247G=) c.3074G= (n.3074G=) n.4460G=
16	g.1510697C>G	CA718375613	IFT140	c.247G>C (n.247G>C) c.3074G>C (n.3074G>C) n.4460G>C	dbSNP
16	g.1510700C>A	CA2631006073	IFT140	c.244G>T (n.244G>T) c.3071G>T (n.3071G>T) n.4457G>T	gnomAD v4
16	g.1510701A>G	CA2631006075	IFT140	c.243T>C (n.243T>C) c.3070T>C (n.3070T>C) n.4456T>C	gnomAD v4
16	g.1510704G>C	CA2631006077	IFT140	c.240C>G (n.240C>G) c.3067C>G (n.3067C>G) n.4453C>G	gnomAD v4
16	g.1510705G>T	CA2631006079	IFT140	c.239C>A (n.239C>A) c.3066C>A (n.3066C>A) n.4452C>A	gnomAD v4
16	g.1510706A>G	CA2631006081	IFT140	c.238T>C (n.238T>C) c.3065T>C (n.3065T>C) n.4451T>C	gnomAD v4
16	g.1510707A>C	CA2631006082	IFT140	c.237T>G (n.237T>G) c.3064T>G (n.3064T>G) n.4450T>G	gnomAD v4
16	g.1510708T>A	CA718375616	IFT140	c.236A>T (n.236A>T) c.3063A>T (n.3063A>T) n.4449A>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510708T>C	CA620700851	IFT140	c.236A>G (n.236A>G) c.3063A>G (n.3063A>G) n.4449A>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510708T=	CA2201718199	IFT140	c.236A= (n.236A=) c.3063A= (n.3063A=) n.4449A=
16	g.1510709G=	CA2201718200	IFT140	c.235C= (n.235C=) c.3062C= (n.3062C=) n.4448C=
16	g.1510709G>T	CA10642973	IFT140	c.235C>A (n.235C>A) c.3062C>A (n.3062C>A) n.4448C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510711A=	CA2201718201	IFT140	c.233T= (n.233T=) c.3060T= (n.3060T=) n.4446T=
16	g.1510711A>G	CA276667951	IFT140	c.233T>C (n.233T>C) c.3060T>C (n.3060T>C) n.4446T>C	dbSNP
16	g.1510712T>A	CA2631006094	IFT140	c.232A>T (n.232A>T) c.3059A>T (n.3059A>T) n.4445A>T	gnomAD v4
16	g.1510712T>C	CA2631006095	IFT140	c.232A>G (n.232A>G) c.3059A>G (n.3059A>G) n.4445A>G	gnomAD v4
16	g.1510713C>A	CA2631006097	IFT140	c.231G>T (n.231G>T) c.3058G>T (n.3058G>T) n.4444G>T	gnomAD v4
16	g.1510713C=	CA2201718202	IFT140	c.231G= (n.231G=) c.3058G= (n.3058G=) n.4444G=
16	g.1510713C>T	CA620700852	IFT140	c.231G>A (n.231G>A) c.3058G>A (n.3058G>A) n.4444G>A	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510714C>A	CA2631006099	IFT140	c.230G>T (n.230G>T) c.3057G>T (n.3057G>T) n.4443G>T	gnomAD v4
16	g.1510714C>T	CA2631006100	IFT140	c.230G>A (n.230G>A) c.3057G>A (n.3057G>A) n.4443G>A	gnomAD v4
16	g.1510718A=	CA2201718203	IFT140	c.226T= (n.226T=) c.3053T= (n.3053T=) n.4439T=
16	g.1510718A>C	CA10642978	IFT140	c.226T>G (n.226T>G) c.3053T>G (n.3053T>G) n.4439T>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.1510721C=	CA2201718204	IFT140	c.223G= (n.223G=) c.3050G= (n.3050G=) n.4436G=
16	g.1510721C>G	CA2201718205	IFT140	c.223G>C (n.223G>C) c.3050G>C (n.3050G>C) n.4436G>C	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510722T>G	CA2731680251	IFT140	c.222A>C (n.222A>C) c.3049A>C (n.3049A>C) n.4435A>C	dbSNP
16	g.1510723A=	CA2201718206	IFT140	c.221T= (n.221T=) c.3048T= (n.3048T=) n.4434T=
16	g.1510723A>G	CA718375623	IFT140	c.221T>C (n.221T>C) c.3048T>C (n.3048T>C) n.4434T>C	dbSNP
16	g.1510725T>A	CA2631006110	IFT140	c.219A>T (n.219A>T) c.3046A>T (n.3046A>T) n.4432A>T	gnomAD v4
16	g.1510726G>A	CA2631006114	IFT140	c.218C>T (n.218C>T) c.3045C>T (n.3045C>T) n.4431C>T	gnomAD v4
16	g.1510727G>C	CA2631006116	IFT140	c.217C>G (n.217C>G) c.3044C>G (n.3044C>G) n.4430C>G	gnomAD v4
16	g.1510730C>A	CA2631006117	IFT140	c.214G>T (n.214G>T) c.3041G>T (n.3041G>T) n.4427G>T	gnomAD v4
16	g.1510730C>T	CA2589999272	IFT140	c.214G>A (n.214G>A) c.3041G>A (n.3041G>A) n.4427G>A	gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510732G>T	CA2631006118	IFT140	c.212C>A (n.212C>A) c.3039C>A (n.3039C>A) n.4425C>A	gnomAD v4
16	g.1510733C>T	CA2631006119	IFT140	c.211G>A (n.211G>A) c.3038G>A (n.3038G>A) n.4424G>A	gnomAD v4
16	g.1510734C>A	CA2631006120	IFT140	c.210G>T (n.210G>T) c.3037G>T (n.3037G>T) n.4423G>T	gnomAD v4
16	g.1510734C=	CA2201718207	IFT140	c.210G= (n.210G=) c.3037G= (n.3037G=) n.4423G=
16	g.1510734C>T	CA276667958	IFT140	c.210G>A (n.210G>A) c.3037G>A (n.3037G>A) n.4423G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510735G>A	CA276667960	IFT140	c.209C>T (n.209C>T) c.3036C>T (n.3036C>T) n.4422C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510735G=	CA2201718208	IFT140	c.209C= (n.209C=) c.3036C= (n.3036C=) n.4422C=
16	g.1510736G>A	CA2631006127	IFT140	c.208C>T (n.208C>T) c.3035C>T (n.3035C>T) n.4421C>T	gnomAD v4
16	g.1510736G=	CA2201718209	IFT140	c.208C= (n.208C=) c.3035C= (n.3035C=) n.4421C=
16	g.1510736G>T	CA718375627	IFT140	c.208C>A (n.208C>A) c.3035C>A (n.3035C>A) n.4421C>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510737G>A	CA620700853	IFT140	c.207C>T (n.207C>T) c.3034C>T (n.3034C>T) n.4420C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510737G=	CA2201718210	IFT140	c.207C= (n.207C=) c.3034C= (n.3034C=) n.4420C=
16	g.1510737G>T	CA2631006134	IFT140	c.207C>A (n.207C>A) c.3034C>A (n.3034C>A) n.4420C>A	gnomAD v4
16	g.1510738C>A	CA2631006136	IFT140	c.206G>T (n.206G>T) c.3033G>T (n.3033G>T) n.4419G>T	gnomAD v4
16	g.1510738C>T	CA2631006137	IFT140	c.206G>A (n.206G>A) c.3033G>A (n.3033G>A) n.4419G>A	gnomAD v4
16	g.1510740C>A	CA2509002786	IFT140	c.204G>T (n.204G>T) c.3031G>T (n.3031G>T) n.4417G>T
16	g.1510740C>T	CA2631006139	IFT140	c.204G>A (n.204G>A) c.3031G>A (n.3031G>A) n.4417G>A	gnomAD v4
16	g.1510741C>A	CA2631006141	IFT140	c.203G>T (n.203G>T) c.3030G>T (n.3030G>T) n.4416G>T	gnomAD v4
16	g.1510741C>G	CA2631006144	IFT140	c.203G>C (n.203G>C) c.3030G>C (n.3030G>C) n.4416G>C	gnomAD v4
16	g.1510742C>A	CA2631006145	IFT140	c.202G>T (n.202G>T) c.3029G>T (n.3029G>T) n.4415G>T	gnomAD v4
16	g.1510743A>G	CA2631006146	IFT140	c.201T>C (n.201T>C) c.3028T>C (n.3028T>C) n.4414T>C	gnomAD v4
16	g.1510744G>C	CA2631006147	IFT140	c.200C>G (n.200C>G) c.3027C>G (n.3027C>G) n.4413C>G	gnomAD v4
16	g.1510746G>A	CA2631006148	IFT140	c.198C>T (n.198C>T) c.3025C>T (n.3025C>T) n.4411C>T	gnomAD v4
16	g.1510746G>C	CA2631006149	IFT140	c.198C>G (n.198C>G) c.3025C>G (n.3025C>G) n.4411C>G	gnomAD v4
16	g.1510746G=	CA2201718211	IFT140	c.198C= (n.198C=) c.3025C= (n.3025C=) n.4411C=
16	g.1510746G>T	CA973714950	IFT140	c.198C>A (n.198C>A) c.3025C>A (n.3025C>A) n.4411C>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510747G>A	CA2631006151	IFT140	c.197C>T (n.197C>T) c.3024C>T (n.3024C>T) n.4410C>T	gnomAD v4
16	g.1510747G>T	CA2631006152	IFT140	c.197C>A (n.197C>A) c.3024C>A (n.3024C>A) n.4410C>A	gnomAD v4
16	g.1510751_1510771dup	CA2631006153	IFT140	c.177_197dup (n.177_197dup) c.3004_3024dup (n.3004_3024dup) n.4390_4410dup	gnomAD v4
16	g.1510748C>A	CA2631006155	IFT140	c.196G>T (n.196G>T) c.3023G>T (n.3023G>T) n.4409G>T	gnomAD v4
16	g.1510748C>T	CA2631006156	IFT140	c.196G>A (n.196G>A) c.3023G>A (n.3023G>A) n.4409G>A	gnomAD v4
16	g.1510749A>G	CA2631006159	IFT140	c.195T>C (n.195T>C) c.3022T>C (n.3022T>C) n.4408T>C	gnomAD v4
16	g.1510751G>A	CA2631006161	IFT140	c.193C>T (n.193C>T) c.3020C>T (n.3020C>T) n.4406C>T	gnomAD v4
16	g.1510751G>T	CA2631006162	IFT140	c.193C>A (n.193C>A) c.3020C>A (n.3020C>A) n.4406C>A	gnomAD v4
16	g.1510752T>A	CA2631006163	IFT140	c.192A>T (n.192A>T) c.3019A>T (n.3019A>T) n.4405A>T	gnomAD v4
16	g.1510752T>C	CA2731680252	IFT140	c.192A>G (n.192A>G) c.3019A>G (n.3019A>G) n.4405A>G	dbSNP
16	g.1510752T>G	CA2631006164	IFT140	c.192A>C (n.192A>C) c.3019A>C (n.3019A>C) n.4405A>C	gnomAD v4
16	g.1510753G=	CA2201718212	IFT140	c.191C= (n.191C=) c.3018C= (n.3018C=) n.4404C=
16	g.1510753G>T	CA718375632	IFT140	c.191C>A (n.191C>A) c.3018C>A (n.3018C>A) n.4404C>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510754G>A	CA2631006166	IFT140	c.190C>T (n.190C>T) c.3017C>T (n.3017C>T) n.4403C>T	gnomAD v4
16	g.1510754G>T	CA2631006167	IFT140	c.190C>A (n.190C>A) c.3017C>A (n.3017C>A) n.4403C>A	gnomAD v4
16	g.1510755G>T	CA2631006169	IFT140	c.189C>A (n.189C>A) c.3016C>A (n.3016C>A) n.4402C>A	gnomAD v4
16	g.1510756A>C	CA2631006170	IFT140	c.188T>G (n.188T>G) c.3015T>G (n.3015T>G) n.4401T>G	gnomAD v4
16	g.1510756A>G	CA2631006172	IFT140	c.188T>C (n.188T>C) c.3015T>C (n.3015T>C) n.4401T>C	gnomAD v4
16	g.1510757C>A	CA276667961	IFT140	c.187G>T (n.187G>T) c.3014G>T (n.3014G>T) n.4400G>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510757C=	CA2201718213	IFT140	c.187G= (n.187G=) c.3014G= (n.3014G=) n.4400G=
16	g.1510757C>T	CA718375637	IFT140	c.187G>A (n.187G>A) c.3014G>A (n.3014G>A) n.4400G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510757_1510759delinsCAG	CA2201718214	IFT140	c.185_187delinsCTG (n.185_187delinsCTG) c.3012_3014delinsCTG (n.3012_3014delinsCTG) n.4398_4400delinsCTG
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16	g.1510758A>T	CA2631006177	IFT140	c.186T>A (n.186T>A) c.3013T>A (n.3013T>A) n.4399T>A	gnomAD v4
16	g.1510760_1510761del	CA718375638	IFT140	c.185_186del (n.185_186del) c.3012_3013del (n.3012_3013del) n.4398_4399del	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510759G>A	CA2631006179	IFT140	c.185C>T (n.185C>T) c.3012C>T (n.3012C>T) n.4398C>T	gnomAD v4
16	g.1510759G>C	CA276667962	IFT140	c.185C>G (n.185C>G) c.3012C>G (n.3012C>G) n.4398C>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16	g.1510759G>T	CA2631006180	IFT140	c.185C>A (n.185C>A) c.3012C>A (n.3012C>A) n.4398C>A	gnomAD v4
16	g.1510760A>C	CA2805557623	IFT140	c.184T>G (n.184T>G) c.3011T>G (n.3011T>G) n.4397T>G
16	g.1510761G>A	CA276667963	IFT140	c.183C>T (n.183C>T) c.3010C>T (n.3010C>T) n.4396C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510761G=	CA2201718216	IFT140	c.183C= (n.183C=) c.3010C= (n.3010C=) n.4396C=
16	g.1510761G>T	CA2631006181	IFT140	c.183C>A (n.183C>A) c.3010C>A (n.3010C>A) n.4396C>A	gnomAD v4
16	g.1510762C>A	CA2631006182	IFT140	c.182G>T (n.182G>T) c.3009G>T (n.3009G>T) n.4395G>T	gnomAD v4
16	g.1510763A>G	CA2631006183	IFT140	c.181T>C (n.181T>C) c.3008T>C (n.3008T>C) n.4394T>C	gnomAD v4
16	g.1510764A>C	CA2631006185	IFT140	c.180T>G (n.180T>G) c.3007T>G (n.3007T>G) n.4393T>G	gnomAD v4
16	g.1510764A>G	CA2631006184	IFT140	c.180T>C (n.180T>C) c.3007T>C (n.3007T>C) n.4393T>C	gnomAD v4
16	g.1510765G>A	CA2631006186	IFT140	c.179C>T (n.179C>T) c.3006C>T (n.3006C>T) n.4392C>T	gnomAD v4
16	g.1510765G>C	CA2631006187	IFT140	c.179C>G (n.179C>G) c.3006C>G (n.3006C>G) n.4392C>G	gnomAD v4
16	g.1510766G>A	CA718375639	IFT140	c.178C>T (n.178C>T) c.3005C>T (n.3005C>T) n.4391C>T	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510766G=	CA2201718217	IFT140	c.178C= (n.178C=) c.3005C= (n.3005C=) n.4391C=
16	g.1510767T>C	CA2631006191	IFT140	c.177A>G (n.177A>G) c.3004A>G (n.3004A>G) n.4390A>G	gnomAD v4
16	g.1510768G>T	CA2631006193	IFT140	c.176C>A (n.176C>A) c.3003C>A (n.3003C>A) n.4389C>A	gnomAD v4
16	g.1510769C>A	CA2631006194	IFT140	c.175G>T (n.175G>T) c.3002G>T (n.3002G>T) n.4388G>T	gnomAD v4
16	g.1510769C=	CA2201718218	IFT140	c.175G= (n.175G=) c.3002G= (n.3002G=) n.4388G=
16	g.1510769C>T	CA2201718219	IFT140	c.175G>A (n.175G>A) c.3002G>A (n.3002G>A) n.4388G>A	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510771G>A	CA276667965	IFT140	c.173C>T (n.173C>T) c.3000C>T (n.3000C>T) n.4386C>T	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510771G=	CA2201718220	IFT140	c.173C= (n.173C=) c.3000C= (n.3000C=) n.4386C=
16	g.1510771G>T	CA2631006195	IFT140	c.173C>A (n.173C>A) c.3000C>A (n.3000C>A) n.4386C>A	gnomAD v4
16	g.1510772A=	CA2201718221	IFT140	c.172T= (n.172T=) c.2999T= (n.2999T=) n.4385T=
16	g.1510772A>G	CA276667968	IFT140	c.172T>C (n.172T>C) c.2999T>C (n.2999T>C) n.4385T>C	dbSNP
16	g.1510773C>A	CA2631006196	IFT140	c.171G>T (n.171G>T) c.2998G>T (n.2998G>T) n.4384G>T	gnomAD v4
16	g.1510773C=	CA2201718222	IFT140	c.171G= (n.171G=) c.2998G= (n.2998G=) n.4384G=
16	g.1510773C>T	CA718375643	IFT140	c.171G>A (n.171G>A) c.2998G>A (n.2998G>A) n.4384G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510774G>A	CA718375649	IFT140	c.170C>T (n.170C>T) c.2997C>T (n.2997C>T) n.4383C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510774G=	CA2201718223	IFT140	c.170C= (n.170C=) c.2997C= (n.2997C=) n.4383C=
16	g.1510774G>T	CA2631006202	IFT140	c.170C>A (n.170C>A) c.2997C>A (n.2997C>A) n.4383C>A	gnomAD v4
16	g.1510775G>T	CA2631006205	IFT140	c.169C>A (n.169C>A) c.2996C>A (n.2996C>A) n.4382C>A	gnomAD v4
16	g.1510776G>A	CA2631006206	IFT140	c.168C>T (n.168C>T) c.2995C>T (n.2995C>T) n.4381C>T	gnomAD v4
16	g.1510778C>A	CA2631006209	IFT140	c.166G>T (n.166G>T) c.2993G>T (n.2993G>T) n.4379G>T	gnomAD v4
16	g.1510778C=	CA2201718224	IFT140	c.166G= (n.166G=) c.2993G= (n.2993G=) n.4379G=
16	g.1510778C>G	CA973714955	IFT140	c.166G>C (n.166G>C) c.2993G>C (n.2993G>C) n.4379G>C	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510778C>T	CA620700854	IFT140	c.166G>A (n.166G>A) c.2993G>A (n.2993G>A) n.4379G>A	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510781_1510782del	CA2631006211	IFT140	c.165_166del (n.165_166del) c.2992_2993del (n.2992_2993del) n.4378_4379del	gnomAD v4
16	g.1510779_1510800del	CA2631006210	IFT140	c.145_166del (n.145_166del) c.2972_2993del (n.2972_2993del) n.4358_4379del	gnomAD v4

Number of alleles fetched