Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
16	g.1510621T>C	CA2631005982	IFT140	c.323A>G (n.323A>G) c.3150A>G (n.3150A>G) n.4536A>G	gnomAD v4
16	g.1510622C=	CA2201718158	IFT140	c.322G= (n.322G=) c.3149G= (n.3149G=) n.4535G=
16	g.1510622C>T	CA973714921	IFT140	c.322G>A (n.322G>A) c.3149G>A (n.3149G>A) n.4535G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510624T>C	CA276667931	IFT140	c.320A>G (n.320A>G) c.3147A>G (n.3147A>G) n.4533A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510624T>G	CA2201718160	IFT140	c.320A>C (n.320A>C) c.3147A>C (n.3147A>C) n.4533A>C	dbSNP
16	g.1510624T=	CA2201718159	IFT140	c.320A= (n.320A=) c.3147A= (n.3147A=) n.4533A=
16	g.1510626A=	CA2201718161	IFT140	c.318T= (n.318T=) c.3145T= (n.3145T=) n.4531T=
16	g.1510626A>C	CA2201718162	IFT140	c.318T>G (n.318T>G) c.3145T>G (n.3145T>G) n.4531T>G	dbSNP
16	g.1510626A>G	CA2631005986	IFT140	c.318T>C (n.318T>C) c.3145T>C (n.3145T>C) n.4531T>C	gnomAD v4
16	g.1510627G>A	CA718375590	IFT140	c.317C>T (n.317C>T) c.3144C>T (n.3144C>T) n.4530C>T	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510627G=	CA2201718163	IFT140	c.317C= (n.317C=) c.3144C= (n.3144C=) n.4530C=
16	g.1510627G>T	CA2631005988	IFT140	c.317C>A (n.317C>A) c.3144C>A (n.3144C>A) n.4530C>A	gnomAD v4
16	g.1510628G>A	CA2631005992	IFT140	c.316C>T (n.316C>T) c.3143C>T (n.3143C>T) n.4529C>T	gnomAD v4
16	g.1510628G>T	CA2631005993	IFT140	c.316C>A (n.316C>A) c.3143C>A (n.3143C>A) n.4529C>A	gnomAD v4
16	g.1510629T>G	CA2631005995	IFT140	c.315A>C (n.315A>C) c.3142A>C (n.3142A>C) n.4528A>C	gnomAD v4
16	g.1510631C>A	CA2631005996	IFT140	c.313G>T (n.313G>T) c.3140G>T (n.3140G>T) n.4526G>T	gnomAD v4
16	g.1510631C>G	CA2631005997	IFT140	c.313G>C (n.313G>C) c.3140G>C (n.3140G>C) n.4526G>C	gnomAD v4
16	g.1510632T>C	CA2631005999	IFT140	c.312A>G (n.312A>G) c.3139A>G (n.3139A>G) n.4525A>G	gnomAD v4
16	g.1510633del	CA2631006002	IFT140	c.311del (n.311del) c.3138del (n.3138del) n.4524del	gnomAD v4
16	g.1510633A=	CA2201718164	IFT140	c.311T= (n.311T=) c.3138T= (n.3138T=) n.4524T=
16	g.1510633A>G	CA2201718165	IFT140	c.311T>C (n.311T>C) c.3138T>C (n.3138T>C) n.4524T>C	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510634G>A	CA2631006003	IFT140	c.310C>T (n.310C>T) c.3137C>T (n.3137C>T) n.4523C>T	gnomAD v4
16	g.1510634G>T	CA2631006005	IFT140	c.310C>A (n.310C>A) c.3137C>A (n.3137C>A) n.4523C>A	gnomAD v4
16	g.1510635A>G	CA2631006006	IFT140	c.309T>C (n.309T>C) c.3136T>C (n.3136T>C) n.4522T>C	gnomAD v4
16	g.1510636A>C	CA2631006007	IFT140	c.308T>G (n.308T>G) c.3135T>G (n.3135T>G) n.4521T>G	gnomAD v4
16	g.1510637G=	CA2201718166	IFT140	c.307C= (n.307C=) c.3134C= (n.3134C=) n.4520C=
16	g.1510637G>T	CA973714923	IFT140	c.307C>A (n.307C>A) c.3134C>A (n.3134C>A) n.4520C>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510638_1510647delinsTTTCTCAGGC	CA2201718167	IFT140	c.297_306delinsGCCTGAGAAA (n.297_306delinsGCCTGAGAAA) c.3124_3133delinsGCCTGAGAAA (n.3124_3133delinsGCCTGAGAAA) n.4510_4519delinsGCCTGAGAAA
16	g.1510639T>C	CA2201718169	IFT140	c.305A>G (n.305A>G) c.3132A>G (n.3132A>G) n.4518A>G	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510639T=	CA2201718168	IFT140	c.305A= (n.305A=) c.3132A= (n.3132A=) n.4518A=
16	g.1510641_1510649del	CA718375593	IFT140	c.297_305del (n.297_305del) c.3124_3132del (n.3124_3132del) n.4510_4518del	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510640T>C	CA2631006010	IFT140	c.304A>G (n.304A>G) c.3131A>G (n.3131A>G) n.4517A>G	gnomAD v4
16	g.1510641C>A	CA2631006011	IFT140	c.303G>T (n.303G>T) c.3130G>T (n.3130G>T) n.4516G>T	gnomAD v4
16	g.1510641C>G	CA2805557614	IFT140	c.303G>C (n.303G>C) c.3130G>C (n.3130G>C) n.4516G>C
16	g.1510642T>C	CA2631006012	IFT140	c.302A>G (n.302A>G) c.3129A>G (n.3129A>G) n.4515A>G	gnomAD v4
16	g.1510643C>A	CA2631006013	IFT140	c.301G>T (n.301G>T) c.3128G>T (n.3128G>T) n.4514G>T	gnomAD v4
16	g.1510644A=	CA2201718170	IFT140	c.300T= (n.300T=) c.3127T= (n.3127T=) n.4513T=
16	g.1510644A>C	CA2201718171	IFT140	c.300T>G (n.300T>G) c.3127T>G (n.3127T>G) n.4513T>G	dbSNP
16	g.1510645G>T	CA2805557615	IFT140	c.299C>A (n.299C>A) c.3126C>A (n.3126C>A) n.4512C>A
16	g.1510646del	CA2631006015	IFT140	c.299del (n.299del) c.3126del (n.3126del) n.4512del	gnomAD v4
16	g.1510646G>T	CA2631006017	IFT140	c.298C>A (n.298C>A) c.3125C>A (n.3125C>A) n.4511C>A	gnomAD v4
16	g.1510647C>A	CA2631006018	IFT140	c.297G>T (n.297G>T) c.3124G>T (n.3124G>T) n.4510G>T	gnomAD v4
16	g.1510647C=	CA2201718172	IFT140	c.297G= (n.297G=) c.3124G= (n.3124G=) n.4510G=
16	g.1510647C>T	CA276667935	IFT140	c.297G>A (n.297G>A) c.3124G>A (n.3124G>A) n.4510G>A	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510650T>C	CA718375596	IFT140	c.294A>G (n.294A>G) c.3121A>G (n.3121A>G) n.4507A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510650T=	CA2201718173	IFT140	c.294A= (n.294A=) c.3121A= (n.3121A=) n.4507A=
16	g.1510651A>T	CA2805557616	IFT140	c.293T>A (n.293T>A) c.3120T>A (n.3120T>A) n.4506T>A
16	g.1510652C>A	CA2631006022	IFT140	c.292G>T (n.292G>T) c.3119G>T (n.3119G>T) n.4505G>T	gnomAD v4
16	g.1510652C>T	CA2631006024	IFT140	c.292G>A (n.292G>A) c.3119G>A (n.3119G>A) n.4505G>A	gnomAD v4
16	g.1510653A>G	CA2805557617	IFT140	c.291T>C (n.291T>C) c.3118T>C (n.3118T>C) n.4504T>C
16	g.1510654A=	CA2201718174	IFT140	c.290T= (n.290T=) c.3117T= (n.3117T=) n.4503T=
16	g.1510654A>G	CA2201718175	IFT140	c.290T>C (n.290T>C) c.3117T>C (n.3117T>C) n.4503T>C	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510655T>C	CA2631006026	IFT140	c.289A>G (n.289A>G) c.3116A>G (n.3116A>G) n.4502A>G	gnomAD v4
16	g.1510655T>G	CA2631006027	IFT140	c.289A>C (n.289A>C) c.3116A>C (n.3116A>C) n.4502A>C	gnomAD v4
16	g.1510656G>A	CA2805557618	IFT140	c.288C>T (n.288C>T) c.3115C>T (n.3115C>T) n.4501C>T
16	g.1510656G>T	CA2631006028	IFT140	c.288C>A (n.288C>A) c.3115C>A (n.3115C>A) n.4501C>A	gnomAD v4
16	g.1510657T>C	CA2631006029	IFT140	c.287A>G (n.287A>G) c.3114A>G (n.3114A>G) n.4500A>G	gnomAD v4
16	g.1510658G>A	CA973714926	IFT140	c.286C>T (n.286C>T) c.3113C>T (n.3113C>T) n.4499C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510658G=	CA2201718176	IFT140	c.286C= (n.286C=) c.3113C= (n.3113C=) n.4499C=
16	g.1510660A>T	CA2805557619	IFT140	c.284T>A (n.284T>A) c.3111T>A (n.3111T>A) n.4497T>A
16	g.1510661G>T	CA2631006030	IFT140	c.283C>A (n.283C>A) c.3110C>A (n.3110C>A) n.4496C>A	gnomAD v4
16	g.1510662T>C	CA2201718178	IFT140	c.282A>G (n.282A>G) c.3109A>G (n.3109A>G) n.4495A>G	dbSNP
16	g.1510662T=	CA2201718177	IFT140	c.282A= (n.282A=) c.3109A= (n.3109A=) n.4495A=
16	g.1510663T>C	CA2631006033	IFT140	c.281A>G (n.281A>G) c.3108A>G (n.3108A>G) n.4494A>G	gnomAD v4
16	g.1510663T>G	CA2631006031	IFT140	c.281A>C (n.281A>C) c.3108A>C (n.3108A>C) n.4494A>C	gnomAD v4
16	g.1510664G>A	CA276667937	IFT140	c.280C>T (n.280C>T) c.3107C>T (n.3107C>T) n.4493C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510664G=	CA2201718179	IFT140	c.280C= (n.280C=) c.3107C= (n.3107C=) n.4493C=
16	g.1510664G>T	CA2631006034	IFT140	c.280C>A (n.280C>A) c.3107C>A (n.3107C>A) n.4493C>A	gnomAD v4
16	g.1510666G>A	CA2631006041	IFT140	c.278C>T (n.278C>T) c.3105C>T (n.3105C>T) n.4491C>T	gnomAD v4
16	g.1510666G=	CA2201718180	IFT140	c.278C= (n.278C=) c.3105C= (n.3105C=) n.4491C=
16	g.1510666G>T	CA10637151	IFT140	c.278C>A (n.278C>A) c.3105C>A (n.3105C>A) n.4491C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.1510670A>C	CA2631006044	IFT140	c.274T>G (n.274T>G) c.3101T>G (n.3101T>G) n.4487T>G	gnomAD v4
16	g.1510672A>G	CA2631006045	IFT140	c.272T>C (n.272T>C) c.3099T>C (n.3099T>C) n.4485T>C	gnomAD v4
16	g.1510673C>A	CA2631006046	IFT140	c.271G>T (n.271G>T) c.3098G>T (n.3098G>T) n.4484G>T	gnomAD v4
16	g.1510673C=	CA2201718181	IFT140	c.271G= (n.271G=) c.3098G= (n.3098G=) n.4484G=
16	g.1510673C>G	CA2731585300	IFT140	c.271G>C (n.271G>C) c.3098G>C (n.3098G>C) n.4484G>C	dbSNP
16	g.1510673C>T	CA276667941	IFT140	c.271G>A (n.271G>A) c.3098G>A (n.3098G>A) n.4484G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510674G>A	CA973714937	IFT140	c.270C>T (n.270C>T) c.3097C>T (n.3097C>T) n.4483C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510674G=	CA2201718182	IFT140	c.270C= (n.270C=) c.3097C= (n.3097C=) n.4483C=
16	g.1510676T>C	CA973714938	IFT140	c.268A>G (n.268A>G) c.3095A>G (n.3095A>G) n.4481A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510676T=	CA2201718183	IFT140	c.268A= (n.268A=) c.3095A= (n.3095A=) n.4481A=
16	g.1510680A>G	CA2631006050	IFT140	c.264T>C (n.264T>C) c.3091T>C (n.3091T>C) n.4477T>C	gnomAD v4
16	g.1510681G>C	CA718375603	IFT140	c.263C>G (n.263C>G) c.3090C>G (n.3090C>G) n.4476C>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510681G=	CA2201718184	IFT140	c.263C= (n.263C=) c.3090C= (n.3090C=) n.4476C=
16	g.1510681G>T	CA2631006052	IFT140	c.263C>A (n.263C>A) c.3090C>A (n.3090C>A) n.4476C>A	gnomAD v4
16	g.1510682G>A	CA2201718186	IFT140	c.262C>T (n.262C>T) c.3089C>T (n.3089C>T) n.4475C>T	dbSNP
16	g.1510682G=	CA2201718185	IFT140	c.262C= (n.262C=) c.3089C= (n.3089C=) n.4475C=
16	g.1510683G>A	CA620700850	IFT140	c.261C>T (n.261C>T) c.3088C>T (n.3088C>T) n.4474C>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510683G=	CA2201718187	IFT140	c.261C= (n.261C=) c.3088C= (n.3088C=) n.4474C=
16	g.1510685G>A	CA2631006057	IFT140	c.259C>T (n.259C>T) c.3086C>T (n.3086C>T) n.4472C>T	gnomAD v4
16	g.1510687A=	CA2201718188	IFT140	c.257T= (n.257T=) c.3084T= (n.3084T=) n.4470T=
16	g.1510687A>C	CA2201718190	IFT140	c.257T>G (n.257T>G) c.3084T>G (n.3084T>G) n.4470T>G	dbSNP
16	g.1510687A>G	CA2201718189	IFT140	c.257T>C (n.257T>C) c.3084T>C (n.3084T>C) n.4470T>C	dbSNP
16	g.1510688C=	CA2201718191	IFT140	c.256G= (n.256G=) c.3083G= (n.3083G=) n.4469G=
16	g.1510688C>T	CA718375610	IFT140	c.256G>A (n.256G>A) c.3083G>A (n.3083G>A) n.4469G>A	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510690del	CA2631006060	IFT140	c.256del (n.256del) c.3083del (n.3083del) n.4469del	gnomAD v4
16	g.1510690C>A	CA2631006063	IFT140	c.254G>T (n.254G>T) c.3081G>T (n.3081G>T) n.4467G>T	gnomAD v4
16	g.1510690C=	CA2201718192	IFT140	c.254G= (n.254G=) c.3081G= (n.3081G=) n.4467G=
16	g.1510690C>T	CA2201718193	IFT140	c.254G>A (n.254G>A) c.3081G>A (n.3081G>A) n.4467G>A	dbSNP gnomAD v4
16	g.1510691G>A	CA276667946	IFT140	c.253C>T (n.253C>T) c.3080C>T (n.3080C>T) n.4466C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510691G=	CA2201718194	IFT140	c.253C= (n.253C=) c.3080C= (n.3080C=) n.4466C=
16	g.1510691G>T	CA2631006066	IFT140	c.253C>A (n.253C>A) c.3080C>A (n.3080C>A) n.4466C>A	gnomAD v4
16	g.1510692A>G	CA2731680250	IFT140	c.252T>C (n.252T>C) c.3079T>C (n.3079T>C) n.4465T>C	dbSNP
16	g.1510693C>A	CA2631006068	IFT140	c.251G>T (n.251G>T) c.3078G>T (n.3078G>T) n.4464G>T	gnomAD v4
16	g.1510693C=	CA2201718195	IFT140	c.251G= (n.251G=) c.3078G= (n.3078G=) n.4464G=
16	g.1510693C>T	CA276667948	IFT140	c.251G>A (n.251G>A) c.3078G>A (n.3078G>A) n.4464G>A	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510694T>C	CA2201718196	IFT140	c.250A>G (n.250A>G) c.3077A>G (n.3077A>G) n.4463A>G	dbSNP
16	g.1510694T=	CA2201718197	IFT140	c.250A= (n.250A=) c.3077A= (n.3077A=) n.4463A=
16	g.1510696C>A	CA2631006071	IFT140	c.248G>T (n.248G>T) c.3075G>T (n.3075G>T) n.4461G>T	gnomAD v4
16	g.1510697C=	CA2201718198	IFT140	c.247G= (n.247G=) c.3074G= (n.3074G=) n.4460G=
16	g.1510697C>G	CA718375613	IFT140	c.247G>C (n.247G>C) c.3074G>C (n.3074G>C) n.4460G>C	dbSNP
16	g.1510700C>A	CA2631006073	IFT140	c.244G>T (n.244G>T) c.3071G>T (n.3071G>T) n.4457G>T	gnomAD v4
16	g.1510701A>G	CA2631006075	IFT140	c.243T>C (n.243T>C) c.3070T>C (n.3070T>C) n.4456T>C	gnomAD v4
16	g.1510704G>C	CA2631006077	IFT140	c.240C>G (n.240C>G) c.3067C>G (n.3067C>G) n.4453C>G	gnomAD v4
16	g.1510705G>T	CA2631006079	IFT140	c.239C>A (n.239C>A) c.3066C>A (n.3066C>A) n.4452C>A	gnomAD v4
16	g.1510706A>G	CA2631006081	IFT140	c.238T>C (n.238T>C) c.3065T>C (n.3065T>C) n.4451T>C	gnomAD v4
16	g.1510707A>C	CA2631006082	IFT140	c.237T>G (n.237T>G) c.3064T>G (n.3064T>G) n.4450T>G	gnomAD v4
16	g.1510708T>A	CA718375616	IFT140	c.236A>T (n.236A>T) c.3063A>T (n.3063A>T) n.4449A>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510708T>C	CA620700851	IFT140	c.236A>G (n.236A>G) c.3063A>G (n.3063A>G) n.4449A>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510708T=	CA2201718199	IFT140	c.236A= (n.236A=) c.3063A= (n.3063A=) n.4449A=
16	g.1510709G=	CA2201718200	IFT140	c.235C= (n.235C=) c.3062C= (n.3062C=) n.4448C=
16	g.1510709G>T	CA10642973	IFT140	c.235C>A (n.235C>A) c.3062C>A (n.3062C>A) n.4448C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510711A=	CA2201718201	IFT140	c.233T= (n.233T=) c.3060T= (n.3060T=) n.4446T=
16	g.1510711A>G	CA276667951	IFT140	c.233T>C (n.233T>C) c.3060T>C (n.3060T>C) n.4446T>C	dbSNP
16	g.1510712T>A	CA2631006094	IFT140	c.232A>T (n.232A>T) c.3059A>T (n.3059A>T) n.4445A>T	gnomAD v4
16	g.1510712T>C	CA2631006095	IFT140	c.232A>G (n.232A>G) c.3059A>G (n.3059A>G) n.4445A>G	gnomAD v4
16	g.1510713C>A	CA2631006097	IFT140	c.231G>T (n.231G>T) c.3058G>T (n.3058G>T) n.4444G>T	gnomAD v4
16	g.1510713C=	CA2201718202	IFT140	c.231G= (n.231G=) c.3058G= (n.3058G=) n.4444G=
16	g.1510713C>T	CA620700852	IFT140	c.231G>A (n.231G>A) c.3058G>A (n.3058G>A) n.4444G>A	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1510714C>A	CA2631006099	IFT140	c.230G>T (n.230G>T) c.3057G>T (n.3057G>T) n.4443G>T	gnomAD v4
16	g.1510714C>T	CA2631006100	IFT140	c.230G>A (n.230G>A) c.3057G>A (n.3057G>A) n.4443G>A	gnomAD v4
16	g.1510718A=	CA2201718203	IFT140	c.226T= (n.226T=) c.3053T= (n.3053T=) n.4439T=
16	g.1510718A>C	CA10642978	IFT140	c.226T>G (n.226T>G) c.3053T>G (n.3053T>G) n.4439T>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.1510721C=	CA2201718204	IFT140	c.223G= (n.223G=) c.3050G= (n.3050G=) n.4436G=
16	g.1510721C>G	CA2201718205	IFT140	c.223G>C (n.223G>C) c.3050G>C (n.3050G>C) n.4436G>C	dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched